Flávia Regina Barbosa

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• BORTOLOTTO, L. F. ; BARBOSA, F. R. ; SILVA, G. ; BITENCOURT, T. A. ; BELEBONI, R. O. ; BAEK, S. J. ; MARINS, M. ; FACHIN, A. L. . Cytotoxicity of trans-chalcone and licochalcone A against breast cancer cells is due to apoptosis induction and cell cycle arrest.. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 85, p. 425-433, 2016.

• BARBOSA, FLÁVIA ; MIRANDA, MARIZA ; RIZO, WALACE ; BERTONI, BIANCA ; BASTOS, JAIRO ; MARINS, MOZART ; FACHIN, ANA . Cytotoxic activity of glycoalkaloids extract from fruits of Solanum lycocarpum A. St.-Hil. BMC PROCEEDINGS , v. 8, p. P7, 2014.

• CANTELLI, BRUNA AM ; BARBOSA, FLAVIA R ; BITENCOURT, TAMIRES A ; MIRANDA, MARIZA A ; BASTOS, JAIRO K ; MARINS, MOZART ; FACHIN, ANA ; DE ABREU, MARIANA H ; CRIVELENTI, YASMIN D ; MESQUITA, THAÍS B . Evaluation of antifungal activity of glycoalkaloids from the Solanum lycocarpum St. Hil (lobeira) in the cell membrane of dermatophyte of Trichophyton rubrum. BMC Proceedings , v. 8, p. P11, 2014.

• BARBOSA, FLÁVIA REGINA ; MATSUDA, JOSIE BUDAG ; MAZUCATO, MENDELSON ; DE CASTRO FRANÇA, SUZELEI ; ZINGARETTI, SÔNIA MARLI ; DA SILVA, LUCIENIR MARIA ; MARTINEZ-ROSSI, NILCE MARIA ; JÚNIOR, MILTON FARIA ; MARINS, MOZART ; FACHIN, ANA LÚCIA . Influence of catechol-O-methyltransferase (COMT) gene polymorphisms in pain sensibility of Brazilian fibromialgia patients. Rheumatology International (Berlin. Internet) , v. 32, p. 427-430, 2012.

• MATSUDA, J. B. ; BARBOSA, F. R. ; MOREL, L. J. F. ; França, S.C ; ZINGARETTI, S. M. ; MARINS, M. ; PEREIRA, A. M. S. ; FACHIN, A. L. . Serotonin receptor (5-HT2A) and catechol-O-methyltransferase (COMT) gene polymorphisms: Triggers of fibromyalgia?. Revista Brasileira de Reumatologia (Impresso) , v. 50, p. 141-149, 2010.

• BARBOSA, F. R. ; MATSUDA, J. B. ; França, S.C ; Beleboni, R.O. ; FACHIN, A. L. . Estabelecimento de um modelo animal para estudo da Fibromialgia.. In: 8º Congresso de Iniciação Científica e Pesquisa - CONIC, 2007, Ribeirão Preto. Anais de Pesquisa da Universidade de Ribeirão Preto, 2007. v. 1. p. 1-5.

• FACHIN, A. L. ; BARBOSA, F. R. ; BITTENCOURT, T. A. ; MARINS, M. . ANTIFUNGAL ACTIVITY AND REDUCTION OF ERGOSTEROL CONTENT OF TRICHOPHYTON RUBRUM CAUSED BY GLYCOALKALOID ALFA-SOLANINE.. In: 6th Congress of European Microbiologists Maastricht, 2015, The Netherlands. ANTIFUNGAL ACTIVITY AND REDUCTION OF ERGOSTEROL CONTENT OF TRICHOPHYTON RUBRUM CAUSED BY GLYCOALKALOID ALFA-SOLANINE., 2015.

