Tailane Sant'Anna Moreira
Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2004), habilitação em Indústria pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2005), mestrado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2008) e doutorado em Ciências pelo Programa de Engenharia Química da COPPE na Universidade Federal do Rio de Janeiro (2015). Atualmente é Farmacêutica, Responsável técnica, servidora da UFRJ no Laboratório de Controle de Qualidade de Fármacos e Medicamentos e Centro de Equivalência Farmacêutica da UFRJ (EQFAR005) na Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Possui experiência na área de Farmácia, com ênfase em Desenvolvimento e Validação de Metodologia Analíticas, Avaliação de Estabilidade e Produtos de Degradação em fármacos e Medicamentos, Análise Físico-Química e Controle de Qualidade de Medicamentos,Garantia da Qualidade, Equivalência Farmacêutica, Assuntos Regulatórios e Registro de Medicamentos.
Informações coletadas do Lattes em 09/05/2026
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Programa de Engenharia Química (PEQ) / COPPE/UFRJ
2010 - 2015
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Síntese de Nanopartículas por Polimerização Controlada (RAFT) para Vetorização Biodirigida de Tamoxifeno
José Carlos Costa da Silva Pinto. Coorientador: Marcio Nele de Souza e Luis Mauricio Trambaioli R. e Lima. Palavras-chave: Nanopartículas; Polimerização RAFT; Tamoxifeno; Albumina; PMMA.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Tecnologia Farmacêutica. Grande Área: Engenharias / Área: Engenharia Química / Subárea: Processos Industriais de Engenharia Química.
Mestrado em Ciências Farmacêuticas
2006 - 2008
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Desenvolvimento de sistema de liberação transdérmico do antiinflamatório lumiracoxibe: obtenção, avaliação físico-química e estudos de permeação in vitro em peles de modelo animal, Ano de Obtenção: 2008
Valéria Pereira de Sousa.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Lumiracoxibe; Permeação in vitro; Poloxamer; Ácido Oléico.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.
Especialização em Especialização em Farmacologia
2005 - 2005
Associação Brasileira de Farmacêuticos
Título: Terapia combinada no tratamento do câncer colorretal: radioterapia e cetuximab
Orientador: Tereza Sollero Cláudio-da-Silva
Especialização em Habilitação Farmacêutico Industrial
2005 - 2005
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. Ano de Finalização: 2005.
Formação complementar
2014 - 2014
Familiarização operacional do software EXChrom para operação de HPLC. (Carga horária: 8h). , Merck, MERCK S/A, Brasil.
2013 - 2013
Operação Sistema de Cromatografia Gasosa GCMS-QP2010. (Carga horária: 14h). , SINC do Brasil instrumentação Ltda, SINC, Brasil.
2012 - 2012
Configuração e Instalação do Titulador de Karl Fisher Titrino Plus 870. (Carga horária: 6h). , Metrohm Pensalab Instrumentacão Analitica, METROHM, Brasil.
2012 - 2012
Capacitação em Dissolução e Cromatografia. (Carga horária: 16h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.
2012 - 2012
Formação de auditores internos para laboratorios segundo a ISO/IEC17025. (Carga horária: 16h). , Rio Metrologia Rede de Tecnologia e Inovação, RIO METROLOGIA, Brasil.
2012 - 2012
Formação de auditores internos para laboratorios segundo a ISO/IEC17025. (Carga horária: 16h). , Rio Metrologia Rede de Tecnologia e Inovação, RIO METROLOGIA, Brasil.
2011 - 2011
Configuração e Instalação do Titulador Potenciometrico Titrando 905. (Carga horária: 17h). , Metrohm Pensalab Instrumentacão Analitica, METROHM, Brasil.
2011 - 2011
Capacitação na norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2005. (Carga horária: 16h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.
2011 - 2011
Determinação de Incerteza de Medição em Ensaios Químicos. (Carga horária: 32h). , JMS Rio, JMS RIO, Brasil.
2011 - 2011
Workshop de Validação de Métodos Analiticos. (Carga horária: 16h). , Instituto Vital Brasil, VITAL BRASIL, Brasil.
2010 - 2010
Treinamento Inicial do Software ExChrom Eline com interface ao HPLC Agilent. (Carga horária: 24h). , Merck, MERCK S/A, Brasil.
2010 - 2010
Treinamento operacional do Analisador de particulas Mastersizer 2000. (Carga horária: 4h). , Altman S.A. Instrumentação e Comercio, ALTMAN, Brasil.
2009 - 2009
Medição de pH e íons - 780. (Carga horária: 4h). , Metrohm Pensalab, METROHM PENSALAB, Brasil.
2008 - 2008
Operação de sistema de cromatografia líquida. (Carga horária: 20h). , SINC do Brasil instrumentação Ltda, SINC, Brasil.
2008 - 2008
Operação de Espectrofotômetro Infra-vermelho. (Carga horária: 4h). , SINC do Brasil instrumentação Ltda, SINC, Brasil.
2007 - 2007
Validação em Cromatografia. (Carga horária: 8h). , Instituto Internacional de Cromatografia, IIC, Brasil.
2006 - 2006
Espectroscopia por FT/IR, Raman e Microscopia por Imagem. (Carga horária: 8h). , Varian Indústria e Comércio, VARIAN, Brasil.
2006 - 2006
Controle de Qualidade de Medicamentos: Os desafios do novo milênio. (Carga horária: 6h). , Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saude, INCQS, Brasil.
