Juliane Miranda de Lara

Doutorado em andamento na Universidade Federal do Paraná (UFPR) em Ciências Farmacêuticas. Mestrado em Ciências Farmacêuticas (2022) - UFPR. Especialização em Sistemas da Qualidade na produção de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos (2015) - PUC/PR. Graduação em Farmácia (2013) - PUC/PR. Tem experiência na área de Indústria Farmacêutica, atuando principalmente nas seguintes áreas: Assuntos Regulatórios e Registro de Medicamentos, Pesquisa e Desenvolvimento de Produtos Farmacêuticos, Garantia e Controle de Qualidade Aplicado à Indústria Farmacêutica. Desenvolvimento de produtos na linha de nutrição oral e enteral. Atualmente é responsável pelos laboratórios de Controle de Qualidade e Pesquisa e Desenvolvimento de novos produtos da empresa Nunesfarma Distribuidora de Produtos Farmacêuticos- Laboratório Nesh. Docente no Instituto Equilibra na pós graduação de Assuntos Regulatórios, Registro de Produtos e Gestão Empresarial, ministrando os módulos de medicamentos e alimentos.

Informações coletadas do Lattes em 31/01/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Ciências Farmacêuticas

2023 - Atual

Universidade Federal do Paraná
Título: DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA PARA DETERMINAÇÃO DE DISSOLUÇÃO DE SULFATO DE ZINCO EM COMPRIMIDOS POR ESPECTROFOTOMETRIA UV-VIS UTILIZANDO A FERRAMENTA FMEA COMO ANÁLISE DE RISCO
Orientador: Profa. Dra. Marilis Dallarmi Miguel
Palavras-chave: sulfato de zinco; imunidade; Técnicas de química analítica; Controle de qualidade; FMEA.Grande área: Ciências Exatas e da Terra

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2021 - 2022

Universidade Federal do Paraná
Título: Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de dissolução de sulfato ferroso em comprimidos por espectrofotometria UV-VIS, Ano de Obtenção: 2022
Marilis Dallarmi Miguel.Palavras-chave: sulfato ferroso; anemia ferropriva; Técnicas de química analítica; Controle de qualidade.

Especialização em Sistemas da Qualidade na produção de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos

2014 - 2015

Pontifícia Universidade Católica do Paraná
Título: Inovação no Segmento Farmacêutico: Balas de Gelatina Fortificadas com Vitamina C e Zinco para uso Infantil.
Orientador: SILVIO MIRO FRANCHI

Graduação em Farmácia

2009 - 2013

Pontifícia Universidade Católica do Paraná
Título: ANÁLISE MICROBIOLÓGICA EM RÍMEL DURANTE O USO
Orientador: ANGELA BONJORNO ARANTES

Formação complementar

2023 - 2023

Curso de NR32: Segurança e Saúde no Trabalho em Serviços de Saúde. (Carga horária: 80h). , Instituto Politécnico de Ensino a Distância, iPED, Brasil.

2023 - 2023

NR 5 - CIPA 2023. (Carga horária: 20h). , BOSS Treinamentos e Consultoria, BOSS, Brasil.

2023 - 2023

NR 06 ? Equipamentos de Proteção Individual ? EPI?s -. (Carga horária: 4h). , FACULDADE UNIEDUCAR, FU, Brasil.

2023 - 2023

Terapia Nutricional Enteral pediátrica e seus cenários. (Carga horária: 3h). , Nestle Brasil - Matriz, NESTLE, Brasil.

2023 - 2023

Workshop de Cálculos para o Teste de Endotoxinas Bacterianas. (Carga horária: 8h). , Charles River, CR, Brasil.

2023 - 2023

NR 26 DE SEGURANÇA EM MANUSEIO DE PRODUTOS QUÍMICOS. (Carga horária: 8h). , Instituto Santa Catarina, ISC, Brasil.

2022 - 2022

Produtividade e Gestão do Tempo. (Carga horária: 15h). , Escola Conquer, CONQUER, Brasil.

2022 - 2022

Inteligência Emocional 2.0. (Carga horária: 15h). , Escola Conquer, CONQUER, Brasil.

