Leslie Ecker Ferreira

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade do Vale do Paraíba (2002), mestrado na Universidade da Região de Joinville no Programa Saúde e Meio Ambiente (2010), com tema da dissertação: Diagnóstico Molecular de microrganismos. Desde de 2004 é Analista em Pesquisa da Universidade da Região de Joinville atuando em projetos de pesquisa na área de Genética Humana e Biologia Molecular. É professora colaboradora na Universidade da Região de Joinville, atuando nas disciplinas de genética e biologia molecular. Desde 2014 é gerente do Joinville Stroke Biobank. Foi bolsista DTI-A pelo CNPq no projeto Registro Epidemiológico e Biobanco Brasileiro de Acidente Vascular Cerebral. Realizou o doutorado com período sanduíiche na Université de Bordeaux no Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) com tema da tese em Variantes Genéticas associadas ao Acidente Vascular Cerebral..

Informações coletadas do Lattes em 25/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Programa de Pós Graduação Saúde e Meio Ambiente

2014 - 2018

Universidade da Região de Joinville
Título: Análise de variantes genéticas e interações gênicas correlacionadas ao risco do AVC isquêmico.
Orientador: em Université de Bordeaux- INSERM Center U1219 ( Stéphanie Debette)
com Paulo Henrique Condeixa de França. Coorientador: Rodrigo Secolin. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Genética Humana; Polimorfismo genético; Acidente Vascular Cerebral.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Mestrado em Saúde e Meio Ambiente

2008 - 2010

Universidade da Região de Joinville
Título: Desenvolvimento de um painel molecular para diagnóstico de microrganismos associados a sepse.,Ano de Obtenção: 2010
Mauro de Souza Leite Pinho.Palavras-chave: PCR; sepse; diagnóstico molecular.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciências Biológicas

1999 - 2002

Universidade do Vale do Paraíba
Título: Pesquisando com o Programa Blast os genes humanos envolvidos na biogenese da Cadeia Respiratória usando as proteínas de S.cerevisiae
Orientador: Marina Pasetto Nobrega
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

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Formação complementar

2017 - 2017

Uso de dados de NGS no estudo de doenças: métodos estatisticos e aplicaçõe. (Carga horária: 20h). , Institut National de la Santé et la Recherche Médicale, INSERM, França.

2015 - 2015

General English. (Carga horária: 80h). , Saint Giles International School, ST GILES, Inglaterra.

2014 - 2014

Advanced TechniquesforPersonalized Human Genomics. (Carga horária: 40h). , Universidad del Valle, UNIVALLE, Colômbia.

2013 - 2013

Sistema CFX e Introdução a PCR em Tempo Real. (Carga horária: 16h). , Bio-Rad, BIO-RAD, Brasil.

2012 - 2013

Bioética aplicada a Pesquisa com Seres Humanos. (Carga horária: 180h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2012 - 2012

Introdução ao Software Bionumerics. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Microbiologia, SBM, Brasil.

2011 - 2011

Advanced Topics of Human Molecular Genetics. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2011 - 2011

Biossegurança para profissionais da saúde. (Carga horária: 8h). , Associação Nacional de Biossegurança, ANBIO, Brasil.

2008 - 2008

Extensão universitária em Desenvolvimento de Equipes. (Carga horária: 12h). , Universidade da Região de Joinville, UNIVILLE, Brasil.

2008 - 2008

Usando a Biologia Molecular na Microbiologia Clíni. (Carga horária: 4h). , Sociedade de Microbiologia Clínica, SBMC, Brasil.

2008 - 2008

Workshop em Pesquisa Clínica. (Carga horária: 20h). , Universidade da Região de Joinville, UNIVILLE, Brasil.

2008 - 2008

Fundamentos de Biologia Molecular. (Carga horária: 120h). , Instituto de Biologia Molecular do Paraná, IBMP, Brasil.

2004 - 2004

Extensão universitária em Curso de Biossegurança. (Carga horária: 20h). , Universidade da Região de Joinville, UNIVILLE, Brasil.

2004 - 2004

Bioinformática. (Carga horária: 75h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.

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Participação em eventos

11° World Stroke Congress. GENETIC VARIANT RS2383207 IS ASSOCIATED WITH SUSCEPTIBILITY TO LARGE ARTERY ATHEROSCLEROSIS ISCHEMIC STROKE IN BRAZILIAN POPULATION.. 2018. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Neurologia. Brazilian Epidemiologic Registry and Stroke Biobank: Proposal and Design. 2014. (Congresso).

III Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica. 2012. (Simpósio).

XIII Encontro Nacional de microbiologia ambiental. 2012. (Encontro).

XXI Congresso Latinoamericano de Microbiologia. Padronização de Multiplex PCR para a detecção de Acinetobacter baumanni e Klebsiella pneumoniae. 2012. (Congresso).

Avanços tecnológicos da biologia molecular no diagnóstico e tratamento oncológicos. 2011. (Seminário).

I Simpósio de Controle de Infecção hospitalar relacionada à assistência à saúde. 2011. (Simpósio).

The Liver Meeting. 2011. (Congresso).

VII Congresso Brasileiro de Biossegurança. 2011. (Congresso).

XIV Congresso Sul Brasileiro de Medicina Intensiva. 2011. (Congresso).

Pirosequenciamento uma nova abordagem molecular. 2010. (Outra).

Semana do Biólogo da UNIVIILLE.A ética do biólogo. 2010. (Seminário).

XIII Congresso Catarinense de Farmacêuticos e Bioquímicos. Avaliação do potencial genotóxico de memantina em camundongos através do ensaio cometa. 2010. (Congresso).

X Semana de Iniciação Científica e Cultural da Medicina.Análise dos polimorfismos do gene codificante para a proteína MBL ("Manose Binding Lectin") em relação ao perfil de resposta ao tratamento antiviral entre pacientes com hepatite C crônica.. 2010. (Seminário).

X Semana de Iniciação Científica e Cultural da Medicina.Avaliação da associação do polimorfismo de base única "C/T" na posição -443nt do gene OPN e a resposta terapêutica na hepatite C crônica. 2010. (Seminário).

25° Congresso Brasileiro de Microbiologia. Painel Molecular para a investigação das principais espécies microbianas associadas à sepse em unidades de terapia intensiva de Joinville. 2009. (Congresso).

