Artur Beltrame Ribeiro

possui graduação em Medicina pela Universidade Federal de São Paulo (1969) e doutorado em Medicina (Nefrologia) pela Universidade Federal de São Paulo (1977). Realizou pós-doutorado na Cornell University. Atualmente é professor titular da Universidade Federal de São Paulo, Diretor Presidente da Fundação Oswaldo Ramos/Hospital do Rim e Hipertensão e Presidente da Sociedade Brasileira de Hipertensão. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Nefrologia, atuando principalmente na área de hipertensão arterial.

Informações coletadas do Lattes em 05/10/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Medicina (Nefrologia)

1972 - 1977

Universidade Federal de São Paulo
Título: Contribuição para o estudo da gênese da hipertensão no modelo Goldblatt I em ratos.
Orientador: Oswaldo Luiz Ramos
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Nefrologia. Setores de atividade: Saúde Humana.

Especialização em Nefrologia

1970 - 1972

Universidade Federal de São Paulo

Graduação em Medicina

1964 - 1969

Universidade Federal de São Paulo

Pós-doutorado

1988 - 0000

Livre-docência. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Título: Participação da vasopressina no controle da pressão arterial sistêmica., Ano de obtenção: 1988., Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Nefrologia. , Setores de atividade: Saúde Humana.

1973 - 1976

Pós-Doutorado. , Cornell University. , Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Nefrologia.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Nefrologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Clínica.

Participação em eventos

ENDORECIFE. Impacto das Recentes Abordagens Terapêuticas: Indo Além da Glicemia e Milímetros de Mercúrio./O Inibidor Direto da Renina: Proteção de Órgão-alvo por Duplo Mecanismo de Ação. 2009. (Congresso).

Congreso Argentino de Hipertensión Arterial. Protección renal en la diabetes mellitus: la promesa de los inhibidores directos de la renina. 2009. (Congresso).

Congreso Argentino de Hipertensión Arterial. Jurado dos trabalhos livres de investigação clínica selecionados para o Prêmio Prof. Dr. Juan Carlos Fasciolo. 2009. (Congresso).

Congreso Argentino de Hipertensión Arterial. Disertante Estrangeiro. 2009. (Congresso).

XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes. Simpósio Hipertensão Arterial e Síndrome Metabólica/ Tema: Nefropatia Diabética e Risco Cardiovascular. 2009. (Congresso).

IV Congresso Maranhense de Hipertensão e IV Simpósio ENDOCARDIORENAL. Mesa Redonda-Tratamento da HAS e regressão das lesões em órgão-alvo/ Tema: O importante é a escolha do fármaco. 2009. (Congresso).

IV Congresso Maranhense de Hipertensão e IV Simpósio ENDOCARDIORENAL. Mesa Redonda:Tratamento Farmacológico: onde estamos e para onde vamos /Tema: Resposta Renal e hormonal à exibição direta da renina. 2009. (Congresso).

IV Congresso Maranhense de Hipertensão e IV Simpósio ENDOCARDIORENAL. Mesa Redonda:Tratamento Farmacológico: onde estamos e para onde vamos. Tema: Possibilidade do bloqueio de SRAA: Benefícios além do controle pressórico?. 2009. (Congresso).

Congresso Análise Crítica da Prática Médica-Instituto de Pesquisa-IEP, Hospital Sírio-Libanês. Debatedor do bloco O uso racional dos recursos hospitalares. 2009. (Congresso).

Congresso Análise Crítica da Prática Médica-Instituto de Pesquisa-IEP, Hospital Sírio-Libanês. Congressista. 2009. (Congresso).

II Congresso Brasileiro de Fundações em Sâo Paulo. Partipante. 2009. (Congresso).

VI Congresso de Hipertensão da SBC/ DHA. Coordenador da Mesa Redonda Agonista/ Antagonista. 2009. (Congresso).

VI Congresso de Hipertensão da SBC/ DHA. Mesa Redonda A Terapêutica atual na HA baseada em evidências. Tema: Novos fármacos: o que podemos esperar. 2009. (Congresso).

VI Congresso de Hipertensão da SBC/ DHA. Participante. 2009. (Congresso).

XI Congresso Mineiro de Endocrinologia e Metabologia - XI CONGREMEM. Alisquireno: Eficácia e proteção além da redução de pressão arterial. 2009. (Congresso).

III Congresso Brasileiro de Atualização em Endrocrinologia e Metabologia. Mesa Redonda-Diabetes/Tema-Nefropatia diabética: oque há de novo?. 2009. (Congresso).

