Carlos Henrique Camargo

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2 desde março/2019. Pesquisador Científico do Centro de Bacteriologia do Instituto Adolfo Lutz (SP), respondendo pela bancada de Infecções Relacionadas à Assistência à Saúde (IRAS) e Resistência Antimicrobiana em bacilos Gram-negativos. Possui graduação em Ciências Biológicas pelo Instituto de Biociências de Botucatu (UNESP, 2009), Doutorado em Fisiopatologia em Clínica Médica, pela Faculdade de Medicina de Botucatu (UNESP, 2012) e Especialização em Prevenção e Controle de Infecção Relacionada à Assistência à Saúde (UNIFESP, 2016). Tem experiência nas áreas de Microbiologia Clínica, Médica e de Alimentos, com ênfase em Bacteriologia, Infecções Relacionadas à Assistência à Saúde, Resistência Antimicrobiana e Epidemiologia Molecular. Orientador de Mestrado e Doutorado do Programa de Doenças Infecciosas e Saúde Global da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FM/USP).

Informações coletadas do Lattes em 24/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Fisiopatologia em Clínica Médica

2010 - 2012

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Perfil clonal e fatores de patogenicidade de Staphylococcus spp. no prognóstico das peritonites em diálise peritoneal
, Ano de obtenção: 2012. Pasqual Barretti. Coorientador: Maria de Lourdes Ribeiro de Souza da Cunha. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Especialização em Prevenção e Controle de IRAS

2014 - 2015

Universidade Federal de São Paulo
Título: INFECÇÃO EM TERAPIA HEMODIALÍTICA: revisão de literatura e relato de surto de bacteremia por cepas do Complexo Burkholderia cepacia
Orientador: Denise Brandão de Assis

Graduação em Ciências Biológicas

2005 - 2009

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Formação complementar

2022 - 2022

Whole Genome Sequence Typing in BioNumerics. (Carga horária: 12h). , Biomeriuex / Applied Maths, BIOM, Bélgica.

2022 - 2022

16a Reuniao Anual da Rede PNALC. (Carga horária: 28h). , Organização Panamericana de Saúde, OPAS, Estados Unidos.

2019 - 2019

Genomics and Epidemiological Surveillance of Bacterial Pathogens. (Carga horária: 40h). , Wellcome Genome Campus, WGC, Inglaterra.

2019 - 2019

Genomics and Epidemiological Surveillance of Bacterial Pathogens. (Carga horária: 40h). , Wellcome Genome Campus, WGC, Inglaterra.

2016 - 2016

Fundamentos da PCR Quantitativa em Tempo Real (qPCR): uma abordagem teórico. (Carga horária: 20h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2016 - 2016

Comunicação e Redação Científica em Saúde. (Carga horária: 20h). , BVS Rede de Informação e Conhecimento, BVS, Brasil.

2016 - 2016

Get yourself published!. (Carga horária: 4h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2016 - 2016

16 Curso Internacional de Epidemiologia Molecular em doenças infecciosas e. (Carga horária: 44h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2015 - 2015

"Introdução ao programa BioNumerics". (Carga horária: 16h). , Instituto Adolfo Lutz, IAL, Brasil.

2015 - 2015

Tendências em laboratórios de diagnóstico. (Carga horária: 4h). , Instituto Adolfo Lutz, IAL, Brasil.

2014 - 2014

Introducción al análisis genómico con aplicación... , PulseNet America Latina y Caribe, PNALC, Argentina.

2014 - 2014

Hospital-Acquired Infections and Antimicrobial Re. (Carga horária: 26h). , American Society For Microbiology, Estados Unidos.

2014 - 2014

Introdução ao programa Bionumerics, plataforma .... (Carga horária: 12h). , FairPort Representações Comerciais LTDA, FAIRPORT, Brasil.

2013 - 2013

Capacitação em Biossegurança Laboratorial. (Carga horária: 30h). , Instituto Adolfo Lutz, IAL, Brasil.

2013 - 2013

Aplicação de cartas controle para monitoramento.... (Carga horária: 16h). , Instituto Adolfo Lutz, IAL, Brasil.

2012 - 2012

Microbiologia Básica e Antimicrobianos. (Carga horária: 12h). , Qualipós, QUALIPÓS, Brasil.

2012 - 2012

Epidemiologia Molecular de Doenças Infecciosas. (Carga horária: 6h). , Centro de Vigilância Epidemiológica, CVE, Brasil.

2010 - 2010

Especiação e diversidade em fungos patogênicos: im. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2010 - 2010

Resistência Bacteriana: do teste de sensibilid.... , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2010 - 2010

Prospecção na Pesquisa: Módulos 1, 2, e 4. (Carga horária: 24h). , Faculdade de Medicina de Botucatu, FMB, Brasil.

2010 - 2010

Detecção da resistência a beta-lactâmicos em gram-. (Carga horária: 4h). , Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica, SIMC, Brasil.

2010 - 2010

II Curso de Atualização em Pesquisa Clínica. (Carga horária: 16h). , Faculdade de Medicina de Botucatu, FMB, Brasil.

2009 - 2010

Videconferências Hospital Sentinela. (Carga horária: 3h). , Faculdade de Medicina de Botucatu, FMB, Brasil.

2009 - 2009

Aplicabilidade da epidemiologia em surtos de infec. (Carga horária: 4h). , 1º Cong. Latino-Amer. de Resist. Microbiana, ., Brasil.

2009 - 2009

Aplicabilidade da biol. mol. no controle de resist. (Carga horária: 4h). , 1º Cong. Latino-Amer. de Resist. Microbiana, ., Brasil.

2008 - 2008

Caracterização Molecular de Genes de Resistência e. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Medicina de Botucatu, FMB, Brasil.

2007 - 2007

Extensão universitária em Manipulação Ác Nucléicos do DNA Ao Produto Gênico. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2007 - 2007

PCR em Tempo Real. (Carga horária: 16h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2007 - 2007

Introdução ao programa Bionumerics, plataforma .... (Carga horária: 5h). , FairPort Representações Comerciais LTDA, FAIRPORT, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em Manip.de Ác.Nucléicos: PCR,RT-PCR e PCR-tempo real. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2006 - 2006

Microbiologia de Alimentos (Semana da Bio 2006). (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2004 - 2004

Oficina de Acolhimento. (Carga horária: 8h). , Secretaria Municipal de Saúde de Botucatu, SMS, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Médica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Controle de Infecção Hospitalar.

Organização de eventos

BUGNO, A. ; LUCHS, A. ; CAMARGO, C. H. ; SANTOS, C. C. M. ; COSTA, C. A. R. ; TOLENTINO, F. M. ; FERRAZOLI, L. ; ALMEIDA, R. G. ; CATARINO, R. M. ; ROWLANDS, R. E. G. ; BORBOREMA, S. E. T. . e-ScientIAL. 2019. (Outro).

TANIKAWA, A. A. ; CAMARGO, C. H. ; WEEL, I. C. ; FREDERICO, J. ; TASCA, K. I. ; MARTIN, L. ; ABRAÃO, L. M. ; FRAGOSO, M. F. ; GATTO, M. ; ROMAO, M. ; PICELLI, N. ; NODA, N. M. ; FERNANDES, R. K. ; FELIX, R. G. ; BACHIEGA, T. F. ; PERES, V. S. ; FECCHIO, D. ; SILVA, M. G. . VII Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu. 2012. (Outro).

BARRETTO, A.B. ; RAMOS, B. R. A. ; CAMARGO, C. H. ; BRIANEZI, G. ; TASCA, K. I. ; BRITO, M. K. M. ; BONESSO, M. F. ; BUENO, R. C. ; OLIVEIRA FILHO, S. . VI Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu. 2010. (Congresso).

Participação em eventos

59º MEDTROP - Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Palestra "Vigilância genômica da resistência antimicrobiana" na mesa-redonda Vigilância genômica avanços e desafios na saúde pública. 2024. (Congresso).

XI Encontro do Instituto Adolfo Lutz.Desafios do Laboratório de Saúde Pública: conhecer, monitorar e responder. 2024. (Encontro).

XIX Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar. DIVERSIDADE GENÉTICA DE ISOLADOS PEDIÁTRICOS DE K. PNEUMONIAE PRODUTORES DE CARBAPENEMASE. 2024. (Congresso).

17ª ExpoEpi (Mostra Nacional de Experiências Bem-Sucedidas em Epidemiologia, Prevenção e Controle de Doenças.). Vigilância genômica prospectiva de bactérias com resistência antimicrobiana causadoras de infecções relacionadas à assistência à saúde: o papel do laboratório central de saúde pública. 2023. (Exposição).

32 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Apresentação oral e poster. 2023. (Congresso).

XXIII Congresso Brasileiro de Infectologia. Apresentação oral e poster. 2023. (Congresso).

XVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE CONTROLE DE INFECÇÃO E EPIDEMIOLOGIA HOSPITALAR. RESISTÊNCIA ANTIMICROBIANA DE BACILOS GRAM-NEGATIVOS DURANTE A PANDEMIA DE COVID-19: VISÃO DE UM LABORATÓRIO DE REFERÊNCIA. 2022. (Congresso).

31o Congresso Brasileiro de Microbiologia. 4 poster. 2021. (Congresso).

31st European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases. VIM-2-producing Pseudomonas chlororaphis causing bloodstream infection in an infant patient in Brazil: a case report. 2021. (Congresso).

12th Symposium on the Biology of Acinetobacter.Posteres. 2019. (Simpósio).

15a Reunión PulseNet América Latina y el Caribe.Representante brasileiro do centro BRAL. 2019. (Outra).

I Oficina de capacitação BrCAST. 2019. (Oficina).

IV Workshop em Doenças Infecciosas e Parasitárias.Mesa Redonda: Infecções Relacionadas à Assistência à Saúde. 2019. (Outra).

VI Simpósio de Infecção Relacionada à Assistência à Saúde.O que muda no laboratório com o BrCAST?. 2019. (Simpósio).

XIX Workshop de Microbiologia: Resistência Bacteriana Atualizações 2019. 2019. (Outra).

ASM Microbe. Poster. 2018. (Congresso).

I Simpósio de Higiene e Controle de Qualidade de Produtos de Origem Animal.Resistência dos micro-organismos e sua relação com a saúde pública. 2018. (Simpósio).

Workshop Biologia Molecular Aplicada à Microbiologia.Tipagem molecular de micro-organismos e PFGE. 2018. (Outra).

XVI Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar. Apresentação oral e poster. 2018. (Congresso).

17th Congress of the International Federation on Infection Controle IFIC. Control of vancomycin resistant enterocci outbreaks in hospitals: an evidence review. 2017. (Congresso).

29º Congresso Brasileiro de Microbiologia. Evaluation of a new trilocus sequence-based multiplex-PCR to detect major Acinetobacter baumannii clonal complexes circulating in Brazil. 2017. (Congresso).

13a Reunión Anual de La Red PulseNet América Latina y Caribe. 2016. (Outra).

16th Congress of the Internation Society of Peritoneal Dialysis. .. 2016. (Congresso).

1º Encontro Nacional entre os Programas de PG em Doenças Tropicais.Avaliador de pôster. 2016. (Encontro).

Introducción a los protocolos de laboratorio y análisis de WGS. 2016. (Outra).

I Workshop de Inovação Tecnológica do Instituto Adolfo Lutz. 2016. (Outra).

Resistência a Colistina mediada por plasmídeos (MCR-1): como identificar, tratar, controlar e prevenir. 2016. (Outra).

XIII Simpósio Estadual de Infecção Hospitalar. 2016. (Simpósio).

XV Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar. Avaliação da atividade in vitro da tigeciclina em amostras de A. baumannii resistentes aos carbapenêmicos. 2016. (Congresso).

XVI Curso Internacional de Epidemiologia Molecular em Doenças Infecciosas e Parasitárias Emergentes... 2016. (Outra).

1º Encontro Nacional entre os Programas de PG em Doenças Tropicais.Avaliador de resumos. 2015. (Encontro).

28º Congresso Brasileiro de Microbioloogia. .. 2015. (Congresso).

Interscience Conference of Antimicrobial Agents and Chemotherapy. .. 2015. (Congresso).

XIX Congresso Brasileiro de Infectologia. .. 2015. (Congresso).

XVIII Congresso Paulista de Nefrologia. .. 2015. (Congresso).

XV Workshop de Microbiologia: Resistência Bacteriana - Atualizações 2015. 2015. (Outra).

? 11va Reunion Anual de la Red PulseNet America Latina y Caribe. 2014. (Outra).

XIV Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar. .. 2014. (Congresso).

XIV Workshop de Microbiologia: Resistência Bacteriana e atualizações do CLSI 2014. 2014. (Outra).

27º Congresso Brasileiro de Microbiologia. .. 2013. (Congresso).

XIII Workshop de Microbiologia: Resistência Bacteriana e atualizações CLSI 2013. 2013. (Outra).

II Conferência Internacional em Epidemiologia - EPI/CVE/2012. .. 2012. (Congresso).

III Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica... 2012. (Simpósio).

IX Encontro do Instituto Adolfo Lutz.Poster. 2012. (Encontro).

VII Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu. 2012. (Encontro).

VII Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu.Integrante da subcomissão de pré-revisão dos trabalhos científicos. 2012. (Encontro).

VIII Encontro de Pós-Graduação em Ciências, CCD. 2012. (Encontro).

XII Workshop de Microbiologia: Resistência Bacteriana e atualizações do CLSI 2011. 2012. (Outra).

XXI Congresso Latinoamericano de Microbiologia. .. 2012. (Congresso).

26º Congresso Brasileiro de Microbiologia. .. 2011. (Congresso).

Emergências em Infectologia. 2011. (Outra).

II Congresso Latino-Americano de Resistência Microbiana. .. 2011. (Congresso).

Infecção pelo HIV e AIDS: 30 anos depois, onde estamos e para onde vamos?. 2011. (Outra).

I Workshop Internacional Sobre Envelhecimento. 2011. (Outra).

XI Workshop de Microbiologia: Resistência Bacteriana e atualizações do CLSI 2011. 2011. (Outra).

XVI Congresso Paulista de Nefrologia, I Fórum Nacional de Nutrição em Nefrologia, I Encontro Paulista Multiprofissional em Nefrologia, XV Nefretico. Palestra Controle Microbiológico e Qualidade da Água no Simpósio Qualidade de água em hemodiálise. 2011. (Congresso).

XVI Congresso Paulista de Nefrologia, I Fórum Nacional de Nutrição em Nefrologia, I Encontro Paulista Multiprofissional em Nefrologia, XV Nefretico. Preditivos clínicos e microbiológicos da evolução das peritonites por Staphylococcus aureus: experiência em um único centro durante 15 anos. 2011. (Congresso).

XVI Congresso Paulista de Nefrologia, I Fórum Nacional de Nutrição em Nefrologia, I Encontro Paulista Multiprofissional em Nefrologia, XV Nefretico. .. 2011. (Congresso).

X Workshop da Pós-Graduação... 2011. (Outra).

1ª Jornada de Patologia Toxicológica. 2010. (Outra).

2º Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica... 2010. (Simpósio).

Demonstração sobre a base de dados Web of Science e gestor bibliográfico Endnote Web. 2010. (Outra).

II Seminário de Ética na Pesquisa Envolvendo Seres Humanos e I Seminário de Ética na Experimentação Animal. 2010. (Seminário).

International Conference on Antimicrobial Research. .. 2010. (Congresso).

IX Workshop da Pós Graduação; X Workshop de Genética... 2010. (Outra).

VI Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu. 2010. (Encontro).

X Workshop de Microbiologia: Resistência Bacteriana e atualizações do CLSI 2010. 2010. (Outra).

1º Congresso Latino-Americano de Resistência Microbiana. .. 2009. (Congresso).

25º Congresso Brasileiro de Microbiologia. Painéis. 2009. (Congresso).

2º Simpósio de Nutrição em Nefrologia. 2009. (Simpósio).

IX Jornada da Nutrição da UNESP de Botucatu.Análises qualitativa e quantitativa de Enterococcus spp. em queijos comercializados em Botucatu/SP. 2009. (Outra).

IX Workshop de Microbiologia: Resistência Bacteriana e atualizações do CLSI 2009. 2009. (Outra).

16o. SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo... 2008. (Simpósio).

IV Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu... 2008. (Encontro).

VIII Workshop de Microbiologia: Resistência Bacteriana e atualizações do CLSI 2008. 2008. (Outra).

XI Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar. .. 2008. (Congresso).

XI Simpósio Regional de Infecção Hospitalar. 2008. (Simpósio).

Palestra: Perfil do Laboratório de Biologia e Toxicologia da Reprodução e do Desenvolvimento (REPROTOX) do Departamento de Morfologia. 2007. (Outra).

