Lucia da Conceição Andrade

Possui graduação em Medicina pela USP (1988). Residência Médica em Nefrologia no Hospital das Clínicas da Faculdade de Mediicina da USP (1989-1992). Doutorado em Nefrologia pela Faculdade de Medicina da USP (1998). Pós-doutorado na University of Texas Medical Branch e University of Arkansas for Medical Science no período de 1998 a 2000, Estados Unidos, bolsa FAPESP. Em 2010 obteve o título de Livre-Docente em Nefrologia pela Faculdade de Medicina da USP. Médica Assistente da Disciplina de Nefrologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (2000-2013). Médica assistente da UTI do Instituto de Infectologia Emílio Ribas 1994-2012. Supervisora da UTI do Instituto de Infectologia Emílio Ribas (01/2012 - 09/2013). Professora Associada da Disciplina de Nefrologia do Departamento de Clínica Médica da Faculdade de Medicina da USP (10/2013 - presente). Supervisora do Grupo de Injúria Renal Aguda da Divisão de Nefrologia do Hospital das Clínicas FMUSP. Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Faculdade de Medicina

1993 - 1997

Universidade de São Paulo
Título: A hipercolesterolemia como fator agravante da nefrotoxicidade do contraste radiológico: papel protetor da L-arginina
Orientador: Prof. Dr. Antonio Carlos Seguro
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Contraste Radiologico; Hipercolesterolemia; Insuficiencia Renal Aguda; nefrotoxicidade; Oxido Nitrico.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia. Setores de atividade: Saúde Humana; Cuidado À Saúde das Pessoas.

Especialização - Residência médica

1989 - 1992

Universidade de São Paulo
Residência médica em: nefrologiaNúmero do registro: nefrologia. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Nefrologia; clínica médica; Terapia intensiva.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.

Graduação em Medicina

1983 - 1988

Universidade de São Paulo

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Pós-doutorado

2010

Livre-docência. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Título: Injúria renal aguda e crônica: fisiopatologia e fatores de proteção, Ano de obtenção: 2010., Palavras-chave: Ablação renal 5/6; Aquaporina 2; Canal de sódio amiloride sensível (ENaC); Células tronco; ciclo celular; Citrato de Sildenafila(Viagra).

1998 - 2000

Pós-Doutorado. , Univers Of Arkansas For Medical Sciences, UAMS, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Renal.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Geral.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Nefrologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Renal.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica.

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Organização de eventos

MAZZA, M. ; MARTINS, C. T. B. ; Andrade, Lúcia C . 1 Curso sobre Distúrbio Hidroeletrolítico SBN2018. 2018. (Outro).

HELOU, Claudia Maria de Barros ; NORONHA, I. L. ; Zatz R ; DRAGER, Luciano F ; JORGETTI, Vanda ; Elias RM ; SEGURO, Antonio Carlos ; LEMOS, F. B. C. ; Yu L ; Andrade, Lucia . NefroUSP 2018. 2018. (Congresso).

HELOU, Claudia Maria de Barros ; Zatz R ; NORONHA, I. L. ; DRAGER, Luciano F ; Seguro, Antonio C ; LEMOS, F. B. C. ; Andrade, Lucia . NEFROUSP 2017. 2017. (Congresso).

HELOU, Claudia Maria de Barros ; NORONHA, I. L. ; JORGETTI, Vanda ; DRAGER, Luciano F ; Seguro, Antonio C ; Zatz R ; Andrade, Lucia . NEFROUSP2015. 2015. (Congresso).

Jacob-Filho W ; Jorge AAL ; Busse AL ; Galvão CES ; Tibério IFLC ; Andrade, Lúcia C ; DRAGER, Luciano F ; Machado MCC ; Olmos RD ; Pereira RMR ; Gualandro SFM . I Simpósio do Departamento de Clínca Médica - SiCliM. 2015. (Congresso).

Seguro, Antonio C ; Andrade, Lucia . Curso de Reciclagem em Nefrologia. 2015. (Outro).

HELOU, Claudia Maria de Barros ; NORONHA, I. L. ; Zatz R ; Seguro, Antonio C ; ABENSUR, Hugo ; DRAGER, Luciano F ; JORGETTI, Vanda ; Andrade, Lucia ; Martins MC . NEFROUSP. 2014. (Outro).

ANDRADE, L ; Seguro, Antonio C . Curso de Reciclagem da Sociedade de Nefrologia do Estado de São Paulo do Hospital das Clínicas FMUSP. 2013. (Outro).

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Participação em eventos

11o Congresso Paulista de Infectologia. Assistência ao paciente vivendo com HIV: Interação com outros especialistas. Cuidados com a função renal: visão do nefrologista. 2018. (Congresso).

1 Curso sobre Distúrbios Hidroeletrolíticos SBN2018.Distúrbios do Magnésio. 2018. (Simpósio).

1 Curso sobre Distúrbios Hidroeletrolíticos SBN2018.Apresentação e Discussão de Caso Clínico - Hiponatremia. 2018. (Simpósio).

I Simpósio Internacional do GEnefroVETUSP."Medicina Comparada: Doença Renal Crônica no homem X Gato X Cão. 2018. (Simpósio).

NefroUSP 2018.Distúrbios do Potássio no Paciente Diabético. 2018. (Simpósio).

NefroUSP 2018.Análise Crítica sobre o Uso das Novas Membranas na Terapia Renal Substitutiva. 2018. (Simpósio).

NefroUSP 2018.Injúria Renal Aguda. 2018. (Simpósio).

XXIX Congresso Brasileiro de Nefrologia. IRA - Controvérsias e perspectivas no manejo da IRA. 2018. (Congresso).

XXIX Congresso Brasileiro de Nefrologia. Avaliadora dos resumos submetidos ao Congresso. 2018. (Congresso).

XXIX Congresso Brasileiro de Nefrologia. Metodos extracorpóreos além da hemodiálise: plasmaferese e MARS. 2018. (Congresso).

II Simpósio Interdisciplinar do Departamento de Clínica Médica.Nefrologia. 2017. (Simpósio).

NEFROUSP 2017.Injúria Renal Aguda. 2017. (Simpósio).

NEFROUSP 2017.Disnatremias associadas ao exercício físico. 2017. (Simpósio).

XIX Congresso Paulista de Nefrologia. Tubulopatias Monogênicas. 2017. (Congresso).

XXVI Congresso Médico Universitário da FMUSP. 2o Fase do Prêmio Painéis - Área Clínica. 2017. (Congresso).

NEFROUSP 2016.Evolução a longo prazo da injúria renal aguda. 2016. (Simpósio).

NEFROUSP 2016.Injúria Renal Aguda. 2016. (Simpósio).

NEFROUSP 2016.Nefrologia Intensiva: Discussão de Caso Clínico. 2016. (Simpósio).

Reunião da Enfermaria de Clínica Geral e Propedêutica do Departamento de Clínica Médica da FMUSP.Síndrome Nefrótica no Paciente Diabético. 2016. (Outra).

vitamin D, Calcium and Phosphorus Metabolism VET-USP meeting - University of São Paulo.Klotho: analysis and measurments. 2016. (Encontro).

XXVIII Congresso Brasileiro de Nefrologia. Novas perspectivas em lesão de isquemia e reperfusão renal. 2016. (Congresso).

XXVIII Congresso Brasileiro de Nefrologia. Como individualizar a TRS no paciente hepatopata. 2016. (Congresso).

Alterações clínicas associadas ao HIV e a indicação de tratamento preprecoce.Alterações Renais. 2015. (Simpósio).

I Simpósio de Clínica Médica - SiCliM.Disciplina de Nefrologia. 2015. (Simpósio).

NEFROUSP2015.Módulo IRA. 2015. (Encontro).

NEFROUSP2015.IRA e Novos Fármacos. 2015. (Encontro).

Simpósio: "Disfunção Renal e Cirrose".Disfunção Renal e Cirrose. 2015. (Simpósio).

Simpósio "O paciente com Doença Hepática na UTI".Disfunção Renal e Cirrose. 2015. (Simpósio).

V FITx (Forum Internacional de Transplante do Aparelho Digestivo.Quando indicar hemodiálise no paciente cirrótico/receptor de transplante de fígado. 2015. (Simpósio).

XVIII Congresso Paulista de Nefrologia. Distúrbios do Metabolismo do Sódio. 2015. (Congresso).

XXX Curso de Reciclagem em Nefrologia.Estações de Diálise: 1. SLED -2. CVVH ou CVVHD: DIAPAC - 3. CVVHDF: PRISMA. 2015. (Outra).

XXX Curso de Reciclagem em Nefrologia.Injúria Renal Aguda No Paciente Crítico. 2015. (Outra).

12 Congresso Paulista de Clínicos Veterinários de Pequenos Animais. Células-tronco em Nefrologia: quais as expectativas?. 2014. (Congresso).

NefroUSP 2014.Injúria Renal Aguda no paciente com HIV. 2014. (Simpósio).

NefroUSP 2014.Nefrologia Intensiva. 2014. (Simpósio).

Curso de Reciclagem da Sociedade de Nefrologia do Estado de São Paulo.Caso Clínico (magnésio). 2013. (Encontro).

Curso de Reciclagem da Sociedade de Nefrologia do Estado de São Paulo.Injúria Renal Aguda e Sepse. 2013. (Encontro).

Curso de Reciclagem da Sociedade de Nefrologia do Estado de São Paulo.Discussão de Casos Clínicos e Prescrição dos Métodos Contínuos e SLED/Apresentação dos Métodos Dialíticos do Complexo HC. 2013. (Encontro).

Evento do lançamento do "Guia de Investigação, Manejo e Prevenção das co-morbidade associadas ao HIV" IV"s.Doenças Renais no HIV. 2013. (Simpósio).

II Workshop de Comorbidades e Eventos Adversos em HIV/AIDS.Doença Renal e AIDS. 2013. (Encontro).

Nefro USP 2013.Hipercalcemia. 2013. (Simpósio).

Nefro USP 2013.Diluição Urinária e seus Distúrbios. 2013. (Outra).

I workshop de comorbidades e eventos adversos em HIV/AIDSA.Doença Renal. 2012. (Outra).

Modulo Clínica Médica: Hospital Municipal Pimentas Bonsucesso.Insuficiência renal aguda, indicação de diálise e métodos dialíticos. 2012. (Oficina).

Modulo teórico antimicrobianos para médicos residentes.Situações Especiais: obesidade, hepatopatias e nefropatias. 2012. (Oficina).

Nefro USP 2012.Hiponatremias. 2012. (Outra).

Simpósio de Atualização em HIV/AIDS.Alterações renais na AIDS. 2012. (Simpósio).

VIII Congresso Latinoamericano de Injuria Renal Aguda. Sepse e injúria renal aguda: fisiopatologia e prespectivas de tratamento. 2012. (Congresso).

V Seminário de Infectologia e II Seminário de Pneumologia dp Hospital Nereu Ramos.Métodos Dialíticos em Doenças Infecciosas. 2012. (Seminário).

Abordagem da Urgência em Doente Crítico com Doenças Infecciosas.Doente Crítico com Insuficiência Renal. 2011. (Outra).

American Society of Nephrology Renal Week 2011. Apolipoprotein A-I Mimetic Peptide 4F Attenuates Kidney/Heart Injury and Endothelial Dysfunction in Sepsis. 2011. (Congresso).

Congresso Paulista de Medicina Veterinária. Hemodiálise. Quando indicar? Medicina humana X Veterinária. 2011. (Congresso).

I Forum de Discussão sobre o Surto de Escherichia Coli Enterohemorrágica (EHEC).Aspectos Nefroloógicos da Síndrome Hemolítico Urêmica. 2011. (Simpósio).

Nefro USP 2011.Acidose Láctica. 2011. (Encontro).

XVI Congresso Paulista de Nefrologia - XV Nefrético. Mesa Redonda: Células-Tronco: repercussão dos resultados obtidos e quais as perspectivas para a aplicação na nefrologia? A participação das células-tronco hematopoiéticas na doença renal.. 2011. (Congresso).

XXVII Curso de Reciclagem em Nefrologia Hospital das Clínicas da FMUSP.Insuficiência Renal Aguda: Discussão de Casos Clínicos. 2011. (Outra).

American Society of Nephrology Renal week 2010 - 43th Annual Meeting and Scientific Exposition. Continuous Erythropoietin Receptor Activator (CERA) Ameliorates Sepsis-Induced TLR4 PAthway-Mediated Downregulation of AQP2 Expression and Acute Kidney Injury. 2010. (Congresso).