• BARBOSA, F. R. ; MATSUDA, J. B. ; Mazucato, M. ; França, S.C ; JÚNIOR, M. F ; MARTINEZ-ROSSI, N. M. ; MARINS, M. ; FACHIN, A. L. . INFLUÊNCIA DOS POLIMORFISMOS DO GENE CATECOL METIL TRANSFERASE (COMT) COM A RESPOSTA AO TRATAMENTO DE PACIENTES COM FIBROMIALGIA PARA ALIVIAR A DOR. In: 11° CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E PESQUISA DA UNAERP (CONIC), 2010, RIBEIRÃO PRETO. Anais de Pesquisa da Universidade de Ribeirão Preto, 2010.

• BARBOSA, F. R. ; MATSUDA, J. B. ; Mazucato, M. ; França, S.C ; JÚNIOR, M. F ; MARTINEZ-ROSSI, N. M. ; FACHIN, A. L. . ANÁLISE GENÉTICA DOS SNPS NO GENE COMT A SENSIBILIDADE A DOR EM PACIENTES COM FIBROMILAGIA. In: 11° CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E PESQUISA DA UNAERP (CONIC), 2010, RIBEIRÃO PRETO. Anais de Pesquisa da Universidade de Ribeirão Preto, 2010.

• BARBOSA, F. R. ; MATSUDA, J. B. ; Mazucato, M. ; JÚNIOR, M. F ; França, S.C ; MARTINEZ-ROSSI, N. M. ; MARINS, M. ; FACHIN, A. L. . INFLUÊNCIA DOS SNPS DO GENE QUE CODIFICA A ENZIMA CATECOL-O-METILTRANSFERASE (COMT) NA SENSIBILIDADE A DOR EM PACIENTES COM FIBROMIALGIA. In: 10° Congresso de Iniciação Cientifica (CONIC), 2009, RIBEIRÃO PRETO. Anais de Pesquisa da Universidade de Ribeirão Preto, 2009.

• BARBOSA, F. R. ; MATSUDA, J. B. ; França, S.C ; FACHIN, A. L. . Avaliação do Polimorfismo do gene COMT e sua relação com a Fibromialgia.. In: 7ºCongresso de Iniciação Científica e Pesquisa - conic, 2006, Ribeirão Preto. Anais de Pesquisa da Universidade de Ribeirão Preto, 2006. v. 1. p. 1-1.

• BARBOSA, F. R. ; MATSUDA, J. B. ; França, S.C ; FACHIN, A. L. . Avaliação do Polimorfismo do gene 5HT2A e sua relação com a Fibromialgia.. In: 7º Congresso de Iniciação Científica e Pesquisa - CONIC, 2006, Ribeirão Preto. Anais de Pesquisa da Universidade de Ribeirão Preto, 2006. v. 1. p. 1-2.