XIX Congresso de Iniciação Científica. .. 2007. (Congresso).

XXIV Congresso Brasileiro de Microbiologia. .. 2007. (Congresso).

IX Simpósio Regional de Infecção Hospitalar. 2006. (Simpósio).

X Semana da Bio. 2006. (Outra).

IX Semana da Bio. 2005. (Outra).

VIII Simpósio Regional de Infecção Hospitalar. 2005. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: Ronaldo Moraes Preto

CAMARGO, C.H.; BARAZZONE, G. C.; ZANE FILHO, L.. Avaliação de métodos de obtenção e purificação de vesículas de membrana externa (OMVs) de Neisseria lactamica. 2025. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Laura Beatriz Borim da Silva

RALL, V.L.M.;FERNANDES JÚNIOR, A.CAMARGO, C.H.. Influência de alguns fatores de virulência de S. aureus nos diferentes níveis de gravidade na mastite bovina. 2025. Dissertação (Mestrado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: GOUSILIN LEANDRA ROCHA DA SILVA

RALL, V. L. M.; FERNANDES JR, A.;CAMARGO, C.H.. Caracterização epidemiológica e de fatores de virulência de Burkholderia cepacia, isoladas de casos de bacteremia em pacientes e da água da Unidade de Hemodiálise. 2023. Dissertação (Mestrado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Paloma Aparecida Alves de Oliveira

FERRAZ, L. F. C.;CAMARGO, C. H.; MARSON, F. A. L.. SELEÇÃO E VALIDAÇÃO DE GENES ENDÓGENOS ADEQUADOS PARA ANÁLISES DE EXPRESSÃO GÊNICA POR PCR EM TEMPO REAL EM Acinetobacter baumannii. 2023. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade São Francisco.

Aluno: Flávia de Freitas Mendes

OLIVEIRA, ROSANGELA SIQUEIRA DE; BOLLELA, V. R.;CAMARGO, C. H.. PROSPECÇÃO DE NOVOS CANDIDATOS FÁRMACOS ANTITUBERCULOSE: UMA ABORDAGEM in vitro. 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências) - Coordenadoria de Controle de Doenças.

Aluno: Nayla Kellen de Oliveira Ventura

YAMATOGI, RICARDO S.; COSSI, M. V. C.;CAMARGO, C. H.. RESISTÊNCIA À COLISTINA E AOS β -LACTÂMICOS EM ISOLADOS DE Escherichia coli ORIUNDOS DE BOVINOS, SUÍNOS E HUMANOS DE UM ABATEDOURO MISTO. 2022. Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Viçosa.

Aluno: Thays Almeida Franco de Barcellos

PERDIGAO, L.; CAYO, R.; GIRARDELLO, R.;CAMARGO, C.H.. Análise genômica e caracterização da suscetibilidade antimicrobiana em clones emergentes de Acinetobacter baumannii resistentes aos carbapenêmicos provenientes de diferentes instituições brasileiras. 2021. Dissertação (Mestrado em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mariana Sardinha Bueno

GIRARDELLO, R.; DROPA, M.; ASSIS, D. B.;CAMARGO, C. H.. Caracterização fenotípica e molecular da susceptibilidade antimicrobiana e relação genética em isolados clínicos de clones de alto risco de A. baumannii pertencentes aos Complexos Clonais 1, 15 e 79. 2021. Dissertação (Mestrado em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Geyse Aparecida Cardoso dos Santos

RAZZOLINI, M. T. P.; KRZYZANOWSKI Jr, F.; MIRARINI, L. A. R.;CAMARGO, C. H.. Ocorrência de Staphylococcus aureus em amostras de água de bebedouros e de aspersores em parques públicos da cidade de São Paulo, Brasil. 2019. Dissertação (Mestrado em Saúde Pública) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Clara Narciso Barbosa

MIRARINI, L. A. R.; KNOBL, T.;CAMARGO, C. H.; GALES, A. C.. Caracterização Fenotípica e Molecular de Isolados de Acinetobacter spp. Produtores de OXA-carbapenemases Provenientes de Diferentes Reservatórios. 2019. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Rafael Vecchi

VENTURINI, J.; LEGENDRE, A. O.;CAMARGO, C. H.. Avaliação do perfil de sensibilidade de Klebsiella pneumoniae resistente aos carbapenêmicos e à polimixina B frente a polimixina B modificada pela complexação ao íon metálico cobre. 2019. Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Débora Satie Nagano

CAMARGO, C. H.; DOI, A. M.; HEIJDEN, I. M.; COSTA, S. F.. Caracterização epidemiológica e microbiológica da disseminação do gene de resistência plasmidial à colistina, mcr-1, no Hospital das Clínicas da FMUSP. 2019. Dissertação (Mestrado em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Cláudia Moro Lima dis Santos

BARRETTI, P.; BANIN, V. B.;CAMARGO, C. H.. Influência dos fatores clínicos e microbiológicos na evolução das peritonites por Bacilos Gram-negativos não fermentadores em diálise peritoneal. 2018. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia em Clínica Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Andréia Rodrigues de Souza

CHIMARA, E.;CAMARGO, C. H.; ZANELLA, R. C.. Caracterização de isolados de micobactérias não tuberculosas por sequenciamento do gene hsp65 e pela técnica de MALDI-TOF/MS, em isolados com perfis de PRA-hsp65 não descritos. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências) - Coordenadoria de Controle de Doenças.

Aluno: Ana Paula Marchi Rosin

MORENO, A. M.;CAMARGO, C. H.; HEIJDEN, I. M.. Avaliação do perfil clonal, resistência e virulência de isolados de Enterococci resistente à vancomicina em pacientes com doenças hematológicas ou submetidos a transplante da medula óssea. 2017. Dissertação (Mestrado em Moléstias Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fernanda Rodrigues da Costa

GALES, A. C.; BALAN, A.;CAMARGO, C. H.; CARVALHAES, C. H. V. F. G.. Caracterização da Presença de ISAba1 a Montante do Gene oprD-like em Isolados Clínicos de Acinetobacter baumannii resistentes aos carbapenens. 2015. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Paulo Eduardo Budri

RALL, V. L. M.FERNANDES JUNIOR, ARYCAMARGO, C. H.. Efeito dos óleos essenciais de Syzygium aromaticum e Cinnamomum zeylanicume e seus compostos majoritários na produção de biofilme em cepas de Staphylococcus aureus, isolados de leite de vacas com mastite subclínica. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Rafael Vecchi

VENTURINI, J.;CUNHA, M. L. R. S.; CAVALCANTE, R. S.;CAMARGO, C. H.; SILVEIRA, M.. Caracterização de mecanismos de resistência e clonalidade de isolados de Klebsiella pneumoniae resistentes aos carbapenêmicos e à polimixina B. 2023. Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Fernanda Pistori Machado

GALVAO, J. A.; BRUM, J. S.; VIANA, C.; BUZI, K. A.;CAMARGO, C. H.. Resistência a antimicrobianos por cepas de Staphylococcus aureus. 2023. Tese (Doutorado em Ciências Veterinárias) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Eliane Pessoa da Silva

GOMES, TÂNIA A. T.;CAMARGO, C. H.; GONCALVES, V. M.; RUIZ, R. C.; FUKASAWA, L. O.. Avaliação da resposta imune contra Bordetella pertussis e Bordetella parapertussis em amostras de sangue humano provenientes de indivíduos de diferentes grupos etários. 2022. Tese (Doutorado em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fernanda Cristina de Campos Casale

RALL, V. L. M.; RIBEIRO, M. G.;CAMARGO, C. H.; FERNANDES JR, A.; SILVA, M. G.. Caracterização molecular de Escherichia coli, isolada de leite de vacas com mastite clínica. 2019. Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Juliana Giacobino

PEREIRA, V. B. R.;CAMARGO, C. H.; BOSCO, S. M. G.; SILVA, T. F. C. F.;BAGAGLI, E.. Aspectos Microbiológicos e Ambientais de Candidemias em Hospital Terciário (HC/FMB/UNESP/Botucatu) Localizado na Região Centro-sul do Estado de São Paulo, Brasil. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Stéfani Thais Alves Dantas

RALL, V. L. M.FERNANDES JÚNIOR, A.CAMARGO, C. H.; OKAMOTO, A. S.; PANTOJA, J. C. F.. Caracterização molecular e da virulência de cepas de Salmonella spp. isoladas em uma planta de abate de aves. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Ivana Giovannetti Castilho

RALL, V. L. M.FERNANDES JÚNIOR, A.; SILVA, N. C. C.; LANGONI, H.;CAMARGO, C. H.. Capacidade de adesão, invasão e produção de biofilme em superfície biótica e abiótica por Staphylococcus aureus, isolados de leite de vacas com mastite subclínica. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Sarah Hwa In Lee

CAMARGO, C. H.OLIVEIRA, C. A. F.. Staphylococcus aureus e Listeria monocytogenes isolados de laticínios: ocorrência, avaliação da capacidade de formação de biofilmes e inativação por ácido peracético e plasma a frio. 2015. Tese (Doutorado em Ciências dos Alimentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mariana Fávero Bnnesso

CAMARGO, C. H.CUNHA, M. L. R. S.. Etiologia, Epidemiologia e prognóstico das Pneumonias Associadas à Ventilação Mecânica em um hospital de ensino, com ênfase no estudo molecular e de virulência de Staphylococcus aureus. 2015. Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: LIDIANE NUNES BARBOSA

FERNANDES JUNIOR, ARYRALL, V. L. M.CAMARGO, C. H.; PORTO, E.; PINTO, J. P. A. N.. Efeitos dos derivados vegetais de condimentos nas características de qualidade e vida de prateleira de linguiça de frango fresca. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: THAIS GRAZIELA DONEGÁ FRANÇA

SARTORI, A.;CAMARGO, C. H.; MEDEIROS, A. I.;SFORCIN, J. M.; SOARES, A. M. V. C.. Efeito de cepas toxigênicas de Staphylococcus aureus no desenvolvimento da encefalite autoimune experimental. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Jackson Eliezer Neves Batalha

CARAMORI, J.BARRETTI, P.MONDELLI, A. L.; D'AVILA, R.;CAMARGO, C. H.. Importância da virulência nas linhagens de Staphylococcus spp. em portadores e no risco de peritonites em diálise peritoneal ambulatorial. 2013. Tese (Doutorado em Fisiopatologia em Clínica Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Nathalia Cristina Cirone Silva

RALL, V. L. M.FERNANDES JUNIOR, ARY; PINTO, J. P. A. N.; ALEGRO, L. C. A.;CAMARGO, C. H.. Caracterização molecular de Staphylococcus sp, isolados de leite de vacas com mastite, em diferentes regiões do estado de São Paulo. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Ariane Cristina Mendes de Oliveira Bruder-Nascimento

BAGAGLI, E.; JUNQUEIRA, J. C.; NIMRICHTER, L.;CAMARGO, C. H.; CORDEIRO, R. J. B.. Identificação molecular e caracterização fenotípica e genotípica da produção de biofilme em isolados de Candida spp. do Hospital das Clínicas de Botucatu, UNESP. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Eliane Pessoa da Silva

RUIZ, R. C.; FRANCO, M. T.;CAMARGO, C. H.. Avaliação Epidemiológica presuntiva de infecção por Bordetella pertussis e Bordetella parapertussis de soros humanos de diferentes grupos populacionais da região metropolitana de São Paulo. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luíza Pinheiro

FERNANDES JUNIOR, ARYCAMARGO, C. H.CUNHA, M. L. R. S.. Caracterização de Estafilococos Coagulase Negativa de Origem Hospitalar e Comunitária quanto à Diversidade Clonal e Genômica e aos Determinantes de Resistência à Oxacilina e Suscetibilidade Reduzida à Vancomicina. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Lígia Maria Abraão

CUNHA, M. L. R. S.; CAVALCANTE, R. S.;CAMARGO, C. H.. Carreamento nasal/oral de Staphylococcus aureus em populações indígenas do Norte e Sudeste do Brasil: resistência antimicrobiana, virulência, fatores de risco e epidemiologia molecular. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Doenças Tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu.

Aluno: Eliane Patrícia Lino Pereira Franchi

CUNHA, M. L. R. S.FORTALEZA, C. M. C. B.CAMARGO, C. H.. Epidemiologia molecular e estudo de fatores de virulência de Staphylococcus aureus resistentes à oxacilina isolados de feridas em pacientes atendidos em unidades de saúde da cidade de Botucatu. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Doenças Tropicais) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Mariana Fávero Bonesso

CUNHA, M. L. R. S.FORTALEZA, C. M. C. B.CAMARGO, C. H.. Etiologia, Epidemiologia e Prognóstico das Pneumonias Associadas à Ventilação Mecânica em um Hospital de Ensino, com Ênfase no Estudo Molecular e Virulência de Staphylococcus spp.. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Doenças Tropicais) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Clarissa Orandina Aparecida Ramos

GIRARDELLO, R.;CAMARGO, C. H.; BERTONCINI, M. D. S.. CARACTERIZAÇÃO DA TRANSCRIÇÃO DOS GENES RELACIONADOS COM A PAREDE CELULAR EM CEPAS CLÍNICAS DE Acinetobacter baumannii ANTES E APÓS A INDUÇÃO DE RESISTÊNCIA À POLIMIXINA B. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade São Francisco.

Aluno: Jéssica Santiago Bispo da Silva

BUERIS, V.;CAMARGO, C. H.; SELLERA, F. P.. Patógenos bacterianos de prioridade crítica colonizando ou coinfectando pacientes com COVID-19 e sua possível contribuição para gravidade e óbito. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: GIOVANNA SILVA SANTIAGO

RAZZOLINI, M. T. P.; SATO, M. I. Z.;CAMARGO, C. H.. Perfil fenotípico e genotípico de resistência a antimicrobianos e virulência em Enterococcus spp. isolados de águas recreacionais costeiras do estado de São Paulo. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Saúde Pública) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Débora Satie Nagano

CAMARGO, C. H.; HEIJDEN, I. M.; MORENO, A. M.. Avaliação da disseminação do gene mcr-1 em unidades com casos de infecção por enterobactéria resistente a colistina no HC-FMUSP. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Juliana Januario Gaudereto

HEIJDEN, I. M.;CAMARGO, C. H.GARCIA, D. O.; COSTA, S. F.. Comparação de métodos para detecção de sinergismo in vitro de antibióticos contra bactérias Gram-negativas multirresistentes. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Andréia Rodrigues de Souza

ZANELLA, R. C.; LEAO, S. L. P. C.; MARTINS, L. M.; CASAS, M. R. T.;CAMARGO, C. H.; SATO, D. N.. Caracterização de isolados de micobactérias não tuberculosas, com perfis não descritos pela técnica PRA-hsp65, por sequenciamento do gene hsp65 e pela técnica de MALDI-TOF MS (Suplente). 2017.

Aluno: Geyse Aparecida Cardoso dos Santos

CAMARGO, C. H.; KRZYZANOWSKI Jr, F.; RAZZOLINI, M. T. P.. Ocorrência de Staphylococcus aureus na água de bebedouros e vaporizadores em parques públicos da cidade de São Paulo, Brasil. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Saúde Pública) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gabriela Vitoria Penna Arruda

CAMARGO, C. H.. Autenticação de linhagens portadoras de genes codificadores de mecanismos de resistência aos antimicrobianos no Núcleo de Coleção de Micro-organismos do Instituto Adolfo Lutz. 2023. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Vigilância Laboratorial em Saúde Pública) - Instituto Adolfo Lutz.

Aluno: Carla Adriana dos Santos

CAMARGO, C. H.. Cenário epidemiológico da difteria na atualidade. 2019. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Vigilância Laboratorial em Saúde Pública) - Instituto Adolfo Lutz.

CAMARGO, C. H.. Processo de seleção de bolsistas do Programa de Formação para a Investigação Científica (FEDIAL). 2015. Instituto Adolfo Lutz.

