Andrea Aparecida Fatima Souza Moraes

Doutora e Especialista pela UNIFESP. Atualmente é pesquisadora do Departamento de Gastro-Oncologia Molecular cuja linha de pesquisa é a utilização de biocompostos no tratamento de células tumorais. Pesquisadora Colaboradora da UESC - BA.Tem experiência na área Diagnóstico clínico hematológico e bioquímico pelo Hospital Estadual de Diadema- SPDM (Associação Paulista para o Desenvolvimento da Medicina). Conhecimento de radioterapia e radiobiologia - UNIFESP.

Informações coletadas do Lattes em 21/10/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em BIOLOGIA MOLECULAR DEPTO DE BIOQUÍMICA- Sub-Área Bioquímica (Capes 7)

2003 - 2006

Universidade Federal de São Paulo
Título: Apoptose Induzida pela Radiação Ionizante em Células da Medula Óssea de Camundongos C57BL10: Ação do Alfa--Tocoferol e WR2721
Alice Teixeira Ferreira. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: biologia molecular; apoptose; radiação ionizante; radioproteção.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.

Mestrado em BIOLOGIA MOLECULAR DEPTO DE BIOQUÍMICA- Sub-Área Bioquímica (Capes 7)

2001 - 2003

Universidade Federal de São Paulo
Título: Modificações Induzidas pela Radiação Gama em Células da Medula Óssea de Camundongos Tratados com Alpha-tocoferol.,Ano de Obtenção: 2003
Alice Teixeira Ferreira.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Especialização em Hematologia

2004 - 2005

Universidade Federal de São Paulo
Título: Hematologia e Hemoterapia
Orientador: José Orlando Bordin

Graduação em Farmácia

2016 - 2018

Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas

Graduação em Ciências Biológicas

1997 - 2000

Centro Universitário São Camilo
Título: Doenças respiratórias causadas pela poluição no Estado de São Paulo produzidas por veículos automotores.
Orientador: Murilo Damato

Graduação em Licenciatura Plena

1997 - 2000

Centro Universitário São Camilo
Título: Princípios da Educação no Brasil e Europa
Orientador: Aracy Albolea

Formação complementar

2014 -

MBA em Gestão Escolar. (Carga Horária: 480h). , Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, FMU, Brasil.

2018 - 2018

Extensão universitária em Como Desenvolver Times de Alta Performance. (Carga horária: 20h). , Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas de São Paulo, SEBRAE/SP, Brasil.

2018 - 2018

Extensão universitária em Uso de Plantas Medicinais e Fitoterápicos para Agentes Comunitários de Saúd. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.

2018 - 2018

Assuntos Regulatórios em parceria com a Bayer. (Carga horária: 5h). , Escola Superior de Propaganda e Marketing, ESPM, Brasil.

2018 - 2018

Farmácia. (Carga horária: 8h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2018 - 2018

Logística Farmacêutica em parceria com a Bayer. (Carga horária: 2h). , Escola Superior de Propaganda e Marketing, ESPM, Brasil.

2016 - 2016

Extensão universitária em Mudança e Inovação no Ensino Superior. (Carga horária: 20h). , Universidade Anhembi Morumbi, UAM, Brasil.

2015 - 2015

Extensão universitária em Metodologia de Estudo de Caso. (Carga horária: 3h). , Universidade Anhembi Morumbi, UAM, Brasil.

2015 - 2015

Oficina: Estudo de Caso. (Carga horária: 3h). , Universidade Anhembi Morumbi, UAM, Brasil.

2014 - 2014

Extensão universitária em Legal Compliance and Ethics Center. (Carga horária: 3h). , Universidade Anhembi Morumbi, UAM, Brasil.

2014 - 2014

Extensão universitária em Professores Laureate Século XXI. (Carga horária: 20h). , Universidade Anhembi Morumbi, UAM, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em Terapias Celulares e Lesões no SNC. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2004 - 2004

Extensão universitária em Hematologia e Hemoterapia. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2004 - 2004

Extensão universitária em Patologia Clínica Medicina Laboratorial. (Carga horária: 177h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2004 - 2004

Extensão universitária em Biologia Molecular I. (Carga horária: 180h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2004 - 2004

Extensão universitária em Biologia Molecular II. (Carga horária: 120h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2003 - 2003

Extensão universitária em Formação Didático Pedagógica Em Saúde. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2003 - 2003

Extensão universitária em Biofísica Celular. (Carga horária: 120h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2002 - 2002

Métodos de Separação Celular. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2001 - 2001

Extensão universitária em Bases Físicas da Microscopia Confocal. (Carga horária: 120h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2001 - 2001

Extensão universitária em Emprego da Citometria de Fluxo Em Estudos Clínicos. (Carga horária: 37h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2001 - 2001

Extensão universitária em II Curso de Células Progenitoras Hematopoiéticas P. (Carga horária: 16h). , Instituto de Oncologia Pediátrica, IOP, Brasil.

