Roseli da Silva Soares

Pós-doutorado

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Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• DA S. SOARES, ROSELI ; DE S. LAURENTINO, TALITA ; DA SILVA, CAMILA T. ; GONÇALVES, JÉSSICA D. ; LERARIO, ANTONIO M. ; MARIE, SUELY K. N. ; Oba-Shinjo, Sueli M. ; JASIULIONIS, MIRIAM G. . Cellular Model of Malignant Transformation of Primary Human Astrocytes Induced by Deadhesion/Readhesion Cycles. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 23, p. 4471, 2022.

• LAURENTINO, T. ; Soares, S Roseli ; LERARIO, A. M. ; MARIE, S. K. N. ; OBA-SHINJO, SUELI MIEKO . LOXL3 Silencing Affected Cell Adhesion and Invasion in U87MG Glioma Cells. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 22, p. 1-18, 2021.

• MORETTI, ISABELE F. ; LERARIO, ANTONIO M. ; TROMBETTA-LIMA, MARINA ; SOLA, PAULA R. ; DA SILVA SOARES, ROSELI ; Oba-Shinjo, Sueli M. ; MARIE, SUELY K. N. . Late p65 nuclear translocation in glioblastoma cells indicates non-canonical TLR4 signaling and activation of DNA repair genes. Scientific Reports , v. 11, p. 1-12, 2021.

• LAURENTINO, TALITA DE S. ; SOARES, ROSELI DA S. ; MARIE, SUELY K. N. ; Oba-Shinjo, Sueli M. . LOXL3 Function Beyond Amino Oxidase and Role in Pathologies, Including Cancer. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 20, p. 3587, 2019.

• CARDOSO, LAIS ; SOARES, ROSELI ; LAURENTINO, TALITA ; LERARIO, ANTONIO ; MARIE, SUELY ; OBA-SHINJO, SUELI . CD99 Expression in Glioblastoma Molecular Subtypes and Role in Migration and Invasion. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 20, p. 1137, 2019.

• FIGUEIRA MUOIO, VALERIA MARQUES ; UNO, Miyuki ; OBA-SHINJO, SUELI ; da Silva, Roseli ; ARAÚJO PEREIRA, BENEDITO JAMILSON ; CLARA, CARLOS ; MATUSHITA, HAMILTON ; MARIE, SUELY K.N. . Corrigendum to -OTX1 and OTX2 Genes in Medulloblastoma? [World Neurosurgery 127 (2019) e58-e64]. World Neurosurgery , v. 130, p. 377, 2019.

• CARDOSO, LAIS CAVALCA ; MARIE, SUELY KAZUE ; Soares, Roseli Silva ; Oba-Shinjo, Sueli M. . Abstract 1075: CD99 expression in astrocytomas and functional analysis in glioblastoma cell line. CANCER RESEARCH , v. 78, p. 1075-1075, 2018.

• CARDOSO, LAIS C. ; LERARIO, ANTONIO M. ; MARIE, SUELY K. ; SOARES, ROSELI S. ; Oba-Shinjo, Sueli M. . Abstract 899: CD99 plays an important role in glioblastoma cell migration. CANCER RESEARCH , v. 77, p. 899-899, 2017.

• MARIE, SUELY KAZUE NAGAHASHI ; OBA-SHINJO, SUELI MIEKO ; da Silva, Roseli ; Gimenez, Marcela ; NUNES REIS, GISELE ; TASSAN, JEAN-PIERRE ; Rosa, Jose Cesar ; Uno, Miyuki . Stathmin involvement in the maternal embryonic leucine zipper kinase pathway in glioblastoma. Proteome Science , v. 14, p. 2-15, 2016.

• MORETTI, ISABELE F. ; FRANCO, DAIANE GIL ; SILVA, ROSELI ; GALATRO, THAIS F. ; Oba-Shinjo, Sueli M. ; MARIE., SUELY K.N. . Abstract 1458: Toll-like receptors 1, 2, 4 and 6 expression levels in diffusely infiltrative astrocytomas. CANCER RESEARCH , v. 76, p. 1458-1458, 2016.

• Alves, Maria José Ferreira ; UNO, Miyuki ; SILVA, Roseli da ; Oba-Shinjo, Sueli Mieko ; marie sk . The expression of the aminoacid transporters ASCT2 (SLC1A5) and LAT1 (SLC7A5) in astrocytomas. MEDICAL EXPRESS , v. 3, p. M160605, 2016.

