FLÁVIA MARTINELLO
Possui graduação em Farmácia - Análises Clínicas pela Universidade Federal de Santa Catarina (1999), mestrado em Farmácia - Análises Clínicas pela Universidade Federal de Santa Catarina (2001), doutorado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade de São Paulo (2006) e pós-doutorado na Universidade de Liubliana - Eslovênia (2018). Foi coordenadora do Curso de Graduação em Farmácia, do Programa de Residência Integrada Multiprofissional em Saúde do HU-UFSc e da COREMU-UFSC. Desde 2007 é professora do Departamento de Análises Clínicas da Universidade Federal de Santa Catarina. Membro da Sociedade Brasileira de Análises Clínicas desde 2017. Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Análises Clínicas, atuando principalmente na área de gestão da qualidade em análises clínicas.
Informações coletadas do Lattes em 05/03/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Farmacêuticas
2002 - 2006
Universidade de São Paulo
Título: Avaliação da Atividade Biológica do Extrato de Tamarindus indica, L. sobre o Metabolismo Lipídico e na Carcinogênese Coloretal em Hamster
Sérgio Akira Uyemura. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Atividade antioxidante; Tamarindus indica, L.; Câncer coloretal; Dieta rica em colesterol; Hamster Golden Syrian; Atividade hipocolesterolêmica. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análises Clínicas. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Bioquímica Clínica. Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Cuidado À Saúde das Pessoas; Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.
Mestrado em Farmácia
1999 - 2001
Universidade Federal de Santa Catarina
Título: Interferência do Ácido Ascórbico em Determinações Bioquímicas
Orientador: Edson Luiz da Silva
, Ano de Obtenção: 2001.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Ácido Ascórbico; Interferência Laboratorial; Reação de Trinder; Interferência in vivo e in vitro; Parâmetros bioquímicos séricos e urinários; Mecanismo de interferência. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análises Clínicas. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Bioquímica Clínica. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas; Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana; Outro.
Pós-doutorado
2017 - 2018
Pós-Doutorado. , University of Ljubljana, UL, Eslovênia. , Bolsista do(a): Erasmus Mundus, ERASMUS, Itália. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análises Clínicas / Especialidade: Bioquímica Clínica.
Formação complementar
2020 - 2020
Gestión de la calidad y buenas prácticas de laboratorio. (Carga horária: 150h). , Confederación Latinoamericana de Bioquímica Clínica, COLABIOCLI, Argentina.
2018 - 2018
GESTÃO E GERENCIAMENTO DE RESÍDUOS PERIGOSOS NA UFSC. (Carga horária: 24h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2017 - 2017
Interpretação da Norma NBR 15189 - Laboratório Clínicos - Requisitos da Q. (Carga horária: 32h). , Centro de Educação, consultoria e treinamento em metrologia e sistema da qu, CECT, Brasil.
2016 - 2016
Qualificação para Avaliadores de Programas de Residencia em Área Profission. (Carga horária: 70h). , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.
2015 - 2015
Curso de Capacitação para a Rede Nacional de Certificadores. (Carga horária: 30h). , Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira, INEP/MEC, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análises Clínicas.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Controle de Qualidade.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análises Clínicas/Especialidade: Bioquímica Clínica.
Organização de eventos
MARTINELLO, F. ; FARIA, A. P. A. ; LEAL, S. V. ; SANTOS, M. ; RODRIGUES, N. C. S. ; MIRANDA, A. ; VIEGAS, S. J. ; CORREIA, H. ; PIMENTA, M. ; MENEZES, M. E. . 5º Congresso de Controle da Qualidade Laboratorial para Países de Língua Portuguesa. 2023. (Congresso).
MARTINELLO, F. . JORNADA ACADÊMICA DE FARMÁCIA. 2016. (Outro).
MARTINELLO, F. . JORNADA ACADÊMICA DE FARMÁCIA. 2015. (Outro).
MARTINELLO, FLÁVIA . V Encontro Nacional de Residências em Saúde. 2015. (Outro).
CAMPOS, C. M. T. ; MARTINELLO, F. . JORNADA ACADÊMICA DE FARMÁCIA. 2013. (Outro).
MARTINELLO, F. . 1O SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE PÓS-GRADUAÇÃO E PESQUISA DA FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DE RIBEIRÃO PRETO/USP. 2004. (Congresso).
Participação em eventos
49º Congreso Brasileiro de Análises Clínicas. 2024. (Congresso).
Oficina sobre as diretrizes nacionais de diagnóstico e monitoramento da infecção pelo HIV, das hepatites virais, da síficlis e outras infecções sexualmente transmissíveis. 2024. (Oficina).
5º Congresso de Controle da Qualidade Laboratorial para Países de Língua Portuguesa. Trabalhadores Invisíveis? A Percepção de Servidores de um Laboratório de Análises Clínicas Sobre a Biossegurança na Pandemia. 2023. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Qualidade Laboratorial - COLAB. 2023. (Congresso).
I Simpósio Integrado de Farmácia - JAF-PPGFAR-PPGASFAR. 2023. (Simpósio).
Using CLSI EP07, Interference Testing in Clinical Chemistry. 2023. (Outra).
Worldlab - Euromedlab Roma 2023 Congress. 2023. (Congresso).
54º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. 2022. (Congresso).
Capacitação em Gestão de Programas de Residência em Saúde. 2022. (Outra).
Curso Pré Congresso: A importância do planejamento estratégico para o seu Laboratório ? Gestão de risco das fases pré e pós-analítica. 2022. (Congresso).
II Congresso de Ciências Farmacêuticas. Avaliação de resumos nos formatos Trabalhos Científicos e Relatos de Experiência. 2022. (Congresso).
Importancia de la Fase Preanalítica en diferentes áreas del Laboratorio. 2022. (Outra).
Measurement Uncertainty, From Theory to Practice. 2022. (Outra).
2º Congresso Brasileiro de Evidências Clínicas na COVID-19. 2021. (Congresso).
5º Congresso Brasileiro de Qualidade em Laboratórios. 2021. (Congresso).
Capacitação da Rede Nacional de Certificadores (RNC) 2020. 2021. (Outra).
Clinical applications of Thrombosis and Hemostasis. 2021. (Outra).
Curso Imunização Além do Básico. 2021. (Outra).
Evidence-based Laboratory Medicine. 2021. (Outra).
Point-of-Care Testing in Resource Limited Settings: Dotting the ?i's?? and crossing the ?t?s?. 2021. (Outra).
Quality in Clinical Chemistry. 2021. (Outra).
Risk Management in Clinical Laboratories. 2021. (Outra).
Simpósio EBSERH de Segurança do Paciente. 2021. (Congresso).
VIII Seminário ABQ - A qualidade no Brasil e no Mundo: Qual o futuro?. 2021. (Outra).
Workshop: ATIVA - Metodologias que estimulam a aprendizagem coletiva. 2021. (Outra).
4° Congresso Brasileiro de Qualidade em Laboratórios. 2020. (Congresso).
8th International Symposium on Thrombosis & Haemostasis. 2020. (Simpósio).
Advancing Internal and External Quality Assurance on a Global Scale. 2020. (Outra).
Fórum da Cobertura do Congresso Americano de Especialistas em Educação e Cuidado em Diabetes. 2020. (Outra).
Fórum Multiprofissional de Enfrentamento da COVID-19. 2020. (Outra).
Gestión de la calidad y buenas practicas de laboratório. 2020. (Outra).
SBAC Digital # 1 As Análises Clínicas no enfrentamento da COVID-19. 2020. (Outra).
SBAC Digital #2 A relevância dos resultados laboratoriais no manejo de pacientes críticos. 2020. (Outra).
SBAC Digital #3 Aspectos Laboratoriais e a evolução da COVID-19. 2020. (Outra).
SBAC Digital#4 Propósito, tecnologias e interações medicamentosas. 2020. (Outra).
Treinamento online "Apresentação INFORMED".. 2020. (Outra).
Treinamento online "Introdução aos direitos do autor". 2020. (Outra).
Treinamento online do Portal de Periódicos CAPES. 2020. (Outra).
Treinamento online sobre recursos da Plataforma Derwent Innovations Index. 2020. (Outra).
3º Congresso Brasileiro De Qualidade Em Laboratórios. 2019. (Congresso).
Capacitação para auditores internos. 2019. (Outra).
Curso Gestão e Gerenciamento de Resíduos Perigosos na UFSC. 2018. (Outra).
44º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Dez anos da RDC 302/2005: Avaliação da implantação em laboratórios de análises clínicas de Santa Catarina. 2017. (Congresso).
Curso "Qualificação para Avaliadores de Programas de Residência em Área Profissional da Saúde". 2017. (Outra).
Curso de Capacitação de Coordenadores de Ações de Extensão. 2017. (Outra).
Interpretação da Norma NBR 15189 - Laboratório Clínico - Requisitos da Qualidade e competência. 2017. (Seminário).
Participação da Semana do Meio Ambiente da UFSC ? Visita ao aterro sanitário de Tijuquinhas. 2017. (Outra).
50º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. Performance analítica dos glicosímetros de um hospital terciário. 2016. (Congresso).
Curso pré-congresso Gestão de Processos. 2016. (Outra).
Curso Qualificação para Avaliadores de Programas de Residência em Área Profissional da Saúde". 2016. (Outra).
42º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Validação da metodologia in house da determinação da atividade da enzima adenosina desaminase. 2015. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Educação Farmacêutica, IX Encontro Nacional de Coordenadores de Curso, IX Conferência Nacional de Educação Farmacêutica e VI Fórum Nacional de Educação Farmacêutica. 2015. (Congresso).
Curso Atualizações em Gestão da Qualidade na Divisão de Análises Clínicas do HU/UFSC Módulo II. 2015. (Outra).
Curso de Capacitação para a Rede Nacional de Certificadores. 2015. (Outra).
Fórum Estadual de Educação Farmacêutica ? Diretrizes Curriculares Nacionais. 2015. (Outra).
Palestra Sessão Interativa: Discussão de casos clínicos em hematologia I. 2015. (Outra).
Palestra Sessão Interativa: Discussão de casos clínicos em hematologia II. 2015. (Outra).
V Encontro Nacional de Residências em Saúde.Encontro de coordenadores. 2015. (Encontro).
Workshop Tratamento das Não Conformidades. 2015. (Outra).
48º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. Estimativa da taxa de filtração glomerular em um serviço de emergência de hospital geral universitário.. 2014. (Congresso).
Capacitação para fiscais: acessibilidade às pessoas com deficiência em processos seletivos. 2014. (Outra).
Gestão de Qualidade no Laboratório clínico.. 2014. (Outra).
Seminário Regional de Residência em Área Profissional da Saúde ? Região Sul. 2014. (Seminário).
47º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. Análise das verificações de calibração de micropipetas de um departamento de análises clínicas. 2013. (Congresso).
Gestão de Qualidade no Laboratório clínico. 2013. (Seminário).
Participação no 1° Encontro de professores de Deontologia Farmacêutica do estado de Santa Catarina. 2013. (Encontro).
Participação no curso Resistência Bacteriana e precauções baseadas em transmissão de bactérias multirresistentes. 2013. (Encontro).
Residência em Área Profissional da Saúde. 2013. (Seminário).
1° Seminário de Hemovigilância - Identificação e Notificação das Reações Transfusionais. 2012. (Seminário).
2° Congresso Brasileiro de Farmacêuticos Clínicos. 2012. (Congresso).
46° Congresso Brasileiro de Patologia Clínica, Medicina Laboratorial e Exposição Técnico-científica. Influência de diferentes lipídios dietéticos sobre lesões pré-neoplásicas em ratos tratados com dimetilhidrazina. 2012. (Congresso).
Curso Intensivo de Inglês promovido pela WIESCO e pela PRAE- Pró reitoria de Assuntos Estudantis, realizado na UFSC. 2012. (Outra).
Curso pré-congresso (CP01)- Gestão de negócios em medicina laboratorial. 2012. (Outra).
45° Congresso Brasileiro de Patologia Clínica, Medicina Laboratorial e Exposição Técnico-científica. Influência de diferentes tipos de óleos na dieta sobre as bifidobactérias fecais em ratos. 2011. (Congresso).
8° Fórum Catarinense de Educação Farmacêutica em Florianópolis. 2011. (Outra).
Curso a distância: O papel do laboratório na detecção e controle de surtos por bactérias multirresistentes como a KCP. 2011. (Outra).
Curso a distância Biossegurança e gerenciamento de resíduos: melhores práticas. 2011. (Outra).
Encontro Regional de Farmacêuticos: Preparatório para a 14° Conferência Nacional de Saúde- Região sul. 2011. (Encontro).
I encontro de integração dos professores do curso de graduação em Farmácia. 2011. (Outra).
Oficina: Capacitação para o ambiente virtual Moodle. 2011. (Oficina).
Oficina PROFOR: : A voz do professor em sala de aula. 2011. (Oficina).
VII Conferência Nacional de Educação Farmacêutica e do VII Encontro Nacional de Coordenadores de Cursos de Farmácia. 2011. (Outra).
44º Congresso Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Avaliação do tempo médio de garroteamento como indicador de qualidade da flebotomia.. 2010. (Congresso).
Comparabilidade de Métodos Laboratoriais. 2010. (Outra).
Curso teórico-prático Especificações da qualidade analítica. 2010. (Outra).
43º Congresso Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Pesquisa de possíveis interferências causadas pelos fármacos mais utilizados em UTI sobre os exames laboratoriais mais solicitados por estas unidades.. 2009. (Congresso).
Curso: Fase pré-analítica no laboratório clínico, Módulo 1 ? Gestão da qualidade da coleta. 2009. (Outra).
Curso: Metrologia e calibração para o laboratório clínico. 2009. (Outra).
Curso PROFOR: Integração institucional dos novos docentes da UFSC 2009/1. 2009. (Outra).
20th International Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, 35th Brazilian Congresso f Clinical Analysis and 8th Brazilian Congresso f Clinical Citology. Evaluation of in vitro interference of drugs used in intensive therapy unity on laboratory tests.. 2008. (Congresso).
Curso: Garantia da Qualidade nas Fases Pré-Analítica, Analítica e Pós-Analítica. 2008. (Outra).
Curso: Uso Racional de Antimicrobianos para Prescritores. 2008. (Outra).
Curso de Capacitação: Processos Administrativos Docentes: uma rotina a ser aprimorada. 2008. (Outra).
Workshop: Acreditação ? DICQ/SBAC é qualidade no seu laboratório.Garantia da Qualidade nas Fases Pré-Analítica, Analítica e Pós-Analítica. 2008. (Oficina).
Workshop: Importância dos procedimentos pré-analíticos no laboratório clínico. 2008. (Oficina).
Conferência: ?Começando pela extensão...?. 2007. (Outra).
Curso online: Garantia da Qualidade na Análise do Líquor. 2007. (Outra).
CURSO PROFOR: Discurso da Ciência e da Tecnologia na Formação Universitária. 2007. (Outra).
Garantia da Qualidade do Antibiograma de acordo com as normas do CLSI. 2007. (Outra).
I Encontro Catarinense de Microbiologistas Clínicos e I Encontro Catarinense de Gestão Laboratorial. 2007. (Encontro).
Mesa-Redonda: Novos conhecimentos, práticas sociais e pesquisa. 2007. (Outra).