Orientou

Ana Beatriz Nascimento Costa

Investigação laboratorial de Klebsiella pneumoniae hipervirulenta (hvKp) em isolados clínicos de origem humana: detecção e caracterização; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo; (Orientador);

Amanda Yaeko Yamada

Estudo genômico e filogenético de cepas emergentes de Acinetobacter baumannii pertencentes ao Clone Internacional 2 durante o período de pandemia da COVID-19; Início: 2022; Tese (Doutorado em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Mariana Sardinha Bueno

Caracterização fenotípica e molecular da susceptibilidade antimicrobiana e relação genética em isolados clínicos de clones de alto risco de A; baumannii pertencentes aos Complexos Clonais 1, 15 e 79; 2018; Dissertação (Mestrado em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Henrique Camargo;

Thays Almeida Franco de Barcellos

Análise genômica e caracterização da suscetibilidade antimicrobiana em clones emergentes de Acinetobacter baumannii resistentes aos carbapenêmicos provenientes de diferentes instituições brasileiras; 2018; Dissertação (Mestrado em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Henrique Camargo;

Laís Calissi Brisolla Tavares

Diversidade genética e perfil de sensibilidade antimicrobiana de cepas multirresistentes do Complexo Acinetobacter calcoaceticus-A; baumannii circulantes em um hospital de ensino; 2015; Dissertação (Mestrado em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Henrique Camargo;

Sérgio Bokermman

Caracterização genômica de isolados clínicos de Corynebacterium spp; causadores de de difteria no Brasil; 2020; Tese (Doutorado em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Carlos Henrique Camargo;

Laís Anversa

Avaliação físico-química e microbiológica de amostras de água e dialisato de Centros de Hemodiálise; 2016; Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, ; Coorientador: Carlos Henrique Camargo;

Francielli Mahnic de vasconcellos

2015; Instituto Adolfo Lutz, Programa de Formação para Investigação Científica; Carlos Henrique Camargo;

Cecília Hissami Kano

Disseminação de Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC): revisão epidemiológica; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Vigilância Epidemiológica: Bacteriologia em Saúde Pública) - Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Carlos Henrique Camargo;

Cecília Hissami Kano

Disseminação de Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC): revisão epidemiológica; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Faculdades Oswaldo Cruz; Orientador: Carlos Henrique Camargo;

Rosi Gonçalves Ribeiro

MDR, XDR E PDR: pequenos nomes para grandes problemas de resistência antimicrobiana; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Prevenção e Controle de IRAS) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Carlos Henrique Camargo;

Susana Vieira de Souza Viana

Estratégias de sucesso para o controle de surtos por Enterococcus resistente à vancomicina no Brasil; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Prevenção e Controle de IRAS) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Carlos Henrique Camargo;

Talitha Raphaela da Silva

USO INADEQUADO DE ANTIMICROBIANOS E SUAS CONSEQUÊNCIAS NO CONTEXTO DA INFECÇÃO HOSPITALAR: revisão de literatura; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Prevenção e Controle de IRAS) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Carlos Henrique Camargo;

Valdilaine Aparecida Gabriel

Pneumonia associada à ventilação mecânica: fatores de risco e estratégias de bundle para sua prevenção; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Prevenção e Controle de IRAS) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Carlos Henrique Camargo;

Cristiane Ribeiro Menezes da Silva

Atividade in vitro de ceftazidima-avibactam e comparadores contra isolados clínicos Gram- negativos contemporâneos resistentes a carbapenem; 2024; Iniciação Científica - Instituto Adolfo Lutz, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Henrique Camargo;

Alessandro Marques dos Santos

Investigação fenotípica e genotípica de metalo-beta-lactamases em cepas de Pseudomonas aeruginosa resistentes aos carbapenêmicos; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Paulista, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Henrique Camargo;

Daniel Almeida Sant Ana

Caracterização fenotípica e genotípica da resistência antimicrobiana a aminoglicosídeos em cepas de Acinetobacter baumannii; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Henrique Camargo;

William Vaz de Sousa

Tipagem molecular de Acinetobacter baumannii produtor de OXA-23 circulantes no estado de São Paulo; 2015; Iniciação Científica - Instituto Adolfo Lutz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Henrique Camargo;

Marta Regina Saes

Detecção das oxacilinases associadas à resistência antimicrobiana aos carbapenêmicos em isolados clínicos de A; baumannii do estado de São Paulo; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Saúde Pública) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Henrique Camargo;

Amanda Yaeko Yamada

Fedial: Investigação fenotípica e genotípica de Metalo-Beta-Lactamases em cepas de Pseudomonas aeruginosa resistentes aos carbapenêmicos; 2020; Orientação de outra natureza; (Programa de Formação para Investigação Científica do Instituto Adolfo Lutz) - Instituto Adolfo Lutz, Programa de Formação para Investigação Científica do Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Carlos Henrique Camargo;

Débora Thaís Moreira Trajano

Treinamento (nível superior); 2016; Orientação de outra natureza; (Bacteriologia em Saúde Pública) - Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Carlos Henrique Camargo;

Flávia de Freitas Mendes

Atividades teóricas e práticas do Programa de Aprimoramento Profissional; 2016; Orientação de outra natureza; (Bacteriologia em Saúde Pública) - Instituto Adolfo Lutz, CRH/Secretaria da Saúde do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Henrique Camargo;

Carlos Carlotto Neto

Atividades teóricas e práticas do Programa de Aprimoramento Profissional; 2013; Orientação de outra natureza; (Bacteriologia em Saúde Pública) - Instituto Adolfo Lutz; Orientador: Carlos Henrique Camargo;

Ana Beatriz Contarelli Mezei

Atividades teóricas e práticas do Programa de Aprimoramento Profissional; 2012; Orientação de outra natureza; (Bacteriologia em Saúde Pública) - Instituto Adolfo Lutz, CRH/Secretaria da Saúde do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Henrique Camargo;

Produções bibliográficas

  • DE PAULA, CAROLINA LECHINSKI ; RISSETTI, RAFAELA MASTRANGELO ; YAMADA, AMANDA YAEKO ; BERTANI, AMANDA MARIA DE JESUS ; SACCHI, CLAUDIO TAVARES ; CAMPOS, KAROLINE RODRIGUES ; PORTILHO, FÁBIO VINÍCIUS RAMOS ; PAZ, PATRIK JÚNIOR DE LIMA ; BELLO, THAÍS SPESSOTTO ; FILHO, MARCELO FAGALI ARABE ; PANEGOSSI, LETÍCIA COLIN ; REZNIK, ALEC UTIDA ; RIBEIRO, MÁRCIO GARCIA ; CAMARGO, CARLOS HENRIQUE . Klebsiella pneumoniae complex isolated from diseased companion animals reveals genomic diversity, multidrug resistance and extended-spectrum β-lactamase-encoding genes. JOURNAL OF APPLIED MICROBIOLOGY , v. ., p. 1, 2025.

  • DANTAS, STÉFANI T.A. ; SILVA, GOUSILIN R. ; FERNANDES, IRANILDO A. ; JUNIOR, ARY FERNANDES ; PANTOJA, JOSÉ C.F. ; CAMARGO, CARLOS H. ; GONÇALVES, JULIANO L. ; CASTILHO, IVANA G. ; SILVA, NATHÁLIA C.C. ; RALL, VERA L.M. . Burkholderia cepacia ST 767 causing a three-year nosocomial outbreak in a hemodialysis unit. Journal of Infection and Public Health , v. ., p. 102843, 2025.

  • LEÓN, MARÍA EUGENIA ; KAWABATA, ANIBAL YASUNARI ; NAGAI, CRISTINA MINAKO ; ROJAS, LILIANA MARÍA ; CHAMORRO, GUSTAVO ; WEILER, NATALIE ; ORREGO, MARÍA VERÓNICA ; MARTÍNEZ, LUCÍA JAZMÍN ; DE LEMOS, ANA PAULA SILVA ; CAMARGO, CARLOS HENRIQUE ; LÓPEZ, EVELYN ; IRALA, JUAN ; BLASCO, RAQUEL ; GÓMEZ, GLORIA ; ORTELLADO, JUANA ; LEGUIZAMÓN, MYRIAN ; ORTIZ, ROSANA . Genomic surveillance of invasive Neisseria meningitidis isolates circulating in Paraguay, 2009-2021. International Microbiology , v. ., p. ., 2025.

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  • SANTOS FERREIRA, DAYANA AGNES ; DE CASTRO LEVATTI, ERICA VALADARES ; SANTA CRUZ, LUCAS MONTEIRO ; COSTA, ALAN ROBERTO ; MIGOTTO, ÁLVARO E. ; YAMADA, AMANDA YAEKO ; CAMARGO, CARLOS HENRIQUE ; CHRISTODOULIDES, MYRON ; LAGO, JOÃO HENRIQUE G. ; TEMPONE, ANDRE GUSTAVO . Saturated Iso-Type Fatty Acids from the Marine Bacterium Mesoflavibacter zeaxanthinifaciens with Anti-Trypanosomal Potential. PHARMACEUTICALS , v. 17, p. 499, 2024.

  • NERY GARCIA, BRENO LUIS ; DANTAS, STÉFANI THAIS ALVES ; DA SILVA BARBOSA, KRISTIAN ; MENDES MITSUNAGA, THATIANE ; BUTTERS, ALYSSA ; CAMARGO, CARLOS HENRIQUE ; NOBREGA, DIEGO BORIN . Extended-Spectrum Beta-Lactamase-Producing Escherichia coli and Other Antimicrobial-Resistant Gram-Negative Pathogens Isolated from Bovine Mastitis: A One Health Perspective. ANTIBIOTICS-BASEL , v. 13, p. 391, 2024.

  • YAMADA, AMANDA YAEKO ; SOUZA, ANDREIA RODRIGUES DE ; BERTANI, AMANDA MARIA DE JESUS ; CAMPOS, KAROLINE RODRIGUES ; SACCHI, CLAUDIO TAVARES ; ASSIS, DENISE BRANDÃO DE ; CARVALHO, ENÉAS DE ; TAKAGI, ELIZABETH HARUMMYY ; CUNHA, MARCOS PAULO VIEIRA ; TIBA-CASAS, MONIQUE RIBEIRO ; CAMARGO, CARLOS HENRIQUE . Genomic Characterization of a Clinical NDM-1-Producing Klebsiella michiganensis from Brazil. Microorganisms , v. 12, p. 1408, 2024.

  • ARAÚJO, MAX ROBERTO BATISTA ; PRATES, FERNANDA DINIZ ; RAMOS, JULIANA NUNES ; SOUSA, EDUARDA GUIMARÃES ; BOKERMANN, SÉRGIO ; SACCHI, CLÁUDIO TAVARES ; DE MATTOS-GUARALDI, ANA LUIZA ; CAMPOS, KAROLINE RODRIGUES ; SOUSA, MIREILLE ÂNGELA BERNARDES ; VIEIRA, VERÔNICA VIANA ; SANTOS, MARLON BENEDITO NASCIMENTO ; CAMARGO, CARLOS HENRIQUE ; DE OLIVEIRA SANT?ANNA, LINCOLN ; DOS SANTOS, LOUISY SANCHES ; AZEVEDO, VASCO . Infection by a multidrug-resistant Corynebacterium diphtheriae strain: prediction of virulence factors, CRISPR-Cas system analysis, and structural implications of mutations conferring rifampin resistance. FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS , v. 24, p. 145, 2024.

  • ARAÚJO, MAX ROBERTO BATISTA ; PRATES, FERNANDA DINIZ ; VIANA, MARCUS VINÍCIUS CANÁRIO ; SANTOS, LOUISY SANCHES ; MATTOS-GUARALDI, ANA LUIZA ; CAMARGO, CARLOS HENRIQUE ; SACCHI, CLÁUDIO TAVARES ; CAMPOS, KAROLINE RODRIGUES ; VIEIRA, VERÔNICA VIANA ; SANTOS, MARLON BENEDITO NASCIMENTO ; BOKERMANN, SÉRGIO ; RAMOS, JULIANA NUNES ; AZEVEDO, VASCO . Genomic analysis of two penicillin- and rifampin-resistant Corynebacterium rouxii strains isolated from cutaneous infections in dogs. RESEARCH IN VETERINARY SCIENCE , v. 179, p. 105396, 2024.

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  • DE SÁ PARASKEVOPOULOS, DANIELA KALLÍOPE ; CAMARGO, CARLOS HENRIQUE ; KODATO, PRISCILA KOBA ; YAMADA, AMANDA YAEKO ; ALMODOVAR, ADRIANA APARECIDA BUZZO ; HILINSKI, ELLEN GAMEIRO ; DE PAULA, ALEXANDRE INÁCIO ; IRINEU, ELAINE FERNANDA ; BARRIO, SANDRA RODRIGUES ; FONSECA, CIBELE L. ; DE MELO GAMBA, CRISTIANO ; HOSINO, NAIR ; YAMAGUTI, AUGUSTO ; DE MENDONÇA, JOÃO S. ; GUIMARÃES, THAÍS . A Burkholderia contaminans outbreak in an intensive care unit associated with contaminated bath solution: Control and microbiological findings. AMERICAN JOURNAL OF INFECTION CONTROL , v. ., p. ., 2024.

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  • CAMARGO, CARLOS HENRIQUE ; YAMADA, AMANDA YAEKO ; SOUZA, ANDREIA RODRIGUES DE ; LIMA, MARISA DE JESUS DE CASTRO ; CUNHA, MARCOS PAULO VIEIRA ; FERRARO, PEDRO SMITH PEREIRA ; SACCHI, CLAUDIO TAVARES ; SANTOS, MARLON BENEDITO NASCIMENTO DOS ; CAMPOS, KAROLINE RODRIGUES ; TIBA-CASAS, MONIQUE RIBEIRO ; FREIRE, MARISTELA PINHEIRO ; BARRETTI, PASQUAL . Genomics and Antimicrobial Susceptibility of Clinical Pseudomonas aeruginosa Isolates from Hospitals in Brazil. PATHOGENS , v. 12, p. 918, 2023.