• MORETTI, ISABELE FATTORI ; SILVA, ROSELI ; OBA-SHINJO, SUELI MIEKO ; CARVALHO, PRISCILA OLIVEIRA DE ; CARDOSO, LAIS CAVALCA ; CASTRO, ISAC DE ; MARIE, SUELY KAZUE NAGAHASHI . The impact of interleukin-13 receptor expressions in cell migration of astrocytomas. MEDICAL EXPRESS , v. 2, p. 1-8, 2015.

• da Silva, Roseli ; Uno, Miyuki ; MARIE, SUELY K. NAGAHASHI ; Oba-Shinjo, Sueli M. . LOX Expression and Functional Analysis in Astrocytomas and Impact of IDH1 Mutation. PLoS One , v. 10, p. e0119781, 2015.

• MARIE, SUELY K. ; SILVA, ROSELI ; LERARIO, ANTONIO ; Uno, Miyuki ; OBA-SHINJO, SUELI MIEKO . Abstract 3047: Mitochondrial DNA copy variation and TFAM expression in astrocytoma. CANCER RESEARCH , v. 75, p. 3047-3047, 2015.

• Oba-Shinjo, Sueli M. ; CARDOSO, LAIS C. ; SILVA, Roseli da ; LERARIO, ANTONIO M. ; Uno, Miyuki ; MARIE, SUELY S.K. . Abstract 66: CD99 functional analysis in glioblastoma by RNAseq. CANCER RESEARCH , v. 75, p. 66-66, 2015.

• Uno, Miyuki ; OBA-SHINJO, SUELI MIEKO ; SILVA, ROSELI ; Gimenez, Marcela ; Rosa, Jose Cesar ; MARIE, SUELY KAZUE NAGAHASHI . Abstract 4607: Stathmin is involved in the maternal embryonic leucine zipper kinase pathway and impacts in the outcome of glioblastoma. CANCER RESEARCH , v. 74, p. 4607-4607, 2014.

• UNO, M. ; OBA-SHINJO, S. M. ; SILVA, R. ; GIMENEZ, M. ; REIS, G. ; ROSA, J. C. ; MARIE, S. K. N. . Abstract B134: Stathmin is involved in the maternal embryonic leucine zipper kinase pathway in human astrocytomas.. MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS , v. 12, p. B134-B134, 2013.

• UNO, M. ; SHINJO, Sueli Mieko Oba ; SILVA, Roseli da ; MIURA, F. K. ; CLARA, C. A. ; ALMEIDA, J. R. W. ; MALHEIROS, S. M. F. ; BIANCO, A. M. ; BRANDT, R. ; RIBAS, G. C. ; FERES, H. ; DZIK, C. ; Sergio Rosemberg ; STAVALE, J. N. ; TEIXEIRA, M. J. ; MARIE, Suely K N ; SILVA, R. ; Silva R . IDH1 mutations in a Brazilian series of Glioblastoma. Clinics , v. 63, p. 163-165, 2011.

• MIURA, F. K. ; Maria Jose Ferreira Alves ; Mussya Cisotto Rocha ; SILVA, Roseli da ; SHINJO, Sueli Mieko Oba ; MARIE, Suely K N . Xenograft transplantation of human malignant astrocytoma cells into immunodeficient rats: an experimental model of glioblastoma. Clinics , v. 65, p. 305-309, 2010.

• Grzesiuk, Anderson Kuntz ; Machado, Marcela ; marie sk ; Shinjo, Sueli Mieko Oba ; SILVA, Roseli da ; Galera, Marcial Francis . Homozygotic intronic GAA mutation in three siblings with late-onset Pompe's disease. ARQUIVOS DE NEURO-PSIQUIATRIA , v. 68, p. 194-197, 2010.

• SHINJO, Sueli Mieko Oba ; SILVA, Roseli da ; ANDRADE, Fernanda G de ; PALMER, R. E. ; POMPONIO, R. J. ; CIOCIOLA, K. M. ; CARVALHO, M. S. ; GUTIERREZ, Paulo S ; PORTA, G. ; MARRONE, C. D. ; MUNOZ, V. ; GRZESIUK, A. K. ; BERDITCHEVSKY, C. R. ; Sobreira, C ; HOROVITZ, D. ; HATEM, T. P. ; FROTA, E. R. C. ; PECCHINI, R. ; KOUYOUMDJIAN, J. A. ; WERNECK, L. . Pompe disease in a Brazilian series: clinical and molecular analyses with identification of nine new mutations. JOURNAL OF NEUROLOGY , v. 256, p. 1881-1890, 2009.

