Ricardo Alexandre de azevedo

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Produções bibliográficas

• GIROLA, NATALIA ; RESENDE-LARA, PEDRO T. ; FIGUEIREDO, CARLOS R. ; MASSAOKA, MARIANA H. ; AZEVEDO, RICARDO A. ; CUNHA, RODRIGO L. O. R. ; POLONELLI, LUCIANO ; TRAVASSOS, LUIZ R. . Molecular, Biological and Structural Features of VL CDR-1 Rb44 Peptide, Which Targets the Microtubule Network in Melanoma Cells. FRONTIERS IN ONCOLOGY , v. 9, p. 1-19, 2019.

• PEREIRA, GUSTAVO JOSÉ VASCO ; TAVARES, MAURÍCIO TEMOTHEO ; AZEVEDO, RICARDO ALEXANDRE ; MARTINS, BARBARA BEHR ; CUNHA, MICAEL RODRIGUES ; BHARDWAJ, RAJESH ; CURY, YARA ; ZAMBELLI, VANESSA OLZON ; BARBOSA, EUZÉBIO GUIMARÃES ; HEDIGER, MATTHIAS A. ; PARISE-FILHO, ROBERTO . Capsaicin-like analogue induced selective apoptosis in A2058 melanoma cells: Design, synthesis and molecular modeling. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY , v. 27, p. 2893-2904, 2019.

• FIGUEIREDO, CARLOS R. ; AZEVEDO, RICARDO A. ; MOUSDELL, SASHA ; RESENDE-LARA, PEDRO T. ; IRELAND, LUCY ; SANTOS, ALMUDENA ; GIROLA, NATALIA ; CUNHA, RODRIGO L. O. R. ; SCHMID, MICHAEL C. ; POLONELLI, LUCIANO ; TRAVASSOS, LUIZ R. ; MIELGO, AINHOA . Blockade of MIF-CD74 Signalling on Macrophages and Dendritic Cells Restores the Antitumour Immune Response Against Metastatic Melanoma. Frontiers in Immunology , v. 9, p. 1-16, 2018.

• MAMBELLI, LISLEY I. ; TEIXEIRA, SARAH F. ; JORGE, SALOMÃO D. ; KAWAMURA, BÁRBARA ; MENEGUELO, RENATO ; BARBUTO, JOSÉ A.M. ; DE AZEVEDO, RICARDO A. ; FERREIRA, ADILSON K. . Phosphoethanolamine induces caspase-independent cell death by reducing the expression of C-RAF and inhibits tumor growth in human melanoma model. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 103, p. 18-28, 2018.

• DA CUNHA, FERNANDA FERNANDES MIRANDA ; MUGNOL, KATIA CRISTINA UGOLINI ; DE MELO, FILIPE MENEGATTI ; DA SILVA QUEIROZ NASCIMENTO, MARTA VERONICA ; DE AZEVEDO, RICARDO ALEXANDRE ; SANTOS, RAQUEL TAMIRES SOARES ; MAGALHAES, JESSICA APARECIDA ; MIGUEL, DANILO CICCONE ; TADA, DAYANE BATISTA ; MORTARA, RENATO ARRUDA ; TRAVASSOS, LUIZ RODOLPHO ; ARRUDA, DENISE COSTA . Peptide R18H from Brn-2 Transcription Factor POU Domain Displays Antitumor Activity In Vitro and In Vivo And Induces Apoptosis in B16F10-Nex2 Cells. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry , v. 18, p. 389-401, 2018.

• TEIXEIRA, SARAH FERNANDES ; RODRIGUES, CECILIA PESSOA ; COSTA, CICERO JULIO SILVA ; PETTINATI, THAIS NARIMATSU ; DE AZEVEDO, RICARDO ALEXANDRE ; MAMBELLI, LISLEY INATA ; JORGE, SALOMAO DORIA ; RAMOS, RODRIGO NALIO ; FERRO, EMER SUAVINHO ; BARBUTO, JOSE ALEXANDRE MARZAGÃO ; FERREIRA, ADILSON KLEBER . Edelfosine: an antitumor drug prototype. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry , v. 18, p. 71-78, 2018.

• PASQUALOTO, Kerly Fernanda Mesquita ; Ferreira, Adilson Kleber ; KAWAMURA, B. ; Jorge, Salomão Dória ; AZEVEDO, R. A. ; Zaim, Márcio H. . Developing novel anticancer drug candidates regarding the integration of three main knowledge fields: computer-aided drug design, chemical synthesis and pharmacological evaluation. Journal of Drug Design and Research , v. 4, p. 1035-1038, 2017.

• CONSERVA, GEANNE ; GIROLA, NATALIA ; FIGUEIREDO, CARLOS ; AZEVEDO, RICARDO ; MOUSDELL, SASHA ; SARTORELLI, PATRICIA ; SOARES, MARISI ; ANTAR, GUILHERME ; LAGO, JOÃO . Terpenoids from Leaves of Guarea macrophylla Display In Vitro Cytotoxic Activity and Induce Apoptosis In Melanoma Cells. PLANTA MEDICA , v. 86, p. 1289-1296, 2017.

• SALOMON, MARIA ALEJANDRA CLAVIJO ; AZEVEDO, R. A. ; JORGE, S. D. ; FERREIRA, A.K. . STING Agonism taking the Cancer Stage. Juniper Online Journal of Immuno Virology , v. 1, p. 1-3, 2017.

• DE SOUSA, FERNANDA S. ; GRECCO, SIMONE S. ; GIROLA, NATALIA ; AZEVEDO, RICARDO A. ; FIGUEIREDO, CARLOS R. ; LAGO, JOÃO HENRIQUE G. . Neolignans isolated from Nectandra leucantha induce apoptosis in melanoma cells by disturbance in mitochondrial integrity and redox homeostasis. PHYTOCHEMISTRY , v. 140, p. 108-117, 2017.

• CÂMARA, DIANA APARECIDA DIAS ; PORCACCHIA, A. S. ; COSTA, A. S. ; AZEVEDO, R.A. ; KERKIS, IRINA . MURINE MELANOMA CELLS INCOMPLETE REPROGRAMMING USING NONVIRAL VECTOR. CELL PROLIFERATION , v. 50, p. e12352, 2017.

