Fernanda Alice Penha de Souza

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Produções bibliográficas

• SOUZA, F. A. P. ; ROMIO, C. V. A. ; PALHAO, M. P. ; MAITAN, P. P. . Alterações congênitas proveniente de uma gestação trigemelar com conceptos de sexo oposto em bovinos associadas a biotécnicas reprodutivas. Research, Society and Development, Online, p. 1 - 13, 19 maio 2022.

• SOUZA, F. A. P. . Liga de Toxicologia LTOx. In: XI Fórum de Extensão Universitária, 2011, Alfenas. XI Fórum de Extensão Universitária, 2011.

• SOUZA, F. A. P. ; MELO, Carla Verônica ; LIma, I. T. . Levantamento e caracterização dos casos de intoxicação em um hospital universitário no sul de Minas Gerais. In: Simpósio de Pesquisa & SEMIC, 2011, Alfenas. Seminário de Iniciação Científica da Pesquisa & SEMIC, 2011.

• SOUZA, F. A. P. . NÚCLEO DE ESTUDOS EM SUÍNOS E AVES - NESA. 2020. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• SOUZA, F. A. P. ; MELO, Carla Verônica ; CUNHA, J. P. ; DANZIGER, A. S. . Prevalência de Anticorpos antieritrocitários em pacientes transplantados renais em um hospital universitário do sul de Minas Gerais. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SOUZA, F. A. P. ; MELO, Carla Verônica ; CUNHA, J. P. ; SILVERIO, A. C. P. . Avaliação da porcentagem de carboxiemoglobina e metemoglobina em bolsas de sangue de fumantes. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• CUNHA, J. P. ; SOUZA, F. A. P. ; MELO, Carla Verônica . Prevalência de Anticorpos antieritrocitários em pacientes transplantados renais em um hospital universitário do sul de Minas Gerais. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SOUZA, F. A. P. ; CUNHA, J. P. ; MELO, Carla Verônica . Avaliação da porcentagem de carboxiemoglobina e metemoglobina em bolsas de sangue de fumantes. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SOUZA, F. A. P. ; CUNHA, J. P. ; MARTINS, R.F ; BERNARDES, M.T.C.P . Influência nas características físicas da suspensão de Mebendazol por alteração da técnica de preparo. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, F. A. P. ; LIma, I. T. ; MELO, Carla Verônica ; SILVERIO, A. C. P. . Levantamento e Caracterização dos casos de intoxicações registrados em um hospital universitário no sul de Minas Gerais. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, F. A. P. ; MELO, Carla Verônica ; CUNHA, J. P. ; SILVERIO, A. C. P. . Avaliação da porcentagem de carboxiemoglobina e metemoglobina em bolsas de sangue de fumantes. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, F. A. P. ; MELO, Carla Verônica ; CUNHA, J. P. ; SILVERIO, A. C. P. . Avaliação da porcentagem de carboxiemoglobina e metemoglobina em bolsas de sangue de fumantes. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, F. A. P. ; MELO, Carla Verônica ; CUNHA, J. P. ; DANZIGER, A. S. . Prevalência de Anticorpos antieritrocitários em pacientes transplantados renais em um hospital universitário do sul de Minas Gerais. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, F. A. P. ; MELO, Carla Verônica ; CUNHA, J. P. ; DANZIGER, A. S. . Prevalência de Anticorpos antieritrocitários em pacientes transplantados renais em um hospital universitário do sul de Minas Gerais. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, F. A. P. ; LIma, I. T. ; MELO, Carla Verônica . LEVANTAMENTO E CARACTERIZAÇÃO DOS CASOS DE INTOXICAÇÕES REGISTRADOS EM UM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO NO SUL DE MINAS GERAIS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Projetos de pesquisa

• 2025 - 2025

  AVALIAÇÃO DA DEPLEÇÃO DE RESÍDUOS DE CIALOTRINA E PROPOXUR, APÓS ADMINISTRAÇÃO DO CIDENTAL VIA TÓPICA EM BOVINOS, PARA DETERMINAR O PERÍODO DE CARÊNCIA DO PRODUTO VETERINÁRIO INVESTIGACIONAL EM LEITE, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: O objetivo do estudo foi avaliar o perfil de depleção residual de Cialotrina e Propoxur, em leite de vacas tratadas com Cidental, pela via tópica, em duas doses com intervalos de 24 horas, a fim de determinar o período de carência do produto. Foram préselecionadas 24 fêmeas bovinas adultas lactantes em D-101, sendo selecionados 20 fêmeas em D-1 de acordo com os critérios de inclusão. No D-1, os animais foram distribuídos em três grupos: G1 (4 animais), G2 (4 animais) e G3 (12 animais). A randomização dos grupos G1 a G3 foi feita apenas para definir os horários de coleta das amostras de leite, visto que o tratamento foi o mesmo para todos os animais. Ainda em D1, Para simular uma situação de uso do produto em animais com infestações de larvas de Cochliomyia hominivorax (miíase), foram realizadas duas feridas cutâneas nos animais através de procedimento cirúrgico, assim como se recomenda em ensaio de eficácia contra miíases. Os animais do G1, G2 e G3 receberam o produto Cidental pela via tópica, na dose de 5 mL em cada ferida, totalizando 10 mL em cada aplicação, sendo duas aplicações com intervalos de 24 horas. Todos os animais passaram por exame físico, coleta de sangue para exames laboratoriais (Hemograma e Bioquímico), coleta de amostra de leite para avaliação da CCS e pesagem em D-101. O controle de produção leiteira dos animais foi feito em D-101, D-1, D+1, D+3 e D+5. Em D-1 (pré-tratamento) e em D0 (06, 08 e 12 horas), D+1, D+2, D+3, D+4 E D+5 pós-tratamento foram coletadas amostras de leite de cada animal, de acordo com o seu grupo, para análise dos resíduos de Cialotrina e Propoxur, porém só foram analisadas pelo laboratório analítico apenas as amostras de D1 (0h), 6, 8, 12, 24, 48 e 96 horas para determinar o período de carência do produto. O exame de caneca de fundo preto foi realizado nos momentos D-101 (manhã), D-1 (tarde) e do D0 ao D+10, nas ordenhas da manhã e tarde. O período de carência foi calculado conforme preconiza a guia Note for guidance for the determination of withdrawal periods for milk, utilizando o Software MELK WTM 1.4. Com base na análise dos resultados obtidos, o período de carência do produto Cidental em leite cru bovino, calculado pela quantificação do ativo Propoxur e Cialotrina com auxílio do método de Tempo para Concentração Segura (Time to Safe Concentration - TTSC), foi de 1,26 horas. Sendo assim, pode concluir que o produto Cidental tem carência zero em leite de vacas tratadas, de acordo com a posologia indicada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - 2025

  AVALIAÇÃO DO PERFIL FARMACOCINÉTICO DE FORMULAÇÕES A BASE DE MOXIDECTINA 3,5 (PHA.044) E DORAMECTINA 3,5, APÓS TRATAMENTO DOSE ÚNICA, VIA SUBCUTÂNEA EM BOVINOS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: O objetivo do estudo foi avaliar o perfil farmacocinético de formulações a base de Moxidectina 3,5 (PHA.044) após a administração subcutânea em bovinos, em dose única de 1mL/50kg peso vivo em comparação ao produto Doramectina 3,5, administrado na mesma dose. Foram usados 22 animais na pré-seleção; 18 animais na seleção. Em D-1, os animais foram distribuídos em três grupos de tratamento: G1 Moxidectina Formulação 1 (6 animais), G2 Moxidectina Formulação 2 (6 animais) de G3 Doramectina 3,5 (6 animais) (Quadro 3). O peso dos animais foi considerado o critério primário para a definição dos grupos experimentais. No D0, os animais do grupo G1 receberam a Formulação 1 Moxidectina 3,5, na dose de 1 mL do produto para cada 50 kg de peso vivo, pela via subcutânea, em dose única, na região da tábua do pescoço, do lado direito. Os animais do G2 receberam a Formulação 2 Moxidectina 3,5 e os animais do G3 receberam a Doramectina 3,5, na mesma via de administração, posologia e tempo de tratamento do G1. As amostras de sangue foram coletadas dos 18 (dezoito) animais selecionados pertencentes aos 03 (três) grupos nos seguintes tempos D0-0h (antes do tratamento), D02h, D0-4h, D0-8h, D0-12h, D1-24h, D2- 48h, D+30, D+60, D+90. Vários animais pertencentes ao grupo G2 apresentaram reação no local de aplicação. Eventos adversos descritos neste relatório. Os resultados mostram que os animais do grupo 2 (G2) apresentam elevação das concentrações plasmáticas de moxidectina mais rápidas e pico plasmático mais elevado em relação a G1. Porém 7 dos 8 animais deste grupo (87,5) apresentaram reações intensas no local de aplicação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - 2025

  AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA CLÍNICA DA FORMULAÇÃO F710 APÓS ADMINISTRAÇÃO SUBCUTÂNEA EM BOVINOS JOVENS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: Este estudo, cego e randomizado, avaliou a segurança clínica e o local da aplicação da formulação F710 (Ourofino Saúde Animal Ltda.) administrado por via subcutânea em bovinos jovens. O estudo foi conduzido de acordo com as Boas Práticas Clínicas, sob coordenação da Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária Ltda. O protocolo deste estudo foi submetido à Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA) credenciada junto ao CIUCA (CONCEA) sob número 02.0504.2023 e aprovado sob número 011/2025. A etapa de campo foi realizada de 24/04/25 a 14/05/25, na Fazenda Retiro, localizada no município de Alterosa/MG. Animais: Foram pré-selecionados 54 animais e destes, 30 bezerros que atendiam os critérios de inclusão e exclusão foram selecionados. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, composto por três grupos experimentais: Controle, Tratado SC 1x e Tratado SC 3x. O grupo Controle e Tratado SC 1x foi composto por 10 repetições/unidades experimentais (4 fêmeas e 6 machos) e Tratado SC 3x (4 fêmeas e 6 machos). Cada animal foi considerado uma unidade experimental. Foram incluídos bezerros a partir de 2 meses de idade e estes foram distribuídos de forma homogênea entre os grupos, considerando a idade, o sexo e o peso. Procedimentos experimentais: Os animais foram alocados nos grupos conforme critérios definidos na randomização. Os bovinos passaram por período de aclimatação às condições do estudo de sete dias, entre o momento da pré-seleção (D-6) e o dia dos tratamentos (D0). Em D-1, os animais foram selecionados considerando os critérios de inclusão/exclusão préestabelecidos. Todos os animais passaram por avaliação clínica, coleta de sangue para a realização de exames laboratoriais (Hemograma e Bioquímico) e avaliação do local de aplicação nos momentos D-6, D-1, D1, D5 e D14 e foram pesados em D-6 e D14. Análises estatísticas: Inicialmente as variáveis foram submetidas a teste de normalidade (Kolmogorov-Smirnov) para estabelecimento do padrão de distribuição. De acordo com sua característica de distribuição, foram apresentadas medidas de tendência central e dispersão. As variáveis foram comparadas, entre os tratamentos (variação intergrupo), nos diferentes dias de avaliação e em um mesmo tratamento (variação intragrupo), entre os diferentes dias. Variáveis com comportamento normal (Gaussianas) e aquelas em que o padrão de distribuição que pode definido foram comparadas utilizando testes paramétricos (Protocolo Glimix). Aquelas variáveis em que o comportamento de distribuição não pode ser definido, foram comparadas utilizando testes não paramétricos (Protocolo NPARWAY). A significância estatística foi considerada como probabilidades menores que 5 e todas as análises estatísticas foram processadas no programa SAS Studio. Resultados: Os animais dos grupos da via Subcutânea 1x e 3x não apresentaram alterações no local da aplicação do produto após os tratamentos. Nenhum bezerro apresentou sinais de intoxicação ou quaisquer alterações significativas de saúde. As médias das variáveis dos exames clínicos e laboratoriais se apresentaram, na maioria, dentro da faixa de normalidade. As exceções em que as médias ficaram fora do limite de normalidade, foram ocasionadas por fatores não relacionados à aplicação do produto teste. Observou-se apenas aumento transitório na atividade da enzina CK nos animais tratados com sobredose (3x a dose). Em suma, não foram observadas alterações clínicas e comportamentais que se relacionassem com a aplicação do produto. Conclusão: Conclui-se que a formulação F710 (Ourofino Saúde Animal Ltda.), nas doses, via e esquema de aplicação utilizados, é seguro para uso em bovinos jovens a partir de 2 meses. O protocolo aprovado foi elaborado para as vias Subcutânea (SC) e Intramuscular (IM) com suas respectivas doses (1x) e sobredoses (3x), e o grupo Controle. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - 2025

  AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA CLÍNICA DA FORMULAÇÃO F690 EM BOVINOS JOVENS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: Este estudo, cego, randomizado, avaliou a segurança clínica e o local da aplicação da formulação F690 (Ourofino Saúde Animal Ltda.) administrado por via tópica (spray) a cada 24 horas por 2 ou 3 dias consecutivos em bovinos jovens de até um mês de idade. O estudo foi conduzido de acordo com as Boas Práticas Clínicas, sob coordenação da Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária Ltda. O protocolo deste estudo foi submetido à Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA) e aprovado sob número 006/2025. A etapa de campo foi realizada de 05/03/25 a 26/03/25, na Fazenda Retiro, localizada no município de Alterosa/MG. Animais: Foram pré-selecionados 34 animais e destes, 30 bezerros que atendiam os critérios de inclusão foram selecionados. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, composto por três grupos experimentais: Controle, Tratado 1x e Tratado 3x. Cada grupo foi composto por 10 repetições/unidades experimentais (5 fêmeas e 5 machos). Cada animal foi considerado uma unidade experimental. Foram incluídos bezerros com até um mês de idade em D0 e estes foram distribuídos de forma homogênea entre os grupos, considerando a idade, o sexo e o peso. Procedimentos experimentais: Os animais foram alocados nos grupos conforme critérios definidos na randomização. Os bovinos passaram por período de aclimatação às condições do estudo de sete dias, entre o momento da pré-seleção (D-7) e o início do tratamento (D0). Em D-1, os animais foram selecionados considerando os critérios de inclusão/exclusão pré-estabelecidos. Todos os animais passaram por avaliação clínica, coleta de sangue para a realização de exames laboratoriais (Hemograma e Bioquímico) e avaliação do local de aplicação nos momentos D-7, D0, D+3, D+7 e D+14 e foram pesados em D-7, D+3, D+7 e D+14. Análises estatísticas: Inicialmente as variáveis foram submetidas a teste de normalidade (Kolmogorov-Smirnov) para estabelecimento do padrão de distribuição. De acordo com sua característica de distribuição, foram apresentadas medidas de tendência central e dispersão. As variáveis foram comparadas, entre os tratamentos (variação intergrupo), nos diferentes dias de avaliação e em um mesmo tratamento (variação intragrupo), entre os diferentes dias. Variáveis com comportamento normal (Gaussianas) e aquelas em que o padrão de distribuição que pode definido foram comparadas utilizando testes paramétricos (Protocolo Glimix). Aquelas variáveis em que o comportamento de distribuição não pode ser definido, foram comparadas utilizando testes não paramétricos (Protocolo NPARWAY). A significância estatística foi considerada como probabilidades menores que 5 e todas as análises estatísticas foram processadas no programa SAS Studio. Resultados: Nenhum bezerro apresentou alterações no local de aplicação nem sinais de intoxicação ou quaisquer alterações significativas de saúde. As médias das variáveis dos exames clínicos e laboratoriais se apresentaram, na maioria, dentro da faixa de normalidade. As poucas exceções em que as médias ficaram fora do limite de normalidade, foram ocasionadas por fatores não relacionados à aplicação do produto teste. Em suma, não foram observadas alterações clínicas e comportamentais que se relacionassem com a aplicação do produto. Conclusão: Conclui-se que o a formulação F690 (Ourofino Saúde Animal Ltda.), na dose, via e esquema de aplicação utilizados, é seguro para uso em bovinos jovens.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - 2025

  AVALIAÇÃO DA INOCUIDADE (SEGURANÇA) DOS PRODUTOS CIDENTAL, QUANDO ADMINISTRADO POR VIA TÓPICA EM BOVINOS JOVENS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: O objetivo do estudo foi avaliar a segurança clínica (inocuidade) do produto Cidental em bovinos jovens, quando administrado 5 mL em cada ferida por via tópica em duas aplicações com intervalos de 24 horas. Foram pré-selecionados 24 bovinos jovens no D-7 e no D-1 20 bovinos jovens, distribuídos em dois grupos: Controle (GC=10) e tratado (GT1). Em D0, nos animais foram realizadas duas feridas cutâneas por procedimento cirúrgico. Os animais receberam salina ou o produto Cidental pela via tópica, na incisão feita na pele. Para o GT1, a área da ferida foi tratada por aplicação tópica, com Cidental nos momentos D0 e D+1, com intervalos de 24 horas, de forma que cubre toda a ferida, na dose de 5 mL por ferida em todo sua área, totalizando 10 mL por animal em cada aplicação. O mesmo procedimento foi feito para os animais de GC, aplicando 5mL de salina. Para a determinação da segurança clínica foram realizados exames clínicos e laboratoriais nos momentos D-71, D-1, D+2, D+71, D+141 e D+211, pesagens no momentos D-71, D+71, D+141 e D+211; avaliação do local de aplicação nos momentos D-7 e D-1 com o intuito de avaliar o local que foi feito a ferida e tratamento e avaliação da ferida pós tratamento nos momentos D+2, D+71, D+141 e D+211 e observações de sinais de intoxicação sistêmica nas 1, 6 e 24 horas após os tratamentos (D0) em todos os animais, além de observações gerais de saúde realizadas diariamente durante todo o período experimental. Foram comparadas, cada uma das variáveis entre os grupos, nos diferentes momentos de avaliação e entre os momentos de avaliação, num mesmo grupo. Conforme os resultados obtidos, sob as condições experimentais do estudo, pode-se concluir que o tratamento com o produto Cidental aplicado por tópica com intervalos de 24 horas na dose no total de 10 mL por animal, é seguro para bovinos jovens.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - 2025

  AVALIAÇÃO DA INOCUIDADE DO PRODUTO OCITOPEC, A BASE DE OCITOCINA, QUANDO ADMINISTRADO POR VIA INTRAVENOSA EM FÊMEAS BOVINAS LACTANTES, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: O objetivo do estudo foi avaliar a segurança clínica (inocuidade) do produto Ocitopec, a base de ocitocina, em fêmeas bovinas lactantes, quando administrado por via intravenosa na dose de 10mL (100 U.I) por animal, em três aplicações consecutivas, a cada 24 horas. Foram incluídas 20 fêmeas bovinas lactantes, distribuídas em dois grupos: Controle (G1) e Tratado (G2), com 10 animais por grupo. Em D0, D+1 e D+2, os animais do G2 receberam o produto Ocitopec, na dose de 10 mL (100 U.I) pela via intravenosa lenta (veia mamária ou jugular), em três aplicações a cada 24 horas. Os animais do G1 receberam Solução Fisiológica 0,9 na mesma via de administração, posologia e tempo de tratamento. Para a determinação da segurança clínica foram realizados exames clínicos e laboratoriais nos momentos D-7, D-1, D+1, D+3 e D+10; pesagens nos momentos D-7, D-1, D+3 e D+10; avaliação do local de aplicação nos momentos D0 (antes da aplicação do tratamento), D+1, D+2, D+3 e D+10; coleta de amostras de leite para avaliação da qualidade e composição do leite em D-7, D+3 e D+10; e observações de sinais de intoxicação sistêmica nas 1, 6 e 24 horas após os tratamentos (D0, D+1 e D+2) em todos os animais, além de observações gerais de saúde realizadas diariamente durante todo o período experimental. Conforme os resultados obtidos e sob as condições experimentais do estudo, pode-se concluir que o tratamento com o produto Ocitopec, a base de ocitocina, administrado via intravenosa na dose de 10 mL (100 U.I) por animal, em três aplicações consecutivas, a cada 24 horas é seguro para vacas lactantes. Contudo, uso de ocitocina em vacas prenhes no terço inicial e médio da gestação deve ser realizado com cautela, especialmente em doses elevadas, dado o risco potencial de indução de aborto.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Paula Piccolo Maitan - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante.

• 2025 - 2025

  AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA CLÍNICA DA FORMULAÇÃO F690 EM BOVINOS JOVENS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: Este estudo, cego, randomizado, avaliou a segurança clínica e o local da aplicação da formulação F690 (Ourofino Saúde Animal Ltda.) administrado por via tópica (spray) a cada 24 horas por 2 ou 3 dias consecutivos em bovinos jovens de até um mês de idade. O estudo foi conduzido de acordo com as Boas Práticas Clínicas, sob coordenação da Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária Ltda. O protocolo deste estudo foi submetido à Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA) e aprovado sob número 006/2025. A etapa de campo foi realizada de 05/03/25 a 26/03/25, na Fazenda Retiro, localizada no município de Alterosa/MG. Animais: Foram pré-selecionados 34 animais e destes, 30 bezerros que atendiam os critérios de inclusão foram selecionados. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, composto por três grupos experimentais: Controle, Tratado 1x e Tratado 3x. Cada grupo foi composto por 10 repetições/unidades experimentais (5 fêmeas e 5 machos). Cada animal foi considerado uma unidade experimental. Foram incluídos bezerros com até um mês de idade em D0 e estes foram distribuídos de forma homogênea entre os grupos, considerando a idade, o sexo e o peso. Procedimentos experimentais: Os animais foram alocados nos grupos conforme critérios definidos na randomização. Os bovinos passaram por período de aclimatação às condições do estudo de sete dias, entre o momento da pré-seleção (D-7) e o início do tratamento (D0). Em D-1, os animais foram selecionados considerando os critérios de inclusão/exclusão pré-estabelecidos. Todos os animais passaram por avaliação clínica, coleta de sangue para a realização de exames laboratoriais (Hemograma e Bioquímico) e avaliação do local de aplicação nos momentos D-7, D0, D+3, D+7 e D+14 e foram pesados em D-7, D+3, D+7 e D+14. Análises estatísticas: Inicialmente as variáveis foram submetidas a teste de normalidade (Kolmogorov-Smirnov) para estabelecimento do padrão de distribuição. De acordo com sua característica de distribuição, foram apresentadas medidas de tendência central e dispersão. As variáveis foram comparadas, entre os tratamentos (variação intergrupo), nos diferentes dias de avaliação e em um mesmo tratamento (variação intragrupo), entre os diferentes dias. Variáveis com comportamento normal (Gaussianas) e aquelas em que o padrão de distribuição que pode definido foram comparadas utilizando testes paramétricos (Protocolo Glimix). Aquelas variáveis em que o comportamento de distribuição não pode ser definido, foram comparadas utilizando testes não paramétricos (Protocolo NPARWAY). A significância estatística foi considerada como probabilidades menores que 5 e todas as análises estatísticas foram processadas no programa SAS Studio. Resultados: Nenhum bezerro apresentou alterações no local de aplicação nem sinais de intoxicação ou quaisquer alterações significativas de saúde. As médias das variáveis dos exames clínicos e laboratoriais se apresentaram, na maioria, dentro da faixa de normalidade. As poucas exceções em que as médias ficaram fora do limite de normalidade, foram ocasionadas por fatores não relacionados à aplicação do produto teste. Em suma, não foram observadas alterações clínicas e comportamentais que se relacionassem com a aplicação do produto. Conclusão: Conclui-se que o a formulação F690 (Ourofino Saúde Animal Ltda.), na dose, via e esquema de aplicação utilizados, é seguro para uso em bovinos jovens.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - 2025

