Jose Pedro Fonseca
Possui graduação em Genetics - University Of Manchester (2002), mestrado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Estadual de Campinas (2005) e doutorado na área de Genética Vegetal e melhoramento (2010). Fez Pos-doutorado pela Duke University na Carolina do Norte, Estados Unidos (2012).
Informações coletadas do Lattes em 27/05/2023
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)
2005 - 2010
Universidade Estadual de Campinas
Título: Confirmação da interação de proteínas provavelmente relacionadas a via metabolica de carboidratos em cana de açucar por
Orientador: em John Craig Venter Institute ( Christopher Town)
com Marcelo Menossi. Coorientador: Ricardo Aparicio. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Vegetal.
Mestrado em Genética e Biologia Molecular
2003 - 2005
Universidade Estadual de Campinas
Título: Transferência Horizontal de Genes em Crinipellis perniciosa, agente causador da vassoura de bruxa em cacau,Ano de Obtenção: 2005
Gonçalo Amarante Guimarães Pereira.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Palavras-chave: Horizontal gene transfer; Filogenetics; genomic comparison.
Graduação em Genetics
1999 - 2002
University of Manchester
Título: Molecular Phyologenetics using 18srRNA sequences
Orientador: Paul Higgs
Pós-doutorado
2014
Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Coppetec.
2013 - 2013
Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
2010 - 2012
Pós-Doutorado. , Duke University, DUKE, Estados Unidos. , Bolsista do(a): National science foundation.
Formação complementar
2008 - 2008
Eukaryotic Genome Annotation. , John Craig Venter Institute.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Vegetal.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Bioinformatica/Especialidade: Filogenética e Genomica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Bioinformatica.
Produções bibliográficas
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FONSECA, JOSE PEDRO ; Dong, Xinnian . Functional Characterization of a Nudix Hydrolase AtNUDX8 upon Pathogen Attack Indicates a Positive Role in Plant Immune Responses. Plos One , v. 9, p. e114119, 2014.
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Pajerowska-Mukhtar, Karolina  ; Wang, Wei ; Tada, Yasuomi ; Oka, Nodoka ; Tucker, Chandra  ; FONSECA, JP ; Dong, Xinnian . The HSF-like Transcription Factor TBF1 Is a Major Molecular Switch for Plant Growth-to-Defense Transition. Current Biology , v. 22, p. 103-112, 2012.
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FONSECA, JP ; MENOSSI, M. ; Françoise Thibaud-Nissen ; TOWN, C. D. . Functional analysis of a TGA factor-binding site located in the promoter region controlling salicylic acid-induced NIMIN-1 expression in Arabidopsis. Genetics and Molecular Research , v. 9, p. 167-175, 2010.
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FONSECA, JP . Horizontal gene transfer in the pathogenic fungi Crinipellis perniciosa, the causal agent of Whiches´ Broom disease in cocoa. In: 50 congresso brasileiro de genética, 2004, Florianópolis. 50 congresso brasileiro de genética, 2004.
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FONSECA, JP ; Dong, Xinnian . AtNUDX8 has a role in plant immunity through regulation of thioredoxins TRX-h2, TRX-h3 and TRX-h5 involved in pathogen response in Arabidopsis. In: ICAR 2014, 2014, Vancouver. 25th International Conference on Arabidopsis Research UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA VANCOUVER, CANADA July 28-August 1, 2014, 2014.
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FONSECA, JP . Using systems and synthetic biology to tailor plant cell walls for a better future. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Hoffman, L ; FONSECA, JOSE PEDRO ; Catarina, B ; PENHA, L. ; MIRANDA, M. R. ; BASTOS, W. ; URMENYI, T. P. ; Silva, R. . METAGENOMIC ANALYSES OF RIZOSPHERE SOIL FROM A BRAZILIAN AMAZON RAINFOREST. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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FONSECA, JP ; Hoffman, L ; PENHA, L. ; MIRANDA, M. R. ; BASTOS, W. ; URMENYI, T. P. ; Silva, R. . Metagenomic analysis of the microbiome present in rhizosphere soil from the Amazon forest. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FONSECA, JP ; Julia Redman ; Beverly Underwood ; Erin Monaghan ; Françoise Thibaud-Nissen ; Yongli Xiao ; christopher Town . Experimental verification of the functionality of TGA transcription factor binding sites identified by chromatin immunoprecipitation and expression profiling in Arabidopsis. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Projetos de pesquisa
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2014 - Atual
Perfil de expressão de genes relacionados a biossíntese de lignina em cana-de-açúcar para produção de etanol de segunda geração, Descrição: Obtenção do perfil de expressão através de PCR quantitativo em tempo real de genes relacionados a biossíntese de lignina. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Jose Pedro Fonseca - Coordenador / Jose Nicomedes - Integrante / Amanda Mangeon - Integrante / Gilberto Sachetto Martins - Integrante / Bruno Flausino - Integrante.
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2013 - 2013
Microbiome Metagenomics of rhizosphere samples, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jose Pedro Fonseca - Coordenador / Rosane Silva - Integrante / Marcio Rodrigues - Integrante.
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2010 - 2012
identification of novel elements involved in circadian-defense, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jose Pedro Fonseca - Integrante / Dong, Xinnian - Coordenador.
