William Pires de Macedo
Possui graduação em Licenciatura em Química e Bacharelado com Orientação Tecnológica pela Fundação Técnica Educacional Souza Marques (1996). Mestrado (2002), Doutorado ( 2007) e Pós-doutorado (2010) em Química Orgânica pela Universidade Federal Fluminense (UFF). Atua na área de Síntese Orgânica, mas especificamente no desenvolvimento de derivados organofosforados de múltiplas aplicações biológicas e tecnológicas. Atualmente é Professor Adjunto Nível N da Universidade Estadual de Goiás.
Informações coletadas do Lattes em 07/09/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Química
2003 - 2007
Universidade Federal Fluminense
Título: Síntese de Novos Fosforamidatos com Atividade Anti-HSV-1
, Ano de obtenção: 2007. Marcos Costa de Souza. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Agente Anti-HSV-1; Organofosforado; Fosforamidatos.Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica. Setores de atividade: Fabricação de Produtos Químicos; Outros Setores; Saúde Humana.
Mestrado em Química
2000 - 2002
Universidade Federal Fluminense
Título: Sinteses e Estudos de Complexação de Organofosforados Derivados do Ácido Fosforamídico, Ano de Obtenção: 2002
Marcos Costa.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Organofosforado.Grande área: Ciências Exatas e da TerraSetores de atividade: Fabricação de Produtos Químicos Orgânicos; Fabricação de Catalisadores.
Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Química com Orientaç
1991 - 1996
Pós-doutorado
2008 - 2010
Pós-Doutorado. , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese de Organofosforados.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Síntese de Fosforamidas e Fosfonatos/Especialidade: Inibidores de Incrustação.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Fármacos.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Complexos metálicos.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Bioinsumos.
Participação em eventos
EEPEX 2O24 (Encontro de Ensino, Pesquisa e Educação).. Síntese e Caracterização dos Intermediários Derivados Amino-Base de Schiff. Estratégicos Ligantes Moleculares. 2024. (Congresso).
39 ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de Fosforamidatos derivados de bases de Schiff. 2016. (Congresso).
34° Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2011. (Congresso).
32° Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de Ligantes Fosf|ônicos. A busca de Novos Agentes Inibidores de Incrustação Organofosforado. 2009. (Congresso).
31º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (SBQ). Aminofosforamidatos e Iminofosforamidatos Polidentados e Complexos Metálicos Relacionados. Nova Classe de Catalisadores para Polimerização de Olefinas. 2008. (Congresso).
30 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de Novos Derivados Aminoalquil nicotinamínico fosforamidatos. 2007. (Congresso).
29ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química.. Síntese de Novos Fosforamidatos Naftalênicos e Piridínicos. Possíveis Agentes Antifúngicos e Bactericidas. 2006. (Congresso).
11 Braziliam Meeting on Organic Synthesis.. Synthesis of new quinolone derivates from phosphoramidic acid with potential antiviral activity. 2005. (Congresso).
11 Braziliam Meeting on Organic Synthesis.. Synthesis of new heterociclic derivates from phosphoramidic acid with potential activity anti-HSV1. 2005. (Congresso).
28ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química.. Síntese de Ésteres derivados do Ácido Fosforamídicos em sistemas Quinolínicos. Possíveis Agentes Antimalarial e Antiviral. 2005. (Congresso).
XVI Encontro Nacional de Virologia e do III Simpósio de Internacional de Oncologia.. Antiviral Activity of the Organophosphorus Compoud Against Herpes Simplex Virus Type-1.. 2005. (Congresso).
XXVI Congresso Latinoamericano de Química-27ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química.. Síntese e Avaliação Biológica de Derivado Fosforamidato Associado a Sistema Pirazolo-piridínico.. 2004. (Congresso).
26ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química.. Alternativas de Sínteses de N-(aminoalquil)ésteres do Ácido Fosforamídico. 2003. (Congresso).
25a Reunião Anual da SBQ. Síntese e estudo de complexação de derivados do ácido fosforamídico. 2002. (Congresso).
24ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química.. Iminas Derivadas do Ácido fosforamídico como Ligantes Potenciais para Complexação com Metais de Trasição. 2001. (Congresso).
Participação em bancas
JESUS, F. G.; ARAUJO, M. S.;MACEDO, W. P.MACEDO, W. P.. TOXICIDADE DE NOVOS AMINOARIL-FOSFORAMÍDICOS SOBRE Spodoptera frugiperda (LEPIDOPTERA: NOCTUIDAE) E SEU POTENCIAL INIMIGO NATURAL, Polybia occidentalis (HIMENOPTERA: VESPIDAE). 2024. Dissertação (Mestrado em Produção Vegetal) - Universidade Estadual de Goiás.