OFICINA PROFOR: A Formação como Instrumento para a Motivação e o Bem-Estar dos Professores. 2007. (Oficina).
Simpósio: Gestão de Equipamentos em Organizações de Saúde.Simpósio: Gestão de Equipamentos em Organizações de Saúde. 2006. (Simpósio).
5th INTERNATIONAL CONGRESS OF PHARMACEUTICAL SCIENCES ? CIFARP 2005. Effects of dietary cholesterol and Tamarindus indica on colonic preneoplastic lesions in hamsters.. 2005. (Congresso).
XXXIV REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR. Tamarindus indica L. extract prevents early atherosclerotic lesions in hamster model.. 2005. (Congresso).
1o Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP.Determination of antioxidant activity of Tamarindus.. 2004. (Simpósio).
Congresso Brasileiro de Nutrição e Câncer - GANEPÃO 2004. Efeitos do uso do xenical na proliferação celular da mucosa colônica e na formação de focos de criptas aberrantes induzidos por dimetilhidrazina em ratos.. 2004. (Congresso).
Curso: Bioensaios de Bancada. 2004. (Outra).
Seminário: Desafios e Perspectivas da Pós-Graduação Brasileira. 2004. (Seminário).
Seminário: Gestão e Qualidade para o Mercado de Diagnósticos. 2004. (Seminário).
XXVI Congresso Latinoamericano de Química e 27a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química.. Screening da atividade antioxidante do extrato bruto e frações de Tamarindus indica L... 2004. (Congresso).
Curso: Ética em animais de Laboratório. 2003. (Outra).
Seminário: Desafios da Universidade na Interação Universidade Empresa. 2003. (Seminário).
2o Simpósio sobre Ética no Uso de Animais para Fins Didáticos e Experimentais. 2002. (Simpósio).
36° CONGRESSO BRASILEIRO DE PATOLOGIA CLÍNICA/MEDICINA LABORATORIAL. Efeito hipocolesterolêmico dos extratos da folha e do fruto de Tamarindus indica L. em hamsters... 2002. (Congresso).
Workshop de Imunohistoquímica. 2002. (Outra).
3rd Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP. Phenolic compounds do not effect interference by ascorbic acid in biochemical tests that use oxidase/peroxidase systems... 2001. (Congresso).
Curso: Methodological Bases of Molecular Biology. 2001. (Outra).
XXVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE ANÁLISES CLÍNICAS E XV CONGRESSO LATINO AMERICANO DE BIOQUÍMICA CLÍNICA. Interferência do ácido ascórbico no metabolismo do ácido úrico e da bilirrubina.. 2001. (Congresso).
34° Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial, 5° Congresso do Mercosul e 4° Congresso de Gestão Laboratorial. Avaliação da interferência do ácido ascórbico nas reações para determinações de parâmetros bioquímicos urinários... 2000. (Congresso).
Curso: Validação de Métodos Analíticos Aplicados no Desenvolvimento e Controle de Qualidade de Medicamentos. 1999. (Outra).
First Meeting of South American Group for Free Radical Research.Lipoxygenase-dependent low density lipoprotein oxidation is inhibited by flavonoids.. 1999. (Encontro).
Participação em bancas
BAZZO, M. L.;Martinello, F; GASPAR, P. C.. Avaliação dos resultados de citologia líquida e detecção de HPV para diagnóstico precoce de câncer de colo do útero em mulheres da Grande Florianópolis/SC. 2024. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
COSTA, E. M. O. D.; FIGUEIREDO, L. R. U.;MARTINELLO, F.. Percepções dos Residentes Acerca do Programa de Residência Multidisciplinar em Saúde da Família e Comunidade. 2023. Dissertação (Mestrado em Ensino em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de São Paulo.
FERNANDES, D.;MARTINELLO, F.; SANTOS, J. E. S.. POTENCIAIS INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS EM PACIENTES QUE UTILIZAM FÁRMACOS PARA TRATAMENTO DE DOENÇAS CARDIOVASCULARES DISTRIBUÍDOS PELO SUS. 2023. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
ZANOTTO FILHO, A.;MARTINELLO, F.; SILVA, M. C. S.. Análise dos envenenamentos provocados por serpentes do gênero Bothrops spp. registrados no Centro deInformação e Assistência Toxicológica de Santa Catarina (CIATox/SC) entre 2018 e 2021. 2023. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MATHEUS, F. C.;MARTINELLO, F.; SOARES, L.. Living with Medicines Questionnaire: adaptação para o contexto brasileiro e a investigação da carga dos medicamentos da perspectiva do paciente. 2021. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.; NATAL, S.; HELLMANN, F.; CALVO, M. C. M.; COLUSSI, C. F.. Avaliação das atividades da farmácia hospitalar para segurança do paciente em um hospital universitário. 2017. Dissertação (Mestrado em Saúde Pública) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.; SANTOS, J. E. S.; BERTOGLIO, L. J.; BOFF, P. R.. As bases farmacológicas para a formação do profissional farmacêutico segundo o perfil definido pelo projeto político pedagógico do curso de Farmácia da UFSC: diagnóstico e proposta para atualização. 2016. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
BAZZO, M. L.; MORAES, A. C. R.;MARTINELLO, F.; SILVA, M. C. S.. Estudo caso-controle dos aspectos clínicos, fatores de risco e mortalidade associados às infecções nosocomiais por Klebsiella pneumoniae produtoras de carbapenemases do tipo KPC. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
BURIGO, C. C. D.; DALMAU, M. B. L.; MARTINI, J. G.;MARTINELLO, F.; MELO, P. A.. Cultura da Segurança do Paciente do Serviço de Farmácia HU/UFSC. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Administração Univers) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.; LEITE, S. N.. Uso de medicamentos na perspectiva da racionalidade e segurança: um estudo de base populacional. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. . Efeito do consumo de probioticos sobre o título de anticorpos do sistema ABO.. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.; MORETTI, R. O.; CASTRO, M. S.. ?O que faz o farmacêutico no NASF? Construção do processo de trabalho e promoção da saúde em uma capital do sul do Brasil?. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. ?Avaliação da acurácia diagnóstica do exame de urina na detecção laboratorial de infecções do trato urinário?. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. ?Erva-matte (Ilex paraguariensis) em cápsulas: estudo de toxicidade clínica e efeito hipocolesterolêmico e antioxidante em indivíduos com dislipidemias?. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. Padronização de Metodologia de Avaliação Externa da Qualidade para testes de glicemia capilar aplicável às rotinas do HU-UFSC. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.SILVA, E. L.; PICHETH, G.. Implementação de metodologia para a determinação laboratorial da sub-fração pequena e densa da lipoproteína de baixa densidade (sd-LDL): Avaliação da concentração sérica em indivíduos saudáveis e hiperlipidêmicos.. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. Análise dos efeitos do Mesilato de Imatinibe em cultura de céluas-tronco mesenquimais humanas.. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
Martinello, F. Efeito do imatinibe em linhagens de células provenientes do estroma da medula óssea de camundongos sob estímulo do fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGF) in vitro.. 2010. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
CANTOS, G. A.; MACHADO, M. J.;MARTINELLO, F.. Avaliação dos parâmetros bioquímicos, estado nutricional e condição de estresse, em indivíduos com doenças crônicas, considerando a participação dos mesmos em um programa de prevenção para doenças cardiovasculares.. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia ? área de co) - Universidade Federal de Santa Catarina.
Santos, J. I.; Ferreira, L.A.P.; BAZZO, M. L.;MARTINELLO, F.. Análise da contribuição da PCR (reação em cadeia da polimerase) no cultivo precoce do Micobacterium tuberculosis para um rápido diagnóstico laboratorial da tuberculose. 2008. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MALUF, S. W.; SILVA, M. A. S.;MARTINELLO, F.; TEIXEIRA, J. P. F.. Ensaio clínico randomizado duplo-cego para avaliação dos benefícios de MASQUELIER® OPCs em uma população de agricultores exposta a pesticidas no sul do Brasil. 2023. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
SILVA, M. C. S.; MORAES, A. C. R.;Martinello, F; PAIVA JUNIOR, T. F.. Análise do fenótipo das células neoplásicas em efusões pleurais por citometria de fluxo. 2020. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
SILVA, E. L.MARTINELLO, F.; TREITINGER, A.; GIULIANO, I. C. B.. Avaliação de Fatores de risco para as doenças cardiovasculares em crianças e adolescentes do município de Guabiruba-SC.. 2012. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MALUF, S. W.; SILVA, M. A. S.; Dalmarco, EM;MARTINELLO, F.. Ensaio clínico randomizado duplo cego para avaliação dos benefícios de Masquelier OPCs em um população de agricultores exposta à pesticidas no sul do Brasil. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
GELBECKE, F. L.;MARTINELLO, F.; SCHERER, M. D. A.. A implantação dos núcleos de segurança do paciente em hospitais escola sob a perspectiva dos profissionais de saúde: uma análise à luz da ergologia. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Enfermagem) - Universidade Federal de Santa Catarina.
LEITE, S. N.; COLUSSI, C. F.; MAGAJEWSKI, F. R. L.;MARTINELLO, F.. Avaliação da capacidade de gestão do componente especializado da assistência farmacêutica em Santa Catarina. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.; MATHEUS, F. C.; SOARES, L.. Investigação da carga dos medicamentos no dia a dia dos pacientes. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, FLÁVIA; NATAL, S.; NICKEL, D. A.; COLUSSI, C. F.. Avaliação da residência multiprofissional em saúde no SUS. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Saúde Pública) - Universidade Federal de Santa Catarina.
FARIAS, M. R.;MARTINELLO, F.; COLUSSI, C. F.. Avaliação da capacidade de gestão da assistência farmacêutica dos municípios brasileiros. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. ?A cultura de segurança do paciente do Serviço de Farmácia do Hospital Universitário da UFSC?. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Administração Univers) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. ?Implementação da análise do conteúdo de DNA por citometria de fluxo como fator prognóstico em hemopatias malignas nos pacientes atendidos pelo serviço de hematologia do HU/UFSC?. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Mestrado Profissional Multidisciplinar) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. Participação como membro da banca de qualificação da dissertação de mestrado de Bruna Teles Soares Beserra. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. Implantação do Processo de Triagem de Amostras, do Controle de Qualidade de Glicosímetros e de Indicadores de Qualidade no Serviço de Análises Clínicas do HU/UFSC. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
CANABARRO, I. M.; ROSA, J. A.; HENCKEMAIER, L.;MARTINELLO, F.. Erros de dispensação de medicamentos detectados na farmácia satélite de um serviço de emergência adulto de um hospital universitário. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Residência Integrada Multiprofissional) - Universidade Federal de Santa Catarina.
ROSA, J. A.;MARTINELLO, F.; ROVER, M. M.. Manual de cuidados farmacêuticos para pacientes submetidos ao transplante hepático. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Residência Integrada Multiprofissional) - Universidade Federal de Santa Catarina.
SANTOS, C. R.;MARTINELLO, F.; SILVA, M. C. S.. Aprimoramento do setor de toxicologia da dividão de análises clínicas do HU/UFSC com ênfase em análises de emergência. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Residência Integrada Multiprofissional) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. Aplicação da métrica sigma na avaliação dos resultados de controle externo da qualidade em imuno-hematologia. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Pós-Graduação Lato Sensu de Especializ) - Universidade do Sul de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. Participação como membro da banca examinadora de Sustentação de Trabalho de Conclusão. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.; ZANNIN, M.; ROSA, J. A.. Participação como membro da banca examinadora de Sustentação de Trabalho de Conclusão. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Residência Integrada Multiprofissional) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. Bancas de Trabalho de Conclusão de Curso de Residência. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. Bancas de Trabalho de Conclusão de Curso de Residência. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. Ajuste de dose de antimicrobianos através da estimativa da taxa de filtração glomerular.. 2013. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Residência Integrada Multiprofissional) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. Sustentação de Trabalho de Conclusão de Residência Integrada Multiprofissional em Saúde. 2013. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. Bancas de Trabalho de Conclusão de Curso de Residência. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. Bancas de Trabalho de Conclusão de Curso de Residência. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
Sincero, TCM; BAZZO, M. L.;Martinello, F. Padronização da carga bacteriana de Neisseria gonorrhoeae em painéis de Avaliação Externa da Qualidade. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MORAES, A. C. R.;MARTINELLO, F.; SILVA, M. C. S.. Aditivos na conservação de plaquetas em hemocomponentes: uma revisão narrativa. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
SANTOS, C. R.;MARTINELLO, F.; MARCHIONI, C.. Development and Validation of an Analytical Method for the Quantification in Serum of Imidacloprid, Deltamethrin and Prallethrin using High Performance Liquid Chromatography. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
Martinello, F; MATHEUS, F. C.; ROVER, M. M.. Dificuldades no automonitoramento da glicemia em pacientes com diabetes mellitus insulinodependentes. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
SILVA, M. A. S.;MARTINELLO, F.; BAZZO, G.. Gerenciamento de riscos na indústria farmacêutica: a importância do FMEA (análise dos efeitos do modo de falha). 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
CARVALHO, C. R.;MARTINELLO, F.; Melo, R. F.. Uso de fármacos da classe dos agonistas beta-2-adrenérgicos para a dopagem no meio esportivo. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
LAURA, V. M.;MARTINELLO, F.; MATHEUS, F. C.. O Perfil e o Desenvolvimento da Assistência Farmacêutica em Instituições de Saúde de Média e Alta Complexidade na Região da Grande Florianópolis. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
Melo, R. F.;Martinello, F; BORBA, B. G. M.. Creatina quinase: importância clínica nas principais alterações da musculatura esquelética. Uma revisão narrativa.. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARCHIONI, C.;MARTINELLO, F.; SANTOS, C. R.. Determination of methanol and ethanol in blood by headspace- gas chromatography- mass spectrometry: method development, validation, and case report. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
Martinello, F; MACHADO, M. J.; CAUMO, K. S.. Diagnóstico de enteroparasitoses em crianças e adolescentes da comunidade da Serrinha, Florianópolis-SC. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.; BAZZO, M. L.; BIGOLIN, A.. VALIDAÇÃO DO USO DE CORANTE VERMELHO NA PRODUÇÃO DE AMOSTRA CONTROLE PARA TESTE RÁPIDO. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.; BAZZO, G.; SILVA, M. A. S.. BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO NA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA NO BRASIL: Retrospectiva e Impactos da nova RDC n° 301/2019. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
Martinello, F; WILLEMANN, M. C.; KRETZER, I. F.. Elaboração de manual sobre medidas de biossegurança e riscos biológicos relacionados ao exercício das profissões de manicure e pedicure. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
Martinello, F; Melo, R. F.; VERDI, M.. Avaliação da adesão aos cuidados na prevenção da doença renal crônica do Protocolo de Enfermagem na Atenção Primária à Saúde em dois municípios de Santa Catarina. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MORAES, A. C. R.;MARTINELLO, F.; SILVA, M. C. S.. Padronização do método RT-PCR em tempo real para investigação da fusão PML-RARA da t(15;17) em pacientes com leucemia promielocítica aguda em tratamento no Hospital Universitário Professor Polydoro Ernani de São Thiago. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
Melo, R. F.; MONTEIRO, F. B. F.;Martinello, F. Análise do exercício físico combinado sobre os marcadores de risco cardiometabólico em participantes do projeto ProCor. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
Bazzo, ML;MARTINELLO, F.. Avaliação dos efeitos da conversão do plasma sobre reatividade e estabilidade de painéis sorológicos para diagnóstico da sífilis. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, FLÁVIA; CAUMO, K. S.. Interação entre Acanthamoeba castellanii e esporos de Clostridium difficile: um possível reservatório em ambiente hospitalar. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
BAZZO, M. L.; ZANETTI, C. R.;MARTINELLO, F.. Avaliação dos efeitos da conversão do plasma sobre reatividade e estabilidade de painéis sorológicos para diagnóstico da sífilis. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.SOUZA, L. C.. Z. Cunha e Sabrina S. Serafim.Avaliação do Perfil Lipídico de pacientes atendidos na endocrinologia pediátrica do HU/UFSC. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.; MORAES, A. C. R.; SINCERO, T. C. M.. V. Silva.Análise de similaridade genética entre isolados de Staphylococcus spp.: revisão da literatura e padronização de uma técnica de RAPD para genotipagem bacteriana. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.; MORAES, A. C. R.; SINCERO, T. C. M.. H. Vieira.Genotipagem bacteriana: revisão da literatura e padronização de uma técnica de RAPD para análise de similaridade genética entre isolados hospitalares de enterobactérias. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
GELBECKE, F. L.; LOCKS, M. O. H.;MARTINELLO, F.. Inserção do profissional egresso do Programa de Residência Multiprofissional no mercado de trabalho. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Enfermagem) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MACHADO, M. J.;MARTINELLO, F.; ONOFRE, A. S. C.. Implantação de um laboratório de citologia clínica. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
SILVA, E. L.MARTINELLO, FLÁVIA. Diagnóstico de Hipercolesterolemia familiar por método de genotipagem: rastreamento em cascata. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.; FRODE, T. S.. Nunes, Heloísa Z. Costa e Priscila B. Rosa.Papiloma Virus Humano: uma visão sobre vacina e diagnóstico. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.; BORBA, B. G. M.. Dal Toé e Kellen R. Silva.Avaliação do Perfil Lipídico de pacientes atendidos na endocrinologia pediátrica do HU/UFSC. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.; NESELLO, L. A. N.; GERALDO, A.. Análise do consumo de probióticos por estudantes de uma instituição de ensino superior. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade do Vale do Itajaí.
