Paulo Tárcio Aded da Silva

Possui graduação em Odontologia pela Universidade de Fortaleza (2005), Especialização em Ortodontia e Ortopedia pela Academia Cearense de Odontologia/UECE (2008), Mestrado em Ciências Fisiológicas pela Universidade Estadual do Ceará (2009) e Doutorado em Biotecnologia em Saúde (RENORBIO - UECE - 2016). Desenvolveu sua tese de Doutorado na área de PD&I de novos fármacos, intitulada "Peptídeos analgésicos, uso, composição farmacêutica e método de tratamento", envolvendo uma parceria Universidade/Empresa (UECE/GenPharma), que contou com apoio dos programas TECNOVA/FINEP/SECITECE (2015-2016) e FUNCAP/INOVAFIT Fase 1 (2016). Sua tese, que por segurança ainda não pode ainda ser publicada, resultou numa patente depositada em 2017 no Brasil (INPI: BR 10 2017 019814 6), cujo produto encontra-se em desenvolvimento com a continuação da parceria UECE/GenPharma, contando com atual apoio dos programas FUNCAP/INOVAFIT Fase 2 (2017-2018) e Universal do CNPq (2017-2020). Assim, atualmente realiza estágio voluntário, ao nível de pós-doc, no Laboratório de Farmacologia Molecular do Instituto Superior de Ciências Biomédicas da UECE, realizando pesquisas para desenvolvimento do produto da sua tese que resultou na referida patente. Atua como professor de Ortodontia e Ortopedia Facial na área teórica e clínica, no curso de Pós-Graduação em Ortodontia na Academia Cearense de Odontologia/UECE desde o ano de 2009 e no curso de Pós-graduação em Ortodontia na Universidade Christus - Unichristus desde Setembro de 2017.

Informações coletadas do Lattes em 14/10/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Biotecnologia - RENORBIO

2012 - 2016

Universidade Estadual do Ceará
Título: NOVOS ANALGÉSICOS SINTÉTICOS PARA TRATAMENTO DE DORES NEUROPÁTICAS DESENVOLVIDOS POR BIOPROSPECÇÃO A PARTIR DE UM PEPTÍDEO DO VENENO DA SERPENTE Crotalus durissus cascavella
Prof. Dr. Krishnamurti de Morais Carvalho. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular. Setores de atividade: Fabricação de produtos farmoquímicos e farmacêuticos.

Mestrado em Ciências Fisiológicas

2007 - 2009

Universidade Estadual do Ceará
Título: Atividade antinociceptiva, em dores agudas, de um novo fator extraído da secreção cutânea de Rhinella jimi (Amphibia-Anura), Ano de Obtenção: 2010
Orientador: Silvânia Maria Mendes de Vasconcelos
Bolsista do(a): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico, FUNCAP, Brasil. Grande área: Ciências Biológicas

Especialização em Especialização Acadêmica em Ortodontia

2005 - 2008

Academia Cearense de Odontologia
Título: Tratamento das mordidas cruzadas nas dentições decídua e mista em pacientes com fissuras labiopalatinas.
Orientador: Lucy Lopes Mauro

Graduação em Odontologia

2000 - 2005

Universidade de Fortaleza
Título: INFILTRAÇÃO MARGINAL EM COROAS PROVISÓRIAS A PINO CIMENTADAS COM DOIS TIPOS DE CIMENTOS TEMPORÁRIOS
Orientador: Guilherme Bönecker VALVERDE

Pós-doutorado

2016

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual do Ceará, UECE, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Ortodontia.

Participação em eventos

16th World Congress on Pain. TELOCINOBUFAGIN: A TEMPLAT TO DEVELOP NEW SYNTHETIC NON-OPIOID ANALGESICS IN THE TREATMENT OF EXPERIMENTAL NEUROPHATIC PAIN.. 2016. (Congresso).

4o ENCONTRO NACIONAL DE INOVAÇÃO EM FÁRMACOS E MEDICAMENTOS. 2010. (Encontro).

CURSO DE ANCORAGEM ESQUELÉTICA COM MICROPARAFUSOS ORTODÔNTICOS DE TITÂNIO AUTOPERFURANTES. 2009. (Outra).

II Congresso Internacional de Odontologia. 2006. (Congresso).

II Congresso Internacional de Odontologia.Infiltração Marginal em Coroas Provisórias Retidas a Pino Cimentadas com Dois Tipos de Cimentos Temporários. 2006. (Seminário).

IX CONGRESSO BRASILEIRO DE TOXINOLOGIA. 2006. (Congresso).

XIV CONGRESSO INTERNACIONAL DE ODONTOLOGIA DA BAHIA. 2006. (Congresso).

20° Congresso Brasileiro de Odontopediatria. 2005. (Congresso).

VII Jornada Acadêmica de Odontologia da Unifor.Correção de Mordida Aberta Anterior Decorrente do Mau Hábito de Sucção-Relato de Caso Clínico. 2004. (Seminário).

VII Jornada Acadêmica de Odontologia da Unifor. 2004. (Encontro).

XIII Congresso Internacional de Odontologia da Bahia. 2004. (Congresso).

VI Jornada Acadêmica de Odontologia da Unifor. 2003. (Encontro).

XIV Congresso Nordestino de Odontologia. 2003. (Congresso).

XV Congresso Cearense de Odontologia. 2003. (Congresso).

XIII Congresso Nordestino de Odontologia. 2001. (Congresso).

XIV Congresso Cearense de Odontologia. 2001. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: MARINA LUNA TEIXEIRA

ADED DA SILVA, P. T.. BRAQUETES CERÂMICOS: CONSIDERAÇÕES FÍSICAS E CLÍNICAS. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Acadêmica em Ortodontia) - Academia Cearense de Odontologia.

Aluno: LILIANE OLIVEIRA GUIA

ADED DA SILVA, P. T.. APARELHO FUNCIONAL TWIN-BLOCK PARA TRATAMENTO DA MALOCLUSÃO DE CLASSE II DIVISÃO 1: UMA REVISÃO DE LITERATURA. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Acadêmica em Ortodontia) - Academia Cearense de Odontologia.

