Leslie Ecker Ferreira
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade do Vale do Paraíba (2002), mestrado na Universidade da Região de Joinville no Programa Saúde e Meio Ambiente (2010), com tema da dissertação: Diagnóstico Molecular de microrganismos. Desde de 2004 é Analista em Pesquisa da Universidade da Região de Joinville atuando em projetos de pesquisa na área de Genética Humana e Biologia Molecular. É professora colaboradora na Universidade da Região de Joinville, atuando nas disciplinas de genética e biologia molecular. Desde 2014 é gerente do Joinville Stroke Biobank. Foi bolsista DTI-A pelo CNPq no projeto Registro Epidemiológico e Biobanco Brasileiro de Acidente Vascular Cerebral. Realizou o doutorado com período sanduíiche na Université de Bordeaux no Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) com tema da tese em Variantes Genéticas associadas ao Acidente Vascular Cerebral e Pós-Doutorado no Departamento de Genética na University of Radboud UMC (Netherlands).
Informações coletadas do Lattes em 27/04/2026
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Programa de Pós Graduação Saúde e Meio Ambiente
2014 - 2018
Universidade da Região de Joinville
Título: Análise de variantes genéticas e interações gênicas correlacionadas ao risco do AVC isquêmico.
Orientador: em Université de Bordeaux- INSERM Center U1219 ( Stéphanie Debette)
com Paulo Henrique Condeixa de França. Coorientador: Rodrigo Secolin. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Genética Humana; Polimorfismo genético; Acidente Vascular Cerebral.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Mestrado em Saúde e Meio Ambiente
2008 - 2010
Universidade da Região de Joinville
Título: Desenvolvimento de um painel molecular para diagnóstico de microrganismos associados a sepse
, Ano de Obtenção: 2010.Mauro de Souza Leite Pinho.Palavras-chave: PCR; sepse; diagnóstico molecular.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Diagnóstico Molecular.
Graduação em Ciências Biológicas
1999 - 2002
Universidade do Vale do Paraíba
Título: Pesquisando com o Programa Blast os genes humanos envolvidos na biogenese da Cadeia Respiratória usando as proteínas de S.cerevisiae
Orientador: Marina Pasetto Nobrega
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Pós-doutorado
2026 - 2026
Pós-Doutorado. , Radboud University Nijmegen, RUN, Holanda. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina, FAPESC, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Quantitativa.
Formação complementar
2021 -
Introdução à Computação para Bioinformática. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2017 - 2017
Uso de dados de NGS no estudo de doenças: métodos estatisticos e aplicaçõe. (Carga horária: 20h). , Institut National de la Santé et la Recherche Médicale, INSERM, França.
2015 - 2015
General English. (Carga horária: 80h). , Saint Giles International School, ST GILES, Inglaterra.
2014 - 2014
Advanced TechniquesforPersonalized Human Genomics. (Carga horária: 40h). , Universidad del Valle, UNIVALLE, Colômbia.
2013 - 2013
Sistema CFX e Introdução a PCR em Tempo Real. (Carga horária: 16h). , Bio-Rad, BIO-RAD, Brasil.
2012 - 2013
Bioética aplicada a Pesquisa com Seres Humanos. (Carga horária: 180h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2012 - 2012
Introdução ao Software Bionumerics. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Microbiologia, SBM, Brasil.
2011 - 2011
Advanced Topics of Human Molecular Genetics. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2011 - 2011
Biossegurança para profissionais da saúde. (Carga horária: 8h). , Associação Nacional de Biossegurança, ANBIO, Brasil.
2008 - 2008
Extensão universitária em Desenvolvimento de Equipes. (Carga horária: 12h). , Universidade da Região de Joinville, UNIVILLE, Brasil.
2008 - 2008
Usando a Biologia Molecular na Microbiologia Clíni. (Carga horária: 4h). , Sociedade de Microbiologia Clínica, SBMC, Brasil.
2008 - 2008
Workshop em Pesquisa Clínica. (Carga horária: 20h). , Universidade da Região de Joinville, UNIVILLE, Brasil.
2008 - 2008
Fundamentos de Biologia Molecular. (Carga horária: 120h). , Instituto de Biologia Molecular do Paraná, IBMP, Brasil.
2004 - 2004
Extensão universitária em Curso de Biossegurança. (Carga horária: 20h). , Universidade da Região de Joinville, UNIVILLE, Brasil.
2004 - 2004
Bioinformática. (Carga horária: 75h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.
Organização de eventos
FERREIRA, LESLIE ECKER . 10 Anos do Joinville Stroke Biobank- Novos e Velhos Desafios.. 2024. (Congresso).
Gern R. ; FERREIRA, L. E. ; SALLES, W. ; KLEIN, T. . O Seminário Interdisciplinar de Saúde e Meio Ambiente. 2016. (Congresso).