MARTINELLO, F.. .Validação da metodologia in house de determinação da atividade da enzima adenosina desaminase. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. .Gestão da qualidade no diagnóstico molecular por meio da reação em cadeia da polimerase: revisão de literatura. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. A relação HPV-câncer e suas vacinas. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, FLÁVIA. ?Melatonina: aspectos fisiológicos e terapêuticos. Razões para regulamentar sua comercialização.?. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. ?Linfoma de Malt de anexo ocular com expressão aberrante de CD10: relato e discussão de caso.?. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. ?Avaliação da gestão da qualidade da agência transfusional do hospital do coração.?. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade do Vale do Itajaí.
MARTINELLO, F.. .Utilização das especificações da qualidade e da métrica sigma para avaliação da fase analítica de parâmetros bioquímicos. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. ?Estudo sobre valores de referência de vitamina D e avaliação da sazonalidade na cidade de Florianópolis?. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. ?Acompanhamento laboratorial pós-cirúrgico de pacientes submetidos à derivação gástrica em Y de Roux no HU-UFSC?. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. .Teste de Tolerância á Glicose Oral (TTGO) no laboratório de Análises Clinicas do Hospital universitário: Análise Descritiva dos Exames Realizados. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. Novos Métodos para testes de sensibilidade de M. Tuberculosis aos Tuberculostáticos. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. Doença Hemolítica Perinatal Causada por Anticorpos Anti-k: Importância do Diagnóstico Laboratorial, Revisão da Literatura e Estudo de caso. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. Nefropatia Diabética. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. Doenças Oportunistas e Anemia na Síndrome da Imunodeficiência Adquirida- Relato de Caso. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, FLÁVIA; FRANZ, H. C. F.. Benefícios das bifidobactérias e prebióticos na saúde: uma justificativa para a implantação da quantificação na rotina laboratorial. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, FLÁVIA. Determinação de parâmetros hematológicos e hemostáticos em cães. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, FLÁVIA. Maralis, Franciele Dassoler e Maria Izabel G. Morit.Portadores de MRSA: estudo de prevalência em médicos, enfermeiros, técnicos e auxiliares de enfermagem do HU/UFSC. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, FLÁVIA. Prevalência de Leishmaniose Tegumentar Americana e Visceral na região de Goiânia no período de 2007 a 2009. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
Ferreira, L.A.P.; BAZZO, M. L.;MARTINELLO, F.. Infeccções por micobactérias não tuberculosas de crescimento rápido pós-procedimentos médicos invasivos. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
FRANZ, H. C. F.; Ferreira, L.A.P.;MARTINELLO, F.. Estudo Epidemiológico da Hantavirose no Estado de Santa Catarina. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, FLÁVIA. Infecção Hospitalar por MRSA: Prevalência em Hospitais de Florianópolis.. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, FLÁVIA. Análise Proteômica da Urina. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
SILVA, M. C. S.; NEIVA, T. J. C.;MARTINELLO, F.. Evolução de Síndrome Mielodisplásica para LMA: estudo de caso clínico. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
FRANZ, H. C. F.;SOUZA, L. C.MARTINELLO, F.. Rodrigues e Suélen Sant´anna Rodrigues.Perfil epidemiológico da Hanseníase no Estado de Santa Catarina. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
FRANZ, H. C. F.;MARTINELLO, F.; Pinheiro, José Tadeu. Freitas e Daiane Bozza.Avaliação de um método de controle de qualidade disco-a-disco em teste de sensibilidade a antimicrobianos. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
Melo, R. F.;MARTINELLO, F.; Santos, J. I.. Diabetes melito tipo 1 B estudo de um caso. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. Psicofarmacologia: o significado dos psicotrópicos na subjetividade.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Psicologia) - Universidade do Sul de Santa Catarina.
Santos, J. I.;MARTINELLO, F.; LIMA, L. M.. e Mayara Caldas Ramo.Ação de sanitizantes de uso doméstico e hospitalar sobre Cândida Albicans. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
FRANZ, H. C. F.;MARTINELLO, F.; Pinheiro, José Tadeu. Comportamento epidemiológico das meningites no estado de Santa Catarina. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
Martinello, F; MICHELON, C. M.; TASCA, T.. Banca Examinadora do Concurso Público para Professor Adjunto Campo de Conhecimento: Farmácia/Análises Clínico-Laboratoriais/Parasitologia Clínica. 2022. Universidade Federal de Santa Catarina.
SILVA, E. L.; Melo, R. F.;MARTINELLO, F.. Comissão examinadora do Processo Seletivo Simplificado para Professor Substituto para o Departamento de Análises Clínicas, Campo de conhecimento: Farmácia, Fisiopatologia e Diagnóstico Laboratorial.. 2021. Universidade Federal de Santa Catarina.
Dalmarco, EM; BORBA, B. G. M.;MARTINELLO, F.. Comissão Examinadora do Processo Seletivo Simplificado para Professor Substituto para a área de Farmácia: Fisopatologia e Diagnóstico Laboratorial do Departamento de Análises Clínicas do Centro de Ciências da Saúde/UFSC. 2019. Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. Banca examinadora de Concurso Público para Professor Adjunto da Carreira do Magistério Superior do Departamento de Patologia: Área de Conhecimento Toxicologia. 2019. Universidade Federal de Santa Catarina.
DELGOBO, C.; Melo, R. F.;MARTINELLO, F.. Comissão Examinadora do Processo seletivo Simplificado para Professor Substituto para a área de Bioquímica Clínica do Departamento de Análises Clínicas do Centro de Ciências da Saúde/UFSC. 2015. Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.; JI, S; Lima, LM. Comissão Examinadora Processo Seletivo Simplificado Professor Substituto para a área de Parasitologia Clínica do Departamento de Análises Clínicas do Centro de Ciências da Saúde/CCS/UFSC.. 2013. Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.; Delgobo, CL; Silva, EL. Comissão Examinadora Processo Seletivo Simplificado para Professor Substituto para a área de Bioquímica Clínica do Departamento de Análises Clínicas do Centro de Ciências da Saúde/CCS/UFSC.. 2013. Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.; Dalmarco, EM; Ferreira, LAP. Comissão Examinadora Processo Seletivo Simplificado Professor Substituto para a área de Microbiologia Clínica do Departamento de Análises Clínicas do Centro de Ciências da Saúde/CCS/UFSC. 2013. Universidade Federal de Santa Catarina.
FRANZ, H. C. F.;MARTINELLO, F.; B.B.PARUKER, L. M.. Banca Examinadora do Concurso Público para Professor Adjunto do Departamento de Análises Clínicas do Centro de Ciências da Saúde/CCS/UFSC. Campo de Conhecimento: Farmácia. 2011. Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. Banca Examinadora do Concurso Público para Professor Adjunto do Departamento de Análises Clínicas do Centro de Ciências da Saúde/CCS/UFSC. Campo de Conhecimento: Farmácia. 2010.
MARTINELLO, F.. Avaliação de cursos superiores do Guia da Faculdade Quero promovida pelo Estadão. 2023. Jornal O Estado de São Paulo.
Martinello, F. Avaliação de cursos superiores do Guia da Faculdade, promovida pela Quero Educação em parceria com o jornal O Estado de S. Paulo.. 2022. Jornal O Estado de São Paulo.
Martinello, F. Avaliação de cursos superiores do Guia da Faculdade, promovida pela Quero Educação em parceria com o jornal O Estado de S. Paulo. 2021. Jornal O Estado de São Paulo.
Martinello, F. Avaliação de cursos superiores do Guia da Faculdade, promovida pela Quero Educação em parceria com o jornal O Estado de S. Paulo. 2020. Jornal O Estado de São Paulo.
Martinello, F. Avaliação de cursos superiores do Guia da Faculdade, promovida pela Quero Educação em parceria com o jornal O Estado de S. Paulo. 2019. Jornal O Estado de São Paulo.
BERTOCELLO, K. C. G.;Martinello, F. Avaliação do Programa de Residência Multiprofissional em Cancerologia Clínica. 2018. Fundação Universidade Regional de Blumenau.
MARTINELLO, F.; BERTOCELLO, K. C. G.. Avaliação do Programa de Residência Enfermagem em Obstetrícia. 2018. Fundação Universidade Regional de Blumenau.
Martinello, F. Avaliação de cursos superiores do Guia da Faculdade, promovida pela Quero Educação em parceria com o jornal O Estado de S. Paulo. 2018. Jornal O Estado de São Paulo.
Martinello, F. Avaliação de cursos superiores do Guia da Faculdade, promovida pela Quero Educação em parceria com o jornal O Estado de S. Paulo. 2017. Jornal O Estado de São Paulo.
MONTEIRO, F. B. F.; MICHELON, C. M.;MARTINELLO, F.. Comissão de Avaliação de Estágio Probatório da professora Juliane Araújo Greinert Goulart. 2023. Universidade Federal de Santa Catarina.
Melo, R. F.; BORBA, B. G. M.;MARTINELLO, F.. Comissão de Avaliação de Estágio Probatório da professora Tatiana Herrerias. 2023. Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. Comissão Interna de Seleção e Acompanhamento de Programa Institucional de Iniciação Científica ? PIBIC no âmbito do Centro de Ciências da Saúde.. 2023. Universidade Federal de Santa Catarina.
Martinello, F; LISBOA, M. L.; KITANI, C. T. M.. Membro da Banca do processo seletivo do Curso de Residência Integrada Multiprofissional em Saúde Edital 01/COREMU/2019. 2019. Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, FLÁVIA. Membro da Banca do processo seletivo do Curso de Residência Integrada Multiprofissional em Saúde Edital 01/RIMS/2016. 2016. Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.. Membro da Comissão de seleção do Programa de Residência Integrada Multiprofissional em Saúde Edital 01/RIMS/2015. 2015. Universidade Federal de Santa Catarina.
SPADA, C.;MARTINELLO, F.; Santos, J. I.. Comissão de Avaliação de Estágio Probatório da professora Fabiana Botelho de Miranda Onofre. 2013. Universidade Federal de Santa Catarina.
LIMA, L. M.;MARTINELLO, F.; Melo, R. F.. Comissão de Avaliação de Estágio Probatório da professora Karin Silva Caumo. 2013. Universidade Federal de Santa Catarina.
MARTINELLO, F.; FRANZ, H. C. F.; Santos, J. I.. Comissão de Avaliação de Estágio Probatório da professora Maria Rita Pimenta Rolim. 2010. Universidade Federal de Santa Catarina.