Aluno: Rosimeire Pereira de Morais

ADED DA SILVA, P. T.. Protração da maxila com máscara facial. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Ortodontia) - Centro Caririense de Pós-Graduação.

Aluno: Sandra Félix de Figueirêdo

ADED DA SILVA, P. T.. Tratamento precoce da mordida cruzada funcional. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Ortodontia) - Centro Caririense de Pós-Graduação.

Aluno: Manoel Edson Serafim de LIma

ADED DA SILVA, P. T.. Expansão da maxila assistida cirurgicamente. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Ortodontia) - Centro Caririense de Pós-Graduação.

Aluno: Luciana Cavalcante Lobo

ADED DA SILVA, P. T.. Distalização de molar no tratamento de Classe II: Pêndulo/Pendex. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Ortodontia) - Centro Caririense de Pós-Graduação.

Aluno: Lazarelly Gonçalves Sombra

ADED DA SILVA, P. T.. Determinação da maturação esquelética através do método de ossificação das vértebras cervicais. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Ortodontia) - Centro Caririense de Pós-Graduação.

Aluno: Jayro Niells Bezerra Wanderley

ADED DA SILVA, P. T.. Mini-implantes como ancoragem para realização de movimentos ortodônticos. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Ortodontia) - Centro Caririense de Pós-Graduação.

Aluno: Fernando Endo Marques

ADED DA SILVA, P. T.. Ortodontia no paciente adulto: aspectos motivacionais e limitantes.. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Acadêmica em Ortodontia) - Academia Cearense de Odontologia.

Aluno: Ana Rachel de Oliveira Marques

ADED DA SILVA, P. T.. Tratamento ortodôntico e disfunções temporomandibulares.. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Acadêmica em Ortodontia) - Academia Cearense de Odontologia.

Aluno: Maja Raquel Castelo Farias

ADED DA SILVA, P. T.. Correção da sobremordida profunda por intrusão dos incisivos através da técnica de Burstone.. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Acadêmica em Ortodontia) - Academia Cearense de Odontologia.

Aluno: Fábio Jaílson Bezerra de Oliveira

ADED DA SILVA, P. T.. A utilização de mini-implantes como ancoragem ortodôntica.. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Acadêmica em Ortodontia) - Academia Cearense de Odontologia.

Aluno: KARLA CORDEIRO PINHO TIMBÓ

ADED DA SILVA, P. T.. Recessão gengival em dentes anteriores inferiores após movimentação ortodôntica.. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Acadêmica em Ortodontia) - Academia Cearense de Odontologia.

Orientou

Leonardo Pereira Dantas

Intrusão dentária utilizando miniimplantes ortodônticos como ancoragem esquelética; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Ortodontia) - Centro Caririense de Pós-Graduação; Orientador: Paulo Tárcio Aded da Silva;

Rachel de Holanda Leite Palácio

Tratamento ortodôntico da mordida aberta anterior na dentadura mista; ; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Ortodontia) - Centro Caririense de Pós-Graduação; Orientador: Paulo Tárcio Aded da Silva;

Maria Regilânea Oliveira Almeida

Tratamento da má-oclusão Classe II divisão 1° de Angle com o aparelho ortopédico Bionator de Balters; ; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Ortodontia) - Centro Caririense de Pós-Graduação; Orientador: Paulo Tárcio Aded da Silva;

Jario Petrônio Sampaio

Expansão rápida da maxila; ; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Ortodontia) - Centro Caririense de Pós-Graduação; Orientador: Paulo Tárcio Aded da Silva;

LEONARDO DE ALENCAR MATOS

Reabsorção radicular externa em dentes vitais e tratados endodonticamente após movimentação ortodôntica; ; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Acadêmica em Ortodontia) - Academia Cearense de Odontologia; Orientador: Paulo Tárcio Aded da Silva;

Thiago Barreto Carvalho

Análise do atrito nos sistemas de bráquetes autoligados; ; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Acadêmica em Ortodontia) - Academia Cearense de Odontologia; Orientador: Paulo Tárcio Aded da Silva;