Curso de Biologia Molecular Aplicada à Clínica Médica.Terapia Celular. 2010. (Outra).

Enfermidades Hepáticas e Renal: Metodologia Diagnóstica, do Programa de pós-graduação em Clínica Veterinária do Departamento de Clínica Médica da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP.Perspectivas da terapia com células-tronco nas doenças renais. 2010. (Outra).

Lanche Clínico Hospital Nove de Julho.Terapia Celular na Insuficiência Renal. 2010. (Encontro).

NefroUSP 2010.O Rim na Leptospirose. 2010. (Encontro).

NefroUSP 2010.Diagnóstico e Tratamento das Hiponatremias na UTI. 2010. (Encontro).

Simpósio de Células-Tronco: Potencialidades, Implicações Éticas e Perspectivas na Área de Saúde.Células-tronco e doenças renais. 2010. (Simpósio).

Temas de Clínica Médica no Hospital Pimentas Bonsucesso.Hipertensão Arterial e Sistêmica. 2010. (Encontro).

XXV Congresso Brasileiro de Nefrologia. Toxicidade pelo contraste iodado e gadolíneo em doentes renais. 2010. (Congresso).

III Jornada de Nutrição em HIV/AIDS e Doenças Hepáticas.Complicações renais no paciente HIV/AIDS. 2009. (Simpósio).

Semana Científica e Cultural da UNIFESP Diadema.Células-trnco - Definições e Terapias. 2009. (Simpósio).

XII Curso Anual de Nefrologia - NEFRO USP 2009.Diagnóstico e Tratamento Hiponatremias na UTI. 2009. (Outra).

XIV Simpósio sobre transporte de eletrólitos e função renal.Terapia com células hematopoiéticas na doença renal aguda e crônica. 2009. (Simpósio).

XV Congresso Paulista de Nefrologia. Célula tronco na IRC. 2009. (Congresso).

XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.Células-Tronco e Progressão de Doença Renal no Simpósio Células Tronco e Rim. 2009. (Simpósio).

American Society os Nephrology Renal week 2008. Erythropoietin (EPO) reverses sepsis-related acute kidney injury by inhibiting nuclear factor kappa B and upregulating endothelial nitric oxide synthase. 2008. (Congresso).

Curso Continuado em HIV/AIDS e complicações de terapia antiretroviral.Insuficiência renal na AIDS. 2008. (Encontro).

II Seminário de Sepse.Acidose Metabólica na Sepse. 2008. (Seminário).

NefroUSP 2008 (XI Curso Anual de Nefrologia).Biomarcadores na Insuficiência Renal Aguda. 2008. (Simpósio).

NefroUSP 2008 (XI Curso Anual de Nefrologia).Proteção Renal em Nefropatia pelo Contraste Iodado. 2008. (Simpósio).

XXIV Congresso Brasileiro de Nefrologia. Papel de células tronco hematopoiéticas na progressão da doença renal. 2008. (Congresso).

XXIV Curso de Reciclagem em Nefrologia.Métodos Contínuos em pacientes com IRA na Unidade de Terapia Intensiva. 2008. (Outra).

NefroUSP.Magnésio: este íon tão pouco lembrado. 2007. (Encontro).

NefroUSP.Nefrotoxicidade do contraste radiológico. 2007. (Encontro).

American Society of Nephrology 2006 Annual meeting.Apresentação de posters. 2006. (Simpósio).

Congresso Brasileiro de Nefrologia. Transporte iônico na insuficiência renal aguda. 2006. (Congresso).

Nefro USP- IX Curso Anual de Nefrologia.Distúrbios Clínicos do Magnésio. 2006. (Simpósio).

American Society of Nephrology 2005 annual meeting. Apresentação de posters:. 2005. (Congresso).

Leptospirose Grave e a Emergência da Síndrome de Hemorragia Pulmonar.Leptospirose Grave e a Emergência da Síndrome de Hemorragia Pulmonar: Abordagem Clínica e Tratamento Intensivo. 2005. (Oficina).

Primeiro Curso de Atualização em Insuficiência Renal Aguda do HU.Aula Ministrada: IRA e Contraste. 2005. (Encontro).

VIII Curso Anual de Nefrologia.Distúrbios clínicos do Magnésio. 2005. (Simpósio).

X Encontro Paulista de Nefrologia.Aulas ministradas:1- Heat Shock: Alterações eletrolíticas; 2- Resposta Molecular à Injúria Renal. 2005. (Outra).

American Society of Nephrology 2004 Annual meeting. Apresentação de posters. 2004. (Congresso).

Nefro-USP 2004.Aula Ministrada: Terapêutica Renal Substitutiva. 2004. (Encontro).

XXII Congresso Brasileiro de Nefrologia. XVII congresso Brasileiro de Nefrologia. 2004. (Congresso).

ASN'S 2003 annual meeting and exposition. Downregulation of Na/H Exchanger and Aquaporin 2 (AQP2) is responsible for leptospirosis-Induced Polyuria and natriuresis; Magnesium supplementation associated with N-acetylcisteine (NAC) completely protects against ischemic renal failure. 2003. (Congresso).

IX Encontro Paulista de Nefrologia.Acidose Metabólica/Alcalose Metabólica. 2003. (Encontro).

Nefro USP.Nefrotoxicidade por contraste radiológico. 2003. (Encontro).

American Society of Nephrology Annual Meeting. Downregulation of Na-Pi cotransporter (type IIa) and Na-K-2Cl (NKCC2) is responsible for Acyclovir induced polyuria and hypophosphatemia. 2001. (Congresso).

Nefro USP 2001.Síndromes Poliúricas. 2001. (Encontro).

XVIII Curso de Reciclagem em Nefrologia Hospital das Clínicas.IRA por rabdomiólise e contraste. 2001. (Encontro).

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Participação em bancas

Aluno: Welder Zamoner

PONCE, D.; LIMA, E. Q.;Andrade, Lucia. O papel da vancocinemia como preditora diagnóstica e prognóstica de lesão renal aguda associada ao uso de vancomicina. 2018. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Camila Lima

Andrade, Lucia; Burdmann, Emmanuel A.; PONCE, D.. Biomarcadores de injúria real aguda: diagnóstico e aplicabilidade no período perioperatório de transplante de fígado. 2017. Dissertação (Mestrado em nefrologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Guilherme Baia Nogueira

FARIA, J. B. L.; FRANCO, M. C. P.; MAQUIGUSSA, E.;Andrade, Lucia. Avaliação do tratamento precoce ou tardio com N-acetilcisteína sobre o controle do estresse oxidativo/nitrosativo na nefropatia diabética experimental. 2016. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Alan Fernandes Laurindo

ROMAO, E. A.; SANTANA, R. C.;ANDRADE, L.. Avaliação de marcadores de lesão de túbulo proximal renal e incidência de redução da filtração glomerular em pacientes portadores de Hepatite B em uso de Tenofovir. 2015. Dissertação (Mestrado em Medicina Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fernanda Chicharo Chacar

ANDRADE, L.; Kogika MM; CASTRO, M. C. N. E.. Determinação urinária das proteínas albumina, ligadas à vitamina D e ao retinol, e de Tamm-Horsfall, em cães com doença renal crônica. 2015. Dissertação (Mestrado em Veterina e Zootecnia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Janaína Garcia Gonçalves

VOLPINI, R. A.; Gomes GN;Andrade, Lucia. Avaliação dos eventos envolvidos na evolução crônica da lesão renal aguda pós isquêmica em ratos com deficiência de vitamina D. 2014. Dissertação (Mestrado em nefrologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Marina Burgos da Silva

MAZZALI, M.; HOMSI, E.;ANDRADE, L.. Terapia com células-tronco derivadas de tecido adiposo na lesão renal aguda e crônica induzida por ácido fólico em modelo murino. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Giovana Rita Pnaro

ANDRADE, L.. Efeitos da Ingestão do Kefir sobre o Estresse Oxidativo e a Função Renal em Ratos Diabéticos. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Ana Carolina de Bragança

MAGALDI, Antonio B; Souza MO;ANDRADE, L.. Efeito da carbamazepina na reabsorção de água pelo ducto coletor medular interno de ratos normais e de ratos com diabetes insipidus nefro~gênico induzido pelo lítio. 2010. Dissertação (Mestrado em nefrologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Geraldo Bezerra da Silva Junior

Daher EF;ANDRADE, L.LIBÓRIO, Alexandre Braga; Sousa AQ. Manifestações Clínicas e Fatores de Risco para Óbito em Pacientes com Lesão Renal Aguda Associada a Leptospirose. 2010. Dissertação (Mestrado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Adelson Marçal Rodrigues

ANDRADE, L.SEGURO, Antonio Carlos; Gil FZ. Avaliação dos efeitos do exercício físico sobre a produção de óxido nítrico (NO) e sobre a nefropatia em ratos com diabetes mellitus experimental. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Miriam Aparecida Moreira

ANDRADE, L.; Bérgamo RR; Almeida WS. Avaliação do efeito da Vitamina C (ácido ascórbico) na síntese de óxido nítrico e na prevenção da nefrotoxicidade:em ratos tratados com gentamicina. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Margareth da Eira

ANDRADE, L.SEGURO, A. C.; NICODEMO, Antonio Carlos. Alterações da Função Renal em Pacientes HIV/AIDS tratados com esquemas terapêuticos incluindo Indinavir. 2004. Dissertação (Mestrado em Doenças Infecciosas e Parasitárias) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rita de Cassia Cavaglieri

NORONHA, I.; MARTINI FILHO, D.; RANGEL, E. B.;Andrade, Lucia; Gomes SA. Terapia com células tronco derivadas do líquido amniótico humano na nefropatia crônica experimental: é possível bloquear a progressão da doença renal estabelecida?. 2018. Tese (Doutorado em nefrologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Cynthia Rodrigues Muller

EVANGELISTA, F. S.; Boim MA; MEDEIROS, A.;Andrade, Lucia. Potencial do treinamento físico para a prevenção de danos renais em camundongos: papel da proteína ativada por AMP (AMPK). 2018. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Wallace Andrino da Silva

MALBOUISSON, L. M.; Rodrigues CE; Silva Jr, JM; NEVES, F. H. S.;Andrade, Lucia. Efeito da terapia hídrica restrita ou liberal sobre a função renal de gestantes com pré-eclâmpsia grave submetidas à cesariana: ensino clínico randomizado. 2018. Tese (Doutorado em Anestesiologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: MARCUS VINICIUS DE SOUZA JOÃO LUIZ

ANDRADE, L.; NADAI, T. R.; MASTROIANNI, P. C.; LOPES, L. B.; Scavone C. Comparação da efetividade e segurança de soluções de manutenção intermitente de cateter venoso central de longa permanência em pacientes submetidos à hemodiálise. 2017. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Douglas Segalla Caragelasco

KOGIKA, M.; Gomes SA;Andrade, Lucia; Rodrigues CE; SANCHES, T. R. C.. Efeito da terapia com células tronco mesenquimais na proteinuria de cães com doença renal crônica. 2017. Tese (Doutorado em Medicina Veterinária) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria Beatriz Camargo Monteiro Caillaud

Giannella MLCC; Faria JBL;Andrade, Lucia; Dib SA; Machado UF. Expressão dos genes codificantes da proteína de interação com tiorredoxina, da beta 2 microglobulina e do transportador de tiamina 1, correlaciona-se com marcadores clínicos da doença renal em pacientes com diabetes tipo 1. 2016. Tese (Doutorado em endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Lilian Pires de Freitas do Carmo

Burdmann, Emmanuel A.; ROCHA, E.; PINHEIRO, H. S.; YU, L.;ANDRADE, L.. Avaliação da performance dos biomarcadores e da bioquímica urinária no diagnóstico de injúria renal aguda em pacientes críticos: coorte prospectiva. 2016. Tese (Doutorado em nefrologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Rosemara Silva Ribeiro

CAMARA, N. O. S.; Boim MA; OYAMA, L. M.; ARAUJO, R. C.;Andrade, Lucia. Obesidade induzida após o desmame potencializa o efeito nefrotóxico da cisplatina. 2016. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Cinthia Ribas Martorelli

Kogika MM; GOMES, M. O. S.; MARCO, V.; SANCHES, T. R. C.;Andrade, Lucia. Avaliação sequencial do metabolismo de cálcio e fósforo com ênfase na determinação do fator de crescimento de fibroblastos 23 (FGF-23) e da excreção fracionada de fósforo urinário (uFEP) de cães com doença renal crônica submetidos a terapia com células-tronco mesenquimal. 2016. Tese (Doutorado em faculdade de medicina veterinária e zootecnia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Sônia de Fátima Soto

HEIMANN, Joel Claudio;ANDRADE, L.; FRANCO, M. C. P.; RIBEIRO, M. O.; SALDIVA, P. H. N.. Alterações placentárias em resposta à exposição de ratas Wistar à poluição atmosférica. 2015. Tese (Doutorado em nefrologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Adílson Costa Rodrigues Júnior

Andrade, Lucia; Utiyama EM; Rasslan R; Parreira JG. Modelo Animal de Lavagem Peritoneal Contínua Associada à Peritoneostomia à Vácuo. 2015. Tese (Doutorado em Cirurgia Geral) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: João Manoel da Silva Junior

ANDRADE, L; MALBOUISSON, L. M.; MACHADO, F. R.; SERPA NETO, A.; CORREA, T. D.. Acidose metabólica em pacientes cirúrgicos de alto risco: importância prognóstica. 2015. Tese (Doutorado em Anestesiologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Lanamar Aparecida de Almeida

OLIVEIRA, A. C. P.; MOREIRA, F. A.; BITENCOURT, A. G. V.; CAVALCANTE, N. J. F.;ANDRADE, L. Estudo comparativo entre os meios de contraste iodixanol e ioversol na indução de nefropatia em pacientes HIV positivo. 2015. Tese (Doutorado em Ciências) - Coordenadoria de Controle de Doenças.

