Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves

Graduada em Ciências Biológicas - Modalidade Médica pela Universidade de Mogi das Cruzes (1991), mestrado pela Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP em Morfologia (1999), doutorado pela Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho - UNESP/Botucatu em Patologia (2009) e pós-doutorado pela Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho - UNESP/Botucatu - Divisão do Hemocentro - em Engenharia Celular e de Tecidos (2011). Revisora dos periódicos: Brazilian Journal of Biology e Tissue Engineering (on line). Atuação nas seguintes linhas de pesquisa: 1. Terapia celular e Medicina Regenerativa; 2. Cultura e diferenciação de células tronco mesenquimais de diferentes espécies; 3. Produção de curativos bioativos/naturais (Biocurativos) no processo de reparação de feridas crônicas; 4. Estudo da interação de biomateriais poliméricos nanoestruturados pela técnica de eletrofiação aos sistemas biológicos e 5. Genética Molecular e Epigenética do Câncer de Próstata nos seguintes temas; metilação do DNA, RT-PCRq, laser-microdissection e tissue-array. Atualmente é docente do Curso de Medicina da Faculdade São Leopoldo Mandic - Unidades: Limeira - Araras nas disciplinas de Fundamentos de Patologia Geral, Prática Clínica I e II e Morfologia microscópica/histologia básica e dos sistemas. Atua como Coordenadora, Membro do Comitê Institucional e orientadora do Programa de Investigação Científica (PIC) das unidades de Araras e Limeira e ainda Coordenadora da Liga Acadêmica de Patologia das unidades de Araras e Limeira.. Tem experiência na área docente no magistério do ensino superior à 23 anos. Membro da Tissue Engineering and Regenerative Medicine International Society, TERMIS.

Informações coletadas do Lattes em 16/04/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Patologia

2005 - 2009

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Alterações Epigenéticas em Adenocarcinomas de Próstata
, Ano de obtenção: 2009. Sílvia Regina Rogatto. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Mestrado em Morfologia

1999 - 1999

Universidade Federal de São Paulo
Título: Aspectos Morfológicos da Junção Escamo-colunar do Colo uterino de Ratas em Estro-Permanente, Ooforectomizadas e tratadas com Estrogênio e/ou Dexametasona, Ano de Obtenção: 1999
Orientador: Prof Manuel de Jesus Simões

Especialização em andamento em Curso de Especialização em Educação na Saúde

2026 - Atual

Faculdade de Medicina da USP

Especialização em Pesquisa em Reumatologia - FUNDAP

1992 - 1994

Universidade de São Paulo
Título: Inquérito sorológico da Doença de Lyme em Cotia trabalho científico desenvolvido no Laboratório de Investigação Médica do Departamento de Reumatologia
Orientador: Prof Dr. Natalino Hajime Yoshinari
Bolsista do(a): Fundap, FUNDAP, Brasil.

Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica

1988 - 1991

Universidade de Mogi das Cruzes

Pós-doutorado

2009 - 2011

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Terapia Celular.

Formação complementar

2025 - 2025

Oficina de Elaboração de Questões. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Araras, SLM ARARAS/SP, Brasil.

2025 - 2025

Oficina de Extensão Curricular - Encontro Docente. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Araras, SLM ARARAS/SP, Brasil.

2025 - 2025

Oficina Mapeando dores - Construíndo Caminhos. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Araras, SLM ARARAS/SP, Brasil.

2024 - 2024

Aula Expositiva e tipos de Avaliação. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Araras, SLM ARARAS/SP, Brasil.

2024 - 2024

Cultura Institucional. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Araras, SLM ARARAS/SP, Brasil.

2024 - 2024

Estudantes Neurodivergentes: definições e possibilidades de manejo - NAP. (Carga horária: 3h). , Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Araras, SLM ARARAS/SP, Brasil.

2024 - 2024

Avaliação. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Araras, SLM ARARAS/SP, Brasil.

2024 - 2024

Capacitação Básica em Simulação Realística. (Carga horária: 25h). , Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Limeira, SLMANDIC, Brasil.

2023 - 2023

Oficina TBL: Conhecendo um pouco mais sobre aprendizagem baseada em equipes. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Araras, SLM ARARAS/SP, Brasil.

2023 - 2023

Oficina CPA: Reconhecendo sua importancia. (Carga horária: 1h). , Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Araras, SLM ARARAS/SP, Brasil.

2023 - 2023

Treinamento Plataforma 360º. (Carga horária: 3h). , Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Araras, SLM ARARAS/SP, Brasil.

2022 - 2022

Capacitação - Treinamento Plataforma Paciente 360º. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Araras, SLM ARARAS/SP, Brasil.

2022 - 2022

Capacitação - Oficina de Metodologias ativas e didática na Educação Médica. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Araras, SLM ARARAS/SP, Brasil.

2022 - 2022

Capacitação - Oficina de Simulação Realística. (Carga horária: 3h). , Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Araras, SLM ARARAS/SP, Brasil.

2022 - 2022

Capacitação - Oficina de MA - Word Café: Acolhimento do estudante de Medici. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Araras, SLM ARARAS/SP, Brasil.

2022 - 2022

Capacitação - Demonstração Prática de Metodologias Ativas. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Araras, SLM ARARAS/SP, Brasil.

2022 - 2022

Capacitação - Oficina de Metodologia Ativa - Aprendizagem Colaborativa. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Araras, SLM ARARAS/SP, Brasil.

2022 - 2022

Workshop: da cultura celular à Medicina Regenerativa. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2022 - 2022

Capacitação: Oficina: do briefing ao debriefing. (Carga horária: 3h). , Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Araras, SLM ARARAS/SP, Brasil.

2021 - 2021

Capacitação em técnicas de bioimpressão e Engenharia de Tecidos. (Carga horária: 15h). , Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic, SLMANDIC ARARAS, Brasil.

2020 - 2020

Impressão 3D na prática médica. (Carga horária: 3h). , Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Araras, SLM ARARAS/SP, Brasil.

2020 - 2020

A inovação em Saúde e o futuro da medicina. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Araras, SLM ARARAS/SP, Brasil.

2013 - 2013

Citometria de Fluxo. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2013 - 2013

Cultura de MSC e sua aplicação na Eng de Tecidos. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2013 - 2013

II Workshop Uniararas de princípios éticos em pesq. (Carga horária: 8h). , Centro Universitário Herminio Ometto de Araras, UNIARARAS, Brasil.

2011 - 2011

I Curso sobre células-tronco em Cirurgia Plástica. (Carga horária: 5h). , Faculdade de Medicina Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filh, FM UNESP, Brasil.

2011 - 2011

I Curso Básico de Biologia Molecular em Hepatites. (Carga horária: 24h). , Secretaria de Vigilancia em Saúde - Ministério da Saúde, MS, Brasil.

2010 - 2010

I Workshop de Nanobiotecnologia - Conexão Caipira. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2009 - 2009

III Curso Uniscience: Inovações Tecnol. Bio Mol. , Instituto de Biociências de Botucatu, IBB, Brasil.

2009 - 2009

1 Reunião - Resíduos em Serv. de Hemoter. e Hemat. (Carga horária: 2h). , Hemocentro do Hospital das Clínicas, FM - UNESP, Brasil.

2008 - 2008

1° Curso de Atualização em Pesquisa Clínica. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2007 - 2007

Citopatologia. (Carga horária: 75h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2007 - 2007

Estresse e Imunidade. (Carga horária: 60h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2005 - 2005

Perfil Genômico do Câncer. (Carga horária: 60h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2005 - 2005

Investig. e valid. de expres. gênica e proteica. (Carga horária: 45h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2005 - 2005

Mecan. Imunol. Resistência à Tumores. (Carga horária: 75h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2004 - 2004

Marcadores Moleculares no Câncer. (Carga horária: 60h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2004 - 2004

Tópicos Genética: Microarray,RT-PCR e tissue array. (Carga horária: 45h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2004 - 2004

Isolam. de Marc.Molec.do tipo Microssatélite. (Carga horária: 45h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2004 - 2004

Métodos de Congelamento e suas Aplicações. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2004 - 2004

Tópicos Esp. em Genética: Genomic Profiling in Can. (Carga horária: 45h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2004 - 2004

Genética e Câncer: Implicações no Diag e Prog. (Carga horária: 90h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2003 - 2003

Genética e Cancer: Implicações no Diag e Prognósti. (Carga horária: 90h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2001 - 2001

Genética e Cancer: Implicações no Diag e Prognósti. (Carga horária: 90h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2000 - 2000

Apoptose no S.I. e Vida nos telômeros/telomerase. (Carga horária: 10h). , Divisão de Desenvolvimento Científico Instituto Butantan, IB*, Brasil.

2000 - 2000

Citoquímica Nuclear. (Carga horária: 20h). , Divisão de Desenvolvimento Científico Instituto Butantan, IB*, Brasil.

