Juliane Miranda de Lara
Doutorado em andamento na Universidade Federal do Paraná (UFPR) em Ciências Farmacêuticas. Mestrado em Ciências Farmacêuticas (2022) - UFPR. Especialização em Sistemas da Qualidade na produção de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos (2015) - PUC/PR. Graduação em Farmácia (2013) - PUC/PR. Tem experiência na área de Indústria Farmacêutica, atuando principalmente nas seguintes áreas: Assuntos Regulatórios e Registro de Medicamentos, Pesquisa e Desenvolvimento de Produtos Farmacêuticos, Garantia e Controle de Qualidade Aplicado à Indústria Farmacêutica. Desenvolvimento de produtos na linha de nutrição oral e enteral. Atualmente é responsável pelos laboratórios de Controle de Qualidade e Pesquisa e Desenvolvimento de novos produtos da empresa Nunesfarma Distribuidora de Produtos Farmacêuticos- Laboratório Nesh. Docente no Instituto Equilibra na pós graduação de Assuntos Regulatórios, Registro de Produtos e Gestão Empresarial, ministrando os módulos de medicamentos e alimentos.
Informações coletadas do Lattes em 31/01/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em andamento em Ciências Farmacêuticas
2023 - Atual
Universidade Federal do Paraná
Título: DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA PARA DETERMINAÇÃO DE DISSOLUÇÃO DE SULFATO DE ZINCO EM COMPRIMIDOS POR ESPECTROFOTOMETRIA UV-VIS UTILIZANDO A FERRAMENTA FMEA COMO ANÁLISE DE RISCO
Orientador: Profa. Dra. Marilis Dallarmi Miguel
Palavras-chave: sulfato de zinco; imunidade; Técnicas de química analítica; Controle de qualidade; FMEA.Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Mestrado em Ciências Farmacêuticas
2021 - 2022
Universidade Federal do Paraná
Título: Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de dissolução de sulfato ferroso em comprimidos por espectrofotometria UV-VIS, Ano de Obtenção: 2022
Marilis Dallarmi Miguel.Palavras-chave: sulfato ferroso; anemia ferropriva; Técnicas de química analítica; Controle de qualidade.
Especialização em Sistemas da Qualidade na produção de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos
2014 - 2015
Pontifícia Universidade Católica do Paraná
Título: Inovação no Segmento Farmacêutico: Balas de Gelatina Fortificadas com Vitamina C e Zinco para uso Infantil.
Orientador: SILVIO MIRO FRANCHI
Graduação em Farmácia
2009 - 2013
Pontifícia Universidade Católica do Paraná
Título: ANÁLISE MICROBIOLÓGICA EM RÍMEL DURANTE O USO
Orientador: ANGELA BONJORNO ARANTES
Formação complementar
2023 - 2023
Curso de NR32: Segurança e Saúde no Trabalho em Serviços de Saúde. (Carga horária: 80h). , Instituto Politécnico de Ensino a Distância, iPED, Brasil.
2023 - 2023
NR 5 - CIPA 2023. (Carga horária: 20h). , BOSS Treinamentos e Consultoria, BOSS, Brasil.
2023 - 2023
NR 06 ? Equipamentos de Proteção Individual ? EPI?s -. (Carga horária: 4h). , FACULDADE UNIEDUCAR, FU, Brasil.
2023 - 2023
Terapia Nutricional Enteral pediátrica e seus cenários. (Carga horária: 3h). , Nestle Brasil - Matriz, NESTLE, Brasil.
2023 - 2023
Workshop de Cálculos para o Teste de Endotoxinas Bacterianas. (Carga horária: 8h). , Charles River, CR, Brasil.
2023 - 2023
NR 26 DE SEGURANÇA EM MANUSEIO DE PRODUTOS QUÍMICOS. (Carga horária: 8h). , Instituto Santa Catarina, ISC, Brasil.
2022 - 2022
Produtividade e Gestão do Tempo. (Carga horária: 15h). , Escola Conquer, CONQUER, Brasil.
2022 - 2022
Inteligência Emocional 2.0. (Carga horária: 15h). , Escola Conquer, CONQUER, Brasil.
