Anna Thawanny Gadelha Moura

Farmacêutica generalista graduada pela Universidade Federal do Ceará (2019). Atualmente é doutoranda do programa de Pós- Graduação em Desenvolvimento e Inovação Tecnológica em Medicamentos da UFC. Tem experiência em bioestatística e em análises clínicas, com ênfase em hematologia e biologia molecular. Integrante do Laboratório de Pesquisa em Hemoglobinopatias e Genética das Doenças Hematológicas (LPHGDH -UFC) (2016- atual) desenvolve atividades de pesquisa com pacientes com anemia falciforme e doenças onco-hematológicas atuando principalmente nos seguintes temas: biologia molecular, inflamação, estresse oxidativo, novos biomarcadores moleculares e mutagenicidade.

Informações coletadas do Lattes em 10/12/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em andamento em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM DESENVOLVIMENTO E INOVAÇÃO TECNOLÓGICA EM MEDI

2019 - Atual

Universidade Federal do Ceará
Título: ANÁLISE DA EXPRESSÃO GÊNICA DE DNA POLIMERASES COM ATIVIDADE TRANSLESÃO NO REPARO DO DNA EM PACIENTES COM LEUCEMIA MIELOIDE CRÔNICA COM E SEM USO DE INIBIDORES DE TIROSINA-QUINASE
Romélia Pinheiro Gonçalves Lemes. Bolsista do(a): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico, FUNCAP, Brasil.

Graduação em Farmácia

2013 - 2019

Universidade Federal do Ceará
Título: ESTUDO DE NOVOS BIOMARCADORES DE LESÃO RENAL PRECOCE EM PACIENTES ADULTOS COM ANEMIA FALCIFORME
Orientador: ROMÉLIA PINHEIRO GONÇALVES LEMES
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Ensino Médio (2º grau)

2008 - 2010

Colegio Albert Einstein

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Libras

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmácia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Hematologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Mutagenese.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Organização de eventos

MOURA, A. T. G. ; MARTINS, M. F. ; FARIAS, M. E. P. ; BRANCO, M. T. C. ; ALMEIDA, H. M. . Farmácia in Foco. 2017. (Outro).

Participação em eventos

XXXVIII Encontro de Iniciação Científica.ASSOCIAÇÃO DA EXPRESSÃO DE GENES RELACIONADOS ÀS VIAS DE DANOS NO DNA EM PACIENTES COM LEUCEMIA MIELOIDE CRÔNICA COM E SEM USO DE IMATINIBE. 2020. (Encontro).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular ? HEMO. ESTUDO DE NOVOS BIOMARCADORES DE LESÃO RENAL PRECOCE EM PACIENTES ADULTOS COM ANEMIA FALCIFORME. 2019. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular ? HEMO. AVALIAÇÃO DOS POLIMORFISMOS DO GENE BCL11A E DOS GENES DE REPARO DE FITA DUPLA DO DNA, ATM E ATR, EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME. 2019. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular ? HEMO. ANÁLISE DA EXPRESSÃO DOS GENES EPEX1, POLB, RAC1 E NFKB EM PORTADORES DE ANEMIA FALCIFORME. 2019. (Congresso).

Congresso Ensino, Pesquisa e Assistência - EBSERH. ESTUDO DE NOVOS BIOMARCADORES DE LESÃO RENAL PRECOCE EM PACIENTES ADULTOS COM ANEMIA FALCIFORME. 2019. (Congresso).

Congresso Ensino, Pesquisa e Assistência - EBSERH. Impacto do tratamento prévio ao transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas em pacientes com síndrome mielodisplásica: resultados do registro latino-americano de transplantes de medula óssea. 2019. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular ? HEMO. ESTUDO DO POTENCIAL ANTIPROLIFERATIVO E DE INIBIÇÃO DO GENE BCR-ABL DE 2-PIRIDIL-TIAZÓIS EM CÉLULAS K-562. 2017. (Congresso).

XXI Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea - SBTMO. Linfoma de Hodgkin ? Avaliação Pós-transplante autólogo de células tronco hematopoéticas (TCTH) em crianças, no Serviço de Hematologia do HUWC em Fortaleza, Ceará.. 2017. (Congresso).

