Jorge Maurício da Silva Brito

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Participação em eventos

Produções bibliográficas

• BRITO, JORGE MAURÍCIO DA SILVA ; PASINI, EDNA MARIA BIZ . Análise Epistemológica do Currículo e das Ações Pedagógicas no Ensino Híbrido. EAD EM FOCO , v. 10, p. e1111,, 2020.

• BRITO, JORGE MAURÍCIO DA SILVA . A Singularidade Pedagógica do Ensino Híbrido. EAD EM FOCO , v. 10, p. 13, 2020.

• SANTOS, EVALDO EXPEDITO DOS ; BRITO, JORGE MAURÍCIO DA SILVA . A NATUREZA HÍBRIDA DO ENSINO MÉDIO A DISTÂNCIA: Desafios e Metodologia. REVISTA EMREDE - REVISTA DE EDUCAÇÃO À DISTÂNCIA , v. 6, p. 308-322, 2019.

• BRITO, JORGE MAURÍCIO DA SILVA ; CHAGAS, JOEZER REZENDE DAS . O Ensino Religioso em face da aprendizagem significativa: questões epistemológicas e pedagógicas. IMAGENS DA EDUCAÇÃO , v. 6, p. 74, 2016.

• BRITO, J. M. da S. ; MORGON, N. H. . In Silico Study Reveals That Casopitant, Grazoprevir, Remdesivir And Rimantadine Antivirals Suppress Pre- And Post-fusion Stages Of Sars-cov-2 Viral Cycle. In: NETO, M. L; BRITO, B. C.. (Org.). Novas pesquisas em Ciências Biológicas e Biodiversidade. 1ed.São Paulo: Editora dialética, 2022, v. 2, p. 61-95.

• BRITO, J. M. da S. ; MIRANDA, V. R. ; MORGON, N. H. . Design de Drogas por LBDD e Docking Molecular Mostra Bioatividade Aumentada Contra o SARS-CoV-2. In: III Congresso Brasileiro Interdisciplinar em Ciência e Tecnologia, 2022, Diamantina (MG). Anais do Congresso Brasileiro Interdisciplinar em Ciência e Tecnologia. Recife (PE): Even3, 2022. v. 3. p. 1-3.

• BRITO, J. M. da S. ; MORGON, N. H. . Design de drogas porLBDD e docking molecular mostra bioatividade aumentada contra variantes do SARS-CoV-2. In: II Simpósio de Química Farmacêutica & Medicinal, 2022, Londrina/PR. Anais do II Simpósio de Química Farmacêutica & Medicinal. Londrina/PR: Biblioteca Central da Universidade Estadual de Londrina, 2022. p. 37-38.

• BRITO, Jorge M. da S. ; MORGON, N. H. . Docking molecular para avaliar a bioatividade da Estavudina, Grazoprevir, Lamivudina, Oxifenisatina, Remdesivir, Rimantadina e Tenofovir contra a COVID-19. In: XXI Simpósio Brasileiro de Química Teórica, 2021, Minas Gerais. Anais do XXI Simpósio Brasileiro de Química Teórica, 2021, Minas Gerais, 2021. v. 21.

• MORGON, N. H. ; BRITO, J. M. da S. . Docking molecular para avaliar a bioatividade da Estavudina, Grazoprevir, Lamivudina, Oxifenisatina, Remdesivir, Rimantadina e Tenofovir contra a COVID-19. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALVES, C. N. ; BRITO, Jorge M. da S. ; PINHEIRO, J. C. . Relação Quantitativa entre Estrutura e Atividade HEPT Anti-HIV : Uma abordagem quimiométrica. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BRITO, Jorge M. da S. ; PINHEIRO, J. C. . Geração de Bases Gaussianas Contraídas Aplicadas ao Estudo de Complexos Metálicos do Tipo MCO (M=Sc, Ti, V, Ni e FE). 1996. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• BRITO, Jorge M. da S. ; PINHEIRO, J. C. . Contracted Basis Sets For The Transition Metals of The First Row (Sc-Cu). 1995. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

• 2022 - Atual

  Prospecção In Silico de Novas Drogas Anti-PD-1/PD-L1 Para o Tratamento do Câncer, Descrição: O projeto visa alcançar os seguintes objetivos: (a) Identificar os principais locais de ligação de inibidores no complexo PD-1/PD-L1 totalmente humano (PDB ID: 4ZQK) e os resíduos de aminoácidos do sítio catalítico desse complexo; (b) Identificar os principais locais e modos de ligação de drogas inibidoras da atividade PD-1, PD-L1 e/ou dos linfócitos T citotóxicos (CTLA-4): Capecitabine, dabrafenib, fluorouracil, leucovorin, temozolomide e trametinib; para rastrear os resíduos de aminoácido do sítio catalítico, tendo como referência os complexos ipilimumab-scFv - CTLA-4(PDB ID: 5XJ3), PD-L1 - atezolizumab (PDB ID: 5XXY), PD-1 - nivolumab (PDB ID: 5GGR), PD-1 - pembrolizumab (PDB ID: 5GGS), PD-L1 - durvalumab (PDB ID: 5X8M) e PD-L1 - avelumab (PDB ID: 5GRJ); (c) Identificar os resíduos de aminoácidos e os principais locais de interação que favoreçam a intervenção terapêutica para casos de pacientes com tumores cancerígenos sólidos, principalmente, a região de resíduos de aminoácidos polimórficos que formam uma fenda onde se ligará o peptídeo e a região hidrofóbica que ancora a proteína na membrana (d) Propor novos inibidores, a partir do método QSAR baseado em farmacóforo com maior potencial antigênico contra tumores cancerígenos sólidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Jorge Mauricio da Silva Brito - Integrante / Nelson Henrique Morgon - Coordenador.

• 2020 - 2022

  Estudo in Silico dos antivirais Casopitant, Estavudina, Grazoprevir, Lamivudina, Remdesivir, Rimantadina e Tenofovir contra as proteases das fases de pré e pós-fusão do vírus da Covid-19 nas células humanas., Descrição: (1) Analisar a bioatividade de cada antiviral na fase de pré-fusão contra a enzima ACE-2 (PDB ID: 1R42) e a proteína Spike na conformação fechada (PDB ID: 6VXX), (2) Analisar a bioatividade de cada antiviral na fase de pós-fusão contra a proteína Spike na conformação aberta (PDB ID: 6VYB), a protease semelhante a quimiotripsina (PDB ID: 6LU7) e o RNA polimerase dependente de RNA (PDB ID: 6M71), bem como identificar os principais resíduos de aminoácidos responsáveis por ligações de hidrofílicas e hidrofóbicas, referente ao processo de inibição do ciclo viral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jorge Mauricio da Silva Brito - Integrante / Nelson Henrique Morgon - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

Prêmios