2000 - 2000

Extensão universitária em Temas de Radiobiologia. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2000 - 2000

Extensão universitária em Membranas Biológicas. (Carga horária: 144h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2000 - 2000

Extensão universitária em Radiobiologia Geral. (Carga horária: 32h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

1999 - 2000

Iniciação Científica. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

1999 - 1999

Extensão universitária em Bases Moleculares da Proliferação Celular. (Carga horária: 120h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

1998 - 1998

Extensão universitária em II Curso de Hepatites Virais. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

1998 - 1998

Moderna Investigação Médico Legal Em Crimes Sexuai. (Carga horária: 12h). , Centro Universitário Moura Lacerda, CUML, Brasil.

1995 - 1995

Extensão universitária em Imagenologia Ressonância Magnética. (Carga horária: 12h). , Universidade de Santo Amaro, UNISA, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biotecnologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Diagnóstico Clínico Laboratorial.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Sinalização Celular e Oncologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Biologia Celular e Molecular.

Participação em eventos

Congresso Internacional de Cirurgia Experimental. Porque é importante fazer pesquisa?. 2014. (Congresso).

Congresso Paulista de Farmacêuticos. Action of alpha-tocopherol and WR2721 in granulocytes cells of mice C57BL10 induced by ionizing radiation. 2010. (Congresso).

3rd Annual Symposium of the American Heart Association Council on Basic Cardiovascular Sciences - Translation of Basic Insights Into Clinical Practice.Antiapoptotic Action of Canrenone (Spironolactone Major Active Metabolite) in Aldosterone-Induced Apoptosis: A Calcium-Dependent Pathway. 2006. (Simpósio).

61 Congresso Brasileiro de Cardiologia e XXII Congresso Sul-Americano de Cardiologia. A Ação Inotrópica Negativa da Canrenona (Principal Metabólito Ativo da Espironolactona) é Mediada pelo Bloqueio da Corrente de Cálcio Tipo-L e pela Redução do Transiente de Cálcio Intracelular. 2006. (Congresso).

62th Annuel Meeting American Society for Reproductive Medicine.Sperm Apoptosis Compromises Pronuclei Morphology and Pregnancy Outcomes in ICSI Cycles. 2006. (Encontro).

The 6th International Cell Death Symposium.Antiapoptotic Action of Canrenone (Spironolactone Major Active Metabolite) in Aldosterone Induced Apoptosis: A Calcium-Dependent Pathway. 2006. (Simpósio).

VII Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. Ação da Glicose nos Níveis Intracelulares de Ca2+ e no Potencial de Membrana Mitocondrial em Ilhotas Pancreáticas de Rato. 2006. (Congresso).

XIV Congresso de Iniciação Científica da Universidade Federal de São Paulo. Ação da Glicose nos Níveis Intracelulares de Cálcio e no Potencial de Membrana Mitocondrial em Ilhotas Pancreáticas de Rato. 2006. (Congresso).

19ª Jornada de Obstetrícia e Ginecologia da Santa Casa de São Paulo. Estudo Comparativo de Imagens de Espermatozóides Humanos Obtidas no Microscópio Óptico Comum e no Confocal. 2005. (Congresso).

3 Congresso de Iniciação Científica em Ciências Agrárias, Biológicas e Ambientais. Morphologic Analysis of Sperm by Confocal Microscopy. 2005. (Congresso).

Encontro de Iniciação Científica da Uninove. Apoptose Induzida pela Radiação Ionizante em Células da Medula Óssea de Camundongos C57bl10. 2005. (Congresso).

IX Congresso Brasileiro de Reprodução Assistida. Avaliação dos Índices de Apoptose e Necrose de Espermatozóides de Homens Férteis por Citometria de Fluxo. 2005. (Congresso).

XX Congress of the Brazilian Society for Microscopy and Microanalysis. Morphological Analysis Pancreatic Islets of Rats and Localization of the Granules of Insulin and Insulin Receptors by Confocal Microscopy. 2005. (Congresso).

XX Reunião Anual da Federeção de Sociedades de Biologia Experimental.Effects of ATP in Cytosolic Calcium Concentration in Culture Human Pancreatic Cells by High Resolution Microscopy. 2005. (Outra).

9 Congresso Brasileiro Multi Disciplinar profissional em Diabetes. 9 Congresso Brasileiro Multi Disciplinar profissional em Diabetes. 2004. (Congresso).

Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise.Simpósio temático sobre patógenos, plantas medicinais e técnicas avançadas em microscopia. 2004. (Simpósio).

VIII Jornada Científica. Minitransplante de células tronco: uma nova alternativa no tratamento de doenças neoplásicas, hematopoiéticas, metabólicas e deficiência imunológica.. 2004. (Congresso).

XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE. XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE. 2004. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Biologia Celular. XI Congresso Brasileiro de Biologia Celular. 2002. (Congresso).

XIV International Biophysics Congress. XIV International Biophysics Congress. 2002. (Congresso).

XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2002. (Congresso).

Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e microanálise. Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e microanálise. 2001. (Congresso).

III Encontro Nacional de Biociências Nucleares.III Encontro Nacional de Biociências Nucleares. 2001. (Encontro).

IX Congresso de Iniciação Científica. 2001. (Congresso).

VIII Ibero American congress Of Cell Biology. VIII Ibero American congress Of Cell Biology. 2001. (Congresso).

IV Biophysics Congress of the Southern Cone Sul. IV Biophysics Congress of the Southern Cone Sul. 2000. (Congresso).

VIII Congresso de Iniciação Científica. VIII Congresso de Iniciação Científica. 2000. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Verônica Marques Vidigal

Moraes, A.A. ou MORAES, A. A. F. S.. Estudo do Polimorfismo Genético dos Receptores de Vitamina D BsmI, ApaI e dos Genes CYP27B1 e CYP24A1 e sua relação com os níveis séricos da Vitamina D e a susceptibilidade de Câncer Colorretal?;. 2015. Dissertação (Mestrado em Gastroenterologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Juliana de Oliveira

Dale Cotrin, I; Veiga, JL; Libera, Ermelindo Della;Moraes, A.A. ou MORAES, A. A. F. S.. Estudo do polimorfismo C3435T do gene a resistência a múltiplas drogas MDR1 e avaliação da expressão da glicoproteína P em pacientes com câncer gástrico. 2013. Dissertação (Mestrado em Gastroenterologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Lessileia Gomes de Souza

Moraes, A.A. ou MORAES, A. A. F. S.. Estudo do polimorfismos da caderina e do p53 em cancer gastrico.. 2011. Dissertação (Mestrado em Gastroenterologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Aledson Vitor Felipe

Moraes, A.A. ou MORAES, A. A. F. S.. O polimorfismo 251 A/T na região promotora do gene da interleucina 8 e o risco de câncer gástrico em pacientes infectados por Helicobacter pylori: estudo caso-controle. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.

Orientou

Aledson Vitor Felipe

Efeito do siRNA como modulador de resistência a múltiplas drogas sobre os níveis de expressão do gene MDR1 em linhagem de células de câncer gástrico quimiorresistentes a epirrubicina; Início: 2014; Tese (Doutorado em Medicina (Gastroenterologia Cirúrgica)) - Universidade Federal de São Paulo; (Coorientador);

Amanda Nogueira Pedro Lindoso

Efeito do alfa-tocoferol (vitamina E) na hematopoese murina por mecanismos não-antioxidantes; 2009; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Andrea Aparecida Fátima Souza Moraes;

Maria de Lourdes da Silva

ProcedimentoTerapêutico e de Enfermagem no Transplante de Medula Óssea; ; 2001; 100 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Enfermagem) - Universidade do Grande ABC; Orientador: Andrea Aparecida Fátima Souza Moraes;

Ivana Mendonça Rando

Células-tronco como terapia celular; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Universidade Nove de Julho; Orientador: Andrea Aparecida Fátima Souza Moraes;

Elcimar A Oliveira

Análises dos efeitos biológicos induzidos pela radiação solar nos seres vivos e no meio ambiente; ; 2004; 50 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário São Camilo - Campus Pompeia; Orientador: Andrea Aparecida Fátima Souza Moraes;

Maura Rejane Giuncione

Perfil de doadores de sangue portadores de patologias sexualmente transmissíveis; SEXUALMENTE TRANSMISSÍVEIS; 2000; 140 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Enfermagem) - Universidade do Grande ABC; Orientador: Andrea Aparecida Fátima Souza Moraes;

Amanda Nogueira Pedro Lindoso

Apoptose Induzida pela Radiação Ionizante em Células da Medula Óssea de Camundongos C57BL10 e a Modulação das Proteínas p53 e p21 em Resposta ao Tratamento com Alfa-Tocoferol; 2006; Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andrea Aparecida Fátima Souza Moraes;