Quantitative eal-time RT-PCR: Recent advances and new perspectives in mRNA Quantificatio. 2009. (Seminário).

Semana Acadêmica da Farmácia. 2009. (Outra).

V Seminário de Ética em Pesquisa. 2009. (Seminário).

XIV Congresso Panamericano de Infectologia. 2009. (Congresso).

Fórum Catarinense de Comitês de Ética. 2008. (Outra).

VIIII Simpósio de Biologia Molecular aplicada a Medicina. 2008. (Simpósio).

5th Meeting of Mercosul Researchers. 2007. (Encontro).

6th International Congress on Laboratory Animal Science. 2007. (Congresso).

III Seminário Catarinense de Controle de Zoonoses,Educação Humanitária e Bem-Estar Animal. 2007. (Seminário).

VIII Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2007. (Simpósio).

ISimpósio Catarinense de Genética e Biologia Molecular Aplicada a Ginecologia e Obstetrícia. 2005. (Simpósio).

48 Congresso Nacional de Genética,. Validação de Novos Transcritos Humanos do Grupo VPO.. 2002. (Congresso).

Brazilian International Genome Conference. Data Mining of Human Nuclear Genes Required for the Assembly of Cytochrome Oxidase.. 2001. (Congresso).

V Encontro de Iniciação Científica da Universidade do Vale do Paraíba..Iniciativa de validação de transcritos de genes humanos, Projeto Genoma do Câncer: carcinoma de pulmão e cólon de intestino,. 2001. (Encontro).

4 Encontro de Iniciação Científica da UNIVAP.Projeto Genoma Humano do Câncer: estocagem de clones no grupo IL3, . O genoma Humano do Câncer em tecidos tumorais de cabeça e pescoço e Projeto Genoma Humano do Câncer: Análises das Sequencias de tumores de cólon e reto.. 2000. (Encontro).

3 Encontro de Iniciação Cientifíca.Criação de Mutações Sitio-dirigidas no gene Yah1 de Saccharomyces cerevisiae. 1999. (Encontro).

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Participação em bancas

Aluno: Silvia M

FERREIRA, L. E.; ERZINGER, G.; Adamovski, M.. Silva e Mayara Piran.Pesquisa de anticorpos anti-HBV (anti-HBs e anti-HBc) em adolescentes do Colégio da Univille - SC. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade da Região de Joinville.

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Comissão julgadora das bancas

Francisco Gorgonio da Nobrega

NOBREGA, F. G.. Pesquisando com o Programa "BLAST" os Genes Humanos Envolvidos na Biogenese da Cadeia Respiratória Utilizando as Proteínas de Saccharomyces cerevisiae.. 2002 - Universidade do Vale do Paraíba.

Norberto Luiz Cabral

CABRAL, N.CABRAL, NORBERTO LUIZ. ANÁLISE DE VARIANTES GENÉTICAS E INTERAÇÕES GÊNICAS QUANTO AO RISCO DO AVC ISQUÊMICO. 2018. Tese (Doutorado em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade da Região de Joinville.

José Humberto Machado Tambor

TAMBOR, J. H.NOBREGA, F. G.NOBREGA, M. P.. Pesquisando com o programa "BLAST" os genes humanos envolvidos na biogênesi da cadeia respiratória utilizando as proteínas de Saccharomyces cerevisiae. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Vale do Paraíba.

Paulo Henrique Condeixa de França

FRANCA, P.H.C.PINHO, M. S. L.GONCALVES, A. R.; COSTA, L. D.. Desenvolvimento de um painel molecular para diagnóstico de microrganismos associados à sepse. 2010. Dissertação (Mestrado em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade da Região de Joinville.

Paulo Henrique Condeixa de França

FRANCA, P.H.C.; CABRAL, N.;GONCALVES, A. R.; SILVA, G. S.; MORELLI, C. V. M.. Análise de variantes genéticas e interações gênicas correlacionadas ao risco do AVC Isquêmico. 2018. Tese (Doutorado em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade da Região de Joinville.

Paulo Henrique Condeixa de França

SECOLIN, R.; CABRAL, N.;FRANCA, P.H.C.. Análise de Variantes Genéticas e Interações Gênicas Correlacionadas ao Risco do AVC Isquêmico. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade da Região de Joinville.

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Orientou

Aline Malino,AmandaCarvalho,CarolineDrehmer,Gabriela Barberi

FATORES GENÉTICOS ASSOCIADOS AO DESFECHO CLÍNICO DE PACIENTES COM AVC; ; Início: 2019; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade da Região de Joinville; (Orientador);

Bruno Matei Lopes,Gustavo Figueiredo da Silva,Vinicius Moser

Impacto farmacogenético para a terapêutica de pacientes pós AVC isquêmico; Início: 2019; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade da Região de Joinville; (Orientador);

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Foi orientado por

Marina Pasetto Nobrega

Pesquisando com o Programa "BLAST" os Genes Humanos envolvidos na Biogenese da Cadeia respiratória utilizando as proteinas de S; cerevisiae; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Vale do Paraíba, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marina Pasetto Nobrega;

Mauro de Souza Leite Pinho

Desenvolvimento de um painel molecular para o diagnóstico de microrganismos associados à sepse; 2010; Dissertação (Mestrado em Mestrado Em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade da Região de Joinville,; Orientador: Mauro de Souza Leite Pinho;

Paulo Henrique Condeixa de França

Desenvolvimento de um painel molecular para diagnóstico de microrganismos associados à sepse; 2010; Dissertação (Mestrado em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade da Região de Joinville,; Coorientador: Paulo Henrique Condeixa de França;

Paulo Henrique Condeixa de França

Análise de variantes genéticas e interações gênicas correlacionadas ao risco de Acidente Vascular Cerebral Isquêmico; 2014; Tese (Doutorado em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade da Região de Joinville,; Orientador: Paulo Henrique Condeixa de França;

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Produções bibliográficas

  • FERREIRA, LESLIE ECKER ; SECOLIN, RODRIGO ; LOPES-CENDES, ISCIA ; CABRAL, NORBERTO LUIZ ; DE FRANÇA, PAULO HENRIQUE CONDEIXA . Association and interaction of genetic variants with occurrence of ischemic stroke among Brazilian patients. GENE , v. 695, p. 84-91, 2019.