2003 - 2003
Extensão universitária em Introdução à Homeopatia - XXI Semana de Farmácia. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2002 - 2002
Extensão universitária em Metabolismo de Fármacos - XX Semana de Farmácia. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2002 - 2002
Extensão universitária em Tecnologia de Cosméticos - IX Semana da Quimica. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Alemão
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Equivalência Farmacêutica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Assuntos Regulatórios.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmácia.
Participação em eventos
9° Encontro da Farmacopéia Brasileira. 2017. (Encontro).
12º Congresso de Extensão da UFRJ. Convênio Farmacopéia Brasileira/ANVISA e LabCQ para produção de Substâncias Químicas de Referência. 2015. (Congresso).
12º Congresso de Extensão da UFRJ. Centro de Equivalência Farmacêutica e Controle de Qualidade de Medicamentos EQFAR 05 - LabCQ. 2015. (Congresso).
12 Congresso Brasileiro de Polímeros. Incorporação in situ de tamoxifeno em nanoparticulas por polimerizaão RAFT de metacrilato de metila em miniemulsão. 2013. (Congresso).
III Simpósio de pesquisa, ensino e extensão da FF da UFRJ.Centro de equivalencia farmaceutica da UFRJ REBLAS - LabCQ. 2011. (Simpósio).
III Simpósio de pesquisa, ensino e extensão da FF da UFRJ.Centro de Equivalência Farmacêutica (LabCQ) e a Farmacopeia Brasileira. 2011. (Simpósio).
°7 CIFARP Internacional congress of pharmaceutical sciences. POLOXAMER GELS FOR TOPICAL APPLICATION OF LUMIRACOXIB: INFLUENCE OF OLEIC ACID ON RHEOLOGY AND IN VITRO RELEASE STUDIES. 2009. (Congresso).
II Simpósio Interno de Pesquisa, Ensino e Extensão da Faculdade de Farmácia UFRJ.Efeito do ácido oléico na permeação cutânea do antiinflamatório lumiracoxibe a partir de gel de poloxamer como sistema de liberação. 2009. (Simpósio).
5° Riopharma. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para identificação e determinação de teor de lumiracoxibe.. 2007. (Congresso).
6° CIFARP Internacional congress of pharmaceutical sciences. Transdermal delivery system for lumiracoxib: obtention, physical chemical evaluation and rheological studies.. 2007. (Congresso).
Evento comemorativo dos 25 anos do INCQS ?Controle da Qualidade de Medicamentos: Os desafios do novo milênio?. 2006. (Encontro).
I Rio Tecnologia de Fármacos e Cosméticos. 2006. (Oficina).
3º Congresso de Ciências Farmacêuticas do Rio de Janeiro (RIOFARMA). 2003. (Congresso).
V Simpósio Latino Americano de Ciências de Alimentos. 2003. (Simpósio).
XXI Semana da Farmácia ?- Faculdade de Farmácia - UFRJ "Introdução à Homeopatia". 2003. (Oficina).
IX Semana da Química ? Intituto de Química - UFRJ "Tecnologia de Cosméticos". 2002. (Oficina).
XX Semana de Farmácia - Faculdade de Farmácia - UFRJ "Metabolismo de Fármacos". 2002. (Oficina).
Participação em bancas
Spisso, B.F.; FONSECA, L. B.; Jacob, S. C.; Bandini, T. B;MOREIRA, T. S.; Amendoeira, F. C.; Lorca, B. S. S.. Desenvolvimento de uma formulação de supositório de Misoprostol e de metodologias de dissolução e doseamento. 2022. Dissertação (Mestrado em Vigilância Sanitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
FERRARIS, F.K.; COSTA, J. C. S.;MOREIRA, T. S.. Desenvolvimento e validação de metodologia bioanalítica por LC-MS/MS para determinação de Sofosbuvir em plasma humano: Aplicação a um estudo de farmacocinética na população brsileira. 2019. Dissertação (Mestrado em Vigilância Sanitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
CARVALHO, E. M.; Silveira, H.; Macedo, E. V.; Lourenço, F. R.; Simon, A.; Rito, P. N.;MOREIRA, T. S.. Perfil de degradação do medicamento tuberculostático em dose fixa combinada rifampicina 150mg + isoniazida 75mg + pirazinamida 400mg + etambutol (cloridrato) 275mg comprimidos revestidos. 2023. Tese (Doutorado em Pós-Graduação Profissional em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Indústr) - Fundação Oswaldo Cruz - Farmanguinhos.
Amendoeira, F. C.; FONSECA, L. B.; CID, Y. P.; COSTA, J. C. S.; Leandro, K. C.;MOREIRA, T. S.; Spisso, B.F.. Desenvolvimento e validação de metodologias para determinação de sofosbuvir e seu principal metabólito (GS-331007) em plasma, líquor e fluido seminal por LC-MS/MS e aplicação a um ensaio piloto com foco em ZIKA. 2022. Tese (Doutorado em Vigilância Sanitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
SPISSO, B. F.;MOREIRA, T. S.; PEREIRA, H. M.. Bioisenção no Cenário Brasileiro: Estudo de caso da dipirona. 2019. Tese (Doutorado em Vigilância Sanitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
PINTO, J. C. C. S.; SOUZA, M. N.; FONSECA, L. B.; ROCHA, H. V. A.;MOREIRA, T. S.. Uso de click chemistry na bioconjugação de polímeros visando o tratamento do câncer. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Engenharia Química (PEQ) / COPPE/UFRJ) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SPISSO, B. F.;MOREIRA, T. S.; COSTA, J. C. S.. Bioisenção no cenário brasileiro: estudo de caso da dipirona. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Vigilância Sanitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
GONCALVES, K. M.;MOREIRA, T. S.; NOEL, F. G.. Desenvolvimento e validação de método de dissolução em meio biorrelevante para comprimidos de efavirenz. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Industria Farmacêutica) - Fundação Oswaldo Cruz - Farmanguinhos.