1998 - 1998

I Curso de Biologia Molecular Aplicada à Oncologia. (Carga horária: 32h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1997 - 1997

Desenvolvimento de Técnicas de Laboratório. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

1997 - 1997

Métodos Quantitativos em Morfologia. (Carga horária: 36h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

1995 - 1995

Técnicas Imunoquímicas Aplic Doenças Microbianas. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

1995 - 1995

Membranas Biológicas. (Carga horária: 68h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

1995 - 1995

Bases Ultraestruturais da Função Celular. (Carga horária: 48h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1995 - 1995

Inglês Instrumental - Leitura fins acadêm I e II. (Carga horária: 60h). , Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, PUC/SP, Brasil.

1994 - 1994

Histofisiologia do Aparelho Reprodutor Feminino. (Carga horária: 8h). , Centro de Estudos Em Morfologia E P M, CEMO, Brasil.

1994 - 1994

Aspectos atuais do Metabolismo dos Carbohidratos. (Carga horária: 44h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1994 - 1994

Aspectos atuais do Metabolismo dos Lípides. (Carga horária: 20h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1994 - 1994

Tópicos em Biologia Celular. (Carga horária: 216h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

1993 - 1993

Animais de laboratório. (Carga horária: 12h). , Instituto de Medicina Tropical, IMT*, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Terapia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Organização de eventos

ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz . SEMICA. 2022. (Outro).

ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz . SEMICA. 2021. (Outro).

ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz . V Congresso de Oncologia de Botucatu. 2006. (Congresso).

Participação em eventos

3º Seminário Iniciação Científica.Tratamento de feridas crônicas com o uso de nanopartículas: Revisão de literatura.. 2021. (Seminário).

3º Seminário Iniciação Científica.Tratamento de feridas crônicas com o uso de nanopartículas: Revisão de literatura.. 2021. (Seminário).

3º Seminário Iniciação Científica.Análise da eficácia do uso de nanopartículas contendo dapsona no tratamento de feridas cutâneas. 2021. (Seminário).

3º Seminário Iniciação Científica.Análise da eficácia do uso de nanopartículas contendo dapsona no tratamento de feridas cutâneas. 2021. (Seminário).

A inovação em saúde e o futuro da medicina. 2020. (Encontro).

Impressão 3D na prática médica. 2020. (Outra).

1º Seminário Iniciação Científica - Fac Medicina SLMandic.Feridas crônicas: perfil sócio demográfico e aspectos epidemiológicos de pacientes atendidos no CAEM/Araras/SP.. 2019. (Seminário).

10º Congresso Científico Uniararas - 7º Congresso Internacional. Banca Examinadora de Trabalho Científico Oral. 2015. (Congresso).

10º Congresso Científico Uniararas - 7º Congresso Internacional. Comissão Científica. 2015. (Congresso).

4ª Edição do Workshop de Biomateriais, Engenharia de Tecido e Órgãos Artificiais. 2015. (Outra).

17º Encontro Nacional de Biomedicina.Efeitos locais e sistêmicos da fotobiomodulação do laser e led no processo de reparo recidual. 2014. (Encontro).

17º Encontro Nacional de Biomedicina.Ação da silimarina (Silybum marianum) na evolução do reparo tecidual em lesões crônicas cutâneas de ratos wistar. 2014. (Encontro).

8º Congresso de Iniciação Científica - PIBIC - CNPq. Scaffolds poliméricos tridimensionais em nanoescala: estudo da interação com fatores de crescimento derivados de plaqueta. 2014. (Congresso).

8º Congresso de Iniciação Científica - PIBIC - CNPq. Imobilização e delivery de fatores de crescimento derivados de plaqueta em nanofibras sintéticas eletrofiadas. 2014. (Congresso).

2º Encontro Internacional em Engenharia de Tecidos e Medicina Regenerativa. 2013. (Encontro).

Hemo 2012. Comparative study of two techniques for obtaining mesenchymal stem cells from rabbit adipose tissue: mechanical dissociation versus enzymatic digestion. 2012. (Congresso).

I Simpósio de Integração dos Programas de PG em Biologia Celular e V Simpósio de Biologia Celular da UFMG.Curativos Bioativos. 2012. (Simpósio).

X Encontro São Paulo de Cirurgia Vascular e Endovascular.Modelo experimental de novo substituto vascular utilizando células tronco mesenquimais - perspectivas. 2012. (Encontro).

14º Encontro Nacional de Biomedicina.Caracterização das células musculares lisas de bexiga de coelhos no biopolímero membrana de quitosana. 2011. (Encontro).

39° Congresso Brasileiro de Angiologia e Cirurgia Vascular. Re-estruturação de neo-vaso utilizando células tronco mesenquimais de tecido adiposo de coelhos em arcabouço de veia descelularizada. 2011. (Congresso).

4° Workshop em Biotecnologia da Uniararas e 3ª Semana Acadêmica da Biomedicina..Overview sobre Biotecnologia na área da saúde. 2011. (Outra).

4° Workshop em Biotecnologia da Uniararas e 3ª Semana Acadêmica da Biomedicina..Terapia Celular: Indutiva e com uso de células tronco. 2011. (Outra).

Ciclo de Palestras em Comemoração aos 10anos do Programa de PG em Biotecnologia Médica. 2011. (Outra).

HEMO 2011 ? Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Resultados de fenotipagem discrepante utilizando anticorpos monoclonais de especificidade anti-A1 quando comparado com lectinas. 2011. (Congresso).

HEMO 2011 ? Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Terapia Celular em feridas crônicas. 2011. (Congresso).

HEMO 2011 ? Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Expansão ex vivo de células uroteliais em scaffolds 3D com gel de plaquetas. 2011. (Congresso).

Seminários Avançados II.Alterações epigenéticas em adenocarcinomas de próstata. 2011. (Outra).

TORÁX 2011: XVII Congresso Brasileiro de Cirurgia Torácica, XIV Congresso Norte e Nordeste de Pneumologia. Descelularização de traquéias de coelhos para produção de arcabouços biológicos. 2011. (Congresso).

VI Congresso Brasileiro de Células-tronco e Terapia Celular. Mesenchymal stem cell's apoptosis rate by flow cytometry, in decellularized veins. 2011. (Congresso).

VI Congresso Brasileiro de Células-tronco e Terapia Celular. Characterization of bladder smooth muscle cells of rabbits in chitosan membrane biopolymer. 2011. (Congresso).

XII Congresso Nacional de Cirurgia Experimental ? SOBRADPEC. Extruturação ex-vivo de vasos sanguineos a partir da diferenciação de células tronco de coelhos. 2011. (Congresso).

XXXVI Congress of the Brazilian Society of Immunology. Production of murine monoclonal antibodies directed against human and rabbit mesenchimal stem cells. 2011. (Congresso).

13° Encontro Nacional de Biomedicina.Terapia Celular em Feridas Crônicas. 2010. (Encontro).

European Tissue Repair Society Congress. Fibrin glue home made in chronic wounds: brazilian experience. 2010. (Congresso).

I Workshop de Nanobiotecnologia - Conexão Caipira.Produção de Anticorpos Monoclonais para fins médicos. 2010. (Outra).

Simpósio de Células Tronco: Potencialidades, Implic. Éticas e Perspec. na área da saúde. 2010. (Simpósio).

V Congresso Brasileiro de Engenharia de Tecidos, Estudos das Células-Tronco e Terapia Celular. 2010. (Congresso).

32 Congresso Brasileiro de Urologia. Expressão do oncogene c-myc em Adenocarcinomas de próstata. 2009. (Congresso).

I Workshop em Nanobiotecnologia aplicada a medicina. 2009. (Outra).

IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada a Medicina. 2008. (Simpósio).

31° Congresso Brasileiro de Urologia. Análise da metilação dos genes SFN, RAR-beta, CDH1 e da expressão da caderina-E em Adenocarcinomas de Próstata. 2007. (Congresso).

52ºCongresso Brasileiro de Genética. 52ºCongresso Brasileiro de Genética. 2006. (Congresso).

52º Congresso Brasileiro de Genética. 52º Congresso Brasileiro de Genética. 2006. (Congresso).

IX Congresso Paulista de Urologia. IX Congresso Paulista de Urologia. 2006. (Congresso).

V Congresso de Oncologia de Botucatu. V Congresso de Oncologia de Botucatu. 2006. (Congresso).

51º Congresso Brasileirode Genética. Curso: Células-Tronco: características e aplicações. 2005. (Congresso).

51º Congresso Brasileiro de Genética. 51º Congresso Brasileiro de Genética. 2005. (Congresso).

VI Simpósio Nacional de Biologia Molecular aplicada a Medicina.VI Simpósio Nacional de Biologia Molecular aplicada a Medicina. 2005. (Simpósio).

II Congresso Regional de Histotecnologia. II Congresso Regional de Histotecnologia. 2004. (Congresso).

47 º Congresso Nacional de Genética. Curso: Isolamento e caracterização de seqüências repetitivas no genoma. 2001. (Congresso).

47 º Congresso Nacional de Genética. Curso: Perfil Molecular do Câncer Humano. 2001. (Congresso).

47 º Congresso Nacional de Genética. 47 º Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).

I Congresso de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP - EPM. I Congresso de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP - EPM. 1998. (Congresso).

