Maria Dulce Valverde de Oliveira

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Minas Gerais (1997) e mestrado em Genética pela Universidade Federal de Minas Gerais (2000). Atualmente é funcionária do Hospital Sarah Kubitschek. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Citogenética, atuando principalmente nos seguintes temas: Citogenética clássica e molecular humana, Citogenética oncológica.

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Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Genética

1998 - 2000

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Estudo Citogenética de Algumas espécies de aves brasileiras, Ano de Obtenção: 2000
Wilham Jorge.Palavras-chave: aves; cromossomos; citogenética.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciências Biológicas

1992 - 1997

Universidade Federal de Minas Gerais

Curso técnico/profissionalizante em Patologia Clínica

1984 - 1986

Escola de 1º e 2º Graus João XXIII

Formação complementar

2007 - 2007

Ética aplicada à pesquisa em saúde. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

2000 - 2000

Extensão universitária em Análise de Imagem - módulo básico. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal de Viçosa, UFV, Brasil.

1996 - 1996

Extensão universitária em Introdução à Genética Médica e à Biologia Molecula. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Participação em eventos

XVIII International Congress of Neuropathology. 2014. (Congresso).

3ª Reunião Brasileira de Citogenética e IV Simpósio Latino Americano de Citogenética e Evolução ção.Deletion 7q22.3q31.2 characterized by karyotype and array. 2013. (Simpósio).

2ª Reunião de Citogenética do Brasil Central / 3º Congresso de Genética do Centro-Oeste - Co-autora. Duplicação 16q24 identificada por array-CGH. 2012. (Congresso).

AGT 37th Annual Meeting.Maternally inherited chromosome Xq28 duplication in a boy with developmental delay.. 2012. (Encontro).

XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Síndrome da deleção 1p36 confirmada por FISH em cinco pacientes atendidos no Hospital SARAH - BSB. 2009. (Congresso).

50º Congresso Brasileiro de Genética. Forma clássica e variantes do cromossomo Philadelphia: um estudo de 150 casos. 2004. (Congresso).

Simpósio Internacional de Genética Clínica. 2001. (Simpósio).

45º Congresso Nacional de Genética. 1999. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Érica Cunha Issa

JORGE, W.OLIVEIRA, M. D. V.. O polimorfismo do cromossomo Y e o DNA mitocondrial no gênero Bos. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais.