• BARBOSA, F. R. . ATUAÇÃO DO FARMACÊUTICO NA ONCOLOGIA. 2025. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• BARBOSA, F. R. ; MIRANDA, M. A. ; BITTENCOURT, T. A. ; BARBOSA, D. M. ; CANTELLI, B. A. M. ; CRIVELENTI, Y. D. ; MESQUITA, T. B. ; BERTONI, B.W. ; BASTOS, J. K. ; FACHIN, A. L. . Atividade antifúngica de glicoalcalóides extraídos dos frutos de Solanum lycocarpum.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BARBOSA, F. R. ; MIRANDA, M. A. ; BITTENCOURT, T. A. ; BARBOSA, D. M. ; CANTELLI, B. A. M. ; CRIVELENTI, Y. D. ; MESQUITA, T. B. ; BASTOS, J. K. ; FACHIN, A. L. . Antifungal activity of glycoalkaloids extract from fruits of Solanum lycocarpum A. St.-HiL. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BARBOSA, F. R. . POLIMORFISMO GENÉTICO E FIBROMIALGIA. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BARBOSA, F. R. ; MATSUDA, J. B. ; Mazucato, M. ; França, S.C ; ZINGARETTI, S. M. ; SILVA, L. M. ; MARTINEZ-ROSSI, N. M. ; JÚNIOR, M. F ; MARINS, M. ; FACHIN, A. L. . ANÁLISE GENÉTICA DOS SNPS NO GENE COMT A SENSIBILIDADE A DOR EM PACIENTES COM FIBROMILAGIA. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BARBOSA, F. R. ; MATSUDA, J. B. ; Mazucato, M. ; França, S.C ; ZINGARETTI, S. M. ; SILVA, L. M. ; MARTINEZ-ROSSI, N. M. ; JÚNIOR, M. F ; MARINS, M. ; FACHIN, A. L. . INFLUÊNCIA DOS POLIMORFISMOS DO GENE CATECOL METIL TRANSFERASE (COMT) COM A RESPOSTA AO TRATAMENTO DE PACIENTES COM FIBROMIALGIA PARA ALIVIAR A DOR. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BARBOSA, F. R. ; FACHIN, A. L. ; França, S.C ; MARINS, M. . INFLUÊNCIA DOS SNPS DO GENE QUE CODIFICA A ENZIMA CATECOL-O-METILTRANSFERASE (COMT) NA SENSIBILIDADE A DOR EM PACIENTES COM FIBROMIALGIA. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BARBOSA, F. R. ; MATSUDA, J. B. . Estabelecimento de um modelo aniaml para o estudo da Fibromialgia. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BARBOSA, F. R. ; MATSUDA, J. B. ; França, S.C ; Beleboni,R.O ; FACHIN, A. L. . ESTABELECIMENTO DE UM MODELO ANIMAL PARA ESTUDO DA FIBROMIALGIA. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BARBOSA, F. R. ; MATSUDA, J. B. ; FACHIN, A. L. . Avaliação do Polimorfismo do Gene COMT e sua Relação com a Fibromialgia.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BARBOSA, F. R. ; MATSUDA, J. B. ; FACHIN, A. L. . Avaliação do Polimorfismo do Gene 5HT2A e sua Relação com a Fibromialgia. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2014 - 2014

  Padronização do cultivo de linhagens celulares in vitro e avaliação da atividade citotóxica do glicoalcaloide α-solanina, Descrição: Câncer é um conjunto de doenças caracterizadas pela multiplicação e propagação descontrolada das células. Atualmente tem sido observado um aumento quase exponencial da mortalidade devido aos casos de câncer, aumentando também a procura por novos medicamentos, principalmente os de origem natural, que combatam os vários tipos dessa doença. A α-solanina é um glicoalcaloide tóxico naturalmente presente em todas as partes da planta de batata (Solanum tuberosum L.). Este composto está associado com mecanismos de defesa da planta contra ação de insetos e microrganismos. A literatura têm relatado o grande potencial citotóxico de glicoalcaloides frente a diferentes tipos de células tumorais humanas, como de pele, fígado, próstata, mama e cólon. Da mesma forma, o cultivo de células in vitro é uma técnica amplamente utilizada nos laboratórios de pesquisa de diversas áreas da biologia, na busca por novas moléculas com atividade farmacológica. Ensaios de viabilidade celular que utilizam o cultivo de linhagens celulares são empregados para estudo de novos compostos com atividade citotóxica. O mais prevalente é o ensaio de viabilidade celular que utiliza o corante MTT (brometo de 3-(4,5- dimetiltiazol-2-il)-2,5- difeniltetrazólio) que é convertido em azul de formazan pelas enzimas mitocondriais. Desta forma, o objetivo do presente trabalho consistiu em padronizar o cultivo de linhagens celulares in vitro e avaliar o potencial citotóxico do glicoalcaloide α-solanina de Solanum. Para tal, foi realizado o cultivo in vitro das linhagens celulares B-16 (melanoma murino) e 3T3 (fibroblasto murino normal) em meio de cultivo apropriado para posteriormente serem utilizadas nos ensaios de avaliação da citotoxicidade da α solanina nas concentrações de 50, 25, 10, 5µg/mL através do ensaio com MTT. Os resultados demonstraram que a α-solanina é citotóxica para as duas linhagens celulares estudadas, apresentando valor de IC50 57,380 µM para célula tumoral B-16 e IC50 49,789 µM para célula normal 3T3. A citotoxicidade observada no glicoalcaloide testado pode ser devido a presença de ramnose na sua estrutura química.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flávia Regina Barbosa - Integrante / Ana Lúcia Fachin - Coordenador.