  • DA SILVA, CAROLINE FIGUEIREDO ; SCHWARTZ, JULIA ; BELLI, VITORIA DA SILVA ; FERREIRA, LESLIE ECKER ; CABRAL, NORBERTO LUIZ ; França, Paulo Henrique Condeixa de . Ischemic Stroke and Genetic Variants: In Search of Association with Severity and Recurrence in a Brazilian Population. Journal of Stroke & Cerebrovascular Diseases , v. nov, p. 104487, 2019.

  • SILVA, J. I. ; MACHADO, F. A. ; VALDEZ, R. ; FERREIRA, L. E. ; CABRAL, N. ; FRANCA, P. H. C. . CARACTERIZAÇÃO E RESULTADOS PARCIAIS DO BIOBANCO BRASILEIRO DE ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL. CADERNO DE INICIAÇÃO À PESQUISA (UNIVILLE) , v. 20, p. 53-60, 2018.

  • MACHADO, C. L. ; TATARA2, J. M. ; BELLI, V. S. ; FERREIRA, L. E. ; FRANCA, P. H. C. ; CABRAL, N. . REGISTRO EPIDEMIOLÓGICO E BIOBANCO BRASILEIRO DE ACIDENTE CEREBROVASCULAR. CADERNO DE INICIAÇÃO À PESQUISA (UNIVILLE) , v. 19, p. 16, 2017.

  • OLIVEIRA, D. ; AUGUSTIN, A. F. ; BURGARDT, P. ; SIQUEIRA, M. ; Ferreira, L. E. ; DELLGMAN, R. C. ; FRANCA, P. H. C. . CONFIRMAÇÃO DO GENE BLANDM 1 EM ACINETOBACTER BAUMANNII ISOLADOS DE PACIENTES COM INFECÇÕES RELACIONADAS À ASSISTÊNCIA À SAÚDE EM JOINVILLE SC. CADERNO DE INICIAÇÃO À PESQUISA (UNIVILLE) , v. 19, p. 22-28, 2017.

  • SIQUEIRA, M. ; AUGUSTIN, A. F. ; OLIVEIRA, D. ; BURGARDT, P. ; FERREIRA, L. E. ; DELLGMAN, R. C. ; FRANCA, P. H. C. . NEW DELHI METALLO LACTAMASE 1 NO BRASIL .. CADERNO DE INICIAÇÃO À PESQUISA (UNIVILLE) , v. 19, p. 29, 2017.

  • SANTOS, M. C. ; VALDEZ, R. E. ; SEIFERT, V. ; JARDIM, F. G. S. ; FERREIRA, L. E. ; FRANCA, P.H.C. ; CABRAL, N. . BIOBANCO UNIVILLE: BANCO DE DNA GENÔMICO DE PACIENTES ACOMETIDOS POR ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL EM JOINVILLE SC (2010-2016). CADERNO DE INICIAÇÃO À PESQUISA (UNIVILLE) , v. 19, p. 38, 2017.

  • FERREIRA, LESLIE ECKER ; França, Paulo Henrique Condeixa de ; NAGEL, VIVIAN ; VENANCIO, VANESSA ; SAFANELLI, JULIANA ; REIS, FELIPE IBIAPINA DOS ; FURTADO, LUIS ; MARTINS, RUI KLEBER ; WEISS, GUSTAVO ; ODA, ELDER ; LOPES-CENDES, ISCIA ; PONTES-NETO, OCTAVIO ; CABRAL, NORBERTO LUIZ . Joinville stroke biobank: study protocol and first year?s results. ARQUIVOS DE NEURO-PSIQUIATRIA , v. 75, p. 881-889, 2017.

  • PETZHOLD, S. V. ; FERREIRA, L. E. ; FRANCA, P.H.C. . INVESTIGAÇÃO DAS FREQUÊNCIAS ALÉLICAS E GENOTÍPICAS REFERENTES AO POLIMORFISMO RS738409 DO GENE PNPLA3. CADERNO DE INICIAÇÃO À PESQUISA (UNIVILLE) , v. 19, p. 51-57, 2017.

  • SEBRÃO, CATIA CILENE NASS ; BEZERRA, ARANDI GINANE ; DE FRANÇA, PAULO HENRIQUE CONDEIXA ; FERREIRA, LESLIE ECKER ; WESTPHALEN, VANIA PORTELA DITZEL . Comparison of the Efficiency of Rose Bengal and Methylene Blue as Photosensitizers in Photodynamic Therapy Techniques for Enterococcus faecalis Inactivation. PHOTOMEDICINE AND LASER SURGERY , v. 35, p. 18-23, 2017.

  • KOBS, VANESSA CRISTINE ; FERREIRA, JÉSSICA AUGUSTINI ; BOBROWICZ, THAÍS ALEXANDRA ; FERREIRA, LESLIE ECKER ; DEGLMANN, ROSENEIDE CAMPOS ; WESTPHAL, GLAUCO ADRIENO ; França, Paulo Henrique Condeixa de . The role of the genetic elements bla oxa and IS Aba 1 in the Acinetobacter calcoaceticus-Acinetobacter baumannii complex in carbapenem resistance in the hospital setting. Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Revista , v. 49, p. 433-440, 2016.

  • MACHADO, C. L. ; TATARA, J. M. ; BELLI, V. S. ; FERREIRA, L. E. ; FRANCA, P.H.C. ; CABRAL, N. . REGISTRO EPIDEMIOLÓGICO E BIOBANCO BRASILEIRO DE ACIDENTE CEREBROVASCULAR. CADERNO DE INICIAÇÃO À PESQUISA (UNIVILLE) , v. 19, p. 16-21, 2016.

  • SIQUEIRA, M. ; AUGUSTIN, A. F. ; OLIVEIRA, D. ; BURGARDT, P. ; FERREIRA, L. E. ; DEGLMANN, R. ; FRANCA, P.H.C. . NEW DELHI METALLO--LACTAMASE-1 NO BRASIL. CADERNO DE INICIAÇÃO À PESQUISA (UNIVILLE) , v. 19, p. 29-37, 2016.

  • CORTIVO, GISELLE DALL ; GUTBERLET, ANDRÉIA ; FERREIRA, JÉSSICA AUGUSTINI ; FERREIRA, LESLIE ECKER ; DEGLMANN, ROSENEIDE CAMPOS ; WESTPHAL, GLAUCO ADRIENO ; França, Paulo Henrique Condeixa de . Antimicrobial resistance profiles and oxacillinase genes in carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii isolated from hospitalized patients in Santa Catarina, Brazil. Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Revista , v. 48, p. 699-705, 2015.