Aluno: Andrei Furlan da Silva

Yu L;ANDRADE, L.; Almeida WS; Boim MA; Schor N. Efeito da administração de células-tronco mesenquimais derivadas da medula óssea ou seu meio condicionado na obstrução ureteral unilateral em ratas. 2014. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Daniele Canale

ANDRADE, L.; REIS, J.; BURDMANN, E. A.;SEGURO, Antonio Carlos; Bérgamo RR. Mecanismos de lesão renal em ratos com deficiência de vitamina D submetidos ao tratamento com Tenofovir. 2014. Tese (Doutorado em fisiologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Cassiano Donizetti de Oliveira

Andrade, LuciaCâmara NOS; Malheiros DMAC; CAVINATO, R. A.. Papel das Células-Tronco Derivadas do Tecido Adiposo na Progressão da Doença Renal em Modelo Experimental. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Juliana Cunha Ferreira

MOYSES, R. M. A.; CARVALHO, A. B.;SEGURO, Antonio Carlos; CARAMORI, J. C. T.;Andrade, Lucia. Efeito do carbonato de cálcio e do carbonato de sevelamer na remodelação óssea e na calcificação arterial em um modelo experimental de uremia com doença óssea adinâmica. 2013. Tese (Doutorado em nefrologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Sabrina Degaspari

Fujihara CK; Ribeiro MVLM;Câmara NOSAndrade, Lucia; Scavone C. Alteração na sinalização inflamatória e na proteína Klotho em pacientes com doença renal crônica (DRC), em homodiálise, na presença e ausência de déficit cognitivo e em modelo animal de DRC (nefrectomia 5/6). 2013. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

Aluno: ZENAIDE PROVIDELLO MOYSES

ANDRADE, L; Onuchic LF; Heiberg IP; JORGETTI, Vanda;SEGURO, Antonio Carlos. N-acetilcisteína melhora os fenótipos renal e cardíaco e reduz o peso corpóreo em camundongos císticos deficientes em Pkd1. 2013. Tese (Doutorado em fisiologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Guaraciaba Oliveira Ferrari

ANDRADE, L.; MOYSES, R. M. A.; ELIAS, R. M.; SANTOS, D. R.; CARVALHO, A. B.. Efeito da Associação do Carbonato de Magnésio com Acetato de Cálcio (OSVAREN) no Controle do Fósforo, no Hiperparatireoidismo Secundário e no Remodelamento Ósseo em Ratos Urêmicos. 2012. Tese (Doutorado em Medicina) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Renata Campos

SEGURO, A. C.; Santos OFP; Homsi E;ANDRADE, L.; YU, L.. Efeitos da N-acetilcisteína na função pulmonar e renal em ratos com sepse sob ventilação mecânica invasiva. 2011. Tese (Doutorado em Faculdade de Medicina) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luciano Henrique Giovaninni

Kogika MM; Hagiwara MK; Reche Jr A; Carvalho MB;ANDRADE, L.. Avaliação da concentração sérica de paratormônio intacto em gatos com doença renal crônica. 2010. Tese (Doutorado em faculdade de medicina veterinária e zootecnia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cristina Karohl

JORGETTI, Vanda; BURDMANN, E. A.; Lucca LJ; CANZIANI, Maria Eugênia Fernandes;ANDRADE, L.. Influência da remodelação óssea na transferência de cálcio e fósforo durante hemodiálise em pacientes com doença renal crônica. 2010. Tese (Doutorado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Patrícia Semedo

ANDRADE, L.Câmara NOSCOIMBRA, Terezila M; Porcionatto MA; Schor N. O papel das células-tronco mesenquimais em modelos experimentais de doença renal aguda e crônica. 2009. Tese (Doutorado em Mestrado / Doutorado) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Rebecca Midori Marques Monteiro

SILVA FILHO, Álvaro Pacheco e; Monte JCM;ANDRADE, L.; Franco MF; Pinheiro HS. Papel do tratamento com anticorpo PC61 (anti-CD25) e DTA-1 (anti-GITR) na lesão experimental de isquemia e reperfusão renal. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Andrea Olivares Magalhães

JORGETTI, Vanda; Gil FZ;Câmara NOS; Sens YAS;ANDRADE, L.. Papel do fósforo e do paratôrmonio na progressão da doença renal crônica. 2008. Tese (Doutorado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Daniela Araújo Mirandola

HEIMANN, Joel Claudio; LIMA, Fabio Bessa; Barros RT;COIMBRA, Terezila MANDRADE, L.. Resistência à insulina durante a gestação e lactação de ratas Wistar: influências sobre o metabolismo da glicose e da insulina na prole adulta. 2007. Tese (Doutorado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Paulo Cesar de Carvalho Ferreira

ANDRADE, L.; FANTONI, Denise Tabacchi; OLIVEIRA, Clair Motos de; BARBOSA, Dulce Aparecida;STOPIGLIA, Angelo João. Avaliação da hemodiafiltração no período peri-operatório da ovário-salpingo-histerectomia, em cadelas com piometra e refratárias ao tratamento conservador da insuficiência renal aguda. 2006. Tese (Doutorado em Veterinária) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fabiana Giorgeti Graciolli

CARVALHO, A. B.;SEGURO, A. C.; SUASSUNA, J. H. R.; NORONHA, I.;ANDRADE, L.. Proteínas ósseas envolvidas na calcificação vascular de ratos urêmicos, paratireoidectomizados alimentados com dieta rica e pobre em fósforo associada à infusão fixa de paratôrmonio. 2006. Tese (Doutorado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria Heloisa Massola Shimizu

ANDRADE, L.SEGURO, Antonio CarlosABENSUR, Hugo; SILVA FILHO, Álvaro Pacheco e; HEIMANN, Joel Claudio. A N-acetilcisteína atenua a progressão da doença renal crônica. 2005. Tese (Doutorado em Faculdade de Medicina) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rita de Cassia Cavaglieri

RANGEL, E. B.; Gomes SA;Andrade, Lucia. Terapia com células-tronco derivadas do líquido amniótico humano na nefropatia crônica experimental: é possível bloquear a progressão da doença renal estabelecida?. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Faculdade de Medicina) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cynthia Rodrigues Muller

Boim MA; GIRARDI, A. C. C.;Andrade, Lucia. Potencia do treinamento físico para a prevenção de danos renais em camundongos:papel da proteína ativada por AMP (AMPK). 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Experimental) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Adílson Costa Rodrigues Júnior

ANDRADE, L.. Modelo de sepse e isquemia/reperfusão em suíno: efeito da lavagem peritoneal contínua associada a peritoneostomia com pressão negativa. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Cirurgia Geral) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Lanamar Aparecida de Almeida

Andrade, Lucia; Cavalcante NJF; Moreira FA. Estudo comparativo entre meios de contraste iodixanol e ioversol na indução de nefropatia em pacientes HIV positivo. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Instituto de Infectologia Emílio Ribas.

Aluno: João Manoel Silva Junior

Andrade, Lucia; Cavalcanti AB; Azevedo LCP. Efeito da hipercloremia em pacientes graves. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Faculdade de Medicina) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria Beatriz Camargo Monteiro Caillaud

ANDRADE, L; WORONIK, Viktória. Expressão do RNA mensageiro dos genes TXNIP, SLC19A2 e SLC19A3 no sedimento urinário de portadores de diabetes mellitus tipo 1 com e sem nefropatia diabética. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Daniele Canale

MOYSES, Rosa MariaAndrade, Lucia; REIS, J.. Mecanismos de lesão renal em ratos com deficiência de vitamina D submetidos ao tratamento com tenofovir. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em nefrologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Sônia de Fátima Soto

SEGURO, Antonio Carlos; BURDMANN, E. A.;ANDRADE, L.. Exposição de ratas wistar à poluição atmosférica antes ou durante a gestação: efeitos sobre os fetos e a placenta. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em nefrologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Andrei Furlan da Silva

ANDRADE, L; Schor N. Efeitos da administração de células tronco-mesenquimais ou seu meio condicionado na obstrução uretral unilateral em ratos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Juliana Cunha Ferreira

ANDRADE, L.; ELIAS, R. M.; CARAMORI, J. C. T.. Efeito do Carbonato de Cálcio e do Carbonato de Sevelamer na Remodelação Óssea e na Calcificação Arterial em um modelo experimental de Uremia com Doença Óssea Adinâmica. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Natalia Correa Vieira de Melo

Miorin LA; Elias RM;ANDRADE, L.. Impacto do reprocessamento de dialisadores de alto fluxo e alta eficiência sobre o transporte de solutos em sessões de hemodiafiltração online curta diária. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Faculdade de Medicina) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Renata Campos

ABDULKADER, R.; Park M;ANDRADE, L.. Avaliação da função renal e pulmonar em ratos submetidos à CLP, modelo experimental de sepse, sob ventilação mecânica invasiva. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Faculdade de Medicina) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Leonardo Victor Barbosa Pereira

ANDRADE, L.ABENSUR, Hugo. Efeito Protetor da N-acetilcisteína sobre a Nefrotoxicidade de Meios de Contraste Baseados no Gadolíneo em Modelo Experimental de Insuficiência Renal Crônica. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Faculdade de Medicina) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cristina Karohl

ROMAO, J. E.; CANZIANI, Maria Eugênia Fernandes;ANDRADE, L.. Influência da remodelação óssea na transferência de cálcio e fósfor durante hemodiálise em pacientes com doença renal crônica. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Faculdade de Medicina) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Alexandre Braga Liborio

Câmara NOS; Onnuchic LF;ANDRADE, L.. Rosiglitazona, agonista do PPAR-Gama "Peroxisome proliferator-activated receptor-gama", reverte a nefrotoxicidade induzida pelo tenofovir-DF. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Nefrologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Daniele Nunes Ferreira

ANDRADE, L.; HEIMANN, Joel Claudio. Sobrecarga crônica de sal na dieta: mecanismos de desenvolvimento de hipertrofia ventricular esquerda em ratos Wistar machos. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Verônica Torres da Costa e Silva

ANDRADE, L.; VIEIRA, José Mauro; SANTOS, Bento C. Insuficiência renal aguda em unidade de tratamento intensivo: perfil epidemiológico e validação de índices prognósticos. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Faculdade de Medicina) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Daniela Araújo Mirandola

ANDRADE, L.; LIMA, Fabio Bessa; JORGETTI, Vanda. Resistência à insulina durante a gestação e lactação de ratas Wistar: influências sobre o metabolismo da glicose e da insulina na prole adulta. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Faculdade de Medicina) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Andrea Olivares Magalhães

ANDRADE, L.; CANZIANI, Maria Eugênia Fernandes; WORONIK, Viktória. Papel do fósforo e do Paratormônio na Progressão da Doença Renal. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Faculdade de Medicina) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fabiana Giorgeti Graciolli

