João Carlos Moron Saes Braga

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Produções bibliográficas

• BRAGA, J. C. M. S. ; ASSEF, J. E. ; GUIMARÃES FILHO, F. V. ; SILVA, R. A. B. . Como Eu Faço a Avaliação da ICFEp Considerando o Acoplamento Ventrículo-Arterial e a Interdependência Ventricular. Arquivos Brasileiros de Cardiologia , v. 38, p. 1-11, 2025.

• ASSEF, J. E. ; CALVILHO JUNIOR, A. A. ; BRAGA, JOAO CARLOS MORON SAES ; VILELA, A. A. ; PALADINO FILHO, A. T. ; NISHIDA, G. . O Emprego do Strain do Átrio Esquerdo na Análise da Função Diastólica do VE: Pronto para o Uso?. Arq Bras Cardiol: Imagem Cardiovasc , v. 36, p. 1-8, 2023.

• BRAGA, JOAO CARLOS MORON SAES ; GUIMARÃES, F. V. ; RODRIGUES, A. ; SILVA, R. A. B. . Como Eu Faço o Ecocardiograma na Anemia Falciforme. Arq Bras Cardiol: Imagem Cardiovasc. , v. 36, p. 1-6, 2023.

• BIENERT, I. R. C. ; ANDRADE, P. B. ; RINALDI, F. S. ; VILELA, F. D. T. ; SILVA, P. A. ; BRAGA, J. C. M. S. ; WAIB, P. H. ; RODRIGUES, A. ; GUIMARÃES FILHO, F. V. ; OKOSHI, K. . Comparative test of radiological exposure between femoral and radial techniques, development of a protective device and clinical trial design. BMJ (International Edition) , v. 9, p. 1, 2015.

• BRAGA, JOAO CARLOS MORON SAES ; ASSEF, JORGE EDUARDO ; WAIB, PAULO HENRIQUE ; DE SOUSA, AMANDA GUERRA DE MORAES REGO ; DE MATTOS BARRETTO, RODRIGO BELLIO ; GUIMARÃES FILHO, FÁBIO VILLAÇA ; RODRIGUES, ALEXANDRE ; VILELA, FERNANDA DI TULLIO TRINDADE ; DE CASTRO BIENERT, IGOR RIBEIRO ; TAN, DORALICE MARVULLE ; PELUCCIO, DANIELEN CRISTINA MARIANO . Altered Left Ventricular Twist Is Associated with Clinical Severity in Adults and Adolescents with Homozygous Sickle Cell Anemia. Journal of the American Society of Echocardiography (Print) , v. 28, p. 692-699, 2015.

• BIENERT, I. R. C. ; RODOLFO, L. L. A. F. ; MOTA, C. E. C. ; BRAGA, J. C. M. S. ; BOMBONATO, R. ; KAJITA, L. J. . Remoção Percutânea de Fragmento de Cateter Intravascular: Uma Adaptação da Caixa de Ferramentas. Revista Brasileira de Cardiologia Invasiva , v. 21, p. ., 2013.

• RODRIGUES, A. ; GUIMARÃES FILHO, F. V. ; BRAGA, J. C. M. S. ; RODRIGUES, C. ; OKOSHI, M. P. ; OKOSHI, K. . Avaliação da Função Diastólica em Portadores de Talassemia Major. Revista Brasileira de Ecocardiografia (Cessou em 2008. Cont. ISSN 1984-3038 Revista Brasileira de Ecocardiografia e Imagem Cardiovascular) , v. 24, p. 72-75, 2011.

• GUIMARÃES, A. G. ; SOUZA, B. D. B. ; MARQUES, C. F. ; PIEDRA, D. P. S. ; BRAGA, J. C. M. S. ; CARDOSO, M. L. G. ; JULIANO, M. T. H. ; BORELLI, F. A. O. ; PASSARELLI JÚNIOR, O. ; AMODEO, C. . Hipertensão do Avental Branco e sua Importância de Diagnóstico. Revista Brasileira de Hipertensão , v. 15, p. 46-50, 2008.

• BRAGA, J. C. F. ; GUIMARÃES, F. V. ; LABRUNIE, A. ; BRAGA, J. C. M. S. . Impacto das Clínicas de Insuficiência Cardíaca Congestiva na Abordagem Terapêutica dos Pacientes. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo , São Paulo, v. 12, n.3, p. 472-477, 2002.

• ASSEF, J. E. ; CALVILHO JUNIOR, A. A. ; BRAGA, J. C. M. S. . Ventrículo Esquerdo: Avaliação da Função Diastólica. In: PENA, J. L. B.; VIEIRA, M. L. C.. (Org.). Ecocardiografia e Imagem Cardiovascular. 1ed.Rio de Janeiro: Thieme Revinter, 2020, v. 1, p. 147-155.

• BRAGA, J. C. M. S. ; ASSEF, J. E. ; LE BIHAN, D. C. S. . Papel do Ecocardiograma nas Emergências Cardiovasculares. In: SANTOS, E.S.; TRINDADE, P. H.D.M; MOREIRA, H.G.. (Org.). Tratado Dante Pazzanese de Emergências Cardiovasculares. 1ªed.São Paulo: Editora Atheneu, 2016, v. 1, p. 253-261.

• GUIMARÃES FILHO, F. V. ; RODRIGUES, A. ; BRAGA, J. C. M. S. . Hipertensão Pulmonar: da Etiopatogenia ao Tratamento. In: MAGALHÃES, C.C.; SERRANO JR. C.V; CONSOLIM-COLOMBO, F.M; FONSECA, F.A.H; FERREIRA, J.F.M.. (Org.). Tratado de Cardiologia SOCESP. 3ªed.São Paulo: Editora Manole, 2015, v. 1, p. 1125-1153.

• ASSEF, J. E. ; BRAGA, J. C. M. S. . A Imagem na Endocardite Infecciosa. In: MOREIRA, M.C.V; MONTENEGRO, S.T; PAOLA, A.A.V.. (Org.). Livro-Texto da Sociedade Brasileira de Cardiologia. 2ªed.São Paulo: Editora Manole, 2015, v. 1, p. 1472-1476.

• ASSEF, J. E. ; BRAGA, J. C. M. S. . A Imagem na Endocardite Infecciosa. In: Angela A. V. de Paola; Marcia M. Barbosa; Jorge Ilha Guimarães. (Org.). Cardiologia - Livro Texto da Sociedade Brasileira de Cardiologia. 1ed.Barueri: Editora Manole, 2012, v. 1, p. 1301-1305.

• BIENERT, I. R. C. ; BRAGA, J. C. M. S. ; MARTINEZ FILHO, E. E. . Disfunção Endotelial e Aterosclerose. In: Antonio Carlos Lopes; José Paulo Cipullo; Cesar Alfredo Pusch Kubiak. (Org.). Programa de Atualização em Clínica Médica. 1ed.Porto Alegre: Artmed Panamericana Editora Ltda, 2012, v. 1, p. 79-102.

• GUIMARÃES, A. G. ; SOUZA, B. D. B. ; CARVALHO, C. M. P. ; PIEDRA, D. P. S. ; BRAGA, J. C. M. S. ; CARDOSO, M. L. G. ; JULIANO, M. T. H. ; CASCO, N. I. P. . Obesidade e Risco Cardiometabólico. In: Amanda Guerra de Moraes Rego Sousa; Leopoldo Soares Piegas; José Eduardo de Moraes Rego Sousa. (Org.). Nova Séries Monografias DANTE PAZZANESE. São Paulo: Editora RS Press, 2008, v. 1, p. 1-71.

• GUIMARÃES FILHO, F. V. ; RODRIGUES, A. ; BRAGA, J. C. M. S. ; TAN, D. M. ; WAIB, P. H. ; MATSUBARA, B. B. . Reserva Sistólica Ventricular em Crianças Tratadas com Antraciclinas: Um Estudo Longitudinal e Prospectivo com Ecocardiografia Associada a Esforço. In: XXXIII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2012, São Paulo. Suplemento da Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de Sao Paulo. São Paulo: Ipsis Gráfica e Editora SA, 2012. v. 22. p. 113-113.

• PETISCO, A. C. G. P. ; BARBOSA, J. E. M. ; SALEH, M. H. ; JESUS, C. A. ; CARVALHO, C. M. P. ; BRAGA, J. C. M. S. ; GARCIA, V. G. B. ; BORELLI, F. A. O. ; ASSEF, J. E. ; SOUSA, A. G. M. R. . Variáveis Clínicas e Doppler Ecográficas em Pacientes Hipertensos Portadores de Estenose e/ou Oclusão de Artérias Renais. In: XXXI Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2010, São Paulo. Suplemento da Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de Sao Paulo. São Paulo: CEV - Casa Editorial Ventura, 2010. v. 20. p. 79-79.

• PETISCO, A. C. G. P. ; BARBOSA, J. E. M. ; SALEH, M. H. ; BARRETTO, R. B. M. ; GARCIA, V. G. B. ; JESUS, C. A. ; CARVALHO, C. M. P. ; BRAGA, J. C. M. S. ; ASSEF, J. E. ; SOUSA, A. G. M. R. . Variáveis Clínicas e Doppler Ecográficas em Pacientes Hipertensos Portadores de Estenose e/ ou Oclusão de Artérias Renais. In: XXII Congresso Brasileiro de Ecocardiografia (22nd Brazilian Congress of Echocardiography); II Simpósio de Imagem Cardiovascular do DIC e 17th Congress of ICDS (International Cardiac Doppler Society), 2010, Belo Horizonte. Revista Brasileira de Ecocardiografia e Imagem Cardiovascular. São Paulo: Departamento de Ecocardiografia da Sociedade Brasileira de Cardiologia, 2010. v. 23. p. 84-84.

• PETISCO, A. C. G. P. ; BARBOSA, J. E. M. ; SALEH, M. H. ; BARRETTO, R. B. M. ; GARCIA, V. G. B. ; JESUS, C. A. ; CARVALHO, C. M. P. ; BRAGA, J. C. M. S. ; ASSEF, J. E. ; SOUSA, A. G. M. R. . Clinical and Doppler Ultrasound Features in Hypertensive Patients with Renal Arteries Stenosis and/or Occlusion. In: XXII Congresso Brasileiro de Ecocardiografia (22nd Brazilian Congress of Echocardiography); II Simpósio de Imagem Cardiovascular do DIC e 17th Congress of ICDS (International Cardiac Doppler Society), 2010, Belo Horizonte. Echocardiography (Mount Kisco, N.Y. Print). Estados Unidos: Future Pub. Co, 2010. v. 27. p. 743-743.

• BRAGA, J. C. M. S. ; CARDOSO, M. L. G. ; CASCO, N. I. P. ; MAIELLO, P. C. A. ; HIRAKAWA, T. F. ; FALUDI, A. A. ; NAKAMURA, Y. ; ARAÚJO, D. B. ; BERTOLAMI, M. C. ; ZATZ, H. P. . Análise Crítica das Indicações do Teste de Tolerância Oral à Glicose. In: XXX Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2009, São Paulo. Suplemento da Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de Sao Paulo. São Paulo: CEV - Casa Editorial Ventura, 2009. v. 19. p. 78-78.

• REZENDE, R. A. ; BRAGA, J. C. M. S. ; PORTELLA, J. ; GRINBERG, R. ; RITT, L. E. . Prevalência da Elevação de Troponina I em Pacientes com Insuficiência Renal Crônica Terminal em Programa Hemodialítico. In: XXIX Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2008, São Paulo. Suplemento da Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de Sao Paulo. São Paulo: CEV - Casa Editorial Ventura, 2008. v. 18. p. 56-56.