• FERREIRA, ADILSON KLEBER ; PASQUALOTO, KERLY FERNANDA MESQUITA ; KRUYT, FRANK A.E. ; PALACE-BERL, FANNY ; AZEVEDO, RICARDO ALEXANDRE ; TURRA, KELY MEDEIROS ; RODRIGUES, CECILIA PESSOA ; FERREIRA, ANA CAROLINA FRANCO ; SALOMÓN, MARIA ALEJANDRA CLAVIJO ; DE SÁ, PAULO LUIZ ; FARIAS, CAMYLA FERNANDES ; FIGUEIREDO, CARLOS ROGERIO ; TAVARES, LEOBERTO COSTA ; BARBUTO, JOSÉ ALEXANDRE MARZAGÃO ; JORGE, SALOMÃO DÓRIA . BFD-22 a new potential inhibitor of BRAF inhibits the metastasis of B16F10 melanoma cells and simultaneously increased the tumor immunogenicity. Toxicology and Applied Pharmacology , v. 295, p. 56-67, 2016.

• JÚNIOR, PAULO LUIZ DE SÁ ; CÂMARA, DIANA APARECIDA DIAS ; COSTA, ANDRÉ SANTOS ; RUIZ, JORGE LUIS MARIA ; LEVY, DÉBORA ; AZEVEDO, RICARDO ALEXANDRE ; PASQUALOTO, KERLY FERNANDA MESQUITA ; DE OLIVEIRA, CAMILA FÁVERO ; DE MELO, THATIANA CORRÊA ; PESSOA, NARA DINIZ SOARES ; FONSECA, PÂMELA MARIA MOREIRA ; PEREIRA, ALEXANDRE ; ARALDI, RODRIGO PINHEIRO ; FERREIRA, ADILSON KLEBER . Apoptotic effect of eugenol envolves G2/M phase abrogation accompanied by mitochondrial damage and clastogenic effect on cancer cell in vitro. Phytomedicine (Stuttgart) , v. 23, p. 725-735, 2016.

• GARCIA, CAMILA VARGAS ; PARRILHA, GABRIELI ; RODRIGUES, BERNARDO ; TEIXEIRA, SARAH FERNANDES ; AZEVEDO, RICARDO ; FERREIRA, ADILSON KLEBER ; BERALDO, HELOISA . Tricarbonylrhenium(I) complexes with 2-acetylpyridine-derived hydrazones are cytotoxic to NCI-H460 human large cell lung cancer. New Journal of Chemistry (1987) , v. 40, p. 1-9, 2016.

• YANG, ROSANIA ; TAVARES, MAURÍCIO T. ; TEIXEIRA, SARAH F. ; AZEVEDO, RICARDO A. ; PIETRO, DIEGO C. ; FERNANDES, THAIS B. ; FERREIRA, ADILSON K. ; TROSSINI, GUSTAVO H.G. ; BARBUTO, JOSÉ A.M. ; PARISE-FILHO, ROBERTO . Toward chelerythrine optimization: analogues designed by molecular simplification exhibit selective growth inhibition in non-small-cell lung cancer cells. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY , v. 24, p. 4600-4610, 2016.

• GIROLA, NATALIA ; MATSUO, ALISSON L. ; FIGUEIREDO, CARLOS R. ; MASSAOKA, MARIANA H. ; FARIAS, CAMYLA F. ; ARRUDA, DENISE C. ; AZEVEDO, RICARDO A. ; MONTEIRO, HUGO P. ; RESENDE-LARA, PEDRO T. ; CUNHA, RODRIGO L.O.R. ; POLONELLI, LUCIANO ; TRAVASSOS, LUIZ R. . The Ig VH complementarity-determining region 3-containing Rb9 peptide, inhibits melanoma cells migration and invasion by interactions with Hsp90 and an adhesion G-protein coupled receptor. PEPTIDES , v. 85, p. 1-15, 2016.

• FARIAS, C. F. ; MASSAOKA, M. H. ; GIROLA, N. ; AZEVEDO, R. A. ; FERREIRA, A. K. ; JORGE, S. D. ; TAVARES, L. C. ; FIGUEIREDO, C. R. ; TRAVASSOS, L. R. . Benzofuroxan derivatives N-Br and N-I induce intrinsic apoptosis in melanoma cells by regulating AKT/BIM signaling and display anti metastatic activity in vivo. BMC Cancer (Online) , v. 15, p. 1-12, 2015.

• FIGUEIREDO, CARLOS R. ; MATSUO, ALISSON L. ; AZEVEDO, RICARDO A. ; MASSAOKA, MARIANA H. ; GIROLA, NATALIA ; POLONELLI, LUCIANO ; TRAVASSOS, LUIZ R. . A novel microtubule de-stabilizing complementarity-determining region C36L1 peptide displays antitumor activity against melanoma in vitro and in vivo. Scientific Reports , v. 5, p. 14310, 2015.

• PALACE-BERL, FANNY ; PASQUALOTO, KERLY FERNANDA MESQUITA ; JORGE, SALOMÃO DÓRIA ; ZINGALES, BIANCA ; ZORZI, RODRIGO ROCHA ; SILVA, MARCELO NUNES ; FERREIRA, ADILSON KLEBER ; AZEVEDO, RICARDO ALEXANDRE DE ; TEIXEIRA, SARAH FERNANDES ; TAVARES, LEOBERTO COSTA . Designing and exploring active N--[(5-nitrofuran-2-yl) methylene] substituted hydrazides against three Trypanosoma cruzi strains more prevalent in Chagas disease patients. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 96, p. 330-339, 2015.

• FERREIRA, ADILSON KLEBER ; TAVARES, MAURÍCIO TEMOTHEO ; PASQUALOTO, KERLY FERNANDA MESQUITA ; DE AZEVEDO, RICARDO ALEXANDRE ; TEIXEIRA, SARAH FERNANDES ; FERREIRA-JUNIOR, WILSON ALVES ; BERTIN, ARIANE MATIELLO ; DE-SÁ-JUNIOR, PAULO LUIZ ; BARBUTO, JOSÉ ALEXANDRE MARZAGÃO ; FIGUEIREDO, CARLOS ROGÉRIO ; CURY, YARA ; DAMIÃO, MARIANA CELESTINA FROJUELLO COSTA B ; PARISE-FILHO, ROBERTO . RPF151, a novel capsaicin-like analogue: in vitro studies and in vivo preclinical antitumor evaluation in a breast cancer model. Tumor Biology , v. 36, p. 7251-7267, 2015.

