Leniza Pola Silva

Graduei-me como Bióloga em Licenciatura Plena em Ciências Biológicas pela UNESP (2008). Especializada em "Biologia Molecular e Genética em Ciências da Saúde" pela Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, e continuo os estudos no Doutorado direto pelo Programa de Pós-Graduação do Departamento de Morfologia e Genética da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Atuo com a expertise para prestação de serviços na área de Citogenética através da minha própria empresa, a BIOCYTOCRON INTELIGÊNCIA E ASSESSORIA em Citogenética e Aconselhamento Genético. Tenho ampla experiência na área de Genética, com ênfase em Biotecnologia em Cultura Celular e Genética Humana, Médica e Oncohematologia, atuando principalmente nos seguintes temas: controle de qualidade genético de células-tronco cultivadas, cariotipagem de diversos tecidos biológicos, incluindo atividades em citogenética e técnicas de biologia molecular. Também atuando dentro do desenvolvimento humano ministrando aulas e palestras para pós-graduação e em cursos livres e "lives" para público que busca autoconhecimento, incluindo PNL, neurociência, 5 leis biológicas e espiritualidade livre.

Informações coletadas do Lattes em 02/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Programa de Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional

2022 - Atual

Universidade Federal de São Paulo
Título: Caracterização de células-tronco cultivadas e controle de qualidade através da Citogenômica
Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno. Coorientador: Natalia Rodrigues Nunes da Silva. Palavras-chave: Terapia celular; Instabilidade genética; Célula-tronco; Célula-tronco derivada de tecido adiposo.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina. Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.

Especialização em Biologia Molecular e Genética em Ciências da Saúde

2010 - 2012

Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto
Título: Trissomia do cromossomo 8 em mosaico: relato de caso
Orientador: Profa. Dra. Eny Maria Goloni Bertollo e Dr. Benjamin Heck

Graduação em Licenciatura Plena Em Ciências Biológicas

2004 - 2008

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Análise mutacional dos genes SIX3 e TGIF na síndrome da displasia frontonasal, encefalocele basal, agenesia do corpo caloso e anomalias oculares
Orientador: Elaine S. de Oliveira Rodini/Lucilene A. R. Bicudo

Formação complementar

2025 -

Mentoria Negócios Prósperos. (Carga horária: 110h). , Natureza Criativa, NC, Brasil.

2021 - 2022

Quantitioner - O NOVO HUMANO. (Carga horária: 96h). , Centia QUANTUM, CENTIA, Brasil.

2020 - 2020

Encantamento do Cliente. (Carga horária: 20h). , Omega Plus Consultoria e Treinamento, OMEGA, Brasil.

2019 - 2020

Master Practitioner Sistêmico com Mecânica Quântica. (Carga horária: 96h). , Centia QUANTUM, CENTIA, Brasil.

2017 - 2018

Programação Neurolinguistica com Fisica Quantica e Visão Sistêmica. (Carga horária: 96h). , Centia QUANTUM, CENTIA, Brasil.

2017 - 2017

How to Integrate the New Drugs into Therapy of Myeloma. (Carga horária: 3h). , National Comprehensive Cancer Network, NCCN, Estados Unidos.

2017 - 2017

The Future of Targeted Therapies for Acute Myeloid Leukemia. (Carga horária: 3h). , National Comprehensive Cancer Network, NCCN, Estados Unidos.

2017 - 2017

Cell Culture Basics. (Carga horária: 2h). , Thermo Scientific, THERMO, Estados Unidos.

2017 - 2017

Pluripotent Stem Cells. (Carga horária: 3h). , Thermo Scientific, THERMO, Estados Unidos.

2017 - 2017

Manipulação Molecular em Softwares. (Carga horária: 4h). , Núcleo de Aprimoramento Científico, NAC, Brasil.

2017 - 2017

4th Annual 24 hours of Stem Cell On Line Event, ThermoFisher Scientific.. (Carga horária: 3h). , Thermo Scientific, THERMO, Estados Unidos.

2017 - 2017

Saúde Psicossomática. (Carga horária: 2h). , São Lucas Cell Therapy Group, SLCTG, Brasil.

2017 - 2017

VOCÊ 1234. (Carga horária: 25h). , INSTITUTO VOCÊ, IV, Brasil.

2016 - 2016

II Técnicas de Cultura Celular. (Carga horária: 8h). , Núcleo de Aprimoramento Científico, NAC, Brasil.

2015 - 2015

3 rd Annual 24 hours of Stem Cell On Line Event, ThermoFisher Scientific. (Carga horária: 1h). , Thermo Scientific, THERMO, Estados Unidos.

2015 - 2015

NCCN Guidelines Insights ? Myelodysplastic Syndromes, Version 2. (Carga horária: 1h). , National Comprehensive Cancer Network, NCCN, Estados Unidos.

