Neriana Rosetti Intra

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Produções bibliográficas

• Silva, L.T. ; INTRA, N. R. ; FERRAZ, C. M. ; PAZ, J. S. ; PINTO, A. C. J. ; SENA, B. V. ; HORTA, R. S. ; BRAGA, F. R. ; TOBIAS, F. L. ; FARIAS, P. C. G. . SPOROTRICHOSIS OUTBURST AFTER CANCER CHEMOTHERAPY IN A DOG. Acta Scientiae Veterinariae , 2019.

• SILVA M.O.G ; Paganini, M.C.M ; INTRA, N. R. . Hiperadrenocorticismo hipófise dependente em um cão - Relato de caso. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MORAES, M. S. ; INTRA, N. R. ; JARETTA, T. A. ; PAZ, J. S. ; TOBIAS, F. L. . Reinfecção por esporotricose em felino portador do vírus da imunodeficiência felina - Relato de Caso. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MORAES, M. S. ; INTRA, N. R. ; GORZA, L. L. ; PAZ, J. S. ; RASSELE, A.C. ; SOUZA, T. D. ; FARIAS, P. C. G. . Histoplasmose Felina disseminada - Relato de caso. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• INTRA, N. R. ; MAGALHAES, C. M. ; OLIVEIRA, T. G. ; FARIAS, P. C. G. . Erlichiose e Anaplasmose em canino com paresia de membros posteriores sem alterações hematológicas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• RASSELE, A.C. ; VIEIRA, F. T. ; HORTA, R. S. ; FLECHER, M. C. ; SOUZA, M. C. C. ; MAESTRI, L. F. P. ; INTRA, N. R. . Oligodendroglioma em Schnauzer miniatura - Relato de Caso. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2016 - 2017

  Formulação de ficha dermatológica para atendimento de pacientes caninos atópicos, Descrição: Aluna bolsista de Iniciação Científica da Universidade Vila Velha/ES Coordenador: Profª Betânia Souza Monteiro. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Neriana Rosetti Intra - Integrante / BETÂNIA SOUZA MONTEIRO - Coordenador.

Projetos de desenvolvimento

• 2023 - 2023

  Avaliação da biodisponibilidade plasmática da formulação a base de antimicrobiano quando administrada em gatos, Descrição: O objetivo do presente estudo foi avaliar a biodisponibilidade plasmática da formulação a base de antimicrobiano, quando administrada na dose de bula em gatos, pela via oral. Determinação dos parâmetros farmacocinéticos básicos (Cmáx, Tmáx, T1/2, ASC) da formulação e realização da correlação com os resultados de concentração inibitória mínima (CIM) do ativo contra microrganismos patogênicos isolados de casos clínicos na espécie alvo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Neriana Rosetti Intra - Coordenador / Gustavo Avelin Duarte - Integrante / Enrique Coelho Brugnara - Integrante / Adrielly Alves Araújo - Integrante.

• 2023 - 2023

  Avaliação da biodisponibilidade plasmática da formulação antimicrobiana quando administrada em cães, Descrição: O objetivo do presente estudo foi avaliar a biodisponibilidade plasmática da formulação a base de antimicrobiano, quando administrada na dose de bula em cães, pela via oral. Determinação dos parâmetros farmacocinéticos básicos (Cmáx, Tmáx, T1/2, ASC) da formulação e realização da correlação com os resultados de concentração inibitória mínima (CIM) do ativo contra microrganismos patogênicos isolados de casos clínicos na espécie alvo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Neriana Rosetti Intra - Coordenador / Enrique Coelho Brugnara - Integrante / Gustavo Avelin Duarte - Integrante / Adrielly Alves Araújo - Integrante.

• 2023 - 2023

  Estudo piloto de indução de pirexia em bovinos com LPS na dose de 2,5 mcg/kg intravenoso, Descrição: O objetivo do estudo foi avaliar a resposta inflamatória sistêmica de bovinos desafiados com uma solução de lipopolissacarídeos (LPS) de membrana de Escherichia coli, administrada em bovinos pela via endovenosa. Quatro bovinos, 2 machos e 2 fêmeas de idade entre 10 e 18 meses, foram aclimatados e inoculados com uma dose de 2,5 g/kg de LPS. A aferição de frequência cardíaca, frequência respiratória e temperatura retal foi realizada antes (0h) e após a inoculação (30min, 1h, 1h30min, 2h, 3h, 4h, 5h, 6h e 8h) para avaliação da resposta inflamatória. Após a administração do LPS, todos animais apresentaram alterações dos parâmetros clínicos, sendo caracterizado principalmente por elevação de TR com média máxima de 40,53 0,741 C duas horas após a inoculação, o que representou uma elevação média de 1,0 0,469 C. Houve elevação da FC, com pico médio de 138 30 bpm 1,5 horas após a inoculação e elevação de FR com maior média de 68 11 mpm duas horas após a inoculação. A resolução dos efeitos causados foi rápida, em 4-5h após a administração, sendo que depois de 6-8h os valores já se encontravam abaixo do registrado em 0h. Conclui-se que a administração do LPS na dose de 2,5 g/kg foi eficaz na indução de alterações clínicas e comportamentais nos animais, com elevação de TR, FC e FR conforme observado na literatura.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Neriana Rosetti Intra - Coordenador / Enrique Coelho Brugnara - Integrante / Gustavo Avelin Duarte - Integrante / Adrielly Alves Araújo - Integrante.