  • BERTOL, BRUNA C. ; Moreira, Simone ; GARCIA, RAQUEL F. L. ; FERREIRA, LESLIE E. ; DEBORTOLI, GUILHERME ; PINHO, MAURO DE SOUZA LEITE ; AMENDOLA-PIRES, MARCIA ; MACIEL, ALESSANDRA M. DE ALMEIDA ; BRANDÇO-MELLO, CARLOS E. ; FRANÇA, PAULO H. C. DE . IL28B gene polymorphisms in mono- and HIV-coinfected chronic hepatitis C patients. Frontiers in Microbiology (Online) , v. 6, p. 153, 2015.

  • BOBROWICZ, T. A. ; OLIVEIRA, J. L. ; LUNKES, J. C. ; BOCATO, L. D. ; FERREIRA, L. E. ; CABRAL, N. ; FRANCA, P.H.C. . O Biobanco Univille ? uma realidade. Caderno de Iniciação à Pesquisa (UNIVILLE) , v. 17, p. 65-71, 2015.

  • SANSON, A. L. G. ; SANTOS, M. C. ; Ferreira, L. E. ; CARSTENS, H. P. ; CABRAL, N. ; FRANCA, P. H. C. . Biobanco de DNA Genômico Associado à Coorte Joinvasc -de 2010 a 2015. CADERNO DE INICIAÇÃO À PESQUISA (UNIVILLE) , v. 18, p. 29-35, 2015.

  • MOREIRA, B. B. S. ; KINAS, M. H. ; FERREIRA, L. E. ; CABRAL, N. ; FRANCA, P. H. C. . Implantação de banco de DNA Associado ao Registro Brasileiro de Acidente Vascular Cerebral. CADERNO DE INICIAÇÃO À PESQUISA (UNIVILLE) , v. 18, p. 36-40, 2015.

  • AUGUSTIN, A. F. ; OLIVEIRA, D. ; FERREIRA, JÉSSICA AUGUSTINI ; KOBS, V. C. ; FERREIRA, L. E. ; DELLGMAN, R. C. ; FRANCA, P. H. C. . Associação do elemento genético ISAba1 e a resistência aps antibióticos carbapenêmicos em bactérias do complexo Acinetobacter calcoaceticus-Acinetobacter baumannii. CADERNO DE INICIAÇÃO À PESQUISA (UNIVILLE) , v. 18, p. 22-28, 2015.

  • SCOLARO, BRUNO LORENZO ; SANTOS, EMILY DOS ; FERREIRA, LESLIE ECKER ; França, Paulo Henrique Condeixa de ; KLEINUBING, HARRY ; KOTZE, PAULO GUSTAVO ; PINHO, MAURO DE SOUZA LEITE . T300A GENETIC POLYMORPHISM: a susceptibility factor for Crohn?s disease?. Arquivos de Gastroenterologia (Impresso) , v. 51, p. 97-101, 2014.

  • Garcia, R.L. ; Moreira, Simone ; RAMOS, A. L. A. ; FERREIRA, L. E. ; MATTOS, A. A. ; TOVO, C. V. ; NADER, L. ; RAMOS, J. A. ; RONDINELLI, E. ; DOMINICI, A. J. ; GARCIA, C. E. ; Pinho, M. S. L. ; BRANDAO-MELLO, C. E. ; VILLELA-NOGUEIRA, C. A. ; FRANCA, P.H.C. . Interleukin 28B-related polymorphisms: A pathway for understanding hepatitis C virus infection?. World Journal of Gastroenterology , v. 19, p. 7398-7404, 2013.

  • SABEL, J. T. ; ALVAREZ, L. G. R. ; FERREIRA, L. E. ; PEZZIN, A. P. T. ; FORMOLO, M. C. ; MERINO, A. Z. H. ; FRANCA, P.H.C. ; SCHNEIDER, A. L. . Identificação molecular e cultivo de Archeobacterias potencialmente produtoras de poli-3-hidroxibutirato. Caderno de Iniciação à Pesquisa (UNIVILLE) , v. 15, p. 1-8, 2013.

  • Gastal, Gabriela Roncone ; Moreira, Simone ; Noble, Caroline Furtado ; Ferreira, Leslie Ecker ; França, Paulo Henrique Condeixa de ; Pinho, Mauro . Toxicity of azathioprine: why and when? analysis of the prevalence of polymorphism in Joinville, SC, Brazil. Arquivos de Gastroenterologia (Impresso) , v. 49, p. 130-134, 2012.

  • Simone Moreira ; Raquel Garcia ; GUTBERLET, A. ; BERTOL, B. C. ; FERREIRA, L. E. ; PINHO, M. S. L. ; Pinho, M. S. L. ; FRANCA, P. H. C. . A straightforward genotyping of the relevant IL28B SNPs for the prediction of hepatitis C treatment outcome. Journal of Virological Methods , v. 184, p. 93-97, 2012.

  • SOUZA, F. C. C. ; FERREIRA, L. E. ; FRANCA, P.H.C. ; CABRAL, N. . Biobanco de DNA em acidente vascular cerebral (AVC): a implantação de um protocolo. Caderno de Iniciação à Pesquisa (UNIVILLE) , v. 14, p. 31-35, 2012.

  • ALVAREZ, L. G. R. ; FERREIRA, L. E. ; SCHNEIDER, A. L. ; FRANCA, P.H.C. . Desenvolvimento de ferramenta molecular para identificação de microrganismos do reino Archea produtores de poli-hidroxialcanoatos isolados nas salinas de San José e Santa Rosa, Peru. Caderno de Iniciação à Pesquisa (UNIVILLE) , v. 14, p. 95-100, 2012.

  • PARIZOTTO, J. T. ; FERREIRA, L. E. ; FRANCA, P.H.C. ; WESTPHAL, G. A. . Levantamento dos microrganismos associados à sepse em unidade de terapia intensiva de hospital privado em Joinville SC. Caderno de Iniciação à Pesquisa (UNIVILLE) , v. 14, p. 36-40, 2012.

  • FERREIRA, L. E. ; DALPOSSO, K. ; HACKBARTH, B. B. ; GONCALVES, A. R. ; WESTPHAL, G. A. ; FRANCA, P.H.C. ; PINHO, M. S. L. . Molecular Panel for Detection of sepsis-related microorganisms. Revista Brasileira de Terapia Intensiva (Impresso) , v. 23, p. 36-40, 2011.