Produções bibliográficas

FELIPE, A. V. ; OLIVEIRA, J. ; Moraes, A.A. ou MORAES, A. A. F. S. ; SILVA, T. D. ; FRANÇA, Jerônimo Pereira de ; Forones, Nora Manoukian . RNA Interference as a possible therapeutic tool for reversal of multidrug resistance in gastric cancer cell line. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention , v. 1707, p. 1, 2018.
Forones, Nora Manoukian ; FELIPE, A. V. ; Moraes, A.A. ou MORAES, A. A. F. S. ; OLIVEIRA, J. ; SILVA, T. D. . Reversal of multidrug resistance by silencing ABCB1 using RNAi in the epirubicin-resistant gastric cancer cell subline AGS/EPI. Journal of Clinical Oncology , v. 33, p. 15046, 2015.
CUNHA, B.L. ; FRANÇA, Jerônimo Pereira de ; Moraes, A.A. ou MORAES, A. A. F. S. ; CHAVES, A. ; Gaiba, Silvana ; FONTANA, R. ; SACRAMENTO, C.K. ; Ferreira, L.M. ; FRANÇA, Lucimar Pereira de . Evaluation of antimicrobial and antitumoral activity of Garcinia mangostana L. (mangosteen) grown in Southeast Brazil.. Acta Cirúrgica Brasileira (Impresso) , v. 29, p. 21-28, 2014.
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FELIPE, A. V. ; OLIVEIRA, J. ; CHANG P.Y. ; Moraes, A.A. ou MORAES, A. A. F. S. ; SILVA, T. D. ; Tucci-Veigas, V.M ; Forones, Nora Manoukian . RNA interference: a promising therapy for gastric cancer.. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention , v. 15, p. 5509-15, 2014.
FERNANDES, A. C. ; FRANÇA, Jerônimo Pereira de ; Gaiba, Silvana ; ALOISE A.C. ; OLIVERA A.F. ; Moraes, A.A. ou MORAES, A. A. F. S. ; FRANÇA, Lucimar Pereira de ; FERREIRA, L. M. . Development of experimental in vitro burn model.. Acta Cirúrgica Brasileira (Impresso) , v. 29, p. 15-20, 2014.
NOGUEIRA-PEDRO, A. ; Barbosa, CMV ; SEGRETO, Helena Regina Comodo ; Lungato, L. ; Moraes, A.A. ou MORAES, A. A. F. S. ; MIRANDA, Antonio ; PAREDES - GAMERO, Edgar Julian ; FERREIRA, Alice Teixeira . Alpha-Tocopherol induces hematopoietic stem/progenitor cell expansion and ERK1/2-mediated differentiation.. Journal of Leukocyte Biology , v. 27, p. 21954285, 2011.
GRAGNANI-FILHO, Alfredo ; Giannoccaro, F.B. ; Sobral,C.S. ; Moraes, A.A. ou MORAES, A. A. F. S. ; FRANÇA, Jerônimo Pereira de ; FERREIRA, Alice Teixeira ; Ferreira, L.M. . Dimethylaminoethanol Affects The Viability Of Human Cultured Fibroblasts. Aesthetic Surgery Journal , v. 31, p. 711-718, 2008.
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ARANHA, Anderson A ; Moraes, A.A. ou MORAES, A. A. F. S. ; Iaconelli Jr.A. ; FRANÇA, Jerônimo Pereira de ; BORGES JUNIOR, E. . Sperm apoptosis compromises pronuclei morphology and pregnancy outcomes in ICSI cycles. Fertility and Sterility , v. 86, p. 102-103, 2006.
AGUILAR, Márcio Oliveti ; PAREDES - GAMERO, Edgar Julian ; Moraes, A.A. ou MORAES, A. A. F. S. ; FRANÇA, Lucimar Pereira de ; FERREIRA, Alice Teixeira ; FRANÇA, Jerônimo Pereira de . Efeito Citotóxico Do ATP Em Macrófagos De Camundongos Da Linhagem J774 A1 Através De Receptores P2 Com A Ativação Do Subtipo P2x7. O Mundo da Saúde (CUSC. Impresso) , v. 11, p. 20-23, 2005.
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ARANHA, Anderson V ; MONTEIRO, Rosa Alice C ; Moraes, A.A. ou MORAES, A. A. F. S. ; FRANÇA, Jerônimo Pereira de ; HALLAK, Jorge ; OGLIARI, Karolyn Sassi ; ATAHYDE, Kely S ; FERREIRA, Alice Teixeira ; AGUILAR, Marcio Olivetti . Avaliação dos Índices de Apoptose e Necrose de Espermatóides de Homens Férteis por Citometria de Fluxo. Jornal Brasileiro de Reprodução Assistida (Impresso) , v. 9, p. 24, 2005.
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Moraes, A.A. ou MORAES, A. A. F. S. ; FRANÇA, Jerônimo Pereira de ; SEGRETO, Helena Regina Comodo ; SEGRETO, Roberto Araújo ; SILVA, Maria Regina Regis ; EGAMI, Mizue Imoto ; OSHIRO, M. E. M. ; FERREIRA, Alice Teixeira . Efeito da radiação gama e da radioproteção do alfa-tocoferol em células da medula óssea.. Allasbin Journal, Peru, v. 4, n.14, 2002.
Moraes, A.A. ou MORAES, A. A. F. S. ; FRANÇA, Jerônimo Pereira de ; SEGRETO, Helena Regina Comodo ; SEGRETO, Roberto Araújo ; SILVA, Maria Regina Regis ; EGAMI, Mizue Imoto ; OSHIRO, M. E. M. ; FERREIRA, Alice Teixeira . Ação radioprotetora do alfa-tocoferol em íleo de camundongo exposto a radiação gama.. Allasbin Journal, Peru, v. 4, n.14, 2002.
FELIPE, A. V. ; Moraes, A.A. ou MORAES, A. A. F. S. ; OLIVEIRA, J. ; SILVA, T. D. ; Forones, Nora Manoukian . Establishment and partial characterization of an epirubicin-resistant gastric cancer cell line. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention , 2014.
MACEDO, L. ; Moraes, A.A. ou MORAES, A. A. F. S. . A importância da Ressonância Magnética no Diagnóstico da Endometriose em pacientes Assintomáticas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MACEDO, L. ; Moraes, A.A. ou MORAES, A. A. F. S. . 18F-Fluoroestradiol, A New Solution For Early Diagnosis Of Endometriosis?.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Moraes, A.A. ou MORAES, A. A. F. S. . Consultor AD HOC para Projetos da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. 2010.

