Matheus da Silva Oliveira
Matheus, Mestre pelo Programa de Pós Graduação em Biociências (PPGB-PROEX/UERJ). Graduado em Ciências Biológicas, ênfase em Licenciatura, pela UERJ - Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Atualmente participa do projeto: ?Papel da via de reparo de DNA por excisão de bases e aplicação de doxorrubicina em modelos celulares de câncer: em busca de alternativas para tratamento de câncer de mama?. Durante a Iniciação cientifica participou do projeto "Epigenética de genes de vias de reparo de DNA: Interrelação entre controle da expressão genica, microambiente tumoral e o fenótipo de resistência quimioterapia e radioterapia". Também foi monitor voluntario das disciplinas de Biologia Celular II e Biologia Molecular vinculadas ao IBRAG-UERJ. Foi orientado pelo Prof. Dr. André Luiz Mencalha e co-orientado pelo Prof Dr. Adenilson de Souza da Fonseca no Laboratório de Biologia do Câncer (LABICAN) do Departamento de Biofísica e Biometria - IBRAG-UERJ.. Possui interesse pelas seguintes áreas: Oncologia, Biologia molecular, e Reparo de DNA.
Informações coletadas do Lattes em 12/01/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)
2019 - 2021
Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Título: Avaliação da relação entre a expressão dos genes da via de reparo por excisão de bases e resistência tumoral em câncer de mama,Ano de Obtenção: 2021
André Luiz Mencalha.Coorientador: Adenilson de Souza da Fonseca. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: câncer de mama; resistência tumoral; doxorrubicina; BER.Grande área: Ciências Biológicas
Graduação em Ciências Biológicas
2014 - 2019
Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Título: Análise documental e proposta didática sobre a temática câncer para o ensino médio.
Orientador: Rosane Moreira Silva de Meirelles
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Oncobiologia.
Participação em eventos
VIII Simpósio de Oncobiologia.Analysis of gene expression from BER pathway using molecular hypoxia-signature in breast cancer samples from The Cancer Genome Atlas Breast Invasive Carcinoma. 2019. (Simpósio).
VII Simpósio de Oncobiologia. 2018. (Simpósio).
VI Simpósio de Oncobiologia. 2017. (Simpósio).
X Simpósio de Oncobiologia da UFRJ.DNA demethylating treatment upregulates the DCLRE1C, XRCC5 e LIG4 genes in the breast cancer cell. 2016. (Simpósio).
Produções bibliográficas
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OLIVEIRA, M. S. ; MEIRELLES, R. M. S. . ANÁLISE DOCUMENTAL E ELABORAÇÃO DE PROPOSTA DIDÁTICA SOBRE A TEMÁTICA CÂNCER PARA O ENSINO MÉDIO. In: IX Encontro Regional de Ensino de Biologia, 2019, Rio de Janeiro. (Re)Construindo práticas de esperança no ensino de Ciências e Biologia, 2019. v. 1. p. 32-44.
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OLIVEIRA, M. S. ; MEIRELLES, R. M. S. . Análise documental e proposta didática sobre a temática câncer para o ensino médio. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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OLIVEIRA, M. S. ; MEIRELLES, R. M. S. . Análise documental e elaboração de proposta didática sobre a temática câncer para o ensino médio. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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SIQUEIRA, P. B. ; OLIVEIRA, M. S. ; SALVIANO, I. ; MENCALHA, A. L. . The relationship between APE1 and NF-B in the co-expression of epithelial-mesenchymal transition (EMT) genes in breast cancer samples by analysis of publicly available genomics resources. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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OLIVEIRA, M. S. ; SIQUEIRA, P. B. ; SALVIANO, I. S. ; MENCALHA, A. L. . Analysis of gene expression from BER pathway using molecular hypoxia-signature in breast cancer samples from The Cancer Genome Atlas Breast Invasive Carcinoma. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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OLIVEIRA, M. S. . Prevenção contra o Câncer de Mama. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIVEIRA, M. S. ; SALVIANO, I. ; MENCALHA, A. L. . Regulação da expressão dos genes da via de reparo de junção de extremidades não homólogas (nhej) por metilação de DNA em modelo celular de câncer de mama. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIVEIRA, M. S. ; SALVIANO, I. ; SOUZA, L. D. E. ; CALVALCANTI, N. ; RODRIGUES, J. ; MENCALHA, A. L. . DNA demethylating treatment upregulates the DCLRE1C, XRCC5 e LIG4 genes in the breast cancer cell. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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SALVIANO, I. ; SOUZA, L. D. E. ; RODRIGUES, J. ; CALVALCANTI, N. ; OLIVEIRA, M. S. ; MENCALHA, A. L. . Transcriptome analysis of MDA-MB-231 breast cancer cell line exposed to demethylating treatment in hypoxia microenvironment. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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OLIVEIRA, M. S. ; SALVIANO, I. ; MENCALHA, A. L. . Regulação da expressão dos genes da via de reparo de junção de extremidades não-homologas (NHEJ) por metilação de DNA em modelo celular de câncer de mama.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Projetos de pesquisa
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2018 - Atual
Papel da via de reparo de DNA por excisão de bases e aplicação de terapia fotodinâmica em modelos celulares de câncer: em busca de alternativas para tratamento de câncer de mama, Descrição: Os danos à molécula de DNA configuram entre o principal gatilho para o surgimento do câncer de mama, onde destaca-se a reparação do DNA por excisão de bases (BER) pois é a principal via responsável por reparar danos ao DNA causadas por espécies reativas de oxigênio (ROS) que são elencados como promotores do câncer de mama. O papel de BER na agressividade e como mecanismo de resistência em câncer de mama ainda é pouco explorado. Assim, novas propostas de tratamentos existentes e a inibição da via de BER podem ser promissores no combate ao câncer de mama. Recentemente a proteína APE1, principal efetora da via de BER, foi descoberta como cofator de proteínas que não estão relacionadas ao reparo de DNA sugerindo outras funções não canônicas para APE1. Com isso, desvendar essas outras funções de APE1 pode auxiliar na compreensão sobre a biologia do câncer de mama e ampliar as possibilidades de tratamento, inclusive aumentar a eficácia dos medicamentos em uso em rotinas clínicas. A doxorrubicina é utilizada no tratamento de câncer de mama e por intercalação à ácidos nucleícos e por produção de radicais livres que promovem a morte das células tumorais. No entanto, por apresentar efeitos colaterais, estudos tem se focado em combinar a doxurrubicina à outras formas de terapias com objetivo de diminuir dosagem e aumentar seus efeitos. A terapia fotodinâmica (TFD), radiação não-ionizante de baixa potência, emerge como uma das possibilidades para a redução das doses deste quimioterápico. A doxorrubicina cuja absorção está entre 450 e 500 nm permite que esta droga possa ser utilizada como agente fotosensibilizador para TFD. Nosso grupo mostrou aumento da eficácia da doxorrubicina, em baixas doses, utilizando TFD com LED azul em células de câncer de mama. Portanto, este projeto visa identificar novas funções de APE1 e avaliação da terapia fotodinâmica, doxorrubicina e inibidores de APE1, para ampliar e otimizar as possibilidades de tratamentos para o combate ao câncer de mama... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Matheus da Silva Oliveira - Integrante / Isis Salviano - Integrante / Juliana Rodrigues - Integrante / André Luiz Mencalha - Coordenador / Adenilson de Souza da Fonseca - Integrante / Priscyanne Barreto Siqueira - Integrante / Mariana Moreno de Souza Rodrigues - Integrante.
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2014 - Atual
EPIGENÉTICA DE GENES DE VIAS DE REPARO DE DNA: INTERRELAÇÃO ENTRE CONTROLE DA EXPRESSÃO GÊNICA, MICROAMBIENTE TUMORAL E O FENÓTIPO DE RESISTÊNCIA À QUIMIOTERAPIA E RADIOTERAPIA, Descrição: CHAMADA UNIVERSAL ? MCTI/CNPQ N 14/2014. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Matheus da Silva Oliveira - Integrante / Isis Salviano - Integrante / Layane Duarte e Souza - Integrante / Norma Calvalcanti - Integrante / Juliana Rodrigues - Integrante / André Luiz Mencalha - Coordenador.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Centro Biomédico, Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes. , Boulevard Vinte e Oito de Setembro - até 171 - lado ímpar, Vila Isabel, 20551030 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 23342058
Experiência profissional
2015 - Atual
Universidade do Estado do Rio de JaneiroVínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação Cientifica, Carga horária: 20
2015 - 2015
Universidade do Estado do Rio de JaneiroVínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Monitor disciplina Biologia Celular II, Carga horária: 20
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