Micheli Wrasse Sangoi
Possui graduação em Farmácia Industrial (2007) e Mestrado em Ciências Farmacêuticas (2010) pela Universidade Federal de Santa Maria. Atuou como responsável técnica em Farmácia Comercial. Trabalhou nas indústrias farmacêuticas Multilab (São Jerônimo-RS) e Sanofi-Aventis (Suzano-SP) no controle de qualidade microbiológico. Possui experiência nas áreas de Análise de Medicamentos e Assistência Farmacêutica.
Informações coletadas do Lattes em 10/12/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Mestrado em Ciências Farmacêuticas
2008 - 2010
Universidade Federal de Santa Maria
Clarice Madalena Bueno Rolim.Palavras-chave: Alisquireno; Controle de qualidade; HPLC; Dissolução.
Formação complementar
2013 - 0000
Extensão universitária em Farmacoterapia Cardiovascular: Foco no Uso Raciona. (Carga horária: 28h). , Universidade Federal Fluminense.
2013 - 2013
Atenção Farmacêutica ao Paciente Diabético, Hipert. (Carga horária: 56h). , CRFRJ-Programa EduFar.
2011 - 2011
Biossegurança e Controle de Qualidade. (Carga horária: 3h). , Laborclin Produtos para Laboratórios.
2007 - 2007
Conceitos de Viscosimetria, Reologia e Práticas c. (Carga horária: 13h). , BrasEq - Brasileira de Equipamentos.
2007 - 2007
Validação de Métodos Analíticos. (Carga horária: 4h). , Departamento de Farmácia Indústrial.
2006 - 2006
Segurança em Laboratórios. (Carga horária: 8h). , Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda.
2004 - 2004
Radiofarmácia. , Federação das Sociedades de Biologia Experimental.
2004 - 2004
HPLC fundamentos e aplicações. (Carga horária: 6h). , FARMAPOLIS 12ºEDIÇÃO.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análise e Controle de Medicamentos.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Atenção Farmacêutica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmácia Industrial.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Microbiologia.
Participação em eventos
Simpósio de Microbiologia - Monitoramento Ambiental de Áreas Classificadas e Parâmetros para Validação Microbiológica. 2010. (Simpósio).
Garantia da Qualidade Laboratorial. 2008. (Seminário).
CIFARP - 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences. 2005. (Congresso).
FARMAPOLIS 12ºEDIÇÃO. 2004. (Congresso).
XIX Reuinião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. 2004. (Congresso).
1 Ciclo de Palestras do Curso de Farmácia. 2004. (Outra).
1 Farma em Foco. 2004. (Outra).
I Semana de Estudos Farmacêuticos da UFSM - IX Semana Acadêmica do Curso de Farmácia da UFSM. 2003. (Outra).
Participação em bancas
ROLIM, C. M. B.; VAUCHER, L. R. C;WRASSE, M.. Avaliação da Qualidade Microbiológica de Produtos de Uso Tópico Manipulados em Santa Maria. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria.
Produções bibliográficas
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WRASSE-SANGOI, M. ; SANGOI, M. S. ; OLIVEIRA, P. R. ; SECRETTI, L. T. ; ROLIM, C. M. B. . Determination of Aliskiren in Tablet Dosage Forms by a Validated Stability-Indicating RP-LC Method. Journal of Chromatographic Science , v. 49, p. 170-175, 2011.
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SANGOI, M. S. ; WRASSE-SANGOI, M. ; OLIVEIRA, P. R. ; TODESCHINI, V. ; ROLIM, C. M. B. . Rapid Simultaneous Determination of Aliskiren and Hydrochlorothiazide from their Pharmaceutical Formulations by Monolithic Silica HPLC Column Employing Experimental Designs. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies (Print) , v. 34, p. 1976-1996, 2011.
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SANGOI, M. S. ; WRASSE-SANGOI, M. ; OLIVEIRA, P. R. ; BERNARDI, L. S. . Determination of Lumiracoxib by a Validated Stability-Indicating MEKC Method and Identification of its Degradation Products by LC-ESI-MS. Journal of Separation Science (Print) , v. 34, p. 1867-1874, 2011.