2015 - 2015

Alterações Citogenômicas: Mecanismos de formação, consequências e significa. (Carga horária: 120h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2014 - 2014

II Diagnóstico Laboratorial de Doenças Genéticas. (Carga horária: 10h). , Instituto da Criança/HC/FMUSP, ICR, Brasil.

2013 - 2013

Aplicações do sequenciamento de nova geração. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2013 - 2013

Prevenção e combate ao princípio de incêndio. (Carga horária: 7h). , Ecofire, ECOFIRE, Brasil.

2013 - 2013

Diagnóstico Laboratorial de Doenças Genéticas. (Carga horária: 10h). , Instituto da Criança/HC/FMUSP, ICR, Brasil.

2012 - 2012

FISH para detecção e diagnóstico de microdeleções. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2012 - 2012

Relevância das Questões Ambientais. (Carga horária: 5h). , Fundação Getúlio Vargas, FGV, Brasil.

2012 - 2012

Qualidade em Serviços. (Carga horária: 15h). , Fundação Getúlio Vargas, FGV, Brasil.

2012 - 2012

Sustentabilidade. (Carga horária: 5h). , Fundação Getúlio Vargas, FGV, Brasil.

2011 - 2011

Biologia Molecular em PTGI. (Carga horária: 2h). , Universidade Corporativa Fleury, GRUPO FLEURY, Brasil.

2011 - 2011

Correlação entre citopatologia,colposcopia,anatom. (Carga horária: 2h). , Universidade Corporativa Fleury, GRUPO FLEURY, Brasil.

2009 - 2009

Extensão universitária em Planejamento e Publicação de Pesquisas Científicas. (Carga horária: 90h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2009 - 2009

Extensão universitária em XIV Curso de Verão de Genética. (Carga horária: 60h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2009 - 2009

Organização Molecular e Diferenciação Longitudinal. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2009 - 2009

Citogenética: da era clássica à molecular.. (Carga horária: 7h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2009 - 2009

Tópicos Especiais em Genética IV. (Carga horária: 45h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2009 - 2009

Tópicos Especiais em Genética III. (Carga horária: 45h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2008 - 2008

Extensão universitária em I Curso de Inverno de Genética. (Carga horária: 33h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2008 - 2008

Genética Humana: aspectos clínicos e moleculares.. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2008 - 2008

Câncer de Boca: Epidemiologia, Etiologia.... (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2008 - 2008

Célula-Tronco: biologia, função e ética. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2008 - 2008

Mapeamento Genético. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2008 - 2008

Princípios, aplicações e desenvolvimento das PCRs. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2007 - 2007

Biologia Aplicada a Medicina. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2007 - 2007

Genômica e Biodiversidade: DNA como Ferramenta.... (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2007 - 2007

Técnicas Imunoquímicas Aplicadas à Investigação.... (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2007 - 2007

Citogenética Molecular no Diagnóstico e Pesquisa. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2006 - 2006

Evolução: a História de uma Idéia.. (Carga horária: 4h). , Universidade Santa Cecília, UNISANTA, Brasil.

2006 - 2006

As Alterações Cromossômicas Humanas. (Carga horária: 4h). , Universidade Santa Cecília, UNISANTA, Brasil.

2006 - 2006

Imunohematologia Aplicada a Transfusão de Sangue. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2006 - 2006

Biochip. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2006 - 2006

Técnicas de Apresentação. (Carga horária: 1h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2005 - 2005

Bioinformática. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2005 - 2005

Células Tronco e Terapia Gênica. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2005 - 2005

Genética do Câncer. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2005 - 2005

Organização do Genoma Humano.. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, UFMS, Brasil.

2005 - 2005

Citogenética e Cladística. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2005 - 2005

Os Cromossomos e as Doenças Humanas.. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, UFMS, Brasil.

2005 - 2005

Técnicas de Estudo, memorização e Aprendizagem. (Carga horária: 20h). , Sindicato do Comércio de Bauru, SECBAU, Brasil.

2004 - 2004

Citogenética Humana. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2004 - 2004

Citogenética aplicada à Conservação.. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Citogenética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Terapia celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Citogenômica.

Organização de eventos

POLA, L. . X Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina, participando da Equipe de Apoio. 2009. (Outro).

POLA, L. . XV Semana da Biologia. 2008. (Outro).

Participação em eventos

VIIª Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica. Chromosomal analysis in acute leukemia: perspective of chromosomal abnormalities and frequency of blast cells. 2023. (Congresso).

VIIª Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica. Controversial topics in Cytogenetics: the importance of continuing education training for the quality improvement of karyotyping. 2023. (Congresso).

III Congresso Digital de Nanobiotecnologia e Bioengenharia. 2022. (Congresso).