Participação em eventos
Congresso Catarinense de Reabilitação Pós-AVC. Contribuições do Joinville Stroke Biobank. 2024. (Congresso).
Neurepiomics. Contributions of the Joinville Stroke Biobank to Stroke Genetics Research in Brazil. 2024. (Congresso).
11° World Stroke Congress. GENETIC VARIANT RS2383207 IS ASSOCIATED WITH SUSCEPTIBILITY TO LARGE ARTERY ATHEROSCLEROSIS ISCHEMIC STROKE IN BRAZILIAN POPULATION.. 2018. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Neurologia. Brazilian Epidemiologic Registry and Stroke Biobank: Proposal and Design. 2014. (Congresso).
III Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica. 2012. (Simpósio).
XIII Encontro Nacional de microbiologia ambiental. 2012. (Encontro).
XXI Congresso Latinoamericano de Microbiologia. Padronização de Multiplex PCR para a detecção de Acinetobacter baumanni e Klebsiella pneumoniae. 2012. (Congresso).
Avanços tecnológicos da biologia molecular no diagnóstico e tratamento oncológicos. 2011. (Seminário).
I Simpósio de Controle de Infecção hospitalar relacionada à assistência à saúde. 2011. (Simpósio).
The Liver Meeting. 2011. (Congresso).
VII Congresso Brasileiro de Biossegurança. 2011. (Congresso).
XIV Congresso Sul Brasileiro de Medicina Intensiva. 2011. (Congresso).
Pirosequenciamento uma nova abordagem molecular. 2010. (Outra).
Semana do Biólogo da UNIVIILLE.A ética do biólogo. 2010. (Seminário).
XIII Congresso Catarinense de Farmacêuticos e Bioquímicos. Avaliação do potencial genotóxico de memantina em camundongos através do ensaio cometa. 2010. (Congresso).
X Semana de Iniciação Científica e Cultural da Medicina.Avaliação da associação do polimorfismo de base única "C/T" na posição -443nt do gene OPN e a resposta terapêutica na hepatite C crônica. 2010. (Seminário).
X Semana de Iniciação Científica e Cultural da Medicina.Análise dos polimorfismos do gene codificante para a proteína MBL ("Manose Binding Lectin") em relação ao perfil de resposta ao tratamento antiviral entre pacientes com hepatite C crônica.. 2010. (Seminário).
25° Congresso Brasileiro de Microbiologia. Painel Molecular para a investigação das principais espécies microbianas associadas à sepse em unidades de terapia intensiva de Joinville. 2009. (Congresso).
Quantitative eal-time RT-PCR: Recent advances and new perspectives in mRNA Quantificatio. 2009. (Seminário).
Semana Acadêmica da Farmácia. 2009. (Outra).
V Seminário de Ética em Pesquisa. 2009. (Seminário).
XIV Congresso Panamericano de Infectologia. 2009. (Congresso).
Fórum Catarinense de Comitês de Ética. 2008. (Outra).
VIIII Simpósio de Biologia Molecular aplicada a Medicina. 2008. (Simpósio).
5th Meeting of Mercosul Researchers. 2007. (Encontro).
6th International Congress on Laboratory Animal Science. 2007. (Congresso).
III Seminário Catarinense de Controle de Zoonoses,Educação Humanitária e Bem-Estar Animal. 2007. (Seminário).
VIII Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2007. (Simpósio).
IºSimpósio Catarinense de Genética e Biologia Molecular Aplicada a Ginecologia e Obstetrícia. 2005. (Simpósio).
48º Congresso Nacional de Genética,. Validação de Novos Transcritos Humanos do Grupo VPO.. 2002. (Congresso).
Brazilian International Genome Conference. Data Mining of Human Nuclear Genes Required for the Assembly of Cytochrome Oxidase.. 2001. (Congresso).
V Encontro de Iniciação Científica da Universidade do Vale do Paraíba..Iniciativa de validação de transcritos de genes humanos, Projeto Genoma do Câncer: carcinoma de pulmão e cólon de intestino,. 2001. (Encontro).
4º Encontro de Iniciação Científica da UNIVAP.Projeto Genoma Humano do Câncer: estocagem de clones no grupo IL3, . O genoma Humano do Câncer em tecidos tumorais de cabeça e pescoço e Projeto Genoma Humano do Câncer: Análises das Sequencias de tumores de cólon e reto.. 2000. (Encontro).
3º Encontro de Iniciação Cientifíca.Criação de Mutações Sitio-dirigidas no gene Yah1 de Saccharomyces cerevisiae. 1999. (Encontro).
Participação em bancas
FERREIRA, L. E.; ERZINGER, G.; Adamovski, M.. Silva e Mayara Piran.Pesquisa de anticorpos anti-HBV (anti-HBs e anti-HBc) em adolescentes do Colégio da Univille - SC. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade da Região de Joinville.