COSTA, M. B.;MACEDO, W. P.; LEMES, G. F.. Estudo Metodológico para a Síntese e Avaliação do Potencial Biológico do Intermediário Enol Éter e do Macrolídeo Pirenoforina.. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Moleculares) - Universidade Estadual de Goiás.
SANTOS., J. D.;MACEDO, W. P.. ESTUDO TEÓRICO DA INTERAÇÃO DE ÁCIDOS MONO E DICARBOXÍLICO COM BASE ESMERALDINA. 2020. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciência Moleculares) - Universidade Estadual de Goiás.
MACEDO, W. P.; Lião, L. M.; RAMOS, L. M.. SÍNTESE DE NOVOS FOSFORAMIDATOS DERIVADOS DE BASES DE SCHIFF. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciência Moleculares) - Universidade Estadual de Goiás.
AQUINO, G. B.;MACEDO, W. P.; OLIVEIRA, G. R.. Síntese de Análogos de Diidrocumarinas e Avaliação da Atividade Anticolinesterástica. 2011. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciência Moleculares) - Universidade Estadual de Goiás.
MACEDO, W. P.; COSTA, M. B.; LEMES, G. F.. Síntese de Novos Fosforamidatos Derivados de Bases de Schiff.. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Moleculares) - Universidade Estadual de Goiás.
COSTA, M. B.;MACEDO, W. P.; LEMES, G. F.. Estudo Metodológico para a Síntese e Avaliação do Potencial Biológico do Intermediário Enol Éter e do Macrolídeo Pirenoforina.. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Ciência Moleculares) - Universidade Estadual de Goiás.
MACEDO, W. P.; RAMOS, L. M.; OLIVEIRA, M. S.. SÍNTESE DE NOVOS FOSFORAMIDATOS DERIVADOS DE BASES DE SCHIFF. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Moleculares) - Universidade Estadual de Goiás.
DE MACEDO, WILLIAM P.; Giuliana Muniz Vila Verde Safadi. Síntese, Caracterização de Azinas a partir da (E)-1-(4-nitrobenzilideno) hidrazina e avaliação de atividade anticolinesterásica.. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Moleculares) - Universidade Estadual de Goiás.
RAMOS, L. M.;MACEDO, W. P.; OLIVEIRA, M. S.. Aplicação de Líquidos Iônicos na Síntese de Cromenos Dihidropiridinas via Reação de Hantzsch. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Moleculares) - Universidade Estadual de Goiás.
AQUINO, G. B.;DE MACEDO, WILLIAM P.; VAZ, B. G.. Estudo da relação estrutura atividade de chalconas com atividade anti-tumoral. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Ciência Moleculares) - Universidade Estadual de Goiás.
AQUINO, G. B.;DE MACEDO, WILLIAM P.; VERDE, G. M. V.. Desenvolvimento de metodologia sintética de derivados de diidrocumarinas e avaliação da atividadea anticolinesterática. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Ciência Moleculares) - Universidade Estadual de Goiás.
Amanda Feitosa Cidade; AQUINO, G. B.;MACEDO, W. P.; COSTA, M. B.. Estudo da Preparação de Intermediários Síntéticos de Derivados de 3,5-Pirazóis Substituídos.. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Moleculares) - Universidade Estadual de Goiás.
AQUINO, G. B.; COSTA, M. B.;MACEDO, W. P.. Síntese de análogos de diidrocumarinas e avaliação de atividade anticolinesterástica. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Moleculares) - Universidade Estadual de Goiás.
MACEDO, W. P.; LEMES, G. F.; CAMPOS, J. D. R.. Sintese e Caracterização de Derivados de Bases de Schiff. Possíveis Agentes com Atividade Biológica. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Estadual de Goiás.
COSTA, M. B.; SILVA, V. J.;MACEDO, W. P.. CARBOXIMETILQUITOSANAGUANILADA ?- UMA REVISÃO SISTEMÁTICA. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química Industrial) - Universidade Estadual de Goiás.
COSTA, M. B.;MACEDO, W. P.; SILVA, V. J.. Biossintese da dicetona bicíclica (2,6-Dioxo-9-oxabiciclo-[3.3.1]-nonano) como emprego de biocatalisador de fermento de pão. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química Industrial) - Universidade Estadual de Goiás.
COSTA, M. B.; SILVA, V. J.;MACEDO, W. P.. Carboximetilquitosana Guaniladas (CMQG). Síntese Irradiada por Microondas. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química Industrial) - Universidade Estadual de Goiás.