  AVALIAÇÃO DA INOCUIDADE (SEGURANÇA) DO PRODUTO CIDENTAL, QUANDO ADMINISTRADO POR VIA TÓPICA EM FÊMEAS BOVINAS LACTANTES., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: O objetivo do estudo foi avaliar a segurança clínica (inocuidade) do produto Cidental, em fêmeas bovinas lactantes, quando administrado 5 mL em cada ferida, por via tópica, em duas aplicações com intervalos de 24 horas. Foram pré-selecionados 24 bovinos jovens no D-7 e no D-1 20 bovinos jovens, distribuídos em dois grupos: Controle (GC=10) e tratado (GT1). Em D0, nos animais foram realizadas duas feridas cutâneas por procedimento cirúrgico. Os animais receberam salina ou o produto Cidental pela via tópica, na incisão feita na pele. Para o GT1, a área da ferida foi tratada por aplicação tópica, com Cidental nos momentos D0 e D+1, com intervalos de 24 horas, de forma que cubre toda a ferida, na dose de 5 mL por ferida em todo sua área, totalizando 10 mL por animal em cada aplicação. O mesmo procedimento foi feito para os animais de GC, aplicando 5mL de solução salina por ferida, em todo sua área, totalizando 10 mL por animal em cada aplicação. Para a determinação da segurança clínica foram realizados exames clínicos nos momentos D71, D-1, D+2, D+71, D+141 e D+211, pesagens no momentos D-71 e D+211, coletas de amostra e mensuração da produção de leite nos momentos D-71, D-1, D+2, D+7, D+14 e D+21, avaliação do local de aplicação nos momentos D-7 e D-1 com o intuito de avaliar o local que foi feito a ferida e tratamento e avaliação da ferida pós tratamento nos momentos D+2, D+71, D+141 e D+211 e observações de sinais de intoxicação sistêmica nas 1, 6 e 24 horas após os tratamentos (D0) em todos os animais, além de observações gerais de saúde realizadas diariamente durante todo o período experimental. Foram comparadas, cada uma das variáveis entre os grupos, nos diferentes momentos de avaliação e entre os momentos de avaliação, num mesmo grupo. Conforme os resultados obtidos, sob as condições experimentais do estudo, pode-se concluir que o tratamento com o produto Cidental aplicado por tópica com intervalos de 24 horas na dose no total de 10 mL por animal, é seguro em fêmeas bovinas lactantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - 2025

  AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA GESTACIONAL DA FORMULAÇÃO F667 EM FÊMEAS BOVINAS EM TERÇO FINAL DE GESTAÇÃO, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: Este estudo, cego, randomizado, avaliou a segurança gestacional da formulação F667 (Ourofino Saúde Animal Ltda.) em fêmeas bovinas no terço final de gestação, quando administrada pela via subcutânea, única aplicação, na dose de 30 mL/animal, sendo esta dose equivalente a 3X a dose recomendada (dose de bula é 10 mL/ animal). O estudo foi conduzido de acordo com as Boas Práticas Clínicas, sob coordenação da Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária Ltda. O protocolo deste estudo aprovado pela CEUA (número 005/2025). A etapa de campo foi realizada de fevereiro a maio. Animais: Foram selecionadas 21 vacas gestantes. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, composto por dois grupos, Controle (n=10 animais) e tratado (n=11 animais). Cada animal foi considerado uma unidade experimental. Foram incluídas vacas em terço final de gestação (200 a 250 dias de gestação em D0) e estas foram distribuídas de forma homogênea entre os grupos, considerando os dias de gestação, ordem de parto (nulípara, primípara e multípara) e o peso dos animais. Procedimentos experimentais: Anterior a aplicação (D-71 dia e D-1), todos os animais passaram por avaliação clínica, avaliação do local de aplicação, avaliação reprodutiva e pesagem nos momentos, sendo o tratamento realizado em D0. Após o tratamento estas avaliações foram realizadas em D0, D+1, D+3, D+121 dia, D+281 dia, D+58. Nos bezerros, nascidos das vacas que participaram do estudo, foram realizados exames físicos D+12PP, D+72 PP e D+142 PP e laboratoriais (hemograma e bioquímico) nos momentos D+72 PP e D+142 PP. Análises estatísticas: As variáveis foram comparadas, entre os tratamentos (variação intergrupo), nos diferentes dias de avaliação e num mesmo tratamento (variação intragrupo), entre os diferentes dias. Variáveis com comportamento normal (Gaussianas) foram comparadas utilizando testes paramétricos (Protocolo Glimix). Aquelas variáveis onde o comportamento de distribuição não pode ser definido, foram comparadas utilizando testes não paramétricos (Protocolo NPARWAY). A significância estatística foi considerada como probabilidades menores que 5. Resultados: Não houve qualquer intercorrência relacionada a manutenção da gestação ou no período periparto. Nenhuma vaca apresentou alterações no local de aplicação após o tratamento. As vacas e os bezerros não apresentaram nem sinais de intoxicação ou quaisquer alterações de saúde. As médias de todos as variáveis dos exames clínicos nas vacas se apresentaram dentro da faixa de normalidade. Em suma, não foram observadas alterações clínicas e comportamentais tanto durante o período gestacional nas vacas, quanto neonatal nos nascidos, que se relacionassem com a aplicação do produto. Conclusão: A utilização da formulação F667 (Ourofino SaúdeAnimal), no triplo da dose recomendada, pela via subcutânea, não gera efeitos prejudiciais tanto em relação a gestação como também sobre a prole, sendo, portanto, considerada segura para a utilização em vacas em terço final de gestação. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - 2025

  AVALIAÇÃO DA DEPLEÇÃO DE RESÍDUOS DE CIALOTRINA E PROPOXUR, APÓS A ADMINISTRAÇÃO DO CIDENTAL VIA TÓPICA EM BOVINOS, PARA DETERMINAR O PERÍODO DE CARÊNCIA DO PRODUTO VETERINÁRIO INVESTIGACIONAL EM TECIDOS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: O objetivo do estudo foi avaliar o perfil de depleção residual de cialotrina e propoxur em tecidos de bovinos tratados com Cidental, por via tópica, em duas doses com intervalo de 24 horas, a fim de determinar o período de carência do produto. No D-7, 24 bovinos (12 machos e 12 fêmeas) foram alojados nas mesmas condições de realização do estudo. Os animais foram aclimatados por sete dias antes do início do tratamento (D-7 ao D-1). Ainda no D-7, os animais foram identificados, pesados, avaliados clinicamente por exames físicos gerais e tiveram amostras de sangue coletadas para realização de exames laboratoriais. No D-1, os animais foram distribuídos em cinco grupos de abate: G1 (4 animais), G2 (4 animais), G3 (4 animais), G4 (4 animais) e G5 (4 animais). A randomização dos grupos G1 a G5 foi feita pelo peso de D-7, em cada um dos sexos. Para simular uma situação de uso do produto em animais com infestações de larvas de Cochliomyia hominivorax (miíase), foram realizadas duas feridas cutâneas nos animais através de procedimento cirúrgico em D0 (antes da aplicação do PVI), assim como se recomenda em ensaio de eficácia contra miíases. A área da incisão foi tratada por aplicação tópica, com Cidental nos momentos D0 e D+1, com intervalos de aproximadamente 24 horas, de forma que cobriu toda a ferida, na dose de 5mL do produto por ferida em tota sua área, totalizando 10 mL por animal em cada aplicação. Os animais foram transportados no dia anterior ao abate até o Frigorífico Frigoabat de Poço Fundo, sendo este localizado a 88,0 km de distância da Fazenda Santa Maria, onde o estudo foi conduzido. Para o deslocamento dos animais entre municípios foi emitido uma Guia de Trânsito Animal (GTA) e a cópia foi arquivada junto ao restante da documentação do estudo. Os abates foram realizados nos momentos D+2, D+4, D+6, D+10 e D+13. A coleta dos tecidos foi realizada no frigorífico após a serragem da carcaça e retirada dos órgãos abdominais. Foram coletadas, no próprio frigorífico, partes do fígado, os rins com a gordura peri renal, partes do músculo esquelético (longissimus dorsi) e o local da aplicação (anterior à escápula), que foram acondicionados em sacos plásticos identificados e alocados em caixas isotérmicas contendo gelo reciclável até a chegada na Biotran, onde foram processadas. Conforme os resultados obtidos e sob as condições experimentais deste estudo, pode-se concluir que o período de carência em tecidos comestíveis de bovinos tratados com o produto Cidental, via tópica, é de 4 dias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - 2025

  Avaliação da segurança gestacional da formulação F710 em fêmeas bovinas em terço final de gestação, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: Este estudo, cego, randomizado, avaliou a segurança gestacional da formulação F710 (Ourofino Saúde Animal Ltda.) em fêmeas bovinas no terço final de gestação, quando administrada pela via intramuscular, única aplicação, na dose de 30 mL/animal, sendo esta dose equivalente a 3X a dose recomendada. O estudo foi conduzido de acordo com as Boas Práticas Clínicas, sob coordenação da Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária Ltda. O protocolo deste estudo foi aprovado pela CEUA (número 016/2024). A etapa de campo foi realizada de 29/10/2024 a 05/11/2024. Animais: foram selecionadas 36 vacas gestantes. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, composto por três grupos, Controle e Tratado (SC) e Tratado (IM), e 12 repetições/unidades experimentais por grupo. Cada animal foi considerado uma unidade experimental. Foram incluídas vacas em terço final de gestação (de 190 a 220 dias) e estas foram distribuídas de forma homogênea entre os grupos, considerando os dias de gestação, ordem de parto (nulípara, primípara e multípara) e o peso dos animais. Procedimentos experimentais: Anterior a aplicação (D-71 dia e D-1), todos os animais passaram por avaliação clínica, avaliação do local de aplicação, avaliação reprodutiva e pesagem. Após o tratamento, estas avaliações foram realizadas nos dias D0, D+1, D+3, D+7, D+121 dia, D+181 dia, D+281 dia, e a cada 302 dias até o parto (correspondente ao D+58, D+88). Nos bezerros nascidos destas vacas foram realizados exames físicos e laboratoriais nos momentos D+1 2 PP, D+7 2 PP e D+14 2 PP. As variáveis foram comparadas, entre os tratamentos (variação intergrupo), nos diferentes dias de avaliação e num mesmo tratamento (variação intragrupo). Para variáveis com comportamento normal foram utilizados testes paramétricos (Protocolo Glimix) e nas variáveis em que o comportamento de distribuição não pôde ser definido, foram usados testes não paramétricos (Protocolo NPARWAY). A significância estatística foi considerada como probabilidades menores que 5 e todas as análises estatísticas Resultados: Não houve qualquer intercorrência relacionada a manutenção da gestação ou no período periparto que se relacionassem com a aplicação do produto. As vacas não apresentaram sinais de intoxicação ou quaisquer alterações de saúde. A prole de ambos os grupos se manteve com as variáveis clínicas e laboratoriais dentro da normalidade. Conclusão: Conclui-se que a utilização da formulação F710, no triplo da dose recomendada, pela via intramuscular e aplicação única, não gera efeitos prejudiciais tanto em relação a gestação como também sobre a prole, sendo, portanto, considerada segura para a utilização em vacas em terço final de gestação. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - 2025

  AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DA FORMULAÇÃO F710 NA LACTAÇÃO DE FÊMEAS BOVINAS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: Este estudo, cego, randomizado, avaliou a segurança clínica da formulação F710 (Ourofino Saúde Animal Ltda.) em fêmeas bovinas lactantes pela via subcutânea (SC), em dose única de 30 mL/animal. Este estudo foi conduzido de acordo com as Boas Práticas Clínicas e o protocolo foi submetido à Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA) e aprovado (n 017/2024). A etapa de campo foi realizada de 09/NOV/24 a 09/DEZ/24. Animais: Foram selecionadas 23 vacas lactantes, as quais foram distribuídas entre os grupos Controle (n=11 repetições/unidades experimentais) e Tratado (n=12 repetições/unidades experimentais por grupo), considerando o período de lactação (dias em lactação), idade e categoria para a randomização. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado. Procedimentos experimentais: Os bovinos passaram por período de aclimatação de nove dias, sendo o tratamento realizado em D0. Em D-1, foi realizada a seleção e randomização. Todos os animais passaram por avaliação clínica, pesagem e avaliação do local de aplicação e avaliação da glândula mamária, nos momentos em D-9, D-2, D0, D+1, D+3, D+7, D+12, D+14 e D+19 dia. O leite foi coletado para avaliação da CCS e composição nos momentos D-9, D0, D+3, D+12 e D+19. As variáveis foram submetidas a teste de normalidade (Kolmogorov-Smirnov) para estabelecimento do padrão de distribuição. Aquelas variáveis em que o comportamento de distribuição não pôde ser definido, foram comparadas usando testes não paramétricos (Protocolo NPARWAY). A significância estatística foi considerada como probabilidades menores que 5 e todas as análises estatísticas foram processadas no programa SAS Studio. Resultados: Nenhuma vaca apresentou alterações no local de aplicação nem sinais de intoxicação ou quaisquer alterações de saúde. As médias de todos as variáveis dos exames clínicos se apresentaram dentro da faixa de normalidade. Não houve alterações de produção leiteira, CCS ou de composição do leite em decorrência da aplicação do produto. Conclusão: Desta forma, baseando-se nos resultados obtidos neste estudo, é possível afirmar que a administração do produto F710 pela via subcutânea, na posologia utilizada, é segura vacas em lactação. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - 2025

  AVALIAÇÃO DA INOCUIDADE (SEGURANÇA) DOS PRODUTOS CIDENTAL, QUANDO ADMINISTRADO POR VIA TÓPICA EM BOVINOS ADULTOS., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: O objetivo do estudo foi avaliar a segurança clínica (inocuidade) do produto Cidental em bovinos adultos, quando administrado 5 mL em cada ferida por via tópica em duas aplicações com intervalos de 24 horas. Foram pré-selecionados 24 bovinos adultos no D-7 e no D-1, 20 bovinos adultos, foram distribuídos em dois grupos: Controle (GC=10) e tratado (GT1). Em D0, nos animais foram realizadas duas feridas cutâneas por procedimento cirúrgico. Os animais receberam salina ou o produto Cidental pela via tópica, na incisão feita na pele. Para o GT1, a área da ferida foi tratada por aplicação tópica, com Cidental nos momentos D0 e D+1, com intervalos de 24 horas, de forma que cubre toda a ferida, na dose de 5 mL por ferida em todo sua área, totalizando 10 mL por animal em cada aplicação. O mesmo procedimento foi feito para os animais de GC, aplicando 5mL de salina em cada ferida totalizando 10 mL por tratamento. Para a determinação da segurança clínica foram realizados exames clínicos e laboratoriais nos momentos D-71, D-1, D+2, D+71, D+141 e D+211, pesagens no momentos D-71, D+71, D+141 e D+211; avaliação do local de aplicação nos momentos D-7 e D-1 com o intuito de avaliar o local que foi feito a ferida e tratamento e avaliação da ferida pós tratamento nos momentos D+2, D+71, D+141 e D+211 e observações de sinais de intoxicação sistêmica nas 1, 6 e 24 horas após os tratamentos (D0) em todos os animais, além de observações gerais de saúde realizadas diariamente durante todo o período experimental. Foram comparadas, cada uma das variáveis entre os grupos, nos diferentes momentos de avaliação e entre os momentos de avaliação, num mesmo grupo. Conforme os resultados obtidos, sob as condições experimentais do estudo, pode-se concluir que o tratamento com o produto Cidental aplicado por tópica com intervalos de 24 horas na dose no total de 10 mL por animal, é seguro para bovinos adultos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - 2025

  AVALIAÇÃO DA INOCUIDADE DE UM PRODUTO VETERINÁRIO ADMINISTRADO PELA VIA TÓPICA EM BOVINOS ADULTOS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: O estudo teve por objetivo avaliar a segurança do produto Cipertróide Pour On, à base de cipermetrina, administrado pela via tópica (linha dorsal) de bovinos, na dose de 10 ml do produto para cada 100kg de peso vivo, em dose única. Foram utilizados 20 bovinos adultos (10 machos e 10 fêmeas), em bom estado nutricional e sanitário, com idade entre 13 e 152 meses de idade, peso entre 248 e 569 kg e animais clinicamente saudáveis. Os animais foram distribuídos em 2 grupos: Tratado (G1) e Controle (G2), cada grupo com 10 animais cada, sendo o G2 tratado com o Cipertróide Pour On e o G1 tratado solução fisiológica, em ambos os grupos foram utilizados a mesma posologia. Para a avaliação da segurança, os animais foram observados diariamente (D-7 a D+14) quanto ao estado geral de saúde, avaliados quanto à possíveis sinais de intoxicação sistêmica após o tratamento (1h, 2h e 4h), os animais foram submetidos a pesagens nos momentos D-7, D-1, D+7 e D+14, a exames físicos e coleta de sangue nos momentos D-7, D-1, D0, D+1, D+7 e D+14 e a inspeção do local de aplicação nos momentos D-1, D0, D+1, D+7 e D+14. Não foram observados sinais de intoxicação, reações adversas locais, eventos graves, nem alterações nos exames clínicos e laboratoriais. O comportamento e o bem-estar dos animais permaneceram dentro da normalidade durante todo o período experimental. Portanto, conclui-se que os resultados obtidos sob as condições experimentais do estudo, o tratamento com o produto Cipertróide Pour On, administrado por via tópica, na dose de 10 ml do produto para cada 100kg de peso vivo, em dose única, é seguro para bovinos adultos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - 2025

  Avaliação dos resíduos em tecidos do produto Bovguard, administrado pela via tópica em bovinos, na dose de 1mL por 10 Kg de peso vivo., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: O objetivo do estudo foi avaliar a depleção dos resíduos do princípio ativo Fipronil presente na formulação do produto Bovguard, para a determinação do período de carência do produto em bovinos. Todos os animais passaram por exames físicos e coletas de sangue para exames laboratoriais realizados por um médico-veterinário experiente na espécie bovina em D-4. No D-4, 30 bovinos (15 machos e 15 fêmeas) foram alojados nas mesmas condições de realização do estudo. Os animais foram aclimatados por quatro dias antes do início do tratamento (D-4 ao D-1). No D-1, os animais foram pesados em balança eletrônica calibrada para a distribuição em seis grupos de abate: A (6 animais), B (6 animais), C (5 animais), D (5 animais), E (5 animais) e F (4 animais). A randomização dos grupos foi feita pelo peso e idade em cada um dos sexos. Em D0, os animais foram tratados com o produto Bovguard, na dose de 1 mL/10 kg, equivalente a 1 mg de Fripronil / kg, por via tópica (pour-on), em dose única. Os animais foram transportados no dia anterior ao abate até o Frigorífico Frigoabat de Poço Fundo, sendo este localizado a 88,0 km de distância da Fazenda Santa Maria, onde o estudo foi conduzido. Para o deslocamento dos animais entre municípios foi emitido uma Guia de Trânsito Animal (GTA) e a cópia foi arquivada junto ao restante da documentação do estudo. Os abates foram realizados nos momentos D+302, D+602, D+702, D+902 e D+1102. A coleta dos tecidos foi realizada no frigorífico após a serragem da carcaça e retirada dos órgãos abdominais. Foram coletadas, no próprio frigorífico, partes do fígado, os rins com a gordura peri renal e partes do músculo esquelético (Psoas maior), que foram acondicionados em sacos plásticos identificados e alocados em caixas isotérmicas contendo gelo reciclável até a chegada na Biotran, onde foram processadas. Após abate do penúltimo grupo (E), os animais do grupo F completaram sua participação no estudo e retornaram ao manejo normal da fazenda. Através dos dados apresentados no presente relatório foi possível concluir que a etapa de campo do estudo ocorreu conforme as fases preconizadas em protocolo, com tratamento e coletas das matrizes biológicas realizadas sem intercorrências e eventos adversos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - Atual

  AVALIAÇÃO DA DEPLEÇÃO DE RESÍDUOS DE FIPRONIL, APÓS A ADMINISTRAÇÃO DO ACTYL POUR-ON VIA TÓPICA EM BOVINOS, PARA DETERMINAR O PERÍODO DE CARÊNCIA DO PRODUTO VETERINÁRIO INVESTIGACIONAL EM TECIDOS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - Atual

  AVALIAÇÃO DA DEPLEÇÃO DE RESÍDUOS DE CIPERMETRINA E CLORPIRIFÓS, APÓS A ADMINISTRAÇÃO DO TEXVET MAX POUR-ON POR VIA TÓPICA EM BOVINOS, PARA DETERMINAR O PERÍODO DE CARÊNCIA DO PRODUTO VETERINÁRIO INVESTIGACIONAL EM TECIDOS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - Atual

  AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA DO PRODUTO 168.05, DISPOSITIVO INTRAVAGINAL À BASE DE 0,55g DE PROGESTERONA, EM PROTOCOLOS DE INSEMINAÇÃO ARTIFICIAL EM TEMPO FIXO SOBRE A TAXA DE CONCEPÇÃO EM FÊMEAS BOVINAS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - Atual

  AVALIAÇÃO DA INOCUIDADE (SEGURANÇA) DE PRODUTO A BASE DE VITAMINAS E AMINOÁCIDOS, QUANDO ADMINISTRADO POR VIA INTRAMUSCULAR EM SUÍNOS JOVENS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - Atual

  AVALIAÇÃO DA INOCUIDADE DA FORMULAÇÃO PHA.014, QUANDO ADMINISTRADO POR VIA INTRAMUSCULAR EM BOVINOS ADULTOS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: O objetivo do estudo foi avaliar a segurança clínica (inocuidade) da formulação PHA.014 (suplemento polivitamínico, de aminoácidos e minerais injetável) em bovinos adultos, quando administrado por via intramuscular na dose de 10 ml por animal, em dose única. Foram incluídas 20 bovinos, distribuídas em dois grupos: Controle (G1 N=11) e tratado (G2- N=9). Em D0 os animais do G2 receberam o produto PHA.014, na dose de 10 mL pela via intramuscular. Os animais do G1 receberam Solução Fisiológica 0,9 na mesma via de administração, posologia e tempo de tratamento. Para a determinação da segurança clínica foram realizados exames clínicos e laboratoriais nos momentos D-7, D-1, D+7, D+14, D+28 e D+35; pesagens nos momentos D-7, D-1, D+7, D+14, D+28 e D+35.; avaliação do local de aplicação nos momentos D0 (antes da aplicação do tratamento), D+7, D+14, D+28 e D+35 e observações de sinais de intoxicação sistêmica nas 1, 6 e 24 horas após os tratamentos (D0) em todos os animais, além de observações gerais de saúde realizadas diariamente durante todo o período experimental. Foram comparadas, cada uma das variáveis entre os grupos, nos diferentes momentos de avaliação e entre os momentos de avaliação, num mesmo grupo. Conforme os resultados obtidos, sob as condições experimentais do estudo, pode-se concluir que o tratamento com o produto PHA.014, administrado via intramuscular na dose de 10 mL por animal, é seguro para bovinos adultos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - Atual

  AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA GESTACIONAL DA FORMULAÇÃO F690 EM FÊMEAS BOVINAS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - Atual

  AVALIAÇÃO DA INOCUIDADE DE UM PRODUTO A BASE DE ACETATO DE BUSERELINA (BUSERELIN VF), QUANDO ADMINISTRADO POR VIA INTRAMUSCULAR EM FÊMEAS BOVINAS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: O objetivo do estudo foi avaliar a segurança clínica (inocuidade) do produto Buserelin VF, a base de acetato de buserelina, em fêmeas bovinas em idade reprodutiva (acima de 12 meses), quando administrado por via intramuscular na dose de 5,0 mL por animal (correspondente a 0,021mg de buserelina, em um único momento. Foram pré-selecionadas 20 fêmeas bovinas no D-8 e no D-1 20 fêmeas bovinas, foram distribuídos em dois grupos: Controle (GC=10) e tratado (GT). Em D0, os animais receberam salina ou o produto Buserelin VF pela via intramuscular, na dose 5 mL/animal. Para a determinação da segurança clínica foram realizados exames clínicos e laboratoriais nos momentos D-8, D0, D+2, D+7, D+14 e D+21, pesagens no momentos D-8, D+7, e D+21; avaliação do local de aplicação nos momentos D-8 e D0 com o intuito de avaliar o local que foi feito o tratamento e avaliação pós tratamento nos momentos D+2, D+7, D+14 e D+21 e observações de sinais de intoxicação sistêmica nas 1, 6 e 24 horas após o tratamento (D0) em todos os animais, além de observações gerais de saúde realizadas diariamente durante todo o período experimental. Foram comparadas, cada uma das variáveis entre os grupos, nos diferentes momentos de avaliação e entre os momentos de avaliação, num mesmo grupo. Conforme os resultados obtidos, sob as condições experimentais do estudo, pode-se concluir que o tratamento com o produto Buserelin VF aplicado por via intramuscular na dose de 5 mL/animal, é seguro para fêmeas bovinas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - Atual

  AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA GESTACIONAL DA FORMULAÇÃO F667 EM FÊMEAS BOVINAS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - Atual

