Rossiane Claudia Vommaro

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

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Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

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• VOMMARO, R. C. ; Vommaro, Rossiane C. . Quimioterapia Experimental para Toxoplasmose Ocular e Sistêmica. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• VOMMARO, R. C. . PANORAMA ATUAL DAS PARASITOSES NO BRASIL- PROTOZOOSES. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Vommaro, R.C. . Quimioterapia Experimental da Toxoplasmose. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• VOMMARO, ROSSIANE C . Investigação de novas terapias anti-Toxoplasma gondii. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• VOMMARO, R. C. ; MArtins-Duarte E S ; de Souza, Wanderley . Uso da microscopia na identificação de compostos com atividade anti-Toxoplasma gondii. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• VOMMARO, R. C. . Estudo do encistamento de Toxoplasma gondii. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Vommaro, R.C. ; de Souza, Wanderley ; Martins-Duarte, Erica S. . Inibidores de biossíntese de ácidos graxos como possível alvo quimioterápico contra Toxoplasma gondii. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• LEITE, L. D. ; URBINA, J. A. ; SOUZA, W. ; VOMMARO, R. C. . Effects of different ergosterol biosynthesis inhibitors on Toxoplasma gondii. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  Interferência da expressão de proteínas envolvidas na biogênese e manutenção de estruturas encontradas em protozoários patogênicos e na interação desses protozoários com células do hospedeiro., Descrição: FAPERJPrograma de Apoio a Projetos Temáticos no Estado do Rio de Janeiro Interferência da expressão de proteínas envolvidas na biogênese e manutenção de estruturas encontradas em protozoários patogênicos e na interação desses protozoários com células do hospedeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Rossiane Claudia Vommaro - Integrante / Marlene Benchimol - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2022 - Atual

  Quimoterapia Experimental Toxoplasmose Ocular e Sistêmica: Busca de Novas Alternativas Terapêuticas para Tratamento de Doença de Impacto no Brasil, Descrição: E_27/2021 AUXÍLIO BÁSICO À PESQUISA (APQ1) EM ICTs SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO 2021Este projeto investigará a ação de inibidores de HDAC in vitro e em modelos de toxoplasmose ocular e sistêmica. O tratamento será avaliado por histopatologia, microscopia eletrônica, fluorescência de alta resolução com reconstrução 3-D e técnicas de biologia molecular. Analisaremos o efeito dos compostos no parasito; células hospedeiras; retina, cérebro, fígado e baço de camundongos tratados; através da carga parasitária, formação de cistos, perfil de enzimas hepáticas e expressão de citocinas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Rossiane Claudia Vommaro - Coordenador / Érica dos Santos Martins Duarte - Integrante / Aline Abre Moreira-Souza AC - Integrante / ARAUJO-SILVA, CARLLA ASSIS - Integrante / Milena Ribeiro Peclat de Araujo - Integrante / thuany Prado Rangel - Integrante / Camila da Silva Amorim - Integrante / Thais Barboza de Araujo - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2020 - Atual

  Programa de Apoio a Projetos Temáticos do Rio de Janeiro SEI 26003/001132/2020, Descrição: Reconstrução tridimensional de estruturas biológicas por microscopia de alta resolução. Aplicação no estudo de vírus e microrganismos eucariontes patogênicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rossiane Claudia Vommaro - Integrante / DESOUZA, W - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2019 - 2023