2021 - 2021
Extensão universitária em VI Curso de Cannabis Medicinal. (Carga horária: 54h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2021 - 2021
BIOMOLÉCULAS: ESTRUTURA E FUNÇÃO. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
2021 - 2021
MECANISMOS DE AÇÃO E MECANISMOS MOLECULARES DE RESISTÊNCIA AOS ANTIBIÓTICOS. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
2021 - 2021
INOVAÇÃO E EMPREENDEDORISMO. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
2021 - 2021
MÉTODOS ESTATÍSTICOS EM PESQUISA CIENTÍFICA. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
2021 - 2021
BIOQUÍMICA DE ALIMENTOS. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
2021 - 2021
SÍNTESE DE EVIDÊNCIAS: REVISÕES DE ESCOPO E REVISÕES SISTEMÁTICAS DA LITERA. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
2021 - 2021
TÓPICOS ESPECIAIS EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS III - Patentes com Produtos Nat. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
2021 - 2021
TÓPICOS ESPECIAIS EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS IV - Gestão Estratégica no Ambi. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
2021 - 2021
SISTEMATIZAÇÃO DA PESQUISA EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
2021 - 2021
TÓPICOS ESPECIAIS EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS IV - Atividade Antiviral de Pro. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
2021 - 2021
METODOLOGIA DE PESQUISA CIENTÍFICA. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
2020 - 2021
Fitoquímica Avançada. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
2020 - 2020
O vírus SARS-CoV-2 e a Pandemia de COVID-19: da microbiologia ao tratamento. (Carga horária: 8h). , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.
2019 - 2019
Boas Práticas de Fabricação na Indústria Farmacêutica - RDC Nº 301/19. (Carga horária: 20h). , Instituto Racine, IR, Brasil.
2018 - 2018
Simpósio Internacional U. S. Pharmacopeia Empowering a healthy tomorrow. (Carga horária: 25h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2016 - 2016
Pharma Experience - Agilent Techonologies. (Carga horária: 9h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2016 - 2016
Interpretação Funcional das Análises Bioquímicas. (Carga horária: 10h). , Congresso Mundial de Farmacêuticos de Língua Portuguesa, XII, Brasil.
2015 - 2015
RCD 31/2010 e Desenvolvimento de Métodos de Dissolução. (Carga horária: 4h). , Food Ingredients South America, FI, Brasil.
2015 - 2015
Suplementos e Ingredientes. (Carga horária: 4h). , Food Ingredients South America, FI, Brasil.
2015 - 2015
Seminário Internacional em Analítica 2015 - Sigma Aldrich. (Carga horária: 4h). , Conselho Regional de Química IV Região, CRQ-IV, Brasil.
2015 - 2015
Segurança em Laboratórios Químicos. (Carga horária: 8h). , CENTRO DE EDUCAÇÃO PROFISSIONAL, CEP CURSOS, Brasil.
2015 - 2015
Análise de Impurezas Elementares em Excipientes, Ativos e Produtos Farmacêu. (Carga horária: 3h). , Analytics, ANALYTICS, Brasil.
2015 - 2015
New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production. (Carga horária: 30h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2014 - 2014
Agilent Road Show. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.
2014 - 2014
Autorizações/Licenças ?de? e ?para? Funcionamento?. (Carga horária: 8h). , CENTRO DE EDUCAÇÃO PROFISSIONAL, CEP CURSOS, Brasil.
2013 - 2013
Qualificação de Equipamentos e Utilidades. (Carga horária: 16h). , CENTRO DE EDUCAÇÃO PROFISSIONAL, CEP CURSOS, Brasil.
2013 - 2013
Curso de NR 15 Básico - Atividades e Operações Insalubres. (Carga horária: 20h). , Prime Cursos, PRIME, Brasil.
2011 - 2011
Bioquímica clínica na rotina: casos clínicos. (Carga horária: 8h). , Universidade Positivo, POSITIVO, Brasil.
2011 - 2011
Toxicologia de alimentos. (Carga horária: 15h). , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Indústria Farmacêutica.
Grande área: Ciências Agrárias / Área: Ciência e Tecnologia de Alimentos / Subárea: Tecnologia de Alimentos/Especialidade: Tecnologia de Alimentos Dietéticos e Nutricionais.
Organização de eventos
LARA, J. M. . BRASPEN (SBNPE). 2023. .
LARA, J. M. . ABRADILAN CONEXÃO FARMA. 2017. .
LARA, J. M. . ABRADILAN CONEXÃO FARMA. 2016. .
LARA, J. M. . Feira de cusos PUC-PR Estande de Farmácia. 2011. (Exposição).
Participação em eventos
Analitica Latin America. 2023. (Feira).
FCE Pharma. 2023. (Feira).
IPHEX. Overseas Delegates - B2B Sessions. 2023. (Feira).
WNTC - WE NEED TO TALK ABOUT CANNABIS. 2023. (Congresso).