• 2011 - 2015

  AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTICÂNCER, ANTIFÚNGICA E ESTUDO DO MECANISMO DE AÇÃO DE GLICOALCALOIDES PURIFICADOS DE Solanum lycocarpum, Descrição: Estima-se que no ano de 2030, a incidência mundial de câncer será de 21,4 milhões de novos casos e 13,2 milhões de mortes por câncer. Clinicamente, uma das principais causas para o insucesso do tratamento do câncer é a inespecificidade e a resistência celular aos quimioterápicos utilizados na terapia atual. Trichophyton rubrum (T.rubrum) é o agente responsável por mais de 69,5% de todas as infecções fungicas de tecidos queratinizados provocadas por dermatófitos. Atualmente ele tem se tornado um organismo que também provoca infecções profundas em pacientes imunodeprimidos. Nesse sentido, a bioprospecção de compostos de origem vegetal, que sejam mais seletivos a células tumorais e também a linhagens fungicas, tornou-se atraente para área farmacológica. Os frutos da planta do cerrado Solanum lycocarpum, popularmente conhecida como Lobeira, possuem glicoalcaloides, como a solamargina (SM) e solasonina (SS), que possuem alto potencial terapêutico, devido sua ação antitumoral e atividade antifúngica. Sabendo disso, a SM e SS foram isoladas e avaliadas quanto a atividade anticâncer e antifúngica, além do estudo do mecanismo de ação de tais atividades. O presente estudo mostrou que a SM apresentou maior potencial citotóxico contra as linhagens de câncer de mama MCF-7 e glioblastoma U-343, através dos ensaios de MTT e liberação de LDH. Ademais, os dois glicoalcaloides demonstraram maior genotoxicidade pelo ensaio do cometa para células tumorais U-343 e MCF-7 comparados com a linhagem normal 3T3. Foi demonstrado por citometria de fluxo que a SM na linhagem MCF-7 induziu a apoptose e provocou o arraste na fase G1 do ciclo celular. Os experimentos de PCR array demonstraram que a SM induziu a apoptose por via intrínseca na linhagem MCF-7. Em relação a atividade antifúngica, foi observado que a SM e α-solanina apresentaram pronunciada atividade contra as duas linhagens de T. rubrum, (CIM de 3,12 μg/mL). Já o glicoalcaloide SS apresentou valor de CIM de 12,5 µg/mL frente à linhagem H6 e CIM de 6,25 µg/mL para a linhagem mutante e a aglicona solasodina não apresentou atividade antifúngica. Esses resultados sugerem que os compostos SM e α-solanina não são transportados pela bomba de efluxo, diferente da SS. Ademais, esses alcaloides reduziram o nível de ergosterol no fungo T. rubrum, porém não afetaram o número e nem o tamanho de colônias regeneradas em meio com pH 6,8 e pH 9,0, dado que sugere que esses compostos não atuam na membrana plasmática. Dessa forma, podemos concluir que a SM apresentou pronunciada atividade anticâncer contra linhagem MCF-7, além de apresentar atividade antifúngica contra T.rubrum.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flávia Regina Barbosa - Integrante / Ana Lúcia Fachin - Coordenador / Suzelei de Castro França - Integrante / Bianca Waleria Bertoni - Integrante / Paulo Sérgio Pereira - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2010 - 2010

