Daniele Fernanda Wille

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Produções bibliográficas

• WILLE, Daniele F. ; SIQUEIRA, F. S. ; ROSSI, G. G. ; CAMPOS, M. M. A. . ANÁLISE DA ATIVIDADE DE SAIS DE FERRO E DESFERROXAMINA NA MATURAÇÃO DE BIOFILME DE MICOBACTÉRIAS DE CRESCIMENTO RÁPIDO. In: V Encontro do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, 2021, Santa Maria. Encontro do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, 2021. v. 5.

• WILLE, Daniele F. ; SIQUEIRA, F. S. ; CAMPOS, M. M. A. . ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DO SULFAMETOXAZOLATO DE AU FRENTE À PSEUDOMONAS AERUGINOSA. In: 33º Jornada Acadêmica Integrada, 2018, Santa Maria. Jornada Acadêmica Integrada, 2018. v. 33.

• GUTERRES, K. B. ; ROSSI, G. G. ; BONEZ, P. ; WILLE, Daniele F. ; CAMPOS, M. M. A. ; IGLESIAS, B. . PHOTODYNAMIC ACTIVITY OF CATIONIC PORFIRYNES AGAINST MYCOBACTERIUM MASSILIENSE. In: IV Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences, 2018, São Paulo. Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences, 2018. v. 4.

• NORA, E. S. S. D. ; WILLE, Daniele F. ; ROSSI, G. G. ; CAMPOS, M. M. A. . ATIVIDADE DO OLEO ESSENCIAL DE CAPIM-LIMÃO FRENTE A BIOFILME DE MYCOBACTERIUM MASSILIENSE. In: 33º Jornada Acadêmica Integrada, 2018, Santa Maria. Jornada Acadêmica Integrada, 2018. v. 33.

• WILLE, Daniele F. ; SIQUEIRA, F. S. ; CAMPOS, M. M. A. . ESTUDO DO PERFIL DE SUSCETIBILIDADE DE MICOBACTERIA DE CRESCIMENTO RÁPIDO (MCR) ISOLADA DE PACIENTE NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DE SANTA MARIA (HUSM). In: 32º Jornada Acadêmica Integrada, 2017, Santa Maria. Jornada Acadêmica Integrada, 2017. v. 32.

• NORA, E. S. S. D. ; WILLE, Daniele F. ; GUTERRES, K. B. ; ROSSI, G. G. ; CAMPOS, M. M. A. . ATIVIDADE ANTIBIOFILME DA CLARITROMICINA LIVRE E NANOENCAPSULADA FRENTE A MYCOBACTERIUM FORTUITUM. In: 32º Jornada Acadêmica Integrada, 2017, Santa Maria. Jornada Acadêmica Integrada, 2017. v. 32.

• GUTERRES, K. B. ; WILLE, Daniele F. ; NORA, E. S. S. D. ; ROSSI, G. G. ; CAMPOS, M. M. A. . ATIVIDADE ANTIBIOFILME DA NANOEMULSÃO DE CYMBOPOGON FLEXUOSUS CONTRA MICOBACTERIAS DE CRESCIMENTO RÁPIDO. In: 32º Jornada Acadêmica Integrada, 2017, Santa Maria. Jornada Acadêmica Integrada, 2017. v. 32.

• MOERSCHBACHER, S. W. ; STAUDT, K. J. ; WILLE, Daniele F. ; AJALA, E. R. ; FIORIN, T. M. ; ANDRADE, V. R. M. . O SIGNIFICADO DO DOGMA DA BIOLOGIA MOLECULAR PARA ACADÊMICOS DE GRADUAÇÃO NA ÁREA DE CIÊNCIAS DA SAÚDE E BIOLÓGICAS. In: 4º CONGRRESSO INTERNACIONAL EM SAÚDE: Inovação em saúde - Perspectivas, Tendências e Desafios, 2017, Ijuí. CONGRRESSO INTERNACIONAL EM SAÚDE: Inovação em saúde - Perspectivas, Tendências e Desafios, 2017. v. 4.

