Ana Paula Álvares da Silva Ramos

Formação complementar

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• BRAGA, LETÍCIA DA CONCEIÇÃO ; SILVA, LUCIANA MARIA ; RAMOS, ANA PAULA ÁLVARES DA SILVA ; PIEDADE, JOSIANE BARBOSA ; VIDIGAL, PAULA VIEIRA TEIXEIRA ; TRAIMAN, PAULO ; SILVA FILHO, AGNALDO LOPES DA . Single CpG island methylation is not sufficient to maintain the silenced expression of CASPASE-8 apoptosis-related gene among women with epithelial ovarian cancer. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 68, p. 87-91, 2014.

• BRAGA, LETÍCIA DA CONCEIÇÃO ; ÁLVARES DA SILVA RAMOS, ANA PAULA ; TRAIMAN, PAULO ; SILVA, LUCIANA MARIA ; LOPES DA SILVA-FILHO, AGNALDO . TRAIL-R3-related apoptosis: Epigenetic and expression analyses in women with ovarian neoplasia. GYNECOLOGIC ONCOLOGY , v. 126, p. 268-273, 2012.

• BRAGA,LC, ; RAMOS, A. P. Á. S. ; SILVA-FILHO, AL, ; SILVA,LM . Methylation expression profile of signaling apoptosis genes from human sample epithelial ovarian carcinoma. In: XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2010, São Paulo. XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2010.

• ÁLVARES DA SILVA RAMOS, ANA PAULA ; BRAGA,LC, ; SILVA-FILHO, AL, ; SILVA, L. M. . Determinação do perfil de metilação dos genes relacionados à via de sinalização para apoptose em câncer epitelial de ovário. In: IV Seminário Programa de bolsa de Iniciação Científica da Fndação Ezequiel Dias, 2010, Belo Horizonte. Prêmio de incentivo a Pesquisa Carlos Ribeiro Diniz, 2010.

• BRAGA,LC, ; RAMOS, A. P. Á. S. ; PIEDADE, J. B. ; VIDIGAL, P. ; TRAIMAN, P. ; SILVA-FILHO, AL, ; SILVA,LM . CPG Island methylatin of Caspase 8 apopitosis-related gene in human sample epithetial ovaria carcinoma.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BRAGA,LC, ; RAMOS, A. P. Á. S. ; SILVA-FILHO, AL, ; SILVA,LM . CPG Island methylatin of Caspase 8 apopitosis-related gene in human sample epithetial ovaria carcinoma.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BRAGA,LC, ; RAMOS, A. P. Á. S. ; SILVA-FILHO, AL, ; SILVA,LM . Standardization of a method for determining the methylation profile of genes related to apoptosis sgnaling pathway in ovarian cancer.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BRAGA,LC, ; RAMOS, A. P. Á. S. ; SILVA,LM ; SILVA-FILHO, AL, . TRAIL-R3/DCR1 Expression and promoter methylation profile in ovarian carcinoma.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BRAGA,LC, ; RAMOS, A. P. Á. S. ; SILVA-FILHO, AL, ; SILVA,LM . Methylation expression profile of signaling apoptosis genes from human sample epithelial ovarian carcinoma.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2020 - Atual

  DESENVOLVIMENTO DE PAINÉIS DE BIOMARCADORES COMO INSTRUMENTOS PREDITIVOS DE PROGNÓSTICO E RESPOSTA CLÍNICA AO TRATAMENTO DO CÂNCER DO COLO UTERINO, OVÁRIO E MAMA: ESTRATÉGIA PARA UMA ONCOLOGIA PERSONALIZADA, Descrição: Recentemente, tem sido sugerida uma relevância clínica para as MPs circulantes em diferentes tipos de doenças malignas, incluindo o CM [66]. Estudos mostram que a presença de MPs está relacionada com CM avançado, invasão tumoral e metástase [56]. Foi observada uma associação das MPs com a resposta inflamatória no microambiente tumoral. A composição molecular das MPs depende dos mecanismos de sua formação, assim como do tipo e da função de suas células de origem. As MPs carreiam moléculas bioativas, componentes de membrana, material genético e proteínas sinalizadoras que suportam o crescimento e a progressão tumoral. O sucesso da expansão do CCU, CO e CM (entre outros) pode depender, portanto, da interação entre as células malignas e as células inflamatórias, via interações celulares heterotípicas mediadas por MPs. Dada à natureza sistêmica das MPs, estas poderiam ser usadas como fatores de prognóstico e predição de resposta terapêutica, podendo contribuir para estratégias de tratamento individualizado em pacientes com câncer [65]. Com o objetivo de se identificar um biomarcador para o CCU, CO e CM, a freqüência das MPs derivadas de células tumorais e de células inflamatórias em mulheres com esses cânceres têm sido consideradas uma abordagem atual e apropriada, uma vez que as MPs podem ser facilmente isoladas do sangue periférico e apresentam características particulares que possivelmente se correlacionam ao estadio e parâmetros clínicos de cada tumor.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Paula Álvares da Silva Ramos - Integrante / Letícia - Coordenador / Paulo Guilherme de Oliveira Salles - Integrante.

