Luiz Rogério Moreira da Silva

Possui graduação em Farmácia-Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1996). Atualmente é Gerente do Laboratório de Padrões de referencia da United States Pharmacopeia (USP) - filial Brasil. Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Análise e Controle de Medicamentos.

Informações coletadas do Lattes em 16/10/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em andamento em Fármacos e Medicamentos

2009 - Atual

Universidade de São Paulo

Especialização em CEAG - Especialização em Administração de Empresas

2000 - 2005

Fundação Getúlio Vargas - SP

Graduação em Farmácia-Bioquímica

1991 - 1996

Universidade de São Paulo

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análise e Controle de Medicamentos.

Projetos de pesquisa

2009 - Atual

VALIDAÇÃO DE MÉTODO POR ELETROFORESE CAPILAR PARA DETERMINAÇÃO QUANTITATIVA DOS ANTIVIRAIS FANCICLOVIR E VALACICLOVIR EM PREPARAÇÕES FARMACÊUTICAS, Descrição: VALIDAÇÃO DE MÉTODO POR ELETROFORESE CAPILAR PARA DETERMINAÇÃO QUANTITATIVA DOS ANTIVIRAIS FANCICLOVIR E VALACICLOVIR EM PREPARAÇÕES FARMACÊUTICAS. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiz Rogerio Moreira da Silva - Coordenador.

Histórico profissional

Endereço profissional

United States Farmacopeia Brasil Ltda. , Av. Ceci, 1600 Lote 2 Gleba C, Tamboré, 06460-905 - Barueri, SP - Brasil, Telefone: (11) 32456408

Experiência profissional

2008 - Atual

United States Farmacopeia Brasil Ltda

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Gerente de Laboratório - Lab. Padrões Ref., Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Responsável pelo Gerenciamento do Laboratório de Padrões de Referência da filial Brasileira da United States Pharmacopeia (USP). Liderança de uma equipe de 6 cientistas responsáveis pela execução de análises qualitativas e quantitativas em substâncias químicas candidatas a se tornarem padrão de referência da United States Pharmacopeia.

2003 - 2007

Bristol-Myers Squibb Farmacêutica LTDA

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Gerente de Controle de Qualidade, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Responsável pelos Laboratórios Químico e Microbiológico (29 funcionários) Suporte ao departamento de assuntos regulatórios em questões técnicas, inclusive com visitas freqüentes à ANVISA para discussão de reuniões técnicas Responsável pelo programa de validação de métodos analíticos Participação como Auditor Internacional de GMP representando a casa matriz nas filiais da Argentina, Equador, Brasil e México Presidente da CIPA 2005-2006 Participação em auditorias internas da ISO9000:2000 Transferência de tecnologia entre a matriz nos Estados Unidos e a filial brasileira

2001 - 2003

Sandoz do Brasil

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Gerende de Gestão da Qualidade, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Responsável pelos Departamentos de Controle de Qualidade e Garantia da Qualidade (33 funcionários) da Hexal do Brasil em São Paulo (atual Sandoz - grupo Novartis) Responsável Técnico da Empresa perante as autoridades sanitárias. Transferência de tecnologia entre a matriz na Alemanha e a filial brasileira

1997 - 2001

ELI LILLY DO BRASIL LTDA

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Chefe de Produção, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Responsável pelo setor de produção e embalagem de sólidos orais e líquidos cefalosporínicos da planta em Cosmópolis-SP. Responsável por um grupo de 20 funcionários.

1996 - 1997

Bayer do Brasil SA

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Analista de Laboratório Físico-Químico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Operação de equipamentos de laboratório (HPLC, CG, espectrofotômetro, dissolutores e outros) Análise físico-química de matérias primas e produtos fabricados pela empresa Participação em programa de certificação ISO9000

Sem data

Universidade de São Paulo