Neide Santos
Possui graduação em Ciencias Biológicas pela Universidade Federal de Pernambuco (1991), mestrado em Genética pela Universidade Federal de Pernambuco (1997) e doutorado em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Pernambuco (2001). Atualmente é titular da Universidade Federal de Pernambuco. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Citogenética Humana, atuando principalmente nos seguintes temas: heterocromatina, morcego, rons, fluorocromos e cromossomos. Membro do Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular/PPGGBM/UFPE.
Informações coletadas do Lattes em 20/03/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas
1998 - 2001
Universidade Federal de Pernambuco
Título: Caracterização cromossômica em espécies de morcegos das famílias Phyllostomidae Molossidae: Tecnicas de bandamento, fluorocromos base específicos e FISH com sonda DNAr.
Orientador: Maria José de Souza Lopes
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: morcegos; cromossomos; heterocromatina; banda G; fluorocromos; hibridização in situ. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal / Especialidade: Citogenética Animal. Setores de atividade: Outros Setores.
Mestrado em Genética
1995 - 1997
Universidade Federal de Pernambuco
Título: Variabilidade da heterocromatina constitutiva em morcegos da família Phyllostomidae, Ano de Obtenção: 1997
Maria José de Souza Lopes.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: morcego; Banda C; fluorocromos; RONs.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Outros Setores.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Citogenética Humana.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal/Especialidade: Citogenética Animal.
Organização de eventos
SANTOS, N. . I Semana de Genética e Biologia Molecular. 2023. (Outro).
Santos, Neide . XXI Encontro de Genética do Nordeste. 2016. (Congresso).
SANTOS, N. . V Jornada do Programa de Pós-Graduação em Genética. 2015. (Outro).
SANTOS, N. . XX Encontro de Genética do Nordeste. 2014. (Congresso).
SANTOS, N. . XIX Encontro de Genética do Nordeste. 2012. (Congresso).
SANTOS, N. . I Simpósio de Genética Humana e Médica do Nordeste - XIX ENGENE. 2012. (Congresso).
SANTOS, N. . XIX Congresso de Iniciação Cienifica da UFPE (CONIC). 2011. (Outro).
SANTOS, N. . XV Congresso de Iniciação Científica da UFPE (CONIC). 2007. (Outro).
MOURA, Rita de Cássia de ; SANTOS, N. ; AYRES, C. F. J. ; LUCENA, W. . XVII Encontro de Genética do Nordeste. 2006. (Congresso).
SANTOS, N. ; SALLES, Terezinha de Jesus Marques ; SOARES, Eliane Maria Azevedo ; SILVA, Maria Luiza Macedo ; FERNANDES, Tereza da Silva ; MUNIZ, Maria Tereza Cartaxo . Curso de Citogenética Humana no Diagnóstico do Câncer. 2005. (Outro).
Participação em eventos
XXIII Encontro de Genética do Nordeste. 2021. (Congresso).
XVII Congreso Latinoamericano de Genética y V Simposio Latinoamericano de Citogenética y Evolución.. 2019. (Congresso).
V Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenomica. 2017. (Congresso).
21st International Chromosome Conference. 2016. (Congresso).
56 Congresso Brasileiro de Genética. Investigação do polimorfismo MTHFR C677T em portadoras da Síndrome de Turner como fator de risco a não-disjunção. 2010. (Congresso).
55 Congresso Brasileiro de Genética. 2009. (Congresso).
54 Congresso Brasileiro de Genética. ELUCIDAÇÃO DAS HOMEOLOGIAS CROMOSSÔMICAS ENTRE OS MORCEGOS HEMATÓFAGOS: ZOO-FISH COM SONDAS CROMOSSÔMICAS DE Carollia brevicauda E Phyllostomus hastatus (PHYLLOSTOMIDAE-CHIROPTERA).PREVALÊNCIA CARIOTÍPICA EM PACIENTES COM SÍNDROME DE TURNER NO ESTADO DE P. 2008. (Congresso).
I Curso em Avanços no Diagnóstico Molecular e Genética Humana.Citogenética Molecular no Diagnóstico de Doenças Humanas. 2008. (Outra).
53 Congresso Brasileiro de Genética. 2007. (Congresso).
52 Congresso Brasileiro de Genética. 2006. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 2006. (Congresso).
Curso de Extensão "Genes, Genomas e Tecnologias Genômicas". 2006. (Outra).
XVII Encontro de Genética do Nordeste.XVII Encontro de Genética do Nordeste. 2006. (Encontro).
51 Congresso Brasileiro de Genética. 51 Congresso Brasileiro de Genética. 2005. (Congresso).
50 Congresso Brasileiro de Genética. 50 Congresso Brasileiro de Genética. 2004. (Congresso).
49 Congresso Nacional de Genética. 49 Congresso Nacional de Genética. 2003. (Congresso).
VII Jornada Biológica.Técnicas moleculares aplicadas ao diagnóstico de doenças.. 2003. (Outra).
I Encontro Regional sobre Leucemias. 2002. (Encontro).
VIII Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. 2002. (Congresso).
47 Congresso Nacional de Genética. 47 Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).
I Jornada Internacional de Oncologia Pediátrica. 2001. (Congresso).
46 Congresso Nacional de Genética. 46 Congresso Nacional de Genética. 2000. (Congresso).
45 Congresso Nacional de Genética. 45 Congresso Nacional de Genética. 1999. (Congresso).
XIV Encontro de Genética do Nordeste.XIV Encontro de Genética do Nordeste. 1999. (Encontro).
44 Congresso Nacional de Genética. 44 Congresso Nacional de Genética. 1998. (Congresso).
43 Congresso Nacional de Genética. 43 Congresso Nacional de Genética. 1997. (Congresso).
42 Congresso Nacional de Genética. 42 Congresso Nacional de Genética. 1996. (Congresso).
41 Congresso Nacional de Genética. 41 Congresso Nacional de Genética. 1995. (Congresso).
XI Encontro de Genética do Nordeste. 1995. (Encontro).
IV Encontro do Centro de Ciências Biológicas/UFPE. 1991. (Encontro).
XIII Congresso Brasileiro de Entomologia. XIII Congresso Brasileiro de Entomologia. 1991. (Congresso).
I Ciclo de Palestras em Citogenética. 1990. (Outra).
I Encontro dos Estudantes do Centro de Ciências Biológicas/UFPE. 1990. (Encontro).
16 Reunião Anual de Genética de Microrganismo. 1989. (Congresso).
III Encontro do Centro de Ciências Biológicas/UFPE. 1989. (Encontro).
Participação em bancas
FRANCA NETO, P. L.; HATZLHOFER, B. L. D.;SANTOS, N.. INVESTIGAÇÃO DA ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS NO GENE SELP E DOS NÍVEIS PLASMÁTICOSDA SP-SELECTINA COM A MODULAÇÃO DO QUADRO CLÍNICO DE PACIENTES COM ANEMIAFALCIFORME. 2024.
VASCONCELOS, N. F.; AGUIAR, J. S.;SANTOS, N.. CALCOGENETOS DE PRATA E ÍNDIO FUNCIONALIZADOS COM SULFETO DE ZINCO (ZNS) E SULFETO DE BISMUTO (BI2S3): ANÁLISE DA CITOTOXICIDADE E GENOTOXICIDADE IN VITRO. 2024. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
PAIVA, M. H. S.; COSTA, M. F. H.;SANTOS, N.. Avaliação da expressão dos genes AURKA, AURKB e AURKC em pacientes adultos com leucemia mielóide aguda. 2020. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
CORREIA, C. C.; ROCHA, S. W.;SANTOS, N.; JORDANOVA, A.. MOLECULAR CHARACTERIZATION OF GENES RELATED TO CHARCOT- MARIE-TOOTH PERIPHERAL NEUROPATHY IN THE STATE OF PERNAMBUCO. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Universidade de Pernambuco.
VIDAL, A. C. B.;SANTOS, N.; HARAND, A. P.. Caracterização de sequências repetitivas em Phaseolus l. grupo Leptostachyus (Fabaceae): um grupo de rápida evolução cariotípica. 2019. Dissertação (Mestrado em Biologia Vegetal) - Universidade Federal de Pernambuco.
SOUZA, P. R. E.; BEZERRA, M. A. C.;Santos, Neide. Polimorfismos em genes envolvidos nas vias de absorção, distribuição, metabolização e excreção (ADME) de fármacos e sua relação com a falha virológica da terapia anti-HIV. 2018. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
SILVA, F. A. C.; CALSA JUNIOR, T.;Santos, Neide. Análise funcional do gene FOXO3 na indução de hemoglobina fetal em células K562. 2018. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
CARVALHO, B. M.;Santos, Neide; SILVA, Jaqueline Azevedo. Análises do efeito da glicose no nivel de expressão do receptor Dc-Sing (CD209) in vitro em pacientes com Daibetes Mellitus tipo 1 e 2. 2018. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
GOMES, ADRIANA V.; PITA, W. B.;SANTOS, N.. Avaliação da influência dos transcritos BCR-ABL1 na resposta terapêutica de pacientes com leucemia mieloide crònica. 2018. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
MONTES, M. A.; LORETO, Vilma;SANTOS, N.; MOURA, Rita de Cássia de. Caracterização e dinâmica evolutiva do satelitoma de Dichotomius schiffleri (Coleoptera: Scarabaeidae) e mapeamento cromossômico de DNAsat em espécies do grupo D. sericeus. 2018. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
AMARAL, Bethania de Araújo Silva;Santos, Neide; MELO, R. A. M.. Perfil clínico-genético da sinfrome mielodisplásica na infancia. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Universidade de Pernambuco.
BEZERRA, R. P.; OLIVEIRA, M. B. M.;Santos, Neide. Genotoxicidade como parâmetro de monitoramento ambiental do rio São Francisco no Polo Petrolina (PE) / Juazeiro (BA). 2017. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
SANTOS, N.LIMA, F. F.; MELO, A. M. M. A.. AVALIAÇÃO DA TAXA DE ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS INSTÁVEIS EM SANGUE HUMANO IRRADIADO POR RAIOS X: ESTABELECIMENTO DE CURVA DOSE-RESPOSTA. 2017. Dissertação (Mestrado em Saúde Humana e Meio Ambiente) - Universidade Federal de Pernambuco.
ARAUJO, A. S.; MACHADO, C. G. F.;SANTOS, N.. Avaliação de mutações no gne DNMT3 e seu impacto no prognóstico na leucemia mieloide aguda. 2016. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
GOMES, ADRIANA V.SANTOS, N.; AMARAL, Bethania de Araújo Silva. Perfil citogenético e molecular da leucemia linfóide aguda de linhagem T em pacientes pediátricos do Centro de Oncohematologia do Hospital Oswaldo Cruz. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Universidade de Pernambuco.
GARCIA, A. C. L.;SANTOS, N.Muniz, M.T.C.. Mapeamento citogenético dos sítios de DNAr 5S e histona H3 em Rhammatocerus pratensis (Orthoptera-Acrididae) em diferentes populações do Estado de Pernambuco. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada) - Universidade de Pernambuco.
CASTELLETTI, C. H. M.;SANTOS, N.; OLIVEIRA, J. R.. Estudos Clínicos e moleculares em famílias com deficiência intelectual ligada ao cromossomo X. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
SANTOS, N.; MOURA, Rita de Cássia de; SOUZA, P. R. E.. Estudo citogenético e molecular da fusão gênica ETV6/RUNX1 e associação com a mutação do gene FLT3 na LLA pediátrica. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada) - Universidade de Pernambuco.