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SANGOI, M. S. ; WRASSE-SANGOI, M. ; OLIVEIRA, P. R. ; ROLIM, C. M. B. . Simultaneous determination of aliskiren and hydrochlorothiazide from their pharmaceutical preparations using a validated stability-indicating MEKC method. Journal of Separation Science (Print) , v. 34, p. 1859-1866, 2011.
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WRASSE-SANGOI, M. ; SECRETTI, L. T. ; DIEFENBACH, I. F. ; ROLIM, C. M. B. ; SANGOI, M. S. . Development and Validation of an UV Spectrophotometric Method for Determination of Aliskiren in Tablets. Química Nova (Online) , v. 33, p. 1330-1334, 2010.
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FONTANA, M. ; HURTADO, F. K. ; WRASSE, M. ; BOLIGON, A. ; VENTURINI, T. P. ; ROLIM, C. M. B. ; BECK, R. C. R. . Development and validation of RP-LC and UV Spectrophotometric Methods to Assay Bromopride in Oral and Injectable Solutions. Química Nova (Online) , v. 33, p. 208-211, 2010.
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HURTADO, F. K. ; RAVANELLO, A. ; AREND, M. Z. ; WRASSE, M. ; ROLIM, C. M. B. ; DALMORA, S. L. . Validated Stability-Indicating RP-LC Method for the Determination of Rimonabant in Pharmaceutical Dosage Forms. Journal of AOAC International , v. 93, p. 869-875, 2010.
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SANGOI, M. S. ; WRASSE, M. ; DAVILA, F. B. ; BERNARDI, R. ; OLIVEIRA, P. R. ; DALMORA, S. L. ; ROLIM, C. M. B. . A High-Throughput Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry Method for the Comparative Determination of Fluticasone Propionate by Reversed-Phase Liquid Chromatography and Capillary Electrophoresis Methods in Pharmaceutical Nasal Sprays. European Journal of Mass Spectrometry , v. 15, p. 723-730, 2009.
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DALMORA, S. L. ; SANGOI, M. S. ; WRASSE, M. ; BERNARDI, R. ; FERRETTO, R. ; FRONZA, M. . Evaluation of the Changes in Hemostatic Parameters Induced by Etoricoxib in Rat Model. Blood Coagulation & Fibrinolysis , v. 19, p. 254-257, 2008.
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FRONZA, M. ; WRASSE, M. ; BRUM JÚNIOR, L. ; SANGOI, M. S. ; DALMORA, S. L. . Evaluation of the Changes on Hemostatic Parameters Induced by Valdecoxib in Male Wistar Rats. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso) , v. 28, p. 28-32, 2006.
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FRONZA, M. ; BRUM JÚNIOR, L. ; WRASSE, M. ; BARTH, T. ; DALMORA, S. L. . Development and Validation of a RP-HPLC Method for the Quantitation and Dissolution Studies of Valdecoxib. Acta Farmacéutica Bonaerense , v. 25, p. 117-122, 2006.
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SANGOI, M. S. ; WRASSE-SANGOI, M. ; HURTADO, F. K. ; ROLIM, C. M. B. . Stress Degradation Studies on Aliskiren and the Development of a Sensitive Stability-Indicating MEKC Method. Acta Chromatographica , 2013.