Orientou
Serviços Farmacêuticos ofertados pelas Farmácias independentes em Florianópolis; Início: 2024; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; (Orientador);
Avaliação das interferências in vivo e in vitro dos metabólitos da dipirona em determinações de parâmetrosbioquímicos séricos; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Prospecção, validação e implementação de indicadores da qualidade pré-analítica relacionados à coleta de amostras de sangue no laboratório clínico; 2023; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, ; Orientador: Flávia Martinello;
Avaliação da variação biológica intraindividual e interindividual da glicemia capilar em adultos; 2023; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, ; Orientador: Flávia Martinello;
Estabilidade dos reagentes imuno-hematológicos utilizados para tipagem sanguínea de receptores na técnica de tubo; ; 2022; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, ; Orientador: Flávia Martinello;
Desenvolvimento e aplicação de método para avaliação da qualidade de termocicladores; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Flávia Martinello;
; Efeito do consumo de probioticos sobre o título de anticorpos do sistema ABO; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, ; Orientador: Flávia Martinello;
EFEITO DE DIFERENTES LIPÍDIOS DIETÉTICOS SOBRE BIFIDOBACTÉRIAS, pH FECAL E LESÕES PRÉ-NEOPLÁSICAS EM RATOS TRATADOS COM DIMETILHIDRAZINA; 2012; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Flávia Martinello;
Eventos adversos e custo da terapia com Anfotericina B; ; 2010; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, ; Orientador: Flávia Martinello;
Desenvolvimento de estratégia para a priorização do Cuidado Farmacêutico em um Hospital Universitário; 2021; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Residência Integrada Multiprofissional) - Universidade Federal de Santa Catarina, Ministério da Educação e Cultura; Orientador: Flávia Martinello;
Análise de recomendações de ajuste de dose de antimicrobianos de acordo com a função renal; 2021; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Residência Integrada Multiprofissional) - Universidade Federal de Santa Catarina, Ministério da Educação e Cultura; Orientador: Flávia Martinello;
Validação de intervalo de referência de parâmetros de coagulação sanguínea; 2021; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Residência Integrada Multiprofissional) - Universidade Federal de Santa Catarina, Ministério da Educação e Cultura; Orientador: Flávia Martinello;
Ajuste de dose de antimicrobianos através da estimativa da taxa de filtração glomerular; ; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Residência Integrada Multiprofissional) - Universidade Federal de Santa Catarina, Ministério da Educação e Cultura; Orientador: Flávia Martinello;
Aplicação da métrica sigma na avaliação dos resultados de controle externo da qualidade em imuno-hematologia; ; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Pós-Graduação Lato Sensu de Especializ) - Universidade do Sul de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Avaliação do tempo de liberação de exames, comunicação de valores críticos e satisfação dos médicos do Serviço de Emergência Adulto em relação ao Serviço de Análises Clínicas do HU-UFSC; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Residência Integrada Multiprofissional) - Universidade Federal de Santa Catarina, Ministério da Educação e Cultura; Orientador: Flávia Martinello;
Validação da Técnica de Hemolisinas ABO em gel-centrifugação; ; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Pós-Graduação Lato Sensu de Especializ) - Universidade do Sul de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Avaliação da interferência in vivo dos metabólitos da dipirona em ensaios bioquímicos; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Análise das intercorrências durante a coleta de sangue de pacientes ambulatoriais atendidos no Laboratório de Análises Clínicas do Hospital Universitário Polydoro Ernani de São Thiago/EBSERH; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Causas de rejeição de amostras em um laboratório de análises clínicas de um Hospital Universitário; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Análise comparativa da regulamentação das boas práticas de fabricação de indústrias de produtos de higiene e medicamentos; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Aplicação da metodologia Lean Seis Sigma na indústria farmacêutica: uma revisão de escopo; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
AVALIAÇÃO DA INTERFERÊNCIA IN VITRO DOS METABÓLITOS DA DIPIRONA NO EXAME QUÍMICO DA URINA; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Trabalhadores invisíveis: avaliação da biossegurança de servidores de um laboratório de análises clínicas na pandemia; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
AVALIAÇÃO DAS POSSÍVEIS COMPLICAÇÕES CAUSADAS PELO PREENCHIMENTO LABIAL COM ÁCIDO HIALURÔNICO; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
PROPOSTA DE REDESENHO DA GESTÃO POR PROCESSOS EM UMA INDÚSTRIA DE PRODUTOS DE HIGIENE PESSOAL E COSMÉTICOS; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Hemoglobina glicada: avaliação das práticas de controle da qualidade em laboratórios de análises clínicas de Santa Catarina; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
AVALIAÇÃO DA EFICIÊNCIA DE UM LABORATÓRIO DE TOXICOLOGIA; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Avaliação do desempenho analítico de glicosímetros dispensados na atenção primária à saúde em município de Santa Catarina; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
HEMOGLOBINA GLICADA: AVALIAÇÃO DAS PRÁTICAS DE CONTROLE DA QUALIDADE EM LABORATÓRIOS DE ANÁLISES CLÍNICAS DE SANTA CATARINA; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Satisfação e perspectivas do cliente sobre a qualidade do atendimento de um laboratório clínico; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Avaliação da interferência in vitro dos metabólitos da dipirona em ensaios bioquímicos; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Validação de valores de referência de parâmetros bioquímicos; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Avaliação da qualidade analítica de parâmetros bioquímicos; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Dez anos da RDC 302/2005: avaliação da implantação em laboratórios de Santa Catarina; ; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Avaliação da qualidade da fase pré-analítica do Laboratório de Análises Clínicas de um Hospital Universitário; ; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Validação da metodologia in house de determinação da atividade da enzima adenosina desaminase; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Gestão da qualidade no diagnóstico molecular por meio da reação em cadeia da polimerase: revisão de literatura; ; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Utilização das especificações da qualidade e da métrica sigma para avaliação da fase analítica de parâmetros bioquímicos; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Meningite Tuberculosa: Relato de Caso; ; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Avaliação da Interferência in vivo e in vitro do Paracetamol em Ensaios Bioquímicos e Hematólogicos; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Síndrome de Weil- Revisão da literatura e Relato de Caso; ; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
TEMPO DE GARROTEAMENTO NA COLETA DE SANGUE NO SERVIÇO DE ANÁLISES CLÍNICAS DO HU-UFSC E SUA INTERFERÊNCIA SOBRE EXAMES LABORATORIAIS; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Avaliação das bifidobactérias e do pH intestinal de pacientes com doença celíaca; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Acinetobacter spp; e sua incidência no Hospital Universitário da USP; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
COMPARAÇÃO ENTRE AS TÉCNICAS EM TUBO E GEL-CENTRIFUGAÇÃO PARA PESQUISA DE ANTICORPOS IRREGULARES E PROVA DE COMPATIBILIDADE; ; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Gestão de Qualidade: verificação de equipamentos de laboratório de bioquímica clinica I; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Avaliação de interferências in vitro de fármacos administrados em Unidade de Terapia Intensiva sobre exames laboratoriais; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Machado e Karin Scheschowitsch; Potencial de interferência analítica dos medicamentos anfotericina B, citrato de fentanila, furosemida e midazolam nos exames laboratoriais; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Avaliação de possíveis Interferências de fármacos administrados na Unidade de Terapia Intensiva sobre exames laboratoriais; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Avaliação da interferência in vitro dos metabólitos da dipirona no exame químico da urina; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Flávia Martinello;
AVALIAÇÃO DAS INTERFERÊNCIAS IN VIVO E IN VITRO DOS METABÓLITOS DA DIPIRONA EM DETERMINAÇÕES DE PARÂMETROS BIOQUÍMICOS SÉRICOS E URINÁRIOS; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Avaliação da variação biológica da glicemia capilar em adultos; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Flávia Martinello;
Efeito de lipídios dietéticos sobre as bifidobactérias e o pH intestinal e suas relações com o desenvolvimento de lesões pré-neoplásicas induzidas pela DMH em ratos; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Efeito de lipídios dietéticos sobre as bifidobactérias e o Ph intestinal e suas relações com o desenvolvimento de lesões pré-neoplásicas induzidas pela DMH em ratos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
AVALIAÇÃO DE POSSÍVEIS INTERFERÊNCIAS IN VITRO DE FÁRMACOS ADMINISTRADOS EM UNIDADE DE TERAPIA INTENSIVA SOBRE EXAMES LABORATORIAIS; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina, Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Monitoria em Biossegurança e Boas Práticas de Laboratório; 2024; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Monitoria em Biossegurança e Boas Práticas de Laboratório; 2024; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Monitoria em Biossegurança e Boas Práticas de Laboratório; 2024; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
; Orientação de Estágio não obrigatório na Clinifemina - Clínica Feminina Ltda; ; 2023; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Monitoria em Biossegurança e boas práticas de laboratório; ; 2023; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Orientação de Estágio não obrigatório em Clínica de estética; 2022; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Concedente; Orientador: Flávia Martinello;
Monitoria em Biossegurança e Boas Práticas de Laboratório; 2022; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Orientação de estágio não-obrigatório; Noward indústria e comércio de biomateriais; ; 2022; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Monitoria em Biossegurança e boas práticas de laboratório; ; 2022; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Monitoria em Biossegurança e boas práticas de laboratório; ; 2022; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Monitoria em Biossegurança e boas práticas de laboratório; ; 2021; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Monitoria em Biossegurança e boas práticas de laboratório; ; 2021; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Monitoria em Biossegurança e boas práticas de laboratório; ; 2021; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Monitoria na disciplina de Biossegurança e Boas Práticas de Laboratório; 2021; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Orientação e supervisão de estágio não-obrigatório no Laboratório de Gestão da Qualidade em Análises Clínicas; 2020; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Monitoria em Biossegurança e boas práticas de laboratório; ; 2020; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Orientação de estágio não-obrigatório; SESI Farmácia; ; 2019; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Monitoria em Biossegurança e boas práticas de laboratório; ; 2019; Orientação de outra natureza; (Farmácia - Análises Clínicas) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Monitoria em Biossegurança e boas práticas de laboratório; ; 2019; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Monitoria em Biossegurança e boas práticas de laboratório; ; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Pró-reitoria de Graduação; Orientador: Flávia Martinello;
Orientação de estágio não-obrigatório no Laboratório de Análises Clínicas do HU-UFSC; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Orientação e supervisão de estágio não-obrigatório no Laboratório de Gestão da Qualidade em Análises Clínicas; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Orientação e supervisão de estágio não-obrigatório no Laboratório de Gestão da Qualidade em Análises Clínicas; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Orientação e supervisão de estágio não-obrigatório no Laboratório de Gestão da Qualidade em Análises Clínicas; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Orientação e supervisão de estágio não-obrigatório no Laboratório de Gestão da Qualidade em Análises Clínicas; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Orientação e supervisão de estágio não-obrigatório no Laboratório de Gestão da Qualidade em Análises Clínicas; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Monitoria em Biossegurança e boas práticas de laboratório; ; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Monitoria em Biossegurança e boas práticas de laboratório; ; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Pró-reitoria de Graduação; Orientador: Flávia Martinello;
Monitoria em Biossegurança e boas práticas de laboratório; ; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Pró-reitoria de Graduação; Orientador: Flávia Martinello;
Orientação de estágio não-obrigatório no HEMOSC; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Orientação de estágio não-obrigatório no HEMOSC; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Orientação de estágio obrigatório no Laboratório Pasoldlab Jaraguá do Sul- SC; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Orientação e supervisão de estágio não-obrigatório no Laboratório de Gestão da Qualidade em Análises Clínicas; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Orientação de estágio obrigatório no Laboratório de Análises Clínicas São Gerônimo; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Orientação de estágio não-obrigatório na DIVE-SC; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Monitoria em Biossegurança e boas práticas de laboratório; ; 2015; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Pró-reitoria de Graduação; Orientador: Flávia Martinello;
Orientação de estágio não-obrigatório no HEMOSC; 2015; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Orientação e supervisão de estágio não-obrigatório no Laboratório de Gestão da Qualidade em Análises Clínicas; 2015; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Pró-reitoria de Graduação; Orientador: Flávia Martinello;
Orientação de estágio não-obrigatório no HEMOSC; 2015; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Orientação de estágio não-obrigatório no HEMOSC; 2015; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Orientação de estágio não-obrigatório no HU-UFSC; 2014; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Monitoria em Biossegurança e boas práticas de laboratório; ; 2014; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Monitoria em Biossegurança e boas práticas de laboratório; ; 2014; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Pró-reitoria de Graduação; Orientador: Flávia Martinello;
Monitoria em Biossegurança e boas práticas de laboratório; ; 2013; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Pró-reitoria de Graduação; Orientador: Flávia Martinello;
Monitoria em Biossegurança e boas práticas de laboratório; ; 2013; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Pró-reitoria de Graduação; Orientador: Flávia Martinello;
Orientação de estágio não-obrigatório no HEMOSC; 2013; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Orientação e supervisão de estágio não-obrigatório no Laboratório de Gestão da Qualidade em Análises Clínicas; 2013; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Orientação de estágio não-obrigatório na Central de Esterilização do HU-UFSC; 2013; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Orientação de estágio não-obrigatório na Central de Esterilização do HU-UFSC; 2013; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Orientação de estágio não-obrigatório no HEMOSC; 2013; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Orientação de estágio não-obrigatório no Laboratório Santa Luzia; 2012; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Orientação de projeto de extensão; 2012; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Pró-reitoria de Extensão; Orientador: Flávia Martinello;
Orientação e supervisão de estágio não-obrigatório no Laboratório de Gestão da Qualidade em Análises Clínicas; 2011; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Monitoria em Biossegurança e boas práticas de laboratório; ; 2011; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Pró-reitoria de Graduação; Orientador: Flávia Martinello;
Monitoria em Bioquímica Clínica; 2010; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Monitoria em Bioquímica Clínica; 2010; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
Monitoria em Bioquímica Clínica; 2009; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Flávia Martinello;
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MARTINELLO, F. . Tamarindus indica L. extract prevents early atherosclerotic lesions in hamster model. 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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MARTINELLO, F. . IX Seminário de Iniciação Científica da UFSC. 1999. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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REIS, J. K. P. ; MARQUES, P. ; BATSCHAUER, A. P. B. ; RIOS, D. R. A. ; Martinello, F ; TOMA, H. K. ; MACHADO, S. L. ; SINCERO, T. C. M. . Quimo nos Concursos: Técnico de Análises Clínicas: Exames laboratoriais - Patologia Clínica. Rio de Janeiro: Aguia Dourada, 2014 (Manual).
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MARTINELLO, FLÁVIA ; INOCENCIO, L. A. ; Ferreira, L.A.P. ; Bazzo, ML ; FRANCHINI, M. ; DUTRA, S. M. D. ; COSTA, Y. R. . Manual da série Telelab: Biossegurança - Diagnóstico e Monitoramento das DST, AIDS e Hepatites Virais. Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de DST, Aids e Hepatites Virais 2010 (Manual).
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SUMIKAWA, E. S. ; HERMES, E. M. ; MARTINELLO, FLÁVIA ; MOTTA, L. R. ; INOCENCIO, L. A. ; Ferreira, L.A.P. ; Bazzo, ML ; FRANCHINI, M. . Manual da Série TELELAB: Coleta de sangue - Diagnóstico e Monitoramento das DST, AIDS e Hepatites Virais. Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de DST, Aids e Hepatites Virais 2010 (Manual).
Outras produções
MARTINELLO, F. . Avaliação de Cursos Superiores, realizada pelo Guia do Estudante. 2018.
MARTINELLO, F. . Prêmio de Incentivo à Ciência, Tecnologia e inovação para o SUS. 2018.
MARTINELLO, F. . Avaliação de Cursos Superiores, realizada pelo Guia do Estudante. 2017.
MARTINELLO, F. . Prêmio de Incentivo à Ciência, Tecnologia e inovação para o SUS. 2017.
MARTINELLO, F. . Avaliação de projetos de pesquisa da UFRN. 2017.
MARTINELLO, F. . Avaliação de Cursos Superiores, realizada pelo Guia do Estudante. 2016.
MARTINELLO, F. . Prêmio de Incentivo à Ciência, Tecnologia e inovação para o SUS. 2016.
MARTINELLO, F. . Prêmio de Incentivo à Ciência, Tecnologia e inovação para o SUS. 2015.
MARTINELLO, FLÁVIA . Seminário de Iniciação Científica da UFSC. 2015.
MARTINELLO, F. . Seminário de Iniciação Científica da UFSC. 2014.
MARTINELLO, F. . Prêmio de Incentivo à Ciência, Tecnologia e inovação para o SUS. 2013.
MARTINELLO, F. . Seminário de Iniciação Científica da UFSC. 2013.
MARTINELLO, F. . Seminário de Extensão universitária da Região Sul. 2013.
MARTINELLO, F. . Seminário de Iniciação Científica da UFSC. 2012.
MARTINELLO, F. . Farmapólis. 2012.
MARTINELLO, F. . Seminário de Iniciação Científica da UFSC. 2011.
MARTINELLO, F. . Seminário de Iniciação Científica da UFSC. 2010.