2021 - 2021

Extensão universitária em VI Curso de Cannabis Medicinal. (Carga horária: 54h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2021 - 2021

BIOMOLÉCULAS: ESTRUTURA E FUNÇÃO. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2021 - 2021

MECANISMOS DE AÇÃO E MECANISMOS MOLECULARES DE RESISTÊNCIA AOS ANTIBIÓTICOS. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2021 - 2021

INOVAÇÃO E EMPREENDEDORISMO. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2021 - 2021

MÉTODOS ESTATÍSTICOS EM PESQUISA CIENTÍFICA. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2021 - 2021

BIOQUÍMICA DE ALIMENTOS. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2021 - 2021

SÍNTESE DE EVIDÊNCIAS: REVISÕES DE ESCOPO E REVISÕES SISTEMÁTICAS DA LITERA. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2021 - 2021

TÓPICOS ESPECIAIS EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS III - Patentes com Produtos Nat. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2021 - 2021

TÓPICOS ESPECIAIS EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS IV - Gestão Estratégica no Ambi. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2021 - 2021

SISTEMATIZAÇÃO DA PESQUISA EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2021 - 2021

TÓPICOS ESPECIAIS EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS IV - Atividade Antiviral de Pro. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2021 - 2021

METODOLOGIA DE PESQUISA CIENTÍFICA. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2020 - 2021

Fitoquímica Avançada. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2020 - 2020

O vírus SARS-CoV-2 e a Pandemia de COVID-19: da microbiologia ao tratamento. (Carga horária: 8h). , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.

2019 - 2019

Boas Práticas de Fabricação na Indústria Farmacêutica - RDC Nº 301/19. (Carga horária: 20h). , Instituto Racine, IR, Brasil.

2018 - 2018

Simpósio Internacional U. S. Pharmacopeia Empowering a healthy tomorrow. (Carga horária: 25h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2016 - 2016

Pharma Experience - Agilent Techonologies. (Carga horária: 9h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

2016 - 2016

Interpretação Funcional das Análises Bioquímicas. (Carga horária: 10h). , Congresso Mundial de Farmacêuticos de Língua Portuguesa, XII, Brasil.

2015 - 2015

RCD 31/2010 e Desenvolvimento de Métodos de Dissolução. (Carga horária: 4h). , Food Ingredients South America, FI, Brasil.

2015 - 2015

Suplementos e Ingredientes. (Carga horária: 4h). , Food Ingredients South America, FI, Brasil.

2015 - 2015

Seminário Internacional em Analítica 2015 - Sigma Aldrich. (Carga horária: 4h). , Conselho Regional de Química IV Região, CRQ-IV, Brasil.

2015 - 2015

Segurança em Laboratórios Químicos. (Carga horária: 8h). , CENTRO DE EDUCAÇÃO PROFISSIONAL, CEP CURSOS, Brasil.

2015 - 2015

Análise de Impurezas Elementares em Excipientes, Ativos e Produtos Farmacêu. (Carga horária: 3h). , Analytics, ANALYTICS, Brasil.

2015 - 2015

New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production. (Carga horária: 30h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2014 - 2014

Agilent Road Show. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.

2014 - 2014

Autorizações/Licenças ?de? e ?para? Funcionamento?. (Carga horária: 8h). , CENTRO DE EDUCAÇÃO PROFISSIONAL, CEP CURSOS, Brasil.

2013 - 2013

Qualificação de Equipamentos e Utilidades. (Carga horária: 16h). , CENTRO DE EDUCAÇÃO PROFISSIONAL, CEP CURSOS, Brasil.

2013 - 2013

Curso de NR 15 Básico - Atividades e Operações Insalubres. (Carga horária: 20h). , Prime Cursos, PRIME, Brasil.

2011 - 2011

Bioquímica clínica na rotina: casos clínicos. (Carga horária: 8h). , Universidade Positivo, POSITIVO, Brasil.

2011 - 2011

Toxicologia de alimentos. (Carga horária: 15h). , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Indústria Farmacêutica.

Grande área: Ciências Agrárias / Área: Ciência e Tecnologia de Alimentos / Subárea: Tecnologia de Alimentos/Especialidade: Tecnologia de Alimentos Dietéticos e Nutricionais.

Organização de eventos

LARA, J. M. . BRASPEN (SBNPE). 2023. .

LARA, J. M. . ABRADILAN CONEXÃO FARMA. 2017. .

LARA, J. M. . ABRADILAN CONEXÃO FARMA. 2016. .

LARA, J. M. . Feira de cusos PUC-PR Estande de Farmácia. 2011. (Exposição).

Participação em eventos

Analitica Latin America. 2023. (Feira).

FCE Pharma. 2023. (Feira).

IPHEX. Overseas Delegates - B2B Sessions. 2023. (Feira).

WNTC - WE NEED TO TALK ABOUT CANNABIS. 2023. (Congresso).