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SANGOI, M. S. ; WRASSE-SANGOI, M. ; SECRETTI, L. T. ; ROLIM, C. M. B. . Simultaneous Determination of Hydrochlorothiazide and Aliskiren in Tablet Dosage Forms by RP-LC Method Using Experimental Design. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SANGOI, M. S. ; WRASSE-SANGOI, M. ; TODESCHINI, V. ; ROLIM, C. M. B. . A High-Throughput LC-MS/MS Method for Determination of Fluticasone Propionate in Pharmaceutical Nasal Sprays. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ROLIM, C. M. B. ; WRASSE-SANGOI, M. ; SANGOI, M. S. ; SECRETTI, L. T. ; FILTER, A. F. . Aliskiren: Determination in Tablet Dosage Forms by UV Spectrophotometry, High-Performance Liquid Chromatography and Capillary Electrophoresis. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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WRASSE, M. ; ROLIM, C. M. B. ; SECRETTI, L. T. . Desenvolvimento e Validação de Métodos Espectrofotométricos no Ultravioleta para Quantificação de Alisquireno em Comprimidos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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FILTER, A. F. ; WRASSE, M. ; SECRETTI, L. T. ; SANGOI, M. S. ; BERNARDI, P. M. ; ROLIM, C. M. B. . Determinação de Alisquireno em Comprimidos por Cromatografia Líquida em Fase Reversa Utilizando Desenho Experimental. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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WRASSE, M. ; SECRETTI, L. T. ; SANGOI, M. S. ; BERNARDI, P. M. ; HURTADO, F. K. ; ROLIM, C. M. B. . Determination of Aliskiren in Tablet Dosage Form by Validated Reversed-Phase Liquid Chromatographic Method. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BARTH, T. ; DALMORA, S. L. ; LEAL, D. P ; WRASSE, M. ; NEDEL, R. H ; TODESCHINI, V. . Avaliação da Atividade Biológica de RHEPO em Produtos Farmacêuticos. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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FRONZA, M. ; BRUM JÚNIOR, L. ; WRASSE, M. ; DAVILA, F. B. ; DALMORA, S. L. . Dissolution Studies and Determination of Valdecoxib in Pharmaceutical Products by RP-HPLC. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FRONZA, M. ; DAVILA, F. B. ; OLIVEIRA, P. R. ; BRUM JÚNIOR, L. ; WRASSE, M. ; DALMORA, S. L. . Avaliação dos Efeitos do Valdecoxibe sobre os Parâmetros Hemostáticos de Ratos Wistar. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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BARTH, T. ; BRUM JÚNIOR, L. ; FRONZA, M. ; TODESCHINI, V. ; BERNARDI, L. S. ; WRASSE, M. ; DALMORA, S. L. . Optimization of the Bioassay of Recombinant Human Erythropoietin. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIVEIRA, P. R. ; DALMORA, S. L. ; BERNARDI, L. S. ; FRONZA, M. ; SANGOI, M. S. ; WRASSE, M. . Otimização do Ensaio Biológico para Avaliação de Potência de Eritropoietina Humana Recombinante. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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DALMORA, S. L. ; MASIERO, S. M. K. ; OLIVEIRA, P. R. ; CENI, D. C. ; WRASSE, M. ; BRUM JÚNIOR, L. . Avaliação Biológica de Potência de rhG-CSF e de suas Formas Alteradas. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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WRASSE, M. ; SANGOI, M. S. ; HATEM, M. ; MASIERO, S. M. K. ; FRONZA, M. ; DALMORA, S. L. . Fator Estimulador da Colônia de Granulócitos Humanos Recombinante: Caracterização, Avaliação da Potência Biológica e Pureza. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MASIERO, S. M. K. ; DALMORA, S. L. ; WRASSE, M. ; OLIVEIRA, P. R. ; VACCARI, S. F. ; BARTH, T. . Avaliação da Atividade de Enoxaparina Sódica. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Outras produções
WRASSE-SANGOI, M. . Colaborador na Revisão da Farmacopéia Brasileira 5ª Edição, 2010. 2009.
Projetos de pesquisa
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2008 - 2010
Alisquireno - Desenvolvimento e Validação de Metodologia para Avaliação da Qualidade, Descrição: Devido à importância clínica do alisquireno e a grande utilização dos medicamentos anti-hipertensivos, o desenvolvimento de metodologias que possam colaborar com o controle de qualidade é fundamental para garantir sua segurança e eficácia terapêutica. Pela recente disponibilidade no mercado e ausência de monografia oficial para análise de formulações farmacêuticas de alisquireno, a contribuição decorrente do desenvolvimento e validação de métodos para avaliação deste fármaco em produtos farmacêuticos será significativa, visto que resultará em importantes avanços tecnológicos na avaliação de insumos e medicamentos. Neste sentido o objetivo deste projeto é desenvolver e validar metodologias para a caracterização de alisquireno em produtos farmacêuticos, estabelecendo procedimentos e especificações para o controle de qualidade, contribuindo para a segurança e eficácia terapêutica deste medicamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Micheli Wrasse Sangoi - Integrante / Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador / Ana Isa Pedroso Marcolino - Integrante / Leonardo Trevisan Secretti - Integrante / Priscila Martini Bernardi - Integrante / Felipe Kellermann Hurtado - Integrante / Aline Ravanello - Integrante / Marcela Zart Arend - Integrante / Alessandra Francine Filter - Integrante.