Produções bibliográficas

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DUARTE, F. B. ; GADELHA MOURA AT ; FUNKE, V. A. M. ; COLTURATO, V. A. R. ; COLTURATO, VIRGÍLIO ANTÔNIO RENSI ; HAMERSCHLAK, N. ; VILELA, N. C. ; Lopes LF ; MACEDO, M. C. M. A. ; VIGORITO, A. C. ; SOARES, R. D. A. ; PAZ, ALESSANDRA ; STEVENAZZI, M. ; DIAZ, L. ; HALLACK NETO, A. E. ; BETTARELLO, G. ; GUSMAO, B. M. ; SALVINO, M. A. ; CALIXTO, R. F. ; MOREIRA, M. C. R. ; SILVA, C. C. ; SIMIONI, A. J. ; LEMES, R. P. G. . INFLUENCE OF THE CELL SOURCE AND CONDITIONING SYSTEM ON HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION IN MYELODYSPLASTIC SYNDROME. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).
DUARTE, F. B. ; GADELHA MOURA AT ; FUNK, VANEUZA ARAUJO MOREIRA ; COLTURATO, V. A. R. ; HAMERSCHLAK, N. ; MOREIRA, M. C. R. ; VIGORITO, A. C. ; SOARES, R. D. A. ; PAZ, ALESSANDRA ; STEVENAZZI, M. ; DIAZ, L. ; HALLACK NETO, A. E. ; BETTARELLO, G. ; GUSMAO, B. M. ; SALVINO, M. A. ; CALIXTO, R. F. ; MACEDO, M. C. M. A. ; SILVA, C. C. ; SIMIONI, A. J. ; LEMES, R. P. G. . UPDATE OF RESULTS OF THE LATIN AMERICAN BONE MARROW TRANSPLANT REGISTRY: INFLUENCE OF TREATMENT PRIOR TO ALLOGENEIC TRANSPLANTATION OF HEMATOPOIETIC STEM CELL IN PATIENTS WITH MYELODYSPLASTIC SYNDROME.. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
DUARTE, F. B. ; MOURA, A. T. G. ; FUNKE, V. A. M. ; COLTURATO, V. A. R. ; HAMERSCHLAK, N. ; MACEDO, M. C. M. A. ; VIGORITO, A. C. ; SOARES, R. D. A. ; PAZ, ALESSANDRA ; STEVENAZZI, M. ; DIAZ, L. ; HALLACK NETO, A. E. ; BETTARELLO, G. ; GUSMAO, B. M. ; SALVINO, M. A. ; CALIXTO, R. F. ; MOREIRA, M. C. R. ; SILVA, C. C. ; SIMIONI, A. J. ; LEMES, R. P. G. . INFLUENCE OF AGE IN THE PREDICTORS OF ACUTE GVHD, CHRONIC GVHD AND DEATH IN HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION.. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
DUARTE, F. B. ; MOURA, A. T. G. ; HALLACK NETO, A. E. ; VIGORITO, A. C. ; MELO, ANDRESA LIMA ; DUARTE, BEATRICE ARAUJO ; BONFIM, CARMEM ; BARIANI, CESAR ; PATON, EDUARDO JOSÉ DE ALENCAR ; BARROS, GEORGE MAURICIO NAVARRO ; LOTH, GISELE ; SCHMIDT FILHO, JAYR ; FELICIANO, JOÃO VICTOR PICCOLO ; FOGLIATTO, LAURA ; GRILO, LEANDRO CELSO ; MARTINS, LETICIA NAVARRO GORDAN FERREIRA . Influence of the SARS-CoV-2 pandemic on bone marrow transplantation and the protocols adopted in Brazil. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MOURA, A. T. G. ; DUARTE, F. B. ; LAURENTINO, M. R. ; MARTINS, M. F. ; SANTOS, T. E. J. . ESTUDO DE NOVOS BIOMARCADORES DE LESÃO RENAL PRECOCE NA ANEMIA FALCIFORME: PREVENÇÃO E MONITORIZAÇÃO. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MOURA, A. T. G. ; DUARTE, F. B. ; VILELA, NEYSIMÉLIA COSTA ; LEMES, R. P. G. ; FUNKE, V. A. M. ; COLTURATO, VIRGÍLIO ANTÔNIO RENSI . Impacto do tratamento prévio ao transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas em pacientes com síndrome mielodisplásica: resultados do registro latino americano de transplante de medula óssea.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MOURA, A. T. G. ; DUARTE, F. B. ; GARCIA, YHASMINE DELLES OLIVEIRA ; SANTOS, T. E. J. ; MESQUITA, JULIENE LIMA ; ROSALES, YENSY MARIANA ZELAYA ; BARBOSA, M. C. ; DUARTE, BEATRICE ARAUJO ; DUARTE, JOÃO VITOR ARAÚJO ; LEMES, R. P. G. . PROLONGED RESPONSE TO EPOETIN ALFA TREATMENT IN PATIENTS WITH MYELODYSPLASTIC SYNDROME IN A SINGLE REFERRAL CENTER IN BRAZIL.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
PEREIRA, J. F. ; MOURA, A. T. G. ; CAVALCANTE, I. R. ; MAIA FILHO, P. A. ; LAURENTINO, M. R. ; NOGUEIRA, P. M. M. ; DUARTE, F. B. ; LEMES, R. P. G. . ANALISE DA EXPRESSÃO DOS GENES APEX1, POLB, RAC1 E NFKB EM PORTADORES DE ANEMIA FALCIFORME.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