II Simpósio Internacional de Atualização em Diabetes e Infecção. Por que a inibição direta da renina é diferente do IECA e do BRA? Qual o benefício para os pacientes hipertensos diabéticos?. 2009. (Congresso).

8º Curso de Atualização em Nefrologia - Disciplina de Nefrologia-UNIFESP.Atualidades no Bloqueio do Sistema Renina Angiotensina: Inibidor da Renina, uma nova classe de antihipertensivo. 2009. (Encontro).

XVI Congresso Brasileiro de Hipertensão. O risco de ser hipertenso sem tratamento. 2008. (Congresso).

XVI Congresso Brasileiro de Hipertensão. Antecipando as mudanças das diretrizes. 2008. (Congresso).

XVI Congresso Brasileiro de Hipertensão. Tratamento da hipertensão no paciente diabético. 2008. (Congresso).

VII Simpósio de Síndrome Metabólica.Hipertensão Arterial. 2008. (Simpósio).

America Society of Hypertension.Meet the Expert - Managment of Chronic Kidney Disease in Diabetics. 2008. (Encontro).

CODDHI-Controvérsias em Obesidade,Diabetes,Dislipidemias e Hipertensão.Tratamento da Hipertensão arterial no paciente com alteração do metabolismo glicídico:uma análise crítica. 2008. (Encontro).

Jornada CINCOR de Doenças Cardiovasculares.Inibidor Direto da renina-nova classe terapêutica para o tratamento da hipertensão arterial. 2008. (Encontro).

SOCESP.Bloqueio o SRAA e nefroproteção no HAS-Os IECAS e os BRAS são essenciais para a nefroproteção. 2008. (Encontro).

7º Curso de Atualização em Nefrologia.Atualidades no bloqueio do Sistema Renina e Angiotensina: Inibidor da Renina, uma noval classe de antihipertensivo. 2008. (Outra).

SOCESP.Fogo Cruzado-Farmacovigilância. 2008. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Luiz Guilherme Kraemer de Aguiar

RIBEIRO, A. B.. Efeitos vasculares da metmorfina em indivíduos normoglicêmicos com síndrome metabólica e parentesco de primeiro grau com portadores de diabetes mellitus tipo 3. 2006. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

RIBEIRO, A. B.. Concurso à Livre Docência junto ao Departamento de Cardiopneumologia, com base no Programa da Disciplina de Cardiologia, na Área de Doença Coronária, Aterosclerose e Hipertensão. 2007. Universidade de São Paulo.

RIBEIRO, A. B.. Concurso para obtenção de Título de Livre-Docente na Disciplina de Nefrologia - Depto Clínica Médica. 2006. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Orientou

Janaína Andréia Altemar Gonçalves

Avaliação das alterações metabólicas em pacientes hipertensos renovasculares antes e após angioplasia renal; Início: 2001; Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo; (Orientador);

Vinícius Alexandre de Souza Almeida

Efeitos da administração de metformina ou pioglitazona na pressão arterial de cauda e metabolismo glicídico de ratos Wistar tornados obesos pela administração de dieta de cafeteria; Início: 2006; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo; (Orientador);

Deise Uema

Efeito da administração de metformina sobre a pressão arterial e metabolismo glicídico de ratos obesos pela administração de monoglutamato de sódio; Início: 2005; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo; (Orientador);

MARCO ANTONIO DA SILVA ANDRADE

Análise Comparativa dos Achados Clínico-Laboratoriais Em Pacientes Idosos Hipertensos Tolerantes e Intolerantes À Glicose; ; 1998; Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Artur Beltrame Ribeiro;

Nereu Francisco Mezzomo

Excreção Renal de Sódio Durante Teste Oral Tolerância À Glicose Em Normotensos e Em Hipertensos Papel da Insulina da Glicose Per Se; 1995; Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Artur Beltrame Ribeiro;

Carolina Baeta Neves Ferreira

Efeito da administração de Metformina sobre a pressão arterial e metabolismo glicídico de ratos obesos pela administração de monoglutamato de sódio; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Artur Beltrame Ribeiro;

Rodrigo da Rosa Filho

Efeito da associação de obesidade neonatal pela administração de monoglutamato de sódio em animais espontaneamente hipertensos; Efeito da suplementação de potássio; ; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Artur Beltrame Ribeiro;