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  • COSTA, GISELE LOZANO ; VIEIRA, T. ; BERTANI, A. M. J. ; YAMADA, A. Y. ; CAMARGO, C. H. ; TIBA-CASAS, M. R. . CARACTERIZAÇÃO FENOTÍPICA E GENOTÍPICA DOS MECANISMOS DE RESISTÊNCIA E PERFIL PATOGÊNICO DE CEPAS DE SALMONELLA TYPHI IDENTIFICADAS NO ESTADO DE SÃO PAULO NO PERÍODO DE 2013 A 2023. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • TIBURCIO, A. C. C. ; COSTA, A. B. N. ; GERBASE, J. M. L. ; CAMARGO, C. H. ; SINIAUSKAS, A. ; CERGOLE-NOVELLA, M. C. . ESTRATÉGIA DE POLÍTICAS PÚBLICAS NO CONTROLE E PREVENÇÃO DE INFECÇÕES HOSPITALARES CAUSADAS POR BACTÉRIAS RESISTENTES AOS CARBAPENÊMICOS. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ALMEIDA, S. C. G. ; CARVALHO, E. ; CAMARGO, C. H. ; CASAS, M. R. T. ; DE LEMOS, ANA PAULA SILVA . CARACTERIZAÇÃO GENÔMICA DE ISOLADOS INVASIVOS DE S. PNEUMONIAE DO SOROTIPO 3 RESISTENTES A ANTIMICROBIANOS, BRASIL, 2010-2023. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • CAMARGO, C. H. ; YAMADA, A. Y. ; SOUZA, A. R. ; MIRANDA, D. S. ; FERRARO, P. S. P. ; ALMEIDA, S. C. G. ; TIBA-CASAS, M. R. . [Ap oral]Tipagem de clones de alto risco de A. baumannii resistentes a carbapenêmicos por espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERRARO, P. S. P. ; CANELLAS, A. L. B. ; DINIZ, M. N. ; YAMADA, A. Y. ; MIRANDA, D. S. ; ABDON, B. B. ; ALVES, G. S. O. ; MARQUES, M. O. N. ; LAPORT, M. S. ; CAMARGO, C. H. . Diversidade e resistência aos antimicrobianos em Acinetobacter spp. de origem ambiental. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • YAMADA, A. Y. ; SOUZA, A. R. ; MIRANDA, D. S. ; FERRARO, P. S. P. ; TIBA-CASAS, M. R. ; CAMARGO, C. H. . Estudo de vigilância da resistência antimicrobiana em clones de alto risco de Acinetobacter baumannii no estado de São Paulo (2020-2024). 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • YAMADA, A. Y. ; SOUZA, ANDREIA RODRIGUES DE ; MIRANDA, D. S. ; FERRARO, P. S. P. ; SILVA, S. R. S. ; TIBA-CASAS, M. R. ; CAMARGO, C. H. . Dez anos de monitoramento de genes de resistência aos carbapenêmicos em bactérias Gram-negativas de prioridade crítica no estado de São Paulo, Brasil (2014-2024). 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, C. H. ; KASHINO, S. S. ; TAKAGI, E. H. ; CASTILHO, N. V. G. ; ANDRADE, T. S. . Caracterização genômica de espécies de Brucella recuperadas de humanos e outros animais no Brasil, armazenadas no Coleção de Culturas do Instituto Adolfo Lutz. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, C. R. M. ; YAMADA, A. Y. ; SOUZA, A. R. ; SILVA, S. R. S. ; FERRARO, P. S. P. ; MIRANDA, D. S. ; TIBA-CASAS, M. R. ; CAMARGO, C. H. . Comparação de métodos (microdiluição em caldo, disco-difusão e fitas impregnadas) para determinação da sensibilidade de ceftazidima-avibactam contra isolados clínicos de Klebsiella spp. resistentes aos carbapenêmicos. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BERTANI, AMANDA MARIA DE JESUS ; VIEIRA, T. ; COSTA, GISELE LOZANO ; CAMARGO, C. H. ; TIBA-CASAS, M. R. . Genomic characterization and genetic context of CMY-2-producing Salmonella enterica serovars Heidelberg and Minnesota isolated from poultry and chicken meat. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MIRANDA, D. S. ; YAMADA, A. Y. ; FERRARO, P. S. P. ; SOUZA, ANDREIA RODRIGUES DE ; CANTARELLI, V. V. ; TIBA-CASAS, M. R. ; CAMARGO, C. H. . Avaliação comparativa de duas metodologias de PCR para detecção das carbapenemases KPC e NDM. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • TIBA-CASAS, MONIQUE R. ; VIEIRA, T. ; COSTA, GISELE LOZANO ; CAMPOS, K. R. ; SACCHI, C. T. ; PAIVA, J. B. ; RUBIO, M. S. ; CARVALHO, E. ; DA COSTA, ALEF JANGUAS ; CAMARGO, C. H. . Análise Molecular de Isolados de Salmonella spp. de origem animal: Resistência às Polimixinas revelada pelo Sequenciamento do Genoma Completo. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • YAMADA, AMANDA YAEKO ; NURMBERGER, J. M. ; INOUE, F. ; LOBO, A. P. ; OLIVEIRA, C. R. ; MORAES, L. L. ; TUFIK, S. ; QUENTAL, S. ; BORGES, H. ; CAMARGO, C. H. . EMERGÊNCIA DE UMA LINHAGEM DE ACINETOBACTER BAUMANNII IC2/CC2 CO-PRODUTORA DE OXA-23, NDM-1 E ARMA EM UM HOSPITAL TERCIÁRIO DE SÃO PAULO, BRASIL. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, C. H. ; CAMPOS, K. R. ; SANTOS, M. B. N. ; YAMADA, A. Y. ; TIBA-CASAS, M. R. ; SACCHI, C. T. . Vigilância genômica prospectiva de bactérias com resistência antimicrobiana causadoras de infecções relacionadas à assistência à saúde: o papel do laboratório central de saúde pública. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, C.H. ; YAMADA, A. Y. ; SOUZA, A. R. ; LIMA, M. J. C. ; TIBA-CASAS, M. R. . RESISTÊNCIA ANTIMICROBIANA DE BACILOS GRAM-NEGATIVOS DURANTE A PANDEMIA DE COVID-19: VISÃO DE UM LABORATÓRIO DE REFERÊNCIA. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PAIVA, Y. ; OLMEDILHA, R. ; NEPOMUCENO, R. ; FILIPPINI, M. F. ; YANO, M. ; YAMADA, A. Y. ; SOUZA, A. R. ; LIMA, M. J. C. ; CAMARGO, C.H. . SURTO DE BURKHOLDERIA CEPACIA RELACIONADO À CONTAMINAÇÃO DE UMA PIA CAUSANDO INFECÇÃO DA CORRENTE SANGUÍNEA EM UM HOSPITAL TERCIÁRIO NA GRANDE SÃO PAULO. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BERTANI, AMANDA MARIA DE JESUS ; CASAS, M. R. T. ; CAMARGO, C. H. . Characterisation of genetic determinants of plasmid encoding CTX-M β-lactamases and AmpC cephalosporinase among multidrug-resistant Salmonella spp. in Brazil. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, C.H. ; YAMADA, A. Y. ; CASAS, M. R. T. . VIM-2-producing Pseudomonas chlororaphis causing bloodstream infection in an infant patient in Brazil: a case report. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, C. H. . Palestra: O papel do laboratório nos estudos epidemiológicos. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BUENO, M. S. ; BARCELLOS, T. A. F. ; BERTANI, A. M. J. ; SANTOS, C. A. ; CUNHA, M. P. V. ; CARVALHO, E. ; TAKAGI, E. H. ; CHIMARA, E. ; FREIRE, M.P. ; CASAS, M. R. T. ; CAMARGO, C. H. . First report of a pan-drug resistant Acinetobacter baumannii ST15 recovered from catheter-related bloodstream infection. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BARCELLOS, T. A. F. ; BUENO, M. S. ; SANTOS, C. A. ; BERTANI, A. M. J. ; CUNHA, M. P. V. ; CARVALHO, E. ; TAKAGI, E. H. ; CHIMARA, E. ; CASAS, M. R. T. ; CAMARGO, C. H. . Emergence of polymyxin resistance among clinical isolates of multi-drug resistant A. baumannii ST25 from Brazil. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • CAMARGO, C. H. ; FREIRE, M.P. ; BERTANI, A. M. J. ; CURY, A. P. ; ROSSI, F. ; GARCIA, D. O. ; ABDALA, E. . Nosocomial Outbreak of Multi-Drug-Resistant (MDR) Acinetobacter baumannii (Acb) Co-Harboring blaOXA-23 and blaOXA-24-like Genes At An Oncology Hospital. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CASAS, M. R. T. ; SOARES, FLÁVIA BARROSA ; ALMEIDA, E. A. ; CAMARGO, C. H. ; BERTANI, A. M. J. ; PAIVA, A. J. B. ; CARVALHO, E. ; FERNANDES, S. A. . Genomic Analysis of Plasmid-Mediated Quinolone Resistance in Salmonella Strains. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • VIANA, S. A. S. ; CAMARGO, C. H. . Control of vancomycin resistant enterocci outbreaks in hospitals: an evidence review. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, C. H. ; VASCONCELLOS, F. M. ; CASAS, M. R. T. ; TAVARES, L. C. B. ; SOUSA, W. V. ; GARCIA, D. O. . Evaluation of a new trilocus sequence-based multiplex-PCR to detect major Acinetobacter baumannii clonal complexes circulating in Brazil. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, C. H. ; CUNHA, M. L. R. S. ; CARAMORI, J. ; MONDELLI, A. L. ; MONTELLI, A. C. ; BARRETTI, P. . MOLECULAR EPIDEMIOLOGY OF STAPHYLOCOCCUS SPP. CAUSING PERITONEAL DIALYSIS PERITONITIS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, C. H. ; CASAS, M. R. T. ; VASCONCELLOS, F. M. ; TAVARES, L. C. B. ; SANTOS, L. F. ; ROMERO, E. C. ; GARCIA, D. O. . Tipagem molecular e susceptibilidade a antimicrobianos não-beta-lactâmicos em Acinetobacter baumannii resistentes aos carbapenêmicos circulantes no estado de São Paulo. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • CAMARGO, C. H. . Palestra 'Métodos moleculares para subtipagem de micro-organismos'. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • CAMARGO, C. H. ; VASCONCELLOS, F. M. ; TAVARES, L. C. B. ; CASAS, M. R. T. ; GARCIA, D. O. . Avaliação da atividade in vitro da tigeciclina em amostras de A. baumannii resistentes aos carbapenêmicos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, CARLOS HENRIQUE ; SAES, M. R. ; VASCONCELLOS, F. M. ; SOUSA, W. V. ; SANTOS, L. F. ; ROMERO, E. C. ; CASAS, M. R. T. ; GARCIA, D. O. . Susceptibilidade antimicrobiana de cepas de Acinetobacter baumannii carreadoras do gene blaOXA-23 isoladas no estado de São Paulo. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, C. H. ; VASCONCELLOS, F. M. ; SAES, M. R. ; SOUSA, W. V. ; TAVARES, L. C. B. ; SANTOS, L. F. ; ROMERO, E. C. ; CASAS, M. R. T. ; GARCIA, D. O. . Diversity of CarbapenemResistant (CR), ISAba+OXA23Like Carrying, Acinetobacter baumannii (Ab) From Several Hospitals in the State of Sao Paulo, Brazil. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CASAS, M. R. T. ; CAMARGO, C. H. ; AMORIM, C. S. ; VIEIRA, T. ; SILVEIRA, W. D. ; FERNANDES, S. A. . Characterization of Genes Associated with Resistance to Nalidixic Acid and Reduced Ciprofloxacin Susceptibility of Salmonella spp. Strains. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, C. H. ; ALMODOVAR, A. A. B. ; AMORIM, C. S. ; NASCIMENTO, R. ; CROCO, E. L. ; SIQUEIRA, S. M. A. ; BOTEGA, R. L. C. ; ASSIS, D. B. . Surto de Burkholderia cepacia em unidade de hemodiálise: identificação e tipagem molecular de isolados de bacteremia e da água. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MONTELLI, A. C. ; SADATSUNE, T. ; CAMARGO, C. H. ; MONDELLI, A. L. ; CARAMORI, J. ; CUNHA, M. L. R. S. ; BARRETTI, P. . Frequência e susceptibilidade antimicrobiana de agentes bacterianos causadores de peritonites em diálise peritoneal em um único centro por 20 anos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, C. H. ; CUNHA, M. L. R. S. ; CARAMORI, J. ; MONDELLI, A. L. ; MONTELLI, A. C. ; BARRETTI, P. . Epidemiologia molecular de Staphylococcus spp. associados a peritonites em diálise peritoneal. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, C. H. ; SAES, M. R. ; ROMERO, E. C. ; SANTOS, L. F. ; ANTUNES, F. O. ; SILVA, S. R. S. ; CASAS, M. R. T. ; GARCIA, D. O. . Subtipagem molecular do gene bla(oxa-51-like) em amostras clínicas de Acinetobacter baumannii isoladas no estado de São Paulo. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, C. H. ; FERREIRA, A. M. ; JAVARONI, E. ; REIS, B. A. R. ; BUENO, M. F. C. ; FRANCISCO, G. R. ; GALLO, J. F. ; GARCIA, D. O. . Tipagem molecular e avaliação da susceptibilidade antimicrobiana em isolados clínicos de Delftia acidovorans de unidade de terapia intensiva. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, C. H. ; FERREIRA, A. M. ; SILVA, S. R. S. ; REIS, B. A. ; POLLINI JUNIOR, S. ; JAVARONI, E. ; GARCIA, D. O. . Identificação e perfil de susceptibilidade aos antimicrobianos em isolados clínicos de Delftia acidovorans. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • VAZ, T. M. I. ; TAVECHIO, A. T. ; SILVA, J. M. L. ; CAMARGO, C. H. ; CASAS, M. R. T. ; SANTOS, L. F. ; FERNANDES, S. A. . Caracterização fenotípica e molecular de cepas de Shigella isoladas no estado de São Paulo, 2009-2012. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, C. H. ; MORAES, T. M. C. ; CARAMORI, J. ; MONDELLI, A. L. ; MONTELLI, A. C. ; CUNHA, M. L. R. S. ; BARRETTI, P. . Identificação de Staphylococcus coagulase-negativa de peritonites em diálise peritoneal: comparação do esquema simplificado com métodos moleculares. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • TAVECHIO, A. T. ; FERNANDES, S. A. ; PICHEL, M. ; CASAS, M. R. T. ; CAMARGO, C. H. ; VAZ, T. M. I. . Pulsed Field Gel Electrophoresis Subtyping for Salmonella Enterica Serotypes in São Paulo State, Brazil: Pulsenet Salmonella Database, 2004-2012.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, C. H. ; BUDRI, P. E. ; LEE, S. H. I. ; BRUDER-NASCIMENTO, A. ; FERNANDES JUNIOR, ARY ; MONDELLI, A. L. ; RALL, V. L. M. . Prevalence and phenotypic characterization of Enterococcus spp. isolated from food and bloodstream infections. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, C. H. ; BRITO, V. O. C. ; CASSIOLATO, A. P. ; VICENTINE, M. P. ; GARCIA, D. O. . Importância da caracterização molecular para definição e controle de um surto por Acinetobacter baumannii em ambiente hospitalar. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, C. H. ; PINHEIRO, L. ; BRUDER-NASCIMENTO, A. ; CARAMORI, J. ; MONDELLI, A. L. ; MONTELLI, A. C. ; BARRETTI, P. ; CUNHA, M. L. R. S. . Comparação entre os testes de microdiluição em caldo e E-test, para determinação da concentração inibitória mínima (MIC) de vancomicina em isolados de S. aureus. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, C. H. ; BRUDER-NASCIMENTO, A. ; MONDELLI, A. L. ; VILLAS BOAS, P. J. F. . Comparação dos testes de disco difusão e microdiluição em caldo para determinação da susceptibilidade à teicoplanina em isolados clínicos de Staphylococcus spp. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • CAMARGO, C. H. ; PEREIRA, V. C. ; CUNHA, M. L. R. S. ; CARAMORI, J. ; MONDELLI, A. L. ; MONTELLI, A. C. ; BARRETTI, P. . Tipagem de SCCmec em Staphylococcus coagulase-negativa (SCN) isolados de peritonites relacionadas à diálise peritoneal. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, C. H. ; CUNHA, M. L. R. S. ; MONDELLI, A. L. ; CARAMORI, J. ; MONTELLI, A. C. ; BARRETTI, P. . Detecção do gene mecA e tipagem do cassete cromossômico estafilocóccico mec em estafilococos coagulase negativa isolados de peritonites em diálise peritoneal. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, C. H. ; BRUDER-NASCIMENTO, A. ; MONDELLI, A. L. ; VILLAS BOAS, P. J. F. ; SADATSUNE, T. ; MONTELLI, A. C. . Avaliação da atividade da polimixina B em Pseudomonas aeruginosa multirresistentes e correlação com seu uso, em um hospital universitário. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, C. H. ; RIBOLI, D. F. M. ; MONDELLI, A. L. ; CARAMORI, J. ; CUNHA, M. L. R. S. ; MONTELLI, A. C. ; BARRETTI, P. . Perfil clonal de Staphylococcus aureus isolados de peritonites em diálise peritoneal. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, C. H. ; SOUZA, F. A. ; SADATSUNE, T. ; MONDELLI, A. L. ; RALL, V. L. M. . PESQUISA FENOTÍPICA DE FATORES DE PATOGENICIDADE E DE RESISTÊNCIA A ANTIMICROBIANOS EM ENTEROCOCCUS SPP. ISOLADOS DE HEMOCULTURAS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • CAMARGO, C. H. ; MORAES, T. M. C. ; CUNHA, M. L. R. S. ; CARAMORI, J. ; MONDELLI, A. L. ; MONTELLI, A. C. ; BARRETTI, P. . A PRODUÇÃO DE TOXINAS POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS NÃO SE RELACIONA À EVOLUÇÃO DAS PERITONITES EM DIÁLISE PERITONEAL. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • CAMARGO, C. H. ; MONDELLI, A. L. ; SADATSUNE, T. ; RODRIGUES, J. ; MONTELLI, A. C. . ATIVIDADE DA POLIMIXINA B E TIPAGEM MOLECULAR DE AMOSTRAS HOSPITALARES DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA MULTIRRESISTENTES. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • CAMARGO, C. H. ; MIRANDA, E. S. ; CASTILHO, I. G. ; SOUZA, F. A. ; RALL, V. L. M. . FATORES DE VIRULÊNCIA E SENSIBILIDADE A ANTIMICROBIANOS EM ENTEROCOCCUS SPP. ISOLADOS DE ALIMENTOS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, C. H. ; MORAES, T. M. C. ; CUNHA, M. L. R. S. ; CARAMORI, J. ; MONDELLI, A. L. ; MONTELLI, A. C. ; BARRETTI, P. . Oxacillin resistance among Staphylococcus aureus isolated from peritoneal dialysis related peritonitis. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAMARGO, C. H. ; BRUDER-NASCIMENTO, A. ; MONDELLI, A. L. ; SADATSUNE, T. ; VILLAS BOAS, P. J. F. ; MONTELLI, A. C. . A 5-year-period evaluation of polymyxin B against multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa clinical specimens. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAMARGO, C. H. ; THOMAZINI, C. M. ; PEDROSA, F. P. C. ; RODRIGUES, J. ; MONDELLI, A. L. ; DORIA, A. P. ; MONTELLI, A. C. ; SADATSUNE, T. . Detecção fenotípica e genotípica de metalo-beta-lactamases em Pseudomonas aeruginosa multirresistentes. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, C. H. ; GODINHO, N. C. ; BRUDER-NASCIMENTO, A. ; CASTILHO, I. G. ; MIRANDA, E. S. ; RALL, V. L. M. . Análises qualitativa e quantitativa de Enterococcus spp. em queijos comercializados em Botucatu/SP. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • CAMARGO, C. H. ; RALL, V. L. M. ; GODINHO, N. C. ; BRUDER-NASCIMENTO, A. ; CASTILHO, I. G. ; MIRANDA, E. S. . Alta prevalência de Enterococcus spp. isolados de queijos, carnes e verduras. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, C. H. ; GODINHO, N. C. ; BARRIQUELO, R. C. P. ; MONDELLI, A. L. ; RALL, V. L. M. ; SUGIZAKI, M. F. ; SADATSUNE, T. ; MONTELLI, A. C. . Bacilos Gram-negativos do ambiente de pronto socorro de um hospital universitário: identificação e sensibilidade aos antimicrobianos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, C. H. ; BRUDER-NASCIMENTO, A. ; GODINHO, N. C. ; MONDELLI, A. L. ; FERREIRA, A. M. ; MONTELLI, A. C. ; SADATSUNE, T. . Microbiological profile of bloodstream infections, focusing on nonfermetative Gram-negative bacilli. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • CAMARGO, C. H. ; BRUDER-NASCIMENTO, A. ; GODINHO, N. C. ; ROCCHETTI, T. T. ; MONDELLI, A. L. ; FERREIRA, A. M. ; SADATSUNE, T. . Frequência e Sensibilidade aos Antimicrobianos de Bacilos Gram-negativos Não Fermentadores Isolados de Hemoculturas (Botucatu, 2007). 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • CAMARGO, C. H. ; RALL, V. L. M. ; BRUDER-NASCIMENTO, A. ; GODINHO, N. C. ; SUGIZAKI, M. F. ; LOURENÇON, M. ; SADATSUNE, T. ; MONTELLI, A. C. . Fluidos de Hemodiálise: Características Microbiológicas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMARGO, C. H. ; BRUDER-NASCIMENTO, A. ; GODINHO, N. C. ; RALL, V. L. M. ; SUGIZAKI, M. F. ; SADATSUNE, T. ; MONTELLI, A. C. . Aspectos Microbiológicos de Ambientes do Pronto Socorro e do Hemocentro do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

CAMARGO, C. H. ; TIBA-CASAS, M. R. . Capacitação e Atualização em testes de sensibilidade aos antimicrobianos. 2020. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CAMARGO, C. H. ; CARVALHO, E. ; CUNHA, MARCOS PAULO VIEIRA ; BUENO, M. S. ; BARCELLOS, T. A. F. . Acinetobacter baumannii strain 414.17, whole genome shotgun sequencing project. 2020. (Depósito de sequência).