OLIVEIRA, P. N. ; BRUNETTA, D. ; DUARTE, F. B. ; MOURA, A. T. G. ; LEMES, R. P. G. . AVALIAÇÃO DA HEMÓLISE IMUNE NOS PACIENTES SUBMETIDOS A TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE CÉLULAS TRONCO HEMATOPOÉTICAS. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
DUARTE, F. B. ; MOURA ATG ; COLTURATO, VIRGÍLIO ANTÔNIO RENSI ; HAMERSCHLAK, N. ; VILELA, NEYSIMÉLIA COSTA ; LOPES, LUIZ FERNANDO ; MACEDO, MARIA CRISTINA M ALMEIDA ; VIGORITO, AFONSO CELSO ; LEMES, R. P. G. . RESULTADOS DO REGISTRO LATINO-AMERICANO DE TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA NA SÍNDROME MIELODISPLÁSICA. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
DUARTE, F. B. ; MOURA, A. T. G. ; COLTURATO, VIRGÍLIO ANTÔNIO RENSI ; HAMERSCHLAK, N. ; VILELA, NEYSIMÉLIA COSTA ; LEMES, R. P. G. . RESULTADOS DO TRANSPLANTE HAPLOIDÊNTICO DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOIÉTICA DO REGISTRO LATINO-AMERICANO EM SÍNDROMES MIELODISPLÁSTICAS. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
OLIVEIRA, A. A. ; ALMEIDA FILHO, T. P. ; MASULLO, L. F. ; MOURA, A. T. G. ; LEMES, R. P. G. . PROMOÇÃO DA EDUCAÇÃO CONTINUADA SOBRE O TRATAMENTO COM INIBIDORES DE TIROSINA QUINASE EM PACIENTES COM LMC.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
DUARTE, F. B. ; MOURA, A. T. G. ; SANTOS, T. E. J. ; COLTURATO, V. A. R. ; FUNKE, V. A. M. ; LEMES, ROMELIA PINHEIRO GONÇALVES . EVOLUÇÃO DE UMA CITOPENIA IDIOPÁTICA DE SIGNIFICADO INDETERMINADO PARA LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÔNICA: RELATO DE CASO.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MOURA, A. T. G. ; SANTOS, T. E. J. ; DUARTE, F. B. ; BARBOSA, M. C. ; GARCIA, YHASMINE DELLES OLIVEIRA ; LEMES, ROMELIA PINHEIRO GONÇALVES . INFLUENCE OF CLINICAL AND LABORATORY CHARACTERISTICS OF MYELODYSPLASIC SYNDROME PATIENTS IN THE RESPONSE TO TREATMENT WITH EPOETIN ALF.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MOURA, A. T. G. ; DUARTE, F. B. ; BARBOSA, M. C. ; SANTOS, T. E. J. ; GARCIA, YHASMINE DELLES OLIVEIRA ; MESQUITA, JULIENE LIMA ; ROSALES, YENSY MARIANA ZELAYA ; DUARTE, BEATRICE ARAUJO ; DUARTE, JOÃO VITOR ARAÚJO ; LEMES, ROMELIA PINHEIRO GONÇALVES . PROLONGED RESPONSE TO EPOETIN ALFA TREATMENT IN PATIENTS WITH MYELODYSPLASTIC SYNDROME IN A SINGLE REFERRAL CENTER IN BRAZIL. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BARBOSA, M. C. ; MOURA, A. T. G. ; MAIA FILHO, P. A. ; GARCIA, YHASMINE DELLES OLIVEIRA ; DUARTE, F. B. ; MACHADO, C. M. G. ; MACHADO, R. P. G. ; DUARTE, BEATRICE ARAUJO ; DUARTE, JOÃO VITOR ARAÚJO ; LEMES, ROMELIA PINHEIRO GONÇALVES . AVALIAÇÃO DOS POLIMORFISMOS DO GENE BCL11A E DOS GENES DE REPARO DE FITA DUPLA DO DNA, ATM E ATR, EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GARCIA, YHASMINE DELLES OLIVEIRA ; MESQUITA, J. L. ; ROSALES, YENSY MARIANA ZELAYA ; MOURA, A. T. G. ; SANTOS, T. E. J. ; DUARTE, F. B. ; VELLOSO, E. D. R. P. ; LEMES, ROMELIA PINHEIRO GONÇALVES . Isocromosso i(7)(q10) na Sindrome Mielodisplasia associada ao bom diagnóstico: Relato de caso. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MOURA, A. T. G. ; BARBOSA, M. C. ; LEMES, R. P. G. . ESTUDO DO POTENCIAL ANTIPROLIFERATIVO E DE INIBIÇÃO DO GENE BCR-ABL DE 2-PIRIDIL-TIAZÓIS EM CÉLULAS K-562. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MOURA ATG ; LEMES, R. P. G. . ESTUDO DE NOVOS BIOMARCADORES DE LESÃO RENAL PRECOCE NA ANEMIA FALCIFORME EM PACIENTES ADULTOS COM ANEMIA FALCIFORME 2019 (Trabalho de conclusão de curso).

