José Luiz Rosenberis Cunha Jünior

Graduado em Ciências Biológicas e Mestre em Genética e Biologia Molecular pelo Instituto de Biologia da UNICAMP. Biologista no Laboratório de Hemostasia do Hemocentro da UNICAMP.

Informações coletadas do Lattes em 07/10/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Genética e Biologia Molecular

2007 - 2010

Universidade Estadual de Campinas
Título: Análises de mutações e de seus efeitos na expressão do gene SRY em casos de Disgenesia Gonadal XY,Ano de Obtenção: 2010
Maricilda Palandi de Mello.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: SRY; disgenesia gonadal; Diferenciação Sexual.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciências Biológicas

2002 - 2006

Universidade Estadual de Campinas

Curso técnico/profissionalizante em Informática

2000 - 2001

Centro Federal de Educação Tecnológica de São Paulo

Formação complementar

2012 - 2012

SP School of Advanced Science(ESPCA)- Drug Design. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2012 - 2012

Modelos de Regressão Linear Simples. (Carga horária: 4h). , Estatcamp, ESTATCAMP, Brasil.

2011 - 2011

Estudos de permeação/liberação cutânea. (Carga horária: 8h). , Nanocore Biotecnologia SA, NANOCORE, Brasil.

2011 - 2011

epMotion 5070/5075 Application Training Course. (Carga horária: 40h). , Eppendorf AG, Hamburgo, EPPAG, Alemanha.

2011 - 2011

Boas Práticas de Laboratório - BPL. (Carga horária: 8h). , Nanocore Biotecnologia SA, NANOCORE, Brasil.

2011 - 2011

Tratamento de Não-Conformidades. (Carga horária: 8h). , Nanocore Biotecnologia SA, NANOCORE, Brasil.

2011 - 2011

PCR em Tempo Real. (Carga horária: 8h). , Veritas Life Sciences, VLS, Brasil.

2009 - 2009

Psicologia Evolutiva. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2008 - 2008

Curso Teórico do GIEDDS - FCM - UNICAMP. (Carga horária: 10h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2007 - 2007

Quorum Sensing. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2007 - 2007

Herança Epigenética e Imprinting Parental. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2005 - 2005

Introd. à técnica de Interferência por RNA (RNAi). (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2005 - 2005

Téc. Moleculares Utilizadas em Genética Forense. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2003 - 2003

Aspectos da Evolução Humana. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2003 - 2003

Bioquímica do Exercício. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Terapia Celular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biotecnologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Participação em eventos

I Semana Temática Biotecnologia ? Ambiente e Saúde - UNISO.A Pesquisa e Desenvolvimento de Produtos Biotecnológicos na Nanocore Biotecnologia S.A.. 2011. (Seminário).

XXI Annual Meeting of the Latin American Society for Pediatric Endocrinology (SLEP). Functional analysis of 3-bp deletion in SRY promoter region associated with 46,XY Complete Gonadal Dysgenesis. 2010. (Congresso).

I Simpósio de Estudos Avançados em Audição. 2009. (Simpósio).

IX CAEB - Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia. 2009. (Congresso).

54º Congresso Brasileiro de Genética. Análise Funcional de Mutação na Região Promotora do Gene SRY em Caso de Disgenesia Gonadal Pura XY. 2008. (Congresso).

60ª Reunião Anual da SBPC. Descrição de um Caso de Disgenesia Gonadal XY causada pela mutação nova E89K no gene SRY. 2008. (Congresso).

XVI Congresso Interno de Iniciação Científica. Análise do Efeito da Mutação E89K sobre a capacidade de ligação da proteína SRY à sequência DNA-alvo. 2008. (Congresso).

VIII CAEB - Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia. 2007. (Congresso).

XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica & International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World.. SCREENING OF DELETIONS IN GJB6 GENE IN NON-SYNDROMIC DEAFNESS AND IN A SAMPLE OF NEWBORNS.. 2007. (Congresso).

XXXVI Reunião Anual da SBBq & 10th IUBMB Conference.. PREVALENCE OF DELETIONS IN GJB6 GENE IN A SAMPLE OF NEONATES AND NON-SYNDROMIC BRAZILIAN DEAF PATIENTS. 2007. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Detecção da mutação 35delG e deleções no gene GJB6 em recém-nascidos, seguido de avaliação audiológica.. 2006. (Congresso).

51º Congresso Brasileiro de Genética. 2005. (Congresso).

VII CAEB - Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia. 2005. (Congresso).

50º Congresso Brasileiro de Genética. 2004. (Congresso).

55º Congresso Nacional de Botânica. Caracterização de propriedades antinutricionais das proteínas de reserva (inibidores de serinoproteases e lectinas) em sementes de Chenopodium quinoa.. 2004. (Congresso).

XII Congresso Interno de Iniciação Científica. Caracterização das Propriedades Antinutricionais das Proteínas de Reserva (Inibidores de Serinoproteases e Lectinas) em sementes de Chenopodium quinoa.. 2004. (Congresso).