ADAM, M. L.; SILVA, J. A.;Santos, Neide. Gene semaforina 4A (SEMA4A): estudo de associação com a susceptibilidade ao Lúpus Eritematoso Sistêmico e suas manifestações clínicas. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
ROHDE, C.; LORETO, Vilma;SANTOS, N.. Evolução cromossômica e mapeamento de genes no cromossomo X de Drosophila sturtevanti (grupo Saltans). 2014. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
GOMES, A. V.;SANTOS, N.; MOURA, Rita de Cássia de. Avaliação de polimorfismos da rota do folato na patogênese da leucemia linfocítica crônica. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Universidade de Pernambuco.
BRANDAO, L. A. C.;Santos, NeideMuniz, M.T.C.. Associação dos polimorfismos nos genes IL23R, IL17A e IL17F com a susceptibilidade ao desenvolvimento de lesões intraepiteliais escamosas e câncer cervical invasivo. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada) - Universidade de Pernambuco.
Santos, N.; KATZ, C. R. T.; ROSENBLATT, A.. Formocresol em pulpotomias de dentes decíduos: efeitos genotóxicos e consequências para o dente permenente sucessor.. 2013. Dissertação (Mestrado em Odontologia (Odontopediatria)) - Universidade de Pernambuco.
MONTES, M. A.; MOURA, Rita de Cássia de;SANTOS, N.. Cartografia genômica e evolução em Drosophila stutervanti Duda, 1927 (grupo saltans). 2013. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
SANTOS, N.; SOUZA, P. R. E.; MOURA, Rita de Cássia de. Polimorfismos dos genes da rota do folato e o risco para desenvolvimento de neuroblastoma em pacientes pediátricos. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada) - Universidade de Pernambuco.
SOUZA, I. A.;MUNIZ, Maria Tereza CartaxoSANTOS, N.. Polimisfismos T390G MDM2 e C590T WAF-1 e a susceptibilidade às lesões e câncer cervicais. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
GUIMARAES, R. L.; GARCIA, P. S.;SANTOS, N.. Investigação dos polimorfismos no gene DEFB1 e a associação com a susceptibilidade a infecção e progressão da lesão causada pelo papiloma vírus (HPV). 2012. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
SOUZA, P. R. E.; GUIMARAES, R. L.;SANTOS, N.. DIistribuição de olimorfismos de base única (SNPs) nos genes da lectina ligadora de manose (MBL2) e do receptor Nod-Like (NLRP) entre pacientes coinfectados. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
MONTES, M. A.; MUNIZ, M. T. C.;SANTOS, N.; SILVA, L. M.. Análise genético-populacional das mutações do gene TCF7L2 em diabéticos de Triunfo. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
SANTOS, N.MARQUES-SALLES, Terezinha de Jesus; CAVALCANTI, Maria Do Socorro. Estudo citogenético e molecular em cariótipos complexos na leucemia aguda da infância. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Universidade de Pernambuco.
MOURA, P. M. M. F.; FREITAS, A. C.;SANTOS, N.MUNIZ, Maria Tereza Cartaxo. Investigação molecular da associação de vírus de DNA com retinoblastoma. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
SOUZA, P. R. E.;SANTOS, N.; FREITAS, A. C.. Expressão do gene L1 selvagem de HPV16 em Pichia pastoris pelas vias intra e extracelular por meio de vetor integrativo. 2011. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
MOURA, P. M. M. F.; MUNIZ, M. T. C.;SANTOS, N.. Avaliação de possível alteração nos genes E6 e E7 do papilomavírus humano tipos 18 e 31 e sua relação com o polimorfismo do códon 72 do gene TP53 em lesões de colo de útero de pacientes da região Nordeste do Brasil. 2010. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
CAVALCANTI, Maria Do Socorro; FREITAS, A. C.;SANTOS, N.. Investigação dos polimorfismos de base única proximais do promotor do gene da interleucina 10 em pacientes pediátricos com linfoma de Hodgkin e a associação com o vírus Epstein-barr. 2010. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
MONTES, M. A.;SANTOS, N.; BERNARD, E.. Diferenciação morfológica nas espécies de Artibeus Leach, 1821 do Brasil (Chiroptera: Phyllostomidae). 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Animal) - Universidade Federal de Pernambuco.
SOUZA, P. R. E.;MUNIZ, Maria Tereza CartaxoSANTOS, N.. Distribuição de polimorfismos de base única (SNPs) nos genes MBL2 e DEFB1 em pacientes com tuberculose ativa. 2010. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
SANTOS, N.; CAVALCANTI, Maria Do Socorro; MELO, R. A. M.. Polimorfismos genéticos relacionados a trombofilia em complicações vasculares na doença falsiforme. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Universidade de Pernambuco.
MONTES, M. A.; LORETO, Vilma;SANTOS, N.. Caracterização citogenética de Pachylis aff pharaonis e Leptoglossus ganagra. 2009. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
SANTOS, N.; MOURA, C. E. B.; BATISTUZZO, S. R.. Análise citogenética de células-tronco do subendotélio do cordão umbilical humano. 2009. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
SANTOS, N.; MOURA, P. M. M. F.; FARIAS, F. A. B. E.. Homocisteína plasmática e polimorfismo MTHFR em pacientes portadores de doença hepática gordurosa não alcoolica. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Universidade de Pernambuco.
MARTINS, D. B. G.; VIDAL, A. C. B.;SANTOS, N.; STOCCO, R. C.. Avaliação de aberrações cromossômicas em bovinos (Bos taurus) infectados pelo papilomavirus bovino. 2009. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
MAGNATA, S. S. L. P.;SANTOS, N.; COLACO, W.;VILELA, E. C.. Curva de calibração para dosimetria biológica de campo misto nêutron-gama pelo método citogenético convencional. 2009. Dissertação (Mestrado em Tecnologias Energéticas Nucleares) - Universidade Federal de Pernambuco.
SANTOS, N.; ROCHA, Marília de França; MACHADO, C. G. F.; CAVALCANTI, Maria Do Socorro. Associação entre genótipos e haplótipos do gene MBL2 com a frequencia das manisfestações vasooclusivas, transfusão e uso de hidroxiuréia em pacientes com anemia falsiforme. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Universidade de Pernambuco.
ALMEIDA, M. C.; LORETO, Vilma;SANTOS, N.. Análise cromossômica comparativa de duas espécies do gênero Coprophanaeus (Coleoptera, Scarabaeidae. 2008. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
MOURA, Rita de Cássia de;SANTOS, N.; SOUZA, Maria José de. Caracterização cariotípica dos gafanhotos Ommexecha virens e Descampsacris serrulatum (Orthoptera-Ommexechidae). 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
OLIVEIRA, J. R. M.; MUNIZ, M. T. C.;SANTOS, N.. Avaliação da mutação ccr5delta32 do gene da betaquimiocina5 como marcador genético-histórico na população de Triunfo-PE. 2008. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
SIMOES, D.; FLORENCIO, M. L.;SANTOS, N.; MORAES, M. A.. Avaliação do crescimento de culturas microbianas em meio anaeróbio contendo BTEX por meio da técnica de hibridização in situ fluorescente (FISH). 2007. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
FAGUNDES, E.; CARTAXO-MUNIZ, M. T.;SANTOS, N.; Silva. Determinação do polimorfismo de seis STRs do cromossomo X humano na população do estado de Pernambuco, Brasil. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
MUNIZ, Maria Tereza Cartaxo; MELO NETO, Osvaldo Pompilho de;SANTOS, N.. Análise da expressão do Oncogene PML-RAR por PCR Quantitativo em Pacientes com Leucemia Aguda Promielocítica. 2006. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
VANZELA, André Laforga; MELO, Natoniel Franklin de;SANTOS, N.; ISEPPON, Ana Maria Benko. Estudos Citogenéticos em Populações Remanescentes de Genipa americana L. na Mata Atlântica de Pernambuco. 2006. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
SANTOS, N.; AMORIM, E. L. C.; AMARAL, R. S.. Aplicação da Citogenética na Avaliação da Radioproteção de Traumatologistas do Recife. 2006. Dissertação (Mestrado em Tecnologias Energéticas Nucleares) - Universidade Federal de Pernambuco.
LORETO, Vilma; CARVALHO, Reginaldo de;SANTOS, N.; SOUZA, Maria José de. Análise cariotípica em representantes da subfamília Scarabaeinae (Coleoptera, Scarabaeidae). 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal de Pernambuco.
ALEXANDRINO, Aline Chaves; SILVA, Marise Sobreira Bezerra da; LIMA, Elza Áurea de Luna Alves de;SANTOS, N.. Investigação da técnica de PCR como instrumento para diagnóstico de Leishmaniose tegumentar americana a apartir de sangue venoso de pacientes.. 2005. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
COIMBRA, Maria Raquel; OLIVEIRA, Claudia Maria;SANTOS, N.; ANDRADE, Paulo Paes de. Estrutura Genética em populações naturais de Aedes aegypt e A. albopictus na cidade do Recife-PE. 2005. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
MOURA, Rita de Cássia de; CARVALHO, Reginaldo de; LOPES, Maria José de Souza; VALENTE, Vera Lúcia da Silva;SANTOS, N.. Homologia entre os cromossomos politênicos dos gêneros Drosophila e Zaprionus: fotomapa e mapeamento gênico por hibridização in situ em Z. indianus.. 2005. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
SANTOS, N.. Caracterização de um antígeno rico em motivos repetitivos de Leishmania chagasi. 2004. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
SANTOS, N.; MOURA, Rita de Cássia de; ISEPPON, Ana Maria Benko. Variabilidade cromossômica nos tenerbionídeos Nyctobates gigas e Zophobas aff. confusus (Tenebrininae, Tenebrinini): análise convencionas, bandeamento C, coloração com o nitrato de prata e fluorocromos.. 2004. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
SANTOS, N.. Variabilidade Genética em Populações de Ricinus communis L. (Euphorbiaceae) pela metodologia de DAF (DNA Amplification Fingerprint).. 2004. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
SANTOS, N.. Polimorfismo de 3 STRs do Cromossomo X Humano na População do Estado de Pernambuco. 2003. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
VIDAL, A. C. B.; OLIVEIRA, M. B. M.; PEREIRA, M. C.;SANTOS, N.; ABURJAILE, F. F.. AVALIAÇÃO DE UM PEPTÍDEO RACIONALMENTE MODIFICADO BIOINSPIRADO EM UMA ALFA-HAIRPININA E CENOSTIGMA PYRAMIDALE (TUL.) GAGNON & GP LEWIS (CATINGUEIRA) COMPOTENCIAL ANTIMICROBIANO E ANTIVIRAL. 2024. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
ARAUJO, A. R. L.; SOUTO, F. O.; SILVA NETO, J. C.;SANTOS, N.; FREITAS, A. C.. AVALIAÇÃO DO MICROAMBIENTE TUMORAL PULMONAR INFECTADO COM O PAPILOMAVÍRUS HUMANO. 2023. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, C. A. D.; MAGALHAES, J. J. F.; SILVA, Jaqueline Azevedo; BEZERRA, M. A. C.;SANTOS, N.; PENA, L. J.. ANÁLISE DA INFLUÊNCIA DE POLIMORFISMOS NOS GENES ACE2, MTHFR, ANXA2, DDX58, RELA E IL6 EM DESFECHOS CLÍNICOS DA COVID-19 EM UMA POPULAÇÃO DE PERNAMBUCO. 2023. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, C. A. D.; BEZERRA, M. F.; LIMA, S. C.; BEZERRA, M. A. C.;Santos, Neide. POLIMORFISMOS E PERFIL DE EXPRESSÃO DE GENES DO INFLAMASSOMA EM PACIENTES COM SÍNDROME DE TURNER. 2023. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
ARAUJO, A. R. L.; ARAUJO, F. S.; SILVEIRA, D. R. A.; PONTES, L. L. F.;SANTOS, N.. AVALIAÇÃO DO IMPACTO ISOLADO E ADITIVO DE MARCADORES MOLECULARES NO DESFECHO CLÍNICO DE PACIENTES ADULTOS COM LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA. 2022. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
SANTOS, N.; SILVA NETO, J. C.; CARVALHO, B. M.; MONTARROYOS, U. R.; MUNIZ, Tereza Cartaxo. Estudo molecular e imuno-histoquímico de marcadores associados à patogenese do Linfoma de Hodgkin. 2020. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular Aplicada) - Universidade de Pernambuco.
