Luiz Otavio Maia Gonçalves

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Participação em eventos

Produções bibliográficas

• VINEREANU, DRAGOS LOPES, RENATO D BAHIT, M CECILIA XAVIER, DENIS JIANG, JIE AL-KHALIDI, HUSSEIN R HE, WENSHENG XIAN, YING CIOBANU, ANDREA O KAMATH, DEEPAK Y FOX, KATHLEEN A RAO, MEENA P POKORNEY, SEAN D BERWANGER, OTAVIO TAJER, CARLOS DE BARROS E SILVA, PEDRO G M ROETTIG, MAYME L HUO, YONG GRANGER, CHRISTOPHER B CARBAJALES, JUSTO GÓMEZ, JAVIER NERI CEFERINO PRINCIPATO, MARIO BRUNO VON WULFFEN, MARÍA ALEJANDRA ACUNZO, JORGE GALPERÍN RAFAEL SALVADOR BONATO, RICARDO RENATO , et al. CIAMPI, NATALIA MARANI, ALBERTO BABIL PANIGADI, CRISTIAN GUSTAVO PASTURA, SILVIA GABRIELA ONETTO, LEONARDO MARTÍN MOYA, CECILIA RAFAELA BUDASSI, NADIA VALLE, MARISOL CAMERINI, DANIEL MONJES, ENRIQUE ZABALA, FEDERICO RICART, JUAN PABLO MEDESANI, LUIS CAMPOS, EDUARDO NOE ORTUÑO FERRONI, FABIÁN TORRES, MARIANA FOA FASSI, DANIEL OMAR BOSIO, FERNANDO JAVIER DÍAZ BAZTARRICA, GABRIEL EDGARDO PÉREZ INFANTAS, TERESA ZÚÑIGA PERLO, DANIELA GARCÍA, CELSO FERNANDO DURÁN, RUBÉN GARCÍA DURÁN, LUISINA GARCÍA PETTINARI, CECILIA ALEJANDRA VICO, MARISA LILIANA LANCHIOTTI, PAULINA VIRGINIA GÓMEZ, MARIELA SOLEDAD POY, CARLOS ALBERTO GRAZZIANI, FRANCO SEBASTIÁN LASPINA, MARCELA JULIETA POY, MARÍA LAURA BAHIT, MARÍA CECILIA TAJER, CARLOS GARCÍA, MARILIA LOPES, RENATO D. DE BARROS E SILVA, PEDRO GABRIEL MELO BERWANGER, OTAVIO EGYDIO, FLÁVIA RESTELLI, ELISSA KAWAKAMI, ANELISE SOARES, TAMARA COLAIÁCOVO VALOIS, MAYARA VIOTO DUARTE, TAUANE BELLO BARBOSA, LILIAN MAZZA DE PAOLA, ANGELO AMATO VICENZO PIMENTA, THIAGO LIBRELON JERONIMO, GABRIELA DAL MORO DA COSTA, BRUNA S. FERNANDES COUTINHO, ENIA LUCIA GUERRERO, ANDRESSA ZULMIRA A. MAIA, LILIA NIGRO NAKAZONE, MARCELO ARRUDA LEMOS, MARIA ANGELICA TEIXEIRA COSTA, OSANA MARIA COELHO DEMORE, ANA PAULA BRITO, ROBERTA PARRA MELO, CAMILA DAL BON GÓES, NADIELLY CODONHO LORENÇO, OSVALDO GONÇALVES, LUIZ OTAVIO MAIA NISHIAMA, KÁTIA DE LIMA, TIAGO APARECIDO MASCHIO BACKES, LUCIANO MARCELO DE LIMA DEUCHER, KEYLA LILIANA ALVES RODRIGUES, MILENA POZZATTO BALDISSERA, DUNNIA MONISA REOLÃO, JOSÉ BASILEU CAOS DOS SANTOS, TAIS ALVES FREISLEBEN, FERNANDA MICHEL BIRCK DA SILVEIRA KAROSS, NÍNCIA LUCCA