MARTINELLO, F. . Curso: Aplicação de Injetáveis. 2024. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
MARTINELLO, F. ; BORBA, B. G. M. ; SILVA, M. C. S. ; Melo, R. F. . Workshop: coleta de sangue. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
MARTINELLO, F. ; BORBA, B. G. M. ; SILVA, M. C. S. ; Melo, R. F. . Curso: coleta de sangue. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
MARTINELLO, F. . Curso: TÉCNICAS LABORATORIAIS BÁSICAS PARA PROCESSAMENTO HISTOLÓGICO. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
MARTINELLO, F. . Curso: Gestão de Qualidade no Laboratório Clínico. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
MARTINELLO, F. . Curso: Gestão de Qualidade no Laboratório Clínico. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
MARTINELLO, F. . Curso: Gestão de Qualidade no Laboratório Clínico. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
MARTINELLO, F. . Curso: Gestão de Qualidade no Laboratório Clínico. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
MARTINELLO, F. . Curso: Gestão de Qualidade no Laboratório Clínico. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
MARTINELLO, F. . Boas práticas no uso de equipamentos. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
MARTINELLO, F. . Curso: Gestão de Qualidade no Laboratório Clínico. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
MARTINELLO, F. . Gestão de Qualidade no Laboratório Clínico. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
MARTINELLO, F. . Gestão da Qualidade no Laboratório Clínico. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
MARTINELLO, F. . Curso Técnico de Estética Facial e Corporal. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
MARTINELLO, F. . Curso Técnico de Estética Facial e Corporal. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
MARTINELLO, F. . Curso Técnico de Estética Facial e Corporal. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
MARTINELLO, F. . Curso Técnico de Estética Facial e Corporal. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
MARTINELLO, F. . Marcadores Bioquímicos Tumorais. 2006 (Palestra) .
MARTINELLO, F. . Exploração funcional e laboratorial dos hormônios sexuais e adrenais e principais patologias relacionadas. 2006 (Palestra) .
MARTINELLO, F. . Estágio de Docência no Programa de Aperfeiçoamento de Ensino - PAE. 2005 (Estágio de Docência) .
MARTINELLO, F. . Debatedora de Painéis Científicos 13o Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP - SIICUSP. 2005 (Debatedora de Painéis Científicos) .
MARTINELLO, F. . Estágio de Docência no Programa de Aperfeiçoamento de Ensino - PAE. 2004 (Estágio de Docência) .
MARTINELLO, F. . Debatedora de Painéis Científicos 12o Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP - SIICUSP. 2004 (Debatedora de Painéis Científicos) .
MARTINELLO, F. . Estágio de Docência no Programa de Aperfeiçoamento de Ensino - PAE. 2003 (Estágio de Docência) .
MARTINELLO, F. . Debatedora de Painéis Científicos 11o Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP - SIICUSP. 2003 (Debatedora de Painéis Científicos) .
MARTINELLO, F. . Participação em Mesa Redonda: Interferência de Medicamentos em Análises Clínicas. 2001 (Palestra em Mesa Redonda) .
MARTINELLO, F. . Estágio de Docência em Bioquímica Clínica. 2000 (Estágio de Docência) .
MARTINELLO, F. . Monitoria em Bioquímica Fisiológica. 1998 (Atividades de Monitoria) .
Projetos de pesquisa
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2022 - Atual
AVALIAÇÃO DA VARIAÇÃO BIOLÓGICA INTRAINDIVIDUAL E INTERINDIVIDUAL DA GLICEMIA CAPILAR EM ADULTOS, Descrição: A variação biológica (VB) pode ser definida como uma modificação quantitativa e fisiológica dos componentes dos fluidos corporais, podendo ser dividida em variação biológica intraindividual e a variação biológica interindividual.Esta variação influencia a interpretação dos resultados de examess laboratoriais, o que torna importante o conhecimento da VB dos analitosanalisados laboratorialmente. A medida da glicemia é essencial para o monitoramento do diabetes, no entanto, os bancos de dados de Westgard e do EFLM apresentam a VB da glicose sérica e plasmática, mas não da glicemia capilar medida por meio de glicosímetros portáteis. Assim, o objetivo deste estudo é avaliar a VB intraindividual e interindividualda glicemia capilar. A análise da glicemia de 40 voluntários saudáveis será realizadacom glicosímetroem amostras de sangue capilar coletadas em jejum e 30 minutos após um desjejum padronizado, em intervalos semanais, por dez semanas. O estudo será baseado no checklist de Avaliação Crítica de Dados de Variação Biológica (BIVAC). Os parâmetros de variação biológica serão estimados usando a abordagem proposta por Fraser, com estimativado desvio padrão, coeficiente de variação biológica intra e interindividual, índice de individualidade e Referencechangevalue. Com isso, espera-se avaliar a variação biológica da glicemia capilar e assim contribuir para maior confiabilidade no diagnóstico e monitoramento do paciente diabético.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flávia Martinello - Coordenador / Kenia Darós Zanette - Integrante.
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2021 - 2023
Análise de recomendações de ajuste de dose de antimicrobianos de acordo com a função renal, Descrição: Introdução: A doença renal crônica (DRC) é definida como alteração funcional e/ou estrutural do rim e caracterizada por evolução lenta, progressiva e irreversível. Alterações na farmacocinética de antimicrobianos podem ser observadas devido à insuficiência renal, as quais podem ocasionar acúmulo desses medicamentos, levando a reações adversas se posologias não forem ajustadas. Frente a diversidade de informações, o objetivo deste estudo é comparar as recomendações de ajuste de dose de antimicrobianos, de acordo com a função renal, em diferentes bases de dados. Método: Serão selecionados 77 antimicrobianos e três bases de dados, Medscape, Micromedex e UpToDate. A concordância entre as bases de dados e entre as recomendações para o uso dos antimicrobianos, categorizados segundo a ATCC, será analisada pelo coeficiente Kappa. Resultados esperados: Para facilitar o serviço de acompanhamento farmacoterapêutico espera-se encontrar concordância entre as bases de dados para as recomendações de ajuste de dose de antimicrobianos. Caso não haja concordância, espera-se eleger a base mais confiável ou com mais informações sobre este processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flávia Martinello - Coordenador / Mônica da Silva Ramos - Integrante.
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2021 - Atual
Avaliação da interferência in vitro dos metabólitos da dipirona em ensaios bioquímicos, Descrição: Em análises clínicas, o uso de medicamentos representa o risco de possíveis interferências nos ensaios analíticos e modificações no diagnóstico clínico-laboratorial. Os mecanismos de interferência de medicamentos nos resultados de exames laboratoriais são classificados como in vivo e in vitro. Dentre os medicamentos, encontram-se, por exemplo, aqueles que contêm o fármaco chamado dipirona. A dipirona é um analgésico e antitérmico, indicada para o tratamento da dor e da febre, e está presente na composição de vários medicamentos de uso comum, como os antigripais. A dipirona é hidrolisada rapidamente, após administração oral ou intravenosa é detectada apenas por um curto período de tempo, em seguida apenas os seus metabólitos são detectáveis. De acordo com os resultados de estudos in vitro, a dipirona interfere nos testes analíticos de creatinina, ácido úrico, triglicerídeos, colesterol total, ureia, ácido lático, sódio e das enzimas transaminases (ALT e AST), creatina quinase (CK) e lactato desidrogenase (LD). Assim, considerando a facilidade de acesso, o grande consumo da dipirona sem prescrição médica, o amplo uso hospitalar e as interferências laboratoriais observadas em estudos in vitro em parâmetros bioquímicos, julgamos importante avaliar se as mesmas interferências analíticas observadas com a molécula íntegra de dipirona, ocorrem com os quatro principais metabólitos da dipirona, 4-MAA, 4-FAA, 4-AAA e 4-AA. Serão preparados pools de soro na ausência e na presença de concentrações terapêuticas, subterapêuticas e supra terapêuticas dos metabólitos da dipirona baseadas na concentração plasmática máxima dos metabólitos encontrada em estudos farmacocinéticos da dipirona. Em seguida, serão analisados os parâmetros bioquímicos Glicose, Colesterol total, Colesterol HDL, Colesterol LDL, Triglicerídeos, Ácido úrico; Alanina aminotransferase (ALT); Albumina; Amilase; Aspartato aminotransferase (AST); Bilirrubina direta; Bilirrubina total; Cálcio; Creatina Kinase total (CK total); Creatinina; Fosfatase alcalina; Fósforo; Gama glutamiltransferase (GGT); Lactato desidrogenase (LDH); Magnésio; Proteínas totais e Ureia. Serão calculadas as diferenças percentuais entre os resultados dos parâmetros obtidos com cada concentração de metabólito adicionado e os resultados sem adição dos metabólitos. Os resultados do nosso estudo permitirão inferir se, após o uso da dipirona, os seus metabólitos podem alterar o resultado de exames laboratoriais, comprometendo os resultados e prejudicando a análise do quadro clínico do paciente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Flávia Martinello - Coordenador / Edson Luiz da Silva - Integrante / Cristiane Kochert Andrioli - Integrante / Bruna Soares Marques - Integrante / Anderson Cadet - Integrante.
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2020 - 2022
Satisfação e perspectivas do cliente sobre a qualidade de um laboratório clínico, Descrição: Qualidade é a conformidade com as exigências dos usuários e a satisfação perante suas necessidades e expectativas. Há dois componentes para a qualidade na prestação do serviço: o operacional, que remete aos processos, e a percepção, que é como o cliente percebe o serviço oferecido, que são medidos através dos indicadores de qualidade, qualitativa ou quantitativamente. A gestão dos serviços de saúde evoluiu de um foco na qualidade técnica dos profissionais para buscar também a qualidade e satisfação percebidas pelo paciente durante a experiência de serviço. Assim, a tendência pelo cuidado centrado no paciente (customer-centric) passou a representar um desafio significativo para os estabelecimentos de saúde. Através do fácil acesso às informações e a criação de órgãos de defesa do consumidor, surgiu um novo perfil consumidor de saúde, mais exigente e conhecedor do seu papel. Percebe-se que o cliente não quer apenas ser bem atendido, ele busca a concretização de suas expectativas. Os profissionais da área da saúde e mesmo de laboratórios carecem dos conhecimentos acerca da acreditação e da certificação da qualidade as quais são também ainda pouco reconhecidas pelos clientes do laboratório. Atualmente, o Diagnóstico Laboratório não é moldado no modelo de customer-centric. Esse estudo contribuirá para a caracterização dos clientes e da necessidade de diferenciação do produto/serviço fornecido; interação com o cliente com possibilidade de feedback, e por fim, a customização do serviço. Além disso, o conhecimento dos pontos fracos e fortes do laboratório contribuirá para um brainstorming, gerando ideias para inovação e consolidação do serviço prestado aos clientes. O objetivo geral deste estudo é analisar a satisfação e as perspectivas do cliente sobre a qualidade de um laboratório clínico privado em Florianópolis. Como ferramenta de estudo, será aplicado um questionário com questões abordando a satisfação dos clientes quanto aos serviços do Diagnóstico Laboratório, o conhecimento dos pacientes sobre o termo acreditação, os critérios considerados importantes pelo cliente na escolha do laboratório clínico, e os pontos fracos do laboratório estudado. O questionário será aplicado a 319 clientes adultos do laboratório selecionados aleatoriamente. As respostas menores ou iguais a 3 na escala Liekert ou que indiquem tempo muito longo para o atendimento serão consideradas falhas do laboratório no atendimento. Essas não conformidades serão avaliadas pela métrica Sigma. O número de falhas, na métrica Seis Sigma, é expresso como número de defeitos por milhão de oportunidades (DPMO) as quais serão consideradas o total de clientes pesquisados. O Sigma menor que 3,0 será considerado limítrofe inaceitável, o Sigma 4,0 um bom desempenho do processo, o Sigma 6,0 a meta desejada. Os resultados serão comparados com dados encontrados na literatura.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Flávia Martinello - Coordenador / Kenia Darós Zanette - Integrante / Carolina Girardi Hormann - Integrante.
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2020 - 2022
Avaliação do tempo de liberação dos resultados e da satisfação dos colaboradores do Centro de Informação e Assistência Toxicológica/SC em relação aos exames toxicológicos realizados pela unidade de laboratório de análises clínicas do HU/UFSC., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Flávia Martinello - Coordenador / Claudia Regina dos Santos - Integrante / Mariah Bonelli Roussenq neves - Integrante / Angela Somavilla Higioka - Integrante.
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2020 - 2022
Hemoglobina Glicada: avaliação das práticas de controle da qualidade em laboratórios de análises clínicas de Santa Catarina., Descrição: Diabetes mellitus (DM) é um dos principais problemas de saúde pública, afetando mais de 300 milhões de pessoas no mundo, com prevalência global prevista para dobrar até 2030. A aprovação do uso do teste de hemoglobina glicada (HbA1c) para diagnóstico além do monitoramento da doença, enfatiza a necessidade de monitoramento constante das práticas de controle da qualidade, para que se obtenha o desempenho analítico exigido e, consequentemente, resultados laboratoriais precisos e confiáveis. Nesse contexto, diante da falta de divulgação sobre desempenho analítico e estratégias de controle da qualidade utilizadas por laboratórios de análises clínicas, percebe-se a necessidade da avaliação desse cenário em Santa Catarina. Com este estudo, pretende-se avaliar as práticas de controle da qualidade do teste de HbA1c em laboratórios de análises clínicas de Santa Catarina e descrever a importância clínica do desempenho analítico desse parâmetro para o controle do diabetes mellitus. Os laboratórios de Santa Catarina serão pesquisados no Cadastro Nacional de Estabelecimentos de Saúde (CNES) e, destes, os que realizarem o teste de HbA1c serão convidados a participar do estudo. Como ferramenta de estudo, será enviado um questionário eletrônico adaptado de Krishnan et al. (1999) aos laboratórios que concordarem em participar. Com este estudo, a partir dos resultados obtidos com o questionário aplicado, esperase avaliar as práticas utilizadas para o controle da qualidade do teste e a comparabilidade interlaboratorial dos resultados de hemoglobina glicada, além de relacionar a atual realidade das práticas de controle da qualidade em laboratórios de análises clínicas de Santa Catarina com a possível influência no manejo do diabetes mellitus e o risco para o paciente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Flávia Martinello - Coordenador / Caroline Branco Uliana - Integrante.
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2020 - 2022
Avaliação da estabilidade dos reagentes imuno-hematológicos utilizados para determinação da tipagem sanguínea de receptores na técnica de tubo., Descrição: A temperatura de armazenamento dos reagentes imuno-hematológicos, em geral, é de 2-8oC, sendo que a sua utilização deve ser em temperatura ambiente. Estes reagentes devem ficar o menor tempo possível fora da temperatura de armazenamento. Embora existam parâmetros mínimos de qualidade para a avaliação de cada lote e remessa de reagentes recebidos, não há parâmetros mínimos definidos para avaliações durante o uso. Para tanto, propõe-se avaliar a potência e especificidade dos reagentes imuno-hematológicos anti-A, anti-B, anti-AB, anti-D, controle RhD e hemácias A1 e B, utilizados para determinação da tipagem ABO e RhD de receptores de sangue, através de testes de intensidade de reação, titulação e avidez com hemácias de fenótipos A1, A2, A1B, A2B, B, R0r, R1r, R2r, O RhD negativo e plasmas de tipagem A, B e AB após longos (8h) e curtos (4h) períodos diários de exposição a temperatura ambiente. Uma alíquota dos reagentes será armazenada integralmente em temperatura de refrigeração e outra em temperatura ambiente, as quais serão utilizadas como controle negativo e positivo, respectivamente. O estudo proposto é uma pesquisa de natureza experimental, analítica, quantitativa. Os resultados expressos de forma semi-quantitativa (intensidade de reação e titulação) serão analisados através do teste de Friedman e os resultados expressos de forma quantitativa serão avaliados pela análise de variância unidirecional (ANOVA), seguida do teste de Tukey para comparações das médias. As diferenças serão consideradas estatisticamente significativas quando p<0,05.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Flávia Martinello - Coordenador / Julia Hermes - Integrante.