  INFLUÊNCIA DOS POLIMORFISMOS DO GENE CATECOL METIL TRANSFERASE (COMT) COM A RESPOSTA AO TRATAMENTO DE PACIENTES COM FIBROMIALGIA PARA ALIVAR A DOR, Descrição: As repostas ás drogas são influenciadas por múltiplos fatores, incluindo-se estado de saúde, influências ambientais e características genéticas. A farmacogenética é uma área da farmacologia clínica que estuda como diferenças genéticas entre indivíduos podem afetar as respostas às drogas. Neste sentido, polimorfismos genéticos em enzimas metabolizadoras, transportadores ou receptores contribuem para as variações nas respostas a medicamentos. A catecol-O-metiltransferase (COMT) é uma enzima que inativa catecolaminas e drogas que contenham o grupamento catecol. Diferentes polimorfismos de único-nucleotideo (SNPs) no gene COMT (rs4680 e rs4818) induzem alterações funcionais importantes da enzima que são associadas com a fibromialgia e sensibilidade a dor. O objetivo do presente trabalho foi avaliar a influência dos polimorfismos do gene COMT com a resposta ao tratamento medicamentoso utilizados por pacientes com fibromialgia através do ?Fibromyalgia Impact Questionnaire? (FIQ). Foram coletadas amostras de sangue periférico de 112 pacientes com fibromialgia para extração de DNA genômico e amplificação de um fragmento de 185pb do gene COMT. Os polimorfismos dos SNPs rs4680 e rs4818 foram analisados por sequenciamento. Todos os pacientes responderam a um questionário pessoal sobre o tipo de tratamento utilizado e também ao FIQ, que avalia o impacto da dor na qualidade de vida de pacientes com fibromialgia. Desta forma, verificou-se que 50% dos pacientes portadores do genótipo mutante AA para o SNP rs 4680 não respodem ao tratamento de Ciclobenzaprina (10mg) para alívio das dores e 47,32% destes pacientes não apresentam melhora quando usam o antidepressivo Fluoxetina. Para os pacientes que apresentam genótipo normal GG apenas 2,68 deles não respondem ao mesmo tipo de tratamento com ciclobenzaprina e fluoxetina. Para o SNP rs4818 43,75% dos pacientes portadores do genótipo CC fazem uso de Ciclobenzaprina (10mg) para alivio das dores e 47,32% usam o antidepressivo Fluoxetina. Foi verificado que pacientes portadores dos três genótipos para o SNP rs4680 (FIQ=88,06 a 67,69 pontos), e para os quatros genótipos para o SNP rs4818 (FIQ=88,72 a 54,07 pontos) não apresentaram redução significativa do valor do escore FIQ apesar de usarem relaxantes musculares (Ciclobenzaprina e Dorflex) para alívio das dores. Concluimos que os pacientes portadores dos SNPs rs4680 e rs4818 tratados com relaxantes musculares apresentaram o mesmo valor de escore FIQ que os pacientes que não utilizam o mesmo tratamento, o que sugere que o medicamento utilizado não é adequado para aliviar as dores não sendo eficazes no tratamento para a fibromialgia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flávia Regina Barbosa - Integrante / Ana Lúcia Fachin - Coordenador / Josie Budag Matsuda - Integrante / Suzelei de Castro França - Integrante / Sonia Marli Zingaretti - Integrante / Mozart Marins - Integrante / Lucienir Maria da Silva - Integrante / Mendelson Mazucato - Integrante / Nilce Maria Martinez-Rossi - Integrante / Milton Faria Júnior - Integrante.