ANDRADE, L.MOYSES, Rosa Maria; CARVALHO, Aluísio B. Proteínas envolvidas na calcificação óssea e extra-óssea de ratos urêmicos paratireioidectomizados, submetidos a dieta rica e pobre em fósforo associada à infusão fixa de paratormônio.. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Nefrologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Paulo Cesar de Carvalho Ferreira

ANDRADE, L.; FANTONI, Denise;STOPIGLIA, Angelo João; OLIVEIRA, Clair Mottos de. Utilização da Hemodiafiltração no período peri-operatório da ovariosalpingohisterectomia, em cadelas com piometra e refratárias ao tratamento conservador da insuficiência renal aguda. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Cirúrgica Veterinária) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Thalita Nocera Bergamo Prado

Andrade, Lucia; RANGEL, E. B.; FANELLI, C.. Inoculação de células tronco mesenquimais derivadas do líuquido amniótico em modelo experimental de doença renal crônica: efeito no infiltrado inflamatório. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em nefrologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Marina Minto Cararo

MARKUS, R. P.; MUNHOZ, C. D.;Andrade, Lucia. Modulação da enzima Na+,K+ - ATPase pela via do óxido nítrico e GMP cíclico no sistema nervoso central de camundongos hipomórficos para o gene klotho. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Priscila Queiroz Gouveia

RANGEL, E. B.; Gomes SA;Andrade, Lucia. Avaliação da infusão de vesículas extracelulares e de células tronco mesenquimais derivadas de tecido adiposo em modelo experimental de fibrose peritoneal. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em nefrologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Cynthia Rodrigues Muller

Medeiros A; Boim MA;Andrade, Lucia. Potencial do treinamento físico para a prevenção de danos renais em camundongos:papel da proteína ativada por AMP (AMPK). 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Camila Lima

Andrade, Lucia; Burdmann, Emmanuel A.; HADDAD, L. A.. Biomarcadores de injúria renal aguda: diagnóstico e aplicabilidade no período perioperatório de transplante de fígado. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em nefrologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Janaína Garcia Gonçalves

ANDRADE, L.SEGURO, Antonio Carlos; Souza MO. Avaliação dos Eventos Envolvidos na Evolução Crônica da Lesão Aguda Pós Isquêmica em Ratos com Deficiência de Vitamina D. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em nefrologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Juliana Petrochelli Banzato

Andrade, Lúcia. Avaliação da nutrição enteral precoce em pacientes com AIDS internados na unidade de terapia intensiva (UTI) no Instituto de Infectologia Emílio Ribas. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Nutrição) - Instituto de Infectologia Emílio Ribas.

Aluno: Daniel Paffili Prestes

Gonzalez MP;ANDRADE, L.. Prevalência de Hipovitaminose D entre pacientes co-infectados por HIV/HCV comparada a pacientes mono-infectados por HCV e mono-infectados por HIV, em centros de Referência para Tratamento de Hepatites e AIDS, na cidade de São Paulo/Brasil - Análise Preliminar do grupo de pacientes HIV positivos acompanhados no Ambulatório do Instituto de Infectologia Emílio Ribas. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica) - Instituto de Infectologia Emílio Ribas.

Aluno: Fernando Javier Hernandez Romero

Andrade, Lúcia; SZTAJNBOK, Jaques. Avaliação das alterações hidroeletrolíticas na doença meningocócica. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica) - Instituto de Infectologia Emílio Ribas.

Aluno: Janaína Teixeira Nunes Silva

ANDRADE, L.; Nicoletti C. Peritonite nos pacientes submetidos à diálise peritoneal na UTI do Instituto de Infectologia Emílio Ribas entre 2000 e 2006: uma análise retrospectiva. 2007. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Infectologia) - Hospital Emilio Ribas.

Aluno: Andrè Matheus Raphael Erreria

ANDRADE, L.SEGURO, Antonio Carlos. Estudo da incidência do aumento da creatinina sérica devido ao tratamento com Anfotericina B deoxicolato em pacientes com AIDS e meningite criptocócica tratados no Instituto de Infectologia Emílio Ribas no período de 2004-2005. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Infectologia) - Inst de Infectologia Hosp Emílio Ribas.

Aluno: Fabiana Pelagio Pujol

ANDRADE, L.; BAUMMANN, Ricardo Helbert; SANDEVILLE, Maria Laura. Exame de qualificação de Mestrado: Mecânica Ventilatória nas formas graves de Leptospirose. 2004. Outra participação, Coordenadoria de Controle de Doenças.

Seguro, Antonio C; Yu L;ANDRADE, L.; ALMEIDA, D. B.; BARRETTI, P.. Avaliação dos estudos sobre tratamento dialítico na Lesão Renal Aguda e Doença Renal Crônica. 2015. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Andrade, Lucia. Banca de Avaliação do Prêmio Manole de Incentivo à Pesquisa Científica - Associação Brasileira de Ligas Acadêmicas de Medicina. 2018. Associação Médica Brasileira.

Andrade, Lucia. Reseaches submitted to Panel Awards - Basic Area - 1st Phase - XXXVII Congresso Médico Universitário FMUSP. 2018. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

ONUCHIC, L. F.; BARBUTO, J. A. M.;Andrade, Lucia. Scientif Awards of the XXXVII Congresso Médico Universitário Second Phase. 2018. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Andrade, Lucia; Yu L;DRAGER, Luciano F; Zatz R. Processo Seletivo da Residência Médica da Disciplina de Nefrologia. 2017. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

ANDRADE, L.; Yu L; Martins MC. Processo seletivo da Residência Médica da Disciplina de Nefrologia. 2016. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Andrade, Lucia; Viel TA;Câmara NOS. Efeitos da proteína klotho sobre a sinalização de insulina e metabolismo energético no sistema nervoso central. 2013. Universidade de São Paulo.

ANDRADE, L.. Participação na qualidade de avaliadora da sessão de posters do XV Congresso Paulista de Nefrologia. 2009. Sociedade Brasileira de Nefrologia.

ANDRADE, L.. Comissão Avaliadora de Posteres apresentados no 2o Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP. 2005. Universidade de São Paulo.

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Comissão julgadora das bancas

Eduardo Homsi

Homsi, E. Efeito da L-arginina na insuficiência renal aguda provocada por radiocontrastes. 1998. Tese (Doutorado em Nefrologia) - Universidade de São Paulo.

Eduardo Homsi

Homsi, E. Qualificação. 1996. Exame de qualificação (Doutorando em Nefrologia) - Universidade de São Paulo.

Luis Yu

YU, L.. "Fatores de risco na IRA". 1997. Exame de qualificação (Doutorando em Nefrologia) - Universidade de São Paulo.

Joel Claudio Heimann

HEIMANN, J. C.. A hipercolesterolemia como fator agravante da nefrotoxicidade do contraste radiológico: papel protetor da L-arginina. 1998. Tese (Doutorado em Nefrologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

EMMANUEL DE ALMEIDA BURDMANN

BURDMANN. A hipercolesterolemia como fator agravante na nefrotoxicidade do contraste radiológico: papel protetor da L-arginina. 1998. Tese (Doutorado em Nefrologia) - Universidade de São Paulo.

Terezila Machado Coimbra

ANDRADE, L. C.;COIMBRA, T. M.SEGURO, A. C.; BURDMANN, E.; HOMSI, E.;YU, L.. Efeito da L-arginina na insuficiência renal aguda provocada por radiocontrastes. 1998. Tese (Doutorado em Nefrologia) - Universidade de São Paulo.

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Orientou

Karin Regina Kolbe

ESTUDO DOS DISTÚRBIOS ELETROLÍTICOS DA DOENÇA MENINGOCÓCICA EM MODELO ANIMAL; Início: 2017; Dissertação (Mestrado profissional em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo; (Orientador);

Marcelo Augusto D Silveira

Efeitos da Própolis na atenuação da lesão renal aguda e inflamação pulmonar em modelo animal de sepse; Início: 2016; Tese (Doutorado em nefrologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo; (Orientador);

Leticia Urbano Cardoso de Castro

Avaliação dos efeitos da ressuscitação volêmica com Ringer lactato ou terlipressina na função renal em modelo experimental de choque hemorrágico em ratos; Início: 2015; Tese (Doutorado em medicina) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Rodrigo Salim Aprigliano

Análise epidemiológica da Injúria Renal Aguda em hospital terciário: Um estudo de coorte retrospectiva no Complexo do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Nichan Mekhitarian Neto

Análise epidemiológica da Injúria Renal Aguda em hospital terciário: Um estudo de coorte retrospectiva no Complexo do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

João Pedro Afonso Nascimento

Análise epidemiológica da Injúria Renal Aguda em hospital terciário: Um estudo de coorte retrospectiva no Complexo do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo; (Orientador);

João Paulo Mota Telles

Injúria Renal Aguda Isquêmica e exercício físico: inflamação, função glomerular e tubular; Início: 2016; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Isabella Peres Zanfra

Injúria Renal Aguda Isquêmica e Exercício Físico: ciclo celular e apoptose; Início: 2016; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo; (Orientador);

Leticia Urbano Cardoso de Castro

Comparação dos efeitos da ressuscitação com ringer lactato ou terlipressina sobre a função renal em modelo experimental de choque hemorrágico; 2015; Dissertação (Mestrado em nefrologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

José Manuel Cóndor Capcha

Avaliação de células-tronco mesenquimais do cordão umbilical humano em lesão de orgãos e disfunção endotelial na sepse; 2015; Dissertação (Mestrado em nefrologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

Roberto de Souza Moreira

O pepitídeo mimético 4F da apolipoproteina A1 atenua a lesão de orgãos e a disfunção endotelial na sepse; 2013; Dissertação (Mestrado em nefrologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

Talita Rojas Cunha Sanches

Estudo da Ação do Inibidor de Fosfodiesterase (Sildenafil) no Diabetes Insipidus Induzido pelo Lítio; 2008; Dissertação (Mestrado em Nefrologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

Sérgio Aparecido Cleto

Avaliação do impacto da diálise precoce e diária em pacientes com leptospirose grave com insuficiência renal aguda e necessidade de ventilação mecânica invasiva; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências) - Coordenadoria de Controle de Doenças,; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

Roberto de Souza Moreira

Estudo do peptídeo mimético 4F da apolipoproteína A1 na função renal e cardíaca de ratos submetidos à progressão da doença renal crônica; 2017; Tese (Doutorado em nefrologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

Lectícia Barbosa Jorge

Deficiência de Klotho em disfunção de múltiplos órgãos relacionada à sepse em camundongos; 2017; Tese (Doutorado em nefrologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

Sérgio Aparecido Cleto

Estudo do impacto de diferentes métodos de terapia renal substitutiva na leptospirose grave na UTI do Instituto de Infectologia Emílio Ribas; 2016; Tese (Doutorado em Doutorado) - Instituto de Infectologia Emílio Ribas,; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

FERNANDA OLIVEIRA COELHO

Efeitos renais da exposição crônica a nicotina em camundongos com deficiência de Klotho; 2015; Tese (Doutorado em Nefrologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

Camila Eleuterio Rodrigues

Células-tronco provenientes de cordão umbilical humano atenuam a senescência renal induzida por injúria renal aguda secundária à lesão de isquemia e reperfusão renal em ratos; 2015; Tese (Doutorado em nefrologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

Ana Carolina de Bragança Viciana

Estudo da deficiência de vitamina D no modelo de isquemia/reperfusão renal em ratos; 2014; Tese (Doutorado em nefrologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

Talita Rojas Cunha Sanches

Vias intracelulares da ação do Sildenafil no diabetes insipidus induzido pelo lítio; 2012; Tese (Doutorado em Faculdade de Medicina) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

Ceila Maria Sant'Ana Málaque

Estudo da ação do veneno de Tityus serrulatus sobre a expressão de transportadores de sódio e água em epitélio alveolar de rato; 2012; Tese (Doutorado em Faculdade de Medicina) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

Ana Carolina Cavalcanti Pessoa de Souza

Ação protetora da eritropoietina na injúria renal aguda em modelo experimental de sepse; 2010; Tese (Doutorado em Faculdade de Medicina) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

CRISTIANNE DA SILVA ALEXANDRE

As células de linhagem negativa (Lin-) de medula óssea atenuam a progressão da doença renal crônica; 2008; Tese (Doutorado em Faculdade de Medicina) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

Talita Rojas Cunha Sanches

2017; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Lucia da Conceicao Andrade;

Nadielle Queiroz da Silva

Investigação de hiponatremia em pacientes HIV/AIDS internados na UTI do Instituto de Infectologia Emílio Ribas; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica) - Instituto de Infectologia Emílio Ribas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