  AVALIAÇÃO DA INOCUIDADE (SEGURANÇA) DO PRODUTO A BASE DE VITAMINAS E AMINOÁCIDOS, QUANDO ADMINISTRADO POR VIA SUBCUTÂNEA EM BOVINOS JOVENS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 24/02/2026., Descrição: O objetivo do estudo foi avaliar a segurança clínica (inocuidade) do produto ENERGECT em bovinos jovens, quando administrado por via intramuscular, na dose de 10 mL por animal, em três aplicações consecutivas (D0, D+1 e D+2), com intervalos de aproximadamente 24 horas, totalizando 30 mL por animal. Foram pré-selecionados 24 bovinos jovens no D-71 e no D-1 foram selecionados (incluídos) 20 bovinos jovens, distribuídos em dois grupos: Controle (GC=10) e Tratado (GT=10). Os animais do GC receberam salina e os animais do GT receberam o produto ENERGECT, conforme o protocolo de administração intramuscular, com registro dos horários e das aplicações.Para a determinação da segurança clínica foram realizadas observações gerais de saúde diariamente durante todo o período experimental, além de exames clínicos (exame físico) e avaliação do local de aplicação em momentos pré e pós-tratamento, bem como coletas de sangue para avaliações laboratoriais (hemograma/leucograma e bioquímica sérica) nos momentos previstos do cronograma. Adicionalmente, foram realizadas pesagens em momentos definidos do estudo e observações de sinais de intoxicação sistêmica na 1, 6 e 24 horas após cada tratamento (D0, D+1 e D+2) em todos os animais. Foram comparadas, cada uma das variáveis, entre os grupos nos diferentes momentos de avaliação e entre os momentos de avaliação dentro de um mesmo grupo.Conforme os resultados obtidos, sob as condições experimentais do estudo, pode-se concluir que o tratamento com o produto ENERGECT, administrado por via intramuscular com intervalos de aproximadamente 24 horas, na dose total de 30 mL por animal, divididos em 3 aplicações de 10mL a cada 24 horas, é seguro para bovinos jovens.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - Atual

  AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA DE UM PRODUTO A BASE DE ACETATO DE BUSERELINA (BUSERELIN VF), QUANDO ADMINISTRADO POR VIA INTRAMUSCULAR EM FÊMEAS BOVINAS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - Atual

  Avaliação da inocuidade do produto MCV-051/24 administrado pela via oral em bezerros neonatos com até 1 dia de idade., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: O objetivo deste estudo foi determinar a segurança do produto MCV-051/24 administrado pela via oral, uma única vez, na dose de 1 mL/20 kg em bezerros neonatos, com até um dia de idade. O estudo foi aprovado pela comissão de Ética para o Uso dos Animais (CEUA) da Biotran Ltda, sob o certificado de número 030/25 e foi conduzido de acordo com as Boas Práticas Clínicas. Foram utilizados 19 bezerros, mestiços com idade entre 0 a 1 dia de vida e com peso entre 23 a 29 Kg. Foram utilizados 19 bezerros com idade de um dia, nascidos das vacas participantes do estudo de avaliação de segurança de fêmeas prenhes (MCV-051/24-BV-S-01/25). Os bezerros foram distribuídos entre os grupos experimentais (2 grupos com 10 animais do grupo tratado e 9 do grupo Controle) de acordo com a randomização prévia de suas mães. Durante o estudo, antes e após o tratamento, foram conduzidos exames clínicos e laboratoriais para avaliação da segurança do produto MCV-051/24. O grupo Tratado recebeu tratamento com o produto MCV-051/24 em dose única; e Grupo Controle, que recebeu Solução Salina. Observações de sinais de intoxicação sistêmica ocorreram na 1, 3, 6 e 24 horas pós-tratamento. Após 24 horas pós-tratamento, os animais foram observados uma vez ao dia, até a finalização do estudo. Para determinação da segurança clínica, foi realizada a pesagem, exames físicos e exames hematológicos e bioquímicos nos Dias 0, D+12, D+32, D+72, D+142 e D+212. As análises estatísticas foram realizadas utilizando-se o sistema SAS Studio. Foi utilizado um nível de significância de 5 para todos os testes. Os resultados foram analisados comparando-se os grupos experimentais (avaliações inter e intragrupo para cada parâmetro avaliado). Os resultados das avaliações foram inicialmente analisados para determinar a normalidade e homogeneidade de cada variável (teste de Kolmogorov-Smirnoff), em cada de avaliação. As variáveis paramétricas foram avaliadas por Anova e teste de Tukey, enquanto as não paramétricas foram analisadas pelos testes de Wilcoxon e KruskalWallis. Os resultados obtidos das análises físicas e laboratoriais, que foram comparados com os valores de referência considerados, atestam que o produto MCV-051/24 não causa alterações em bezerros neonatos, quando administrado pela via oral, na dose de 1 mL/20Kg.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - Atual

  AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA GESTACIONAL DA FORMULAÇÃO F710 EM FÊMEAS BOVINAS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - Atual

  AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA GESTACIONAL DO BIMECTIN 3,5 APLICADO POR VIA SUBCUTÂNEA EM FÊMEAS BOVINAS NO TERÇO FINAL DE GESTAÇÃO, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: O estudo avaliou a segurança do produto BIMECTIN administrado em vacas no terço final de gestação e seus efeitos sobre as matrizes e os bezerros. Foram incluídas 20 vacas prenhes (180230 dias de gestação), selecionadas por critérios definidos e distribuídas aleatoriamente em dois grupos homogêneos quanto a dias de gestação e peso: Grupo Controle (GC salina) e Grupo Tratado (GT BIMECTIN, 1 mL/50 kg, via subcutânea). O acompanhamento ocorreu de D-72 até D+143PP, totalizando cerca de 140 dias de observação. Foram realizadas observações gerais de saúde diárias, exames físicos seriados, pesagens, avaliações reprodutivas, inspeção do local de aplicação, exames laboratoriais (hemograma, leucograma, bioquímica sérica e coagulação) e monitoramento de sinais de intoxicação sistêmica nas primeiras 24 horas pós-tratamento. Os partos foram acompanhados, registrando-se tipo de parto, vitalidade e dados dos bezerros. As crias foram avaliadas clinicamente (incluindo escore de Apgar) e por exames laboratoriais em D0 e D+143 pós-parto. O delineamento foi inteiramente casualizado, com nível de significância de 5, utilizando testes paramétricos ou não paramétricos conforme a distribuição das variáveis. Nas vacas, não foram observados sinais de intoxicação sistêmica nem reações locais ao produto. Todos os partos foram normais, sem ocorrência de abortos. Peso, frequência cardíaca, frequência respiratória e temperatura retal mantiveram-se, em geral, dentro dos valores de referência, e as diferenças pontuais encontradas entre momentos ou grupos foram consideradas sem relevância clínica, pois permaneceram dentro da normalidade e muitas ocorreram também no grupo controle. As variáveis hematológicas e bioquímicas (hemácias, hemoglobina, hematócrito, índices eritrocitários, plaquetas, leucócitos e diferenciais, ureia, creatinina, proteínas, enzimas hepáticas e musculares) também permaneceram dentro dos intervalos de referência, sem efeito consistente do tratamento com BIMECTIN. Nos bezerros, todos nasceram vivos, com bom estado geral, comportamento normal, reflexo de mamada preservado e sem sinais clínicos relevantes. O ganho de peso entre D0 e D+143 foi adequado e semelhante entre grupos. Pequenas variações em parâmetros clínicos e laboratoriais foram transitórias, dentro ou muito próximas dos valores de referência, e não indicaram qualquer efeito adverso decorrente da exposição intrauterina ao produto. Conclui-se que a administração subcutânea de BIMECTIN, na dose de 1 mL/50 kg, em vacas no terço final de gestação é segura, não causando alterações clínicas, laboratoriais ou reprodutivas nas matrizes, nem efeitos adversos nos bezerros. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - Atual

  AVALIAÇÃO DA INOCUIDADE (SEGURANÇA) DE PRODUTO A BASE DE VITAMINAS E AMINOÁCIDOS, QUANDO ADMINISTRADO POR VIA INTRAMUSCULAR EM SUÍNOS ADULTOS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - Atual

  AVALIAÇÃO DA INOCUIDADE (SEGURANÇA) DO PRODUTO A BASE DE VITAMINAS E AMINOÁCIDOS, QUANDO ADMINISTRADO POR VIA SUBCUTÂNEA EM BOVINOS ADULTOS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - Atual

  "ESTUDO DA SEGURANÇA CLÍNICA DA FORMULAÇÃO F743 EM NEONATOS BOVINOS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

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  AVALIAÇÃO DA INOCUIDADE DA FORMULAÇÃO PHA.014, QUANDO ADMINISTRADO POR VIA INTRAMUSCULAR EM BOVINOS JOVENS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: O objetivo do estudo foi avaliar a segurança clínica (inocuidade) da formulação PHA.014 (suplemento polivitamínico, de aminoácidos e minerais injetável) em bovinos jovens, quando administrado por via intramuscular na dose de 5 ml por animal, em dose única. Foram incluídos 16 bovinos jovens no D-7 e no D0 4 animais neonatos com até 24 horas de vida, distribuídos em dois grupos: Controle (G1: N=12) e tratado (G2: N=12). Em D0, os animais do G2 receberam o produto PHA.014, na dose de 5 mL pela via intramuscular. Os animais do G1 receberam Solução Fisiológica 0,9 na mesma via de administração, posologia e tempo de tratamento. Para a determinação da segurança clínica foram realizados exames clínicos e laboratoriais nos momentos D-7, D-1, D+7, D+14, D+28 e D+35; pesagens nos momentos D-7, D-1, D+7, D+14, D+28 e D+35; avaliação do local de aplicação nos momentos D0 (antes da aplicação do tratamento), D+7, D+14, D+28 e D+35 e observações de sinais de intoxicação sistêmica nas 1, 6 e 24 horas após os tratamentos (D0) em todos os animais, além de observações gerais de saúde realizadas diariamente durante todo o período experimental. Foram comparadas, cada uma das variáveis entre os grupos, nos diferentes momentos de avaliação e entre os momentos de avaliação, num mesmo grupo. Conforme os resultados obtidos, sob as condições experimentais do estudo, pode-se concluir que o tratamento com o produto PHA.014, administrado via intramuscular na dose de 5 mL por animal, é seguro para bovinos jovens de 1 dia a 128 dias (4 meses).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - Atual

  AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA DE UM PRODUTO A BASE DE ACETATO DE BUSERELINA (BUSERELIN VF), QUANDO ADMINISTRADO POR VIA INTRAMUSCULAR EM FÊMEAS BOVINAS PARA TRATAMENTO DE CISTOS OVARIANOS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - Atual

  AVALIAÇÃO DA DEPLEÇÃO DE RESÍDUOS DE UM PRODUTO VETERINÁRIO ADMINISTRADO PELA VIA TÓPICA EM BOVINOS, PARA DETERMINAR O PERÍODO DE CARÊNCIA EM TECIDOS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - Atual

  AVALIAÇÃO DA DEPLEÇÃO DE RESÍDUOS DE UM PRODUTO VETERINÁRIO ADMINISTRADO PELA VIA TÓPICA EM BOVINOS, PARA DETERMINAR O PERÍODO DE CARÊNCIA EM LEITE, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: O objetivo do estudo foi avaliar o perfil de depleção residual de Cipermetrina, em leite de vacas tratadas com Cipertróide Pour On, pela via tópica, em uma única aplicação, a fim de determinar o período de carência do produto. Foram pré-selecionadas 26 fêmeas bovinas adultas lactantes em D-12, sendo selecionadas 22 fêmeas em D-1 de acordo com os critérios de inclusão. No D-1, os animais foram distribuídos em três grupos: G1 (5 animais), G2 (5 animais) e G3 (12 animais). A randomização dos grupos G1 a G3 foi feita apenas para definir os horários de coleta das amostras de leite, visto que o tratamento foi o mesmo para todos os animais. Em D0, o produto Cipertróide Pour On foi administrado em todos os animais pela via tópica (pour on), na dose de 1 mL do produto para cada 10 kg de peso vivo, na linha dorsal. Todos os animais passaram por exame físico, coleta de sangue para exames laboratoriais (Hemograma e Bioquímico), coleta de amostra de leite para avaliação da CCS e pesagem em D-12. O controle de produção leiteira dos animais foi feito em D-12, D+5 e D+10. Em D-1 (pré-tratamento) e em D0 (06, 08 e 12 horas), D+1, D+2, D+3, D+4, D+5, D+6, D+7, D+8, D+9 e D+10 pós-tratamento foram coletadas amostras de leite de cada animal, de acordo com o seu grupo, para análise dos resíduos de Cipermetrina, porém só foram analisadas pelo laboratório analítico apenas as amostras de D-1 (0h), 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108 e 120 horas. O exame de caneca de fundo preto foi realizado nos momentos D-12 (manhã e tarde), D-1 (manhã) e do D0 ao D+10, nas ordenhas da manhã e tarde. O período de carência foi calculado conforme preconiza a guia Note for guidance for the determination of withdrawal periods for milk, utilizando o Software MELK WTM 1.4. Com base na análise dos resultados obtidos, o período de carência do produto Cipertróide Pour On em leite cru bovino, calculado pela quantificação do ativo Cipermetrina com auxílio do método de Tempo para Concentração Segura (Time to Safe Concentration - TTSC), foi de 6,223 horas. Sendo assim, pode concluir que o produto Cipertróide Pour On tem carência zero em leite de vacas tratadas, de acordo com a posologia indicada.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - Atual

  AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA GESTACIONAL DO CIDENTAL E CIDENTAL (ETIL VIOLETA) APLICADO POR VIA TÓPICA EM FÊMEAS BOVINAS EM DIFERENTES ESTÁGIOS DE GESTAÇÃO, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - Atual

  Avaliação da inocuidade do produto MCV-051/24 administrado pela via oral em bezerros., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: O objetivo deste estudo foi determinar a segurança clínica do produto MCV-051/24 administrado pela via oral, uma única vez, na dose de 1 mL a cada 20 Kg em bezerros. O estudo foi aprovado pela comissão de Ética para o Uso dos Animais (CEUA) da Biotran Ltda, sob o certificado de número 020/25 e foi conduzido de acordo com as Boas Práticas Clínicas. Foram utilizados 20 bezerros, mestiços com idade entre 0,5 a 4,5 meses e com peso entre 49 a 115 Kg. Os animais foram divididos de acordo o sexo como critério primário, a idade em meses como critério secundário e o peso corporal, como critério terciário em Grupo Tratado, o qual recebeu tratamento com o produto MCV-051/24 em dose única; e Grupo Controle, que recebeu Solução Salina. Observações de sinais de intoxicação sistêmica ocorreram na 1, 3, 6 e 24 horas pós-tratamento. Após 24 horas pós-tratamento, os animais foram observados uma vez ao dia, até a finalização do estudo. Para determinação da segurança clínica, foi realizada a pesagem, exames físicos e exames hematológicos e bioquímicos nos Dias -14, -2, +1, +5, +14, +28 e +41. As análises estatísticas foram realizadas utilizando-se o sistema SAS Studio. Foi utilizado um nível de significância de 5 para todos os testes. Os resultados foram analisados comparando-se os grupos experimentais (avaliações inter e intragrupo para cada parâmetro avaliado). Os resultados das avaliações foram inicialmente analisados para determinar a normalidade e homogeneidade de cada variável (teste de Kolmogorov-Smirnoff), em cada de avaliação. As variáveis paramétricas foram avaliadas por Anova e teste de Tukey, enquanto as não paramétricas foram analisadas por Wilcoxon e KruskalWallis. Os resultados obtidos das análises físicas e laboratoriais, que foram comparados com os valores de referência considerados, atestam que o produto MCV-051/24 não causa alterações em bezerros, quando administrado pela via oral, na dose de 1 mL/20Kg.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - Atual

  AVALIAÇÃO DA DEPLEÇÃO DE RESÍDUOS DE CIPERMETRINA E CLORPIRIFÓS, APÓS ADMINISTRAÇÃO DO TEXVET MAX POUR-ON VIA TÓPICA EM BOVINOS, PARA DETERMINAR O PERÍODO DE CARÊNCIA DO PRODUTO VETERINÁRIO INVESTIGACIONAL EM LEITE, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - Atual

  Avaliação da inocuidade do produto MCV-051/24 administrado pela via oral em fêmeas bovinas adultas prenhes no terço final de gestação e sua prole., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: O objetivo deste estudo foi determinar a segurança clínica do produto MCV-051/24 administrado pela via oral, uma única vez, na dose de 1 mL a cada 20 Kg em fêmeas prenhes no terço final de gestação. O estudo foi aprovado pela comissão de Ética para o Uso dos Animais (CEUA) da Biotran Ltda, sob o certificado de número 019/25 e foi conduzido de acordo com as Boas Práticas Clínica. Foram utilizados 20 fêmeas prenhes no terço final de gestação, mestiços com idade entre 4,2 a 15 anos e com peso entre 365 a 591 Kg. No Dia -1 os animais foram divididos em dois blocos de acordo com o tempo de prenhez (180 a 200 dias e 201 a 220 dias de prenhez). Em seguida, os animais em cada bloco foram listados em ordem decrescente de acordo com o seu peso corporal. Sendo que o Grupo Tratado recebeu tratamento com o produto MCV-051/24 em dose única; e Grupo Controle, que recebeu Solução Salina. Observações de sinais de intoxicação sistêmica ocorreram na 1, 3, 6 e 24 horas pós-tratamento. Após 24 horas pós-tratamento, os animais foram observados uma vez ao dia, até a finalização do estudo. Para determinação da segurança clínica, foi realizada a pesagem, exames físicos, neurológicos e exames hematológicos e bioquímicos D-14, D-4, D+1, D+3, D+15, D+28 e D+42 pré-parto. No pós-parto, no dia do parto ou no dia seguinte ao parto, foi avaliado o peso e o exame físico dos bezerros. Em D+7 2PP foi avaliado o peso, exame clínico e laboratorial das vacas e bezerros e no D+14 2PP foi avaliado exame clínico e laboratorial das vacas e exame clínico dos bezerros. As análises estatísticas foram realizadas utilizando-se o sistema SAS Studio. Foi utilizado um nível de significância de 5 para todos os testes. Os resultados foram analisados comparando-se os grupos experimentais (avaliações inter- e intragrupo para cada variável avaliada). No pós-parto foi avaliado somente intergrupo das vacas e bezerros. Os resultados das avaliações foram inicialmente analisados para determinar a normalidade e homogeneidade de cada variável (teste de KolmogorovSmirnoff), em cada de avaliação. As variáveis paramétricas foram avaliadas por Anova e teste de Tukey, enquanto as não paramétricas foram analisadas por Wilcoxon e KruskalWallis. Os resultados obtidos das análises físicas, neurológicas e laboratoriais, que foram comparados com os valores de referência adotados e avaliados por meio de análises estatísticas, atestam que o produto MCV-051/24 não causa alterações em fêmeas prenhes no terço final de gestação (no período pré-parto) e bezerros, quando administrado pela via oral, uma única vez, na dose de 1 mL/20Kg.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2025 - Atual

  AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA DO PRODUTO 168.05, DISPOSITIVO INTRAVAGINAL À BASE DE 1,1g DE PROGESTERONA, EM PROTOCOLOS DE INSEMINAÇÃO ARTIFICIAL EM TEMPO FIXO SOBRE A TAXA DE CONCEPÇÃO EM FÊMEAS BOVINAS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 24/02/2026., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2024 - 2025

  Avaliação da segurança do produto de ML-3.032.878 6 p/v quando administrado em dose única por via subcutânea (SC), em 3 vezes a dose recomendada (3 mL/100 kg de peso corporal) em touros em idade reprodutiva., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: O objetivo do estudo foi determinar a segurança do produto ML-3.032.878 (ML878) 6 p/v, na formulação comercial proposta, quando administrado por via subcutânea em dose única de 3 mL/100 kg de peso corporal, equivalente a 1,8 mg/kg de peso (3X a dose recomendada em bula) em touros em idade reprodutiva. O estudo foi cego e randomizado, constituído de dois grupos experimentais: G1 Grupo Controle com Solução salina (NaCl 0,9); e G2 Grupo Tratado com ML-3,032,878 (6 w/v) na dose 1,8 mg/kg. Os 20 bovinos de raça mestiça, machos, com idade de 2 a 4 anos, pesando entre 283 kg e 466 kg no Dia -3, foram distribuídos de maneira homogênea entre os grupos experimentais, de acordo com o peso, com cada grupo contendo 10 animais. Nos dias -10, -3, 4, 11, 28 e 62, todos os animais foram pesados, submetidos a exames clínicos gerais e foram realizadas coletas de sangue para exames laboratoriais de hemograma, bioquímica sérica, cascata de coagulação e análise de testosterona. Nestes mesmos momentos foram feitas avaliações clínicas andrológica, coleta e análise de sêmen. Os dados foram submetidos à análise estatística para comparação entre grupos e momentos experimentais. Não foram observadas alterações relevantes nas avaliações clínicas, incluindo os exames laboratoriais e do espermograma relacionadas ao tratamento com o produto teste. Conclui-se que, sob as condições experimentais deste estudo, o produto ML-3,032,878 é seguro para uso em bovinos em reprodução de 2 a 4 anos de idade, quando administrado por via subcutânea, em dose única de 3,0 mL/100 kg de peso corporal (1,8 mg/kg).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2024 - 2025

  AVALIAÇÃO DA DEPLEÇÃO DE RESÍDUOS DE CIPERMETRINA E CLORPIRIFÓS, APÓS A ADMINISTRAÇÃO DO MÁXIMO PULVERIZAÇÃO VIA TÓPICA (PULVERIZAÇÃO) EM BOVINOS, PARA DETERMINAR O PERÍODO DE CARÊNCIA DO PRODUTO VETERINÁRIO INVESTIGACIONAL EM TECIDOS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: O objetivo do estudo foi avaliar o perfil de depleção residual de cipermetrina e clorpirifós em tecidos de bovinos tratados com Máximo Pulverização, por via tópica (pulverização), diluído na proporção de 1 mL para cada 1 L de água, de forma a fornecer uma concentração final dos ativos na calda de 0,015 de Cipermetrina, 0,025 de Clorpirifós e 0,001 de Butóxido de piperonila, e pulverizando os animais com 4 L da solução para cada animal adulto em dose única, a fim de determinar o período de carência do produto. Todos os animais passaram por exames físicos realizados por um médico-veterinário experiente na espécie bovina em D-7. O médico-veterinário documentou observações individuais utilizando a terminologia adotada em Medicina Veterinária. No D-7, 30 bovinos (15 machos e 15 fêmeas) foram alojados nas mesmas condições de realização do estudo. Os animais foram aclimatados por sete dias antes do início do tratamento (D-7 ao D-1). No D-1, os animais foram pesados novamente em balança eletrônica calibrada para a distribuição em cinco grupos de abate e um grupo de reservas: G1 (5 animais), G2 (5 animais), G3 (5 animais), G4 (5 animais), G5 (5 animais) e G6 (5 animais reservas). A randomização dos grupos G1 a G5 foi feita pelo peso, em cada um dos sexos. Em D0, o produto Máximo Pulverização foi aspergido (pulverizado) sobre o animal, após diluição em água na proporção de 1 mL do produto para 1 L de água, de forma que forneceu uma concentração final dos ativos na calda de 0,015 de Cipermetrina, 0,025 de Clorpirifós e 0,001 de Butóxido de piperonila. Os animais foram transportados no dia anterior ao abate até o Frigorífico Frigoabat de Poço Fundo, sendo este localizado a 88,0 km de distância da Fazenda Santa Maria, onde o estudo foi conduzido. Para o deslocamento dos animais entre municípios foi emitido uma Guia de Trânsito Animal (GTA) e a cópia foi arquivada junto ao restante da documentação do estudo. Os abates foram realizados nos momentos D+7; D+21, D+28, D+35 e D+42. A coleta dos tecidos foi realizada no frigorífico após a serragem da carcaça e retirada dos órgãos abdominais. Foram coletadas, no próprio frigorífico, partes do fígado, os rins com a gordura peri renal e partes do músculo esquelético (Psoas maior), que foram acondicionados em sacos plásticos identificados e alocados em caixas isotérmicas contendo gelo reciclável até a chegada na Biotran, onde foram processadas. Após abate do último grupo (G5), os animais do grupo reserva (G6) completaram sua participação no estudo e retornaram ao manejo normal da fazenda. Conforme os resultados obtidos e sob as condições experimentais deste estudo, pode-se concluir que o período de carência em tecidos comestíveis de bovinos tratados com o produto Máximo Pulverização, solução auto emulsionante aspergida (pulverizada) sobre o animal, após diluição em água na proporção de 1 mL do produto para 1 L de água, é de 43 dias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2024 - 2025