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2007 - 2008
TGA promoter project, Descrição: TGA factors play a key role in plant defense by binding to the promoter region of defense genes, inducing expression. Salicylic acid (SA) induces the expression of the gene encoding NIMIN-1, which interacts with NPR1/NIM1, a key regulator of systemic acquired resistance. We investigated whether the TGA2-binding motif TGACG located upstream of the NIMIN-1 gene is necessary for SA induction of NIMIN-1 expression. A mutated version of the NIMIN-1 promoter was created by site-directed mutagenesis. We generated T-DNA constructs in which native NIMIN-1 and mutated promoters were fused to green fluorescent protein and β-glucuronidase reporters. We produced transgenic Arabidopsis plants and observed NIMIN-1 promoter-driven green fluorescent protein expression in the roots, petiole and leaves. Constructs were agroinfiltrated into the leaves for transient quantitative assays of gene expression. Using quantitative real-time RT-PCR, we characterized the normal gene response to SA and compared it to the response of the mutant version of the NIMIN-1 promoter. Both the native NIMIN-1 construct and an endogenous copy of NIMIN-1 were induced by SA. However, the mutated promoter construct was much less sensitive to SA than the native NIMIN-1 promoter, indicating that this TGA2-binding motif is directly involved in the modulation of SA-induced NIMIN-1 expression in Arabidopsis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jose Pedro Fonseca - Coordenador.
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2003 - 2005
Transferência Horizontal de Genes no fitopatógeno Crinipellis perniciosa, agente causador da vassoura de bruxa em cacau, Descrição: Transferência horizontal de genes (HGT) pode ser definida como a transmissão de genes entre diferentes grupos taxonômicos no qual o gene incorporado ao genoma do organismo receptor pode ser mantido ao longo de sucessivas gerações pelo sistema reprodutivo tradicional do receptor. HGT é reconhecida como uma das principais forças atuantes na evolução de genomas de procariotos, que têm significantes percentagens adquiridas por esse processo (1.5% a 14.5%). Em eucariotos, entretanto, o papel de HGT começou apenas recentemente a ser avaliado e geralmente é relacionado com algum cenário evolutivo específico como, por exemplo, a relação hospedeiro-patógeno. Espécies de fungos são consideradas especialmente suscetíveis a HGT por seu modo íntimo de associação com hospedeiros. Em vista disso, no presente projeto foi elaborado um protocolo para identificação de potenciais candidatos a HGT no genoma de Crinipellis perniciosa, o fungo causador da vassoura de bruxa nos cacauais. Primeiramente foi criado um banco de dados contendo todas as seqüências putativas de proteínas (ORFs) de fungos disponíveis no banco de dados do NCBI nr (03/2004). Uma montagem-rascunho de seqüências genômicas shotgun de C. perniciosa, num total de 17.000 contigs, foi então comparada, através de BLASTX, com esse banco de ORFs de fungos. Cerca de 5000 contigs de C. perniciosa que apresentaram similaridade com o banco de ORFs de fungos (e-value Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Jose Pedro Fonseca - Coordenador.
Projetos de desenvolvimento
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2008 - 2010
Caracterização de uma proteína ScCBL1 envolvida em vias de sinalização em resposta a estresses abóticos em cana-se-açucar, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Jose Pedro Fonseca - Coordenador.
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2008 - 2010
Caracterização de uma proteína ScCBL1 envolvida em vias de sinalização em resposta a estresses abóticos em cana-se-açucar, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Jose Pedro Fonseca - Coordenador.
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2008 - 2010
Caracterização de uma proteína ScCBL1 envolvida em vias de sinalização em resposta a estresses abóticos em cana-se-açucar, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Jose Pedro Fonseca - Coordenador.
Prêmios
2002
Bacharel em Genética, The University of Manchester, UK.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia. , Cidade Universitaria Zeferino Vaz, Cidade Universitaria, 13083-875 - Campinas, SP - Brasil - Caixa-postal: 6010, Telefone: (19) 37881098
Experiência profissional
2014 - Atual
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: posdoc, Regime: Dedicação exclusiva.
2013 - 2013
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Posdoc, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2010 - 2012
Duke UniversityVínculo: Post-Doc, Enquadramento Funcional: PEsquisador assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2010 - 2012
Duke UniversityVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Post-doc, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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08/2010 - 08/2012
Pesquisa e desenvolvimento , Duke University Medical Center, .,Linhas de pesquisa
2007 - 2008
John Craig Venter InstituteVínculo: Cientista-visitante, Enquadramento Funcional: doutorando, Carga horária: 45, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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04/2007 - 05/2008
Pesquisa e desenvolvimento , Grupo de plantas, .,Linhas de pesquisa
2008 - 2010
Laboratorio de Genomica FuncionalVínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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07/2005 - 04/2010
Pesquisa e desenvolvimento , grupo de proteína, .,Linhas de pesquisa
2005 - 2007
Centro de Biologia Molecular e GenéticaVínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2003 - 2005
Laboratorio de Genômica e ExpressãoVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 30
Atividades
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03/2002 - 04/2005
Pesquisa e desenvolvimento , Unicamp, .,Linhas de pesquisa
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