MONTES, MARTÍN ALEJANDRO; GARCIA, ANA CRISTINA LAUER; VIDAL, A. C. B.;SANTOS, N.; MOURA, Rita de Cássia de. Análise populacional da dispersão do cromossomo B e de sítios de histona H3 no cariótipo de Rhammatocerus brasiliensis (Orthoptera-Acrididae). 2019. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
CHAVES, G. M.;SANTOS, N.; SILVA, C. M.; BUONAFINA, M. D. S.; NEVES, R. P.. Candidemia em unidade de terapia intensiva: estudo epidemiológico multicêntrico associado ao perfil fenotípico e genotípico dos fatores de virulência. 2019. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Pernambuco.
COSTA, C. H. N.; MONTES, M. A.; REZENDE, A. M.;SANTOS, N.; QUEIROZ, V. B.. Estruturação genética de populações alopátricas do complexo Lutzomyia umbratilis através de marcadores mitocondrial e nuclear. 2018. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
SILVA, R. C.; LORETO, Vilma; GARCIA, P. S.; BEZERRA, M. A. C.;Santos, Neide. Avaliação de genes relacionados a resposta imune em pacientes com Sindrome de Turner. 2018. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
FELIX, L. P.; CARVALHO, Reginaldo de; SOTERO-CAIO, C. G.;SANTOS, N.; VIDAL, A. C. B.. Análises de macrosintenia entre espécies de Vigna savi e de Phaseolus L. mediante mapeamento citogenético. 2018. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
SOUZA, L. G. R.; ROHDE, C.; SOTERO-CAIO, C. G.;SANTOS, N.; MOURA, Rita de Cássia de. Análise molecular e citogenômica de elementos de transposição no grupo Dichotomius (Luederwaldtinia) sericeus (Coleoptera: Scarabaeidae). 2018. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
OLIVEIRA, A. F. M.; LIMA, C. S. A.;SANTOS, N.; MORAIS JUNIOR, M. A.; BALBINO, Valdir de Queiroz. Análise comparativa dos perfis fitoquimico e microbiológico da própolis vermelha brasileira e da resina de Dalbergia ecastophyllum. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
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CRUZ, H. L. A.; BARBOSA, C. N.; SILVA NETO, J. C.;SANTOS, N.; FREITAS, A. C.. identificação de papilomavírus bovino em tecido sanguíneo e em lesões cutâneas e fatores genéticos associados à papilomatose. 2016. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.
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BARLETTA, M.;SANTOS, N.; TORRES, R. A.. PCR-RFLPs e DNA barcoding como protocolo de genética forense para o Mero (Epinephelus itajara) e outros serranídeos de interesse econômico. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
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SANTOS, N.MARQUES-SALLES, Terezinha de JesusRAMOS, Flávio José da Costa. Relação entre polimorfismo em metilenotetrahidrofolato (MTHFR) e metionina sintase (MTR) e suas relações com o risco de leucemias agudas infantis. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Pernambuco.
SANTOS, N.; NOGUEIRA, M. T. M. C.;MARQUES-SALLES, Terezinha de Jesus. Estudo citogenético e molecular da translocação (9;22)(q34;q11) e da monossomia do 7 nos pacientes com leucemia do CEONHPE/HUOC. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Pernambuco.
SOUZA, Maria José de; SANTOS, J. F.;SANTOS, N.; RIEGER, Tania Tassinari. Comparação entre os genomas de Xyleus discoideus angulatus (Romaleidae) e Schistocerca pallens (Acrididae) por hibridização in situ. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
SANTOS, N.; TEIXEIRA, Simone Ferreira; SANTOS, Katharine Raquel Pereira dos. Dados preliminares do inventário da quiropterofauna (Mammalia: Chiroptera) de um remanescente urbano de mata atlântica do litoral sul de Pernambuco.. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Pernambuco.
Silva;SANTOS, N.; ALEXANDRINO, Aline Chaves. Citogenética e abortamento espontâneos. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
Silva-Filha;SANTOS, N.; AYRES, C. F. J.. Abordagens moleculares aplicadas na avaliação de um programa de controle biológico do mosquito Culex quinquefasciatus. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
SANTOS, N.; LIRA NETO, Amaro de Castro; MOURA, Rita de Cássia de. Estudo cromossômico de duas espécies de Canthon (Scarabaeidae): carótipo e bandeamento. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Pernambuco.
ALEXANDRINO, Aline Chaves;SANTOS, N.; BALBINO, Valdir de Queiroz; CARVALHO, Mônica Waléria Pinto de. DNA Mitocondrial - ferramenta para investigação da evolução humana. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
SANTOS, N.; RIEGER, Tania Tassinari; LIRA NETO, Amaro de Castro; SOUZA, Maria José de. Phyllostomus elongatus e P. discolor (Phyllostomidae Chiroptera): um estudo citogenético-comparativo. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
SANTOS, N.; MORAES, Ana Paula de; ALMEIDA, Cícero Carlos de Souza; GUERRA, Marcelo. Variabilidade cromossômica no limão Tahiti. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
SILVA, Vilma Loreto da; RIEGER, Tania Tassinari;SANTOS, N.; SOUZA, Maria José de. Caracterização de duas espécies de gênero Orphula (Acrididae). 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
SANTOS, N.; MOURA, Rita de Cássia de; LOPES, Maria José de Souza. Orphulella punctata (Acridiade, Gomphocerinae): estudos biológicos e caracterização citogenética. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Pernambuco.
SANTOS, Katharine Raquel Pereira dos; MOURA, Rita de Cássia de;SANTOS, N.. Caracterização Cromossômica em Trachops cirrhosus (Phyllostomidae Chiroptera). 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Pernambuco.
SANTOS, N.; MOURA, Rita de Cássia de; LORETO, Vilma. Análise Citogenética em Artibeus obscurus (Phyllostomidae, Chiroptera): análise convencional e técnicas de bandeamento. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Pernambuco.
SANTOS, N.; ROCHA, Marília de França; NOGUEIRA, M. T. M. C.. Caracterização Cromossômica em Platyrrhinus lineatus (Phyllostomidae, Chiroptera).. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Pernambuco.
SANTOS, N.; BALBINO, T. C. L.; AZEVEDO, E.. Investigação do Potencial Genotóxico do Glucantime@ (Antimoniato de Meglumina), Empregado no Tratamento das Leishmanioses, através do teste de metáfase em células de medula óssea de camundongos.. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
SANTOS, N.; CARVALHO, Reginaldo de; ISEPPON, Ana Maria Benko. Variabilidade Citogenética em Plantas Nativas e Cultivadas de Genipa americana L., (Rubiaceae). 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
SANTOS, N.; MUNIZ, Tereza Cartaxo; CAVALCANTI, Maria Do Socorro. Polimorfismo no gene para enzima metilenotetrahidrofolato redutase e suas associações com os casos de leucemias agudas nos pacientes atendidos no Centro de Oncologia do Hospital Universitário Oswaldo Cruz. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Pernambuco.
LIRA NETO, Amaro de Castro;SANTOS, N.. Caracterização cariotípica em Zophobas aff. confusus (Tenebrionidae) através de coloração convencionaL, bandeamento C e nitrato de prata. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
CRUZ, G. A. S.;SANTOS, N.; ROHDE, C.. Concurso Publico para professor na Área de Ciências Biológicas, Subárea Genética e Biologia Molecular - CAV/. 2018. Universidade Federal de Pernambuco.
MONTES, M. A.; CARVALHO, M. W.;SANTOS, N.. Concurso Publico para professor Adjunto na Area de Genética no Departamento de Genética/CCB. 2015. Universidade Federal de Pernambuco.
Silva;SANTOS, N.; TOLEDO, S. R. C.. Concurso Publico para professor Adjunto na Area de Genética Humana no Departamento de Genética/CCB. 2010. Universidade Federal de Pernambuco.
SANTOS, N.. Concurso Público para professor Adjunto do Departamento de Genética/CCB. 2008. Universidade Federal de Pernambuco.
SANTOS, N.. Concurso Público para Professor Adjunto da Disciplina de Citologia e Genética. 2006. Universidade de Pernambuco.
MOURA, Rita de Cássia de; ISEPPON, Ana Maria Benko; MARIANA;SANTOS, N.. Concurso Público para Professor Adjunto da disciplina de Genética do Instituto de Ciências Biológicas/UPE. 2005. Universidade de Pernambuco.
CARVALHO, M. W.;SANTOS, N.; QUEIROZ, V. B.. Concurso Público para Professor Substituto do Departamento de Genética/CCB/UFPE. 2003. Universidade Federal de Pernambuco.
SANTOS, N.. XI Semana de Biomedicina. 2004. Universidade Federal de Pernambuco.
SANTOS, N.. Comissão de Seleção e Admissão para o semestre 2024.1 complementar, de candidatos ao Mestrado e Doutorado do PPGG. 2024. Universidade Federal de Pernambuco.
SANTOS, N.. Comissão de Seleção e Admissão para o semestre 2023.1 complementar, de candidatos ao Mestrado e Doutorado,do Ptograma de Pós-Graduação em Genética da UFPE. 2023. Universidade Federal de Pernambuco.