  Avaliação da inocuidade do produto ValléeCálcio administrado pela via intravenosa, uma única vez, na dose de 1 mL/Kg em fêmeas bovinas adultas prenhes no terço final de gestação, incluindo sua prole., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: O objetivo deste estudo foi determinar a segurança clínica do produto ValléeCálcio administrado pela via intravenosa, uma única vez, na dose de 1 mL/Kg em fêmeas bovinas adultas prenhes no terço final de gestação bem como em seus bezerros. O estudo foi aprovado pela comissão de Ética para o Uso dos Animais (CEUA) da Biotran Ltda, sob o certificado de número 022/24 e foi conduzido de acordo com as Boas Práticas Clínica. Foram utilizadas 20 fêmeas bovinas prenhes em terço final de prenhez, da raça Girolando (Bos taurus indicus) com idade entre 2 e 6 anos e com peso entre 420 e 786 Kg Os animais foram divididos de acordo com o tempo de prenhez determinado pela data de inseminação e peso corporal em Grupo Tratado, o qual recebeu tratamento com o produto ValléeCálcio em dose única; e Grupo Controle, que recebeu Solução Salina. Observações de sinais de intoxicação sistêmica ocorreram na 1, 3, 6 e 24 horas pós-tratamento. Após as 24 horas pós-tratamento, os animais foram observados uma vez ao dia, até a finalização do estudo. Para determinação da segurança clínica, foi realizada avaliação do local de aplicação em D0, antes da aplicação dos tratamentos, bem como em D+14, D+28, D+422, além de pesagem, exames físicos exames hematológicos e bioquímicos e exames reprodutivos nos dias D-8, D-3, D+14, D+28 e D+422. Por fim, foi realizado pesagem, exame físico e exames hematológicos e bioquímicos, no dia 1 após o parto, em 7 2 e em 14 2 dias após o parto de cada vaca. Os bezerros foram avaliados ao nascimento, em D0 e em D+72 por exame físico e exames hematológicos e bioquímicos. As análises estatísticas foram realizadas utilizando-se o sistema SAS Studio. Todos os testes foram considerados no nível de significância de 5. Os resultados foram analisados comparando-se os grupos experimentais (avaliações inter- e intragrupos para cada parâmetro avaliado). Os resultados das avaliações foram inicialmente analisados para determinar a normalidade e homogeneidade de cada variável (teste de KolmogorovSmirnoff), em cada de avaliação. As variáveis paramétricas foram avaliadas por Anova e teste de Tukey, enquanto as não paramétricas foram analisadas por Wilcoxon e KruskalWallis. Os resultados obtidos das análises físicas e laboratoriais, que foram comparados com os valores de referência adotados e avaliados por meio de análises estatísticas, atestam que o produto ValléeCálcio não causa alterações em fêmeas bovinas adultas prenhes no terço final de prenhez em seus bezerros, quando administrado pela via intravenosa, uma única vez, na dose de 1 mL/Kg).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2024 - 2025

  AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DO PRODUTO CP262 QUANDO ADMINISTRADO PELA VIA INTRAMUSCULAR EM BOVINOS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: O produto CP262 à base de vitaminas A, D e E, é seguro para o uso em bovinos com idade acima de 1 mês, na dose única de 1,0 mL para cada 50,0 kg de peso vivo, que corresponde a 4.000 UI de vitamina A, 1.000 UI de vitamina D e 1,2 mg de vitamina E para cada 1,0 kg de peso vivo pela via intramuscular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2024 - 2024

  AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA CLÍNICA DO PRODUTO 168.05, À BASE DE PROGESTERONA (1,1g), ADMINISTRADO EM FÊMEAS BOVINAS (NOVILHAS) PELA VIA INTRAVAGINAL., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 24/02/2026., Descrição: O objetivo desse estudo foi avaliar a segurança clínica do produto 168.05 - dispositivointravaginal à base de 1,1g de progesterona, em fêmeas bovinas jovens (novilhas),quando utilizado por via intravaginal durante 8 dias consecutivos, com finalidade desubmissão ao MAPA, que exige estudos que comprovem a segurança clínica do produtona espécie alvo. Antes do início da etapa experimental o protocolo foi analisado eaprovado pela comissão ética da Biotran (CIAEP: 02.0504.2023) sob o parecer denúmero 007/2024 em 17 de abril de 2024. Em D-7 foram pré-selecionados e aclimatados34 animais. No D-1 foi realizada a seleção de 20 novilhas, clinicamente saudáveis, comidade entre 1,5 e 3,0 anos (1,68 0,36 anos) e, com peso em D-3 entre 249,0kg e352,0kg (283,10 27,50 kg), de acordo com os resultados dos exames clínicos elaboratoriais realizados previamente e respeitando os critérios de inclusão/exclusão.Ainda no D-1, os animais foram randomizados, de acordo com o peso corporal obtidoem D-3, e então divididos em 2 grupos experimentais, Grupo Controle (GC) e GrupoTratado (GT), com 10 animais em cada. É importante ressaltar que este estudocompartilhou os animais do Grupo Controle (GC) com outro estudo, sob o código PE BR 168.05-060-001 / VIB 001-24 (Biotran). No D0, os animais pertencentes ao GrupoTratado (GT) receberam o produto 168.05 - dispositivo intravaginal à base de 1,1gde progesterona e os animais do Grupo Controle (GC) receberam o dispositivointravaginal placebo. Os dispositivos intravaginais foram aplicados pela via intravaginal,uma única vez. Cada animal recebeu o dispositivo em D0, de acordo com seu grupoexperimental, e permaneceu com ele por 8 dias (aplicação em D0 e remoção em D+8).Durante todo o estudo (D-7 ao D+14), técnicos experientes em bovinos realizaram asObservações Gerais de Saúde (OGS) em todos os animais pelo menos uma vez ao dia.Os animais também foram inspecionados por um médico veterinário experiente naespécie nos momentos 1h, 6h e 24 após a inserção do dispositivo intravaginal (D0 eD+1). Nos dias D-7, D-3, D+3, D+8, D+12 e D+14 foram realizados exames físicos,pesagens e coletas de sangue para realização dos exames laboratoriais (hemograma ebioquímico). As avaliações do local de aplicação através da vaginoscopia foram realizadas em D-7, D-3, D+8, D+12 e D+14. Já as coletas para citologia vaginal foramrealizadas em D-3, D+8, D+12 e D+14. Os dados foram submetidos à análise intergrupo,para comparação dos resultados entre os Grupos Controle (GC) e Tratado (GT), eintragrupo para comparação dos resultados dentro de ambos os grupos experimentais,além da comparação com valores de referência obtidos da literatura. A comparação dosresultados apresentados pelos Grupos Controle (GC) e Tratado (GT) evidencia aausência de alterações clínicas e laboratoriais relevantes que pudessem serrelacionadas ao uso do produto teste na dose e via utilizada neste estudo. No entanto,o produto pode provocar sinais de inflamação da mucosa vaginal que desaparecem deforma espontânea e, sem a necessidade de intervenção, poucos dias após a retirada doproduto, não comprometendo a saúde do animal. Portanto, conclui-se que, sob ascondições experimentais deste estudo, o produto 168.05 - dispositivo intravaginal àbase de 1,1g de progesterona é seguro para uso em fêmeas bovinas (novilhas) emidade reprodutiva.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2024 - 2024

  AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DO PRODUTO CP283.2-V3 QUANDO ADMINISTRADO EM BOVINOS PELA VIA SUBCUTÂNEA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: Avaliar a segurança do produto CP283.2-V3 à base de fluralaner, administrado em bovinos pela viasubcutânea, na dose única de 1,0 mL/50,0 kg, que corresponde a 1,0 mg de fluralaner para cada1,0 kg de peso vivo. Protocolo foi aprovado na CEUA da Biotran antes do início do estudosob número 005/2024. Foram realizados pesagem, exame clínico, coleta de sangue, avaliação do local de aplicação nos momentos (D-7, D-1, D1, D3, D7, D14, D21 e D28). Os desfechos de segurança consideraram as comparações entre o grupo tratado vs controle antes e após o tratamento com o produto CP283.2-V3, de forma a comprovar a segurança do produto na espécie alvo considerando os parâmetros físicos, laboratoriais (hemograma, bioquímica sérica) e do local de aplicação. Não foram observadas diferenças que implicassem em alterações clinicamente relevantes nas comparações entre os grupos (GC vs GT2) e intragrupo, considerando os parâmetros físicos (sinais vitais e exame geral dos animais), do local de aplicação e laboratoriais (hemograma e bioquímica sérica). O produto CP283.2 -V3 à base de Fluralaner (5,0) é seguro para uso em bovinos com idade acima de 3 meses, na dose de 1,0 mL do produto para 50 kg de peso vivo, que corresponde a 1,0 mg de fluralaner para cada 1,0 kg de peso vivo pela via subcutânea, em dose única.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2024 - 2024

  Avaliação da eficácia do produto 168.05, à base de progesterona (0,55g), administrado em fêmeas bovinas pela via intravaginal, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 24/02/2026., Descrição: O estudo teve como objetivo avaliar a eficácia do produto 168.05 - dispositivo intravaginal à base de 0,55g de progesterona, em liberar e manter níveis plasmáticos de progesterona (P4) circulantes suficientes para bloquear e prevenir a ovulação, quando utilizado durante 8 dias consecutivos, em fêmeas bovinas em idade reprodutiva, com a finalidade de submissão ao MAPA, que exige estudos que confirmem a eficácia do produto na espécie alvo. Antes do início da fase animal, o protocolo foi analisado e aprovado pela comissão de ética da Biotran (CIAEP:02.0504.2023), sob o parecer de número 002/2024 em 07 de março de 2024. Foram pré-selecionados e aclimatados 34 animais. No D-9, além da avaliação de condição geral de saúde e pesagem, os animais foram submetidos ao início do protocolo de bloqueio da produção de progesterona endógena que se estendeu até o D-1, antes do início do tratamento. No D-1, apenas as fêmeas sem corpo lúteo funcional e que atendiam aos critérios de inclusão continuaram no estudo. Sendo assim, 20 fêmeas bovinas, mestiças, clinicamente saudáveis, com idade entre 2 e 5 anos (3,15 0,93 anos) e pesando entre 263,0 e 513,0 kg (341,0 64,19 kg) foram selecionadas. Estas foram divididas em dois grupos experimentais, GT (Grupo Tratado - produto 168.05 dispositivo intravaginal à base de 0,55g de progesterona) e GC (Grupo Controle - dispositivo intravaginal placebo), de acordo com a categoria (nulíparas e multíparas) e o peso corporal obtido em D-9. No D0, todos os animais foram tratados de acordo com o grupo experimental a qual foram alocados e permaneceram com os dispositivos intravaginais por 8 dias (D0 aplicação e D+8 remoção). Nos momentos D0 (0h - imediatamente antes da inserção do dispositivo); D0 (12h), D+1 (24h), D+2 (48h), D+3 (72h), D+4 (96h), D+5 (120h), D+6 (144h), D+7 (168h), D+8 (192h - imediatamente antes da remoção), D+8 (12h PR - pós remoção) e D+9 (24h PR pós remoção) foram coletadas amostras de sangue para dosagem da concentração de P4 no plasma dos animais. No D+3 e no D+8, foi realizado exame ultrassonográfico nos animais para avaliação dos ovários a fim de se detectar possíveis ovulações. Os dados obtidos após o término da fase animal foram submetidos à análise estatística para comparação dos resultados entre GT e GC, considerando-se um nível de significância de 5 (P#8804;0,05). Nas fêmeas do GC, as concentrações de P4 permaneceram basais e não variaram. Nas fêmeas do GT, 12 horas após a inserção, observou-se elevação da P4 (P<0,0001), além de concentração média superior (P=0,0002) quando comparada a concentração média das fêmeas do GC, no mesmo momento. As concentrações médias de P4 foram significativamente (P#8804;0,05) superiores no GT, em relação ao GC, em todos os nove momentos de avaliação durante a permanência dos dispositivos (D0 12h ao D+8). Além de rápida elevação pós inserção, houve rápida queda de P4 após a retirada dos dispositivos no GT. Apenas 12 horas após a retirada dos implantes (D+8 12h), as concentrações médias do GT já foram semelhantes (P=0,3314) aquelas das fêmeas do GC. Além disto, as fêmeas do GT apresentaram maior bloqueio de novas ovulações (P=0,0500) quando comparadas às fêmeas do GC. Conclui-se, sob as condições experimentais deste estudo, que o produto teste 168.05 - dispositivo intravaginal à base de 0,55g de progesterona é eficaz no controle do ciclo estral de fêmeas bovinas em idade reprodutiva. O produto manteve concentrações elevadas de progesterona e bloqueou novas ovulações, evidenciando sua eficácia para uso em protocolos reprodutivos de sincronização do estro na espécie bovina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2024 - 2024

  Effect of Cebitropin using on superovulation (SOV), follicular development and ovulation rate (Trial Study)., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: The aim of the present study was to establish the dose of Cebitropin for the efficacy study on follicular development and ovulation rate on the superovulation (SOV) protocol, in crossbreed heifers (Bos taurus taurus x Bos taurus. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2024 - 2024

  AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DO PRODUTO CP283.1 QUANDO ADMINISTRADO EM BOVINOS PELA VIA SUBCUTÂNEA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 24/02/2026., Descrição: Avaliar a segurança do produto CP283.1 à base de fluralaner, administrado em bovinos pela viasubcutânea, na dose única de 1,0 mL para cada 50,0 kg, que corresponde a 0,5 mg de fluralanerpara cada 1,0 kg de peso vivo. Protocolo foi aprovado na CEUA da Biotran antes do início do estudo sob o número 004/2024 Foram realizados pesagem, exame clínico, coleta de sangue, avaliação do local de aplicação nos momentos (D-7, D-1, D1, D3, D7, D14, D21 e D28). Os desfechos de segurança consideraram as comparações entre o grupo tratado vs controle antese após o tratamento com o produto CP283.1, de forma a comprovar a segurança do produto naespécie alvo considerando os parâmetros físicos, laboratoriais (hemograma, bioquímica sérica) e dolocal de aplicação. Não foram observadas diferenças que implicassem em alterações clinicamente relevantes nas comparações entre os grupos (GC vs GT1) e intragrupo, considerando os parâmetros físicos (sinais vitais e exame geral dos animais), do local de aplicação e laboratoriais (hemograma e bioquímica sérica). O produto CP283.1 à base de Fluralaner (2,5) é seguro para uso em bovinos com idade acima de 3 meses, na dose de 1,0 mL do produto para 50 kg de peso vivo, que corresponde a 0,5 mg de fluralaner para cada 1,0 kg de peso vivo pela via subcutânea, em dose única.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jéssica de Paula Cunha - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2024 - 2024

  AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA CLÍNICA DO PRODUTO 168.05, À BASE DE PROGESTERONA (0,55g), ADMINISTRADO EM FÊMEAS BOVINAS (NOVILHAS) PELA VIA INTRAVAGINAL., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: O objetivo desse estudo foi determinar a segurança clínica do produto 168.05 -dispositivo intravaginal à base de 0,55g de progesterona, em fêmeas bovinas(novilhas), quando utilizado por via intravaginal, durante 8 dias consecutivos, comfinalidade de submissão ao MAPA, que exige estudos que comprovem a segurançaclínica do produto na espécie alvo. Antes do início da etapa experimental o protocolo foianalisado e aprovado pela comissão ética da Biotran (CIAEP: 02.0504.2023) sob oparecer de número 006/2024 em 17 de abril de 2024. Em D-7 foram pré-selecionados eaclimatados 34 animais. No D-1 foi realizada a seleção de 20 novilhas, clinicamentesaudáveis, com idade entre 1,5 e 3,2 anos (1,68 0,40 anos) e com peso em D-3 entre249,0kg e 332,0kg (284,72 24,20kg), de acordo com os resultados clínicos elaboratoriais realizados previamente e respeitando os critérios de inclusão/exclusão.Ainda no D-1, os animais foram randomizados, de acordo com o peso corporal obtidoem D-3, e então divididos em 2 grupos experimentais, Grupo Controle (GC) e GrupoTratado (GT), com 10 animais cada. É importante ressaltar que este estudo compartilhouos animais do Grupo Controle (GC) com outro estudo, sob o código PE BR 168.05-060-002 / VIB 002-24 (Biotran). No D0, os animais pertencentes ao Grupo Tratado (GT)receberam o produto 168.05 - dispositivo intravaginal à base de 0,55g deprogesterona e os animais do Grupo Controle (GC) receberam o dispositivo intravaginalplacebo. Os dispositivos intravaginais foram aplicados pela via intravaginal, uma únicavez. Cada animal recebeu o dispositivo em D0, de acordo com seu grupo experimental,e permaneceu com ele por 8 dias (aplicação em D0 e remoção em D+8). Durante todoo estudo (D-7 ao D+14), técnicos experientes em bovinos realizaram as ObservaçõesGerais de Saúde (OGS) em todos os animais pelo menos uma vez ao dia. Os animaistambém foram inspecionados por um médico veterinário experiente na espécie nosmomentos 1h, 6h e 24 após a inserção do dispositivo intravaginal (D0 e D+1). Nosdias D-7, D-3, D+3, D+8, D+12 e D+14 foram realizados exames físicos, pesagens ecoletas de sangue para realização dos exames laboratoriais (hemograma e bioquímico).As avaliações do local de aplicação através da vaginoscopia foram realizadas em D-7, D-3, D+8, D+12 e D+14. Já as coletas para citologia vaginal foram realizadas em D-3,D+8, D+12 e D+14. Os dados foram submetidos à análise intergrupo, para comparaçãodos resultados entre os Grupos Controle (GC) e Tratado (GT), e intragrupo paracomparação dos resultados dentro de ambos os grupos experimentais, além dacomparação com valores de referência obtidos da literatura. A comparação dosresultados apresentados pelos Grupos Controle (GC) e Tratado (GT) evidencia aausência de alterações clínicas e laboratoriais relevantes que pudessem serrelacionadas ao uso do produto teste na dose e via utilizada neste estudo. No entanto,o produto pode provocar sinais de inflamação da mucosa vaginal que desaparecem deforma espontânea e, sem a necessidade de intervenção, poucos dias após a retirada doproduto, não comprometendo a saúde do animal. Portanto, conclui-se que, sob ascondições experimentais deste estudo, o produto 168.05 - dispositivo intravaginal àbase de 0,55g de progesterona é seguro para uso em fêmeas bovinas (novilhas) emidade reprodutiva.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2024 - 2024

  AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA CLÍNICA APÓS ADMINISTRAÇÃO INTRAMUSCULAR DO PRODUTO TESTE EM BOVINOS JOVENS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: Este estudo, cego, randomizado, avaliou a segurança clínica da formulação F666 (Ourofino Saúde Animal Ltda.) em bovinos jovens, quando administrado pela via intramuscular, na dose máxima proposta em bula de 12 mL/animal jovem, pelo período máximo de indicação, 5 dias consecutivos seguido de mais 3 aplicações a cada 3 dias. O estudo foi conduzido de acordo com as Boas Práticas Clínicas, sob coordenação da Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária Ltda. O protocolo deste estudo foi submetido à Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA) e aprovado sob número 012/2024. A etapa de campo foi realizada de 11/jul/24 a 29/jul/24, na Fazenda Santa Maria, localizada no município de Alterosa/MG. Animais: foram selecionadas 20 bovinos jovens. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, composto por dois grupos, Controle e Tratado, e 10 repetições/unidades experimentais por grupo. Foram incluídos bovinos jovens com idade entre 9 a 30 dias, de ambos os sexos (fêmea e macho) e estes foram distribuídas de forma homogênea entre os grupos, considerando a idade, o sexo e o peso dos animais. Procedimentos experimentais: Cada grupo experimental (Grupo Controle e Tratado) foi composto por 5 fêmeas e 5 machos, totalizando 10 animais por grupo. Os animais foram alocados nos grupos por meio de sorteio para garantir a aleatoriedade. Os bovinos passaram por período de aclimatação às condições do estudo de cinco 1 dias, entre o momento da pré-seleção (D-51) e o início do tratamento (D0). Em D-1, os animais foram selecionados de acordo com o estado de saúde e sexo. Todos os animais passaram por avaliação clínica em D-51, D-1, D0, D1, D2, D3, D4, D7, D10, D13 e D14 e foram pesados em D-51, D-1 e D14. A avaliação do local de aplicação foi realizada nos dias D-51, D0 (anterior a aplicação), D0 +4 horas, D1, D2, D3, D4, D5, D7, D8, D10, D11, D13 e D14. Além disso, os animais tiveram amostras de sangue coletadas para a realização de exames laboratoriais (hemograma e bioquímico) nos dias D+51, D0, D5 e D14. Inicialmente as variáveis foram submetidas a teste de normalidade (KolmogorovSmirnov) para estabelecimento do padrão de distribuição. De acordo com sua característica de distribuição, foram apresentadas medidas de tendência central e dispersão. As variáveis foram comparadas, entre os tratamentos (variação intergrupo), nos diferentes dias de avaliação e num mesmo tratamento (variação intragrupo), entre os diferentes dias. Variáveis com comportamento normal (Gausianas) e aquelas onde o padrão de distribuição possa ser definido foram comparadas utilizados testes paramétricos (Protocolo Glimix). Aquelas variáveis onde o comportamento de distribuição não foi definido, foram comparadas usando testes não paramétricos (Protocolo NPARWAY). A significância estatística considerou como probabilidade menor que 5 e todas as análises estatísticas foram processadas no programa SAS Studio. Resultados: Nenhum bezerro apresentou alterações no local de aplicação nem sinais de intoxicação ou quaisquer alterações de saúde. As médias das variáveis dos exames clínicos e laboratoriais se apresentaram, na maioria, dentro da faixa de normalidade, tendo algumas exceções em que as médias ficaram acima do limite de normalidade sendo ocasionada pelo estresse de contenção. Em suma, não foram observadas alterações clínicas e comportamentais que se relacionassem com a aplicação do produto. Conclusão: Conclui-se que o a formulação F666 (Ourofino Saúde Animal Ltda.), na dose, via e esquema de aplicação utilizados, é seguro para uso em bovinos jovens.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2024 - 2024

  AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA DO PRODUTO LECTRON 20 (194.01) APLICADO POR VIA INTRAMUSCULAR EM SUÍNOS RECÉM-NASCIDOS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 24/02/2026., Descrição: O objetivo desse estudo foi determinação da eficácia do produto Lectron 20(194.01), a base de ferro dextrano a 20, administrado pela via intramuscular nadose de 1mL por animal, em aplicação única em leitões de um a três dias de vida,com a finalidade de submissão ao MAPA (Ministério da Agricultura e Pecuária), queexige estudos que confirmem a eficácia do produto na espécie-alvo. Antes do inícioda etapa experimental, o protocolo foi analisado e aprovado pela comissão ética daBiotran (CIAEP: 02.0504.2023) sob o parecer de número 011/2024, em 17 14 de abriljunho de 2024. Em D0 (dia do tratamento) foram selecionados 32 recém-nascidos (16machos e 16 fêmeas), de até 4 leitegadas distintas, clinicamente saudáveis, comidade entre 1 e 3 dias e com peso em D0 entre 1,100 kg e 1,950 kg (1,500 0,2 Kg).Ainda no D0, os animais foram randomizados, de acordo com o sexo, idade e pesocorporal do animal mais leve para o mais pesado obtido em D0 e sexo, e entãodivididos em 2 grupos experimentais, Grupo Controle (GC) e Grupo Tratado (GT),com 16 animais cada. O tratamento foi realizado em única aplicação no D0. Osanimais do Grupo Tratado (GT) receberam por via intramuscular na tábua do pescoçoLectron 20 (194.01) na dose de 1 mL/animal, enquanto os animais do GrupoControle (GC) receberam por via intramuscular na tábua do pescoço 1 mL/animal desolução fisiológica 0,9. Durante todo o estudo (D0 ao D+21), técnicos experientesem suínos realizaram as Observações Gerais de Saúde (OGS) em todos os animaispelo menos uma vez ao dia. Nos dias D0 (antes do tratamento), D+7, D+14 e D+21foram realizados exames físicos, pesagens e coletas de sangue para realização dosexames laboratoriais (hemograma e bioquímico). Os dados foram submetidos àanálise intergrupo, para comparação dos resultados entre os Grupos Controle (GC) eTratado (GT), e intragrupo para comparação dos resultados dos dias de avaliaçãodentro de ambos os grupos experimentais, além da comparação com valores dereferência obtidos da literatura. A comparação dos resultados apresentados pelosGrupos Controle (GC) e Tratado (GT) evidencia a eficácia do tratamento utilizado nasuplementação de ferro ao nascer e no combate dos efeitos provocados pela anemia ferropriva. Portanto, conclui-se que, sob as condições experimentais deste estudo, oproduto Lectron 20 (194.01) é eficaz para uso em leitões de 1 a 3 dias de vida.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2024 - 2024