• STAUDT, K. J. ; ANDRADE, V. R. M. ; WILLE, Daniele F. . O SIGNIFICADO DO DOGMA CENTRAL DA BIOLOGIA PARA OS ACADÊMICOS DE GRADUAÇÃO DO 4º SEMESTRE DO CURSO DE FARMÁCIA. In: XIV Semana Acadêmica de Ciências Farmacêuticas, 2016, Santo Ângelo. SEMANA ACADÊMICA DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS, 2016. v. 14.

• PEIXOTO, B. C. ; WILLE, Daniele F. ; DANIEL, C. ; LIBARDONI, K. S. B. . INFLUÊNCIA DOS EXERCÍCIOS FÍSICOS SOBRE PARÂMETROS METABÓLICOS EM UM GRUPO DE IDOSOS. In: XIV SEMANA ACADÊMICA DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS, 2016, Santo Ângelo. SEMANA ACADÊMICA DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS, 2016. v. 14.

• WILLE, Daniele F. . ANÁLISE DA ATIVIDADE DE SAIS DE FERRO E DESFERROXAMINA NA MATURAÇÃO DE BIOFILME DE MICOBACTÉRIAS DE CRESCIMENTO RÁPIDO. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• WILLE, Daniele F. ; SIQUEIRA, F. S. ; ROSSI, G. G. ; CAMPOS, M. M. A. . ANÁLISE DA ATIVIDADE DE SAIS DE FERRO E DESFERROXAMINA NA MATURAÇÃO DE BIOFILME DE MICOBACTÉRIAS DE CRESCIMENTO RÁPIDO. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• WILLE, Daniele F. ; SIQUEIRA, F. S. ; CAMPOS, M. M. A. . ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DO SULFAMETOXAZOLATO DE AU FRENTE À PSEUDOMONAS AERUGINOSA. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• WILLE, Daniele F. ; SIQUEIRA, F. S. ; CAMPOS, M. M. A. . ESTUDO DO PERFIL DE SUSCETIBILIDADE DE MICOBACTERIA DE CRESCIMENTO RÁPIDO (MCR) ISOLADA DE PACIENTE NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DE SANTA MARIA (HUSM). 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• WILLE, Daniele F. ; PEIXOTO, B. C. ; DANIEL, C. . INFLUÊNCIA DOS EXERCÍCIOS FÍSICOS SOBRE PARÂMETROS METABÓLICOS EM UM GRUPO DE IDOSOS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• WILLE, Daniele F. ; LIBARDONI, K. S. B. . ASPECTOS GERAIS DA TRICOMONÍASE. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• WILLE, Daniele F. . ANÁLISE E ESTUDO DE UM APLICATIVO MÓVEL DIRECIONADO NA MELHOR ORGANIZAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO DAS FICHAS MÉDICAS NOS POSTOS DE SAÚDE. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

• 2019 - 2022

  ESTUDO DE MOLÉCULAS BIOATIVAS FRENTE A BACTÉRIAS E BIOFILMES MICROBIANOS, Descrição: Classifica-se como projeto integrado abrangendo vários subprojetos concatenados ao projeto-mãe. Embora todos os microrganismos possam adquirir resistência, as bactérias resistentes são, atualmente, uma das maiores causas de preocupação. Os microrganismos tornam-se resistentes por meio de mecanismos específicos, como a produção de enzimas que podem inativar o fármaco, alteração da permeabilidade ou absorção do medicamento, expressão de bombas de efluxo e redução do número ou afinidade aos locais de ligação do fármaco. Além disso, podem adquirir resistência pela transferência de plasmídeos (DNA extracromossômico) contendo genes de resistência e pela formação de biofilmes em superfícies. Sendo assim, esse projeto visa o estudo de novas moléculas bioativas frente a bactérias e biofilmes microbianos a partir de diferentes técnicas in vitro, a fim de driblar e elucidar os mecanismos de resistência apresentados pelos microrganismos patogênicos aos fármacos já existentes na clínica das diferentes infecções bacterianas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniele Fernanda Wille - Integrante / FALLON DOS SANTOS SIQUEIRA - Integrante / GRAZIELLE GUIDOLIN ROSSI - Integrante / MARLI MATIKO ANRAKU DE CAMPOS - Coordenador / KEVIM BORDIGNON GUTERRES - Integrante / LILIANA DE LOS SANTOS MORAES - Integrante.