• GIROLA, NATALIA ; FIGUEIREDO, CARLOS R. ; FARIAS, CAMYLA F. ; AZEVEDO, RICARDO A. ; FERREIRA, ADILSON K. ; TEIXEIRA, SARAH F. ; CAPELLO, TABATA M. ; MARTINS, EUDER G.A. ; MATSUO, ALISSON L. ; TRAVASSOS, LUIZ R. ; LAGO, JOÃO H.G. . Camphene isolated from essential oil of Piper cernuum (Piperaceae) induces intrinsic apoptosis in melanoma cells and displays antitumor activity in vivo. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print) , v. 15, p. 30741-30745, 2015.

• TAMAYO, LENKA V. ; GOUVEA, LIGIANE R. ; SOUSA, ANNA C. ; ALBUQUERQUE, RONNIEL M. ; TEIXEIRA, SARAH FERNANDES ; DE AZEVEDO, RICARDO ALEXANDRE ; LOURO, SONIA R. W. ; FERREIRA, ADILSON KLEBER ; BERALDO, HELOISA . Copper(II) complexes with naringenin and hesperetin: cytotoxic activity against A 549 human lung adenocarcinoma cells and investigation on the mode of action. BioMetals (Oxford) , v. 29, p. 39-52, 2015.

• FERREIRA, ADILSON KLEBER ; DE-SÁ-JÚNIOR, PAULO LUIZ ; PASQUALOTO, KERLY FERNANDA MESQUITA ; DE AZEVEDO, RICARDO ALEXANDRE ; CÂMARA, DIANA APARECIDA DIAS ; COSTA, ANDRÉ SANTOS ; FIGUEIREDO, CARLOS ROGÉRIO ; MATSUO, ALISSON LEONARDO ; MASSAOKA, MARIANA HIROMI ; AUADA, ALINE VIVIAN VATTI ; LEBRUN, IVO ; DAMIÃO, MARIANA CELESTINA FROJUELLO COSTA ; TAVARES, MAURÍCIO TEMOTHEO ; MAGRI, FÁTIMA MARIA MOTTER ; KERKIS, IRINA ; PARISE FILHO, ROBERTO . Cytotoxic effects of dillapiole on MDA-MB-231 cells involve the induction of apoptosis through the mitochondrial pathway by inducing an oxidative stress while altering the cytoskeleton network. Biochimie (Paris. Print) , v. 99, p. 195-207, 2014.

• FIGUEIREDO, CARLOSR ; MATSUO, ALISSONL ; PEREIRA, FELIPEV ; RABACA, ALINEN ; FARIAS, CAMYLAF ; GIROLA, NATALIA ; MASSAOKA, MARIANAH ; AZEVEDO, RICARDOA ; SCUTTI, JORGEA.B ; ARRUDA, DENISEC ; SILVA, LUCIANAP ; RODRIGUES, ELAINEG ; HENRIQUE, JOAO ; TRAVASSOS, LUIZR ; SILVA, REGILDOM.G . Pyrostegia venusta heptane extract containing saturated aliphatic hydrocarbons induces apoptosis on B16F10-Nex2 melanoma cells and displays antitumor activity in vivo. Pharmacognosy Magazine , v. 10, p. 363, 2014.

• MASSAOKA, MARIANA H. ; MATSUO, ALISSON L. ; FIGUEIREDO, CARLOS R. ; GIROLA, NATALIA ; FARIA, CAMYLA F. ; AZEVEDO, RICARDO A. ; TRAVASSOS, LUIZ R. . A novel cell-penetrating peptide derived from WT1 enhances p53 activity, induces cell senescence and displays antimelanoma activity in xeno- and syngeneic systems. FEBS Open Bio , v. 4, p. 153-161, 2014.

• DAMIÃO, MARIANA C. F. C. B. ; PASQUALOTO, KERLY F. M. ; FERREIRA, ADILSON K. ; TEIXEIRA, SARAH F. ; AZEVEDO, RICARDO A. ; BARBUTO, JOSÉ A. M. ; PALACE-BERL, FANNY ; FRANCHI-JUNIOR, GILBERTO C. ; NOWILL, ALEXANDRE E. ; TAVARES, MAURÍCIO T. ; PARISE-FILHO, ROBERTO . Novel Capsaicin Analogues as Potential Anticancer Agents: Synthesis, Biological Evaluation, and In Silico Approach. Archiv der Pharmazie (Weinheim) , v. 347, p. n/a-n/a, 2014.

• FIGUEIREDO, C.R. ; MATSUO, A. L. ; MASSAOKA, MARIANA H. ; GIROLA, NATALIA ; DE AZEVEDO, RICARDO ALEXANDRE ; RABACA, ALINEN ; FARIAS, C. F. ; MATIAS, N. S. ; SILVA, L. P. ; RODRIGUES, E. G. ; LAGO, J. H. G. ; TRAVASSOS, L.R. ; SILVA, R. M. G. . Antitumor Activity of Kielmeyera Coriacea Leaf Constituents in Experimental Melanoma, Tested in Vitro and in Vivo in Syngeneic Mice. Advanced Pharmaceutical Bulletin , v. 4, p. 429-436, 2014.

• TEIXEIRA, SARAH FERNANDES ; ALEXANDRE DE AZEVEDO, RICARDO ; SALOMON, MARIA ALEJANDRA CLAVIJO ; JORGE, SALOMÃO DÓRIA ; LEVY, DÉBORA ; BYDLOWSKI, SÉRGIO PAULO ; RODRIGUES, CECÍLIA PESSOA ; PIZZO, CÉLIA REGINA ; BARBUTO, JOSÉ ALEXANDRE MARZAGÃO ; FERREIRA, ADILSON KLEBER . Synergistic anti-tumor effects of the combination of a benzofuroxan derivate and sorafenib on NCI-H460 human large cell lung carcinoma cells. Biomedicine & Pharmacotherapy , v. 68, p. 1015-1022, 2014.