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RIBEIRO, A. B. . Avaliador da Sessão de Posteres da Área Clínica no XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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RIBEIRO, A. B. . Análise crítica do tratamento inicial em monoterapia e na forma de terapia combinada na Mesa Redonda Aspectos Controversos na Prática Clínica da Hipertensão. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RIBEIRO, A. B. . Novas perspectivas no tratamento da hipertensão arterial sistêmica. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RIBEIRO, A. B. . Presentación del estudio RENAAL. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RIBEIRO, A. B. . Buscando o controle ótimo da pressão arterial desde o início: a chave para se preservar a saúde do paciente hipertenso longo prazo. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RIBEIRO, A. B. . Controlando a pressão consistentemente por 24 horas: nova possibilidade terapêutica, telmisartam: nova opção terapêutica no manejo da hipertensão ao longo de 24 horas. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RIBEIRO, A. B. . Buscando o controle ótimo da pressão arterial desde o início: a chave para preservar a saúde do paciente hipertenso a longo prazo, metas de controle pressórico - consensos de hipertensão. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RIBEIRO, A. B. . Antagonismo da angiotensina II: controle da pressão arterial e proteção de órgãos-alvo. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RIBEIRO, A. B. . Inibidores da vasopeptidase: nova molécula para o tratamento cardiovascular no novo milênio. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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RIBEIRO, A. B. . Controle dos fatores de risco cardiovasculares - novos enfoques. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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RIBEIRO, A. B. . O papel da angiotensina na doença cardiovascular. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RIBEIRO, A. B. . O papel da angiotensina na doença cardiovascular. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RIBEIRO, A. B. . O papel dos inibidores de cálcio no tratamento atual da hipertensão arterial sistêmica. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RIBEIRO, A. B. . Hipertensão arterial: uma doença ou uma síndrome?. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RIBEIRO, A. B. . Losartan: o mais novo conceito no tratamento da hipertensão. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RIBEIRO, A. B. . Efeito da restrição de sódio e suplementação de potássio na hipertensão arterial essencial. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RIBEIRO, A. B. . Comparação entre os efeitos do Captopril e da clortalidona sobre a tolerância à glicose e os níveis séricos de insulina em hipertensos essenciais. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RIBEIRO, A. B. . The importance of smooth 24-hour blood pressure control. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RIBEIRO, A. B. . Evaluacion critica del tratamiento farmacologico de la hipertension arterial. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RIBEIRO, A. B. . Hipertension y diabetes. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RIBEIRO, A. B. . Hipertension como enfermedad metabólica. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RIBEIRO, A. B. . Hipertension como enfermedad metabolica. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RIBEIRO, A. B. . Bases metabolicas y control de la hipertension arterial. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RIBEIRO, A. B. . Natural history of NIDDM with particular reference to the Pima Indians. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RIBEIRO, A. B. . Communicating with a developing population. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RIBEIRO, A. B. . Latin-America perspective. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RIBEIRO, A. B. . Treatment of the hypertension patient with left ventricular hypertrophy. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Projetos de pesquisa

2006 - Atual

Estatinas na prevenção da insuficiência renal aguda: estudo multicêntrico, randomizado, duplo cego, controlado com placebo, do efeito da atorvastatina 80mg na prevenção de IRA entre indivíduos internados em unidades de terapia intensiva, Descrição: Nas últimas décadas, um grande número de estudos de intervenção foi realizado em pacientes graves com o objetivo de diminuir a mortalidade através de ações nos mecanismos fisiopatológicos da SIRS. Infelizmente a maioria destas intervenções falhou em mostrar benefícios, quando submetidas a ensaios clínicos rigorosos. A notável exceção é a proteína C recombinante (dotrecogina alfa ativada), que apesar de efetiva em pacientes com sepse severa e com alto risco de mortalidade, só está indicada nos casos de sepse grave devido ao alto risco de sangramento, além do custo bastante elevado (aproximadamente US$10.000 por tratamento). Não existem no momento, ações farmacológicas específicas para as fases iniciais da sepse que mostrem o mesmo impacto na mortalidade. O objetivo primário do estudo é investigar se o tratamento com atorvastatina 80mg por duas semanas, comparado com placebo, irá reduzir em pelo menos 20% a média de pico de creatinina sérica, entre indivíduos internados em unidades de terapia intensiva. Sendo a creatinina neste caso marcadora substituta (surrogate) adequada e aprovada, pelo grupo ADQI (Acute Dialysis Quality Initiative), da incidência de IRA. Os objetivos secundários do estudo são investigar a segurança do tratamento de curto prazo em comparação com placebo através da comparação com mortalidade total e eventos adversos, além de investigar se a terapia com atorvastatina reduz a incidência de insuficiência renal aguda, a necessidade de terapia de substituição da função renal, a incidência de sepse ou a mortalidade total. Como objetivo secundário ainda, estudaremos a expressão gênica de mediadores inflamatórios por células HL-60 em cultura, quando submetidas ao soro de um subgrupo de 20 pacientes representando cada um dos grupos (tratamento e placebo), no intuito de identificar os mediadores inflamatórios alvos principais da terapia com estatina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Artur Beltrame Ribeiro - Integrante / Maria Teresa Zanella - Integrante / Marcelo Costa Batista - Coordenador / Roberto Camargo Narciso - Integrante.
2003 - Atual

