Rinaldo Ferreira Gandra

Possui graduação em Farmácia Bioquímica pela Universidade Estadual de Maringá (1996), mestrado (1999) e doutorado (2004) em Microbiologia pelo Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. Atualmente é professor associado da Universidade Estadual do Oeste do Paraná onde ministra a disciplina de Micologia Médica para a graduação. Faz parte do corpo docente da Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas e desenvolve pesquisas na área de Microbiologia, com ênfase em Micologia Médica e Ambiental, atuando principalmente nas seguintes linhas: Prospecção de microrganismos e substâncias bioativas com aplicações biotecnológicas e em saúde, diversidade fúngica e fatores de virulência.

Informações coletadas do Lattes em 18/01/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)

1999 - 2004

Universidade de São Paulo
Título: Ocorrência e Caracterização fenotípica de isolados de Malassezia spp. provenientes de pacientes com pitiríase versicolor e dermatite seborréica-Diversidade genotípica, respostas às micocinas Killer" e sensibilidade aos antifúngicos de Malassezia furfur.
Dra Claudete Rodrigues Paula. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Malassezia spp., Malassezia furfur, pitiríase vers.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)

1996 - 1999

Universidade de São Paulo
Título: Obtenção de extratos alergênicos de Malassezia furfur: avaliação preliminar da atividade alergênica., Ano de Obtenção: 1999
Orientador: Dra Claudete Rodrigues Paula
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Doutorado; Malassezia furfur, alergia, extratos alergênicos.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Farmácia Bioquímica

1989 - 1996

Universidade Estadual de Maringá
Título: Controle da secreção de insulina em ratos com lesão bilateral doVMH"
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada/Especialidade: Microbiologia Médica.

Participação em eventos

VIII Congresso Brasileiro de Micologia. Ação Antimicrobiana de Micocinas Imobilizadas Obtidas de Wickerhamomyces anomalus Frente a Escherichia coli/ Inibição de Proteinases e Expressão Hsp90 Induzidas por Antirretroviral em Cepas Ambientais de Cryptococcus neoformans. 2016. (Congresso).

25º Congresso Brasileiro de Microbiologia. Melanina em Malassezia pachydermatis e sua relação com antifúngicos cetoconazol e fluconazol. 2009. (Congresso).

XI Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar. Epidemiologia das Infecções Hospitalares no Hospital Universitário do Oeste do Paraná (HUOP). 2008. (Congresso).

XVII- Encontro Anual de Iniciação Científica.Participação como Membro do Comitê Local da Universidade Estadual do Oeste do Paraná. 2008. (Encontro).

XVII- Encontro Anual de Iniciação Científica.Participação na Comissão de Transporte, Segurança e Saúde. 2008. (Encontro).

1° Congresso Paranaense de Pesquisa em Saude. Genotipagem de amostras de candida albicans isoladas de sangue, cateter e urina. 2007. (Congresso).

1° Congresso Paranaense de Pesquisa em Saude. Determinação da atividade de Proteinases, como fator de virulencia, em amostras de candida albicans. 2007. (Congresso).

1º Congresso Paranaense de pesquisa em Saúde. Atividade de Lipase em Amostras de Malassezia pachydermatis. 2007. (Congresso).

5° Congresso Brasileiro de Micologia. 2007. (Congresso).

5º Congresso Brasileiro de Micologia. Atividade de queratinase em amostras de Malassezia pachydermatis. 2007. (Congresso).

5º Congresso Brasileiro de Micologia. Expressão de chaperones moleculares em Malassezia furfur como resposta ao estresse por antifúngicos. 2007. (Congresso).

II Congresso Internacional de saúde. VI Seminário Científico do CCS. Expressão das chaperones dnaK e Groel em resposta a estresse gerado por choque térmico e antibiótico em Acinetobacter baumannii. 2007. (Congresso).

Infocus- VI Fórum de infecções Fúngicas na Prática Clínica. 2007. (Outra).

Infocus- VI Fórum de infecções Fúngicas na Prática Clínica.Genotipagem de amostras Candida albicans isoladas de sangue, cateter e urina. 2007. (Outra).

XVI- Encontro Anual de Iniciação Científica.Atividade de Lipase em Amostras de Malassezia pachydermatis. 2007. (Encontro).

XVI- Encontro Anual de Iniciação Científica.Identificação do Gene AADA1 e Expressão do DNAK e Groel em Resposta a Estreptomicina em Acinetobaster baumannii. 2007. (Encontro).

XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq) and 10th International Union of Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB) Conference "Infectious Diseases: Biochemistry of Parasites, Vectors and Hosts".Expression of Acinetobacter baumannii Dnak and GroEL chaperones in response to antibiotic. 2007. (Encontro).

12º Congresso de la Associación Latinoamericana de Genética e 52º Congresso Brasileiro de Genética. Isolamento e análise funcional do gene que codifica uma proteína ligadora de cálcio em Caulobacter crescentus. 2006. (Congresso).

1º Congresso de Ciências Farmacêuticas de Cascavel. 2006. (Congresso).

2º Congresso de Ciências Farmacêuticas de Cascavel e 2º Simpósio em Ciência e Tecnologia de Alimentos do Mercosul.Atividade de proteinases e fosfoliapses de amostras de Malassexia globosa isoladas de pacientes com quadros clínicos de pitiríase versicolor e dermatite seborréia. 2006. (Simpósio).

2º Congresso de Ciências Farmacêuticas de Cascavel e 2º Simpósio em Ciência e Tecnologia de Alimentos do Mercosul.Análise da resposta a estresse em Caulobacter crescentus através da caracterização dos genes sigE e ef-hand. 2006. (Simpósio).

Curso de Especialização "LATU SENSU" em Biotecnologia.Ministrou a Disciplina Microbiologia Ambiental. 2006. (Oficina).

Epidemiologia Molecular: uma nova abordagem de estudo de doenças infecciosas e parasitárias.Epidemiologia Molecular: uma nova abordagem de estudo de doenças infecciosas e parasitárias. 2006. (Outra).

XV- Encontro Anual de Iniciação Científica.Expressão de proteínas de choque térmico em Acinetobacter baumannii. 2006. (Encontro).

XV- Encontro Anual de Iniciação Científica.Caracterização do mutante nulo ef-hande de Caulobacter crescentus. 2006. (Encontro).

XV- Encontro Anual de Iniciação Científica.Atividade de queratinase em cepas de Malassezia pachydermatis. 2006. (Encontro).

XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular-SBBq.Characterization of Caulobacter crescentus sigE and ef-hand genes em response to different environme stresses. 2006. (Encontro).

. I Congresso de Ciências Farmacêuticas de Cascavel - PR e I Simpósio em Ciência e Tecnologia de Alimentos do Mercosul.. 2004. (Congresso).

.Participação como ministrante do curso Identificação e biologia molecular de leveduras e fungos filamentosos na XIV Semana da Biologia Unioeste. 2004. (Outra).

1º Congresso de Ciências Farmacêuticas de Cascavel. 2004. (Congresso).

IV Congresso Brasileiro de micologia. IV congresso Brasileiro de Micologia. 2004. (Congresso).

. XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2003. (Congresso).

.Atualização no Diagnóstico e Tratamento de Micoses Invasivas. Instituto de Ciências Biomédicas. 2002. (Outra).

. XXI Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2001. (Congresso).

. III Congresso Brasileiro de Micologia. 2001. (Congresso).

. II Congresso Brasileiro de Micologia. 1998. (Congresso).

. XIX Congresso Brasileiro de Microbiologia. 1997. (Congresso).

IV Encontro Anual de Iniciação Cientifica.Produção de amilases por Aspergillus fumigatus. 1995. (Encontro).

. II Congresso de Farmácia e Analises Clínicas de Maringá. 1993. (Congresso).

.I Encontro sobre diabetes mellitus da Universidade Estadual de Maringá. 1991. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: Rafaela de Souza Marquezoni

Menolli, R. A.; AULER, M. E.; GANDRA, R. F.;Gandra, R.F.. Ação inibitória de micocinas de Wickerhamomyces anomalus em fungos filamentosos presentes no fub. 2024. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuiticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Daniela Patrícia Tres

Menolli, R.A.; VIANA, K.;Gandra, R.F.. Pós-Graduação em Nanociências e Biociências. 2024. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuiticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Jessica Vieira Menin

MENEZES, L. S. R.; AYALA, T. S.;Gandra, R.F.. AÇÃO INIBITÓRIA DE MICOCINAS SOBRE FUNGOS ANEMÓFILOS ISOLADOS DE UTI NEONATAL. 2023. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuiticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: MARILU CHAVES GOMES DRESCH CAMARGO

LORDANI, T. V. A.; CONEGERO, A. S.;Gandra, R.F.. AÇÃO DE MICOCINAS PRODUZIDAS POR Wickerhamomyces anomalus SOBRE ISOLADOS DE Cryptococcus neoformans AMBIENTAIS. 2023. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuiticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Eloiza Cristina Martelli

AULER, M. E.; AYALA, T. S.;Gandra, R.F.. Conservação de formulação tópica utilizando micocinas produzidas por Wickerhamomyces anomalus. 2022. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuiticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Matheus Ribeiro

AULER, Marcos Ereno; RUIZ, L. S.;Gandra, R.F.. Natália Arisa Nakamura Lima. 2022. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Nanociências e Biociências) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Lucas Bonatto de Souza Lima

Menolli, R.A.; VIANA, K.;Gandra, R.F.. Avaliação do efeito do extrato metanólico da raiz de Lonchocarpus cultratus na resposta inflamatória de de macrófago. 2022. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuiticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Lana Rubia Backes Rosseto

MAREK GASPARETTO, A.;Gandra, R.F.. SUSCEPTIBILIDADE DE CEPAS DE Candida albicans ISOLADAS DE SECREÇÃO VAGINAL FRENTE A MICOCINAS DE Wickerhamomyces anomalus". 2021. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuiticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Graciela fernandez Calazans

AULER, M. E.; SANCHES, A. C. C.;Gandra, R.F.. ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DE MICOCINAS DE Wickerhamomyces anomalus FRENTE ÀS CEPAS DE Staphylococcus aureus ISOLADAS DE CARNES. 2020. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuiticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Graciela fernandez Calazans

GANDRA, RINALDO F; SANCHES, A. C. C.; AULER, M. E.. Atividade antimicrobiana de micocinas de Wickerhamomyces anomalus frente a cepas de Staphylococcus aureus isoladas de carnes. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Bruna Larissa Nascimento

PEDER, L. D.; SANCHES, A. C. C.;Gandra, R.F.. INIBIÇÃO DE Klebsiella pneumoniae CARBAPENEMASE POR MICOCINAS PRODUZIDAS POR Wickerhamomyces anomalus. 2019. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuiticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Daniele Schaab Boff

Gandra, R.F.; Menolli, R.A.; Auler, M.E.. Atividade de Micocinas Produzidas por Wickerhamomyces anomalus Frente às Cepas Multirresistentes de Acinetobacter baumannii. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Ana Paula Paris