• SLHESSARENKO, J. R. ; BRAGA, J. C. M. S. ; FRANÇA, N. A. A. C. ; RABANAL, L. E. M. ; COSTA, T. T. ; SILVA, M. A. P. ; ALMEIDA, T. L. V. ; GUERRA, A. L. P. ; PEDRA, C. A. C. ; BRASIL, C. K. O. Í. ; CHACCUR, P. ; SANTANA, M. V. T. . Revisão de uma Experiência Institucional do Tratamento Cirúrgico de Fístulas Arteriais Coronárias. In: XX Congresso Brasileiro de Cardiologia Pediátrica, II Congresso Brasileiro de Cirurgia Cardiovascular Pediátrica, 2008, Florianópolis. XX Congresso Brasileiro de Cardiologia Pediátrica, II Congresso Brasileiro de Cirurgia Cardiovascular Pediátrica, 2008.

• REZENDE, R. A. ; BRAGA, J. C. M. S. ; FERES, F. ; SCOTT JÚNIOR, W. N. ; PALÁCIO, S. M. P. ; PERCHES, P. G. ; BITTENCOURT, J. C. ; DOMINGUES, D. P. ; WESTIN, G. . Análise dos Resultados Imediatos e Tardios em Pacientes Submetidos a Implante com Stent Farmacológico (Sirolimus) e Stent Convencional. In: VI Congresso Paulista de Clínica Médica - Avanços Diagnósticos e Terapêuticos, 2006, São Paulo. VI Congresso Paulista de Clínica Médica - Avanços Diagnósticos e Terapêuticos, 2006.

• TIZZIANI, V. A. P. ; SOUZA, A. W. S. ; SCOTT JÚNIOR, W. N. ; REZENDE, R. A. ; BRAGA, J. C. M. S. ; PALÁCIO, S. M. P. ; PERCHES, P. G. ; DOMINGUES, D. P. ; TEIXEIRA, P. P. S. ; MORAES, D. R. ; WESTIN, G. ; BITTENCOURT, J. C. . Artrite Reumatóide e Infliximabe: Experiência Clínica na Prática Reumatológica em Centro de Referência. In: VI Congresso Paulista de Clínica Médica - Avanços Diagnósticos e Terapêuticos, 2006, São Paulo. VI Congresso Paulista de Clínica Médica - Avanços Diagnósticos e Terapêuticos, 2006.

• PERCHES, P. G. ; MORAES, A. P. S. ; VILLARES, S. M. F. ; LOSSO, L. C. ; ESTEFAN, V. ; RASSI, I. E. ; SCOTT JÚNIOR, W. N. ; REZENDE, R. A. ; BRAGA, J. C. M. S. ; PALÁCIO, S. M. P. ; BITTENCOURT, J. C. ; TEIXEIRA, P. P. S. ; WESTIN, G. . Avaliação dos Distúrbios Respiratórios em Crianças e Adolescentes Obesos. In: VI Congresso Paulista de Clínica Médica - Avanços Diagnósticos e Terapêuticos, 2006, São Paulo. VI Congresso Paulista de Clínica Médica - Avanços Diagnósticos e Terapêuticos, 2006.

• VARANDAS, P. R. B. R. ; BITTENCOURT, J. C. ; ESTEFAN, V. ; SCOTT JÚNIOR, W. N. ; REZENDE, R. A. ; BRAGA, J. C. M. S. ; PALÁCIO, S. M. P. ; PERCHES, P. G. ; DOMINGUES, D. P. ; TEIXEIRA, P. P. S. . Carcinoma de Paratireóide - Relato de Caso. In: VI Congresso Paulista de Clínica Médica - Avanços Diagnósticos e Terapêuticos, 2006, São Paulo. VI Congresso Paulista de Clínica Médica - Avanços Diagnósticos e Terapêuticos, 2006.

• SHIMADA, A. K. ; AVÓ, S. A. ; GHEFTER, M. C. ; SCOTT JÚNIOR, W. N. ; REZENDE, R. A. ; BRAGA, J. C. M. S. ; PALÁCIO, S. M. P. ; PERCHES, P. G. ; BITTENCOURT, J. C. ; DOMINGUES, D. P. ; WESTIN, G. . Quimioterapia Hipertérmica Intrapleural: Uma Nova Modalidade Terapêutica Coadjuvante em Neoplasias com Comprometimento Pleural. In: VI Congresso Paulista de Clínica Médica - Avanços Diagnósticos e Terapêuticos, 2006, São Paulo. VI Congresso Paulista de Clínica Médica - Avanços Diagnósticos e Terapêuticos, 2006.

• BITTENCOURT, J. C. ; SCOTT JÚNIOR, W. N. ; PALÁCIO, S. M. P. ; PERCHES, P. G. ; REZENDE, R. A. ; BRAGA, J. C. M. S. ; WESTIN, G. ; MORAES, D. R. . Prevalência da Síndrome Metabólica em População de Adultos Jovens Funcionários do Hospital Professor Edmundo Vasconcelos. In: VI Congresso Paulista de Clínica Médica - Avanços Diagnósticos e Terapêuticos, 2006, São Paulo. VI Congresso Paulista de Clínica Médica - Avanços Diagnósticos e Terapêuticos, 2006.

• SHIMADA, A. K. ; AVÓ, S. A. ; GHEFTER, M. C. ; SCOTT JÚNIOR, W. N. ; REZENDE, R. A. ; BRAGA, J. C. M. S. ; PALÁCIO, S. M. P. ; PERCHES, P. G. ; BITTENCOURT, J. C. ; TEIXEIRA, P. P. S. ; MORAES, D. R. . Avaliação do Custo Econômico da Crise de Asma no Pronto Socorro do Hospital Professor Edmundo Vasconcelos. In: VI Congresso Paulista de Clínica Médica - Avanços Diagnósticos e Terapêuticos, 2006, São Paulo. VI Congresso Paulista de Clínica Médica - Avanços Diagnósticos e Terapêuticos, 2006.

• LUCIANO, E. P. ; PALÁCIO, S. M. P. ; LOPEZ, J. E. P. ; SCOTT JÚNIOR, W. N. ; REZENDE, R. A. ; BRAGA, J. C. M. S. ; PERCHES, P. G. ; BITTENCOURT, J. C. ; MORAES, D. R. ; TEIXEIRA, P. P. S. . Características Clínicas, Laboratoriais e Epidemiológicas de Pacientes na Oitava Década de Vida em Tratamento Hemodialítico no Hospital Professor Edmundo Vasconcelos (HPEV). In: VI Congresso Paulista de Clínica Médica - Avanços Diagnósticos e Terapêuticos, 2006, São Paulo. VI Congresso Paulista de Clínica Médica - Avanços Diagnósticos e Terapêuticos, 2006.

• BRAGA, J. C. M. S. . Análise dos Resultados Imediatos e Tardios em Pacientes Submetidos ao Implante com Stent Farmacológico e Stent Convencional. In: XXVI Jornada de Trabalhos Científicos do Hospital Professor Edmundo Vasconcelos, 2005, São Paulo. XXVI Jornada de Trabalhos Científicos do Hospital Professor Edmundo Vasconcelos, 2005.

• BRAGA, J. C. F. ; GARBELINI JÚNIOR, B. ; TUROLA, A. P. M. L. ; PELLOSO, E. A. ; RODRIGUES, A. ; CUSTÓDIO, C. S. ; FERRO, L. S. ; GUIMARÃES FILHO, F. V. ; BRAGA, J. C. M. S. ; MATSUBARA, B. B. . Correlação entre Indicadores de Microangiopatia e Alterações Morfo-Funcionais Cardíacas, Estudo Doppler Ecocardiográfico Portadores de Diabetes Mellitus Tipo 2. In: 59° Congresso da Sociedade Brasileira de Cardiologia, 2004, Rio de Janeiro. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. São Paulo: Ipsis Gráfica e Editora S.A., 2004. v. 83. p. 124-124.

• BRAGA, J. C. F. ; GUANAIS, A. ; SILVEIRA, C. ; BRAGA, J. C. M. S. ; GUIMARÃES FILHO, F. V. ; PELLOSO, E. A. ; GARBELINI, B. ; TUROLA, A. P. M. L. ; FERRO, L. S. . Disfunção Diastólica Não Associada à Microangiopatia em Pacientes Portadores de Diabetes Mellitus Tipo 2 (DM). In: IV Congresso Paulista de Clínica Médica, 2002, São Paulo. IV Congresso Paulista de Clínica Médica, 2002.

• BRAGA, J. C. F. ; GUANAIS, A. ; SILVEIRA, C. ; BRAGA, J. C. M. S. ; GUIMARÃES FILHO, F. V. ; PELLOSO, E. A. ; GARBELINI, B. ; TUROLA, A. P. M. L. ; FERRO, L. S. . Disfunção Diastólica Não Associada à Microangiopatia em Pacientes Portadores de Diabetes Mellitus Tipo 2 (DM). In: 1st International Simposium on Cellular and Molecular Mechanisms Involved in the Physiopathology of Diabetes Mellitus and Therapeutic Advances, 2002, São Paulo. 1st International Simposium on Cellular and Molecular Mechanisms Involved in the Physiopathology of Diabetes Mellitus and Therapeutic Advances, 2002.

• BRAGA, J. C. F. ; GUANAIS, A. ; BRAGA, J. C. M. S. ; GUIMARÃES FILHO, F. V. ; LABRUNIE, A. ; RODRIGUES, A. ; FERRAZ, W. ; PENNA, A. ; BARROS, R. ; SGARBI, J. . Efeito da Idade e da Presença de Diabetes Mellitus (DM) na Função Diastólica do Ventrículo Esquerdo (VE). In: IV Congresso Paulista de Clínica Médica, 2002, São Paulo. IV Congresso Paulista de Clínica Médica, 2002.

• BRAGA, J. C. F. ; GUANAIS, A. ; BRAGA, J. C. M. S. ; GUIMARÃES FILHO, F. V. ; LABRUNIE, A. . Efeito da Idade e da Presença de Diabetes Mellitus (DM) na Função Diastólica do Ventrículo Esquerdo (VE). In: 1st International Simposium on Cellular and Molecular Mechanisms Involved in the Physiopathology of Diabetes Mellitus and Therapeutic Advances, 2002, São Paulo. 1st International Simposium on Cellular and Molecular Mechanisms Involved in the Physiopathology of Diabetes Mellitus and Therapeutic Advances, 2002.

• BRAGA, J. C. M. S. . Hipercolesterolemia Familiar: Implicações do Diagnóstico Tardio. In: XVII Congresso da Associação Paulista de Medicina, 2002, Lins. XVII Congresso da Associação Paulista de Medicina, 2002.

• BRAGA, J. C. M. S. ; FURQUIM, I. M. . Hipercolesterolemia Familiar: Implicações do Diagnóstico Tardio. In: IV Congresso Paulista de Clínica Médica, 2002, São Paulo. IV Congresso Paulista de Clínica Médica, 2002.

• BRAGA, T. M. S. ; GUIMARÃES FILHO, F. V. ; BRAGA, J. C. M. S. . Contributions from Psychology and Education in the Congenital Cardiopathy Ambulatory. In: 15th EHPS Conference, 2001, St Andrews. 15th EHPS Conference, 2001.