Produções bibliográficas

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  • REBOUÇAS JÚNIOR, J. P. ; OLINDA, A. C. C. ; OLIVEIRA, R.G.S. ; GOMES, N.F. ; BERTO, R.F. ; LOPES, R.A. ; ADED DA SILVA, P. ; CARVALHO, I. F. ; VASCONCELOS, S.M.M. ; CARDI, B.A. ; CARVALHO, K. M. ; ADED DA SILVA, P. T. . ESTUDO DE UMA FRAÇÃO ANTINOCICEPTIVA EXTRAÍDA DO VENENO DA SERPENTE Crotalus durissus cascavella.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • OLINDA, A. C. C. ; REBOUÇAS JÚNIOR, J. P. ; MINDELLO, M.M.A. ; GOMES, N.F. ; LOPES, R.A. ; BERTO, R.F. ; OLIVEIRA, R.G.S. ; BARONI, J.F.M. ; VASCONCELOS, S.M.M. ; CARVALHO, I. F. ; ADED DA SILVA, P. T. ; CARDI, B.A. ; CARVALHO, K. M. . PURIFICAÇÃO DE UM FATOR COM ATIVIDADE ANALGÉSICA ISOLADO DO VENENO DA SERPENTE Crotalus durissus cascavella.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ADED DA SILVA, P. T. ; CARVALHO, I. F. ; CARVALHO, D. M. F. ; CARVALHO, K. M. . POLPA DE DENTES DECÍDUOS: UMA RICA FONTE DE CÉLULAS-TRONCO.? REVISÃO DE LITERATURA. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ADED DA SILVA, P. T. ; FE, D. C. M. ; Boneker, C. . ESTUDO COMPARATIVO DA INFILTRAÇÃO MARGINAL EM DENTES COM COROAS PROVISÓRIAS A PINO CIMENTADAS COM DOIS TIPOS DE CIMENTOS TEMPORÁRIOS.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CARVALHO, K. M. ; ADED DA SILVA, P. T. ; CARVALHO, I. F. ; CARVALHO, D. M. F. . ASSOCIAÇÃO DA LIDOCAÍNA COM UM NOVO ANESTÉSICO LOCAL ISOLADO DO BUFO PARACNEMIS PARA ATENUAÇÃO DA TOXICIDADE SEM PERDA DA POTÊNCIA ANESTÉSICA.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ADED DA SILVA, P. T. ; CARVALHO, I. F. ; CARVALHO, D. M. F. . CONDUTAS ENDODÔNTICAS QUE MINIMIZAM E/OU EVITAM A REABSORÇÃO RADICULAR INFLAMATÓRIA RESULTANTE DO REIMPLANTE DENTAL APÓS TRAUMA DE AVULSÃO ? RELATO DE CASO CLÍNICO.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CARVALHO, K. M. ; ADED DA SILVA, P. T. ; CARVALHO, I. F. ; CARVALHO, D. M. F. . ASSOCIAÇÃO DA LIDOCAÍNA COM UM NOVO ANESTÉSICO LOCAL ISOLADO DO BUFO PARACNEMIS: UMA ESTRATÉGIA PARA ATENUAÇÃO DOS EFEITOS TÓXICOS SEM PERDA DA POTÊNCIA ANESTÉSICA.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ADED DA SILVA, P. T. ; CARVALHO, I. F. ; CARVALHO, D. M. F. . CONDUTAS ENDODÔNTICAS QUE VISAM EVITAR E/OU MINIMIZAR A REABSORÇÃO RADICULAR INFLAMATÓRIA RESULTANTE DO REIMPLANTE DENTAL APÓS TRAUMA DE AVULSÃO ? RELATO DE CASO CLÍNICO.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ADED DA SILVA, P. T. ; FE, D. C. M. ; Boneker, C. . INFILTRAÇÃO MARGINAL EM COROAS PROVISÓRIAS RETIDAS A PINO CIMENTADAS COM DOIS TIPOS DE CIMENTOS TEMPORÁRIOS.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CORDEIRO-SOUSA J. (1), FONTENELE-BERTO R. (1), OLIVEIRA, R. ; ADED DA SILVA, P. T. ; CARVALHO, K. M. . A NEW GLYCINE-RICH ANTIMICROBIAL PEPTIDE FROM SKIN SECRETION OF THE SOUTH AMERICAN FROG Leptodacytlus pentadactylus.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CORDEIRO-SOUSA J. (1), FONTENELE-BERTO R. (1), OLIVEIRA, R. ; ADED DA SILVA, P. T. ; CARVALHO, K. M. . INDUCTION OF ANTIMICROBIAL PEPTIDE SYNTHESIS IN Leptodactylus pentadactylus (ANURA, AMPHIBIA) SKIN, BY MECHANICAL, CHEMICAL, AND MICROBIAL STIMULUS.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CORDEIRO-SOUSA J. (1), FONTENELE-BERTO R. (1), OLIVEIRA, R. ; ADED DA SILVA, P. T. ; CARVALHO, K. M. . PERIPHERAL ANTINOCICEPTIVE FACTOR EXTRACTED FROM Crotalus durissus collilineatus VENOM.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CORDEIRO-SOUSA J. (1), FONTENELE-BERTO R. (1), OLIVEIRA, R. ; ADED DA SILVA, P. T. ; CARVALHO, K. M. . COMPARATIVE STUDY OF ANTINOCICEPTIVE ACTIVITIES PRESENT IN THE Crotalus durissus collilineatus WHOLE VENOMS WITH AND WITHOUT CROTAMINE.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CORDEIRO-SOUSA J. (1), FONTENELE-BERTO R. (1), OLIVEIRA, R. ; ADED DA SILVA, P. T. ; CARVALHO, K. M. . PURIFICATION AND PRIMARY STRUCTURE OF TWO ANTIMICROBIAL PEPTIDES FROM SKIN SECRETION OF Leptodacytlus pentadacylus ( AMPHIBIAN: ANURA).. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CORDEIRO-SOUSA J. (1), FONTENELE-BERTO R. (1), OLIVEIRA, R. ; ADED DA SILVA, P. T. ; CARVALHO, K. M. . ANTIFUNGAL ACTIVITY OF NEW PEPTIDES FROM SKIN SECRETION OF THE SOUTH AMERICAN FROG Leptodactylus pentadactylus.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ADED DA SILVA, P. T. ; CARVALHO, D. M. F. ; CARVALHO, K. M. ; CARVALHO, I. F. . DENTES DECÍDUOS: UMA RICA FONTE DE CÉLULAS-TRONCO ? REVISÃO DE LITERATURA.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ADED DA SILVA, P. T. ; FE, D. C. M. ; MACHADO, C. C. . CORREÇÃO DE MORDIDA ABERTA ANTERIOR DECORRENTE DO MAU HÁBITO DE SUCÇÃO?-RELATO DE CASO CLÍNICO.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    AVALIAÇÃO DA HERDABILIDADE E GRAU DE CONCORDÂNCIA DA MÁ OCLUSÃO EM PARES DE CRIANÇAS GÊMEAS MONOZIGÓTICAS E DIZIGÓTICAS, Descrição: O objetivo geral do presente estudo tem como objetivo geral avaliar o grau de concordância e discordância da má oclusão em pares de gêmeos monozigóticos e dizigóticos. Além disso, como objetivos específicos, temos:Observar o grau de participação dos fatores genéticos no desenvolvimento da má oclusão dentária; Diagnosticar possíveis más oclusões dentárias nos pacientes e encaminhá-los para o devido tratamento Ortodôntico para a correção das mesmas, na Clínica Escola de Odontologia da Unichristus, buscando promover maior qualidade de vida para o paciente acometido; Avaliar a prevalência das más oclusões em gêmeos monozigóticos e dizigóticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Tárcio Aded da Silva - Integrante / ISABELLA FERNANDES CARVALHO - Coordenador.