Simpósio das Sociedades Brasileiras de Microscopia e Microanálise e de Biologia Celular.Simpósio das Sociedades Brasileiras de Microscopia e Microanálise e de Biologia Celular. 1998. (Simpósio).

I Encontro Nacional de Pós-Graduação em Áreas da Biologia Estrutural.I Encontro Nacional de Pós-Graduação em Áreas da Biologia Estrutural. 1997. (Encontro).

9ª Reunião Anual do Instituto Biológico. 9ª Reunião Anual do Instituto Biológico. 1996. (Congresso).

IX Congresso de Biologia Celular. IX Congresso de Biologia Celular. 1996. (Congresso).

XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1995. (Encontro).

3º Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular.3º Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular. 1994. (Simpósio).

Reunião Sobre Criométodos e Imunomarcação Ultraestrutural da Sociedade Brasileira de Microscopia Eletrônica.Reunião Sobre Criométodos e Imunomarcação Ultraestrutural da Sociedade Brasileira de Microscopia Eletrônica. 1994. (Encontro).

XI Panamerican Congress of Rheumatology e XX Congresso Brasileiro de Reumatologia. XI Panamerican Congress of Rheumatology e XX Congresso Brasileiro de Reumatologia. 1994. (Congresso).

VIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.VIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE. 1993. (Encontro).

XVIII th Ilar Congress of Rheumatology. XVIII th Ilar Congress of Rheumatology. 1993. (Congresso).

VII Congresso Brasileiro de Infectologia/Infecto. VII Congresso Brasileiro de Infectologia/Infecto. 1992. (Congresso).

VII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.VII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE. 1992. (Encontro).

XIX Congresso Brasileiro de Reumatologia. XIX Congresso Brasileiro de Reumatologia. 1992. (Congresso).

XXIII Congresso Brasileiro de Alergia e Imunopatologia.XXIII Congresso Brasileiro de Alergia e Imunopatologia. 1992. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Ana Paula Grillo

FIGUEIREDO, C. C.; OLIVEIRA, C. A.;ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz. Associação de marcadores polimorficos locus DFNB1 com a perda auditiva. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biomédicas) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras.

Aluno: Cristina Capucho

Odair Aguiar Junior; Grasiela Dias de Campos Severi Aguiar;ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz. Avaliação dos efeitos da própolis verde em epidídimos de ratos Wistar por meio de parâmetros morfológicos e da investigação da produção e do trânsito dos espermatozoides. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biomédicas) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras.

Aluno: Carla de Campos Ciccone

ESQUISATTO, M. A. M.; OLIVEIRA, S. B. P.;ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz. Efeito da microcorrente no reparo da cartilagem hialina em ratos pré-puberes (Rattus novergicus). 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biomédicas) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras.

Aluno: Thaiane Cristine Evaristo

Evaristo T.C;DEFFUNE, E.ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz. Modelo experimental de neotraquéia em coelho utilizando técnicas de engenharia de tecidos. 2011. Dissertação (Mestrado em Pesquisa e Desenvolvimento (Biotecnologia Médica)) - Faculdade de Medicina - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Fi.

Aluno: Norma Gondim Cléto Nascimento

DEFFUNE, E.ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz; Machado, PEA. Terapia Celular no tratamento de Feridas Crônicas. 2010. Dissertação (Mestrado em Pesquisa e Desenvolvimento (Biotecnologia Médica)) - Faculdade de Medicina - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Fi.

Aluno: Silvana de Oliveira Cantú

DEFFUNE, E.ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz; Perosa GB. Co-relação entre Intervenção Psicológica em pacientes com doenças onco-hematológicas e qualidade de vida. 2009. Dissertação (Mestrado em Pesquisa e Desenvolvimento (Biotecnologia Médica)) - Faculdade de Medicina Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filh.

Aluno: Thaiane Cristine Evaristo

CATANEO, D. C.; HASIMOTO, E. N.; JUDICE, L. F.; CARDOSO, P. F. G.;ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz. Avaliação histológica e funcional do enxerto de neotraquéia de coelho desenvolvido por bioengenharia. 2015. Tese (Doutorado em Bases Gerais da Cirurgia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Suelen de Souza Assumpção Nishio

DEFFUNE, E.; LIMA, L. R.;ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz. Validação de imunossensor para detecção de hemorragia feto-materna. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado Profissional) - Faculdade de Medicina - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Fi.

Aluno: Silvia Vaz Guerra Nista

MEI, L. H. I.;ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz. Membranas de Nanofibras de Alta Adesão para Liberação Bucal de Fármacos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Juliana Maziero Azanha

DEFFUNE, E.; Inácio J.C.;ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz. Obtenção de anticorpos monoclonais murinos dirigidos contra antígenos i expressos em hemácias fetais humanas. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia Médica) - Faculdade de Medicina - UNESP de Botucatu.

Aluno: Leonardo Vinicius Santolim

MENDES, M. F.; ALVES, A. A.;ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz. Regulação da expressão gênica de conexinas e caderinas pela restrição calórica e vitamina E. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biomédicas) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras.

Aluno: Simone Da Silva Ferreira

DEFFUNE, E.; ROSSI-FERREIRA, R.;ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz. Estudo de fase clínica I utilizando membrana de quitosana dopada com hormônios derivados de plaquetas. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Pesquisa e Desenvolvimento (Biotecnologia Médica)) - Faculdade de Medicina - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Fi.

Aluno: Camila de Moraes

ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz; Alves AA; Oliveira CA. Efeito da restrição protéica gestacional sobre a bioenergética mitocondrial hepática de proles de ratas Wistar.. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biomédicas) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras.

Aluno: Isabele Siveira Rosa

DEFFUNE, E.ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz; EVARISTO, T. C.. Padronização da produção de plasma rico em plaquetas para uso em Ortopedia. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento PAP-FUNDAP) - Faculdade de Medicina - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Fi.

Aluno: Kleriston da Silva Maurício

ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz. Diagnóstico situacional da Hemorrede de Roraima: coleta, processamento e solicitações de transfusão. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Segurança Transfusional) - Universidade Estadual Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Adélia Nascimento Conceição

ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz. Conhecimento dos profissionais de enfermagem do HGP em Hemoterapia. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Segurança Transfusional) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: PRISCILA FERNANDA SARAIVA

MEZETTE, T. F.; MALAVAZI, K. C.;ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz. Genética do Câncer de Mama. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Integradas Einstein de Limeira.

ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz; DUARTE, I. S.. Banca Examinadora do Processo seletivo Docente do curso de Medicina - Módulo A Célula. 2020. Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Araras.

ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz; Duarte IS. Banca Examinadora do Processo Seletivo Docente do Curso de Medicina - Patologia dos Sistemas II. 2019. Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Araras.

ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz; SCANAVINI, C. F. O.; ZACARIN, G. G.; LEVADA, M. M. O.. Processo Seletivo externo - Contratação de Docente para nível superior. 2013. Centro Universitário Herminio Ometto de Araras.

ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz. Contratação de Professor Substituto na disciplina de Histologia do Departamento de Morfologia. 2006. Instituto de Biociências de Botucatu.

Martins J.R.B;ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz. Marcadores de superfície de células tronco: estudo de reação cruzada inter-espécie. 2010. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz; BOMFIM, F.; CRESPISCHI, J.. 10º Congresso Científico FHO-Uniararas. 2015. Centro Universitário Herminio Ometto de Araras.

ALVES, FC. 4ª Edição do Workshop de Biomateriais, Engenharia de Tecidos e Órgãos Artificiais. 2015. Universidade Federal de Campina Grande.

DEFFUNE, E.ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz; DELNERI, M.. Processo Seletivo do programa de Aprimoramento em Hemoterapia da FUNDAP. 2010. Hemocentro da Faculdade de Medicina.

ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz; DELNERI, M.;DEFFUNE, E.. Processo seletivo do programa de Aprimoramento em Hemoterapia da FUNDAP. 2009. Hemocentro da Faculdade de Medicina.