Projetos de pesquisa

2018 - 2019

ASSOCIAÇÃO DA EXPRESSÃO DE GENES RELACIONADOS ÀS VIAS DE REPARO DE DANOS NO DNA EM PACIENTES COM LEUCEMIA MIELOIDE CRÔNICA COM E SEM USO DE IMATINIBE, Descrição: A leucemia mieloide crônica (LMC) é uma doença mieloproliferativa caracterizada pela presença da oncoproteína quimérica BCR-ABL com atividade tirosina quinase constitutiva. O tratamento de primeira linha da LMC é feito com o inibidor de tirosina quinase (ITK) de primeira geração, mesilato de imatinibe. Apesar do seu sucesso no tratamento da LMC, com melhoria considerável na sobrevida dos pacientes, estudos têm demonstrado que a leucemia residual pode persistir mesmo nos melhores respondedores, uma vez que a terapia não é curativa. Logo, os pacientes são submetidos a um longo período de terapia medicamentosa. Assim, investigar possíveis aspectos negativos associados ao uso crônico do imatinibe é de fundamental importância para garantir a segurança do tratamento. A LMC, por se tratar de uma doença genética, apresenta, naturalmente, um quadro de instabilidade genômica, logo, lesões no DNA não reparadas podem culminar com a ocorrência de mutações adicionais, resistência ao tratamento, progressão da doença ou ocorrência de outras neoplasias. Nesse contexto e com base em estudos prévios que relataram a ocorrência de alterações citogenéticas durante o uso do imatinibe e em resultados encontrados por nosso grupo de pesquisa, em que os ITKs foram capazes de induzir dano ao DNA, nos propomos a avaliar a expressão de genes e proteínas relacionados ao reparo de dano em fita dupla no DNA e a influência do uso crônico do imatinibe. Trata-se de um estudo de transversal com 100 pacientes com diagnóstico clínico e molecular de LMC, sendo 70 pacientes em tratamento com imatinibe (400 mg/dia) e 30 pacientes sem uso do imatinibe (ao diagnóstico). O grupo controle será composto de 50 indivíduos saudáveis, doadores de sangue. Os pacientes serão provenientes do ambulatório do Serviço de Hematologia do Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC). Serão estudados os genes: ATM e ATR todos fundamentais nos mecanismos de reparo em dano de fita dupla no DNA, em ambas as vias: recombinação homóloga (RH) e junção de extremidades não homólogas (JENH). As análises de expressão gênica serão realizadas por reação em cadeia da polimerase em tempo real e a detecção de proteínas codificadas por esses genes será realizada por western blot. Os dados clínicos e laboratoriais, bem como as informações sobre a utilização do imatinibe serão obtidas dos prontuários médicos. A análise estatística será realizada através do Programa GraphPad Prism 6.0 e os testes a serem realizados serão determinados de acordo com a normalidade dos dados. Serão considerados resultados significantes àqueles com valores de p <0,05. Os resultados contribuirão para um melhor entendimento sobre a evolução da doença, para conhecer os mecanismos de reparo atuantes nesses pacientes e para determinar a influência do tratamento crônico com imatinibe sobre esses mecanismos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Thawanny Gadelha Moura - Integrante / Romélia Pinheiro Gonçalves Lemes - Coordenador / Pedro Aurio Maia Filho - Integrante.
2017 - 2018