  • 2016 - Atual

    AVALIAÇÃO DO PERFIL ESTOMATOLÓGICO E POSSÍVEIS MALFORMAÇÕES EM TECIDOS MOLES, ÓSSEOS E/OU DENTÁRIOS, EM PACIENTES COM ZIKA VÍRUS CONGÊNITO, Descrição: Tem como objetivo geral estudar o desenvolvimento crânio-oro-facial em pacientes com zika vírus congênito.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Paulo Tárcio Aded da Silva - Integrante / ISABELLA FERNANDES CARVALHO - Coordenador / MARIA DENISE FERNANDES CARVALHO - Integrante / Fabrício Bitú Sousa - Integrante / Michelly Pedrosa Monteiro Cavalcante - Integrante / Phillipe Nogueira Barbosa Alencar - Integrante / Ellaine Dóris Fernandes Carvalho - Integrante / Maria Cláudia Freitas Lima - Integrante.

  • 2008 - 2013

    DESENVOLVIMENTO DE NOVOS ANALGÉSICOS COM ELEVADO POTENCIAL TERAPÊUTICO PARA O TRATAMENTO DAS DORES CRÔNICAS A PARTIR DE PRINCÍPIOS BIOATIVOS ISOLADOS DE VENENOS DE ANIMAIS TÍPICOS DA BIODIVERSIDADE DO NORDESTE BRASILEIRO, Descrição: A dor, quando passa a se repetir ou sustentar-se por períodos prolongados, deixa de apresentar vantagens biológicas e passa a causar intenso sofrimento. Essa dor de caráter crônico resulta de lesões no sistema nervoso, podendo levar ao desenvolvimento de síndromes dolorosas persistentes. A prevalência de dor crônica pode chegar a 40% e esse número tende a aumentar por causa do aumento da expectativa de vida, fato que acarreta maior probabilidade de se ter algum evento álgico por maior exposição aos agentes causadores, tais como, lesões traumáticas (secção de nervos, acidente, cirurgia, choque elétrico, amputações, membro fantasma), por neuropatias (compressão, hérnia, câncer, herpes zoster) ou difusas (diabetes, AIDS, álcool, doença auto-imune), neurotoxinas (quimioterápicos), dentre outros. A Sociedade Brasileira de Estudos da Dor (2006) ressalta que no Brasil cerca de 50% desses casos correspondem à dor neuropática, representando assim um grave problema de saúde pública, com repercussões comparáveis às doenças cardiovasculares. O tratamento da dor neuropática é ineficaz e mesmo drogas opióides, como a morfina, fornecem apenas certo alívio. A associação de antidepressivos (tricíclicos) e anticonvulsivantes, tratam apenas 30% dos pacientes e frequentemente levam muitos efeitos colaterais. Assim, novos estudos necessitam ser realizados para descoberta de novas drogas no combate aos severos efeitos dessa doença. Nesse contexto, uma área bastante promissora é a TOXINOLÓGICA. De fato, as TOXINAS animais têm sido utilizadas como importantes ferramentas para estudos fisio-farmacológicos e como preceptoras de novos medicamentos, representando, juntamente com outras substâncias naturais, cerca de 50% das drogas medicinais utilizadas na atualidade. Foi assim que grupos internacionais isolaram novas substâncias analgésicas (dermofinas e deltorfinas) de venenos de anfíbios e, mais recentemente, as realizadas pelos grupos brasileiros liderados por Yara Cury e Antonio Camargo do Instituto Butantan, que levou à descoberta de um novo analgésico do veneno da Crotalus durissus terrificus. A nossa empresa, a GENPHARMA, no quarto ano da sua existência, já tem uma sólida experiência de inovação na área de analgésicos, já tendo descoberto, neste período, novas substâncias com atividade analgésica sobre DORES AGUDAS que foram isoladas de venenos de animais típicos do Nordeste brasileiro, como a cascavel do semi-árido, a serpente Crotalus durissus cascavella, e o nosso sapo cururu, o Bufo paracnemis. Parte desses estudos está sendo concluída em colaboração com outra empresa nacional, o laboratório Cristália. Entretanto, para que ensaios terapêuticos com essas substâncias possam ser realizados em humanos, é necessário a conclusão de algumas etapas importantes: a primeira, aprofundar e concluir os estudos já iniciados com essas substâncias, tais como, aprimoramento da metodologia de purificação em larga escala, esclarecimento dos mecanismos de ação analgésica, término da determinação das estruturas químicas e dos estudos toxicológicos em animais; a segunda, aprofundar os estudos em modelos animais de dor neuropática, comparando-se com as drogas utilizadas atualmente na terapêutica humana, as quais são apenas parcialmente eficazes; a terceira, realizar modificações estruturais nas moléculas destas substâncias com o objetivo de se obter derivados sintéticos com menos efeitos colaterais e maior potência e eficácia no tratamento das dores neuropáticas. Concluindo, estes estudos acima constituem os objetivos do atual projeto a ser desenvolvido pela nossa empresa, cujos resultados poderão levar ao desenvolvimento de novos analgésicos com grande potencial terapêutico para tratar dores crônicas humanas que hoje atingem milhões de pessoas em todo o mundo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Paulo Tárcio Aded da Silva - Integrante / ISABELLA FERNANDES CARVALHO - Integrante / DORIS MARIA FERNANDES CARVALHO - Coordenador / KRISNHAMURTI DE MORAIS CARVALHO - Integrante / MARIA DENISE FERNANDES CARVALHO - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

