Barbara Marcondes Abissi

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• Oliveira, Camila Martins de ; Silva, Geraldo Humberto ; Regasini, Luis Octa?vio ; Flausino, Ota?vio ; Lo?pez, Silvia Noeli? ; ABISSI, B. M. ; Berlinck, Roberto Gomes de Souza ; Sette, Lara Dura?es ; Bonugli-Santos, Rafaella Costa ; Rodrigues, Andre? ; Bolzani, Vanderlan da Silva ; Araujo, Angela Regina . Xylarenones C?E from an Endophytic Fungus Isolated from. Journal of Natural Products (Print) , p. 110421094724045, 2011.

• Flausino Jr, Otavio ; Abissi, Barbara M. ; Vieira Jr, Gerardo Magela ; Santos, André Gonzaga dos ; Silva, Dulce Helena da ; Cavalheiro, Alberto ; Bolzani, Vanderlan da Silva . Protease inhibition activity of extracts from Salicaceae species from Brazilian Cerrado and Atlantic Rain Forest and of an enriched fraction of clerodane diterpenes (casearins). Revista Brasileira de Farmacognosia (Impresso) , v. 19, p. XX, 2009.

Projetos de pesquisa

• 2011 - 2012

  Síntese de chalconas e seus análogos arílicos como potenciais inibidores de alfa-glicosidases, Descrição: A descoberta de agentes hipoglicemiantes constitui ainda um grande desafio no tratamento da diabetes, devido ao elevado índice de efeitos adversos e à baixa eficácia dos fármacos existentes. As alfa-glicosidases são enzimas essenciais ao metabolismo dos açúcares, constituindo-se como alvos terapêuticos estratégicos para a descoberta e desenvolvimento de fármacos antidiabéticos. Atualmente, a busca de protótipos tendo como foco os alvos macromoleculares que participam de processos básicos do funcionamento celular tem obtido avanços significativos. Para isso, os ensaios bioquímicos envolvendo inibição enzimática constituem uma importante estratégia de triagem farmacológica, facilitando a avaliação de um número elevado de substâncias. Nesse contexto, os produtos naturais vêm sendo uma fonte real de inspiração para a busca de fármacos inovadores, bem como a síntese de substâncias com esqueletos carbônicos relativamente simples constitui uma abordagem significativa para a obtenção de fármacos. O presente projeto de pesquisa tem como objetivo a síntese de chalconas e análogos arílicos como potenciais inibidores de alfa-glicosidases, cuja meta é a identificação de modelos estruturais com atividade antidiabética potencial. Para atingir o objetivo delineado foi planejada a síntese de cinco chalconas e nove análogos arílicos modificados no anel B, por meio da reação de Claisen-Schmidt, utilizando acetovanilona e aldeídos homo e heteroarílicos. Estas chalconas serão avaliadas por ensaios com alfa-glicosidases de Saccharomyces cerevisiae e dissacaridases intestinais de ratos, ambos implantados nas dependências do NuBBE pelo orientador da presente proposta.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Barbara Marcondes Abissi - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.