• MIURA, F. K. ; Maria Jose Ferreira Alves ; Mussya Cisotto Rocha ; SILVA, Roseli da ; SHINJO, Sueli Mieko Oba ; UNO, M. ; Colin, C. ; Meire C. Sogayar ; MARIE, Suely K N . Experimental nodel of C6 brain tumors in athymic rats. ARQUIVOS DE NEURO-PSIQUIATRIA , v. 66, p. 238-241, 2008.

• SHINJO, Samuel K ; SHINJO, Sueli Mieko Oba ; SILVA, Roseli da ; Keila Cardoso Barbosa ; Yamamoto, Fabio ; Scaff, Milberto ; MARIE, Suely K N . Methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism is not related to the risk of ischemic cerebrovascular disease in a Brazilian population. Clinics , v. 62, p. 295-300, 2007.

• VEIGA, Silvio S ; ELIAS, Maria Carolina Q B ; GREMSKI, Waldemiro ; PORCIONATTO, Marimelia A ; SILVA, Roseli da ; NADER, Helena B ; BRENTANI, Ricardo R ; SILVA, R. . Post- translational modifications of alfa 5 beta 1 integrin by glycosaminoglycan chains. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY , Brasil, v. 272, n.19, p. 12529-12535, 1997.

• SOARES, ROSELI S ; LAURENTINO, T. S. ; MARIE, S. K. N. ; SHINJO, Sueli Mieko Oba . Abstract A77: Higher expression of lysyl oxidase family in GBM mesenchymal subtype and the clinical impact of LOXL3. In: AACR Association for Cancer Research, 2018, São Paulo. Clinical Cancer Research, 2017. v. 24. p. a77-0.

• CARDOSO, L. C. ; LERARIO, A. M. ; BRANTIS, C. E. C. ; FREITAS, V. G. ; SOARES, ROSELI S ; MARIE, S. K. N. ; SHINJO, Sueli Mieko Oba . CD99 role in glioblastoma cell migration. In: AACR- Translacional cancer medicine, 2017, São Paulo. Clinical Cancer Research, 2017. v. 0. p. 0-0.

• MARRONE, C. ; MARIE, Suely K N ; SHINJO, Sueli Mieko Oba ; SILVA, Roseli da ; GABELLINI, G. ; BLANCO, M. ; AMARTINO, H. . Late-onset pompe disease: A report of three cases in Rio Grande do Sul, Brazil and indentification of novel mutations. In: 12th International congress of the world muscle society, 2007, Italy. Late-onset pompe disease: A report of three cases in Rio Grande do Sul, Brazil and indentification of novel mutations, 2007. v. 17. p. 792-793.

• SILVA, Roseli da ; SHINJO, Sueli Mieko Oba ; Alda Wakamatsu ; Hamilton Matushita ; Sergio Rosemberg ; MARIE, Suely K N . Análise Molecular e Imunohistoquímica da b-catenina em meduloblastoma. In: XXII congresso Brasileiro de neurologia e VI Encontro luso-brasileiro de neurologia e so II congesso da federação latino Americana de neurologia-NEUROSUR, 2006, Recife. Análise Molecular e Imunohistoquímica da b-catenina em meduloblastoma. São Paulo: Arquivos de neuro-psiquiatria, 2006. v. 64. p. 138-138.

• Erica M Matsunaga ; Ana Paula Hasegawa ; SHINJO, Sueli Mieko Oba ; SILVA, Roseli da ; ANDRADE, Fernanda G de ; Carvalho MS ; MARIE, Suely K N . Comparação do genótipo das famílias com doença de pompe. In: XXII congresso Brasileiro de neurologia e VI Encontro luso-brasileiro de neurologia e so II congesso da federação latino Americana de neurologia-NEUROSUR, 2006, Recife. Comparação do genótipo das famílias com doença de pompe. São Paulo: Arquivos de neuro-psiquiatria, 2006. v. 64. p. 114-114.

• Maria Jose Ferreira Alves ; Mussya Cisotto Rocha ; SILVA, Roseli da ; DEGAKI, T ; BARILLARI, P.R ; TANAKA, T. ; SANCHO, T.M. ; SHINJO, Sueli Mieko Oba ; Meire C. Sogayar ; MARIE, Suely K N . Modelo Animal para terapia imunogênica. In: XXII congresso Brasileiro de neurologia e VI Encontro luso-brasileiro de neurologia e so II congesso da federação latino Americana de neurologia-NEUROSUR, 2006, Recife. Modelo Animal para terapia imunogênica. São Paulo: arquivos de neuro-psiquiatria, 2006. v. 64. p. 172-172.

