Larissa Nobre Lopes
Médica formada pela Universidade Federal do Pará no ano de 2022. Formada com honra ao mérito. Durante a graduação atuei como monitora e fui bolsista de projeto de iniciação científica (PIBIC) na área de neurologia e hematologia. Realizei estágio supervisionado na sala vermelha do Hospital Pronto Socorro Municipal Mário Pinotti (2022). Participei como ligante e, posteriormente, como diretora na Liga de Urgência e Emergência do Pará (LAUEP) (2019-2021).
Informações coletadas do Lattes em 06/07/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Graduação em Medicina
2016 - 2022
Universidade Federal do Pará
Título: Avaliação eletrocorticográfica, eletroencefalográfica e enzimas hepáticas ALT e AST após administração de dose tóxica de acetaminofeno em ratos Wistar
Orientador: Moisés Hamoy
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Participação em eventos
56ª Edição do Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical ? MEDTROP PLAY. 2021. (Congresso).
IV Congresso Baiano de Ligas Acadêmicas. Aprendizagem de técnica de rolamento em liga acadêmica: Relato de experiência. 2019. (Congresso).
XXI CONGRESSO BRASILEIRO DE INFECTOLOGIA. UMA DÉCADA DE LEPTOSPIROSE HUMANA NO ESTADO DO PARÁ: UMA ANÁLISE EPIDEMIOLÓGICA. 2019. (Congresso).
XX Congresso Paraense de Ginecologia e Obstetrícia - VI Jornada Paraense de Atualização em Ultrassonografia. 2018. (Congresso).
IV Simpósio da Liga Acadêmica Paraense de Pediatria Clínica e Cirúrgica. 2016. (Simpósio).
Projetos de pesquisa
-
2021 - 2022
Preditores genéticos de susceptibilidade à vasculopatia cerebral na doença falciforme: uma revisão sistemática, Descrição: A doença falciforme destaca-se como a principal causa de acidente vascular encefálico isquêmico na infância, além de causar infartos cerebrais silenciosos que geram importantes complicações neurológicas. O conhecimento a respeito da genética referente aos subfenótipos da doença falciforme poderia auxiliar no prognóstico das pessoas com essa condição, possibilitando direcionar terapias personalizadas, além de identificar novas abordagens terapêuticas, visto que os preditores genéticos associados à vasculopatia cerebral poderiam ser hereditários e geneticamente modificáveis. O trabalho tem como objetivo identificar na literatura os preditores genéticos de suscetibilidade à vasculopatia cerebral em pacientes com doença falciforme. O trabalho foi desenvolvido sob a forma de revisão sistemática da literatura, utilizando como fonte de informações as bases de dados em saúde Pubmed, Science direct e LILACS. Os descritores e termos em Ciências da Saúde definidos para a busca nas bases de dados são: Anemia Falciforme, Genética, Perfil genético e Vasculopatia cerebral, assim como os termos correspondentes na língua inglesa ("Brain vasculopathy", ?genetic profile?, "sickle cell anemia" e "genetics"). Para o rastreamento das publicações foram utilizados os operadores ?AND? e ?OR? combinando os termos citados. A relação entre genes e a vasculopatia na doença falciforme sugere novos alvos terapêuticos potenciais para intervenção. O espectro clínico variável da doença falciforme é consequência de múltiplos eventos e suscetibilidade genética que vai além da ocorrência de uma única substituição de aminoácido na cadeia beta globina da hemoglobina. A terapia personalizada tem o potencial de superar essas deficiências. A compreensão dos genes relacionados com o maior risco de desenvolvimento da vasculopatia cerebral na anemia falciforme pode orientar terapias futuras e tem amplas aplicações para outras anemias hemolíticas. Este estudo de revisão reforça a importância dos moduladores genéticos e seu potencial como alvos terapêuticos da doença falciforme. A busca por informações genéticas leva a uma melhor compreensão dos estados das doenças e das respostas aos medicamentos. O desenvolvimento de terapias direcionadas não apenas reduzirá o custo geral do desenvolvimento de medicamentos, mas também garantirá que as terapias apropriadas sejam administradas aos pacientes com uma abordagem mais baseada em evidências.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Larissa Nobre Lopes - Coordenador / Fernando Mendes Paschoal Junior - Integrante.
Prêmios
2022
Honra ao mérito, Universidade Federal do Pará.
Histórico profissional
Experiência profissional
2021 - 2022
Universidade Federal do ParáVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista
Outras informações:
Pesquisadora bolsista no projeto intitulado "Preditores genéticos de susceptibilidade à vasculopatia
cerebral na doença falciforme: uma revisão sistemática"
2017 - 2018
Universidade Federal do ParáVínculo: Programa de Monitoria, Enquadramento Funcional: Monitora, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Monitora voluntária da disciplina de histologia do módulo de Moléculas, Células, Gêneses e Níveis de Organização (MCGNO), aprovada por processo seletivo, sob supervisão da Professora Doutora Esther Iris Christina Freifrau Von Ledebur.
2019 - 2021
Liga Acadêmica de Urgência e Emergência do ParáVínculo: Membro efetivo, Enquadramento Funcional: Diretora de Marketing
2019 - 2020
Liga Acadêmica de Urgência e Emergência do ParáVínculo: Ligante, Enquadramento Funcional: Ligante
2022 - 2022
Hospital Pronto Socorro Municipal Mário PinottiVínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estágio curricular
Outras informações:
Estágio curricular optativo em Urgência e Emergência
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Larissa Nobre Lopes e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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