COSTA, M. B.; SILVA, V. J.;MACEDO, W. P.. Carboximetilquitosana Guaniladas (CMQG). Síntese Irradiada por Microondas. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química Industrial) - Universidade Estadual de Goiás.
COSTA, M. B.;MACEDO, W. P.; SILVA, V. J.. .Nova Proposta Sintética para a Obtenção de gama-decalactonas e derivados. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química Industrial) - Universidade Estadual de Goiás.
MACEDO, W. P.MACEDO, W. P.. Síntese dos Ésteres amino-arilfosforamidatos relevantes intermediários constituíntes de compostos bioativos. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química Industrial) - Universidade Estadual de Goiás.
DE MACEDO, WILLIAM P.. Síntese dos Derivados Iminoarilfosforamidatos. Possíveis Agentes Leishmanicidas. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Goiás.
MACEDO, W. P.; RAMOS, L. M.. Síntese de Aminorilimínicos derivados de bases de Schiff. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Goiás.
MACEDO, W. P.; SILVA, R. C.. Tosta.Síntese dos derivados orto-aminoarilimínicos. Intermediários derivados de Bases de Schiff. Possíveis agentes Leishmanicidas.. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Goiás.
COSTA, M. B.;MACEDO, W. P.; Menezes, A. C. S.. Estudo visando a síntese de derivado diidropiridínico. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química Industrial) - Universidade Estadual de Goiás.
AQUINO, G. B.;MACEDO, W. P.; Valverde, G. Síntese e caracterização de chalconas heterocíclicas. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Estadual de Goiás.
Medeiro, L; COSTA, M. B.;MACEDO, W. P.. Análise Biológica e Síntese de Derivados beta aminocetônicos via reação de Mannich. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química Industrial) - Universidade Estadual de Goiás.
Medeiro, L; COSTA, M. B.;MACEDO, W. P.. Síntese e avaliação citotóxica de derivados cromenos e diidropiriduna. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química Industrial) - Universidade Estadual de Goiás.
Wellington Rosa de Lima Júnior; AQUINO, G. B.;MACEDO, W. P.. Estudos da Biotransformação de (+)- e (-)- Carvona por cultura de Aspergillus ochraceus, Aspergillus niger e Trichoderma sp.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Goiás.
MACEDO, W. P.. Banca de Avaliação Final das Disciplinas Análise Orgânica I e Análise Orgânica Experimental. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense.
MACEDO, W. P.. Banca de Avaliação Final da Disciplina Química Orgânica XI Experimental. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia Química) - Universidade Federal Fluminense.
MACEDO, W. P.; Medeiro, L. X Seminário de Iniciação científica da UEG. 2012. Universidade Estadual de Goiás.
MACEDO, W. P.. Avaliação Final da Disciplina Química Orgânica XI Experimental. 2009.
MACEDO, W. P.. Avaliação Final da Disciplina Análise Orgânica Experimental. 2009. Universidade Federal Fluminense.
Orientou
SÍntese das Inéditas Sulfas-Fosforamídicas ; Possíveis Agentes Biocidas; ; Início: 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Moleculares) - Universidade Estadual de Goiás; (Orientador);
SÍNTESE DE NOVOS FOSFORAMIDATOS DERIVADOS DE BASES DE SCHIFF; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Moleculares) - Universidade Estadual de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Síntese dos Derivados Iminoarilfosforamidatos; Possíveis Agentes Leishmanicidas; ; Início: 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Moleculares) - Universidade Estadual de Goiás; (Orientador);
Síntese dos Intermediários Aminoarilimínico 6a-i; Intermediários Derivados de Bases de Schiff; ; Início: 2013; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Síntese dos Intermediários Aminoarilimínico 6j-s; Intermediários Derivados de Bases de Schiff; ; Início: 2013; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
S[intese de Novos Fosforamidatos de Bases de Schiff; 2016; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Moleculares) - Universidade Estadual de Goiás, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás; Orientador: William Pires de Macedo;
Síntese e caracterização de Nitro-derivados de Bases de Schiff, possíveis agentes com atividade biológica; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química Industrial) - Universidade Estadual de Goiás; Orientador: William Pires de Macedo;
Tosta; Síntese dos Intermediários Aminoarilimínico 6t-z2; Intermediários Derivados de Bases de Schiff; ; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Goiás; Orientador: William Pires de Macedo;
Síntese dos Intermediários Aminoarilimínico 6j-s; Intermediários Derivados de Bases de Schiff; ; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Goiás; Orientador: William Pires de Macedo;
Síntese e caracterização de derivados de Bases de Schiff, possíveis agentes com atividade biológica; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Química Industrial) - Universidade Estadual de Goiás; Orientador: William Pires de Macedo;
Síntese dos Ésteres amino-arilfosforamidatos relevantes intermediários constituíntes de compostos bioativos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Química Industrial) - Universidade Estadual de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: William Pires de Macedo;
Síntese dos Intermediários Aminoarilimínico 6a-i; Intermediários Derivados de Bases de Schiff; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: William Pires de Macedo;
Síntese dos Intermediários Aminoarilimínico 6j-s; Intermediários Derivados de Bases de Schiff; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Goiás; Orientador: William Pires de Macedo;
Tosta; Síntese dos Intermediários Aminoarilimínico 6t-z2; Intermediários Derivados de Bases de Schiff; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: William Pires de Macedo;
Produções bibliográficas
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PEDROSA, L. F. ; MACEDO, W. P. ; SOUZA, M. C. ; FURTADO, A. ; GUEDES, G. ; BORGES, J. C. ; BERNARDINO, A. M. R. ; VAZ, M. G. F. . Synthesis and characterization of new 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine phosphoramidate derivatives. ARKIVOC , v. 2014, p. 38, 2014.