• SILVA, Roseli da ; SHINJO, Sueli Mieko Oba ; Hamilton Matushita ; Sergio Rosemberg ; MARIE, Suely K N . Involvement of b-catenin gene in WNT pathway in medulloblastoma- molecular and immunohistochemical analysis. In: XXI Congresso Barsileiro de Neurologia, 2004, Brasília, DF. rquivos de neuro-psquiatria. São Paulo: Jornal oficial da Academia Brasileira de Neurologia, 2004. v. 62. p. 177-177.

• SILVA, Roseli da ; SHINJO, Sueli Mieko Oba ; A JR, Wilson ; ZAGO, M A ; MARIE, Suely K N . Mitochondrial single nucleotide polimorphism (SNP) analysis in central Nervous system tumors by bioinformatic. In: Avanços em pesquisas médicas dos laboratórios de investigação médica da faculdade de medicina do HC-FMUSP, 2003, São Paulo-SP, 2003.

• SILVA, Roseli da ; SHINJO, Sueli Mieko Oba ; RUSTICCI, Monica ; HSU, Eliana ; MARIE, Suely K N . Establishment of primary culture of human fibroblast, myoblast and tumoral cells. In: Avanços em pesquisas médicas dos laboratórios de investigação médica da faculdade de medicina do HC-FMUSP, 2003, São Paulo-SP, 2003.

• SILVA, Roseli da ; ANDRADE, Fernanda G de ; SHINJO, Sueli Mieko Oba ; GUTIERREZ, Paulo S ; MARIE, Suely K N . A novel intronic mutation in the acid alpha-1,4 glucosidase gne in an infantile phenotype of glycogen storage type II (GSDII). In: Avanços em pesquisas médicas dos laboratórios de investigação médica da faculdade de medicina do HC-FMUSP, 2003, São Paulo-SP, 2003.

• SHINJO, Samuel K ; SHINJO, Sueli Mieko Oba ; SILVA, Roseli da ; APOSTOLO, S L P ; YAMAMOTO, F I ; MARIE, Suely K N ; SCAFF, M . Apoliportein E polymorphism in cerebrovascular disease. In: Avanços em pesquisas médicas dos laboratórios de investigação médica da faculdade de medicina do HC-FMUSP, 2003, São Paulo, 2003.

• MARIE, Suely K N ; SHINJO, Sueli Mieko Oba ; ANDRADE, Fernanda G de ; SILVA, Roseli da ; GUTIERREZ, Paulo S ; SCAFF, M . Mutation analysis in the acid alpha 1,4-glucosidase gene in glycogen storage type II disease. In: This issue includes abstracts for the 8 th international congress of the world muscle society, 2003. Mutation analysis in the acid alpha 1,4-glucosidase gene in glycogen storage type II disease, 2003. v. 13. p. 615-668.

• ANDRADE, Fernanda G de ; SILVA, Roseli da ; SHINJO, Sueli Mieko Oba ; GUTIERREZ, Paulo S ; MARIE, Suely K N . Estudo das mutações no gene da alfa-1-4 glucosidase ácida (GAA) na glicogenose tipo II (GDSII). In: Congresso Brasileiro de Neurologia, 2002, Florianópolis-SC, 2002.

• ARGANARAZ, Ga ; SCORZA, F ; MAZZACORATTI, M G ; PORCIONATTO, Marimelia ; SILVA, Roseli da ; NADER, Helena B . Changes in Glycosaminoglycan synthesis and RPTP Beta expression in the cortex and Hippocampus of rats due to pilocarpine-induced epilepsy. In: Simposio Brasileiro sobre Matriz Extracelular, 1998, Angra dos Reis-RJ, 1998.

• SILVA, Roseli da ; FEITOSA, Loara ; PORCIONATTO, Marimelia A ; VEIGA, Silvio S ; MANGILI, O C ; GREMSKI, W ; NADER, Helena B . Action of the venom the brown spider loxosceles intermedia upon proteoglycan synthesized by endothelial cells in culture. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1997, Caxambu-MG, 1997.

• MOREIRA, Claudia R ; SILVA, Roseli da ; PORCIONATTO, Marimelia A ; ARMELIN, Hugo A ; DIETRICH, Carl A ; NADER, Helena B . Heparan Sulfate Proteoglycan synthesis stomulation ana a cell cycle block at g1 phase: a ccordinate endothelial cell response triggered by PMA. In: XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia e Biologia Molecular, 1996, Caxambu- MG. Heparan Sulfate Proteoglycan synthesis stomulation ana a cell cycle block at g1 phase: a ccordinate endothelial cell response triggered by PMA, 1996.