  • DAROQUE, V. A. P. ; FERREIRA, L. E. ; FRANCA, P.H.C. . Análise do polimorfismo G/A no códon 54 do gene codificante para a proteína MBL (mannose-binding lectin) em relação à resposta ao tratamento antiviral na hepatite C crônica. Caderno de Iniciação à Pesquisa (UNIVILLE) , v. 13, p. 58-62, 2011.

  • NOBLE, C. F. ; GASTAL, G. R. ; FERREIRA, L. E. ; MOREIRA, S. ; FRANCA, P.H.C. ; PINHO, M. S. L. . Investigação da prevalência do alelo TPMT*3A no gene da tiopurina metiltransferase na população de Joinville ? SC. Caderno de Iniciação à Pesquisa (UNIVILLE) , v. 13, p. 36-41, 2011.

  • Lemos, R. ; França, P. H. C. ; FERREIRA, L. E. ; Gonçalves, A. R. ; Campos, A. C. L. ; PINHO, M. S. L. ; Pinho, M. . Detection of bacterial DNA in acute and chronic cholecystitis. British Journal of Surgery (Print) , v. 97, p. 532-536, 2010.

  • BELLO, R. H. ; MICHELON, A. ; RIBEIRO, T. G. T. ; FERREIRA, L. E. ; FRANCA, P.H.C. . Desenvolvimento de metodologia para investigação do polimorfismo de base única (SNP -443nt T/C) no promotor do gene codificante para a proteína osteopontina humana. Caderno de Iniciação à Pesquisa (UNIVILLE) , v. 12, p. 156-160, 2010.

  • Leandro Mutschall ; FRANCA, P. H. C. ; FERREIRA, L. E. ; FRONZA JR, Hercilio ; Rodrigo Blasios ; PINHO, M. S. L. ; Pinho, M. S. L. . Analise da relação entre a expressão da proteína VEGF e o estadiamento do câncer colorretal. Revista Brasileira de Colo-Proctologia , v. 29, p. 15-22, 2009.

  • PERES, E. C. ; FERREIRA, L. E. ; FRANCA, P.H.C. ; GONCALVES, A. R. . Aplicação do ensaio cometa em células sanguíneas. Caderno de Iniciação à Pesquisa (UNIVILLE) , v. 10, p. 24-27, 2008.

  • HACKBARTH, B. B. ; FERREIRA, L. E. ; FRANCA, P.H.C. ; PINHO, M. S. L. . Implantação de banco de tumores para estudos biomoleculares. Caderno de Iniciação à Pesquisa (UNIVILLE) , v. 10, p. 11-13, 2008.

  • NASCIMENTO, M. ; RIBEIRO, T. G. T. ; FERREIRA, L. E. ; MORAES, C. R. ; FRANCA, P.H.C. . Levantamento preliminar da freqüência do polimorfismo G/A no códon 54 do gene MBL2 em portadores crônicos do vírus da hepatite C. Caderno de Iniciação à Pesquisa (UNIVILLE) , v. 10, p. 43-46, 2008.

  • KOBS, V. C. ; FERREIRA, L. E. ; FRANCA, P. H. C. ; PINHO, M. S. L. . Padronização de protocolos para análise de instabilidade de microssatélites. Caderno de Iniciação à Pesquisa (UNIVILLE) , v. 8, p. 455-462, 2006.

  • PINHO, M. S. L. ; GHISLANDI, Liz ; FRONZA JR, Hercilio ; WENGERKIEWICZ, Annelise ; PEREIRA FILHO, Antonio ; FERREIRA, Luis Carlos ; KLEINUBING JR, Harry ; FERREIRA, L. E. . Valor prognóstico da expressão da proteína survivina em pacientes submetidos a tratamento cirurgico no cancer colorretal. Revista Brasileira de Colo-Proctologia , Rio de Janeiro, v. 25, n.2, p. 121-127, 2005.

  • GOLDMAN, G. H. ; AUTORES, ; FERREIRA, L. E. ; MOREIRA, J. C. ; BOGOSSIAN, A. P. ; AUTORES, V. ; NOBREGA, M. P. ; NOBREGA, F. G. ; GOLDMAN, M. H. S. . Expressed sequence tag analysis of the human pathogen Paracoccidioides brasiliensis yeast phase: identification of putative homologues of Candida albicans virulence/pathogenicity genes. Eukaryotic Cell , Estados Unidos da América, v. 2, n.1, p. 34-48, 2003.

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Outras produções

FERREIRA, L. E. ; VETORAZZI, V. . Fundamento Teóricos de Genética Forense. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Ferreira, L. E. ; França, P. H. C. ; PINHO, M. S. L. . Introdução a Biologia Molecular. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

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Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    Análise de Variantes Genéticas e Interações Gênicas associadas ao AVC Isquêmico., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Norberto Cabral - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 2014 - Atual

    Registro Epidemiológico e Biobanco Brasileiro de Acidente Cerebrovascular, Descrição: Estudo observacional, multicêntrico, prospectivo, visando avaliar as em 5 e 10 anos as tendências das curvas de doença cerebrovascular em cinco regiões brasileiras e criação de um biobanco de AVC.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leslie Ecker Ferreira - Coordenador / Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Norberto Cabral - Integrante / Vivian Nagel - Integrante / Sheila O Martins - Integrante / Octavio Pontes Neto - Integrante.