Analitica Latin America. 2022. (Feira).

FCE Pharma. 2022. (Feira).

CNABIS 21 II CONGRESSO DE CANNABIS MEDICINAL. 2021. (Congresso).

Analitica Latin America. 2019. (Feira).

FCE Pharma. 2019. (Feira).

FCE Pharma. 2018. (Feira).

XXII Congresso Brasileiro de Nutrologia. 2018. (Congresso).

Analitica Latin America. 2017. (Feira).

FCE Pharma. 2017. (Feira).

I Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas. 2017. (Congresso).

FCE Pharma. 2016. (Feira).

IPHEX. Overseas Delegates - B2B Sessions. 2016. (Feira).

XII Congresso Mundial de Farmacêuticos de Língua Portuguesa. Inovação no Segmento Farmacêutico: Balas de Gelatina Fortificadas com Vitamina C e Zinco para uso Infantil.. 2016. (Congresso).

Analitica Latin America. 2015. (Feira).

FCE Pharma. 2015. (Feira).

Congresso Regional de Farmacia Comunitaria. 2014. (Congresso).

FCE Pharma. 2014. (Feira).

Analitica Latin America. 2013. (Feira).

IFSCC CONFERENCE, Boosting Cosmetic Science in Rio. MICROBIOLOGICAL ANALYSIS OF COLORLESS MASKS FOR LASHES AFTER OPENING AND USE. 2013. (Congresso).

38 congresso brasileiro de analises clinicas e 11 congresso de citologia clínica. 2011. (Congresso).

Bioquímica clímica na rotina: casos clinicos. 2011. (Outra).

IX Jornada acadêmica de Farmácia. Sem contraindicações: a cinética e a dinâmica do profissional farmacêutico. 2011. (Outra).

Seminário de atualizações técnicas de aplicação de injetáveis. 2011. (Seminário).

Toxicologia em alimentos. 2011. (Seminário).

8 Jornada Acadêmica de Farmácia- Farmacêutico...uma arma da saúde. 2010. (Outra).

Participação em bancas

LARA, J. M.. Comissão Avaliadora do I Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas. 2017.

Produções bibliográficas

  • LARA, J. M. . Inovação no Segmento Farmacêutico: Balas de Gelatina Fortificadas com Vitamina C e Zinco para uso Infantil. In: XII Congresso Mundial de Farmacêuticos de Língua Portuguesa, 2016, Gramado. Resumos do XII Congresso Mundial de Farmacêuticos de Língua Portuguesa;, 2016.

  • LARA, J. M. . Validação de Método Analítico para Dissolução de Carbonato de Cálcio em Comprimidos por Titulometria Utilizando FMEA na Análise de Risco. In: XX Congresso Farmacêutico de São Paulo, 2019, São Paulo. CASES DE SUCESSO. XX Congresso Farmacêutico de São Paulo, 2019.

  • LARA, J. M. . Como a nova regulamentação contribuiu para novas oportunidades para o setor de Pesquisa e Desenvolvimento. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções

LARA, J. M. . Nesh C + Zinco Peppa Pig. 2016.

LARA, J. M. . Marco Regulatório de Suplementos Alimentares: Como a nova regulamentação contribuiu para novas oportunidades para o setor de Pesquisa e Desenvolvimento. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

  • 2024 - Atual

    VALIDAÇÃO DE MÉTODO ANALÍTICO PARA DISSOLUÇÃO DE SULFATO DE ZINCO EM COMPRIMIDOS POR ESPECTROFOTOMETRIA UV-VIS UTILIZANDO FMEA NA ANÁLISE DE RISCO, Descrição: O desenvolvimento de um método analítico, a adaptação ou implementação de método conhecido, envolve um processo de avaliação que estime sua eficiência na rotina do laboratório. A demonstração da qualidade de se mostrar a precisão de medições químicas, através de sua comparabilidade, rastreabilidade e confiabilidade, está sendo cada vez mais reconhecida e exigida. Visando atender esta nova tendência de mercado, a premissa deste trabalho é validar o método de dissolução de sulfato de zinco em comprimidos para suspensão pela técnica de Espectrofotometria UV-Vis e aplicar a ferramenta da qualidade FMEA para avaliação da análise de risco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juliane Miranda de Lara - Coordenador.