• MOREIRA, Claudia R ; PORCIONATTO, Marimelia A ; SILVA, Roseli da ; DIETRICH, Carl P ; NADER, Helena B . Structure of Heparan Sulfate Poteoglycan Synthesized by endothelial cells in the presence and Absense of PMA. In: Simposio Brasileiro sobre matriz extracelular, 1996, Angra dos Reis-RJ. Structure of Heparan Sulfate Poteoglycan Synthesized by endothelial cells in the presence and, 1996.

• MOREIRA, Claudia Regina ; SILVA, Roseli da ; PORCIONATTO, Marimelia A ; DIETRICH, Carl P ; NADER, Helena B . B-D Xyloside Stimulates Glycosaminoglycan Synthesis and inhibits [3H]-thymidine incorporation in endothelial cells in culture. In: Sociedade Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1995, Caxambu-MG. Sociedade Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1995.

• Gimenez, Marcela ; Marie, Suely N.K. ; Oba-Shinjo, Sueli M. ; Uno, Miyuki ; SILVA, Roseli da ; Laure, Helen Julie ; Izumi, Clarice ; Otake, Andreia ; Chammas, Roger ; Rosa, Jose Cesar . Quantitative proteomic analysis and functional studies reveal that nucleophosmin is involved in cell death in glioblastoma cell line transfected with siRNA. Proteomics (Weinheim. Print) , 2012.

• SOARES, ROSELI S . Efeitos e Princípios dos compostos Ursólico e Oleonólico. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOARES, ROSELI S . Extração de DNA, RNA e eletroforese em gel de agarose de Biologia Molecular. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOARES, ROSELI S . Enzimas de restrição e análise de fragmentos em gel. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOARES, ROSELI S . PCR e qRT-PCR. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOARES, ROSELI S . Imunodiagnóstico. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOARES, ROSELI S . Técnicas de Biologia Molecular. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOARES, ROSELI S . Introdução aos sequenciadores de nova geração (NGS) suas aplicações e análise de dados. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOARES, ROSELI S . INTRODUÇÃO AO CULTIVO DE CÉLULAS TUMORAIS PRIMÁRIAS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOARES, ROSELI S . ?Alta expressão da família lisil oxidase em glioblasma multiforme do subtipo mesenquimal e seu impacto clínico. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOARES, ROSELI S . Extração de DNA, RNA e eletroforese em gel de agarose de Biologia Molecular. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOARES, ROSELI S . Enzimas de restrição e análise de fragmentos em gel. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOARES, ROSELI S . PCR e qRT-PCR. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOARES, ROSELI S . Imunodiagnóstico. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SILVA, Roseli da ; SHINJO, Sueli Mieko Oba ; ANDRADE, Fernanda G de ; MARIE, Suely K N . Mutation screening of acid alpha-1,4-glucosidase gene in 64 patients from Latin American. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Maria Jose Ferreira Alves ; UNO, M. ; SHINJO, Sueli Mieko Oba ; SILVA, Roseli da ; GALATRO, T. F. ; MARIE, Suely K N . Interleukin 13 receptor alpha 2 (IL13RA2) gene and protein expressions profile in human astrocytomas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BERTOLDI, E. R. ; UNO, M. ; SILVA, Roseli da ; SHINJO, Sueli Mieko Oba ; MARIE, Suely K N . Lysil oxidase related genes identification by siRNA knockdown. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• MUOIO, V. M. F. ; SILVA, Roseli da ; UNO, M. ; SHINJO, Sueli Mieko Oba ; CLARA, C. ; Hamilton Matushita ; TEIXEIRA, M. J. ; MARIE, Suely K N . Molecular Study of OTX1 and OTX2 genes in medulloblastomas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• REIS, G. N. ; UNO, M. ; SILVA, Roseli da ; SHINJO, Sueli Mieko Oba ; MARIE, Suely K N . Role of Melk astrocytoma. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CARVALHO, M. S. ; RESENDE, M. B. ; Alda Wakamatsu ; SHINJO, Sueli Mieko Oba ; CAMPOS, S. M. ; CASTRO, E. D. ; SILVA, Roseli da ; REED, U. C. ; MARIE, Suely K N . Muscle biopsy as a diagnostic tool for neuromuscular disorders restropective study at the FMUSP. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SILVA, Roseli da . Avanços no estudo molecular e terapia gênica. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