Orientou
Influência das variantes genética na reabilitação/desfecho funcional e letalidade pelo AVC isquêmico em uma população brasileira; ; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade da Região de Joinville, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);
Investigação de fatores associados ao acidente vascular cerebral de primeira ocorrência tardia; ; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade da Região de Joinville, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);
Investigação da resistência de origem genética à varfarina em pacientes que sofreram Acidente Vascular Cerebral Isquêmico (AVCI); ; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade da Região de Joinville, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Consumo de sódio por pacientes que sofreram Acidente Vascular Cerebral em um Hospital referência do Sul do Brasil; 2022; Dissertação (Mestrado em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade da Região de Joinville, ; Coorientador: Leslie Ecker Ferreira;
Impacto farmacogenético para a terapêutica de pacientes pós AVC isquêmico; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade da Região de Joinville; Orientador: Leslie Ecker Ferreira;
FATORES GENÉTICOS ASSOCIADOS AO DESFECHO CLÍNICO DE PACIENTES COM AVC; ; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade da Região de Joinville; Orientador: Leslie Ecker Ferreira;
Perfil fenot[ipico de pacientes que sofreram AVC na cidade de JoinvilleSC; ; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade da Região de Joinville, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leslie Ecker Ferreira;
Produções bibliográficas
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LEMOS, F. G. ; LOPES, G. K. ; FROHLICH, A. P. L. ; FERREIRA, L. E. ; FRANCA, P.H.C. . ANÁLISE PREGRESSA DO CONSUMO DE CARBOIDRATOS EM DIABÉTICOS QUE SOFRERAM ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL. CADERNO DE INICIAÇÃO À PESQUISA (UNIVILLE) , v. 27, p. 12, 2025.
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LEMOS, F. G. ; LOPES, G. K. ; FROHLICH, A. P. L. ; FERREIRA, LESLIE ECKER ; França, P. H. C. . Estado Nutricional de pacientes com Acidente Vascular Cerebral em um hospital de referência do Sul do Brasil. CADERNO DE INICIAÇÃO À PESQUISA (UNIVILLE) , v. 26, p. 24-28, 2024.
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BANDEIRA, S. C. B. ; CORREA, P. M. S. ; MOREIRA, J. C. ; FERREIRA, L. E. ; NOBREGA, M. P. . O genoma Humano do Câncer em tecidos tumorais de cabeça e pescoço. In: 4º Encontro de Iniciação Científica da UNIVAP, 2000, São José dos Campos. Anais do 4º Encontro de Iniciação Científica da UNIVAP, 2000. v. 2000.
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Ferreira, L. E. . Abordagem Estatística em Genética Humana. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Ferreira, L. E. ; SECOLIN, R. ; LOPES-CENDES, I. ; CABRAL, N. ; FRANCA, P. H. C. . GENETIC VARIANT RS2383207 IS ASSOCIATED WITH SUSCEPTIBILITY TO LARGE ARTERY ATHEROSCLEROSIS ISCHEMIC STROKE IN BRAZILIAN POPULATION.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SEBRAO, C. C. N. ; DITZELWESPHALEN, V. P. ; BEZERRA JUNIOR, A. G. ; FRANCA, P. H. C. ; Ferreira, L. E. . Comparación entre colorantes con y sin nanopartículas utilizados en terapia fotodinámica (pdt) en la reducción del Enterococcus faecalis. Estudios in vitro.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PERES, E. C. ; HACHBARTH, B. B. ; FERREIRA, L. E. ; FRANCA, P. H. C. . . Avaliação do potencial genotóxico da memnatina em camundongos através do Ensaio Cometa. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FERREIRA, L. E. . Pesquisando com o Programa Blast os genes humanos envolvidos na biogenese da Cadeia Respiratória usando as proteínas de S.cerevisiae 2002 (Monografia de Conclusão deCurso).
Outras produções
FERREIRA, LESLIE E. ; FRANCA, P. H. C. . Estudo com participação da Univille anuncia descobertas contra AVC. 2022. (Programa de rádio ou TV/Outra).