  • 2011 - 2013

    Produção de polihidroxialcanoatos por bactérias halófilas extremas isoladas, Descrição: Projeto aprovado no Programa de Biotecnologia da UNIVILLE no valor de R$ 29.999,94. Os polihidroxialcanoatos (PHAs) são poliésteres de ácidos alcanóicos com propriedades similares ao polipropileno (PP) e são sintetizados por uma variedade de bactérias quando o meio se encontra desbalanceado com limitação em nutrientes, como o nitrogênio ou o fósforo, e em excesso da fonte de carbono, apresentando-se como os candidatos ideais para substituir os plásticos de origem petroquímica. Diversas bactérias têm sido estudadas para produzir PHAs em quantidades significativas com a finalidade de maximizar o processo e diminuir os custos de produção. De igual maneira, as bactérias halófilas apresentam mecanismos enzimáticos especiais muito importantes do ponto de vista biotecnológico, capazes de acumular quantidades significativas de PHA e, devido à excessiva salinidade do meio de cultivo onde crescem, os custos de processo para manutenção das condições de esterilidade seriam reduzidos. Neste contexto, o presente projeto pretende estudar a influência de diferentes concentrações de nitrogênio, fósforo e fontes de carbono no acúmulo de PHA por bacterias halófilas extremas por meio de um desenho fatorial. O projeto será desenvolvido em cooperação com pesquisadores da Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo no Peru e da Universidade da Região de Joinville Univille do Brasil. Após obtenção da melhor cepa produtora de PHAs, as melhores condições serão reproduzidas em escala ampliada (bioreator 1,5 L de volume útil) com posterior caracterização do polímero sintetizado. Para caracterização dos polímeros, serão preparados filmes por evaporação lenta de solvente (casting) e realizadas análises quanto à estrutura, massa molar, cristalinidade, propriedades térmicas e mecânicas por meio das análises de espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), ressonância magnética nuclear de prótons (+H RMN).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Leslie Ecker Ferreira - Coordenador / Andrea Lima dos Santos Schneider - Integrante / Ana Paula Testa Pezzin - Integrante / Michele Cristina Formolo Garcia - Integrante / Theodoro Wagner - Integrante / Alberto Hurtado Merino - Integrante / Carmem Rosa Carrero Farfan - Integrante., Financiador(es): Universidade da Região de Joinville - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2011 - Atual

    Análise da incidência do polimorfismo T300A do gene ATG16L1 em pacientes portadores de doenças inflamatórias intestinais, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Harry Kleinubing - Integrante / Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Pinho, M. - Coordenador / Bruno Scolaro - Integrante / Emily dos Santos - Integrante., Financiador(es): Universidade da Região de Joinville - Auxílio financeiro.

  • 2011 - Atual

    Prevalência e genotipagem de microrganismos causadores de sepse, Descrição: A Sepse é considerada uma condição clínica grave, associada a elevadas taxas de mortalidade em ambientes hospitalares, muitas vezes decorrentes do diagnóstico confirmatório tardio ou da terapia imprecisa à base de antibióticos. Testes moleculares geralmente apresentam-se mais rápidos e precisos, reduzindo a subjetividade dos métodos convencionais, o que possibilita uma intervenção clínica e terapêutica com maiores chances de sucesso. Neste sentido, anteriormente desenvolvemos um painel de iniciadores para PCR (Polymerase Chain Reaction) capaz de identificar, em reações concomitantes, os patógenos Candida spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus. No estudo atual pretende-se (1) adequar o painel, acrescentando a capacidade de discriminação das espécies Acinetobacter baumannii e Klebsiella pneumoniae e (2) levantar a prevalência dos agentes causais de sepse nas principais Unidades de Terapia Intensiva de Joinville SC, comparando a sensibilidade do método molecular proposto com a rotina diagnóstica padrão (hemocultura). Adicionalmente, objetiva-se realizar a genotipagem da(s) espécie(s) mais prevalente(s) através da PFGE (Pulsed-Field Gel Electrophoresis) visando conhecer perfis genotípicos comuns ou diversos entre centros hospitalares, o que pode auxiliar na tomada de decisões quanto a medidas para interrupção da cadeia de infecção.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Mauro Souza Leite Pinho - Integrante / Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Glauco Adrieno Westphal - Coordenador / Andréa Gutbelert - Integrante / Lúcia Martins Teixeira - Integrante / Joanna Tereza Parizoto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Universidade da Região de Joinville - Auxílio financeiro.