Produções bibliográficas

CARVALHO, DANIEL ROCHA ; SANTOS, SAVANA CAMILLA LIMA ; OLIVEIRA, MARIA DULCE VALVERDE ; SPECK-MARTINS, CARLOS EDUARDO . Tibial hemimelia in Langer-Giedion syndrome with 8q23.1-q24.12 interstitial deletion. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , v. 155, p. 2784-2787, 2011.
SAKAI JUNIOR, NILO ; ABE, KIKUE TERADA ; FORMIGLI, LIA MENEZES ; PEREIRA, MARCIO FERNANDES ; DE OLIVEIRA, MARIA DULCE VALVERDE ; CORNELIO, DEBORAH AFONSO ; DE LA ROQUE FERREIRA, ALESSANDRA ; KALIL, RICARDO KARAM . Cytogenetic findings in 14 benign cartilaginous neoplasms. Cancer Genetics , v. 204, p. 180-186, 2011.
OLIVEIRA, M. D. V. ; JORGE, W. . Chromosome study of six endangered species of birds from Minas Gerais, Brazil.. Chromosome Research , v. 1, p. 160-161, 2001.
OLIVEIRA, M. D. V. ; JORGE, W. . Chromosome study in six Brazilian birds. Caryologia (Firenze) , v. 55, p. 235-244, 2001.
OLIVEIRA, M. D. V. ; JORGE, W. . Análise cromossômica de aves. Melopsittacus, v. 3, p. 72-80, 2000.
DUARTE, A. ; CORBANI, M. ; OLIVEIRA, M. D. V. . Cytogenetic types are not associated with socioeconomic status in children with lymphoblastic leukemia in Brazil. British Journal of Haematology. Supplement , v. 102, p. 108-109, 1998.
CARVALHO, DANIEL ROCHA ; SPECK-MARTINS, CARLOS EDUARDO ; Rizzo, IMPO ; ANDRADE, L. E. L. ; Schneider, M ; FORMIGLI, LIA MENEZES ; SAKAI JUNIOR, NILO ; Roese, LL ; ABE, KIKUE TERADA ; OLIVEIRA, MARIA DULCE VALVERDE . Síndrome TAR: variabilidade fenotípica e relevância da microdeleção crítica 1q21.1 em serviço de referência de defeitos de membros.. In: XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2019, Salvador. Anais do XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica 2019, 2019. p. 17-17.
ABE, KIKUE TERADA ; CARVALHO, DANIEL ROCHA ; Schneider, M ; Roese, LL ; FORMIGLI, LIA MENEZES ; OLIVEIRA, M. D. V. ; SAKAI JUNIOR, NILO ; Coelho, ALV ; Rizzo, IMPO ; SPECK-MARTINS, CARLOS EDUARDO . A unique case of intrachromosomal triplication of 2q13q21.1 and contiguous small duplication in a 13 years old boy. In: European Human Genetics Conference, 2013, Paris, França. Abstracts of European Human Genetics Conference 2013. Berlim: Nature publishing group, 2013. v. 21. p. 486-485.
Roese, LL ; ABE, KIKUE TERADA ; OLIVEIRA, MARIA DULCE VALVERDE ; PEREIRA, MARCIO FERNANDES ; Coelho, ALV ; CARVALHO, DANIEL ROCHA ; SPECK-MARTINS, CARLOS EDUARDO . A girl with partial trisomy 2p and monosomy 9p syndromes and sex reversal. In: European Human Genetics Conference 2012, 2012, Nurnberg, Germany. Abstracts - European Human Genetics Conference. Berlim, Alemanha: Nature publising group, 2012. v. 20. p. 125-125.
OLIVEIRA, MARIA DULCE VALVERDE ; Coelho, ALV ; SAKAI JUNIOR, NILO ; CARVALHO, DANIEL ROCHA ; SPECK-MARTINS, CARLOS EDUARDO ; Santos, SCL ; ABE, KIKUE TERADA . Maternally inherited chromosome Xq28 duplication in a boy with developmental delay.. In: AGT 37th Annual Meeting, 2012, Atlanta, Georgia. Platform, Student and Poster Presentations from the 2012 Annual Meeting. Oxford, MI: Mark Terry, BSc, 2012. v. 38. p. 166-166.
FORMIGLI, LIA MENEZES ; Roese, LL ; ABE, KIKUE TERADA ; OLIVEIRA, MARIA DULCE VALVERDE ; SAKAI JUNIOR, NILO ; Rizzo, IMPO ; CARVALHO, DANIEL ROCHA . Identificação de alterações genômicas em split hand/foot malformation por microarray. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
OLIVEIRA, M. D. V. ; Schneider, M ; ABE, KIKUE TERADA ; CARVALHO, DANIEL ROCHA ; FORMIGLI, LIA MENEZES . Deletion 7q22.3q31.2 characterized by karyotype and array. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
FORMIGLI, LIA MENEZES ; OLIVEIRA, M. D. V. ; Schneider, M ; OLIVEIRA, M. F. ; NAVARRO, M. M. M. . Duplicação 16q24 identificada por array-CGH. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
OLIVEIRA, MARIA DULCE VALVERDE ; Coelho, ALV ; SAKAI JUNIOR, NILO ; CARVALHO, DANIEL ROCHA ; SPECK-MARTINS, CARLOS EDUARDO ; Santos, SCL ; ABE, KIKUE TERADA . Maternally inherited chromosome Xq28 duplication in a boy with developmental delay.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
OLIVEIRA, M. D. V. ; Coelho, ALV ; FORMIGLI, LIA MENEZES ; Schneider, M ; SAKAI JUNIOR, NILO ; Roese, LL ; CARVALHO, DANIEL ROCHA ; Rizzo, IMPO ; SPECK-MARTINS, CARLOS EDUARDO ; ABE, KIKUE TERADA . Síndrome da deleção 1p36 confirmada por FISH em cinco pacientes atendidos no Hospital SARAH - BSB. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
OLIVEIRA, M. D. V. . Forma clássica e variantes do cromossomo Philadelphia: um estudo de 150 casos. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Histórico profissional

Experiência profissional

2008 - Atual

Associação das Pioneiras Sociais

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Biólogo, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2008

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: , Enquadramento Funcional: E101, Carga horária: 40

2006 - 2006

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 20

1993 - 2001

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Técnico administrativo, Carga horária: 40

Atividades

09/2006 - 04/2008
Serviços técnicos especializados , Hospital das Clínicas da UFMG.Serviço realizado, Análise citogenética humano.
03/2006 - 09/2006
Ensino, Veterinária, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, genética
09/1993 - 09/2001
Serviços técnicos especializados , Hospital das Clínicas da UFMG.Serviço realizado, análise citogenética humana.

2006 - 2008

BIOCOD - Biotecnologia

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Citogeneticista, Carga horária: 12

Atividades

07/2006 - 04/2008
Outras atividades técnico-científicas , BIOCOD, BIOCOD.Atividade realizada, Análise citogenética humana e animal e consultoria.

1999 - 2005

Instituto de Patologia Clínica Hermes Pardini

Vínculo: Prestador de Serviço, Enquadramento Funcional: Prestador de serviço, Carga horária: 40

Atividades

06/1999 - 03/2005
Direção e administração, Departamento de Genética Humana.Cargo ou função, Coordenação Citogenética.

2002 - 2003

Centro Universitário Metodista Izabela Hendrix

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor responsável, Carga horária: 20

Atividades

02/2002 - 07/2003
Ensino, Fonoaudiologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Embriologia, Genética