CARVALHO, E. M.;MOREIRA, T. S.; COSTA, J. L. M.. Estudo de degradação forçada, caracterização de impurezas e avaliação de compatibilidade do produto dipirona 500 mg LFM comprimidos. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Industria Farmacêutica) - Fundação Oswaldo Cruz - Farmanguinhos.
FERRARIS, F.K.;MOREIRA, T. S.; SILVA, A. C. A.. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica por LC-MS/MS para análise de sofosbuvir e seu metabólito aplicada à avaliação farmacocinética do sofosbuvir e sua distribuição em diferentes líquidos corporais. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Vigilância Sanitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
Silva, L. C. R. P.;MOREIRA, T. S.; Sathler, P. C.; CARMO, F. A.. Validação de planilhas eletrônicas na indústria farmacêutica. 2023 - Faculdade de Farmácia da UFRJ.
Sousa, V. P.; Viana, G. M.; Pinto, E. C.; SOUZA, T. L. F.; Simon, A.;MOREIRA, T. S.. Revisão Simples sobre teste de dissolução de formas farmacêuticas solidas orais de melatonina. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Sousa, V. P.MOREIRA, T. S.; Farias, J. L.; Pinto, E. C.; CARMO, F. A.; Ribeiro, A. F.. 10 anos de validação de sistemas computadorizados no Brasil: desafios e perspectivas. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PEIRRE, M. B. R.; MONTEIRO, M. S. S. B.; CORREA, R. J.; CELESTINO, M. T.;MOREIRA, T. S.. Avaliação da toxicidade de nanoparticulas de protoporfirina IX para terapia fotodinâmica do câncer de pele através de ensaios in vitro. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LEAL, F. D.;MOREIRA, T. S.; CARVALHO, V. M.. Revisão de Métodos para determinação de canabinóides por LC-MS em matrizes biológicas. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TOMA, H. K.; VARELLA, R. B.; MACHADO, L. S.;MOREIRA, T. S.. GBV-C/HGV. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOREIRA, T. S.; SILVA, V. A.; BRAGA, R. R.. Avaliação de Perfil de dissolução de ácido acetilsalicílico 100 mg candidato à bioisenção. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOREIRA, T. S.; ANSELMO, C. S.; SOUZA, T. L. F.. Desenvolvimento e validação de método de dissolução de mebendazol suspensão oral. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SILVA, V. A.; BRAGA, R. R.;MOREIRA, T. S.. O ensaio de dissolução, a industria farmacêutica e o desenvolvimento de novas metodologias: uma revisão literária. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
CARMO, F. A.; FRAGA, A. G. M.;MOREIRA, T. S.. A utilização de silicatos lamelares na obtenção de novos sistemas de liberação prolongada de fármacos. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Sousa, V. P.; SILVA, E. R.;MOREIRA, T. S.. Concurso Público para Provimento de Cargos de. Professor de Ensino Básico, Técnico e Tecnológico - Faculdade de Farmácoa - Discliplina Controle de Qualidade. 2011. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.
Orientou
DESENVOLVIMENTO DE MÉTODO DE DISSOLUÇÃO DE PROGESTERONA EM CÁPSULA GELATINOSA MOLE UTILIZANDO O APARATO 3; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Coorientador: Tailane Sant'Anna Moreira;
Estabelecimento e Certificação da Substância Química de Referência Nacional Efavirenz; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Tailane Sant'Anna Moreira;
Desenvolvimento e validação analítica de método de dissolução de Mebendazol suspensão oral; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Tailane Sant'Anna Moreira;
Avaliação do Perfil de Dissolução de Ácido Acetilsalicílico 100 mg candidato à Bioisenção; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Tailane Sant'Anna Moreira;
Desenvolvimento e validação analítica de método de dissolução para comprimidos de Memantina; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Tailane Sant'Anna Moreira;
Estabelecimento da Substância Química de Referência Lamivudina para o INCQS e Farmacopéia Brasileira; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Agência Nacional de Vigilância Sanitária; Orientador: Tailane Sant'Anna Moreira;
Desenvolvimento de metodologia analítica para quantificação da substância relacionada do principio ativo cobamamida no produto cobactin; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Tailane Sant'Anna Moreira;
Produções bibliográficas
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MOREIRA, TAILANE SANT ANNA ; OLIVEIRA, MARCO ANTÔNIO MONTEIRO DE ; SOUZA, MÁRCIO NELE DE ; PINTO, JOSÉ CARLOS COSTA DA SILVA ; LIMA, LUIS MAURICIO TRAMBAIOLI DA ROCHA E . Effect of tamoxifen in RAFT miniemulsion polymerization during the synthesis of polymeric nanoparticles. Polímeros (São Carlos. Online) , v. 24, p. 25-30, 2014.