MONTOVANI, JÉSSIKA TZERVIECZENSKI CANTARELLI, MAIARA LUCION, ALINE DO AMARANTE, LUCIANO FOSCARINI, PRISCILA DE MELLO PEREZ, CLAUDIA FRANÇA, FERNANDA RIBEIRO FIALHO, LISA REY, HELENA CRAMER VEIGA GOD, EPOTAMENIDES MARIA GOOD FIGUEIREDO, ESTÊVÃO LANNA WERNER, GUSTAVO FONSECA DE FARIA GARCIA, JOSE CARLOS AZEVEDO, BRUNA BARBOSA, LUIZ CARLOS VIANNA PARDI, ERNALDO OLIVEIRA, MÁRCIA DOMINGOS MARTINELLI, TOSHIE CAVALINI, ROSELI GOMES DE MORAES, MICHELE SANTOS MONTONI FILHO, ADALBERTO MENEZES LORGA PALMEGIANI, EDUARDO MEGID, THIAGO BACCILLI CURY QUEIRANTES, CLOTILDES S.P. CRUZ, THAMYRES SANTINI ARROYO HE, PENGKANG ZHOU, XIAOLAN ZHOU, NA ZHAO, MINGZHONG YU, JUAN CHENG, YONG WANG, LIJUN LIU, LILI LIU, SHUWANG LI, LEI LI, AIHUA YUAN, XIAOCHEN XIA, GUANGWEI WANG, ZHIRONG LI, CHENGZONG CHEN, WENSU TANG, QIANG TANG, QUNZHONG XU, WEITING ZHU, XINYI HOU, BIN MA, WENJIAN WANG, CHONGQUAN JIN, QIAOYUN WANG, JIANAN XIE, XIAOJIE JOSEPH, JOHNY DAVIDSON, DEEPAK THOMAS, JOBY K. KUNJUMON, TONY V. STEPHEN, TIBIN FATANIA, KAMLESH RATHI, GAURAV GARALA, KINJAL DOSHI, DHRUVAL VARGHESE, KIRON MA, SRILAKSHMI SHEEBA, LUMIN KUMAR, SHANTHA RAO, MALIPEDDI BHASKARA RAO, KODEM DAMODARA VURIYA, ANJAN KUMAR KUMARI, MANDULA PADMA KHANDELWAL, BIDITA DHAKAL, MONA SRIVASTAVA, NITIN KHATRI, DHEERAJ MOKTAN, SHOVA GUPTA, RAJEEV ROY, SANJEEB KUMAWAT, KAPIL SHARMA, MUKESH SHARMA, K.K. JATHAPPA, NARENDRA LOKESH, B.H. KARIYAPPA, SHILPA LEELA, A.C. SOMESHWARA, K.C. DESAI, SOAHAM DESAI, DEVANGI PATEL, KUNJ PATEL, SUJAL BHARTIYA, MAULIK MAHANTA, BHUPENDRA NARAYAN DUTTA, DIBYA JYOTI RAJKONWER, GHANASHYAM GUPTA, SANDEEP KUMAR MISHRA, ASHOK KUMAR SINGH, AKANSHA KESARWANI, NAVEEN KUMAR, SHIVENDRA CHIONCEL, OVIDIU BALAN, ADRIANA CARSTEA, NICOLAE CHITOIU, GABRIEL TATU CORNACIU, STELIAN CINTEZA, MIRCEA RIMBAS, ROXANA C. DIMULESCU, DOINA IONESCU, LUMINITA FRUNTELATA, ANA DUMITRU, NICOLETA GAITA, DAN PLEAVA, ROXANA ILIESIU, ADRIANA USCOIU, GABRIELA LIGHEZAN, DANIEL BUZAS, ROXANA SINESCU, CRINA J. AVRAM, ANA-MARIA BALDEA, SORINA GALRINHO, RUXANDRA DRAGOI MAGDA, STEFANIA L. MATEI, LAVINIA ; A multifaceted intervention to improve treatment with oral anticoagulants in atrial fibrillation (IMPACT-AF): an international, cluster-randomised trial. LANCET , v. 390, p. 1737-1746, 2017.