  Quimioterapia Experimental para Toxoplasmose: em busca de novos fármacos e alternativas terapêuticas para o tratamento de doença de grande impacto no Brasil, Descrição: CNPq UNIVERSAL Este projeto está baseado na identificação urgente de novos fármacos e alternativas para o tratamento de uma doença de grande impacto atualmente no Brasil, a toxoplasmose. A toxoplasmose pode ser incluída dentro do grupo das doenças negligenciadas, que afetam inúmeras pessoas de diferentes classes sociais e que apesar de serem antigas em nossa sociedade, continuam relegadas ao segundo plano principalmente pela indústria farmacêutica. Importante ressaltar, que ainda hoje, os poucos fármacos usados como primeira escolha foram desenvolvidos há muitas décadas atrás e estão associados a diversos efeitos colaterais e requerem tratamento demorado, o que contribui para a descontinuidade do tratamento. Dados epidemiológicos recentes sugerem um crescimento preocupante da doença nas formas ocular e cerebral em vários municípios do Brasil; surtos importantes da toxoplasmose foram registrados recentemente em Santa Maria (RS) e mais anteriormente em Campos dos Goytacazes (RJ), São Marco (RG), Santa Isabel do Ivaí (PR), Erechim (RG) e em outros municípios. A prevalência da toxoplasmose na população brasileira pode chegar a 80 em regiões endêmicas. O tratamento disponível controla apenas a fase aguda da infecção e não atinge os cistos, formados no tecido muscular e nervoso na fase crônica, o que garante a persistência e possível reativação da infecção em pessoas imunocomprometidas. O objetivo deste trabalho é identificar e caracterizar novas moléculas com atividade anti-Toxoplasma e seus efeitos celulares em taquizoítas e bradizoítas através de técnicas de microscopia avançada em modelos in vitro e in vivo. Para isso nosso grupo vem se dedicando a 1) Estudos in vitro com novos compostos de diferentes classes, tais como: inibidores de histonas desacetilases e análogos de fosfolipídeos 2) Reposicionamento de fármacos anticâncer e anti-fúngicos com atividade anti-Toxoplasma; 3) Melhor entendimento dos efeitos celulares envolvidos na inibição do crescimento induzido pelos diferentes inibidores; 4) Caracterização dos processos de ciclo e morte celular após tratamento com os compostos mais promissores; 5) Estudos in vivo utilizando modelos murinos de infecção com os inibidores que apresentaram menor IC50 in vitro; 6) Terapia combinada, que já é uma ferramenta essencial no tratamento da toxoplasmose; e por fim, em 7) Estabelecer e padronizar protocolos para a técnica de High Content Analysis (HCA) ou análise celular multiparamétrica de alto conteúdo para a quimioterapia de protozoários parasitos. Os efeitos celulares dos compostos mais ativos serão investigados através de modernas técnicas de reconstrução 3-D em microscopia eletrônica, fluorescência confocal e super resolução e citometria de fluxo. Além do foco terapêutico, novas moléculas ativas anti-Toxoplasma são ferramentas muito úteis para o estudo da biologia celular destes organismos e podem fornecer um melhor entendimento de certas vias metabólicas para a sobrevivência de T. gondii. As implicações sócio-econômicas da eventual descoberta de novos compostos com atividade seletiva contra T. gondii nas fases aguda e crônica deverão incluir a potencial produção de medicamentos, novas associações para toxoplasmose em humanos e animais e a geração de riquezas a partir da comercialização desses eventuais fármacos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rossiane Claudia Vommaro - Coordenador / Martins-Duarte, Érica S. - Integrante / Aline Cristina de Abreu Moreira de Souza - Integrante / Jennifer Mendonça Guimarães - Integrante / Carlla de Assis Araujo-Silva - Integrante / Milena Ribeiro Peclat de Araujo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2019 - Atual

  Projeto Redes de Pesquisa em Saúde no Estado do Rio de Janeiro E-26/010002419/2019, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Wanderley de Souza em 23/08/2021., Descrição: Doenças Negligenciadas causadas por microrganismos eucariontes. Doenças de Chagas, Leishmanioses, Toxoplasmose e Fungos - Integrando pesquisa básica e aplicada. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rossiane Claudia Vommaro - Integrante / DE SOUZA, W. - Coordenador / Helene SAntos Barbosa - Integrante / Elvira Maria Saraiva Chequer Bou-Habib - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2018 - Atual

  INCT de Biologia Estrutural e Bioimagem - Microrganismos Eucariontes e Respectivas Doenças, Descrição: O objetivo principal do INCT de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB) é aglutinar toda a capacidade instalada para endereçar questões relativas aos mecanismos fisiopatológicos de diversas doenças, com ênfase em seus agentes etiológicos. Desta forma, definimos prioridades temáticas que possam aumentar ainda mais a cooperação entre os grupos e, com isto, permitir o desenvolvimento de projetos em maior profundidade e de caráter multidisciplinar, alcançando resultados de maior impacto. Nos primeiros cinco anos, a missão do INBEB foi criar e consolidar uma infraestrutura técnico-científica para o estudo da estrutura de sistemas biológicos, desde o nível macromolecular até o organismo inteiro. A presente proposta de continuidade e expansão das temáticas do INBEB compreende um conjunto de 21 Laboratórios Associados (LAs), coordenados por pesquisadores líderes em suas respectivas áreas e que atuam em diferentes instituições do país. A sede do INBEB está localizada em área física no campus principal da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Entre as áreas temáticas abordadas estão doenças causadas por microorganismos eucariontes. O Brasil tem grande responsabilidade no estudo de patologias causadas por microrganismos eucariontes. Em particular a utilização de técnicas microscópicas permite uma abordagem da biologia celular destes microrganismos com alta resolução espacial e temporal, e nosso grupo tem auxiliado de forma significativa nesse progresso (172). Um componente importante do projeto neste tema é a busca de novas alternativas para a quimioterapia destas doenças aliadas a estratégias das nanociências. Será enfatizado a aplicação de fármacos em conjunto, visando atingir diferentes alvos simultaneamente, reduzindo doses, toxicidade e conseqüentemente, eventos colaterais. Para alguns alvos, utilizaremos a plataforma de screening de compostos por RMN. Contaremos com uma unidade de ensaios clínicos na Fundação de Medicina Tropical Heitor Dourado do Estado do Amazonas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (47) / Mestrado profissional: (54) / Doutorado: (46) . , Integrantes: Rossiane Claudia Vommaro - Integrante / WANDERLEY DE SOUZA - Integrante / Jerson Lima da Silva - Coordenador.