• DE AZEVEDO, RICARDO A. ; FIGUEIREDO, CARLOS R. ; FERREIRA, ADILSON K. ; MATSUO, ALISSON L. ; MASSAOKA, MARIANA H. ; GIROLA, NATALIA ; AUADA, ALINE V.V. ; FARIAS, CAMYLA F. ; PASQUALOTO, KERLY F.M. ; RODRIGUES, CECÍLIA P. ; BARBUTO, JOSÉ A. ; LEVY, DEBORA ; BYDLOWSKI, SÉRGIO P. ; DE SÁ-JUNIOR, PAULO L. ; TRAVASSOS, LUIZ R. ; LEBRUN, IVO . Mastoparan induces apoptosis in B16F10-Nex2 melanoma cells via the intrinsic mitochondrial pathway and displays antitumor activity in vivo. Peptides (New York, N.Y. 1980) , v. 68, p. 113-119, 2014.

• DE-SÁ-JÚNIOR, PAULO LUIZ ; PASQUALOTO, KERLY FERNANDA MESQUITA ; FERREIRA, ADILSON KLEBER ; TAVARES, MAURÍCIO TEMOTHEO ; DAMIÃO, MARIANA CELESTINA FROJUELLO ; DE AZEVEDO, RICARDO ALEXANDRE ; CÂMARA, DIANA APARECIDA DIAS ; PEREIRA, ALEXANDRE ; DE SOUZA, DENER MADEIRO ; PARISE FILHO, ROBERTO . RPF101, a new capsaicin-like analogue, disrupts the microtubule network accompanied by arrest in the G2/M phase, inducing apoptosis and mitotic catastrophe in the MCF-7 breast cancer cells. Toxicology and Applied Pharmacology , v. 266, p. 385-398, 2013.

• PARISE-FILHO, ROBERTO ; PASQUALOTO, KERLY FERNANDA MESQUITA ; MAGRI, FÁTIMA MARIA MOTTER ; FERREIRA, ADILSON KLEBER ; DA SILVA, BÁRBARA ATHAYDE VAZ GALVÃO ; DAMIÃO, MARIANA CELESTINA FROJUELLO COSTA B ; TAVARES, MAURÍCIO TEMOTHEO ; AZEVEDO, RICARDO ALEXANDRE ; AUADA, ALINE VIVIAN VATTI ; POLLI, MICHELLE CARNEIRO ; BRANDT, CARLOS ALBERTO . Dillapiole as Antileishmanial Agent: Discovery, Cytotoxic Activity and Preliminary SAR Studies of Dillapiole Analogues. Archiv der Pharmazie (Weinheim) , v. 345, p. 934-944, 2012.

• AZEVEDO, R.A. ; MATSUO, A.L. ; FIGUEIREDO, C.R. ; MASSAOKA, M.H. ; AUADA, A.V.V. ; FERREIRA, A.K. ; MARQUES-PORTO, R. ; PASQUALOTO, K.C. ; TRAVASSOS, L.R. ; LEBRUN, I. . 184 Casoparan Casein Derived Peptide Induces Cell Cycle Arrest and Confers Antimetastatic Protection in a Melanoma Model. European Journal of Cancer , v. 48, p. 56, 2012.

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• FIGUEIREDO, C.R. ; MATSUO, A.L. ; FARIAS, C.F. ; MASSAOKA, M.H. ; SCUTTI, J.A.B. ; RABAÇA, A.N. ; GIROLA, N. ; AZEVEDO, R.A. ; TRAVASSOS, L.R. . 183 Antitumor Potential of Ig Complementarity-determining Region Derived Peptides Against Experimental Melanoma. European Journal of Cancer , v. 48, p. 55-56, 2012.

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• AZEVEDO, R. A. ; MATSUO, A. L. ; TRAVASSOS, L. R. ; AUADA, A. V. V. ; MARQUES-PORTO, R. ; KLEBER, A. F. ; LEBRUN, I. . EFFECTS OF MASTOPARAN AND CASOPARAN IN THE B16F10 MURINE MELANOMA CELLS. In: 17th Congress of the European Section of the International Society on Toxinology, 2011, Valência. 17th Congress of the European Section of the International Society on Toxinology, 2011.

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• AZEVEDO, R. A. ; MARIA, D. A. ; LEBRUN, I. . Avaliação dos Efeitos Proliferativos dos Peptídeos INKKI e YPVEPFTE em Culturas de Linfócitos T. In: XXI Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental, 2006, Águas de Lindóia - SP. XXI XXI Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental, 2006.

• AZEVEDO, R. A. ; MARIA, D. A. ; LEBRUN, I. . Proliferative Effects of Casein Peptides INKKI and YPVEPFTE on Mice Lymphocytes Cell Culture. In: VIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2006, São Paulo - SP. VIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2006.

• MENEGUELO, R. ; SILVA, L ; KLEBER, A. F. ; AZEVEDO, R. A. ; CHIERICE, G. ; MARIA, D. A. . Avaliação da Atividade Farmacológica e Anti-Tumoral da Fosfoamina e fosfoetanolamina no Melanoma B16F10. In: IV International Congress of Clinical Oncology & Immunobiomodulation, 2006, São Paulo - SP. IV International Congress of Clinical Oncology & Immunobiomodulation, 2006.