Orientou

Juliane de Campos Inácio

CARACTERIZAÇÃO DE ANTICORPOS MONOCLONAIS MURINOS DIRIGIDOS CONTRA ANTÍGENOS DE CÉLULAS TRONCO HEMATOPOIÉTICAS E MESENQUIMAIS INTER-ESPÉCIES; 2010; Dissertação (Mestrado em Pesquisa e Desenvolvimento - Biotecnologia Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, ; Coorientador: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves;

Ana Paula dos Santos Souza

As aplicações das ferramentas nanobiotecnológicas direcionadas no rejuvenescimento da pele; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Estética) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras; Orientador: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves;

Nicole Valiero

Efeitos locais e sistêmicos da fotobiomodulação do laser e led no processo de reparo recidual; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Estética) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras; Orientador: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves;

Jéssica Querido Zanaga e Nayara Simionatto Pereira

Padronização da RT-PCR e genes ligados ao cálcio em cultura de osteoblastos; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras; Orientador: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves;

Nathália Scian Ucella

Aspectos morfológicos da artrite induzida tratada com laser de baixa potência e metatrexato; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras; Orientador: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves;

Tiago Godoy Gasparotto e Marcela Crivelaro Fernandes

Laser de baixa intesidade e a relação com o stress oxidativo na osteoporose induzida; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras; Orientador: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves;

Jessic Santucci

Aspectos morfológicos da sinovite aguda induzida após terapia laser de baixa intensidade; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras; Orientador: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves;

Gisele Aparecida Appolari e Amanda Cioban Obata

Avaliação da atividade anti-inflamatória da silimarina (Silybum marianum) em lesões crônicas cutâneas de ratos wistar; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras; Orientador: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves;

Raquel Gabilan Lotti

Efeitos da aplicação de Porophyllum ruderale associado ao laser InGap - 670nm no reparo tecidual de queimaduras em ratos Wistar; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras; Orientador: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves;

Fabíola Léles dos Santos

Pesquisa de HPV em amostras de urina de homens assintomáticos; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras; Orientador: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves;

Paula Ferreira de Matos

Pesquisa Citológica de Candida sp em amostras de mucosa oral; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras; Orientador: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves;

Karina de Andrade Velozo

Efeitos da aplicação de Porophyllum ruderale associado ao laser InGap - 670nm no reparo tecidual de queimaduras em ratos Wistar; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras; Orientador: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves;

Sandra Regina Ormenesi

Aspectos morfológicos e expressão bioquímica de diferentes modelos experimentais de artrite; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras; Orientador: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves;

Andréa Dias

Classificação Histológica de Câncer de Pulmão; 1997; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Fisioterapia) - Universidade Bandeirante de São Paulo; Orientador: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves;

Maria Júlia Victorasso

A utilização de organóides tumorais na Medicina Personalizada: revisão sistemática; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Limeira; Orientador: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves;

Gabriela Bento

Análise do perfil de metilação de genes envolvidos nos adenocarcinomas de próstata; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Araras; Orientador: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves;

Aline Marques Perez da Rocha

Análise da eficácia do uso de nanopartículas contendo dapsona no tratamento de feridas cutâneas; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Araras; Orientador: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves;

Isabela Braga

Tratamento de feridas crônicas com o uso de nanopartículas: Revisão de literatura; ; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Araras; Orientador: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves;

Luê Nobre de Almeida

Feridas crônicas: perfil sócio demográfico e aspectos epidemiológicos de pacientes atendidos no CAEM/Araras/SP; ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - São Leopoldo Mandic de Araras; Orientador: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves;

Amanda Paraluppi

Scaffolds poliméricos tridimensionais em nanoescala: estuda da interação com fatores de crescimento plaquetário; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves;

Murilo Souza Marmo

Imobilização e delivery de fatores de crescimento derivados de plaqueta em nanofibras sintéticas eletrofiadas; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras; Orientador: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves;

Aline da Silva

Estudo comparativo do diabetes experimental agudo e crônico após indução pela aloxana: perfil morfológico e imuno-histoquímico; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves;

Produções bibliográficas

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  • YOSHINARI, N.H ; ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz ; BARROS, P.J.L ; Bonoldi, V.L.N. ; Baggio, D ; Romero, E.C . Sorologia para Doença de Lyme em doenças infecciosas e conectivopatias na população brasileira. In: VIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 1993, Caxambú/MG. Resumos do evento, 1993.

  • BARROS, P.J.L ; YOSHINARI, N.H ; ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz ; Stellin, R ; Cossermelli, W . Estudo da reação cruzada entre Doença de Lyme e Lues. In: VIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 1993, Caxambú/MG, 1993.

  • YOSHINARI, N.H ; STEERE, A.C. ; BARROS, P.J.L ; ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz ; Mendonça, M. ; Oyafuso, L.K ; LEVY, L.H. ; Cossermelli, W . Lyme disease in Brazil: Report of five cases. In: XVIII th Ilar Congress of Rheumatology, 1993, Barcelona. Rev. Espanhola Reum, 1993. v. 20. p. 156-156.

  • YOSHINARI, N.H. ; STEERE, A.C ; BARROS, P.J.L ; ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz ; Baggio, D ; YASSUDA, P ; Romero, E.C ; COSSERMELLI, W. . Sorology for the Lyme disease in infectious and diffuse connective diseases in Brazil. In: XVIII th Ilar Congress of Rheumatology, 1993, Barcelona. Rev. Espanhola Reum, 1993. v. 20. p. 474-474.

  • BARROS, P.J.L ; YOSHINARI, N.H ; ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz ; Stellin, R ; STEERE, A.C. ; Cossermelli, W . Crossreactivity study of Lyme disease and Lues. In: XVIII th Ilar Congress of Rheumatology, 1993, Barcelona. Rev. Espanhola Reum, 1993. v. 20. p. 474-474.

  • ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz ; YOSHINARI, N.H ; STEERE, A.C ; BARROS, P.J.L ; Baggio, D ; YASSUDA, P ; BONOLDI, V.L.N ; COSSERMELLI, W. . Lyme disease sorology in Brazil: Elisa or Western-Blotting?. In: XVIII th Ilar Congress of Rheumatology, 1993, Barcelona. Rev. Espanhola Reum, 1993. v. 20. p. 473-473.

  • Goldenstein-Schainberg, C ; YOSHINARI, N.H ; ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz ; Pereira, R.M.R. ; COSSERMELLI, W. . Sorologia para Doença de Lyme em crianças com Artrite Reumatóide Juvenil: Análise por enzima imunoensaio e Western-Blotting. In: XIX Congresso Brasileiro de Reumatologia, 1992, Brasília/DF. Rev. Bras. Reumatol, 1992. v. 32. p. 63-64.

  • YOSHINARI, N.H ; BARROS, P.J.L ; ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz ; Oyafuso, L.K ; Mendonça, M. ; BAGGIO, D. ; Yassuda, P. ; COSSERMELLI, W. . Clínica e Sorologia da Doença de Lyme no Brasil. In: XIX Congresso Brasileiro de Reumatologia, 1992, Brasília/DF. Rev. Bras. Reumatol. v. 32. p. 57-57.

  • CROCE, J. ; VIEIRA, F.N ; ZUPPI, L.J ; CASTRO, F.F.M ; ANTILA, M.A ; ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz ; CARVALHO, E.N. . Polinose do Município de Campos de Jordão, SP. In: XXIII Congresso Brasileiro de Alergia e Imunopatologia, 1992, Salvador/BA. Rev. Bras. Aler. Imunop, 1992. v. 15. p. 7-7.

  • CASTRO, F.F.M ; PALMA, M.S. ; BRAGA, M.R.B. ; MALASPINA, O. ; ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz ; ANTILA, M.A ; ZUPPI, L.J. ; YEE, C.J. ; CROCE, J. . Avaliação diagnóstica das reações adversas à venenos de abelhas e vespas. In: XXIII Congresso Brasileiro de Alergia e Imunopatologia, 1992, Salvador/BA. Rev. Bras. Aler. Imunop, 1992. v. 15. p. 140-140.

  • ANTILA, M.A. ; CASTRO, F.F.M. ; ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz ; ZUPPI, L.J. ; AMBROSIO, L.C. ; BAGGIO, D. ; CROCE, J. . Estudo da hipersensibilidade imediata aos cinco principais ácaros da poeira domiciliar. In: XXIII Congresso Brasileiro de Alergia e Imunopatologia, 1992, Salvador/BA. Rev. Bras. Aler. Imunop, 1992. v. 15. p. 84-84.

  • BARROS, P.J.L ; LEVY, L.H ; MONTEIRO, F.G.V. ; ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz ; STEERE, A.C. ; YOSHINARI, N.H. . Doença de Lyme: Acometimento cutâneo e Tratamento das fases iniciais. In: XXIII Congresso Brasileiro de Alergia e Imunopatologia, 1992, Salvador/BA. Rev. Bras. Aler. Imunop, 1992. v. 15. p. 133-133.

  • Goldenstein-Schainberg, C ; ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz ; Yosshinari, N.H . Produção in vitro de Imunoglobulinas em Lupus Eritematoso Sistêmico (LES). In: VII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 1992, Caxambú/MG. Resumos do evento, 1992.

  • Bittencourt, R.M.T. ; Camargo, E.D ; ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz ; Takeda, A K. . A inespecificidade do Teste Lyme Elisa no Kit comercial. In: VII Congresso Brasileiro de Infectologia/Infecto 92, 1992, São Paulo/SP. Resumos do evento, 1992.

  • ROCHA, ALINE MARQUES PEREZ DA ; ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz . ANALYSIS OF THE USE OF NANOPARTICLES CONTAINING DAPSONE IN THE TREATMENT OF SKIN WOUNDS: A LITERATURE REVIEW. International Journal of Health Science , 2024.

  • ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz . Histologia do Sistema Circulatório. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz . Curativos Bioativos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz . Stem cell: Overview. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz . Terapia Celular - Novo desafio biotecnológico. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz . Biossegurança no Laboratório de Biologia Molecular. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz . Terapia Celular: Indutiva e com uso de células tronco. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz . Overview sobre Biotecnologia na área da saúde. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz . Seminários Avançados II. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz ; DEFFUNE, E. . Terapia Celular em Lesões Crônicas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz ; DEFFUNE, E. . Produção de anticorpos monoclonais para fins médicos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz . Resultados parciais da Tese de Mestrado: Aspectos Morfológicos da Junção Escamo-colunar do Colo uterino de Ratas em Estro-Permanente, Ooforectomizadas e tratadas com Estrogênio e/ou Dexametasona. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz . Morphological aspects of the cervical mucosa of persistent estrous rats under action of estrogen and/or dexametasone. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz . Aspectos morfológicos do epitélio luminal de ratas ooforectomizadas em estro normal e estro permanente submetidas à ação de estrogênio. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz . Heparan Sulfate proteoglycans in smooth muscle. 1995. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz . Preliminary clinical and laboratorial follow-up of Rheumatology.,. 1994. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz . Lyme disease in Brazil: fact or fantasy ?. 1994. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz . Sorologia para Doença de Lyme. Elisa ou Western-Blotting ?. 1993. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz . Lyme disease in Brasil: ELISA or Western-Blotting?. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz . Estudo da Doença de Lyme no Brasil. 1995.

ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz . Pesquisa de Anticorpos contra Doença de Lyme em cães pela prova Elisa indireta. 1994.

ALVES, Flávia Cilene Maciel da Cruz . Síntese in vitro de imunoglobulinas em Lupus Eritematoso Sistêmico. 1993.

Projetos de pesquisa

  • 2014 - 2015

    Imobilização e delivery de fatores de crescimento derivados de plaqueta em nanofibras sintéticas eletrofiadas, Descrição: Com o avanço tecnológico na área de biomateriais poliméricos, a produção de fibras nanoestruturadas/scaffolds tem sido avaliada para conferir funcionalidade biológica nas aplicações em Engenharia Biomédica e Tecidual. O processo de electrospinning (eletrofiação) produz nanofibras a partir de uma grande variedade de materiais, de um modo relativamente simples e de baixo custo; os polímeros que são convencionalmente fiados são os poli (ácido glicólico) (PGA), poli (ácido láctico) (PLA), o poli (ácido láctico-co-ácido glicólico) (PLGA); bem como biopolímeros (proteínas, polipeptídeos e polissacarídeos dentre outros). O uso destes scaffolds eletrofiados, como agentes carreadores de fármacos, na produção de pele artificial e também na cicatrização, tem mostrado um futuro amplo em aplicações biomédicas. No entanto, outro recurso que vem sendo estudado é a incorporação de moléculas bioativas nos scaffolds depois da eletrofiação, como os fatores de crescimento que são importantes por atuarem na proliferação, diferenciação, modulação e coordenação celular. Diante disso, o objetivo do presente projeto visa desenvolver membranas de nanofibras para, posteriormente, avaliar parâmetros de incorporação e delivery de fatores de crescimento plaquetário sobre matrizes eletrofiadas, bem como tornar este biomaterial aplicável na Engenharia Tecidual.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Coordenador / Lucia Inocentinni Mei - Integrante / Maurício Mazzi - Integrante / Ana Laura Beretta - Integrante.

  • 2013 - 2015

    Scaffolds poliméricos tridimensionais em nanoescala: estudo da interação com fatores de crescimento derivados de plaqueta, Descrição: Com o avanço tecnológico na área de biomateriais poliméricos, a produção de fibras nanoestruturadas/scaffolds tem sido avaliada para conferir funcionalidade biológica nas aplicações em Engenharia Biomédica e Tecidual. O processo de electrospinning (eletrofiação) produz nanofibras a partir de uma grande variedade de materiais, de um modo relativamente simples e de baixo custo; os polímeros que são convencionalmente fiados são os poli(ácido glicólico) (PGA), poli(ácido láctico) (PLA), o poli(ácido láctico-co-ácido glicólico) (PLGA); bem como biopolímeros (proteínas, polipeptídeos e polissacarídeos dentre outros). O uso destes scaffolds eletrofiados, como agentes carreadores de fármacos, na produção de pele artificial e também na cicatrização, tem mostrado um futuro amplo em aplicações biomédicas. No entanto, outro recurso que vem sendo estudado é a incorporação de moléculas bioativas nos scaffolds depois da eletrofiação, como os fatores de crescimento que são importantes por atuarem na proliferação, diferenciação, modulação e coordenação celular. Diante disso, o objetivo do presente projeto visa desenvolver e caracterizar membranas de nanofibras para, posteriormente, incorporar os fatores de crescimento derivados de plaquetas liofilizados e avaliar a sua biocompatibilidade, bem como tornar este biomaterial aplicável em feridas de difícil cicatrização.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Coordenador / Lucia Inocentinni Mei - Integrante.

  • 2011 - 2013

    Estudo comparativo de três diferentes scaffolds para crescimento de célula tronco mesenquimal, fibroblastos e queratinócitos, Descrição: Dentro da Engenharia Biomédica e de Biomaterias, o Laboratório de Engenharia Celular do Hemocentro de Botucatu possui, desde 2001, pesquisas na área de produção de curativos biológicos. Curativos biológicos são aqueles que interagem de forma ativa nas diversas fases do processo cicatricial, nos vários tipos de feridas. Diante da realidade de que o tratamento das feridas crônicas englobam altos custos econômicos, sociais, humanos comprometendo a vida dos indivíduos acometidos e da necessidade de se otimizar e minimizar o impacto negativo do descarte de hemocomponentes excedentes da prática transfusional, nosso desafio é buscar alternativas de scaffolds na Terapia Celular. Investigando o papel da plaqueta, idealizou-se a sua utilização, sob a forma de gel, como arcabouço 3D para cultura celular baseando-se na secreção de uma série de hormônios interfaceados com a adesão, cicatrização e neovascularização dos seus grânulos. Avaliar-se-á também outros arcabouços como a cola de fibrina que apresenta eficiência tanto no desbridamento quanto na quimiotaxia de células da matriz extracelular e a quitosana como um biopolímero resistente com propriedades cicatrizantes e bactericidas importantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Elenice Deffune - Integrante / Rosana Rossi Ferreira - Coordenador / Sergio Felisbino - Integrante / Margarida Juri Saeki - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2011

    Terapia Celular no Tratamento de Feridas Crônicas, Descrição: O hemocomponente gerador da cola de fibrina home made é a fração do plasma fresco congelado. Neste os fatores I (fibrinogênio), VIII, XIII, von Wilebrand e fibronectina estão presentes em elevada concentração. O fibrinogênio, fator I da coagulação sangüínea, sofre ativação nos processos de injúria tecidual onde são desencadeados os fenômenos hemostáticos que culminam com a formação de uma rede resistente de fibrina na qual existem leucócitos, hemácias e plaquetas. O gel de plaquetas é um hemocomponente obtido a partir de concentrado de plaquetas ou de plaquetaféres com adição de gluconato de cálcio e trombina e tem sido alvo de muitos estudos na última década devido a seu auxílio no processo de cicatrização, especialmente porque libera fatores de crescimento no leito de feridas promovendo a reparação fisiológica tecidual. No projeto em tela pretende-se comparar a ação de curativos bioativos home made: Cola de fibrina e gel de plaquetas laminares versus auto-enxerto de modelo de pele cultivado ex vivo no processo de cicatrização de feridas crônicas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Michele Valério - Integrante / Elenice Deffune - Coordenador / Rosana Rossi Ferreira - Integrante / Marjorie Golim - Integrante / Norma Gondim Cleto - Integrante / Aline Aun - Integrante / Juliane Campos Inácio - Integrante.

  • 2009 - 2011

    Produção de materiais nanoparticulados para processos baseados em imunocitoquímica, Descrição: PROJETO MULTICENTRICO SOB A COORDENAÇÃO PROF. SIDNEY RIBEIRO: Este projeto tem como meta principal a formação de uma rede internacional multidisciplinar envolvida na formação de mão de obra qualificada na área de nanomateriais com aplicação em medicina (4 doutores, 8 estágios de pós-doutoramento e estágios de estudantes de graduação). Os objetivos intermediários científicos a serem atendidos podem ser definidos como: -preparação de nanopartículas de óxidos de silício, alumínio, polímeros, contendo compostos luminescentes orgânicos e/ou de íons lantanídeos para calibração de citômetros de fluxo; -Validar aumento de vida de prateleira e sustentabilidade do produto sem proteção à luz em comparação com os produtos comerciais; -Isolamento de anticorpos monoclonais (ex. anti-linfócito B, anti-linfocito T, anti-leucócito, anti-mesenquimal) e acoplamento à nanopartículas magnéticas (ex. cobalto) para separação celular por seleção magnética positiva e negativa de populações celulares específicas*; -Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas biodegradáveis luminescentes, e nanopartículas contendo quimioterápicos, ambas funcionalizadas por anticorpos monoclonais específicos; -Avaliação da capacidade de internalização de nanopartículas luminescentes funcionalizadas com mAbs anti-linfócitos B; -Estudo dinâmico de morte celular, in vitro, com co-cultivo de linhagem de linfoma B em presença de nanopartículas biodegradáveis funcionalizadas por anticorpos monoclonais anti-linfocitos B e também contendo quimioterápicos; -Realizar o seqüenciamento molecular da região dos clones codificadora das imunoglobulinas de interesse, de modo a se deter a originalidade, característica vinculada à patenteabilidade do produto. * corresponde às atividades a serem desenvolvidas na UNESP-BOTUCATU JUSTIFICATIVA PARA IMPLEMENTAÇÃO DO PROJETO: Este projeto visa a formação de uma rede interdisciplinar envolvendo químicos, físicos, biólogos, engenheiros químicos, biomédicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Priscila Murador - Integrante / Michele Valério - Integrante / Elenice Deffune - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2005 - 2009