  Avaliação da segurança clínica após administração intramuscular do produto teste em bovinos jovens, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 24/02/2026., Descrição: Este estudo, cego, randomizado, avaliou a segurança clínica da formulação F666 (Ourofino Saúde Animal Ltda.) em bovinos jovens, quando administrado pela via intramuscular, na dose máxima proposta em bula de 12 mL/animal jovem, pelo período máximo de indicação, 5 dias consecutivos seguido de mais 3 aplicações a cada 3 dias. O estudo foi conduzido de acordo com as Boas Práticas Clínicas, sob coordenação da Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária Ltda. O protocolo deste estudo foi submetido à Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA) e aprovado sob número 012/2024. A etapa de campo foi realizada de 11/jul/24 a 29/jul/24, na Fazenda Santa Maria, localizada no município de Alterosa/MG. Animais: foram selecionadas 20 bovinos jovens. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, composto por dois grupos, Controle e Tratado, e 10 repetições/unidades experimentais por grupo. Foram incluídos bovinos jovens com idade entre 9 a 30 dias, de ambos os sexos (fêmea e macho) e estes foram distribuídas de forma homogênea entre os grupos, considerando a idade, o sexo e o peso dos animais. Procedimentos experimentais: Cada grupo experimental (Grupo Controle e Tratado) foi composto por 5 fêmeas e 5 machos, totalizando 10 animais por grupo. Os animais foram alocados nos grupos por meio de sorteio para garantir a aleatoriedade. Os bovinos passaram por período de aclimatação às condições do estudo de cinco 1 dias, entre o momento da pré-seleção (D-51) e o início do tratamento (D0). Em D-1, os animais foram selecionados de acordo com o estado de saúde e sexo. Todos os animais passaram por avaliação clínica em D-51, D-1, D0, D1, D2, D3, D4, D7, D10, D13 e D14 e foram pesados em D-51, D-1 e D14. A avaliação do local de aplicação foi realizada nos dias D-51, D0 (anterior a aplicação), D0 +4 horas, D1, D2, D3, D4, D5, D7, D8, D10, D11, D13 e D14. Além disso, os animais tiveram amostras de sangue coletadas para a realização de exames laboratoriais (hemograma e bioquímico) nos dias D+51, D0, D5 e D14. Inicialmente as variáveis foram submetidas a teste de normalidade (KolmogorovSmirnov) para estabelecimento do padrão de distribuição. De acordo com sua característica de distribuição, foram apresentadas medidas de tendência central e dispersão. As variáveis foram comparadas, entre os tratamentos (variação intergrupo), nos diferentes dias de avaliação e num mesmo tratamento (variação intragrupo), entre os diferentes dias. Variáveis com comportamento normal (Gausianas) e aquelas onde o padrão de distribuição possa ser definido foram comparadas utilizados testes paramétricos (Protocolo Glimix). Aquelas variáveis onde o comportamento de distribuição não foi definido, foram comparadas usando testes não paramétricos (Protocolo NPARWAY). A significância estatística considerou como probabilidade menor que 5 e todas as análises estatísticas foram processadas no programa SAS Studio. Resultados: Nenhum bezerro apresentou alterações no local de aplicação nem sinais de intoxicação ou quaisquer alterações de saúde. As médias das variáveis dos exames clínicos e laboratoriais se apresentaram, na maioria, dentro da faixa de normalidade, tendo algumas exceções em que as médias ficaram acima do limite de normalidade sendo ocasionada pelo estresse de contenção. Em suma, não foram observadas alterações clínicas e comportamentais que se relacionassem com a aplicação do produto. Conclusão: Conclui-se que o a formulação F666 (Ourofino Saúde Animal Ltda.), na dose, via e esquema de aplicação utilizados, é seguro para uso em bovinos jovens.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2024 - 2024

  1)Determinação da concentração plasmática de um anticoagulante aplicada ao estudo de farmacocinética em bovinos tratados, via tópica, em administração única ou múltipla., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 17/02/2024., Descrição: O estudo teve por objetivo quantificar as concentrações plasmáticas de Warfarina após a administraçãodo produto pela via tópica, em dois regimes de tratamento diferentes; um grupo de animaistratado uma única vez, e, outro grupo de animais tratado uma vez ao dia por 3 dias consecutivos. Oestudo foi aprovado pela comissão de Ética para o Uso dos Animais (CEUA) da Biotran Ltda, sob ocertificado de número 001/24 e foi conduzido de acordo com as Boas Práticas Clínica. Foram utilizados20 bovinos machos e fêmeas, mestiços (Bos taurus taurus x Bos taurus indicus) com idade entre 7 e 9meses e com peso entre 152 e 233 kg. Todos os animais foram pesados, passaram por exame físico ecolheita de sangue para avaliação hematológica e bioquímica, atestando a sanidade dos animais. Em D-1, os animais foram divididos de acordo com o sexo e peso corporal, em Grupo A, o qual recebeu oproduto em dose única; e Grupo B, que recebeu uma administração do produto por dia, por 3 diasconsecutivos a cada 24 horas. Observações de sinais de intoxicação sistêmica ocorreram na 1, 6 e 24horas após cada tratamento. Após 24 horas pós-tratamento, os animais foram observados uma vez aodia, até a finalização do estudo. Para determinação da dosagem plasmática do ativo de interesse, foirealizada colheitas seriadas de sangue em D0 antes da aplicação do tratamento, bem como em 1h, 2h,8h, 12h, 24h, 36h, 48h, 60h, 72h, 84h, 96h, 108h, 120h e 132h após o tratamento do Grupo A. Emrelação aos animais do Grupo B, nos três dias em que houve a administração do produto, o sangue foicolhido antes da aplicação dos tratamentos e 1h, 2h, 8h, 12h após cada tratamento. Após o últimotratamento (3 administração), novas colheitas de sangue foram realizadas 24h, 36h, 48h, 60h, 72h, 84h,96h, 108h, 120h e 132h. Após as amostras serem analisadas por método validado para a quantificaçãode Warfarina em plasma de bovinos (Apêndice 2 item 23.3), os dados de concentração plasmáticaversus tempo após a administração do fármaco foram analisados por metodologia não compartimental(descritiva), sem pressuposições sobre modelos compartimentais. A partir dos resultados foram definidosos parâmetros farmacocinéticos do produto.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante., Financiador(es): Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária - Outra.

• 2024 - 2024

  Avaliação da eficácia do produto 168.05, à base de progesterona (1,1g), administrado em fêmeas bovinas pela via intravaginal, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 24/02/2026., Descrição: O estudo teve como objetivo avaliar a eficácia do produto 168.05 - dispositivo intravaginal à base de 1,1g de progesterona, em liberar e manter níveis plasmáticos de progesterona (P4) circulantes suficientes para bloquear e prevenir a ovulação, quando utilizado durante 8 dias consecutivos, em fêmeas bovinas em idade reprodutiva, com a finalidade de submissão ao MAPA, que exige estudos que confirmem a eficácia do produto na espécie alvo. Antes do início da fase animal, o protocolo foi analisado e aprovado pela comissão de ética da Biotran (CIAEP: 02.0504.2023), sob parecer de número 003/2024 em 07 de março de 2024. Foram pré-selecionados e aclimatados 34 animais. No D-9, além da avaliação de condição geral de saúde e pesagem, os animais foram submetidos ao início do protocolo de bloqueio de progesterona endógena que se estendeu até o D-1, antes do início do tratamento. No D-1, apenas as fêmeas sem corpo lúteo funcional e que atendiam aos critérios de inclusão continuaram no estudo. Sendo assim, 20 fêmeas bovinas, mestiças, clinicamente saudáveis, com idade entre 2 e 5 anos (3,15 0,93 anos) e pesando entre 260,0 e 513,0 kg (342,8 68,66 kg) foram selecionadas. Estas foram divididas em dois grupos experimentais, GT (Grupo Tratado produto 168.05 dispositivo intravaginal à base de 1,1g de progesterona) e GC (Grupo Controle dispositivo intravaginal placebo), de acordo com a categoria (nulíparas e multíparas) e peso corporal obtido em D-9. No D0, todos os animais foram tratados, de acordo com o grupo experimental a qual foram alocados e permaneceram com os dispositivos intravaginais por 8 dias (D0 aplicação e D+8 remoção). Nos momentos D0 (0h - imediatamente antes da inserção do dispositivo); D0 (12h), D+1 (24h), D+2 (48h), D+3 (72h), D+4 (96h), D+5 (120h), D+6 (144h), D+7 (168h), D+8 (192h - imediatamente antes da remoção), D+8 (12h PR - pós remoção) e D+9 (24h PR pós remoção) foram coletadas amostras de sangue para dosagem da concentração de P4 no plasma dos animais. No D+3 e no D+8, foi realizado exame ultrassonográfico nos animais para avaliação dos ovários a fim de se detectar possíveis ovulações. Os dados obtidos após o término da fase animal foram submetidos à análise estatística para comparação dos resultados entre GT e GC, considerando um nível de significância de 5 (P#8804;0,05). Nas fêmeas do GC, as concentrações de P4 permaneceram basais e não variaram. Nas fêmeas do GT, 12 horas após a inserção, observou-se elevação da P4 (P<0,0001), além de concentração média superior (P<0,0001) quando comparada a concentração média das fêmeas do GC, no mesmo momento. As concentrações médias de P4 foram significativamente (P#8804;0,0500) superiores no GT, em relação ao GC, em todos os nove momentos de avaliação durante a permanência dos dispositivos (D0 12h ao D+8). Além de rápida elevação pós inserção, houve rápida queda de P4, após a retirada dos dispositivos no GT. Apenas 24 horas após a retirada (D+9), as concentrações médias do GT já foram semelhantes (P=0,4515) aquelas das fêmeas GC. Além disto, as fêmeas do GT apresentaram maior bloqueio de novas ovulações (P=0,0098) quando comparadas às fêmeas do GC. Conclui-se, sob as condições experimentais deste estudo, que o produto teste 168.05 - dispositivo intravaginal à base de 1,1g de progesterona é eficaz no controle do ciclo estral de fêmeas bovinas em idade reprodutiva. O produto manteve concentrações elevadas de progesterona e bloqueou novas ovulações, evidenciando sua eficácia para uso em protocolos reprodutivos de sincronização do estro na espécie bovina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2024 - 2024

  Avaliação da mifepristona em protocolos de inseminação artificial em tempo fixo (IATF) em fêmeas bovinas estudo piloto, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: Determinar se uma única aplicação intramuscular de 150mg da mifepristona é capaz de bloquear os efeitos da progesterona ao final de um protocolo de IATF em bovinos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2024 - Atual

  AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DO PRODUTO CP262 QUANDO ADMINISTRADO EM VACAS GESTANTES PELA VIA INTRAMUSCULAR, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2023 - 2024

  Efficacy evaluation of Anabolic based on trenbolone and estradiol) on grazing pasture cattle., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 17/02/2024., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante., Financiador(es): Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária - Outra.

• 2023 - 2024

  Avaliação das taxas de perda e ocorrência de vaginite de dispositivos experimentais intravaginais para bovinos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 17/02/2024., Descrição: O objetivo do presente estudo foi comparar a taxa de perda e a taxa de ocorrência e grau de severidade de vaginite em novilhas e vacas de raça nelore tratadas com cinco diferentes dispositivos intravaginais durante protocolos de inseminação artificial em tempo fixo (IATF).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante., Financiador(es): Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária - Outra.

• 2023 - 2024

  Avaliação da segurança de uma formulação veterinária de um anti-inflamatório não esteroidal administrada por via intramuscular em fêmeas bovinas gestantes, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 17/02/2024., Descrição: O estudo teve por objetivo avaliar a segurança clínica (inocuidade) de um produto à base de Meloxicam administrado por via intramuscular em fêmeas suínas gestantes, na dose de 2,0 mL do produto para cada 100kg de peso vivo, durante 3 dias. Foram incluídas 24 fêmeas suínas gestantes no terço inicial (30 a 50 dias), terço médio (51 a 80 dias) e terço final (81 a 110 dias), distribuídas em dois grupos: Tratado e Controle, com 12 animais por grupo. No dia do tratamento (D0), os animais do Grupo Tratado receberam o Produto A - Meloxicam pela via intramuscular (pescoço), na dose de 2,0 mL do produto/100 Kg de peso corporal, equivalente a 0,4 mg de Meloxicam para cara quilograma de peso corporal, pela via intramuscular, a cada 24 horas, por 3 dias consecutivos (D0 ao D+2). Os animais do Grupo Controle receberão Solução Salina 0,9 na mesma via de administração, posologia e tempo de tratamento do grupo Tratado. A cada tratamento, o lado de aplicação deverá ser alternado. Para a determinação da segurança clínica foi realizado exame para o diagnóstico e acompanhamento gestacional tal como ultrassonografia, nos momentos D-3, D+3, D+7, D+14, D+21; exames clínicos nos momentos D-7, D-3, D+3, D+7, D+14, D+21 D+3PP e D+7PP, laboratoriais e pesagens nos momentos D-7, D-3, D+3, D+7, D+21 e D+7PP; avaliação do local de aplicação nos momentos D-3, D0 1h, D0 6h, D+3, D+7, D+14, D+21, D+3PP e D+7PP; e observações de sinais de intoxicação sistêmica nos momentos após o primeiro tratamento em D0 em todos os animais, além de observações gerais de saúde realizadas diariamente durante todo o período experimental. (D0PP), em D+3PP e D+7PP, no dia do parto foram avaliados: Tamanho da leitegada (número total de leitões); Número de leitões nascidos vivos; Número de leitões natimortos; Número de leitões mumificados; Peso da leitegada ao nascer (peso em conjunto dos leitões de cada porca); Alterações congênitas: ausente ou presente. Durante a primeira semana de vida foram avaliados mortalidade e refugagem pós-natal e peso da leitegada em D+3 PP e D+7PP. Não houve, durante todo o estudo, alterações importantes relacionadas à aplicação do produto, nas suínas gestantes ou nos leitões. Conclui-se que o tratamento com o produto a base de Meloxicam, é seguro para suínas gestantes e suas proles, em todos os terços gestacionais, na dose de 2,0 mL do produto/100 Kg de peso corporal, equivalente a 0,4 mg de Meloxicam para cara quilograma de peso corporal, pela via intramuscular a cada 24 horas, por 3 dias consecutivos (D0 ao D+2).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante., Financiador(es): Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária - Outra.

• 2023 - 2024

  Avaliação da farmacocinética de formulações de endectocidas após a administração em bovinos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 17/02/2024., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante., Financiador(es): Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária - Outra.

• 2023 - 2024

  Avaliação da inocuidade da formulação de um anti-inflamatório não esteroidal, quando administrado por via intramuscular em fêmeas bovinas em terço final de gestação em andamento, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 17/02/2024., Descrição: O estudo teve por objetivo avaliar a segurança clínica (inocuidade) da formulação PHA.034, um anti-inflamatório não esteroidal, composto de meloxicam e dipirona, em fêmeas bovinas em terço final de gestação e em fêmeas lactantes, quando administrado por via intramuscular na dose de 2,5 ml para 100 kg de peso vivo a cada 24 horas por 3 dias consecutivos, em dois momentos distintos do estudo. Foram incluídas 20 fêmeas bovinas gestantes em terço final de gestação, distribuídas em dois grupos: Tratado (G2) e Controle (G1), com 10 animais por grupo. A partir do D0, os animais do G2 receberam o produto PHA.034 pela via intramuscular, na dose recomendada, a cada 24 horas, por 3 dias consecutivos (D0 ao D+2). Os animais do G1 receberam Solução Fisiológica 0,9 na mesma via de administração, posologia e tempo de tratamento do grupo Tratado. Esta aplicação foi considerada o tratamento 1 na etapa gestacional, cuja finalidade foi avaliar a inocuidade do produto em fêmeas prenhes em terço final de gestação. Estes animais foram acompanhados até o nascimento dos bezerros. O tratamento 2 foi entre a 2 e 3 semana pós-parto (D+155PP), quando os animais de G1 e G2 foram tratados novamente, na mesma via e posologia do tratamento 1, com a finalidade de avaliar a inocuidade do produto em fêmeas bovinas lactantes. Para a determinação da segurança clínica foram realizados exames para o diagnóstico e acompanhamento gestacional através da palpação retal nos momentos D-7, D+3 e D+10; exames clínicos em D-7, D+3, D+10, D+155PP, D+185PP e D+285PP; laboratoriais em D-7, D+3, D+10, D+185PP e D+285PP; e pesagens nos momentos D-7, D+3, D+10, D+155PP e D+285PP; avaliação do local de aplicação nos momentos D-7, D0, D+1, D+2, D+3, D+10, D+155PP, D+165PP, D+175PP, D+185PP e D+285PP; e observações de sinais de intoxicação sistêmica nas 1, 6 e 24 horas após os tratamentos (D0 a D+1 e D+155PP a D+165PP) em todos os animais, além de observações gerais de saúde realizadas diariamente durante todo o período experimental. Os neonatos foram avaliados, pesados e passaram por exames físicos e laboratoriais em D02PP e D+155PP. Constatou-se que o tratamento pode causar nas gestantes, de maneira transitória e autolimitante, elevação sérica de CK e AST, devido ao dano muscular causado pela aplicação do medicamento via intramuscular, alteração também observada no grupo controle e não relacionada ao produto investigativo. Não houve, durante todo o estudo, nenhuma outra alteração relevante relacionada à administração do produto, nas vacas gestantes, lactantes ou nos bezerros. Conclui-se que o tratamento com o produto PHA.034 pela via intramuscular, na dose 2,5 mL do produto para cada 100 kg de peso vivo (12,5 mg/kg de dipirona e 0,5 mg/kg de meloxicam), a cada 24 horas durante 3 dias consecutivos, é seguro para vacas gestantes, lactantes e suas proles. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante., Financiador(es): Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária - Outra.

• 2023 - 2024

  Avaliação da eficácia de um produto a base de cloprostenol sódico (dextrogenol), quando administrado por via intramuscular em fêmeas bovinas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 17/02/2024., Descrição: O estudo teve por objetivo avaliar a eficácia de o produto Dextrogenol a base de D-Cloprostenol Sódico, em fêmeas bovinas em idade reprodutiva, quando administrado porvia intramuscular na dose única de 2,0 mL por animal. Foram incluídos no mínimo 20fêmeas bovinas adultas, novilhas e vacas divididas em dois grupos de 10 animais. Todosos animais passaram por um protocolo de sincronização de ovulação visando obter maisanimais simultaneamente, para que estejam no momento de aplicação do produto, ouseja, em D0 numa fase sensível do ciclo para a aplicação do produto teste. Em D0, osanimais que apresentarem corpo lúteo (CL) e forem selecionados, foram distribuídos emdois grupos: G1 (Controle 2mL de salina) e G2 (Tratado 2mL de Dextrogenol). A idadefoi considerada o critério primário e o peso o critério secundário. Foram realizadas coletasde sangue para posterior dosagem de progesterona e avaliações ultrassonográficas nosdias D0 (imediatamente antes da aplicação do produto), D+1, D+2 e D+3. Foram feitasimagens para avaliação da área, circunferência e da vascularização do CL usando umequipamento Mindray M6 Vet. O delineamento foi inteiramente casualizado (DIC), comdistribuição homogênea dos animais em idade o peso. Inicialmente as variáveis foramsubmetidas a verificação de normalidade (Kolmogorov-Smirnov). Variáveis comcomportamento de distribuição normal (gaussiana) foram comparadas usando análisesparamétricas (PROC GLM). As variáveis que não apresentarem comportamento dedistribuição normal foram avaliadas usando testes não paramétricos (PROC NPARWAY).Todas as análises foram feitas no programa SAS Studio com significância de 5. Osresultados mostram redução na área e circunferência do corpo lúteo (CL) nas fêmeas quereceberam o produto teste. Nas fêmeas do grupo controle não houve esta redução. Houvedurante o estudo redução na vascularização do CL e nas concentrações de progesteronanas fêmeas tratadas com o Dextrogenol. Tal situação não ocorreu nas fêmeas do grupocontrole. Diante dos resultados é possível afirmar que o produto Dextrogenol, na doseúnica de 2mL via intramuscular, (concentração de 7,95 mg de D-Cloprostenol sódico/100ml) é eficiente em promover regressão morfológica e funcional do CL em fêmeas bovinas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante., Financiador(es): Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária - Outra.

• 2023 - 2024

  Determination of the plasma profile of progesterone released by two intravaginal devices in ovariectomized Angus, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 17/02/2024., Descrição: The aim of this study was to evaluate the Progesterone concentrations in blood plasma released from two different intravaginal devices in ovariectomized Angus cows.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante., Financiador(es): Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária - Outra.

• 2023 - 2024

  Avaliação da segurança de uma formulação veterinária de um anti-inflamatório não esteroidal administrada por via intravenosa em fêmeas bovinas gestantes, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 17/02/2024., Descrição: O estudo teve por objetivo avaliar a segurança clínica (inocuidade) do produto Meloxicam quando administrado em fêmeas bovinas gestantes, pela via intravenosa. Foram incluídas 24 fêmeas bovinas gestantes nos terços inicial (60 a 120 dias), médio (121 a 180 dias) e final (181 a 220 dias), distribuídas em dois grupos: Tratado e Controle, com 12 animais por grupo. A partir do D0, os animais do Grupo Tratado receberam o produto à base de Meloxicam pela via intravenosa (veia jugular), na dose de 2,5 mL do produto/100 Kg de peso corporal, equivalente a 0,5 mg de meloxicam para cara quilograma de peso corporal, a cada 24 horas, por 3 dias consecutivos (D0 ao D+2). Os animais do Grupo Controle receberam Solução Salina 0,9 na mesma via de administração, posologia e tempo de tratamento do grupo Tratado. A cada dia de tratamento, em ambos os grupos, o lado de aplicação foi alternado. Para a determinação da segurança clínica foram realizados exames para o diagnóstico e acompanhamento gestacional tais como ultrassonografia e palpação retal, nos momentos D-7, D-3, D+9, D+16 e D+30; exames clínicos, laboratoriais e pesagens nos momentos D-7, D-3, D+3, D+9, D+16, D+30, D+32PP (três dias pós-parto) e D+102PP (dez dias pós-parto); e observações de sinais de intoxicação sistêmica nos momentos D0 2h, D0 6h e D+1 24h, além de observações gerais de saúde realizadas diariamente, durante todo o período experimental. Os neonatos foram avaliados pelo escore de Apgar no dia do parto (DP 1 dia), foram pesados e passaram por exames físicos D+3PP e em D+10PP; e por exames laboratoriais em D+10PP. Não houve, durante todo o estudo, alterações importantes relacionadas à aplicação do produto, nas vacas gestantes ou nos bezerros. Conclui-se que o tratamento com meloxicam é seguro para uso em vacas gestantes e suas proles, em todos os terços gestacionais, quando administrado pela via intravenosa, na dose de 2,5 mL do produto para cada 100 kg de peso corporal, a cada 24 horas, por 3 dias consecutivos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante., Financiador(es): Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária - Outra.