-
Moreira, Tailane Sant'Anna ; DE OLIVEIRA, MARCO ANTÔNIO MONTEIRO ; DA ROCHA E LIMA, LUIS MAURICIO TRAMBAIOLI ; DE SOUZA, MÁRCIO NELE ; DA SILVA PINTO, JOSÉ CARLOS COSTA . Synthesis of Nanoparticles Loaded with Tamoxifen by in Situ Miniemulsion RAFT Polymerization. Macromolecular Symposia , v. 344, p. 101-107, 2014.
-
Moreira, Tailane Sant'Anna ; PEREIRA DE SOUSA, VALÉRIA ; Pierre, Maria Bernadete Riemma . A Novel Transdermal Delivery System for the Anti-Inflammatory Lumiracoxib: Influence of Oleic Acid on In Vitro Percutaneous Absorption and In Vivo Potential Cutaneous Irritation. AAPS PharmSciTech , v. 11, p. 621-629, 2010.
-
MOREIRA, T. S. ; PEIRRE, M. B. R. ; Sousa, Valeria Pereira de . Influence of Oleic Acid on the Rheology and in Vitro Release of Lumiracoxib from Poloxamer Gels. Journal of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences , v. 13, p. 286-302, 2010.
-
MOREIRA, T. S. ; Cid, Yara Peluso ; Pierre, Maria Bernadete Riemma ; Kummerle, Arthur Eugen ; Fraga, Carlos Alberto Manssour ; Sousa, Valeria Pereira de . Extração e purificação de fármacos anti-inflamatórios não esteroidais ciclo-oxigenase-2 seletivos. Química Nova (Impresso) , v. 32, p. 1324-1328, 2009.
-
MOREIRA, T. S. ; PEIRRE, M. B. R. ; FRAGA, C. A. M. ; Sousa, V. P. . Development and validation of HPLC and UV spectrophotometric methods for the determination of lumiracoxib in tablets. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada , v. 29, p. 267-275, 2008.
-
SANITARIA, A. N. V. (Org.) ; MOREIRA, T. S. (Org.) . Farmacopéia Brasileira 5a edição. 5. ed. Rio de Janeiro: Fiocruz Editora, 2010. v. 2. 853p .
-
MOREIRA, T. S. ; DE OLIVEIRA, MARCO ANTÔNIO MONTEIRO ; SOUZA, MÁRCIO NELE DE ; LIMA, LUIS MAURICIO TRAMBAIOLI DA ROCHA E ; DA SILVA PINTO, JOSÉ CARLOS COSTA . INCORPORAÇÃO IN SITU DE TAMOXIFENO EM NANOPARTICULAS POR POLIMERIZAÇÃO RAFT DE METACRILATO DE METILA EM MINIEMULSÃO. In: 13o Congresso Brasileiro de ´Polímeros, 2013, Florianopolis. INCORPORAÇÃO IN SITU DE TAMOXIFENO EM NANOPARTICULAS POR POLIMERIZAÇÃO RAFT DE METACRILATO DE METILA EM MINIEMULSÃO, 2013.
-
MOREIRA, T. S. ; OLIVEIRA, MARCO ANTÔNIO MONTEIRO DE ; DE SOUZA, MÁRCIO NELE ; LIMA, LUIS MAURICIO TRAMBAIOLI DA ROCHA E ; DA SILVA PINTO, JOSÉ CARLOS COSTA . The effect of tamoxifen in RAFT miniemulsion. In: XI Encontro da Sociedade Brasileira de Pesquisa em Materiais (Encontro SBPMAT), 2012, Florianopolis. The effect of tamoxifen in RAFT miniemulsion, 2012.
-
MOREIRA, T. S. ; PEIRRE, M. B. R. ; Sousa, V. P. . Poloxametr Gels for Topical Application of Lumiracoxib: Influence of Oleic Acid on Rheology and in vitro Release Studies. In: 7th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2009, Ribeirão Preto. POLOXAMER GELS FOR TOPICAL APPLICATION OF LUMIRACOXIB: INFLUENCE OF OLEIC ACID ON RHEOLOGY AND IN VITRO RELEASE STUDIES, 2009.
-
MOREIRA, T. S. ; PEIRRE, M. B. R. ; Sousa, V. P. . Efeito do ácido oléico na permeação cutânea do antiinflamatório lumiracoxibe a partir de gel de poloxamer como sistema de liberação. In: II Simpósio Interno de Ensino, Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia da UFRJ, 2009, Rio de Janeiro. Efeito do ácido oléico na permeação cutânea do antiinflamatório lumiracoxibe a partir de gel de poloxamer como sistema de liberação, 2009.
-
MOREIRA, T. S. ; Sousa, V. P. ; PEIRRE, M. B. R. ; FRAGA, C. A. M. . Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para identificação e determinação do teor de lumiracoxibe. In: 5° Riophara, 2007, Rio de Janeiro. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para identificação e determinação do teor de lumiracoxibe, 2007.
-
MOREIRA, T. S. ; PEIRRE, M. B. R. ; Sousa, V. P. ; FRAGA, C. A. M. . A transdermal delivery system for lumiracoxib: obtention, physical chemical evaluation and rheological studies.. In: 6° CIFARP In ternational congress of pharmaceutical sciences, 2007, Ribeirão Preto. A transdermal delivery system for lumiracoxib: obtention, physical chemical evaluation and rheological studies., 2007.