Comissão julgadora das bancas
SANTOS, N.;RESENDE, L. V.; LOPES, M. J. S.. CARACTERIZAÇÃO CROMOSSÔMICA EM ESPÉCIES DE MORCEGOS DAS FAMÍLIAS PHYLLOSTOMIDAE E MOLOSSIDAE: TÉCNICAS DE BANDEAMENTO, FLUOROCROMOS BASE-ESPECÍFICOS E FISH COM SONDA DE DNAr. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
GUERRA, M.. Contribuição de técnicas moleculares para o estudo cromossômico de morcegos da família Phyllostomidae.. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
Orientou
Avaliação de polimorfismos e expressão de genes relacionados com doenças autoimunes e inflamatórias crônicas na Síndrome de Turner; Início: 2023; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco; (Orientador);
Avaliação de achados clínicos compatíveis com a síndrome de Turner em pacientes 46,XX; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco; (Orientador);
Avaliação do perfil de expressão do gene PTPN22 na resposta imune em pacientes com Síndrome de Turner; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco; (Orientador);
Síndrome de Turner: cariotipagem e detecção molecular dos genes SRY, TSPY, AMGY e DAZ do cromossomo Y; ; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco; (Orientador);
Síndrome de Down: investigação de mosaicismo cromossômico e translocação Robertsoniana; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco; (Orientador);
Investigação cromossômica e molecular na Síndrome de Down; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco; (Orientador);
Perfil de expressão dos genes CTLA-4, VDR e PTPN22 em indivíduos com síndrome de Down; 2023; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Neide Santos;
Avaliação de polimorfismo e expressão do gene CTLA-4 na resposta imune de pacientes com síndrome de Turner; 2022; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Neide Santos;
Caracterização de diversidade genética críptica em morcegos por pintura cromossômica e sequenciamento de genes mitocondriais; ; 2020; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Neide Santos;
Investigação in vitro do potencial genotóxico do extrato da própolis vermelha; 2018; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Neide Santos;
Análise de polimorfismos e expressão do gene FOXP3 e sua relação com doenças autoimunes/inflamatórias na síndrome de Turner; 2018; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
Dinâmica evolutiva de cromossomos B no gafanhoto Xyleus discoideus angulatus (Romaleidae); 2015; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
Verificação da taxa de alterações cromossômicas em sangue humano irradiado em feixe gama; 2014; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Orientador: Neide Santos;
Caracterização citogenética molecular e estudo da variabilidade genética por marcadores ISSR na espécie Lonchorhina aurita (Chiroptera); ; 2014; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Orientador: Neide Santos;
Investigação de deleções do gene SHOX em pacientes diagnosticadas clinicamente com a síndrome de Turner; 2013; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Orientador: Neide Santos;
Verificação da taxa de alterações cromossômicas em sangue humano irradiado em campo misto nêutron-gama; 2013; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Orientador: Neide Santos;
Investigação do potencial genotóxico do fármaco formocresol através dos testes do micronúcleo e de metáfase in vitro e in vivo; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Neide Santos;
SÍNDROME DE TURNER: ESTUDO CROMOSSÔMICO E ANÁLISE DE POLIMORFISMOS GENÉTICOS DO METABOLISMO DO FOLATO COMO FATORES DE RISCO NA NÃO-DISJUNÇÃO; 2011; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
Leucemia promielocítica aguda: caracterização de alterações cromossômicas por citogenética clássica e molecular, anticorpo monoclonal (PG-M3) e biologia molecular; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Neide Santos;
Análise citogenética comparativa entre Glossophaga soricina, Platyrrhinus lineatus e Sturnira lilium (Phyllostomidae, Chiroptera); 2008; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Coorientador: Neide Santos;
Estudo cromossômico em morcegos hematofagos: Zoo-FISH com sondas cromossômicas de Carollia brevicauda e Phyllostomus hastatus; 2008; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Neide Santos;
Investigação cromossômica e molecular em pacientes com Síndrome de Turner; 2008; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Neide Santos;
Análise Citogenética Comparativa em Espécies do Gênero Artibeus (Phyllostomidae, Chiroptera): bandeamento C, AgNO3 e fluorocromos base-específicos; 2007; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Orientador: Neide Santos;
Polimorfismo do gene MTHFR e suas associações com a leucemia mieloide aguda infantil; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Neide Santos;
Estudo Cromossômico Comparativo Nos Morcegos Lonchorhina aurita e Trachops cirrhosus (Phyllostomidae) usando Técnicas Diferenciais de Análise Citogenética; ; 2004; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Coorientador: Neide Santos;
Polimorfismos e perfil de expressão dos genes IL-1β e NLRP3 do inflamassoma em pacientes portadoras de síndrome de Turner; 2023; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Neide Santos;
Avaliação de polimorfismos e expressão de genes relacionados a doenças autoimunes/inflamatórias em indivíduos com síndrome de Downn; 2023; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Neide Santos;
Caracterização da Anemia de Fanconi em Pernambuco: aspectos clínicos e biomoleculares; 2022; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Neide Santos;
Análise de alterações cromossômicas e de micronúcleo: construção de curvas dose-respostas para exposição parcial do corpo humano à radiação eletromagnética; 2019; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Neide Santos;
Avaliação de genes relacionados a resposta imune em pacientes com Síndrome de Turner; ; 2018; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Orientador: Neide Santos;
Um abordagem molecular da filogeografia e estruturação genética de morcegos filostomídeos neotropicais; 2017; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Neide Santos;
Investigação de mosaicismo críptico e potenciais fatores de riscos para a não disjunção cromossômica na síndrome de Turner; 2015; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
Variação morfológica e geográfica em Trichechidae (Mammalia: Sirenia): Análise morfométrica e citogenética; 2014; Tese (Doutorado em Biologia Animal) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Coorientador: Neide Santos;
Leucemia Promielocítica Aguda na infância: estudo cromossômico, molecular, investigação da ocorrência de mutações nos genes FLT3 e NPM1 e sua importância prognóstica; ; 2014; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
Estudo citogenético e molecular na etiopatogênese de tumores embrionários (Neuroblastoma, Tumor de Wilms, Retinoblastoma, Meduloblastoma); 2014; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Neide Santos;
Mapeamento cromossômico de DNA repetitivos em espécies de morcegos da família Phyllostomidae; ; 2013; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Coorientador: Neide Santos;
Estudo Citogenético nas Leucemias do Lactente; 2010; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Orientador: Neide Santos;
2018; Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Neide Santos;
Impacto do ganho/amplificação do braço longo do cromossomo 1 nos desfechos de pacientes com Mieloma Múltiplo; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Genética e Biologia Molecular Humana) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
AVANÇOS GENÉTICOS NO DIAGNÓSTICO DO TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA: REVISÃO INTEGRATIVA; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Genética e Biologia Molecular Humana) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
Importância da citogenética clássica e molecular no diagnóstico e monitoramento da Leucemia Mieloide Crônica; 2020; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Genética e Biologia Molecular Humana) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
Fatores genéticos associados à autoimunidade na Síndrome de Turner; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Genética e Biologia Molecular Humana) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
Estados Sindrômicos Associados à microdeleções cromossômicas em humanos: revisão sistemática da literatura; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Genética e Biologia Molecular Humana) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
Aspectos citogenéticos e moleculares dos distúrbios da diferenciação gonadal (DDG); 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Genética e Biologia Molecular Humana) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
Levantamento das alterações cromossômicas em pacientes atendidos no Laboratório de Citogenética da Clínica de Genética Humana - Recife-PE; 2002; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Patologia Clínica) - Universidade de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
Aspectos clínicos e genéticos de pacientes portadoras de mosaicismo 45,X/46,XY e 45,X/46,X,+mar: relato 7 casos; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
Avaliação de polimorfismos de base única (SNPs) dos genes TGFA e IRF6 e análise cariotípica de pacientes portadores de fissura labiopalatal e dos genitores soronegativos e soropositivos para Leishmaniose; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Neide Santos;
Mosaicismo cromossômico na Sindrome de Turner; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
Sequencias do cromossomo Y na Síndrome de Turner e o risco de gonadoblastoma; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Neide Santos;
Intercorrências clínicas na Síndrome de Turner; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
Análise cariotípica e molecular em pacientes com Síndrome de Turner; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
Investigação Cromossômica Convencional em Pacientes com Síndrome de Turner; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
Análise das Alterações Cromossômicas na Leucemia Mielóide Aguda (LMA) em Pacientes do Centro de Oncologia do Hospital Oswaldo Cruz; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
Caracterização Cromossômica em Trachops cirrhosus, (Phyllostomidae, Chiroptera); 2005; 50 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
Caracterização cromossômioca em Noctitlio leporinus (Noctilionidae, Chiroptera); 2005; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
Phyllostomus elongatus e P; discolor (Chiroptera, Phyllostomidae): Um estudo citogenético comparativo; ; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
Análise Citogenética em Artibeus obscurus (Phyllostomidae, Chiroptera): análise convencional e técnicas de bandeamento; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
Caracterização Cromossômica em Platyrrhinus lineatus (Phyllostomidae, Chiroptera); ; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
Estudo das Alterações Cromossômicas na Leucemia Mielóide Aguda (LMA) em Pacientes atendidos na Fundação Hemope; 2003; 50 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
Investigação de sequências gênicas do cromossomo Y em casos femininos 46,XY para confirmação da síndrome de Turner ou DDS; ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Neide Santos;
Avaliação de achados clínicos compatíveis com a síndrome de Turner em pacientes 46,XX; ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Neide Santos;
Síndrome de Turner: ocorrência do i(X)(q10) e sua relação com doenças autoimunes; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
Investigação de genes do cromossomo Y e suas relações com os achados clínicos em pacientes portadoras da Síndrome de Turner; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Neide Santos;
Detecção e incidência de sequências gênicas do cromossomo Y em pacientes com Síndrome de Turner portadoras de mosaicismo com a linhagem 45,X; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Neide Santos;
Incidência de doenças cardiológicas em pacientes portadoras de síndrome de Turner e associação com o cariótipo; 2019; Iniciação Científica - Faculdade São Miguel; Orientador: Neide Santos;
Análise de polimorfismos do gene FOXP3 (forkhead box p3) e sua relação com doenças autoimunes na síndrome de Turner; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Neide Santos;
Investigação de alterações estruturais no cromossomo 9 e suas relações com os achados clínicos em pacientes com suspeita clínica de Síndrome de Turner; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
Associação entre polimorfismos do gene MBL2 e a susceptibilidade ao desenvolvimento de doenças autoimunes em pacientes portadores da Síndrome de Turner; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Neide Santos;
Laranjeira; Avaliação de polimorfismos de base única (SNPs) do gene TGFA como fatores de risco para as fendas labio palatinas em pacientes com pais soropositivos para Leishmaniose; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Neide Santos;
Mapeamento cromossômico do elemento repetitivo MAZE/L1-like em espécies de morcegos da família Molossidae; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Neide Santos;
Avaliação da mutagenecidade do formocresol: análise citogenética in vitro; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
Estudo citogenético e análise molecular do marcador de microssatélite repetições CA do gene SHOX em pacientes com diagnóstico clinico de síndrome de Turner; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Neide Santos;
Mapeamento cromossômico dos genes ribossomal 18S e de histona H3 na espécie Carollia perspicillata (Plyllostomidae, Chiroptera); 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Neide Santos;
Associação entre os polimorfismos do cromossom o 9 e alterações fenotípicas em pacientes com Síndrome de Turner; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
Análise citogenética clássica e de biologia molecular em pacientes diagnosticadas com Síndrome de Turner; ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Neide Santos;
Análise das Alterações Cromossômicas na Leucemia Mielóide Aguda (LMA) em Pacientes do Centro de Oncologia do Hospital Oswaldo Cruz (CEON/HUOC/UPE); ; 2007; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Neide Santos;
Análise cariotípica e molecular em pacientes diagnosticadas com Síndrome de Turner; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Neide Santos;
Investigação Cromossômica Convencional em Pacientes com Síndrome de Turner; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
Caracterização Cromossômica em Trachops cirrhosus, (Phyllostomidae, Chiroptera); 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
Caracterização Cromossômica em Artibeus obscurus (Phyllostomidae, Chiroptera); ; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
Análise Citogenética e Mapeamento Físico do gene HSP70 em Phyllostomus discolor (Phyllostomidae, Chiroptera); 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Neide Santos;
Foi orientado por
Variabilidade da Heterocromatina Constitutiva Em Morcegos da Família Phyllostomidae (Chiroptera); 1997; Dissertação - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Jose de Souza Lopes;
Produções bibliográficas
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RAMOS, Flávio José da Costa ; ARAÚJO, Marcela ; LEITE, Edinalva Pereira ; ZANROSSO, Crisiane Wais ; HATAGIMA, Ana ; MARQUES-SALLES, Terezinha de Jesus ; MORAIS, Vera Lúcia Lins de ; SANTOS, N. ; POMBO OLIVEIRA, MS ; MUNIZ, Maria Tereza Cartaxo . Associação entre o polimorfismo A1298C do gene MTHFR e o aumento do risco de leucemia mielóide aguda em crianças brasileiras. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2006, Recife. Revista Brasileirade Hematologia e Hemoterapia. São José do rio Preto: Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2006. v. 28. p. 107-108.