3a Feira de Inovação Biotecnológica IMPG e FIOCRUZ. 2021. (Feira).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. ABORDAGEM CITOGENÉTICA EM CASOS DE MIELOMA MÚLTIPLO - DADOS TÉCNICOS E LABORATORIAIS DE UM SERVIÇO DE REFERÊNCIA ONCOHEMATOLÓGICO EM SÃO PAULO. 2019. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. MÚLTIPLAS NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS PÓS TRATAMENTO DE MIELOMA MÚLTIPLO - RELATO DE CASO. 2018. (Congresso).

Webinar: Genetic Stability in Human Pluripotent Stem Cell. 2016. (Outra).

59º Congresso Brasileiro de Genética. Abnormalities in sex chromosomes of 129 women in a reference laboratory: issues to be considered. 2013. (Congresso).

Diagnóstico Laboratorial de Doenças Genéticas: Colóquio para construção de um roteiro clínico-laboratorial para a identificação de defeitos genéticos. 2013. (Outra).

II EPACITO - Encontro Paulista de Citogenética.Trissomia do cromossomo 8 em mosaico: relato de caso. 2012. (Encontro).

Cleft Lip and palate. 2011. (Simpósio).

Diagnóstico em Patologia do trato Genital Inferior. 2011. (Outra).

Holoprosencephaly. 2011. (Simpósio).

I International Meeting on Craniofacial Anomalies: Clinical Phenotype, Genes Related and New Perspectives. 2011. (Encontro).

1ª Reunião Brasileira de Citogenética.Alterações Cromossômicas Estruturais em Casais com Abortamento Espontâneos Recorrentes.. 2009. (Outra).

55º Congresso Brasileiro de Genética. Análise Mutacional dos Genes TIGF e SIX3 em Pacientes com Nova Síndrome Observada dentro do Espectro das Displasias Frontonasais.. 2009. (Congresso).

Mini-Simpósio de Medicina Genômica. 2009. (Simpósio).

XIV Curso de Verão de Genética da USP. 2009. (Outra).

X Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2009. (Simpósio).

I Curso de Inverno de Genética da UFPR. 2008. (Outra).

IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.DETECÇÃO DO POLIMORFISMO C677T DO GENE MTHFR EM MULHERES QUE SOFRERAM ABORTAMENTOS ESPONTÂNEOS RECORRENTES. 2008. (Simpósio).

VIII Workshop de Genética. 2008. (Outra).

XV Semana da Biologia. 2008. (Outra).

53º Congresso Brasileiro de Genética. Análise da Influência dos Polimorfismos LEIDEN do Fator V, G20210A da Protrombina e C677T do MTHFR na Etiologia do Abortamento Espontâneo Recorrente. 2007. (Congresso).

I Workshop de Ciências Biológicas.Análise da influência de polimorfismos genéticos na etiologia do abortamento espontâneo recorrente. 2007. (Outra).

VIII Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2007. (Simpósio).

VII Seminário de Cultura e Extensão 2007 - Desafios da Cultura e Extensão nas Universidades. 2007. (Seminário).

17º Encontro de Biólogos do CRBio-1 (SP, MT, MS).Frequência de Cromossomopatias em Produtos de Abortamentos Espontâneos.. 2006. (Encontro).

2º Ciclo de Palestras em Microbiologia.. 2006. (Outra).

XIII Semana da Biologia. 2006. (Encontro).

XVIII Congresso de Iniciação Científica da UNESP. Frequência de Cromossomopatias em Produtos de Abortamentos Espontâneos. 2006. (Congresso).

16º Encontro de Biólogos do CRBio-1 (SP, MT, MS). 2005. (Encontro).

Seminário de Resíduos Urbanos, de Serviços de Saúde e Odontológicos: Implicações Ambientais. 2005. (Seminário).

VII Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia. 2005. (Congresso).

VI Seminário de Cultura e Extensão 2005, Cultura e Tecnologia - USP na Sociedade. 2005. (Seminário).

V Workshop de Genética. 2005. (Outra).

XII Semana da Biologia. 2005. (Outra).

I Ciclo de Estudos Biológicos - Saúde. 2004. (Outra).

I Jornada Científica dos Estudantes Pesquisadores dos Cursos de Ciências Biológicas de Bauru. 2004. (Outra).

IV Workshop de Pós-Graduação em Ciências Biológicas:. 2004. (Outra).

Células Tronco na Regeneração Nervosa.. 2002. (Outra).

Craniofacial midline defects. 2001. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: Danielle da Silva Navega

POLA, L.; Heck, B.; Caputto, L.. Caracterização de uma série de casos de Displasia Óssea Letal: aspectos ultrassonográficos, radiológicos e anatomopatológicos. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade de Santo Amaro.