  • 2016 - 2016

    ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS DE TOXICIDADE AGUDA DE NOVOS ANALGÉSICOS SINTÉTICOS PARA TRATAMENTO DAS DORES NEUROPÁTICAS DESENVOLVIDOS POR BIOPROSPECÇÃO DE SUBSTÂNCIAS NATURAIS DA BIODIVERSIDADE DO NORDESTE, Descrição: Enquanto dor aguda tem por função alertar e sinalizar dano tecidual na tentativa de preservar a integridade do organismo, dor neuropática crônica (DN) surge como consequência direta de lesão ou doença afetando o sistema somato-sensorial, alterando as funções do Sistema Nervoso Periférico e/ou Central. A DN é diversificada, podendo surgir de lesão a um nervo periférico (amputações), infecções (neuralgia pós-herpética), compressão de nervos (acidentes, cirurgias, tumores), distúrbios cardiovasculares (infarto e acidente vascular cerebral), distúrbios metabólicos (diabetes), doença viral (herpes zoster), neurotoxicidade (quimioterapia antineoplásica), doenças inflamatórias ou imunológicas (esclerose múltipla) ou ainda ser idiopática. Essa dor atinge 7% da população mundial e afeta seriamente a qualidade de vida familiar, social e profissional do indivíduo. Sua prevalência está aumentando devido à elevação da sobrevida de pacientes com doenças crônicas como o diabetes e ao envelhecimento. Em alguns países já é considerada grave problema de saúde pública equiparável às doenças cardiovasculares. O tratamento da DN é falho, uma vez que desde morfina até coquetel de drogas, como anticonvulsivantes, antidepressivos e gabaérgicos, causam melhora em apenas 30% dos pacientes, além de causarem muitos efeitos adversos. Diante destes fatos, existe uma busca mundial por novos analgésicos mais eficazes e mais seguros para o tratamento desta modalidade de dor crônica. Recentemente, desenvolvemos novos analgésicos sintéticos a partir da bioprospecção de substâncias naturais que isolamos de venenos de animais típicos da biodiversidade do Nordeste, estudo que teve fundamental apoio da FINEP (Subvenção Nacional/FINEP, 2008-2013) e da TECNOVA (2015-2016, etapa já concluída com patentes no prelo). Esses projetos originaram várias patentes, uma depositada no Brasil (INPI: PI 09017558-5) e outras aprovadas nos Estados Unidos (Pat. US 8,541,395 B2) e países da Europa (Pat. EP 2440 211 B1), e que foram recentemente apresentadas e discutidas com o meio acadêmico/empresarial no V Congresso Internacional de Dor Neuropática (NeuPsig) realizado em maio de 2015 em Nice (França). Esses analgésicos sintéticos apresentam vantagens: i) não necessitam ser purificados de venenos de grande número de animais na caatinga e manuseados para extração do veneno, pondo em risco os espécimes envolvidos; ii) algumas espécies poderiam ter risco de extinção caso a extração cause danos e seja em grande escala; iii) sendo sintéticos, podem ser produzidos em larga escala o que facilitará os futuros estudos clínicos no homem; iv) a síntese pode desenvolver derivados mais potentes e com menos efeitos colaterais, e v) produção através da síntese poderá viabilizar as futuras comercializações desses analgésicos por preços mais accessíveis à população. O atual projeto tem como objetivo realizar estudos pré-clínicos de toxicidade aguda desses novos analgésicos sintéticos para tratamento das dores crônicas neuropáticas. Essa etapa é exigida pela ANVISA e imprescindível para autorização dos ensaios do fármaco nos testes clínicos em seres humanos. Assim, esse projeto inicial de 6 meses da INOVAFIT permitirá a seleção dos protótipos dos analgésicos sintéticos que, uma vez aprovados nos estudos toxicológicos agudos, seguirão para outros estudos de toxicologia e segurança exigidos no guia da ANVISA, tais como os de toxicidade reprodutiva, genotoxicidade, carcinogenicidade, toxicocinética, dentre outros.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Paulo Tárcio Aded da Silva - Coordenador / ISABELLA FERNANDES CARVALHO - Integrante / DORIS MARIA FERNANDES CARVALHO - Integrante / KRISNHAMURTI DE MORAIS CARVALHO - Integrante / MARIA DENISE FERNANDES CARVALHO - Integrante., Financiador(es): Genpharma Consultoria Farmacêutica Genética - Auxílio financeiro.

  • 2015 - 2016

    BIOPROSPECÇÃO PARA DESENVOLVIMENTO DE NOVOS ANALGÉSICOS SINTÉTICOS PARA TRATAMENTO DAS DORES NEUROPÁTICAS A PARTIR DE SUBSTÂNCIAS DA BIODIVERSIDADE DO NORDESTE, Descrição: O projeto visa a Bioprospecção para desenvolvimento de novos analgésicos sintéticos para tratamento das dores crônicas neuropáticas, um grave problema de saúde pública equiparável às doenças cardiovasculares, a partir de substâncias naturais da biodiversidade do Nordeste, algumas delas já patenteadas nos Estados Unidos (Pat. US 8,541,395 B2), países da Europa (Pat. EP 2440 211 B1) e no Brasil (INPI: PI 09017558-5), estudo concluído com sucesso e apoiado pela Subvenção Nacional 2008 da FINEP.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (3) Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (3) . , Integrantes: Paulo Tárcio Aded da Silva - Coordenador / ISABELLA FERNANDES CARVALHO - Integrante / DORIS MARIA FERNANDES CARVALHO - Integrante / KRISNHAMURTI DE MORAIS CARVALHO - Integrante / MARIA DENISE FERNANDES CARVALHO - Integrante.

  • 2010 - 2013

    DESENVOLVIMENTO DE NOVO PRODUTO DE ASSOCIAÇÃO ANESTÉSICA LOCAL PARA AUMENTO DA POTÊNCIA ANESTÉSICA E DIMINUIÇÃO DOS EFEITOS COLATERAIS, Descrição: O último marco de uma nova classe de anestésicos locais foi introduzido há mais de seis décadas, com a síntese da lidocaína em 1943, originando a partir de então as aminoamidas, tais como as mepivacaína (1956), bupivacaína (1957), prilocaína (1959), etidocaina (1971), dentre outros. Entretanto, como vimos acima, mesmo com esta última classe terapêutica, os acidentes anestésicos podem ocorrer com gravidade e na maioria das vezes não podem ser previstos. Além disto, a maioria dos profissionais não está preparada para tratar adequadamente esses efeitos adversos e com a devida urgência, uma vez que em geral eles surgem bruscamente e sem avisos. Portanto, a descoberta de novos fármacos anestésicos locais, com mecanismos de ação diferentes dos atuais e destituídos de graves efeitos colaterais em potencial, poderá evitar muitos acidentes e salvar vidas. O Objetivo do atual projeto consiste no desenvolvimento de novos anestésicos locais a partir de substâncias bioativas isoladas de venenos de animais da biodiversidade do Nordeste, a ser alcançado com as seguintes etapas seqüenciais: Etapa 1: Descobrir e isolar novas substâncias anestésicas presentes nos venenos de animais da biodiversidade do Nordeste brasileiro; Etapa 2: Estudar o mecanismo de ação anestésica local dessas substâncias, selecionando aquelas que apresentem maior potência e mecanismos de ação diferentes dos anestésicos locais clássicos utilizados atualmente Etapa 3: Determinar a estrutura química das substâncias anestésicas locais selecionadas com as propriedades acima e utilizá-las como modelos para o desenvolvimento de anestésicos de última geração, que apresentem maior eficácia e ausência dos graves efeitos colaterais em potencial dos utilizados atualmente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (3) Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (3) . , Integrantes: Paulo Tárcio Aded da Silva - Coordenador / ISABELLA FERNANDES CARVALHO - Integrante / DORIS MARIA FERNANDES CARVALHO - Integrante / KRISNHAMURTI DE MORAIS CARVALHO - Integrante / MARIA DENISE FERNANDES CARVALHO - Integrante.

