Márcia Alves de Souza

Graduada em Bacharel em farmácia e Bioquímica/Análises Clínica pelo Centro Universitário Nilton Lins.Farmacêutica da Fundação Hospital Adriano Jorge. Possui as seguintes especializações: Hematologia Clínica pela Sociedade Brasileira de Análises Clínica (2007); Farmacologia Clínica pela Oswaldo Cruz (2009). Mestrado em Ciências Farmacêutica pela Universidade Federal do Amazonas (2013). Doutoranda do programa de pós-graduação da Rede Bionorte (UEA). Foi bolsista pesquisadora do Programa de Capacitação Institucional PCI/MCTIC/INPA. Participou do grupo de pesquisa: Laboratório de Princípios Ativos da Amazônia (Lapaam) e participa do grupo Micobactérias e Fungos da Amazônia. Foi docente do Centro Universitário do Norte (UNINORTE). Atuava nas seguintes disciplinas: farmacologia clínica e básica, farmácia hospitalar, Assistência farmacêutica, Deontologia, Trabalho de Conclusão de Curso (TCC). Atualmente, compõe o Comitê de Ética e Pesquisa da Fundação Hospital Adriano Jorge.

Informações coletadas do Lattes em 29/11/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em andamento em BIODIVERSIDADE E BIOTECNOLOGIA - REDE BIONORTE

2018 - Atual

Universidade Federal do Amazonas
Título: EFEITO DA ASSOCIAÇÃO DE UM FITOTERÁPICO À BASE DE CURCUMA LONGA L. COM METIFORMINA VISANDO A REDUÇÃO DA HEMOGLOBINA GLICADA EM PACIENTES DIABÉTICOS TIPO 2,
Emerson Silva Lima. Palavras-chave: Diabetes Mellitus tipo 2; Hemoglobina glicada; Curcuma longa L.; metformina.Grande área: Ciências da Saúde

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2011 - 2013

Universidade Federal do Amazonas
Título: Avaliação do desempenho de uma ferramenta molecular para detecção de genes de Mycobacterium tuberculosis associados à resistência a rifampicina e isoniazida, a partir de amostra clínica.,Ano de Obtenção: 2013
Aya Sadahiro.Coorientador: Mauricio Morishi Ogusku. Bolsista do(a): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas, FAPEAM, Brasil. Palavras-chave: Mycobacterium tuberculosis; TB multirresistente; PCR-MAS; Tuberculose.Grande área: Ciências Biológicas

Especialização em Farmacologia clínica

2007 - 2009

Faculdades Oswaldo Cruz
Título: Farmacoterapia do Diabetes Mellitus gestacional
Orientador: Tânia Carmen Penaranda Govato

Especialização em Hematologia clínica

2006 - 2007

Sociedade Brasileira de Análises Clinicas
Título: Anemia Falciforme
Orientador: Karla Regina Lopes Elias

Graduação em Fármacia -Bioquímica

2000 - 2004

Universidade Nilton Lins
Título: Anemia Falciforme
Orientador: Hedylamar Oliveira Marques

Formação complementar

2010 - 2010

Serviços farmacêuticos. (Carga horária: 16h). , COOPERATIVA DE FARMACÊUTICOS DO ESTADO DO AMAZONAS, UNIFARMA, Brasil.

2010 - 2010

I Encontro de Imunologia. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Amazonas, UFAM, Brasil.

2010 - 2010

Serviços farmacêuticos. (Carga horária: 16h). , Coop. de farmacêutico do estado do Amazonas, CFEA, Brasil.

2007 - 2007

Exercício Profissional da Fármacia Comunitária. (Carga horária: 144h). , Centro Brasileiro de informação sobre medicamentos, CEBRIM, Brasil.

2007 - 2007

Exercício Prof. Diante dos desafios da farmácia. (Carga horária: 144h). , Conselho Federal de Farmácia, CFF, Brasil.

2004 - 2004

Diagnóstico Diferencial das Anemias. (Carga horária: 12h). , Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas, FHEMOAM, Brasil.