• 2023 - 2023

  Estudo de segurança do produto antimicrobiano em leitões em fase de maternidade, Descrição: O objetivo do estudo foi determinar a segurança do produto em leitões em fase maternidade, à base de antimicrobiano, administrado na posologia recomendada, equivalente a miligramagem de bula de princípio ativo, por quilograma de peso vivo, uma vez ao dia, durante um determinado período de dias consecutivos por via intramuscular. Os animais foram avaliados para a seleção de 20 leitões (fêmeas e machos) alojados em ambientes coletivos com suas matrizes. Os animais foram avaliados clinicamente, pesados e seu sangue foi coletado em D-3, D-1, D+1, D+4, D+7, D+12 e D+17. Os leitões do Grupo Tratado foram medicados e o Grupo Controle com solução placebo entre os dias D+2 e D+6. Antes e após as aplicações, foram realizadas avaliações nos locais de aplicação. Os animais passaram por inspeção geral com uma, duas e quatro horas após cada tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Neriana Rosetti Intra - Coordenador / Gustavo Avelin Duarte - Integrante / Enrique Coelho Brugnara - Integrante / Adrielly Alves Araújo - Integrante / Lucas Boldi Veiga - Integrante.

• 2023 - 2023

  Estudo de segurança do produto, Descrição: O objetivo do estudo foi avaliar a segurança do "PRODUTO", administrado pela via oral, em 1x e 3x a dose máxima recomendada, em gatos jovens adultos saudáveis. Com base nos resultados obtidos no estudo, pode-se concluir que a administração do "PRODUTO" para gatos filhotes em uma (1) e três (3) vezes a dose recomendada (20 mg de pirantel e 5 mg praziquantel por quilograma de peso corporal), não ocasionou nenhum evento adverso grave nos animais. O tratamento no nível de três (3) vezes a dose recomendada (60 mg de pirantel e 15 mg praziquantel por quilograma de peso corporal), não esteve relacionado a ocorrência de eventos adversos graves. Conclui-se, portanto, que o "PRODUTO" é seguro para administração oral em gatos jovens adultos saudáveis, seguindo a dose recomendada conforme indicado na bula... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Neriana Rosetti Intra - Coordenador / Gustavo Avelin Duarte - Integrante / Enrique Coelho Brugnara - Integrante / Adrielly Alves Araújo - Integrante.

• 2023 - 2023

  Estudo de segurança do produto "Pirantel e Praziquantel" em gatos filhotes, Descrição: O objetivo do estudo foi avaliar a segurança do "PRODUTO", administrado pela via oral, em 1x e 3x a dose máxima recomendada, em gatos filhotes saudáveis. Com base nos resultados obtidos no estudo, pode-se concluir que a administração do "PRODUTO" para gatos adultos em uma (1) e três (3) vezes a dose recomendada (20 mg de pirantel e 5 mg praziquantel por quilograma de peso corporal), não ocasionou nenhum evento adverso grave nos animais. O tratamento no nível de três (3) vezes a dose recomendada (60 mg de pirantel e 15 mg praziquantel por quilograma de peso corporal), esteve relacionado a ocorrência de vômito em apenas um (1) animal do GT3. Conclui-se, portanto, que o "PRODUTO" é seguro para administração oral em gatos jovens adultos saudáveis, seguindo a dose recomendada conforme indicado na bula.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Neriana Rosetti Intra - Coordenador / Gustavo Avelin Duarte - Integrante / Enrique Coelho Brugnara - Integrante / Adrielly Alves Araújo - Integrante / Lucas Boldi Veiga - Integrante.

• 2022 - Atual

  Effectiveness of *PRODUCT* administered to cattle against naturally occurring infestations of Dermatobia hominis under field conditions in Brazil, Descrição: O objetivo foi avaliar a eficácia do *PRODUTO* contra infestações naturais de Dermatobia hominis, quando administrado em dose única, pela via subcutânea, em bovinos a campo no Brasil, em comparação com um grupo de controle negativo..Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Neriana Rosetti Intra - Coordenador / Gustavo Avelin Duarte - Integrante / Enrique Coelho Brugnara - Integrante.

Prêmios