Gandra, R.F.; JORGE, T. C. M.; Auler, Marcos E.. SUSCEPTIBILIDADE DE MICRO-ORGANISMOS PATOGÊNICOS FRENTE ÀS MICOCINAS DE Whickerhamomyces anomalus AMBIENTAIS. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Érika Taguti

SANCHES, Andréia Cristina Conegero;GANDRA, Rinaldo Ferreira; Pontaloro, R.. Avaliação do uso de linezolida: revisão sistemática e estudo de custo minização. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Silvia de Souza Dantas Alczuk

CONSOLARO, M. E. L.; BOER, C. G.;Gandra, R.F.. Efeito da terapia antiretroviral altamente ativa prolongada na colonização vaginal com Candida spp e candidíase vulvovaginal: um estudo caso controle. 2012. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Wellington Mendes Carvalho

Gasparetto,A; Terezinha Inez Estivalet Svidzinsk;Gandra, R.F.; Mitsue Fujimaki Hayacibara;PAULA, Claudete Rodrigues. Influência do método de polimerização da resina acrílica em suas características físicas e adesão de microorganismos. 2010. Dissertação (Mestrado em Odontologia Integrada) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Helen priscila Rodrigues Martins

CONSOLARO, M. E. L.; FIORINI, A.;Gandra, R.F.. Eficácia terapêutica de fluconazol e nistatina em mulheres com Candida spp vaginais. 2010. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Alessandra Ribeiro de Freitas

Terezinha Inez Estivalet Svidzinsk;Gandra, R.F.; Sueli Fumie Yamada Ogatta. Formaçlão de Biofilme e perfil de susceptibilidade de leveduras isoladas de pacientes com infecção urinária. 2009. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Wellington Mendes Carvalho

Gasparetto,A; Terezinha Inez Estivalet Svidzinsk;Gandra, R.F.; Mitsue Fujimaki Hayacibara;PAULA, Claudete Rodrigues. Influência do método de polimerização nas propriedades da resina acrílica: absorção de água. solubilidade, rugosidade superficial e adesão de candida ssp. 2009. Dissertação (Mestrado em Odontologia Integrada) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Pedrina Gonçalves Vidigal

Terezinha Inez Estivalet Svidzinsk; Kelly Mari Pires de Oliveira;Gandra, R.F.. Contribuição laboratorial para a diferenciação entre colonização e infecção por leveduras em pacientes hospitalizados. 2009. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Suzana Ester Nascimento Ogava

GANDRA, Rinaldo Ferreira. Atividade antifúngica in vitro de extrato ce Cymbopogon nardus sobre agentes de onicomocoses. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Elza Helena da Silva

GANDRA, Rinaldo Ferreira. Candidúria em Hospital público infantil em São Paulo, SP: identificaçaõ de leveduras, fatores relacionados a virulência, biotipagem killer e sensibilidade aos antifúngicos. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Melyssa Fernanda Norman Negri

GANDRA, Rinaldo Ferreira. Sensibilidade antifúngica de Candida albicans e de espécies não-albicans provenientes de colonização e de infecção hospitalar. 2005. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Elza Helena

GANDRA, Rinaldo FerreiraPAULA, C R; GAMBALE, W; SIQUEIRA, A M. Participação como da membro da Banca Examinadora do Exame de Qualificação intitulado: Casos de Candidúria em crianças, São Paulo, Brasil: fenótipos e sensibilidade aos antifúngicos. 2004, Programa de Pós-Graduação em Microbiologia do Instituto de Ciências Biomédicas-USP-São Paulo.. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Regina Teixeira Barbieri Ramos

PAULA, C. R.; DOMANESCHI, C.; MENEZES, L. S. R.; MOREIRA, D.; BARONI, F A; MELHEM, M. S. C.;Gandra, R.F.. Estudo sentinela: monitoramento da colonização fúngica de mucosa oral em crianças internadas em Hospital Público, São Paulo. 2023. Tese (Doutorado em Programa de PósGraduação em Diagnóstico Bucal, Radiologia Odontológica e Im) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Daniel Favero

Furnaleto, M.C.; SVIDZINSK, T. I. E.; FELIPE, I.; COSTA, I. C.;Gandra, R.F.. Análise da produção e expressão de fator hemolítico por Candida ssp.. 2012. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Marco Antônio Costa

Gandra, R.F.; Edilson Nobuyoshi Kaneshima; Marli Mirian de Souza Lima. Investigação da atividade toxicológica, farmacológica e terapêutica de Stryphnodendron adstrigens (Mart.) Coville (Barbatimão) aplicada às mulheres para o tratamento de candidíase vulvo-vaginal. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Mauro Cintra Giudice

Gandra, R.F.; GAMBALE, W; VIANI, F A; MAFFEI, C. M. L.; CORREA, B.. Avaliação das atividades enzimáticas (queratinase e elastase) e biotipagem molecular de amostras de Microsporum gypseum isolados de diferentes fontes e regiões geográficas do Brasil. 2008. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fláva Emi Matsumoto

Gandra, R.F.PAULA, C R; MONTELLI, A C. Candidemia em hospital público infantil de São Paulo: Caracterização genotípica das leveduras em associação e sensibilidade aos antifúngicos. 2006. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcia Edilaine Lopes Consolaro

GANDRA, Rinaldo Ferreira. Aspectos fenotípicos, relação com quadros clínicos, susceptibilidade a antifúngicos e potencial de virulência de isolados vaginais de Candida albicans. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Georgea Carla Matuura de Batista

GANDRA, R. F.. Pelfil fenotípico e genotípico de leveduras isolads da cavidade oral, sangue e cateter de neonatos de alto risco em Hospital Terciário de São Paulo. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Flávio Cezar Viani

GANDRA, Rinaldo Ferreira. Atividaden enzimática, infecção experimental e biotipagem de cepas de Microsporum canis isolados de cães e gatos com dermatofitose e assintomáticos. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cristiane Munaretto

GANDRA, Rinaldo Ferreira. Aderência às células do epitélio bucal e perfil de susceptibilidade aos antimicrobianos de Staphylococcus aureus isolados de pacientes da UTI de um hospital escola. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em farmacia intitulado) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Nicole Damian

GANDRA, Rinaldo Ferreira. Identificação e perfil de susceptibilidade aos antimicrobianos isolados de garrotes utilizados para função venosa em um hospital escola. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em farmacia intitulado) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Leandro Fávero Aby Azar Haus

GANDRA, Rinaldo Ferreira. Expressão de chaperones moleculares de Acinetobacter baumannii em resposta a estresse por choque térmico e antibiótico. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em farmacia intitulado) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Larissa Marchi Alencar

GANDRA, Rinaldo Ferreira. Hidrofobicidade e perfil de susceptibilidade aos antimicrobianos de Staphylococcus aureus isoladas de pacientes internados na UTI de um hospital escola do Oeste do Paraná. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em farmacia intitulado) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Adriana Ferreira Zanetti

GANDRA, Rinaldo Ferreira. ESPECIALIZAÇÃO "LATO SENSU" EM BIOTECNOLOGIA. 2007. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Lato Sensu em Biotecnologia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Adriana Ferreira Zanetti

Gandra, R.F.. Determinação da atividade de lipase em diferentes cepas de malassezia furfur e malassezia globosa. 2006.

Aluno: NATALIA ARISA NAKAMURA LIMA

VIEIRA, J.; MACHADO, L. N. C.;Gandra, R.F.. AÇÃO INIBITÓRIA DAS MICOCINAS PRODUZIDAS POR Wickerhamomyces anomalus NA FORMAÇÃO DE TUBO GERMINATIVO E PSEUDO-FILAMENTAÇÃO DE Candida albicans.. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Maria Gabriele Cerny

SILVA, J. C.; MACHADO, L. N. C.;Gandra, R.F.. INIBIÇÃO DA ATIVIDADE DE PROTEINASES E FOSFOLIPASES EM CEPAS DE Malassezia pachydermatis UTILIZANDO ANTIRETROVIRAL. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Keila Graunke

MARTELLI, E. C.; SILVA, J. C.;Gandra, R.F.. VIABILIDADE DE Candida albicans ISOLADA DE AMOSTRA BIOLÓGICA FRENTE ÀS MICOCINAS OBTIDAS DA PAREDE CELULAR DE Wickerhamomyces anomalus.. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Mateus Foltz Delabeneta

Gandra, R.F.; BOFF, D. S.; WISNIEWSKI, E. S.. Prospecção de linhagens ambientais de Cryptococcus neoformans produtoras de micocinas. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Laryssa Brazau Shoder

Gandra, R.F.. Síndrome metebólica e obesidade relacionadas com o risco para desenvolvimento de nefrolitíase. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Elaine Luzia dos Santos

GANDRA, R. F.;SIMAO, R.. Construção de uma cepa que superexpressa o gene EF-HAND em Caulobacter crescentus e avaliação da bactéria frente a estresse ambientais. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Carla Mariléia Frasson

Gandra, R.F.. Detecção de Cromossomos Sexuais pela Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real a partir de ESfregasso de Mucosa Bucal. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Rodrigo Antônio Mattei

Gandra, R.F.. Avaliação do potencial inflamatório e da atividade da planta Neem em microorganismos isolados do Hospital Universitário do Oeste do Paraná. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

Gandra, R.F.. Comprometimento das funções Pancreáticas decorrentes de Coledocolitíase-Estudo de Caso na área de Análises Clínicas. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Karen Cardoso

Gandra, R.F.. Análise da expressão do gene dnaK em resposta a antibióticos em cepa multirresistente de Actinobacter baumannii. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Juliana Lucia Duarte

GANDRA, Rinaldo Ferreira. Participação como membro da Banca Examinadora de Trabalho de Conclusão de Curso intitulado: Equivalência entre os resultados obtidos pelos métodos de contagem por campo e contagem de Addis modificada utilizados para análise do sedimento urinário.2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.. 2004.

Aluno: Sabrina Souza Abrantes

GANDRA, Rinaldo Ferreira. Participação como membro da banca examinadora de Trabalho de Conclusão de Curso intitulado: Correlação clínica entre as análises de sedimentos urinários dos pacientes do HUOP realizados através dos métodos de contagem por campo e contagem de Addis modificada.2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.. 2004.