CAMARGO, C. H. . Atuando na prevenção e controle da resistência a antimicrobianos. 2018. (Diálogo Deliberativo).

CAMARGO, C. H. ; BARRETTI, P. . Relatório MS Final: Perfil clonal e fatores de patogenicidade de Staphylococcus spp. no prognóstico das peritonites em diálise peritoneal. 2011. (Relatório de pesquisa).

BARRETTI, P. ; CAMARGO, C. H. . Relatório Auxílio Regular à Pesquisa Parcial: Perfil clonal e fatores de patogenicidade de Staphylococcus spp. no prognóstico das peritonites em diálise peritoneal. 2011. (Relatório de pesquisa).

CAMARGO, C. H. ; BARRETTI, P. . Relatório MS Parcial: Perfil clonal e fatores de patogenicidade de Staphylococcus spp. no prognóstico das peritonites em diálise peritoneal. 2011. (Relatório de pesquisa).

CAMARGO, C. H. ; RALL, V. L. M. . Relatório IC Final: Prevalência e caracterização fenotípica de Enterococcus spp. isolados de alimentos e bacteremias. 2010. (Relatório de pesquisa).

CAMARGO, C. H. ; RALL, V. L. M. . Relatório IC Parcial: Prevalência e caracterização fenotípica de Enterococcus spp. isolados de alimentos e bacteremias. 2009. (Relatório de pesquisa).

CAMARGO, C. H. ; SADATSUNE, T. . Relatório IC Final: Detecção fenotípica e genotípica de metalo-beta-lactamases em Pseudomonas aeruginosa multi-resistentes. 2009. (Relatório de pesquisa).

CAMARGO, C. H. ; SADATSUNE, T. ; MONTELLI, A. C. . Microbiologia de ambientes: coleta e interpretação de amostras de ar e superfícies. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolo).

Projetos de pesquisa

  • 2024 - Atual

    Investigação laboratorial de Klebsiella pneumoniae hipervirulenta (hvKp) em isolados clínicos de origem humana: detecção e caracterização, Descrição: Klebsiella pneumoniae hipervirulenta (hvKp) é considerada uma ameaça à saúde global, especialmente devido à sua capacidade de causar infecções graves em pacientes hospitalizados e/ou comunitários. Este estudo visa investigar a frequência e os mecanismos associados à hvKp em isolados clínicos recebidos pelo Instituto Adolfo Lutz (IAL) em São Paulo. Para tanto, serão avaliados cerca de 700 isolados provenientes de material clínico humano. As etapas a serem realizadas incluem a identificação dos isolados, detecção de genes de virulência, caracterização da clonalidade, teste de sensibilidade aos antimicrobianos e avaliação do potencial de disseminação genética horizontal. Destaca-se a importância do teste fenotípico simples, como o string test, para triagem de hvKp, juntamente com técnicas moleculares mais avançadas, como PCR para genes de virulência e carbapenemases. A análise da clonalidade será realizada por eletroforese em gel de campo pulsado, enquanto a sensibilidade aos antimicrobianos será avaliada por difusão em disco.Os resultados esperados abrangem a identificação de um patógeno emergente, hvKp, potencialmente resistente aos antimicrobianos, entre os isolados recebidos pelo IAL. A vigilância contínua de bactérias emergentes, especialmente em pacientes hospitalizados, tem o papel de fornecer subsídios para implantação de medidas de controle para proteger a saúde da população.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Coordenador / ANA BEATRIZ NASCIMENTO COSTA - Integrante., Financiador(es): Fundo Especial de Saúde para Imunização em Massa e Controle de Doenças - Bolsa.

  • 2023 - 2024

    Avaliação do teste Carbapenem-resistant K.N.I.V.O. Detection K-Set para detecção das carbapenemases KPC, NDM, IMP, VIM e OXA-48 em isolados bacterianos, Descrição: A problemática da resistência antimicrobiana é um problema de dimensões globais, com impacto direto na morbidade e mortalidade. A Organização das Nações Unidas elaborou o plano global de redução da resistência antimicrobiana elencando certos patógenos prevalentes e resistências mais importantes, como a resistência aos carbapenemicos. Atualmente, o testes padrão ouro para detecção da resistência aos carbapenemicos é a detecção dos genes, por meio de PCR. No entanto, a técnica é laboriosa e exige equipamentos e expertise, não sendo aplicada a laboratórios hospitalares, com alta demanda. Neste sentido, foram desenvolvidos testes imunocromatográficos que fornecem resultados rápidos (ate 15 minutos) sem a necessidade de equipamentos específicos. Neste projeto, objetivamos avaliar a performance do teste KNIVO para detecção das principais carbapenemases (KPC NDM IMP VIM e OXA-48) circulantes nos hospitais. Para mensurar a sensibilidade e especificidade do teste, será utilizado um painel de 100 isolados bacterianos previamente caracterizados em nosso laboratório de referencia (padrão-ouro).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Coordenador.

  • 2023 - Atual

    Pioneirismo na Pesquisa de Resistência Antimicrobiana em Crianças por Meio de Vigilância Genômica em um Laboratório de Referência, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Coordenador / Monique Ribeiro Tiba Casas - Integrante / Denise Brandão de Assis - Integrante / Eneas de Carvalho - Integrante / Marcos P V Cunha - Integrante / Claudio Tavares Sacchi - Integrante / Amanda Yaeko Yamada - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2022 - 2024

    Atividade in vitro de ceftazidima-avibactam e comparadores contra isolados clínicos Gram- negativos contemporâneos resistentes a carbapenem, Descrição: Pretende-se, com esta investigação, avaliar a presença de isolados de Gram-negativos com resistência a ceftazidima-avibactam, um novo antimicrobiano introduzido no mercado brasileiro em 2018, em isolados clínicos de pacientes com infecções relacionadas à assistência à saúde. Para tanto, serão avaliados 200 ou mais isolados recebidos em nosso laboratório de referência (Centro de Bacteriologia, Instituto Adolfo Lutz), durante os anos de 2021 a 2023. Iremos inicialmente identificar os isolados por métodos moleculares, e, em seguida, avaliar sua susceptibilidade por meio do método de microdiluição em caldo. As amostras resistentes serão submetidas a testes de susceptibilidade para outros antimicrobianos, a fim de caracterizar seu perfil completo de resistência.Os isolados resistentes ainda terão todo seu genoma sequenciado, e com as análises de bioinformática, irão identificar se a resistência é mediada por um clone apenas e trazer outros aspectos filogenéticos, além da detecção do resistoma, viruloma e plasmidoma. Os dados gerados são de extrema importância porque o monitoramento da sensibilidade é fundamental para preservar a atividade de novas opções terapêutica, e o grande diferencial desta proposta é a possibilidade de incluir os isolados de diferentes hospitais de nossa área de abrangência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Integrante / Pasqual Barretti - Coordenador., Financiador(es): Pfizer - Auxílio financeiro.

  • 2022 - Atual

    Estudo genômico e filogenético de cepas emergentes de Acinetobacter baumannii pertencentes ao Clone Internacional 2 durante o período de pandemia da COVID-19, Descrição: Acinetobacter baumannii resistente aos carbapenêmicos (CRAB) é um patógeno de grande importância em infecções relacionadas à assistência à saúde (IRAS), e associado a altas taxas de mortalidade. Pode apresentar diferentes mecanismos de resistência como aqueles relacionados a genes cromossomais, elementos genéticos móveis e mutações. A distribuição de CRAB no mundo é limitada a algumas linhagens, conhecidas como clones de alto risco. Os isolados pertencentes ao Complexo Clonal (CC) 2 (também denominado de Clone Internacional 2, IC2) são altamente prevalentes na Europa, Austrália, Ásia e América do Norte, enquanto na América Latina poucos são os relatos do mesmo. Durante a pandemia de COVID-19, um impacto sem precedentes nos serviços de saúde fez as taxas de IRAS aumentarem, assim como as IRAS causadas por bactérias multirresistentes. Para A. baumannii não foi diferente; devido à fisiopatologia da COVID-19, o uso de ventilação mecânica foi frequente durante a pandemia, o que parece ter contribuído para o aumento de pneumonias associadas a ventilação mecânica (PAV) por CRAB. Em agosto de 2020, um isolado de CRAB pertencente ao IC2 foi identificado em nosso serviço, seguido de um surto de grandes proporções no hospital indice. Posteriormente, outros isolados de CRAB IC2 foram identificados em outros hospitais, o que motivou o desenvolvimento deste estudo. Assim, nosso objetivo é investigar a disseminação e avaliar os mecanismos associados à resistência antimicrobiana em isolados clínicos de A. baumannii pertencentes ao IC2, provenientes de diferentes hospitais do estado de São Paulo. Para tanto, os isolados serão submetidos a testes de sensibilidade aos antimicrobianos (disco difusão e microdiluição em caldo) e sequenciamento de genoma (Illumina) para caracterização da clonalidade em fina escala (análise de SNPs) e detecção dos mecanismos de resistência e virulência. Também iremos sequenciar isolados representativos por tecnologia de long reads (MinIon), a fim de identificar e caracterizar o ambiente genético dos genes de resistência, plasmidiais ou não. É previsto um estágio de curta duração na Universidade de Cologne, Alemanha, sob supervisão do Dr Paul Higgins, para aprimorar as análises genômicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Coordenador / Amanda Yaeko Yamada - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2020 - 2022

    Epidemiologia genômica de enterobactérias produtoras da carbapenemase NDM em isolados clínicos brasileiros, Descrição: As infecções relacionadas à assistência à saúde (IRAS) causadas por micro-organismos mutlirresistentes são um desafio à prática clínica, pois causam impacto negativo na morbidade associada, na letalidade, no tempo de hospitalização e nos custos gerados ao sistema de saúde. Os bacilos Gram-negativos com resistência a múltiplos antimicrobianos, incluindo os carbapenêmicos e as polimixinas, são atualmente os mais preocupantes, uma vez que a emergência de cepas extensivamente e mesmo pan-droga-resistentes já são uma realidade, principalmente em hospitais de maior complexidade. No Brasil, taxas hiperendêmicas são reportadas para enterobactérias resistentes aos carbapenêmicos, particularmente isolados produtores da beta-lactamase Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC), que encontra-se disseminada em diversas instituições. Preocupantemente, a taxa de resistência à polimixina em isolados produtores de KPC também é relatada em proporções crescentes no país. Uma das alternativas recentemente lançadas no mercado, e já aprovada para utilização no Brasil, com promissora atividade contra enterobactérias produtoras de KPC é a nova associação de antimicrobianos ceftazidima-avibactam (CAZ-AVI). Este novo antimicrobiano tem capacidade agir em isolados produtores de KPC. Entretanto, não apresenta atividades contra outra subclasse de enzimas carbapenemases, as metalo-beta-lactamases (MBL). Entre as variantes de MBL mais frequentes em enterobactérias no Brasil, tem especial destaque a denominada New Delhi Metalobetalactamase (NDM), descrita inicialmente em isolados provenientes da Asia mas que foi reportada pela primeira vez em um isolado clínico invasivo de K. pneumoniae no Brasil em 2016, por nosso grupo. Desde então K. pneumoniae produtora de NDM tem sido consistentemente reportada em nosso meio, mesmo que ainda em relativas baixas proporções. Como Laboratório Central de Saúde Pública (LACEN) do estado mais populoso da Federação, o Instituto Adolfo Lutz recebe isolados de diversos hospitais para caracterização e monitoramento molecular da resistência antimicrobiana. A introdução de um novo antimicrobiano que não cobre este tipo de resistência deve ser cautelosamente monitorado, uma vez que já há relatos de substituição de KPC por MBL em centros médicos que não utilizaram CAZ-AVI de forma mais racionalizada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2019 - 2022

    Caracterização de Staphylococcus aureus isolados de queijos da Serra da Canastra, Descrição: O queijo Canastra é um produto típico brasileiro produzido no estado de Minas Gerais, na Serra da Canastra. Esse queijo é elaborado a partir de leite cru, adicionado de coalho e o pingo, também conhecido como soro-fermento. O pingo é um tipo de fermento liquido extraído após a etapa de salga proveniente da produção do dia anterior. O queijo Canastra é feito de forma artesanal, resultando em grandes diferenças no produto final entre as várias propriedades da região. Por ser feito com leite cru, esse produto pode veicular micro-organismos patogênicos e apresentar elevado risco para o consumidor. As Doenças Transmitidas por Alimentos (DTAs) podem ser causadas por diferentes agentes biológicos, sendo as de origem bacteriana as de maior prevalência no Brasil. Desta forma, análises moleculares para identificação de micro-organismo são de suma importância para aferir a segurança dos produtos. O presente estudo visa caracterizar o potencial de virulência dos isolados de Staphylococcus aureus de queijos produzidos na Serra da Canastra. Será realizada a técnica de reação em cadeia da polimerase (PCR) para a identificação de Staphylococcus aureus por meio do gene nuc, assim como a presença de genes de virulência, tais como: enterotoxinas (sea-see, seg-sej, sem, sem, seo), hemolisinas (hla, hlb), toxinas exfoliativas (eta, etb), leucocidina Panton #821; Valentine (plv) e síndrome de shock toxico (tsst), biofilme (icaA, icaD, bap). Para a identificação da capacidade de formação de biofilme será realizado o teste de cristal violeta. A caracterização de resistência das cepas frente a antimicrobianos será realizada por meio do método de discos de difusão dos antibioticos (cefoxitina, oxacilina, clindamicina, cloranfenicol, eritromicina, penicilina, tobramicina, gentamicina, tetraciclina e vancomicina). A detecção das toxinas será verificada por meio do método VIDAS ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) da bioMérieux. Além disso, será avaliado, em modelo in vivo na larva Galleria Mellonella, o potencial de virulência dos isolados que apresentarem genes de virulência, por meio da observação da taxa de mortalidade das larvas. O perfil clonal dos isolados será caracterizado por Pulsed Field Gel Electrophoresis (PFGE) e os clones serão submetidos à tipagem molecular por spa typing. Espera-se melhor compreender o potencial de virulência dos S. aureus encontrados em queijo Canastra, assim como a distribuição dos clones na região da Canastra e evidenciar o risco de consumo deste produto associado a este micro-organismo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Integrante / Uelinton Manoel Pinto - Coordenador / Ana Paulina Arellano Pineda - Integrante / Rosemeire Cobo Zanella Ramos - Integrante.