    Neoplasia e epigenomas: caracterização de alterações epigenéticas em cânceres humanos, Descrição: Caracterização das alterações epigenéticas (padrão de metilação do DNA) em tumores primários humanos, por diferentes abordagens metodológicas com o objetivo de identificar biomarcadores de valor diagnóstico e prognóstico. As diferenças no padrão de metilação do DNA interferem no desenvolvimento e progressão de vários cânceres humanos, onde já foram identificados dois padrões distintos de alterações no perfil de metilação do DNA: a hipometilação do genoma e a hipermetilação que se apresenta restrita a áreas localizadas dentro da região promotora dos genes. Baseados nestes dois padrões, algumas hipóteses foram estudadas para inferir de que forma estas alterações epigenéticas estão relacionadas ao processo de carcinogênese.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / José Carlos Souza Trindade Filho - Integrante / João Lauro Viana Camargo - Integrante / Cláudia Rainho - Integrante / Silvia Regina Rogatto - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

  • 2011 - 2012

    Estruturação ex-vivo de vasos sanguíneos a partir da diferenciação de celulas tronco de coelhos, Descrição: A doença arterial obstrutiva periférica está presente em 5% da população e em cerca de 20 a 30% dos casos pode evoluir para amputação do membro inferior acometido, mesmo com os tratamentos hoje existentes. Por isso, justifica-se a busca por novas técnicas para controle da evolução da doença. Pesquisas recentes envolvendo células tronco e engenharia celular apontam para um futuro promissor com base na terapêutica regenerativa e substitutiva de tecidos. A terapia celular é um ramo da medicina regenerativa e consiste em três vertentes terapêuticas: condutiva, a qual se refere ao re-estabelecimento autônomo das células através de estímulo externo; indutiva, em que fatores de crescimento são adicionados à célula para que esta se regenere. As células-tronco perfazem a terceira vertente e são utilizadas na terapia celular para regeneração tecidual. O desafio deste estudo está relacionado a terceira vertente acima mencionada, focalizando o aprimoramento das técnicas de engenharia celular, com a finalidade de produzir um substituto arterial autólogo in vitro, utilizando células tronco mesenquimais (CTM) de tecido adiposo de coelho que serão cultivadas sob um scaffold e/ou biomaterial descelularizado. Em seguida, estas CTM serão diferenciadas em tecido endotelial e tecido muscular liso de forma a mimetizar a parede do vaso sanguíneo. Futuramente, esse modelo poderá vir a ser aplicado em enxertos vasculares (by-pass) que atualmente se faz através do uso da veia safena magna autóloga ou com o uso de próteses sintéticas inorgânicos, as quais podem provocar a rejeição. Dessa forma, espera-se contribuir para o desenvolvimento de novas alternativas para o tratamento dos pacientes portadores de insuficiência arterial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Elenice Deffune - Coordenador / Andrei Moroz - Integrante / Matheus Bertanha - Integrante / Marcone Lima Sobreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2011

    Proposta de modelo experimental de neotraquéia em coelho utilizando técnicas de engenharia de tecidos, Descrição: Injúrias traqueais são problemas na prática cirúrgica, pois apresentam dificuldades no tratamento. A engenharia tecidual (ET) consiste na regeneração de órgãos, através do recrutamento de tecidos do paciente, dissociados em células que são cultivadas sobre suportes biológicos ou sintéticos, para serem reinseridos no paciente; sendo a única técnica para substituição traqueal que fornece promessa real. A ET já tornou possível a substituição traqueal em paciente que apresentava estenose traqueobrônquica melhorando a qualidade de vida. Assim é possível construir uma neotraquéia com propriedades mecânicas que permitem a fisiologia normal, sem riscos de rejeição, provando que, células autólogas combinadas com biomateriais apropriados podem fornecer soluções funcionais em situações cirúrgicas complexas. O maior desafio é construir por meio de técnicas de ET uma via respiratória funcional que seja uniforme e altamente eficiente na cultura celular na superfície externa e interna da matriz tubular tridimensional, co-cultivando diferentes tipos celulares. Estabelecer um protocolo de modelo experimental de neotraquéia sobre uma estrutura tridimensional autóloga recobrindo-a externamente com o tecido cartilaginoso e internamente com epitélio respiratório é o desafio deste projeto. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Elenice Deffune - Coordenador / Sergio Felisbino - Integrante / Thaiane Cristina Evaristo - Integrante / Raul Ruiz Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2012

    Estruturação ex-vivo de vasos sanguíneos a partir da diferenciação de celulas tronco de coelhos, Descrição: A doença arterial obstrutiva periférica está presente em 5% da população e em cerca de 20 a 30% dos casos pode evoluir para amputação do membro inferior acometido, mesmo com os tratamentos hoje existentes. Por isso, justifica-se a busca por novas técnicas para controle da evolução da doença. Pesquisas recentes envolvendo células tronco e engenharia celular apontam para um futuro promissor com base na terapêutica regenerativa e substitutiva de tecidos. A terapia celular é um ramo da medicina regenerativa e consiste em três vertentes terapêuticas: condutiva, a qual se refere ao re-estabelecimento autônomo das células através de estímulo externo; indutiva, em que fatores de crescimento são adicionados à célula para que esta se regenere. As células-tronco perfazem a terceira vertente e são utilizadas na terapia celular para regeneração tecidual. O desafio deste estudo está relacionado a terceira vertente acima mencionada, focalizando o aprimoramento das técnicas de engenharia celular, com a finalidade de produzir um substituto arterial autólogo in vitro, utilizando células tronco mesenquimais (CTM) de tecido adiposo de coelho que serão cultivadas sob um scaffold e/ou biomaterial descelularizado. Em seguida, estas CTM serão diferenciadas em tecido endotelial e tecido muscular liso de forma a mimetizar a parede do vaso sanguíneo. Futuramente, esse modelo poderá vir a ser aplicado em enxertos vasculares (by-pass) que atualmente se faz através do uso da veia safena magna autóloga ou com o uso de próteses sintéticas inorgânicos, as quais podem provocar a rejeição. Dessa forma, espera-se contribuir para o desenvolvimento de novas alternativas para o tratamento dos pacientes portadores de insuficiência arterial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Elenice Deffune - Coordenador / Andrei Moroz - Integrante / Matheus Bertanha - Integrante / Marcone Lima Sobreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2011

    Proposta de modelo experimental de neotraquéia em coelho utilizando técnicas de engenharia de tecidos, Descrição: Injúrias traqueais são problemas na prática cirúrgica, pois apresentam dificuldades no tratamento. A engenharia tecidual (ET) consiste na regeneração de órgãos, através do recrutamento de tecidos do paciente, dissociados em células que são cultivadas sobre suportes biológicos ou sintéticos, para serem reinseridos no paciente; sendo a única técnica para substituição traqueal que fornece promessa real. A ET já tornou possível a substituição traqueal em paciente que apresentava estenose traqueobrônquica melhorando a qualidade de vida. Assim é possível construir uma neotraquéia com propriedades mecânicas que permitem a fisiologia normal, sem riscos de rejeição, provando que, células autólogas combinadas com biomateriais apropriados podem fornecer soluções funcionais em situações cirúrgicas complexas. O maior desafio é construir por meio de técnicas de ET uma via respiratória funcional que seja uniforme e altamente eficiente na cultura celular na superfície externa e interna da matriz tubular tridimensional, co-cultivando diferentes tipos celulares. Estabelecer um protocolo de modelo experimental de neotraquéia sobre uma estrutura tridimensional autóloga recobrindo-a externamente com o tecido cartilaginoso e internamente com epitélio respiratório é o desafio deste projeto. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Elenice Deffune - Coordenador / Sergio Felisbino - Integrante / Thaiane Cristina Evaristo - Integrante / Raul Ruiz Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2012