Karin Regina Kolbe

A hipocalemia paradoxal a acidose metabólica na doença meningocócica é resultado do aumento da excreção urinária de potássio?; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica) - Instituto de Infectologia Emílio Ribas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

Daniel Licy Gomes de Mello

Uso de Agentes Estimuladores da Eritropoiese no Doente Crítico; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica) - Instituto de Infectologia Emílio Ribas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

Lucy Nagm

Anemia Severa e acidose láctica induzidas pela terapia antirretroviral: relato de dois casos e revisão da literatura; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica) - Instituto de Infectologia Emílio Ribas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

Fabrício Rodrigues Torres de Carvalho

Dosagem de Vitamina D em pacientes criticamente enfermos portadores de HIV; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica) - Instituto de Infectologia Emílio Ribas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

Paula Maciel Santos

AVALIAÇÃO DA HIPOMAGNESEMIA NOS PACIENTES COM LEPTOSPIROSE INTERNADOS NO INSTITUTO DE INFECTOLOGIA EMÍLIO RIBAS; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Infectologia) - Instituto de Infectologia Emílio Ribas; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

Maysa Harumi Yano

Avaliação da Função renal e dos distúrbios hidroeletrolíticos dos pacientes com AIDS em uso de tenofovir admitidos na enfermaria e em acompanhamento ambulatorial no Instituto de Infectologia Emílio Ribas, em São Paulo; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Infectologia) - Instituto de Infectologia Emílio Ribas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

Cleyton Gregory Silva

Acidose láctica em pacientes HIV positivos em uso de terapia antiretroviral com inibidores da transcriptase reversa análogos de nucleosídeo/nucleotídeo: descrição de casos e revisão da literatura; 2006; 47 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Infectologia) - Inst de Infectologia Hosp Emílio Ribas, Fundação de Desenvolvimento Agropecuário; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

Maria Silvia Biagioni Santos

Insuficiência renal aguda em pacientes HIV positivos internados no Instituto de Infectologia Emílio Ribas no período entre maio e agosto de 2006; 2006; 75 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Infectologia) - Inst de Infectologia Hosp Emílio Ribas, Fundação de Desenvolvimento Agropecuário; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

Igor Oliveira da Silva

Avaliação das alterações renais na nefrotoxicidade da Colistina; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

Thiago Macedo Bertão

Avaliação do impacto da injúria renal aguda nos pacientes cirróticos no período peri-transplante hepático; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

Miki Onotera

Avaliação do impacto da injúria renal aguda nos pacientes cirróticos no período peri-transplante hepático; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

Augusto Nishikawa

Injúria Renal Aguda e Exercício Físico; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

Mauro Shigueharu Oide Junior

Efeitos das células hematopoiéticas do cordão umbilical, no pulmão, em lesão renal aguda induzida por isquemia e reperfusão; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

Rodrigo Becco de Souza

Estudo da ação da Terlipressina na função renal e na expressão dos transportadores iônicos de membrana do epitélio renal na síndrome hepatorrenal; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

Adílson Costa Rodrigues Júnior

Estudo dos transportadores de membrana no epitélio pulmonar no modelo de insuficiência renal crônica; Ação da N-Acetilcisteína; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

Talita Rojas Cunha Sanches

ALTERAÇÕES ÓSSEAS EM ANIMAIS TRATADOS COM ACICLOVIR (ACY): PAPEL DA INSUFICIÊNCIA RENAL E DO COTRANSPORTADOR Na-Pi TIPO IIa; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

Adílson Costa Rodrigues Júnior

Insuficiência Respiratória na Leptospirose: Alterações no Transporte de Sódio e Fluído no Epitélio Pulmonar; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

Sebastian Naschold Geiger

Ação do Omeprazol na nefrotoxicidade induzida pela Cisplatina; 2004; 30 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

Alexsandra Davidovici

Transportadores de Membrana no Epitélio Pulmonar na Leptospirose; 2002; 20 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Lucia da Conceicao Andrade;

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Foi orientado por

Antonio Carlos Seguro

Lúcia da Conceição Andrade "A Hipercolesterolemia Como Fator Agravante Na Nefrotoxicidade do Contraste Radiológico: Papel Protetor da L-Arginina"; Fmusp; 1998; Tese (Doutorado em Nefrologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonio Carlos Seguro;

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Projetos de pesquisa

  • 2012 - 2014

    Investigação de hiponatremia em pacientes HIV/AIDS internados na UTI do Instituto de Infectologia Emílio Ribas no período de fevereiro 2012 a outubro de 2013, Descrição: Introdução: Hiponatremia é o distúrbio hidroeletrolítico mais comumente encontrado na prática clínica, e sua frequência é determinada pela definição, frequência da dosagem sérica de sódio e população em estudo. Segundo a Organização Mundial da Saúde (WHO, 2011), há em média 34,2 milhões de pessoas vivendo com Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) em todo o mundo e cerca de 1,7 milhões de mortes relacionadas à Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS). Frente ao impacto na morbimortalidade da hiponatremia, sobretudo àqueles com necessidade de internação em Unidades de Terapia Intensiva (UTIs), é necessário elucidar as principais características deste distúrbio em portadores de AIDS, tendo em vista a frequência e relevância da hiponatremia neste grupo populacional. Objetivos Gerais: Avaliar a frequência de hiponatremia à admissão dos pacientes na Unidade de Terapia Intensiva ? UTI; avaliar a frequência de desenvolvimento de hiponatremia durante a internação na UTI; avaliar as causas da hiponatremia; avaliar se a hiponatremia à admissão, ou desenvolvida durante a internação na UTI, são fatores associados à mortalidade durante internação no hospital.Casuística e Métodos: Estudo individuado, quase experimental, longitudinal, prioritariamente analítico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

  • 2012 - Atual

    Comparação dos efeitos da ressuscitação com Ringer lactato, solução salina hipertônica e terlipressina sobre a função renal em modelo experimental de choque hemorrágico, Descrição: As estratégias terapêuticas empregadas na ressuscitação do choque hemorrágico (CH) são capazes de evitar a morte por hemorragia, mas seus efeitos colaterais podem exacerbar alterações cerebrais causadas pelo colapso circulatório. Além da recuperação hemodinâmica, é essencial que as terapias do CH também restaurem as variáveis cerebrais, evitando-se a ocorrência de lesões neuronais e sequelas neurológicas. Sendo assim, o objetivo do atual estudo é comparar os efeitos da ressuscitação com Ringer lactato (RL), solução salina hipertônica(SSH) e terlipressina(TLP) sobre a perfusão e oxigenação cerebral em modelo experimental de CH. Com este intuito, será induzido o CH em 40 suínos de 20-30 kg, por meio de sangramento volume-controlado, removendo-se 50% da volemia total em 30 minutos. Os animais serão randomizados em quatro grupos, de 10 animais cada, sendo eles o Grupo Controle e os de instituição de estratégias de ressuscitação: Grupo RL, Grupo SSH e Grupo TLP. Os parâmetros hemodinâmicos e de oxigenação sistêmica, os fatores de coagulação, a perfusão e oxigenação cerebral, serão avaliadosnos momentos: basal;imediatamente após o CH; 20 minutos após CH; 30, 60 e 90 minutos após tratamento. Ao final do estudo os animais serão eutanasiados seguindo-se as normas atuais de uso de animais em laboratório de pesquisa e serão coletadas amostras de tecido cerebral para avaliação histopatológica. Os dados serão submetidos à análise de variância para medidas repetidas, seguida pelo testeTukeye t-Student. O grau de significância estabelecido para análise estatística será de p<0,05.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lucia da Conceicao Andrade - Coordenador / antonio carlos seguro - Integrante / Talita Rojas Cunha Sanches - Integrante / Leticia Urbano Cardoso de Castro - Integrante / Luiz Marcelo Sá Malbouisson - Integrante / Keila K Ida - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2012 - Atual

    Estudo fisiopatológico dos transportadores urinários ao longo do nefron em camundongos nocaute para gene Klotho: Importância da proteína klotho no transporte tubular, no mecanismos de acidificação e na concentração e diluição urinária., Descrição: Recentemente foi identificado um gene supressor do envelhecimento, chamado Klotho. Esse gene codifica uma única proteína transmembrana que é expressa no rim e em outros tecidos e funciona como um cofator para a ação do fator de crescimento fibroblástico 23, possuindo assim um papel crítico no metabolismo do fósforo. Estudos recentes demonstram que o Klotho possui um papel renoprotetor em glomerulopatias crônicas e lesão renal aguda de isquemia reperfusão. Animais nocaute para o gene Klotho apresentam hipercalcemia e hiperfosfatemia, excreção aumentada de cálcio, além de aumento da reabsorção de cálcio pelo intestino. Estes achados se devem principalmente a maior concentração de 1,25 vit D encontrada nestes animais. Foi demonstrado também que os níveis séricos de hormônio antidiurético e aldosterona estão aumentados nos animais nocaute para o gene. Pesquisadores mostraram que animais heterozigotos para o gene apresentavam menor volemia que os animais selvagens, sugerindo depleção. Os animais heterozigotos também apresentam níveis pressóricos mais baixos quando comparados aos animais selvagens. Assim nos propomos a estudar o balanço de sódio e água nos animais nocautes e heterozigotos para o gene Klotho.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

  • 2012 - Atual

    Estudo da hipocalemia e da acidose metabólica na doença meningococcica, Descrição: O IIER mantém-se como centro de referência em doença infecciosas e recebe pacientes com suspeita e diagnóstico de meningite de todo o estado de São Paulo. Isso gera um grande número de casos atendidos, desde quadros sem gravidade a pacientes em choque séptico. Essa posição privilegiada permitiu o estudo retrospectivo de distúrbios hidroeletrolíticos após a percepção de que pacientes em estado grave tendiam a desenvolver hipocalemia apesar da extensa lesão tecidual. Devido a esse achado, noso objetivo é avaliar, mediante análise prospectiva, o perfil clínico e laboratorial com ênfase nos distúrbios hidroeletrolíticos e, principalmente, na causa da hipocalemia paradoxal à acidose metabólica, dos pacientes diagnosticados com doença meningocóccica no momento da admissão no IIER. Ainda, correlacionar e confrontar com dados encontrados na literatura e procurar evidências para as alterações encontradas. Os dados serão coletados através de um estudo prospectivo sendo que todos os pacientes, independente de faixa etária, com o diagnóstico suspeito ou confirmado de doença meningocócica serão convidados a participar do estudo, sendo almejado pelo menos 30 pacientes. A análise dos dados será realizada através de dosagem sérica e urinária de eletrólitos e osmolalidade, além da dosagem de TTKG e de exossomas urinários com o objetivo de detectar se realmente há aumento da excreção urinária de potássio e as possíveis causas para este aumento. Serão incluídos na análise dos dados os paciente com diagnóstico confirmado de doença meningocócica através dos seguintes métodos: bacterioscopia no líquor, cultura no líquor ou sangue, contraimunoeletroforese e reação em cadeia da polimerase no líquor ou sangue, isolamento da bactéria na biópsia de lesões purpúricas quando presentes. A dosagem dos exossomas urinários será realizado no Laboratório de Investigações Médicas 12 (LIM 12) através do seguinte método: à admissão, duas amostras de urina serão coletadas, sendo uma. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