Produções bibliográficas

POLA, L. ; NAHAS, F. X. ; NASCIMENTO, F. ; SANTOS, T. R. ; MALINVERNI-MORAES, A. C. ; ALVES, A. ; MASAKO-FERREIRA, L. ; MELARAGNO, M. I. . Technique for Obtaining Mesenchymal Stem Cell from Adipose Tissue and Stromal Vascular Fraction Characterization in Long-Term Cryopreservation. Jove-Journal of Visualized Experiments , v. 30, p. 1-5, 2021.
JUCHNIUK-DE-VOZZI, M. S. ; PEREIRA, C. S. ; SANTOS, S. A. ; POLA, L. ; VOZZI, P. A. ; VASCONSELOS, M. A. C. ; ROSA-E-SILVA, A. C. J. S. ; MARTELLI, L. ; NAVARRO, P. A. . Genetic factors in the spermatogenesis of infertile males. In: Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2010, Washington, DC, 2010, Washington. Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2010, 2010. v. 60.
POLA, L. ; RIBEIRO-BICUDO, L. ; BERTOLACINI, C. D. ; RICHIERI-COSTA, A. . Mutacional Analysis of TGIF and SIX3 genes in Patients with THE FRONTONASAL DYSPLASIA,AGENESIS OF THE CORPUS CALLOSUM, BASAL ENCEPHALOCELE AND OCULAR ABNORMALITIES SYNDROME.. In: 11º Internacional Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2009, Fortaleza. 11º Internacional Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2009.
POLA, L. ; PARDO, R. S. ; FERRASI, A. C. ; RODINI, E. S. O. . Detecção do Polimorfismo C677T do gene MTHFR em mulheres que sofreram abortamentos espontâneos recorrentes. In: IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina, 2008, São Paulo. Anais do IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina - Cd Room, 2008.
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SUN, S. Y. ; ISHIGAI, M. M. S. ; POLA, L. ; ANTUNES, I. R. ; COLOVATI, M. E. ; KULIKOWSKI, L. ; MORON, A. F. ; MELARAGNO, M. I. ; IWAMURA, E. ; MALINVERNI-MORAES, A. C. . An unusual case of a triploid fetus associated with discrepant diploid/triploid mosaic karyotype in cystic placenta mimicking partial mole. In: XVIII WORLD CONGRESS ON GESTATIONAL TROPHOBLASTIC DISEASES, 2015, Bali. XVIII WORLD CONGRESS ON GESTATIONAL TROPHOBLASTIC DISEASES, 2015. v. XVII.
BELLESSO, M. ; DIAS, D. F. ; CENTRONE, R. ; GARCIA, L. Y. C. ; SANTUCCI, R. ; LOPES, A. C. W. ; PINTO, A. P. A. R. T. ; POLA, L. ; OLIVEIRA, V. R. S. . Could Cobalamin Deficiency Mimic a Clonal Aberration Cytogenetic? a Case Report.. In: ASH Annual Meeting - American Society of Hematology,, 2014, San Francisco. ASH Annual Meeting, 2014. v. 124. p. 4882.
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POLA, L. ; PEREIRA, C. S. ; SANTOS, S. A. ; CORRADO, M. P. ; LAUREANO, L. A. F. ; HUBER, J. ; JUCHNIUK-DE-VOZZI, M. S. ; MARTELLI, L. . Associação entre Mosaicismo Cromossômico e Infertilidade.. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá. Resumos do 56º Congresso Brasileiro, 2010. v. 56. p. 368-368.
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POLA, L. ; SALVADOR, R. ; PARDO, R. S. . Frequência de Cromossomopatias em Produtos de Abortamentos Espontâneos.. In: 17º Encontro de Biólogos do CRBio-1 (SP, MT, MS), 2006, Santos. 17º Encontro de Biólogos do CRBio-1 - Programa e Resumos, 2006. v. 1. p. 131-131.
POLA-SILVA, LENIZA . Webinar Streamlining stem cell extraction in JoVE. 2024. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
POLA-SILVA, LENIZA ; ZOLBIN, M. M. . Palestra online Challenge in Stem Cell Extraction. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
LOPES, M. M. C. ; BELLINE, P. ; POLA-SILVA, LENIZA ; DIAS, K. R. P. . Interstitial 13q deletion associated with bilateral clubfoot. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SHINZATO, A. ; OLIVEIRA, V. R. S. ; ALVES, A. ; SEKIYA, E. J. ; POLA, L. . Caracterização das alterações citogenéticas e classificação de risco das LMAs em serviço de referência oncohematológico de São Paulo. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).
POLA, L. ; SHINZATO, A. ; OLIVEIRA, V. R. S. ; CARVALHO, A. C. ; ALVES, A. ; SEKIYA, E. J. . ABORDAGEM CITOGENÉTICA EM CASOS DE MIELOMA MÚLTIPLO - DADOS TÉCNICOS E LABORATORIAIS DE UM SERVIÇO DE REFERÊNCIA ONCOHEMATOLÓGICO EM SÃO PAULO. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
POLA, L. ; NAHAS, F. ; NASCIMENTO, F. ; SANTOS, T. R. ; ALVES, A. ; MASAKO-FERREIRA, L. ; MELARAGNO, M. I. . IMPROVED TIMESAVING TECHNIQUE FOR OBTAINING MESENCHYMAL STEM CELL DERIVED FROM ADIPOSE TISSUE. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