2003 - 2003

Atualização em Microbiologia. (Carga horária: 36h). , Conselho Regional de Fármacia AM/RR, CRF AM/RR, Brasil.

2003 - 2003

Biossegurança. (Carga horária: 40h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2003 - 2003

Automação em Hematologia / Atualização em Hormônio. (Carga horária: 8h). , Conselho Regional de Fármacia AM/RR, CRF AM/RR, Brasil.

2002 - 2002

III Jornada Farmacêutica. (Carga horária: 12h). , Hospital Geral de Manaus, HGM, Brasil.

2002 - 2002

Atualização em Laboratório de DST. (Carga horária: 48h). , Sociedade Brasileira de DST (AM), SBDST, Brasil.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada/Especialidade: Microbiologia Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Micobactérias e Fungos da Amazônia.

Participação em eventos

XXII Congresso Latinoamericano de Microbiologia. Avaliação do desempenho da PCR Multiplex alelo específico para detecção de genes de Mycobacterium tuberculosis associados à resistência a Rifampicina e Isoniazida, a partir de amostra clínica. 2013. (Congresso).

XXII Congresso Latinoamericano de Microbiologia. Avaliação do desempenho da PCR Multiplex alelo específico para detecção de genes de Mycobacterium tuberculosis associados à resistência a Rifampicina e Isoniazida, a partir de amostra clínica. 2013. (Congresso).

xxI Congresso Latino Americano de Microbiologia. Sequenciamento de genes katG, inhA e rpoB de clones de Mycobacterium tuberculosis resistentes a Isoniazida e/ou Rifampicina de pacientes com Tuberculose Policlonal. 2012. (Congresso).

IV Congresso da Sociedade Brasileira de DST. 2002. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Fabrícia Freitas Sarah/ Helton O

SOUZA, M. A.. Neves/ Claudionor Batalha.Ilegibilidade e Ausência de informações nas prescrições médicas e fatores de risco relacionados a Erros médicos ou de medicações. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Fármacia generalista) - Centro Universitário do Norte.

Aluno: ANA KERSSYA DE ALMEIDA GIMAQUE

SOUZA, M. A.. Imobilização Covalente da Enzima fosfolipase A2 do veneno Crolatus durissus ruruima (cáscavel) nas oleosinas dos oleossomas da semente de andiroba (carapa guianensis). 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Fármacia generalista) - Centro Universitário do Norte.

Orientou

Daniel Willin Costa dos Santos / Eliane Hilaricki Saboia

Ocorrência de Anemia Hemolítica Induzida pelo uso da primaquina por deficiência da enzima glicose 6 fosfato; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Fármacia generalista) - Centro Universitário do Norte; Orientador: Márcia Alves de Souza;

Girlano L

T; Rebelo / Milena P; Oliveira / Nerivaldo Coelho; A importância da Atenção farmacêutica na adesão à terapia anti-hipertensiva hiperdia; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Fármacia generalista) - Centro Universitário do Norte; Orientador: Márcia Alves de Souza;

SARAH MENEZES DE LIMA

Revisão Bibliográfica da interação Medicamento-alimento por sonda enteral em pacientes adultos na UTI; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Fármacia generalista) - Centro Universitário do Norte; Orientador: Márcia Alves de Souza;

MayKon Junior Miranda Lopes

Síndrome da Infusão do propofol; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Fármacia generalista) - Centro Universitário do Norte; Orientador: Márcia Alves de Souza;

Suely Cavalcante

As consequências do uso irracional do antibacterianos; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Fármacia generalista) - Centro Universitário do Norte; Orientador: Márcia Alves de Souza;

Francisca Rachid de Souza

Farmacoterapia dos transtornos alimentares; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Fármacia generalista) - Centro Universitário do Norte; Orientador: Márcia Alves de Souza;

Livia Andrade Russ

Intoxicaçao por Paracetamol em Crianças; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Fármacia generalista) - Centro Universitário do Norte; Orientador: Márcia Alves de Souza;

Produções bibliográficas

  • 2015 DE SOUZA, MÁRCIA ; DA ROCHA CARVALHO NETO, FRANCISCO ; MOTA, SIMONE ; DA MOTA, ADOLFO ; YAMANE, TETSUO ; JEZINI, DEBORAH . Integrated actions of assistance to the diabetic patient. Diabetology & Metabolic Syndrome , v. 7, p. A178, 2015.