    Estruturação ex-vivo de vasos sanguíneos a partir da diferenciação de celulas tronco de coelhos, Descrição: A doença arterial obstrutiva periférica está presente em 5% da população e em cerca de 20 a 30% dos casos pode evoluir para amputação do membro inferior acometido, mesmo com os tratamentos hoje existentes. Por isso, justifica-se a busca por novas técnicas para controle da evolução da doença. Pesquisas recentes envolvendo células tronco e engenharia celular apontam para um futuro promissor com base na terapêutica regenerativa e substitutiva de tecidos. A terapia celular é um ramo da medicina regenerativa e consiste em três vertentes terapêuticas: condutiva, a qual se refere ao re-estabelecimento autônomo das células através de estímulo externo; indutiva, em que fatores de crescimento são adicionados à célula para que esta se regenere. As células-tronco perfazem a terceira vertente e são utilizadas na terapia celular para regeneração tecidual. O desafio deste estudo está relacionado a terceira vertente acima mencionada, focalizando o aprimoramento das técnicas de engenharia celular, com a finalidade de produzir um substituto arterial autólogo in vitro, utilizando células tronco mesenquimais (CTM) de tecido adiposo de coelho que serão cultivadas sob um scaffold e/ou biomaterial descelularizado. Em seguida, estas CTM serão diferenciadas em tecido endotelial e tecido muscular liso de forma a mimetizar a parede do vaso sanguíneo. Futuramente, esse modelo poderá vir a ser aplicado em enxertos vasculares (by-pass) que atualmente se faz através do uso da veia safena magna autóloga ou com o uso de próteses sintéticas inorgânicos, as quais podem provocar a rejeição. Dessa forma, espera-se contribuir para o desenvolvimento de novas alternativas para o tratamento dos pacientes portadores de insuficiência arterial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Elenice Deffune - Coordenador / Andrei Moroz - Integrante / Matheus Bertanha - Integrante / Marcone Lima Sobreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2011

    Proposta de modelo experimental de neotraquéia em coelho utilizando técnicas de engenharia de tecidos, Descrição: Injúrias traqueais são problemas na prática cirúrgica, pois apresentam dificuldades no tratamento. A engenharia tecidual (ET) consiste na regeneração de órgãos, através do recrutamento de tecidos do paciente, dissociados em células que são cultivadas sobre suportes biológicos ou sintéticos, para serem reinseridos no paciente; sendo a única técnica para substituição traqueal que fornece promessa real. A ET já tornou possível a substituição traqueal em paciente que apresentava estenose traqueobrônquica melhorando a qualidade de vida. Assim é possível construir uma neotraquéia com propriedades mecânicas que permitem a fisiologia normal, sem riscos de rejeição, provando que, células autólogas combinadas com biomateriais apropriados podem fornecer soluções funcionais em situações cirúrgicas complexas. O maior desafio é construir por meio de técnicas de ET uma via respiratória funcional que seja uniforme e altamente eficiente na cultura celular na superfície externa e interna da matriz tubular tridimensional, co-cultivando diferentes tipos celulares. Estabelecer um protocolo de modelo experimental de neotraquéia sobre uma estrutura tridimensional autóloga recobrindo-a externamente com o tecido cartilaginoso e internamente com epitélio respiratório é o desafio deste projeto. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Elenice Deffune - Coordenador / Sergio Felisbino - Integrante / Thaiane Cristina Evaristo - Integrante / Raul Ruiz Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2012

    Estruturação ex-vivo de vasos sanguíneos a partir da diferenciação de celulas tronco de coelhos, Descrição: A doença arterial obstrutiva periférica está presente em 5% da população e em cerca de 20 a 30% dos casos pode evoluir para amputação do membro inferior acometido, mesmo com os tratamentos hoje existentes. Por isso, justifica-se a busca por novas técnicas para controle da evolução da doença. Pesquisas recentes envolvendo células tronco e engenharia celular apontam para um futuro promissor com base na terapêutica regenerativa e substitutiva de tecidos. A terapia celular é um ramo da medicina regenerativa e consiste em três vertentes terapêuticas: condutiva, a qual se refere ao re-estabelecimento autônomo das células através de estímulo externo; indutiva, em que fatores de crescimento são adicionados à célula para que esta se regenere. As células-tronco perfazem a terceira vertente e são utilizadas na terapia celular para regeneração tecidual. O desafio deste estudo está relacionado a terceira vertente acima mencionada, focalizando o aprimoramento das técnicas de engenharia celular, com a finalidade de produzir um substituto arterial autólogo in vitro, utilizando células tronco mesenquimais (CTM) de tecido adiposo de coelho que serão cultivadas sob um ?scaffold? e/ou biomaterial descelularizado. Em seguida, estas CTM serão diferenciadas em tecido endotelial e tecido muscular liso de forma a mimetizar a parede do vaso sanguíneo. Futuramente, esse modelo poderá vir a ser aplicado em enxertos vasculares (by-pass) que atualmente se faz através do uso da veia safena magna autóloga ou com o uso de próteses sintéticas inorgânicos, as quais podem provocar a rejeição. Dessa forma, espera-se contribuir para o desenvolvimento de novas alternativas para o tratamento dos pacientes portadores de insuficiência arterial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Elenice Deffune - Coordenador / Andrei Moroz - Integrante / Matheus Bertanha - Integrante / Marcone Lima Sobreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

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    Proposta de modelo experimental de neotraquéia em coelho utilizando técnicas de engenharia de tecidos, Descrição: Injúrias traqueais são problemas na prática cirúrgica, pois apresentam dificuldades no tratamento. A engenharia tecidual (ET) consiste na regeneração de órgãos, através do recrutamento de tecidos do paciente, dissociados em células que são cultivadas sobre suportes biológicos ou sintéticos, para serem reinseridos no paciente; sendo a única técnica para substituição traqueal que fornece promessa real. A ET já tornou possível a substituição traqueal em paciente que apresentava estenose traqueobrônquica melhorando a qualidade de vida. Assim é possível construir uma neotraquéia com propriedades mecânicas que permitem a fisiologia normal, sem riscos de rejeição, provando que, células autólogas combinadas com biomateriais apropriados podem fornecer soluções funcionais em situações cirúrgicas complexas. O maior desafio é construir por meio de técnicas de ET uma via respiratória funcional que seja uniforme e altamente eficiente na cultura celular na superfície externa e interna da matriz tubular tridimensional, co-cultivando diferentes tipos celulares. Estabelecer um protocolo de modelo experimental de neotraquéia sobre uma estrutura tridimensional autóloga recobrindo-a externamente com o tecido cartilaginoso e internamente com epitélio respiratório é o desafio deste projeto. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Elenice Deffune - Coordenador / Sergio Felisbino - Integrante / Thaiane Cristina Evaristo - Integrante / Raul Ruiz Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

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    Estruturação ex-vivo de vasos sanguíneos a partir da diferenciação de celulas tronco de coelhos, Descrição: A doença arterial obstrutiva periférica está presente em 5% da população e em cerca de 20 a 30% dos casos pode evoluir para amputação do membro inferior acometido, mesmo com os tratamentos hoje existentes. Por isso, justifica-se a busca por novas técnicas para controle da evolução da doença. Pesquisas recentes envolvendo células tronco e engenharia celular apontam para um futuro promissor com base na terapêutica regenerativa e substitutiva de tecidos. A terapia celular é um ramo da medicina regenerativa e consiste em três vertentes terapêuticas: condutiva, a qual se refere ao re-estabelecimento autônomo das células através de estímulo externo; indutiva, em que fatores de crescimento são adicionados à célula para que esta se regenere. As células-tronco perfazem a terceira vertente e são utilizadas na terapia celular para regeneração tecidual. O desafio deste estudo está relacionado a terceira vertente acima mencionada, focalizando o aprimoramento das técnicas de engenharia celular, com a finalidade de produzir um substituto arterial autólogo in vitro, utilizando células tronco mesenquimais (CTM) de tecido adiposo de coelho que serão cultivadas sob um ?scaffold? e/ou biomaterial descelularizado. Em seguida, estas CTM serão diferenciadas em tecido endotelial e tecido muscular liso de forma a mimetizar a parede do vaso sanguíneo. Futuramente, esse modelo poderá vir a ser aplicado em enxertos vasculares (by-pass) que atualmente se faz através do uso da veia safena magna autóloga ou com o uso de próteses sintéticas inorgânicos, as quais podem provocar a rejeição. Dessa forma, espera-se contribuir para o desenvolvimento de novas alternativas para o tratamento dos pacientes portadores de insuficiência arterial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Elenice Deffune - Coordenador / Andrei Moroz - Integrante / Matheus Bertanha - Integrante / Marcone Lima Sobreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

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    Proposta de modelo experimental de neotraquéia em coelho utilizando técnicas de engenharia de tecidos, Descrição: Injúrias traqueais são problemas na prática cirúrgica, pois apresentam dificuldades no tratamento. A engenharia tecidual (ET) consiste na regeneração de órgãos, através do recrutamento de tecidos do paciente, dissociados em células que são cultivadas sobre suportes biológicos ou sintéticos, para serem reinseridos no paciente; sendo a única técnica para substituição traqueal que fornece promessa real. A ET já tornou possível a substituição traqueal em paciente que apresentava estenose traqueobrônquica melhorando a qualidade de vida. Assim é possível construir uma neotraquéia com propriedades mecânicas que permitem a fisiologia normal, sem riscos de rejeição, provando que, células autólogas combinadas com biomateriais apropriados podem fornecer soluções funcionais em situações cirúrgicas complexas. O maior desafio é construir por meio de técnicas de ET uma via respiratória funcional que seja uniforme e altamente eficiente na cultura celular na superfície externa e interna da matriz tubular tridimensional, co-cultivando diferentes tipos celulares. Estabelecer um protocolo de modelo experimental de neotraquéia sobre uma estrutura tridimensional autóloga recobrindo-a externamente com o tecido cartilaginoso e internamente com epitélio respiratório é o desafio deste projeto. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Elenice Deffune - Coordenador / Sergio Felisbino - Integrante / Thaiane Cristina Evaristo - Integrante / Raul Ruiz Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