Moraes, A.A. ou MORAES, A. A. F. S. ; KOBER, C. . Laboratórios Virtuais. 2014. (Editoração/Outra).

Projetos de pesquisa

2013 - Atual

Efeito do siRNA como modulador de resistência a múltiplas drogas sobre os níveis de expressão do gene MDR1 em linhagem de células de câncer gástrico quimiorresistentes a epirrubicina, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Andrea Aparecida Fátima Souza Moraes - Integrante / Nora Manoukian Forones - Coordenador / Aledson Vitor Felipe - Integrante.
2012 - Atual

Biotecnologia Aplicada a Prospecção de Farmacos, Descrição: Projeto BNB - 4300. A fauna de insetos e serpentes da Mata Atlântica é extremamente rica e diversificada, possuindo espécies que somente são encontradas nesta região remanescente da Mata Atlântica da região Sul da Bahia. A maioria dos venenos animais compreende uma mistura altamente complexa de proteínas e peptídeos, geralmente com farmacologia diversa e seletiva. As enzimas encontradas nos venenos induzem uma variedade de efeitos farmacológicos incluindo neurotóxico, miotóxico, cardiotóxico, hemorrágico, hemolítico, procoagulante e anticoagulante; atividade antimicrobiana, antifúngica, inibem parasitas como Leishmania sp. e Trypanosoma cruzi, fitopatogênenicos Fusarium oxysporum e Colletotrichum lindemuthianum e das leveduras Candida albicans e Saccharomyces cerevisiae. Como exemplo desta importância, peptídeos potenciadores de bradicinina que serviram de protótipo molecular para a origem do medicamento captopril (extraído da peçonha de Bothrops jararaca, Smith and Vane, 2003 U.S. Pat. No. 4.046.889) e também o peptídeo extraído da mesma espécie de serpente, que faz parte de uma classe de peptídeos com ação anti-hipertensiva. Já substâncias extraídas de vespas e formigas mostraram grande potencial desses produtos no tratamento de câncer e infecções, bem como gripes e resfriados, infecções respiratórias, renais, hepáticas, estomacais, intestinais, parasitárias, pulmonares, cardíacas, endócrinas, neurológicas, circulatórias, dermatológicas, oftalmológicas, propriedades imunológicas, analgésicas, antimicrobianas, diuréticas, anestésicas e antireumáticas entre outras. Em relação em bioativos de plantas, duas plantas foram escolhidas, sendo exóticas, Garcinia mangostana L.(mangostão) e Morinda citrifolia L. (Noni), cujos sucos têm sido amplamente divulgados como terapêuticos inclusive no combate câncer. Mangostão, fonte natural de antioxidantes com potencial uso para diabetes e o câncer, potencial quimiopreventivo, é também indicado no tratamento de infecç. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andrea Aparecida Fátima Souza Moraes - Integrante / Jerônimo Pereira de França - Coordenador / Lucimar Pereira de França - Integrante / Pungartnik, Cristina - Integrante / Brendel, Martin - Integrante., Financiador(es): FUP/ETENE-FUNDECI - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

Esteróides sexuais, insulina e ativadores de DE PPAR-GAMA em células miometriaisde mioma humano: Avaliação da sinalização de cálcio e apoptose., Descrição: Esteróides sexuais, insulina e ativadores de PPAR- em células miometriais de mioma humano: avaliação da sinalização de Ca2+ e apoptose. Resumo: Miomas uterinos surgem a partir de células musculares lisas do miométrio uterino, com uma taxa de incidência elevada, 70% em mulheres na idade reprodutiva. Durante as últimas duas décadas, progressos tem sido feitos na patogênese da doença a partir de perspectivas clínicas, genéticas, epidemiológicas e moleculares. Apesar desses progressos, as causas e os mecanismos reguladores do controle anormal do crescimento de miomas uterinos permanecem ainda desconhecidos. Assim, propomos o estudo do impacto da sinalização aberrante dos hormônios sexuais em células humanas cultivadas a partir do mioma, tecido adjacente e miométrio normal para a avaliação da proliferação celular, apoptose e controle da expressão gênica. Tais estudos contribuirão para o cenário da terapia celular e gênica como alternativa a histereoctomia e as complicações correlatas ao leiomioma. Registro PROPP 00220.1100.983.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andrea Aparecida Fátima Souza Moraes - Integrante / Jerônimo Pereira de França - Coordenador / Pungartnik, Cristina - Integrante / Brendel, Martin - Integrante / Dale Cotrin, Ismael - Integrante.
2011 - Atual