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PEDROSA, LEANDRO F. ; DE MACEDO, WILLIAM P. ; FURTADO, ANTONIA C. R. ; GUEDES, GUILHERME P. ; PINHEIRO, LUIZ C. S. ; RESENDE, JACKSON A. L. C. ; VAZ, MARIA G. F. ; BERNARDINO, ALICE M. R. ; DE SOUZA, MARCOS C. . Synthesis, Crystal Structures, and in Silico Toxicity Prediction of Thienopyridine Phosphoramidates. Synthetic Communications , v. 43, p. 3373-3386, 2013.
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SOUZA, M. C. ; TORRES, T. S. ; MACEDO, W. P. ; PEDROSA, L. F. ; Cecilia M. B. V ; Ferreira V.F ; Cunha A. C ; Tamara Fogel ; Santos, F.da C. ; Marques, M. P ; Isabel Cristina P. P. Frugulhetti . Synthesis and Anti-HSV-1 In Vitro Activity of New Phosphoramidates with 4-oxoquinoline and Phtalimidic Nuclei. Letters in Organic Chemistry , v. 5, p. 644-650, 2008.
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SOUZA, M. C. ; MACEDO, W. P. ; TORRES, T. S. ; PEDROSA, L. F. ; ALT, H. G. . Selective Mono-phosphoryllation of aliphatic diamines. Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements , Rio deJaneiro, v. 181, p. 1885-1893, 2006.
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SOUZA, M. C. ; MACEDO, W. P. ; SILVA, M. C. M. ; RAMOS, G. C. O. ; ALT, H. G. . One-pot Synthesis of N-Alkyl Substituted Phosphoryl Guanidines. Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements (Print) , Rio deJaneiro, v. 179, n.6, p. 1047-1054, 2004.
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MACEDO, W. P. . Curso de Atualização em Química Orgânica e Métodos Físicos de Análises. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
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MACEDO, W. P. . Curso de Atualização em Química Orgânica e Métodos Físicos de Análises. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Projetos de pesquisa
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2024 - Atual
Síntese dos Inéditos Fosforamidatos de Bases Schiff. Uma Nova Proposta Metodológica a partir de Intermediários Reacionais Amino-Base de Schiff., Descrição: O Grupo de Pesquisa em Organofosforados da UEG (GPO-UEG), dispõe neste trabalho à síntese de uma série de compostos inéditos derivados de fosforamidatos de bases de Schiff. Isto se dá, visto a abrangência e pujança destes dois conceitos moleculares (os fosforamidatos e as bases de Schiff) tanto no segmento biológico quanto no tecnológico. Os derivados citados acima são encontrados atuando desde agentes bactericidas à inibidores de corrosão em plataformas marítimas de exploração de petróleo e gás. Deste modo, este trabalho tem como meta, além da obtenção dos fosforamidatos de Bases de Schiff, mas também, importantes modificações metodológicas implementadas em trabalhos anteriores referentes ao mesmo assunto. Tais trabalhos anteriores, geraram inéditos fosforamidatos como intermediários reacionais, que atualmente encontram-se em etapa de elaboração de sua publicação científica. Entretanto, o apelo para continuação desta linha de pensamento sintético, se dá, pela enorme relevância bibliográfica da junção de fragmento fosforamídico com base de Schiff na mesma molécula gerando um potente conceito terapêutico a ser disponível para a sociedade. Entretanto, como descrito acima, visando obtenção dos fosforamidatos de bases de Schiff, a rota sintética adotada, anterior, estrategicamente desenvolveu intermediários denominados amino-arilfosforamidatos. Entretanto, tais intermediários fosforamidatos, em uma segunda reação, deveriam reagir com aldeídos selecionados para gerar os fosforamidatos de bases de Shiff desejados. Porém, apesar de serem potenciais e inéditos agentes nucleofílicos os intermediários fosforamídicos não se mostraram reativos a contento frente aos aldeídos em reações de condensação esperadas. Assim, este trabalho apresenta uma nova possibilidade de rota sintética que passa pelo desenvolvimento de um novo conceito de intermediário nucleofílico possivelmente mais potente. Tal intermediário, aqui denominado, amino-base de Schiff, uma vez sintetizado, deverá reagir, em uma outra etapa reacional, com um agente de fosforilação gerando, assim, os esperados derivados fosforamidatos de bases de Schiff.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: William Pires de Macedo - Coordenador / Luciano Moraes Lião - Integrante.