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MOREIRA, T. S. . Síntese de Nanopartículas Poliméricas por Polimerização RAFT para vetorização Biodirigida de Fármacos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Outras produções
Sousa, V. P. ; MOREIRA, T. S. . Contrato de prestação de serviços analíticos firmado com o Laboratório Farmacêutico Pharlab.. 2018.
Sousa, V. P. ; MOREIRA, T. S. . de prestação de serviços analíticos firmado com o Laboratório Farmacêutico Globo. 2018.
Sousa, V. P. ; MOREIRA, T. S. . Contrato de prestação de serviços analíticos firmado com o Laboratório Farmacêutico Pharlab. 2017.
Sousa, V. P. ; MOREIRA, T. S. . Contrato de prestação de serviços analíticos firmado com o Laboratório Farmacêutico Pharlab. 2016.
Sousa, V. P. ; MOREIRA, T. S. . Contrato de prestação de serviços analíticos firmado com o Laboratório Farmacêutico Pharlab. 2015.
Sousa, V. P. ; MOREIRA, T. S. ; VILHENA JUNIOR, L. A. ; MEDEIROS, E. C. . Contrato de prestação de serviços analíticos firmado com o Laboratório Farmacêutico GROSS. 2010.
PINTO, M. R. G. ; MOREIRA, T. S. ; Sousa, V. P. . Desenvolvimento e validação de método para Perfil de Dissolução para cápsulas de progesterona da Zodiac. 2018.
Sousa, V. P. ; MOREIRA, T. S. ; FREITAS, W. . Desenvolvimento de método de dissolução para rivastigmina patch por aparato USP 5 - Medley. 2016.
Sousa, V. P. ; MOREIRA, T. S. ; FREITAS, W. ; PINTO, M. R. G. . Desenvolvimento de Perfil de Dissolução de comprimidos contendo pravastatina e fenofibrato. 2015.
Sousa, V. P. ; MOREIRA, T. S. ; PINTO, M. R. G. . Desenvolvimento e Validação de Método de Dissolução para comprimidos revestidos de cloridrato de memantina. 2015.
Sousa, V. P. ; MOREIRA, T. S. . Validacao Parcial de Desloratadina Sol. Oral. 2015.
Sousa, V. P. ; MOREIRA, T. S. . Desenvolvimento de perfil de dissolução de capsula contendo pravastatina. 2014.
Sousa, V. P. ; MOREIRA, T. S. . Estudo de bioisenção de estudos in vivo para comprimidos de AAS.. 2014.
Sousa, V. P. ; MOREIRA, T. S. . Validação de teste de dissolução para comprimido de cyclo-3 utilizando aparato Bio-dis. 2013.
Sousa, V. P. ; MOREIRA, T. S. . Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para mebendazol. 2013.
Sousa, V. P. ; MOREIRA, T. S. . Desenvolvimento de teste de dissolução para comprimido de bisacodil de liberação lenta.. 2012.
MOREIRA, T. S. ; MEDEIROS, E. C. ; SOARES, A. L. F. M. . LABCQ-P-0014 Cadastro de Pessoal e Descrição de Cargos. 2017. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Procedimento Operacional Padrão).
MOREIRA, T. S. ; MEDEIROS, E. C. ; SOARES, A. L. F. M. . LABCQ-P-0018 Controle de Planilhas Eletrônicas. 2017. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Procedimento Operacional Padrão).
MOREIRA, T. S. ; MEDEIROS, E. C. ; SOARES, A. L. F. M. . LABCQ-P-0022 Treinamento de Pessoal. 2017. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Procedimento Operacional Padrão).
MOREIRA, T. S. ; MEDEIROS, E. C. ; SOARES, A. L. F. M. . LABCQ-P-0023 Verificação da Calibração de Balões Volumétricos e Pipetas Volumétricas. 2017. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Procedimento Operacional Padrão).
MOREIRA, T. S. ; MEDEIROS, E. C. ; SOARES, A. L. F. M. . LABCQ-P-0027 LogBook. 2017. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Procedimento Operacional Padrão).
MOREIRA, T. S. ; MEDEIROS, E. C. ; SOARES, A. L. F. M. . LABCQ-P-0038 Controle de Documentos Mantidos em Sistemas Computadorizados. 2017. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Procedimento Operacional Padrão).
MOREIRA, T. S. ; MEDEIROS, E. C. ; SOARES, A. L. F. M. . LABCQ-P-0012 Terceirização de Etapas e Ensaios no Estudo de Equivalência Farmacêutica. 2016. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Procedimento Operacional Padrão).
MOREIRA, T. S. ; MEDEIROS, E. C. ; SOARES, A. L. F. M. . LABCQ-P-0016 Aquisição de Medicamentos Teste e Referência para Equivalência Farmacêutica. 2016. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Procedimento Operacional Padrão).
MOREIRA, T. S. ; MEDEIROS, E. C. ; SOARES, A. L. F. M. . LABCQ-P-0019 Substância Química de Referência/Trabalho e Material de Referência - Aquisição, Uso, Armazenamento e Descarte. 2016. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Procedimento Operacional Padrão).
MOREIRA, T. S. ; MEDEIROS, E. C. ; SOARES, A. L. F. M. . LABCQ-P-0020 Validação de Métodos Analíticos para Realização de Ensaios. 2016. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Procedimento Operacional Padrão).
MOREIRA, T. S. ; MEDEIROS, E. C. ; SOARES, A. L. F. M. . LABCQ-P-0021 Amostragem Representativa de Lotes. 2016. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Procedimento Operacional Padrão).