ESTUDO DE NOVOS BIOMARCADORES DE LESÃO RENAL PRECOCE NA ANEMIA FALCIFORME: PREVENÇÃO E MONITORIZAÇÃO, Descrição: A anemia falciforme (AF) é uma doença hereditária, causada por uma mutação pontual no códon da beta-globina, havendo formação de uma hemoglobina alterada (HbS). No estado desoxigenado a HbS sofre polimerização aumentando a viscosidade do citoplasma, induzindo a liberação de cátions através da membrana e aumento da expressão de moléculas de adesão, causando lesão nos vasos sanguíneos. O quadro clínico na doença se caracteriza por episódios recorrentes de hemólises e de crises de vaso-oclusão. Destaca-se a insuficiência renal que tem geralmente início na infância. Logo as alterações renais devem ser monitoradas com a finalidade de coibir ou retardar a insuficiência renal. Os parâmetros disponíveis atualmente na avaliação da função renal, como creatinina sérica e taxa de filtração glomerular, estimada através do cleareance de creatinina, não são capazes de predizer a disfunção renal de forma precoce. Dentre os marcadores estudados encontram-se a molécula de injúria renal (KIM-1), a Lipocaína associada à gelatinase de neutrófilos (NGAL) e a proteína quimiotática de monócitos 1 (MCP-1).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Thawanny Gadelha Moura - Integrante / Romélia Pinheiro Gonçalves Lemes - Coordenador / Marília Rocha Laurentino - Integrante.
2016 - 2017

ESTUDO DO POTENCIAL ANTIPROLIFERATIVO E DE INIBIÇÃO DO GENE BCR-ABL DE 2-PIRIDIL-TIAZÓIS EM CÉLULAS K-562, Descrição: A leucemia mielóide crônica (LMC) é uma doença mieloproliferativa clonal, resultante da transformação neoplásica da célula hematopoiética primitiva.Os inibidores de tirosino quinase revolucionaram o tratamento da LMC. Os medicamentos dessa classe ocupam o local de ligação do ATP nas células BCR-ABL, evitando a mudança da sua conformação para a forma ativada. No entanto, muitos pacientes apresentam recidiva por resistência ao tratamento ou pelo estado de quiescência das células leucêmicas. Tendo em vista promissores resultados que demonstram a atividade antitumoral e capacidade de inibição do gene BCR-ABL de piridino-tiossemicarbazonas e tiazóis, o projeto se propôs a avaliar uma série de compostos híbridos, os 2-piridil-tiazóis, em células de linhagem K-562.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Anna Thawanny Gadelha Moura - Coordenador / Maritza Cavalcante Barbosa - Integrante / Romélia Pinheiro Gonçalves Lemes - Integrante.

Prêmios

2020

INFLUENCE OF THE CELL SOURCE TYPE AND CONDITIONING TYPE ON HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION IN MYELODYSPLASTIC SYNDROME., TCT | Transplantation & Cellular Therapy Meetings of ASTCT and CIBMTR..

2019

MELHORE TRABALHO CATEGORIAS: TEMAS LIVRES. Congresso Ensino, Pesquisa e Assistência: Estudo de novos biomarcadores de lesão renal precoce em pacientes adultos com anemia falciforme, EBESERH.

2019

Melhores trabalhos. Premiação categoria: Temas Livres. CONGRESSO ENSINO, PESQUISA E ASSISTÊNCIA: Impacto do tratamento prévio ao transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas, EBESERH.