VI Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia. 2003. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Fábio Tadeu Arrojo Martins

CUNHA, J.L.; LIMA, R.. Genética da Perda Auditiva. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade de Sorocaba.

Produções bibliográficas

CUNHA, J.L. ; SOARDI, F.C. ; Bernardi, R.D. ; OLIVEIRA, L.E.C. ; Benedetti, C.E. ; GUERRA-JUNIOR, G. ; Maciel-Guerra, A.T. ; de Mello, M.P. . The novel p.E89K mutation in the SRY gene inhibits DNA binding and causes the 46,XY disorder of sex development. brazilian journal of medical and biological research -on line , v. 44, p. 361-365, 2011.
de Oliveira, Camila Andréa ; Alexandrino, Fabiana ; Christiani, Thalita Vitachi ; Steiner, Carlos Eduardo ; Cunha, J.L. ; Guerra, Andréa Trevas Maciel ; Sartorato, Edi Lúcia . Molecular genetics study of deafness in Brazil: 8-year experience. American Journal of Medical Genetics. Part A , v. 143A, p. 1574-1579, 2007.
MONTALVAO, S. A. L. ; CUNHA, J.L. ; CASAGRANDE, R. ; PEREIRA, M. S. ; ANNICHINO-BIZZACCHI, J. M. . Reclassificação de resultados na investigação laboratorial do anticorpo anticoagulante lúpico quando a análise é submetida aos critérios de avaliação recomendados pelo ISTH. In: HEMO, 2013, Brasília. Revista Brasileira Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto, 2013. v. 35. p. 138-139.
CUNHA, J.L. ; SOARDI, F.C. ; DE MELLO, M. P. . Análise Funcional de Mutação na Região Promotora do Gene SRY em Caso de Disgenesia Gonadal XY. In: 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. Caderno de Resumos do 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008.
BERNARDI, R. D. ; CUNHA, J.L. ; SOARDI, F.C. ; OLIVEIRA, L.E.C. ; GUERRA-JUNIOR, G. ; DE MELLO, M. P. . Descrição de um Caso de Disgenesia Gonadal XY causada pela mutação nova E89K no gene SRY. In: 60ª Reunião Anual da SBPC, 2008, Campinas. Caderno de Resumos da 60ª Reunião Anual da SBPC, 2008.
CUNHA, J.L. ; VILARINHO, T. S. ; SARTORATO, E. L. . Prevalence of deletions in GJB6 gene in a sample of neonates and non-syndromic brazilian deaf patients. In: XXXVI Reunião Anual da SBBq & 10th IUBMB Conference., 2007, Salvador. Caderno de Resumos da XXXVI Reunião Anual da SBBq, 2007.
CUNHA, J.L. ; VILARINHO, T. S. ; SARTORATO, E. L. ; LEWIS, D. R. . Screening of deletions in GJB6 gene in non-syndromic deafness and in a sample of newborns.. In: XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica & International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World., 2007, Rio de Janeiro. Caderno de Resumos do XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007.
ALEXANDRINO, F. ; Oliveira C.A. ; CHRISTIANI, T. V. ; CUNHA, J.L. ; GUERRA, A. T. ; SARTORATO, E. L. . Genetic Deafness in Brazil: 1998-2007. In: XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica & International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World., 2007, Rio de Janeiro. Caderno de Resumos do XIX Congresso Brasileir de Genética Clínica, 2007.
CUNHA, J.L. ; VILARINHO, T. S. ; SARTORATO, E. L. . Detecção da mutação 35delG e deleções no gene GJB6 em recém-nascidos, seguido de avaliação audiológica.. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. Resumos dos Pôsteres - XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006. p. 42-42.
VILARINHO, T. S. ; CUNHA, J.L. ; SARTORATO, E. L. ; LEWIS, D. R. . Acompanhamento Audiológico e Genético de Recém-Nascido Heterozigoto 35delG. In: XIII Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia, 2005, Santos. Anais do XIII Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia, 2005.
CUNHA, J.L. ; SILVA, J. A. ; Marangoni, S. . Caracterização das Propriedades Antinutricionais das Proteínas de Reserva (Inibidores de Serinoproteases e Lectinas) em sementes de Chenopodium quinoa. In: XII Congresso Interno de Iniciação Científica, 2004, Campinas. CD-ROM de Resumos do XII Congresso Interno de Iniciação Científica, 2004.
CUNHA, J.L. ; SILVA, J. A. ; Marangoni, S. . Caracterização de propriedades antinutricionais das proteínas de reserva (inibidores de serinoproteases e lectinas) em sementes de Chenopodium quinoa. In: 55º Congresso Nacional de Botânica, 2004, Viçosa. CD-ROM de Resumos do 55º Congresso Nacional de Botânica, 2004.
CUNHA, J.L. ; SOARDI, F.C. ; ASSUMPCAO, J. G. ; Benedetti, C. E. ; GUERRA-JUNIOR, G. ; Maciel-Guerra, A.T. ; DE MELLO, M. P. . Functional analysis of 3-bp deletion in SRY promoter region associated with 46,XY Complete Gonadal Dysgenesis. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BERNARDI, R. D. ; CUNHA, J.L. ; SOARDI, F.C. ; Benedetti, C. E. ; DE MELLO, M. P. . Análise do efeito da mutação E89K sobre a capacidade de ligação da proteína SRY à sequência DNA-alvo. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

CUNHA, J.L. . Análises de Mutações e de seus Efeitos na Expressão do Gene SRY em Casos de Disgenesia Gonadal XY. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CUNHA, J.L. . Relatório de Projeto de Mestrado FINAL - FAPESP. 2009. (Relatório de pesquisa).