  • 2019 - 2020

    VALIDAÇÃO DE MÉTODO ANALÍTICO PARA DISSOLUÇÃO DE SULFATO FERROSO EM COMPRIMIDOS POR ESPECTROFOTOMETRIA UV-VIS UTILIZANDO FMEA NA ANÁLISE DE RISCO, Descrição: O desenvolvimento de um método analítico, a adaptação ou implementação de método conhecido, envolve um processo de avaliação que estime sua eficiência na rotina do laboratório. A demonstração da qualidade de se mostrar a precisão de medições químicas, através de sua comparabilidade, rastreabilidade e confiabilidade, está sendo cada vez mais reconhecida e exigida. Visando atender esta nova tendência de mercado, a premissa deste trabalho foi o validar o método de dissolução de sulfato ferroso em comprimidos pela técnica de Espectrofotometria UV-Vis e aplicar a ferramenta da qualidade FMEA para avaliação da análise de risco. Os resultados obtidos demonstraram que o método é específico, exato e preciso nas condições laboratoriais. A ferramenta FMEA permitiu levantar as falhas que ocorrem no processo, detectar as causas, avaliar os índices de severidade, ocorrência e detecção, verificar o risco resultante através da multiplicação dos índices e posteriormente buscar soluções para as causas das falhas evidenciadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juliane Miranda de Lara - Coordenador.

  • 2017 - 2017

    VALIDAÇÃO DE MÉTODO ANALÍTICO PARA DISSOLUÇÃO DE CARBONATO DE CÁLCIO EM COMPRIMIDOS POR TITULOMETRIA UTILIZANDO FMEA NA ANÁLISE DE RISCO, Descrição: O desenvolvimento de um método analítico, a adaptação ou implementação de método conhecido, envolve um processo de avaliação que estime sua eficiência na rotina do laboratório. A demonstração da qualidade de se mostrar a precisão de medições químicas, através de sua comparabilidade, rastreabilidade e confiabilidade, está sendo cada vez mais reconhecida e exigida. Visando atender esta nova tendência de mercado, a premissa deste trabalho foi o validar o método de dissolução de carbonato de cálcio em comprimidos pela técnica de titulometria e aplicar a ferramenta da qualidade FMEA para avaliação da análise de risco. Os resultados obtidos demonstraram que o método é específico, exato e preciso nas condições laboratoriais. A ferramenta FMEA permitiu levantar as falhas que ocorrem no processo, detectar as causas, avaliar os índices de severidade, ocorrência e detecção, verificar o risco resultante através da multiplicação dos índices e posteriormente buscar soluções para as causas das falhas evidenciadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juliane Miranda de Lara - Coordenador.

  • 2014 - 2015

    Inovação no segmento farmacêutico: balas de gelatina fortificadas com vitamina C e zinco para uso infantil, Descrição: Considerando que as inovações são capazes de gerar vantagens competitivas a médio e longo prazo, inovar torna-se essencial para a sustentabilidade das empresas. O segmento industrial de fabricação de balas atualmente está em alta, gerando alta lucratividade para o setor alimentício. Visando atender esta nova tendência de mercado, a premissa deste trabalho foi o desenvolvimento de um suplemento alimentar na forma de bala de gelatina mastigável adicionada de vitamina C e Zinco em base a 100% da Ingestão Diária Recomendada (IDR), conforme RDC 269/05. O desenvolvimento das balas de gelatina foi realizado na empresa Nunesfarma Distribuidora de Produtos Farmacêuticos, em seu laboratório de Pesquisa e Desenvolvimento, em Curitiba/PR. As gomas de gelatina foram preparadas conforme procedimentos sugeridos por Rousselot Gelatinas do Brasil, segundo processo tradicional de depósito em moldes de amido. Após o desenvolvimento realizaram-se análises microbiológicas (pesquisa de termotolerantes), físico-químicas (peso médio, teor, organoléptico) e estudo de estabilidade acelerado, a fim de determinar o prazo de validade do produto. Quando analisadas, as balas apresentaram-se satisfatórias frente à legislação brasileira nos parâmetros físico-químicos e microbiológicos e, quanto ao prazo de validade, aplicando-se o método de Arrhenius, foram determinados 526,31 dias para as balas armazenadas em condições controladas de temperatura a 25C. A ingestão inadequada ou baixos níveis séricos de vitaminas podem ser associados com anormalidades bioquímicas e orgânicas que afetam o adequado funcionamento do organismo e que melhoram com a ingestão destas, seja por meio da alimentação, seja mediante o uso de suplementos vitamínicos. A adequada ingestão de vitamina C e Zinco além de ajudar no desenvolvimento da criança, atua de forma complementar para um adequado funcionamento do sistema imunológico. Este desenvolvimento possibilita ao mercado farmacêutico a oferta de uma goma imunológica para uso em crianças, de fácil adesão ao uso deste produto, visto que balas coloridas com sabor agradável são opões muito bem aceitas por este público alvo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juliane Miranda de Lara - Coordenador / silvio miro franchi - Integrante.