POLA-SILVA, LENIZA ; MELARAGNO, M. I. . Alterações genéticas no cultivo de células-tronco mesenquimais. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CARVALHO, A. C. ; POLA, L. ; SHINZATO, A. ; OLIVEIRA, V. R. S. ; SANTOS, T. R. ; SOUZA, D. P. T. ; FONSECA, P. F. S. ; MACIEL, F. V. R. ; ARANHA, M. A. F. ; ALVES, A. ; SEKIYA, E. J. . MÚLTIPLAS NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS PÓS TRATAMENTO DE MIELOMA MÚLTIPLO - RELATO DE CASO. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MALINVERNI-MORAES, A. C. ; MELARAGNO, M. I. ; POLA, L. ; SUN, S. Y. ; MORON, A. F. ; ISHIGAI, M. M. S. . Utilização de técnicas moleculares no diagnóstico diferencial de mola hidatiforme. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SUN, S. Y. ; ISHIGAI, M. M. S. ; POLA, L. ; ANTUNES, I. R. ; COLOVATI, M. E. ; IWAMURA, E. ; SILVA, M. S. ; KULIKOWSKI, L. ; MORON, A. F. ; MELARAGNO, M. I. ; SEBIRE, N. J. ; FISHER, R. A. ; MALINVERNI-MORAES, A. C. . AN UNUSUAL CASE OF A TRIPLOID FETUS ASSOCIATED WITH DISCREPANT DIPLOID/TRIPLOID MOSAIC KARYOTYPE IN CYSTIC PLACENTA MIMICKING PARTIAL MOLE. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PINTO, A. P. A. R. T. ; OLIVEIRA, V. R. ; SILVA, J. T. ; FORTE, A. ; LOPES, A. C. W. ; POLA, L. . 45,X/46,X,R(X) Karyotype: Phenotypic variability and issues to consider - a case report. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
POLA, L. ; PINTO, A. P. A. R. T. ; MOALA, J. T. S. ; FORTE, A. ; GARCIA, L. Y. C. ; LOPES, A. C. W. . Síndrome Mielodisplásica: frequência de achados citogenéticos e classificação OMS. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
POLA, L. ; LIRA, J. B. G. ; CHAUFFAILLE, M. L. F. . Abnormalities in sex chromosomes of 129 women in a reference laboratory: issues to be considered. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SHINZATO, A. ; NAVEGA, D. ; POLA, L. ; Heck, B. . Alterações cromossômicas estruturais - Parte I: Série de casos de translocações cromossômicas recíprocas e robertsonianas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
NAVEGA, D. ; SHINZATO, A. ; POLA, L. ; Heck, B. . Alterações cromossômicas estruturais Parte II: série de casos de cromossomos em anel e cromossomos marcadores supranumerários. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RODRIGUES, M. G. ; JESUS, A. N. ; POLA, L. ; AGOSTINHO, M. A. B. ; RODINI, E. S. O. . Alterações Cromossômicas Estruturais em Casais com Abortamento Espontâneo Recorrente. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SANTOS, S. A. ; CORRADO, M. P. ; TAVARES, A. C. T. ; POLA, L. ; PEREIRA, C. S. ; JUCHNIUK-DE-VOZZI, M. S. ; MACHADO, M. L. ; MARTELLI, L. . Correlação entre Anomalias Cromossômicas e fenótipo de Infertilidade.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
JUCHNIUK-DE-VOZZI, M. S. ; CORRADO, M. P. ; LAUREANO, L. A. F. ; PEREIRA, C. S. ; POLA, L. ; TAVARES, A. C. T. ; HUBER, J. ; SANTOS, S. A. ; MARTELLI, L. . Correlação entre hipótese diagnóstica e diagnóstico citogenético da Síndrome de Klinefelter.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
POLA, L. ; BERTOLACINI, C. D. ; ZECHI-CEIDE, R. M. ; RICHIERI-COSTA, A. ; RIBEIRO, L. A. . Análise Mutacional dos Genes TIGF e SIX3 em Pacientes com Nova Síndrome Observada dentro do Espectro das Displasias Frontonasais.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SANTOS, S. A. ; CORRADO, M. P. ; TAVARES, A. C. T. ; POLA, L. ; PEREIRA, C. S. ; JUCHNIUK-DE-VOZZI, M. S. ; MACHADO, M. L. ; MARTELLI, L. . Correlação entre Anomalias Cromossômicas e fenótipo de Infertilidade.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
JUCHNIUK-DE-VOZZI, M. S. ; CORRADO, M. P. ; LAUREANO, L. A. F. ; PEREIRA, C. S. ; POLA, L. ; TAVARES, A. C. T. ; HUBER, J. ; SANTOS, S. A. ; MARTELLI, L. . Correlação entre hipótese diagnóstica e diagnóstico citogenético da Síndrome de Klinefelter.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RIBEIRO-BICUDO, L. ; POLA, L. ; BERTOLACINI, C. D. ; RICHIERI-COSTA, A. . Mutacional Analysis of TGIF and SIX3 genes in Patients with THE FRONTONASAL DYSPLASIA, AGENESIS OF THE CORPUS CALLOSUM, BASAL ENCEPHALOCELE AND OCULAR ABNORMALITIES SYNDROME em 11º Internacional Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
JUCHNIUK-DE-VOZZI, M. S. ; PEREIRA, C. S. ; SANTOS, S. A. ; POLA, L. ; VOZZI, P. A. ; VASCONSELOS, M. A. C. ; ROSA-E-SILVA, A. C. J. S. ; MARTELLI, L. . Is Apoptosis a potential marker for sperm quality? em 59th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
POLA, L. ; PARDO, R. S. ; FERRASI, A. C. ; RODINI, E. S. O. . Detecção do Polimorfismo C677T do gene MTHFR em mulheres que sofreram abortamentos espontâneos recorrentes. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
POLA, L. ; RODINI, E. S. O. . Detecção do Polimorfismo C677T do gene MTHFR em Mulheres que sofreram Abortamentos Espontâneos.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
POLA, L. ; SALVADOR, R. ; PARDO, R. S. . Frequência de Cromossomopatias em Produtos de Abortamentos Espontâneos.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
POLA, L. ; SALVADOR, R. ; PARDO, R. S. . Frequência de Cromossomopatias em Produtos de Abortamentos Espontâneos. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BELLESSO, M. ; DIAS, D. F. ; CENTRONE, R. ; GARCIA, L. Y. C. ; LOPES, A. C. W. ; SANTUCCI, R. ; PINTO, A. P. A. R. T. ; POLA, L. ; OLIVEIRA, V. R. S. . Could cobalamin deficiency mimic a clonal aberration cytogenetic? A case report.. American Society of Hematology, 2014 (Periódico).