• 2018 - Atual

  Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro- E-26/010.101068/2018, Descrição: Estrutura e função de organelas e estruturas subcelulares de microrganismos patogênicos à luz da biologia estrutural contemporânea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rossiane Claudia Vommaro - Integrante / Kildare Rocha de Miranda - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2017 - 2024

  Estudo Ultraestrutural e Funcional da Biogênese, Localização e Secreção de Róptrias em Toxoplasma gondii, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Wanderley de Souza em 12/05/2021., Descrição: Projeto de Cooperação Bilateral FAPERJ/SNSF (Swiss National Science Foundation) - Estudo Ultraestrutural e Funcional da Biogênese, Localização e Secreção de Róptrias em Toxoplasma gondii The rhoptry organelles represent one hallmark of apicomplexan parasites. We, and others, have demonstrated that their apical localization is essential for both invasion and establishment of an intracellular lifestyle and involves the acylated protein TgARO (Armadillo-Repeat Only) and the participation of an acto-myosin motor [3-5]. In parallel, the fine structure of the rhoptries revealed the presence of intramembranous particles (IMPs) periodically arranged in parallel rows mainly on the bulbous part of the rhoptries [6]. They could represent cytoskeleton interacting sites that could play a role in the maturation and/or in the apical docking of the rhoptries. Preliminary data indicates that some of the TgARO-interacting partners, TgAC#946; and TgAIP, are the first known markers of an intermediate compartment of the rhoptries, located between the neck and the bulb, and appearing as a zone of intermediate density on ultrathin sections observed by transmission electron microscopy (TEM) [6]. Functional results suggest that this zone could be involved in the clustering of the rhoptries.The apical docking of the rhoptries is actually essential for the secretion of the rhoptry content at the very tip of the parasite. 3D reconstruction of the apical pole of invading T. gondii tachyzoites showed that only one rhoptry secretes its content at a time through the conoid and that only four rhoptry ducts can accommodate this apical space [7]. In addition, vesicles aligned along the vertical microtubules can be visualized from the base of the conoid to the tip of the parasite where a circular structure similar to the porosomes described in mammalian cells can be observed.Working hypothesisThere is an abundant literature about the role of rhoptry proteins during invasion and the subsequent intracellular replication. However, very little is known about the organelle itself and more precisely about the biogenesis and possible recycling of the rhoptry organelles during cell division, about the building of the discrete subcompartments, about their docking and bundling at the apical pole, as well as about the triggers that lead to their secretion at the apical tip through a porosome-like structure Recent studies and preliminary data from our two laboratories point out complementary competences that could help unraveling these questions.Specific aimsThis project aims at dissecting the biogenesis and recycling, positioning and clustering, as well as the mechanism of secretion of the apicomplexan-specific rhoptry organelles in Toxoplasma gondii.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Rossiane Claudia Vommaro - Integrante / Attias, Marcia - Integrante / DE SOUZA, W. - Coordenador / Karine Frenal - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2015 - 2023