MOREIRA, T. S. ; MEDEIROS, E. C. ; SOARES, A. L. F. M. . LABCQ-P-0024 Descarte de Amostras de Retenção. 2016. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Procedimento Operacional Padrão).
SOARES, A. L. F. M. ; MOREIRA, T. S. ; Sousa, V. P. . LABCQ-DQ-0003 Manual da Qualidade do LabCQ - Faculdade de Farmácia - UFRJ. 2016. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Manual da Qualidade).
MOREIRA, T. S. ; MEDEIROS, E. C. ; SOARES, A. L. F. M. . LABCQ-P-0010 Estudos Interlaboratoriais e ensaios de proficiência. 2016. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Procedimento Operacional Padrão).
SOARES, A. L. F. M. ; MEDEIROS, E. C. ; MOREIRA, T. S. . LABCQ-P-0028 Análise Estatística. 2016. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Procedimento Operacional Padrão).
MOREIRA, T. S. . Dissolução e Correlação in vivo in vitro. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
SOARES, A. L. F. M. ; MEDEIROS, E. C. ; MOREIRA, T. S. . LABCQ-P-0035 Desenvolvimento de Método de Dissolução. 2015. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Procedimento Operacional Padrão).
MOREIRA, T. S. ; MEDEIROS, E. C. ; CABRAL, L. M. . LABCQ-P-0013 Elaboração de Protocolo e Relatório de Estudo de Equivalência Farmacêutica e/ou Estudo de Perfil de Dissolução Comparativo. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Procedimento Operacional Padrão).
MOREIRA, T. S. ; MEDEIROS, E. C. ; CABRAL, L. M. . LABCQ-P-0026 Relatório de Investigação de Resultados Fora de Especificação ou Suspeitos - RIRFES. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Procedimento Operacional Padrão).
PEREIRA, V. G. ; SOARES, A. L. F. M. ; MOREIRA, T. S. . LABCQ-P-0031 Elaboração de Protocolo e Relatório de Validação de Métodos Analíticos. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Procedimento Operacional Padrão).
PEREIRA, V. G. ; SOARES, A. L. F. M. ; MOREIRA, T. S. . LABCQ-P-0032 Cálculo de Incerteza de Medição. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Procedimento Operacional Padrão).
MOREIRA, T. S. ; SOARES, A. L. F. M. ; PEREIRA, V. G. . LABCQ-IT-0048 Elaboração de Relatório de Ensaio. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Procedimento Operacional Padrão - Modalidade Instrução de Trabalho).
MOREIRA, T. S. ; SOARES, A. L. F. M. ; CABRAL, L. M. . LABCQ-IT-0056 Calibração e verificação interna dos equipamentos do LabCQ. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Procedimento Operacional Padrão - Modalidade Instrução de Trabalho).
MOREIRA, T. S. ; MEDEIROS, E. C. ; PEREIRA, V. G. . LABCQ-P-0008 Análise Crítica de Pedidos, Propostas e Contratos. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Procedimento Operacional Padrão).
MOREIRA, T. S. ; SOARES, A. L. F. M. ; PEREIRA, V. G. . LABCQ-P-0038 Controle de Documentos Mantidos em Sistemas Computadorizados. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Procedimento Operacional Padrão).
MOREIRA, T. S. ; SOARES, A. L. F. M. ; PEREIRA, V. G. . LABCQ-P-0036 Controle de Qualidade de Medicamentos Citostáticos. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Procedimento Operacional Padrão).
MOREIRA, T. S. ; SOARES, A. L. F. M. ; PEREIRA, V. G. . LABCQ-IT-0052 Limpeza de área e equipamentos. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Procedimento Operacional Padrão - Modalidade Instrução de Trabalho).
MOREIRA, T. S. . Equivalência Farmacêutica e Perfil de Dissolução de Medicamentos para Registro. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
MOREIRA, T. S. . Controle de Qualide de Fármacos e Medicamentos - Análise Instrumental. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
MOREIRA, T. S. . Validação de Metodologia Analítica. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Projetos de pesquisa
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2010 - 2015
Síntese de Nanopartículas Poliméricas por Polimerização RAFT para vetorização Biodirigida de Fármacos, Descrição: A produção de nanopartículas poliméricas como sistema de liberação de fármacos vem sendo extensivamente estudado e não constitui uma novidade. A maior parte dos estudos, porém, utiliza a preparação das nanopartículas poliméricas a partir de polímeros prontos e disponíveis no mercado por técnicas de precipitação ou evaporação de solvente. Pouquíssimos trabalhos relatam a incorporação in situ de fármacos em sistemas de polimerização para obtenção de nanopartículas poliméricas. Isso é particularmente verdadeiro para a técnica de polimerização RAFT (Reversible addition−fragmentation chain-transfer polymerization , em português polimerização por adição/fragmentação reversível). O fármaco objeto do trabalho , o tamoxifeno, constitui o medicamento mais utilizado como ferramenta para o tratamento e prevenção do câncer de mama. Muitos trabalhos demonstram a inclusão deste fármaco em nanopartículas poliméricas e os benefícios desta inclusão para promover o aumento da biodisponibilidade, estabilidade físico-química, solubilidade e diminuição dos efeitos colaterais. Contudo, não havia nenhum trabalho descrito na literatura que relatasse a incorporação do tamoxifeno in situ em sistema de polimerização radicalar convencional ou em qualquer sistema de polimerização radicalar controlada. A técnica de polimerização utilizada, RAFT, permitiu ainda que o polímero obtido fosse conjugado com moléculas biológicas posteriormente, por conta dos grupos funcionais residuais presentes no principal agente de polimerização desta técnica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Tailane Sant'Anna Moreira - Integrante / Jose Carlos Costa da Silva Pinto - Coordenador / Marcio Nele de Souza - Integrante / Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima - Integrante., Número de produções C, T & A: 3
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2006 - 2008