  • 2016 - 2016

    ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS DE TOXICIDADE AGUDA DE NOVOS ANALGÉSICOS SINTÉTICOS PARA TRATAMENTO DAS DORES NEUROPÁTICAS DESENVOLVIDOS POR BIOPROSPECÇÃO DE SUBSTÂNCIAS NATURAIS DA BIODIVERSIDADE DO NORDESTE, Descrição: Enquanto dor aguda tem por função alertar e sinalizar dano tecidual na tentativa de preservar a integridade do organismo, dor neuropática crônica (DN) surge como consequência direta de lesão ou doença afetando o sistema somato-sensorial, alterando as funções do Sistema Nervoso Periférico e/ou Central. A DN é diversificada, podendo surgir de lesão a um nervo periférico (amputações), infecções (neuralgia pós-herpética), compressão de nervos (acidentes, cirurgias, tumores), distúrbios cardiovasculares (infarto e acidente vascular cerebral), distúrbios metabólicos (diabetes), doença viral (herpes zoster), neurotoxicidade (quimioterapia antineoplásica), doenças inflamatórias ou imunológicas (esclerose múltipla) ou ainda ser idiopática. Essa dor atinge 7% da população mundial e afeta seriamente a qualidade de vida familiar, social e profissional do indivíduo. Sua prevalência está aumentando devido à elevação da sobrevida de pacientes com doenças crônicas como o diabetes e ao envelhecimento. Em alguns países já é considerada grave problema de saúde pública equiparável às doenças cardiovasculares. O tratamento da DN é falho, uma vez que desde morfina até coquetel de drogas, como anticonvulsivantes, antidepressivos e gabaérgicos, causam melhora em apenas 30% dos pacientes, além de causarem muitos efeitos adversos. Diante destes fatos, existe uma busca mundial por novos analgésicos mais eficazes e mais seguros para o tratamento desta modalidade de dor crônica. Recentemente, desenvolvemos novos analgésicos sintéticos a partir da bioprospecção de substâncias naturais que isolamos de venenos de animais típicos da biodiversidade do Nordeste, estudo que teve fundamental apoio da FINEP (Subvenção Nacional/FINEP, 2008-2013) e da TECNOVA (2015-2016, etapa já concluída com patentes no prelo). Esses projetos originaram várias patentes, uma depositada no Brasil (INPI: PI 09017558-5) e outras aprovadas nos Estados Unidos (Pat. US 8,541,395 B2) e países da Europa (Pat. EP 2440 211 B1), e que foram recentemente apresentadas e discutidas com o meio acadêmico/empresarial no V Congresso Internacional de Dor Neuropática (NeuPsig) realizado em maio de 2015 em Nice (França). Esses analgésicos sintéticos apresentam vantagens: i) não necessitam ser purificados de venenos de grande número de animais na caatinga e manuseados para extração do veneno, pondo em risco os espécimes envolvidos; ii) algumas espécies poderiam ter risco de extinção caso a extração cause danos e seja em grande escala; iii) sendo sintéticos, podem ser produzidos em larga escala o que facilitará os futuros estudos clínicos no homem; iv) a síntese pode desenvolver derivados mais potentes e com menos efeitos colaterais, e v) produção através da síntese poderá viabilizar as futuras comercializações desses analgésicos por preços mais accessíveis à população. O atual projeto tem como objetivo realizar estudos pré-clínicos de toxicidade aguda desses novos analgésicos sintéticos para tratamento das dores crônicas neuropáticas. Essa etapa é exigida pela ANVISA e imprescindível para autorização dos ensaios do fármaco nos testes clínicos em seres humanos. Assim, esse projeto inicial de 6 meses da INOVAFIT permitirá a seleção dos protótipos dos analgésicos sintéticos que, uma vez aprovados nos estudos toxicológicos agudos, seguirão para outros estudos de toxicologia e segurança exigidos no guia da ANVISA, tais como os de toxicidade reprodutiva, genotoxicidade, carcinogenicidade, toxicocinética, dentre outros.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Paulo Tárcio Aded da Silva - Coordenador / ISABELLA FERNANDES CARVALHO - Integrante / DORIS MARIA FERNANDES CARVALHO - Integrante / KRISNHAMURTI DE MORAIS CARVALHO - Integrante / MARIA DENISE FERNANDES CARVALHO - Integrante., Financiador(es): Genpharma Consultoria Farmacêutica Genética - Auxílio financeiro.

  • 2015 - 2016

    BIOPROSPECÇÃO PARA DESENVOLVIMENTO DE NOVOS ANALGÉSICOS SINTÉTICOS PARA TRATAMENTO DAS DORES NEUROPÁTICAS A PARTIR DE SUBSTÂNCIAS DA BIODIVERSIDADE DO NORDESTE, Descrição: O projeto visa a Bioprospecção para desenvolvimento de novos analgésicos sintéticos para tratamento das dores crônicas neuropáticas, um grave problema de saúde pública equiparável às doenças cardiovasculares, a partir de substâncias naturais da biodiversidade do Nordeste, algumas delas já patenteadas nos Estados Unidos (Pat. US 8,541,395 B2), países da Europa (Pat. EP 2440 211 B1) e no Brasil (INPI: PI 09017558-5), estudo concluído com sucesso e apoiado pela Subvenção Nacional 2008 da FINEP.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (3) Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (3) . , Integrantes: Paulo Tárcio Aded da Silva - Coordenador / ISABELLA FERNANDES CARVALHO - Integrante / DORIS MARIA FERNANDES CARVALHO - Integrante / KRISNHAMURTI DE MORAIS CARVALHO - Integrante / MARIA DENISE FERNANDES CARVALHO - Integrante.