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2005 - 2007
Desenvolvimento e Validação de Metodologias para Caracterização e Avaliação de Ezetimibe, Descrição: Desenvolver e validar procedimentos para análise de ezetimibe, em matrizes biológicas, por cromatografia líquida combinada à espectrometria de massa. Desenvolvimento e validação de metodologia por cromatografia líquida e eletroforese capilar para determinação do fármaco em amostras comerciais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Micheli Wrasse Sangoi - Integrante / Sérgio Luiz Dalmora - Coordenador / Danieli Cátia Ceni - Integrante / Larissa Sakis Bernardi - Integrante / Tiago Barth - Integrante / Vitor Todeschini - Integrante / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante / Paulo Renato de Oliveira - Integrante.
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2004 - 2006
Pesquisa de Métodos para Avaliação de Pirogênios, Descrição: Pesquisa, desenvolvimento, aplicação e avaliação comparativa de metodologias para determinação de pirogênios Desenvolvimento e padronização de metodologias para a avaliação de endotoxinas bacterianas estabelecendo correlação entre os procedimentos da hipertermia em coelho, LAL e cultura de células monomac-6. Análise de preparações farmacêuticas de uso parenteral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Micheli Wrasse Sangoi - Integrante / Marcio Fronza - Integrante / Sérgio Luiz Dalmora - Coordenador / Silvia Maria Kruger Masiero - Integrante / Liberato Brum Júnior - Integrante / Silvana Ferreira Vaccari - Integrante / Tiago Barth - Integrante / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante / Paulo Renato de Oliveira - Integrante.
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2004 - 2006
Desenvolvimento e Validação de Metodologias para Doseamento e Estudos de Dissolução de Valdecoxib, Descrição: Desenvolver e validar procedimentos analíticos por cromatografia líquida para identificação, pureza e dosagem de valdecoxib. Avaliar a cinética de dissolução de comprimidos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Micheli Wrasse Sangoi - Integrante / Marcio Fronza - Integrante / Sérgio Luiz Dalmora - Coordenador / Liberato Brum Júnior - Integrante / Vitor Todeschini - Integrante / Raquel Bernardi - Integrante / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante / Paulo Renato de Oliveira - Integrante.
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2004 - 2006
Desenvolvimento e Validação de Metodologias para Avaliação de Etoricoxib, Descrição: Desenvolver e validar procedimentos para extração e análise de etoricoxib por cromatografia líquida de alta eficiência e espectrometria de massa, em medicamentos e matrizes biológicas. Nesse contexto, o estudo de metodologias que possam aprimorar o controle da qualidade, é fundamental para garantir a segurança e eficácia terapêutica de produtos farmacêuticos, contribuindo para consolidar o domínio tecnológico e científico com reflexos significativos nas áreas de saúde pública e econômica do país. Paralelamente aprimorar as atividades de ensino e pesquisa da instituição.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Micheli Wrasse Sangoi - Integrante / Marcio Fronza - Integrante / Sérgio Luiz Dalmora - Coordenador / Danieli Cátia Ceni - Integrante / Liberato Brum Júnior - Integrante / Tiago Barth - Integrante / Vitor Todeschini - Integrante / Raquel Bernardi - Integrante / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante / Ricardo Ferretto - Integrante.
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2003 - 2006
Caracterização Físico-Química, Biológica e Imunológica de Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolver e padronizar metodologias para a caracterização físico-química, biológica e imunológica de eritropoietina humana recombinante. Validar ensaio biológico para a avaliação de potência utilizando camundongos normocitêmicos e realizando a contagem de reticulócitos. Contribuir para aprimorar o controle de qualidade dos produtos farmacêuticos assegurando a eficácia terapêutica e inocuidade. Bolsista FAPERGS de agosto de 2005 a fevereiro de 2006.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Micheli Wrasse Sangoi - Integrante / Marcio Fronza - Integrante / Sérgio Luiz Dalmora - Coordenador / Danieli Cátia Ceni - Integrante / Liberato Brum Júnior - Integrante / Larissa Sakis Bernardi - Integrante / Silvana Ferreira Vaccari - Integrante / Tiago Barth - Integrante / Felipe Bianchini D'Avila - Integrante / Diogo Paim Leal - Integrante / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante.
