Bruna Pires Dias Alves

Outras informações:
o Processamento, criopreservação, armazenamento e descarte de células de sangue de cordão umbilical;o Controle de qualidade de células e tecidos humanos;o Abertura de solicitações de não conformidade/desvio de qualidade, acompanhando o processo e registrando a sua conclusão;o Controle, ajuste e adequação diários da temperatura e umidade relativa das áreas produtivas de acordo com os parâmetros de qualidade;o Calibração e manutenção preventiva dos equipamentos do laboratório;o Análise de resultados do controle interno da qualidade, com interpretação das regras de Westgard e Gráfico de Levey-Jennings;o Elaboração e controle de relatórios e planilhas técnicas de controle de qualidade;o Inspeção dos procedimentos operacionais de boas práticas de laboratório e fabricação;o Distribuição, organização, recolhimento e arquivamento de documentos do Setor de Controle de Qualidade;o Validação de processos;o Leitura de lâminas de hematologia;o Registro do sistema de gestão da empresa;o Registro e controle dos dados de produção;o Participação como executor de procedimentos operacionais em auditorias e inspeções nacionais e internacionais.

Outras informações:
o Imunofenotipagem por citometria de fluxo para determinação de neoplasias hematológicas;o Controle, ajuste e adequação diários da temperatura e umidade relativa das áreas produtivas de acordo com os parâmetros de qualidade;o Elaboração e controle de relatórios e planilhas técnicas de controle de qualidade;o Abertura de protocolos;o Validação de processos;o Registro do sistema de gestão da empresa;o Registro e controle dos dados de produção.

Outras informações:
o Coordenação de atividades de produção de Kits moleculares;o Elaboração e aprovação de procedimentos, protocolos e registros de produção;o Treinamento de equipe;o Pipetagem, rotulagem e embalagem dos Kitso Alinhamento de padrões de qualidade com as áreas de controle e garantia da qualidade;o Preenchimento e apontamento das ordens de produção no sistema ERP;o Acompanhamento de processos de validação;o Acompanhamento de PCR em tempo real;o Conciliação de documentos.

Outras informações:
o Elaboração e revisão de procedimentos, protocolos e registros;o Treinamento de equipe;o Utilização dos sistemas GAL, Matrix, AMS e Interact;o Recebimento e cadastro de amostras;o Abertura, alimentação e tratamento de não conformidades, desvios e indicadores;o Elaboração e controle de relatórios e planilhas técnicas.