• 2019 - 2022

  ANÁLISE DA ATIVIDADE DOS SAIS DE FERRO E DESFERROXAMINA NA MATURAÇÃO DE BIOFILME DE MICOBACTÉRIAS DE CRESCIMENTO RÁPIDO, Descrição: As infecções por micobactérias de crescimento rápido têm sido descritas gradativamente nos últimos anos, principalmente por estarem associadas a uma vasta gama de síndromes clínicas, variando de doenças leves a distúrbios mais graves,ccomo por exemplo, infecções cutâneas, de tecidos moles, linfadenite cervical, infecções pulmonares crônicas e disseminadas. A formação de biofilmes por esses microrganismos causa grande preocupação para a saúde pública, devido sua maior patogenicidade em humanos e a resistência aos antimicrobianos. Desta forma, existe uma necessidade pressurosa de estudar e desenvolver métodos alternativos de tratamento, a partir de uma criteriosa avaliação no desenvolvimento e caracterização dos biofilmes. Diversos fatores estão envolvidos no processo de formação de biofilmes, dentre esses componentes destacam-se a presença de ferro, importante na maturação do biofilme. Neste contexto, o presente trabalho tem por objetivo analisar a ação do Sulfato ferroso e do Citrato férrico na formação de biofilmes de micobactérias de crescimento rápido, bem como, do quelante Desferroxamina. Para a realização desse estudo utilizou-se as cepas Mycobacterium fortuitum (ATCC 6841), Mycobacterium massiliense (ATCC 48898) e Mycobacterium abscessus (ATCC 19977). Sulfato ferroso e Citrato férrico foram os sais utilizados para o tratamento das cepas de micobactérias de crescimento rápido, bem como o quelante Desferroxamina. Os biofilmes foram formados e tratados por macro técnica semiquantitativa e quantificados utilizando cristal violeta e a leitura realizada em espectrofotômetro. Os resultados demonstraram que houve interferência dos sais de ferro e da desferroxamina na formação de biofilmes das cepas testadas, visto que, a formação de biofilme foi significativamente inibida na condição de privação de ferro em contraste com o controle, além disso, a Desferroxamina isolada apresentou atividade antibiofilme, principalmente para M. abscessus e M. massiliense, e ainda, foi possível elucidar a importância do ferro para a formação de biofilme em micobactérias de crescimento rápido por uma análise do mecanismo da atividade anti-formação de biofilme da desferroxamina. Contudo, este trabalho vem para encorajar a realização de novas pesquisas, no sentido de explorar de forma mais minuciosa a atividade de novas e promissoras moléculas com atividade antibiofilme.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniele Fernanda Wille - Integrante / FALLON DOS SANTOS SIQUEIRA - Integrante / GRAZIELLE GUIDOLIN ROSSI - Integrante / MARLI MATIKO ANRAKU DE CAMPOS - Coordenador / KEVIM BORDIGNON GUTERRES - Integrante / PRISCILA DE ARRUDA TRINDADE - Integrante.

• 2017 - 2022

  IDENTIFICAÇÃO MOLECULAR E AVALIAÇÃO DO EFEITO ANTIBIOFILME DE MICOBACTÉRIAS DE CRESCIMENTO RÁPIDO AO SULFAMETOXAZOL LIVRE E NANOENCAPSULADO, Descrição: O gênero Mycobacterium é constituído por espécies do Complexo Mycobacterium tuberculosis (CMTB) e pelas denominadas micobactérias não tuberculosas (MNT). As micobactérias de crescimento rápido (MCR) fazem parte do grupo das MNT, sendo os principais agentes oportunistas em seres humanos. Presentes naturalmente no meio ambiente, causam diversos tipos de infecções denominadas micobacterioses. A necessidade de um teste rápido e sensível para o diagnóstico laboratorial das micobactérias levou ao desenvolvimento dos métodos moleculares para detecção e identificação das espécies, tendo como alvo, principalmente, a proteína conservada hsp65 que contém um número limitado de polimorfismos que são espécie-específicos e representam um alvo particularmente útil para identificação de espécies. Um dos mecanismos desenvolvidos pelas MCR para aumentar sua resistência aos antimicrobianos é a formação de biofilmes. Quando nessa forma, os microrganismos tornam-se altamente resistentes aos fármacos utilizados na clínica e vários estudos demonstram que antimicrobianos e biocidas têm sua eficácia diminuída frente a eles. Constituídos abundantemente por substâncias poliméricas, os biofilmes retardam a difusão dos antimicrobianos, impedindo que o fármaco penetre nas camadas mais profundas e tenha sua ação efetiva. Diversas abordagens têm sido exploradas a fim de eliminar ou atenuar o biofilme formado, as quais incluem as pesquisas envolvendo sistemas nanoestruturados, como as nanocápsulas, de modo que esta estratégia supere esse mecanismo de resistência à fármacos já existentes utilizados na terapêutica das micobacterioses.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniele Fernanda Wille - Coordenador / ELOISA SALETE SEGATTO DALLA NORA - Integrante / FALLON DOS SANTOS SIQUEIRA - Integrante / MARLI MATIKO ANRAKU DE CAMPOS - Integrante / KEVIM BORDIGNON GUTERRES - Integrante.