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2001 - 2007
Avaliação da Atividade Físico-Química, Biológica e Imunológica do Fator Estimulador da Colônia de Granulócitos Humanos, Descrição: Desenvolver a padronizar metodologias para a caracterização físico-química, biológica e imunológica do fator estimulador da colônia de granulócitos humanos. Realizar a completa identificação, caracterização e avaliação de potência. Contribuir para aprimorar o controle de qualidade dos produtos farmacêuticos garantindo a inocuidade e eficácia terapêutica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Micheli Wrasse Sangoi - Integrante / Marcio Fronza - Integrante / Sérgio Luiz Dalmora - Coordenador / Liberato Brum Júnior - Integrante / Silvana Ferreira Vaccari - Integrante / Tiago Barth - Integrante / Vitor Todeschini - Integrante / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante / Paulo Renato de Oliveira - Integrante.
Histórico profissional
Experiência profissional
2011 - 2012
Farmácia CentralVínculo: Funcionária, Enquadramento Funcional: Responsável Técnica, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Rede Associadas de Farmácia. Atividades: dispensação de medicamentos, controle de estoque e psicotrópicos, assistência farmacêutica.
2009 - 2011
Multilab Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda.Vínculo: Farmacêutica, Enquadramento Funcional: Analista Técnica-Controle Microbiológico, Carga horária: 44
Outras informações:
Descrição das atividades: Planejar e supervisionar as atividades dos Coordenadores Auxiliares. Promover o atendimento às Boas Práticas de Laboratório. Elaboração de procedimentos operacionais padrão, métodos, protocolos e relatórios de validação. Apoio técnico nas atividades relacionadas ao controle de qualidade microbiológico de medicamentos. Realização de treinamentos. Interação com áreas de garantia da qualidade, produção, desenvolvimento analítico, validação, estabilidade e compras.
2007 - 2009
CENTRO DE DESENVOLVIMENTO DE TESTES E ENSAIOS FARMACÊUTICOSVínculo: Farmacêutica, Enquadramento Funcional: Analista Técnica-Controle Microbiológico, Carga horária: 40
Outras informações:
Descrição das atividades: Teste de esterilidade em sistema fechado; preparo de meios de cultura; contagem microbiológica em produto acabado e água por métodos de contagem em placas e filtração por membrana; doseamento de antibióticos por difusão em ágar 3x3; análise de medicamentos por cromatografia líquida de alta eficiência; elaboração de procedimentos; preenchimento de laudos de análise; participação na revisão da Farmacopéia Brasileira 5ª Edição - Revisão das Monografias e parte analítica.
2006 - 2006
SANOFI-AVENTIS FARMACÊUTICA LTDAVínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Descrição das atividades: Realização de monitoramento ambiental das áreas produtivas, preparo de meios de cultura e contagem microbiológica da água; contagem microbiológica em matéria prima e produto acabado; pesquisa de patógenos e identificação de micro-organismos por microscopia eletrônica e provas bioquímicas (API); preenchimento de laudos de análise.
Atividades
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02/2006 - 06/2007
Estágios , Unidade de Suzano, .,Estágio realizado, No setor de Controle de Qualidade Microbiológico.
2003 - 2003
Universidade Federal de Santa MariaVínculo: Bolsista FIEX, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 12
Outras informações:
Atuando no CTEFAR - Centro de Desenvolvimento de Testes e Ensaios Farmacêuticos, Departamento de Farmácia Industrial, Universidade Federal de Santa Maria UFSM. Descrição das atividades: Preparo de materiais e soluções; realização de eletroforese em gel; focalização isoelétrica; análise de potência de heparinas; teste de toxicidade em camundongos; desenvolvimento e validação de métodos analíticos por cromatografia líquida; desenvolvimento e validação de métodos de dissolução.
2004 - 2004
Farmácia KadeadoVínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 40
Outras informações:
Atividades: Dispensação de fármacos e manipulação de fórmulas.
2002 - 2002
Farmácia Escola ComercialVínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 12
Outras informações:
Atividades: Dispensação de medicamentos e atenção farmacêutica.
2002 - 2002
Dermaris Farmácia de ManipulaçãoVínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária
Outras informações:
Total de 60 horas.
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