• AZEVEDO, R. A. ; MARIA, D. A. ; LEBRUN, I. . Avaliação dos Efeitos Proliferativos dos Peptídeos INKKI e YPVEPFTE em Culturas de Linfócitos T. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2019 - Atual

  Studying the impact of miR-451 on MIF-induced immunosuppression in metastatic melanoma, Descrição: Cutaneous melanoma is an immunogenic malignancy. Spontaneous regression of melanoma by an effective antitumor immune response can occur occasionally. More frequently, however, key driver mutations are important to support melanoma progression and resistance to immune protection. The genetic instability of melanoma may trigger the expression of several immunosuppressive factors that help melanoma to overcome immunosurveillance. One of these factors is the macrophage migration inhibitory factor (MIF), which plays a critical role in inducing a tolerogenic phenotype in the tumor microenvironment. Recently, we found that targeting MIF interaction with its receptor CD74, is an important strategy for adjuvant cancer immunotherapy. In addition, MIF may bind to other receptors exerting an immunomodulatory response. Targeting MIF expression and signaling activity rather than its receptors on immune cells might be a promising strategy to create novel adjuvant immunotherapies. The miR-451 is a micro RNA that disturbs the expression of MIF. Previous work has shown that downregulating MIF expression by use of miR-451 triggers various effects on several solid tumors. The impact, however, of miR-451 in restoring the antitumor immune response in metastatic melanoma has not been investigated. The present work aims at determining the effects of miR-451 on MIF expression and signaling in the context of metastatic melanoma development. Maintenance of an effective antitumor immune response will also be evaluated. The uncovering of new pre-clinical theurapeutic methods using miRs to effectively target the tumor microenvironment, is of critical importance to develop new adjuvant therapies to increase immunotherapy efficacy and reduce recurrences in melanoma patients.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Coordenador / TRAVASSOS, L.R. - Integrante / Menashe Bar-Eli - Integrante.

• 2018 - Atual

  Validação de novos peptídeos potencialmente inibidores do eixo MIF/CD74 como estratégia para a reversão da imunotolerância do microambiente tumoral: uma abordagem pré-clínica e combinatória para o tratamento do melanoma metastático, Descrição: O melanoma cutâneo é um câncer de alta letalidade cujo insucesso terapêutico é atribuído à resistência imposta pelo microambiente tumoral. Apesar das células de melanoma serem incomumente imunogênicas, elas se adaptaram para suprimir a imunidade inata e adaptativa por meio da expressão de diversas citocinas que desempenham um papel central na imunoedição. Uma dessas citocinas é o fator inibitório de migração de macrófagos (MIF), o qual desempenha um importante papel tolerogênico e favorece o crescimento tumoral. Ele é altamente expresso pelas células de melanoma e células estromais, modulando assim o perfil de citocinas imunosupressoras do microambiente tumoral. A ligação do MIF ao seu receptor principal, o CD74, forma um complexo com CD44, que inicia uma sinalização que envolve ativação de NF-κB e Erk1/2 e indução da secreção de citocinas pró-inflamatórias. Tal sinalização exerce efeitos sobre os TAMs, DCs, linfócitos T reguladores e MDSCS, promovendo imunoedição tumoral que resulta no bloqueio funcional da resposta imune inata e adaptativa. Resultados preliminares gerados pelo nosso colaborador na Universidade de Liverpoo/UK mostraram que os produtos de secreção de células de melanoma B16F10 no sítio metastático, com a participação predominante de MIF, favorecem uma resposta tolerogênica por parte de DCs e macrófagos. A presença de CD74, nesses estudos, foi confirmada em modelo de macrófagos imortalizados, bem como em cultura primárias de bmDCs e bmMOs. A compreensão do papel do eixo MIF/CD74 no contexto da imunoedição do microambiente tumoral, a correlação com a resistência do tumor à resposta imune e a possível aplicação de novos peptídeos potencialmente inibidores daquele eixo, associados a tratamentos aprovados na clínica, constituem-se no objeto de estudo do presente Projeto. Ele visa aumentar a eficácia dos protocolos terapêuticos em uso. A proposição pré-clínica de uma nova abordagem imuno-associada para o tratamento do melanoma metastático serviria de base para um novo protocolo. Em resumo, o bloqueio funcional do eixo MIF/CD74 com nossos peptídeos C36L1, RIC1, RIC2, em associação com imunoterapia ou terapia-alvo atualmente aprovadas (e.g. anti-PD-1 ou sorafenibe), visam um aumento da eficácia reduzindo a resistência ao tratamento do melanoma.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Coordenador / Luiz Rodolfo Travassos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2015 - 2016

  PLANEJAMENTO E DESENVOLVIMENTO DE NOVA ENTIDADE QUÍMICA COMO POTENCIAL INIBIDOR DE BRAF V600E PARA TRATAMENTO DO MELANOMA, Descrição: Objetivos:O objetivo da presente proposta é desenvolver nova entidade química, racionalmente planejada, como potencial inibidor específico da proteína quinase mutada BRAF (V600E) para o tratamento do melanoma, abrangendo desde a síntese do novo composto (produto) até a avaliação da atividade farmacológica in vitro e in vivo (testes de conceito). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Integrante / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Coordenador / JORGE, S. D. - Integrante / BARBUTO, JOSÉ A.M. - Integrante / Roger Chammas - Integrante / Zaim, Márcio H. - Integrante.

• 2014 - 2017

  DESENVOLVIMENTO DE PRÓ-FÁRMACOS RECÍPROCOS POTENCIAIS PARA O TRATAMENTO DE CARCINOMA DE PULMÃO DE NÃO PEQUENAS CÉLULAS, Descrição: Objetivos:O objetivo principal da proposta é o desenvolvimento de pró-fármacos recíprocos para o tratamento do carcinoma de pulmão. A síntese orgânica e a avaliação biológica in vitro e in vivo (prova de conceito) constituem as principais etapas desta proposta de desenvolvimento de novas moléculas (produto).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Integrante / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Integrante / BARBUTO, JOSÉ A. - Integrante / Zaim, Márcio H. - Coordenador.

• 2014 - 2017

  PLANEJAMENTO E DESENVOLVIMENTO DO INIBIDOR DE PCYT-2 (ENZIMA CTP:FOSFOETANOLAMINA CITIDILILTRANSFERASE) E POTENCIAL AGENTE ANTITUMORAL PARA O TRATAMENTO DE CARCINOMA DE PULMÃO DO TIPO NÃO PEQUENAS CÉLULAS, Descrição: Objetivos:O objetivo da presente proposta é desenvolver nova entidade química, racionalmente planejada, como potencial inibidor da enzima Pcyt-2 para o tratamento do NSLCL, abrangendo desde a síntese do novo composto (produto) até a avaliação da atividade farmacológica in vitro e in vivo (testes de conceito).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Integrante / Adilson Ferreira Kleber - Coordenador / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Integrante / BARBUTO, JOSÉ A. - Integrante / JORGE, S. D. - Integrante / Zaim, Márcio H. - Integrante.