  Toxoplasmose aguda, crônica e congênita no Sistema Nervoso Central: cistogênese e interconversão in vitro e in vivo, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcia Attias em 21/08/2015., Descrição: Este projeto tem como foco dois temas centrais: (a) estudo dos processos celulares e moleculares de conversão de taquizoítas em bradizoítas de Toxoplasma gondii de cepas dos tipos I, II e III e os processos de formação da parede cística em sistemas in vitro (linhagens celulares neuronais) e in vivo (modelo murino); (b) análise experimental do processo de transmissão vertical do T. gondii em camundongos, monitorando as vias de acesso do parasito ao feto e identificando as células neuronais envolvidas durante o desenvolvimento da toxoplasmose congênita. Ambos temas são inovadores por contribuírem sobre os processos pouco conhecidos de interconversão em cultivo celular de células nervosas e da transmissão congênita em modelos experimentais, recentemente implementados pela equipe proponente. No sistema nervoso se faz a conversão dos parasitos e leva a sua persistência por longos períodos, impedindo a eliminação dos mesmos pela resposta imune. Além disso, a toxoplasmose crônica vem sendo associada a distúrbios neurológicos. Esses modelos permitirão o estudo do processo de interconversão, associado ao aparecimento de quadros de toxoplasmose ocular e encefálica grave em pacientes imunocomprometidos, em diversas regiões do Brasil. Cepas cistogênicas como a EGS, modificadas pela introdução de marcadores fluorescentes estágio específicos serão instrumentos valiosos para esclarecer várias incógnitas do processo de transformação de taquizoítas em bradizoítas, de possíveis alterações na organização e comportamento das células hospedeiras, permitindo o estudo correlativo entre microscopia óptica e eletrônica. Assim, será feita a análise morfofuncional desses fenômenos, combinando diferentes técnicas de imageamento de animais infectados e de culturas celulares infectadas de modo controlado, tendo como forte componente a análise da organização estrutural, sempre que possível ao nível tri-dimensional, dos processos mencionados acima.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rossiane Claudia Vommaro - Integrante / DESOUZA, W - Integrante / Attias, Marcia - Coordenador / Helene SAntos Barbosa - Integrante / Daniel Adesse - Integrante / Rafael Mariante - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2020

  Investigação Funcional e Estrutural por Imagem de Alto Desempenho nas FAPERJ/IDOR Doenças Neuropsiquiátricas, Hepáticas e Parasitárias Utilizando Abordagens Translacionais, Descrição: ? Subprojeto 15. Alterações do Sistema Nervos Central na Toxoplasmose Humana e Experimental - Grande parte do progresso diagnóstico e terapêutico na medicina no decorrer do século XX se deveu diretamente à invenção e ao aperfeiçoamento de técnicas de imageamento do sistema nervoso e de outros órgãos internos (Oldendorf, 1978). O projeto ora em submissão contempla um amplo espectro das aplicações de alto impacto das sofisticadas técnicas de imagem por ressonância magnética (RM) funcional e estrutural na investigação de aspectos de grande importância para a fisiologia e fisiopatologia humana, utilizando modelos clínicos, animais e computacionais. Além disso, apesar de ser a imagem o grande ?fio condutor? que conecta os diferentes subprojetos (que abordam as áreas de neuropsiquiatria, doenças hepáticas, e parasitárias cardíacas e cerebrais), grande parte destes farão uso dos métodos de imagem de forma sinérgica a outros métodos de investigação, incluindo o eletroencefalograma (EEG) de alta densidade, métodos histopatológicos, celulares, bioquímicos e moleculares, realçando o caráter inovador e translacional do projeto. Como pormenorizado ao longo do corpo deste projeto, esta associação permitirá a tradução de investigações em seres humanos normais e pacientes em aplicações terapêuticas e diagnósticas, além de gerar novas hipóteses para teste em modelos humanos e não-humanos, estabelecendo e incentivando a colaboração multidisciplinar entre pesquisadores de diferentes formações (biologia, medicina, física, química, computação, estatística, psicologia).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rossiane Claudia Vommaro - Integrante / Attias, Marcia - Integrante / DE SOUZA, W. - Integrante / Ricardo de Oliveira Souza - Coordenador / Rosalia Mendes Otero - Integrante / Helene SAntos Barbosa - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2018

  INVESTIGAÇÃO DE NOVAS QUIMIOTERAPIAS ANTI- TOXOPLASMA GONDII PARA AS FASES AGUDA E CRÔNICA DA INFECÇÃO, Descrição: E-26/110.591/2014 Este projeto é continuação do projeto de identificação de moléculas com atividade anti-Toxoplasma gondii, que vem sendo desenvolvido há 10 anos. Os objetivos principais são avaliar a atividade biológica de novas fluoroquinolonas, azóis, benzoxazinas e associações à drogas já no mercado farmacêutico, como anti-folatos, em modelo da toxoplasmose aguda e crônica in vitro e in vivo. O recente estabelecimento do encistamento do parasito em culturas celulares, por nosso grupo, permitirá a realização de testes simultâneos nas formas infectivas taquizoítas e bradizoítas. Os fármacos disponíveis para o tratamento da infecção humana e animal são restritos, geram efeitos colaterias e só atuam em taquizoítas da fase aguda. A parede cística que isola os bradizoítos, na fase crônica, da célula hospedeira e meio exterior, gera um impedimento para passagem das drogas para os cistos. Além disso, os bradizoítas apresentam metabolismo mais lento que os taquizoítas, reduzindo a efetividade de fármacos que interferem tanto na atividade metabólica quanto na divisão celular. Os compostos citados acima já mostraram valor para a medicina humana e veterinária. Testes de toxicidade serão realizados com objetivo de determinar a seletividade dos compostos ativos e selecionar os candidatos para os testes in vivo. Eventuais associações, que permitam reduzir os IC50 dos compostos novos e já estabelecidos serão testadas in vivo, podendo gerar medicamentos. Os compostos selecionados serão testados para obter: a) curva dose-resposta na atividade estudada (IC50); b) citotoxicidade na célula hospedeira; c) análise de alterações na ultraestrutura e na fisiologia de parasitos intracelulares, através da análise por microscopia eletrônica de transmissão e do uso de marcadores fluorescentes; d) análise da sobrevivência de camundongos infectados em fase aguda e crônica com diferentes cepas e e)melhores associações com drogas de mercado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rossiane Claudia Vommaro - Coordenador / Érica dos Santos Martins-Duarte - Integrante / de Souza, Wanderley - Integrante / Calogeropoulou T - Integrante / Biot, Christophe - Integrante / Tatiana Cristina Paredes Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2018