FERREIRA, L. E. ; VETORAZZI, V. . Fundamento Teóricos de Genética Forense. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Ferreira, L. E. ; França, P. H. C. ; PINHO, M. S. L. . Introdução a Biologia Molecular. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Projetos de pesquisa
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2021 - Atual
ANÁLISE DA RESISTÊNCIA FARMACOGENÉTICA AOS ANTICOAGULANTES E ANTIPLAQUETÁRIOS USADOS NA PREVENÇÃO DE AVC., Descrição: Acidente Vascular Cerebral (AVC) é a desordem cerebrovascular mais comum e situa-se entre as principais causas de óbito no mundo. Os mecanismos genéticos envolvidos no desenvolvimento do AVC, aliados à variabilidade genética da população brasileira e aos fatores clínicos e ambientais associados à doença, são fundamentais ao incremento da compreensão dos fatores multicausais à predisposição ao AVC. As cardiopatias e a fibrilação atrial (FA) crônica, representam importantes fatores de risco para o AVC. A FA pode aumentar o risco de ocorrência da doença em cinco vezes; entretanto, uma vez realizada a intervenção com anticoagulantes pode-se obter uma redução de dois terços desse risco. Entretanto, polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) em genes que codificam proteínas envolvidas nas vias farmacocinéticas e farmacodinâmicas de anticoagulantes e antiplaquetários de amplo uso demonstram resistência à esses fármacos, indicando que para a eficácia do tratamento é imperativo a análise genética do paciente. O objetivo desse projeto é investigar variantes genéticas associadas à resistência à anticoagulantes e antiplaquetários utilizados na prevenção do Acidente Vascular Cerebral Isquêmico (AVCI). A farmacogenética fornece aos pacientes uma intervenção específica usando informações genéticas para selecionar terapias adequadas, portanto espera-se com este estudo contribuir para a compreensão dos determinantes genéticos que influenciam a resposta ao tratamento às terapias de prevenção do AVC auxiliando na segurança, eficácia e redução de custos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Leslie Ecker Ferreira - Coordenador / Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Marcelo Pitombeira Lacerda - Integrante / Henrique Diegoli - Integrante / Clovis Hopfner - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro.
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2021 - Atual
Phenome-Wide Association Study (PheWAS) como ferramenta para análise da causalidade multifatorial do Acidente Vascular Cerebral Isquêmico, Descrição: O presente projeto contribuirá para o entendimento dos mecanismos moleculares envolvidos na predisposição e prognóstico do Acidente Vascular Cerebral. AVC representa a terceira causa de morte mundial e estudos baseados na genética individual são escassos e imperativos para redução de mortalidade precoce por AVC, uma doença que pode acarretar sequelas graves como comprometimento motor homolateral, afasia e dificuldades de articulação da fala, problemas visuais e auditivos, além da alteração na qualidade de vida dos pacientes com risco de desenvolvimento de depressão. Ressalta-se que entre os 2 Objetivos de Desenvolvimento Sustentável para a próxima década da Organização das Nações Unidas (ONU) estão a redução em um terço da mortalidade prematura por doenças não transmissíveis via prevenção e tratamento e a promoção da saúde mental e o bem estar.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Leslie Ecker Ferreira - Coordenador / Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Paulo Marcondes Bousfield - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro.
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2016 - Atual
Análise de Variantes Genéticas e Interações Gênicas associadas ao AVC Isquêmico., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Norberto Cabral - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2014 - Atual
Registro Epidemiológico e Biobanco Brasileiro de Acidente Cerebrovascular, Descrição: Estudo observacional, multicêntrico, prospectivo, visando avaliar as em 5 e 10 anos as tendências das curvas de doença cerebrovascular em cinco regiões brasileiras e criação de um biobanco de AVC.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leslie Ecker Ferreira - Coordenador / Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Norberto Cabral - Integrante / Vivian Nagel - Integrante / Sheila O Martins - Integrante / Octavio Pontes Neto - Integrante.
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2011 - 2013
Produção de polihidroxialcanoatos por bactérias halófilas extremas isoladas, Descrição: Projeto aprovado no Programa de Biotecnologia da UNIVILLE no valor de R$ 29.999,94. Os polihidroxialcanoatos (PHAs) são poliésteres de ácidos alcanóicos com propriedades similares ao polipropileno (PP) e são sintetizados por uma variedade de bactérias quando o meio se encontra desbalanceado com limitação em nutrientes, como o nitrogênio ou o fósforo, e em excesso da fonte de carbono, apresentando-se como os candidatos ideais para substituir os plásticos de origem petroquímica. Diversas bactérias têm sido estudadas para produzir PHAs em quantidades significativas com a finalidade de maximizar o processo e diminuir os custos de produção. De igual maneira, as bactérias halófilas apresentam mecanismos enzimáticos especiais muito importantes do ponto de vista biotecnológico, capazes de acumular quantidades significativas de PHA e, devido à excessiva salinidade do meio de cultivo onde crescem, os custos de processo para manutenção das condições de esterilidade seriam reduzidos. Neste contexto, o presente projeto pretende estudar a influência de diferentes concentrações de nitrogênio, fósforo e fontes de carbono no acúmulo de PHA por bacterias halófilas extremas por meio de um desenho fatorial. O projeto será desenvolvido em cooperação com pesquisadores da Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo no Peru e da Universidade da Região de Joinville Univille do Brasil. Após obtenção da melhor cepa produtora de PHAs, as melhores condições serão reproduzidas em escala ampliada (bioreator 1,5 L de volume útil) com posterior caracterização do polímero sintetizado. Para caracterização dos polímeros, serão preparados filmes por evaporação lenta de solvente (casting) e realizadas análises quanto à estrutura, massa molar, cristalinidade, propriedades térmicas e mecânicas por meio das análises de espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), ressonância magnética nuclear de prótons (+H RMN).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Leslie Ecker Ferreira - Coordenador / Andrea Lima dos Santos Schneider - Integrante / Ana Paula Testa Pezzin - Integrante / Michele Cristina Formolo Garcia - Integrante / Theodoro Wagner - Integrante / Alberto Hurtado Merino - Integrante / Carmem Rosa Carrero Farfan - Integrante., Financiador(es): Universidade da Região de Joinville - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2011 - Atual
Análise da incidência do polimorfismo T300A do gene ATG16L1 em pacientes portadores de doenças inflamatórias intestinais, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Harry Kleinubing - Integrante / Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Pinho, M. - Coordenador / Bruno Scolaro - Integrante / Emily dos Santos - Integrante., Financiador(es): Universidade da Região de Joinville - Auxílio financeiro.