  • 2012 - Atual

    Avaliação da terapia com células-tronco mesenquimais na doença renal crônica em cães - Auxílio Temático, Descrição: Até o momento, poucas são as terapias disponíveis para evitar a progressão da doença renal, tanto em humanos quanto em animais. O uso de inibidores da enzima de conversão da angiotensina, o controle da pressão arterial e a dieta hipoprotéica e hipofosfórica são, até o momento, as únicas terapias recomendadas. A doença renal crônica (DRC) dos cães se assemelha muito à humana, e observa-se a freqüência progressiva do diagnóstico nesta espécie. Os aspectos fisiopatológicos da doença também são similares aos observados no homem. Apesar dos esforços atuais, quando o animal atinge os estágios avançados da doença, na maioria das vezes, a eutanásia é recomendada. Recentemente demonstramos em ratos, em modelo experimental de DRC (modelo 5/6), diminuição da progressão da doença renal com o uso de células-tronco. Neste estudo, as células hematopoiéticas de linhagem negativa foram injetadas em veia caudal, no 15º dia após a nefrectomia. Após 60 dias da nefrectomia, demonstrou-se melhora da proteinúria, melhora importante da esclerose glomerular, da anemia, da infiltração de células imunes e da expressão da proteína-1 quimioatraente de monócitos (MCP-1). Após 120 dias da nefrectomia, o grupo que recebeu a terapia celular apresentou melhora significativa na função renal (medida por clearance de inulina). A proposta do presente estudo é verificar se a administração de células-tronco mesenquimais (CTM), retiradas de cordão umbilical humano, em cães com DRC nos estágios 2 e 3 pode trazer benefícios no sentido de minimizar a velocidade de progressão da doença renal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucia da Conceicao Andrade - Coordenador / ana carolina de bragança - Integrante / antonio carlos seguro - Integrante / Rildo Volpini - Integrante / Talita Rojas Cunha Sanches - Integrante / Maria Heloisa Massola Shimizu - Integrante / Denise Saretta Schwartz - Integrante / Franklin de Almeida Sterman - Integrante / Irene de Lourdes Noronha - Integrante / Marcelo Zugaib - Integrante / Mitika Kuribayashi Hagiwara - Integrante / Niels Olsen Saraiva Câmara - Integrante / Rosana Pulcineli Vieira Francisco - Integrante / Márcia Mery Kogika - Integrante.Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2014

    Estudo da deficiência de vitamina D em modelo de isquemia/reperfusão renal em ratos, Descrição: A injúria renal aguda (IRA) é caracterizada pelo aumento reversível da concentração de creatinina e de resíduos de produtos nitrogenados no sangue e pela inabilidade do rim em regular fluido e eletrólitos adequadamente (1). As taxas de mortalidade entre pacientes com IRA continuam inaceitavelmente altas. A lesão de isquemia/reperfusão renal ainda é a maior causa de injúria renal aguda (2). A isquemia leva a interrupção do fluxo sanguíneo para as células resultando em hipoxia ou anoxia que imediatamente reduz os citocromos mitocondriais e interrompe a fosforilação oxidativa. Durante o processo isquêmico, a falta de oxigênio leva a degeneração e morte celular como a degradação e diminuição dos níveis de adenosina trifosfato (ATP), levando a um prejuízo da função normal celular e interferindo nos processos de recuperação. Nos rins, as células epiteliais edemaciadas contribuem para a obstrução da luz tubular. Como conseqüência da depleção do ATP ocorre ruptura e desorganização do citoesqueleto, associado com a perda da polaridade (3,4). As mudanças fisiopatológicas que são responsáveis pela lesão pós-isquêmica renal e que afetam as funções renais na IRA continuam pouco conhecidas. É sabido que a IRA é causada por um processo multifatorial, e que a prevenção e o tratamento precoce continuam sendo a melhor escolha terapêutica (2).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucia da Conceicao Andrade - Coordenador / A. C. SEGURO - Integrante / Rildo Aparecido Volpini - Integrante / ana carolina de bragança - Integrante / Talita Rojas Cunha Sanches - Integrante / Daniela Canale - Integrante.Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1

  • 2011 - Atual

    Efeitos das células tronco provenientes de medula óssea em lesão renal aguda induzida por isquemia e reperfusão e em órgãos à distância, Descrição: 1. Avaliar se a terapia com células tronco é capaz de proteger os rins e os órgãos à distância (principalmente fígado, pulmões, coração e microcirculação) contra a agressão gerada pelo insulto de isquemia e reperfusão renal; 2. Avaliar se há diferença de mortalidade entre os animais que recebem diferentes tipos de células tronco ou placebo após lesão de isquemia e reperfusão renal; 3. Avaliar se há diferença quanto ao benefício entre a infusão de células tronco hematopoiéticas ou mesenquimais da medula óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucia da Conceicao Andrade - Coordenador / Maria Heloísa Massola Shimizu - Integrante / Rildo Aparecido Volpini - Integrante / Seguro, Antonio C - Integrante / Camila Eleutério Rodrigues - Integrante.

  • 2011 - Atual

    Estudo dos efeitos da nicotina em animais heterozigotos para o gene Klotho na isquemia e reperfusão renal, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucia da Conceicao Andrade - Coordenador / Lecticia Jorge - Integrante / Sanches, Talita Rojas - Integrante / Fernanda de Oliveira Coelho - Integrante.Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2010 - 2014

    Estudo da apolipoproteína A-I na função renal e cardíaca no modelo de sepse em ratos, Descrição: O tratamento com a apoA-I mimetic pepídeo 4F tem mostrado benefícios em vários estudos (0). O mecanismo de proteção se dá através da inibição da resposta inflamatória sistêmica, diminuindo a morbidade e mortalidade na sepse (01). A diminuição do HDL no plasma durante o processo infeccioso tem facilitado o aumento de mediadores inflamatórios acarretando em disfunção de múltiplos órgãos, e portanto piora do prognóstico. Estudos demonstraram que o uso da apoA-I 4F leva a um aumento do HDL no plasma e diminuição de mediadores inflamatórios principalmente a interleucina 6 (). Apesar dos tratamentos com antimicrobianos de ampla cobertura para bactérias,vírus,fungos e protozoários, a sepse continua sendo uma das principais causas de morte na unidade de terapia intensiva nos E.U.A (). A ativação de leucócitos na infecção induz o aumento de citocinas pró-inflamatórias que na fase aguda provoca uma desregulação do sistema imune e propagação da resposta inflamatória sistêmica com distúrbio de coagulação,disfunção intravascular e hemodinâmica (0).A síndrome de disfunção de múltiplos órgãos (MODS) pode evoluir para o choque séptico causando a insuficiência cardíaca e a injúria renal aguda. Isto é provocado pela liberação de LPS (endotoxinas) liberado por bactérias principalmente gram-negativas (o mais comuns nas doenças infecciosas em hospitais) e também por bactérias gram-positiva com a liberação da LPS (citocinas) incluindo exotoxinas,peptideoglicano e ácido lipoproteico como fatores que se ligam aos receptores nas células-alvos e ativa a cascata inflamatória. Apolipoproteína AI (apo AI), na sepse, exerce efeitos antiinflamatórios e antioxidantes. Sabe-se que a redução sérica do HDL é um preditor de mau prognóstico enquanto o seu aumento reduz as complicações associadas com endotoxinas e representa uma importante meta terapêutica. Existem vários peptídeos da apo AI. Somente dois tipos de Apo A1 (apo-1 4F e apo-1 5F) atu. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lucia da Conceicao Andrade - Coordenador / A. C. SEGURO - Integrante / Talita Rojas Cunha Sanches - Integrante / Maria Heloísa Massola Shimizu - Integrante / Rildo Aparecido Volpini - Integrante / roberto de souza moreira - Integrante., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

  • 2009 - 2012

    Estudo das alterações pulmonares no escorpionismo em modelo experimental, Descrição: Dentre os animais peçonhentos, os escorpiões são os agentes que causam maior número de acidentes no Brasil. O gênero considerado de importância médica no pais é o Tityus, sendo a espécies serrulatus aquelas associada aos acidentes mais graves. A letalidade dos acidentes é maior na faixa etária pediátrica, alcançando 1 % em crianças de 0 a 4 anos. O veneno dos escorpiões do gênero Tityus atuam sobre os canais de Na+, estimulando sua ativação ou retardando sua inativação, levando a despolarização de membranas das células excitáveis do organismo e liberação maciça de catecolaminas e acetilcolina. Em geral, após a picada observa-se no local dor, muitas vezes de forte intensidade, eritema e sudorese. Casos com manifestações sistêmicas, decorrente da hiperatividade do SNA podem ocorrer, especialmente em crianças, podendo ser observados sudorese, náuseas, vômitos, taquicardia, taquipnéia, sialorréia, tremores, espasmos musculares, bradicardia, bradipnéia, arritmias cardíaca, edema agudo de pulmão, insuficiência cardíaca e choque. Testes bioquímicos mostram hiperglicemia, hiperamilasemia, hiponatremia, hipocalemia elevação de CPK, CK-MB, DHLe Troponina. Neste estudo, veneno bruto de T. serrulatus foi injetado via ip com objetivo de observar envenenamento sistêmico semelhante ao apresentado em casos graves ocorridos em humanos. Após injeção de 3,8 mg/Kg do veneno os ratos apresentaram, alguns já a partir de 30 minutos, manifestações como aumento da secreção lacrimal, sudorese, sialorréia, dispnéia e cianose. Após uma hora de observação os ratos foram anestesiados e através da canulação da aorta, foi colhido sangue e separado o plasma para testes bioquímicos. Nos exames laboratoriais apenas a Uréia mostrou-se alterada em relação ao controle ((C: 39,4±2,4 X V: 51,8±3,5mg/dL; p: 0,0360), provavelmente devido as perdas insensíveis decorrentes da intensa sudorese e sialorréia apresentadas pelos animais. A partir do modelo estabelecido, será estudado o efeito da administração. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucia da Conceicao Andrade - Coordenador / A. C. SEGURO - Integrante / Talita Rojas Cunha Sanches - Integrante / Ceila M S Malaque - Integrante / Rildo Aparecido Volpini - Integrante / ana carolina de bragança - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

  • 2007 - Atual

    Estudo do impacto de diferentes métodos de terapia renal substitutiva na Leptospirose grave na UTI do Instituto de Infectologia Emílio Ribas, Descrição: A forma mais grave da Leptospirose, conhecida também como Síndrome de Weil, pode ser caracterizada por injúria pulmonar grave ou insuficiência renal aguda (IRA); e quando estão associadas há um aumento da mortalidade. Estudos têm demonstrado que a dose da diálise pode afetar o prognóstico e a evolução dos pacientes em sepse. Entretanto o estudo desta população em sepse é muito difícil, pois existe uma variabilidade muito grande das características destes pacientes e das doenças associadas como, por exemplo, pacientes com distúrbios hematológicos, bronquíticos, portadores de insuficiência cardíaca, portadores de AIDS, hepatopatas, etc. É sabido que o aumento da dose de diálise melhora as condições metabólicas e os distúrbios hidroeletrolíticos. Os pacientes com leptospirose constituem uma população homogênea geralmente sem comorbidades associadas, portanto se apresentando então como um modelo ideal para testar esta hipótese. Recentemente, avaliamos os efeitos da dose de hemodiálise nesta população utilizando a hemodiálise clássica ou de baixa eficiência (SLED) comparando dois grupos tratados durante períodos diferentes. Nós preconizamos que a hemodiálise diária e precoce, associada ao uso de antibiótico são as melhores medidas terapêuticas na leptospirose grave. Nos propomos a estudar agora se diferentes métodos (hemodiálise ou hemofiltração) poderiam interferir na evolução e mortalidade destes pacientes com leptospirose grave.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucia da Conceicao Andrade - Integrante / A. C. SEGURO - Coordenador / Sergio Cleto - Integrante / Ceila M S Malaque - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2010

    1. INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA EM MODELO EXPERIMENTAL DE SEPSIS: FATORES DE PROTEÇÃO, Descrição: The pathophysiology of sepsis involves complex cytokine and inflammatory mediator networks, a mechanism to which NFKB activation is central. eNOS downregulation contributes to sepsis-induced endothelial dysfunction. EPO has emerged as a major tissue-protective cytokine in the setting of stress, including sepsis, and has an eNOS-mediated vascular protective effect. We investigated the role of EPO in sepsis-related AKI using a cecal ligation and puncture (CLP) model. Wistar rats were divided into three groups: control (n =5); CLP (n=7); and CLP+EPO (n=7). EPO (4000UI/kgBW, ip) was administrated 24h and 1h before CLP. We measured arterial blood pressure, creatinine clearance (Ccr), serum lactate, and interstitial area 48h after CLP. Immunohistochemical staining (for NF- B) and immunoblotting (for e-NOS) were performed in kidney tissue. Inulin clearance (Cin, ml/min100gBW, n=6/group) was measured at 24h after surgery. In CLP+EPO rats, Ccr improved, as confirmed by Cin at 24h after surgery (CLP: 0.43 0.08 vs. CLP+EPO: 0.99 0.12, p<0.01). EPO treatment corrected anemia, as well as normalizing lactate, MAP and fractional interstitial area. In conclusion, EPO renoprotection is dependent on eNOS activation and is partly due to inhibition of the inflammatory response via downregulation of NF- B. Our findings provide a novel description of the mechanisms by which sepsis causes AKI. (Supported by FAPESP, CNPq). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucia da Conceicao Andrade - Coordenador / A. C. SEGURO - Integrante / Talita Rojas Cunha Sanches - Integrante / Maria Heloísa Massola Shimizu - Integrante / Ana Carolina Cavalcanti Pessoa de Souza - Integrante / Rildo Aparecido Volpini - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2006 - 2009