• 2021 - Atual

  Decodificando o impacto do microambiente e das vias de sinalização na saúde e na doença no cérebro, glândula adrenal e rim, Descrição: atriz extracelular (MEC) difere substancialmente entre os órgãos devido a variações complexas necessárias a suas estruturas e funções específicas. A MEC modula o comportamento celular e regula interações célula-célula no plano fisiológico, processos amplamente dependentes da modulação de vias de sinalização celular. Perturbações desses mecanismos podem levar a doença. Neste projeto propomos decodificar a composição da MEC, suas interações com diferentes componentes celulares e as vias de sinalização em condições homeostáticas e patológicas de três órgãos que compartilham células individuais com semelhança biológica: cérebro, glândula adrenal e rim. Nossos objetivos incluem: 1) decodificar a composição da MEC na saúde e na doença por análise proteômica, 2) estudar as relações entre a MEC e os componentes celulares, no que diz respeito às vias de sinalização, por abordagem transcriptômica de célula única, 3) avaliar o impacto de alterações da MEC em modelos experimentais 2D, 3D e animal, e 4) identificar novas possibilidades terapêuticas direcionadas a componentes da MEC e vias de sinalização alteradas, por meio da construção de um modelo organotípico 3D em uma plataforma microfluídica para triagem de drogas e da geração de dados estratégicos de ômicas inovadoras. Esperamos identificar diferenças e semelhanças entre a composição da MEC entre humanos e animais experimentais, que permitirão refinar a validade dos modelos animais de laboratório para avaliação de doenças humanas. Esperamos também determinar os principais componentes da MEC com impacto sobre o fenótipo e vias de sinalização celular na saúde e na doença. Espera-se que o uso de modelos organotípicos 3D, incluindo as características desvendadas da MEC, mimetize de perto os órgãos humanos e reduza o número de experimentos com animais em ensaios pré-clínicos. Resumo em Inglês The extracellular matrix (ECM) differs greatly across organs owing to complex variations required for specific organ structure and function. ECM modulates cell behavior and regulates cell-cell interactions in physiological mechanisms, processes largely dependent on modulation of cell signaling pathways. Disruptions of these mechanisms may lead to disease. In the current project we propose to decode ECM composition, its interactions with different cellular components, and signaling pathways in homeostatic and pathological conditions of three organs that share individual cells with biological resemblance, namely brain, adrenal gland, and kidney. Our aims include: 1) to decode the ECM composition in health and disease by proteomic analysis, 2) to study the crosstalk between the ECM and the cellular components, concerning signaling pathways, by single-cell transcriptomic approach, 3) to address the impact of the ECM changes in experimental 2D, 3D and animal models, and 4) to identify novel therapeutic possibilities targeting ECM components and altered signaling pathways, by building a 3D organotypic model in a microfluidic platform for drug screening and generating strategic, novel omics data. We expect to identify (dis)similarities between human and experimental animal ECM composition to refine the validity of laboratory animal models to address human diseases. We also expect to determine key ECM components that impact on cellular phenotype and signaling pathways in health and disease. The use of 3D organotypic models including the unraveled ECM characteristics is expected to closely mimic human organs and reduce the number of animal experiments in pre-clinical trials.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Roseli da Silva Soares - Integrante / Oba-Shinjo, Sueli M. - Integrante / Luiz Fernando Onuchic - Integrante / MARIE, SUELY S.K. - Coordenador / Antonio Marcondes Lerario - Integrante / Claudimara Ferini Pacicco Lotfi - Integrante / artholomeus Johannes Leonardus Eggen - Integrante / Giuseppe Palmisano - Integrante / Mara Sanches Guaragna - Integrante / Maria Candida Barisson Villares Fragoso - Integrante / Marina Trombetta Lima - Integrante / Matthew Gordon Sampson - Integrante / Mauricio da Silva Baptista - Integrante / Gilson Masahiro Murata - Integrante / Paula Rodrigues Sola - Integrante.