Polimorfismo de genes de citocinas: impacto nas subfrações de lipoproteínas em hipertensos estratificados de acordo com os componentes da síndrome metabólica, Descrição: A hipertensão arterial sistêmica (HAS) interage com uma série de fatores de risco cardiovasculares. Dentre estes fatores de risco, a dislipidemia incorpora à HAS importante peso no desenvolvimento de doença arterial coronariana (DAC). Mais ainda, a ocorrência comum de resistência insulínica e obesidade, em conjunto com a dislipidemia e a HAS, resulta em aumentos endêmicos da morbimortalidade cardiovascular na população, em particular a doença arterial coronariana (DAC). Em função da sua relevância em nível populacional, esta congregação de condições clínicas, conhecida com síndrome metabólica (SM), tem sido objeto crescente de estudo. A dislipidemia da síndrome metabólica é caracterizada por hipertrigliceridemia e pelos níveis reduzidos de HDL colesterol. Em portadores da síndrome, as partículas de LDL-colesterol, embora não difiram quantitativamente da população geral, apresentam uma preponderância das suas formas pequenas e densas, partículas extremamente aterogênicas. Alterações composicionais, como o acúmulo de ésteres de colesterol nas lipoproteínas ricas em triglicérides (VLDL e IDL) geram importante contribuição na aterogênese nesta condição. De maneira similar, a redução na atividade da lipase lipoprotéica (LPL) e da lipase hepática (LH), enzimas envolvidas no metabolismo lipídico, são responsáveis pelo acúmulo dos remanescentes de lipoproteínas e de VLDL presentes em pacientes com SM. A redução nas concentrações plasmáticas do HDL-colesterol está intimamente relacionada a uma redução da lecitina-colesterol aciltransferase (LCAT), enzima que esterifica o colesterol, resultando no acúmulo do colesterol nos tecidos periféricos. Estudos epidemiológicos enfatizam a participação dos fenômenos inflamatórios na aterogênese. Este fenômeno inflamatório, conhecido como resposta inflamatória sistêmica (RIS), induz eventos tissulares e plasmáticos que levam a alterações nas lipoproteínas. . , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Artur Beltrame Ribeiro - Coordenador / Osvaldo Kohlmann Jr - Integrante / Agostinho Tavares - Integrante / Maria Teresa Zanella - Integrante / Marcelo Costa Batista - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2003 - Atual

Cistatina C e peptídeo natriurético tipo-B em pacientes estratificados de acordo com os componentes da síndrome metabólica, Descrição: A hipertensão arterial sistêmica (HAS) interage com uma série de fatores de risco cardiovasculares. Dentre estes fatores de risco, a dislipidemia incorpora à HAS importante peso no desenvolvimento de DAC. Mais ainda, a ocorrência comum de resistência insulínica e obesidade em conjunto com a dislipidemia e a HAS resulta em aumentos endêmicos da morbimortalidade cardiovascular na população, em particular a doença arterial coronariana (DAC). Em função da sua relevância em nível populacional, esta congregação de condições clínicas, conhecida com síndrome metabólica (SM), tem sido objeto crescente de estudo. As complicações cardiovasculares resultantes do acúmulo de componentes da síndrome metabólica causam redução do fluxo sanguíneo renal (FSR) e da TFG e, ao longo do tempo, são responsáveis pela ocorrência de lesão renal irreversível. Conseqüentemente, a detecção precoce destas alterações cardiovasculares facilita não somente o seu manejo adequado, como também propicia a prevenção da doença renal. O peptídeo natriurético tipo B (BNP), proteína regulatória secretada pelos ventrículos sob stress hemodinâmico crônico e sobrecargas agudas de volume e pressão, emergiu como marcador de disfunção miocárdica. A associação entre níveis de BNP e a sobrecarga hemodinâmica desencadeada por complicações da SM é escassa na literatura. A utilização da creatinina como marcador da TFG impossibilita a correta estimativa da interação entre disfunção renal e os níveis de BNP, em especial no paciente portador de SM. Utilizada em nível populacional, a mensuração da creatinina sérica é a metodologia mais utilizada para estimar a taxa de filtração glomerular (TFG). No entanto, a observância de valores considerados normais para a creatinina sérica em vigência de disfunção renal significativa é freqüente na prática clínica. . , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Artur Beltrame Ribeiro - Coordenador / Marcelo Costa Batista - Integrante / Rodolfo Leão - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2003 - Atual