Aluno: Aline Tonhato

GANDRA, Rinaldo Ferreira. Determinação da atividade dos genes sigE e sigR em linhagens mutantes de Caulobacter crescentus. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

Aluno: Gerd Richard Celestino

GANDRA, Rinaldo Ferreira; MARCONDES, Nadir; GIOOPO, N. Comparação entre diferentes meios de enriquecimento para isolamento de Salmonella sppe Shigella spp material fecal.. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

GIOOPO, N; Menolli, R. A.;Gandra, R.F.. PSS3-2022- Análises Clínicas/Residência Farmacêutica. 2023. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

CHAVES, M. A. F.; MIZUTA, H. T. T.;Gandra, R.F.. 1º PSS 2021- Bioquimica Clínica/Toxicologia Clínica. 2021. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

GANDRA, Rinaldo Ferreira. 2° Processo seletivo simplificado para contratação de docentes por prazo determinado da UNIOESTE. 2016. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

GANDRA, Rinaldo Ferreira. 3° Processo seletivo simplificado para contratação de docente por prazo determinado da UNIOESTE. 2014. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

GANDRA, R. F.; Luciano dos Santos Bersot; Terezinha Inez Estivalet Svidzinsk; GIUDICE, M. C.; Elisabete Takiuchi. Concurso Público para provimento de Cargo do Magistério Superior, para a classe de Professor Assistente na Universidade Federal do Paraná, na Área de Micologia. 2009. Universidade Federal do Paraná.

Gandra, R.F.. Concurso Público de Provas e Títulos para Provimento do Cargo de Professor de Ensino Superior Não Titular da Carreira do Magistério Público do Ensino Superior do Paraná, na área ou matéria Imunologia Clínica. 2009. Universidade Estadual do Centro-Oeste.

GANDRA, Rinaldo Ferreira; MARCONDES, N R; Suldofski, M T. Microbiologia Geral, Microbiologia Clínica e Estágio Supervisionado em Análises Clinicas. 2005. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

GANDRA, Rinaldo Ferreira. Comprometimento das funções pancreáticas decorrentes de coledocolitíase-estudo de caso. 2008. Universidade Estadual do Oeste do Paraná.

GANDRA, Rinaldo Ferreira. Avaliação quantitativa das atividades queratinolitica e elastinolitica e caracterização molecular de isolados de Microsporum gypseum de diferentes fontes e regiões geograficas do Brasil. 2008.

Maria de Fatima Costa Pires;GANDRA, Rinaldo Ferreira; Valderez Gambale. "Candidúria em hospital público infantil em São Paulo, SP:identificação de leveduras, fatores relacionados a virulência, biotipagem,"Killer" e sensibilidade aos antifúngicos".. 2005. Universidade de São Paulo.

Orientou

Telma Barboza Paula

Atividade de micocinas sobre Cutibacterium acnes; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; (Orientador);

GABRIEL ANTÔNIO MELIN

AÇÃO DAS MICOCINAS PRODUZIDAS POR Wickerhamomyces anomalus EM Salmonella minnesota ISOLADAS DE CARNE DE FRANGO; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuiticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Micaelly Hoffemann Schina

Inibição da formação de biofilme por Candida albicans a partir de micocinas produzidas por Wickerhamomyces anomalus; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Julia Romancini

Ação de micocinas produzidas por Wickerhamomyces anomalus na conservação de diferentes gêneros de frutas; ; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Julia Mazetto Giolo

Potencial biotecnológico de micocinas com ação antimicrobiana incorporadas em creme dermatológico; ; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

LUANA APARECIDA GALUPPO

SUSCEPTIBILIDADE DO Bacillus cereus FRENTE ÀS MICOCINAS PRODUZIDAS POR Wickerhamomyces anomalus; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; (Orientador);

Rafaela de Souza Marquezoni

AÇÃO INIBITÓRIA DE MICOCINAS DE Wickerhamomyces anomalus EM FUNGOS FILAMENTOSOS PRESENTES NO FUBÁ; ; 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, ; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Marilu ChavesGomes Dresch Camargo

AÇÃO DE MICOCINAS PRODUZIDAS POR Wickerhamomyces anomalus SOBRE ISOLADOS de Cryptococcus neoformans AMBIENTAIS; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, ; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Eloiza Cristina Martelli

CONSERVAÇÃO DE BASES DERMATOLÓGICAS UTILIZANDO MICOCINAS PRODUZIDAS POR Wickerhamomyces anomalus; ; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Jessica Vieira Menin

Susceptibilidade de fungos anemófilos isolados de UTI frente às micocinas de Wickerhamomyces anomalus; ; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, ; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Lana Rubia Backes Rosseto

Susceptibilidade de Candida albicans frente as micocinas produzidas por Wickerhamomyces anomalus; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, ; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Jéssica Cassia da Silva

Atividade de micocinas em Malassezia pachydermatis isoladas de otite canina; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, ; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Bruna Larissa Nascimento

Inibição de Klebsiella pneumoniae carbapenemase por micocinas produzidas de Wickerhamomyces anomalus; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Graciela fernandez Calazans

Atividade antimicrobiana de micocinas de Wickerhamomyces anomalus frente a cepas de Staphylococcus aureus isoladas de carnes; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, ; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Daniele Schaab Boff

Atividade de Micocinas Produzidas por Wickerhamomyces anomalus Frente às Cepas Multirresistentes de Acinetobacter baumannii; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, ; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Graciela fernandez Calazans

Atividade Micocinogênica de Wickerhamomyces anomalus frente à cepas de Staphylococcus aureus; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, ; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Ana Paula Paris

SUSCEPTIBILIDADE DE MICRORGANISMOS PATOGÊNICOS FRENTE ÀS MICOCINA DE Wickerhamomyces anomalus AMBIENTAIS; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Cristiane Persel

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE DE MICOCINAS LIVRES E IMOBILIZADAS OBTIDAS DE Wickerhamomyces anomalus FRENTE A COLIFORMES FECAIS; ; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, ; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Cléber Ferreira Serafin

INIBIÇÃO DE FATORES DE VIRULÊNCIA EM Cryptococcus neoformans AMBIENTAIS COM USO DE ANTIRETROVIRAIS; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, ; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Thiago Maviessi

Fixação Biologica do Nitrogênio na soja através da inoculação e o efeito do molibidenio via semente; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Lato Sensu em Biotecnologia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Esmeralda de Camargo

Atividade de lipases em amostras de Candida albicans utilizando "tweens" como fonte de lipídios; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Lato Sensu em Biotecnologia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Luzia Neri Cosmo Machado

Determinação da atividade de proteinases, como fator de virulência, em amostras de Candida albicans; 2007; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Analises Clínicas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Waldirene Sílvia de Souza Niciolo

Fosfolipase e proteinase como fatores de virulência das leveduras; 2007; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Analises Clínicas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Adriana Ferreira Zanetti

Determinação da atividade de lipase em diferentes cepas de Malassezia furfur; 2005; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Lato Sensu em Biotecnologia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Julia Mazetto Giolo

CAPACIDADE ANTIMICROBIANA DE MICOCINAS DE Wickerhamomyces anomalus FRENTE ÀS CEPAS PADRÃO; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

LUANA APARECIDA GALUPPO

SUSCEPTIBILIDADE DO Bacillus cereus FRENTE ÀS MICOCINAS PRODUZIDAS POR Wickerhamomyces anomalus; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Maria Cerny

Maria Cerny; Inibição da Atividade de Proteinases em cepas de Malassezia pachydermatis por Antiretroviral; ; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Keila Graunke

Viabilidade de Candida albicans isoladas de amostras biológicas frente às micocinas obtidas da parede celular de Wickerhamomyces anomalus; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Caroline Simon

IMOBILIZAÇÃO DE MICOCINAS DE WHICKERHAMOMYCES ANOMALUS EM ALGINATO DE SÓDIO; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

JÉSSICA DAYANA BATISTA

PERFIL ELETROFORÉTICO DE EXTRATOS PROTEICOS DA PAREDE CELULAR DE AMOSTRAS DE Candida albicans ISOLADAS DE MULHERES COM VULVOVAGINITE; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Cientifica; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Danielli de Lara

Genotipagem de Candida albicans ambientais isoladas da região lindeira do Lago de Itaipu; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Iara Fernada da Rocha

INIBIDOR DE FOSFOLIPASES EM CEPAS DE Candida albicans ISOLADAS DE PACIENTES COM INFECÇÃO URINÁRIA; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Amanda Alves

ATIVIDADE DE TOXINAS KILLER FRENTE ÀS CEPAS DE Candida albicans AMBIENTAIS; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Thiago Bordinhão

SUSCEPTIBILIDADE DE Candida spp ISOLADAS DE SECREÇÃO VAGINAL FRENTE AOS ANTIFÚNGICOS E AO ÓLEO DE CRAVO-DA-ÍNDIA (Eugenia caryophyllata Thunb); ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Rosemery Klauck

BIOTIPAGEM PELO MÉTODO ?KILLER? DE Candida albicans ISOLADAS DE INFECÇÕES SANGUÍNEAS; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Juliane Soldi Malgarin

GENOTIPAGEM DE Candida albicans ISOLADAS DE PACIENTES HOSPITALIZADOS COM INFECÇÃO NA CORRENTE SANGUÍNEA; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

JHULIE KALINA BARRANKIEVICZ

ATIVIDADE DE LIPASES EM AMOSTRAS DE Candida albicans ISOLADAS DAS MARGENS DO LAGO DE ITAIPU; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Laís Fernanda Magnani Pastrelo

Influência de inibidores de proteinase em virulência de Candida sp; ; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

ARIANA BLEICH

Teste de Susceptibilidade a Antifúngicos (E-test) de Candida albicans isoladas de diferentes materiais biológicos; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Emilia Ângela Sippert

ATIVIDADE DE FOSFOLIPASE E PROTEINASE COMO FATOR DE VIRULÊNCIA EM CEPAS DE Candida albicans ISOLADAS NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DO OESTE DO PARANÁ; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

João Henrique de Souza

SUSCEPTIBILIDADE ANTIFÚNGICA DE CEPAS DE Candida albicans ISOLADAS DE PACIENTES HOSPITALIZADOS; ; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Fabrrício Ramos Mertz

Produção de Hemolisinas por cepas de Candida albicans isoladas de diferentes materiais biológicos; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Carla Mariléia Frasson

Genotipagem de amostras de Candida albicans isoladas de pacientes com infecção urinária internados no Hospital Universitário do Oeste do Paraná; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

André Ricardo Wehrmann

Atividade de proteinases em amostras de Candida albicans isoladas de pacientes hospitalizados; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Ricardo Lorenzoni

Atividade de lipase em amostras de Malassezia pachydermatis; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Simony Cristina de Oliveira Busarello

Caracterização fenotípica e genotípica de Malassezia ssp; ; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

NATALIA ARISA NAKAMURA LIMA

Ação inibitória de micocinas extraídas de Wickerhamomyces anomalus sobre a formação do tubo germinativo de Candida albicans; ; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Keila Graunke

Viabilidade de Candida albicans isoladas de amostras biológicas frente às micocinas obtidas da parede celular de Wickerhamomyces anomalus; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Maria Cerny

Inibição da Atividade de Proteinases em cepas de Malassezia pachydermatis por Antiretroviral; ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Mateus Foltz Delabeneta

Suscetibilidade de cepas patogênicas de Candida albicans frente às micocinas produzidas por fungos ambientais; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Caroline Simon