Analitica Latin America. 2022. (Feira).
FCE Pharma. 2022. (Feira).
CNABIS 21 II CONGRESSO DE CANNABIS MEDICINAL. 2021. (Congresso).
Analitica Latin America. 2019. (Feira).
FCE Pharma. 2019. (Feira).
FCE Pharma. 2018. (Feira).
XXII Congresso Brasileiro de Nutrologia. 2018. (Congresso).
Analitica Latin America. 2017. (Feira).
FCE Pharma. 2017. (Feira).
I Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas. 2017. (Congresso).
FCE Pharma. 2016. (Feira).
IPHEX. Overseas Delegates - B2B Sessions. 2016. (Feira).
XII Congresso Mundial de Farmacêuticos de Língua Portuguesa. Inovação no Segmento Farmacêutico: Balas de Gelatina Fortificadas com Vitamina C e Zinco para uso Infantil.. 2016. (Congresso).
Analitica Latin America. 2015. (Feira).
FCE Pharma. 2015. (Feira).
Congresso Regional de Farmacia Comunitaria. 2014. (Congresso).
FCE Pharma. 2014. (Feira).
Analitica Latin America. 2013. (Feira).
IFSCC CONFERENCE, Boosting Cosmetic Science in Rio. MICROBIOLOGICAL ANALYSIS OF COLORLESS MASKS FOR LASHES AFTER OPENING AND USE. 2013. (Congresso).
38 congresso brasileiro de analises clinicas e 11 congresso de citologia clínica. 2011. (Congresso).
Bioquímica clímica na rotina: casos clinicos. 2011. (Outra).
IX Jornada acadêmica de Farmácia. Sem contraindicações: a cinética e a dinâmica do profissional farmacêutico. 2011. (Outra).
Seminário de atualizações técnicas de aplicação de injetáveis. 2011. (Seminário).
Toxicologia em alimentos. 2011. (Seminário).
8 Jornada Acadêmica de Farmácia- Farmacêutico...uma arma da saúde. 2010. (Outra).
Participação em bancas
LARA, J. M.. Comissão Avaliadora do I Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas. 2017.
Produções bibliográficas
-
LARA, J. M. . Inovação no Segmento Farmacêutico: Balas de Gelatina Fortificadas com Vitamina C e Zinco para uso Infantil. In: XII Congresso Mundial de Farmacêuticos de Língua Portuguesa, 2016, Gramado. Resumos do XII Congresso Mundial de Farmacêuticos de Língua Portuguesa;, 2016.
-
LARA, J. M. . Validação de Método Analítico para Dissolução de Carbonato de Cálcio em Comprimidos por Titulometria Utilizando FMEA na Análise de Risco. In: XX Congresso Farmacêutico de São Paulo, 2019, São Paulo. CASES DE SUCESSO. XX Congresso Farmacêutico de São Paulo, 2019.
-
LARA, J. M. . Como a nova regulamentação contribuiu para novas oportunidades para o setor de Pesquisa e Desenvolvimento. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Outras produções
LARA, J. M. . Nesh C + Zinco Peppa Pig. 2016.
LARA, J. M. . Marco Regulatório de Suplementos Alimentares: Como a nova regulamentação contribuiu para novas oportunidades para o setor de Pesquisa e Desenvolvimento. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Projetos de pesquisa
-
2024 - Atual
VALIDAÇÃO DE MÉTODO ANALÍTICO PARA DISSOLUÇÃO DE SULFATO DE ZINCO EM COMPRIMIDOS POR ESPECTROFOTOMETRIA UV-VIS UTILIZANDO FMEA NA ANÁLISE DE RISCO, Descrição: O desenvolvimento de um método analítico, a adaptação ou implementação de método conhecido, envolve um processo de avaliação que estime sua eficiência na rotina do laboratório. A demonstração da qualidade de se mostrar a precisão de medições químicas, através de sua comparabilidade, rastreabilidade e confiabilidade, está sendo cada vez mais reconhecida e exigida. Visando atender esta nova tendência de mercado, a premissa deste trabalho é validar o método de dissolução de sulfato de zinco em comprimidos para suspensão pela técnica de Espectrofotometria UV-Vis e aplicar a ferramenta da qualidade FMEA para avaliação da análise de risco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juliane Miranda de Lara - Coordenador.