  • 2010 - 2013

    DESENVOLVIMENTO DE NOVO PRODUTO DE ASSOCIAÇÃO ANESTÉSICA LOCAL PARA AUMENTO DA POTÊNCIA ANESTÉSICA E DIMINUIÇÃO DOS EFEITOS COLATERAIS, Descrição: O último marco de uma nova classe de anestésicos locais foi introduzido há mais de seis décadas, com a síntese da lidocaína em 1943, originando a partir de então as aminoamidas, tais como as mepivacaína (1956), bupivacaína (1957), prilocaína (1959), etidocaina (1971), dentre outros. Entretanto, como vimos acima, mesmo com esta última classe terapêutica, os acidentes anestésicos podem ocorrer com gravidade e na maioria das vezes não podem ser previstos. Além disto, a maioria dos profissionais não está preparada para tratar adequadamente esses efeitos adversos e com a devida urgência, uma vez que em geral eles surgem bruscamente e sem avisos. Portanto, a descoberta de novos fármacos anestésicos locais, com mecanismos de ação diferentes dos atuais e destituídos de graves efeitos colaterais em potencial, poderá evitar muitos acidentes e salvar vidas. O Objetivo do atual projeto consiste no desenvolvimento de novos anestésicos locais a partir de substâncias bioativas isoladas de venenos de animais da biodiversidade do Nordeste, a ser alcançado com as seguintes etapas seqüenciais: Etapa 1: Descobrir e isolar novas substâncias anestésicas presentes nos venenos de animais da biodiversidade do Nordeste brasileiro; Etapa 2: Estudar o mecanismo de ação anestésica local dessas substâncias, selecionando aquelas que apresentem maior potência e mecanismos de ação diferentes dos anestésicos locais clássicos utilizados atualmente Etapa 3: Determinar a estrutura química das substâncias anestésicas locais selecionadas com as propriedades acima e utilizá-las como modelos para o desenvolvimento de anestésicos de última geração, que apresentem maior eficácia e ausência dos graves efeitos colaterais em potencial dos utilizados atualmente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (3) Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (3) . , Integrantes: Paulo Tárcio Aded da Silva - Coordenador / ISABELLA FERNANDES CARVALHO - Integrante / DORIS MARIA FERNANDES CARVALHO - Integrante / KRISNHAMURTI DE MORAIS CARVALHO - Integrante / MARIA DENISE FERNANDES CARVALHO - Integrante.

  • 2016 - 2016

    ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS DE TOXICIDADE AGUDA DE NOVOS ANALGÉSICOS SINTÉTICOS PARA TRATAMENTO DAS DORES NEUROPÁTICAS DESENVOLVIDOS POR BIOPROSPECÇÃO DE SUBSTÂNCIAS NATURAIS DA BIODIVERSIDADE DO NORDESTE, Descrição: Enquanto dor aguda tem por função alertar e sinalizar dano tecidual na tentativa de preservar a integridade do organismo, dor neuropática crônica (DN) surge como consequência direta de lesão ou doença afetando o sistema somato-sensorial, alterando as funções do Sistema Nervoso Periférico e/ou Central. A DN é diversificada, podendo surgir de lesão a um nervo periférico (amputações), infecções (neuralgia pós-herpética), compressão de nervos (acidentes, cirurgias, tumores), distúrbios cardiovasculares (infarto e acidente vascular cerebral), distúrbios metabólicos (diabetes), doença viral (herpes zoster), neurotoxicidade (quimioterapia antineoplásica), doenças inflamatórias ou imunológicas (esclerose múltipla) ou ainda ser idiopática. Essa dor atinge 7% da população mundial e afeta seriamente a qualidade de vida familiar, social e profissional do indivíduo. Sua prevalência está aumentando devido à elevação da sobrevida de pacientes com doenças crônicas como o diabetes e ao envelhecimento. Em alguns países já é considerada grave problema de saúde pública equiparável às doenças cardiovasculares. O tratamento da DN é falho, uma vez que desde morfina até coquetel de drogas, como anticonvulsivantes, antidepressivos e gabaérgicos, causam melhora em apenas 30% dos pacientes, além de causarem muitos efeitos adversos. Diante destes fatos, existe uma busca mundial por novos analgésicos mais eficazes e mais seguros para o tratamento desta modalidade de dor crônica. Recentemente, desenvolvemos novos analgésicos sintéticos a partir da bioprospecção de substâncias naturais que isolamos de venenos de animais típicos da biodiversidade do Nordeste, estudo que teve fundamental apoio da FINEP (Subvenção Nacional/FINEP, 2008-2013) e da TECNOVA (2015-2016, etapa já concluída com patentes no prelo). Esses projetos originaram várias patentes, uma depositada no Brasil (INPI: PI 09017558-5) e outras aprovadas nos Estados Unidos (Pat. US 8,541,395 B2) e países da Europa (Pat. EP 2440 211 B1), e que foram recentemente apresentadas e discutidas com o meio acadêmico/empresarial no V Congresso Internacional de Dor Neuropática (NeuPsig) realizado em maio de 2015 em Nice (França). Esses analgésicos sintéticos apresentam vantagens: i) não necessitam ser purificados de venenos de grande número de animais na caatinga e manuseados para extração do veneno, pondo em risco os espécimes envolvidos; ii) algumas espécies poderiam ter risco de extinção caso a extração cause danos e seja em grande escala; iii) sendo sintéticos, podem ser produzidos em larga escala o que facilitará os futuros estudos clínicos no homem; iv) a síntese pode desenvolver derivados mais potentes e com menos efeitos colaterais, e v) produção através da síntese poderá viabilizar as futuras comercializações desses analgésicos por preços mais accessíveis à população. O atual projeto tem como objetivo realizar estudos pré-clínicos de toxicidade aguda desses novos analgésicos sintéticos para tratamento das dores crônicas neuropáticas. Essa etapa é exigida pela ANVISA e imprescindível para autorização dos ensaios do fármaco nos testes clínicos em seres humanos. Assim, esse projeto inicial de 6 meses da INOVAFIT permitirá a seleção dos protótipos dos analgésicos sintéticos que, uma vez aprovados nos estudos toxicológicos agudos, seguirão para outros estudos de toxicologia e segurança exigidos no guia da ANVISA, tais como os de toxicidade reprodutiva, genotoxicidade, carcinogenicidade, toxicocinética, dentre outros.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Paulo Tárcio Aded da Silva - Coordenador / ISABELLA FERNANDES CARVALHO - Integrante / DORIS MARIA FERNANDES CARVALHO - Integrante / KRISNHAMURTI DE MORAIS CARVALHO - Integrante / MARIA DENISE FERNANDES CARVALHO - Integrante., Financiador(es): Genpharma Consultoria Farmacêutica Genética - Auxílio financeiro.