Projetos de pesquisa

  • 2015 - 2017

    Novas substâncias antimaláricas com potencial de droga a partir da flora Amazônica (CNPq 312042/2014-0), Descrição: Serão realizados estudos fitoquímicos inéditos com plantas (antimaláricas utilizadas na medicina tradicional local) que, de acordo com estudos preliminares no LAPAAM, exibem extratos com comprovada atividade antiplasmódica in vitro ou in vivo em modelo de roedor. Os isolamentos de substâncias desses extratos ativos deverão ser bioguiados utilizando screening in vitro para atividade antiplasmódica para garantir o isolamento dos princípios ativos antimaláricos. Substâncias com atividade in vitro contra cepas padronizadas de Plasmodium falciparum serão testadas in vivo em malária de roedores (Plasmodium berghei e P. yoelii). Substâncias que tem atividade significativa in vitro e in vivo nesses ensaios deverão ser testadas contra cepas clínicas (diretamente obtidas de pacientes) de P. falciparum e P. vivax (cultura limitada) da FMT-HVD. Também, entre vários métodos já dominados a nível experimental pelos colaboradores desse projeto para avaliar a transmissão de Plasmodium spp. [P. falciparum, P. vivax (de sangue humano), P. berghei (de ratos), P. gallinaceum (de galinhas)], deve ser aprimorado método que permitirá testar diversos produtos naturais isolados de plantas antimaláricas, com a finalidade de descobrir novas substâncias gametocidas e de bloqueio de transmissão da malária. Também, substâncias deverão ser testadas em colaboração para estabelecer sua atividade contra a formação de oocistos (etapa sexuada do Plasmodium, no mosquito) e também para avaliar seus efeitos anti-esporozoítos e contra a infecção hepática da malária. O metabolismo das substâncias antimaláricas deverá ser estudado em células hepáticas (HepG2) inclusive a parte de expressão gênica para avaliar a resposta do Plasmodium às substâncias. Também, o metabolismo das substâncias por HepG2 ou outros métodos, deverá ser estudado em sistemas in vitro e in vivo. Também, deverá ser estudada a farmacocinética das substâncias mais promissoras. A finalidade desse projeto é de descobrir novas substâncias antimaláricas com potencial uso como drogas, a partir das plantas Amazônicas utilizadas tradicionalmente contra a malária. Especificamente, objetiva-se isolar 4-nerolidilcatecol da raiz de Piper peltatum, os quassinóides isobruceina B e neosergeolida e alcaloides de Picrolemma sprucei, elipticina de Aspidosperma vargasii, 6-acetoxigedunina e outros limonóides de Carapa guianensis, similikalactonas e alcaloides de Quassia amara. Em estudos fitoquímicos inéditos no LAPAAM, pretende-se também isolar novas substâncias antimaláricas de Aspidosperma, Bonamia, Couma, Croton, Geissospermum, Xylopia, Zanthoxylum spp.. A partir de substâncias cujo isolamento já é efetuado em escala de dezenas a centenas de miligramas (4-nerolidilcatecol, elipticina, quassinóides e limonóides) ou substâncias naturais comercializados (substâncias indólicas comerciais), deverão ser preparados derivados semi-sintéticos. Os extratos e frações de plantas e substâncias isoladas deverão ser testados primeiramente para atividade antiplasmódica in vitro contra P. falciparum. Posteriormente, as amostras ativas deverão ser testadas para atividade antiplasmódica in vivo em modelo de roedor e deve ser efetuada avaliação toxicológica das amostras mais promissoras. Em colaboração com grupos das áreas de entomologia, entomologia médica e parasitologia da FMT-HVD, deverá ser desenvolvido modelos para avaliar a atividade anti-gametocida e de bloqueio de transmissão de Plasmodium para mosquitos por parte de antimaláricos comerciais, bem como os produtos naturais purificados e seus derivados. Também em colaboração multi-disciplinar, deverá ser desenvolvido modelo para testar atividade anti-esporozoito de Plasmodium em hepatócitos de antimaláricos comerciais e das substâncias purificadas de plantas e seus derivados semi-sintéticos... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Márcia Alves de Souza - Integrante / Adrian Martin Pohlit - Coordenador / Wanderli Pedro Tadei - Integrante / Luiz Franscisco Rocha e Silva - Integrante / Ana Cristina da Silva Pinto - Integrante / Orivaldo Lacerda Junior - Integrante / Francisco Célio Maia - Integrante / Emerson Silva Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2015 - 2017