-
2019 - 2020
VALIDAÇÃO DE MÉTODO ANALÍTICO PARA DISSOLUÇÃO DE SULFATO FERROSO EM COMPRIMIDOS POR ESPECTROFOTOMETRIA UV-VIS UTILIZANDO FMEA NA ANÁLISE DE RISCO, Descrição: O desenvolvimento de um método analítico, a adaptação ou implementação de método conhecido, envolve um processo de avaliação que estime sua eficiência na rotina do laboratório. A demonstração da qualidade de se mostrar a precisão de medições químicas, através de sua comparabilidade, rastreabilidade e confiabilidade, está sendo cada vez mais reconhecida e exigida. Visando atender esta nova tendência de mercado, a premissa deste trabalho foi o validar o método de dissolução de sulfato ferroso em comprimidos pela técnica de Espectrofotometria UV-Vis e aplicar a ferramenta da qualidade FMEA para avaliação da análise de risco. Os resultados obtidos demonstraram que o método é específico, exato e preciso nas condições laboratoriais. A ferramenta FMEA permitiu levantar as falhas que ocorrem no processo, detectar as causas, avaliar os índices de severidade, ocorrência e detecção, verificar o risco resultante através da multiplicação dos índices e posteriormente buscar soluções para as causas das falhas evidenciadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juliane Miranda de Lara - Coordenador.
-
2017 - 2017
VALIDAÇÃO DE MÉTODO ANALÍTICO PARA DISSOLUÇÃO DE CARBONATO DE CÁLCIO EM COMPRIMIDOS POR TITULOMETRIA UTILIZANDO FMEA NA ANÁLISE DE RISCO, Descrição: O desenvolvimento de um método analítico, a adaptação ou implementação de método conhecido, envolve um processo de avaliação que estime sua eficiência na rotina do laboratório. A demonstração da qualidade de se mostrar a precisão de medições químicas, através de sua comparabilidade, rastreabilidade e confiabilidade, está sendo cada vez mais reconhecida e exigida. Visando atender esta nova tendência de mercado, a premissa deste trabalho foi o validar o método de dissolução de carbonato de cálcio em comprimidos pela técnica de titulometria e aplicar a ferramenta da qualidade FMEA para avaliação da análise de risco. Os resultados obtidos demonstraram que o método é específico, exato e preciso nas condições laboratoriais. A ferramenta FMEA permitiu levantar as falhas que ocorrem no processo, detectar as causas, avaliar os índices de severidade, ocorrência e detecção, verificar o risco resultante através da multiplicação dos índices e posteriormente buscar soluções para as causas das falhas evidenciadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juliane Miranda de Lara - Coordenador.
-
2014 - 2015
Inovação no segmento farmacêutico: balas de gelatina fortificadas com vitamina C e zinco para uso infantil, Descrição: Considerando que as inovações são capazes de gerar vantagens competitivas a médio e longo prazo, inovar torna-se essencial para a sustentabilidade das empresas. O segmento industrial de fabricação de balas atualmente está em alta, gerando alta lucratividade para o setor alimentício. Visando atender esta nova tendência de mercado, a premissa deste trabalho foi o desenvolvimento de um suplemento alimentar na forma de bala de gelatina mastigável adicionada de vitamina C e Zinco em base a 100% da Ingestão Diária Recomendada (IDR), conforme RDC 269/05. O desenvolvimento das balas de gelatina foi realizado na empresa Nunesfarma Distribuidora de Produtos Farmacêuticos, em seu laboratório de Pesquisa e Desenvolvimento, em Curitiba/PR. As gomas de gelatina foram preparadas conforme procedimentos sugeridos por Rousselot Gelatinas do Brasil, segundo processo tradicional de depósito em moldes de amido. Após o desenvolvimento realizaram-se análises microbiológicas (pesquisa de termotolerantes), físico-químicas (peso médio, teor, organoléptico) e estudo de estabilidade acelerado, a fim de determinar o prazo de validade do produto. Quando analisadas, as balas apresentaram-se satisfatórias frente à legislação brasileira nos parâmetros físico-químicos e microbiológicos e, quanto ao prazo de validade, aplicando-se o método de Arrhenius, foram determinados 526,31 dias para as balas armazenadas em condições controladas de temperatura a 25C. A ingestão inadequada ou baixos níveis séricos de vitaminas podem ser associados com anormalidades bioquímicas e orgânicas que afetam o adequado funcionamento do organismo e que melhoram com a ingestão destas, seja por meio da alimentação, seja mediante o uso de suplementos vitamínicos. A adequada ingestão de vitamina C e Zinco além de ajudar no desenvolvimento da criança, atua de forma complementar para um adequado funcionamento do sistema imunológico. Este desenvolvimento possibilita ao mercado farmacêutico a oferta de uma goma imunológica para uso em crianças, de fácil adesão ao uso deste produto, visto que balas coloridas com sabor agradável são opões muito bem aceitas por este público alvo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juliane Miranda de Lara - Coordenador / silvio miro franchi - Integrante.