Outras produções

POLA-SILVA, LENIZA ; GRANDINETTI, M. G. . HiperCélula. 2024.

POLA-SILVA, LENIZA . Conceitos Básicos em Citogenética. 2025. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

POLA-SILVA, LENIZA . Conceitos Básicos em Citogenética. 2024. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

POLA-SILVA, LENIZA . HiperCélula. 2024. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

POLA, L. . Citogenética Humana. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

TAVARES, A. C. T. ; POLA, L. . GENETICANDO: difundindo e popularizando a Ciência na FAMA. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

POLA, L. . Citogenética Humana. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

POLA, L. ; TAVARES, A. C. T. ; GIUSTI, J. ; MARINO, J. . GENETICANDO: difundindo e popularizando a Ciência na FAMA. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

POLA, L. . Análise Citogenética: etapas e discussão de casos clínicos. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

POLA, L. . Fertilização e Genética da Infertilidade: desvendando os mitos.. 2011. (Palestra Científica).

POLA, L. . Aspectos genéticos da Infertilidade. 2011. (Palestra Científica).

POLA, L. . Oficina de Reciclagem PLASÚTIL - utilidades domésticas. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

PARDO, R. S. ; POLA, L. ; FERRASI, A. C. ; RODINI, E. S. O. . Análise da influência do fator V Leiden na etiologia do abortamento espontâneo recorrente. 2007. (Relatório de pesquisa).

POLA, L. . I Curso Integrado - Voluntariado e Semana de Prevenção às Deficiências. 2005 (Curso de Voluntariado) .