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2020 - Atual
Avaliação da qualidade analítica de testes bioquímicos, Descrição: Para alcançar o nível de qualidade desejado é fundamental desenvolver indicadores de qualidade em todas as fases do laboratório clínico com o objetivo de apontar problemas potenciais que necessitam ações preventivas. Neste sentido, este estudo objetiva propor especificações de qualidade (EDQ) para testes laboratoriais quantitativos e avaliar o atendimento dos resultados do controle interno (CIQ) e externo (CEQ) à qualidade analítica especificada. As EDQ serão propostas com base no coeficiente de variação biológico intra e interindividual. A qualidade analítica também será avalida pela métrica sigma. Com os resultados pretende-se identificar e analisar pontos críticos e dar suporte para a gestão da fase analítica do laboratório clínico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Flávia Martinello - Coordenador / Búrigo, MO - Integrante / Damian, GC - Integrante / Isabelle da Luz Silva - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2020 - Atual
Validação dos valores de referência de exames laboratoriais, Descrição: Os valores de referência são intervalos descritos nos laudos laboratoriais de acordo com o analito analisado. Estes valores são comumente utilizados pelos profissionais de saúde para definirem se o indivíduo está saudável ou não. Com base nisto, se faz necessário que estes valores sejam representativos da população que será submetida a estas análises. Para isso, cada laboratório de análises clínicas deve estudar os valores de referência da população onde está inserido ou realizar a validação daqueles utilizados, os quais podem ter origem na literatura ou na bula dos conjuntos diagnósticos (kits) de cada teste laboratorial. Estes últimos podem ter sido obtidos em populações com origem étnica e hábitos de vida bastante diferentes, o que demonstra a importância da validação dos valores de referência na população local.O objetivo deste projeto é realizar a validação do valor de referência de exames laboratoriais com a população local.Serão testadas 20 amostras de voluntários saudáveis para cada estratificação, excluídos os outliers, e os intervalos de referência serão validados para uso pelo laboratório se não mais do que 2 dos 20 resultados estiverem fora do intervalo original. Se 3 ou mais resultados estiverem fora do intervalo, outras 20 amostras devem ser obtidas, novamente livres de outliers. Se não mais do que 2 dos 20 resultados estiverem fora do intervalo original, o mesmo pode ser considerado válido para a população local. Entretanto, se 3 ou mais resultados estiverem fora do intervalo, o laboratório deve avaliar o intervalo de referência da população local. Espera-se que o grupo selecionado de voluntários seja homogêneo e que represente a população de SC. Desta forma, espera-se garantir a qualidade do serviços laboratoriais prestados, auxiliar a conduta médica, o diagnóstico fidedigno e consequentemente a segurança do paciente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Flávia Martinello - Coordenador / Karine Rosa da Silva - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2018 - 2021
Comparação de diferentes abordagens para estimar a incerteza da medida., Descrição: Introdução: Diferentes metodologias de estimativa da incerteza (MU) foram propostas inicialmente para uso em análises ambientais e de alimentos e mais recentemente têm sido aplicadas em medicina laboratorial. A ISO 15189 é flexível e não sugere nenhuma abordagem particular para determinar a MU. Nesse contexto, é importante avaliar a praticidade e a confiabilidade de cada uma com o objetivo de escolher qual é a mais adequada para o laboratório clínico. Como as incertezas da fase pré-analítica não estão numericamente estabelecidas para utilizar a abordagem bottom-up para os testes de medicina laboratorial, utilizaremos diferentes abordagens do modelo top-down para estimar a MU considerando a imprecisão e o bias dos métodos como componentes com propriedades estatísticas semelhantes. Objetivos: O objetivo deste estudo é avaliar os prós e os contras de cada abordagem para estimar a incerteza de medição (MU) e julgar a mais adequada para o laboratório clínico. Método: A imprecisão e o bias dos métodos serão considerados como componentes da MU. O bias será obtido a partir de calibradores de referência certificados (CRC), testes de proficiência (PT) e programas de comparação externa de CIQ. O bias, a incerteza combinada e a expandida serão estimados pelas abordagens Nordtest, Eurolab e Cofrac.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flávia Martinello - Coordenador / SKITEK, MILAN - Integrante / JERIN, ALE? - Integrante / SNOJ, NADA - Integrante.
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2018 - 2021
Verificação e atribuição de intervalos próprios para controle interno de qualidade., Descrição: Há uma considerável variação nas práticas de laboratório com relação à revisão do controle interno da qualidade (CIQ), e a literatura não é suficiente quanto aos próprios limites de controle, sua interpretação, quando substituí-los, seus benefícios para a prática rotineira e mesmo para monitoramento do paciente. Os objetivos do estudo são avaliar o desempenho analítico de testes laboratoriais, a possibilidade e os benefícios do uso de limites de controle próprios e as regras de controle mais adequadas ao desempenho analítico através de dois softwares de gestão de CIQ. As primeiras 20 medidas (iniciais), bem como os dados mensais e cumulativos do CIQ serão analisados para os seguintes ensaios: 25-OH Vit D, AFP, CEA, CA 125, CA 15-3, CA 19-9, CA 72-4, S-100, PSA total, PSA livre, NSE, Cyfra-21 e testosterona. O desempenho analítico dos métodos será analisado por meio da verificação da precisão, exatidão, erro total e Sigma. As regras de controle serão selecionadas de acordo com o Sigma de cada método. As taxas de rejeição e de aceitação de resultados de CIQ serão analisadas utilizando-se média e limites de controle estabelecidos pelo fabricante, média do fabricante e limites próprios, média própria e limites do fabricante, média e limites próprios, média e limites flutuantes. Da mesma forma, a taxa de infração a cada regra e o total de corridas analíticas com alarmes serão avaliados em simulação utilizando-se software de gestão de CIQ. Os softwares Unity (Biorad) e Acusera (Randox) serão comparados no que diz respeito a possibilidade de revisão dos resultados pelo supervisor, rastreabilidade, possibilidade de inserir resultados prévios, importar e exportar dados para o Excel, inserir dados de variação biológica, inserir comentários no gráfico de Levey-Jennings, inserir regras próprias, alterar regras para resultados anteriores, determinar a medida da incerteza, permitir a comparação dos resultados do CIQ com outros laboratórios, número de testes com variação biológica disponível, indicação de regras de acordo com o Sigma, etc.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) . , Integrantes: Flávia Martinello - Coordenador / SKITEK, MILAN - Integrante / JERIN, ALE? - Integrante / SNOJ, NADA - Integrante.
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2017 - 2018
Dez anos da RDC 302/2005: Avaliação da implantação em laboratórios de Análises clínicas de Santa Catarina., Descrição: A RDC 302/2005 regulamenta o funcionamento do laboratório clínico no que diz respeito às condições gerais de organização, recursos humanos, infraestrutura, equipamentos e instrumentos laboratoriais, produtos para diagnóstico de uso in vitro, gerenciamento de resíduos e biossegurança. Além disso, regulamenta os processos operacionais das fases analítica, pré e pós-analíticas, garantia e controle da qualidade e registros para rastreabilidade laboratorial.Nesse contexto, passados dez anos da publicação da referida resolução, este estudo tem o objetivo de avaliar as principais dificuldades que os laboratórios vivenciaram e ainda enfrentam para adequação e implementação da norma vigente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flávia Martinello - Coordenador / Lescowics, GH - Integrante.
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2017 - Atual
ANÁLISE DE INDICADORES DA QUALIDADE DA FASE PRÉ-ANALÍTICA DO LABORATÓRIO CLÍNICO, Descrição: Dois componentes são básicos para a qualidade na prestação de serviço: o operacional, que corresponde ao processo, e a percepção, que é como os clientes percebem o serviço oferecido. Esses componentes podem ser medidos por indicadores da qualidade, os quais são definidos como uma informação qualitativa ou quantitativa, associada a um evento, processo ou resultado, possibilitando avaliar do início ao final, verificando mudanças, definindo objetivos e auxiliando para a tomada de decisões ou escolhas. A fase pré-analítica é descrita como aquela que apresenta o maior índice de erros em relação às outras fases, além de ser uma fase pouco automatizada, na maioria dos laboratórios, o que requer mais atividade humana, levando a uma maior propensão a erros. Assim, acredita-se que a gestão da qualidade deve ser priorizada nesta etapa, pois além de ser fonte de muitos erros laboratoriais, que podem ser evitados, também é considerada o cartão de visitas do laboratório. O objetivo é analisar a qualidade da fase pré-analítica por meio de indicadores, os quais serão comparados com dados encontrados na literatura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) . , Integrantes: Flávia Martinello - Coordenador / MARTINS, JÉSSICA M. - Integrante / RATEKE, ELAYNE CRISTINA DE MORAIS - Integrante / Fernando de Almeida Berlitz - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2015 - 2017
Desenvolvimento e aplicação de método para avaliação da qualidade de termocicladores, Descrição: A técnica da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), que utiliza equipamentos termocicladores para sua execução, vem sendo amplamente utilizada em laboratórios e é considerado um método acurado se realizado de forma criteriosa. Considerando a importância do desempenho dos termocicladores para a execução da técnica, este estudo pretende contribuir para a garantia da qualidade e confiança dos resultados obtidos por técnicas de PCR. Assim, os objetivos deste estudo foram verificar a homogeneidade térmica do bloco térmico do termociclador, a temperatura e a duração efetivamente executadas em cada ciclo da reação, bem como avaliar a eficiência de amplificação dos termocicladores por meio de uma PCR-controle, e avaliar a relação entre o desempenho dos termocicladores e suas condições de uso. A avaliação da temperatura foi realizada por meio de um protocolo de verificação da temperatura estática e por meio de um protocolo que mimetiza os ciclos térmicos de uma PCR, utilizando-se micro-termopares. A maioria dos termocicladores verificados apresentou algum tipo de distorção no seu perfil de temperatura, demonstrando perfil curvo ou com overshooting. Variações significativas de temperatura entre as posições verificadas nos blocos térmicos também foram observadas. As temperaturas efetivamente executadas desviaram pelo menos 0,5C das programadas em todas as etapas avaliadas. A duração efetiva das etapas foi consideravelmente diminuída, chegando a 0 da programada em alguns casos. Tais alterações não foram desprezíveis, pois resultaram em falhas nos resultados da PCR-controle pela maioria dos termocicladores. Portanto, não há posições melhores ou piores no bloco térmico, há termociclador com funcionamento adequado ou inadequado. Por fim, ressalta-se a importância de os usuários realizarem a verificação da qualidade dos seus termocicladores a fim de conhecerem melhor o desempenho dos equipamentos, contribuindo para maior reprodutibilidade das técnicas de PCR principalmente entre os laboratórios que utilizam diferentes modelos de termocicladores.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Flávia Martinello - Coordenador / Maria Luiza Bazzo - Integrante / p a souza - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
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2014 - 2018
Validação da metodologia in house de determinação da atividade da enzima adenosina desaminase, Descrição: A ativação dos linfócitos T, onde são encontrados níveis elevados da enzima adenosina desaminase (ADA), pode ocorrer em diversas situações clínicas, porém, a sua quantificação é útil particularmente nos casos de meningites e pleurites tuberculosas. A enzima mostra-se mais elevada nos líquidos orgânicos (pleural, peritoneal, pericárdico e sinovial) do que no sangue, indicando que existe síntese enzimática local. Até o momento, as evidências indicam que a determinação da atividade da ADA se destaca como um dos testes de melhor rendimento, baixo custo, fácil execução e rapidez, e é recomendado como método diagnóstico complementar da tuberculose pleural. Existem diferentes métodos laboratoriais de determinação da atividade da ADA. No entanto, o método mais utilizado, realizado em líquidos biológicos, é o colorimétrico de Giusti e Galanti, que se fundamenta na pesquisa da amônia formada pela ação da ADA sobre a adenosina. A análise da ADA pode ser realizada por metodologia própria in house, porém, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) através da RDC nº 302/2005, cita a necessidade de validação destes métodos, cujo descumprimento constitui infração sujeita a penalidades previstas na Lei nº 6.437/77. A validação permite diminuir os custos com erros, evitando insegurança, desperdícios, retrabalho, bem como a observação do desempenho de um método e a correta tomada de decisão para introduzi-lo na rotina do laboratório. Diante da exigência da ANVISA, o objetivo deste estudo é validar a metodologia in house utilizada para determinação da atividade da ADA no laboratório de bioquímica da Divisão de Análises Clínicas do Hospital Universitário da Universidade Federal de Santa Catarina. Para a validação deste método foram avaliados os parâmetros exatidão como recomendado pelo Programa de Acreditação em Laboratórios Clínicos (PALC), precisão (intraensaio e interensaio), calibração, sensibilidade analítica, intervalo analítico de medidas, recuperação, estabilidade da amostra, erro total e a comparação do método in house frente ao método de referência (kit comercial Ebram®) manual e automatizado conforme Mendes e Romano (2010), limite de detecção segundo o INMETRO (2003) e Brito e colaboradores (2003), e linearidade conforme o documento EP06-A do Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI, 2003). A atualização do POP foi realizada segundo os requisitos do PALC. Na avaliação da exatidão, o viés médio (-1,3%) do método in house obteve desempenho ótimo de acordo com as especificações da qualidade baseadas na variação biológica pré-definidas, as quais são critérios rigorosos para a avaliação do sistema analítico. A precisão intraensaio do método in house (2,2 e 1,7% para os níveis médio e alto de atividade da ADA, respectivamente) obteve desempenho superior ao método de referência (kit comercial da Biosystems®) somente no nível normal. A imprecisão interensaio do método in house mostrou bom desempenho para os níveis alto (5,0%) e médio (8,8%) de atividade da ADA, mas não atingiu a qualidade mínima para o nível baixo (10,4%). O método in house apresentou-se linear até a absorbância de 1,200, correspondente à atividade de 100,0 U/L da ADA. A curva de calibração, tanto do padrão de sulfato de amônio quanto do calibrador comercial, apresentou ótimo coeficiente de determinação, deve abranger toda a AMR e foram comparáveis. A sensibilidade analítica determinada (0,013 U/L) foi menor que o método de referência (kit comercial Ebram®). O Limite de detecção encontrado (3,0 U/L) foi menor que o método de referência (kit comercial Biosystems®). O intervalo analítico de medida foi de 3,0 U/L a 100,0 U/L. A capacidade de recuperação do método in house foi de 84,5% para nível médio de atividade e 82,9% para nível alto e está dentro do preconizado. A amostra de líquido pleural se demonstrou estável quando armazenada a -20ºC por até 6 dias. O erro. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Flávia Martinello - Coordenador / ROMAN, CAMILA FONTANA - Integrante / L F SANTOS - Integrante / L S D JOAQUIM - Integrante / GRANZOTTO, NATALLI - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2012 - 2019