  • 2011 - Atual

    Polimorfismos no gene IL28B e sua relação com a resposta ao tratamento nos pacientes com hepatite C crônica, Descrição: A hepatite C é um problema de saúde pública mundial, acometendo estimadas 170 milhões de pessoas. Aproximadamente 80% dos portadores evoluem para a forma crônica da doença e, se não tratados adequadamente, podem desenvolver cirrose e carcinoma hepatocelular. Dentre os vários subtipos virais, o genótipo 1, considerado o mais prevalente no Brasil, apresenta-se como o menos responsivo às terapias atualmente disponíveis. Apenas cerca de 50% dos pacientes tratados com interferon peguilado (PEG-IFN--2a ou -2b) associado à ribavirina (RBV) por 48 semanas atingem uma resposta virológica sustentada (RVS), ou seja, ausência do vírus após 6 meses do término do tratamento. Além da eficácia limitada, o tratamento padrão normalmente está associado a uma grande incidência de efeitos colaterais e a altas taxas de redução de doses ou abandono. Alguns fatores relacionados ao vírus (genótipo, carga viral pré-tratamento) e ao hospedeiro (sexo, idade, dentre outros) são reconhecidos como preditores quanto à obtenção da RVS. Nos últimos dois anos, alguns estudos relataram a identificação de polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) próximos ao gene IL28B em forte associação com resolução espontânea e perfil de resposta ao tratamento na hepatite C. Apesar das evidências iniciais, desconhece-se sua real prevalência e distribuição geográfica. Pretende-se conhecer a prevalência dos polimorfismos rs12979860 e rs8099917, relacionados ao gene IL28B, nos pacientes portadores do genótipo 1 do vírus da hepatite C visando investigar a possível associação destes polimorfismos com a taxa de RVS nos pacientes locais. Para tanto, será desenvolvida uma ferramenta analítica para caracterização dos polimorfismos, baseada na Reação em Cadeia da Polimerase (PCR; Polymerase Chain Reaction) seguida de digestão enzimática com endonucleases específicas (RFLP; Restriction Fragment Length Polymorphism). Devido à eficácia limitada do tratamento padrão da hepatite C na atualidade, considera-se releva.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Mauro deSouza Leite Pinho - Integrante / Paulo Henrique Condeixa de França - Coordenador / Mauro de Souza Leite Pinho - Integrante / Raquel Lierman Garcia - Integrante / Simone Moreira - Integrante / Bruna Bertol - Integrante., Financiador(es): Universidade da Região de Joinville - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    Polimorfismos do Gene Codificante para a Proteína Osteopontina e a Resposta ao Tratamento na Hepatite C Crônica, Descrição: A infecção persistente com o vírus da hepatite C (HCV) pode acarretar em complicações severas para a saúde do portador, como perda progressiva das funções hepáticas, cirrose e hepatocarcinoma. O tratamento atualmente recomendado aos infectados cronicamente, baseado na utilização combinada de interferon (IFN) e ribavirina (RBV), previne a evolução para as manifestações graves da doença e a erradicação do vírus em grande parte daqueles que concluem o regime terapêutico. Dentre os poucos fatores preditivos disponíveis quanto a resposta virológica à terapia, o conhecimento prévio do genótipo do HCV é o parâmetro mais aceito na prática médica atual, observando-se menores taxas de resposta sustentada entre os portadores do genótipo 1 (40-55%) quando comparando-se aos genótipos 2 e 3 (70-85%), com utilização da versão peguilada do IFN. Por outro lado, a eliminação espontânea do vírus depende de uma eficiente resposta imune celular à infecção, o que permite supor que a genética individual também apresenta relevância no prognóstico dos indivíduos submetidos à terapia antiviral. Neste sentido, autores japoneses observaram associação de alguns polimorfismos localizados na região promotora do gene OPN, codificante para a proteína Osteopontina, com a intensidade da atividade inflamatória e a eficácia do tratamento à base de IFN na hepatite C crônica. Além do seu papel como proteína de matriz extracelular, a Osteopontina atua como citocina indutora da resposta imune do subtipo Th1, atraindo macrófagos ao sítio inflamatório. Portanto, no presente estudo pretende-se investigar a freqüência dos alelos dos polimorfismos -155 e -443nt em 100 pacientes brasileiros infectados com o genótipo 1 do HCV. Sangue periférico derivado de punção digital será empregado na extração do DNA genômico e amplificação parcial do gene OPN, via PCR, seguido de análise do perfil de restrição obtido com endonuclases. Os haplótipos observados serão comparados quanto à existência de associação significativa c. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Paulo Henrique Condeixa de França - Coordenador / TALITHA GIRRANI TEIXEIRA RIBEIRO - Integrante / Carlos Eduardo Brandão - Integrante / Cristiane Tovo - Integrante / Angelo Alves de Matos - Integrante / Roger Hóel Bello - Integrante / Karini Yumi Okabe - Integrante., Financiador(es): Universidade da Região de Joinville - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    Identificação Molecular do Streptococcus bovis: uma Ferramenta para o Rastreamento do Câncer Colorretal, Descrição: O câncer colorretal encontra-se entre os cinco tumores malignos mais freqüentemente diagnosticados no Brasil. Sua incidência varia amplamente com a localização geográfica, apresentando as maiores taxas nas regiões Sul e Sudeste. As altas taxas de mortalidade desta neoplasia justificam o planejamento e implementação de políticas públicas de prevenção, diagnóstico precoce e tratamento, com atenção destacada às regiões onde se observam as mais altas taxas de incidência. Diversos estudos têm sugerido que populações de risco sejam submetidas a procedimentos como a pesquisa de sangue oculto nas fezes e a retossigmoidoscopia flexível para rastreamento de lesões precursoras e o diagnóstico precoce do câncer colorretal. Em uma abrangente revisão sistemática, no entanto, Towler e colaboradores (1998) questionaram a validade da utilização destes métodos em larga escala devido à baixa relação custo-benefício associada. Portanto, esta questão permanece em aberto, sendo necessária a definição de novos métodos capazes de oferecer uma maior efetividade no diagnóstico precoce do câncer colorretal. A associação da endocardite bacteriana pelo Streptococcus bovis com o câncer colorretal tem sido demonstrada por diversos autores. Estima-se que de 25% a 80% dos indivíduos portadores de endocardite bacteriana pelo S.bovis apresentam tumores colorretais concomitantemente, incluindo desde neoplasias benignas como adenomas até adenocarcinomas invasivos, sugerindo-se uma rigorosa investigação diagnóstica nestes pacientes. Portanto, formula-se a hipótese de uma relação entre lesões tumorais colorretais e uma maior incidência de translocação assintomática do S.bovis para o sangue circulante (bacteremia). A elevada freqüência da associação de endocardite, S.bovis e neoplasias colorretais levou-nos à formulação da hipótese de que possa haver uma relação de lesões tumorais colorretais e uma maior incidência de translocação assintomática da bactéria para o sangue circulante, sendo esta uma informaç. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Mauro Souza Leite Pinho - Coordenador / Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / HAROLDO LUZ - Integrante / Emanuelle Corrêa Peres - Integrante / Rodrigo Nunes da Luz - Integrante., Financiador(es): Universidade da Região de Joinville - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2009

    Investigação Molecular dos Principais Agentes Microbianos Associados à Sepse em Unidades de Terapia Intensiva de Joinville SC, Descrição: Desenvolvimento de técnica molecular, baseada na PCR de formato múltiplo (Multiplex PCR), para o diagnóstico etiológico dos principais microrganismos - Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Staphylococcus aureus e Candida sp - associados a casos de sepse em pacientes atendidos em unidades de terapia intensiva na região de Joinville. A investigação molecular dos agentes infecciosos em pacientes sépticos é inédita no Estado de Santa Catarina e será comparada com os resultados do diagnóstico convencional obtido via hemocultura. A validação da metodologia permitirá o levantamento da incidência daqueles microrganismos durante o período do estudo. Adicionalmente, prevê-se que o seu emprego na orientação de terapêutica específica adequada permitirá, além da redução de custos, a redução do desenvolvimento de resistência microbiana e mortalidade inerentes a situações de uso incorreto de antibioticoterapia... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Mauro Souza Leite Pinho - Integrante / Paulo Henrique Condeixa de França - Coordenador / Glauco Adrieno Westphal - Integrante / Karilene Dalposso - Integrante / Anderson Ricardo Roman Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Universidade da Região de Joinville - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2007