Biotecnologia aplicada a prospecção e ação de moléculas com atividade biológica efetiva no controle de tumores, Descrição: O Brasil é um país de grandes dimensões, constituído por regiões famosas por sua biodiversidade distribuída em diferentes ecossistemas, tanto marinha quanto terrestre. O ecossistema marinho é um importante reservatório de produtos naturais bioativos com aplicações médicas. O coral da espécie Mussismilia braziliensis encontrado apenas no litoral do estado da Bahia apresenta uma literatura escassa em relação aos biocompostos presentes no muco com atividade antitumoral. Alguns metabólitos secundários presentes no muco dos corais são grandes aliados da indústria farmacêutica, pois têm demonstrado importantes efeitos terapêuticos para várias patologias humanas. Em relação ao ecossistema terrestre, surge a necessidade de conhecer melhor o potencial da flora nativa ou adaptada buscando formas de uso sustentável das espécies pouco conhecidas com o máximo aproveitamento e resíduo mínimo, preservando assim as reservas vegetais naturais. Trabalhos recentes indicam que extratos ou substâncias bioativas extraídas de plantas podem ter importantes efeitos sobre células tumorais, sendo uma alternativa para a descoberta de potentes agentes antitumorais. Diante desse cenário, esse projeto tem como objetivo avaliar o potencial antioxidante e antitumoral de extratos produzidos pelo muco do coral da espécie Mussismilia braziliensis, bem como avaliar o efeito de polifenóis e bioativos purificados a partir de Morinda citrifolia e Garcinia mangostana em mioma humano, considerando a resposta para a inibição da proliferação celular e indução das vias de apoptose. Por outro lado objetiva-se avaliar a resposta de células miometriais quanto à mobilização de cálcio e apoptose, após o estímulo com os hormônios sexuais (estrogênio e progesterona), insulina e estimuladores do PPAR-, associando esta resposta a análise dos mecanismos antioxidantes e antitumoral em cultura de células miometriais humanas normais e no mioma. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Andrea Aparecida Fátima Souza Moraes - Integrante / Jerônimo Pereira de França - Coordenador / Pungartnik, Cristina - Integrante / Brendel, Martin - Integrante.
2004 - 2008

Sinalização celular mediada pelo cálcio citosólico em células musculares e da medula óssea. Processo: 04/09577-0, Descrição: A sinalização celular controla a homeostasia celular e as respostas fisiológicas celulares. O Ca2+ é um dos principais sinalizadores intracelulares na maior parte dos processos celulares. No departamento de Biofísica da UNIFESP/EPM temos desenvolvido diversas técnicas eletrofisiológicas e fluorimétricas para o entendimento da sinalização celular. Um dos processos mais estudados no nosso departamento, ao longo destes anos, tem sido o estudo da fisiologia da musculatura lisa visceral e dos vasos sangüíneos, tendo dado um significante aporte ao conhecimento das vias que controlam estes tecidos, em especial no que diz respeita, à sinalização do Ca2+, à caracterização de receptores e processos de dessensibilização, o que promove uma melhor compreensão da fisiologia e disfunções nestes tecidos. Também estamos estudando a sinalização de Ca2+ nas células da medula óssea, na ativação de receptores P2 e os aspectos de proliferação celular desencadeados, e na proliferação e diferenciação das células-tronco adultas, extraídas da medula óssea de animais. Nosso objetivo com este projeto é dar continuidade a estas pesquisas, desenvolvidas com aparelhos financiados por esta e outras agências de fomento, já em andamento, sobre a sinalização celular no processo contrátil e na proliferação e diferenciação das células da medula óssea, em especial das células-tronco, uma área que está despertando um enorme interesse por seu grande potencial terapêutico; para o qual contamos com a colaboração do Professor Dr. Radovan Borojevic da Universidade Federal do Rio de Janeiro, conhecido pesquisador na área de células-tronco.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Andrea Aparecida Fátima Souza Moraes - Integrante / Jerônimo Pereira de França - Integrante / Alice Teixeira Ferreira - Coordenador / Edgar Julian ParedesGamero - Integrante / Maria Etsuko M Oshiro - Integrante / Paulo Pinhal Júnior - Integrante / Márcio Olivetti Aguilar - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2004 - 2008

