Vitória Matos Barbosa Amarante

Graduada em Engenharia Química pela Universidade Federal de Sergipe (2019) e pós graduada em Desenvolvimento analítico Aplicado a Indústria Farmacêutica pelo CDPI Pharma (2022). Atualmente é Analista de Equivalência Farmacêutica Sr. na emrpesa Eurofarma Laboratórios S.A. Possui experiência de 5 anos em Indústrias Farmacêuticas de grande porte, atuando nas áreas de Estabilidade, Liberação de Controle de Qualidade, Validação de Métodos Analíticos e Equivalência Farmacêutica. Possui experiência nas seguintes áreas de atuação: Realização de processos de Due Diligence em validações de métodos analíticos de parceiros internacionais e manutenção das parcerias- Sólida experiência na execução, elaboração e conferência de protocolos e relatórios de validações de metodologias analíticos para produtos acabados e IFA, conforme RDC 166/17 e guias nacionais e internacionais; Experiência na execução e elaboração de protocolos, relatórios e certificados de estudos de Equivalência farmacêutica e perfis de dissolução comparativos, conforme RDC 31/2010 e Guia 14; Experiência em análises de liberação de IFAs e análises de estabilidade em produtos acabados, conforme RDCs pertinentes; Vasto conhecimento nas técnicas de Cromatografia Líquida (HPLC-UV, HPLC-IR, UPLC - uso dos softwares Empower e Open Lab), Cromatografia gasosa (GC-FID - Perkin Elmer) espectroscopia UV-Vis e IR, ICP-OES, técnicas titulométricas, Dissolução, entre outras; Conhecimento na utilização de farmacopeias e legislações nacionais e internacionais (RDC 318, RDC 53, RDC 31, RDC 166, ICH Q2, ICH Q3A, ICH Q3B etc.).

Informações coletadas do Lattes em 04/07/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado profissional em andamento em Inovação em Diagnóstico e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos

2025 - Atual

Universidade de São Paulo
Título: , Ano de Obtenção:
Orientador: María Segunda Aurora Prado

Especialização em Desenvolvimento analítico Aplicado a Indústria Farmacêutica

2021 - 2022

CDPI PHARMA
Título: Etapas do desenvolvimento do método de dissolução para fármacos pouco solúveis em água.
Orientador: Betânia Ribeiro

Graduação em Engenharia Química

2014 - 2019

Universidade Federal de Sergipe
Título: Controle de nível de um tanque piloto utilizando estratégia feedfoward-feedback adaptativa
Orientador: Rodolpho Fonseca Rodrigues

Ensino Médio (2º grau)

2010 - 2012

Colégio Nossa Senhora Auxiliadora

Formação complementar

2024 - 2024

Navigating from CTD to eCTD: A comprehensive two-day workshop for Brazil. (Carga horária: 4h). , Extedo Team, EXTEDO, Brasil.

2024 - 2024

Boas práticas em HPLC. (Carga horária: 5h). , Agilent Technologies Brasil, AGILENT, Brasil.

2024 - 2024

Como ter sempre uma atitude positiva e gerenciar o seu tempo e se tornar ma. (Carga horária: 4h). , Faculdade FIA de Administração e Negócios, FIA, Brasil.

2023 - 2023

Fundamentos de Química Orgânica aplicada à Indústria Farmacêutica. (Carga horária: 8h). , RDC Cursos, RDC, Brasil.

2022 - 2022

Estatítica aplicada a Indústria Farmacêutica. (Carga horária: 30h). , CDPI Pharma, CDPI PHARMA, Brasil.

2022 - 2022

Curso Avaliação Regulatória no Desenvolvimento Analítico, Validação e Contr. (Carga horária: 20h). , CDPI Pharma, CDPI PHARMA, Brasil.

2021 - 2021

Desenvolvimento e validação de métodos de dissolução. (Carga horária: 8h). , US Pharmacopeia, USP, Estados Unidos.

2020 - 2020

Impurezas na Indústria Farmaceûtica. , Shimadzu do Brasil Comércio, SBC, Brasil.

2020 - 2020

Validação de Métodos Analíticos: RDC 166/17, ICH Q2 e testes estatísticos. (Carga horária: 8h). , CromVallab, CROMVALLAB, Brasil.

2020 - 2020

Curso Avaliação Regulatória no Desenvolvimento Analítico, Validação e Contr. (Carga horária: 8h). , CromVallab, CROMVALLAB, Brasil.

2020 - 2020

Práticas Compendiais de HPLC. (Carga horária: 8h). , US Pharmacopeia, USP, Estados Unidos.