• 2012 - 2015

  Mitopeptide Isolated from melanoma cells exhibits and antitumor effects against by itself, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Integrante / Adilson Ferreira Kleber - Coordenador / DE-SÁ-JÚNIOR, PAULO LUIZ - Integrante / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Integrante / Debora Levy - Integrante / Jorge Luis Maria Ruiz - Integrante.

• 2012 - 2014

  Inhibition of PI3K/AKT and MAPK/ERK by Dillapiole induces anti-metastatic effects on melanoma cancer, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Integrante / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Aline Vivian V Auada - Integrante / Rafael Marques Porto - Integrante / DE-SÁ-JÚNIOR, PAULO LUIZ - Integrante / PARISE FILHO, ROBERTO - Coordenador.

• 2012 - 2013

  Synergistic Effects of Zelendronic Acid and Vineralbine on Breast Cancer, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Integrante / Adilson Ferreira Kleber - Coordenador / DE-SÁ-JÚNIOR, PAULO LUIZ - Integrante.

• 2011 - 2015

  Vitamine D confers protection against apoptosis inducer on mesenchymal stem cells, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Integrante / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Rafael Marques Porto - Integrante / PASQUALOTO, KERLY FERNANDA MESQUITA - Integrante / DE-SÁ-JÚNIOR, PAULO LUIZ - Coordenador.

• 2010 - 2014

  Efeitos antitumorais do mastoparano isolado de veneno de vespa, do peptídeo INKKI, e seus análogos em modelos de melanomas experimentais ?in vitro? e ?in vivo?, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Integrante / Ivo Lebrun - Coordenador / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / AUADA, ALINE VIVIAN VATTI - Integrante.

• 2009 - 2012

  Alquil fosfatado sintético precursor dos fosfolipideos de membrana celular com potencial efeito antitumoral e apoptótico em modelos de tumores, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Integrante / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / PARISE-FILHO, ROBERTO - Coordenador / PASQUALOTO, KERLY FERNANDA MESQUITA - Integrante / DE-SÁ-JÚNIOR, PAULO LUIZ - Integrante.

• 2006 - 2009

  Avaliação da atividade Proliferativa, antitumoral e hematológica dos peptídeos da caseína INKKI e YPVEPFTE no melanoma experimental, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Integrante / Durvanei Augusto Maria - Integrante / Ivo Lebrun - Coordenador / Adilson Ferreira Kleber - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

• 2016 - Atual

  Planejamento e desenvolvimento do inibidor de PCYT-2 (enzima CTP:fosfoetanolamina citidililtransferase) e potencial agente antitumoral para o tratamento de carcinoma de pulmão do tipo não pequenas células, Descrição: PROGRAMA FAPESP PESQUISA INOVATIVA EM PEQUENAS EMPRESAS -3º CICLO DE ANÁLISE DE 2016.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Coordenador / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Integrante / Márcio Henrique Zaim - Integrante / Roger Chammas - Integrante.

• 2016 - Atual

  PLANEJAMENTO E DESENVOLVIMENTO DE NOVA ENTIDADE QUÍMICA COMO POTENCIAL INIBIDOR DE BRAF V600E PARA TRATAMENTO DO MELANOMA, Descrição: PROGRAMA FAPESP PESQUISA INOVATIVA EM PEQUENAS EMPRESAS 2º CICLO DE ANÁLISE DE 2015 - PROPOSTA ? FASE I. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Integrante / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Coordenador / Márcio Henrique Zaim - Integrante / Roger Chammas - Integrante.

• 2016 - Atual

  Planejamento Racional de Novas Moléculas Auxiliado por Computador (CAMD, Computer-Aided Molecular Design): 1. Inibidores de Enoil-Redutase, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Integrante / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Coordenador / Márcio Henrique Zaim - Integrante.

• 2014 - 2016

  DESENVOLVIMENTO DE PRÓ-FÁRMACOS RECÍPROCOS POTENCIAIS PARA O TRATAMENTO DE CARCINOMA DE PULMÃO DE NÃO PEQUENAS CÉLULA, Descrição: Chamada Pública MCTI/SETEC/CNPq Nº 54/2013 PROGRAMA ESPECIAL DO RHAE-INOVACAO - Faixa A -Projetos Iniciais 2 bolsas concedidas: SET-C e SET-D... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Integrante / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Integrante / BARBUTO, JOSÉ A.M. - Integrante / Márcio Henrique Zaim - Coordenador.

• 2016 - Atual

  Planejamento e desenvolvimento do inibidor de PCYT-2 (enzima CTP:fosfoetanolamina citidililtransferase) e potencial agente antitumoral para o tratamento de carcinoma de pulmão do tipo não pequenas células, Descrição: PROGRAMA FAPESP PESQUISA INOVATIVA EM PEQUENAS EMPRESAS -3º CICLO DE ANÁLISE DE 2016.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Coordenador / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Integrante / Márcio Henrique Zaim - Integrante / Roger Chammas - Integrante.

• 2016 - Atual

  Planejamento Racional de Novas Moléculas Auxiliado por Computador (CAMD, Computer-Aided Molecular Design): 1. Inibidores de Enoil-Redutase, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Integrante / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Coordenador / Márcio Henrique Zaim - Integrante.

• 2016 - Atual

  PLANEJAMENTO E DESENVOLVIMENTO DE NOVA ENTIDADE QUÍMICA COMO POTENCIAL INIBIDOR DE BRAF V600E PARA TRATAMENTO DO MELANOMA, Descrição: PROGRAMA FAPESP PESQUISA INOVATIVA EM PEQUENAS EMPRESAS 2º CICLO DE ANÁLISE DE 2015 - PROPOSTA ? FASE I. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Integrante / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Coordenador / Márcio Henrique Zaim - Integrante / Roger Chammas - Integrante.