• BRAGA, J. C. F. ; GUIMARÃES FILHO, F. V. ; BARROS, R. ; PENNA, A. ; GARBELINI, B. ; MATSUBARA, B. B. ; BRAGA, J. C. M. S. ; CARRASCO, H. ; LABRUNIE, A. ; TALÁCIO, A. . Disfunção Diastólica Não Associada à Microangiopatia em Pacientes Portadores de Diabetes Mellitus Tipo 2 (DM). In: XII Congresso da Sociedade Mineira de Cardiologia, 2001, Belo Horizonte. XII Congresso da Sociedade Mineira de Cardiologia, 2001.

• BRAGA, J. C. F. ; GUIMARÃES FILHO, F. V. ; BARROS, R. ; PENNA, A. ; GARBELINI, B. ; MATSUBARA, B. B. ; BRAGA, J. C. M. S. ; CARRASCO, H. ; LABRUNIE, A. ; TALÁCIO, A. . Disfunção Diastólica Não Associada à Microangiopatia em Pacientes Portadores de Diabetes Mellitus Tipo 2 (DM). In: 29º Congresso Paranaense de Cardiologia, 2001, Londrina. 29º Congresso Paranaense de Cardiologia, 2001.

• BRAGA, J. C. F. ; BRAGA, J. C. M. S. ; GUIMARÃES FILHO, F. V. ; LABRUNIE, A. ; FERRAZ, W. ; TUROLA, A. P. M. L. ; MATSUBARA, B. B. ; TALÁCIO, A. . Efeito da Idade e da Presença de Diabetes Mellitus (DM) na Função Diastólica do Ventrículo Esquerdo (VE). In: XII Congresso da Sociedade Mineira de Cardiologia, 2001, Belo Horizonte. XII Congresso da Sociedade Mineira de Cardiologia, 2001.

• GONSALES, R. A. ; DAMETTO, A. P. F. ; TEIXEIRA, R. ; BRAGA, J. C. M. S. ; CORREA, M. E. S. H. ; PEGORARO, F. A. . Consequências do Novo Código Nacional de Trânsito sobre o Perfil dos Acidentes de Trânsito em Marília - SP. 2001. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2024 - 2024

  Estudo de prevalência de alelos da apolipoproteína L1 (APOL1) entre indivíduos de ascendência africana recente ou origem geográfica com doença renal proteinúrica, Descrição: CAAE 56942122.1.2024.5413 - Este é um estudo sobre a prevalência de alelos da APOL1 em participantes de ascendência africana ou origem geográfica recente. O estudo incluirá até um total de aproximadamente 2.500 participantes em 2 grupos. O grupo 1 inclui participantes com GESF e o grupo 2 inclui participantes com outras formas de DRC não diabética proteinúrica. Nenhum medicamento do estudo será administrado. Uma amostra de sangue (para genotipagem de APOL1) e uma amostra de saliva (para uso exploratório no desenvolvimento do ensaio de genotipagem da APOL1) serão coletadas em uma unica visita ao centro de pesquisa. Os EAs relacionados à flebotomia serão coletados.Se uma visita domiciliar de saúde for realizada, o participante e a equipe do centro devem entrar em contato para a coleta de EAs (ou seja, pessoalmente, por telefone ou videoconferência de telemedicina) em até 1 dia útil após uma visita domiciliar de saúde para coletar EAs relacionados à flebotomia. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / João Carlos Ferreira Braga - Coordenador / Alexandre Rodrigues - Integrante / Fábio Villaça Guimarães Filho - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / Cassia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / Raphael Aparecido Barreto Da Silva - Integrante / Marina Montebello Piedade - Integrante / FERNANDA DI TULLIO TRINDADE VILELA - Integrante / Gianna Mastroianni Kirsztajn - Integrante.

• 2024 - Atual

  Protocolo 1378-0020: EASi-HF Estudo de fase III, duplo-cego, randomizado, de superioridade e de grupos paralelos para avaliar a eficácia e a segurança do uso associado de BI 690517 oral e empagliflozina em comparação com placebo e empagliflozina em part, Descrição: CAAE 82940724.5.2019.5413 - Estudo de fase III, duplo-cego, randomizado, de superioridade e de grupos paralelos para avaliar a eficácia e a segurança do uso associado de BI 690517 oral e empagliflozina em comparação com placebo e empagliflozina em participantes com insuficiência cardíaca sintomática (IC: classes II-IV da NYHA) e FEVE maior ou igual 40 por cento. Aproximadamente 6.000 participantes serão atribuídos aleatoriamente ao tratamento na proporção de 1:1, estratificados por região geográfica (América do Norte, América Latina, Europa Ocidental/Austrália/África do Sul, Europa Central e Oriental, Ásia) e por FEVE (menor que 50 por cento, maior ou igual a 50 por cento).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / Alexandre Rodrigues - Integrante / Fábio Villaça Guimarães Filho - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / Cassia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / Raphael Aparecido Barreto Da Silva - Coordenador / Marina Montebello Piedade - Integrante / FERNANDA DI TULLIO TRINDADE VILELA - Integrante.

• 2024 - Atual

  Estudo de fase 2/3, adaptativo, duplo cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança do VX-147 em participantes com 18 anos de idade ou mais com doença renal proteinúrica mediada por APOL1, Descrição: CAAE 59411022.0.2024.5413 - Este é um estudo adaptativo de fase 2/3 do VX147 em participantes com doença renal proteinúrica mediada por APOL1 que é desenhado para selecionar uma dose de VX147 e estabelecer a eficácia e a segurança da dose selecionada (Figura 91). Os participantes, investigadores e opatrocinador estarão em caráter cego quanto à atribuição do tratamento na fase 2 e fase 3.Na fase 2, aproximadamente 66 participantes serão randomizados na proporção de 1:1:1 para receber VX147 a 15 mg 1x/dia, VX147 a 45 mg 1x/dia ou placebo em um contexto de padrão de tratamento.A inclusão na fase 3 começará imediatamente após a conclusão da inclusão na fase 2. Inicialmente, a inclusão na fase 3 usará aproporção de alocação de randomização de fase 2 (1:1:1) para os 3 grupos de tratamento (VX-147 a 15 mg 1x/dia, VX-147 a 45 mg 1x/dia ou placebo) até que o comitê independente de monitoramento de dados (IDMC) recomende uma dose de fase 3. Com base nas projeções de inclusão, espera-se que aproximadamente 48 participantes sejam incluídos durante esse período.Após o último participante na fase 2 concluir a visita da Semana 12, o IDMC analisará os dados de segurança, PK e UPCR da fase 2 e recomendará a dose de fase 3. Em seguida, a inclusão na fase 3 usará uma proporção de alocação de randomização de 1:1 para a dose de fase 3 do VX-147 ou controle, até que aproximadamente 400participantes sejam incluídos no grupo de dose de fase 3 e no grupo do placebo combinados para a fase 3.Os participantes incluídos antes de a dose de fase 3 ser selecionada que receberam a dose selecionada ou placebo continuarão sua atribuição de tratamento original em caráter cego até a conclusão do estudo. Os participantes incluídos antes da seleção da dose de fase 3 que recebem a dose não selecionada mudarão para a dose selecionada em caráter cego, após a determinação da dose de fase 3. Todos os participantes continuarão recebendo sua atribuição de tratamento em caráter cego até a conclusão do estudo.Todos os participantes concluirão uma visita de acompanhamento de segurança (SFUV) 28 ( 7) dias após a última dose do medicamento em estudo. Os participantes que atingirem a DRET descontinuarão a administração de dose e permanecerão no estudo até sua conclusão; eles não precisarão concluir as visitas clínicas ou avaliações programadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Coordenador / Alexandre Rodrigues - Integrante / Fábio Villaça Guimarães Filho - Integrante / Cassia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / Raphael Aparecido Barreto Da Silva - Integrante / Marina Montebello Piedade - Integrante / FERNANDA DI TULLIO TRINDADE VILELA - Integrante.

• 2024 - Atual

  Estudo de Fase 3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para investigar o efeito de lepodisiran na redução de eventos adversos cardiovasculares maiores em adultos com lipoproteína (a) elevada que apresentam doença cardiovascular aterosclerótica, Descrição: CAAE 76906824.2.2018.5413 - O estudo EZEF é um estudo de Fase 3, internacional, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupos paralelos e baseado em eventos para investigar a redução de MACE com o tratamento com lepodisiran em comparação ao placebo em participantes adultos com DCVA estabelecida ou em risco de um primeiro evento CV.Este estudo inclui: uma visita opcional de pré-triagem, um período de triagem, um período de tratamento e uma visita final.Espera-se que aproximadamente 75 dos participantes do estudo tenham Lp(a) 200 nmol/L. A inclusão será monitorada para que a população do estudo se aproxime da porcentagem esperada de indivíduos com Lp(a) elevada.Aproximadamente 12.500 participantes serão atribuídos aleatoriamente em uma razão de 1:1 para receber lepodisiran ou placebo adicionado aos seus medicamentos de base de atendimento padrão existentes.As 3 primeiras doses têm 6 meses de intervalo. Todas as demais doses têm 12 meses de intervalo (Q12M) até o final do estudo.Como este é um estudo baseado em eventos, a duração total do estudo será de aproximadamente 4,75 anos, até que pelo menos 1276 participantes apresentem pelo menos 1 evento componente do desfecho composto primário. Espera-se que a duração mínima do estudo para cada participante seja de 2 anos.A visita final ocorrerá durante o período de encerramento do estudo e em aproximadamente 30 dias ou mais após a última dose do participante.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Coordenador / Alexandre Rodrigues - Integrante / Fábio Villaça Guimarães Filho - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / Cassia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / Raphael Aparecido Barreto Da Silva - Integrante / Marina Montebello Piedade - Integrante / BRENO BALABEM ALVES - Integrante / FERNANDA DI TULLIO TRINDADE VILELA - Integrante.

• 2023 - 2023

  Protocolo BAY 2433334 / Protocolo 19767 - Um estudo multicêntrico, internacional, randomizado, controlado por comparador ativo, duplo-cego, duplo -placebo, de grupos paralelos, 2 braços, de Fase 3 para comparar a eficácia e segurança do asundexian, inibid, Descrição: CAAE - 65794722.5.2008.5413 - O objetivo deste estudo é investigar a eficácia do asundexian, inibidor oral do FXIa, na prevenção de acidente vascular cerebral e embolia sistêmica e sua segurança (risco de sangramento) em comparação com apixabana em participantes adultos com fibrilação atrial em risco de acidente vascular cerebral. Espera-se que a inibição de FXIa com asundexian tenha eficácia superior, ou pelo menos semelhante, levando a menos sangramento quando comparado com o NOAC apixabana.Os detalhes do estudo incluem:Espera-se que a duração do estudo para um participante individual seja de aproximadamente 34 meses. Essa é uma estimativa, e todos os participantes serão acompanhados até o final do estudo. Espera-se que o período de recrutamento do estudo seja de aproximadamente 24 meses. Espera-se que a duração do tratamento individual seja de no mínimo aproximadamente 9 meses e no máximo de aproximadamente 33 meses. Haverá uma visita de triagem seguida de uma visita de randomização dentro de 2 semanas.A frequência de visitas após a randomização será uma primeira visita após 1 mês, a próxima visita após 3 meses e depois a cada 3 meses até a visita de encerramento comum do tratamento (CEOT). Uma visita de acompanhamento de segurança ocorrerá 2 semanas após a visita do CEOT.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / Alexandre Rodrigues - Integrante / Fábio Villaça Guimarães Filho - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / Cassia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / Raphael Aparecido Barreto Da Silva - Coordenador / Igor Ribeiro de Castro Bienert - Integrante / Marina Montebello Piedade - Integrante.