  • 2019 - 2020

    Caracterização molecular de isolados de Klebsiella pneumoniae resistentes aos carbapenêmicos e a polimixina B de pacientes tratados em hospital público no interior de São Paulo, Descrição: O isolamento de bactérias resistentes a um vasto elenco de agentes antimicrobianos devido a expressão de diversos mecanismos de resistência têm crescido exponencialmente nos últimos anos; dentre elas, destaca-se a Klebsiella pneumoniae, um patógeno muito prevalente no ambiente hospitalar e que pode estar associado à infecções graves em diversos sítios corpóreos. Recentemente, têm sido isoladas cepas de K. pneumoniae resistentes a praticamente todas as drogas disponíveis para o tratamento das infecções por elas causadas, sendo extremamente relevante a compreensão dos mecanismos pelos quais esta bactéria desenvolve a resistência as mais diversas classes de antimicrobianos, bem como propor alternativas para esta preocupante realidade. Dessa forma, a caracterização da resistência frente aos antimicrobianos carbapenêmicos e a polimixina B, realizada através de técnica de Polymerase Chain Reaction (PCR Multiplex) para detecção dos genes plasmidiais blaKPC, blaNDM-1 e blaOXA-48, além do mcr-1, se torna cada vez mais relevante não somente visando a compreensão epidemiológica da instituição onde os isolados estão sendo selecionados, o Hospital Estadual Bauru (HEB), mas também o auxílio para um manejo terapêutico adequado, sobretudo na tomada de decisão quando da instauração de terapia empírica, além de estimular ações de controle que evitem a disseminação destes isolados, importantes causadores de infecções. No mesmo contexto, também torna-se relevante a caracterização da clonalidade e tipagem molecular dos isolados selecionados através de técnica de Pulsed-Field Gel Electrophoresis (PFGE), com o objetivo de determinar e entender a disseminação dos diferentes clusters que serão detectados através das diferentes Unidades de Terapia Intensiva (UTI?s) e Enfermarias do HEB, bem como avaliar as medidas de controle de disseminação dos isolados supracitados instituídas na instituição.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Integrante / Rafael Vecchi - Integrante / James Venturini - Coordenador.

  • 2018 - 2024

    Investigação fenotípica e genotípica de metalo-beta-lactamases em cepas de Pseudomonas aeruginosa resistentes aos carbapenêmicos, Descrição: A bactéria Pseudomonas aeruginosa é um dos patógenos mais presentes em infecções hospitalares, particularmente em pacientes imunocomprometidos. O fato de este micro-organismo possuir resistência intrínseca a múltiplas drogas e poder adquirir novos mecanismos de resistência a antibióticos torna urgente a necessidade de um estudo mais aprofundado de seu perfil de resistência a fim de aperfeiçoar a conduta de tratamento para pacientes afetados. O tratamento é realizado principalmente com antimicrobianos beta-lactâmicos, sendo a classe dos carbapenêmicos a mais utilizada. Porém, a bactéria apresenta crescente redução de susceptibilidade a essa classe de medicamentos, principalmente devido à produção de enzimas metalo-beta-lactamases (MBLs), que é um dos mecanismos de resistência aos carbapenêmicos mais comuns em P. aeruginosa. Diante das crescentes taxas de resistência aos carbapenêmicos, vários métodos de detecção fenotípica e genotípica foram desenvolvidos a fim de investigar a presença de MBLs em cepas de P. aeruginosa. O presente estudo tem por objetivo avaliar a ocorrência de carbapenemases do tipo metalo-beta-lactamases SPM, VIM, IMP e NDM-1 em São Paulo no período de janeiro de 2016 a dezembro de 2017, avaliar a susceptibilidade a carbapenêmicos e comparar a eficácia de diferentes métodos de detecção fenotípicos para detectar cepas produtoras de MBL. Para tanto, 57 isolados de P. aeruginosa não-susceptíveis aos carbapenems (imipenem ou meropenem) recebidos no Instituto Adolfo Lutz (IAL) no período descrito serão estudados. Os isolados foram previamente identificados na rotina de laboratório microbiológico do IAL, e sua espécie será confirmada geneticamente. Os valores de concentração inibitória mínima a imipenem, meropenem e ceftazidima serão determinados pelo teste epsilométrico, e os valores serão avaliados em sensível, intermediário ou resistente de acordo com o CLSI 2017. A detecção fenotípica de cepas produtoras de MBL será feita através de testes de disco-aproximação, disco combinado e teste epsilométrico. Os genes codificadores das MBLs do tipo SPM, IMP, VIM e NDM-1 serão detectados por reações de PCR. Correlações entre o perfil de sensibilidade, os testes fenotípicos e os resultados de PCR serão estabelecidos.CTC 08K_2018. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Coordenador / Daniel Almeida SantAna - Integrante / Alessandro Marques dos Santos - Integrante / Amanda Yaeko Yamada - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2018 - 2024

    Plano de desenvolvimento institucional em pesquisa do Instituto Adolfo Lutz (PDIp), Descrição: O IAL consolidou-se como instituição de referência em Saúde Pública, desenvolvendo pesquisa científica e realizando procedimentos analíticos para elucidação diagnóstica e controle sanitário em resposta imediata às demandas de Vigilância em Saúde das diferentes regiões do Estado de São Paulo e de outras unidades da federação. Os dados da produção técnico-científica do IAL (serviços, publicações, treinamentos e capa citações) nos últimos cinco anos indicam que o desempenho da instituição é coerente com sua missão, enquanto integrante do Sistema de Vigilância em Saúde do Estado de São Paulo e convergente às prioridades estabelecidas no PES 2016-2019, produzindo os resultados necessários nas áreas de concentração das suas demandas. O Plano de Desenvolvimento Institucional em Pesquisa do IAL pretende ser um instrumento auxiliar da Direção para planejamento e gestão, visando fomentar o desenvolvimento de pesquisas laboratoriais e contribuir para a integralidade das ações do Estado na proteção, prevenção e promoção da saúde e melhoria da qualidade de vida da população. A estratégia escolhida foi o desenvolvimento e modernização de unidades tecnológicas que viabilizem a implantação de metodologias avançadas para o estudo da ocorrência e da diversidade biológica de agentes patogênicos, identificação de marcadores laboratoriais em agravos/doenças e avaliação da segurança de alimentos e água de relevância à Saúde Pública. Os auxílios à pesquisa e os recursos para infraestrutura aqui solicitados serão destinados para a estruturação das unidades de bioinformática, georeferenciamento e sequenciamento Genômica de nova geração, e para aprimorar as unidades de citometria de fluxo, cromatografia e espectrometria; juntas, estas unidades permitirão ao IAL oferecer melhores condições para a produção de serviços e de pesquisa em sua área de atuação. Com a realização desses projetos espera-se implantar novas linhas de pesquisa, adquirir expertise, formar massa crítica e fortalecer competências para manter o IAL como um Centro de Excelência e de Referência em Vigilância Epidemiológica, Sanitária e Ambiental, na vanguarda da ciência, tecnologia e inovação, produzindo soluções tecnológicas adequadas para as necessidades da população.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Coordenador / J E Tolezano - Integrante / Maria do Carmo Timenetsky - Integrante / Paula Rigatto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2018 - 2020

    Análise genômica de clones de alto risco de Acinetobacter baumannii provenientes de diferentes hospitais brasileiros, Descrição: A apocalíptica era pós-antimicrobianos já é uma realidade. Patógenos pan-resistentes que demandam o uso de terapia combinada já circulam nos hospitais brasileiros, e em proporções crescentes no mundo todo. Num esforço global para enfrentar a problemática da resistência antimicrobiana, a Organização das Nações Unidas elaborou o plano global de redução da resistência antimicrobiana elencando certos patógenos prevalentes, entre eles, Acinetobacter com resistência aos carbapenêmicos (CRAB). Acinetobacter destaca-se entre os causadores de infecções relacionadas à assistência à saúde por sua resiliência e plasticidade em adquirir novos mecanismos de resistência, impactando negativamente nas taxas de morbidade e mortalidade. A epidemiologia molecular de CRAB no Brasil indica predomínio de certas linhagens clonais (Complexos Clonais CC1, 15, 25 e 79), denominadas de clones de alto risco. Os motivos destes clones serem bem-sucedidos no país ainda não são conhecidos, mas indícios desta microevolução podem estar presentes no genoma destas cepas. Por meio do uso de técnicas robustas e análises aprofundadas, que permitem caracterizar o genoma no nível mais discriminatório conhecido na atualidade, este estudo tem por objetivo identificar marcadores genéticos que expliquem os motivos que levaram ao sucesso da disseminação dos clones de alto-risco de CRAB no Brasil. O sequenciamento baseado em tecnologia de Next-Generation Sequencing (Illumina) permitirá caracterizar todo o resistoma, plasmidoma e mobiloma de Acinetobacter provenientes de diferentes instituições de saúde, além de elucidar aspectos evolutivos e adaptativos relacionadas ao sucesso dos clones de alto risco circulantes no Brasil. CTC 07K / 2018. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Coordenador / Monique Ribeiro Tiba Casas - Integrante / Eneas de Carvalho - Integrante / Erica Chimara - Integrante / Mariana Sardinha Bueno - Integrante / Thays Almeida Franco de Barcellos - Integrante / Elizabeth Harummyy Takagi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2018 - 2019

    Emergência e persistência de clones de alto-risco de Acinetobacter baumannii multi e extensivamente droga resistente em um hospital de ensino brasileiro, Descrição: Artigo publicado. Processo FAPESP 2018/23620-8. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Coordenador / Augusto Cezar Montelli - Integrante / Terue Sadatsune - Integrante / Alessandro Lia Mondelli - Integrante / Taísa Trevizani Rocchetti - Integrante / Adriano Martison Ferreira - Integrante / William Vaz de Sousa - Integrante / Francielli Mahnic de Vasconcellos - Integrante / Lais C B Tavares - Integrante / Monique Ribeiro Tiba-Casas - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2017 - 2018

    Caracterização fenotípica e genotípica da resistência antimicrobiana a aminoglicosídeos em cepas de Acinetobacter baumannii, Descrição: A bactéria Acinetobacter baumannii é um dos patógenos mais presentes em infecções hospitalares, particularmente em pacientes imunocomprometidos. O fato de este microrganismo possuir resistência intrínseca a múltiplas drogas e poder adquirir novos mecanismo de resistência a antibióticos torna urgente a necessidade de um estudo mais aprofundado dos seus mecanismos. Diante das crescentes taxas de resistência aos carbapenêmicos, que eram muito utilizados para tratamento de infecções por Acinetobacter spp., outras classes de antimicrobianos tiveram sua importância ressaltada, como os aminoglicosideos. Porém, a bactéria já apresenta resistência a esta classe de antimicrobianos, dentre os quais, a produção de enzimas modificadoras de aminoglicosideos (AMEs) é o mecanismo mais frequente. O presente estudo tem por objetivo avaliar a susceptibilidade a aminoglicosídeos e caracterizar as enzimas modificadoras de aminoglicosideos (AMEs) em cepas de Acinetobacter baumannii isoladas de hemoculturas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Coordenador / Daniel Almeida SantAna - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2017 - 2018

    Sequenciamento genômico de Vibrio vulnificus patôgenico isolado no Brasil, Descrição: Descrevemos neste estudo, a sequência genômica do isolado clínico de Vibrio vulnificus 03/7315, proveniente de cultura de sangue de um paciente diabético que faleceu de septicemia, após ingestão de frutos do mar, no ano de 2016. O genoma montado apresentou 4.755.588 pares de base que cobriram os dois cromossomos, com 4.434 genes, 4.213 sequências codificadoras e 117 pseudogenes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Coordenador / Monique Ribeiro Tiba Casas - Integrante / SOARES, FLÁVIA BARROSA - Integrante / Elizabeth A. Almeida - Integrante / Eneida G. Lemes-Marques - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2016 - 2018

    Caracterização molecular de cepas do complexo A. baumannii resistentes a carbapenêmicos isolados de pacientes em hospitais públicos no interior de São Paulo, Descrição: Caracterização molecular de cepas do complexo A. baumannii resistentes a carbapenêmicos isolados de pacientes em hospitais públicos no interior de São Paulo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Coordenador / monica da silveira - Integrante.

  • 2016 - 2018

    Diversidade genética e perfil de sensibilidade antimicrobiana de cepas multirresistentes do Complexo Acinetobacter calcoaceticus-A. baumannii circulantes em um hospital de ensino, Descrição: Infecções relacionadas à assistência à saúde (IRAS) causadas pelo Complexo Acinetobacter calcoaceticus-A. baumannii (ACB) são um importante problema de saúde pública, com impacto na morbidade, mortalidade, tempo de internação e custos associados ao paciente. Estes patógenos apresentam diversos mecanismos de resistência aos antimicrobianos, o que contribui para a sua manutenção no ambiente hospitalar. Registra-se na literatura nacional e mundial um aumento significativo das taxas de resistência aos antimicrobianos em Acinetobacter, incluindo carbapenêmicos, uma das últimas classes eficazes contra este agente. Essa resistência é mediada principalmente por enzimas oxacilinases, que apresentam mais de 150 variantes. As drogas tigeciclina, polimixina B, colistina, minociclina, ampicilina-sulbactam, sulbactam, e tetraciclina são alternativas para o tratamento de infecções por ACB, pois suas atividades ainda estão preservadas, o que suscita o monitoramento deste perfil de susceptibilidade. A definição da origem das cepas circulantes é um requisito para o controle e contenção da disseminação de bactérias resistentes a antibióticos. Por isso, técnicas moleculares são importantes para o monitoramento e investigação epidemiológica. Em 2008, verificou-se pela primeira vez a presença de um perfil peculiar de multirresistência a drogas em A. baumannii, apresentando resistência a carbapenêmicos e demais drogas (exceto gentamicina, tobramicina e polimixina B). O caso-índice foi identificado como um paciente transferido de um hospital em uma cidade próxima ao hospital que estamos investigando. O novo fenótipo de resistência disseminou-se pelo hospital e ainda pode ser detectado em A. baumannii. O objetivo deste projeto é avaliar a diversidade genética e o perfil de susceptibilidade antimicrobiana de cepas multirresistentes do Complexo ACB circulantes em um hospital de ensino no Brasil entre 2007-2014. Estudar-se-ão todas as cepas do Complexo ACB isoladas sangue, de diferentes pacientes, atendidos em um hospital universitário entre 2007 e 2014, totalizando 134 cepas. Os genes das principais oxacilinases (OXA-23, OXA-24, OXA-51, OXA-58, OXA-143) serão pesquisados por PCR multiplex. Em amostras negativas para OXA / ISAba1, pesquisar-se-ão outras sequências regulatórias do tipo ISAba. Subtipos de blaOXA-51 serão caracterizados. Para determinação da diversidade genética entre os isolados, será realizada eletroforese em gel de campo pulsado (PFGE) (Seifert et al, 2005). A ancestralidade e distribuição global dos pulsotipos serão determinadas por multilocus sequence typing (MLST) (Instituto Pasteur e esquema de Bartual, Oxford University). As sequências serão submetidas à análise comparativa com as disponíveis no banco de dados fornecidos por estas duas instituições, usando o software BioNumerics 7.5 (Applied Maths). Será realizada também a tipagem 3-loco (3-LST) dos pulsotipos de A. baumannii (Turton et al, 2007) para elucidar os principais grupos clonais circulantes que utilizam sequências específicas dos genes ompA (codifica a porina da membrana externa A), EUSC ( envolvido na formação de biofilme) e blaOXA-51-like (codifica a carbapenemase intrínseca de A. baumannii). O perfil de sensibilidade aos fármacos tigeciclina, polimixina B, colistina, minociclina, ampicilina-sulbactam, sulbactam e tetraciclina será avaliado por diluição em ágar e / ou técnicas de microdiluição em caldo. Para caracterizar o contexto genético das oxacilinases detectadas neste estudo, abordagens tais como a clonagem de genes de resistência, ou PCR inversa, serão utilizadas para identificar os genes presentes a montante e a jusante dos genes de resistência e determinar se estes genes estão presentes em transposons. Identificaremos genes de replicação de plasmídeos para determinar os tipos de plasmídeos presentes nos isolados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Coordenador / Augusto Cezar Montelli - Integrante / Terue Sadatsune - Integrante / Alessandro Lia Mondelli - Integrante / Adriano Martison Ferreira - Integrante / Lais C B Tavares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