• 2014 - 2016

  DESENVOLVIMENTO DE PRÓ-FÁRMACOS RECÍPROCOS POTENCIAIS PARA O TRATAMENTO DE CARCINOMA DE PULMÃO DE NÃO PEQUENAS CÉLULA, Descrição: Chamada Pública MCTI/SETEC/CNPq Nº 54/2013 PROGRAMA ESPECIAL DO RHAE-INOVACAO - Faixa A -Projetos Iniciais 2 bolsas concedidas: SET-C e SET-D... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Integrante / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Integrante / BARBUTO, JOSÉ A.M. - Integrante / Márcio Henrique Zaim - Coordenador.

• 2016 - Atual

  Planejamento e desenvolvimento do inibidor de PCYT-2 (enzima CTP:fosfoetanolamina citidililtransferase) e potencial agente antitumoral para o tratamento de carcinoma de pulmão do tipo não pequenas células, Descrição: PROGRAMA FAPESP PESQUISA INOVATIVA EM PEQUENAS EMPRESAS -3º CICLO DE ANÁLISE DE 2016.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Coordenador / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Integrante / Márcio Henrique Zaim - Integrante / Roger Chammas - Integrante.

• 2016 - Atual

  PLANEJAMENTO E DESENVOLVIMENTO DE NOVA ENTIDADE QUÍMICA COMO POTENCIAL INIBIDOR DE BRAF V600E PARA TRATAMENTO DO MELANOMA, Descrição: PROGRAMA FAPESP PESQUISA INOVATIVA EM PEQUENAS EMPRESAS 2º CICLO DE ANÁLISE DE 2015 - PROPOSTA ? FASE I. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Integrante / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Coordenador / Márcio Henrique Zaim - Integrante / Roger Chammas - Integrante.

• 2016 - Atual

  Planejamento Racional de Novas Moléculas Auxiliado por Computador (CAMD, Computer-Aided Molecular Design): 1. Inibidores de Enoil-Redutase, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Integrante / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Coordenador / Márcio Henrique Zaim - Integrante.

• 2014 - 2016

  DESENVOLVIMENTO DE PRÓ-FÁRMACOS RECÍPROCOS POTENCIAIS PARA O TRATAMENTO DE CARCINOMA DE PULMÃO DE NÃO PEQUENAS CÉLULA, Descrição: Chamada Pública MCTI/SETEC/CNPq Nº 54/2013 PROGRAMA ESPECIAL DO RHAE-INOVACAO - Faixa A -Projetos Iniciais 2 bolsas concedidas: SET-C e SET-D... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Integrante / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Integrante / BARBUTO, JOSÉ A.M. - Integrante / Márcio Henrique Zaim - Coordenador.

• 2016 - Atual

  PLANEJAMENTO E DESENVOLVIMENTO DE NOVA ENTIDADE QUÍMICA COMO POTENCIAL INIBIDOR DE BRAF V600E PARA TRATAMENTO DO MELANOMA, Descrição: PROGRAMA FAPESP PESQUISA INOVATIVA EM PEQUENAS EMPRESAS 2º CICLO DE ANÁLISE DE 2015 - PROPOSTA ? FASE I. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Integrante / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Coordenador / Márcio Henrique Zaim - Integrante / Roger Chammas - Integrante.

• 2016 - Atual

  Planejamento Racional de Novas Moléculas Auxiliado por Computador (CAMD, Computer-Aided Molecular Design): 1. Inibidores de Enoil-Redutase, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Integrante / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Coordenador / Márcio Henrique Zaim - Integrante.

• 2016 - Atual

  Planejamento e desenvolvimento do inibidor de PCYT-2 (enzima CTP:fosfoetanolamina citidililtransferase) e potencial agente antitumoral para o tratamento de carcinoma de pulmão do tipo não pequenas células, Descrição: PROGRAMA FAPESP PESQUISA INOVATIVA EM PEQUENAS EMPRESAS -3º CICLO DE ANÁLISE DE 2016.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Coordenador / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Integrante / Márcio Henrique Zaim - Integrante / Roger Chammas - Integrante.

• 2014 - 2016

  DESENVOLVIMENTO DE PRÓ-FÁRMACOS RECÍPROCOS POTENCIAIS PARA O TRATAMENTO DE CARCINOMA DE PULMÃO DE NÃO PEQUENAS CÉLULA, Descrição: Chamada Pública MCTI/SETEC/CNPq Nº 54/2013 PROGRAMA ESPECIAL DO RHAE-INOVACAO - Faixa A -Projetos Iniciais 2 bolsas concedidas: SET-C e SET-D... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Integrante / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Integrante / BARBUTO, JOSÉ A.M. - Integrante / Márcio Henrique Zaim - Coordenador.

• 2016 - 2017

  Planejamento Racional de Novas Moléculas Auxiliado por Computador (CAMD, Computer-Aided Molecular Design): 1. Inibidores de Enoil-Redutase, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Integrante / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Coordenador / Márcio Henrique Zaim - Integrante.

• 2016 - 2017

  PLANEJAMENTO E DESENVOLVIMENTO DE NOVA ENTIDADE QUÍMICA COMO POTENCIAL INIBIDOR DE BRAF V600E PARA TRATAMENTO DO MELANOMA, Descrição: PROGRAMA FAPESP PESQUISA INOVATIVA EM PEQUENAS EMPRESAS 2º CICLO DE ANÁLISE DE 2015 - PROPOSTA ? FASE I. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Integrante / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Coordenador / Márcio Henrique Zaim - Integrante / Roger Chammas - Integrante.

• 2016 - 2017

  Planejamento e desenvolvimento do inibidor de PCYT-2 (enzima CTP:fosfoetanolamina citidililtransferase) e potencial agente antitumoral para o tratamento de carcinoma de pulmão do tipo não pequenas células, Descrição: PROGRAMA FAPESP PESQUISA INOVATIVA EM PEQUENAS EMPRESAS -3º CICLO DE ANÁLISE DE 2016.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Coordenador / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Integrante / Márcio Henrique Zaim - Integrante / Roger Chammas - Integrante.

