Ricardo Eccard da Silva

Possui graduação em Biomedicina pelo Centro Universitário de Brasília (2004). Atualmente é especialista em regulação e vigilância sanitária da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Trabalha na avaliação de ensaios clínicos e atua como inspetor em Boas Práticas Clínicas em centros de pesquisa Brasileiros. Atualmente é membro do grupo de trabalho "Return of Individual Results" da Universidade de Harvard - Estados Unidos. Tem interesse nas seguintes áreas: Pesquisa Clínica, Inovação em saúde, neurociências e farmacologia.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências da Saúde

2014 - 2018

Universidade de Brasília, UnB
Título: TENDÊNCIAS, IMPLICAÇÕES ÉTICAS E REGULATÓRIAS DA GLOBALIZAÇÃO DE ENSAIOS CLÍNICOS COM NOVOS MEDICAMENTOS EM PAÍSES DAS AMÉRICAS, ÁSIA, ÁFRICA E EUROPA
Maria Rita Carvalho Garbi Novaes. Coorientador: Angélica Amorim Amato.

Mestrado em Ciências da Saúde

2012 - 2014

Universidade de Brasília, UnB
Título: Aspectos Éticos, Legais e Tendências no desenvolvimento de Ensaios Clínicos no Brasil,Ano de Obtenção: 2014
Angélica Amorim Amato.Coorientador: Maria Rita Carvalho Garbi Novaes.

Especialização em Vigilância Sanitária

2008 - 2011

Fundação Oswaldo Cruz
Título: Perfil dos Ensaios Clínicos de Patrocinadores Nacionais submetidos à Agência Nacional de Vigilância Sanitária em 2007
Orientador: Gilvânia Coutinho Silva Feijó

Graduação em Biomedicina

1999 - 2004

Centro Universitário de Brasília, UniCEUB
Título: Dosagem de Homocisteína no acompanhamento do infarto do miocárdio
Orientador: Ronald Lamas Corrêa e Cláudio Henrique Cerri e Silva

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Formação complementar

2011 - 2011

Boas Práticas de fabricação de medicamentos Fase I. (Carga horária: 56h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2011 - 2011

Curso de Neurociências. (Carga horária: 10h). , Escola Superior em Ciências da Saúde do DF, ESCS, Brasil.

2011 - 2011

International Regulatory Forum HPFB. (Carga horária: 40h). , Health Canada, HC, Canadá.

2010 - 2010

Aperfeiçoamento em Boas Práticas Clínicas. (Carga horária: 24h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2010 - 2010

Aperfeiçoamento em Boas Práticas Clínicas. (Carga horária: 40h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2010 - 2010

Inspeção em Boas Práticas Clínicas. (Carga horária: 40h). , Organização Mundial da Saúde, OMS, Suiça.

2010 - 2010

Saúde Baseada em Evidências. (Carga horária: 152h). , Hospital Sírio-Libanês, SIRIO-LIBANÊS, Brasil.

2009 - 2009

Programa de Educação Continuada em Pesquisa Clínic. (Carga horária: 48h). , Invitare Pesquisa Clínica Auditoria e Consultoria, INVITARE, Brasil.

2009 - 2009

Permeação cutânea in vitro. (Carga horária: 8h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2009 - 2009

Fórum de Atualização em Medicamentos Biológicos. (Carga horária: 8h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2008 - 2008

Pesquisa Clínica. (Carga horária: 8h). , Intrials Pesquisa Clínica, INTRIALS, Brasil.

2008 - 2008

Curso de Pesquisa Clínica. (Carga horária: 16h). , Sociedade Brasileira de Medicina Farmacêutica, SBMF, Brasil.

2008 - 2008

Curso Análise Crítica de Ensaios Clínicos. (Carga horária: 40h). , Atame - Assessoria, consultoria e Planejamento Ltda, ATAME, Brasil.

2008 - 2008

Controle de qualidade de medicamentos. (Carga horária: 80h). , Atame - Assessoria, consultoria e Planejamento Ltda, ATAME, Brasil.

2007 - 2007

Reunião Nacional sobre a CIF. (Carga horária: 16h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2007 - 2007

Primeiro Curso de Pesquisa Clínica. (Carga horária: 16h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2007 - 2007

Curso de Pesquisa Clínica. (Carga horária: 16h). , Sociedade Brasileira de Medicina Farmacêutica, SBMF, Brasil.