IMOBILIZAÇÃO DE MICOCINAS DE WHICKERHAMOMYCES ANOMALUS EM ALGINATO DE SÓDIO; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Jackson Vinícius de Lima Bertuol

Influência do ritonavir na inibição de proteinases em Cryptococcus neoformans; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

JÉSSICA DAYANA BATISTA

PERFIL ELETROFORÉTICO DE EXTRATOS PROTEICOS DA PAREDE CELULAR DE AMOSTRAS DE Candida albicans ISOLADAS DE MULHERES COM VULVOVAGINITE; 2015; Iniciação Científica - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Mateus Foltz Delabeneta

Prospecção e biotipagem de cepas ambientais de Cryptococcus neoformans com atividade killer frente à amostras patogênicas de Cryptococcus neoformans; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Mateus Foltz Delabeneta

Pesquisa de fatores de virulência em fungos Cryptococcus neoformans em amostras ambientais; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

JÉSSICA DAYANA BATISTA

Perfil eletroforético de extratos da parede celular de amostras de Candida albicans isoladas de mulheres com vulvovaginite; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Cientifica; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Jackson Vinícius de Lima Bertuol

Influência do Ritonavir na inibição de proteinases em Cryptococcus Neoformans; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Cientifica; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Danielli de Lara

Perfil genotípico de cepas de Candida abicans isoladas de pacientes com câncer de cabeça e pescoço submetidos à radioterapia; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Danielli de Lara

GENOTIPAGEM DE CANDIDA ALBICANS AMBIENTAIS ISOLADAS DA REGIÃO LINDEIRA DO LAGO DE ITAIPU; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Iara Fernanda Rocha

Atividade de fosfolipases em cepas de Candida albicans isoladas de pacientes com infecção urinária; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Thiago Bordinhão

Susceptibilidade antifúngica de leveduras do gênero Candida spp isoladas de secreção vaginal; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Amanda Alves

Atividade de toxinas ?killer? frente às cepas de Candida albicans ambientais; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Laís Fernanda Magnani Pastrelo

Atividade de proteinases e fosfolipases em cepas micotecadas de Candida albicans isoladas do trato respiratório inferior; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

JHULIE KALINA BARRANKIEVICZ

Atividade de lípases em amostras de Candida albicans isoladas de margens de rios da região lindeira ao Lago de Itaipu; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Rosemery Klauck

Biotipagem pelo método ?Killer? de Candida albicans micotecadas; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Juliane Soldi Malgarin

Genotipagem de Candida albicans isoladas de pacientes hospitalizados com infecção na corrente sanguínea; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Fundação Araucária; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

DANIELA CRISTINA TARTARI

Genotipagem de Candida albicans isoladas de pacientes hospitalizados com infecção do trato respiratório inferior; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Carla Mariléia Frasson

Candida albicans isoladas de pacientes com infecção urinária internados no Hospital Universitário do Oeste do Paraná; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Cientifica; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Emilia Ângela Sippert

Avaliação da atividade de fosfolipase e DNAse de amostras de Candida ssp; isoladas de pacientes hospitalizados no Hospital Universitário do Oeste do Paraná; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Cientifica; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

André Ricardo Wehrmann

Fatores de virulência em amostras de Candida albicans isoladas de urinoculturas; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Ricardo Lorenzoni

Atividade de lípases e DNAse em amostras de Malassezia pachydermatis; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Simony Cristina de Oliveira Busarello

Caracterização fenotípica e genotípica de Malassezia ssp; ; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Cientifica; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Simony Cristina de Oliveira Bussarello

Atividade de proteinase e fosfolipase de amostras de Malassezia globosa isoladas de pacientes com quadros clínicos de ptiríase versicolor e dermatite seborréica; 2005; Iniciação Científica - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Luciana Sakuno

Caracterização fenotípica e genotípica de amostras de Malassezia furfur; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Adma Serea Kassen

Determinação da sensibilidade à antifúngicos de Malassezia spp; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Simony Cristina de Oliveira Bussarelo

Atividade de proteinase e fosfolipases de amostras de Malassezia globosa isoladas de pacientes com quadros clínicos de pitiríase versicolor e dermatite seborréica; 2005; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Rinaldo Ferreira Gandra;

Produções bibliográficas

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RUIZ, Luciana ; MATSUMOTO, Flávia Emi ; SILVA, e H ; SILVA, e Gonçalves da ; SILVA, B C M ; AULER, M e ; GANDRA, Rinaldo Ferreira ; SUGIZAKII, M. F. ; MONTELLI, A C ; PAULA, C R . Incidência e sensibilidade antifúgica de amostras de Candida isoladas de pacientes com fungemia no hospital das clínicas de Botucatu, SP. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SILVA, B. C. M. ; AULER, M e ; RUIZ, Luciana ; GANDRA, R. F. ; GANDRA, Rinaldo Ferreira ; SANTOS, Jairo Ivo dos ; PAULA, Claudete Rodrigues ; YOSHIOKA, M C N ; CASTRO, L G M ; NUNES, R S ; BOUCHARA, J P ; LARCHER, G ; CHABASSE, D E ; GAMBALE, Walderez . Frequência, exoenzimas e suscetibilidade à antifúngicos de Trichophyton rubrum isolados de pacientes infectados pelo HIV/AIDS na cidade de São Paulo. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GANDRA, Rinaldo Ferreira ; MATSUMOTO, Flávia Emi ; DIAS, A. L. T. ; RUIZ, Luciana ; AULER, M e ; MOREIRA, D ; SILVA, Eriques Gonçalves da ; SILVA, B. C. M. ; GAMBALE, Walderez ; PAULA, Claudete Rodrigues . Teste de susceptibilidade antifúngica através do método e-test com amostras de Malassezia furfur. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GANDRA, Rinaldo Ferreira ; MATSUMOTO, Flávia Emi ; AULER, M E ; BARBIERI, R. T. ; SILVA, e Gonçalves da ; MARQUES, S. A. V. ; GAMBALE, W ; PAULA, C R . Atividade de proteinase em amostras de Malassezia spp isoladas de pacientes com pitiríase versicolor e dermatite seborréica. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MINGORI, M. R. ; CARDOSO, K. ; OSAKU, C. A. ; KADOWAKI, M. K. ; Gandra, R.F. ; SIMÃO, Rita de Cássia Garcia . Avaliação do Potencial biotecnológico de cepas de Caubobacter spp. isoladas de ambientes aquaticos 2007 (periódico nacional não indexado com ISSN).

Outras produções

Gandra, R.F. ; BOFF, D. S. ; PERSEL, C. ; PARIS, A. P. ; DELABENETA, M. F. ; SIMON, C. . Unioeste descobre substância que ajuda a combater a super bactéria KPC. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Gandra, R.F. ; BOFF, D. S. ; DELABENETA, M. F. ; SIMON, C. ; PARIS, A. P. ; PERSEL, C. . Unioeste descobre substância que ajuda combater a super bactéria KPC. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Gandra, R.F. ; BOFF, D. S. ; SIMON, C. ; PERSEL, C. ; DELABENETA, M. F. ; PARIS, A. P. . Pesquisadores da Unioeste descobrem substância que auxilia no combate a superbactéria KPC. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Gandra, R.F. ; BOFF, D. S. ; DELABENETA, M. F. ; SIMON, C. ; Persel, c. ; PARIS, A. P. . Pesquisadores da Unioeste descobrem substância que auxilia no combate à super bactéria KPC. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Gandra, R.F. ; BOFF, D. S. ; DELABENETA, M. F. ; PARIS, A. P. ; SIMON, C. ; PERSEL, C. . Unioeste descobre substância que ajuda combater a super bactéria KPC. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Gandra, R.F. ; BOFF, D. S. ; DELABENETA, M. F. ; PERSEL, C. ; SIMON, C. ; PARIS, A. P. . Pesquisadores descobrem substância para combate a super bactéria KPC. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Gandra, R.F. ; BOFF, D. S. ; PERSEL, C. ; DELABENETA, M. F. ; PARIS, A. P. ; SIMON, C. . Pesquisadores da Unioeste de Cascavel descobrem substância que auxilia no combate à super bactéria KPC. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Gandra, R.F. ; BOFF, D. S. ; DELABENETA, M. F. ; SIMON, C. ; PARIS, A. P. ; PERSEL, C. . HU descobre substância capaz de inibir ação da super bactéria KPC. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

GANDRA, Rinaldo Ferreira ; GANDRA, R. F. ; PARIS, A. P. ; PERSEL, C. ; BOFF, D. S. ; DELABENETA, M. F. ; SIMON, C. . Unioeste descobre substância que ajuda combater a super bactéria KPC. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

GANDRA, Rinaldo Ferreira . Participação na Comissão de Farmacovigilância do Hospital Universitário do Oeste do Paraná.. 2004 (Extensão) .

GANDRA, Rinaldo Ferreira . Participação na Comissão de Documentação Médica, Estatística e de Óbitos do Hospital Universitário do Oeste do Paraná. 2004 (Extensão) .

GANDRA, Rinaldo Ferreira . Participação no Grupo de Trabalho da Certificação do Hospital Universitário do Oeste do Paraná como Hospital de ensino.. 2004 (Extensão) .

GANDRA, Rinaldo Ferreira . Participação na Comissão de Impressos e de análises de Prontuários e Óbitos do Hospital Universitário do Oeste do Paraná. 2004 (Extensão) .

GANDRA, Rinaldo Ferreira . Participação como professor colaborador na disciplina de Leveduras Patogênicas administrado ao Curso de Pós-Graduação em Microbiologia da Universidade Federal de Alfenas.. 2000 (Demais trabalhos relevantes) .

GANDRA, Rinaldo Ferreira . Participação como professor colaborador na disciplina Alérgenos Fúngicos do curso de Pós-Graduação em Microbiologia do Instituto de Ciências Biomédicas da USP.. 1999 (Demais trabalhos relevantes) .

GANDRA, Rinaldo Ferreira . Atividades didáticas junto ao curso de Especialização em Laboratório Clínico Hospitalar da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo na disciplina de Micologia (Morfologia, Sistemática e Biologia dos Fungos de Interesse Médico). 1998 (Demais trabalhos relevantes) .

GANDRA, Rinaldo Ferreira . Atividades didáticas junto ao curso de Especialização em Laboratório Clínico Hospitalar da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo na disciplina de Micologia (Diagnóstico Laboratorial das Micoses Subcutâneas),1998.. 1998 (Demais trabalhos relevantes) .

GANDRA, Rinaldo Ferreira . Participação no Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE) da Universidade São Paulo na disciplina de Microbiologia Aplicada à Enfermagem e Microbiologia Aplicada à Enfermagem II do Departamento de Microbiologia do Instituto de Ciências Biomédicas da USP, 1998.. 1998 (Demais trabalhos relevantes) .

GANDRA, Rinaldo Ferreira . Produção de amilases por Aspergillus fumigatus em meio semi-sólido e otimização da extração das enzimas.. 1995 (Iniciação científica) .