CUNHA, J.L. . Relatório Mestrado Anual - Análises de mutações e de seus efeitos na expressão do gene SRY em casos de Disgenesia Gonadal XY. 2007. (Relatório de pesquisa).

CUNHA, J.L. . Relatório Iniciação Científica Parcial - DETECÇÃO DA MUTAÇÃO 35DELG E DELEÇÕES NO GENE GJB6 EM RECÉM-NASCIDOS, SEGUIDO DE AVALIAÇÃO AUDIOLÓGICA.. 2006. (Relatório de pesquisa).

CUNHA, J.L. . Relatório Iniciação Científica Final - DETECÇÃO DA MUTAÇÃO 35DELG E DELEÇÕES NO GENE GJB6 EM RECÉM-NASCIDOS, SEGUIDO DE AVALIAÇÃO AUDIOLÓGICA.. 2006. (Relatório de pesquisa).

CUNHA, J.L. . Relatório Iniciação Científica Final: Caracterização das Propriedades Antinutricionais das Proteínas de Reserva (Inibidores de Serinoproteases e Lectinas) em sementes de Chenopodium quinoa. 2004. (Relatório de pesquisa).

CUNHA, J.L. . Relatório Iniciação Científica Parcial - Caracterização das Propriedades Antinutricionais das Proteínas de Reserva (Inibidores de Serinoproteases e Lectinas) em sementes de Chenopodium quinoa. 2004. (Relatório de pesquisa).

CONTI, C. V. ; Cunha, J.L. ; SOARDI, F.C. . Monitor de Projeto Desenvolvido no Programa de Iniciação Científica Júnior. 2010 (Monitoria).

CREVELÁRIO, D. ; FABIANO, CO ; CUNHA, J.L. ; SARTORATO, E. L. . Monitoria do 4º Programa Ciência e Arte nas Férias (2006), conduzindo projeto no CBMEG - UNICAMP. 2006 (Monitoria).

Projetos de pesquisa

2007 - 2009

Análises de mutações e de seus efeitos na expressão do gene SRY em casos de Disgenesia Gonadal XY, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: José Luiz Rosenberis Cunha Júnior - Integrante / Maricilda Palandi de Mello - Coordenador / Renan Darin Bernardi - Integrante / SOARDI, F.C. - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2006 - 2006

Detecção da mutação 35delG e deleções no gene GJB6 em recém-nascidos, seguido de avaliação audiológica., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: José Luiz Rosenberis Cunha Júnior - Integrante / Thaís dos Santos Vilarinho - Integrante / Edi Lúcia Sartorato - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 10
2003 - 2004

Caracterização das Propriedades Antinutricionais das Proteínas de Reserva (Inibidores de Serinoproteases e Lectinas) em sementes de Chenopodium quinoa, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: José Luiz Rosenberis Cunha Júnior - Integrante / José Antônio da Silva - Integrante / Sérgio Marangoni - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Estadual de Campinas, Hemocentro. , Rua Carlos Chagas 480 - Lab Hemostasia, Cidade Universitária, 13083878 - Campinas, SP - Brasil, Telefone: (19) 35218617, URL da Homepage:

Experiência profissional

2013 - Atual

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Biologista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - 2010

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Mestrado, Enquadramento Funcional: Bolsista de Mestrado - CBMEG, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2006

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica - CBMEG, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2005 - 2005

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Bolsista FUNCAMP - CBMEG, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2004 - 2005

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador - CBMEG, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2003 - 2004

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica - IB, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

05/2013
Pesquisa e desenvolvimento , Hemocentro, .,Linhas de pesquisa
01/2007 - 02/2009
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biologia, Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética - CBMEG.,Linhas de pesquisa
08/2004 - 12/2006
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biologia, Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética - CBMEG.,Linhas de pesquisa
03/2003 - 07/2004
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biologia, Departamento de Bioquímica.,Linhas de pesquisa

2011 - 2012

Nanocore Biotecnologia SA

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Analista de Laboratório, Carga horária: 44

Atividades

02/2011
Pesquisa e desenvolvimento , Biotecnologia, .,Linhas de pesquisa

2009 - 2010

Universidade de Sorocaba

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 8

Atividades

08/2009 - 06/2010
Ensino, Biotecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Prática de Pesquisa II, Testes Moleculares e Engenharia Genética, Tópicos em Nanobiotecnologia

2012 - 2013

Spectrun Bio Engenharia Médica Hospitalar Ltda

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de vendas, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.