  Pensa Rio- Aspectos Básicos da Interação de Microrganismos Eucariontes Patogênicos com a Célula Hospedeira e Desenvolvimento de uma Quimioteraaaaaaaaapia Antiparasitária com Base em Alvos, Descrição: O projeto envolve quatro grupos consolidados e três grupos emergentes dedicados a aprofundar os estudos básicos sobre alguns protozoários patogênicos importantes (Trypanosoma cruzi, Leishmania, Toxoplasma gondii, Plasmodium, Giardia lamblia e Trichomonas vaginalis), com dois objetivos centrais. Primeiro, ao estudar as estruturas e organelas, procurar identificar novos alvos potenciais para o desenvolvimento de fármacos com ação antiparasitária. Segundo, testar contra os diferentes protozoários, em modelos in vitro e in vivo, um número significativo de compostos sintetizados recentemente ou já em uso para o tratamento de outras doenças. Associações de diferentes fármacos ou novas apresentações de fármacos já existentes, como é o caso de sua incorporação a nanocápsulas, serão também analisadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rossiane Claudia Vommaro - Integrante / DE SOUZA, W. - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Aperfeiçoamento de uma Quimioterapia Antiparasitária com base em Alvos Terapêuticos previamente identificados por estudos de Biologia Celular, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Wanderley de Souza em 12/05/2021., Descrição: PENSA RIO - Apoio ao estudo de Temas Relevantes e Estratégicos - Rio de Janeiro ? 2011: Aperfeiçoamento de uma Quimioterapia Antiparasitária com base em Alvos Terapêuticos previamente identificados por estudos de Biologia Celular- E-26/110.752/2012. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (15) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (12) . , Integrantes: Rossiane Claudia Vommaro - Integrante / W. DE SOUZA - Coordenador / Érica dos Santos Martins-Duarte - Integrante / Attias, Marcia - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2014

  Apoio à Melhoria do Ensino em Escola Públicas Sediadas, Descrição: Apoio à Melhoria do Ensino em Escola Públicas Sediadas ? 2011: Melhoria do ensino em escolas públicas na área da Biologia Parasitária - E-26/110.101/2012. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (10) . , Integrantes: Rossiane Claudia Vommaro - Integrante / M. ATTIAS - Integrante / WANDERLEY DE SOUZA - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  Identificação e Avaliação de novos inibidores da proliferação de Toxoplasma gondii ? Fases Aguda e Crônica, Descrição: Este projeto tem como objetivos principais avaliar o potencial de atividade biológica das 1,4-benzoxazinas, de inibidores da biossíntese do ergosterol, tais como os azasteróis e azóis; e inibidores da biossíntese de fosfolipídeos e suas associações a drogas já testadas e disponíveis no mercado farmacêutico, tais como, anti-fúngicos e anti-folatos in vitro e in vivo, nas fases aguda e crônica da infecção. Muitos dos compostos citados acima já mostraram ser de grande valor para a medicina humana e veterinária. Os compostos identificados como ativos contra a proliferação de T. gondii serão testados em células hospedeiras para avaliar a toxicidade dos mesmos. Os testes de toxicidade têm como objetivo determinar a seletividade dos compostos ativos contra o parasita e selecionar os melhores candidatos para estudos mais detalhados, a fim de se compreender seu mecanismo de ação. Eventuais associações, que permitam reduzir os valores de IC50 serão selecionados e testados in vivo, podendo futuramente gerar novos medicamentos ou ferramentas para a melhor compreensão do modelo da doença. É grande o impacto de resultados utilizando fármacos usados em tratamentos para outras doenças causadas por patógenos em humanos e cujos inibidores já estão disponíveis no mercado, como é o caso dos azóis e de fármacos originalmente desenvolvidas para outras indicações, mas cujo alvo também possa estar presente no parasito, como o caso das benzoxazinas (antiarrítimicos). As substâncias selecionadas serão testadas para obter os seguintes parâmetros: a)curva dose-resposta na atividade estudada (IC50); b) citotoxidade contra a célula hospedeira; c) análise de alterações na ultraestrutura e na fisiologia de taquizoítos e bradizoítos intracelulares, através da análise por microscopia eletrônica de transmissão e do uso de marcadores fluorescentes; d) análise dos efeitos destes compostos em sistemas in vivo, utilizando camundongos suíços em fase aguda e crônica, infectados com diferentes cepas de T.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rossiane Claudia Vommaro - Coordenador / Érica dos Santos Martins-Duarte - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8