GANDRA, Rinaldo Ferreira . Participação no Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE) da Universidade São Paulo na disciplina de Microbiologia Básica do Departamento de Microbiologia do Instituto de Ciências Biomédicas.. 1995 (Demais trabalhos relevantes) .

GANDRA, Rinaldo Ferreira . Controle da secreção de insulina em ratos com lesão bilateral doVMH. 1993 (Iniciação científica) .

Projetos de pesquisa

2024 - Atual

Inibição da formação de biofilme por Candida albicans a partir de micocinas produzidas por Wickerhamomyces anomalus, Descrição: Wickerhamomyces anomalus é uma levedura ambiental com capacidade de micocinas, substâncias com capacidade de inibir o crescimento e desenvolvimento de outros microrganismos, demonstrando potencial para a indústria médica e farmacêutica. A Candida albicans é uma levedura que coloniza o organismo humano, normalmente não apresentando riscos, porém tornando-se um patógeno oportunista na presença de imunossupressão. Um dos principais fatores de virulência em C. albicans é a presença de biofilme, que confere adesão aos tecidos e capacidade de resistência a diversos fármacos, dificultando seu tratamento por meio de antifúngicos e aumentando a gravidade das infecções causadas por este microrganismo. Ligada à formação dos biofilmes, está a presença da manana em sua parede extracelular. Este trabalho tem como objetivo verificar a ação das micocinas de W. anomalus sobre as micocinas de Candida albicans.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Rinaldo Ferreira Gandra - Coordenador / Micaelly Hoffemann Schina - Integrante.
2023 - Atual

Potencial biotecnológico de micocinas incorporadas em solução spray para conservação de frutas., Descrição: O crescimento microbiano em frutas ocorre durante e após a colheita, devido a junção de fatores como a contaminação cruzada e condições de processamentos como a temperatura e umidade. Esse crescimento microbiano pode resultar em problemas de qualidade da fruta, como mudanças na aparência, sabor e textura, além de representar risco à saúde humana. Wickerhamomyces anomalus é uma levedura encontrada no ambiente e produtora de micocinas podendo ser aplicada na indústria alimentícia para controle de microrganismos, por ser considerada uma substância natural de baixa toxicidade para os seres humanos. Este trabalho tem como objetivo analisar a ação inibidora das micocinas produzidas pela levedura W. anomalus em frutas e verificar possível ação conservante quando incorporadas em solução spray.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Rinaldo Ferreira Gandra - Coordenador / Julia Romancini - Integrante.
2023 - Atual

Potencial biotecnológico de micocinas com ação antimicrobiana incorporadas em creme dermatológico., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Rinaldo Ferreira Gandra - Coordenador / Julia Giolo - Integrante.
2023 - Atual

Susceptibilidade de Bacillus cereus frente às micocinas produzidas por Cryptococcus neoformans var. grubii., Descrição: Considerado um dos microrganismos mais importantes para a indústria de alimentos, o Bacillus cereus é uma bactéria gram-positiva produtora esporos, o que permite sua sobrevivência em alimentos termicamente tratados. Esse microrganismo produz dois tipos de enterotoxinas: a diarreica e a emética, que são os agentes responsáveis por algumas intoxicações alimentares. O Cryptococcus neoformans var. grubii foi isolado de fezes de pombo e trata-se de uma levedura produtora de micocinas. As micocinas são substâncias naturais produzidas por leveduras killer, elas possuem grande diversidade genética, bioquímica e em seu modo de ação sobre outros microrganismos, tendo a capacidade de inibir bactérias e fungos com amplo espectro de ação, baixa toxicidade e baixa indução a resistência microbiana. Diante disso, surge a possibilidade de analisar a ação das micocinas produzidas pelo C. neoformans var. grubii visando a inocuidade em alimentos, ou seja, este trabalho irá avaliar a susceptibilidade do Bacillus cereus frente às micocinas produzidas por Cryptococcus neoformans var. grubii.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Rinaldo Ferreira Gandra - Coordenador / Luana Aparecida Galuppo - Integrante.
2023 - Atual

AÇÃO DAS MICOCINAS PRODUZIDAS POR LEVEDURA Wickerhamomyces anomalus EM Salmonella minnesota ISOLADAS DE CARNE DE FRANGO, Descrição: A exportação e o consumo de carnes de frango no Brasil vêm crescendo a cada ano, porém esses alimentos passam por análises microbiológicas o tempo todo a fim de evitar um possível contato de microrganismos patogênicos para a saúde humana, podendo estar contaminado com a bactéria Salmonella spp. As contaminações podem causar um grande impacto, prejudicando as exportações e podendo causar infecções nos consumidores desses alimentos. Dentro do histórico de espécies encontradas em alimentos a Salmonella minnesota é a mais presente associada a grande resistência a antibióticos. A ação antimicrobiana das micocinas produzidas por Wickerhamomyces anomalus WA40 foi testado por inibição de superfície sólida e os res#956;Ltados foram positivos obtendo inibição total das cepas de Salmonella minnesota. Concluí que as micocinas apresentaram ação antimicrobiana, como possíveis bases para o desenvolvimento de novos produtos voltados ao biocontrole e bioconservação de carnes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rinaldo Ferreira Gandra - Coordenador / Gabriel Antonio Melin - Integrante.
2021 - 2023

AÇÃO DE MICOCINAS PRODUZIDAS POR Wickerhamomyces anomalus SOBRE ISOLADOS de Cryptococcus neoformans AMBIENTAIS, Descrição: O Cryptococcus neoformans é um basidiomiceto encapsulado, saprófita, cosmopolita, geralmente presente em solos contaminados com fezes de aves ou resíduos de vegetais em decomposição. Essa levedura oportunista tem capacidade de sobreviver e se replicar a 37C, assim, a temperatura corporal acaba não sendo um fator limitante para seu crescimento, tem também capacidade de síntese da melanina, que protege o fungo conta o ataque oxidativo, produz proteinases e fosfolipases, que pode resultar em desestabilização de membranas, lise celular e liberação de lipídeos, que são também capazes degradar o colágeno, digerem proteínas de importância imunológica e facilitam a adesão e sobrevivência do patógeno em superfícies mucosas. Dessa forma, o Cryptococcus neoformans pode se alojar no sistema nervoso central causando meningite, meningoencefalite e encefalite, principalmente em indivíduos com algum comprometimento do sistema imune, sendo responsável por 4,5 das infecções oportunistas que acometem pacientes imunodeprimidos. O uso de antifúngicos pode levar a resistência e toxicidade. As micocinas produzidas por Wickerhamomyces anomalus são capazes de inibir o crescimento de microrganismos eucariotos e procariotos por meio de efeitos letais na parede celular e na membrana plasmática levando ao extravasamento de íons potássio, ATP e metabólitos, inibição da síntese de DNA, quitina, manoses e de #946;-1,3-glucano e interrupção da fase G1 do ciclo celular. O objetivo deste trabalho é avaliar a susceptibilidade das cepas de Cryptococcus neoformans, frente às micocinas produzidas por Wickerhamomyces anomalus. Os resultados mostraram, pelo teste de microdiluição em caldo, que 100 das cepas de Cryptococcus neoformans testadas foram inibidas quando utilizado o sobrenadante de cultura contendo micocinas. No teste de produção de proteinases, 50 das cepas testadas foram fortemente produtoras de proteinases. Todas as cepas que tiveram a sua atividade enzimática fortemente positivas foram inibidas quando testadas em meio de cultura contendo uma concentração subinibitória de de #946;-glucanases. Diante disso, podemos afirmar que a micocinas foram capazes de inibir Cryptococcus neoformans isolados do ambiente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rinaldo Ferreira Gandra - Coordenador / Marilu Chaves Gomes Dresch Camargo - Integrante.
2021 - 2022

Inibição da atividade de proteinases e fosfolipases em cepas de Malassezia pachydermatis utilizando antirretroviral, Descrição: O objetivo deste trabalho foi determinar a atividade de proteinases e fosfolipases em 47 amostras de Malassezia pachydermatis, e verificar a inibição enzimática utilizando Saquinavir. A atividade enzimática (Pz) foi medida utilizando-se a razão entre o diâmetro da colônia (dc) e o diâmetro da colônia mais a zona de degradação (ddc), ou seja, Pz=dc/ddc. As cepas com produção fortemente positivas de proteinase e fosfolipase foram testadas quanto à inibição da atividade da enzima utilizando concentrações de 0,50, 1, 2 e 3 mg/mL de Saquinavir. Foi avaliado que 66,6 das amostras apresentaram atividade positiva para proteinase, sendo 46,6 com índice de valor 3, com atividade fortemente positiva. Em relação à fosfolipase, 50 possuíam atividade positiva, sendo 40 de índice 3. As cepas fortemente positivas para atividade enzimática foram submetidas a diferentes concentrações de Saquinavir, onde a partir da concentração de 2 mg/mL, 100 das cepas apresentaram inibição da atividade de proteinase. Conclui-se que a utilização do antirretroviral Saquinavir diminui a atividade enzimática das proteinases em cepas de Malassezia pachydermatis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Rinaldo Ferreira Gandra - Coordenador / Maria Gabriele Cerny - Integrante.
2020 - 2024

AÇÃO INIBITÓRIA DE MICOCINAS DE Wickerhamomyces anomalus EM FUNGOS FILAMENTOSOS PRESENTES NO FUBÁ, Descrição: A cultura do milho é de relevante importância econômica no Brasil. A ocorrência de fungos filamentosos na cultura desse grão é comum e pode trazer prejuízos econômicos e também danos à saúde animal e humana uma vez que alguns desses fungos são potencialmente micotoxigênicos, ou seja, produtores de metabólitos secundários chamados de micotoxinas que são substâncias reconhecidas como carcinogênicas, hepatotóxicas e nefrotóxicas. No Brasil a RDC que determina os limites máximos tolerados de microrganismos nos alimentos não dispõe sobre os fungos o que pode ser considerado uma lacuna e um problema de saúde pública uma vez que a presença de fungos e seus metabólitos podem trazer prejuízos a saúde dos consumidores. O fubá é um subproduto do milho obtido a partir da moagem dos grãos e está presente na alimentação da maioria dos brasileiros. Algumas leveduras são capazes de produzir glicoproteínas denominadas micocinas, na natureza esse mecanismo é utilizado como meio de sobrevivência na competição por nutrientes, e sua ação antimicrobiana e antifúngica é comprovada. Wickerhamomyces anomalus é uma levedura reconhecida como produtora de micocinas capazes de agir sobre microrganismos eucariotos e procariotos. O objetivo desse trabalho foi comprovar a ação inibitória de micocinas de Wickerhamomyces anomalus frente a fungos isolados e identificados a nível de gênero em amostras de fubá adquiridas no comércio da cidade de Cascavel-Pr. Todas as amostras de fubá analisadas (oito) apresentaram unidades formadoras de colônias (UFC) de fungos filamentosos incluindo alguns conhecidos como potenciais produtores de micotoxinas, 10 gêneros fúngicos foram identificados - Acremonium sp., Alternaria sp., Aspergillus sp., Chrysosporium sp., Cladosporium sp., Fusarium sp., Mucor sp., Penicillium sp., Rhizopus sp. e Scopulariopsis sp. Os gêneros com maior prevalência foram Aspergillus sp., Cladosporium sp. e Penicillium sp. sendo que o primeiro e o terceiro possuem espécies reconhecidas como produtoras de micotoxinas que são potencialmente prejudiciais à saúde como as aflatoxinas e ocratoxinas. O sobrenadante contendo micocinas de W. anomalus mostrou atividade de 3,8 U/mg de #946;-glucanases. Utilizou-se a técnica de inibição em meio sólido 500#956;L de uma solução contendo água peptonada e fubá foram colocados em tubos denominados testes com 1mL de sobrenadante contendo micocinas e tubos controle com 1mL do caldo utilizado para a produção de micocinas. Após 24 horas de incubação uma alíquota de 50#956;L foi retirada de cada tubo e depositada em uma placa contendo Ágar Sabourad Dextrose. As placas foram incubadas por 7 dias a 25C, onde após esse período verificou-se a inibição total dos fungos filamentosos nas placas teste. Diante disso, é possível notar o potencial das micocinas de W. anomalus no desenvolvimento de novas substâncias antimicrobianas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rinaldo Ferreira Gandra - Coordenador / MARQUEZONI, RAFAELA DE SOUZA - Integrante.
2020 - 2022