• 2017 - 2022

  IDENTIFICAÇÃO MOLECULAR E ESTUDO DO PERFIL DE SUSCETIBILIDADE DE ISOLADOS CLÍNICOS DE MICOBACTÉRIAS DE CRESCIMENTO RÁPIDO, Descrição: O gênero Mycobacterium é constituído por espécies do Complexo Mycobacterium tuberculosis (CMTB) e pelas denominadas micobactérias não tuberculosas (MNT). As micobactérias de crescimento rápido (MCR) fazem parte do grupo das MNT, sendo os principais agentes oportunistas em seres humanos. Presentes naturalmente no meio ambiente, causam diversos tipos de infecções denominadas micobacterioses. A necessidade de um teste rápido e sensível para o diagnóstico laboratorial das micobactérias levou ao desenvolvimento dos métodos moleculares para detecção e identificação das espécies, tendo como alvo, principalmente, a proteína conservada hsp65 que contém um número limitado de polimorfismos que são espécie-específicos e representam um alvo particularmente útil para identificação de espécies. A compreensão de fatores causadores de falência de tratamentos das micobacterioses, como a formação de biofilmes, e a identificação precisa da espécie causadora contribui para a elucidação do potencial patogênico e da resistência aos fármacos apresentados por esses microrganismos. O presente estudo consiste em identificar as espécies de micobactérias, isoladas no laboratório de análises clínicas do Hospital Universitário de Santa Maria nos anos de 2017 e 2018, e avaliar a sua suscetibilidade frente aos antimicrobianos comumente utilizados no tratamento dessas infecções. Serão testados os antimicrobianos amicacina, ciprofloxacino, claritromicina, doxiciclina, imipenem e sulfametoxazol, normalmente empregados no tratamento de micobacterioses.Objetivos: Identificar as MCR isoladas a partir de pacientes portadores de micobacterioses internados no Hospital Universitário de Santa Maria (HUSM) nos anos de 2017 e 2018 e determinar os seus perfis de suscetibilidade a fármacos indicados no tratamento dessas infecções. Justificativa: A compreensão de fatores causadores de falência de tratamentos, como formação de biofilmes, contribui para a elucidação do potencial patogênico e da resistência a fármacos apresentados por esses microrganismos (FLORES, 2016). Os protocolos para tratamento da tuberculose e infecções causadas pelas MCR diferem, assim o diagnóstico diferencial da tuberculose e MCR é essencial para estabelecer o tratamento adequado das micobacterioses. Dessa forma, fica claro que as MCR necessitam de tratamento individualizado que deve ser selecionados com base nos resultados obtidos a partir de testes de suscetibilidade in vitro (FERNÁNDEZ-ROBLAS, 2008). O teste pode ser aplicado em qualquer MCR com significado clínico e os agentes antimicrobianos que devem ser testados são: amicacina, ciprofloxacino, claritromicina, doxiciclina, imipenem e sulfametoxazol (CLSI, 2015).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniele Fernanda Wille - Integrante / FALLON DOS SANTOS SIQUEIRA - Integrante / MARLI MATIKO ANRAKU DE CAMPOS - Coordenador / KEVIM BORDIGNON GUTERRES - Integrante / ADENILDE SALLA - Integrante / ALEXANDRE VARGAS SCHWARZBOLD - Integrante / PRISCILA DE ARRUDA TRINDADE - Integrante / ROSELENE ALVES RIGHI - Integrante / VIVIANE DRESCHER SOMAVILLA - Integrante.

