AMANDA VERGUEIRO LEONEL

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• LEONEL, AMANDA V. ; ALISSON-SILVA, FREDERICO ; SANTOS, RONAN C. M. ; SILVA-AGUIAR, RODRIGO P. ; GOMES, JULIA C. ; LONGO, GABRIEL M. C. ; FARIA, BRUNA M. ; SIQUEIRA, MARIANA S. ; PEREIRA, MIRIA G. ; VASCONCELOS-DOS-SANTOS, ANDREIA ; CHIARINI, LUCIANA B. ; SLAWSON, CHAD ; CARUSO-NEVES, CELSO ; ROMÃO, LUCIANA ; TRAVASSOS, LEONARDO H. ; CARNEIRO, KATIA ; TODESCHINI, ADRIANE R. ; DIAS, WAGNER B. . Inhibition of O-GlcNAcylation Reduces Cell Viability and Autophagy and Increases Sensitivity to Chemotherapeutic Temozolomide in Glioblastoma. Cancers , v. 15, p. 4740, 2023.

• LEONEL, A. V. ; ALISSON-SILVA, FREDERICO ; SANTOS, RONAN C. M. ; ROMÃO, LUCIANA ; CHIARINI, LUCIANA B. ; TRAVASSOS, L. H. ; Carneiro, K ; TODESCHINI, A. R. ; DIAS, W. B. . INHIBITION OF O-GLCNACYLATION REDUCES CELL VIABILITY AND AUTOPHAGY INCREASING SENSITIVITY TO CHEMOTHERAPEUTIC TEMOZOLOMIDE IN GLIOBLASTOMA. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• LEONEL, A. V. ; TRAVASSOS, L. H. ; SILVA, F. A. ; SANTOS, A. V. ; Carneiro, K ; TODESCHINI, A. R. ; DIAS, W. B. . O-GLCNACYLATION AS NEW TARGET FOR GLIOBLASTOMA CELL LINES. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LEONEL, A. V. ; TRAVASSOS, L. H. ; TODESCHINI, A. R. ; CARNEIRO, K. ; DIAS, W. B. . Evidences of O-GlcNAc in Macroautophagy of Glioblastoma. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LEONEL, A. V. ; TRAVASSOS, L. H. ; SANTOS, A. V. ; SILVA, F. A. ; TODESCHINI, A. R. ; CARNEIRO, K. ; DIAS, W. B. . Evidences of O-GlcNAc in Macroautophagy of Glioblastoma. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• LEONEL, A. V. ; TRAVASSOS, L. H. ; SANTOS, A. V. ; SILVA, F. A. ; TODESCHINI, A. R. ; CARNEIRO, K. ; DIAS, W. B. . Evidences of O-GlcNAc in Macroautophagy of Glioblastoma. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• LEONEL, A. V. ; MAZZOCCOLLI, L. ; KLUMB, C. E. ; ROBAINA, M. C. S. . AVALIAÇÃO DO EFEITO DA DECITABINA NA REGULAÇÃO DO MICRORNA-34 E NA RESPOSTA A QUIMIOTERÁPICOS EM CÉLULAS DO LINFOMA DE BURKITT. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• LEONEL, A. V. ; MAZZOCCOLLI, L. ; KLUMB, C. E. ; ROBAINA, M. C. S. ; SILVA, A. V. . AVALIAÇÃO DO EFEITO DA DECITABINA NA REGULAÇÃO DO MICRORNA-34 E NA RESPOSTA A QUIMIOTERÁPICOS EM CÉLULAS DO LINFOMA DE BURKITT. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LEONEL, A. V. ; MAZZOCCOLLI, L. ; KLUMB, C. E. ; ROBAINA, M. C. S. . AVALIAÇÃO DO EFEITO DA DECITABINA NA REGULAÇÃO DO MICRORNA-34 E NA RESPOSTA A QUIMIOTERÁPICOS EM CÉLULAS DO LINFOMA DE BURKITT. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• MENEZES, A. D. ; SILVA, A. V. . Jornadas Científicas (V JIT e VI JIT). 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2018 - Atual