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OLIVEIRA, N. L. ; SOARES-VENTURA, E. M. ; AMARAL, Bethânia de Araújo Silva ; SANTOS, N. ; MORAIS, Vera Lúcia Lins de ; LEITE, Edinalva Pereira ; MUNIZ, Maria Tereza Cartaxo ; SILVA, M. ; SILVA, Maria Luiza Macedo ; MARQUES-SALLES, Terezinha de Jesus . Característiicas clínicas e biológicas de crianças com doença mieloproliferativa crônica atendidas no CEONHPE. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2006, Recife. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Sociedade Brasileira de de Hematologia e Hemoterapia, 2006. v. 28. p. 227-228.
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SOARES, Eliane Maria Azevedo ; MARQUES-SALLES, Terezinha de Jesus ; AMARAL, Bethânia de Araújo Silva ; PUREZA, Leda ; MUNIZ, Maria Tereza Cartaxo ; RAMOS, Flávio José da Costa ; MORAIS, Vera Lúcia Lins de ; SILVA, Mariluze ; FERREIRA, Elizangela ; SANTOS, N. . Citogenética, Biologia Molecular e Imunofenotipagem Aplicados ao Estudo da Leucemia Mielóide Aguda (LMA) da Infância em Pacientes do CEON/HUOC. In: 28 Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2005, Rio de Janeiro. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. v. 27. p. 78-79.
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SOARES, Eliane Maria Azevedo ; SANTOS, N. ; LEITE, Edinalva Pereira ; SILVA, Mariluze ; AMARAL, Bethânia de Araújo Silva ; DAGDAN, Elif ; MUNIZ, Maria Tereza Cartaxo ; MORAIS, Vera Lúcia Lins de ; MARQUES-SALLES, Terezinha de Jesus . Estudo Citogenético Consecutivo de Crianças portadoras de Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) do Centro de Oncologia Pediátrica/HUOC. In: 28 Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2005, Rio de Janeiro. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2005. v. 27. p. 81-82.
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SILVA, Mariluze ; MARQUES-SALLES, Terezinha de Jesus ; PUREZA, Leda ; RAMOS, Flávio José da Costa ; SANTOS, N. ; LEITE, Edinalva Pereira ; ARAÚJO, Sandra ; AMARAL, Bethânia de Araújo Silva ; MORAIS, Vera Lúcia Lins de ; SOARES, Eliane Maria de Azevedo . Alterações Citogenéticas em Leucemia Mielóide Aguda Secundária ao Tratamento de Tumores Sólidos - Relato de 03 Casos. In: 28 Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2005, Rio de Janeiro. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2005. v. 27. p. 72-73.
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MELO, Acgm ; SILVA, Maria Luiza Macedo ; TRAVASSOS, Patricia ; SANTOS, N. ; MORAIS, Vera Lúcia Lins de ; MARQUES-SALLES, Terezinha de Jesus . Anomalias Cromossômicas em um paciente com neurocisticercose e leucemia linfóide aguda - Relato de 01 caso.. In: 28 Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2005, Rio de Janeiro. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2005. v. 27. p. 74-75.
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RAMOS, Flávio José da Costa ; COIMBRA, Eliane C ; MELLO, Gabriela S V ; SANTOS, N. ; MARQUES-SALLES, Terezinha de Jesus ; SILVA, Mariluze ; LEITE, Ednalva Pereira ; MORAIS, Vera Lúcia Lins de ; FREITAS, Elizabete M. ; MUNIZ, Maria Tereza Cartaxo . Estudo molecular de fusões gênicas da infância em casos de leucemias atendidos no CEON/HUOC/UPE. In: 28 Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2005, Rio de Janeiro. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2005. v. 27. p. 82-82.
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AMARAL, Bethânia de Araújo Silva ; MARQUES-SALLES, Terezinha de Jesus ; SOARES, Eliane Maria Azevedo ; MUNIZ, Maria Tereza Cartaxo ; MORAIS, Vera Lúcia Lins de ; LEITE, Ednalva Pereira ; SILVA, Mariluze ; PUREZA, Leda ; SANTOS, N. . Estudo Citogenético da Leucemia Mielóide Aguda (LMA) da infância (CEON/HUOC/UPE).. In: 51 Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lidóia. CD - ROM, 2005. v. cd rom.
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SILVA, Luiz Henrique Estevam Barbosa da ; SOUZA, Maria José de ; SANTOS, N. . Phyllostomus elongatus e P. discolor (Phyllostomidae Chiroptera): um estudo citogenético-comparativo. In: 51 Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia - SP. CD - ROM, 2005. v. cd-rom. p. 00-00.
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CAIO, Cibele Gomes de Sotero ; BARROS, Helen Maria Duarte Do Rêgo ; SOUZA, Maria José de ; SANTOS, N. . EMPREGO DE TÉCNICAS DIFERENCIAIS DE COLORAÇÃO CROMOSSÔMICA EM Trachops cirrhosus (PHYLLOSTOMIDAE, CHIROPTERA). In: 51 Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lidóia - SP. CD-ROM, 2005. v. CD-ROM. p. 00-00.
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PINTO, Marcela Maria Pereira de Lemos ; SOUZA, Maria José de ; SANTOS, N. . Análise Comparativa do Padrão de Bandeamento C entre espécies do Gênero Artibeus.. In: 51 Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lidóia - SP. CD - ROM, 2005. v. 00. p. 00-00.
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BARROS, Helen Maria Duarte Do Rêgo ; SANTOS, N. ; SOUZA, Maria José de . ANÁLISE CARIOTÍPICA EM Lonchorhina aurita (CHIROPTERA: PHYLLOSTOMIDAE): BANDEAMENTO G, RONS E USO DE FLUOROCROMOS.. In: 51 Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia. CD - ROM, 2005. v. 00. p. 00-00.
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PINTO, Marcela Maria Pereira de Lemos ; CALIXTO, M. DA S. ; SOUZA, Maria José de ; SANTOS, N. . Cariótipo, Heterocromatina Constitutiva e Regiões Organizadoras de Nucléolos (Rons) Em Artibeus Obscurus (Phyllostomidae, Chiroptera).. In: 50 CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2004, Florianópolis. CD-ROM, 2004.
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CALIXTO, M. DA S. ; PINTO, M. M. P. DE L. ; SOUZA, Maria José de ; SANTOS, N. . Análise Da Heterocromatina Constitutiva E Regiões Organizadoras De Nucléolos (Rons) Em Platyrrhinus lineatus (Phyllostomidae, Chiroptera).. In: 50 CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2004, Florianóplis. CD-ROM, 2004.
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BRAGA, Lidiane Régia Pereira ; F NETTO, Júlia ; COSTA, Marcia B. ; SOTERO, Maria das Graças D. L. ; SANTOS, N. . Citogenética na Leucemia Mielóide Aguda (LMA) em Pacientes Atendidos No HEMOPE.. In: 50 CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2004, Florianópolis. CD-ROM, 2004.
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SOARES, E. M. DE A. ; SANTOS, N. ; RAMOS, S. ; SILVA, M. ; SILVA, M. L. M. ; MUNIZ, M. T. C. ; MORAIS, Vera Lúcia Lins de ; MARQUES-SALLES, Terezinha de Jesus . t(1;11)(q23;p15): uma rara translocação em LMA secundária a um sarcoma testicular.. In: IX Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica, 2004, São Paulo. IX Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica, 2004. v. U.
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MARQUES-SALLES, Terezinha de Jesus ; SOARES, Eliane Maria de Azevedo ; PEREIRA, E ; SANTOS, R. ; SANTOS, N. ; MORAIS, Vera Lúcia Lins de ; OTERO, L ; POMBO OLIVEIRA, MS ; FERNANDES, T . Leucemia Mielomonocitica Juvenil Com Monossomia do 7 - ? Síndrome Da Monossomia do 7 ??. In: IX Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica, 2004, São Paulo. Anais do Evento do IX Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica, 2004. v. U.
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RAMOS, Flávio José da Costa ; SILVA, Vanessa C. ; COIMBRA, E. C. ; AZEVEDO, H. L. ; PEREIRA, E ; MORAIS, Vera Lúcia Lins de ; SANTOS, N. ; FREITAS, Elizabete M. ; MUNIZ, M. T. C. . Polimorfismos em metilenotetrahidrofolato redutase e suas relações com casos de leucemias agudas atendidos no Hospital Universitário Oswaldo Cruz, Recife/PE.. In: IX Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica, 2004, São Paulo. Anais do IX Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica, 2004. v. U.
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RAMOS, Flávio José da Costa ; SILVA, Vanessa C. ; SILVA, K. A. ; ARAÚJO, Marcela ; MARQUES-SALLES, Terezinha de Jesus ; MORAIS, Vera Lúcia Lins de ; SANTOS, N. ; FREITAS, Elizabete M. ; MUNIZ, M. T. C. . Polimorfismos em metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) e sua relação com casos de leucemia mielóide aguda atendidos no Hospital Universitário Oswaldo Cruz, Recife/PE.. In: IX Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica, 2004, São Paulo. Anais do IX Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica, 2004. v. U.
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SANTOS, N. ; SOUZA, Maria José de . Caracterização Cariotípica em Sturnira lilium (Phyllostomidae, Chiroptera).. In: 49 Congresso Nacional de Genética, 2003, Águas de Lindóia. CD-ROM, 2003.
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SALLES, TJ ; FERNANDES, T ; PEREIRA, E ; OTERO, L ; SANTOS, N. ; MORAIS, VL ; POMBO OLIVEIRA, MS . Leucemia Mielomonocítica Juvenil e-7 em lactente. In: Congresso Nacional de Hematologia, 2003, São Paulo. Rev. Bras. Hematol. Hemoterp., agosto 2003; 25,, 2003. v. 25. p. 1-189.
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SOUZA, Maria José de ; SANTOS, N. ; FAGUNDES, V. ; Yonenaga-Yassuda . Chromosomal localization of ribosomal RNA genes in thirteen species of bats by fluorescent in situ hibridization.. In: 14th International Chromosomes Conference, 2001, Wurzburg Alemanha. Chromosome Research, 2001. v. 9.
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SANTOS, N. ; SOUZA, Maria José de . Estudo cariotípico em Tonatia bidens (Phyllostomidae, Chiroptera) através do bandamento C, coloração com AgNO3 e fluorocromos bases especíificos. In: 47 Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia - SP, 2001.
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SANTOS, N. ; FAGUNDES, V. ; Yonenaga-Yassuda ; SOUZA, Maria José de . Localização Cromossômica de Genes 28S RNAr em Phyllostomus discolor, P. elongatus e P. hastatus (Phyllostomidae, Chiroptera). In: 46 Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia. Genetics and Mol. Biology, 2000. v. 23.
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SANTOS, N. ; SILVA, C. L. ; FAGUNDES, V. ; Yonenaga-Yassuda ; SOUZA, Maria José de . Caracterização cromossômica de Molossops planirostris (Chiroptera, Molossidae) com o uso de bandamento C, coloração com nitrato de prata, fluorocromos base-específicos e FISH. In: 46 Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia. Genetics and Mol. Biology, 2000. v. 23.
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SANTOS, N. ; SOUZA, Maria José de . Estudo cariotípico em Diphylla ecaudata (Phyllostomidae, Chiroptera) através da coloração com AgNO3, bandeamento C e fluorocromos base específicos CMA3 (GC) e DAPI (AT).. In: XIV Encontro de Genética do Nordeste, 1999, Recife. Anais do XIV Encontro de Genética do Nordeste, 1999.
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SANTOS, N. ; SOUZA, Maria José de . Análise citogenética entre Desmodus rotundus e Diphylla ecaudata (Desmodontinae, Phyllostomidae). In: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Anais da Revista Brasileira de Genética, 1999. v. 22.
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SANTOS, N. ; SOUZA, Maria José de . Uso dos fluorocromos CMA3 e DAPI no estudo da heterocromatina constitutiva e RONs em três espécies de morcegos do gênero Artibeus. In: 44 Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Anais da Revista Brasileira de Genética, 1998. v. 21.