  • 2012 - 2013

    ANÁLISE MICROBIOLÓGICA EM RÍMEL DURANTE O USO, Descrição: Um dos cosméticos presentes no cotidiano das mulheres é o rimel, e como todo produto cosmético, é necessário passar por análises que garantam sua estabilidade química e microbiológica. A legislação vigente RDC 481\99 preconiza limites de aceitabilidade para 4 tipos de microorganismos para produtos destinados a área dos olhos: Mesófilos totais aeróbios, Coliformes totais e fecais, Staphylococcus aureus e Pseudomonas aeruginosa. No presente estudo, foram distribuídas 30 amostras de 3 diferentes marcas de rimeis incolores para utilização habitual por 2 meses. Após este período as amostras foram recolhidas e submetidas às análises microbiológicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juliane Miranda de Lara - Coordenador / angela bonjorno arantes - Integrante / renata sindeaux - Integrante.

Prêmios

2016

2 Lugar no XII Congresso Mundial de Farmacêuticos de Língua Portuguesa, com o trabalho: Inovação no Segmento Farmacêutico: Balas de Gelatina Fortificadas com Vitamina C e Zinco para uso Infantil, XII Congresso Mundial de Farmacêuticos de Língua Portuguesa,.

Histórico profissional

Experiência profissional

2024 - Atual

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2011 - 2013

Pontifícia Universidade Católica do Paraná

Vínculo: Monitoria, Enquadramento Funcional: Monitora na disciplina de Bioquímica celular, Carga horária: 8

Atividades

  • 05/2021 - 05/2021

    Ensino, Suplementos Alimentares: do âmbito regulatório a prescrição, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Regularização de empresas na ANVISA no âmbito de alimentos, Regulamentação de Suplementos Alimentares no Brasil, Como a nova regulamentação contribuiu para novas oportunidades para o setor de Pesquisa e Desenvolvimento, Conceito e Aspectos de Segurança envolvendo Suplementos Alimentares, Rotulagem em Suplementos, Painel de constituintes autorizados para uso em suplementos alimentares ? ANVISA

2010 - 2012

FARMACIA E DROGARIAS NISSEI

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

2011 - 2011

Hospital Santa Casa de Misericórdia de Curitiba

Vínculo: Institucional, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 6

2013 - 2013

Hospital Geral de Curitiba

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 6

2013 - Atual

Nunesfarma Distribuidora de Produtos Farmaceuticos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutica PDI, Carga horária: 40

Outras informações:
- Responsável sobre todas as atividades do laboratório de controle de qualidade da Nunesfarma (físico-químico e microbiológico) de medicamentos, incluindo compra de equipamentos e materiais, qualificação de equipamentos, validação de metodologias analíticas, documentação, estudo de estabilidade de formas farmacêuticas, realização e registros dos ensaios. - Responsável pelas atividades do Laboratório de Pesquisa e Desenvolvimento de produtos farmacêuticos, desenvolvendo fórmulas inovadoras para o mercado farmacêutico, incluindo compra de equipamentos e matérias primas, qualificação de equipamentos, realização do processo de fabricação para validar fórmulas, viabilidade de formulações em lotes de bancada, documentação, realização e registros das formulas criadas.- Ampla experiência com equipamentos de cromatografia líquida (HPLC). - Atuação na área de Assuntos Regulatórios, como elaboração de dossiês de medicamentos genéricos, similares e específicos, alimentos, para registro e pós registro, protolocos e acompanhamento de submissões junto a Anvisa, bem como cumprimento de exigências e preparação de recursos e argumentações. - Controle de documentação sanitária da empresa, elaboração e aprovação de documentos relacionados a BPDA, garantir a certificação de boas práticas de armazenamento e distribuição, e todas as atividades relacionadas a garantia da qualidade da empresa.

2021 - 2022

EQUILIBRA ACESSORIA E QUALIFICAÇÃO

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 14

Outras informações:
Disciplinas ministradasAssuntos Regulatórios no âmbito de Medicamentos

Atividades

  • 10/2020

    Ensino, Assuntos Regulatórios, Registro de Produtos e Gestão Empresarial, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Assuntos Regulatórios no âmbito de medicamentos, Assuntos Regulatórios no âmbito de alimentos