  Caracterização e papel da O-GlcNAcilação em linhagens de Glioblastoma, Descrição: Glioblastoma (GBM), the most aggressive glioma, is resistant to the chemotherapeutic Temozolamide (TMZ). Recent evidences suggest that autophagy is strongly related to GBM tumorigenesis, and both, tumorigenesis and autophagy have been associated with protein O-GlcNAcylation. O-GlcNAc is a post-translational modification catalyzed by O-GlcNAc transferase (OGT), while its removal is catalyzed by O-GlcNAcase (OGA). Pharmacological modulation of these two enzymes alters the autophagic flow in neuronal cells, but there is still no evidence of such modulation in GBM cells. Here, we hypothesized that O-GlcNAcylation participates in the regulation of autophagic flow and TMZ resistence in GBM cells.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Amanda Vergueiro Leonel - Integrante / Wagner Barbosa Dias - Coordenador / KATIA CARNEIRO DE PAULA - Integrante.

• 2016 - 2018

  Avaliação do efeito da decitabina na regulação do microRNA-34 e na resposta a quimioterápicos em células do Linfoma de Burkitt, Descrição: O Linfoma de Burkitt (LB), subtipo de linfoma não Hodgkin B (LNH-B) mais frequente na infância, é caracterizado como uma neoplasia hematológica altamente agressiva. A superexpressão do oncogene c-MYC é o principal evento conhecido na patogênese do LB. No entanto, recentemente, foi relatado que c-MYC regula a expressão de vários micro-RNAs (miRNAs). Os miRNAs podem regular a expressão de proteínas que controlam a proliferação, sobrevivência e morte celular, como os miRNAs da família miR-34. A família miR-34 é ativada por p53 e pode induzir a apoptose e/ou inibir a progressão do ciclo celular, levando a inativação de vários proto-oncogenes que atuam na via de TP53 incluindo: c-MYC e CDK6, além de inibir a expressão da proteína anti-apoptótica, BCL-2. Vários estudos têm relatado o papel da família miR-34 em malignidades linfoproliferativas, correlacionando a baixa expressão de miR-34b/c à metilação do DNA. Entretanto, pouco se sabe sobre o papel da família miR-34 no LB. Sendo assim, nossa proposta de estudo é avaliar os efeitos da utilização de agente demetilante de DNA na expressão dos miR-34b/c em linhagens de linfoma B com diferentes perfis de mutação no gene TP53 e seu efeito na resposta a quimioterápicos. Sendo assim, pretendemos contribuir para um melhor entendimento do papel família miR-34 no LB e na elucidação de possíveis alvos terapêuticos, uma vez que a utilização de agentes demetilantes de DNA parece ser uma estratégia promissora para o tratamento do câncer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Amanda Vergueiro Leonel - Integrante / Marcela Cristina da Silva Robaina - Coordenador.

• 2011 - 2012

  Seleção de Marcadores Microssatélites em Vrisea botafogensis, Descrição: Objetivo do Projeto: Avaliação da Variabilidade genética de populações botânicas remanescentes de Vrisea botafogensis localizadas em incelbergs litorâneos da Região Metropolitana do Rio de Janeiro. Atividades Realizadas: Extração e Purificação de DNA total e DNA cloroplastidial de tecidos foliares pelo método CTAB, quantificação e análise de amostras de DNA extraídas por meio de eletroforese em gel de agarose, realização de reações de marcadores microssatélites em amostras de DNA de diferentes populações, preparo de gel de agarose e poliacrilamida, preparo de soluções diversas, preparo das migrações das amostras nos géis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Amanda Vergueiro Leonel - Coordenador / Adriana Dias Menezes - Integrante / Fabiano Salgueiro - Integrante.

Prêmios