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SANTOS, N. ; SOUZA, Maria José de . Análise da heterocromatina constitutiva através dos fluorocromos CMA3 (GC) e DAPI (AT) em Phyllostomus discolor (Phyllostomidae, Chiroptera). In: 43 Congresso Nacional de Genética, 1997, Goiânia. Anais da Revista Brasileira de Genética, 1997. v. 20.
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SANTOS, N. ; SOUZA, Maria José de . Caracterização da heterocromatina constitutiva por fluorocromos base-específicos CMA3 (GC) e DAPI (AT) em Carollia perspicillata (Phyllostomidae, Chiroptera). In: 42 Congresso Nacional de Genética, 1996, Caxambú. Anais da Revista Brasileira de Genética, 1996. v. 19.
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SANTOS, N. ; MAIA, V. ; BRASILEIRO, V. . Dados cromossômicos de Panstrongylus megistus, Tratoma infestans e Dipetalogaster maximus. In: XIII Congresso Brasileiro de Entomologia, 1991, Recife. Anais do XIII Congresso Brasileiro de Entomologia, 1990.
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SANTOS, N. ; MAIA, V. ; BRASILEIRO, V. . Aspectos citogenéticos de 4 espécies de Triatomíneos: heterocromatina constitutiva (HC) e regiões organizadoras do nucléolo (RONs). In: 36Congresso Nacional de Genética, 1991, Caxambú. Anais do 36Congresso Nacional de Genética, 1991. v. 14.
Outras produções
SANTOS, N. ; DHALIA, R. ; SILVA FILHA, M. H. N. L. . Análise de expressão do receptor da toxina binária do biolarvicida Bacillus sphaericus. 2008.
CHALEGRE, K. D. M. ; SANTOS, N. ; LEAL, N. C. ; SILVA FILHA, M. H. N. L. . Diagnóstico da resistência do vetor Culex quinque fasciatus ao biolarvicida Bacillus sphaericus. 2007.
MOURA, Rita de Cássia de ; SANTOS, N. ; SOUZA, Maria José de . Caracterização cariotipica dos gafanhotos Ommexecha virens e Descampsacris serrulatum. 2007.
SANTOS, N. . Phyllostomus discolor. By Gary G. Kwiecinski. 2005.
Projetos de pesquisa
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2022 - Atual
Avaliação de polimorfismos e expressão de genes relacionados com doenças autoimunes/inflamatórias na Síndrome de Turner, Descrição: A síndrome de Turner (ST) é caracterizada pela ausência, parcial ou total, de um segundo cromossomo sexual, com o cariótipo 45,X sendo observado em 50 dos casos. As pacientes ST podem apresentar outros cariótipos, incluindo alterações estruturais do cromossomo X, como também diversas condições clínicas. As complicações sistêmicas mais comuns são defeitos cardíacos e renais, osteoporose e, na idade adulta, síndromes metabólicas e doenças autoimunes. As pacientes ST apresentam um risco duas vezes mais elevado de desenvolver doenças autoimunes e desordens inflamatórias comparadas as mulheres em geral. Entre as doenças autoimunes e inflamatórias mais comuns estão a tireoidite de Hashimoto, que afeta cerca de 50 das pacientes, diabetes mellitus tipo 1 e 2, doença celíaca, colite ulcerosa, doença de Crohn, psoríase, vitiligo e alopecia. Dentre os diversos genes que estão envolvidos na regulação da resposta imune e em desordens inflamatórias, nosso grupo avaliou polimorfismos dos genes PTPN22, CTLA4, FOXP3 e VDR numa coorte de ST do Estado de Pernambuco, podendo relatar uma associação entre o SNP rs231775 do gene CTLA4 e a obesidade, contudo não foi associado com outras desordens inflamatórias ou imunes. Neste sentido, será fundamental avaliar se polimorfismos genéticos, bem como o perfil de expressão de genes da imunidade atuam modulando a imunidade nessas pacientes. Dessa forma, pretendemos avaliar SNPs dos genes PTPN22 (C1857T), ZFAT EX9b-SNP10, MYO9B (rs2305767, rs1545620, rs1457092, rs2305767, rs2305764), bem como a expressão desses genes, no grupo ST e controle. A metodologia a ser utilizada envolve métodos estabelecidos no grupo, onde os ensaios de genotipagem e de expressão gênica serão realizados pela técnica de PCR em tempo real.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Neide Santos - Coordenador / Adriana Valéria Sales Bispo - Integrante / Bárbara Gomes - Integrante / Jaqueline de Azevêdo Silva - Integrante / Raysa Samanta Moraes Laranjeira - Integrante / Aldianne Milene dos Santos Barbosa - Integrante / Maria Cecília Magalhães Luckwu - Integrante / Juliana Vieira de Barros Arcoverde - Integrante / Ana Gabriela dos Santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2021 - Atual
Investigação cromossômica e molecular em pacientes com indicação clínica de alterações cromossômicas, Descrição: Rearranjos cromossômicos estruturais, tais como deleções, duplicações, inversões e translocações, abrangem cerca de 21% de todas as alterações cromossômicas. Embora esses rearranjos sejam encontrados em aproximadamente 1 em 1000 nascidos vivos, estima-se que 0,2% das pessoas tenham um rearranjo cromossômico assintomático. As alterações cromossômicas podem ocorrer devido a não-disjunção cromossômica e são responsáveis por falhas nos processos reprodutivos, malformações congênitas e deficiência mental e estão presentes em 50% dos casos de abortos espontâneos até o primeiro trimestre de gestação. Dentre as cromossomopatias mais frequentes destaca-se a síndrome de Down (SD), com uma incidência de 1:800 nascidos vivos, com a trissomia livre do cromossomo 21 sendo encontrada em 95% dos casos. A síndrome de Turner (ST) caracteriza-se pela ausência, parcial ou total, de um segundo cromossomo sexual, afetando aproximadamente 1:2500 nascimentos femininos, com o cariótipo 45,X sendo encontrado em 50% dos casos. As análises citogenéticas têm revelado importantes alterações cromossômicas estruturais e numéricas em diferentes doenças humanas. A análise cromossômica por bandeamento G é o padrão ouro da citogenética e tem sido uma ferramenta importantíssima no diagnóstico de doenças constitucionais. Dessa forma, o objetivo geral desse projeto visa determinar os cariótipos dos pacientes com achados clínicos compatíveis com alguma síndrome, que possam ter alteração em cromossomos autossomos e / ou sexuais (numérica ou estrutural), e investigar a incidência de sequências gênicas do cromossomo Y. Os pacientes serão oriundos do Serviço de Endocrinologia Pediátrica e da UTI Neonatal do Hospital das Clínicas da UFPE (HC-UFPE). As preparações cromossômicas serão obtidas a partir da cultura de linfócitos e cerca de 20 metáfases com bandeamento G serão analisadas por paciente. Para investigação de genes do cromossomo Y, o DNA genômico será isolado a partir de leucócitos dos pacientes utilizando o kit de extração de DNA IllustraTM Blood GenomicPrep Mini Spin (GE Healthcare). Os resultados obtidos serão de extrema importância para a confirmação diagnóstica e orientação genética precoce desses pacientes, favorecendo uma ampla avaliação clínica em diferentes síndromes humanas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Neide Santos - Coordenador / Mônica Waléria Pinto de Carvalho - Integrante / Adriana Valéria Sales Bispo - Integrante / Juliana Vieira de Barros - Integrante / Raysa Samanta Moraes Laranjeira - Integrante.
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2021 - Atual
Avaliação de polimorfismos e expressão de genes relacionados com doenças autoimunes/inflamatórias na síndrome de Down, Descrição: A síndrome de Down (SD) está associada a um grau de comprometimento mental, características fenotípicas e um padrão complexo de desregulação imunológica. A investigação de polimorfismos e expressão de genes, relacionados com doenças autoimunes/inflamatórias, será de suma importância para verificar se os pacientes SD apresentam uma maior susceptibilidade ao desenvolvimento de doenças inflamatórias, infecciosas e autoimunes, representando um impacto na qualidade e expectativa de vida desses pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Neide Santos - Coordenador / Jaqueline Azevedo Silva - Integrante / Raysa Samanta Moraes Laranjeira - Integrante / Aldianne Milene dos Santos Barbosa - Integrante / Maria Cecília Magalhães Luckwu - Integrante / Carla Fernandes dos Santos - Integrante / Juliana Vieira de Barros Arcoverde - Integrante.
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2019 - Atual
CARIOLAB - Laboratório de Análises Cariotípicas, Descrição: CARIOLAB - Laboratório de Análises Cariotípicas desenvolverá atividades de pesquisa nas áreas da citogenética humana, animal, vegetal e de citotoxicidade e genotoxicidade. Na área de citogenética humana, destacam-se as análises de cariótipos para fins de pesquisa/diagnóstico, com mais de 500 pacientes analisados até o momento, incluindo mais de 10 tipos de alterações cromossômicas/síndromes de pacientes atendidos no HC- UFPE e no IMIP. Várias análises cariotípicas são vinculadas a análises de polimorfismos genéticos associados a doenças autoimunes, com destaque para a síndrome de Turner. Na área animal, destacam-se trabalhos de caracterização das alterações cromossômicas relativas a processos de diversificação e evolução dos organismos, auxiliando na delimitação taxonômica de várias espécies, fornecendo informações essenciais para a biodiversidade, principalmente para representantes das classes Insecta e Mammalia (especialmente Chiroptera). Na área vegetal, as análises cromossômicas visam fornecer subsídios para o melhoramento genético vegetal bem como para um melhor entendimento da evolução e das relações evolutivas entre espécies cultivadas e táxons relacionados, destacando-se estudos com o pinhão-manso, o tomate, a soja, a alface, feijão-caupi e espécies relacionadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (14) / Mestrado acadêmico: (12) / Doutorado: (17) . , Integrantes: Neide Santos - Integrante / Ana Maria Benko Iseppon - Integrante / Rita de Cássia de Moura - Integrante / Vilma Loreto - Integrante / Maria Tereza Cartaxo Muniz - Integrante / Natoniel Franklin de Melo - Integrante / Ana Christina Brasileiro Vidal - Integrante / Sergio Crovella - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
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2012 - 2016
Caracterização citogenética molecular e estudo da variabilidade genética por marcadores ISSR na espécie Lonchorhina aurita (Chiroptera)., Descrição: O projeto tem como objetivo investigar a organização cromossômica de sequências de DNA repetitivo (18S, 5S e telomérico) através do mapeamento físico cromossômico na espécie de morcego Lonchorhina aurita, como também estimar a variabilidade genética através de marcadores ISSR em duas populações de L. aurita do Estado de Pernambuco, correlacionando os dados obtidos para avaliar possíveis diferenças entre as populações.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Neide Santos - Coordenador / Merilane da Silva Calixto - Integrante / Vilma Loreto - Integrante / Izaquiel Santos de Andrade - Integrante.
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2012 - 2014
Verificação da taxa de alterações cromossômicas em sangue humano irradiado em feixe gama, Descrição: Este projeto tem como objetivo observar as frequências de alterações cromossômicas instáveis devido à irradiação com diferentes doses absorvidas em um campo de radiação gama. Também será analisada a resposta biológica dos cromossomos de linfócitos humanos após irradiação em feixes gama, bem como serão estabelecidas curvas dose-resposta para os diferentes tipos de alterações.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Neide Santos - Integrante / Fabiana Farias - Coordenador / Mariana Esposito Mendes - Integrante.