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2020 - Atual
Síntese das Inéditas Sulfas-fosforamídicas. Possíveis Agentes Biocidas, Descrição: O Grupo de Pesquisa em Organofosforados da Universidade Estadual Goiás (GPO-UEG), propõe neste trabalho a síntese de uma série de compostos inéditos, aqui denominados, de derivados de sulfonamidas fosforamídicas (13) (Sulfas-fosforamídicas). O intuito deste trabalho é a junção de dois conceitos de compostos orgânicos, os fosforamidatos e as sulfas, ambos com espetaculares históricos de ações biológicas, em um mesmo sistema molecular (13). Para realização da síntese, uma metodologia contendo duas etapas reacionais foi elaborada. A primeira etapa, descreve a síntese de uma série de intermediários organofosforados estratégicos (11). Tais intermediários, também denominados de amino (N-aril) fosforamidatos, já são desenvolvidos por nosso grupo, em trabalhos anteriores. Em seguida, 11 deverá se acoplar com substratos a base de cloretos de sulfonila substituídos escolhidos (12), formando assim os fosfosforamidatos (13). Este trabalho, ainda, acredita que os derivados desejados, uma vez desenvolvidos, contendo os dois fragmentos moleculares sulfas e fosforamidatos em suas estruturas, poderão suplantar as ações terapêuticas de várias drogas biocidas em usos. A expectativa do desenvolvimento de compostos ativos frentes a inúmeras cepas de microrganismos-resistentes, tem nos estimulados na implantação deste projeto. Pois, os problemas que os patógenos bacterianos resistentes à antibióticos causam sobre terapias médicas, antes eficazes, tem se tornados críticos, e o surgimento de novos antibióticos, é uma solução sempre viável. Deste modo, o nosso grupo de pesquisa criado em 2015, e que vislumbra o desenvolvimento de compostos organofosforados de múltiplas aplicações, anseia, pelo fomento de um novo conceito de antibióticos capazes de melhorar a qualidade de vida da sociedade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: William Pires de Macedo - Coordenador / Luciano Morais Lião - Integrante.
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2018 - Atual
SÍNTESE DAS INÉDITAS BASES DE SCHIFF FOSFORAMÍDICAS. POSSÍVEIS AGENTES BACTERICIDAS, Descrição: As bases de Schiff são produtos de condensação de aminas (aromáticas) primárias com aldeído ou cetona, e têm por características estruturais a presença do grupo azometina ou imino (-CR=N-). As bases Schiff são consideradas farmacófaros versáteis apresentando inúmeras atividades farmacológicas, destacando-se suas propriedades antibacterianas, antitubercular, antifúngica, antiparasitária, antiviral, antioxidante, anticancerígena, analgésica, anti-inflamatórias etc. No geral, as bases de Schiff representam uma importante molécula para química medicinal. Em dado trabalho, El baradie relatou a forte inibição microbiana de bases de Schiff derivadas de sufonamidas com destaque para o composto 1. O composto mostrou-se muito efetivo contra as cepas resistentes de Staphylococcus aureus, M. Tuberculosis, Mycobacterium avium e Mycobacterium kansasii. Além disso. As bases de schiff são também estudadas, devido às suas flexibilidades nos processos de síntese de complexos metálicos visto, as seletividades sobre o átomo metálico central (8,9); similaridades estruturais com compostos biológicos de produtos naturais. E, ressalta-se ainda que grande parte da reatividade das bases de Schiff está relacionada com o grupo azometino (-N=CH-). Em trabalho sobre o tema, por exemplo, Tuner e coautores por sua vez, preparam e caracterizaram complexos de cobre (II) com diferentes ligantes a partir de bases de Shiff fenantrolínicas, onde os complexos de cobre II (2) foram efetivos contra cepas do bacillus megaterium e dacândida tropically,. Outro importante grupo de moléculas biologicamente ativas são os os organofosforados, mas especificamente da classes dos fosforamidatos. Na área da química medicinal, por exemplo, os fosforamidatos, atuanddo como pró-fármacos, são capazes de potencializar o medicamento original de modo muito satisfatório. Por exemplo, Kolodziej e colaboradores, obtiveram uma série de pró-fármacos derivados do AZT-arilfosforamidatos, onde a maioria dos derivados apresentou inibição viral superior ao AZT padrão, com