• Alevi, K.C.C. ; GONÇALVES, L. O. M. ; Arnoni, M.E.B. . O USO DE FERRAMENTAS DIDÁTICAS NO ENSINO DE ZOOLOGIA, SEGUNDO A METODOLOGIA DA MEDIAÇÃO DIALÉTICA.. In: X Congresso Internacional de Tecnologia na Educação, 2012, Pernambuco. Anais do X Congresso Internacional de Tecnologia na Educação, 2012.

• GONÇALVES, L. O. M. ; Succi, M ; Colaiacovo, W ; CAETANO, A. ; Proença, M.A. ; SILVA, A.E. . Infecção por Fusobacterium nucleatum em adenoma e adenocarcinoma colorretal. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GONÇALVES, L. O. M. ; Succi, M ; Proença, M.A. ; CAETANO, A. ; Colaiacovo, W ; SILVA, A.E. . Infection by Fusobacterium nucleatum in Adenoma and Colorectal Cancer.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GONÇALVES, L. O. M. ; Mataruco, M. M. ; Cadamuro, A.C.T. ; Proença, M.A. ; SILVA, A.E. . VACA VIRULENCE GENOTYPE OF HELICOBACTER PYLORI AND THE RELATIONSHIP WITH CAGA GENE IN GASTRIC LESIONS AND GASTRIC ADENOCARCINOMA. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2012 - 2014

  Avaliação da infecção por Fusobacterium nucleatum na carcinogênese colorretal., Descrição: O cancêr colorretal é terceiro mais comum no mundo, tendo seu ínicio, na maioria dos casos, como um pólipo adenomatoso, o qual pode evoluir para o estado de carcinoma devido a fatores genéticos e ambientais. Além disso, a microbiota intestinal pode também influenciar o desenvolvimento e a progressão desse tipo de câncer. Estudos recentes mostraram que a Fusobacterium nucleatum, uma bactéria presente na microbiota intestinal e oral, pode estar relacionada ao processo de carcinogênese colorretal. Esse micro-organismo com potencial patogênico variável e capacidade pró-inflamatória foi observado em abundância na mucosa intestinal dos tumores, em relação à mucosa normal adjacente a lesão. Apesar dos indícios, ainda não é possível afirmar o papel da bactéria na etiologia do câncer colorretal. Além disso, não existem estudos em adenoma, uma condição pré-maligna envolvida na progressão deste tipo de câncer. Portanto, o presente estudo tem como objetivo investigar a abundância da F. nucleatum, por meio da técnica de PCR em tempo real, no adenoma, no adenocarcinoma e no tecido normal a fim de elucidar a relação entre essa bactéria e os estágios inicial e tardio da carcinogênese colorretal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luiz Otavio Maia Gonçalves - Integrante / Maysa Succi - Integrante / Ana Elizabete Silva - Coordenador / Joice Matos Biselli - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2011 - 2012

  Avaliação dos polimorfismos da região sinalizadora e mediana do gene vacA da Helicobacter pylori em lesões gástricas e adenocarcinoma gástrico., Descrição: O processo de carcinogênese do estômago está relacionado com vários fatores, como alterações de âmbito genético e epigenético, frequentemente associados com a infecção pela bactéria H. pylori, a partir da gastrite crônica, atrofia gástrica e progressão para metaplasia, displasia, carcinoma in situ e carcinoma invasivo. O principal fator etiológico neste processo é a infecção pela H. pylori relacionada principalmente com seus fatores de virulência como cagA e vacA, que aumentam os riscos dessa neoplasia. Cerca de 60 a 70% das cepas de H. pylori apresentam o gene cagA, que codifica uma proteína de alto peso molecular, que é transportada para as células da mucosa estomacal. Em relação ao gene vacA (vacuolating cytotoxin gene A), sua ocorrência é relatada em todas as cepas de H. pylori e este se caracteriza por apresentar regiões polimórficas, codificando proteínas com graus variados de atividade citotóxica. Os principais polimorfismos neste gene ocorrem nas regiões de sinalização (que pode ser s1 ou s2) e na região mediana (m1 ou m2). As diferentes cepas podem apresentar genótipo vacA s1m1, altamente toxigênica; s2m2, não toxigênicas; s1m2, toxicidade intermediária, e poucas cepas s2m1 foram descritas. A interação da citotoxina ativa VacA com receptores celulares específicos desencadeia uma cascata de eventos celulares, como indução de vacúolos citoplasmáticos, dano mitocondrial e interferência na apresentação de antígenos. Assim, cepas mais toxigênicas, como a s1m1, podem aumentar a ocorrência destes danos celulares, podendo causar diversas lesões gástricas, como sugerem vários estudos que associam as cepas s1m1 e s1m2 com úlcera péptica e cepas s1m1 com câncer gástrico. Portanto, o presente projeto tem por objetivos: a) Investigar o padrão polimórfico do gene vacA em amostras de gastrite crônica, úlcera gástrica, metaplasia intestinal e câncer gástrico H. pylori positivas, utilizando técnicas moleculares; b) Procurar estabelecer o tipo polimórfico vacA mais frequente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Otavio Maia Gonçalves - Integrante / Ana Elizabete Silva - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.