    Análise dos Polimorfismos do Gene Codificante para a Proteína MBL (Mannose-binding Lectin) em Relação ao Perfil de Resposta ao Tratamento Antiviral entre Pacientes com Hepatite C Crônica, Descrição: A infecção persistente pelo vírus da hepatite C (HCV) pode conduzir à cirrose hepática e ao hepatocarcinoma. Estes quadros clínicos severos, associados à evolução da hepatite C, podem ser, na maioria dos casos, evitados ou postergados pelo tratamento antiviral eficaz. Porém, até o momento, pouco é conhecido à respeito dos fatores relacionados ao hospedeiro e que influenciam a história natural e a resposta terapêutica na hepatite C crônica. A proteína MBL ( mannose-binding lectin ), codificada pelo gene MBL2 do hospedeiro, é um importante constituinte do sistema imune inato e vem sendo associada à susceptibilidade, patogênese e resposta imune em uma variedade de infecções. Os polimorfismos no gene MBL2 afetam os níveis de expressão ou a funcionalidade da proteína. Neste sentido, 50 pacientes confirmadamente diagnosticados para hepatite C crônica e que receberam terapia à base de interferon e ribavirina serão investigados quanto aos polimorfimos mais freqüentes na região promotora (-550nt H/L, -221nt Y/X e +4nt P/Q) e codificante (códon 52 A/D, códon 54 A/B e códon 57 A/C) do gene MBL2. Para tanto, estes segmentos genômicos serão amplificados via Multiplex PCR e os polimorfismos serão analisados através de teste baseado em hibridização reversa (INNO-LiPA MBL2, Innogenetics). Os haplótipos/genótipos derivados serão analisados quanto à existência de associação significativa com os perfis conhecidos de resposta terapêutica (responsivos, não responsivos e recidivantes). Adicionalmente, os resultados moleculares serão considerados à luz de outros fatores (antropométricos e virais), recuperados das anotações nos prontuários médicos individuais, que sabidamente influenciam a resposta à terapia anti-HCV... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Paulo Henrique Condeixa de França - Coordenador / Cleusa Regina de Moraes - Integrante / Melissa Nascimento - Integrante / TALITHA GIRRANI TEIXEIRA RIBEIRO - Integrante., Financiador(es): Universidade da Região de Joinville - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2007

    Análise da Expressão Tecidual do fator de crescimento vascular (VEGF) no processo de carcinogênese colorretal, Descrição: Os grandes avanços ocorridos na área da biologia molecular tem possibilitado uma melhor compreensão dos mecanismos de carcinogênese. Dentre estes, destaca-se a angiogênese como o processo através do qual as células tumorais estimulam a formação dos novos vasos sanguíneos necessários para o fornecimento dos nutrientes essenciais para seu crescimento acelerado. Dentre as proteínas identificadas por sua ação estimuladora para o desenvolvimento vascular, destaca-se o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) cujos níveis de expressão apresentam uma significativa correlação com as características clínico-patológicas de diversos tumores, incluindo o câncer colorretal. Estudos clínicos iniciais realizados no tratamento do câncer colorretal através da utilização de anticorpo monoclonal anti-VEGF tem demonstrado melhoria significativa nos índices de resposta tumoral e sobrevida dos pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Mauro Souza Leite Pinho - Coordenador / Luiza Branco - Integrante / Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante., Financiador(es): Universidade da Região de Joinville - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2005

    Incidência e Valor Prognóstico de Instabilidade de Microssatélite em Câncer Gástrico, Descrição: Implantação da metodologia de análise da instabilidade de microssatélites para a avaliação biomolecular de tumores e sua utilização para fins de pesquisa e avaliação prognóstica em pacientes portadores de câncer gástrico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Annelise Wengerkiewicz - Integrante / Antonio Perreira Filho - Integrante / Luis Carlos Ferreira - Integrante / Mauro Souza Leite Pinho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2004

    Incidência e Valor Prognóstico de Instabilidade de Microssatélite em Câncer Coloretal, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Hercilio Fronza Jr. - Integrante / Antonio Perreira Filho - Integrante / Mauro Souza Leite Pinho - Coordenador., Financiador(es): Universidade da Região de Joinville - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2018

Prêmio Inovação- 1°Lugar - Categoria: Academia- Tema: Livre, Conselho Municipal de Ciência, Tecnologia e Inovação de Joinville.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade da Região de Joinville, Pesquisa. , Campus Universitário S/N, Bom Retiro, 89201972 - Joinville, SC - Brasil, Telefone: (47) 34619000, Ramal: 9197, Fax: (47) 4619000, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2014 - 2016

    Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista DTI-A, Carga horária: 20

  • 2019 - Atual

    Universidade da Região de Joinville

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 17

    Outras informações:
    Professor concursado da disciplina Diagnóstico aplicado à Biologia Molecular e atuante nas disciplinas: Diagnóstico aplicado à Biologia Molecular Biologia Celular e Genética Histologia e Embriologia Biologia Embriologia

  • 2014 - Atual

    Universidade da Região de Joinville

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Gerente Institucional de Biobanco

  • 2004 - Atual

    Universidade da Região de Joinville

    Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Analista de Serviço Pesquisa e Extensão, Carga horária: 40

  • 2014 - 2016

    Universidade da Região de Joinville

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 10

    Outras informações:
    Disciplinas: Biologia Molecular aplicada ao Diagnóstico Clínico- Dpto Farmácia; Microbiologia- Dpto de Ciências Biológicas- Química Geral Departamento de Eng. Produção (Prof. Auxiliar).Genética e Embriologia - Dpto Psicologia, Genética Dpto de Odontologia.

  • 2008 - 2014

    Universidade da Região de Joinville

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro de Comitê

    Outras informações:
    Membro do Comitê de ética em Pesquisa com Seres humanos Membro do Comitê de ética em Pesquisa com Animais

  • 2010 - 2011

    Universidade da Região de Joinville

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 4

    Outras informações:
    Professor Colaborador Departamento de Farmácia Disciplina Genética e Departamento de Medicina Disciplina Embriologia

  • 2002 - 2002

    Universidade do Vale do Paraíba

    Vínculo: Scholarship, Enquadramento Funcional: Bolsista IC FAPESP, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Projeto:Pesquisando com o Programa BLAST os genes humanos envolvidos na biogênese da cadeia respiratória utilizando as proteínas de S.cerevisiae. Orientação: Prof. Dra. Marina P.Nóbrega

  • 1999 - 2001

    Universidade do Vale do Paraíba

    Vínculo: Scholarship, Enquadramento Funcional: Treinamento Técnico nível I- FAPESP, Carga horária: 15

    Outras informações:
    Bolsista, Treinamento Técnico nível I- FAPESP Laboratório de Genética Molecular e Genomas Projeto Genoma Humano do Câncer

  • 2017 - 2017

    Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista PDSE, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Doutorado Sanduiche Université de Bordeaux- INSERM U1219- Bordeaux population health, Bordeaux, France.