Estudo de Subpopulações de HDL de Acordo com a Concentração e Distribuição da Apolipoproteina A-I, Análise de Partículas Remanescentes de Lipoproteínas (RPL) e Mediadores Inflamatórios na Insuficiência Renal Crônica, Descrição: Descrição: Em pacientes com Insuficiência Renal Crônica (IRC) a doença cardiovascular (DCV), incluindo a insuficiência coronariana (ICO), representa principal causa de morte. Geralmente esses pacientes apresentam dislipidemia , com particular incremento dos níveis plasmáticos de triglicérides e redução dos níveis de HDL colesterol. As RLP, que são lipoproteínas derivadas do catabolismo de partículas ricas em triglicérides, podem também estar implicadas na promoção de arterosclerose neste grupo de pacientes. Adicionalmente, subespécies de HDL, diferindo na sua composição lipídica e de apolipoproteína, podem ter participação relevante na doença ateroscleótica em pacientes com IRC. Alterações do metabolismo lipidico podem estar presentes nas fases iniciais da IRC e podem diferir entre diferentes modalidades dialiticas (hemodiálise e CAPD). Até a presente data, só existem poucos estudos analisando as RLP na IRC bem como estudando diferentes subpopulações de HDL em portadores de IRC em diferentes modalidades dialíticas e em tratamento conservador. A apoptose, ou morte celular programada, tem relevante papel na regulação da inflamação e da resposta imune do hospedeiro. As alterações induzidas pela apoptose em portadores de IRC representa evento determinante na disfunção imune desses pacientes, podendo estar relacionado a maior mortalidade cardiovascular observada nestes pacientes O intuito do presente estudo é analisar a distribuição de diferentes subpopulações de HDL, concentrações plasmáticas de RPL bem como as concentrações de mediadores inflamatórios nos seguintes grupos de pacientes com IRC: 1 - Pacientes portadores de IRC com depuração de creatinina estimada (DCE) entre 15 e 30 ml/min/1,73m2. 2 - Pacientes portadores de IRC com depuração de creatinina estimada entre 31 e 60 ml/min/1,73m2. 3 - Pacientes portadores de IRC em programa de hemodiálise convencional. 4 - Pacientes portadores de IRC em programa de CAPD.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Artur Beltrame Ribeiro - Integrante / Marcelo Costa Batista - Coordenador / Bela F. Asztalos - Integrante / Ernst J. Schaefer - Integrante / Maysa Seabra Cendoroglo - Integrante / Miguel Cendoroglo Neto - Integrante / Maria Aparecida Dalboni - Integrante., Financiador(es): Tufts University - Cooperação.
2003 - Atual