Avaliação do tempo de liberação de exames, comunicação de valores críticos e satisfação dos médicos do Serviço de Emergência Adulto em relação ao Serviço de Análises Clínicas do HU-UFSC, Descrição: Introdução: A pontualidade na divulgação dos resultados laboratoriais, certamente afeta a satisfação do médico e do paciente, bem como o tempo de internação. Melhorar o tempo de liberação de exames é uma tarefa complexa que envolve planejamento, educação e investimento em informatização do sistema. Todas as etapas do exame, desde a solicitação até a liberação dos resultados, devem ser monitoradas a fim de melhorar os processos. Objetivo: Avaliar a relação entre o Serviço de Emergência Adulto (SEA) e o Serviço de Análises clínicas (SACL), quanto ao tempo de liberação de exames, comunicação de valores críticos e nível de satisfação dos médicos com o laboratório. Metodologia: Os médicos do SEA foram convidados a responder um questionário de satisfação. Concomitante foi feito o monitoramento dos tempos de liberação dos resultados de exames de emergência, por meio da observação presencial da fase pré-analítica. As fases analítica e pós-analítica foram monitoradas por meio do sistema de informática. Além disso, foi observado o processo de comunicação de valores críticos realizado pelo SACL. Resultados: A satisfação geral quanto ao SACL foi considerada média pelos médicos participantes, que apresentaram maior satisfação quanto à qualidade dos resultados e à cortesia dos servidores e menor satisfação quanto ao tempo de entrega de resultados. O tempo médio consumido pela fase pré-analítica foi de 89 minutos. Nas fases analítica e pós-analítica o tempo de liberação dos resultados foi em média 87 minutos para o hemograma, 75 minutos para exames de coagulação, 69 minutos para os exames bioquímicos, 90 minutos para a troponina, 87 minutos para o parcial de urina e 40 minutos para o beta-HCG. Constatou-se que não há cultura de comunicação de valores críticos em todos os setores do laboratório. Neste contexto, foi realizada a revisão e a atualização do procedimento operacional padrão de comunicação de resultados críticos e criada a planilha de registro de notificação desses resultados. Considerações finais: Os tempos de liberação de exames de emergência, assim como a comunicação de valores críticos desempenham um papel fundamental na qualidade do serviço. O contínuo monitoramento desses tempos e a implementação de ferramentas que auxiliem o processo de notificação de valores críticos irão contribuir de forma significativa para a melhoria da qualidade e, consequentemente, para o aumento da satisfação dos clientes e maior segurança do paciente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flávia Martinello - Coordenador / HIGIOKA, ANGELA S. - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2011 - 2017
Efeito do consumo de probióticos sobre as bifidobactérias intestinais de celíacos, Descrição: Objetivos: Considerando que não há estudos que demonstrem a eficiência da suplementação com probióticos no restabelecimento da microbiota intestinal desequilibrada, o objetivo desta pesquisa foi comparar a concentração de bifidobactérias e o pH fecal de pacientes com Doença Celíaca em relação aos indivíduos saudáveis sem nenhuma intolerância alimentar, antes e após o consumo diário de 100 g de iogurte contendo probiótico, pelo período de 30 dias.Metodologia: Para isolamento e quantificação das bifidobactérias fecais foi realizada coproculutra em meio RCA suplementado com antibióticos, com incubação a 37C em anaerobiose por 72 horas. A análise microscópica das colônias foi realizada por coloração de Gram e a identificação do gênero bifidobacterium foi realizada por determinação da enzima frutose-6-fosfato fosfocetolase. O pH fecal foi verificado em pHmetro calibrado.Resultados: Foram analisadas as fezes de 17 indivíduos adultos saudáveis e 14 celíacos com idade entre 18 e 60 anos. A concentração de bifidobactérias (expressa como unidades formadoras de colônia por grama de fezes (UFC/g)) foi significativamente maior em indivíduos saudáveis (1,5x1080,6x108 UFC/g) antes do consumo dos iogurtes probióticos quando comparada aos celíacos (0,25x1080,2x108 UFC/g). Ou seja, os celíacos apresentaram em média 83 menos bifidobactérias que os indivíduos sem doença celíaca. Por outro lado, o pH das fezes dos celíacos não apresentou diferença significativa quando comparado aos indivíduos sem doença celíaca. Isto sugere que a menor quantidade de bifidobactérias nas fezes dos celíacos provavelmente não está relacionada com o pH, mas sim com a patogênese da Doença Celíaca. Foi observado ainda que após o consumo diário de iogurte probiótico pelo período de 30 dias, os indivíduos saudáveis novamente apresentaram mais bifidobactérias (14,7x1080,2x108 UFC/g) que os celíacos (0,76x1080,1x108UFC/g). Conclusões: Observamos que mesmo após o consumo de probiótico, a quantidade de bifidobactérias nas fezes dos celíacos não alcança aquela observada em indivíduos saudáveis sem consumo. Por outro lado, o consumo de probiótico não alterou significativamente o pH fecal, sendo semelhante em ambos os grupos. Isto sugere que a maior quantidade de bifidobactérias nas fezes após o consumo dos probióticos não aumentou a fermentação intestinal, o que diminuiria o pH e facilitaria o crescimento de mais bifidobactérias. Concluindo, há uma quantidade menor de bifidobactérias na microbiota intestinal de pacientes celíacos quando comparado com indivíduos saudáveis; tal alteração é independente do pH intestinal; a suplementação com probióticos aumentou a quantidade de bifidobactérias nas fezes, no entanto, não foi suficiente para equiparar a concentração dos indivíduos saudáveis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Flávia Martinello - Coordenador / Lisléia Golfetto - Integrante / Fernanda Duarte de Senna - Integrante / Julia Hermes - Integrante / Bruna Teles Soares Beserra - Integrante / Franciane da Silva França - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2011 - 2013
Efeito do consumo de probioticos sobre o título de anticorpos do sistema ABO, Descrição: O intestino possui uma grande diversidade microbiana e parte desta é responsável por estimular os anticorpos os do Sistema ABO. Pacientes que possuem anticorpos anti-ABO no plasma podem apresentar uma diminuição da concentração plaquetária após a transfusão de plaquetas ABO não compatível, assim como hemólise de eritrócitos (incompatibilidade menor). Essa atividade hemolítica pode ser detectada através da titulação de anticorpos ABO ou através de testes de hemólise (Pesquisa de Hemolisina). Há inúmeros relatos de reações transfusionais ocasionadas por transfusões de hemocomponentes não isogrupo, destacando-se um que apontou como provável causa do aumento de títulos de anticorpos anti-ABO o uso de cápsulas de probióticos pelo doador. Neste contexto, o objetivo geral deste trabalho foi realizar um estudo clínico para avaliar o efeito do consumo de iogurte probiótico sobre os títulos de anticorpos contra antígenos ABO de voluntários correlacionando-os com a concentração fecal de bifidobactérias. Participaram do estudo 126 voluntários que consumiram diariamente uma unidade de iogurte contendo Lactobacillus acidophilus e Bifidobacterium lactis pelo período de 30 dias.Antes e após o consumo do probiótico foram analisados os títulos de anticorpos anti-ABO, os resultados da Pesquisa de Hemolisina ABO, o pH e a concentração de bifidobactérias fecais.Entre os voluntários foi observada a frequência dos fenótipos ABO na proporção de 45 (57) do Grupo A, 9 (11) do Grupo B e 46 (58) do Grupo O. O percentual de amostras consideradas com altos títulos de anticorpos ABO em temperatura ambiente (TA) e em presença de antiglobulina humana (AGH) foi de 32,5 e 40,5 respectivamente, antes do consumo do iogurte. Após o consumo do probiótico os títulos aumentaram para 34,9 e 50,8, respectivamente. Após o consumo do iogurte foi observada relação significativa entre a idade dos voluntários e o título de anticorpos Anti-B somente em TA, sendo que não houve relação significativa com anticorpos Anti-A. Os resultados sugerem que o uso de probióticos por indivíduos com mais de 40 anos pode manter elevado o título de anticorpos ABO.Após o consumo do iogurte contendo Lactobacillus acidophilus e Bifidobacterium lactis evidenciou-se que os títulos Anti-B em TA reduziram e os títulos de Anti-A em AGH aumentaram significativamente.Também foi observada relação significativa entre a quantidade de bifidobactérias e o título de anticorpos Anti-B em AGH após o consumo de probióticos.No entanto,não foi evidenciada relação significativa entre a quantidade de bifidobactérias e o pH fecal antes ou após o consumo do probiótico. Evidenciamos que 65,1 das amostras não apresentaram alteração nos resultados de hemolisina, 29,4 passaram a ser consideradas Hemolisina Positiva e 5,6 passaram ser consideradas Hemolisina Negativa após o consumo de probióticos. Nossos resultados sugerem que a mudança alimentar da sociedade (como o aumento no consumo de produtos probióticos) possa influenciar na frequência de altos títulos de anticorpos contra antígenos do Sistema ABO. Assim, consequentemente, pode ocorrer uma diminuição dos hemocomponentes disponíveis para transfusão não isogrupo nas instituições hemoterápicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Flávia Martinello - Coordenador / Alexandre Geraldo - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2011 - 2012
Avaliação da interferência in vivo e in vitro do paracetamol em ensaios bioquímicos e hematológicos, Descrição: Introdução: A integridade da amostra é um importante fator pré-analítico que afeta a acurácia e utilidade clínica dos exames laboratoriais. O fator que mais comumente afeta a aceitabilidade de amostras para análise é a presença de substâncias interferentes nas mesmas. Para obtenção de uma amostra de qualidade é importante conhecer as variáveis que possam interferir nos resultados, dentre elas, destaca-se o uso de medicamentos, seja para fins terapêuticos ou não. A presença de algumas destas substâncias altera o valor correto do resultado e pode levar à intervenção clínica inapropriada e comprometer a evolução do paciente. O paracetamol é um fármaco analgésico-antipirético não-narcótico comumente utilizado isoladamente ou em associação para tratamento de dor. Objetivos: Avaliar a interferência in vivo e in vitro do paracetamol em resultados de exames laboratoriais de rotina hematológicos, bioquímicos e de coagulação. Métodos: No estudo in vitro os parâmetros laboratoriais foram determinados na ausência e na presença de concentrações crescentes de paracetamol que foram adicionadas aos pools de soro, plasma e sangue humano. Para o estudo da interferência in vivo, voluntários saudáveis foram submetidos a duas coletas de sangue: a primeira antes da ingestão de paracetamol, e a segunda, 45 minutos (n=15) ou 4 horas (n=8) após a ingestão de 750 mg do medicamento. Resultados: In vitro, o paracetamol interferiu positivamente (p<0,05) apenas na reação de determinação da enzima lactado desidrogenase (LDH), sendo que a interferência foi diretamente proporcional à concentração adicionada do medicamento. Os níveis séricos de paracetamol aumentaram significativamente 45 minutos após sua ingestão, e provocaram 9% de inibição (p<0,05) na determinação da enzima gama-glutamiltransferase (GGT). Conclusões: O paracetamol interfere in vitro na determinação da LDH apenas em altas concentrações. 45 minutos após a ingestão de 750 mg do medicamento o nível sérico não atinge concentração suficiente para causar interferência na reação de LDH. Para evitar resultados falso-negativos na determinação de GGT sugerimos a suspensão da ingestão de paracetamol 4 horas antes da coleta de sangue. Foi verificada uma possível variação cronobiológica na contagem relativa e absoluta de neutrófilos e linfócitos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flávia Martinello - Coordenador / Zampetti, CP - Integrante / Bruxel, RR - Integrante / Miyata, SM - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2011 - 2011
Tempo de garroteamento na coleta de sangue e sua interferência sobre exames laboratoriais, Descrição: Estima-se que a cada 100 resultados laboratoriais 0,5 estão incorretos (10). Estudos demonstraram que a fase pré-analítica é responsável por cerca de 70 do total de erros ocorridos nos laboratórios clínicos e que entre 67 e 100 dos laboratórios cometem pelo menos 5 erros no momento da coleta de sangue venoso, sendo desta forma a flebotomia uma importante fonte de erro (10).Entre os vários procedimentos que fazem parte da coleta de sangue venoso, a aplicação do garrote (torniquete) pelo tempo recomendado máximo de um minuto permite que as veias fiquem mais proeminentes. Quando esse tempo é excedido podem ocorrer interferências nos exames laboratoriais. O objetivo do projeto é avaliar o tempo médio de aplicação do garrote como indicador de qualidade da flebotomia e avaliar a interferência de diferentes tempos de garroteamento sobre exames laboratoriais.Coletas múltiplas de sangue venoso realizadas por diferentes profissionais de um laboratório de análises clínicas serão monitoradas com um cronômetro TIMEX. Voluntários em jejum mínimo de 4 horas serão recrutados para coleta de sangue no tempo 0 (recém colocado o garrote) e após 1,0; 1,5; 2,0 e 2,5 minutos de garroteamento. O sangue será coletado em 5 tubos sem anticoagulante, ou com anticoagulante citrato de sódio ou com anticoagulante EDTA de cada voluntário. Os resultados laboratoriais obtidos nos diferentes tempos de garroteamento serão expressos como percentual de interferência em relação ao tempo zero.Os resultados obtidos serão submetidos à Análise Estatística de Variância (ANOVA) com o teste complementar de Tukey. Serão considerados níveis de significância correspondentes a p < 0,05.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flávia Martinello - Coordenador / Elieser Angelo Del Agnolo - Integrante / Filipe Jose Matos - Integrante / Wiliam H. M. Miasato - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2014
Efeito de lipídios dietéticos sobre as bifidobactérias e o pH intestinal e suas relações com o desenvolvimento de lesões pré-neoplásicas induzidas pela DMH em ratos, Descrição: O intestino humano é um órgão complexo, formado por componentes que estão em contato permanente e se relacionam entre si: as células intestinais, os nutrientes e a microbiota. Além das funções conhecidas, digestão e absorção, o intestino desempenha um papel de defesa por meio de três componentes essenciais: a microbiota, a barreira da mucosa e o sistema imune local. Dentre as funções da microbiota intestinal está a sua capacidade de auxiliar no transporte de nutrientes, na estimulação do sistema imunológico participação no metabolismo das drogas, no metabolismo do colesterol, na degradação dos sais biliares e na regulação do ciclo da uréia. As bifidobactérias constituem o maior grupo de bactérias no cólon; consideradas não patogênicas ou benéficas à saúde, são alvos comuns das intervenções dietéticas. A participação da dieta na composição da microbiota intestinal pode ser mais eficiente quando ocorre a utilização de substratos específicos para determinadas bactérias que contribuem para aumento da concentração das bifidobactérias no cólon. Os hábitos alimentares desempenham um importante papel como fator ambiental associado ao fator genético na etiologia do câncer coloretal. A relação da dieta com o câncer coloretal tem sido muito bem avaliado através do modelo animal dos focos de criptas aberrantes (FCAs), os quais são considerados lesões pré-neoplásicas no intestino. Estudos experimentais, epidemiológicos e clínicos têm demonstrado uma relação inversa entre o consumo de bifidobactérias e os FCAs. Por outro lado, o alto consumo de gordura tem sido sugerido como fator de aumento do risco de câncer coloretal. No entanto, a relação entre o consumo dos diferentes tipos de lipídios da dieta sobre a microbiota intestinal (principalmente no que diz respeito às bifidobactérias) não está bem estabelecida. Assim, considerando a importância da microbiota intestinal para a saúde humana, o papel dos lipídios dietéticos e o risco de desenvolvimento de câncer de cólon e reto, pretende-se com este trabalho, verificar o efeito do uso de diferentes lipídios dietéticos sobre a concentração de bifidobactérias e pH intestinais e sua relação com o desenvolvimento de lesões pré-neoplásicas em ratos tratados com o carcinógeno dimetilhidrazina, através da avaliação dos FCAs e proliferação celular no cólon. A hipótese do presente estudo é que os lipídios avaliados afetem a microbiota intestinal, modulando o processo de carcinogênese do cólon.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Flávia Martinello - Coordenador / Lisléia Golfetto - Integrante / Franciane da Silva França - Integrante / Elieser Angelo Del Agnolo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