CONSERVAÇÃO DE FORMULAÇÃO TÓPICA UTILIZANDO MICOCINAS PRODUZIDAS POR Wickerhamomyces anomalus, Descrição: Após relatos de reações adversas e desregulação endócrina causada por alguns conservantes como os parabenos, amplamente utilizados em formulações tópicas e medicamentos, a indústria cosmética e farmacêutica enfrenta a falta considerável de aditivos com menor toxicidade, desencadeando o interesse na busca pelo desenvolvimento de novos sistemas conservantes seguros e eficazes. Substâncias naturais com amplo espectro de atividade antimicrobiana e de baixa toxicidade são alternativas interessantes para a pesquisa de novos conservantes. As micocinas são substâncias naturais produzidas por leveduras killer. Possuem potencial de inibir bactérias, fungos filamentosos e leveduriformes com amplo espectro de ação, baixa toxicidade e baixa probabilidade de indução à resistência microbiana. Wickerhamomyces anomalus é uma levedura produtora de micocinas com vasto potencial de aplicação industrial. Este trabalho teve como objetivo verificar a atividade conservante de micocinas produzidas por W. anomalus quando incorporadas em gel dermatológico, estabilidade das micocinas na formulação e potencial de irritação de membrana. Realizou-se ensaios de determinação de #946;-glucanases, ensaio de microdiluição, Challenge Test para avaliar a eficácia de ação conservante frente aos microrganismos padrão frente aos microrganismos padrão: Escherichia coli (ATCC 8739), Pseudomonas aeruginosa (ATCC 9027), Staphylococcus aureus (ATCC 6538), Candida albicans (ATCC 10231) e Aspergillus niger (ATCC 16404), testes de estabilidade: preliminar, acelerada, normal e shelf life e ensaio de irritabilidade de membrana em modelo organotípico. O sobrenadante WA92 apresentou atividade de #946;-glucanases de 3,80 U/mg. No ensaio de microdiluição, todos os microrganismos padrão testados foram sensíveis as micocinas de WA92 em sua concentração máxima de 3,80 U/mg. E. coli e A. níger foram totalmente inibidos na concentração de 1,90 U/mg, P. aeruginosa 0,95 U/mg, S. aureus 0,48 U/mg e C. albicans 0,24 U/mg. No Challenge Test os critérios de eficácia conservante foram cumpridos para bactérias, fungo filamentoso e leveduriforme. As formulações incorporadas com micocinas foram estáveis nas diferentes condições de armazenamento em que foram submetidas. Assim, os resultados descritos neste trabalho indicam que as micocinas produzidas por W. anomalus WA92 são uma substância com ação antimicrobiana promissora e segura para o desenvolvimento de nossos sistemas conservantes em formulações. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rinaldo Ferreira Gandra - Coordenador / MARTELLI, ELOIZA CRISTINA - Integrante.
2020 - 2022

AÇÃO INIBITÓRIA DE MICOCINAS SOBRE FUNGOS ANEMÓFILOS ISOLADOS DE UTI NEONATAL, Descrição: Os fungos são capazes de colonizar diferentes substratos e habitats. Sendo o ar atmosférico o meio de dispersão mais utilizado e mais bem sucedido destes organismos. Os fungos anemófilos com capacidade de se estabelecer e contaminar o ar, diminuindo a qualidade de vida dos organismos que ali circulam, são, portanto, considerados indicadores de poluição do ar. As infecções hospitalares fúngicas invasivas tem surgido progressivamente como uma fonte importante de morbidade e mortalidade em pacientes, principalmente aqueles imunossuprimidos. O amplo espectro de atividade antimicrobiana e grande estabilidade levaram o uso de Wickerhamomyces anomalus como um agente de biocontrole, uma vez que poderia ser classificado como um microrganismo de baixo risco. Além disso, já é comprovada a ação antimicrobiana de micocinas produzidas a partir desta levedura em microrganismos eucariotos e procariotos. O objetivo do presente estudo foi avaliar a inibição de fungos anemófilos isolados em UTI Neonatal por micocinas produzidas por W. anomalus. O sobrenadante da cultura de W. anomalus contendo micocinas mostrou atividade de #946;-glucanases de 4,2 U/mg. Para o monitoramento fúngico e teste de inibição em meio sólido foi utilizada a técnica de sedimentação passiva em placas de Petri expostas na UTI Neonatal, por 15 minutos a 1m do chão e distantes das paredes. As placas expostas foram constituídas por um grupo controle, constando apenas meio Ágar Sabouraud Dextrose, e outro teste, composto por meio e sobrenadante de micocinas de Wickerhamomyces anomalus. Em seguida foi observado o crescimento e/ou inibição dos fungos coletados após incubação por 5 a 10 dias em temperatura ambiente. Observou-se nas placas controle o crescimento de 13 gêneros de fungos: Aureobasidium spp., Curvularia spp., Emmonsia spp., Geotrichun spp., Fusarium spp., Scedosporium spp., Chrysosporium spp., Trichoderma spp., Alternaria spp., Aspergillus spp., Acremonium spp., Penicilium spp. e Cladosporium spp. Sendo o Cladosporium spp. o mais incidente nas estações analisadas (37 primavera e 64 verão). Enquanto que nas placas teste não houve crescimento de microrganismos. Sendo assim, podemos notar o potencial das micocinas de W. anomalus no desenvolvimento de novas substâncias antimicrobianas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rinaldo Ferreira Gandra - Coordenador / VIEIRA, JESSICA - Integrante.
2019 - 2022

AÇÃO DE MICOCINAS PRODUZIDAS POR Wickerhamomyces anomalus SOBRE ......Malassezia pachydermatis ISOLADAS DO CONDUTO AUDITIVO DE CÃES, Descrição: A Malassezia pachydermatis tem origem zoofílica, podendo ser encontrada em mamíferos, e frequentemente nos cães, nos quais colonizam principalmente a região do canal auditivo, levando a otites de difícil tratamento. As micocinas produzidas por Wickerhamomyces anomalus são capazes de inibir o crescimento de microrganismos eucariotos e procariotos. Este trabalho teve como objetivo verificar a inibição de M. pachydermatis isoladas do conduto auditivo de cães, por meio da ação de micocinas produzidas por W. anomalus. Os resultados mostraram, pelo teste de microdiluição em caldo, que 100 das cepas de M. pachydermatis testadas foram inibidas quando utilizado o sobrenadante de cultura contendo micocinas. O teste de viabilidade demonstrou que o tempo necessário para as micocinas inviabilizarem 100 das cepas de M. pachydermatis em caldo Sabouraud foi de 8 horas. No teste de produção de proteinases, 44 das cepas testadas foram fortemente produtoras de proteinases. E, posteriormente, todas essas cepas que tiveram a sua atividade enzimática fortemente positivas foram inibidas quando testadas em meio de cultura contendo uma concentração subinibitória de #946;-glucanases. Dessa forma, os resultados reforçam o potencial antimicrobiano das micocinas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rinaldo Ferreira Gandra - Coordenador / Jessica Cassia da SILVA - Integrante.
2019 - 2022

Susceptibilidade de Candida albicans isoladas de amostras biológicas frente às micocinas obtidas da parede celular de Wickerhamomyces anomalus, Descrição: As infecções causadas por Candida albicans estão ocorrendo cada vez mais, e tornando-se um problema para os clínicos, em geral, por conta da resistência dos agentes tóxicos aos antifúngicos. Com isto, há um grande interesse por pesquisas de terapias alternativas para infecções por estes patógenos fúngicos. E em entre novas moléculas pesquisadas, estão as micocinas secretadas por leveduras, com destaque para as produzidas por Wickerhamomyces anomalus. Neste presente estudo, verificaremos a produção de micocinas com as cepas WA40, WA45 e WA95 de W. anomalus e a viabilidade pelo método de fluorescência com diacetato de fluoresceína-brometo de etídio.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Rinaldo Ferreira Gandra - Coordenador / Keila Graunke - Integrante.
2018 - 2022

SUSCEPTIBILIDADE DE CEPAS DE Candida albicans ISOLADAS DE SECREÇÃO VAGINAL FRENTE ÀS MICOCINAS DE Wickerhamomyces anomalus, Descrição: As micocinas são substâncias que demonstram um potencial de afetar fungos ou bactérias sensíveis. Wickerhamomyces anomalus é uma levedura produtora de micocinas que possui um grande potencial biotecnológico, sendo altamente competitiva em muitos habitats, pois é adaptável a uma ampla gama de condições de crescimento. Assim, são alvos de estudos em diferentes áreas, incluindo meio ambiente, indústria e ciências médicas. As leveduras do gênero Candida albicans têm grande importância pela alta freqüência com que colonizam e infectam o hospedeiro humano. E com frequência, as infecções fúngicas são de difícil tratamento, fato relacionado à aquisição por parte de seus agentes etiológicos de resistência à ação de antifúngicos. Devido a essa grande problemática de resistência, novas alternativas de tratamentos vêm sendo estudadas. Este trabalho tem como objetivo verificar a inibição de Candida albicans isoladas de secreção vaginal por micocinas produzidas por Wickerhamomyces anomalus. Foram realizados testes em meio sólido e testes de microdiluição, onde as micocinas se mostraram eficiente inibindo o crescimento de C. albicans, testes de hemólise e irritação em modelo organotípico, que evidenciaram que as micocinas produzidas por W. anomalus é segura e não irritante. Assim os resultados deste trabalho podem fornecer evidências científicas para aplicação de micocinas na produção de novas alternativas antifúngicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rinaldo Ferreira Gandra - Coordenador / Lana Rubia Rosseto - Integrante.
2017 - 2020

ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DE MICOCINAS DE Wickerhamomyces anomalus FRENTE ÀS CEPAS DE Staphylococcus aureus ISOLADAS DE CARNES, Descrição: Staphylococcus aureus estão entre os principais patógenos envolvidos nas doenças transmitidas por alimentos, e as carnes contaminadas por Staphylococcus aureus coagulase positivas são consideradas como risco à saúde pública devido às mesmas apresentarem resistência a diversos antimicrobianos convencionais. As micocinas produzidas pela levedura Wickerhamomyces anomalus vem sendo investigadas pelo potencial de ação antimicrobiana por atuarem na parede celular de patógenos. O objetivo deste trabalho foi avaliar a atividade antimicrobiana das micocinas produzidas por Wickerhamomyces anomalus WA45 frente às 29 cepas de Staphylococcus aureus coagulase positiva isoladas de carne bovina, suína e frango e 1 cepa padrão ATCC WDCM 00032. Para a identificação e isolamento do Staphylococcus aureus, as cepas foram submetidas a testes bioquímicos como a DNAse e a prova de coagulase, e a testes microbiológicos como o meio de Chapman, meio Manitol aeróbio e anaeróbio, Voges-Proskauer. Neste experimento para avaliar o potencial antimicrobiano das micocinas da levedura em estudo, determinou-se a concentração de #946;-glucanases presentes no sobrenadante e obteve-se o resultado de 0,4 U/mg. O teste de inibição de superfície em meio sólido foi aplicado à cepa padrão e o resultado foi positivo para a ação antimicrobiana das micocinas. Nos ensaios de microdiluição preconizados pelo método M7-A6 do National Committee for Clinical Laboratory Standars com algumas adaptações, observou-se que as micocinas de Wickerhamomyces anomalus WA45 inibiram 100 das cepas de Staphylococcus aureus coagulase positivas, quando utilizadas as concentrações de 0,1; 0,2; e 0,4 U/mg. O teste de toxicidade para as micocinas utilizou o microcrustáceo Artemia salina, seguindo o método de Meyer et al. com algumas adaptações, demonstrou que as micocinas não apresentaram nenhuma toxicidade para o microcrustáceo. Concluímos que as micocinas presentes no sobrenadante da cultura de Wickerhamomyces anomalus WA45 demonstraram ação antimicrobiana, sendo candidatas ao desenvolvimento de novos produtos para o biocontrole e bioconservação de carnes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rinaldo Ferreira Gandra - Coordenador / Graciela Fernandez CALAZANS - Integrante.
2017 - 2019

INIBIÇÃO DE Klebsiella pneumoniae CARBAPENEMASE POR MICOCINAS PRODUZIDAS POR Wickerhamomyces anomalus, Descrição: Introdução: Devido à problemática de bactérias multirresistentes, novas alternativas de tratamentos vêm sendo estudadas. Dentre elas, as micocinas de Wickerhamomyces anomalus mostram um grande potencial por possuírem alta atividade antimicrobiana contra uma variedade de micro-organismos, utilizarem com rapidez os nutrientes disponíveis e sustentar uma série de condições extremas. Objetivo: Verificar a inibição de Klebsiella pneumoniae carbapenemase por micocinas produzidas por Wickerhamomyces anomalus. Metodologia: Realizou-se a confirmação da produção de carbapenemase nas cepas estudadas e produção de caldo contendo micocinas de Wickerhamomyces anomalus com posterior determinação de #946;-glucanases. Para avaliar a inibição das cepas foram realizados ensaios de microdiluição em meio liquido e testes em meio sólido. A toxicidade foi avaliada através de teste de hemólise e teste em Artemia salina Leach. Resultados: O sobrenadante de Wickerhamomyces anomalus mostrou atividade de #946;-glucanases de 2,36 U/mg, sendo evidenciado atividade antimicrobiana em 100 das cepas de Klebsiella pneumoniae carbapenemase até a concentração de 0,12 U/mg. Além disso, o teste de hemólise e teste em Artemia salina Leach mostraram baixa toxicidade. Conclusão: Sugere-se que as micocinas de Wickerhamomyces anomalus podem ser uma alternativa no desenvolvimento de novas substâncias antimicrobianas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rinaldo Ferreira Gandra - Coordenador / NASCIMENTO, BRUNA LARISSA - Integrante.
2016 - 2018

ATIVIDADE DE MICOCINAS PRODUZIDAS POR Wickerhamomyces anomalus FRENTE ÀS CEPAS MULTIRRESISTENTES DE Acinetobacter baumannii, Descrição: O sistema killer consiste na produção de substâncias por leveduras killer capazes de inibir outros microrganismos. Isso ocorre no habitat natural como uma forma de competição entre as espécies pela garantia de nutrientes. Wickerhamomyces anomalus é uma levedura produtora de micocinas amplamente distribuída no ambiente e resistente a condições extremas de pH, temperatura e osmolaridade. Devido a essas características, esta levedura vem sendo utilizada em vários processos industriais, principalmente na indústria alimentícia como controle de microrganismos contaminantes. Sua ação é considerada minimamente tóxica às células humanas e de baixo potencial à indução de resistência aos microrganismos, características que tornam as micocinas de W. anomalus interessantes candidatas à aplicação médica. Acinetobacter baumannii é uma preocupação mundial devido à sua multirresistência, tendo por isso alta taxa de mortalidade e morbidade, principalmente em ambientes hospitalares. Este trabalho teve como objetivo verificar a ação antimicrobiana de micocinas produzidas por W. anomalus frente a cepas multirresistentes de A. baumannii e avaliar a toxicidade destes compostos. Os sobrenadantes de WA40, WA45 e WA92 foram testados sobre A. baumannii utilizando os métodos de microdiluição em caldo, testes em meio sólido e viabilidade de A. baumannii. Para avaliar a toxicidade, fez-se os testes de hemólise e de toxicidade em Artemia salina Leach. Resultados evidenciaram a atividade antimicrobiana de micocinas de W. anomalus, uma vez que, mesmo altamente diluídas, elas foram capazes de inibir A. baumannii. Em meio sólido, foi possível observar a formação de zona de inibição ao testar micocinas de WA40, WA45 e WA92 sobre A. baumannii. E por fim, o teste de viabilidade mostrou que em apenas 3 h as micocinas de WA45 foram capazes de inibir 100 das células multirresistentes de A. baumannii, seguido de 4 h para WA40 e 6 h para WA92. Os três sobrenadantes não foram citotóxicos quando testados sobre hemácias e Artemia salina. Sendo assim, as micocinas de W. anomalus mostraram-se efetivas neste estudo e podem ser utilizadas no desenvolvimento de novas substâncias antimicrobianas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rinaldo Ferreira Gandra - Coordenador / JUNGES, DANIELE SCHAAB BOFF - Integrante.
2015 - 2017

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE MICOCINAS LIVRES E IMOBILIZADAS OBTIDAS DE Wickerhamomyces anomalus FRENTE A COLIFORMES FECAIS, Descrição: Wickerhamomyces anomalus é uma levedura produtora de micocinas com amplo espectro de atividade antimicrobiana. Escherichia coli é a bactéria predominante do grupo de coliformes, sua presença na água indica contaminação fecal, sendo utilizada como indicador em análises microbiológicas de água. Apesar de pertencer a microbiota humana e animal pode ser patogênica, causando diversos tipos de infecções. A imobilização de células e substâncias demonstra grande potencial de aplicação biotecnológica em diversas áreas. Desta maneira, este trabalho objetivou avaliar a atividade de micocinas livres e imobilizadas, obtidas de W. anomalus, frente as cepas de E. coli e coliformes fecais. Utilizou-se o método de microdiluição em caldo para avaliar a ação das micocinas livres, em diferentes diluições, frente às cepas de E. coli, uma cepa ATCC25922 e 45 cepas multirresistentes isoladas de amostras clínicas. As micocinas foram imobilizadas em diferentes concentrações de alginato de sódio e cloreto de cálcio e testadas para verificar a atividade antimicrobiana frente à cepa de E. coli ATCC25922 e coliformes fecais presentes em amostras de água contaminadas com fezes. As micocinas foram capazes de inibir todas as cepas utilizadas na microdiluição em caldo, sendo que 100 das cepas foram inibidas pelas micocinas utilizadas puras e a diluição de 1:2 apresentou atividade inibitória frente a 78,26 das cepas de E. coli multirresistentes, incluindo a cepa padrão ATCC25922. A concentração de alginato de sódio influenciou no formato dos grânulos obtidos na imobilização e o cloreto de cálcio no tempo de atividade das micocinas, sendo que as micocinas imobilizadas com alginato de sódio a 2 e CaCl2 0,2 mol/L apresentaram melhor atividade antimicrobiana frente a cepa de E. coli ATCC25922. Os coliformes fecais foram inibidos pelas micocinas imobilizadas após 48h de teste. Considerando a problemática de cepas multirresistentes antibióticos e a necessidade de novas alternativas para melhorar a qualidade da água e efluentes de esgoto, neste estudo, as micocinas foram hábeis em inibir E. coli e bactérias presentes nas amostras de água contaminada com fezes, tais resultados demonstram uma possível aplicação como alternativa para agente antimicrobiano.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rinaldo Ferreira Gandra - Coordenador / PERSEL, CRISTIANE - Integrante.
2013 - 2015

Susceptibilidade de micro-organismos patogênicos às micocinas de Wickerhamomyces anomalus, Descrição: O significativo aumento da incidência e prevalência de resistência de micro-organismos patogênicos aos antimicrobianos vem sendo um grande problema de saúde pública. Tornando-se instigante a pesquisa de novos compostos terapêuticos contra essa ameaça. Micocinas produzidas por algumas leveduras, como Wickerhamomyces anomalus, possuem atividade contra outros micro-organismos, ação que possivelmente ocorre após a ligação da micocina a receptores específicos na parede celular e na membrana plasmática dos micro-organismos sensíveis, e assim, apresentando uma promissora atividade antimicrobiana. O objetivo foi verificar a ação antimicrobiana de micocinas presentes no sobrenadante de células de cepas de W. anomalus (WA40, WA45 e WA92) isolados do meio ambiente frente a leveduras e bactérias de importância médica. Os testes foram realizados por ensaios de microdiluição em caldo e foi analisado a toxicidade das micocinas no sobrenadante em eritrócitos humanos. A redução na turbidez e/ou crescimento dos micro-organismos testados demonstrou que as três cepas de W. anomalus apresentaram efeito inibitório frente aos micro-organismos testados e não apresentaram um toxicidade relevante.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rinaldo Ferreira Gandra - Coordenador / PARIS, ANA PAULA - Integrante.
2013 - 2014