Atividade da Proteína de Transferência de Fosfolípides e da Lipase Endotelial na Síndrome Nefrótica, Descrição: A dislipidemia que caracteriza a síndrome nefrótica (SN) consiste de concentrações elevadas de colesterol total, LDL colesterol e lipoproteínas ricas em triglicérides (VLDL e IDL). Associadas com aumento no risco de doença coronariana (DC), tanto os remanescentes de lipoproteínas (RLP) quanto as partículas pequenas e densas de LDL são fatores adicionais que caracterizam o perfil lipídico da SN. O transporte reverso de colesterol (TRC), processo que explica o efeito protetor das concentrações elevadas de HDL colesterol na ocorrência de DC, não é inteiramente compreendido na síndrome nefrótica. Está demonstrado que a atividade da proteína de transferência de ester de colesterol (CETP), etapa crucial no TRC, encontra-se elevada em pacientes com SN. A proteína de transferência de fosfolípides (PLTP), que apresenta homologia na sua seqüência com a CETP, também tem relevante função no metabolismo do HDL na medida em que facilita a transferência de fosfolípides das lipoproteínas ricas em triglicérides para o HDL, tendo, por conseguinte, papel modulador nos níveis desta lipoproteína. Com a exceção de uma publicação, não existem dados na literatura caracterizando a PLTP em pacientes com SN. Considerada unica em função da sua síntese endotelial e pela sua preponderante atividade fosfolipidica, a lipase endotelial (EL), novo membro da família da lipase de triglicérides, também tem importante participação no metabolismo do HDL. A EL esta envolvida na hidrólise de fosfolípides do HDL facilitando a captação seletiva desta lipoproteína pelo receptor SR-BI. Ate o momento, não existem estudos caracterizando a EL em pacientes com SN. Neste estudo nos propomos investigar a atividade plasmática destas duas enzimas - PLTP and EL- dentre outras envolvidas no metabolismo do HDL, em pacientes portadores de SN com e sem insuficiência renal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Artur Beltrame Ribeiro - Integrante / Marcelo Costa Batista - Coordenador / Ernst J. Schaefer - Integrante / Julian B. Marsh - Integrante / Daniel J. Rader - Integrante / Gianna Mastroianni Kirsztajn - Integrante., Financiador(es): Tufts University - Cooperação.

Prêmios

2005

Lifetime Achievement Award, Inter-American Society of Hypertension.

1989

Prêmio de Melhor Trabalho Apresentado, IV Jornada Integrada de Hipertensão Arterial.

1985

Prêmio Hugo Palmero Award, Inter American Society of Hypertension.

1981

Prêmio Sandoz, Sociedad Interamericana de Hipertension.

1981

Prêmio Prof. Dr. José Barros Magaldi, Sociedade Brasileira de Nefrologia.

1979

Prêmio Jairo Ramos, Escola Paulista de Medicina.

1979

Prêmio Prof. Dr. José Barros Magaldi, Sociedade Brasileira de Nefrologia.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Medicina, Disciplina de Nefrologia. , RUA BORGES LAGOA, 960, VILA CLEMENTINO, 04038-002 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 50878011, Fax: (11) 50878128, URL da Homepage:

Experiência profissional

2007 - Atual

Sociedade Brasileira de Hipertensão

Vínculo: Presidente, Enquadramento Funcional: Presidente

1996 - 2004

Fundação Oswaldo Ramos Hospital do Rim e Hipertensão

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Diretor Presidente, Carga horária: 40

Atividades

06/2004
Direção e administração, .,Cargo ou função, Membro do Conselho da Fundação Oswaldo Ramos.
04/1996 - 05/2004
Direção e administração, .,Cargo ou função, Diretor Presidente.

1981 - 1988

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40

Atividades

01/1977
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Medicina, Disciplina de Nefrologia.,Linhas de pesquisa
01/1977
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Hipertensão Arterial
01/1977
Ensino, Medicina (Nefrologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Hipertensão Arterial
01/1995 - 12/1998
Direção e administração, Departamento de Medicina, Disciplina de Nefrologia.,Cargo ou função, Chefe de disciplina.

1987 - 1988

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Comitê Assessor de Clínia, Carga horária: 20

Atividades

01/1987 - 12/1988
Extensão universitária , Comitê Assessor de Clínica, .,Atividade de extensão realizada, Coordenador.

1979 - 1986

Sociedade Brasileira de Nefrologia

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Diretor, Carga horária: 40

Atividades

12/1982 - 12/1986
Direção e administração, Regional São Paulo, .,Cargo ou função, Tesoureiro.
12/1981 - 11/1982
Direção e administração, Regional São Paulo, .,Cargo ou função, Presidente.
01/1979 - 11/1981
Direção e administração, Regional São Paulo, .,Cargo ou função, Secretário.

1978 - 1983

Conselho Regional de Medicina

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: CONSELHEIRO, Carga horária: 20

Atividades

01/1978 - 12/1983
Direção e administração, .,Cargo ou função, Tesoureiro.

Propriedade Intelectual

Patentes (1)

Tipo	Título	Data depósito
INVENTOR	Processo para preparação de um produto farmacêutico ou veterinário padronizado a partir das cascas dos frutos de plantas do gênero vitis, produto farmacêutico ou veterinário, composição farmacêutica ou veterinária, usos e método de tratamento dos componentes da síndrome metabólica ou na profilaxia ou tratamento de doenças decorrentes da síndrome	15/12/2006