• 2016 - Atual

  Detalhamento funcional do papel de CD99 em astrocitomas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sueli Mieko Oba Shinjo em 15/05/2017., Descrição: Os astrocitomas estão entre os tumores mais comuns do sistema nervoso central e são classificados de acordo com seu grau de malignidade em uma escala de I a IV, considerando características histológicas e alterações genéticas do tumor. O grau IV ou glioblastoma (GBM) é o mais frequente e maligno e o tratamento padrão consiste em ressecção cirúrgica do tumor seguida de radioterapia e quimioterapia com temozolamida. Mesmo com este tratamento agressivo, a sobrevida média dos pacientes é de aproximadamente 1 ano. Na expectativa de aumentar a sobrevida do paciente busca-se combinar a terapia padrão com outras terapias de base biológica. Para tanto diversos estudos têm sido desenvolvidos na busca por proteínas de membrana expressas em diferentes tipos de tumores, inclusive GBM, que poderiam servir como alvos terapêuticos. Entre estes está o CD99, uma proteína expressa na membrana de células hematopoiéticas e outros tipos celulares que desempenha papel na diferenciação, adesão e migração de linfócitos T e B. O CD99 também foi descrito em diversos tipos de tumores, incluindo sarcoma e GBM. Nosso laboratório demonstrou níveis elevados de RNA mensageiro e da proteína em amostras de tecido e linhagens de GBM. Um estudo detalhado da função de CD99 será realizado através da análise do transcriptoma de linhagens celulares de GBM (U87MG e A172) silenciadas e não-silenciadas para a expressão de CD99, a fim de identificar vias de sinalização moduladas por CD99. A análise do transcriptoma direcionará os estudos funcionais a serem realizados para comprovação dos achados. Adicionalmente, a capacidade tumorigênica das linhagens silenciadas será avaliada in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Roseli da Silva Soares - Integrante / Sueli Mieko Oba Shinjo - Coordenador / Suely Kazue Nagahashi Marie - Integrante / Laís Cavalca Cardoso - Integrante.

• 2016 - Atual

  Uso do reposicionamento de fármacos e da bioprospecção de produtos naturais para caracterizar compostos com ação leishmanicida in vitro e in vivo, Descrição: Nesse projeto conseguimos produzir extratos de diferentes plantas da biodiversidade brasileira, os quais estão disponíveis para serem avaliados em diferentes modelos experimentais. Assim, a extensão desse projeto está ligada em avaliar a ação dos extratos de plantas assim como compostos puros na viabilidade, proliferação e migração, assim como nas vias de sinalizações em tumores do sistema nervoso central (meduloblastoma e gliomas). Além disso, será analisada vias de apoptose bem como outros mecanismos de morte celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roseli da Silva Soares - Integrante / Luiz Felipe D. Passero - Coordenador.

• 2014 - 2016

  Papel da ativação da microglia em astrocitomas humanos, Descrição: Glioblastoma (GBM) é um tipo agressivo de tumor cerebral caracterizado por infiltração no cérebro normal. Os GBMs são geralmente resistentes à quimioterapia e à radiação. Após ressecção cirúrgica e tratamento, ocorre recorrência do tumor em praticamente todos os pacientes nos primeiros anos após o diagnóstico, resultando em uma sobrevida e prognóstico ruins. Em GBM, uma pequena parcela das células foi identificada com características próprias de células tronco neurais, as chamadas células tronco de glioblastoma (GSC). GSCs compartilham características com as células tronco neurais, como auto-renovação e potencial de diferenciação para multi-linhagens. Estudos sugerem que essas GSC são as responsáveis pelo início da progressão tumoral altamente resistente à terapia. O microambiente é reconhecidamente um fator importante na determinação da progressão tumoral. Em GBMs, o microambiente contém astrócitos, neurônios, e, mais importante, macrófagos residentes do cérebro, chamados micróglia. Essas células da micróglia são as células imunes do Sistema Nervoso Central que reagem a distúrbios na homeostase secretando citocinas pró-inflamatórias.A ativação aberrante da micróglia contribui para a neuro-degeneração em doenças como Parkinson. Em GBMs, as células da micróglia foram amplamente estudadas no contexto da resposta imune, enquanto que as consequências de sua resposta inflamatória na proliferação, resistência ao tratamento, migração e invasão de células de glioma não foram exploradas. Diversos estudos demonstraram a ativação da micróglia em células de GBMs humanos. Além disso, células de GBM podem induzir a ativação pró-inflamatória da micróglia. Nesse estudo, propomos estudar o papel inflamatório da micróglia na progressão do GBM. Nossa hipótese é que a ativação diferencial da micróglia a sua atividade parácrina tenha efeito na agressividade do GBM. Esse é um estudo colaborativo entre a Universidade de Groningen e a Universidade de São Paulo, que inclui um acordo de transferência de tecnologia e uma bolsa de Doutorado custeada pela Universidade de Groningen por dois anos. Estamos submetendo esse projeto para análise da FAPESP com o objetivo de obter suporte financeiro para os dois anos da bolsa de Doutorado aqui no Brasil, bem como para a análise das amostras brasileiras.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roseli da Silva Soares - Coordenador / Suely K N Marie - Integrante / Manoel Jacobsen Teixeira - Integrante / Suely Kazue Nagahashi Marie - Integrante / Esper Georges Kallás - Integrante / Guilherme Alves Lepsk - Integrante.