• 2010 - 2012

  Identificação e Avaliação de novos inibidores da proliferação de Toxoplasma gondii ? Fases Aguda e Crônica, Descrição: Este projeto de identificação de novos inibidores da proliferação de T. gondii é uma continuação do projeto geral ?Busca de Novas Quimioterapias para Toxoplasmose?, que vem sendo desenvolvido desde 2001 e tem como objetivos principais avaliar o potencial de atividade biológica das 1,4-benzoxazinas, de inibidores da biossíntese do ergosterol, tais como os azasteróis e azóis; e inibidores da biossíntese de fosfolipídeos e suas associações a drogas já testadas e disponíveis no mercado farmacêutico, tais como, anti-fúngicos e anti-folatos in vitro e in vivo, nas fases aguda e crônica da infecção. Os fármacos atualmente disponíveis para o tratamento da toxoplasmose só atuam na forma taquizoíto. A parede cística que isola os bradizoítos da célula hospedeira e do exterior gera um grande impedimento para passagem das drogas para o interior dos cistos. Além disso, os bradizoítos apresentam metabolismo mais lento que os taquizoítos, reduzindo a efetividade de fármacos que interferem tanto na atividade metabólica quanto no controle da divisão celular destes parasitos (Gross et al., 1996 e Samuel et al., 2003) . Muitos dos compostos citados acima já mostraram ser de grande valor para a medicina humana e veterinária. Os compostos identificados como ativos contra a proliferação de T. gondii serão testados em células hospedeiras para avaliar a toxicidade dos mesmos. Os testes de toxicidade têm como objetivo determinar a seletividade dos compostos ativos contra o parasita e selecionar os melhores candidatos para estudos mais detalhados, a fim de se compreender seu mecanismo de ação. Eventuais associações, que permitam reduzir os valores de IC50 serão selecionados e testados in vivo, podendo futuramente gerar novos medicamentos ou ferramentas para a melhor compreensão do modelo da doença. É grande o impacto de resultados utilizando fármacos usados em tratamentos para outras doenças causadas por patógenos em humanos e cujos inibidores já estão disponíveis no mercado, como é o caso do. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rossiane Claudia Vommaro - Coordenador / Érica dos Santos Martins-Duarte - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9

• 2009 - 2012

  PENSA RIO - Apoio ao Estudo de Temas Relevantes e Estratégicos para o Estado do RJ /Mecanismos de Morte Celular em Protozoários Submetidos à Ação de Drogas Anti-Parasitárias, Descrição: O desenvolvimento de drogas capazes de destruir protozoários patogênicos, que são agentes de doenças com grande prevalência no Brasil, se justifica pelo fato de que as drogas atualmente disponíveis ainda apresentam baixa eficiência, toxicidade, atuação por via parenteral e indução de resistência. Por outro lado à luz dos atuais conhecimentos referentes ao processo de morte celular nos parece importante que as novas drogas a serem identificadas exerçam seu efeito microbicida por processos que levem à morte do protozoário sem que seus componentes possam estimular resposta do hospedeiro, limitando assim, o dano tissular induzido pela inflamação. Hoje se sabe que a morte celular, inclusive a deflagrada por agentes quimioterápicos, pode ocorrer por duas principais vias: (i) passiva ou acidental (necrose clássica), e (ii) ativa ou programada. Na morte ativa ou programada há a participação ativa das células através de instruções internas para que "cometam suicídio" no momento em que não são mais úteis, sendo tais instruções executadas, como um programa, no qual certos comandos são acionados. Neste projeto nos propomos a desenvolver estudos na área de quimioterapia experimental, abrangendo desde os testes in vitro, em formas de cultura axênica e em cultura de células infectadas, até o uso de animais infectados experimentalmente (formas aguda e crônica) e uso de nanosistemas de liberação de drogas, procurando identificar as drogas mais eficientes e que matem os protozoários por um processo de morte programada. Pretendemos estudar três grupos de drogas: (1) aquelas que interferem nos processos de (a) biossíntese de esteróis, de ácidos graxos e de fosfolipídios e, (b) que inibem topoisomerases que atuam na replicação do DNA cinetoplástico e no apicoplasto; (2) drogas dicatiônicas que interagem, preferencialmente, com a fenda menor do DNA e (3) quimioterápicos naturais, como extratos e princípios ativos de plantas brasileiras e de toxinas animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Rossiane Claudia Vommaro - Coordenador / DESOUZA, W - Integrante / Juliany Cola Fernandes Rodrigues - Integrante / Marlene Benchimol - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