  • 2015 - 2018

    Tipagem molecular de Acinetobacter baumannii produtor de OXA-23 circulantes no estado de São Paulo, Descrição: As infecções relacionadas à assistência à saúde (IRAS) constituem um importante problema de saúde pública com impacto nas taxas de morbidade, mortalidade e custos associados aos cuidados ao paciente. Uma das principais espécies causadoras de IRAS é A. baumannii. Este patógeno apresenta extraordinária resiliência e diversificados mecanismos de resistência aos antimicrobianos, que o favorece para persistência no ambiente hospitalar. Registra-se na literatura nacional e mundial um aumento expressivo nas taxas de Acinetobacter com resistência aos antimicrobianos, inclusive aos antimicrobianos carbapênemicos, uma das últimas classes antimicrobianas com atividade satisfatória para combate às infecções por este agente. Tal resistência é mediada principalmente por enzimas da classe D de Ambler, denominadas de oxacilinases, que, atualmente, apresentam-se com mais de 150 variantes, sendo as mais prevalentes as pertencentes aos grupos OXA-23, OXA-51, OXA-24/40, OXA-58 e OXA-143. A enzima OXA-51 é intrínseca a espécie A. baumannii e a enzima OXA-23 considerada a principal responsável pelo aumento da resistência de Acinetobacter aos antimicrobianos do grupo dos carbapenêmicos. Devido às altas sensibilidade e especificidade da técnica da reação da polimerase em cadeia (PCR), esta técnica é a mais empregada para a detecção dos genes codificadores de OXA-23 e OXA-51. Já para a tipagem epidemiológica, uma das técnicas mais utilizadas é a eletroforese em campo pulsado, devido ao seu alto poder discriminatório. Considerando a escassez de dados sobre a disseminação de A. baumannii carreador de de OXA-23 no Brasil, o objetivo desse projeto é avaliar a diversidade genética de isolados clínicos de A. baumannii produtor de OXA-23, provenientes de diferentes instituições de saúde do estado de São Paulo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Coordenador / Marta Regina Saes - Integrante / William Vaz de Sousa - Integrante / Francielli Mahnic de Vasconcellos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2014 - 2018

    Epidemiologia molecular de espécimes clínicos de Acinetobacter baumannii carbapenem-resistente isolados no estado de São Paulo, Descrição: As infecções relacionadas à assistência à saúde (IRAS) constituem um importante problema com impacto nas taxas de morbidade, mortalidade e custos associados aos cuidados ao paciente. Um dos agentes mais importantes nas IRAS é a espécie-A. baumannii. Este patógeno apresentam extraordinária resiliência e diversificados mecanismos de resistência aos antimicrobianos, que os favorecem para persistência no ambiente hospitalar. No sentido de auxiliar no monitoramento da disseminação de cepas do Complexo ACB, diferentes técnicas podem ser empregadas, sendo as moleculares, consideradas atualmente as mais discriminatórias. A técnica de eletroforose em campo pulsado (PFGE) e tipagem por sequenciamento de múltiplos loci (MLST) são as mais empregadas. Recentemente, uma nova metodologia foi proposta, na qual o sequenciamento de um único gene intrínseco de A. baumannii (oxacilinase OXA-51, gene blaOXA-51-like) apresentou poder discriminatório equivalente ao dos Complexos Clonais do MLST. Esta técnica pode ser uma opção para laboratórios com poucos recursos humanos e financeiros, por empregar o sequenciamento de um único gene. Deste modo, o objetivo deste estudo é avaliar a presença de oxacilinases e a epidemiologia molecular de cepas de A. baumannii resistentes aos carbapenêmicos em isolados clínicos provenientes de diferentes instituições de assistência à saude do estado de São Paulo. OBJETIVO A proposta deste estudo é avaliar a distribuição clonal de espécimes clínicos de Acinetobacter baumannii resistente aos carbapenêmicos isolados em diferentes hospitais do estado de São Paulo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2014 - 2016

    Identificação, caracterização das oxacilinases e tipagem molecular de isolados clínicos do complexo Acinetobacter calcoaceticus-A. baumannii do estado de São Paulo, Descrição: As infecções relacionadas à assistência à saúde (IRAS) constituem um importante problema com impacto nas taxas de morbidade, mortalidade e custos associados aos cuidados ao paciente. Um dos agentes mais importantes nas IRAS são espécies do gênero Acinetobacter, particularmente aquelas incluídas no denominado Complexo Acinetobacter calcoaceticus-A. baumannii (ACB). Estes patógenos apresentam extraordinária resiliência e diversificados mecanismos de resistência aos antimicrobianos, que os favorecem para persistência no ambiente hospitalar. Registra-se na literatura nacional e mundial um aumento expressivo nas taxas de Acinetobacter com resistência aos antimicrobianos, inclusive aos antimicrobianos carbapênemicos, uma das últimas classes antimicrobianas com atividade satisfatória para combate às infecções por este agente. Tal resistência é mediada principalmente por enzimas da classe D de Ambler, denominadas de oxacilinases, que, atualmente, apresentam-se com mais de 150 variantes. Uma alternativa ao tratamento das infecções por ACB é a polimixina B, cuja atividade ainda apresenta-se preservada, apesar de relatos esporádicos de resistência, o que suscita o monitoramento deste perfil de susceptibilidade. A definição da origem das cepas circulantes pode ser entendida como um requisito para tomada de medidas para o controle e contenção da disseminação de bactérias resistentes aos antimicrobianos. A utilização de técnicas moleculares, como a tipagem por eletroforese em campo pulsátil, ou ainda, a caracterização da ancestralidade, por análise de multilocus sequence typing, constituem ferramentas importantes para o monitoramento e para a investigação epidemiológica. Desta maneira, o intuito deste projeto é caracterizar as cepas de ACB contemporâneos circulantes em diferentes hospitais do estado de São Paulo, por meio da identificação de espécies, determinação do perfil de sensibilidade e análise dos perfis de clonalidade e ancestralidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Coordenador / Doroti de Oliveira Garcia - Integrante / Luis Fernando dos Santos - Integrante / Eliete Caló Romero - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2014 - 2015

    Caracterização dos genes associados à resistência ao ácido nalidíxico e susceptibilidade reduzida a ciprofloxacina de cepas de Salmonella spp. isoladas no estado de São Paulo, Descrição: Salmonella spp, são os mais frequentes agentes causadores de doenças transmitidas por alimentos contaminados de origem animal. As manifestações clínicas das infecções humanas por Salmonella spp. variam de leves sinais intestinais a severas gastroenterites e infecções extra-intestinais como bacteremias, septicemias e meningites, incluindo a febre tifóide. A terapia antimicrobiana é essencial para pacientes imunodeprimidos, idosos ou crianças, ou ainda em casos severos ou invasivos causados por Salmonella, sendo a ciprofloxacina (fluorquinolona), recomendada como droga de primeira escolha para o tratamento. A resistência a fluorquinolonas ainda é rara em Salmonella spp., no entanto, nas últimas décadas a emergência e disseminação de resistência ao ácido nalidíxico (quinolona de primeira geração) associada a susceptibilidade reduzida a ciprofloxacina entre sorotipos de Salmonella, tornou-se de grande interesse em saúde pública, interferindo diretamente na resposta ao tratamento clínico. A multiresistência em Salmonella tem se agravado em decorrência do uso indiscriminado de agentes antimicrobianos, na terapêutica e profilaxia humana e veterinária. No presente trabalho serão estudadas 91 cepas de Salmonella apresentando resistência ao ácido nalidíxico e susceptibilidade reduzida a ciprofloxacina, de casos de infecções humanas e de origem não humana (em sua maioria alimentos), isoladas no estado de São Paulo. O estudo tem como objetivos caracterizar mutações genéticas em regiões determinantes de resistência as quinolonas (QRDR), detectar e identificar genes plasmidiais mediando resistência adquirida a quinolonas (PMQR), bem como verificar a diversidade genética entre as cepas. Para isto serão utilizadas técnicas de tipagem fenotípicas e genotípicas, como a sorotipagem, testes de susceptibilidade aos antimicrobianos, reação da polimerase em cadeia, sequenciamento genético e a eletroforese em campo pulsátil. Os resultados contribuirão para aprofundar conhecimentos sobre os mecanismos moleculares de resistência a fluorquinolonas entre cepas de Salmonella, amplamente disseminadas em nossa região, alertando para o uso criterioso de fluorquinolonas na medicina humana e veterinária, para reduzir a pressão seletiva e evitar a emergência de clones resistentes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Integrante / Sueli Aparecida Fernandes - Integrante / Monique Ribeiro Tiba Casas - Coordenador / Silva JML - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2015

    Detecção das oxacilinases associadas à resistência antimicrobiana aos carbapenêmicos em isolados clínicos de A. baumannii do estado de São Paulo, Descrição: As infecções relacionadas à assistência à saúde (IRAS) constituem um importante problema de saúde pública com impacto nas taxas de morbidade, mortalidade e custos associados aos cuidados ao paciente. Uma das espécies principais espécies causadoras de IRAS é A. baumannii (ACB), um cocobacilo Gram-negativo não fermentador. Este patógeno apresenta extraordinária resiliência e diversificados mecanismos de resistência aos antimicrobianos, que os favorecem para persistência no ambiente hospitalar. Registra-se na literatura nacional e mundial um aumento expressivo nas taxas de Acinetobacter com resistência aos antimicrobianos, inclusive aos antimicrobianos carbapênemicos, uma das últimas classes antimicrobianas com atividade satisfatória para combate às infecções por este agente. Tal resistência é mediada principalmente por enzimas da classe D de Ambler, denominadas de oxacilinases, que, atualmente, apresentam-se com mais de 150 variantes, sendo as mais prevalentes as pertencentes aos grupos OXA-23, OXA-51, OXA-24/40, OXA-58 e OXA-143. Atualmente, nenhum teste fenotípico é capaz de detectar e discriminar a presença de oxacilinases em A. baumannii, o que demanda o uso de técnicas moleculares, como a reação da polimerase em cadeia (PCR). Esta técnica apresenta altas sensibilidade e especificidade e, por isso, é amplamente utilizada. Discriminar o tipo de oxacilinase responsável pelo fenótipo de resistência é uma ferramenta útil que pode contribuir ao entendimento da epidemiologia das cepas de A. baumannii circulantes. Assim, o objetivo deste projeto é avaliar a presença dos genes codificadores das oxacilinases dos grupos OXA-23, OXA-51, OXA-24/40, OXA-58 e OXA-143 em isolados clínicos de A. baumannii provenientes de diferentes instituições do estado de São Paulo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Coordenador / Marta Regina Saes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2010 - 2012

    Perfil clonal e fatores de patogenicidade de Staphylococcus spp. no prognóstico das peritonites em diálise peritoneal, Descrição: A peritonite bacteriana é a principal complicação da diálise peritoneal (DP), sendo os Staphylococcus spp. os microrganismos mais frequentes desta complicação. O S. aureus é o agente que apresenta pior evolução no quadro clínico, provavelmente devido à produção de fatores de patogenicidade, como toxinas, hemolisinas e biofilme. Por outro lado, os Estafilococos-coagulase negativa (ECN) apresentam maior tendência para aquisição de resistência à meticilina. A ancestralidade clonal de algumas cepas pode estar associada à maior incidência de fatores de patogenicidade ou de resistência antimicrobiana. Assim, objetivamos estudar a distribuição de clones de S. aureus e ECN isolados de peritonites em pacientes em DP e a determinação dos fatores de resistência e virulência desses clones no prognóstico das peritonites em DP. Para tanto, amostras de Staphylococcus spp. isoladas de peritonites em pacientes em DP atendidos no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu-UNESP serão avaliadas. Todos os isolados serão testados quanto à sensibilidade in vitro aos antimicrobianos e à pesquisa do gene mecA de resistência à oxacilina pela técnica de PCR. Serão determinados fenotipicamente os fatores de virulência para produção de hemolisinas e enzimas. Os clones de S. aureus e ECN serão pesquisados, utilizando-se a técnica de eletroforese em campo pulsado (PFGE). A seguir, os clones serão caracterizados genotipicamente para produção de biofilme, exotoxinas e tipo de cassete cromossômico associado ao gene mecA (SCCmec). Finalmente, associações entre as características microbiológicas do agente causal com a evolução clínica e as complicações dos episódios de peritonite serão estabelecidas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Integrante / Maria de Lourdes Ribeiro de Souza da Cunha - Integrante / Augusto Cezar Montelli - Integrante / Alessandro Lia Mondelli - Integrante / Jacqueline Caramori - Integrante / Pasqual Barretti - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

  • 2009 - 2009

    Prevalência e caracterização fenotípica de Enterococcus spp. isolados de alimentos e bacteremias - Processo Fapesp 2008/58768-3, Descrição: Enterococcus são encontrados em diversos ambientes e alimentos, podendo ser até mesmo utilizado como starters em alguns produtos. No entanto, características indesejáveis, como fatores de virulência e resistência a antimicrobianos, e a possibilidade de transmissão das bactérias dos alimentos para o consumidor, têm colocado os enterococos em meio a discussões sobre sua inocuidade. A participação de enterococos em processos infecciosos, contudo, já está consolidada. Assim, objetivamos avaliar a freqüência de enterococos em alimentos comercializados em Botucatu/SP, os fatores de virulência nestas amostras e o perfil de sensibilidade a aminoglicosídeos e vancomicina. Além disso, serão pesquisados os fatores de virulência e o perfil de sensibilidade aos mesmos antimicrobianos em enterococos isolados de bacteremias e estocados na Coleção de Culturas do Departamento de Microbiologia e Imunologia da UNESP de Botucatu.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Integrante / Vera Lúcia Mores Rall - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1

  • 2008 - 2009

    Detecção fenotípica e genotípica de metalo-beta-lactamases em Pseudomonas aeruginosa multi-resistentes, Descrição: A resistência bacteriana aos antimicrobianos se constitui em um grave problema na terapêutica farmacológica. A pressão seletiva em ambientes hospitalares, associada ao desenvolvimento de mecanismos de resistência resultam na seleção de microrganismos resistentes a diversos antimicrobianos. Nos ambientes hospitalares diversos são os microrganismos com características ubíquas que lhes permitem a sobrevivência em determinados equipamentos, ambientes úmidos e colonizando a pele e mucosas. A Pseudomonas aeruginosa, um bacilo Gram-negativo não fermentador, é um destes agentes causador de infecções no ambiente hospitalar. Por apresentar algumas características peculiares, como diversos fatores de virulência e resistência intrínseca a determinados antimicrobianos, esta bactéria causa diversas complicações em hospitais, como o desenvolvimento de pneumonias hospitalares e infecções associadas a cateteres, além de bacteremias. A antibioticoterapia com beta-lactâmicos carbapenêmicos mostrava-se eficaz para o tratamento deste microrganismo até poucas décadas atrás, entretanto, o desenvolvimento de enzimas que são capazes de clivar este substrato tornou-se um problema no tratamento. Essas enzimas, denominadas de metalo-beta-lactamases, apresentam átomo de zinco em seu sítio ativo, e foram descritas em diversos patógenos, como Enterobacteriaceae, Aeromonas, Pseudomonodaceae, Acinetobacter e outros bacilos Gram-negativos não fermentadores. A variedade destas enzimas permite agrupá-las em algumas classes: IMP, VIM, GIM, SPM e SIM, e são encontradas em diversas localidades do globo. A detecção de bactérias portadoras deste fenótipo é importante para contribuir com uma terapêutica eficiente e precisa. Deste modo, objetivamos, neste estudo, pesquisar a presença de metalo-beta-lactamases em P. aeruginosa com padrão de resistência a múltiplos antibióticos, em isolados de pacientes internados no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da UNESP, Botucatu/SP, no período compreendido. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Coordenador / Terue Sadatsune - Integrante / Alessandro Lia Mondelli - Integrante., Financiador(es): Fundação do Instituto de Biociências de Botucatu - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2007 - 2007

    Frequência e sensibilidade aos antimicrobianos de bacilos Gram-negativos não fermentadores isolados de hemoculturas (Botucatu, 2007), Descrição: Os bacilos Gram-negativos não fermentadores (BNF) são um grupo de microrganismos geralmente saprofíticos que apresentam potencial patogênico especialmente para pacientes hospitalizados e/ou imunocomprometidos. Os BNF mais comuns associados a patologias são Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Stenotrophomonas maltophilia e Burkholderia cepacia, causando diversos tipos de infecções, principalmente as nosocomiais, como em queimaduras, sítios cirúrgicos, trato urinário, sistema nervoso e corrente sangüínea. Além do aumento na frequência dos BNF como agentes de infecção, outro agravante que dificulta o seu tratamento é a seleção e disseminação no ambiente hospitalar de cepas resistentes aos antimicrobianos, devido ao uso cada vez maior e não racionalizado da antibioticoterapia. Deste modo, objetivamos avaliar a frequência dos BNF em hemoculturas de pacientes internados no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu, durante o ano de 2007, bem como o perfil de sensibilidade in vitro destes germes frente a diferentes antimicrobianos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Coordenador / Ariane Cristina Mendes de Oliveira Bruder-Nascimento - Integrante / Terue Sadatsune - Integrante / Alessandro Lia Mondelli - Integrante / Natália Cristina Godinho - Integrante / Taísa Trevizani Rocchetti - Integrante / Adriano Martison Ferreira - Integrante.

