Ursula Hille

Outras informações:
A) GESTÃO DA QUALIDADE ? ESTRUTURAÇÃO DA DOCUMENTAÇÃO INDUSTRIAL PARA NOVOS PRODUTOS (PROCESSOS DE FABRICAÇÃO, ENVASE E EMBALAGEM). ? GESTÃO DA DOCUMENTAÇÃO DO SISTEMA DA QUALIDADE. ? ORGANIZAÇÃO DAS AUDITORIAS INTERNAS DA QUALIDADE EM CONJUNTO COM O RESPONSÁVEL TÉCNICO. ? QUALIFICAÇÃO DE INSTALAÇÃO, QUALIFICAÇÃO OPERACIONAL E QUALIFICAÇÃO DE DESEMPENHO DE NOVOS EQUIPAMENTOS E DOS EQUIPAMENTOS EM USO NA FÁBRICA E EMISSÃO DOS RESPECTIVOS RELATÓRIOS. ? ELABORAÇÃO DOS PROTOCLOS DE VALIDAÇÃO (LIMPEZA E, PROCESSOS) E ACOMPANHAMENTO DAS ETAPAS DE EXECUÇÃO DA VALIDAÇÃO. ? ELABORAÇÃO DAS FICHAS DE SEGURANÇAS DOS PRODUTOS DUPRAT EM CONJUNTO COM O CONTROLE DE QUALIDADE ? EMISSÃO DOS RELATÓRIOS DE NÃO CONFORMIDADE E ACOMPANHAMENTO DAS AÇÕES CORRETIVAS (DETECTADAS INTERNAMENTE OU NAS INSPEÇÕES DO MAPA). ? QUALIFICAÇÃO DE FORNECEDORES DE MATÉRIA PRIMA E DE EMBALAGEM EM CONJUNTO COM O CONTROLE DE QUALIDADE. ? CO-RESPONSÁVEL TÉCNICA B) DESENVOLVIMENTO TECNOLÓGICO ? DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO NOS PÁTIOS DOS LABORATÓRIOS DUPRAT ENVOLVENDO  SUGESTÃO DE PLANTAS, DESCRITIVOS DE SALAS COM LOCALIZAÇÃO DE EQUIPAEMTNOS, INSTRUMENTOS DE CONTROLE E FACILIDADES.  SUPORTE TÉCNICO PARA INICIO DAS OPRAÇÕES NAS ÁREAS NOVAS OU NA FABRICAÇÃO DO NOVO PRODUTO.  DESENVOLVIMENTO DAS FÓRMULAS E PROCESSOS DOS SUPLEMENTOS DO PÁTIO DE UBERLÂNDIA  DESENVOLVIMENTO DA LINHA DE PRODUTOS ISENTOS DO PÁTIO DUPRAT COLÉGIO  DESENVOLVIMENTO DE FÓRMULAS DE NOVOS MEDICAMENTOS VETERINÁRIOS (COLÉGIO E JAPERI) ? EXECUÇÃO DOS ESTUDOS DE SIMILARIDADE DE PARTIDAS DOS PRODUTOS QUE PASSAREM A SER FABRICADOS EM NOVOS EQUIPAMENTOS. ? ACOMPANHAMENTO DO DESEMPENHO ANUAL DE TODAS AS PARTIDAS PRODUZIDAS NA DUPRAT COLÉGIO E ANÁLISES DAS TENDÊNCIAS E IDENTIFICAÇÃO DE OPORTUNIDADES DE MELHORIAS. ? ACOMPANHAMENTO DA ESTABILIDADE DE PRATELEIRA DOS PRODUTOS EM LINHA E AVALIAÇÃO DOS RESULTADOS. ? ACOMPANHAMENTO DOS ESTUDOS DE ESTABILIDADES JUNTO AOS PRESTADORE

Outras informações:
SUPERVISÃO DOS SETORES DE FABRICAÇÃO E EMBALAGEM. AREAS DE ATUAÇÃO: INJETÁVEIS, CREMES,POMADAS, SOLIDOS ORAIS E LÍQUIDOS ORAIS. PARTICIPAÇÃO NA IMPLANTAÇÃO DE NOVOS PRODUTOS E APRIMORAMENTO DE PROCESSOS. COORDENAÇÃO DE ATÉ 45 COLABORADORES.

Outras informações:
Reportando-se diretamente ao Diretor Executivo, com as seguintes responsabilidades: Farmacêutica Responsável da empresa de fitoterápicos. Pesquisa, desenvolvimento e implantação de novos produtos, processos e métodos de análise para a produção e embalagem de cápsulas, chás e tinturas. Implantação e gerenciamento da área industrial, da área de garantia da qualidade e do controle de qualidade. Execução de toda a documentação de registro dos produtos fitoterápicos desta empresa. Coordenação do treinamento dos colaboradores da área industrial.

Outras informações:
Reportando-se diretamente ao Diretor Industrial, com as seguintes responsabilidades: Gerenciamento do departamento, composto por 30 colaboradores, implantação dos projetos de qualidade assegurada e da validação após treinamento na casa matriz (Knoll AG - Ludwigshafen - Alemanha). Estruturação do setor de desenvolvimento galênico, segundo as orientações do Departamento Pharma Ausland/Knoll AG/Alemanha.

Outras informações:
Coordenação do Setor de Documentação, segundo os moldes da casa matriz.