• 2009 - 2010

  Padronização da técnica de PCR metilação Específica para determinação do perfil de metilação e expressão de genes relacionados a via de sinalização para apoptose em câncer epitelial de ovário, Descrição: O câncer de ovário é uma das neoplasias ginecológicas mais letais e apresenta altos níveis de mortalidade, principalmente devido ao diagnóstico tardio. O desenvolvimento de biomarcadores específicos para a detecção precoce da doença permitirá melhorar a taxa de sobrevivência dessas mulheres. A metilação das ilhas CpG está relacionada à replicação tardia, condensação da cromatina e inibição da transcrição. Consequentemente, a hipermetilação aberrante dessas ilhas está associada com o silenciamento da expressão gênica transcricional e pode ser responsável pela progressão precoce do tumor no câncer em decorrência de anormalidades nas vias celulares essenciais. Neste estudo foram analisadas, por reação em cadeia da polimerase metilação específica (MS-PCR), 15 amostras humanas de câncer de ovário em estágio III / IV e 3 ovários normais para padronização da técnica o que possibilita identificar se o fenômeno da metilação ocorre dentro das regiões promotoras dos genes Apaf-1, Caspase-8 e DCR-1. Amostras de tecido criopreservadas (50-100 mg) foram homogeneizadas em 1 mL do reagente TRIzol e o DNA foi isolado de acordo com o protocolo do fabricante. O DNA genômico foi modificado com bissulfito de sódio e a MS-PCR foi realizada. Os nossos resultados mostraram que o fenômeno da metilação ocorreu somente em 7 das amostras tumorais testadas (39%) para o gene Casp-8, para o gene DcR-1 nenhuma das amostras , apresentaram metilação. Iniciadores das regiões metiladas e de não metiladas amplificaram o gene Apaf-1 simultâneamente em todas as amostras testadas. Estudos estão em andamento para padronização da técnica de MS-PCR e verificar se a detecção da metilação nestes genes constitui um locus crítico que pode ser utiilizado como potencial marcador epigenético no diagnóstico precoce do câncer de ovário.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ana Paula Álvares da Silva Ramos - Integrante / Letícia - Coordenador / Agnaldo - Integrante / Luciana - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

• 2019 - 2020

  Estudo observacional fase I/II de validacao clinica de biomarcadores prognosticos em mulheres com cancer de ovario, Descrição: A presente proposta trata-se de uma emenda ao protocolo original tendo como objetivo validar clinicamente os marcadores geneticos TNFRSF10B, TNFRSF10C e CASPASE8 CO em amostras parafinadas (FFPE) para a definicao de informacoes sobre a natureza dos tumores e estratificacao dos resultados de sobrevida das pacientes com cancer de ovario (CO), permitindo assim avaliar o prognostico de mulheres afetadas. O RNA total das 45 pacientes que participaram do estudo ?Determinacao do perfil de expressao e metilacao dos receptores tipo TRAIL (TNFRSF10B, TNFRSF10C), CASPASE 8 E BCL-2 em cancer epitelial de ovario? (aprovado pelo CEP em 15/03/2012) sera extraido a partir dos blocos de parafina (FFPE) usando o kit Absolutely RNA FFPE. Para a analise da qualidade das amostras de RNA extraidas, bem como a confirmacao da quantificacao das mesmas, sera utilizado o sistema 2200 TapeStation. Amostras com qualidade desejavel serao usadas para a sintese do cDNA. Em seguida, a quantificacao relativa da expressao dos genes TNFRSF10B, TNFRSF10C e CASPASE8 sera realizada no equipamento Quantstudio 6K Flex Real Time PCR system, usando a tecnologia de arranjos de sondas lineares marcadas com fluorocromos (TaqManArray -Applied Biosystems). Serao usados ensaios inventariados, seguindo o protocolo descrito pelo fabricante. Os dados serao armazenados no programa SPSS 18.0 para Windows e Bionumerics 7.0 (Applied Maths) e analisados por meio de ferramentas estatisticas apropriadas. Alem disso, usando ferramentas de inteligencia artificial e aprendizagem de maquina, sera realizado um data mining para acessar o banco de dados clinico-patologicos- molecular das pacientes com CO. Os dados obtidos deverao validar se os marcadores moleculares prognostico para CO, tecnologia patenteada pelos proponentes desta proposta, sao eficientes na segregacao das pacientes de acordo com risco de metastase, recidiva e sobrevida, a partir de amostras FFPE.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Paula Álvares da Silva Ramos - Integrante / Letícia - Coordenador / Agnaldo - Integrante / Luciana - Integrante / Matheus de Souza Gomes - Integrante / Laurence Rodrigues do Amaral - Integrante / Nara Rosana Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.