• 2008 - 2011

  Nanobiotecnologia Aplicada à Saúde: Agentes Infecciosos e Terapia Celular, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Wanderley de Souza em 12/05/2021., Descrição: Edital Capes PROGRAMA REDE-NANOBIOTEC-BRASIL 2008: Nanobiotecnologia Aplicada à Saúde: Agentes Infecciosos e Terapia Celular. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Rossiane Claudia Vommaro - Integrante / WANDERLEY DE SOUZA - Coordenador / Érica dos Santos Martins-Duarte - Integrante / Juliany Cola Fernandes Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2010

  Identificação de novas drogas com atividade anti-Toxoplasma gondii, Descrição: Este projeto irá avaliar o potencial de atividade biológica de inibidores da biossíntese do ergosterol, tais como os azasteróis, quinuclidinas e azoles; inibidores da síntese de ácidos graxos do tipo II (derivados de tiolactomicina), inibidores da biossíntese de fosfolipídeos e suas associações a drogas já testadas e disponíveis no mercado farmacêutico, tais como, anti-fúngicos e anti-folatos. Muitos desses compostos já mostraram ser de grande valor para a medicina humana e veterinária. Os compostos identificados como ativos contra a proliferação de T. gondii serão testados em células hospedeiras para avaliar a toxicidade dos mesmos. Os testes de toxicidade têm como objetivo determinar a seletividade dos compostos ativos contra o parasita e selecionar os melhores candidatos para estudos mais detalhados, a fim de se compreender seu mecanismo de ação e encaminhamento para estudos clínicos. Eventuais associações, que permitam reduzir os valores de IC50 serão selecionados e testados in vivo, podendo futuramente gerar novos medicamentos ou ferramentas para a melhor compreensão do modelo da doença. É grande o impacto de resultados com inibidores da síntese de moléculas através de enzimas não compartilhadas por vias metabólicas de células de mamíferos, como no caso da síntese de ácidos graxos do tipo II presente no apicoplasto ou de outras enzimas comuns, mas cujos inibidores já estão disponíveis no mercado. As substâncias selecionadas serão testadas para obter os seguintes parâmetros: a)curva dose-resposta na atividade estudada (IC50); b) citotoxidade contra a célula hospedeira; c) análise da ultraestrutura de taquizoítas intracelulares, através de microscopia eletrônica de transmissão; d) efeitos na composição de lipídeos neutros e fosfolipídeos; e) efeitos no processo de replicação f) análise dos efeitos destes compostos na infecção por T. gondii de diferentes cepas em sistemas in vivo, utilizando camundongos suíços em fase aguda e crônica; e animais de médio porte,. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Rossiane Claudia Vommaro - Coordenador / Martins-Duarte, Erica S. - Integrante / Bruna Ribeiro da Silva - Integrante / Mayra Azevedo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2009

  Quimioterapia antiparasitária com base em alvos metabólicos específicos, Descrição: Ampliar os conhecimentos básicos sobre a biologia celular de Trypanosoma cruzi, Leishmania amazonensis, Leishmania chagasi, Toxoplasma gondii, Plasmodium falciparum, Giardia lamblia e Trichomonas vaginalis, sobretudo (a) da organização estrutural, (b) composição protéica (proteoma) e lipídica, e (c) papel funcional de organelas características de protozoários como o cinetoplasto, o apicoplasto, o acidocalcisoma, o reservosoma, o hidrogenossoma e o glicosoma. Tais estudos são importantes para a identificação de novos alvos localizados nestas organelas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (15) / Doutorado: (10) . , Integrantes: Rossiane Claudia Vommaro - Coordenador / WANDERLEY DE SOUZA - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2009