Estudo multidisciplinar da aplicação de células tronco em doenças clínicas, Descrição: ESTUDO MULTIDISCIPLINAR DA APLICAÇÃO DE CÉLULAS TRONCO EM DOENÇAS CLÍNICAS Título do edital: Editais/Chamadas / CTBIOTECNOLOGIA / Edital CTBiotecnologia/MCT/CNPq/MS/SCTIE/DECIT n 24/2005 / Linha C Especificar a Linha de Apoio Pesquisa Clínica-Multidisciplinar Coordenador (a) do projeto: Prof. Dr. NESTOR SCHOR Instituição executora do projeto: UNIFESP / Universidade Federal de São Paulo. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andrea Aparecida Fátima Souza Moraes - Coordenador.
1999 - 2003

Projeto multiusuário - Microscópio confocal e citômetro de Fluxo. Processo: 99/10261-7, Descrição: 1) EFEITO DA RADIAÇÃO IONIZANTE SOBRE A ULTRAESTRUTURA DE MEMBRANAS CELULARES Várias alterações celulares são observadas durante a morte celular, como estrutura das mitocondrias e a elevação do cálcio citossólico. A radiação ionizante induz a morte celular em células de musculo liso, produzindo várias alterações como alterações da estrutura do retículo endoplasmático e aumentos de cálcio citosólico. O objetivo deste trabalho será mostrar os possíveis danos nas membranas celulares de amostras submetidas à radiação inonizante que deverão ser analisadas de maneira não evasiva através de microscopia confocal. Esta metodologia permitirá avaliar a disfunção mitocondrial, alterações iônicas como as dos íons sódio e cálcio, alterações da proteína G e da proteína quinase C. Para isto serão utilizados fluoróforos específicos para cada um destes parâmetros a serem avaliados em células vivas em tempo e espaço reais. 2) EXPRESSÃO DE PROTEOGLICANOS NOS PROCESSOS DE PROLIFERAÇÃO CELULAR, TRANSFORMAÇÃO NEOPLÁSICA E DIFERENCIAÇÃO Os proteoglicanos (PG) são moléculas constituídas de uma ou mais cadeis de glicosaminoglicanos (GAG) covalentemente ligados a um esqueleto protéico, cuja função biológica é bastante diversa. Os PGs podem ser componentes estruturais da matriz extracelular, co-receptores de fatores de crescimento, entre outros. Nosso laboratório vem estudando ao longo dos anos o papel dos PGs nos processos de proliferação celular, transformação neoplásica e diferenciação. Para esses estudos temos utilizado como modelos experimentais cultura de células normais, transformadas e mutadas, bem como no modelo de hepatectomia parcial. A localizaçãodos PGs nesses modelos através da utilização da microscopia confocal utilizando anticorpos contra os diferentes PGs, nos dará informações sobre a dinâmica de expressão dos PGs ao longo do ciclo celular de células em cultura, bem como no modelo de hapatectomia parcial.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Aparecida Fátima Souza Moraes - Integrante / Jerônimo Pereira de França - Integrante / Alice Teixeira Ferreira - Coordenador / Edgar Julian ParedesGamero - Integrante / Edvaldo da Silva Trindade - Integrante / Helena Bonciani Nader - Integrante / Soraia Smaili - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
1999 - 2000

Efeito protetor do alfa-tocoferol em células da medula óssea irradiadas, Descrição: As modificações induzidas pela radiação ionizante em células da medula óssea é de grande interesse clínico, pois é o tecido que apresenta maior radiossensibilidade na chamada Síndrome Aguda das Radiações. As alterações medulares radioinduzidas podem provocar a morte por necrose, apoptose ou falência reprodutiva, estando associado para alguns tecidos como dependente da dose de radiação, sendo que nem todas as radiolesões induzem a apoptose. A apoptose é um mecanismo de morte ativo que ocorre espontaneamente e promove a remoção de células dos tecidos normais ocorrendo também naturalmente em certos tumores. A análise morfológica de células da medula óssea em apoptose por microscopia eletrônica apresenta perda da integridade celular com algumas características particulares; a cromatina nuclear sofre compactação e o citoplasma apresenta-se condensado. Através da quantificação do DNA a apoptose também pode ser observada por citometria de fluxo. No que diz respeito as alterações no ciclo celular, sabe-se que a fase da mitose é bastante sensível, pois existe grande possibilidade de fixar a lesão. Acredita-se que a radiossensibilidade desta fase ocorra devido a compactação do DNA, levando a aberrações cromossômicas e morte celular. O principal efeito das radiações é o efeito indireto devido a formação de diversas espécies reativas de oxigênio. Muitos micronutrientes são conhecidos por modificar ou impedir as reações dos oxirradicais com as biomoléculas celulares, cujo mecanismos de defesa celular podem ser através de antioxidantes como as enzimas catalase, superóxido dismutase ,glutationa peroxidase e vitaminas como -tocoferol . O presente trabalho será realizado com o objetivo de avaliar o efeito protetor do - Tocoferol frente as alterações sofridas pela medula óssea à radiação e a sua participação no fenômeno de apoptose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Aparecida Fátima Souza Moraes - Coordenador / Jerônimo Pereira de França - Integrante / Helena Regina Comodo Segreto - Integrante / Maria Regina regis Silva - Integrante / Alice Teixeira Ferreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

Prêmios

2017

Melhor trabalho científico, III Congresso Internacional de Radiologia.