2007 - 2007

Avaliação de tecnologias em Saúde - Bioestatítica. (Carga horária: 27h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2007 - 2007

Avaliação de Tecnologias em Saúde - Epidemiologia. (Carga horária: 28h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2006 - 2006

Programa de Integração de equipes. (Carga horária: 16h). , Quatro Consultoria e Treinamento, QCT, Brasil.

2006 - 2006

Oratória. (Carga horária: 30h). , Serviço Brasileiro de Apoio às Micro e Pequenas Empresas, SEBRAE, Brasil.

2006 - 2006

Introdução a Medicina Baseada em Evidências. (Carga horária: 22h). , Ministério da Saúde, MS, Brasil.

2005 - 2005

Curso de Formação - Segundo Etapa Concurso Anvisa. (Carga horária: 104h). , Centro de Seleção e de Promoção de Eventos, CESPE, Brasil.

2005 - 2005

Genéricos Formas Farmacêuticas Orais de Lib. Modic. (Carga horária: 8h). , Sindicato das Indústrias Farmacêuticas e Correlatas no Estado de Goiás, SINDIFARGO, Brasil.

2005 - 2005

Redescobrindo o SUS. (Carga horária: 24h). , Ministério da Saúde, MS, Brasil.

2003 - 2003

Curso de Capacitação em Toxicologia. (Carga horária: 40h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2001 - 2001

A Química Cerebral - Neurotransmissores. (Carga horária: 15h). , INCT Interfaces Cérebro Máquina, INCEMAQ, Brasil.

2001 - 2001

Neurofarmacologia Clínica. (Carga horária: 15h). , INCT Interfaces Cérebro Máquina, INCEMAQ, Brasil.

2000 - 2000

Extensão universitária em Identificação de DNA em Plantas transgênicas. (Carga horária: 2h). , Centro Universitário de Brasília, UniCEUB, Brasil.

2000 - 2000

Extensão universitária em Neurociências Explorando o Cérebro. (Carga horária: 60h). , INCT Interfaces Cérebro Máquina, INCEMAQ, Brasil.

1999 - 1999

Extensão universitária em Artrópodes de Interesse Médico. (Carga horária: 12h). , Centro Universitário de Brasília, UniCEUB, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Neuropsicofarmacologia.

    Grande área: Ciências Humanas / Área: Psicologia / Subárea: Psicologia Fisiológica/Especialidade: Psicobiologia.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Epidemiologia.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Pública.

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Participação em eventos

Encontro Nacional de Fármacos e Medicamentos - EniFarmed.Pesquisa Clínica: Como alavancar esta importante fase do desenvolvimento de medicamentos. 2015. (Encontro).

The Harvard MRCT Annual Meeting 2015.Pos trial responsabilities. 2015. (Encontro).

I Workshop de Pesquisa Clínica: Orientações e novidades sobre a plataforma Brasil.Regulação de Ensaios clínicos pela ANVISA. 2012. (Oficina).

Workshop Avaliação quantitativa em bioequivalência e biosimilaridade. 2012. (Outra).

Internacional Regulatory Forum Health Canada. 2011. (Outra).

Reunião de gases medicinais - conceitos básicos, produção e controle de qualidade. 2011. (Encontro).

35th Brazilian Congress of Pharmaceutical Medicine. Globalização de Ensaios Clínicos: Desafios no ambiente ético e regulatório. 2009. (Congresso).

35th Brazilian Congress of Pharmaceutical Medicine. Inspeções em Boas Práticas Clínicas em centros de pesquisa brasileiros. 2009. (Congresso).

I Fórum de atualização em medicamentos Biológicos não novos. 2009. (Outra).

IV Simpósio de Biomedicina e I Feira de Oportunidades em Biomedicina.A atuação do Biomédico na Vigilância Sanitária. 2008. (Simpósio).

IX Encontro Nacional de Profissionais em Pesquisa Clínica. 2008. (Encontro).

Workshop Intrials. 2008. (Outra).

Fórum de Atualização em Produtos Biológicos e Biotecnológicos, organizado pela Escola Paulista de Medicina ? UNIFESP. 2007. (Encontro).