• 2023 - Atual

  Protocolo 70033093ACS3003: Estudo de fase 3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo e orientado por eventos para demonstrar a eficácia e a segurança do milvexiana, um inibidor oral do fator XIa, após uma síndrome coronariana aguda recente, Descrição: CAAE 68324323.3.2024.5413 - Este é um estudo de fase 3, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupos paralelos, orientado por eventos, de superioridade e grupos sequenciais para avaliar a eficácia e a segurança do milvexiana em participantes incluídos em até 7 dias após ACS. UmComitê de monitoramento de dados independente (Independent data monitoring committee, IDMC), um Comitê de endpoints clínico (clinical endpoints committee, CEC), um Conselho executivo do programa (program executive council, PEC), um Comitê executivo (CE), um comitê diretor (steering committee, SC) e um Painel consultivo de dermatologia serão formados para este estudo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Coordenador / Alexandre Rodrigues - Integrante / Fábio Villaça Guimarães Filho - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / Cassia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / Raphael Aparecido Barreto Da Silva - Integrante / Igor Ribeiro de Castro Bienert - Integrante / Marina Montebello Piedade - Integrante / Rui Fernando Ramos - Integrante.

• 2022 - 2023

  20210057 - Estudo Transversal Multicêntrico para Caracterizar a Distribuição dos Níveis de Lipoproteína (a) Entre Pacientes com Histórico Documentado de Doença Cardiovascular Aterosclerótica (DCVA), Descrição: CAAE 56507422.6.2025.5413 - Este é um estudo transversal multicêntrico para resumir a distribuição de Lp(a) em sujeitos com histórico documentado de IM e/ou ICP, conformedefinido por seu histórico médico. Os sujeitos serão elegíveis para o estudo se tiveram valor de Lp(a) desconhecido ou de maior ou igual 90 mg/dL(se medido em massa), ou maior ou igual 200 nmol/L (se medido em molar). Para o subconjunto de sujeitos com Lp(a) conhecido, os valoreshistóricos serão utilizados. Nos casos em que os dados de Lp(a) não estiverem disponíveis, uma amostra de sangue será coletada para análise deLp (a) por meio de laboratórios locais. O histórico médico e valores laboratoriais para Lp(a) serão coletados de maneira retrospectiva, quandodisponíveis. É exigida uma visita do estudo para a coleta de dados e uma coleta de sangue para determinar os níveis de Lp(a), se necessário.Número de SujeitosEspera-se que o estudo inscreva até 40000 sujeitos.Resumo dos Critérios de Elegibilidade dos SujeitosPrincipais Critérios de Inclusão:18 a 85 anos de idadeHistórico de DCVA, conforme demonstrado por IM (tipo 1 presumido) e/ou ICP (com características de alto risco)Principais Critérios de Exclusão:Valor de Lp(a) conhecido menor 90 mg/dL (se medido em massa) ou menor 200 nmol/L (se medido em molar).Para uma lista completa dos critérios de elegibilidade, consulte a Seção 5.1 à Seção 5.2.ProcedimentosApós a obtenção do consentimento livre e esclarecido por escrito, os valores de Lp(a) serão documentados a partir dos registros do histórico médicopara os participantes com Lp(a) conhecido maior ou igual 90 mg/dL ou maior ou igual 200 nmol/L. Para os participantes com valores de Lp(a)desconhecidos, será coletada uma amostra de sangue para análise de Lp(a) em um laboratório local. A coleta de dados na visita basal do estudoserá limitada a dados demográficos e histórico médico relevante para DCVA. Para os participantes que tiverem sangue coletado, os valores deLp(a) serão relatados pelos laboratórios locais, registrados nos registros dos participantes e comunicados aos mesmos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / Alexandre Rodrigues - Integrante / Fábio Villaça Guimarães Filho - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / Cassia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / Raphael Aparecido Barreto Da Silva - Coordenador / Igor Ribeiro de Castro Bienert - Integrante / Marina Montebello Piedade - Integrante.

• 2022 - Atual

  20180244 - Um Estudo Multicêntrico, Duplo-cego, Randomizado, Controlado por Placebo, para Avaliar o Impacto de Olpasiran em Eventos Cardiovasculares Maiores em Pacientes com Doença Cardiovascular Aterosclerótica e Lipoproteína(a) Elevada, Descrição: CAAE 61096022.1.2001.5413 - Desenho global O desenho global do estudo é descrito por um esquema de estudo na Seção 1.2. Os desfechos são definidos na Seção 3.Este é um estudo de fase 3, multicêntrico, duplo-cego, randomizado, controlado por placebo, de grupo paralelo, de desfechos cardiovasculares para olpasirana em indivíduos com ASCVD e Lp(a) elevada com uma meta de inclusão de aproximadamente 6.000 indivíduos. O estudo está sendo feito em conjunto com oGrupo de Estudo TIMI [TIMI Study Group], uma organização de pesquisa acadêmica sediada no Brigham and Womens Hospital e na Harvard Medical School. Na triagem, os indivíduos devem ter uma concentração de Lp(a) de maior ou igual a 200 nmol/L e devem ter evidência de ASCVD conforme descrito nos critérios de inclusão (Seção 5.1). A randomização será estratificada por história de infarto do miocárdio (sim/não) e região geográfica (América do Norte, Europa e resto do mundo). Os indivíduos devem estarrecebendo terapia hipolipemiante otimizada e estável, consistente com as diretrizes de prática clínica regional, de acordo com o julgamento do investigador do estado clínico do indivíduo (consulte a Seção 11.8). A terapia de base hipolipemiante deve permanecer inalterada durante todo o estudo, a menos que uma mudança seja clinicamente necessária.O estudo é direcionado por eventos. Uma análise interina está planejada em aproximadamente 70 do número alvo de participantes com desfecho primário tanto para futilidade quanto para sucesso inicial usando o desenho sequencial de grupo com limites estatísticos não vinculativos. Se o estudo não for interrompido na análise interina, a análise final ocorrerá quando ocorrerem pelo menos 732 participantes com eventos primários clinicamente verificados como qualificados para o desfecho compostoprimário. Quando o aumento do desfecho primário for alcançado, espera-se que 758 participantes apresentem um desfecho secundário importante para tempo até a morte cardiovascular, infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral isquêmico, o que ocorrer primeiro. Um Comitê de Eventos Clínicos externo independente julgará todos os eventos de desfecho clínico (todas as mortes, infarto do miocárdio,revascularização coronariana, acidente vascular cerebral) e outros eventos de interesse relacionados a Lp(a) ou ASCVD incluindo, mas não se limitando a eventos de doença arterial periférica, hospitalização devido à insuficiência cardíaca e novo início de diabetes, usando definições padronizadas.Este é um estudo de fase 3, multicêntrico, duplo-cego, randomizado, controlado por placebo, de grupo paralelo, de desfechos cardiovasculares para olpasirana indivíduos com ASCVD e Lp(a) elevada com uma meta de inclusão de aproximadamente 6.000 indivíduos. O estudo está sendo feito em conjunto com oGrupo de Estudo TIMI [TIMI Study Group], uma organização de pesquisa acadêmica sediada no Brigham and Womens Hospital e na Harvard Medical School. Na triagem, os indivíduos devem ter uma concentração de Lp(a) de maior ou igual a 200 nmol/L e devem ter evidência de ASCVD conforme descrito nos critérios de inclusão (Seção 5.1). A randomização será estratificada por história de infarto do miocárdio (sim/não) e região geográfica (América do Norte, Europa e resto do mundo). Os indivíduos devem estarrecebendo terapia hipolipemiante otimizada e estável, consistente com as diretrizes de prática clínica regional, de acordo com o julgamento do investigador do estado clínico do indivíduo (consulte a Seção 11.8). A terapia de base hipolipemiante deve permanecer inalterada durante todo o estudo, a menos que uma mudança seja clinicamente necessária.Para dar continuidade ao texto, por favor, utilize o protocolo do estudo, página 29, item 4.1 Desenho global. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / Alexandre Rodrigues - Integrante / Fábio Villaça Guimarães Filho - Integrante / André Arpad Faludi - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / Cassia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / Raphael Aparecido Barreto Da Silva - Coordenador / Igor Ribeiro de Castro Bienert - Integrante / Marina Montebello Piedade - Integrante.

• 2022 - Atual

  I8F-MC-GPIJ: Estudo de Fase 3, Randomizado, Duplo-cego, Controlado por Placebo para Investigar o Efeito de Tirzepatida na Redução da Morbidade e Mortalidade em Adultos com Obesidade, Descrição: CAAE 61287922.2.2011.5413 - O Estudo GPIJ é um estudo de Fase 3, internacional, randomizado, duplo-cego, de grupos paralelos, orientado por eventos para investigar aredução da morbidade e mortalidade no tratamento com tirzepatida uma vez por semana em comparação com placebo em participantes adultos quevivem com obesidade e risco de CVD. O estudo inclui um período de triagem, período de tratamento de escalonamento de dose e período detratamento de manutenção.O período de tratamento de escalonamento de dose são as primeiras 24 semanas do estudo.A duração do período detratamento de manutenção depende de quando ocorre o número especificado de eventos de desfecho para a análise final. Se o período detratamento de manutenção se estender além de 264 semanas (Visita 28), os participantes continuarão as visitas de manutenção estendidas (EMV) acada 12 semanas até que o estudo termine e a visita final ocorra.Um Comitê de Desfecho Clínico independente verificará os eventos clínicosrelacionados aos desfechos do estudo que são relatados pelo investigador durante o estudo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / Alexandre Rodrigues - Integrante / Fábio Villaça Guimarães Filho - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / Cassia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / Raphael Aparecido Barreto Da Silva - Coordenador / Marina Montebello Piedade - Integrante.

• 2022 - Atual

  Estudo Fase 4, multicêntrico, prospectivo, randomizado, aberto, com desfecho cego para avaliar a eficácia e segurança do sacubitril/valsartana em comparação com o enalapril sobre morbidade, mortalidade e variação de NT-proBNP em pacientes com cardiomiopat, Descrição: CAAE - 19002719.6.2050.5413 - Este é um estudo de Fase 4, multinacional, multicêntrico, de grupos paralelos, prospectivo,randomizado, aberto, com adjudicação cega de desfecho, com controle ativo. Sua finalidade éavaliar o efeito de 200 mg de sacubitril/valsartana 2x/d em comparação a 10 mg de enalapril 2x/d,adicionalmente ao tratamento convencional para insuficiência cardíaca (IC), em melhorar umacombinação hierárquica de eventos cardiovasculares (CV) (ou seja,morte CV ou a ocorrência daprimeira hospitalização por IC) e em causar maior redução do n-terminal do pró-hormônio dopeptídeo natriurético cerebral (NT-proBNP, na Semana 12 em relação à Baseline). Os participantesdo estudo consistirão em homens e mulheres com ICFER (Classe II-IV da NYHA), de 18 anos de idadeou mais, com fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) 40 causada por doença de Chagas. O tamanho projetado da amostra-alvo corresponde a aproximadamente 900 participantes (450 emcada braço). Estima-se que aproximadamente 1.800 participantes sejam selecionados em atéaproximadamente 100 centros de estudo. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / Alexandre Rodrigues - Integrante / Fábio Villaça Guimarães Filho - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / Cassia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / Raphael Aparecido Barreto Da Silva - Coordenador / Igor Ribeiro de Castro Bienert - Integrante / Marina Montebello Piedade - Integrante.