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2011 - Atual
Prevalência e genotipagem de microrganismos causadores de sepse, Descrição: A Sepse é considerada uma condição clínica grave, associada a elevadas taxas de mortalidade em ambientes hospitalares, muitas vezes decorrentes do diagnóstico confirmatório tardio ou da terapia imprecisa à base de antibióticos. Testes moleculares geralmente apresentam-se mais rápidos e precisos, reduzindo a subjetividade dos métodos convencionais, o que possibilita uma intervenção clínica e terapêutica com maiores chances de sucesso. Neste sentido, anteriormente desenvolvemos um painel de iniciadores para PCR (Polymerase Chain Reaction) capaz de identificar, em reações concomitantes, os patógenos Candida spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus. No estudo atual pretende-se (1) adequar o painel, acrescentando a capacidade de discriminação das espécies Acinetobacter baumannii e Klebsiella pneumoniae e (2) levantar a prevalência dos agentes causais de sepse nas principais Unidades de Terapia Intensiva de Joinville SC, comparando a sensibilidade do método molecular proposto com a rotina diagnóstica padrão (hemocultura). Adicionalmente, objetiva-se realizar a genotipagem da(s) espécie(s) mais prevalente(s) através da PFGE (Pulsed-Field Gel Electrophoresis) visando conhecer perfis genotípicos comuns ou diversos entre centros hospitalares, o que pode auxiliar na tomada de decisões quanto a medidas para interrupção da cadeia de infecção.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Mauro Souza Leite Pinho - Integrante / Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Glauco Adrieno Westphal - Coordenador / Andréa Gutbelert - Integrante / Lúcia Martins Teixeira - Integrante / Joanna Tereza Parizoto - Integrante., Financiador(es): Universidade da Região de Joinville - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2011 - Atual
Polimorfismos no gene IL28B e sua relação com a resposta ao tratamento nos pacientes com hepatite C crônica, Descrição: A hepatite C é um problema de saúde pública mundial, acometendo estimadas 170 milhões de pessoas. Aproximadamente 80% dos portadores evoluem para a forma crônica da doença e, se não tratados adequadamente, podem desenvolver cirrose e carcinoma hepatocelular. Dentre os vários subtipos virais, o genótipo 1, considerado o mais prevalente no Brasil, apresenta-se como o menos responsivo às terapias atualmente disponíveis. Apenas cerca de 50% dos pacientes tratados com interferon peguilado (PEG-IFN-α-2a ou α-2b) associado à ribavirina (RBV) por 48 semanas atingem uma resposta virológica sustentada (RVS), ou seja, ausência do vírus após 6 meses do término do tratamento. Além da eficácia limitada, o tratamento padrão normalmente está associado a uma grande incidência de efeitos colaterais e a altas taxas de redução de doses ou abandono. Alguns fatores relacionados ao vírus (genótipo, carga viral pré-tratamento) e ao hospedeiro (sexo, idade, dentre outros) são reconhecidos como preditores quanto à obtenção da RVS. Nos últimos dois anos, alguns estudos relataram a identificação de polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) próximos ao gene IL28B em forte associação com resolução espontânea e perfil de resposta ao tratamento na hepatite C. Apesar das evidências iniciais, desconhece-se sua real prevalência e distribuição geográfica. Pretende-se conhecer a prevalência dos polimorfismos rs12979860 e rs8099917, relacionados ao gene IL28B, nos pacientes portadores do genótipo 1 do vírus da hepatite C visando investigar a possível associação destes polimorfismos com a taxa de RVS nos pacientes locais. Para tanto, será desenvolvida uma ferramenta analítica para caracterização dos polimorfismos, baseada na Reação em Cadeia da Polimerase (PCR; Polymerase Chain Reaction) seguida de digestão enzimática com endonucleases específicas (RFLP; Restriction Fragment Length Polymorphism). Devido à eficácia limitada do tratamento padrão da hepatite C na atualidade, considera-se releva.