  • 2015 - 2016

    BIOPROSPECÇÃO PARA DESENVOLVIMENTO DE NOVOS ANALGÉSICOS SINTÉTICOS PARA TRATAMENTO DAS DORES NEUROPÁTICAS A PARTIR DE SUBSTÂNCIAS DA BIODIVERSIDADE DO NORDESTE, Descrição: O projeto visa a Bioprospecção para desenvolvimento de novos analgésicos sintéticos para tratamento das dores crônicas neuropáticas, um grave problema de saúde pública equiparável às doenças cardiovasculares, a partir de substâncias naturais da biodiversidade do Nordeste, algumas delas já patenteadas nos Estados Unidos (Pat. US 8,541,395 B2), países da Europa (Pat. EP 2440 211 B1) e no Brasil (INPI: PI 09017558-5), estudo concluído com sucesso e apoiado pela Subvenção Nacional 2008 da FINEP.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (3) Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (3) . , Integrantes: Paulo Tárcio Aded da Silva - Coordenador / ISABELLA FERNANDES CARVALHO - Integrante / DORIS MARIA FERNANDES CARVALHO - Integrante / KRISNHAMURTI DE MORAIS CARVALHO - Integrante / MARIA DENISE FERNANDES CARVALHO - Integrante.

  • 2010 - 2013

    DESENVOLVIMENTO DE NOVO PRODUTO DE ASSOCIAÇÃO ANESTÉSICA LOCAL PARA AUMENTO DA POTÊNCIA ANESTÉSICA E DIMINUIÇÃO DOS EFEITOS COLATERAIS, Descrição: O último marco de uma nova classe de anestésicos locais foi introduzido há mais de seis décadas, com a síntese da lidocaína em 1943, originando a partir de então as aminoamidas, tais como as mepivacaína (1956), bupivacaína (1957), prilocaína (1959), etidocaina (1971), dentre outros. Entretanto, como vimos acima, mesmo com esta última classe terapêutica, os acidentes anestésicos podem ocorrer com gravidade e na maioria das vezes não podem ser previstos. Além disto, a maioria dos profissionais não está preparada para tratar adequadamente esses efeitos adversos e com a devida urgência, uma vez que em geral eles surgem bruscamente e sem avisos. Portanto, a descoberta de novos fármacos anestésicos locais, com mecanismos de ação diferentes dos atuais e destituídos de graves efeitos colaterais em potencial, poderá evitar muitos acidentes e salvar vidas. O Objetivo do atual projeto consiste no desenvolvimento de novos anestésicos locais a partir de substâncias bioativas isoladas de venenos de animais da biodiversidade do Nordeste, a ser alcançado com as seguintes etapas seqüenciais: Etapa 1: Descobrir e isolar novas substâncias anestésicas presentes nos venenos de animais da biodiversidade do Nordeste brasileiro; Etapa 2: Estudar o mecanismo de ação anestésica local dessas substâncias, selecionando aquelas que apresentem maior potência e mecanismos de ação diferentes dos anestésicos locais clássicos utilizados atualmente Etapa 3: Determinar a estrutura química das substâncias anestésicas locais selecionadas com as propriedades acima e utilizá-las como modelos para o desenvolvimento de anestésicos de última geração, que apresentem maior eficácia e ausência dos graves efeitos colaterais em potencial dos utilizados atualmente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (3) Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (3) . , Integrantes: Paulo Tárcio Aded da Silva - Coordenador / ISABELLA FERNANDES CARVALHO - Integrante / DORIS MARIA FERNANDES CARVALHO - Integrante / KRISNHAMURTI DE MORAIS CARVALHO - Integrante / MARIA DENISE FERNANDES CARVALHO - Integrante.

Prêmios

2007

VOTO DE LOUVOR, ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE CIRURGIA ORAL.

2005

OBTENÇÃO DO 1 LUGAR, COM MÉDIA GLOBAL DE 8,38, ENTRE OS CONCLUDENTES DO CURSO DE ODONTOLOGIA, DA UNIVERSIDADE DE FORTALEZA DA FUNDAÇÃO EDSON QUEIROZ., Universidade de Fortaleza- UNIFOR.

2004

MENÇÃO HONROSA NA CATEGORIA DE FÓRUM CLÍNICO PARA O TRABALHO: ?CORREÇÃO DE MORDIDA ABERTA ANTERIOR DECORRENTE DO MAU HÁBITO DE SUCÇÃO? - RELATO DE CASO CLÍNICO., VII Jornada Acadêmica de Odontologia da UNIFOR.

Histórico profissional

Experiência profissional

2019 - Atual

Centro Universitário Christus

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2016 - Atual

Universidade Estadual do Ceará

Vínculo: PESQUISADOR VOLUNTÁRIO, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 20

2016 - Atual

Genpharma Consultoria Farmacêutica Genética

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 20

Atividades

  • 07/2016

    Pesquisa e desenvolvimento, Universidade Estadual do Ceará-UECE.,Linhas de pesquisa

2009 - 2016

Academia Cearense de Odontologia

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor assistente, Carga horária: 12

2010 - 2015

CENTRO CARIRIENSE DE PÓS-GRADUAÇÃO

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor assistente