2019 - 2019

Extensão universitária em Princípios Básicos de Cromatografia e Aplicações. , Universidade Federal de Sergipe, UFS, Brasil.

2017 - 2017

Extensão universitária em PROGRAMA DE PRÉ-INCUBAÇÃO DAS EMPRESAS JUNIORES DA UFS - 2017.1. , Universidade Federal de Sergipe, UFS, Brasil.

2015 - 2015

XIII SEMANA ACADÊMICA DE ENGENHARIA QUIMICA E QUIMICA INDUSTRIAL - XIII SAE. , Universidade Federal de Sergipe, UFS, Brasil.

2014 - 2014

II Semana Acadêmico-Cultural da UFS / VI EIDTI - Encontro de Iniciação em D. , Universidade Federal de Sergipe, UFS, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Produções bibliográficas

MOTA SOUSA, FELIPE MATHEUS ; BARBOSA AMARANTE, VITÓRIA MATOS ; FONSECA, RODOLPHO RODRIGUES . Adaptive Fuzzy Feedforward-Feedback Controller Applied to Level Control in an Experimental Prototype. IFAC-PAPERSONLINE , v. 52, p. 219-224, 2019.
AMARANTE, V. M. B. . Projeto de um controlador feedforward-feedback para controle de nível de um protótipo. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).
AMARANTE, V. M. B. ; SOUSA, F. M. M. ; FONSECA, R. R. . Adaptive Fuzzy Feedforward-Feedback Controller Aplied to a Level Prototype. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

2017 - 2019

Projeto de um controlador feedfoward-feedback para controle de nível de um protótipo, Descrição: Execução de projeto com modelagem de um controlador com alimentação do tipo feedforward feedbacks para controlar o nível de um protótipo de tanque.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Vitória Matos Barbosa Amarante - Integrante / Rodolpho Rodrigues Fonseca - Coordenador.

Histórico profissional

Endereço profissional

Eurofarma Laboratórios - Matriz, Eurofarma Laboratórios - Filial. , Rodovia Presidente Castelo Branco, Ingahi, 06696000 - Itapevi, SP - Brasil, Telefone: (11) 41449613

Experiência profissional

2017 - 2018

Universidade Federal de Sergipe

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitora de Química Orgânica Experimental, Carga horária: 8

Outras informações:
Responsável por preparar o material necessário para as aulas práticas, testar procedimentos experimentais, acompanhar e orientar os alunos nas aulas práticas, auxiliar a professora e tirar dúvidas dos discentes

2018 - 2019

Serviço de Agua e Saneamento Ambiental

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 30

Outras informações:
Procedimentos e rotinas analíticas para determinação da qualidade da água distribuída, conforme Portaria 2914/11, na cidade de Juazeiro-BA. Os procedimentos incluíam análises microbiológicas e físico-químicas.

2019 - 2021

Grupo EMS Sigma Pharma

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador de Tecnologia Analítica Pl., Carga horária: 8, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atuação na realização de Validações de Métodos Analiticos dematérias-primas e produtos acabados (Teor, Identificação, Impurezas, Estudos de Degradação Forçada etc, conforme RDCs 166/2017, RDC 53/2015, Guia 4 e Guia 10). Execução em análises análises de liberação, estabilidade e caracterizaçãode matéria-prima e produtos acabados (realizando análises Teor,dissolução, impurezas, umidade, tamanho de partícula, solventes residuais,funcionalidades de sólidos etc), conforme RDCs pertinentes e compêndiosoficiais. Conhecimentos em diversas técnicas analíticas: Cromatografia Líquida(HPLC-UV, HPLC-IR, UPLC), gasosa (GC-FID) espectroscopia UV-Vis e IR,ICP-OES, técnicas titulométricas, Dissolução, entre outras. Experiência no usodos Softwares Empower e Open Lab.Conhecimento na elaboração de Protocolos e Relatórios Analíticos deValidação, em RDCs e Guias nacionais e internacionais e na utilização doCompêndios Oficiais.

2021 - Atual

Eurofarma Laboratórios - Matriz

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Equivalência Farmacêutica Sr., Carga horária: 8, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atuação na conferência e execução de protocolos e relatórios de validações de métodos analíticos nas frente de novos produtos farmacêuticos e produtos licenciados, conforme RDCs 166/2017 e Guia 10;Realização de due diligences e contato direto com parceiros internacionais;Condução de estudos de Equivalência farmacêutica e perfis de dissolução comparativos, conforme e RDC 31 e guia 14. Uso do software Action para análise estatística e Empower 3.Conhecimento em guias e legislações nacionais e internacionais