Desenvolvimento de sistema de liberação transdérmico do antiinflamatório lumiracoxibe: obtenção, avaliação físico-química e estudos de permeação in vitro em peles de modelo animal, Descrição: Os antiinflamatórios não esteroidais (AINEs) seletivos para a COX-2 são agentes promissores para o tratamento da dor inflamatória, dor aguda, artrite, artrose e do câncer de pele tipo não-melanoma, porém com a vantagem de não causar o efeito adverso gastrintestinal. O lumiracoxibe (LM) é um novo AINE COX-2 seletivo, o qual num sistema de liberação tópico poderia constitui uma alternativa mais segura no tratamento da inflamação cutânea, sem o risco de produzir efeitos colaterais sistêmicos. O estrato córneo (EC) age como uma barreira à penetração de fármacos na/através da pele. Sendo assim, pode-se considerar a utilização de promotores de penetração uma interessante proposta para otimizar a penetração cutânea de fármacos. O ácido oléico (AO) é um promotor de penetração cutânea capaz de promover a perturbação da função de barreira da pele, seja desordenando os domínios lipídicos intercelulares ou induzindo à separação das fases lipídicas do EC, resultando no aumento da permeabilidade para muitos fármacos. Neste projeto estuda-se a liberação e permeação de sistemas de liberação à base de gel de poloxamer (PF-127) na concentração de 20, 25 e 30% (p/p) em diferentes concentrações de AO contendo LM a 1% (p/p), além de sua irritabilidade dérmica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tailane Sant'Anna Moreira - Coordenador / Maria Bernadete Riemma Peirre - Integrante / Valéria Pereira de Sousa - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 12
Projetos de desenvolvimento
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2010 - 2016
Termo de Cooperação no. 008/2010 entre ANVISA/ FARMACOPEIA BRASILEIRA e UFRJ/ LabCQ, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Valeria Pereira de Sousa em 13/05/2021., Descrição: O termo de cooperação estabelecido entre a FB e o LabCQ tem como objetivo o estabelecimento de novas SQRs da FB através de estudos de certificação e também o acompanhamento dos lotes em vigor através de estudos de monitoramento. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Tailane Sant'Anna Moreira - Integrante / Valéria Pereira de Sousa - Coordenador / Eliane Coutinho de Medeiros - Integrante.
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2000 - Atual
Centro de Equivalência Farmacêutica e Controle de qualidade de Fármacos e Medicamentos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Valeria Pereira de Sousa em 13/05/2021., Descrição: Centro de Equivalência Farmacêutica que realiza estudos de equivalência farmacêutica de medicamentos candidatos a genéricos e similares, além de perfil de dissolução comparativos para registro ou renovação de registro junto ao Ministério da Saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tailane Sant'Anna Moreira - Integrante / Valéria Pereira de Sousa - Coordenador / Luiz Antonio Vilhena Junior - Integrante.
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2010 - 2016
Termo de Cooperação no. 008/2010 entre ANVISA/ FARMACOPEIA BRASILEIRA e UFRJ/ LabCQ, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Valeria Pereira de Sousa em 13/05/2021., Descrição: O termo de cooperação estabelecido entre a FB e o LabCQ tem como objetivo o estabelecimento de novas SQRs da FB através de estudos de certificação e também o acompanhamento dos lotes em vigor através de estudos de monitoramento. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Tailane Sant'Anna Moreira - Integrante / Valéria Pereira de Sousa - Coordenador / Eliane Coutinho de Medeiros - Integrante.
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2000 - Atual
Centro de Equivalência Farmacêutica e Controle de qualidade de Fármacos e Medicamentos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Valeria Pereira de Sousa em 13/05/2021., Descrição: Centro de Equivalência Farmacêutica que realiza estudos de equivalência farmacêutica de medicamentos candidatos a genéricos e similares, além de perfil de dissolução comparativos para registro ou renovação de registro junto ao Ministério da Saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tailane Sant'Anna Moreira - Integrante / Valéria Pereira de Sousa - Coordenador / Luiz Antonio Vilhena Junior - Integrante.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal do Rio de Janeiro, Faculdade de Farmácia, Laboratório de Controle de Qualidade de Farmacos e Medicamentos. , AC Cidade Universitária, Cidade Universitária, 21941971 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil - Caixa-postal: 68002, Telefone: (21) 25647380, URL da Homepage:
Experiência profissional
2008 - 2010
Universidade Estadual da Zona OesteVínculo: Professor Temporário, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 40
Outras informações:
Professora Responsável pela disciplina de Controle de Qualidade de Medicamentos no curso de graduação em Farmácia e no curso de Tecnólogia em Produção de Fármacos
Professora Responsável pela disciplina Eletiva de Sistemas de Liberação de Fármacos no curso de graduação em Farmácia e no curso de Tecnólogia em Produção de Fármacos
2008 - 2010
Fundação Oswaldo Cruz - FarmanguinhosVínculo: Bolsista Profissional, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 30
Outras informações:
Pesquisadora bolsista profissional no projeto de desenvolvimento de medicamentos tuberculostáticos 2 em 1 e 4 em 1
2010 - Atual
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Tecnologista de Nível Superior, Carga horária: 40
Outras informações:
Farmacêutica, Doutora, Vice-coordenadora e Responsável Técnica no Laboratório de Controle de Qualidade de Fármacos e Medicamentos (EQFar-05) e colaboradora no projeto de Certificação de Substâncias Químicas de Referência e Revisão de Monografias da Farmacopéia Brasileira.