• 2008 - 2010

  Influência dos SNPs do gene que codifica a enzima Catecol-O-Metiltransferase (COMT) na sensibilidade a dor em pacientes com fibromialgia, Descrição: A Síndrome Fibromiálgica (FS) é geralmente caracterizada pelo processamento anormal dos sinais da dor e por uma combinação de fatores externos, como fatores hormonais, neurotransmissores e do sistema nervoso simpático. A prevalência da fibromialgia na população geral é de 2 a 3%. No Brasil, a FS é a segunda desordem reumatológica mais freqüente, com prevalência de 2,5%. Aproximadamente 90% de indivíduos afetados são mulheres em idade produtiva (35 a 60 anos) assim, a FS pode ser considerada o principal problema de saúde entre mulheres. Os fatores neuroendócrinos e genéticos podem desempenhar uma função significativa no desenvolvimento da doença. A catecol-O-metiltransferase (COMT) é uma enzima que inativa catecolaminas e drogas que contenham o grupamento catecol. Diferentes polimorfismos de único-nucleotideo (SNPs) no gene COMT induzem alterações funcionais importantes da enzima que são associadas com a fibromialgia e sensibilidade a dor. O SNP rs4680 é a transição de um valina (GTG val) por metionina (ATG met) e pode originar três genótipos possíveis: GG (Va/Val) proporciona uma enzima eficaz com alta atividade enzimática; AG (Met/Val) fornece atividade enzimática intermediária e AA (Met/Met) que produz uma enzima defeituosa apresentando baixa atividade da enzima COMT ou seja, incapaz de degradar as catecolaminas. O SNP rs4818 consiste na substituição de um nucleotídeo guanina (CTG) por uma citosina (CTC) ou timina (CTT), mas não resulta em uma mudança da seqüência de aminoácido (leucina) da proteína.O SNP rs4818 apresenta quatro genótipos para o gene COMT: GG (leu/leu) proporciona alta atividade enzimática; GC (leu/leu) atividade enzimatica intermediária; CC (leu/leu) que apresenta baixa atividade da enzima COMT e TT (leu/leu) que é uma mutação nova. Desta forma, o objetivo do presente estudo foi avaliar a influência dos SNPs rs4680 e rs 4818 presentes no gene que codifica a enzima catecol-O-metiltransferase (COMT) com a sensibilidade a dor em pacientes com fibromialgia através do questionário FIQ (Fibromyalgia Impact Questionnaire). No presente estudo, foram realizadas coletas de sangue periférico de 112 pacientes com fibromialgia e de 110 indivíduos saudáveis para posterior extração de DNA genômico e usado como o molde na reação de PCR para a amplificação de um fragmento de 185 bp do gene de COMT. O fragmento amplificado foi sequenciado para análises do SNPs rs4680 e rs4818. No questionário FIQ, o grupo de indivíduos com fibromialgia apresentaram um escore FIQ total mais elevado (82,94 pontos) em relação ao grupo controle (17,05). A freqüência do genótipo mutante AA do SNP rs4680 foi de 77,67% em pacientes com FS e 28,18% para o grupo controle. Para o SNP rs4818 a freqüência do genótipo mutante foi de 73,21% e 39,09% para pacientes com FS e controles, respectivamente. Além disso, o escore FIQ apresentou-se mais elevado em pacientes portadores do genótipo mutante homozigoto (AA) para o SNP rs4680 (87,92 pontos) e para o genótipo CC do SNP rs4818 (86,14 pontos). Estes resultados sugerem que os SNPs rs4680 e rs4818 presentes no gene COMT podem estar associados com a sensibilidade a dor em pacientes com fibromialgia brasileiros.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flávia Regina Barbosa - Integrante / Ana Lúcia Fachin - Coordenador / Josie Budag Matsuda - Integrante / Suzelei de Castro França - Integrante / Mozart Marins - Integrante / Lucienir Maria da Silva - Integrante / Mendelson Mazucato - Integrante / Nilce Maria Martinez-Rossi - Integrante / Milton Faria Júnior - Integrante.