• 2014 - 2016

  DESENVOLVIMENTO DE PRÓ-FÁRMACOS RECÍPROCOS POTENCIAIS PARA O TRATAMENTO DE CARCINOMA DE PULMÃO DE NÃO PEQUENAS CÉLULA, Descrição: Chamada Pública MCTI/SETEC/CNPq Nº 54/2013 PROGRAMA ESPECIAL DO RHAE-INOVACAO - Faixa A -Projetos Iniciais 2 bolsas concedidas: SET-C e SET-D... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Integrante / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Integrante / BARBUTO, JOSÉ A.M. - Integrante / Márcio Henrique Zaim - Coordenador.

• 2016 - 2017

  Planejamento Racional de Novas Moléculas Auxiliado por Computador (CAMD, Computer-Aided Molecular Design): 1. Inibidores de Enoil-Redutase, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

• 2016 - 2017

  PLANEJAMENTO E DESENVOLVIMENTO DE NOVA ENTIDADE QUÍMICA COMO POTENCIAL INIBIDOR DE BRAF V600E PARA TRATAMENTO DO MELANOMA, Descrição: PROGRAMA FAPESP PESQUISA INOVATIVA EM PEQUENAS EMPRESAS 2º CICLO DE ANÁLISE DE 2015 - PROPOSTA ? FASE I. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

• 2016 - 2017

  Planejamento e desenvolvimento do inibidor de PCYT-2 (enzima CTP:fosfoetanolamina citidililtransferase) e potencial agente antitumoral para o tratamento de carcinoma de pulmão do tipo não pequenas células, Descrição: PROGRAMA FAPESP PESQUISA INOVATIVA EM PEQUENAS EMPRESAS -3º CICLO DE ANÁLISE DE 2016.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

• 2014 - 2016

  DESENVOLVIMENTO DE PRÓ-FÁRMACOS RECÍPROCOS POTENCIAIS PARA O TRATAMENTO DE CARCINOMA DE PULMÃO DE NÃO PEQUENAS CÉLULA, Descrição: Chamada Pública MCTI/SETEC/CNPq Nº 54/2013 PROGRAMA ESPECIAL DO RHAE-INOVACAO - Faixa A -Projetos Iniciais 2 bolsas concedidas: SET-C e SET-D... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

• 2016 - 2017

  PLANEJAMENTO E DESENVOLVIMENTO DE NOVA ENTIDADE QUÍMICA COMO POTENCIAL INIBIDOR DE BRAF V600E PARA TRATAMENTO DO MELANOMA, Descrição: PROGRAMA FAPESP PESQUISA INOVATIVA EM PEQUENAS EMPRESAS 2º CICLO DE ANÁLISE DE 2015 - PROPOSTA ? FASE I. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Integrante / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Coordenador / Márcio Henrique Zaim - Integrante / Roger Chammas - Integrante.

• 2016 - 2017

  Planejamento Racional de Novas Moléculas Auxiliado por Computador (CAMD, Computer-Aided Molecular Design): 1. Inibidores de Enoil-Redutase, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Integrante / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Coordenador / Márcio Henrique Zaim - Integrante.

• 2016 - 2017

  Planejamento e desenvolvimento do inibidor de PCYT-2 (enzima CTP:fosfoetanolamina citidililtransferase) e potencial agente antitumoral para o tratamento de carcinoma de pulmão do tipo não pequenas células, Descrição: PROGRAMA FAPESP PESQUISA INOVATIVA EM PEQUENAS EMPRESAS -3º CICLO DE ANÁLISE DE 2016.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Coordenador / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Integrante / Márcio Henrique Zaim - Integrante / Roger Chammas - Integrante.

• 2014 - 2016

  DESENVOLVIMENTO DE PRÓ-FÁRMACOS RECÍPROCOS POTENCIAIS PARA O TRATAMENTO DE CARCINOMA DE PULMÃO DE NÃO PEQUENAS CÉLULA, Descrição: Chamada Pública MCTI/SETEC/CNPq Nº 54/2013 PROGRAMA ESPECIAL DO RHAE-INOVACAO - Faixa A -Projetos Iniciais 2 bolsas concedidas: SET-C e SET-D... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Integrante / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Integrante / BARBUTO, JOSÉ A.M. - Integrante / Márcio Henrique Zaim - Coordenador.

• 2016 - 2017

  PLANEJAMENTO E DESENVOLVIMENTO DE NOVA ENTIDADE QUÍMICA COMO POTENCIAL INIBIDOR DE BRAF V600E PARA TRATAMENTO DO MELANOMA, Descrição: PROGRAMA FAPESP PESQUISA INOVATIVA EM PEQUENAS EMPRESAS 2º CICLO DE ANÁLISE DE 2015 - PROPOSTA ? FASE I. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Integrante / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Coordenador / Márcio Henrique Zaim - Integrante / Roger Chammas - Integrante.

• 2016 - 2017

  Planejamento Racional de Novas Moléculas Auxiliado por Computador (CAMD, Computer-Aided Molecular Design): 1. Inibidores de Enoil-Redutase, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Integrante / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Coordenador / Márcio Henrique Zaim - Integrante.

• 2016 - 2017

  Planejamento e desenvolvimento do inibidor de PCYT-2 (enzima CTP:fosfoetanolamina citidililtransferase) e potencial agente antitumoral para o tratamento de carcinoma de pulmão do tipo não pequenas células, Descrição: PROGRAMA FAPESP PESQUISA INOVATIVA EM PEQUENAS EMPRESAS -3º CICLO DE ANÁLISE DE 2016.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Coordenador / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Integrante / Márcio Henrique Zaim - Integrante / Roger Chammas - Integrante.

• 2014 - 2016

  DESENVOLVIMENTO DE PRÓ-FÁRMACOS RECÍPROCOS POTENCIAIS PARA O TRATAMENTO DE CARCINOMA DE PULMÃO DE NÃO PEQUENAS CÉLULA, Descrição: Chamada Pública MCTI/SETEC/CNPq Nº 54/2013 PROGRAMA ESPECIAL DO RHAE-INOVACAO - Faixa A -Projetos Iniciais 2 bolsas concedidas: SET-C e SET-D... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Alexandre de Azevedo - Integrante / Adilson Ferreira Kleber - Integrante / Kely Fernanda Mesquita Pasqualoto - Integrante / BARBUTO, JOSÉ A.M. - Integrante / Márcio Henrique Zaim - Coordenador.

Prêmios