2005 - 2008
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Analista, Carga horária: 40
Outras informações:
Prestadora de serviço, exercendo atividade de equivalência farmacêutica e controle de qualidade de medicamentos e insumos farmacêuticos.
Departamento de Medicamentos, Faculdade de Farmácia, UFRJ.
Laboratório de Controle de Qualidade de Medicamentos e Insumos Farmacêuticos (LabCQ ? REBLAS ? EQFAR05)
Desenvolvimento, adaptação e validação de métodos analíticos.
Análises físico-químicas de substâncias (matéria - prima) e medicamentos.
Realização de compra dos medicamentos de referência além do levantamento da quantidade indicada segundo a legislação vigente.
Elaboração de laudos, tanto de Equivalência Farmacêutica como o certificado de perfil de dissolução.
Verificação e calibração internas dos equipamentos em geral.
Participação nos ensaio de proficiência em produtos sujeitos ao regime da vigilância sanitária (EP/INCQS) ? Programa de biofarmácia e farmacometria.
Vivência em rotinas operacionais tais como: rotina em laboratório de controle de qualidade, vasta experiência em cromatografia líquida (HPLC) e dissolução, experiência em titulação, infra-vermelho e espectrofotometria.
2005 - 2008
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 40
Outras informações:
Colaboradora da Farmacopéia Brasileira nos projetos de Certificação de Substâncias Químicas de Referência e de Revisão de Monografias.
2004 - 2005
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20
Outras informações:
Controle de qualidade de matéria-prima, produto acabado e equivalência farmacêutica.
Departamento de Medicamentos, Faculdade de Farmácia, UFRJ.
Laboratório de Controle de Qualidade de Medicamentos e Insumos Farmacêuticos (LabCQ - REBLAS ? EQFAR05).
2003 - 2004
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estágiária, Carga horária: 20
Outras informações:
Monitora do Laboratório de Controle em Processos da Farmácia Universitária da UFRJ.
2002 - 2003
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20
Outras informações:
Rastreamento de erros inatos do metabolismo e de investigação bioquímica para doenças do metabolismo degradativo de glicoproteínas.
Laboratório de Erros Inatos do Metabolismo (LABEIM), Departamento de Bioquímica, Instituto de Química (IQ), UFRJ.
Atividades
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06/2006 - 10/2008
Extensão universitária , Faculdade de Farmácia, Laboratório de Controle de Qualidade de Farmacos e Medicamentos.Atividade de extensão realizada, Analista do LabCQ/EQFAR05 na prestação de serviços de equivalência farmacêutica e análises de controle de qualidade de medicamentos, fármacos e insumos.
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02/2006 - 10/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Farmácia.Linhas de pesquisa
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02/2006 - 10/2008
Treinamentos ministrados , Faculdade de Farmácia, Laboratório de Controle de Qualidade de Farmacos e Medicamentos.Treinamentos ministrados, Treinamento de estagiários para a realização de estudos de dissolução, Treinamento dos estagiários do LabCQ quanto a rotina de um laboratório de controle de qualidade., Treinamento dos estagiários e alunos de pós-graduação na operação de cromatógrafos líquidos e espectrofotômetros
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02/2006 - 10/2008
Outras atividades técnico-científicas , Farmacopéia Brasileira, Farmacopéia Brasileira.Atividade realizada, Colaboradora da Farmacopéia Brasileira nos estudos de certificação das substâncias químicas de referência e Colaboradora na revisão e elaboração das monografias da Farmacopéia Brasileira..
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03/2007 - 06/2008
Ensino, Habilitação Farmacêutico Industrial, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Responsável pelas aulas teóricas de Dissolução de sólidos orais e Perfil de dissolução na discilplina de Controle de Qualidade II - Habilitação Farmacêutico Industrial - Faculdade de Farmácia - UFRJ
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01/2007 - 12/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia.Cargo ou função, Representante dos alunos da pós-graduação em Ciências Farmacêuticas strictu sensu da Faculade de Farmácia da UFRJ.
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01/2007 - 12/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia.Cargo ou função, Membro da comissão de disciplinas da pós-graduação em Ciências Farmacêutica strictu sensu da Faculdade de Farmácia da UFRJ.
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01/2007 - 12/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia.Cargo ou função, Representante discente da comissão de pós-graduação e pesquisa (CPGP) NPPN/Faculdade de Farmácia da UFRJ.
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01/2007 - 12/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia.Cargo ou função, Membro da comissão de modificação de regulamento da pós-graduação em Ciências Farmacêuticas strictu sensu.
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08/2006 - 12/2006
Ensino, Habilitação Farmacêutico Industrial, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Tutora de Controle de Qualidade II
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03/2005 - 12/2005
Ensino, Farmácia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Monitora da disciplina de Análises Farmacêuticas - Faculdade de Farmácia UFRJ
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Tailane Sant'Anna Moreira e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?