-
2012 - 2013
ANÁLISE MICROBIOLÓGICA EM RÍMEL DURANTE O USO, Descrição: Um dos cosméticos presentes no cotidiano das mulheres é o rimel, e como todo produto cosmético, é necessário passar por análises que garantam sua estabilidade química e microbiológica. A legislação vigente RDC 481\99 preconiza limites de aceitabilidade para 4 tipos de microorganismos para produtos destinados a área dos olhos: Mesófilos totais aeróbios, Coliformes totais e fecais, Staphylococcus aureus e Pseudomonas aeruginosa. No presente estudo, foram distribuídas 30 amostras de 3 diferentes marcas de rimeis incolores para utilização habitual por 2 meses. Após este período as amostras foram recolhidas e submetidas às análises microbiológicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juliane Miranda de Lara - Coordenador / angela bonjorno arantes - Integrante / renata sindeaux - Integrante.
Prêmios
2016
2 Lugar no XII Congresso Mundial de Farmacêuticos de Língua Portuguesa, com o trabalho: Inovação no Segmento Farmacêutico: Balas de Gelatina Fortificadas com Vitamina C e Zinco para uso Infantil, XII Congresso Mundial de Farmacêuticos de Língua Portuguesa,.
Histórico profissional
Experiência profissional
2011 - 2013
Pontifícia Universidade Católica do ParanáVínculo: Monitoria, Enquadramento Funcional: Monitora na disciplina de Bioquímica celular, Carga horária: 8
Atividades
-
05/2021 - 05/2021
Ensino, Suplementos Alimentares: do âmbito regulatório a prescrição, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Regularização de empresas na ANVISA no âmbito de alimentos, Regulamentação de Suplementos Alimentares no Brasil, Como a nova regulamentação contribuiu para novas oportunidades para o setor de Pesquisa e Desenvolvimento, Conceito e Aspectos de Segurança envolvendo Suplementos Alimentares, Rotulagem em Suplementos, Painel de constituintes autorizados para uso em suplementos alimentares ? ANVISA
2010 - 2012
FARMACIA E DROGARIAS NISSEIVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20
2011 - 2011
Hospital Santa Casa de Misericórdia de CuritibaVínculo: Institucional, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 6
2013 - 2013
Hospital Geral de CuritibaVínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 6
2013 - Atual
Nunesfarma Distribuidora de Produtos FarmaceuticosVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutica PDI, Carga horária: 40
Outras informações:
- Responsável sobre todas as atividades do laboratório de controle de qualidade da Nunesfarma (físico-químico e microbiológico) de medicamentos, incluindo compra de equipamentos e materiais, qualificação de equipamentos, validação de metodologias analíticas, documentação, estudo de estabilidade de formas farmacêuticas, realização e registros dos ensaios. - Responsável pelas atividades do Laboratório de Pesquisa e Desenvolvimento de produtos farmacêuticos, desenvolvendo fórmulas inovadoras para o mercado farmacêutico, incluindo compra de equipamentos e matérias primas, qualificação de equipamentos, realização do processo de fabricação para validar fórmulas, viabilidade de formulações em lotes de bancada, documentação, realização e registros das formulas criadas.- Ampla experiência com equipamentos de cromatografia líquida (HPLC). - Atuação na área de Assuntos Regulatórios, como elaboração de dossiês de medicamentos genéricos, similares e específicos, alimentos, para registro e pós registro, protolocos e acompanhamento de submissões junto a Anvisa, bem como cumprimento de exigências e preparação de recursos e argumentações. - Controle de documentação sanitária da empresa, elaboração e aprovação de documentos relacionados a BPDA, garantir a certificação de boas práticas de armazenamento e distribuição, e todas as atividades relacionadas a garantia da qualidade da empresa.
2021 - 2022
EQUILIBRA ACESSORIA E QUALIFICAÇÃOVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 14
Outras informações:
Disciplinas ministradasAssuntos Regulatórios no âmbito de Medicamentos
Atividades
-
10/2020
Ensino, Assuntos Regulatórios, Registro de Produtos e Gestão Empresarial, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Assuntos Regulatórios no âmbito de medicamentos, Assuntos Regulatórios no âmbito de alimentos
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Juliane Miranda de Lara e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?