GENOTIPAGEM DE Candida albicans AMBIENTAIS ISOLADAS DA REGIÃO LINDEIRA DO LAGO DE ITAIPU, Descrição: Os fungos em sua maioria são micro-organismos do meio externo, saprobiontes amplamente encontrados na natureza. As leveduras do gênero Candida exprimem habilidade em se multiplicar em diferentes temperaturas e valores de pH, possuindo uma distribuição universal, podendo ser encontradas em homens, animais, solos, água, vegetais, alimentos, nos mais variados ambientes, e são consideradas uma das mais frequentes infecções oportunistas em humanos. O objetivo desse trabalho é verificar a diversidade dos micro-organismos ambientais. O DNA genômico de 15 cepas de Candida albicans isoladas de solo das margens do Lago de Itaipu foram analisados pela técnica de PCR-RAPD (Random amplified polymorphic DNA) baseada na reação em cadeia da polimerase, que realiza amplificação do DNA (ácido desoxirribonucleico) com um simples oligonucleotídeo de 10 nucleotídeos, utilizou-se o oligonucleotídeo Ca 11 (5TGCCGCGCTG3) e a partir do dendrograma gerado com os resultados do PCR-RAPD foi possível identificar 09 genótipos de Candida albicans, e algumas cepas apresentaram 100 de similaridade, sendo de lugares distintos. Em conclusão, foi verificada uma diversidade genotípica nas Candida albicans isoladas da região lindeira do Lago de Itaipu.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Rinaldo Ferreira Gandra - Coordenador / Danielli de Lara - Integrante.
2013 - Atual

Caracterização de leveduras e estudo da atividade de micocinas fúngicas frente a microrganismos patogênicos., Descrição: Nas últimas décadas o expressivo aumento da incidência e prevalência de resistência de micro-organismos patogênicos aos antimicrobianos tornou-se um grande problema de saúde pública. A saída seria estratégias preventivas e o desenvolvimento de novas terapêuticas antimicrobianas com buscas exaustivas por novas substâncias com ação frente a micro-organismos multirresistentes e com menos toxicidade para o ser humano. E em meio a novas moléculas pesquisadas estão as micocinas produzidas por leveduras, sendo candidatos em potencial devido a seu grande espectro de atividade. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Rinaldo Ferreira Gandra - Coordenador / Rita de Cássia Garcia Simão - Integrante / CLEBER FERNANDO SERAFIN - Integrante / ANA PAULA PARIS - Integrante / MATEUS FOLTZ DELABENETA - Integrante / Cristiane Persel - Integrante / Caroline Simon - Integrante / Daniele Schaab Boff - Integrante., Número de produções C, T & A: 4
2012 - Atual

Diversidade Genotítpica em Bactérias Aquáticas do Gênero Caulobacter, Descrição: Isolamento de cepas de bactérias aquáticas pertencentes ao gênero Caulobacter seguida de prospecção de hidrolases de interesse biotecnológico. Além disso, fungos filamentosos e leveduras que estejam associados a estas bactérias na ocasião do isolamento e que apresentem características biotecnológicas interessantes também serão identificados e estudados. Nesta próxima etapa será dada ênfase a cepas de micro-organismos com destacada atividade Celulásica, Beta-Glicosidásica, Arabinofuranosidásica, Beta-xilosidásica, xilanásica, pectinásica e proteásica. A abordagem consistirá em purificar suas enzimas/compostos bio-ativos e também isolar seus genes visando a super-expressão em E. coli, purificação enzimáticas e caracterização bioquímica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Rinaldo Ferreira Gandra - Coordenador / KADOWAKI, MARINA KIMIKO - Integrante / Rita de Cássia Garcia Simão - Integrante.
2009 - 2015

Clonagem, expressão e purificação de enzimas do complexo xilanolítico da bactéria aquática Caulobacter crescentus, em isolados fúngicos de solo e a partir de metagenoma de solo., Descrição: Enzimas xilanolíticas de microrganismos têm atraído uma grande atenção nas últimas décadas, particularmente, por causa de seu uso biotecnológico em vários processos industriais como alimentos, indústria de biocombustíveis líquidos, polpa de celulose e papel. Microrganismos podem aproveitar materiais lignocelulósicos para crescimento e indução de enzimas xilanolíticas gerando benefícios ambientais. Exemplos de fontes de materiais lignocelulósicos incluem resíduos agrícolas e florestais, lixos orgânicos urbanos e resíduos industriais. Caulobacter crescentus é uma bactéria aquática Gram-negativa, extremamente hábil a sobreviver em ambientes oligotróficos e apresenta enzimas envolvidas com o metabolismo de materiais lignocelulósicos em seu genoma ainda não caracterizadas, mostrando assim, um potencial para a degradação de resíduos derivados da agroindústria. O objetivo desta linha de pesquisa é clonar e caracterizar genes que codificam enzimas do complexo xilanolítico de Caulobacter crescentus, como Xilanases e β-Xilosidases. Em uma segunda etapa estamos também determinando a estrutura de enzimas purificadas e avaliando a expressão (por medida de atividade e ensaios de Western Blot ) das proteínas na bactéria crescida na presença de diferentes resíduos agroindustriais. Paralelamente, estamos caracterizando enzimas do complexo xilanolítico de isolados fúngicos do Parque Nacional do Iguaçu e promovendo a análise da expressão e caracterização de hidrolases a partir de abordagem metagenômica. Este projeto "mãe"inclui o subprojeto: Diversidade genotípica em bactérias aquáticas do gênero Caulobacter (R.F.Gandra, responsável).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Rinaldo Ferreira Gandra - Integrante / Rita de Cássia Garcia Simão - Coordenador / Marina Kimiko Kadowaki - Integrante / Correa J.M. - Integrante / da Conceição Silva, J.L - Integrante / Luciana Graciano - Integrante.
2007 - 2009

Caracterização Fenotípica e Genotípica fe leveduras do gênero Candida isoladas de pacientes internados em Hospital público, Descrição: A incidência de infecções por leveduras do gênero Candida vem aumentando nos hospitais, apresentando desta forma constantes desafios terapêuticos. Foram estudadas amostras de leveduras isoladas de diversos materiais biológicos (sangue, urina, cateter, escarro) provenientes de pacientes atendidos pelo SUS no Hospital Universitário do Oeste do Paraná. Do ponto de vista epidemiológico, o emprego de métodos de tipagem de leveduras, baseado tanto em características fenotípicas (biotipagem, morfotipagem, tipagem por toxinas ?killer?, resistotipagem, análise de fatores de virulência), quanto em genotípicas (cariotipagem e PCR-RAPD) tem contribuído grandemente para caracterização da transmissão e da recorrência desses agentes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Rinaldo Ferreira Gandra - Coordenador / Rita de Cássia Garcia Simão - Integrante / Ricardo Lorenzoni - Integrante / André Ricardo Whermann - Integrante / Luzia Neri Cosmo Machado - Integrante / Adriana Ferreira Zanetti - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2007 - 2008

Caracterização Fenotípica e Genotípica de leveduras do Gênero Candida isoladas de pacientes internados no Hospital Universitário do Oeste do Paraná, Descrição: A incidência de infecções por leveduras do gênero Candida vem aumentando nos hospitais, apresentando desta forma constantes desafios terapêuticos. Foram estudadas amostras de leveduras isoladas de diversos materiais biológicos (sangue, urina, cateter, escarro) provenientes de pacientes atendidos pelo SUS no Hospital Universitário do Oeste do Paraná. Do ponto de vista epidemiológico, o emprego de métodos de tipagem de leveduras, baseado tanto em características fenotípicas (biotipagem, morfotipagem, tipagem por toxinas ?killer?, resistotipagem, análise de fatores de virulência), quanto em genotípicas (cariotipagem e PCR-RAPD) tem contribuído grandemente para caracterização da transmissão e da recorrência desses agentes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Rinaldo Ferreira Gandra - Coordenador / Rita de Cássia Garcia Simão - Integrante / Ricardo Lorenzoni - Integrante / Luzia Neri Cosmo Machado - Integrante / Adriana Ferreira Zanetti - Integrante / André Gasparetto - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2007 - 2007

Expressão de Chaperones moleculares em Malassezia furfur como resposta ao estresse por antifúngicos, Descrição: chamada de apoio a disseminação científica. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rinaldo Ferreira Gandra - Coordenador / Rita de Cássia Garcia Simão - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2006 - 2007

Expressão do gene dnaK em linhagens do patógeno nasocomial Acinetobacter baumani, Descrição: Expressão do gene dnaK em linhagens do patógeno nasocomial Acinetobacter baumani. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Rinaldo Ferreira Gandra - Integrante / Rita de Cássia Garcia Simão - Coordenador., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2003 - Atual

Caracterização fenotípica e genotípica de amostras de Malassezia furfur, Descrição: Iniciação científica. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Rinaldo Ferreira Gandra - Coordenador.

Prêmios

2015

Case Reports: Image of the Month Competition- months winner February, Society for General Microbiology, Journal of Medical Microbiology.

2009

Trabalho destaque no XVIII Encontro Anual de Iniciação Científica - Análise "in silico" de genes envolvidos com a resposta a estresse por choque térmico em A. baumannii - orientada: Karen Cardoso, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação da Universidade Estadual de Londrina...

2006

Menção Honrosa para o trabalho na Area de Genética de microrganismos apresentado durante o 52º Congresso Brasileiro de Genética, Sociedade Brasilerira de Genética.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Centro de Ciências Médicas e Farmacêuticas, Colegiado de Farmácia. , Rua Universitária, 2069, Universitário, 05508900 - Cascavel, PR - Brasil - Caixa-postal: 85814110, Telefone: (45) 2203216, URL da Homepage:

Experiência profissional

2003 - Atual

Universidade Estadual do Oeste do Paraná

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

06/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Médicas e Farmacêuticas, Hospital Universitário do Oeste do Paraná.,Cargo ou função, Comissão de Fármacovigilância do Grupo Gerencial de Risco.
06/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Médicas e Farmacêuticas, Hospital Universitário do Oeste do Paraná.,Cargo ou função, Comissão de Prontuários Estatística e Óbitos.
05/2004
Direção e administração, Centro de Ciências Médicas e Farmacêuticas, Hospital Universitário do Oeste do Paraná.,Cargo ou função, Chefe do Setor de Atendimento, Diagnóstico e Tratamento do Hospital Universitário do Oeste do Paraná.
07/2003
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Médicas e Farmacêuticas, Colegiado de Farmácia.,Linhas de pesquisa
07/2003
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia Clínica, Micologia Clínica
02/2004 - 07/2004
Extensão universitária , Centro de Ciências Médicas e Farmacêuticas, Colegiado de Farmácia.,Atividade de extensão realizada, Membro da Comissão Organizadora do 1º Congresso de Ciências Farmacêuticas de Cascavel e 1º Simpósio em Ciência e Tecnologia de Alimentos do Mercosul.