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Mauro deSouza Leite Pinho - Integrante / Paulo Henrique Condeixa de França - Coordenador / Mauro de Souza Leite Pinho - Integrante / Raquel Lierman Garcia - Integrante / Simone Moreira - Integrante / Bruna Bertol - Integrante., Financiador(es): Universidade da Região de Joinville - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Polimorfismos do Gene Codificante para a Proteína Osteopontina e a Resposta ao Tratamento na Hepatite C Crônica, Descrição: A infecção persistente com o vírus da hepatite C (HCV) pode acarretar em complicações severas para a saúde do portador, como perda progressiva das funções hepáticas, cirrose e hepatocarcinoma. O tratamento atualmente recomendado aos infectados cronicamente, baseado na utilização combinada de interferon (IFN) e ribavirina (RBV), previne a evolução para as manifestações graves da doença e a erradicação do vírus em grande parte daqueles que concluem o regime terapêutico. Dentre os poucos fatores preditivos disponíveis quanto a resposta virológica à terapia, o conhecimento prévio do genótipo do HCV é o parâmetro mais aceito na prática médica atual, observando-se menores taxas de resposta sustentada entre os portadores do genótipo 1 (40-55%) quando comparando-se aos genótipos 2 e 3 (70-85%), com utilização da versão peguilada do IFN. Por outro lado, a eliminação espontânea do vírus depende de uma eficiente resposta imune celular à infecção, o que permite supor que a genética individual também apresenta relevância no prognóstico dos indivíduos submetidos à terapia antiviral. Neste sentido, autores japoneses observaram associação de alguns polimorfismos localizados na região promotora do gene OPN, codificante para a proteína Osteopontina, com a intensidade da atividade inflamatória e a eficácia do tratamento à base de IFN na hepatite C crônica. Além do seu papel como proteína de matriz extracelular, a Osteopontina atua como citocina indutora da resposta imune do subtipo Th1, atraindo macrófagos ao sítio inflamatório. Portanto, no presente estudo pretende-se investigar a freqüência dos alelos dos polimorfismos -155 e -443nt em 100 pacientes brasileiros infectados com o genótipo 1 do HCV. Sangue periférico derivado de punção digital será empregado na extração do DNA genômico e amplificação parcial do gene OPN, via PCR, seguido de análise do perfil de restrição obtido com endonuclases. Os haplótipos observados serão comparados quanto à existência de associação significativa c. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Paulo Henrique Condeixa de França - Coordenador / TALITHA GIRRANI TEIXEIRA RIBEIRO - Integrante / Carlos Eduardo Brandão - Integrante / Cristiane Tovo - Integrante / Angelo Alves de Matos - Integrante / Roger Hóel Bello - Integrante / Karini Yumi Okabe - Integrante., Financiador(es): Universidade da Região de Joinville - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Identificação Molecular do Streptococcus bovis: uma Ferramenta para o Rastreamento do Câncer Colorretal, Descrição: O câncer colorretal encontra-se entre os cinco tumores malignos mais freqüentemente diagnosticados no Brasil. Sua incidência varia amplamente com a localização geográfica, apresentando as maiores taxas nas regiões Sul e Sudeste. As altas taxas de mortalidade desta neoplasia justificam o planejamento e implementação de políticas públicas de prevenção, diagnóstico precoce e tratamento, com atenção destacada às regiões onde se observam as mais altas taxas de incidência. Diversos estudos têm sugerido que populações de risco sejam submetidas a procedimentos como a pesquisa de sangue oculto nas fezes e a retossigmoidoscopia flexível para rastreamento de lesões precursoras e o diagnóstico precoce do câncer colorretal. Em uma abrangente revisão sistemática, no entanto, Towler e colaboradores (1998) questionaram a validade da utilização destes métodos em larga escala devido à baixa relação custo-benefício associada. Portanto, esta questão permanece em aberto, sendo necessária a definição de novos métodos capazes de oferecer uma maior efetividade no diagnóstico precoce do câncer colorretal. A associação da endocardite bacteriana pelo Streptococcus bovis com o câncer colorretal tem sido demonstrada por diversos autores. Estima-se que de 25% a 80% dos indivíduos portadores de endocardite bacteriana pelo S.bovis apresentam tumores colorretais concomitantemente, incluindo desde neoplasias benignas como adenomas até adenocarcinomas invasivos, sugerindo-se uma rigorosa investigação diagnóstica nestes pacientes. Portanto, formula-se a hipótese de uma relação entre lesões tumorais colorretais e uma maior incidência de translocação assintomática do S.bovis para o sangue circulante (bacteremia). A elevada freqüência da associação de endocardite, S.bovis e neoplasias colorretais levou-nos à formulação da hipótese de que possa haver uma relação de lesões tumorais colorretais e uma maior incidência de translocação assintomática da bactéria para o sangue circulante, sendo esta uma informaç. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Mauro Souza Leite Pinho - Coordenador / Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / HAROLDO LUZ - Integrante / Emanuelle Corrêa Peres - Integrante / Rodrigo Nunes da Luz - Integrante., Financiador(es): Universidade da Região de Joinville - Auxílio financeiro.