    Sildenafil Reduces Polyuria in Rats with Lithium-Induced NDI., Descrição: Lithium-treated patients often present urinary concentrating defect and polyuria, a condition known as nephrogenic diabetes insipidus (NDI). Sildenafil, a phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitor, elevates intracellular cyclic guanosine monophosphate (cGMP) levels, leading to plasma membrane accumulation of aquaporin 2 (AQP2). Even without vasopressin receptor activation, PDE inhibitors are known to induce AQP2 membrane insertion by activating a parallel cGMP-mediated signal transduction pathway. We investigated the effect of sildenafil on renal expression of AQP2, UT-A1, sodium/hydrogen exchanger 3 (NHE3), type 1 bumetanide-sensitive Na-K-2Cl cotransporter (NKCC2), epithelial sodium channel alpha subunit (α-ENaC) and eNOS. For 4 weeks, Wistar rats received lithium (Li, 40 mmol/kg food) or not (control), some receiving, in weeks 2-4, lithium and sildenafil (200 mg/kg food) or sildenafil alone (Li+Sil or Sil). In Li+Sil rats, urine output and free water clearance were markedly lower, whereas urine osmolality was higher. Semiquantitative immunoblotting revealed the following: in Li+Sil rats, AQP2 expression was partially normalized, UT-A1 expression was completely normalized, and eNOS was completely normalized; NKCC2 and NHE3 expression were significantly higher in Li rats than in control rats; and α-ENaC protein expression was unaltered in all groups. Inulin clearance was normal in all groups. There was a tendency toward higher levels of cGMP in Li+Sil rats. Sildenafil completely reversed the lithium-induced increase in renal vascular resistance. We conclude that, in experimental lithium-induced NDI, sildenafil reduces polyuria, increases urinary osmolality, and decreases free water clearance via upregulation of renal AQP2 and UT-A1. Sildenafil reverses the Li-induced increase in renal vascular resistance, via regulation of eNOS protein expression. Sildenafil treatment could be beneficial in patients with lithium-induced NDI. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucia da Conceicao Andrade - Coordenador / A. C. SEGURO - Integrante / Talita Rojas Cunha Sanches - Integrante / Maria Heloísa Massola Shimizu - Integrante / Rildo Aparecido Volpini - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

  • 2006 - 2009

    Lineage-Negative Bone Marrow Cells Protect Against Chronic, Descrição: Progressive renal failure continues to be a challenge. The use of bone marrow cells represents a means of meeting that challenge. We used lineage-negative (Lin(-)) cells to test the hypothesis that Lin(-) cell treatment decreases renal injury. Syngeneic Fischer 344 rats were divided into four groups: sham (laparotomy only, untreated); Nx (five-sixth nephrectomy and untreated); NxLC1 (five-sixth nephrectomy and receiving 2 x 10(6) Lin(-) cells on postnephrectomy day 15); and NxLC3 (five-sixth nephrectomy and receiving 2 x 10(6) Lin(-) cells on postnephrectomy days 15, 30, and 45). On postoperative day 16, renal mRNA expression of interleukin (IL)-1beta, tumor necrosis factor-alpha, and IL-6 was lower in NxLC rats than in Nx rats. On postnephrectomy day 60, NxLC rats presented less proteinuria, glomerulosclerosis, anemia, renal infiltration of immune cells, and protein expression of monocyte chemoattractant protein-1, as well as decreased interstitial area. Immunostaining for proliferating cell nuclear antigen showed that, in comparison with sham rats, Nx rats presented greater cell proliferation, whereas NxLC1 rats and NxLC3 rats presented less cell proliferation than did Nx rats. Protein expression of the cyclin-dependent kinase inhibitor p21 and of vascular endothelial growth factor increased after nephrectomy and decreased after Lin(-) cell treatment. On postnephrectomy day 120, renal function (inulin clearance) was significantly better in Lin(-) cell-treated rats than in untreated rats. Lin(-) cell treatment significantly improved survival. These data suggest that Lin(-) cell treatment protects against chronic renal failure.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucia da Conceicao Andrade - Coordenador / A. C. SEGURO - Integrante / Talita Rojas Cunha Sanches - Integrante / Cristiane C S Alexandre - Integrante / Maria Heloísa Massola Shimizu - Integrante / Rildo Aparecido Volpini - Integrante / Niels Olsen Saraiva Câmara - Integrante / Patricia Semedo - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 1

  • 2006 - 2009

    Sildenafil Reduces Polyuria in Rats with Lithium-Induced NDI., Descrição: Lithium-treated patients often present urinary concentrating defect and polyuria, a condition known as nephrogenic diabetes insipidus (NDI). Sildenafil, a phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitor, elevates intracellular cyclic guanosine monophosphate (cGMP) levels, leading to plasma membrane accumulation of aquaporin 2 (AQP2). Even without vasopressin receptor activation, PDE inhibitors are known to induce AQP2 membrane insertion by activating a parallel cGMP-mediated signal transduction pathway. We investigated the effect of sildenafil on renal expression of AQP2, UT-A1, sodium/hydrogen exchanger 3 (NHE3), type 1 bumetanide-sensitive Na-K-2Cl cotransporter (NKCC2), epithelial sodium channel alpha subunit (α-ENaC) and eNOS. For 4 weeks, Wistar rats received lithium (Li, 40 mmol/kg food) or not (control), some receiving, in weeks 2-4, lithium and sildenafil (200 mg/kg food) or sildenafil alone (Li+Sil or Sil). In Li+Sil rats, urine output and free water clearance were markedly lower, whereas urine osmolality was higher. Semiquantitative immunoblotting revealed the following: in Li+Sil rats, AQP2 expression was partially normalized, UT-A1 expression was completely normalized, and eNOS was completely normalized; NKCC2 and NHE3 expression were significantly higher in Li rats than in control rats; and α-ENaC protein expression was unaltered in all groups. Inulin clearance was normal in all groups. There was a tendency toward higher levels of cGMP in Li+Sil rats. Sildenafil completely reversed the lithium-induced increase in renal vascular resistance. We conclude that, in experimental lithium-induced NDI, sildenafil reduces polyuria, increases urinary osmolality, and decreases free water clearance via upregulation of renal AQP2 and UT-A1. Sildenafil reverses the Li-induced increase in renal vascular resistance, via regulation of eNOS protein expression. Sildenafil treatment could be beneficial in patients with lithium-induced NDI. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lucia da Conceicao Andrade - Coordenador / A. C. SEGURO - Integrante / Talita Rojas Cunha Sanches - Integrante / Maria Heloísa Massola Shimizu - Integrante / Rildo Aparecido Volpini - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

  • 2006 - 2007

    7. Estudo das alterações pulmonares na insuficiência renal crônica em modelo de ablação 5/6, Descrição: -acetilcisteína (NAC) é um antioxidante que protege os animais da insuficiência renal aguda isquêmica, por contraste radioiodados e outras drogas nefrotóxicas. N-acetilcisteína (NAC) também se mostrou protetor na lesão renal crônica. Em nosso laboratório, através do estudo do modelo de ablação 5/6, demonstrou-se que animais tratados com NAC apresentaram menor progressão da perda de função renal, assim como redução de pressão arterial e proteinúria. Isso evidencia um possível papel do NAC na prevenção de gromeruloesclerose e perda de função renal em pacientes com doença renal crônica. Sabe-se que o tecido pulmonar, assim como qualquer outro tecido do corpo humano, é susceptível ao stresse oxidativo. Devido à relevância do tema e devido aos poucos estudos sobre estas alterações pulmonares na insuficiência renal crônica, iniciamos as pesquisas sobre o assunto em nosso laboratório. Estudamos no modelo de insuficiência renal crônica as alterações dos transportadores de sódio, bomba Na/K-ATPase e aquaporina 5 no tecido pulmonar. Não sabemos qual seria os mediadores envolvidos na diminuição da expressão da proteína ENaC na insuficiência renal crônica. Entretanto a N-acetilcisteína foi capaz de reverter completamente esta diminuição. Portanto acreditamos que exista uma forte participação do stress oxidativo neste mecanismo de lesão.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Lucia da Conceicao Andrade - Coordenador / A. C. SEGURO - Integrante / Adilson Costa Rodrigues Junior - Integrante / Maria Heloísa Massola Shimizu - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2005 - 2009

    11. Rosiglitazone Prevents Sirolimus-Induced Hypomagnesemia, Hypokalemia and Downregulation of NKCC2 Protein Expression., Descrição: Sirolimus, an antiproliferative immunosuppressant, induces hypomagnesemia and hypokalemia. Rosiglitazone activates renal sodium- and water-reabsorptive pathways. We evaluated whether sirolimus induces renal wasting of magnesium and potassium, attempting to identify the tubule segments in which this occurs. We tested the hypothesis that reduced expression of the cotransporter NKCC2 forms the molecular basis of this effect and evaluated the possible association between increased urinary excretion of magnesium and renal expression of the epithelial Mg2+ channel TRPM6. We then analyzed whether rosiglitazone attenuates these sirolimus-induced tubular effects. Wistar rats were treated for 14 days with sirolimus (3 mg/kg BW in drinking water), with or without rosiglitazone (92 mg/kg BW in food). Protein abundance of NKCC2, AQP2 and TRPM6 were assessed using immunoblotting. Sirolimus-treated animals presented no change in glomerular filtration rate or renal blood flow, although there were marked decreases in plasma potassium and magnesium. Sirolimus treatment reduced expression of NKCC2, and this was accompanied by greater urinary excretion of sodium, potassium and magnesium. In sirolimus-treated animals, AQP2 expression was reduced. Expression of TRPM6 was increased, which might represent a direct stimulatory effect of sirolimus or a compensatory response. The finding that rosiglitazone prevented or attenuated all sirolimus-induced renal tubular defects has potential clinical implications.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucia da Conceicao Andrade - Coordenador / A. C. SEGURO - Integrante / Talita Rojas Cunha Sanches - Integrante / Cristianne da Silva Alexandre - Integrante / Maria Heloísa Massola Shimizu - Integrante / ana carolina de bragança - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2005 - 2007

    5. Estudo da ação da Terlipressina na função renal e na expressão dos transportadores iônicos de membrana do epitélio renal na síndrome hepatorrenal, Descrição: A síndrome hepatorrenal é caracterizada pelo aparecimento de insuficiência renal nos pacientes com hepatopatia grave, nos quais não existem causas morfológicas nem funcionais intrínsecas para a falência renal. Há intensa vasoconstrição renal e diminuição da excreção renal de sódio. Estudos demonstram alteração da expressão de transportadores renais. A administração de Terlipressina aumenta a pressão arterial, a filtração glomerular renal e a produção de urina em pacientes com SHR. Seu uso associado à albumina reduziu a mortalidade e a necessidade da introdução da diálise. Avaliar alterações bioquímicas decorrentes da administração de terlipressina em animais com síndrome hepatorrenal. Os ratos foram colocados em gaiolas metabólicas em três momentos para coleta de urina, medidas de ingesta hídrica e peso. Foram formados 3 grupos de animais: hepatorrenal com uso de terlipressina (HR+T), hepatorrenal com uso de salina (HR) e não hepatorrenais, ou controle (C). A bilirrubina está maior no grupo de animais hepatopatas, dado o modelo de ligadura do colédoco. Demonstrando a redução da função hepática do grupo operado, a albumina está significativamente menor em relação ao grupo que não sofreu ligadura do colédoco. Neste gráfico, observamos que o sódio plasmático do grupo HR é significativamente menor que o grupo C, e que no grupo HR+T, o sódio plasmático retoma a valores não significativamente diferente do grupo C. Observamos que a infusão de terlipressina aumenta significativamente a PA média no grupo HR+T. Não se verifica aumento da PA média após a infusão da mesma quantidade de volume de salina grupo C. Com o uso da terlipressina houve uma importante diminuição da expressão do cotransportador NKCC2. Isto poderia explicar o aumento da natriurese e diurese após a administração da terlipressina. Observamos também que não ocorre alterações da expressão deste transportador no modelo de hepato-renal. Como já observado em outros estudos, existe uma diminuição da expressão. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Lucia da Conceicao Andrade - Coordenador / A. C. SEGURO - Integrante / Talita Rojas Cunha Sanches - Integrante / Rodrigo Becco Souza - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