• 2023 - 2024

  Evaluation of the clinical safety of the cephalosporin antibiotic administered drying off by intramammary route, at the dose of 1 syringe per mammary gland in pregnant dairy cows, as well as in the newborn calf., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 17/02/2024., Descrição: O estudo teve por objetivo avaliar a o perfil de depleção residual de Ceftiofur Ácido Livre Cristalino (CCFA), através do seu metabólito Desfuroil Ceftiofur, em leite de vacas tratadas com Quallycef CCFA, pela via subcutânea, a fim de determinar o período de carência do produto. Foram incluídas 40 fêmeas bovinas adultas lactantes distribuídos em quatro grupos: G1, G2, G3 e G4, sendo 08 animais no G1 e G2, 22 animais no G3 e 02 animais no G4 (reservas). Os animais do G1, G2 e G3 receberam o produto Quallycef CCFA pela via subcutânea, na região do músculo cervical (tábua do pescoço no terço medial), na dose única de 6,6 mg de ativo por kg de peso vivo (equivalente a 1 mL de Quallycef CCFA para cada 15 kg de peso vivo), em D0. O volume de tratamento de cada animal foi calculado com base na pesagem realizada em D-1. Todos os animais passaram por exame físico, coleta de sangue para exames laboratoriais (Hemograma e Bioquímico) e coleta de amostra de leite para avaliação da CCS e para o teste de SNAPduo ST Plus em D-10. A pesagem dos animais foi realizada em D-10 e em D-1. A avaliação da produção leiteira foi realizada em cada ordenha dos dias D-10, D-1 e D+1. Em D-1 (pré-tratamento) e em D0 (06, 08 e 12 horas), D+1 (24 e 36 horas) pós-tratamento foram coletadas amostras de leite de cada animal, de acordo com o seu grupo, para análise dos resíduos do ceftiofur. Todos os animais foram avaliados quanto à ocorrência de mastite clínica pelo teste da caneca de fundo preto/teste de Tamis anterior a cada ordenha, nos dias D-10, D0 e D+1. O período de carência foi calculado conforme preconiza a guia Note for guidance for the determination of withdrawal periods for milk, utilizando o Software MELK WTM 1.4. Com base na análise dos resultados obtidos, o período de carência do produto Quallycef CCFA em leite cru bovino, calculado pela quantificação do ativo Ceftiofur, com auxílio do método de Tempo para Concentração Segura (Time to Safe Concentration - TTSC), foi de 6,163 horas. Sendo assim, pode concluir que o produto Quallycef CCFA tem carência zero em leite de vacas tratadas, de acordo com a posologia indicada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante., Financiador(es): Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária - Outra.

• 2023 - 2024

  Perfil farmacocinético de formulações de antiparasitário após a administração subcutânea em bovinos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 17/02/2024., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante., Financiador(es): Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária - Outra.

• 2023 - 2024

  Avaliação da inocuidade da formulação de um anti-inflamatório não esteroidal, quando administrado por via intramuscular em fêmeas bovinas em terço final de gestação em andamento, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 17/02/2024., Descrição: O estudo teve por objetivo avaliar a segurança clínica (inocuidade) da formulação PHA.034, um anti-inflamatório não esteroidal, composto de meloxicam e dipirona, em fêmeas bovinas em terço final de gestação e em fêmeas lactantes, quando administrado por via intramuscular na dose de 2,5 ml para 100 kg de peso vivo a cada 24 horas por 3 dias consecutivos, em dois momentos distintos do estudo. Foram incluídas 20 fêmeas bovinas gestantes em terço final de gestação, distribuídas em dois grupos: Tratado (G2) e Controle (G1), com 10 animais por grupo. A partir do D0, os animais do G2 receberam o produto PHA.034 pela via intramuscular, na dose recomendada, a cada 24 horas, por 3 dias consecutivos (D0 ao D+2). Os animais do G1 receberam Solução Fisiológica 0,9 na mesma via de administração, posologia e tempo de tratamento do grupo Tratado. Esta aplicação foi considerada o tratamento 1 na etapa gestacional, cuja finalidade foi avaliar a inocuidade do produto em fêmeas prenhes em terço final de gestação. Estes animais foram acompanhados até o nascimento dos bezerros. O tratamento 2 foi entre a 2 e 3 semana pós-parto (D+155PP), quando os animais de G1 e G2 foram tratados novamente, na mesma via e posologia do tratamento 1, com a finalidade de avaliar a inocuidade do produto em fêmeas bovinas lactantes. Para a determinação da segurança clínica foram realizados exames para o diagnóstico e acompanhamento gestacional através da palpação retal nos momentos D-7, D+3 e D+10; exames clínicos em D-7, D+3, D+10, D+155PP, D+185PP e D+285PP; laboratoriais em D-7, D+3, D+10, D+185PP e D+285PP; e pesagens nos momentos D-7, D+3, D+10, D+155PP e D+285PP; avaliação do local de aplicação nos momentos D-7, D0, D+1, D+2, D+3, D+10, D+155PP, D+165PP, D+175PP, D+185PP e D+285PP; e observações de sinais de intoxicação sistêmica nas 1, 6 e 24 horas após os tratamentos (D0 a D+1 e D+155PP a D+165PP) em todos os animais, além de observações gerais de saúde realizadas diariamente durante todo o período experimental. Os neonatos foram avaliados, pesados e passaram por exames físicos e laboratoriais em D02PP e D+155PP. Constatou-se que o tratamento pode causar nas gestantes, de maneira transitória e autolimitante, elevação sérica de CK e AST, devido ao dano muscular causado pela aplicação do medicamento via intramuscular, alteração também observada no grupo controle e não relacionada ao produto investigativo. Não houve, durante todo o estudo, nenhuma outra alteração relevante relacionada à administração do produto, nas vacas gestantes, lactantes ou nos bezerros. Conclui-se que o tratamento com o produto PHA.034 pela via intramuscular, na dose 2,5 mL do produto para cada 100 kg de peso vivo (12,5 mg/kg de dipirona e 0,5 mg/kg de meloxicam), a cada 24 horas durante 3 dias consecutivos, é seguro para vacas gestantes, lactantes e suas proles.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante., Financiador(es): Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária - Outra.

• 2023 - 2024

  Avaliação da segurança no local de aplicação após administração intramamária da de um anti-inflamatório não esterioidal em fêmeas bovinas em lactação, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 17/02/2024., Descrição: Avaliar a inocuidade da formulação F665-003 (Ourofino Saúde Animal Ltda.) quanto a possíveis reações no local de aplicação, após a administração intramamária, a cada 12 horas, durante dois dias consecutivos, de uma (1) seringa de 10 g o que corresponde a 10 mg de meloxicam por quarto mamário.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante., Financiador(es): Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária - Outra.

• 2023 - 2024

  Avaliação da segurança clínica do de um implante vaginal para liberação de progesterona em fêmeas bovinas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 17/02/2024., Descrição: O estudo teve por objetivo avaliar a segurança clínica (inocuidade) do produto dodispositivo Intravaginal em fêmeas bovinas adultas, quandoutilizado por via intravaginal durante 8 dias consecutivos. Foram incluídas 20 fêmeasbovinas em idade reprodutiva distribuídas em dois grupos: Tratado e Controle, com 10animais por grupo. No dia do tratamento (D0), os animais do grupo Tratado receberam o implante sendo uma unidade de implante com 0,57g de progesterona para cada vaca, este será aplicado pela via intravaginal, uma única vez, cada vaca receberá o implante em D0 e permanecerá com o dispositivo por 8 dias (aplicação em D0 e remoção em D+8). Os animais do Grupo Controle receberão o Produto B (um implante isento de progesterona), na mesma via de administração e tempo de tratamento do grupo Tratado. Todos os animais passaram por exames físicos, coleta de sangue para exames laboratoriais (Hemograma e Bioquímico) e foram pesados nos momentos D-9, D-1, D+1, D+3, D+8 e D+14. Após o tratamento, foram realizadas observações de sinais de intoxicação sistêmica na 1, 6 e 24 horas após o tratamento em todos os animais. Não houve, durante todo o estudo, alterações clínicas, bioquímicas e do hemograma relacionadas à aplicação do produto. Conclui-se que o implante de progesterona utilizado neste estudo, não interfere nas variáveis clínicas, bioquímicas ehematológicas dos animais. Sendo assim, é possível concluir que a aplicação do implante de progesterona usado é seguro para fêmeas bovinas em idade reprodutiva.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante.

• 2023 - 2024

  Avaliação da depleção de resíduos de um antibiótico da classe da cefalosporina, após sua administração via subcutânea em bovinos, para determinar o período de carência do produto veterinário investigacional em leite, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 17/02/2024., Descrição: The aim of this study was to evaluate the clinical safety of Cefa Safe, administered by intramammary route, at the dose of 1 syringe per mammary gland (300 mg de cephapirin per syringe) in pregnant adult dairy cows in the final third of pregnancy, as well as to demonstrate that the treatment doesnt affect the health of the newborn calf.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante., Financiador(es): Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária - Outra.

• 2023 - 2024

  Clinical Safety evaluation of Anabolic based on trenbolone and estradiol) administered in healthy calves 48 hours after birth, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 17/02/2024., Descrição: O estudo teve como objetivo avaliar a segurança clínica do produto Revalor G, administrado por via subcutânea na face dorsal da orelha, em bezerros até 48h após o nascimento. O estudo foi aprovado pela comissão de Ética para o Uso dos Animais (CEUA) da Biotran Ltda, sob o certificado de número 020/2023 e foi conduzido de acordo com as Boas Práticas Clínicas (VICH GL9). Foram incluídos 20 bezerros, 10 fêmeas e 10 machos, com peso entre 25 e 42 Kg, distribuídos em dois grupos: Tratado e Controle, com 10 animais por grupo. A inclusão dos animais nos grupos experimentais se deu de forma aleatória, de acordo com a ordem dos nascimentos. A partir do D0, os animais do Grupo Tratado receberam um implante Revalor G contendo 40 mg de acetato de trembolona e 8 mg de estradiol (um implante corresponde a dois pellets, e, cada pellet contém 20 mg de acetato de trembolona e 4 mg de estradiol). O grupo controle negativo foi tratado com solução salina no volume de 5 mL por animal. Ambos os grupos receberam a administração do respectivo produto na face dorsal da orelha. Para a determinação da segurança clínica foram realizados exames clínicos, laboratoriais e pesagens nos momentos D0, D+3, D+7, D+21, D+42, D+63, D+84, D+115 e D+147, além de observações gerais de saúde realizadas diariamente, durante todo o período experimental. Todos os resultados obtidos foram submetidos a análises estatística utilizando o sistema SAS Studio. Todos os testes foram considerados no nível de significância de 5. Os resultados foram analisados comparando-se os grupos experimentais (avaliações inter e intragrupos para cada parâmetro avaliado). Os resultados das avaliações foram inicialmente analisados para determinar a normalidade e homogeneidade de cada variável (teste de Kolmogorov-Smirnoff), em cada de avaliação. As variáveis paramétricas foram avaliadas por Anova e teste de Tukey, enquanto as não paramétricas foram analisadas por Wilcoxon e KruskalWallis. Não houve, durante todo o estudo, alterações importantes relacionadas à aplicação do produto, seja em parâmetros laboratoriais ou clínicos, além de não ter ocorrido diferença significativa entre os grupos nas análises estatísticas. Conclui-se, portanto, que a administração do produto Revalor G não causa alterações em bezerros recémnascidos com até 48h de vida, quando administrado pela via subcutânea na face dorsal da orelha, na dose de 40 mg de trembolona e 8 mg estradiol (2 pellets contendo 20 mg de trembolona e 4 mg de estradiol, cada).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante., Financiador(es): Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária - Outra.

• 2023 - 2024

  Avaliação da inocuidade de um produto a base de cloprostenol sódico (dextrogenol), quando administrado por via intramuscular em fêmeas bovinas (em andamento)., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 17/02/2024., Descrição: O estudo teve por objetivo avaliar a segurança clínica (inocuidade) de o produtoDextrogenol, a base de D-cloprostenol sódico, em fêmeas bovinas em idade reprodutiva,quando administrado por via intramuscular na dose de 2,0 mL por animal, em um únicomomento. Sete dias antes da aplicação do produto (D-7), 2X fêmeas bovinas em idadereprodutiva foram alojadas nas mesmas condições de realização do estudo. No dia dotratamento (D0), os animais foram distribuídos em dois grupos: G1 (Controle) e G2(Tratado), com 10 animais por grupo. A idade foi considerada o critério primário para adefinição dos grupos experimentais. O peso (D0) foi o critério secundário. No D0, osanimais do G2 receberam 2mL do produto Dextrogenol pela via intramuscular (músculossemitendinoso ou semimembranoso), na dose recomendada, em uma única aplicação. Osanimais do G1 receberam Solução Fisiológica na mesma via de administração, posologiae tempo de tratamento do grupo Tratado. Os animais passaram por exames físicosrealizados por um veterinário experiente na espécie bovina nos dias D-7, D-1, D+3, D+7,D+14 e D+21. Nestes mesmos momentos foram obtidas amostras de sangue paraexames laboratoriais (Hemograma e Bioquímico). Todas as análises estatísticas foramprocessadas no programa SAS Studio. Inicialmente todas as variáveis foram submetidasa teste de verificação de normalidade (Kolmogorov-Smirnov). Variáveis comcomportamento de distribuição normal (gaussiana) foram comparadas usando análisesparamétricas (PROC GLM). As variáveis que não apresentaram comportamento dedistribuição normal, porém tivesse algum outro comportamento de distribuição quepudesse ser definido, seriam avaliadas usando o protocolo GLIMIX. As variáveis que nãoapresentarem padrão de distribuição que possa ser definido, seriam avaliadas usandotestes não paramétricos (PROC NPARWAY). Foram feitas comparações entre ostratamentos (variação intergrupo), nos diferentes dias de avaliação e em um mesmotratamento (variação intragrupo), entre os diferentes dias. A significância estatística, emtodas as comparações foi considerada como probabilidades menores que 5. Não houvedurante todo o estudo qualquer evento adverso ou alteração nas observações gerais desaúde. Os resultados mostram que o produto Dextrogenol, na dose aplicada, não interfere em nenhuma das variáveis clínicas, bioquímicas ou do hemograma analisadas. Conclui-se que o produto Dextrogenol, a base de D-cloprostenol sódico, aplicado por viaintramuscular na dose de 2,0 mL por animal, em um único momento, é seguro parafêmeas bovinas em idade reprodutiva.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante., Financiador(es): Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária - Outra.

• 2023 - 2024

  AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA DE UMA FORMULAÇÃO VETERINÁRIA (ANTIINFLAMATÓRIO NÃO ESTEROIDAL) ADMINISTRADA POR VIA INTRAMUSCULAR EM FÊMEAS SUÍNAS GESTANTES, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 17/02/2024., Descrição: O estudo teve por objetivo avaliar a segurança clínica (inocuidade) de um produto à basede um antiinflamtório não esteroidal administrado por via intramuscular em fêmeas suínas gestantes, na dosede 2,0 mL do produto para cada 100kg de peso vivo, durante 3 dias. Foram incluídas 24fêmeas suínas gestantes no terço inicial (30 a 50 dias), terço médio (51 a 80 dias) e terçofinal (81 a 110 dias), distribuídas em dois grupos: Tratado e Controle, com 12 animais porgrupo. No dia do tratamento (D0), os animais do Grupo Tratado receberam o Produto A -ntiinflamtório não esteroidal pela via intramuscular (pescoço), na dose de 2,0 mL do produto/100 Kg depeso corporal, equivalente a 0,4 mg de anti-inflamatório não esteroidal para cara quilograma de peso corporal,pela via intramuscular, a cada 24 horas, por 3 dias consecutivos (D0 ao D+2). Os animaisdo Grupo Controle receberão Solução Salina 0,9 na mesma via de administração,posologia e tempo de tratamento do grupo Tratado. A cada tratamento, o lado deaplicação deverá ser alternado. Para a determinação da segurança clínica foi realizadoexame para o diagnóstico e acompanhamento gestacional tal como ultrassonografia, nosmomentos D-3, D+3, D+7, D+14, D+21; exames clínicos nos momentos D-7, D-3, D+3,D+7, D+14, D+21 D+3PP e D+7PP, laboratoriais e pesagens nos momentos D-7, D-3,D+3, D+7, D+21 e D+7PP; avaliação do local de aplicação nos momentos D-3, D0 1h,D0 6h, D+3, D+7, D+14, D+21, D+3PP e D+7PP; e observações de sinais deintoxicação sistêmica nos momentos após o primeiro tratamento em D0 em todos os animais, além de observações gerais de saúde realizadas diariamente durante todo operíodo experimental. (D0PP), em D+3PP e D+7PP, no dia do parto foram avaliados: Tamanho da leitegada (número total de leitões); Número de leitões nascidos vivos; Número de leitões natimortos; Número de leitões mumificados; Peso da leitegada ao nascer (peso em conjunto dos leitões de cada porca); Alterações congênitas: ausente ou presente. Durante a primeira semana de vida foram avaliados mortalidade e refugagem pós-natal e peso da leitegada em D+3 PP e D+7PP. Não houve, durante todo o estudo, alterações importantes relacionadas à aplicação do produto, nas suínas gestantes ou nos leitões. Conclui-se que o tratamento com o produto a base de antiinflamatório não esteroidal, é seguro para suínas gestantes e suas proles, em todos os terços gestacionais, na dose de 2,0 mL do produto/100 Kg de peso corporal, equivalente a 0,4 mg de anti-inflamatório não esteroidal para cada quilograma de peso corporal, pela via intramuscular a cada 24 horas, por 3 dias consecutivos (D0 ao D+2).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante., Financiador(es): Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária - Outra.

• 2023 - 2024

  ESTUDO DE EFICÁCIA DE UM DISPOSITIVO INTRAVAGINAL EM FÊMEAS BOVINAS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: Objetivos: O estudo teve por objetivo avaliar a eficácia de um dispositivo intravaginal, na dose de 0,57g de progesterona (P4) por implante para manter os níveis de P4 no plasma, acima de 0,5ng/mL, e bloquear novas ovulações, por um período de 8 dias. Material e métodos: Foram utilizadas 20 fêmeas bovinas, adultas, divididas em dois grupos de 10 animais. Foram submetidos a um protocolo de bloqueio da produção de P4 endógena, e apenas aqueles que apresentaram em D0, ausência de corpo lúteo na avaliação ultrassonográfica e concentrações de P4 <0,5 ng/mL foram selecionados. Em D0, os animais pertencentes ao Grupo Tratado receberam uma unidade de implante com 0,57 g de P4 via vaginal que permaneceu por 8 dias (aplicação em D0 e remoção em D+8). Os animais do Grupo Controle receberam o mesmo implante, isento de medicação, na mesma via de administração e tempo de tratamento. Nos momentos D0-0h (imediatamente antes da inserção); D0-12h; D+1 24h, D+2 48h, D+3 72h, D+4 96h, D+5 120h, D+6 144h, D+7 168h, D+8 192h (imediatamente antes da remoção), D+8 12h PR (pós remoção) e D+9 24h PR foram colhidas amostras de sangue para dosagem de P4 via Eletroquimioluminescência. Em D+3 e em D+8 novas avaliações ultrassonográficas foram feitas, para avaliar a ocorrência de ovulações durante o tratamento, comprovar o bloqueio de novas ovulações e eliminar a possibilidade de sobreposição nas concentrações de P4. Os dados obtidos foram inicialmente avaliados para determinar a normalidade (teste de Kolmogorov-Smirnov) e as variáveis com comportamento normal foram comparadas entre os grupos, Tratado e Controle, e entre os dias de avaliação, num mesmo grupo, usando a análise de variância (ANOVA) e teste de Tukey. As variáveis que não apresentaram comportamento normal foram avaliadas pelo teste não paramétrico de Wilcoxon ou Kruskal Wallis. A ocorrência de ovulações foi comparada por teste Qui Quadrado. Todos os testes foram considerados ao nível de significância de 5 e realizados usando o programa computacional SAS. Resultados: As concentrações de P4 não diferiram entre os grupos (P=0,4027) em D0. Isto mostra que, além de randomizados de forma correta entre os grupos, os valores médios, abaixo de 0,5ng/mL, atendem os critérios de inclusão e indicam ausência de produção endógena deste esteroide. Durante todo o estudo não houve diferenças (P=0,1811) nas concentrações de P4 nas fêmeas do grupo controle entre os momentos de avaliação. Nas vacas do grupo tratado, 12 horas após e inserção do Biprogest 0,57g Monodose, houve elevação das concentrações (P<0,0001) em relação à média antes da inserção nas vacas deste grupo e concentrações maiores (P<0,001) em relação as concentrações de P4 do grupo controle, neste momento. As concentrações de P4 foram superiores (P<0,0134), nas fêmeas do grupo tratado, em todos os nove momentos de avaliação durante a permanência do dispositivo, ou seja, de D0+12h à D8. Não houve ovulações nas vacas do grupo tratado, indicando 100 (10/10) de eficiência no bloqueio, e houve apenas 20 de bloqueio de ovulações nas fêmeas do grupo controle (2/10). Conclusão: Conclui-se que o Biprogest 0,57g Monodose, utilizado via vaginal por um período de oito dias, é eficaz em manter concentrações de progesterona elevadas e capazes de bloquear novas ovulações.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Especialização: (8) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2023 - 2024

  Avaliação da eficácia de um produto a base de d-cloprostenol sódico (DEXTROGENOL), quando administrado por via intramuscular em fêmeas bovinas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 24/02/2026., Descrição: O estudo teve por objetivo avaliar a eficácia de o produto Dextrogenol a base de D-Cloprostenol Sódico, em fêmeas bovinas em idade reprodutiva, quando administrado por via intramuscular na dose única de 2,0 mL por animal. Foram incluídos no mínimo 20 fêmeas bovinas adultas, novilhas e vacas divididas em dois grupos de 10 animais. Todos os animais passaram por um protocolo de sincronização de ovulação visando obter mais animais simultaneamente, para que estejam no momento de aplicação do produto, ou seja, em D0 numa fase sensível do ciclo para a aplicação do produto teste. Em D0, os animais que apresentarem corpo lúteo (CL) e forem selecionados, foram distribuídos em dois grupos: G1 (Controle 2mL de salina) e G2 (Tratado 2mL de Dextrogenol). A idade foi considerada o critério primário e o peso o critério secundário. Foram realizadas coletas de sangue para posterior dosagem de progesterona e avaliações ultrassonográficas nos dias D0 (imediatamente antes da aplicação do produto), D+1, D+2 e D+3. Foram feitas imagens para avaliação da área, circunferência e da vascularização do CL usando um equipamento Mindray M6 Vet. O delineamento foi inteiramente casualizado (DIC), com distribuição homogênea dos animais em idade o peso. Inicialmente as variáveis foram submetidas a verificação de normalidade (Kolmogorov-Smirnov). Variáveis com comportamento de distribuição normal (gaussiana) foram comparadas usando análises paramétricas (PROC GLM). As variáveis que não apresentarem comportamento de distribuição normal foram avaliadas usando testes não paramétricos (PROC NPARWAY). Todas as análises foram feitas no programa SAS Studio com significância de 5. Os resultados mostram redução na área e circunferência do corpo lúteo (CL) nas fêmeas que receberam o produto teste. Nas fêmeas do grupo controle não houve esta redução. Houve durante o estudo redução na vascularização do CL e nas concentrações de progesterona nas fêmeas tratadas com o Dextrogenol. Tal situação não ocorreu nas fêmeas do grupo controle. Diante dos resultados é possível afirmar que o produto Dextrogenol, na dose única de 2mL via intramuscular, (concentração de 7,95 mg de D-Cloprostenol sódico/100 ml) é eficiente em promover regressão morfológica e funcional do CL em fêmeas bovinas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2023 - 2024

  AVALIAÇÃO DA INOCUIDADE DA FORMULAÇÃO PHA.034, QUANDO ADMINISTRADA POR VIA INTRAMUSCULAR EM FÊMEAS BOVINAS EM TERÇO FINAL DE GESTAÇÃO, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: O estudo teve por objetivo avaliar a segurança clínica (inocuidade) da formulação PHA.034, um anti-inflamatório não esteroidal, composto de meloxicam e dipirona, em fêmeas bovinas em terço final de gestação e em fêmeas lactantes, quando administrado por via intramuscular na dose de 2,5 ml para 100 kg de peso vivo a cada 24 horas por 3 dias consecutivos, em dois momentos distintos do estudo. Foram incluídas 20 fêmeas bovinas gestantes em terço final de gestação, distribuídas em dois grupos: Tratado (G2) e Controle (G1), com 10 animais por grupo. A partir do D0, os animais do G2 receberam o produto PHA.034 pela via intramuscular, na dose recomendada, a cada 24 horas, por 3 dias consecutivos (D0 ao D+2). Os animais do G1 receberam Solução Fisiológica 0,9 na mesma via de administração, posologia e tempo de tratamento do grupo Tratado. Esta aplicação foi considerada o tratamento 1 na etapa gestacional, cuja finalidade foi avaliar a inocuidade do produto em fêmeas prenhes em terço final de gestação. Estes animais foram acompanhados até o nascimento dos bezerros. O tratamento 2 foi entre a 2 e 3 semana pós-parto (D+155PP), quando os animais de G1 e G2 foram tratados novamente, na mesma via e posologia do tratamento 1, com a finalidade de avaliar a inocuidade do produto em fêmeas bovinas lactantes. Para a determinação da segurança clínica foram realizados exames para o diagnóstico e acompanhamento gestacional através da palpação retal nos momentos D-7, D+3 e D+10; exames clínicos em D-7, D+3, D+10, D+155PP, D+185PP e D+285PP; laboratoriais em D-7, D+3, D+10, D+185PP e D+285PP; e pesagens nos momentos D-7, D+3, D+10, D+155PP e D+285PP; avaliação do local de aplicação nos momentos D-7, D0, D+1, D+2, D+3, D+10, D+155PP, D+165PP, D+175PP, D+185PP e D+285PP; e observações de sinais de intoxicação sistêmica nas 1, 6 e 24 horas após os tratamentos (D0 a D+1 e D+155PP a D+165PP) em todos os animais, além de observações gerais de saúde realizadas diariamente durante todo o período experimental. Os neonatos foram avaliados, pesados e passaram por exames físicos e laboratoriais em D02PP e D+155PP. Constatou-se que o tratamento pode causar nas gestantes, de maneira transitória e autolimitante, elevação sérica de CK e AST, devido ao dano muscular causado pela aplicação do medicamento via intramuscular, alteração também observada no grupo controle e não relacionada ao produto investigativo. Não houve, durante todo o estudo, nenhuma outra alteração relevante relacionada à administração do produto, nas vacas gestantes, lactantes ou nos bezerros. Conclui-se que o tratamento com o produto PHA.034 pela via intramuscular, na dose 2,5 mL do produto para cada 100 kg de peso vivo (12,5 mg/kg de dipirona e 0,5 mg/kg de meloxicam), a cada 24 horas durante 3 dias consecutivos, é seguro para vacas gestantes, lactantes e suas proles.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2023 - 2024