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2011 - 2021
Investigação de deleções do gene SHOX em pacientes diagnosticadas clinicamente com a síndrome de Turner, Descrição: Este estudo terá como objetivo investigar a associação de deleções do gene SHOX com a baixa estatura e mal formações esqueléticas em pacientes com suspeita clinica da Síndrome de Turner.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Neide Santos - Coordenador / Maria Tereza Cartaxo Muniz - Integrante / Gabriela Ferraz leal - Integrante / Pollyanna Burégio-Frota - Integrante / Andréa Resende Duarte - Integrante / Jacqueline Araújo - Integrante / Luana Oliveira dos Santos - Integrante / Adriana Valéria Sales Bispo - Integrante.
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2011 - 2013
Verificação da taxa de alterações cromossômicas em sangue humano irradiado em campo misto nêutron-gama, Descrição: Este projeto tem como objetivo observar as frequências de alterações cromossômicas instáveis devido à irradiação com diferentes doses absorvidas em um campo misto nêutron-gama. Também será analisada a resposta biológica dos cromossomos de linfócitos humanos após irradiação em campo misto nêutron-gama, bem como serão estabelecidas curvas dose-resposta para os diferentes tipos de alterações.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Neide Santos - Integrante / Fabiana Farias - Coordenador / Priscilla Luna de Góis de Souza - Integrante.
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2010 - 2014
Investigação do potencial genotóxico do fármaco formocresol através dos testes de metáfases in vitro e in vivo., Descrição: O formocresol é uma droga utilizada no tratamento de pulpotomia pelos dentistas. Apesar de ser mundialmente utilizado, a segurança clínica do formocresol tem sido questionada, pelo fato de ter em sua composição o formaldeido, substância com efeitos deletérios, potencial carcinogênico, mutagênico e citotoxico. Este ptojeto tem como objetivo investigar os potenciais efeitos mutagênicos e/ou genotóxicos do fármaco formocresol, através de ensaios citogenéticos in vitro e in vivo. O aprofundamento nessa linha de investigação visa à prevenção e o controle, em termos de saúde pública, dos possíveis riscos da exposição das populações humanas ao formocresol, bem como apontar novos caminhos e soluções para essa problemática.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Neide Santos - Coordenador / Maria Eliane Bezerra de Mélo - Integrante / Kleison da Costa Merlo - Integrante / Camila Barbosa Muniz - Integrante.
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2010 - 2014
Leucemia Promielocítica Aguda na infância: estudo cromossômico, molecular, investigação da ocorrência de mutações nos genes FLT3 e NPM1 e sua importância prognóstica., Descrição: A leucemia promielocítica aguda (LPA) ou LMA-M3 representa de 5% a 10% das LMAs de acordo com dados de ocorrência em populações de países desenvolvidos. No entanto, em países latino-americanos essa incidência sobe para cerca de 25% das LMAs. A LPA é geneticamente caracterizada por rearranjos cromossômicos da região 17q21, que promovem a fusão do gene RAR com outros genes, sendo mais freqüente com o gene PML, resultando na t(15;17)(q22;q21). A análise citogenética é rotina obrigatória de todos os pacientes recém-diagnosticados com qualquer subtipo de LMA e atualmente a identificação molecular de marcadores que possuem importância prognóstica nestes pacientes, tem sido utilizada na estratificação dos grupos citogenéticos de risco. Uma duplicação interna em tandem (ITD) do gene FLT3 foi um dos primeiros marcadores identificados e estão presentes em 18-25% dos casos pediátricos, sendo mais comum na LPA. Esta mutação está associada a altas contagens leucocitárias, aumento do risco de recaída e redução da taxa de sobrevida global. A mutação FLT3/ITD apresenta um potencial de interação com outras anormalidades moleculares, por exemplo, a mutação adquirida do gene da nucleofosmina 1 (NPM1). Em geral, mutações NPM1 estão associadas a tendência de aumento nas taxas de sobrevida global e significante melhora nas taxas de sobrevida livre de doença. Neste trabalho iremos realizar uma análise citogenética/molecular em pacientes diagnosticados com LPA do CEONHPE/HUOC/UPE e INCa. Os pacientes com cariótipos normais ou complexos serão analisados por FISH, utilizando sondas específicas para o rearranjo PML/RARα. Além disto, os pacientes com cariótipos complexos serão analisados por M-FISH e/ou MCB para determinação das anormalidades cromossômicas adicionais. Todos os pacientes serão analisados por RT-PCR para determinação do ponto de quebra do gene PML e investigação da presença das mutações FLT3/ITD e/ou NPM1. Em seguida serão avaliados os achados citogenético/molecular. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Neide Santos - Coordenador / Bethania de Araújo Silva Amaral - Integrante / Terezinha de Jesus Marques-Salles - Integrante / Maria Luiza Macedo Silva - Integrante / Maria Tereza Cartaxo Muniz - Integrante / Eliane Maria Soares-Ventura - Integrante.
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2009 - 2022
Análise de polimorfismos genéticos como fatores de risco para doenças autoimunes e não-disjunção na síndrome de Turner, Descrição: O objetivo geral deste projeto é avaliar polimorfismos de genes da imunidade como possíveis fatores de predisposição ao risco de doenças autoimunes na ST, bem como investigar a possível associação de polimorfismos do metabolismo do folato como fatores de risco na não-disjunção cromossômica. A determinação dos polimorfismos será realizada pelos métodos de PCR-RFLP, PCR-ASA, PCR em tempo real baseada em HP ou sondas Taqman alelo específicas e através de sequenciamento direto. A análise das variações genéticas poderá contribuir para o entendimento do papel que polimorfismos funcionais possam desempenhar na susceptibilidade do organismo a doenças autoimunes. Por outro lado, a associação dos genes do metabolismo do folato como fator de risco na não-disjunção representará uma importante evidência de um componente genético associado às aneuploidias cromossômicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Neide Santos - Coordenador / Maria Tereza Cartaxo Muniz - Integrante / Mônica Waléria Pinto de Carvalho - Integrante / Gabriela Ferraz leal - Integrante / Andréa Resende Duarte - Integrante / Jacqueline Araújo - Integrante / Luana Oliveira dos Santos - Integrante / Adriana Valéria Sales Bispo - Integrante / Sergio Crovella - Integrante., Número de produções C, T & A: 5
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2009 - 2018
Mapeamento cromossômico de genes ribossomais 18S e 5S e de histonas H3 e H4 em espécies de morcegos da família Phyllostomidae do Estado de Pernambuco, Descrição: Neste projeto será realizado uma análise citogenético-molecular comparativa entre espécies de morcegos pertencentes a diferentes subfamílias de Phyllostomidae. Os genes ribossomais 18S, 5S e das proteínas histônicas H3 e H4 serão mapeados cromossomicamente, contribuindo para uma melhor caracterização genômica nas diferentes espécies de Phyllostomidae. É importante destacar que os dados sobre mapeamento de genes 5S e de histonas serão inéditos para morcegos. Considerando que Phyllostomidae é uma família encontrada em diferentes ambientes a análise desses diferentes marcadores cariotípicos será de grande importância para determinar o grau de variabilidade intra e interespecífica, em diferentes populações. No conjunto, esses resultados serão de importância fundamental para um melhor entendimento dos mecanismos evolutivos dessa família ampla e taxonomicamente diversa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Neide Santos - Integrante / Maria José de Souza - Coordenador / Merilane da Silva Calixto - Integrante / Vilma Loreto - Integrante.
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2009 - 2014
Variação geográfica e taxonomia de Trichechidae (Mammalia: Sirenia): análise morfométrica e citogenética, Descrição: A ordem Sirenia, constituída pelos únicos mamíferos aquáticos herbívoros, é composta de duas famílias: Trichechidae, que inclui todas as espécies de peixe-boi do mundo (Trichechus senegalensis, Trichechus manatus e Trichechus inunguis) e Dugongidae, com uma espécie vivente (Dugong dugon) e outra recentemente extinta (Hidrodamalis gigas). Os sirênios habitam rios, estuários e águas oceânicas costeiras rasas na região intertropical. No Brasil ocorrem duas espécies, uma na costa oceânica das regiões Norte e Nordeste (T. manatus) e outra nos rios da Amazônia (T. inunguis). A espécie T. manatus inclui duas subespécies, separadas geograficamente: T. m. latirostris (peixe-boi da Flórida) e T. m. manatus (peixe-boi antilhano). Estudos filogeográficos com T. manatus têm questionado esta classificação, onde se evidenciou uma diversidade genética estruturada, com três grupos distintos. Uma barreira geográfica representada pela continuidade das Antilhas Menores até a Venezuela parece ter restringido o fluxo gênico histórico nesta espécie. No caso de T. senegalensis, estes estudos também revelaram uma marcante estruturação populacional geográfica, com pelo menos dois grupos distintos, entretanto, em T. inunguis, foi observado um único grupo de expansão populacional, com uma significativa diversidade genética. Estudos citogenéticos desenvolvidos com peixes-bois ainda são incipientes. Este trabalho visa uma análise citogenética nas espécies Trichechus manatus e T. inunguis, a fim de verificar se existem variações de marcadores cariotípicos entre as populações de peixes-bois, coincidentes ou não com os resultados moleculares e/ou com a taxonomia tradicional do grupo, para auxiliar na definição do status taxonômico destas espécies.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Neide Santos - Coordenador / Helen Maria Duarte do Rêgo Barros - Integrante / Diego Astúa - Integrante.