Projetos de pesquisa

2015 - Atual

Estudo da estabilidade citogenômica de células-tronco mesenquimais derivadas de tecido adiposo após cultivo prolongado, Descrição: As células-tronco mesenquimais humanas (CTMH) têm sido utilizadas tanto na pesquisa básica quanto na aplicada. Uma das áreas de estudo mais promissoras dentro da engenharia de regeneração tecidual e terapia celular tem sido a utilização de células-tronco. Entretanto, o ponto crítico em relação a essas células é que ainda não se conhecem os efeitos crônicos in vivo decorrentes da terapia celular, por não se conhecer todos os fatores envolvidos no controle da autorrenovação e diferenciação dessas células. O cultivo in vitro prolongado de células-tronco (CT) pode resultar em anormalidades cromossômicas, pois se acredita que isto traga vantagem seletiva para o clone. Com isso, surgem implicações cruciais para o uso apropriado das CT na pesquisa e com propósitos terapêuticos. Uma vez que é bem conhecido que determinadas alterações cromossômicas estão associadas à origem de neoplasias, é de extrema importância a realização de um controle de qualidade genético antes da liberação das células para o tratamento de pacientes. O objetivo deste trabalho é monitorar o ciclo das células-tronco e mapear possíveis alterações decorrentes do cultivo in vivo prolongado. Será realizado o acompanhamento do cultivo de células-tronco mesenquimais derivadas de tecido adiposo e de cordão umbilical, através de microscópio invertido, com objetivo de se conhecer o ciclo das mesmas após descongelamento. Serão realizadas preparação cromossômica em diferentes tempos, pois não há na literatura protocolos deste teor de informação para células-tronco. O DNA das células em diferentes períodos será extraído e serão realizados ensaios de array genômico. Os resultados encontrados visam a melhor compreensão do comportamento das células-tronco quando em cultivo in vitro prolongado na pretensão de contribuir na biossegurança do uso dessas células na terapia celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Leniza Pola Silva - Integrante / Andresa Forte - Integrante / Andrea C. Malinverni-Moraes - Integrante / Maria Isabel Melaragno - Coordenador / A. F. MORON - Integrante / Flavia Nascimento - Integrante / Adelson Alves - Integrante / Fabio Nahas - Integrante / Lydia Masako-Ferreira - Integrante.
2008 - 2008

Análise Mutacional dos Genes SIX3 e TGIF em Pacientes com a síndrome da displasia frontonasal, encefalocele basal, agenesia do corpo caloso e anomalias oculares., Descrição: Investigação de mutações nos genes TGIF e SIX3 em pacientes com defeitos da linha média, agenesia do corpo caloso, encefalocele basal e anormalidades oculares.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Leniza Pola Silva - Coordenador / Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Integrante.
2005 - 2007

Análise da Influência dos Polimorfismos LEIDEN do Fator V, G20210A da Protrombina e C677T do MTHFR na Etiologia do Abortamento Espontâneo Recorrente, Descrição: Pesquisa de Iniciação Científica aprovada pelo CNPq/PIBIC 2005-2006. Consistia na coleta de amostras biológicas e execução de testes diagnósticos moleculares com relação à presença de mutações gênicas freqüentemente associadas à ocorrência de abortamentos espontâneos recorrentes, tais como o fator V Leiden, o FII G20210A e a enzima MTHFR C677T. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Leniza Pola Silva - Integrante / Rodrigo Salgueiro Pardo - Coordenador / Adriana Camargo Ferrasi - Integrante / Elaine Sbroggio de Oliveira Rodini - Integrante / Maria Inês de Moura Campos Pardini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Prêmios

2019

Melhor trabalho na Apresentação Oral na VI REUNIÃO BRASILEIRA DE CITOGENÉTICA E CITOGENÔMICA, Sociedade Brasileira de Genética.

Histórico profissional

Endereço profissional

Biocytocron Inteliência e Assessoria - Citogenética e Aconselhamento Genéti. , Rua Campos Sales, Brás, 03041090 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 964291516,

Experiência profissional

2014 - 2022

Techlife Biotechnologia Grupo São Lucas Cell Therapy

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Citogegeneticista Sênior, Carga horária: 44

Outras informações:
Responsável técnica pelo Laboratório de Citogenética e Controle de Qualidade Celular.

2015 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Aluno de Pós-Graduação, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 12

Outras informações:
Iniciei como estágio com intuito de realizar o mestrado. Já em desenvolvimento do projeto de pesquisa com células-tronco, e em paralelo atuando responsável pelo laboratório de Citogenética da Techlife dentro da Cordcell. Me matriculei realmente em 2022 quando toda parte experimental do projeto estava concluída e então iniciei as disciplinas e toda tese e paper publicado em 2021 que possibilitou a entrada no doutorado direto.

Atividades

02/2015
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Morfologia e Genética.,Linhas de pesquisa

2012 - 2014

Fleury Medicina e Saúde

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Analista Pleno em Citogenética, Carga horária: 44

Outras informações:
Analista pleno em laboratório de Citogenética, atuante principalmente na rotina de análise de cariótipo de medula óssea, sangue periférico e vilosidades coriônicas, e análise da técnica de FISH.

2012 - 2014

Embrioconsult Genética Médica e Medicina Fetal

Vínculo: Freelancer, Enquadramento Funcional: Citogeneticista, Carga horária: 12

Outras informações:
Freelancer atuante na análise e conclusão de laudos de cariótipo de sangue periférico e de material de abortamento espontâneo.