• 2021 - 2023

  FINEARTS - BAY 94-8862/20103 Estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, grupo paralelo, controlado por placebo para avaliar a eficácia esegurança de Finerenona na morbidade e na mortalidade em participantes com insuficiência cardíaca (NYHA II-IV) e fr, Descrição: CAAE 31549020.0.2011.5413 - Estudo de eficácia e segurança da Finerenona em participantes com insuficiência cardíaca sintomática e fração de ejeção do ventrículo esquerdo 40 (FEVE 40). Este estudo será o primeiro de larga escala, de resultados de longo prazo a investigar a eficácia e segurança do antagonista do receptor de mineralocorticóides (mineralocorticoid receptor antagonist, MRA) não esteroidal Finerenona na morbidade e mortalidade em participantes com insuficiência cardíaca (IC) sintomática e fração de ejeção ventricular esquerda (FEVE) 40. Uma liberação inadequada de aldosterona contribui para danos nos órgãos-alvo encontrados na IC, infarto do miocárdio, insuficiência renal crônica e hipertensão. O bloqueio da ação da aldosterona e potencialmente outros ligandos MR, tais como cortisol, demonstrou-se benéfico na IC (Pitt et al., 1999 , Zannad et al. 2010).Os resultados de um estudo de Fase 2b de curto prazo (Estudo ARTS-HF 14564) relatou uma tendência para a melhoria da mortalidade e da morbidade cardiovascular com tratamento de Finerenona em adição à terapia padrão para IC (Filippatos et al 2016), no entanto, ainda faltam estudos de largo prazo com resultados conclusivos que examinem se MRAs podem impedir eventos cardiovasculares nessa população de pacientes. O Estudo 20103 será o primeiro estudo a abordar essas questões nessa população. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / Alexandre Rodrigues - Integrante / Fábio Villaça Guimarães Filho - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / Cassia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / Raphael Aparecido Barreto Da Silva - Coordenador / Igor Ribeiro de Castro Bienert - Integrante / Marina Montebello Piedade - Integrante / Leonardo Marostica Alves Silva - Integrante.

• 2020 - 2023

  Ensaio clínico randomizado, fase 3, multicêntrico, aberto, avaliando o efeito do tratamento de indapamida 1,5 mg/ losartana 50 mg e indapamida 1,5 mg/ losartana 100 mg, comparado com o Hyzaar (losartana 50 mg/ hidroclorotiazida 12,5 mg e losartana 100 mg, Descrição: Ensaio clínico randomizado, fase 3, multicêntrico, aberto, avaliando o efeito do tratamento de indapamida 1,5 mg/ losartana 50 mg e indapamida 1,5 mg/ losartana 100 mg, comparado com o Hyzaar (losartana 50 mg/ hidroclorotiazida 12,5 mg e losartana 100 mg/ hidroclorotiazida 25 mg) no tratamento de hipertensão arterial sistêmica essencialLIEMS. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / M M PIEDADE - Coordenador.

• 2020 - 2022

  Extensão aberta de longo prazo, multicêntrica, de braço único do estudo SERENADE para avaliar a segurança e eficácia de macitentana em participantes da pesquisa com insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada e doença vascular pulmonar, Descrição: SERENADE OL - AC055G203. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / R A B SILVA - Coordenador.

• 2020 - 2020

  Estudo Duplo-cego, Randomizado, Placebo Controlado, Multicêntrico para Avaliar a Eficácia e a Segurança do Omecamtiv Mecarbil na Mortalidade e Morbidade em Sujeitos com Insuficiência Cardíaca Crônica com Fração de Ejeção Reduzida 20110203, Descrição: Este é um estudo randomizado, placebo controlado, duplo-cego, de grupo paralelo, multicêntrico, de resultados CV em sujeitos com HFrEF, incluindo sujeitos com hospitalização devido à HF em andamento e com histórico de hospitalização devido à HF. O estudo é direcionado por evento e será concluído quando aproximadamente 1590 eventos de morte CV tiverem ocorrido. Aproximadamente 8000 sujeitos elegíveis serão randomizados em uma razão 1:1 para receberem OM ou placebo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Coordenador / Raphael Rodrigues Ribeiro - Integrante.

• 2020 - 2020

  Uma Iniciativa de Redução de Potássio Fase II, Randomizada, Duplo-Cega, Controlada por Placebo, de Grupo Paralelo, Multicêntrica com Duração de Três Meses para Otimizar a Terapia de Inibição do SRAA com Ciclossilicato de Zircônio Sódico na Insuficiência C, Descrição: PRIORITIZE. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / Fábio Villaça Guimarães Filho - Coordenador.

• 2020 - Atual

  Estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo e multicêntrico para avaliar o impacto do evolocumabe nos eventos cardiovasculares maiores em pacientes com alto risco cardiovascular sem infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral anterior, Descrição: VESALIUS - 20170625. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / R A B SILVA - Coordenador.

• 2019 - 2022

  Estudo de Fase 2b multicêntrico, duplo-cego, controlado por placebo, para avaliar a eficácia e segurança de macitentana em participantes da pesquisa com insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada e doença vascular pulmonar, Descrição: SERENADE - AC055G202. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / R A B SILVA - Coordenador.

• 2018 - 2020

  Uma Iniciativa de Redução de Potássio Fase II, Randomizada, Duplo-Cega, Controlada por Placebo, de Grupo Paralelo, Multicêntrica com Duração de Três Meses para Otimizar a Terapia de Inibição do SRAA com Ciclossilicato de Zircônio Sódico na Insuficiência C, Descrição: CAAE - 83945418.0.2005.5413 - Este é um estudo internacional, multicêntrico, de grupo paralelo, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo de Fase II, para avaliar osbenefícios e riscos de usar o ciclossilicato de zircônio sódico (ZS) para iniciar e intensificar a terapia com iSRAA. Participantes da pesquisa cominsuficiência cardíaca crônica (NYHA II-IV) e potássio sérico> 5,0 mmol/L ou sob alto risco de desenvolver hipercalemia serão incluídos. Os participantes da pesquisa elegíveis serão randomizados em uma proporção de 1:1 para receber ZS ou placebo por3 meses durante a titulação das terapias com iSRAA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / João Carlos Ferreira Braga - Coordenador / Alexandre Rodrigues - Integrante / Fábio Villaça Guimarães Filho - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / Cassia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / Raphael Aparecido Barreto Da Silva - Integrante / Igor Ribeiro de Castro Bienert - Integrante / Marina Montebello Piedade - Integrante / Leonardo Marostica Alves Silva - Integrante.

• 2017 - 2022

  Protocolo 1002-043: Estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo para avaliar os efeitos do ácido bempedoico (ETC-1002) na ocorrência de eventos cardiovasculares importantes em pacientes com, ou em risco de, doença cardiovascular que são intol, Descrição: CAAE - 66021917.4.2029.5413 - Este é um estudo de fase 3, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo e de grupos paralelos. A triagem (visita S1) ocorreráaproximadamente cinco semanas antes do dia 1 (Visita T1), mas pode ser estendida por mais cinco semanas se necessário para ajustar a terapiamédica de base ou por outros motivos. Todos os participantes elegíveis retornarão na Semana 4 (Visita S2) para começar um período inicial dequatro semanas com placebo simples-cego (caráter cego somente para o participante) uma vez ao dia que incluirá avaliação de tolerância eaderência ao produto medicinal em investigação (IMP). No Dia 1 (Visita T1), aproximadamente 12.604 participantes elegíveis serão randomizados naproporção de 1:1 para receber ácido bempedoico 180 mg duplo-cego (n = 6.302) ou placebo (n = 6.302) uma vez ao dia. Os participantesrandomizados retornarão para visitas à clínica no Mês 1 (Visita T2), Mês 3 (Visita T3) e Mês 6 (Visita T4). Após o Mês 6, os participantes serãocontatados a cada três meses (alternando entre uma visita por telefone e uma visita à clínica) durante o restante do estudo. O estudo continuará atéque todos os itens a seguir ocorram: 1) no mínimo 1.437 participantes apresentem um MACE primário avaliado de cinco componentes [morte CV, IMnão fatal, AVC não fatal, hospitalização devido a angina instável ou revascularização coronariana], 2) no mínimo 719 participantes apresentem umMACE avaliado de três componentes [morte CV, IM não fatal ou AVC não fatal] e 3) 24 meses foram transcorridos desde que o último participante foirandomizado. Estima-se que a duração média do tratamento para todos os participantes randomizados será de aproximadamente 3,5 anos. Paracada participante, a última visita do tratamento será uma visita à clínica, com telefonema de acompanhamento aproximadamente 30 dias após aconclusão do tratamento em estudo. Os participantes que descontinuarem o IMP por qualquer motivo permanecerão no estudo para seremavaliados quanto aos endpoints de eficácia e segurança e é esperado que continuem as visitas do estudo (preferencial) ou concordem em realizaralguma outra forma de contato com o centro durante o restante do estudo.Este estudo incluirá diversos comitês independentes e especialistas. Umcomitê executivo (CE) supervisionará o desenho e a condução do estudo e a interpretação dos resultados do estudo. Um comitê de eventos clínicos(CEC) avaliará os endpoints clínicos em caráter cego, incluindo endpoints de MACE, assim como mortes não CV usando definições padronizadas.Endpoints clínicos avaliados não serão relatados como eventos adversos sérios (EAS). Um comitê de monitoramento dos dados (Data MonitoringCommittee, DMC) independente analisará os dados de segurança acumulados fora do caráter cego deste estudo e de outros estudos emandamento com ácido bempedoico aproximadamente três vezes por ano. Os dados de segurança analisados pelo DMC incluirão EAs, endpointsclínicos e lipídios. Cada um desses comitês possui um estatuto que inclui detalhes adicionais. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / João Carlos Ferreira Braga - Integrante / Alexandre Rodrigues - Coordenador / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / Cassia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / Raphael Aparecido Barreto Da Silva - Integrante / Igor Ribeiro de Castro Bienert - Integrante / MARINA MONTEBELLO PIEDAD - Integrante / abio Villaça Guimarães Filho - Integrante.

• 2017 - 2021

  Estudo de fase III, duplo-cego, randomizado, controlado por placebo para avaliar os efeitos de dalcetrapibe no risco cardiovascular (RC) em uma população definida geneticamente com uma Síndrome Coronária Aguda (SCA), Descrição: CAAAE 58388616.7.2004.5413 - Este é um estudo controlado por placebo, randomizado, duplocego, de grupos paralelos, de fase III, multicêntrico em participantes de pesquisarecentemente hospitalizados por SCA e com o perfil genético apropriado. Os participantes de pesquisa fornecerão o termo de Termo deConsentimento Livre e Esclarecido antes de qualquer procedimento específico do estudo a ser realizado. A inclusão do participante de pesquisapode começar no hospital e continuará após a alta do hospital. Os procedimentos de triagem podem ser realizados no momento do evento índice deSCA ou a qualquer momento depois disso, com a condição de que a randomização deve ocorrer dentro da janela obrigatória (412 semanas após oevento índice). Os participantes de pesquisa serão avaliados com base em seu histórico médico. Aqueles que são propensos a se qualificar serãosubmetidos ao teste CTA (Ensaio de Estudo Clínico) cobas do Genótipo ADCY9 para avaliar a determinação genética para a presença de genótipoAA na variante rs 1967309 do gene ADCY9. Aqueles que atendem aos critérios do teste genético, a todos os outros critérios de inclusão e a nenhumdos critérios de exclusão serão elegíveis para randomização. Os participantes de pesquisa elegíveis devem estar estabilizados com estatinas e/ououtra terapia médica e ter completado todos os procedimentos planejados de revascularização antes da randomização. Os participantes de pesquisadevem ser randomizados entre 4 e 12 semanas após o evento índice. Os participantes de pesquisa elegíveis em condição estável serãorandomizados para 600 mg de dalcetrapibe ou placebo em uma razão 1:1. Os participantes de pesquisa receberão a medicação do estudo ouplacebo em um contexto de cuidado médico contemporâneo para SCA baseado em evidência.Este é um estudo orientado por evento e sãonecessários aproximadamente 434 eventos primários para atingir 85 de poder estatístico, considerando todos os outros pressupostos. Osparticipantes de pesquisa visitarão a clínica 1 e 6 meses após a randomização. Depois disso, as visitas serão aproximadamente a cada 6 mesespara avaliações de eficácia e segurança até a conclusão do estudo. As avaliações por telefone serão realizadas 3 meses após a randomização e nofinal do estudo. Adicionalmente, para todo participante de pesquisa que descontinuar prematuramente a medicação do estudo, as avaliações serãoconduzidas a cada 6 meses para a coleta dos desfechos do estudo e das medicações concomitantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / João Carlos Ferreira Braga - Coordenador / Alexandre Rodrigues - Integrante / Fábio Villaça Guimarães Filho - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / Cassia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / Raphael Aparecido Barreto Da Silva - Integrante / Igor Ribeiro de Castro Bienert - Integrante / Marina Montebello Piedade - Integrante.

