Dagmar Leles Cunha

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Orientou

Produções bibliográficas

• CUNHA, D. L. ; Júlio César Nepomuceno . GENOTOXICIDADE DO ANASTROZOL AVALIADO POR MEIO DO TESTE PARA DETECÇÃO DE MUTAÇÃO E RECOMBINAÇÃO SOMÁTICA (SMART) EM Drosophila melanogaster. Perquirere, Patos de Minas, p. 79 - 99, 01 jun. 2011.

• CUNHA, D. L. ; Júlio César Nepomuceno . Genotoxicidade do Anastrozol por meio do Teste de Mutação e Recombinação Somática (SMART) em Drosophilas melanogaster. Acta Científica (Patos de Minas) , 2010.

• CUNHA, D. L. ; Laqueadura. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CUNHA, D. L. ; Genotoxicidade do Anastrozol por meio do Teste de Mutação e Recombinação Somática (SMART) em Drosophilas melanogaster. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

• 2009 - 2010

  Avaliação do potencial genotóxico do fármaco Arimidex (Anastrozol), por meio do teste de Mutação e Recombinação Somática (SMART) em Drosophilas melanogaster, Descrição: Anastrozol é utilizado como hormonioterapia na adjuvância do tratamento contra o câncer de mama que, até recentemente, era baseada, principalmente, no uso do tamoxifeno. O anastrozol inibe a enzima aromatase e leva a uma redução da ação do estrógeno, reduzindo o estímulo causado pelo estriol na célula neoplásica. Em razão da imaturidade do fármaco no mercado, com ampla aceitação e indicação, surge concomitantemente a necessidade da avaliação do seu potencial genotóxico, sendo este, o objetivo principal do presente trabalho. Tal avaliação foi realizada através do teste para detecção de mutação e recombinação somática (SMART) em Drosophila melanogaster. Para tanto, foram utilizadas larvas de 72 horas provenientes dos cruzamentos padrão (ST) e alta capacidade de bioativação (HB). As larvas, provenientes de ambos os cruzamentos, foram tratadas com diferentes concentrações de anastrozol (0,08; 0,16; 0,24 mg/mL). Foram utilizados água (osmose reversa) como controle negativo e Doxorrubicina (DXR) (0,125 mg/mL) como controle positivo. A análise demonstrou que não houve aumento nas frequências de manchas mutantes, nos descendentes MH do cruzamento ST, quando tratados com as diferentes concentrações de anastrozol. Por outro lado, quando indivíduos descendentes do cruzamento de alta bioativação (HB) foram tratados com as mesmas concentrações de anastrozol, foi verificado um aumento no número de manchas mutantes, nas maiores concentrações (0,16 e 0,24 mg/mL). Nos indivíduos tratados com as associações anastrozol e o quimioterápico DXR foi verificada uma redução no número de manchas mutantes, induzidas por este quimioterápico, em todas as concentrações testadas e em ambos os cruzamentos (ST e HB). Podemos concluir que, nestas condições experimentais, o anastrozol apresentou atividade genotóxica indireta, ou seja, necessitou da ação das enzimas citocromo P450 (CYP-450) para se tornar genotóxico. Na associação anastrozol mais DXR ocorreu um efeito modulador entre os dois compostos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dagmar Leles Cunha - Coordenador / Júlio César Nepomuceno - Integrante.