Fórum de Atualizações sobre Produtos Inovadores Sintéticos: a experiência de outras agências regulatórias. 2007. (Outra).

oficina de trabalho CECMED ? ANVISA sobre regulação Sanitária.Regulação de Ensaios Clínicos no Brasil. 2007. (Oficina).

Primeira Reunião Nacional sobre a CIF. 2007. (Encontro).

Segundo Congresso Brasileiro sobre o Uso Racional de Medicamentos de 15 a 18 de outubro de 2007 em Florianópolis ? SC. Medicamentos isentos de prescrição: Proposta de metodologia de revisão em busca do uso racional. 2007. (Congresso).

SIXTH MEETING OF THE DEVELOPING COUTRIENS VACCINE REGULATOR NETWORK ? DCVRN. 2007. (Encontro).

3rd Latin American Congress of Clinical Research organizada pela DIA (Drug Information Association). 2006. (Congresso).

Validação de Metodologia na área química. 2006. (Outra).

Sexto Congresso Brasileiro de Medicamentos Genéricos e Fórum Internacional de discussão em produtos para a saúde. 2005. (Congresso).

II Congresso Uniceub de Ciências da Saúde. 2003. (Congresso).

I Congresso Uniceub de Ciências da Saúde. 2002. (Congresso).

XII Fórum Uniceub de Biociências. 2001. (Outra).

XI Fórum Uniceub de Biociências. 2000. (Outra).

X Fórum Uniceub de Biociências. 1999. (Outra).

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Comissão julgadora das bancas

Janeth de Oliveira Silva Naves

Amato, A. A.;NAVES, J. O. S.; KARNIKOWSKI, M. G. O.. Aspectos éticos, legais e tendências no desenvolvimento de ensaios cínicos no Brasil. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

Dirce Bellezi Guilhem

NOVAES, M.R.C.G.GUILHEM, D; SANTANA, A. N. C.; MOURA, M. C.. Globalização de Ensaios Clínicos: Estudo Etiológico, Epidemiológico e Sociodemográfico nos países Brasil, Dinamarca, Holanda, Israel, Filândia, Estônia, Ucrânia, Malásia, Egito, Coreia do Suk, Japão, Rússia, India, China, África do Sul, Peru, México, Chile, Colômbia, Argentina, Turquia, Singapura, Tailândia. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

Mirian Conceição Moura

MOURA, MIRIAN CONCEICAO. Globalização de ensaios clínicos: estudo etiológico, epidemiológico e sociodemográfico nos países Brasil, Dinamarca, Holanda, Israel, Finlândia, Estônia, Ucrânia, Malásia, Egito, Coréia do Sul, Japão, Rússia, Índia, China, África do sul, Peru, México,Chile, Colômbia, Argentina, Turquia, Singapura, Tailândia.. 2016. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

Levy Aniceto Santana

NOVAES, M. R. C. G.; PAULA, A. P.; ELIAS, F. T. S.;SANTANA, L. A.; CARVALHO, A. C. B.. Tendências, implicações éticas e regulatórias da globalização de ensaios clínicos com novos medicamentos em países das Américas, Ásia, África e Europa. 2018. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

Maria Rita Carvalho Garbi Novaes

Garbi Novaes, Maria Rita Carvalho; PAULA, A. P.; SANTANA, L. A.; ELIAS, F.. Tendências, implicações éticas e regulatórias da globalização de ensaios clínicos com novos medicamentos em países das Américas, Ásia, África e Europa. 2018. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

Maria Rita Carvalho Garbi Novaes

Maria Rita C. Garbi NovaesGuilhem D; SANTANA, A. N. C.; MIRIAN, CONCEICAO MOURA. Globalização de ensaios clínicos: estudo etiológico, epidemiologico e sociodemografico nos paises Brasil, Dinamarca, Holanda, Israel, Finlândia, Estomia, Ucrania, Malasia, Egito, Coreia do Sul, Japão, Russia, India, China, Africa do Sul, Paru, Mexico, Chile, Colombia, Argentina, Turquia, Singapura, Tailandia.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