• 2015 - 2019

  AVALIAÇÃO ANTIMICOBACTERIANA DE NOVAS SULFONAMIDAS COMPLEXADAS COM METAIS, Descrição: Micobactérias de crescimento rápido (MCR) são microrganismos que podem causar tanto doenças de pele como doença disseminada. Amicacina, cefoxitina, ciprofloxacino, claritromicina, doxiciclina, imipenem, e sulfametoxazol são antimicrobianos utilizados para o tratamento de micobacterioses ocasionadas por MCR, porém nem todos os pacientes tratados alcançam a cura. Isso ocorre, pois muitos isolados clínicos são resistentes aos antimicrobianos existentes, e, além disso, estes microrganismos são capazes de formar biofimes. Biofilmes são estruturas capazes de resistir à ação de antimicrobianos e desinfetantes. A dificuldade de tratamento adequado para infecções persistentes, causadas a partir da formação de biofilmes, está diretamente relacionada à estrutura compacta dos mesmos, onde os antimicrobianos convencionais enfrentam dificuldades para penetrar no biofilme. Deste modo, é de extrema relevância a busca por novas opções terapêuticas. Neste contexto, a coordenação de antimicrobianos a metais representa uma alternativa promissora na tentativa de encontrar compostos efetivos contra biofilmes. Sulfonamidas complexadas com Au, Cd, Ag, Cu e Hg têm demonstrado ótima atividade frente a uma variedade de microrganismos, tanto na forma plantônica quanto na forma de biofilme. Tendo-se em vista a importância em se combater infecções associadas à formação de biofilmes por micobactérias, este trabalho teve como objetivo avaliar a atividade antimicobacteriana de complexos metálicos de sulfonamidas frente às MCR, bem como elucidar o mecanismo de ação destas novas sulfas. Foi determinado a concentração inibitória mínima (CIM) dos compostos frente às MCR, bem como a interação destas com o trimetoprim, sendo determinado o Índice de Concentração Inibitória Fracional (ICIF) para cada associação. As novas sulfonamidas apresentaram atividade antimicrobiana aumentada quando comparadas ao sulfametoxazol e apresentaram efeito sinérgico quando associadas ao trimetoprim. Ainda serão realizados testes de inibição da formação de biofilmes de MCR pelas novas sulfas utilizadas isoladas e em associação com o trimetoprim. Também serão realizados ensaios a fim de elucidar o mecanismo de ação dos complexos metálicos de sulfonamidas frente a células planctônicas e em biofilme.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniele Fernanda Wille - Integrante / CAREN RIGON MIZDAL - Integrante / ELOISA SALETE SEGATTO DALLA NORA - Integrante / FALLON DOS SANTOS SIQUEIRA - Integrante / GRAZIELLE GUIDOLIN ROSSI - Integrante / MARLI MATIKO ANRAKU DE CAMPOS - Coordenador / VANESSA ALBERTINA AGERTT - Integrante.

• 2015 - 2016

  O SIGNIFICADO DO DOGMA ?DNA - RNA - PROTEÍNA?, Descrição: Desenvolvimento de um jogo virtual para acadêmicos da área de Ciências Biológicas e Ciências da Saúde sobre o dogma ?DNA a Proteína? OBJETIVO GERAL: Analisar a compreensão dos conceitos do dogma central da biologia por acadêmicos e professores. OBJETIVOS ESPECÍFICOS: Confeccionar um jogo virtual para que os acadêmicos possam interagir seu conhecimento com a tecnologia contemporânea; Sugerir a reprodução do projeto para as demais disciplinas relacionadas ao tema, em demais cursos da Universidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Daniele Fernanda Wille - Integrante / Keli Jaqueline Staudt - Integrante / Bruna Cipolatt Peixoto - Integrante / VERA REGINA MEDEIROS ANDRADE - Coordenador.

Prêmios