2017

XXXI Jornada de Obstetrícia e Ginecologia da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo, Santa Casa de Misericórdia de São Paulo.

2010

Professora Homenageada do Curso de Farmácia- Bioquímica, Associação Educacional Nove de Julho.

2009

Honra ao Mérito, FESBE.

2007

Honra ao Mérito, XXII Reunião Anual da FeSBE.

2006

Prêmio Pereira Barreto - 1 Lugar na Categoria Ciências Básicas Morfológicas e Moleculares, UNIFESP - EPM., Departamento de Cultura Científica - UNIFESP.

2004

Honra ao Mérito, XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental.

2002

Melhor Painel, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.

Histórico profissional

Experiência profissional

1999 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 25

Outras informações:
Colaboradora do Depto de Gastrooncologia Molecular

Atividades

06/1999 - 12/2000
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Biofísica, Biofísica.,Linhas de pesquisa

2010 - Atual

Universidade Estadual de Santa Cruz

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 10

Atividades

02/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Biotecnologia.,Linhas de pesquisa

2009 - 2014

Universidade Nove de Julho

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor de Ensino Superior, Carga horária: 16

Atividades

01/2013 - 04/2013
Ensino, Análises Clínicas, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Hematologia Clínica
08/2012 - 12/2012
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica
08/2012 - 12/2012
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Hematologia
02/2012 - 06/2012
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica
02/2012 - 06/2012
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia, Bioquímica, Imunologia
02/2012 - 06/2012
Estágios , Campus Memorial.,Estágio realizado, Supervisão de Estágio I para o Curso de Farmácia e Bioquímica.
01/2012 - 04/2012
Ensino, Análises Clínicas, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Hematologia
01/2012 - 04/2012
Ensino, Análises Clínicas, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Hematologia Clínica
08/2011 - 12/2011
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica
08/2011 - 12/2011
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citologia, Bioquímica Clínica
02/2011 - 06/2011
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citologia Clínica
02/2011 - 06/2011
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica Clínica, Epidemiologia
02/2011 - 06/2011
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica
02/2011 - 06/2011
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia, Bioquímica
02/2011 - 06/2011
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia
06/2010 - 12/2010
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de Farmácia, Hematologia, Imunologia Clínica
02/2010 - 06/2010
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica Clínica, Hematologia, Citologia Clínica
08/2009 - 12/2009
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Hematologia Clínica
02/2009 - 06/2009
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citologia Clínica, Bioquímica Clínica

2005 - 2009

Hospital Estadual de Diadema

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Biólogo, Carga horária: 36

Outras informações:
Análises clínicas- Hematologia e Bioquímica

Atividades

02/2006 - 05/2009
Outras atividades técnico-científicas , Associação Paulista Para o Desenvolvimento da Medicina, Associação Paulista Para o Desenvolvimento da Medicina.,Atividade realizada, Diagnóstico clínico.

1995 - 2000

E E P G Prof Arthur Wolff Netto

Vínculo: ACT, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 12

Atividades

06/1995 - 02/2000
Ensino,,Disciplinas ministradas, Ciências, Matemática

1995 - 2000

E E P G Prof Paulo Rossi

Vínculo: ACT, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 10

Atividades

06/1995 - 02/2000
Ensino,,Disciplinas ministradas, Ciências, Matemática
06/1995 - 02/2000
Ensino,,Disciplinas ministradas, Ciências, Matemática

1995 - 2000

E E S G Dr Angelo Mendes de Almeida

Vínculo: ACT, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 16

Atividades

06/1995 - 02/2000
Ensino,,Disciplinas ministradas, Biologia, Física, Química

2014 - 2018

Universidade Anhembi Morumbi

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor de Ensino Superior, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Professor de Ensino Superior da Escola de Ciências da Saúde (Medicina, Veterinária, Biomedicina, Farmácia, Enfermagem, Ciências Biológicas, Nutrição, Educação Física, Podologia, Visagismo, Estética e Maquiagem). Disciplinas: Processos Biológicos(Bioquímica, Genética, Biologia Molecular e Celular), Agressão e Defesa, Sistema Circulatório, Colpocitologia Oncótica e Fertilização in Vitro.