• 2007 - 2007

  Estabeleciamento de um modelo animal para estudo da Fibromialgia, Descrição: A Fibromialgia é uma síndrome dolorosa crônica, não inflamatória, caracterizada pela presença de dor músculo-esqueletica difusa, acompanhada pela ocorrência de múltiplos pontos dolorosos. A síndrome não causa deformidades nas articulações e geralmente afeta pessoas em idade economicamente ativa. Devido ao quadro doloroso e ao caráter crônico, a síndrome geralmente tem impacto negativo na qualidade de vida dos pacientes. Este estudo se mostra relevante, pois há poucos estudos mais aprofundados sobre a epidemiologia da doença, já que a causa e os mecanismos que provocam a fibromialgia não estão perfeitamente esclarecidos. Apesar de todos os estudos já realizados, não há um tratamento eficaz para a fibromialgia. Embora os mecanismos fisiológicos que controlam a fibromialgia não tem sido elucidados precisamente, fatores neuroendócrinos são de grande importância. Sabe-se que o estresse sonoro provoca a diminuição do limiar dor, fato que é também é observado em pacientes com fibromialgia. Deste modo, foi estabelecido na Unidade de Biotecnologia da Universidade de Riebirão Preto (UNAERP), um sistema de indução do estresse sonoro através da confecção de uma câmara acústica, na tentativa de estabelecer um modelo animal para estudar a fibromialgia in vivo através da simulação, ao menos em parte, das características da fibromialgia, como o limiar diminuído para a dor. Neste contexto, ratos (machos) Wistar foram expostos ao estresse sonoro por 30 minutos, já as ratas (femêas) foram expostas ao estresse sonoro por 1 hora. Ambos, durante um período de quatro dias, utilizando-se de uma câmara acústica. Foram realizados, antes e após o estímulo sonoro, testes ?in vivo? que avaliam a hiperalgesia, para acessar as possíveis alterações nociceptivas: testes de Hargreves e de formalina (este foi realizado no quarto dia de experimento, após o estímulo sonoro). Os níveis plasmáticos de catecolaminas e glicose podem sofrer alterações em situações de estresse, portanto foram utilizados como indicadores para avaliar o nível de estresse nos animais controles comparados com os experimentais, de maneira a comprovar o sucesso do protocolo experimental.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flávia Regina Barbosa - Integrante / Ana Lúcia Fachin - Coordenador / Suzelei de Castro França - Integrante / René de Oliveira - Integrante.

• 2006 - 2007

  Aspectos moleculares, genéticos e experimentais para o estudo da Fibromialgia., Descrição: A Fibromialgia é uma síndrome dolorosa crônica, não inflamatória, caracterizada pela presença de dor músculo-esqueletica difusa, acompanhada pela ocorrência de múltiplos pontos dolorosos. A síndrome não causa deformidades nas articulações e geralmente afeta pessoas em idade economicamente ativa. Devido ao quadro doloroso e ao caráter crônico, a síndrome geralmente tem impacto negativo na qualidade de vida dos pacientes. Este estudo se mostra relevante, pois há poucos estudos mais aprofundados sobre a epidemiologia da doença, já que a causa e os mecanismos que provocam a fibromialgia não estão perfeitamente esclarecidos. Apesar de todos os estudos já realizados, não há um tratamento eficaz para a fibromialgia. Embora os mecanismos fisiológicos que controlam a fibromialgia não tem sido elucidados precisamente, fatores neuroendócrinos são de grande importância. Além disso, alguns fatores genéticos ou mecanismos moleculares podem estar envolvidos na fibromialgia. O trabalho tem como objetivos, analisar os polimorfismos do gene COMT e estabelecer um modelo animal para estudo da fibromialgia. No presente trabalho, foram realizadas coletas de sangue para posterior extração de DNA genômico e caracterização dos polimorfismos do gene da enzima catecol-O-metiltransferase em pacientes com fibromialgia e de individuos saudaveis. O gene que codifica a enzima foi amplificado pela PCR e posteriormente foi analisado pela técnica de RFLP. Pacientes portadores de fibromialgia apresentam um limiar diminuído para dor, o que pode ser induzido em animais através de estresse repetitivo prolongado. Adicionalmente, procuramos estabelecer, na Unidade de Biotecnologia (UNAERP), um modelo animal que simule, ao menos em parte, as características da fibromialgia, como o limiar diminuído para a dor. Neste contexto, ratos (machos) Wistar foram expostos ao estresse sonoro por 30 minutos, já as ratas (femêas) foram expostas ao estresse sonoro por 1 hora. Ambos, durante um período de quatro dias, utilizando-se de uma câmara acústica. Foram realizados, antes e após o estímulo sonoro, testes ?in vivo? que avaliam a hiperalgesia, para acessar as possíveis alterações nociceptivas: testes de Hargreves e de formalina (este foi realizado no quarto dia de experimento, após o estímulo sonoro). Os níveis plasmáticos de catecolaminas e glicose podem sofrer alterações em situações de estresse, portanto foram utilizados como indicadores para avaliar o nível de estresse nos animais controles comparados com os experimentais, de maneira a comprovar o sucesso do protocolo experimental.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flávia Regina Barbosa - Integrante / Ana Lúcia Fachin - Coordenador.