destaque para 3 e 4. Com o pesamento sobre os dois grupos moleculares citados acima, este trabalho prima pela combinação dos dois farmacóforos bem estabelecidos biologicamente. II. Objetivos: - Sintetizar uma série de inéditas bases de Schiff fosforamídicas e testar suas habilidades frentes a diferentes cepas microbianas-resistentes. III. Metodologia: -A proposta para a obtenção das bases de Schiff fosforamídicas se dará por duas rotas sintéticas. A primeira versa sobre a reação de mono-fosforilação de diaminas aromáticas selecionadas, desenvolvendo intermediários fosforamídcos estratégicos. Pela segunda rota, os intermediários fosforamídicos reagirão com aldeídos aromáticos substituídos desenvolvendo assim, as inéditas bases de Schiff fosforamídicas desejadas. IV. Principais Resultados Esperados: -Caracterizar inequivocamente as estruturas moleculares dos intermediários fosforamídicos (primeira rota), que já são alvos de pesquisa há algum tempo do nosso grupo de pesquisa. - Desenvolver uma metodologia de síntese adequada para a reação entre os intermediários fosforamídicos (já desenvolvidos por nosso grupo) com aldeídos aromáticos substituídos. Deste modo, obter as inéditas bases de Schiff fosforamídicas com bons rendimentos. - Elucidar estruturalmente as bases de Schiff fosforamídcas obtidas, por análises espectroscópicas apropriadas. - Testar as habilidades antimicrobianas dos derivados fosforamídicos das bases de Schiff em cepas-resistentes. - Fomentar o crescimento do grupo de pesquisa em organofosforados, pelo desenvolvimento de alunos de graduação e pós-graduação em síntese orgânica. -Apresentar os resultados dos trabalhos em anais de congressos nacionais e internacionais de referências. - Publicar artigos científicos sobre os resultados alcançados. Palavras-chave: Bases de Schiff. Derivados fosforamidicos. Antimicrobian. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: William Pires de Macedo - Coordenador / Luciano Morais Lião - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2015 - Atual
SÍNTESE DOS ÉSTERES AMINO N-ARILFOSFORAMIDATOS. RELEVANTES INTERMEDIÁRIOS CONSTITUINTES DE COMPOSTOS BIOATIVOS, Descrição: Os fosforamidatos são compostos orgânicos que possuem um grupo amino ligado a um átomo de fósforo e, denominados como derivados do ácido fosforamídico. As propriedades químicas do elemento fósforo (alta polarizabilidade, média eletronegatividade, entre outros) permitem que o mesmo possua uma larga série de compostos derivados. Devido as suas propriedades, os organofosforados são requeridos em vários segmentos tecnológicos. Nas últimas décadas percebeu-se notável evolução no desenvolvimento dos fosforamidatos como: agentes antitumorais, antivirais, e outros. Os derivados N-(aril-substituínte) fosforamidatos são, também, vistos nas literaturas como pesticidas, bactericidas, antitumorais, e, como pró-nucleotídeos anti-HIV. Nosso grupo de pesquisa tem voltado as suas forças, já algum tempo, para síntese de uma série de derivados N-(arilsubstituído) fosforamidatos acoplados com bases de Schiff. Para a execução do trabalho, foram propostas duas rotas sintéticas: a) a reação de fosforilação seletiva de diaminas aromáticas visando os intermediários Ésteres amino (N-arilfosforamidato), que reagirão com aldeídos aromáticos adequados em outra etapa. b) a reação de condensação seletiva de diaminas aromáticas com aldeídos apropriados, visando os intermediários amino-arilderivados da base de Schiff, que deverão reagir com o fosfonato apropriado, em outra etapa. A rota b) apresenta-se com resultados preliminares satisfatório. Porém, a etapa a) tem-se caracterizado por dificuldades pontuais na metodologia empregada. Porém, visto a importância das aplicações biológicas dos derivados N-arilfosforamidatos, a continuidade do trabalho através de uma metodologia mais eficaz capaz de desenvolver os intermediários via rota a adequadamente, é bem requerido e fundamentada. Uma vez obtidos, os intermediários fosforamidatos (rota a), em outra etapa, deverão reagir com reagentes apropriados para formarem estruturas moleculares de reconhecidas atividades biológicas, como: as bases de Schiff-, sulfonamidas, amidas-e outros arilfosforamidatos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: William Pires de Macedo - Coordenador / Luciano Moraes Lião - Integrante / Eduardo Burgarelli Lages - Integrante., Número de orientações: 1