  AVALIAÇÃO DA SEGURANÇA CLÍNICA DO DE UM IMPLANTE VAGINAL PARA LIBERAÇÃO DE PROGESTERONA EM FÊMEAS BOVINAS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: O estudo teve por objetivo avaliar a segurança clínica (inocuidade) do produto dispositivo Intravaginal (Biprogest 0,57 g Monodose) em fêmeas bovinas adultas, quando utilizado por via intravaginal durante 8 dias consecutivos. Foram incluídas 20 fêmeas bovinas em idade reprodutiva distribuídas em dois grupos: Tratado e Controle, com 10 animais por grupo. No dia do tratamento (D0), os animais do grupo Tratado receberam o implante sendo uma unidade de implante com 0,57g de progesterona para cada vaca, este foi aplicado pela via intravaginal, uma única vez, cada vaca receberá o implante em D0 e permanecerá com o dispositivo por 8 dias (aplicação em D0 e remoção em D+8). Os animais do Grupo Controle receberão o Produto B (um implante isento de progesterona), na mesma via de administração e tempo de tratamento do grupo Tratado. Todos os animais passaram por exames físicos, coleta de sangue para exames laboratoriais (Hemograma e Bioquímico) e foram pesados nos momentos D-9, D-1, D+1, D+3, D+8 e D+14. Após o tratamento, foram realizadas observações de sinais de intoxicação sistêmica na 1, 6 e 24 horas após o tratamento em todos os animais. Não houve, durante todo o estudo, alterações clínicas, bioquímicas e do hemograma relacionadas à aplicação do produto. Conclui-se que o implante de progesterona utilizado neste estudo, Biprogest Monodose 0,57g, não interfere nas variáveis clínicas, bioquímicas e hematológicas dos animais. Sendo assim, é possível concluir que a aplicação do implante de progesterona usado é seguro para fêmeas bovinas em idade reprodutiva.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Especialização: (8) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2023 - 2024

  Avaliação da segurança no local de aplicação após administração intramamária da formulação teste em fêmeas bovinas em lactação., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 24/02/2026., Descrição: Avaliar a inocuidade da formulação F665-003 (Ourofino Saúde Animal Ltda.) quanto a possíveis reações no local de aplicação, após a administração intramamária, a cada 12 horas, durante dois dias consecutivos, de uma (1) seringa de 10 g o que corresponde a 10 mg de meloxicam por quarto mamário. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2023 - 2024

  Avaliação da segurança de um produto à base de Meloxicam administrado por via intramuscular em fêmeas suínas gestantes, na dose de 2,0 mL do produto para cada 100kg de peso vivo, durante 3 dias consecutivos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 24/02/2026., Descrição: O estudo teve por objetivo avaliar a segurança clínica (inocuidade) de um produto à base de Meloxicam administrado por via intramuscular em fêmeas suínas gestantes, na dose de 2,0 mL do produto para cada 100kg de peso vivo, durante 3 dias. Foram incluídas 24 fêmeas suínas gestantes no terço inicial (30 a 50 dias), terço médio (51 a 80 dias) e terço final (81 a 110 dias), distribuídas em dois grupos: Tratado e Controle, com 12 animais por grupo. No dia do tratamento (D0), os animais do Grupo Tratado receberam o Produto A - Meloxicam pela via intramuscular (pescoço), na dose de 2,0 mL do produto/100 Kg de peso corporal, equivalente a 0,4 mg de Meloxicam para cara quilograma de peso corporal, pela via intramuscular, a cada 24 horas, por 3 dias consecutivos (D0 ao D+2). Os animais do Grupo Controle receberão Solução Salina 0,9 na mesma via de administração, posologia e tempo de tratamento do grupo Tratado. A cada tratamento, o lado de aplicação deverá ser alternado. Para a determinação da segurança clínica foi realizado exame para o diagnóstico e acompanhamento gestacional tal como ultrassonografia, nos momentos D-3, D+3, D+7, D+14, D+21; exames clínicos nos momentos D-7, D-3, D+3, D+7, D+14, D+21 D+3PP e D+7PP, laboratoriais e pesagens nos momentos D-7, D-3, D+3, D+7, D+21 e D+7PP; avaliação do local de aplicação nos momentos D-3, D0 1h, D0 6h, D+3, D+7, D+14, D+21, D+3PP e D+7PP; e observações de sinais de intoxicação sistêmica nos momentos após o primeiro tratamento em D0 em todos os animais, além de observações gerais de saúde realizadas diariamente durante todo o período experimental. (D0PP), em D+3PP e D+7PP, no dia do parto foram avaliados: Tamanho da leitegada (número total de leitões); Número de leitões nascidos vivos; Número de leitões natimortos; Número de leitões mumificados; Peso da leitegada ao nascer (peso em conjunto dos leitões de cada porca); Alterações congênitas: ausente ou presente. Durante a primeira semana de vida foram avaliados mortalidade e refugagem pós-natal e peso da leitegada em D+3 PP e D+7PP. Não houve, durante todo o estudo, alterações importantes relacionadas à aplicação do produto, nas suínas gestantes ou nos leitões. Conclui-se que o tratamento com o produto a base de Meloxicam, é seguro para suínas gestantes e suas proles, em todos os terços gestacionais, na dose de 2,0 mL do produto/100 Kg de peso corporal, equivalente a 0,4 mg de Meloxicam para cara quilograma de peso corporal, pela via intramuscular a cada 24 horas, por 3 dias consecutivos (D0 ao D+2).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante.

• 2023 - 2023

  Avaliação da segurança clínica da formulação a base de Fósforo Orgânico e vitamina B12 administrada pela via intravenosa em fêmeas bovinas em terço final de gestação, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 17/02/2024., Descrição: Este estudo, cego, randomizado, avaliou a segurança clínica da formulação a base de Fósforo Orgânico e Vitamina B12 em fêmeas bovinas no terço final de gestação, quando administrada pela via intravenosa, na dose de 25 mL, uma vez ao dia, durante 5 dias consecutivos e mais 3 aplicações a cada 3 dias. O estudo foi conduzido de acordo com as Boas Práticas Clínicas, sob coordenação da Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária Ltda. O protocolo deste estudo foi submetido à Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA) e aprovado sob número 006/2023. A etapa de campo foi realizada de 01/mai/23 a 04/ago/23, na Fazenda Santa Maria, localizada no município de Alterosa/MG. Animais: foram selecionadas 30 vacas gestantes. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, composto por dois grupos, Controle e Tratado, e 15 repetições/unidades experimentais por grupo. Foram incluídas vacas em terço final de gestação (de 190 a 220 dias) e estas foram distribuídas de forma homogênea entre os grupos, considerando os dias de gestação e ordem de parto (nulípara, primípara e multípara) e o peso dos animais. Procedimentos experimentais: As vacas foram listadas em ordem decrescente do tempo de gestação e por categoria. A partir desta variável, as duas fêmeas com maior tempo gestacional serão destinadas à repetição 1, a terceira e quarta fêmea serão alocadas na repetição 2, e assim sucessivamente, até que tenham disso formadas 15 repetições. Além disso, o peso destas fêmeas também foi ordenado de forma decrescente e foi considerado secundariamente para a distribuição nas repetições. Posteriormente foi efetuado o sorteio da intervenção a ser realizada em cada um dos grupos. Os bovinos passaram por período de aclimatação às condições do estudo de nove dias, entre o momento da pré-seleção (D-7) e o início do tratamento (D0). Em D-1, os animais foram selecionados de acordo com o estado de saúde e tempo de gestação. Todos os animais passaram por avaliação clínica, avaliação do local de aplicação, avaliação reprodutiva, pesagem em 2 momentos, anteriores ao primeiro dia de tratamento (D0), realizados em D-7 e D-1. Após o tratamento, após o tratamento, estas avaliações foram realizadas nos dias D+2, D+4, D+7, D+10, D+13, D+18, D+28, D+58 e D+88. No pós-parto, nos bezerros foram realizados exames físicos e laboratoriais (hemograma e bioquímico) nos momentos D+1(2), D+7(2) e D+14(2). Inicialmente as variáveis foram submetidas a teste de normalidade (Kolmogorov-Smirnov). De acordo com sua característica de distribuição, foram apresentadas medidas de tendência central e dispersão. As variáveis foram comparadas, entre os tratamentos (variação intergrupo), nos diferentes dias de avaliação e em um mesmo tratamento (variação intragrupo), entre os diferentes dias. Variáveis com comportamento normal foram comparadas por Anova e teste de Tukey, e aquelas que não apresentaram esta característica, pelos testes não paramétricos de Wilcoxon e Kruskal-Wallis. A significância estatística foi considerada como probabilidades menores que 5 e todas as análises estatísticas foram processadas no programa SAS Studio. Resultados: Nenhuma vaca e bezerro apresentaram alterações no local de aplicação nem sinais de intoxicação ou quaisquer alterações de saúde. As médias de todos as variáveis dos exames clínicos se apresentaram dentro da faixa de normalidade. Em suma, não foram observadas alterações clínicas e comportamentais tanto durante o período gestacional, quanto neonatal que se relacionassem com a aplicação do produto. Conclusão: Conclui-se que o a formulação a base de Fósforo Orgânico e Vitamina B12, na dose, via e esquema de aplicação utilizados, é seguro para uso em vacas no terço final de gestação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante., Financiador(es): Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária - Outra.

• 2023 - 2023

  Avaliar a eficácia do produto Placentex para estímulo na liberação da placenta e involução uterina quando administrado via intravenosa, na dose de 1 ml em fêmeas bovinas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 24/02/2026., Descrição: O objetivo deste estudo foi determinar a eficácia do produto Placentex, para estímulo na liberação da placenta e involução uterina pós-parto, quando administrado pela via intravenosa na dose única de 1 mL por animal em fêmeas bovinas em até 6 horas após o parto. Foram incluídos 70 bovinos (Bos taurus), fêmeas puérperas, da raça holandesa com escore de condição corporal entre 2,5 e 4,0, entre 20 e 83 meses de idade. Os animais foram distribuídos em dois blocos, primíparas e multíparas. Cada animal, dentro de seu respectivo bloco, foi alocado aleatoriamente entre um dos grupos de tratamento, de acordo com a ordem de partos. Tal distribuição ocorreu conforme a ocorrência dos partos. No dia do parto (D0), até 6 horas após a expulsão do feto os animais do Grupo Tratado receberam o Produto A - Placentex, pela via intravenosa (jugular) na dose de 1 mL por animal. Os animais do Grupo Controle receberam o Produto B - Soro fisiológico, na mesma via de administração, frequência e posologia. Para a avaliação da eficácia foram avaliadas o tempo até a expulsão da placenta, a ocorrência de retenção de placenta e a involução uterina através da mensuração do diâmetro dos cornos uterinos e cérvix. Os dados obtidos foram analisados ao nível de significância de 5 e realizados usando o programa computacional SAS Studio. Pelos resultados é possível afirmar que a administração do Placentex pela via intravenosa, na dose de 1 mL por animal, em fêmeas bovinas em até 6 horas após o parto, reduz o intervalo do parto até a liberação da placenta e a ocorrência de retenção de placenta, porém, não interfere na involução uterina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante.

• 2023 - 2023

  Avaliação da segurança clínica da formulação a base de Fósforo Orgânico e Vitamina B12 administrada pela via subcutânea em fêmeas bovinas em terço final de gestação, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 17/02/2024., Descrição: Este estudo, cego, randomizado, avaliou a segurança clínica da formulação Fósforo Orgânico e Vitamina B12, em fêmeas bovinas no terço final de gestação, quando administrada pela via Subcutânea, na dose de 25 mL, uma vez ao dia, durante 5 dias consecutivos e mais 3 aplicações a cada 3 dias. O estudo foi conduzido de acordo com as Boas Práticas Clínicas, sob coordenação da Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária Ltda. O protocolo deste estudo foi submetido à Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA) e aprovado sob número 008/2023. A etapa de campo foi realizada de 01/mai/23 a 04/ago/23, na Fazenda Santa Maria, localizada no município de Alterosa/MG. Animais: foram selecionadas 30 vacas gestantes. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, composto por dois grupos, Controle e Tratado, e 15 repetições/unidades experimentais por grupo. Foram incluídas vacas em terço final de gestação (de 190 a 220 dias) e estas foram distribuídas de forma homogênea entre os grupos, considerando os dias de gestação e ordem de parto (nulípara, primípara e multípara) e o peso dos animais. Procedimentos experimentais: As vacas foram listadas em ordem decrescente do tempo de gestação e por categoria. A partir desta variável, as duas fêmeas com maior tempo gestacional serão destinadas à repetição 1, a terceira e quarta fêmea serão alocadas na repetição 2, e assim sucessivamente, até que tenham disso formadas 15 repetições. Além disso, o peso destas fêmeas também foi ordenado de forma decrescente e foi considerado secundariamente para a distribuição nas repetições. Posteriormente foi efetuado o sorteio da intervenção a ser realizada em cada um dos grupos. Os bovinos passaram por período de aclimatação às condições do estudo de nove dias, entre o momento da pré-seleção (D-7) e o início do tratamento (D0). Em D-1, os animais foram selecionados de acordo com o estado de saúde e tempo de gestação. Todos os animais passaram por avaliação clínica, avaliação do local de aplicação, avaliação reprodutiva, pesagem em 2 momentos, anteriores ao primeiro dia de tratamento (D0), realizados em D-7 e D-1. Após o tratamento, após o tratamento, estas avaliações foram realizadas nos dias D+2, D+4, D+7, D+10, D+13, D+18, D+28, D+58 e D+88. No pós-parto, nos bezerros foram realizados exames físicos e laboratoriais (hemograma e bioquímico) nos momentos D+1(2), D+7(2) e D+14(2). Inicialmente as variáveis foram submetidas a teste de normalidade (Kolmogorov-Smirnov). De acordo com sua característica de distribuição, foram apresentadas medidas de tendência central e dispersão. As variáveis foram comparadas, entre os tratamentos (variação intergrupo), nos diferentes dias de avaliação e em um mesmo tratamento (variação intragrupo), entre os diferentes dias. Variáveis com comportamento normal foram comparadas por Anova e teste de Tukey, e aquelas que não apresentaram esta característica, pelos testes não paramétricos de Wilcoxon e Kruskal-Wallis. A significância estatística foi considerada como probabilidades menores que 5 e todas as análises estatísticas foram processadas no programa SAS Studio. Resultados: Nenhuma vaca e bezerro apresentaram alterações no local de aplicação nem sinais de intoxicação ou quaisquer alterações de saúde. As médias de todos as variáveis dos exames clínicos se apresentaram dentro da faixa de normalidade. Em suma, não foram observadas alterações clínicas e comportamentais tanto durante o período gestacional, quanto neonatal que se relacionassem com a aplicação do produto. Conclusão: Conclui-se que o a formulação a base de Fósforo Orgânico e Vitamina B12, na dose, via e esquema de aplicação utilizados, é seguro para uso em vacas no terço final de gestação. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante., Financiador(es): Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária - Outra.

• 2023 - 2023

  avaliação da eficácia clínica do de um implante vaginal para liberação de progesterona em fêmeas bovinas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 17/02/2024., Descrição: Objetivos: O estudo teve por objetivo avaliar a eficácia de um dispositivo intravaginal, na dose de 0,57g de progesterona (P4) por implante para manter os níveis de P4 no plasma, acima de 0,5ng/mL, e bloquear novas ovulações, por um período de 8 dias. Material e métodos: Foram utilizadas 20 fêmeas bovinas, adultas, divididas em dois grupos de 10 animais. Foram submetidos a um protocolo de bloqueio da produção de P4 endógena, e apenas aqueles que apresentaram em D0, ausência de corpo lúteo na avaliação ultrassonográfica e concentrações de P4 -0,5 ng/mL foram selecionados. Em D0, os animais pertencentes ao Grupo Tratado receberam uma unidade de implante com 0,57 g de P4 via vaginal que permaneceu por 8 dias (aplicação em D0 e remoção em D+8). Os animais do Grupo Controle receberam o mesmo implante, isento de medicação, na mesma via de administração e tempo de tratamento. Nos momentos D0-0h (imediatamente antes da inserção); D0-12h; D+1 24h, D+2 48h, D+3 72h, D+4 96h, D+5 120h, D+6 144h, D+7 168h, D+8 192h (imediatamente antes daremoção), D+8 12h PR (pós remoção) e D+9 24h PR foram colhidas amostras desangue para dosagem de P4 via Eletroquimioluminescência. Em D+3 e em D+8 novasavaliações ultrassonográficas foram feitas, para avaliar a ocorrência de ovulações durante o tratamento, comprovar o bloqueio de novas ovulações e eliminar a possibilidade de sobreposição nas concentrações de P4. Os dados obtidos foram inicialmente avaliados para determinar a normalidade (teste de Kolmogorov-Smirnov) e as variáveis com comportamento normal foram comparadas entre os grupos, Tratado e Controle, e entre os dias de avaliação, num mesmo grupo, usando a análise de variância (ANOVA) e teste de Tukey. As variáveis que não apresentaram comportamento normal foram avaliadas pelo teste não paramétrico de Wilcoxon ou Kruskal Wallis. A ocorrência de ovulações foi comparada por teste Qui Quadrado. Todos os testes foram considerados ao nível de significância de 5 e realizados usando o programa computacional SAS. Resultados: As concentrações de P4 não diferiram entre os grupos (P=0,4027) em D0. Isto mostra que, além de randomizados de forma correta entre os grupos, os valores médios, abaixo de 0,5ng/mL, atendem os critérios de inclusão e indicam ausência de produção endógena deste esteroide. Durante todo o estudo não houve diferenças (P=0,1811) nas concentrações de P4 nas fêmeas do grupo controle entre os momentos de avaliação. Nas vacas do grupo tratado, 12 horas após e inserção do implante, houve elevação das concentrações em relação à média antes da inserção nas vacas deste grupo e concentrações maiores (P<0,001) em relação as concentrações de P4 do grupo controle, neste momento. As concentrações de P4 foram superiores, nas fêmeas do grupo tratado, em todos os nove momentos de avaliação durante a permanência do dispositivo, ou seja, de D0+12h à D8. Não houve ovulações nas vacas do grupo tratado, indicando 100 (10/10) de eficiência no bloqueio, e houve apenas 20 de bloqueio de ovulações nas fêmeas do grupo controle (2/10). Conclusão: Conclui-se que o implante, utilizado via vaginal por um período de oito dias, é eficaz em manter concentrações de progesterona elevadas e capazes de bloquear novas ovulações.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante.

• 2023 - 2023

  Avaliação da eficácia do hormônio ocitocina na aceleração do parto, administrado por via intramuscular, na dose de 1 ml/animal em fêmeas suínas adultas., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 17/02/2024., Descrição: O estudo teve por objetivo avaliar a segurança clínica do hormônio ocitocina administrado pela via intramuscular na dose de 3 mL/animal em fêmeas suínas adultas. Foram incluídas20 fêmeas suínas adultas distribuídas em dois grupos: Tratado e Controle, com 10 animais por grupo. No dia do tratamento (D0), os animais do Grupo Tratado receberam o hormônio, pela via intramuscular na dose única de 3 mL/animal. Os animais do GrupoControle receberam a dose única de 3 mL/animal de Solução Fisiológica, na mesma via de administração. Para determinação da segurança clínica foram realizados exames clínicos, laboratoriais e pesagens nos dias D-7; D-1, D+1, D+7 e D+14; e avaliações de sinais deintoxicação sistêmica nos momentos 1h, 6h e 24h após o tratamento, além de observações gerais de saúde realizadas diariamente durante todo o período experimental. Os resultados obtidos das análises clínicas e laboratoriais, comparados com os valores de referência adotados e avaliados por meio de análises estatísticas, atestam que o produto hormônio ocitocina, é seguro para fêmeas suínas adultas, na dose única de 3 mL/ animal,pela via intramuscular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante., Financiador(es): Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária - Outra.

• 2023 - 2023

  AVALIAÇÃO DA DEPLEÇÃO DE RESÍDUOS DE CEFTIOFUR, APÓS ADMINISTRAÇÃO DO QUALLYCEF CCFA VIA SUBCUTÂNEA EM BOVINOS, PARA DETERMINAR O PERÍODO DE CARÊNCIA DO PRODUTO VETERINÁRIO INVESTIGACIONAL EM LEITE, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 25/02/2026., Descrição: O estudo teve por objetivo avaliar a o perfil de depleção residual de Ceftiofur Ácido Livre Cristalino (CCFA), através do seu metabólito Desfuroil Ceftiofur, em leite de vacas tratadas com Quallycef CCFA, pela via subcutânea, a fim de determinar o período de carência do produto. Foram incluídas 40 fêmeas bovinas adultas lactantes distribuídos em quatro grupos: G1, G2, G3 e G4, sendo 08 animais no G1 e G2, 22 animais no G3 e 02 animais no G4 (reservas). Os animais do G1, G2 e G3 receberam o produto Quallycef CCFA pela via subcutânea, na região do músculo cervical (tábua do pescoço no terço medial), na dose única de 6,6 mg de ativo por kg de peso vivo (equivalente a 1 mL de Quallycef CCFA para cada 15 kg de peso vivo), em D0. O volume de tratamento de cada animal foi calculado com base na pesagem realizada em D-1. Todos os animais passaram por exame físico, coleta de sangue para exames laboratoriais (Hemograma e Bioquímico) e coleta de amostra de leite para avaliação da CCS e para o teste de SNAPduo ST Plus em D-10. A pesagem dos animais foi realizada em D-10 e em D-1. A avaliação da produção leiteira foi realizada em cada ordenha dos dias D-10, D-1 e D+1. Em D-1 (pré-tratamento) e em D0 (06, 08 e 12 horas), D+1 (24 e 36 horas) pós-tratamento foram coletadas amostras de leite de cada animal, de acordo com o seu grupo, para análise dos resíduos do ceftiofur. Todos os animais foram avaliados quanto à ocorrência de mastite clínica pelo teste da caneca de fundo preto/teste de Tamis anterior a cada ordenha, nos dias D-10, D0 e D+1. O período de carência foi calculado conforme preconiza a guia Note for guidance for the determination of withdrawal periods for milk, utilizando o Software MELK WTM 1.4. Com base na análise dos resultados obtidos, o período de carência do produto Quallycef CCFA em leite cru bovino, calculado pela quantificação do ativo Ceftiofur, com auxílio do método de Tempo para Concentração Segura (Time to Safe Concentration - TTSC), foi de 6,163 horas. Sendo assim, pode concluir que o produto Quallycef CCFA tem carência zero em leite de vacas tratadas, de acordo com a posologia indicada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante / Gabriel Silva Sena Bastos - Integrante / Paula Forzan Silva - Integrante.