• 2017 - 2021

  Protocolo 1245.110: Estudo clínico de fase III, randomizado, duplo-cego para avaliar a eficácia e a segurança de 10 mg empagliflozina uma vez ao dia em comparação ao placebo em participantes com insuficiência cardíaca crônica com fração de ejeção preserva, Descrição: CAAE 63983117.7.2004.5413 - Trata-se de um estudo clínico de fase III, randomizado, duplo-cego para avaliar a eficácia e a segurança de 10 mg empagliflozina uma vez ao dia emcomparação ao placebo em participantes com insuficiência cardíaca crônica com fração de ejeção preservada (ICFEp).O objetivo deste estudoclínico orientado por evento é demonstrar a superioridade da empagliflozina 10 mg versus placebo em participantes com insuficiência cardíaca (IC)sintomática, crônica e fração de ejeção (FEVE >40) preservada em tratamento estável dos sintomas de IC. Aproximadamente 4.126 participantesserão randomizados. Com base em avaliação cega da taxa de eventos do endpoint primário, que é realizado durante o recrutamento antes dequalquer quebra do caráter cego parcial, o número de participantes randomizados pode aumentar para até 6.000. O número de eventos de resultadoprimário exigido não é afetado por essa consideração.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Coordenador / João Carlos Ferreira Braga - Integrante / Alexandre Rodrigues - Integrante / Fábio Villaça Guimarães Filho - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / Cassia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / Raphael Aparecido Barreto Da Silva - Integrante / Igor Ribeiro de Castro Bienert - Integrante / Marina Montebello Piedade - Integrante / Leonardo Marostica Alves Silva - Integrante.

• 2017 - 2020

  Protocolo 1245.121: Estudo clínico de fase III, randomizado, duplo-cego para avaliar a eficácia e segurança de 10 mg de empagliflozina uma vez ao dia em comparação ao placebo em participantes com insuficiência cardíaca crônica com fração de ejeção reduzid, Descrição: CAAE 63997617.6.2012.5413 - Trata-se de um Estudo clínico de fase III, randomizado, duplo-cego para avaliar a eficácia e segurança de 10 mg de empagliflozina uma vez ao diaem comparação ao placebo em participantes com insuficiência cardíaca crônica com fração de ejeção reduzida (ICFER).O objetivo deste estudoclínico dirigido por eventos é demonstrar a superioridade de 10 mg de empagliflozina versus placebo em adição à terapia médica orientada pordiretrizes em participantes com insuficiência cardíaca (IC) crônica e sintomática com fração de ejeção reduzida (fração de ejeção do ventrículoesquerdo [FEVE] 40).Aproximadamente 2.850 participantes serão randomizados. Com base na avaliação em caráter cego da taxa de eventos doendpoint primário que é realizada durante o recrutamento, antes de qualquer quebra do caráter cego parcial, o número de participantesrandomizados pode aumentar para até 4 mil. O número de eventos de resultados primários necessários não é afetado por esta consideração. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / João Carlos Ferreira Braga - Coordenador / Alexandre Rodrigues - Integrante / Fábio Villaça Guimarães Filho - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / Cassia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / Raphael Aparecido Barreto Da Silva - Integrante / Igor Ribeiro de Castro Bienert - Integrante / Marina Montebello Piedade - Integrante / Leonardo Marostica Alves Silva - Integrante.

• 2017 - 2019

  Estudo para Avaliar o Efeito de Dapagliflozina na Incidência de Agravamento da Insuficiência Cardíaca ou Morte Cardiovascular em Participantes da Pesquisa com Insuficiência Cardíaca Crônica com Redução da Fração de Ejeção, Descrição: CAAE 62546216.9.2019.5413 - Estima-se que aproximadamente 7000 participantes da pesquisa em aproximadamente 500-600 centros em 20-25 países serão incluídos paraobtenção do alvo de aproximadamente 4500 participantes da pesquisa randomizados. O produto em investigação (IP) será adicionado à terapia debase prescrita para HF (e terapia de base para T2D, quando aplicável), conforme considerado apropriado pelo investigador e de acordo com ospadrões de tratamento regionais. A duração prevista do estudo é de aproximadamente 33 meses. Os procedimentos de encerramento do estudoserão iniciados quando for prevista a ocorrência de um número pré-determinado de endpoints primários adjudicados (n = 844), ou seja, a data do fimdo estudoObjetivos primáriosDeterminar se dapagliflozina é superior ao placebo quando adicionada ao padrão de tratamento, na redução daincidência da morte CV ou de evento de HF (hospitalização por HF ou evento de HF equivalente, ou seja, uma visita urgente porHF).DesenhoEstudo para Avaliar o Efeito de Dapagliflozina na Incidência de Agravamento da Insuficiência Cardíaca ou Morte Cardiovascular emParticipantes da Pesquisa com Insuficiência Cardíaca Crônica com Redução da Fração de Ejeção.População alvo dos participantes de pesquisaApopulação-alvo inclui participantes da pesquisa do sexo masculino e feminino com um diagnóstico estabelecido de HFrEF por 2 meses e em riscoelevado de morte cardiovascular ou eventos de insuficiência cardíaca. A população do estudo incluirá participantes da pesquisa com HF ClasseNYHA II-IV com redução da fração de ejeção ventricular esquerda (LVEF 40), aumento dos níveis da porção N-terminal do pró-hormônio dopeptídeo natriurético do tipo B e taxa de filtração glomerular estimada (eGFR) 30 mL/min/1,73 m2. Os participantes da pesquisa devem serclinicamente estáveis e otimizados em terapias para insuficiência cardíaca de acordo com as diretrizes locais no momento da inclusão (e padrão detratamento de base para diabetes tipo 2, quando aplicável). Para assegurar a estabilidade, as doses das medicações para insuficiência cardíacabaseadas em evidências (que não sejam diuréticos) não podem ter sido aumentadas ou reduzidas por, pelo menos, 4 semanas antes da inclusão noestudo. A população do estudo incluirá participantes da pesquisa com e sem diabetes tipo 2, uma vez que os efeitos hemodinâmicos benéficos dadapagliflozina parecem ser independentes do efeito glicêmico, e, portanto, podem ser esperados em ambos os grupos. Para assegurar o equilíbrioentre as coortes diabéticas e não diabéticas, será empregada a estratificação com inclusão de pelo menos 30 de cada coorte. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / João Carlos Ferreira Braga - Coordenador / Alexandre Rodrigues - Integrante / Fábio Villaça Guimarães Filho - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / Cassia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / Raphael Aparecido Barreto Da Silva - Integrante / Igor Ribeiro de Castro Bienert - Integrante / Marina Montebello Piedade - Integrante.

• 2017 - 2019

  Estudo para Avaliar o Efeito de Dapagliflozina na Incidência de Agravamento da Insuficiência Cardíaca ou Morte Cardiovascular em Participantes da Pesquisa com Insuficiência Cardíaca Crônica com Redução da Fração de Ejeção, Descrição: DAPA-HF. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / Fábio Villaça Guimarães Filho - Coordenador.

• 2017 - Atual

  20110203 - Estudo Duplo-cego, Randomizado, Placebo Controlado, Multicêntrico para Avaliar a Eficácia e a Segurança do Omecamtiv Mecarbil naMortalidade e Morbidade em Sujeitos com Insuficiência Cardíaca Crônica com Fração de Ejeção Reduzida, Descrição: Objetivo Primário: avaliar o efeito do tratamento com omecamtiv mecarbil (OM) em comparação com placebo até a morte cardiovascular (CV) ou até o primeiro evento de insuficiência cardíaca (HF), o que ocorrer primeiro, em sujeitos com HF crônica com fração de ejeção reduzida (HFrEF) recebendo terapia de padrão de cuidados (SoC) Um evento de HF é definido como apresentação do paciente para uma visita à clínica/ consultório/ DE não agendada, urgente ou admissão ao hospital, com um diagnóstico primário de HF, onde o paciente exibe sintomas de HF novos ou piorados. Apresenta evidência objetiva de HF nova ou piorada e recebe início ou intensificação de tratamento especificamente para HF (Hicks et al, 2015). Alterações à terapia diurética oral não se qualificam como início ou intensificação de tratamento Objetivo Secundário: avaliar os efeitos do OM no momento até: morte CV hospitalização devido à HF morte por todas as causas avaliar os efeitos do tratamento com OM na alteração nos resultados relatados pelopaciente (PROs). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Coordenador / B S Paolino - Integrante / R R Ribeiro - Integrante.

• 2016 - 2019

  Estudo Clínico Aberto, Fatorial 2 x 2, Controlado por Randomização, para Avaliar a Segurança do Apixaban vs. Antagonista da Vitamina K e Aspirina vs. Placebo de Aspirina em Participantes com Fibrilação Atrial e Síndrome Coronária Aguda ou Intervenção Coro, Descrição: CAAE: 48055115.1.2024.5413 - O estudo proposto tem como objetivo comparar apixaban em caráter aberto versus VKA em caráter aberto e aspirina versus não aspirina com umdesenho fatorial 2 x 2, além do uso de um inibidor de P2Y12, tal como clopidogrel. A população de participante sugerida incluirá tanto participantescom fibrilação atrial com novo início, quanto aqueles que já estão em regimes estáveis de anticoagulantes. No decorrer deste protocolo,participantes com FANV serão definidos como aqueles participantes com fibrilação atrial documentada que apresentam uma indicação clínica paraanticoagulação oral e que apresentam SCA, definida como um infarto do miocárdio com elevação de ST ou infarto do miocárdio sem elevação de ST(com elevação em biomarcadores cardíacos [troponina T ou I ou CKMB acima do limite superior normal do laboratório local]) ou que possuíamintervenção coronariana percutânea (PCI) para outra indicação. Além disso, os participantes precisarão ter tratamento planejado com um inibidor deP2Y12 por no mínimo 6 meses. Anticoagulantes basais permitidos na inclusão ao estudo incluirão qualquer antagonista da vitamina K, assim comoqualquer anticoagulante oral específico alvo, incluindo inibidores do fator Xa ou inibidores de trombina. Participantes que já recebiamanticoagulantes orais antes da randomização terão os anticoagulantes originais interrompidos de acordo com sua rotulagem antes da randomizaçãopara VKA ou apixaban. Participantes que já recebiam qualquer dose de aspirina passarão a receber 81 mg de aspirina ou placebo correspondente.Será utilizada apixaban comercialmente disponível 5 mg 2x ao dia (2,5 mg 2x ao dia para participantes com duas ou mais das características aseguir: idade avançada, baixo peso corporal ou creatinina sérica elevada).Isto manterá a dose testada e aprovada de apixaban utilizada paraprevenção de evento tromboembólico em participantes com FANV.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / Alexandre Rodrigues - Integrante / Fábio Villaça Guimarães Filho - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / Cassia Spinola Custódio Rodrigues - Coordenador / Raphael Aparecido Barreto Da Silva - Integrante / Igor Ribeiro de Castro Bienert - Integrante / Marina Montebello Piedade - Integrante / oão Carlos Ferreira Braga - Integrante.