• 2006 - 2007

  Determinação do polimorfismo dos genes 5HT2A e COMT em pacientes com fibromialgia, Descrição: Fibromialgia é uma síndrome reumática caracterizada por dor difusa e crônica, freqüentemente associadas a fadiga, distúrbios do sono, rigidez matinal, ansiedade, depressão, parestesias, dificuldade de memória, tontura, cefaléia crônica e, em alguns casos, dispnéia. Devido ao quadro doloroso e ao caráter crônico, a síndrome geralmente tem impacto negativo na qualidade de vida dos pacientes. Estudos apontam prevalência em torno de 2% e 3% na população adulta, afetando aproximadamente dez a vinte vezes mais mulheres do que homens. Este estudo se mostra relevante, pois há poucos estudos mais aprofundados sobre a epidemiologia da doença, já que a causa e os mecanismos que provocam a fibromialgia não estão perfeitamente esclarecidos. Entretanto, a fibromialgia tem afetado com grande freqüência pessoas em idade de produção, e apesar de todos os estudos realizados até hoje, não há um método diagnóstico, nem um tratamento eficaz para tal patologia. Embora os mecanismos fisiológicos que controlam a fibromialgia não tem sido elucidados precisamente, fatores neuroendócrinos são de grande importância. Além disso, alguns fatores genéticos ou mecanismos moleculares podem estar envolvidos na fibromialgia. A diminuição de serotonina e outros neurotransmissores provoca maior sensibilidade aos estímulos dolorosos e podem estar implicados na diminuição do fluxo de sangue que ocorre nos músculos e tecidos superficiais encontrados na fibromialgia. O objetivo deste estudo foi correlacionar os polimorfismos do gene receptor de serotonina 5HT2A e do gene codifica a enzima catecol -O-metiltransferase COMT com a fibromialgia. No presente estudo, foram realizadas coletas de sangue em indivíduos com fibromialgia para posterior extração de DNA genômico e caracterização por digestão com enzima de restrição dos polimorfismos do gene 5-HT2A e do gene COMT comparados com indivíduos saudáveis. A análise do polimorfismo T102C do gene receptor 5HT2A demonstrou que todos os genótipos não apresentaram diferenças entre o grupo com fibromialgia e grupo controle. Entretanto, alguns sintomas típicos da fibromialgia podem estar associados ao genótipo T/C, como a poliúria e histórico familiar de depressão. Os resultados do polimorfismo do gene COMT demonstraram que os genótipos L/L e L/H não foram estatísticamente significativos para distinguir pacientes e controles. Entretanto o genótipo H/H demonstrou ser estatísticamente significativo e está associado com a fibromialgia, assim, esta associação abre a perspectiva de um diagnóstico precoce para a doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flávia Regina Barbosa - Integrante / Ana Lúcia Fachin - Coordenador / Josie Budag Matsuda - Integrante.

Prêmios