  • 2006 - 2006

    Bacteremias por Bacilos Gram-Negativos Não Fermentadores: Freqüência e Perfil de Sensibilidade Antimicrobiana, Descrição: Bacilos Gram-negativos não fermentadores (BNF) têm se destacado pelo aumento da freqüência nas infecções e da resistência aos antimicrobianos, que comprometem o seu tratamento. Assim, objetivamos, neste estudo, avaliar a freqüência e sensibilidade aos antimicrobianos dos BNF isolados de hemoculturas de pacientes com sepse, atendidos no HC da Faculdade de Medicina, UNESP, Botucatu, de janeiro a dezembro de 2006.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) . , Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Integrante / Augusto Cezar Montelli - Integrante / Ariane Cristina Mendes de Oliveira Bruder-Nascimento - Integrante / Terue Sadatsune - Coordenador / Maria Fátima Sugizaki - Integrante / Alessandro Lia Mondelli - Integrante / Ana Lúcia Silva Rosa - Integrante., Número de produções C, T & A: 3

  • 2005 - 2009

    Coleção de Culturas - HC FMB, Descrição: Reisolamento, reidentificação e armazenamento de cepas coletadas de usuários do HC-FMB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Integrante / Maria de Lourdes Ribeiro de Souza da Cunha - Coordenador / Ariane Cristina Mendes de Oliveira Bruder-Nascimento - Integrante., Financiador(es): Faculdade de Medicina de Botucatu - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2009

    Microbiologia de Água (Farmácia e Hemodiálise - HC FMB) e Ambiente (PS e Hemocentro - HC FMB), Descrição: Coleta de amostras de água utilizada na hemodiálise (HC-FMB) e na farmácia, isolamento e identificação dos microrganismos encontrados. Coleta de amostras de ar e superfície de pontos do Hemocentro (HC-FMB) e do PS (HC-FMB), isolamento e identificação dos microrganismos encontrados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Integrante / Vera Lúcia Mores Rall - Integrante / Augusto Cezar Montelli - Coordenador / Ariane Cristina Mendes de Oliveira Bruder-Nascimento - Integrante., Financiador(es): Faculdade de Medicina de Botucatu - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2009

    Controle de qualidade de sangue e hemocomponentes, Descrição: Este projeto tem como objetivo a vigilância de sangue e os hemoderivados do Hemocentro do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu, através da avaliação da incidência de contaminação de sangue e hemoderivados, dos microorganismos envolvidos e das fontes de contaminação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Carlos Henrique Camargo - Integrante / Maria de Lourdes Ribeiro de Souza da Cunha - Coordenador., Financiador(es): Faculdade de Medicina de Botucatu - Auxílio financeiro.

Prêmios

2015

Prêmio Massola - Melhor trabalho do XVIII Congresso Paulista de Nefrologia, Sociedade de Nefrologia do estado de São Paulo.

2015

ASM Student and Post Doctoral Fellows Travel Grant for ICAAC 2015, American Society for Microbiology.

2014

Concorrente ao Melhor Poster, XIV Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar.

2014

1º Lugar no prêmio Melhores Temas Livres (Oral), XIV Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar.

2013

Indicação do Programa de PG em Fisiopatologia em Clínica Médica para o Prêmio Capes de Teses 2013, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

2010

Trabalho premiado em 2º lugar na apresentação oral "Assessment of in vitro sensitivity of tigecyclin against ESBL-producing enterobacteria", VI Encontro de Pós Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu.

2009

Trabalho premiado em 2º lugar: "Ocorrência de pacientes colonizados em UTI...", 1º Congresso Latino-Americano de Resistência Microbiana.

2009

Menção Honrosa ao trabalho "Análises qualitativa e quantitativa de Enterococcus..." pela classificação como segundo melhor trabalho de graduação apresentado oralmente na Jornada, JONUB - Jornada da Nutrição da UNESP de Botucatu.

2009

Diploma Horácio Passos, pela classificação em 1º Lugar no curso de Ciências Biológicas, Modalidade Licenciatura Noturno, Rotary Club de Botucatu.

2008

Melhor trabalho de Graduação: "Pesquisa das condições higiênico sanitárias de alimentos servidos em restaurantes do tipo self-service no município de Botucatu", VIII Jornada de Nutrição da Unesp de Botucatu.

2007

Menção Honrosa para o trabalho "Avaliação microbiológica dos estetoscópios utilizados pelos médicos residentes da FMB/UNESP/Botucatu e pesquisa da eficiência da desinfecção com álcool 70%", X Encontro Regional de Biomedicina/Botucatu/SP.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Instituto Adolfo Lutz, Centro de Bacteriologia. , Avenida Doutor Arnaldo, 351, 9o Andar, Pacaembu, 01246000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30682896

Experiência profissional

2014 - Atual

Coordenadoria de Controle de Doenças

Vínculo: Pós-Graduação em Ciências, Enquadramento Funcional: Docente

2018 - 2018

Coordenadoria de Controle de Doenças

Vínculo: Pós-graduação em Ciências, Enquadramento Funcional: Docente convidado da pós-graduação, Carga horária: 8

Outras informações:
Participação na Disciplina VSP - 607 Vigilância ativa de enteropatógenos para o diagnóstico laboratorial de agravos de importância em Saúde Pública Módulo I: Salmonelose, Febre tifóide e cólera. Aula "Técnicas de Biologia Molecular (PFGE e sequenciamento de genoma completo) aplicadas para detecção de surtos alimentares e no estudo de casos esporádicos: participação do IAL na Rede PulseNet". Carga Horária: 3h30 Aula "Mecanismos de resistência dos enteropatógenos associados a doenças de transmissão hídrica e alimentar". Carga Horária: 3h30

Atividades

  • 01/2014

    Ensino, Ciências, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Colaboração na Disciplina PLSP/354 - Resistência Bacteriana: aspectos clínicos, microbiológicos e epidemiológicos das infecções por micro-organismos multirresistentes aos antimicrobianos. Aula: Carbapenemases. Carga horária: 2h (2014)

2010 - 2012

Faculdade de Medicina de Botucatu

Vínculo: Aluno de Pós-Graduação, Enquadramento Funcional: Estudante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Ex-aluno do Programa de Pós Graduação em Fisiopatologia em Clínica Médica, sob orientação do Prof. Dr. Pasqual Barretti, e co-orientação da Profa. Dra. Maria de Lourdes Ribeiro de Souza da Cunha.

2009 - 2010

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Assistente de Suporte Acadêmico II, Carga horária: 40

Outras informações:
Lotado no Departamento de Higiene Veterinária e Saúde Pública. Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, campus de Botucatu.

2009 - 2009

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20

Outras informações:
Bolsista Iniciação Científica Fapesp - processo 08/58768-3

2005 - 2009

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Estágio (Extracurricular), Enquadramento Funcional: Estagiário Bolsista, Carga horária: 40

Outras informações:
Estágio desenvolvido junto ao Laboratório de Microbiologia Médica, do Departamento de Microbiologia e Imunologia, Instituto de Biociências de Botucatu, através de convênio firmado entre o Hospital das Clínicas/FAMESP e Departamento de Microbiologia e Imunologia.

2005 - 2009

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Graduação em Ciências Biológicas, Carga horária: 24

Atividades

  • 04/2012

    Ensino, Fisiopatologia em Clínica Médica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Aula teórica e atividades práticas "Fatores de prognóstico das infecções em DP" na Disciplina 'Fatores clínicos, microbiológicos e determinantes do prognóstico nas infecções em Diálise Peritoneal'. Carga Horária: 6h. 2014., Aula teórico-prática 'Fatores de patogenicidade dos agentes etiológicos' na Disciplina 'Fatores clínicos, microbiológicos e determinantes do prognóstico nas infecções em Diálise Peritoneal'. Carga Horária: 4h. 2012., Aula teórico-prática 'Resistência aos antimicrobianos...' na Disciplina 'Fatores clínicos, microbiológicos e determinantes do prognóstico nas infecções em Diálise Peritoneal'. Carga Horária: 4h. 2012., Aula "Fatores de Prognóstico das Infecções em Diálise Peritoneal", na Disciplina "Fatores clínicos, microbiológicos e determinantes do Prognóstico nas Infecções em diálise peritoneal". Carga Horária: 4h. 2018.

  • 06/2010 - 12/2011

    Ensino, Doenças Tropicais, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Colaboração na aula prática 'Identificação e detecção de fatores de virulência de Staphylococcus spp.' na Disciplina 'Fatores de Microorganismo e Hospedeiro na Gênese de Doenças Causadas por Cocos Gram-Positivos'. Carga Horária: 4h. 2011., Colaboração na aula prática 'Identificação e detecção de fatores de virulência de Staphylococcus spp.' na Disciplina 'Fatores de Microorganismo e Hospedeiro na Gênese de Doenças Causadas por Cocos Gram-Positivos'. Carga Horária: 4h. 2010.

  • 08/2011 - 08/2011

    Extensão universitária , Instituto de Biociências, Departamento de Microbiologia e Imunologia.,Atividade de extensão realizada, Participou na exposição das atividades do Departamento de Microbiologia e Imunologia durante o evento "Venha Conhecer o Instituto de Biociências", em 30 de agosto de 2011..

  • 03/2010 - 03/2010

    Extensão universitária , Instituto de Biociências, Departamento de Microbiologia e Imunologia.,Atividade de extensão realizada, Participou na exposição das atividades do Departamento de Microbiologia e Imunologia durante o evento "Venha Conhecer o Instituto de Biociências", em 24 de março de 2010..

  • 12/2009 - 02/2010

    Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu, Departamento de Higiene Veterinária e Saúde Pública.,Serviço realizado, Assistente de Suporte Acadêmico II.

  • 10/2008 - 10/2008

    Extensão universitária , Instituto de Biociências.,Atividade de extensão realizada, Participou na exposição das atividades do Departamento de Microbiologia e Imunologia durante o evento "Venha Conhecer o Instituto de Biociências", em 22 de outubro de 2008..

  • 02/2008 - 06/2008

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Monitoria em aulas práticas de Microbiologia Médica. Carga horária: 24 horas.

  • 07/2007 - 12/2007

    Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Monitoria em aulas práticas de Microbiologia Médica. Carga horária: 26 horas.

  • 07/2007 - 12/2007

    Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Biociências, Instituto de Biociências.,Atividade realizada, Matriculado (Aluno Especial) na Disciplina Microbiologia Médica, ministrada ao Curso de Graduação em Ciências Biomédicas. Carga Horária: 120 horas (8 créditos).

  • 10/2006 - 10/2006

    Extensão universitária , Instituto de Biociências.,Atividade de extensão realizada, Monitoria no evento "Venha conhecer o IB" realizado no dia 18 de outubro de 2006. Carga horária: 08 horas.

2009 - 2009

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Visitante, Enquadramento Funcional: Estagiário

Outras informações:
Estágio desenvolvido no Laboratório Especial de Microbiologia Clínica (LEMC), da EPM/Unifesp, acompanhando as seguintes atividades: Identificação de microrganismos (CGP e BGN), testes de sensibilidade aos antimicrobianos (microdiluição em caldo), tipagem molecular (PFGE e ribotipagem automatizada), detecção e caracterização de mecanismos de resistência bacterianos e banco de microrganismos. Carga Horária: 133 horas.

2012 - Atual

Instituto Adolfo Lutz

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atua no Núcleo de Doenças Entéricas e Infecções por Patógenos Especiais, respondendo pela bancada de Infecção Hospitalar e Resistência Antimicrobiana em bacilos Gram-negativos, e é representante do Instituto Adolfo Lutz na Rede PulseNet de monitoramento de patógenos causadores de doenças de transmissão hídrica e alimentar.

2014 - 2023

Instituto Adolfo Lutz

Vínculo: Representante, Enquadramento Funcional: Rede PulseNet America Latina e Caribe, Carga horária: 8

Outras informações:
Representante do Brasil, laboratório Adolfo Lutz (BRAL) na Rede PulseNet America Latina e Caribe

2008 - 2008

Instituto Adolfo Lutz

Vínculo: Visitante, Enquadramento Funcional: Treinamento

Outras informações:
Treinamento na Área de Bacteriologia, Sub-área de Enterobactérias (Laboratório Central). Carga Horária: 20 horas.

Atividades

  • 04/2019

    Ensino, Vigilância Epidemiológica: Bacteriologia em Saúde Pública, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, 2019. Aula Magna de Abertura: Bacteriologia em Saúde Pública (2h), 2019. Infecções Relacionadas à Assistência à Saúde (6h)

  • 01/2016

    Direção e administração, Centro de Procedimentos Interdiciplinares.,Cargo ou função, Comitê de Coleções Biológicas do Instituto Adolfo Lutz - Curador (suplente) da coleção de bacteriologia.

  • 05/2013

    Outras atividades técnico-científicas , Centro de Bacteriologia, Centro de Bacteriologia.,Atividade realizada, Orientação de alunos da Residência Médica Veterinária (USP) relacionados no Centro de Bacteriologia (2013). Carga horária: Maio (2h); Agosto (2h); Dezembro (24h)..

  • 12/2019 - 12/2019

    Treinamentos ministrados , Centro de Bacteriologia.,Treinamentos ministrados, Identificação de bacilos Gram-negativos não fermentadores. Lais Anversa (mestre). 40h.

  • 01/2018 - 12/2019

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho Técnico Científico (CTC).,Cargo ou função, Membro eleito (Gestão 2018-2019).

  • 07/2019 - 07/2019

    Treinamentos ministrados , Centro de Bacteriologia.,Treinamentos ministrados, Capacitação em testes de sensibilidade aos antimicrobianos (aluno Rogério Oliveira) 32horas

  • 08/2016 - 08/2016

    Treinamentos ministrados , Centro de Bacteriologia.,Treinamentos ministrados, Treinamento (nível superior) de Débora Thaís Moreira Trajano (40h)

  • 03/2015 - 03/2015

    Outras atividades técnico-científicas , Centro de Bacteriologia, Centro de Bacteriologia.,Atividade realizada, Coordenação do curso "Introdução ao programa BioNumerics, plataforma de software para análise de dados biológicos" Carga horária: 16h..

  • 03/2014 - 03/2014

    Treinamentos ministrados , Centro de Bacteriologia.,Treinamentos ministrados, Treinamento na técnica de PFGE e análise dos resultados. Carga horária: 40h.

  • 11/2013 - 11/2013

    Ensino,,Disciplinas ministradas, Aula: Testes de sensibilidade aos antimicrobianos e leitura e interpretação dos resultados. Carga horária: 1h30., Monitoria no curso "Atualização e capacitação na detecção de mecanismos de resistência microbiana em bacilos Gram-negativos. Carga horária: 18h.

  • 01/2013

    Outras atividades técnico-científicas , Centro de Bacteriologia, Centro de Bacteriologia.,Atividade realizada, Relator de projetos de pesquisa do Conselho Técnico Científico do Instituto Adolfo Lutz.

2004 - 2005

Adefib Em Convênio Com a Pref Mun de Botucatu

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Auxiliar Administrativo, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Empresa contratante: ADEFIB - Associação dos Deficientes Físicos de Botucatu/SP em convênio com a Prefeitura Municipal de Botucatu para implantação do PSF; atividade desempenhada na USF Rubião Jr. - Botucatu. Classificação no processo seletivo: 1º Lugar

2018 - 2018

Instituto de Biociencias de Botucatu

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Palestrante, Carga horária: 2

Outras informações:
Palestra Aplicação da técnica de eletroforese em campo pulsado em Microbiologia de Alimentos, durante a disciplina Tópicos Especiais: PFGE e o software Bionumerics

2015 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Docente/Orientador pontual, Enquadramento Funcional: Docente/Orientador pontual da PG, Carga horária: 12

Outras informações:
Disciplinas ministradas 2021 Diagnóstico Laboratorial em Bacteriologia Médica: do Clássico à Genômica (MIP5753-1; 6 créditos) 2019 Diagnóstico Laboratorial em Bacteriologia Médica: do Clássico à Genômica (MIP5753-1; 6 créditos)

Atividades

  • 07/2019

    Ensino, Doenças Infecciosas e Parasitárias, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Diagnóstico Laboratorial em Bacteriologia Médica: do Clássico à Genômica (6 créditos)

  • 10/2015

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Doenças Infecciosas e Parasitarias.,Linhas de pesquisa