• 2016 - 2018

  1218.22: Estudo clínico multicêntrico, internacional, randomizado, de grupos paralelos, duplo-cego, controlado por placebo sobre a segurança cardiovascular e sobre o resultado microvascular renal com a linagliptina a 5 mg uma vez ao dia em pacientes com, Descrição: CAAE: 18974313.8.2037.5413A linagliptina é um inibidor disponível oralmente da enzima dipeptidilpeptidase IV (DPP-4) que promove a redução nos níveis glicêmicos em pacientes com diabete melito do tipo 2 (DMT2).A pesquisa visa comparar o tratamento com linagliptina com o tratamento com placebo enquanto terapia adicional ao padrão de cuidados em tratamentos antidiabéticos de base. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / João Carlos Ferreira Braga - Integrante / Alexandre Rodrigues - Integrante / Fábio Villaça Guimarães Filho - Coordenador / Cássia Spínola Custódio - Integrante / Igor R de Castro Bienert - Integrante / M M PIEDADE - Integrante / R A S DAHER - Integrante / R A B SILVA - Integrante.

• 2016 - 2017

  An Open-label, 2 x 2 Factorial, Randomized Controlled, Clinical Trial to Evaluate the Safety of Apixaban vs. Vitamin K Antagonist and Aspirin vs. Aspirin Placebo in Patients With Atrial Fibrillation and Acute Coronary Syndrome or Percutaneous Coronary Int, Descrição: AUGUSTUS. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / Cássia Spínola Custódio - Coordenador.

• 2015 - 2019

  THEMIS - Um Estudo Multinacional, Randomizado, Duplo-Cego, Controlado por Placebo para Avaliar o Efeito do Ticagrelor 90 mg duas vezes ao dia na Incidência de Morte Cardiovascular, Infarto do Miocárdio ou Acidente Vascular Cerebral em Participantes da Pes, Descrição: CAAE: 25669613.6.2001.5413A doença cardiovascular (DCV), que inclui doença cardíaca coronariana (DCC), doença cerebrovascular e doença arterial periférica (DAP), é a principal causa de óbito na maioria dos países desenvolvidos. Segundoalguns estudos prévios, a diabetes aumenta substancialmente o risco de complicações cardiovasculares (CV) importantes em pacientes com e sem DCV estabelecida de modo que a maioria dos pacientes com diabetes morrem devido a doenças CV. A diabetes mellitus (DM) normalmente está associada às complicações macrovasculares, resultando clinicamente em DCC prematura e aumento do risco de doença cerebrovascular. Pacientes com DM Tipo 2 (T2DM) apresentam um aumento no risco de DCC e pacientes com DM mas sem infarto do miocárdio (IM) anterior apresentam o mesmo nível de risco para eventos coronarianos agudos subsequentes que pacientes sem DM, mas com IM anterior. Vários mecanismos contribuem para este risco aumentado. Existem fatores de riscos CV comuns coexistentes em pacientes com DM, por exemplo, hipertensão arterial, dislipidemia, obesidade e disfunção renal, bem como estado diabético prótrombótico, incluindo disfunção endotelial, fibrinólise comprometida, níveis elevados de fatores de coagulação e hiperreatividade plaquetária.Em função das opções limitadas para pacientes com diabetes melitus e doença cardiovascular estabelecida, este estudo foi desenhado para testar a hipótese de que oticagrelor é superior ao placebo na prevenção de eventos CV importantes, medido pelo período de tempo até o primeiro evento do composto por morte CV, IM ou acidente vascular cerebral em participantes da pesquisa com diabetes mellitus Tipo 2 (DMT2) de alto risco para eventos cardiovasculares.HIPÓTESE: Este estudo foi desenhado para testar a hipótese de que o ticagrelor é superior ao placebo na prevenção de eventos CV importantes, medido pelo período de tempo até o primeiro evento do composto por morte CV, IM ou acidente vascular cerebral em participantes da pesquisa com diabetes mellitus Tipo 2 (DMT2) de alto risco para eventos cardiovasculares. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / João Carlos Ferreira Braga - Integrante / Alexandre Rodrigues - Integrante / Fábio Villaça Guimarães Filho - Coordenador / Cássia Spínola Custódio - Integrante / Igor R de Castro Bienert - Integrante / M M PIEDADE - Integrante / R A S DAHER - Integrante / R A B SILVA - Integrante.

• 2015 - 2018

  DECLARE - Efeito da Dapagliflozina em Eventos CardiovascuLARes - "Um Estudo Multicêntrico, Randomizado, Duplo-Cego, Controlado por Placebo para Avaliar o Efeito da Dapagliflozina 10 mg Uma Vez ao Dia sobre a Incidência de Morte Cardiovascular, Infarto do, Descrição: CAAE: 19336313.9.2013.5413 - A doença CV é a principal causa de mortalidade e uma importante causa da morbidade em sujeitos de pesquisa com DMT2. Apesar dos dados epidemiológicos sugerirem que o controle glicêmico inadequado está ligado a um risco CV aumentado, até o momento, os estudos clínicos não demonstraram de maneira definitiva que a diminuição da glicose reduz este risco. Os dados de diversos grandes estudos de resultados não demonstraram redução significativa no risco CV com controle glicêmico intenso. Além disso, o estudo Ação para Controlar o Risco Cardiovascular no Diabetes (ACCORD) demonstrou aumento na mortalidade em sujeitos de pesquisa que receberam intenso controle glicêmico com meta para a HbA1c 6. Assim, uma terapia antidiabetes que proporciona um risco CV reduzido, além das propriedades de redução da glicose, pode ser de grande importância para o cuidado clínico de sujeitos de pesquisa com DMT2. De forma preliminar, os dados geradores de hipótese do programa de Fase 2b e 3, bem como os efeitos benéficos da dapagliflozina nos fatores de risco CV (ou seja, peso corporal, adiposidade visceral, pressão arterial) sugerem que a dapagliflozina pode apresentar um efeito protetor CV. O propósito deste estudo clínico de Fase 3b é observar se a dapagliflozina leva a uma redução na incidência do desfecho composto de morte CV, IM e acidente vascular encefálico isquêmico em sujeitos de pesquisa com DMT2 em comparação ao placebo.Os objetivos deste estudo são testar a hipótese de que o tratamento com dapagliflozina reduz os eventos CV em sujeitos de pesquisa com alto risco CV com DMT2 em comparação ao placebo e excluir um aumento inaceitável no risco CV com o tratamento com dapagliflozina. Os dados geradores da hipótese derivaram de uma metanálise de Eventos adversos cardíacos importantes julgados da Fase 2b e 3 e sugerem um possível efeito favorável da dapagliflozina no risco CV. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / João Carlos Ferreira Braga - Integrante / Alexandre Rodrigues - Integrante / Fábio Villaça Guimarães Filho - Coordenador / Cássia Spínola Custódio - Integrante / Igor R de Castro Bienert - Integrante / M M PIEDADE - Integrante / R A S DAHER - Integrante / R A B SILVA - Integrante.

• 2015 - 2018

  RIVAROXHFA3001 - Estudo Randomizado, Duplo-cego, Evento-dirigido, Multicêntrico, para Comparar a Eficácia e a Segurança de Rivaroxabana Oral com Placebo para a Redução do Risco de Óbito, Infarto do Miocárdio ou AVC em Participantes de Pesquisa com Insufic, Descrição: CAAE: 32517514.0.2020.5413Ao longo dos últimos trinta anos, houve uma mudança drástica do perfil de morbidade e mortalidade da população brasileira com grande predomínio das doenças e mortes devidas às doenças crônicas não transmissíveis (DCNT), dentre elas o câncer e as doenças cardiovasculares. A carga econômica dessas doenças produz elevados custos para os sistemas de saúde e da previdência social devido à mortalidade e invalidez precoces, e, sobretudo para a sociedade, famílias e as pessoas portadoras. De acordo com o DATASUS a doença cardiovascular representa hoje no Brasil a maior causa de mortes.A rivaroxabana é um anticoagulante oral, de ação direta, inibidor do Fator Xa (FXa), que foi desenvolvido para o tratamento de diversas condições mediadas por trombose. O programa de desenvolvimento clínico para rivaroxabana é extenso, com mais de 70.000 participantes de pesquisa estudados desde estudos de Fase 1 até grandes estudos de Fase 3, abordando diversas indicações.Aproximadamente 40.000 desses participantes de pesquisa receberam rivaroxabana. A rivaroxabana é comercializada com o nome XARELTO, e foi aprovado para múltiplas indicações em todo o mundo.A Insuficiência Cardíaca (IC) é uma doença protrombótica e a trombose pode estar associada ao aumento da morbidade e da mortalidade.A hipótese primária deste estudo é a de que a rivaroxabana 2,5 mg, tomada por via oral duas vezes ao dia (em combinação com o tratamento padrão), é superior ao placebo (em combinação com o tratamento padrão), em participantes de pesquisa com IC crônica e CAD significativa, após uma hospitalização por exacerbação da IC na redução do risco do composto de ACM, IM ou AVC.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / João Carlos Ferreira Braga - Coordenador / Alexandre Rodrigues - Integrante / Fábio Villaça Guimarães Filho - Integrante / Cássia Spínola Custódio - Integrante / Igor R de Castro Bienert - Integrante / M M PIEDADE - Integrante / R A S DAHER - Integrante / R A B SILVA - Integrante.

• 2015 - 2018

  Efeito da Dapagliflozina em Eventos CardiovascuLARes Um Estudo Multicêntrico, Randomizado, Duplo-Cego, Controlado por Placebo para Avaliar o Efeito da Dapagliflozina 10 mg Uma Vez ao Dia sobre a Incidência de Morte Cardiovascular, Infarto do Miocárdio ou, Descrição: DECLARE TIMI 58. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / Fábio Villaça Guimarães Filho - Coordenador.