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2007 - 2009
Investigação Molecular dos Principais Agentes Microbianos Associados à Sepse em Unidades de Terapia Intensiva de Joinville SC, Descrição: Desenvolvimento de técnica molecular, baseada na PCR de formato múltiplo (Multiplex PCR), para o diagnóstico etiológico dos principais microrganismos - Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Staphylococcus aureus e Candida sp - associados a casos de sepse em pacientes atendidos em unidades de terapia intensiva na região de Joinville. A investigação molecular dos agentes infecciosos em pacientes sépticos é inédita no Estado de Santa Catarina e será comparada com os resultados do diagnóstico convencional obtido via hemocultura. A validação da metodologia permitirá o levantamento da incidência daqueles microrganismos durante o período do estudo. Adicionalmente, prevê-se que o seu emprego na orientação de terapêutica específica adequada permitirá, além da redução de custos, a redução do desenvolvimento de resistência microbiana e mortalidade inerentes a situações de uso incorreto de antibioticoterapia... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Mauro Souza Leite Pinho - Integrante / Paulo Henrique Condeixa de França - Coordenador / Glauco Adrieno Westphal - Integrante / Karilene Dalposso - Integrante / Anderson Ricardo Roman Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Universidade da Região de Joinville - Auxílio financeiro.
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2006 - 2007
Análise dos Polimorfismos do Gene Codificante para a Proteína MBL (Mannose-binding Lectin) em Relação ao Perfil de Resposta ao Tratamento Antiviral entre Pacientes com Hepatite C Crônica, Descrição: A infecção persistente pelo vírus da hepatite C (HCV) pode conduzir à cirrose hepática e ao hepatocarcinoma. Estes quadros clínicos severos, associados à evolução da hepatite C, podem ser, na maioria dos casos, evitados ou postergados pelo tratamento antiviral eficaz. Porém, até o momento, pouco é conhecido à respeito dos fatores relacionados ao hospedeiro e que influenciam a história natural e a resposta terapêutica na hepatite C crônica. A proteína MBL ( mannose-binding lectin ), codificada pelo gene MBL2 do hospedeiro, é um importante constituinte do sistema imune inato e vem sendo associada à susceptibilidade, patogênese e resposta imune em uma variedade de infecções. Os polimorfismos no gene MBL2 afetam os níveis de expressão ou a funcionalidade da proteína. Neste sentido, 50 pacientes confirmadamente diagnosticados para hepatite C crônica e que receberam terapia à base de interferon e ribavirina serão investigados quanto aos polimorfimos mais freqüentes na região promotora (-550nt H/L, -221nt Y/X e +4nt P/Q) e codificante (códon 52 A/D, códon 54 A/B e códon 57 A/C) do gene MBL2. Para tanto, estes segmentos genômicos serão amplificados via Multiplex PCR e os polimorfismos serão analisados através de teste baseado em hibridização reversa (INNO-LiPA MBL2, Innogenetics). Os haplótipos/genótipos derivados serão analisados quanto à existência de associação significativa com os perfis conhecidos de resposta terapêutica (responsivos, não responsivos e recidivantes). Adicionalmente, os resultados moleculares serão considerados à luz de outros fatores (antropométricos e virais), recuperados das anotações nos prontuários médicos individuais, que sabidamente influenciam a resposta à terapia anti-HCV... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Paulo Henrique Condeixa de França - Coordenador / Cleusa Regina de Moraes - Integrante / Melissa Nascimento - Integrante / TALITHA GIRRANI TEIXEIRA RIBEIRO - Integrante., Financiador(es): Universidade da Região de Joinville - Auxílio financeiro.