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2012 - 2015
SÍNTESE DE NOVOS DERIVADOS IMINOARILFOSFORAMIDATOS. POSSÍVEIS AGENTES LEISHMANICIDAS, Descrição: Este trabalho tem como objetivo o desenvolvimento de uma série de novos derivados iminoarilfosforamidatos e testá-los frente a cepas de leishmanias parasitas-resistentes. Vários trabalhos têm sido desenvolvidos visando novas drogas antiparasitárias mais eficazes.São objetivados também a aplicação de métodos de modelagem molecular e o estudo do perfil toxicológico sobre as novas moléculas obtidas, visando à adequação do planejamento da síntese dos melhores candidatos antiparasitário.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: William Pires de Macedo - Coordenador / ADEMIR JOÃO CAMARGO - Integrante / PLÍNIO LÁZARO FALEIRO NAVES - Integrante / RENATO ROSSETO - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.
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2011 - 2012
Síntese e Estudo de Coordenação de Derivados Fosfônicos: Possíveis Inibidores de Incrustação de Escalas Inorgânicas., Descrição: O projeto aborda a síntese de uma série de derivados polifosfônicos (tetrafosfônico), suas habilidades de coordenação frente a metais do grupo 2 e sobre testes preliminares de inibição à incrustação. O tema é embasado pelos inúmeros prejuízos causados pela manutenção e, às vezes a interrupção da produção de um poço produtor de petróleo devido a problemas de incrustação de depósitos inorgânicos no duto condutor do óleo e nas válvulas de segurança, o que gera elevados custos à empresa exploradora com prejuízos na ordem de milhões de dólares/dia, situação podendo ser agravada caso haja a necessidade do abandono do poço. O tratamento mais eficiente e de baixo custo contra o problema de incrustação é adição de produtos químicos capazes de promover a remoção de cátions do grupo 2 (oriundos: do próprio aqüífero subterrâneo e da água do mar, geralmente, quando utilizada no processo de recuperação secundária) presentes nos poços produtores, pelo processo de coordenação entre metal e o produto químico. Deste modo, o produto previne e reduz à formação de novos depósitos inorgânicos indesejáveis. Vários produtos comerciais polifosfônicos são conhecidos como eficientes inibidores de incrustação. Este trabalho pretende desenvolver uma série de ácidos polifosfônicos ( quatro inéditos e dois sem relatos na literatura como inibidores de incrustação) análogos aos mais efetivos inibidores de incrustação conhecidos através de três etapas reacionais. Assim, espera-se que tais derivados apresentem ação compatível ou superior aos agentes antiincrustante comerciais conhecidos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: William Pires de Macedo - Coordenador.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Estadual de Goiás, Centro de Ciências Exatas e da Terra (CCET). , Br 153, nº 3105, Fazenda Barreiro de Melo, Campus Henrique Santillo, 75132400 - Anápolis, GO - Brasil - Caixa-postal: 459, Telefone: (62) 33281139, Fax: (62) 33281177
Experiência profissional
2018 - Atual
Universidade Estadual de GoiásVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Efetivo Nível 2, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2017 - Atual
Universidade Estadual de GoiásVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador Geral de Produtos Controlados, Carga horária: 20
2015 - Atual
Universidade Estadual de GoiásVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor efetivo, Carga horária: 10, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Disciplinas MInistradas:
Química Orgânica II
Química Orgânica III
Química Orgânica Experimental I
2012 - Atual
Universidade Estadual de GoiásVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pofessor Efeivo nivél 1., Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Síntese de Derivados Organofosforados.
Desenvolvimento de inéditos compostos organofosforados, principalmente da classe dos fosforamidatos, que sejam hábeis como potenciais agentes com atividades biológicas e como inibidores de incrustação de escalas de precipitados inorgânicos em poços de produção de petróleo.