• 2023 - 2023

  Avaliação da segurança na lactação da formulação a base de Fósforo Orgânico e Vitamina B12 administrada pela via subcutânea de fêmeas bovinas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 17/02/2024., Descrição: Este estudo, cego, randomizado, avaliou a segurança clínica da formulação a base de Fósforo Orgânico e Vitamina B12 na lactação de fêmeas bovinas quando administrada pela via subcutânea, na dose de 25 mL, uma vez ao dia, durante 5 dias consecutivos e mais 3 aplicações a cada 3 dias. O estudo foi conduzido de acordo com as Boas Práticas Clínicas, sob coordenação da Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária Ltda. O protocolo deste estudo foi submetido à Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA) e aprovado sob número 008/2023. A etapa de campo foi realizada de 24/jun/23 a 21/jul23, na Fazenda Central, localizada no município de Fama/MG. Animais: foram selecionadas 24 vacas leiteiras. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, composto por dois grupos, Controle e Tratado, e 12 repetições/unidades experimentais por grupo. Foram incluídas vacas em diferentes períodos de lactação (de 5 a 220 dias), sendo ao menos 4 primíparas por grupo, e estas foram distribuídas de forma homogênea entre os grupos, considerando o período de lactação (dias em lactação). Procedimentos experimentais: As vacas foram listadas em ordem decrescente do período de lactação e por ordem de parto. A partir desta variável, as duas fêmeas com maior período de lactação foram destinadas à repetição 1, a terceira e quarta fêmea foram alocadas na repetição 2, e assim sucessivamente, até que tenham disso formadas 12 repetições. Além disso, a produção de leite destas fêmeas também foi ordenada de forma decrescente e foi considerada secundariamente para a distribuição nas repetições. Posteriormente foi efetuado o sorteio da intervenção a ser realizada em cada um dos grupos. Os bovinos passaram por período de aclimatação às condições do estudo de nove dias, entre o momento da pré-seleção (D-91) e o início do tratamento (D0). Em D-21, os animais foram selecionados de acordo com o estado de saúde e dias em lactação. Todos os animais passaram por avaliação clínica, do local de aplicação e pesagem em 2 momentos, anteriores ao primeiro dia de tratamento (D0), realizados em D-91 e D-21. Após o tratamento, estas avaliações foram realizadas nos dias D0, D+2, D+4, D+7, D+10, D+14 e D+18. A mensuração da produção leiteira foi feita diariamente, durante todo o estudo. Amostras de leite para avaliação da composição foram coletadas em D-91, D0, D+3, D+11 e D+18. Inicialmente as variáveis foram submetidas a teste de normalidade (Kolmogorov-Smirnov). De acordo com sua característica de distribuição, foram apresentadas medidas de tendência central e dispersão. As variáveis foram comparadas, entre os tratamentos (variação intergrupo), nos diferentes dias de avaliação e em um mesmo tratamento (variação intragrupo), entre os diferentes dias. Variáveis com comportamento normal foram comparadas por Anova e teste de Tukey, e aquelas que não apresentaram esta característica, pelos testes não paramétricos de Wilcoxon e Kruskal-Wallis. A significância estatística foi considerada como probabilidades menores que 5 e todas as análises estatísticas foram processadas no programa SAS Studio. Resultados: Nenhuma vaca apresentou alterações no local de aplicação nem sinais de intoxicação ou quaisquer alterações de saúde. As médias de todas as variáveis dos exames clínicos se apresentaram dentro da faixa de normalidade. Em suma, não foram observadas alterações clínicas e comportamentais que se relacionassem com a aplicação do produto. Adicionalmente, o tratamento realizado não alterou a produção ou a composição do leite. Conclusão: Conclui-se que o a formulação a base de Fósforo Orgânico e Vitamina B12, na dose, via e esquema de aplicação utilizados, é seguro para uso em vacas em lactação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante., Financiador(es): Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária - Outra.

• 2023 - 2023

  Avaliação da eficácia de um produto veterinário na aceleração do parto, administrado por via intramuscular, na dose de 1 ml/animal em fêmeas suínas adultas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 24/02/2026., Descrição: O objetivo deste estudo foi determinar a eficácia do produto Placentex no auxílio da aceleração do parto em fêmeas suínas, administrado pela via intramuscular na dose de 1 mL/animal. Foram incluídas 80 fêmeas suínas gestantes, da raça Híbrido Comercial DB com peso entre 258,4 e 294,0 Kg, e idade entre 20,7 e 41,7 meses. Em D-1, os animais foram distribuídos aleatoriamente entre um dos grupos de tratamento, de acordo com a ordem de previsão dos partos. No momento do parto (D0), após a expulsão do 1 leitão, os animais do Grupo Tratado receberam o Produto A - Placentex, pela via intramuscular (pescoço) na dose de 1mL por animal em dose única. Os animais do Grupo Controle receberam 1 mL de Solução Fisiológica, na mesma via de administração. Para a determinação da eficácia foram avaliadas o tempo do tratamento até o final do parto, o tempo do tratamento até a liberação da placenta, a ocorrência de retenção de placenta, problemas de parto e natimortos. Os dados obtidos foram analisados ao nível de significância de 5 e realizados usando o programa computacional SAS Studio. De acordo com os resultados, é possível afirmar que o produto Placentex, quando administrado pela via intramuscular na dose única de 1 mL por animal, em fêmeas suínas após a expulsão do 1 feto, é eficaz em diminuir o tempo de duração do parto e acelerar a liberação da totalidade das placentas sem causar alterações nas características da leitegada. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante.

• 2023 - 2023

  2)Avaliação da inocuidade do hormônio ocitocina, administrado por via intramuscular em fêmeas bovinas lactantes, na dose de 5 mL, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 17/02/2024., Descrição: O estudo teve por objetivo avaliar a segurança clínica (inocuidade) do produto hormônio ocitocina em fêmeas bovinas adultas lactantes, quando administrado por via intramuscular na dose de 5 mL por animal. Foram incluídas 30 fêmeas bovinas adultas lactantes distribuídos em três grupos: Tratado 1, Tratado 2 e Controle, com 10 animais por grupo. Os animais do Grupo Tratado 1 receberam o produto hormônio ocitocina pela via intramuscular (músculos semitendinoso ou semimembranoso), na dose de 5 mL por animal, imediatamente antes de cada ordenha (manhã e tarde), por 5 dias consecutivos (D0 ao D+4). Os animais do grupo Tratado 2 receberam o produto hormônio ocitocina pela mesma via e dose do Tratado 1, porém por 10 dias consecutivos (D0 ao D+9). Os animais do Grupo Controle receberam Solução Salina 0,9 na mesma via de administração, posologia e tempo de tratamento do grupo Tratado 2. Todos os animais passaram por exames físicos e coleta de sangue para exames laboratoriais (Hemograma e Bioquímico) nos momentos D-7, D-1, D+1, D+5, D+10, D+15 e D+23. Realizou-se avaliações do local de aplicação em D-1, D0 1h, D0 6h, D+1, D+5, D+10, D+15 e D+23, e todos os animais foram observados quanto a presença de sinais de intoxicação sistêmica, na 1, 6 e 24 horas após o primeiro tratamento. A avaliação da produção leiteira foi realizada em cada ordenha, sendo mensurada diariamente, desde D-3 até D+9, e posteriormente nos momentos D+15 e D+23. Nos dias D-7, D-1, D+1, D+5, D+10, D+15 e D+23, foram coletadas amostras de leite de cada animal para avaliação de Contagem de células somáticas (CCS) e composição do leite (teor de gordura, teor de proteína, teor de lactose, teor de sólidos totais e teor de extrato seco desengordurado). Todos os animais foram avaliados quanto à ocorrência de mastite clínica pelo teste da caneca de fundo preto/teste de Tamis anterior a cada ordenha, durante todo o estudo (D-7 ao D+23). Conclui-se que o tratamento com hormônio ocitocina não interfere nos parâmetros clínicos, bioquímicos, hematológicos e na composição do leite desses animais, bem como não causa efeitos deletérios na produção de leite. Sendo assim, é possível concluir que a administração do hormônio ocitocina nas posologias avaliadas nesse estudo é seguro para vacas lactantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante., Financiador(es): Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária - Outra.

• 2023 - 2023

  Avaliação da segurança do produto PLACENTEX administrado por via intramuscular em fêmeas suínas adultas, na dose 3 ml/animal, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 24/02/2026., Descrição: O estudo teve por objetivo avaliar a segurança clínica do produto Placentex administrado pela via intramuscular na dose de 3 mL/animal em fêmeas suínas adultas. Foram incluídas 20 fêmeas suínas adultas distribuídas em dois grupos: Tratado e Controle, com 10 animais por grupo. No dia do tratamento (D0), os animais do Grupo Tratado receberam o Produto Placentex, pela via intramuscular na dose única de 3 mL/animal. Os animais do Grupo Controle receberam a dose única de 3 mL/animal de Solução Fisiológica, na mesma via de administração. Para determinação da segurança clínica foram realizados exames clínicos, laboratoriais e pesagens nos dias D-7; D-1, D+1, D+7 e D+14; e avaliações de sinais de intoxicação sistêmica nos momentos 1h, 6h e 24h após o tratamento, além de observações gerais de saúde realizadas diariamente durante todo o período experimental. Os resultados obtidos das análises clínicas e laboratoriais, comparados com os valores de referência adotados e avaliados por meio de análises estatísticas, atestam que o produto Placentex, à base de ocitocina, é seguro para fêmeas suínas adultas, na dose única de 3 mL/ animal, pela via intramuscular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante.

• 2023 - 2023

  Avaliação da segurança clínica de uma formulação veterinária de uma antibiótico da classe dos macrolídeos (Tilmicosina) administrada em vacas gestantes pela via subcutânea, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 17/02/2024., Descrição: O estudo teve por objetivo avaliar a segurança clínica (inocuidade) do produto Tilmicosina quando administrado em fêmeas bovinas gestantes, pela via subcutânea. Foram incluídas 24 fêmeas bovinas gestantes nos terços inicial (60 a 120 dias), médio (121 a 180 dias) e final (181 a 220 dias), distribuídas em dois grupos: Tratado e Controle, com 12 animais por grupo. No dia do tratamento (D0), os animais do Grupo Tratado receberam o Produto Tilmicosina, na tábua do pescoço pela via subcutânea, na dose de 1 mL do produto para cada 30 Kg de peso corporal, em dose única, equivalente a 10mg de timilcosina para cara quilograma de peso corporal; enquanto os animais do Grupo Controle receberam Solução Fisiológica, na mesma via de administração, frequência e posologia. Para a determinação da segurança clínica foram realizados exames para o diagnóstico e acompanhamento gestacional, tais como: ultrassonografia e palpação retal nos momentos D-7, D-1, D+7, D+14 e D+21; exames clínicos, laboratoriais e pesagens nos momentos D-7, D-1, D+1, D+7, D+14 e D+21, D+7PP (Pós-parto) e D+14 PP; avaliação do local de aplicação nos momentos D-1, D0, D0 6h, D+1, D+7, D+14, D+21, D+7PP e D+14 PP; e observações de sinais de intoxicação sistêmica nos momentos D0 1h, D0 6h e D+1, além de observações gerais de saúde realizadas diariamente durante todo o período experimental. Os neonatos foram avaliados no dia do parto (DP 1 dia), foram pesados e passaram por exames físicos e laboratoriais em D+7PP e em D+14PP. Não houve, durante todo o estudo, alterações importantes relacionadas à aplicação do produto, nas vacas gestantes ou nos bezerros. Conclui-se que o tratamento com Tilmicosina, é seguro para vacas gestantes e suas proles, em todos os terços gestacionais, na dose de 1 mL do produto para cada 30 Kg de peso corporal, em dose única, pela via subcutânea. Contudo, o tratamento pode causar nas gestantes, de maneira transitória e autolimitante, elevação sérica de ureia e CK, além de aumento de volume no local de aplicação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante., Financiador(es): Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária - Outra.

• 2023 - 2023

  Avaliação da inocuidade do hormônio ocitocina, administrado por via intravenosa em fêmeas bovinas lactantes, na dose de 5 mL, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Antônio de Carvalho Fernandes em 17/02/2024., Descrição: O estudo teve por objetivo avaliar a segurança clínica (inocuidade) do hormônio ocitocina em fêmeas bovinas adultas lactantes, quando administrado por via intravenosa na dose de 2 mL por animal. Foram incluídas 30 fêmeas bovinas adultas lactantes distribuídos em três grupos: Tratado 1, Tratado 2 e Controle, com 10 animais por grupo. Os animais do Grupo Tratado 1 receberam o produto Placentex pela via intravenosa (veia mamária), na dose de 2 mL por animal, imediatamente antes de cada ordenha (manhã e tarde), por 5 dias consecutivos (D0 ao D+4). Os animais do grupo Tratado 2 receberam o hormônio ocitocina pela mesma via e dose do Tratado 1, porém por 10 dias consecutivos (D0 ao D+9). Os animais do Grupo Controle receberam Solução Salina 0,9 na mesma via de administração, posologia e tempo de tratamento do grupo Tratado 2. Todos os animais passaram por exames físicos realizados por um veterinário experiente na espécie bovina nos momentos D-7, D-1, D+1, D+5, D+10, D+15 e D+23. Foram realizadas coletas de sangue para exames laboratoriais (Hemograma e Bioquímico) nos mesmos dias dos exames físicos. Após o tratamento, foram realizadas observações de sinais de intoxicação sistêmica na 1, 6 e 24 horas após o primeiro tratamento em todos os animais. Todos os animais foram avaliados quanto à ocorrência de mastite clínica pelo teste da caneca de fundo preto/teste de Tamis, anterior a cada ordenha, durante todo o estudo (D-7 ao D+23). A avaliação da produção leiteira foi realizada com coletores individuais, acoplados no sistema de ordenha. Em cada ordenha, a produção de leite de cada animal foi mensurada diariamente, desde D-3 até D+9, e posteriormente nos momentos D+15 e D+23. Nos dias D-7, D-1, D+1, D+5, D+10, D+15 e D+23, foi obtida uma amostra de leite para avaliação de Contagem de células somáticas (CCS) e composição do leite (teor de gordura, teor de proteína, teor de lactose, teor de extrato seco total e teor de extrato seco desengordurado). Os tratamentos com hormônio ocitocina utilizados neste estudo, não interferem nos parâmetros clínicos, bioquímicos, hematológicos e na composição do leite, bem como não causa efeitos deletérios na produção leiteira desses animais. Sendo assim, é possível concluir que a administração do produto hormônio ocitocina nas posologias avaliadas nesse estudo é seguro para vacas lactantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Coordenador / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante., Financiador(es): Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária - Outra.

• 2023 - 2023

  Avaliação da segurança na lactação da formulação F666 administrada pela via subcutânea de fêmeas bovinas, Descrição: Este estudo, cego, randomizado, avaliou a segurança clínica da formulação F666 (Ourofino Saúde Animal Ltda.) na lactação de fêmeas bovinas quando administrada pela via subcutânea, na dose de 25 mL, uma vez ao dia, durante 5 dias consecutivos e mais 3 aplicações a cada 3 dias. O estudo foi conduzido de acordo com as Boas Práticas Clínicas, sob coordenação da Biotran Assessoria e Consultoria em Medicina Veterinária Ltda. O protocolo deste estudo foi submetido à Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA) e aprovado sob número 008/2023. A etapa de campo foi realizada de 24/jun/23 a 21/jul23, na Fazenda Central, localizada no município de Fama/MG. Animais: foram selecionadas 24 vacas leiteiras. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, composto por dois grupos, Controle e Tratado, e 12 repetições/unidades experimentais por grupo. Foram incluídas vacas em diferentes períodos de lactação (de 5 a 220 dias), sendo ao menos 4 primíparas por grupo, e estas foram distribuídas de forma homogênea entre os grupos, considerando o período de lactação (dias em lactação). Procedimentos experimentais: As vacas foram listadas em ordem decrescente do período de lactação e por ordem de parto. A partir desta variável, as duas fêmeas com maior período de lactação foram destinadas à repetição 1, a terceira e quarta fêmea foram alocadas na repetição 2, e assim sucessivamente, até que tenham disso formadas 12 repetições. Além disso, a produção de leite destas fêmeas também foi ordenada de forma decrescente e foi considerada secundariamente para a distribuição nas repetições. Posteriormente foi efetuado o sorteio da intervenção a ser realizada em cada um dos grupos. Os bovinos passaram por período de aclimatação às condições do estudo de nove dias, entre o momento da pré-seleção (D-91) e o início do tratamento (D0). Em D-21, os animais foram selecionados de acordo com o estado de saúde e dias em lactação. Todos os animais passaram por avaliação clínica, do local de aplicação e pesagem em 2 momentos, anteriores ao primeiro dia de tratamento (D0), realizados em D-91 e D-21. Após o tratamento, estas avaliações foram realizadas nos dias D0, D+2, D+4, D+7, D+10, D+14 e D+18. A mensuração da produção leiteira foi feita diariamente, durante todo o estudo. Amostras de leite para avaliação da composição foram coletadas em D-91, D0, D+3, D+11 e D+18. Inicialmente as variáveis foram submetidas a teste de normalidade (Kolmogorov-Smirnov). De acordo com sua característica de distribuição, foram apresentadas medidas de tendência central e dispersão. As variáveis foram comparadas, entre os tratamentos (variação intergrupo), nos diferentes dias de avaliação e em um mesmo tratamento (variação intragrupo), entre os diferentes dias. Variáveis com comportamento normal foram comparadas por Anova e teste de Tukey, e aquelas que não apresentaram esta característica, pelos testes não paramétricos de Wilcoxon e Kruskal-Wallis. A significância estatística foi considerada como probabilidades menores que 5 e todas as análises estatísticas foram processadas no programa SAS Studio. Resultados: Nenhuma vaca apresentou alterações no local de aplicação nem sinais de intoxicação ou quaisquer alterações de saúde. As médias de todas as variáveis dos exames clínicos se apresentaram dentro da faixa de normalidade. Em suma, não foram observadas alterações clínicas e comportamentais que se relacionassem com a aplicação do produto. Adicionalmente, o tratamento realizado não alterou a produção ou a composição do leite. Conclusão: Conclui-se que o a formulação F666 (Ourofino Saúde Animal Ltda.), na dose, via e esquema de aplicação utilizados, é seguro para uso em vacas em lactação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Coordenador / Jessica Ruiz Pereira - Integrante / Carlos Antônio de Carvalho Fernandes - Integrante / Gustavo Henrique de Sousa Pereira - Integrante / Lucas de Souza Dias - Integrante / Talles Augusto Silva Cordeiro - Integrante.

• 2021 - 2022

  Alterações congênitas proveniente de uma gestação trigemelar com conceptos de sexo oposto em bovinos associadas a biotécnicas reprodutivas, Descrição: Iniciação científica voluntária - 200 h. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Miller Pereira Palhão - Integrante / Cesar Vita Alves Romio - Integrante / Paula Piccolo Maitan - Coordenador.

• 2011 - 2013

  PREVALÊNCIA DE ANTICORPOS ANTIERITROCITÁRIOS RELACIONADA À CICLOSPORINA E AZATIPRINA EM PACIENTES TRANSPLANTADOS RENAIS ASSISTIDOS POR UM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DO SUL DE MINAS GERAIS, Descrição: Os anticorpos são produzidos com a principal função de neutralizar e eliminar o antígeno que o estimulou e são encontrados no soro/plasma ou ligados a membrana eritrocitária. Sabendo-se da imunogenicidade dos anticorpos, torna-se importante a identificação destes, pois os mesmos são pouco estudados e possuem relevância clínica. O mau funcionamento renal, conhecido como insuficiência renal crônica consiste na perda irreversível das funções renais que pode ser corrigido com o transplante de um órgão geneticamente compatível. Candidatos a receptores de órgão e doadores são submetidos a uma extensa gama de ensaios imunológicos a fim de prevenir rejeição do enxerto. Estudos relacionaram a presença de anticorpos irregulares em pacientes transplantados, estes oriundos do doador, de transfusões sanguíneas anteriores ou ainda associados com a administração de medicamentos imunossupressores. O presente trabalho tem como objetivo verificar a incidência de anticorpos antieritrocitários em pacientes transplantados renais e sua relação aos medicamentos imunossupressores, como a ciclosporina e azatiprina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Integrante / Carla Verônica de Melo - Integrante / Jéssica de Paula Cunha - Coordenador / Alessandra dos Santos Danziger - Integrante.

• 2010 - 2013

  AVALIAÇÃO DA PORCENTAGEM DE CARBOXIEMOGLOBINA E METAHEMOGLOBINA EM BOLSAS DE SANGUE DE FUMANTES, Descrição: O consumo de tabaco é um fator etiológico importante em diversas enfermidades incapacitantes e inclusive mortais.Desencadeia ao indivíduo fumante a presença de substâncias potencialmente tóxica dentre elas carboxiemoglobina e metemoglobina. Na rotina dos hospitais e prontos-socorros, centenas de vidas são salvas todos os dias com o sangue doado pela população. Em relação aos doadores tabagismo é um problema de saúde pouco explorado nos bancos de sangue, e o objetivo deste trabalho é determinar a porcentagem de carboxiemoglobina e metemoglobina em bolsas de sangue de doadores fumantes e correlacionar o risco ao sucesso da transfusão sanguínea. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Coordenador / Carla Verônica de Melo - Integrante / Jéssica de Paula Cunha - Integrante / Alessandra Cristina Pupin Silvério - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

• 2011 - 2012

  Prevalência de anticorpos antieritrocitários em transplantados renais em um Hospital Universitário no sul de Minas Gerais, Descrição: O projeto tem como objetivo verificar a prevalência de anticorpos antieritrocitários em transplantados renais, e com isso melhorar a qualidade de vida desses.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Coordenador.

• 2011 - 2012

  Avaliação da porcetagem de carboxiemoglobina e metemoglobina em bolsas de sangue de fumantes, Descrição: Determinar a porcentagem de carboxiemoglobina e metemoglobina em bolsas de sangue de doadores fumantes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Coordenador.

• 2010 - 2011

  Levantamento e caracterização de intoxicação em um hospital no sul de Minas Gerais, Descrição: Levantamento casos de intoxicações encontrados em um hospital no sul de Minas Gerais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Coordenador.

• 2011 - 2012

  Avaliação da porcetagem de carboxiemoglobina e metemoglobina em bolsas de sangue de fumantes, Descrição: Determinar a porcentagem de carboxiemoglobina e metemoglobina em bolsas de sangue de doadores fumantes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Coordenador.

• 2011 - 2012

  Prevalência de anticorpos antieritrocitários em transplantados renais em um Hospital Universitário no sul de Minas Gerais, Descrição: O projeto tem como objetivo verificar a prevalência de anticorpos antieritrocitários em transplantados renais, e com isso melhorar a qualidade de vida desses.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Coordenador.

• 2010 - 2011

  Levantamento e caracterização de intoxicação em um hospital no sul de Minas Gerais, Descrição: Levantamento casos de intoxicações encontrados em um hospital no sul de Minas Gerais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Coordenador.

• 2011 - 2012

  Avaliação da porcetagem de carboxiemoglobina e metemoglobina em bolsas de sangue de fumantes, Descrição: Determinar a porcentagem de carboxiemoglobina e metemoglobina em bolsas de sangue de doadores fumantes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Coordenador.

• 2011 - 2012

  Prevalência de anticorpos antieritrocitários em transplantados renais em um Hospital Universitário no sul de Minas Gerais, Descrição: O projeto tem como objetivo verificar a prevalência de anticorpos antieritrocitários em transplantados renais, e com isso melhorar a qualidade de vida desses.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Coordenador.

• 2010 - 2011

  Levantamento e caracterização de intoxicação em um hospital no sul de Minas Gerais, Descrição: Levantamento casos de intoxicações encontrados em um hospital no sul de Minas Gerais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Coordenador.

• 2011 - 2012

  Avaliação da porcetagem de carboxiemoglobina e metemoglobina em bolsas de sangue de fumantes, Descrição: Determinar a porcentagem de carboxiemoglobina e metemoglobina em bolsas de sangue de doadores fumantes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Coordenador.

• 2011 - 2012

  Prevalência de anticorpos antieritrocitários em transplantados renais em um Hospital Universitário no sul de Minas Gerais, Descrição: O projeto tem como objetivo verificar a prevalência de anticorpos antieritrocitários em transplantados renais, e com isso melhorar a qualidade de vida desses.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Coordenador.

• 2010 - 2011

  Levantamento e caracterização de intoxicação em um hospital no sul de Minas Gerais, Descrição: Levantamento casos de intoxicações encontrados em um hospital no sul de Minas Gerais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fernanda Alice Penha de Souza - Coordenador.