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2006 - Atual
Investigação Cromossômica e Molecular em Pacientes com Síndrome de Turner, Descrição: A síndrome de Turner (ST) é relativamente comum, ocorrendo em uma proporção de 1/2500 nascimentos, está geralmente associada a baixa estatura, infantilismo genital, disgenesia gonadal, pescoço curto, implantação baixa dos cabelos na parte posterior, tórax largo com mamilos amplamente afastados e hipoplásicos, linfedema, malformações cardíacas congênitas e estigmas diversos. Estudos citogenéticos têm mostrado que aproximadamente 40-60% das pacientes com ST possuem cariótipo 45,X e o restante possuem anormalidades estruturais do X ou mosaicismo. Pacientes com mosaicismo ou com uma linhagem do cromossomo Y, ou quando fragmentos deste estejam presentes, exibem um risco de 7-10% de desenvolver gonadoblastoma. Dessa forma, esse projeto visa realizar uma análise citogenética convencional, de biologia molecular (PCR) e citogenética molecular (FISH) nas pacientes diagnosticadas clinicamente com a síndrome de Turner atendidos no Serviço de Genética Médica do Instituto Materno Infantil Professor Fernando Figueira. Inicialmente todas as pacientes serão cariotipadas e aquelas exclusivamente 45,X, serão analisadas por PCR, utilizando primers de seqüências do cromossomo Y, que poderá identificar segmentos desse cromossomo no genoma, sendo muito importante clinicamente, pelo fato da presença de seqüências do Y em células das pacientes ser um fator de risco para o desenvolvimento de gonadoblastoma e outros tumores. A aplicação da FISH com sonda específica para o cromossomo Y permitirá o mapeamento físico deste no cariótipo das pacientes. Os achados de biologia molecular e citogenética molecular permitirão um diagnóstico complementar para as pacientes com síndrome de Turner, permitindo uma ampla avaliação clínica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Neide Santos - Coordenador / Mônica Waléria de Carvalho - Integrante / Gabriela Ferraz leal - Integrante / Eliane Maria Soares-Ventura - Integrante / Maria Tereza cartaxo-Muniz - Integrante / Adriana Bispo-Brito - Integrante / Jacqueline Araújo - Integrante / Luana Oliveira dos Santos - Integrante / Andrea Duarte Resende - Integrante / Juliana Vieira de Barros - Integrante / Raysa Samanta Moraes Laranjeira - Integrante / Rafaella do Nascimento Pinto - Integrante / Rarysa Ferraz de Almeida e Silva - Integrante / Aldianne Milene dos Santos Barbosa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2004 - 2010
Estudo das Alterações Cromossômicas nas Leucemias Agudas em Pacientes Atendidos no Centro de Oncohamtalogia do Hospital Oswaldo Cruz (CEON/HUOC/UPE)., Descrição: As leucemias agudas, leucemia linfoblástica aguda (LLA) e leucemia mielóide aguda (LMA), compreendem um grupo heterogêneo de doenças malignas. Citogeneticamente a LLA pode ser classificada em cinco grupos de acordo com o número cromossômico modal: grupo hiperdiplóide (> 50 cromossomos), grupo hiperdiplóide (entre 47 e 50 cromossomos), grupo hipodiplóide (< 46 cromossomos), grupo com cariótipo normal (46 cromossomos) e grupo com cariótipo pseudodiplóide (46 cromossomos com alterações cromossômicas estruturais e/ou numéricas). Na LMA as alterações cromossômicas específicas são de dois tipos: os rearranjos cromossômicos balanceados, translocações e inversões, e os rearranjos cromossômicos não balanceados, aqueles envolvendo perda ou deleção. Os estudos cromossômicos das leucemias agudas são raros no Brasil, deste modo são poucos os conhecimentos do padrão cariotípico dessas leucemias em nossa população. Dessa forma, este projeto se propõe a realizar estudos das alterações cromossômicas da LLA e LMA em pacientes atendidos no CEON/HUOC/UPE, através da citogenética convencional e molecular (FISH), com o objetivo de auxiliar o diagnóstico e o estabelecimento do prognóstico para o direcionamento do tratamento. As preparações citológicas serão realizadas a partir de cultura de medula óssea e/ou sangue periférico. Este estudo determinará a prevalência das alterações cromossômicas nas leucemias agudas, como também determinará a freqüência dessas alterações no Estado de Pernambuco. O conhecimento dessas anormalidades cromossômicas nas leucemias representará uma importante informação no que diz respeito ao diagnóstico, ao prognóstico, à resposta ao tratamento e à probabilidade de cura.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Neide Santos - Coordenador / Bethania de Araújo Silva Amaral - Integrante / Vera Lúcia Lins de Morais - Integrante / Terezinha de Jesus Marques Salles - Integrante / Eliane Maria Azevedo Soares - Integrante / Edinalva Pereira Leite - Integrante / Maria Luiza Macedo Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13
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2003 - Atual
Caracterização Cromossômica em Espécies de Morcegos da Família Phyllostomidae, Descrição: Os morcegos apresentam ampla distribuição geográfica e são considerados o segundo grupo de mamíferos mais abundante, representando cerca de 25% das espécies de mamíferos do mundo. Do ponto de vista citogenético esse grupo se caracteriza por apresentar uma evolução cromossômica bastante conservativa. Dentre as técnicas rotineiramente utilizadas para o estudo citogenético de morcegos, destaca-se o bandeamento G, C e a coloração com nitrato de prata (AgNO3). Fluorocromos distintos com especificidade para pares de bases AT (DAPI) ou GC (CMA3) têm sido extensivamente usados em diferentes espécies de vertebrados. Esta metodologia revela padrões de bandeamento que são interpretados em função do conteúdo de pares de bases, de regiões cromossômicas específicas permitindo, por exemplo, qualificar regiões heterocromáticas dentro ou entre cariótipos distintos.Visamos neste projeto uma análise citogenética de morcegos da família Phyllostomidae. As etapas principais do Projeto incluem: a) Caracterizar a heterocromatina constitutiva e sua variabilidade em diferentes espécies, usando fluorocromos base específicos (CMA3 e DAPI); b) Realizar o bandeamento G para identificar possíveis homeologias no padrão de bandas entre espécies; c) Estudo de regiões organizadoras de nucléolos (RONs) com a coloração seqüencial AgNO3/CMA3; d) Análise citogenético-comparativa entre diferentes taxa. No conjunto, as técnicas básicas e diferenciais permitirão uma análise genética e cromossômica aprofundada, além de contribuir para esclarecer questões de evolução em diferentes taxa em morcegos que ocorrem na região Nordeste, particularmente no Estado de Pernambuco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Neide Santos - Coordenador / Maria José de Souza - Integrante / Merilane da Silva Calixto - Integrante / Cibele Gomes de Sotero Caio - Integrante / Izaquiel Santos de Andrade - Integrante / João Carlos Farias Santana da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Bolsa., Número de produções C, T & A: 33
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal de Pernambuco, Centro de Ciências Biológicas. , Av. Morais Rego, S/N, Cidade Universitária, 50732970 - Recife, PE - Brasil - Caixa-postal: 7818, Telefone: (81) 32718520, Fax: (81) 32718522, URL da Homepage:
Experiência profissional
2003 - Atual
Universidade Federal de PernambucoVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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05/2024
Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Vice Chefe.
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01/2020
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética 1
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07/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Conselho do Programa de Pós-Graduação em Genética/PPGG.
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04/2014
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana
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03/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Comitê Interno do PIBIC - CCB.
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02/2006
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.
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11/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Sociedade Brasileira de Genética.,Cargo ou função, Secretaria da Sociedade Brasileira de Genética - Regional de Pernambuco.
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09/2004
Ensino, Genética, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Citogenética Humana
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05/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Coordenador da Monitoria em Citogenética - Curso Ciências Biológicas.
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03/2004
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Linhas de pesquisa
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04/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Membro do Programa de Pós-Graduação em Genética.
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03/2003
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Linhas de pesquisa
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03/2003
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências Biológicas, Centro de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Desenvolve pesquisa em colaboração com o Laboratório de Citogenética Humana/Departamento de Biologia/UPE. O trabalho que está sendo desenvolvido é intitulado "" Estudo das alterações cromossômicas nas leucemias agudas em pacientes atendidos CEON/HUOC.
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03/2020 - 05/2022
Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Chefe pró-tempore.
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10/2004 - 03/2020
Ensino, Ciencias Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citogenética (GN233) Bacharelado, carga horária ministrada 60h
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10/2016 - 02/2020
Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Sub-chefe.
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05/2004 - 12/2019
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citogenética humana I (GN 232) carga horária ministrada 45h
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04/2003 - 12/2019
Ensino, Ciencias Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citogenética (GN 232) Carga horária ministrada 60h
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07/2014 - 06/2016
Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Genética.
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05/2012 - 04/2016
Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Sub-Chefe.
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05/2008 - 08/2014
Ensino, Ciencias Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citogenética (GN233), Licenciatura, carga horaria ministrada 30h
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05/2008 - 08/2014
Ensino, Ciencias Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citogenética (GN233) Bacharelado, carga horária ministrada 30h
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10/2012 - 06/2014
Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Vice Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Genética/PPGG/UFPE.
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10/2004 - 03/2014
Ensino, Ciencias Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citogenética (GN233) Licenciatura, carga horária ministrada 30h
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05/2008 - 05/2012
Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.
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02/2008 - 07/2008
Ensino, Ciencias Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Mendeliana (GN003), carga horária ministrada 11h
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04/2006 - 05/2008
Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Vice-chefe de Departamento.
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09/2007 - 01/2008
Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética humana I (GN215), carga horária ministrada 30h
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09/2007 - 11/2007
Treinamentos ministrados , Centro de Ciências Biológicas.,Treinamentos ministrados, Orientação no estágio a docência da mestranda Merilane da Silva Calixto, do Curso de Pós-graduação em Genética/CCB/UFPE. O referido estágio foi realizado na dsiciplina de Citogenética para o Curso de Ciências Biológicas - Bacharelado.u
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04/2007 - 09/2007
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citogenética humana (GN232), carga horária ministrada 45h
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04/2007 - 09/2007
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética humana I (GN215), carga horária ministrada 60h
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11/2006 - 04/2007
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética humana I (GN215), carga horária ministrada 30h
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04/2006 - 12/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Representante Suplente do Colegiado do Curso de Ciências Biomédicas.
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05/2006 - 09/2006
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citogenética humana (GN232), carga horária ministrada 45h
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08/2003 - 04/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Representante no Colegiado do Curso de Ciências Biomédicas.
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04/2005 - 09/2005
Ensino, Ciencias Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citogenética (GN233) Licenciatura, carga horária ministrada 30h
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04/2005 - 09/2005
Ensino, Ciencias Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citogenética (GN233) Bacharelado, carga horária ministrada 60h
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04/2005 - 06/2005
Treinamentos ministrados , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Treinamentos ministrados, Orientação no estágio a docência da mestranda Ana Theresa Liberal do Programa de Pós-graduação em Genética/CCB/UFPE. O referido estágio foi realizado na disciplina de Citogenética do curso de Ciências Biológicas
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10/2004 - 03/2005
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética humana I (GN215), carga horária ministrada 30h
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10/2004 - 03/2005
Treinamentos ministrados , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Treinamentos ministrados, Orientação no estágio a docência da mestranda Helen Ma D. do Rego Barros do curso de pós-graduação em Genética/CCB/UFPE. O referido estágio foi realizado na disciplina de Citogenética Humana do curso de Ciências Biomédicas.
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10/2004 - 11/2004
Treinamentos ministrados , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Treinamentos ministrados, Orientação no estágio a docência da mestranda Kyria Cilene de A. Bortoleti, do Curso de pós-graduação em Genética/CCB/UFPE. O referido estágio foi realizado na disciplina de Citogenética para o Curso de Ciências Biológicas Bacharelado.
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10/2004 - 11/2004
Treinamentos ministrados , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Treinamentos ministrados, Orientação no estágio a docência do mestrando Ebenézer Bernardes C. Silva do cruso de pós-graduação em Genética/CCB/UFPE. O referido estágio foi realizado na disciplina de Ciogenética do Curso de Licenciatura.
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05/2004 - 09/2004
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética humana I (GN215) Carga horária ministrada 30h
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05/2004 - 09/2004
Treinamentos ministrados , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Treinamentos ministrados, Orientação no Estágio a Docência da doutoranda Vilma Loreto da Silva do doutorado em Ciências Biológicas/CCB/UFPE. O referido estágio foi realizado na disciplina de Genética Humana ministrada para o Curso de Fisioterapia.
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04/2004 - 05/2004
Ensino, Genética, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Citogenética
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11/2003 - 05/2004
Treinamentos ministrados , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Treinamentos ministrados, Orientação no estágio a docência da doutoranda Patrícia de Oliveira Haver do doutorado de Ciências Biológicas/CCB/UFPE. O referido estágio foi realizado na disciplina de Genética Humana do Curso de Terapia Ocupacional.
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11/2003 - 04/2004
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética humana I (GN215) carga horária ministrada 30h
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11/2003 - 04/2004
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética humana I (GN215) carga horária ministrada 30h
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11/2003 - 03/2004
Treinamentos ministrados , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.,Treinamentos ministrados, Orientação no estágio a docência da mestranda Leila Regina Martins da Silva do Curso de pós graduação em Genética. O referido estágio foi realizado na disciplina de Citogenética Humana do Curso de Ciências Biomédicas.
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04/2003 - 09/2003
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana I (GN 215) Carga horária ministrada 30h
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04/2003 - 09/2003
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética humana I (GN215) carga horária ministrada 30h
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04/2003 - 05/2003
Ensino, Genética, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Citogenética
2001 - 2002
Universidade de PernambucoVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Professor assistente, Carga horária: 40
Atividades
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06/2002 - 12/2002
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas UPE, Departamento de Biologia.,Linhas de pesquisa
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07/2001 - 06/2002
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética
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Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Neide Santos e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário

Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?