2014 - 2014
Universidade Estadual de GoiásVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor efetivo, Carga horária: 10, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Disciplinas Ministradas;
Química Orgânica II
Química Orgânica III
Química Orgânica Experimental I
2013 - 2013
Universidade Estadual de GoiásVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor efetivo, Carga horária: 10
Outras informações:
Disciplinas Ministradas:
Química Orgânica I
Química Orgânica III
IIntrodução à Espectroscopia
2012 - 2012
Universidade Estadual de GoiásVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor efetivo, Carga horária: 10, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Disciplinas Ministradas:
Química Orgãnica II
Química Orgânica III
Introdução à ESpectroscopia
2011 - 2011
Universidade Estadual de GoiásVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor efetivo, Carga horária: 10
Outras informações:
Disciplinas ministradas:
Química Orgânica II
Química Orgânica III
Química Orgânica Experimental I
2010 - 2010
Universidade Estadual de GoiásVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pofessor Efeivo nivél 1., Carga horária: 40
Outras informações:
Disciplinas Ministradas:
Química Geral Experimental
Química Geral I
Química Orgânica Experimental
Química Orgânica II
Química Orgânica III
Atividades
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01/2017
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Exatas e da Terra (CCET).,Linhas de pesquisa
2009 - 2009
Universidade Federal FluminenseVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Voluntário, Carga horária: 3
Outras informações:
Professor voluntário na disciplina: Química Orgânica XI Experimental. Disciplina referente ao curso de Engenharia Química da Instituição.
2009 - 2009
Universidade Federal FluminenseVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Voluntário, Carga horária: 3
Outras informações:
Professor Voluntário na Disciplina: Química Orgânica XII Experimental. Disciplina referente ao curso de Engenharia Química da Instituição.
2007 - 2008
Faculdade de CasteloVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 12
Outras informações:
- Lecionou a disciplina Química Orgânica e Química Geral no curso de Engenharia de Petróleo e Gás.
2005 - 2007
Curso TaurusVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 10
Outras informações:
Lecionou química no ensino médio
1996 - 2000
Knoll Industria Química E FarmacêuticaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Analista de Controle de Processo Industrial, Carga horária: 40
Atividades
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09/1996 - 08/2000
Serviços técnicos especializados , Industrial, Laboratorio de Desenvolvimento Pharma.,Serviço realizado, Controle dos processos de fabricação de sólidos orais, pomadas, líquidos e inspeção dos processos de embalagens. de medicamentos.
1994 - 1996
Grace DearbornVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Técnico de Campo, Carga horária: 40
1993 - 1994
Grace DearbornVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40
Outras informações:
-Empresa atuava no tratamento de água em sistema industriais específicos. Ex. Caldeiras, torres de resfriamento, centrifugas de água gelada e etc.
Atividades
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03/1994 - 04/1996
Serviços técnicos especializados , Industrial, Departamento de Assistencia Técnica e Vendas.,Serviço realizado, Avaliação das Análises Fisico-químicas dos sistemas industriais em tratamento. Suporte técnico e prestação de serviço ao cliente.
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01/1993 - 03/1994
Estágios , Industrial, Laboratório de Análises Físico Química de Águas.,Estágio realizado, Ánalises Físico-Químicas de águas de Processos industriais.
1989 - 1991
Cervejaria Kaiser RioVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Analista de Controle de Processos Industriais, Carga horária: 48
Outras informações:
- Atuava controlando os processos de fabricação e envasamento de cervejas e chopp.
Atividades
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07/1989 - 05/1991
Serviços técnicos especializados , Industrial, Laboratório de Controle de Qualidade.,Serviço realizado, Analise de todo processo de fabicação de cerveja, atuando junto a adega e no setor de acondicionamento da bebida.
1991 - 1992
Belfam CosméticosVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40
Outras informações:
Realizava análises Fisico-químicas dos insumos produzidos no setor de fabricação como: xampus, cremes, condicionadores, tinturas, cremes alisante, depiladores e outros.
Atividades
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08/1991 - 02/1992
Estágios , Industrial, Laboratório Físico Químico.,Estágio realizado, Análises físico-químicas das etapas de fabricação de produtos cosméticos .Ex. Cremes, shampoo, tinturas,alisantes, depiladores e etc.
1987 - 1987
UNIÃO FABRIL EXPORTADORAVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Analista de controle de qualidade, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
- Realisava análises fisico-químicas de sabão e seus derivados. A
Atividades
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02/1987 - 08/1987
Estágios , Industrial, Laboratório de Controle de Qualidade.,Estágio realizado, Análise de materia-prima, produtos acabados e em processos, oriundos da fabricão de sabões e derivados.
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