  • 2003 - 2007

    10. Door-to-dialysis time and daily hemodialysis in patients with leptospirosis: impact on mortality, Descrição: Leptospirosis is a public health problem, the severe form of which (Weil's disease) includes acute respiratory distress syndrome, typically accompanied by acute kidney injury (AKI), and is associated with high mortality rates. Recent evidence suggests that dialysis dosage affects outcomes in critically ill patients with sepsis-induced AKI. However, this population varies widely in terms of age, gender, and concomitant conditions, making it difficult to determine the appropriate timing (door-to-dialysis time) and dialysis dosage. DESIGN, SETTING, PARTICIPANTS, AND MEASUREMENTS: It is logical to assume that increasing the dialysis dosage would minimize uremic complications and improve outcomes in such patients. Patients with Weil's disease constitute a homogeneous population and are typically free of comorbidities, therefore presenting an ideal model in which to test this assumption. RESULTS: The effects of dialysis dosage were evaluated in this population, with the use of either classic or slow low-efficiency hemodialysis, and two periods/treatment plans were compared: 2002 to 2003/delayed, alternate-day dialysis (DAdD group; n = 15) and 2004 to 2005/prompt and daily dialysis (PaDD group; n = 18). Age, gender, AKI severity, APACHE score, serum urea, and time to recovery of renal function were assessed. All patients received vasoactive drugs (because of hemodynamic instability) and were on mechanical ventilation (because of acute respiratory distress syndrome). Mean serum urea during the dialysis period was significantly lower in the PaDD group than in the DAdD group. Of the PaDD group patients, three (16.7%) died, compared with 10 (66.7%) of the DAdD group patients. CONCLUSIONS: On the basis of this result, it is believed that alternate-day hemodialysis is no longer appropriate for critically ill patients with Weil's disease.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lucia da Conceicao Andrade - Coordenador / A. C. SEGURO - Integrante / Sergio Cleto - Integrante., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

  • 2003 - 2005

    6. Bone alterations in rats treated with acyclovir: the roles played by renal insufficiency and by the type IIa Na/Pi cotransporter, Descrição: Phosphate is the principal component in bone matrix mineralization. It is known that the type IIa Na/Pi (Npt2) cotransporter is expressed in osteoclasts, and that Npt2-knockout animals develop hypophosphatemia and bone alterations. In a previous study, we demonstrated that treatment with acyclovir caused a significant reduction in expression of the Npt2 cotransporter in the apical membrane of the proximal tubule, leading to increased urinary excretion of phosphorous, as well as to renal insufficiency and polyuria. The animals studied also developed hypophosphatemia and hypercalcemia. The objective of the present study was to determine whether acyclovir treatment also reduces Npt2 expression in osteoclasts, and, if so, which bone alterations would accompany such a reduction. Male Wistar rats were evaluated after 17 days of intraperitoneal administration of acyclovir (100 mg/kg/day). Metabolic cage studies were performed in order to measure creatinine clearance, urinary volume and urinary phosphorous, as well as plasma concentrations of phosphorous and calcium. To determine Npt2 expression in bone, Northern blot studies were conducted using RNA extracted from rat tibias, and rat femurs were submitted to histomorphometric studies. Our results show that expression of the messenger RNA of the Npt2 cotransporter in acyclovir-treated animals was only 29.2% of that seen in the controls, showing that acyclovir significantly reduces gene expression of this cotransporter. In conclusion, we found that acyclovir induced a significant reduction in the genetic expression of the Npt2 cotransporter in bone. We observed a reduction in trabecular volume, and, in contrast to what is seen in Npt2-knockout animals, we found no reduction in the amount of surface area covered by osteoclasts. Therefore, the bone alterations found may be attributable to the renal insufficiency resulting from inhibition of the Npt2 cotransporter. In order to evaluate the potential bone alterations related to. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Lucia da Conceicao Andrade - Coordenador / Talita Rojas Cunha Sanches - Integrante / Antonio Carlos Seguro - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

  • 2001 - 2006

    4. Leptospirosis leads to dysregulation of sodium transporters in the kidney and lung, Descrição: Leptospirosis is a public health problem worldwide. Severe leptospirosis manifests as pulmonary edema leading to acute respiratory distress syndrome and polyuric acute renal failure (ARF). The etiology of leptospirosis-induced pulmonary edema is unclear. Lung edema clearance is largely affected by active sodium transport out of the alveoli rather than by reversal of the Starling forces. The objective of this study was to profile leptospirosis-induced ARF and pulmonary edema. We inoculated hamsters with leptospires and collected 24-h urine samples on postinoculation day 4. On day 5, the animals were killed, whole blood was collected, and the kidneys and lungs were removed. Immunoblotting was used to determine expression and abundance of water and sodium transporters. Leptospirosis-induced ARF resulted in natriuresis, lower creatinine clearance, and impaired urinary concentrating ability. Renal expression of the sodium/hydrogen exchanger isoform 3 and of aquaporin 2 was lower in infected animals, whereas that of the Na-K-2Cl cotransporter NKCC2 was higher. Leptospirosis-induced lesions, predominantly in the proximal tubule, were responsible for the polyuria and natriuresis observed. The polyuria might also be attributed to reduced aquaporin 2 expression and the attendant urinary concentrating defect. In the lungs, expression of the epithelial sodium channel was lower, and NKCC1 expression was upregulated. We found that leptospirosis profoundly influences the sodium transport capacity of alveolar epithelial cells and that impaired pulmonary fluid handling can impair pulmonary function, increasing the chance of lung injury. Greater knowledge regarding sodium transporter dysregulation in the lungs and kidneys can provide new perspectives on leptospirosis treatment.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Lucia da Conceicao Andrade - Coordenador / A. C. SEGURO - Integrante / Adilson Costa Rodrigues Junior - Integrante / Talita Rojas Cunha Sanches - Integrante / Rodrigo Becco Souza - Integrante / Rodrígues, Adilson C. - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 2

  • 2001 - 2004

    3. Renal effects of N-acetylcysteine in patients at risk for contrast nephropathy: decrease in oxidant stress-mediated renal tubular injury., Descrição: N-Acetylcysteine has been shown to protect against contrast nephropathy, although the mechanisms underlying such an effect are unclear. Surprisingly, studies have shown that post-radiocontrast renal function actually improves in chronic renal failure patients receiving N-acetylcysteine. However, there have been no studies investigating the cause of this improvement. METHODS: In a double-blind, placebo-controlled study, 24 patients (aged 65+/-2 years) suffering from stable mild-to-moderate renal insufficiency and undergoing elective coronary angiography were randomized to receive either placebo or N-acetylcysteine. All received similar hydration. Renal function parameters were assessed 48 h before and 48 h after radiocontrast administration. Urinary 15-isoprostane F2(t), a specific marker of oxidative stress, was measured immediately before and after the procedure. Expression of urinary alpha-glutathione S-transferase protein, a specific proximal tubular injury marker, was assessed after the procedure. RESULTS: Comparing creatinine clearance values before and after angiography, a significant increase was seen in N-acetylcysteine patients (44.7+/-4.2 vs 57.2+/-6.3 ml/min/1.73 m(2); P = 0.02), whereas placebo patients presented no change (46.6+/-5.0 vs 46.9+/-4.3 ml/min/1.73 m(2); P = 0.90). After radiocontrast, urinary 15-isoprostane F2(t) levels in placebo patients increased significantly over baseline values (2.9+/-0.7 vs 10.3+/-2.1 ng/mg creatinine; P = 0.007), whereas urinary 15-isoprostane F2(t) levels in N-acetylcysteine patients remained basically unchanged (3.5+/-0.5 vs 4.1+/-0.9 ng/mg creatinine; P = 0.63). Furthermore, N-acetylcysteine treatment led to lower levels of alpha-glutathione S-transferase than did placebo treatment (0.8+/-0.2 vs 2.4+/-0.7 micro g/g; P = 0.046). CONCLUSIONS: In chronic renal failure patients, the improvement in renal function induced by post-radiocontrast administration of N-acetylcysteine is strongly associated with suppression of. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

  • 2001 - 2004

    2. Downregulation of Na-Pi Cotransporter (type IIa), Na-K-2Cl Cotransporter (NKCC2) and Aquaporin 2 Is Responsible for Acyclovir-Induced Polyuria and Hypophosphatemia, Descrição: Acyclovir (ACY) is a useful therapeutic agent for the systemic treatment of herpes virus infection. An increase in urinary phosphate excretion and polyuria has been described. The objective of this study was to analyze the exact mechanism of the urinary-concentrating dysfunction and the increase in phosphaturia associated with ACY. METHODS: We first analyzed 7 (adult and pediatric) non-AIDS cases of encephalitis receiving 15 mg/kg bw/d of intravenous ACY. Fractional phosphate and sodium excretion, urinary potassium volume, and plasma phosphate concentrations were analyzed. Additional studies in rats treated with intraperitoneal ACY (100 mg/kg bw) were also conducted. Animals were maintained in metabolic cages and 24-hour urine samples were collected to measure volume, osmolality, and sodium/potassium/phosphate excretion. Treated rats were also evaluated after 24 hours and 48 hours of water deprivation. Northern hybridization and semiquantitative immunoblotting were performed to evaluate (in both control and treated animals) expression of the cotransporters Na-Pi type IIa (Na-Pi-IIa) and Na-K-2Cl (NKCC2). Semiquantitative immunoblotting was carried out in the kidneys of ACY rats and control rats in order to analyze aquaporin 2 (AQP2) protein expression. RESULTS: Patients started on ACY developed polyuria and hyperphosphatemia after 48 hours. In rats, ACY-induced hyperphosphaturia and hypophosphatemia were accompanied by increased excretion of sodium, potassium, and magnesium, increased urine output, lower urinary osmolality, and a partial urinary concentrating defect. Concurrent downregulation of Na-Pi-IIa and NKCC2 expression was observed. There was also a decrease in medullar expression of the AQP2 collecting duct water channel. CONCLUSION: Downregulation of Na-Pi-IIa appears to play a crucial role in the downregulation of ACY-induced hyperphosphaturia. The accompanying polyuria and urinary-concentrating defect can in part be explained by the downregulation of NKCC. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

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Prêmios

2017

Melhor Tema Livre do Congresso Paulista de Nefrologia 2017, Sociedade Paulista de Nefrologia.

2011

Prêmio Melhor Pesquisa Aplicada "Luis V. Decourt" (segundo lugar), Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo.

2011

Segundo lugar em Tema livre no X Conbresso Brasileiro de Insuficiência Cardíaca, Sociedade Brasileira de Cardiologia.

2007

Prêmio Magaldi- As células Linhagem Negativa (LIN-) de medula óssea atenuam a progressão da doença renal crônica em modelo experimental, Sociedade Paulista de Nefrologia.

2007

Prêmio de Incentivo em Ciência e Tecnologia para o SUS 2007, Ministério da Saúde.

2006

Avaliação do impacto de hemodiálise precoce nos pacientes com síndrome de Weil na UTI do IIER, Coordenadoria de Controle de Doenças-CCD/ Secretaria de Estado da Saúde -São Paulo/SP.

2006

Insuficiència renal aguda em pacienes HIV positivos internados no Instituto de Infectologia Emílio Ribas no período entre maio e agosto de 2006, Centro de Estudos Emílio Ribas.

2005

Prêmio Gregório Santiago Montes - Insuficiência respiratória na Leptospirose: alterações no transporte de sódio e fluido no epitélio pulmonar, comissão Científica dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP.

1997

PREMIACAO COM O TRABALHO EFFICACY OF CONTINUOUS ARTERIO-VENUOUS HEMODIAFILTRATION (CAVHDF) ON THE OUTCOME OF ACUTE RENAL FAILURE AND RESPIRATORY DISTRESS OF A SINGLE DISEASE NO 34TH ERA-EDTA CONGRESS, EM GENEBRA, SUICA, European Dialysis Tranplantation Association.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. , Av Dr. Arnaldo 455, 3o andar, sala 3310, Jd América, 01246-903 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (011) 30667343, Fax: (011) 30882267

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Experiência profissional

  • 2013 - Atual

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 12/2000

      Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.,Treinamentos ministrados, Treinamento aos residentes de nefrologia

    • 01/2000

      Ensino, Nefrologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Curso de Nefrologia para o quarto ano médico

  • 2000 - 2013

    Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Hospital das Clinicas, Carga horária: 20

  • 1994 - 2013

    INSTITUTO DE INFECTOLOGIA EMILIO RIBAS

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: CLF, Carga horária: 20