2010 - 2012

Embrioconsult Genética Médica e Medicina Fetal

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Biólogo Citogeneticista, Carga horária: 44

Outras informações:
Responsável pelo Laboratório de Citogenética atuando principalmente em cultura celular de vilosidades coriônicas, pele fetal e sangue periférico. Realização de técnicas de bandeamento G, C, Ag-NOR e Alta resolução. Responsável pela conclusão de exames citogenéticos, liberação de laudos, compras, divisão de trabalho e orientação de estagiários.

2019 - 2019

VP Nutrição Funcional

Vínculo: Professional liberal, Enquadramento Funcional: Professor

Outras informações:
Professora da disciplina de Genética Humana no curso de especialização em Genômica Nutricional.

2017 - Atual

Núcleo de Aprimoramento Científico

Vínculo: Profissional liberal, Enquadramento Funcional: Professor

Outras informações:
Professora do curso online de Citogenética Humana.

2009 - 2010

Universidade de São Paulo

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40

Outras informações:
Estágio no Laboratório de Citogenética Molecular do Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Pauloda, sob supervisão de Silvio Avelino dos Santos e orientação da Profa. Dra. Lucia Martelli. Participação em projetos de Infertilidade Masculina com total de 2560 horas de carga horária.

2009 - 2009

Universidade de São Paulo

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40

Outras informações:
Estágio no Laboratório de Genética Humana e Médica coordenado pelo Prof. Dr. João Monteiro de Pina Neto do Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, no período de 02 à 06 de fevereiro de 2009, sob supervisão da mestranda Ludmila Serafim de Abreu e do técnico responsável Luiz Fernando Mazuccatto com carga horária total de 40h realizando as atividades de cultura temporária de linfócitos, preparação de lâminas, bandeamento G e análise citogenética.

2008 - 2008

Universidade de São Paulo

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20

Outras informações:
Estágio no Laboratório de Genética Molecular do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais da USP/Bauru com participação em pesquisas da etiologia genética das anomalias craniofaciais com técnicas de biologia molecular sob orientação da Dra. Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.

2007 - 2007

Universidade de São Paulo

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 12

Outras informações:
Estágio extracurricular junto ao Departamento de Estomatologia (Disciplina de Patologia) da Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, sob supervisão do Prof. Dr. Alberto Consolaro, com carga horária total de 512h, desempenhando atividades de inclusão de peças em blocos de parafina, manuseio de aparelho Histotécnico e Micrótono, produção de lâminas histológicas e técnicas de coloração.

2005 - 2005

Universidade de São Paulo

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 12

Outras informações:
Estágio voluntário de observação junto ao Laboratório de Citogenética Humana do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais da Universidade de São Paulo, campus Bauru, totalizando 50 horas de estágio.

2008 - 2008

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 41

Outras informações:
Estágio voluntário no Laboratório de Genética Molecular Humana do Departamento de Genética da Universidade Federal do Paraná de 21/07/2008 a 25/07/2008, realizando atividades de extração de DNA pelo método Fenol-clorofórmio-álcool isoamílico, técnicas de PCR (SSP, SSOP, RFLP), eletroforese e análise de microssatélites do sequenciador MegaBACE, supervisionado pela Profa. Dra. Maria Luiza Petzl Erler.

2004 - 2008

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20

Outras informações:
Atuação em laboratório de citogenética, realizando atividades de cultura temporária de linfócito e vilosidades coriônicas com processamento das mesmas, análise cromossômica em microscopia óptica, produção de lâminas para análise, bandeamento G, C e Alta resolução, atuação em pesquisas e trabalhos científicos para eventos da área, totalizando 3300 horas de estágio.

2004 - 2008

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Monitoria, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 4

Outras informações:
Monitoria em aulas da disciplina de Genética, atuando nas práticas de laboratório na área de citogenética humana, totalizando 40 horas.

Atividades

08/2005 - 03/2008
Estágios , Faculdade de Ciências de Bauru, Departamento de Ciências Biológicas.,Estágio realizado, Estudante do Projeto UNIMED - Concedente: Fundação para o Desenvolvimento de Bauru.

2022 - Atual

Biocytocron Inteligência e Assessoria em Citogenética e Aconselhamento

Vínculo: Proprietária, Enquadramento Funcional: Citogeneticista Sênior, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Prestação de serviços em análise Citogenética, assessoria laboratorial nas áreas de cultura celular e fluxos de processos dos protocolos (resolução de problemas, etc), interpretação de laudos de cariótipo e recepção com orientação inicial no processo de Aconselhamento Genético.

2024 - Atual

Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, PUC Minas

Vínculo: Temporário, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 20

Outras informações:
Professora da disciplina de Conceitos básicos em Citogenética no curso de Pós Graduação Latu senso em Citogenética Clínica.