Flávia Tavares Silva Elias

FTS, ELIAS. TENDÊNCIAS, IMPLICAÇÕES ÉTICAS E REGULATÓRIAS DA GLOBALIZAÇÃO DE ENSAIOS CLÍNICOS COM NOVOS MEDICAMENTOS EM PAÍSES DAS AMÉRICAS, ÁSIA, ÁFRICA E EUROPA. 2018. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

Dayde Lane Mendonca da Silva

AMATO, A.A.; NAVES, J. O. S.;MENDONÇA-SILVA, D. L.. Aspectos éticos, legais e tendências no desenvolvimento de ensaios clínicos no Brasil. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

ANGÉLICA AMORIM AMATO

Amato, A. A.; SILVA, D. L. M.; OLIVEIRA, J. N.. Aspectos éticos, legais e tendências no desenvolvimento de ensaios clínicos no Brasil. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

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Foi orientado por

Gilvania Coutinho Silva Feijo

Perfil dos Ensaios Clínicos de Patrocinadores Nacionais submetidos à Agência Nacional de Vigilância Sanitária; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Saude Publica) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Gilvania Coutinho Silva Feijo;

Maria Rita Carvalho Garbi Novaes

Ensaios Clínicos aprovados no Brasil pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) no período de 2000 a 2012; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília,; Coorientador: Maria Rita Carvalho Garbi Novaes;

Maria Rita Carvalho Garbi Novaes

Tendências, implicações éticas e regulatórias da globalização de ensaios clínicos com novos medicamentos em países das Américas, Ásia, África e Europa; 2018; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília,; Orientador: Maria Rita Carvalho Garbi Novaes;

ANGÉLICA AMORIM AMATO

Aspectos éticos, legais e tendências no desenvolvimento de ensaios clínicos no Brasil; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília,; Orientador: Angélica Amorim Amato;

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Produções bibliográficas

  • SILVA, RICARDO ECCARD DA ; AMATO, ANGÉLICA AMORIM ; NOVAES, MARIA RITA CARVALHO GARBI . Pharmaceutical innovation and technological dependence: a study of the Brazilian scenario. International Journal of Clinical Trials , v. 3, p. 15-23, 2016.

  • SILVA, RICARDO ECCARD DA ; AMATO, ANGÉLICA AMORIM ; GUILHEM, DIRCE BELLEZI ; NOVAES, MARIA RITA CARVALHO GARBI . Globalization of clinical trials: ethical and regulatory implications. International Journal of Clinical Trials , v. 3, p. 1-8, 2016.

  • SILVA, R. E. ; NOVAES, M. R. C. G. ; PASTOR, E. M. ; BARRAGAN, E. ; AMATO, A. A. . Trends in research involving human beings in Brazil. Pan American Journal of Public Health , v. 37, p. 118-124, 2015.

  • SILVA, RICARDO ECCARD DA ; AMATO, ANGÉLICA AMORIM ; GARBI NOVAES, MARIA RITA CARVALHO . Funding of clinical trials in Brazil for the development of new drugs: who are the sponsors?. International Journal of Clinical Trials , v. 2, p. 75-84, 2015.

  • SILVA, R. E. ; NOVAES, M. R. C. G. ; AMATO, A. A. . Inovação Farmacêutica, Dependência Tecnológica e financiamento de pesquisas: Um estudo do mapeamento dos Ensaios Clínicos no Brasil. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SILVA, R. E. . Medicamentos isentos de prescrição: Proposta de metodologia de revisão em busca do uso racional. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Outras produções

SILVA, R. E. . Inspeção em Boas Práticas Clínicas. 2010. .

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Agência Nacional de Vigilância Sanitária. , SIA, Trecho 5, Área Especial 57, Brasília ? DF, CEP 71.205-050, SIA, 71205-050 - Brasilia, DF - Brasil - Caixa-postal: 11617, Telefone: (061) 34625616, Ramal: 5616, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2005 - Atual

    Agência Nacional de Vigilância Sanitária

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Especialista em Regulação e Vigilância Sanitá, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Cargo: Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária Lotação: Coordenação de Pesquisas, Ensaios Clínicos da Gerência de Avaliação de Segurança e Eficácia da Gerência Geral de Medicamentos ? COPEM/GESEF/GGMED Área de atuação: Regulação de Ensaios Clínicos no Brasil