Carla Porto de Morais

Possui graduação em Farmácia Industrial pela Universidade da Região de Joinville (2007). Especialização em Engenharia da Qualidade pelo Instituto Superior Tupy (2010). Auditora Líder de Sistemas de Gestão da Qualidade pela Bureau Veritas Certification (2010). Mestranda em Engenharia de Processos pela Universidade da Região de Joinville. Tem experiência na área de Desenvolvimento, Produção, Assuntos Regulatórios, Garantia e Controle de Qualidade de Indústrias Farmacêutica e Cosmética.

Informações coletadas do Lattes em 05/05/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em andamento em Engenharia de Processos

2012 - Atual

Universidade da Região de Joinville
Coorientador: Sandra Aparecida Furlan. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina. Palavras-chave: Pleurotus sajor caju; Polissacarídeos; Antinoceptivo; Anti-inflamatório.Grande área: Engenharias / Área: Engenharia Química / Subárea: Tecnologia Química / Especialidade: Medicamentos. Setores de atividade: Fabricação de produtos farmoquímicos e farmacêuticos.

Especialização em Engenharia da Qualidade

2009 - 2010

Sociedade Educacional de Santa Catarina
Orientador: Antônio dos Santos

Graduação em Farmácia

2003 - 2007

Universidade da Região de Joinville
Orientador: Giovana Bazzo

Formação complementar

2010 - 2010

Auditor Líder de Sistemas de Gestão da Qualidade. (Carga horária: 44h). , Bureau Veritas Sociedade Classificadora e Certificadora.

2010 - 2010

Aspectos Regulatórios para Cosméticos, Cosmecêutic. (Carga horária: 8h). , Optionline.

2010 - 2010

FDA 21 CFR Part. 11 e Validação de Sistemas Comput. (Carga horária: 44h). , FIVE - Consultoria e Validação de Sistemas.

2009 - 2009

Desenvolvimento de Produtos Cosméticos. (Carga horária: 16h). , Associação Brasileira da Indústria de Higiene Pessoal, Perf. e Comésticos.

2009 - 2009

Boas Práticas de Fabricação. (Carga horária: 18h). , HSV Consultores.

2009 - 2009

Validação de Limpezas. (Carga horária: 16h). , HSV Consultores.

2008 - 2008

Validação de Processos. (Carga horária: 16h). , HSV Consultores.

2006 - 2006

Oratória e Comunicação Interpessoal. (Carga horária: 24h). , Lena Souza.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Italiano

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotecnia.

Participação em eventos

FCE Pharma. Exposição Internacional de Tecnologia para Indústria Farmacêutica. 2011. (Congresso).

FCE Cosmetique. Exposição Internacional de Tecnologia para Indústria Cosmética. 2011. (Congresso).

FCE Pharma. Exposição Internacional de Tecnologia para Indústria Farmacêutica. 2010. (Congresso).

FCE Cosmetique. Exposição Internacional de Tecnologia para Indústria Cosmética. 2010. (Congresso).

FCE Cosmetique. Exposição Internacional de Tecnologia para Indústria Cosmética. 2009. (Congresso).

FCE Pharma. Exposição Internacional de Tecnologia para Indústria Farmacêutica. 2009. (Congresso).

FCE Cosmetique. Exposição Internacional de Tecnologia para Indústria Cosmética. 2008. (Congresso).

FCE Pharma. Exposição Internacional de Tecnologia para Indústria Farmacêutica. 2008. (Congresso).

Produções bibliográficas

SMIDERLE, FHERNANDA R. ; MORAES, CARLA PORTO ; BORATO, DÉBORA G. ; BAGGIO, CRISTIANE H. ; RUTHES, ANDREA CAROLINE ; WISBECK, ELISABETH ; SASSAKI, GUILHERME L. ; CIPRIANI, THALES R. ; FURLAN, SANDRA A. ; IACOMINI, MARCELLO . Structural characterization and anti-inflammatory activity of a linear β-d-glucan isolated from Pleurotus sajor-caju. Carbohydrate Polymers , v. 113, p. 588-596, 2014.

Histórico profissional

Experiência profissional

2011 - 2011

Víqua Indústria de Plásticos ltda.

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Supervisora da Produção, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atividades Desenvolvidas: Responsável pela área de produção através da implantação de sistemas da qualidade como 5 S, autocontrole, avaliação de fluxo de operações utilizando ferramentas do Lean Manufacturing responsável pela redução de mais de 15% das perdas no setor produtivo através da aplicação de conceitos Lean.

2009 - 2009

IREI - Escola Técnica de Formação Profissional

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professora de Cosmetologia, Carga horária: 4

Outras informações:
Atividades Desenvolvidas: Responsável pelas aulas de cosmetologia.

2007 - 2011

Minâncora & Cia Ltda

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Gestora da Qualidade, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atividades Desenvolvidas: Responsável pelas áreas da Garantia da Qualidade, efetuando auditorias de primeira e de segunda parte. Responsável pela aprovação e controle das documentações, validações de processo, ações corretivas e preventivas. Responsável pelo Controle de Qualidade Físico-químico e Microbiológico. Atuação na área de Assuntos Regulatórios como responsável pelos registros de produtos na ANVISA. Responsável Técnica da área de Cosméticos.

2007 - 2007

Laboratório Catarinense

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiária na Garantia da Qualidade, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atividades Desenvolvidas: Atuação na Garantia da Qualidade elaborando e revisando documentos. Responsável por elaborar os protocolos e executá-los, assim como elaborar os relatórios das Validações de Limpeza, Processos e Qualificações de Equipamentos.

2000 - 2005

Proformula Farmácia de Manipulação

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

Outras informações:
Atividades Desenvolvidas: Elaboração de Procedimentos e Documentos da Qualidade. Conferência de Fórmulas. Controle de Qualidade Físico-químico. Visitação Médica apresentando trabalhos a diferentes especialidades, entre estas a Dermatologia.