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2009 - 2012
Eventos adversos e custo da terapia com anfotericina B, Descrição: A toxicidade da Anfotericina B - desoxicolato (ABDOC) tem sido a maior limitante de sua utilização. Contudo, devido ao baixo custo desta formulação e o amplo espectro de atividade da AB, tem se mantido há décadas como um dos fármacos antifúngicos de maior relevância no tratamento de infecções fúngicas invasivas (IFI). Neste sentido, o objetivo do presente estudo foi avaliar os eventos adversos e o custo da terapia com ABDOC em pacientes imunodeprimidos do Hospital Universitário da Universidade Federal de Santa Catarina no período de janeiro a dezembro de 2008. Durante este período 53 pacientes foram tratados com ABDOC e os mesmos foram classificados de acordo com a doença de base: Grupo I - HIV (n = 23, 43,4%); Grupo II - Leucemias (n = 11, 20,8%); Grupo III - Câncer (n = 11, 20,8%) e Grupo IV - Outros (n = 8, 15,1%). A dose média por dia de ABDOC administrada aos 53 pacientes foi de 36,7 mg, a cumulativa de 548,5 mg e o tempo da terapia de 14,4 dias, sendo que foi significativamente menor no grupo III quando comparado ao grupo I. O tempo de infusão variou de 2 a 6 horas entre os pacientes. A utilização como terapia empírica foi responsável por mais da metade (73,6%) das indicações médicas de ABDOC e as IF confirmadas antes e após o início da terapia representaram 26,4 e 67,9% dos casos, respectivamente. Nestes, o Cryptococcus neoformans e a Candida spp. foram responsáveis por 37,4 e 26,4%, respectivamente. Os antibacterianos foram administrados concomitantemente a ABDOC em 90,6% dos pacientes, os quais não foram relacionados à nefrotoxicidade observada durante a terapia. Entre os efeitos adversos relacionados à infusão os mais frequentes foram: febre (n = 21, 39,6%), calafrio (n = 15, 28,3%), náuseas (n = 11, 20,8%), dor (n = 10, 18,9%) e cefaleia (n = 10, 18,9%). A administração de analgésicos, corticóides e anti-histamínicos foi observada predominantemente 30 minutos antes da infusão. Os efeitos nefrotóxicos hipocalemia e hipercreatininemia foram os mais observados nos prontuários de 24 (45,3%) e 17 (42,1%) pacientes, respectivamente. A observação dos exames laboratoriais também mostrou aumento significativo de uremia e hipomagnesemia após início da terapia com ABDOC. A azotemia, hipocalemia e hipomagnesia predominaram no grupo I, sobretudo devido ao tempo médio da terapia que foi significativamente maior quando comparado aos outros grupos e à dose média cumulativa de ABDOC. Todavia, estes efeitos adversos provocados pela infusão de ABDOC ocorreram de forma mais branda que a relatada na literatura, provavelmente em função da terapia hidroeletrolítica que foi administrada aos 53 pacientes. A administração de KCl 19,1%, MgSO4 50% e solução glicosada 5% concomitante a terapia com ABDOC foi observada em 50 (94,4%), 40 (75,5%) e 39 (73,6%) dos pacientes, respectivamente. A solução de NaCl 0,9% foi administrada antes e após a infusão de ABDOC em 35,8% e 20,7% dos 53 pacientes, respectivamente. Durante a terapia todos os 53 pacientes (100%) receberam NaCl 0,9%, sendo que em 21 (39,6%) o volume foi maior em relação ao período anterior a infusão de ABDOC. O custo médio por dia da terapia com ABDOC foi superior no grupo II, provavelmente em consequência dos custos dos exames laboratoriais realizados durante a terapia que foram significativamente superiores. O mesmo foi observado para a terapia empírica com ABDOC que foi significativamente mais onerosa quando comparada ao tratamento das infecções fúngicas confirmadas. A magnitude dos efeitos adversos observados, das intervenções para minimizá-los e do menor custo em relação à formulação lipídica, contribuem com a continuidade da utilização de ABDOC na instituição. No entanto, a formulação lipídica deve estar disponível como segunda linha de terapia conforme recomenda a literatura.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Flávia Martinello - Coordenador / Liliete Canes Souza - Integrante / Gelcimar Moresco - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2010
Comparação entre os métodos em tubo e gel-centrifugação para a pesquisa de anticorpos irregulares e prova de compatibilidade, Descrição: A principal preocupação em transfundir sangue compatível é evitar as Reações Hemolíticas Agudas (RHA), quando ocorre hemólise intravascular das hemácias incompatíveis transfundidas, devido à presença de anticorpos pré-formados na circulação sanguínea do receptor, os quais ativam o sistema complemento causando a lise dessas hemácias. Estudos apontam a presença de aloanticorpos em até 16,07% dos doadores de sangue. Quando as RHA não levarem a morte, essas podem trazer sérios danos à saúde do paciente, afinal, além de provocar o choque, podem causar hipotensão grave, tremores, dor lombar, taquicardia, hemoglobinúria e outras complicações, como também evoluir para insuficiência renal aguda, por necrose tubular aguda, e coagulação intravascular disseminada. As Reações Hemolíticas Tardias (RHT) podem ocorrer entre 24 horas até 3 semanas após a transfusão do hemocomponente. São reações causadas por aloanticorpos presentes no soro do paciente desenvolvidos por transfusão ou gestação, não detectados devido à queda do título do anticorpo no soro e normalmente quando utilizadas metodologias convencionais de detecção. A utilização de testes sensíveis na rotina imunohematológica para a identificação dos anticorpos irregulares, em especial quando associado a um autoanticorpo, é fundamental para seleção de hemocomponentes adequados e fenotipados para o paciente, resultando em prova de compatibilidade compatível. Considerando os riscos transfusionais e a ausência de dados relativa à frequência de aloanticorpos em pacientes do HU-UFSC, são objetivos deste trabalho: comparar as marcas de Gel-Centrifugação (GC) Grifols® e Diamed Brasil ®, assim como, os métodos de GC e em tubo em amostras de pacientes atendidos pelo Banco de sangue (BS) do HU-UFSC, avaliar a frequência de pacientes com aloanticorpos no HU e identificar os aloanticorpos detectados pelos métodos. O protocolo dos testes será aplicado à 490 amostras de sangue obtidas de material já coletado (soro e/ou plasma de pacientes do HU-UFSC) + 1 segmento (SG) do concentrado de hemácias transfundido pelo BS do HU-UFSC no período de agosto a novembro de 2009. O trabalho será conduzido após aceite do paciente, pelo mesmo analista e utilizando a mesma amostra. No BS será analisada a PC e PAI pela marca Diamed Brasil ®. O soro aliquotado será transportado junto com o SG, para o Laboratório de Imuno-hematologia do HEMOSC, onde serão executados os mesmos testes PAI e PC em GC em tubo e pela marca Grifols® manual e automatizado. A análise estatística será realizada pelo programa MedCalc for Windows, considerando um intervalo de confiança de 95%.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flávia Martinello - Coordenador / Alexandre Geraldo - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2008 - Atual
Interferência de fármacos sobre exames laboratoriais, Descrição: A ação ou o efeito de medicamentos em testes laboratoriais pode ocorrer através de mecanismos analiticos (in vitro) ou efeitos fisiológicos (in vivo):- In vitro: ocorre quando a medicamento interage com a metodologia analítica laboratorial, que pode ser física ou química. Estes são os erros e falhas técnicas que invalidam a interpretação dos resultados e exigem a sua retificação.- In vivo: ocorre quando o medicamento ou os seus produtos de biotransformação, atua no organismo comprometendo alguns órgãos, podendo ter como consequência alterações de análises laboratoriais. Seriam alterações verdadeiras dos constituintes biológicos, sejam elas intencionais e desejadas, colaterais e acompanhantes, ou tóxicas e lesivas.Para que os laboratórios clínicos expressem resultados exatos e precisos, a possibilidade de interferência de medicamentos nos exames laboratoriais deve ser prevista e/ou interpretada, pois podem levar o clínico a cometer erros no diagnóstico e tratamento dos pacientes. O objetivo do projeto é estudar a interferência in vitro de concentrações sub-terapêuticas, terapêuticas e supra-terapêuticas de medicamentos sobre testes laboratoriais.Um estudo observacional com análise de documentos foi realizado para identificar os medicamentos mais utilizados em um HU. O efeito de diferentes concentrações desses medicamentos é avaliado sobre exames laboratoriais realizados no soro e em sangue total O protocolo experimental de interferência in vitro é preparado como descrito por Kroll e Elin (1994).Para determinar a concentração dos medicamentos que são adicionados aos pools (soro, plasma e sangue total) é adotado um protocolo internacional para estudos de interferência analítica, o qual preconiza um cálculo para estimar as doses encontradas no sangue após administração endovenosa do medicamento (GALTEAU; SIEST, 1984). Para este cálculo, a dose máxima prescrita é dividida pelo peso corporal médio de um adulto (70 kg) obtendo como resultado a dose por kg de peso (mg/kg). Considerando que o corpo humano tem aproximadamente 80 mL de sangue por kg de peso, o valor obtido no cálculo anterior é dividido por 80, obtendo-se dessa forma a concentração estimada do medicamento em #956;g/mL de sangue. Cada pool é preparado a partir de amostras não ictéricas, não lipêmicas e não hemolisadas, provenientes do Laboratório de Análises Clínicas do HU, e a faixa de concentração do medicamento adicionado nos experimentos abrange doses sub-terapêuticas, terapêuticas e de quatro ou dez vezes a dose máxima prescrita.Os exames laboratoriais são realizados em duplicata, na ausência ou presença dos medicamentos, e analisados na primeira hora após a adição de cada medicamento ao pool, de acordo com as instruções dos fabricantes, utilizando equipamentos automatizados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) . , Integrantes: Flávia Martinello - Coordenador / Liana Conrado França - Integrante / Karin Scheschowitsch - Integrante / Franciele Cristina Machado - Integrante / Cristiane Kochert Andrioli - Integrante / Bruna Soares Marques - Integrante / Anderson Cadet - Integrante., Número de produções C, T & A: 4
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2007 - 2012
Avaliação da qualidade de discos para testes de suscetibilidade a antimicrobianos no mercado brasileiro, Descrição: O Teste de Sensibilidade a Antimicrobianos por disco-difusão é importante na rotinalaboratorial, porque permite determinar a sensibilidade ou a resistência bacteriana aosantimicrobianos, com praticidade e baixo custo. Essa técnica é essencial no monitoramentoda resistência bacteriana e para a prescrição racional dos antimicrobianos na terapêutica.Entretanto, a qualidade dos discos e o controle ineficiente dos testes interferem naconfiabilidade dos resultados. Por isso, avaliamos a qualidade dos discos comercializadosno Brasil seguindo recomendações padronizadas, e propomos uma nova técnica deinoculação das placas de ágar, visando melhorar o controle de qualidade dos testes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Flávia Martinello - Coordenador / Marcelo Goulart Dário - Integrante / Caio R. Salvino - Integrante / Marcio Luiz Gil - Integrante / Luiz Alberto Peregrino Ferreira - Integrante.
Prêmios
2012
Menção Honrosa em reconhecimento ao estudo "Meningite Tuberculosa: Relato de Caso" avaliado como um dos melhores trabalhos expostos na forma de pôster na 16ª edição do Farmapólis., Farmapólis.
2005
II Prêmio Confesp de Medicina, Confederação das Unimeds do Estado de São Paulo.
2005
Menção Honrosa, Fundação MAPFRE.
2004
Prêmio Científico Dr. Odilo Antunes de Siqueira, Sociedade de Medicina de Presidente Prudente e pelo Laboratório de Análises Clínicas Marlene Spir.
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. , Rua Delfino Conti sn, Centro de Ciências da Saúde, bloco K sala K104, Campus Universitário, 88040900 - Florianópolis, SC - Brasil, Telefone: (048) 37213477, URL da Homepage:
Experiência profissional
2023 - Atual
Universidade Federal de Santa CatarinaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2015 - Atual
Universidade Federal de Santa CatarinaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2009 - Atual
Universidade Federal de Santa CatarinaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Supervisor de Laboratório de Pesquisa, Carga horária: 4, Regime: Dedicação exclusiva.
2020 - 2022
Universidade Federal de Santa CatarinaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenadora da COREMU - UFSC, Carga horária: 20
2015 - 2017
Universidade Federal de Santa CatarinaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenadora do Curso de Graduação Farmácia, Carga horária: 30
2013 - 2016
Universidade Federal de Santa CatarinaVínculo: , Enquadramento Funcional: Coordenadora da Residência Multiprofissional
2013 - 2015
Universidade Federal de Santa CatarinaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro do NDE do curso de Farmácia
2011 - 2015
Universidade Federal de Santa CatarinaVínculo: , Enquadramento Funcional: Subcoordenadora do Curso de Farmácia
2007 - 2015
Universidade Federal de Santa CatarinaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2001 - 2002
Universidade Federal de Santa CatarinaVínculo: Temporário, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
-
07/2022
Ensino, Farmácia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, IInterferências em Análises Clínicas
-
07/2014
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Gestão da Qualidade em Análises Clínicas
-
01/2011
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biossegurança e Boas Práticas de Laboratório
-
07/2010
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Análises Clínicas.,Cargo ou função, Supervisor de Laboratório.
-
01/2010
Ensino, Programa de Residência Integrada Multiprofissional, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Processo de trabalho em Farmácia
-
05/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde.,Linhas de pesquisa
-
03/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde.,Linhas de pesquisa
-
03/2007
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Análises Clínicas.,Linhas de pesquisa
-
01/2019 - 12/2020
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Práticas Farmacêuticas
-
01/2010 - 12/2017
Ensino, Programa de Residência Integrada Multiprofissional, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Segurança do Paciente
-
01/2010 - 12/2013
Ensino, Farmácia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Interferências em Análises Clínicas
-
08/2009 - 06/2011
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica Clínica
-
03/2007 - 06/2011
Ensino, Farmácia - Análises Clínicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio Supervisionado
-
08/2007 - 07/2009
Ensino, Farmácia - Análises Clínicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia Clínica
-
03/2007 - 07/2007
Ensino, Farmácia - Análises Clínicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Atividades Práticas em Laboratório Clínico I
-
03/2001 - 05/2002
Ensino, Farmácia - Análises Clínicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Humana, Uroanálise, Bioquímica Clínica
2006 - 2006
Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USPVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 12
Atividades
-
02/2006 - 08/2006
Ensino, Faculdade de Ciêcias Farmacêuticas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Gestão da Qualidade e Administração em Análises Clínicas
2024 - Atual
Sociedade Brasileira de Análises ClinicasVínculo: Associado, Enquadramento Funcional: Membro da Diretoria
2020 - Atual
Sociedade Brasileira de Análises ClinicasVínculo: Associado, Enquadramento Funcional: Membro da Comissão de Científica
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