• 2014 - Atual

  Patogênese molecular e caracterização de doenças monogênicas do desenvolvimento: um caminho para a medicina translacional, Descrição: Os recentes avanços no conhecimento das doenças monogênicas do desenvolvimento têm servido não apenas para o tratamento de pacientes, mas também para gerar informações valiosas sobre processos biológicos relevantes para outras doenças mais prevalentes. No entanto, poucos centros estão preparados para diagnosticar, acompanhar e investigar doenças monogênicas associadas ao desenvolvimento no Brasil, o maior país da América Latina. Nossa proposta tem como objetivos estabelecer grandes coortes de pacientes fenotipicamente bem caracterizados e promover seu seguimento a longo prazo, assim como desenvolver um centro no qual novas metodologias moleculares permitirão a geração de informações genéticas moleculares integradas, mais precisas, mais rápidas e em larga escala, capazes de amparar a identificação de novos genes associados a doenças e loci modificadores. Esta estratégia irá expandir e otimizar, além disso, o custo e o tempo do diagnóstico molecular, promovendo disseminação e ampliação do conhecimento e do diagnóstico genético de doenças monogênicas na prática médica. Por fim, utilizando sofisticados modelos in vitro e in vivo geneticamente modificados, pretendemos desenvolver plataformas robustas para a elucidação da patogênese dessas doenças e identificação de novas intervenções terapêuticas potenciais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Roseli da Silva Soares - Coordenador / Berenice Bilharinho de Mendonça - Integrante / Luiz Fernando Onuchic - Integrante / Magda Maria Sales Carneiro-Sampaio - Integrante / Suely Kazue Nagahashi Marie - Integrante / Sueli Mieko Oba ShinjoSueli Mieko Oba Shinjo - Integrante.

• 2012 - 2014

  Análise de expressão de genes relacionados a via de MELK em astrocitomas, Descrição: Com o intuito de descobrir novos alvos terapêuticos o nosso grupo de pesquisa selecionou genes hiperexpressos em glioblastomas (GBMs) em relação ao astrocitoma pilocítico (AGI) pela análise de microarray de oligonucleotídeos. Entre os genes selecionados, o da proteína quinase denominada MELK (Maternal Embryonic Leucine Zipper Kinase) mostrou uma maior expressão em GBMs em relação ao AGI, confirmado posteriormente por PCR em tempo real (qRT-PCR) em uma série ampliada de astrocitomas. Posteriormente, em estudos funcionais in vitro, observou-se uma redução na proliferação e de formação de colônias em crescimento independente de ancoragem após o silenciamento da expressão de MELK por siRNA. Foi observado também que MELK pode estar inibindo a apoptose, bem como estar envolvido no aumento da migração celular (Resultados Preliminares). Uma maior limitação em estudos do papel de MELK como uma proteína quinase é a falta de conhecimento dos processos celulares ou vias de sinalização nos quais estão envolvidos. Pela grande potencialidade de MELK como alvo terapêutico, a continuidade deste estudo é fundamental para o melhor entendimento da função de MELK no envolvimento da tumorigênese dos astrocitomas. Este projeto, portanto, tem como objetivo analisar o perfil de expressão de um painel de genes relevantes para os processos celulares da via relacionadas a MELK no processo da tumorigênese (proliferação, migração, apoptose) através da realização do estudo de expressão gênica de três RT2 Profiler PCR Arrays (Cancer Pathway Finder, Cell Motility e Apoptosis) antes e após silenciamento da expressão de MELK por siRNA em linhagem estabelecida de GBM. O estudo de expressão de proteínas será realizada através de eletroforese bidimensional por espectrometria de massa. A validação da expressão dos genes relevantes será realizada por qRT-PCR em uma casuística de astrocitomas de diferentes graus de malignidade. Os resultados esperados são entender melhor o papel de MELK e de proteínas envolvidas em processos e vias de sinalização em astrocitomas, que poderiam levar à descoberta de novos alvos terapêuticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Roseli da Silva Soares - Integrante / Sueli Mieko Oba Shinjo - Integrante / Suely K N Marie - Integrante / Miyuki Uno - Coordenador / Maria Jose Ferreira ALves - Integrante.