    Estudo in vitro de novos agentes antimaláricos esquizonticidas e gametocidas a partir de produtos naturais, Descrição: A malária é uma doença infecciosa, causada por parasitas protozoários do gênero Plasmodium, transmitida por mosquitos e continua sendo um grave problema de saúde pública a nível mundial incluindo a Amazônia. A resistência que o parasita vem adquirindo aos antimaláricos tradicionais é um dos maiores entraves para o controle da endemia. A busca de novas drogas para o tratamento da malária com ação esquizonticida e gametocida para o bloqueio da transmissão é uma importante necessidade dada a emergência de cepas multirresistentes de Plasmodium vivax e P. falciparum, principais causadores da malária humana. Neste estudo foi avaliado a atividade antimalárica in vitro de extratos, frações e substâncias isoladas de plantas amazônicas, quanto a sua ação esquizonticida. Não sendo possível a avaliação gametocida, apesar de várias tentativas da implementação da metodologia para realização de cultura de formas sexuadas de P. falciparum (gametócitos). O método de cultivo in vitro de P. falciparum utilizado foi uma modificação da técnica de Trager e Jensen (1976) adaptada pelo laboratório de malária. No cultivo foi utilizado a cepa K1 e dois isolados de campo de P. falciparum. Os parasitos eram mantidos a 37oC em frascos de poliestireno de 25 mL hermeticamente fechadas, às quais foram adicionada uma mistura de gases para manter uma micro-atmosfera de baixa tensão de oxigênio (5% de O2, 5% de CO2 e N2 balanceado). O microteste por análise microscópica foi realizado segundo metodologia descrita por Rieckmann (1978), com pequenas modificações descritas por Andrade-Neto et al. (2007). Para as amostras que nunca foram testadas para atividade antimalárica foi realizado screening inicial em duas concentrações (50 e 5 g/mL). As amostras que apresentaram ativas e parcialmente ativas no screening foram submetidas ao teste em 7 concentrações para determinação da concentração que inibe 50% do crescimento do parasito (CI50) in vitro. A placa foi incubada por 48 h a 37°C e baixa tensão de O2 em câmara acrílica e estufa bacteriológica. Neste estudo foram avaliadas in vitro 65 amostras entre extratos, frações e substâncias 39 amostras (9 substâncias, 25 extratos e 5 frações) que passaram por screening, 18 amostras foram consideradas ativas, 9 parcialmente ativa e 12 inativa in vitro frente à cepa K1 de P. falciparum. Foi realizado o teste de concentração inibitória 50% (CI50) em 26 amostras (16 extratos e 10 substâncias). Foram consideradas 12 amostras ativas, 8 parcialmente ativa e 6 inativa in vitro frente à cepa K1 de P. falciparum. Desta forma, este estudo contribuiu diretamente para a revelação de novas substâncias naturais com possível atividade antimalárica e bloqueadora de transmissão.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Márcia Alves de Souza - Integrante / Adrian Martin Pohlit - Coordenador / Tayná de Castro Bandeira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2015