• 2015 - 2018

  CLCZ696B2317: Um estudo multicêntrico para avaliar a segurança e a tolerabilidade em pacientes com insuficiência cardíaca crônica e fração de ejeção reduzida provenientes do estudo PARADIGM-HF recebendo LCZ696 em regime aberto, Descrição: CAAE 39325114.7.2011.5413 - Um estudo multicêntrico para avaliar a segurança e a tolerabilidade em pacientes com insuficiência cardíaca crônica e fração de ejeção reduzidaprovenientes do estudo PARADIGM-HF recebendo LCZ696 em regime aberto. O objetivo deste estudo é coletar dados de segurança e tolerabilidadesobre o LCZ696 em participantes elegíveis do PARADIGM-HF recebendo medicamento em investigação em caráter aberto. O objetivo primáriodeste estudo é continuar a avaliar a segurança e a tolerabilidade de LCZ696 em participantes do estudo PARADIGM-HF com insuficiência cardíacarecebendo medicamento em investigação em caráter aberto. Este estudo é um acompanhamento multicêntrico, em caráter aberto do estudoPARADIGM-HF, que avaliou a morbidade, mortalidade e segurança de LCZ696 em comparação ao enalapril em participantes com insuficiênciacardíaca crônica e fração de ejeção reduzida. Antes da inclusão neste estudo, todos os participantes terão concluído o estudo PARADIGM-HF e amaioria terá sido transferida para um IECA ou BRA. Os investigadores receberão a opção de iniciar o tratamento em caráter aberto com LCZ696 emqualquer participante do PARADIGM-HF que atenda aos critérios de elegibilidade. Os pacientes que consentirem serão submetidos a um períodotemporário sem uso de medicamento (washout), se necessário (36 horas apenas para participantes em IECA), serão titulados para a dosemaximamente tolerada de LCZ696 e agendados para visitas com a finalidade de dispensação do medicamento do estudo e avaliação a segurança etolerabilidade em intervalos de 6 meses até a conclusão do estudo. Todos os pacientes sobreviventes que foram randomizados no PARADIGM-HFpodem ser considerados para elegibilidade neste estudo em caráter aberto (CLCZ6962317). É estimado que 5.000 participantes (aproximadamente59 da população do estudo central e aproximadamente 72 dos participantes sobreviventes) que atendam aos critérios de elegibilidade sejamincluídos neste estudo em caráter aberto. Terapia em investigação e de referencia: LCZ696 (em caráter aberto); a maioria dos participantes tituladospara 200 mg 2 vezes ao dia ou doses inferiores de 50 ou 100 mg 2 vezes ao dia com base na tolerabilidade. Avaliações de Segurança: 1.Frequência de eventos adversos de interesse especial (AESIs), incluindo EASs; 2. Anormalidades Laboratoriais dignas de nota; 3. Sinais vitais;Avaliação de Dados: Número e frequência de AESIs serão resumidos por classe orgânica de sistema primária e termo preferido. Narrativas serãopreparadas para todos os Eventos Adversos Sérios e AESIs. Sinais vitais serão relatados como estatísticas resumidas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / João Carlos Ferreira Braga - Coordenador / Alexandre Rodrigues - Integrante / Fábio Villaça Guimarães Filho - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / Cassia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / Igor Ribeiro de Castro Bienert - Integrante / Marina Montebello Piedade - Integrante.

• 2015 - 2017

  B1481022 "Avaliação de PF-04950615 (RN316) na redução da ocorrência de eventos cardiovasculares importantes em sujeitos de alto risco.", Descrição: CAAE: 25213113.8.2067.5413 - PF-04950615 (RN316) é um anticorpo monoclonal humanizado que é um inibidor potente e seletivo da proproteína convertase kexina (PCSK9). PF- 04950615 aumenta a expressão dos receptores de LDL nos hepatócitos, diminuindo substancialmente os níveis de LDL-C, com ou sem tratamento concomitante com estatinas. Ele apresenta o potencial para ser uma terapia efetiva para pacientes com hiperlipidemia primária ou dislipidemia mista, e pode reduzir a ocorrência de eventos cardiovasculares (CV).O objetivo deste estudo é estabelecer a eficácia e segurança superiores do PF- 04950615 em comparação com o placebo, na redução do risco de eventos CV importantes em sujeitos com risco alto ou muito alto. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / João Carlos Ferreira Braga - Integrante / Alexandre Rodrigues - Integrante / Fábio Villaça Guimarães Filho - Coordenador / Cássia Spínola Custódio - Integrante / Igor R de Castro Bienert - Integrante / M M PIEDADE - Integrante / R A S DAHER - Integrante / R A B SILVA - Integrante.

• 2015 - 2016

  Phase 3 Multi-center, Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, Parallel Group Evaluation Of The Efficacy, Safety, And Tolerability Of Bococizumab (Pf-04950615) In Reducing The Occurrence Of Major Cardiovascular Events In High Risk Subjects., Descrição: SPIRE 1. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Coordenador.

• 2014 - 2016

  studo de fase III para confirmar o efeito antianginoso do T89 em pacientes com angina estável (estudo CAESA), Descrição: CAAE - 22341113.4.2008.5413 - O T89 é uma versão de um medicamento herbal tradicional chinês utilizado no mundo inteiro para tratamento de angina de peito estável crônicacausada por doença coronária. A introdução do T89 no mercado foi aprovada pela Agência Estatal de Medicamentos e Alimentos da China em 1993.O produto já foi utilizado por mais de 28 milhões de pessoas para tratamento crônico com duração de três a seis meses. Dados clínicos gerados naChina mostraram que o T89 proporciona benefícios significativos e possui atividade biológica superior à de fármacos existentes em um ou maisaspectos de segurança, eficácia e relação custo-benefício. O T89 contém os ingredientes ativos Danshen (Radix Salviae Miltiorrhizae, RSM) e Sanqi(Radix Notoginseng, RN), mais Borneol para aumentar a absorção. Este medicamento herbal é utilizado atualmente na medicina herbal chinesa paratratar angina de peito crônica estável e outras patologias relacionadas a doenças cardiovasculares (DCV). Os dados de segurança de estudos pré-clínicos e experiência clínica são suficientes. O estudo clínico de fase II que realizamos nos EUA mostrou que o T89 é seguro e eficaz no tratamentode angina estável crônica. Observou-se uma clara relação entre a dose a resposta na melhora da duração total do exercício (DTE), com melhoraadicional média em comparação com placebo de 17 e 44 segundos (P0,05) em relação à avaliação inicial com níveis mínimos da droga empacientes tratados com T89 em doses baixas e altas, respectivamente, após quatro semanas de tratamento. Após oito semanas de uso da droga, ovalor absoluto de DTE aumentou continuamente a partir da semana 4, e a melhora da DTE com a dose mais elevada (medida com níveis mínimosdadroga) foi 28 segundos maior que a obtida com placebo. O conjunto de dados de segurança mostrou que os EAs foram pouco frequentes e nãoforam nem mais comuns nem mais graves que os observados no grupo placebo. A maioria dos EAs não foi atribuída ao tratamento com T89 econsistiu apenas em irritação branda do sistema digestivo, sensação de rubor ou vermelhidão facial. Não houve nenhum EAS relacionado aotratamento medicamentoso. Esses achados são compatíveis com o que foi observado na utilização clínica global do medicamento nos últimos 17anos. Na reunião EOP2, a FDA dos EUA informou que estudos de fase III bem controlados poderão ser realizados para corroborar a segurança e aeficácia do T89 para uso antianginoso antes da elaboração e do envio de um NDA. Ao longo de 18 anos de prática clínica, confirmou-se que o T89 éum medicamento eficaz para alívio de angina aguda e prevenção secundária de angina recorrente em pacientes com angina estável confirmada.Além de apresentar eficácia clínica significativa no tratamento e prevenção da angina, o T89 também ajuda a reduzir o uso concomitante denitroglicerina sublingual ou em spray para alívio de episódios de angina de peito. Os resultados do estudo clínico de fase II também comprovaramesses efeitos. O uso crônico de T89 também não foi caracterizado pela taquifilaxia típica observada com a nitroglicerina no tratamento preventivo delongo prazo da angina de peito.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Coordenador / João Carlos Ferreira Braga - Integrante / Alexandre Rodrigues - Integrante / Fábio Villaça Guimarães Filho - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / Cassia Spinola Custódio Rodrigues - Integrante / Igor Ribeiro de Castro Bienert - Integrante / Marina Montebello Piedade - Integrante.

• 2013 - 2017

  TIGRIS: Long-Term rIsk, Clinical manaGement and Healthcare Resource Utilization of Stable Coronary Artery dISease in Post Myocardial Infarction Patients, Descrição: TIGRIS. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / João Carlos Ferreira Braga - Coordenador.

• 2013 - 2017

  Registro Brasileiro Cardiovascular de Hipertensão Arterial Sistêmica - I RBH, Descrição: IRBH. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Coordenador.

• 2013 - Atual

  Treatment of Preserved Cardiac Function Heart Failure With an Aldosterone Antagonist, Descrição: TOPCAT. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / Fábio Villaça Guimarães Filho - Coordenador.

• 2012 - 2013

  Estudo de segurança e eficácia da associação de clortalidona e amilorida no tratamento da hipertensão arterial do idoso? ? EF 114 ? CARD, Descrição: CARD. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Coordenador.

• 2011 - 2011

  A Randomized, Double Blind, Placebo Controlled, Parallel Group Trial for Assessing the Clinical Benefit of Dronedarone 400mg BID on Top of Standard Therapy in Patients With Permanent Atrial Fibrillation and Additional Risk Factors, Descrição: PALLAS. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / João Carlos Ferreira Braga - Coordenador.

• 2010 - 2014

  Avaliação da Função Sistólica Biventricular pelo Speckle Tracking em Pacientes Portadores de Anemia Falciforme, Descrição: Avaliar a função ventricular esquerda de portadores de anemia falciforme utilizando novas técnicas ecocardiográficas, como o strain e o strain rate obtidos pelo speckle tracking bidimensional.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Coordenador / Jorge Eduardo Assef - Integrante., Financiador(es): Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia/ Fundação Adib Jatene - Cooperação.

• 2010 - 2013

  NIS-CEU-DUM-2009/1. Acompanhamento de longo prazo dos padrões de tratamento antitrombótico em sujeitos de pesquisa com Síndrome Coronariana Aguda, Descrição: EPICOR. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Coordenador.

• 2010 - 2011

  Estudo de resultado na Fibrilação Atrial Permanente usando Dronedarona além da terapia padrão (PALLAS - Permanent Atrial fibriLLAtion outcome Study), Descrição: EFC11405 - Um estudo randomizado, duplo-cego, placebo-controlado, de grupos paralelos a fim de avaliar o benefício clínico da Dronedarona 400mg BID além da terapia padrão em pacientes com fibrilação atrial permanente e fatores de risco adicionais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Doutorado: (1) . , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / João Carlos Ferreira Braga - Coordenador / Alexandre Rodrigues - Integrante / Fábio Villaça Guimarães Filho - Integrante / Cássia Spínola Custódio - Integrante / Roberto Aparecido Sartori Daher - Integrante / Larissa Borges - Integrante., Financiador(es): Instituto Vida Patologia Clínica e Hematologia Laboratório - Auxílio financeiro / Instituto do Coração de Marília - Cooperação.

• 2010 - Atual

  An Efficacy and Safety Study of Rivaroxaban With Warfarin for the Prevention of Stroke and Non-Central Nervous System Systemic Embolism in Patients With Non-Valvular Atrial Fibrillation, Descrição: ROCKET AF. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / João Carlos Ferreira Braga - Coordenador.

• 2009 - 2016

  Heart Outcomes Prevention Evaluation-3, Descrição: HOPE 3. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / João Carlos Ferreira Braga - Coordenador.

• 2002 - 2003

  Managed Care: O Médico deve se Envolver Nessa Questão?, Descrição: O projeto foi desenvolvido após a seleção, em consonância com estímulo à pesquisa na área da ética médica, que levou a CREMESP a criar a Bolsa para Projeto de Pesquisa sobre Ética Médica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: João Carlos Moron Saes Braga - Integrante / Júlio César Zorzetto - Coordenador., Financiador(es): Faculdade de Medicina de Marília - Cooperação / Conselho Regional de Medicina do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prêmios