Jaqueline Alves Novais Chico

Outras informações:
- Projetos de melhorias continuas de qualidade; - Projeto de melhorias e reformulação do sistema de Revisão Periódica de Produtos; - Realização de análises de riscos; - Gerenciamento sistema de CAPAs (Ações preventivas e corretivas) além da verificação da eficácia das mesmas; - Revisão Periódica de Produtos; - Gerenciamento de Controle de Mudanças; - Treinamentos de Qualidade; - Elaboração, revisão e aprovação de Procedimentos Operacionais Padrões; - Revisão e aprovação de instruções (matrizes) de fabricação e embalagem; - Acompanhamento dos processos no intuito de assegurar que os processos estejam sendo realizados como projetados e/ou validados, que as operações, montagem e desmontagem de equipamentos, trocas de formatos e limpeza sejam efetivamente executadas dentro das normas, técnicas assépticas e validações estabelecidas; - Investigações, avaliações e aprovações de desvios de qualidade; - Monitoramento de sistemas no intuito de detectar possíveis melhorias e problemas para buscar soluções através de ações investigativas, corretivas e preventivas; - Auto - inspeções; - Gestão de documentos.

Outras informações:
- Projeto de Yellow Belt: Implementação de amostragem por atributos (AQL) em controles em processos; - Projeto de melhorias e reformulação do sistema de gerenciamento de desvios de qualidade; - Projeto de melhorias e reformulação do sistema de Revisão Periódica de Produtos; - Projeto de implementação e melhorias de sistema de qualidade total para auditorias de órgãos sanitários; - Focal Quality Suport em produção de parenterais; - Acompanhamento e participação comitê de Testes de Media Fill; - Quality Suport em produção de sólidos, semi sólidos, líquidos e processos de embalagem; - Experiência com ISO 9001:2008, 14001:2004 e OHSAS 18001:2007, além de legislações vigentes da ANVISA; - Gerenciamento sistema de CAPAs (Ações preventivas e corretivas) além da verificação da eficácia das mesmas; - Revisão Periódica de Produtos; - Gerenciamento de Controle de Mudanças; - Treinamentos de Qualidade; - Elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrões; - Revisão e aprovação de instruções (matrizes) de fabricação e embalagem; - Acompanhamento dos processos no intuito de assegurar que os processos estejam sendo realizados como projetados e/ou validados, que as operações, montagem e desmontagem de equipamentos, trocas de formatos e limpeza sejam efetivamente executadas dentro das normas, técnicas assépticas e validações estabelecidas; - Investigações, avaliações e aprovações de desvios de qualidade; - Monitoramento de sistemas no intuito de detectar possíveis melhorias e problemas para buscar soluções através de ações investigativas, corretivas e preventivas; - Acompanhamento de fluxos produtivos com avaliações GMP no intuito de exigir que todas as condições de organização, limpeza, documentações, segurança e assepsias sejam executadas; - Auto - inspeções; - Qualificação de fornecedores; - Gestão de documentos; - Conferência de documentos produtivos e liberação de produtos para mercado; - Verificação junto aos serviços de manutenção das açõ