    NOSSAPLAM-Núcleo de Novas Safras e Substâncias Ativas em Escala Multigrama de Plantas Amazônicas (FAPEAM/PRONEX), Descrição: Serão feitas pesquisas agronômicas, químicas e farmacológicas nas cadeias rodutivas de algumas espécies vegetais. As espécies vegetais possuem estudos biológicos e/ou químicos prévios que demonstram seu potencial medicinal no combate à malária humana e no combate a mosquitos vetores de doenças regionais como malária e dengue hemorrágica. Nos trabalhos de propagação vegetal e cultivo, o interesse será em obter informações sobre a sazonalidade da produção de biomassa vegetal ao longo do ciclo de vida/cultivo. Também, a sazonalidade da produção de insumos químicos (extratos, óleos essenciais, princípios ativos importantes) por essas espécies ao longo do ciclo de vida/cultivo deverá ser estudada utilizando métodos laboratoriais usuais, bem como caracterização e quantificação por CLAE-DAD, CLAE-Indice de Refração (com equipamento a ser adquirido pelo Núcleo na atual proposta) e LC-ESI-HRMS. Em paralelo, deverão ser efetuados estudos sobre o isolamento de princípios ativos em escala de grama e multi-grama a partir dessas espécies e de outras espécies cujos cultivos ou cadeias produtivas já foram estabelecidos em trabalhos anteriores. A partir de princípios ativos isolados serão preparados derivados semi-sintéticos utilizando transformações químicas. Os extratos, substâncias isoladas e seus derivados semi-sintéticos serão testados para atividade antimalárica (in vitro e in vivo contra Plasmodium spp.), larvicida e adulticida em mosquitos (em Aedes e Anopheles) e algumas outras atividades biológicas, como citotóxica, antioxidante, hemolítica com a finalidade de caracterizar seu potencial de utilidade... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Márcia Alves de Souza - Integrante / Adrian Martin Pohlit - Coordenador / Wanderli Pedro Tadei - Integrante / Luiz Franscisco Rocha e Silva - Integrante / Francisco Célio Maia Chaves - Integrante / Renata Braga Souza Lima - Integrante / Rodrigo César Neves Amorim - Integrante / Karla Lagos Nogueira - Integrante / Valter Ferreira Andrade Neto - Integrante / Márcia Rubia S Melo - Integrante / Pedro Paulo Ribeiro Vieira - Integrante / Monica Regina Farias Costa - Integrante / Norberto Perporine Lopes - Integrante / Elieth Afonso Mesquita - Integrante / Anderson Cavalcante Guimarães - Integrante / Leonardo Gobbo Neto - Integrante / Milena Rodrigues Soares - Integrante / Rochelly da Silva Mesquita - Integrante / Ana Cristina da Silva Pinto - Integrante / Andreia Montoia - Integrante / Tiago Barbosa Pereira - Integrante / Pedro Cravo - Integrante / Hilkem Gomes Alves - Integrante / Jaqueline da Costa Siqueira - Integrante / Edizon Veiga Lopes - Integrante / Zelina Estevam dos Santos Torres - Integrante / Claudio Bruno Silva - Integrante / Bruna de Oliveira - Integrante / Abraao Alexandre de Souza - Integrante / Orivaldo Lacerda Junior - Integrante / Ledjane Vieira de Freitas - Integrante / Túlio Alves de Azevedo - Integrante / Dilcindo Barros Trindade - Integrante / Marlene Rodrigues Marcelino Camargo - Integrante / Leandro Oliveira de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas - Auxílio financeiro.

Histórico profissional

Experiência profissional

2010 - 2018

Centro Universitário do Norte

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor do Ensino Superior, Carga horária: 24

Outras informações:
Professora da seguintes disciplinas: Farmacologia Básica, Farmacologia Clínica, Atenção e Assistência Farmacêutica. Coordenadora de Trabalho de conclusão de Curso (TCC) e professora coordenadora da disciplina monitoria.

Atividades

  • 08/2010 - 06/2015

    Ensino, Fármacia generalista, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmácia Hospitalar e assistência farmacêutica, Farmacologia Clínica

2015 - 2017

Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 40

2011 - 2013

Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 20

2000 - 2004

Fundacao Alfredo da Mata

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Técnica em Patologia Clínica, Carga horária: 20

2017 - Atual

Fundação Hospital Adriano Jorge

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 30

2006 - 2007

DROGARIAS NAZARÉ

Vínculo: Gerente, Enquadramento Funcional: Gerente Farmacêutica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.