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2005 - 2007
Análise da Expressão Tecidual do fator de crescimento vascular (VEGF) no processo de carcinogênese colorretal, Descrição: Os grandes avanços ocorridos na área da biologia molecular tem possibilitado uma melhor compreensão dos mecanismos de carcinogênese. Dentre estes, destaca-se a angiogênese como o processo através do qual as células tumorais estimulam a formação dos novos vasos sanguíneos necessários para o fornecimento dos nutrientes essenciais para seu crescimento acelerado. Dentre as proteínas identificadas por sua ação estimuladora para o desenvolvimento vascular, destaca-se o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) cujos níveis de expressão apresentam uma significativa correlação com as características clínico-patológicas de diversos tumores, incluindo o câncer colorretal. Estudos clínicos iniciais realizados no tratamento do câncer colorretal através da utilização de anticorpo monoclonal anti-VEGF tem demonstrado melhoria significativa nos índices de resposta tumoral e sobrevida dos pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Mauro Souza Leite Pinho - Coordenador / Luiza Branco - Integrante / Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante., Financiador(es): Universidade da Região de Joinville - Auxílio financeiro.
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2004 - 2005
Incidência e Valor Prognóstico de Instabilidade de Microssatélite em Câncer Gástrico, Descrição: Implantação da metodologia de análise da instabilidade de microssatélites para a avaliação biomolecular de tumores e sua utilização para fins de pesquisa e avaliação prognóstica em pacientes portadores de câncer gástrico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Annelise Wengerkiewicz - Integrante / Antonio Perreira Filho - Integrante / Luis Carlos Ferreira - Integrante / Mauro Souza Leite Pinho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro.
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2003 - 2004
Incidência e Valor Prognóstico de Instabilidade de Microssatélite em Câncer Coloretal, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Leslie Ecker Ferreira - Integrante / Hercilio Fronza Jr. - Integrante / Antonio Perreira Filho - Integrante / Mauro Souza Leite Pinho - Coordenador., Financiador(es): Universidade da Região de Joinville - Auxílio financeiro.
Prêmios
2023
Prêmio Fritz Muller- Jovem Pesquisador, Fapesc.
2023
1ºLugar- Melhor trabalho da Área de Saúde apresentado no Seminário Integrado de Ensino, Pesquisa e Extensão, Univille.
2018
Prêmio Inovação- 1°Lugar - Categoria: Academia- Tema: Livre, Conselho Municipal de Ciência, Tecnologia e Inovação de Joinville.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade da Região de Joinville, Pesquisa. , Campus Universitário S/N, Bom Retiro, 89201972 - Joinville, SC - Brasil, Telefone: (47) 34619000, Ramal: 9197, Fax: (47) 4619000, URL da Homepage:
Experiência profissional
2014 - 2016
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPqVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista DTI-A, Carga horária: 20
2019 - Atual
Universidade da Região de JoinvilleVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 10
Outras informações:
Professor Adjunto das Disciplinas: Biologia Celular e Genética, Genética Clássica I, Genética Clássica II, Embriologia e Microbiologia para os cursos da Área de Saúde e Ciências Biológicas.
2014 - Atual
Universidade da Região de JoinvilleVínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Gerente Institucional de Biobanco
2004 - 2025
Universidade da Região de JoinvilleVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Analista de Serviço Pesquisa e Extensão, Carga horária: 40
2014 - 2016
Universidade da Região de JoinvilleVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 10
Outras informações:
Disciplinas: Biologia Molecular aplicada ao Diagnóstico Clínico- Dpto Farmácia; Microbiologia- Dpto de Ciências Biológicas- Química Geral Departamento de Eng. Produção (Prof. Auxiliar).Genética e Embriologia - Dpto Psicologia, Genética Dpto de Odontologia.
2008 - 2014
Universidade da Região de JoinvilleVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro de Comitê
Outras informações:
Membro do Comitê de ética em Pesquisa com Seres humanos
Membro do Comitê de ética em Pesquisa com Animais
2010 - 2011
Universidade da Região de JoinvilleVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 4
Outras informações:
Professor Colaborador Departamento de Farmácia Disciplina Genética e Departamento de Medicina Disciplina Embriologia
2002 - 2002
Universidade do Vale do ParaíbaVínculo: Scholarship, Enquadramento Funcional: Bolsista IC FAPESP, Carga horária: 20
Outras informações:
Projeto:Pesquisando com o Programa BLAST os genes humanos envolvidos na biogênese da cadeia respiratória utilizando as proteínas de S.cerevisiae.
Orientação: Prof. Dra. Marina P.Nóbrega
1999 - 2001
Universidade do Vale do ParaíbaVínculo: Scholarship, Enquadramento Funcional: Treinamento Técnico nível I- FAPESP, Carga horária: 15
Outras informações:
Bolsista, Treinamento Técnico nível I- FAPESP
Laboratório de Genética Molecular e Genomas
Projeto Genoma Humano do Câncer
2017 - 2017
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista PDSE, Carga horária: 20
Outras informações:
Doutorado Sanduiche Université de Bordeaux- INSERM U1219- Bordeaux population health, Bordeaux, France.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Leslie Ecker Ferreira e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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Confirma a exclusão?