  Estratégias racionais para a identificação de alvos, Descrição: Nos últimos anos estudos básicos sobre a organização celular de protozoários pertencentes aos grupos dos Kinetoplastida e Apicomplexa apontam no sentido de que estes microorganismos eucariontes apresentam um conjunto de organelas distintas daquelas encontradas nas células de mamíferos (De Souza, 2002;2005). Tal fato abre perspectivas de identificação de ciclos e etapas metabólicas cruciais para a sobrevivência do protozoário que ocorram nessas organelas e que possam se constituir alvos terapêuticos potenciais. A importância dessa consideração pode ser atestada pelo fato de que a Comunidade Européia acaba de organizar um simpósio internacional (realizado em Praga, entre 5 e 7 de julho último) tendo como tema central ?Cell Organelles of Protozoan Parasites: From Basic Science to Drug Development?. As seguintes organelas despertam interesse especial: (1) Cinetoplasto, encontrado em todos os membros da família Trypanosomatidade, onde temos o Trypanosoma cruzi e as várias espécies do gênero Leishmania. Nesta organela ocorre a concentração de cerca de 25% do DNA total da célula, sendo que este DNA apresenta uma organização especial e um processo de replicação característico e bastante distinto do que ocorre com o DNA nuclear. A integridade funcional dessa organela é vital para o protozoário. (2) Apicoplasto, organela encontrada em membros do grupo Apicomplexa, que inclui as várias espécies do gênero Plasmodium que causam a malária, bem como o Toxoplasma gondii, agente da toxoplasmose (Hoff & Carruthers, 2002). Estudos recentes mostram que esta organela está envolvida em importantes processos metabólicos, como a síntese de ácidos graxos, isoprenóides, complexo ferro-enxofre, contendo ainda gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase, isocitrato 6 desidrogenase e aconitase. Sua integridade é fundamental para a sobrevivência do protozoário. (3) Acidocalcisoma, organela caracterizada nos últimos cinco anos e que tem sido encontrada nos tripanosomatídeos e no. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (15) / Doutorado: (10) . , Integrantes: Rossiane Claudia Vommaro - Coordenador / WANDERLEY DE SOUZA - Integrante / Martins-Duarte, Erica S. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2009

  Estudo do processo de encistamento de Toxoplasma gondi in vitro e in vivo, tendo como objetivos principais a caracterização da biogênese da parede cística, do tráfego intracístico de vesículas e dos elementos da matriz, além do comportamento da célu, Descrição: O encistamento é fundamental no ciclo do Toxoplasma gondii. Ao encistar o parasito permanece nos tecidos de animais que servem de alimento para outros, permitindo a dispersão a outros hospedeiros, inclusive a felídeos, onde se dá o ciclo sexuado (Dubey, 1998). A conversão de taquizóitas em bradizoítas e a conseqüente transformação do vacúolo parasitóforo em cisto são de grande importância para se entender a fase crônica da toxoplasmose e têm sido alvos de investigações de alguns grupos de pesquisa (Gross et al., 1996; Halonen et al., 1998; Dzierszinsky et al., 2004). Dzierszinski e colaboradores (2004) foram os primeiros a mostrar alterações em estruturas celulares de T. gondii durante o encistamento, porém a análise se deteve à microscopia óptica. O que ocorre com a célula hospedeira durante este processo ainda necessita de estudos mais aprofundados. Halonen e colaboradores (1998) demonstraram a associação de filamentos intermediários com os cistos em cultura de astrócitos e Lindsay e colaboradores (1993) que mostraram que mitocôndrias da célula hospedeira permanecem ao redor dos cistos durante o encistamento. Os componentes que formam a parede do cisto não foram totalmente elucidados com exceção de uma glicoproteína denominada CST1 através de um anticorpo que reconhece a parede cística (Zhang et al., 2001). Esta mesma proteína é reconhecida pela lectina DBA, que se liga a resíduos de N- Acetil galactosamina. A presença de glicoconjugados tipo N- ligados está associada a enzimas glicosiltransferases e devem ser investigadas. Quais os componentes que compõem a estrutura da parede cística e como eles estão arranjados espacialmente são pontos que também necessitam ser elucidados. Nossos principais objetivos deste projeto são: Estudar o comportamento de organelas e citoesqueleto da célula hospedeira durante o encistamento in vitro com o uso de sondas fluorescentes par amitocôndria e retículo endoplasmático e anticorpos que reconhecem diversas proteínas de citoes. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rossiane Claudia Vommaro - Coordenador / M. ATTIAS - Integrante / Érica dos Santos Martins-Duarte - Integrante / Lemgruber, Leandro - Integrante / Tatiana Cristina Paredes Santos - Integrante / Andreza Almeida - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Prêmios