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    Proposta de modelo experimental de neotraquéia em coelho utilizando técnicas de engenharia de tecidos, Descrição: Injúrias traqueais são problemas na prática cirúrgica, pois apresentam dificuldades no tratamento. A engenharia tecidual (ET) consiste na regeneração de órgãos, através do recrutamento de tecidos do paciente, dissociados em células que são cultivadas sobre suportes biológicos ou sintéticos, para serem reinseridos no paciente; sendo a única técnica para substituição traqueal que fornece promessa real. A ET já tornou possível a substituição traqueal em paciente que apresentava estenose traqueobrônquica melhorando a qualidade de vida. Assim é possível construir uma neotraquéia com propriedades mecânicas que permitem a fisiologia normal, sem riscos de rejeição, provando que, células autólogas combinadas com biomateriais apropriados podem fornecer soluções funcionais em situações cirúrgicas complexas. O maior desafio é construir por meio de técnicas de ET uma via respiratória funcional que seja uniforme e altamente eficiente na cultura celular na superfície externa e interna da matriz tubular tridimensional, co-cultivando diferentes tipos celulares. Estabelecer um protocolo de modelo experimental de neotraquéia sobre uma estrutura tridimensional autóloga recobrindo-a externamente com o tecido cartilaginoso e internamente com epitélio respiratório é o desafio deste projeto. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Elenice Deffune - Coordenador / Sergio Felisbino - Integrante / Thaiane Cristina Evaristo - Integrante / Raul Ruiz Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

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    Estruturação ex-vivo de vasos sanguíneos a partir da diferenciação de celulas tronco de coelhos, Descrição: A doença arterial obstrutiva periférica está presente em 5% da população e em cerca de 20 a 30% dos casos pode evoluir para amputação do membro inferior acometido, mesmo com os tratamentos hoje existentes. Por isso, justifica-se a busca por novas técnicas para controle da evolução da doença. Pesquisas recentes envolvendo células tronco e engenharia celular apontam para um futuro promissor com base na terapêutica regenerativa e substitutiva de tecidos. A terapia celular é um ramo da medicina regenerativa e consiste em três vertentes terapêuticas: condutiva, a qual se refere ao re-estabelecimento autônomo das células através de estímulo externo; indutiva, em que fatores de crescimento são adicionados à célula para que esta se regenere. As células-tronco perfazem a terceira vertente e são utilizadas na terapia celular para regeneração tecidual. O desafio deste estudo está relacionado a terceira vertente acima mencionada, focalizando o aprimoramento das técnicas de engenharia celular, com a finalidade de produzir um substituto arterial autólogo in vitro, utilizando células tronco mesenquimais (CTM) de tecido adiposo de coelho que serão cultivadas sob um ?scaffold? e/ou biomaterial descelularizado. Em seguida, estas CTM serão diferenciadas em tecido endotelial e tecido muscular liso de forma a mimetizar a parede do vaso sanguíneo. Futuramente, esse modelo poderá vir a ser aplicado em enxertos vasculares (by-pass) que atualmente se faz através do uso da veia safena magna autóloga ou com o uso de próteses sintéticas inorgânicos, as quais podem provocar a rejeição. Dessa forma, espera-se contribuir para o desenvolvimento de novas alternativas para o tratamento dos pacientes portadores de insuficiência arterial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Elenice Deffune - Coordenador / Andrei Moroz - Integrante / Matheus Bertanha - Integrante / Marcone Lima Sobreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

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    Proposta de modelo experimental de neotraquéia em coelho utilizando técnicas de engenharia de tecidos, Descrição: Injúrias traqueais são problemas na prática cirúrgica, pois apresentam dificuldades no tratamento. A engenharia tecidual (ET) consiste na regeneração de órgãos, através do recrutamento de tecidos do paciente, dissociados em células que são cultivadas sobre suportes biológicos ou sintéticos, para serem reinseridos no paciente; sendo a única técnica para substituição traqueal que fornece promessa real. A ET já tornou possível a substituição traqueal em paciente que apresentava estenose traqueobrônquica melhorando a qualidade de vida. Assim é possível construir uma neotraquéia com propriedades mecânicas que permitem a fisiologia normal, sem riscos de rejeição, provando que, células autólogas combinadas com biomateriais apropriados podem fornecer soluções funcionais em situações cirúrgicas complexas. O maior desafio é construir por meio de técnicas de ET uma via respiratória funcional que seja uniforme e altamente eficiente na cultura celular na superfície externa e interna da matriz tubular tridimensional, co-cultivando diferentes tipos celulares. Estabelecer um protocolo de modelo experimental de neotraquéia sobre uma estrutura tridimensional autóloga recobrindo-a externamente com o tecido cartilaginoso e internamente com epitélio respiratório é o desafio deste projeto. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Elenice Deffune - Coordenador / Sergio Felisbino - Integrante / Thaiane Cristina Evaristo - Integrante / Raul Ruiz Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

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    Estruturação ex-vivo de vasos sanguíneos a partir da diferenciação de celulas tronco de coelhos, Descrição: A doença arterial obstrutiva periférica está presente em 5% da população e em cerca de 20 a 30% dos casos pode evoluir para amputação do membro inferior acometido, mesmo com os tratamentos hoje existentes. Por isso, justifica-se a busca por novas técnicas para controle da evolução da doença. Pesquisas recentes envolvendo células tronco e engenharia celular apontam para um futuro promissor com base na terapêutica regenerativa e substitutiva de tecidos. A terapia celular é um ramo da medicina regenerativa e consiste em três vertentes terapêuticas: condutiva, a qual se refere ao re-estabelecimento autônomo das células através de estímulo externo; indutiva, em que fatores de crescimento são adicionados à célula para que esta se regenere. As células-tronco perfazem a terceira vertente e são utilizadas na terapia celular para regeneração tecidual. O desafio deste estudo está relacionado a terceira vertente acima mencionada, focalizando o aprimoramento das técnicas de engenharia celular, com a finalidade de produzir um substituto arterial autólogo in vitro, utilizando células tronco mesenquimais (CTM) de tecido adiposo de coelho que serão cultivadas sob um ?scaffold? e/ou biomaterial descelularizado. Em seguida, estas CTM serão diferenciadas em tecido endotelial e tecido muscular liso de forma a mimetizar a parede do vaso sanguíneo. Futuramente, esse modelo poderá vir a ser aplicado em enxertos vasculares (by-pass) que atualmente se faz através do uso da veia safena magna autóloga ou com o uso de próteses sintéticas inorgânicos, as quais podem provocar a rejeição. Dessa forma, espera-se contribuir para o desenvolvimento de novas alternativas para o tratamento dos pacientes portadores de insuficiência arterial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Elenice Deffune - Coordenador / Andrei Moroz - Integrante / Matheus Bertanha - Integrante / Marcone Lima Sobreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

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    Proposta de modelo experimental de neotraquéia em coelho utilizando técnicas de engenharia de tecidos, Descrição: Injúrias traqueais são problemas na prática cirúrgica, pois apresentam dificuldades no tratamento. A engenharia tecidual (ET) consiste na regeneração de órgãos, através do recrutamento de tecidos do paciente, dissociados em células que são cultivadas sobre suportes biológicos ou sintéticos, para serem reinseridos no paciente; sendo a única técnica para substituição traqueal que fornece promessa real. A ET já tornou possível a substituição traqueal em paciente que apresentava estenose traqueobrônquica melhorando a qualidade de vida. Assim é possível construir uma neotraquéia com propriedades mecânicas que permitem a fisiologia normal, sem riscos de rejeição, provando que, células autólogas combinadas com biomateriais apropriados podem fornecer soluções funcionais em situações cirúrgicas complexas. O maior desafio é construir por meio de técnicas de ET uma via respiratória funcional que seja uniforme e altamente eficiente na cultura celular na superfície externa e interna da matriz tubular tridimensional, co-cultivando diferentes tipos celulares. Estabelecer um protocolo de modelo experimental de neotraquéia sobre uma estrutura tridimensional autóloga recobrindo-a externamente com o tecido cartilaginoso e internamente com epitélio respiratório é o desafio deste projeto. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Elenice Deffune - Coordenador / Sergio Felisbino - Integrante / Thaiane Cristina Evaristo - Integrante / Raul Ruiz Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2012

    Estruturação ex-vivo de vasos sanguíneos a partir da diferenciação de celulas tronco de coelhos, Descrição: A doença arterial obstrutiva periférica está presente em 5% da população e em cerca de 20 a 30% dos casos pode evoluir para amputação do membro inferior acometido, mesmo com os tratamentos hoje existentes. Por isso, justifica-se a busca por novas técnicas para controle da evolução da doença. Pesquisas recentes envolvendo células tronco e engenharia celular apontam para um futuro promissor com base na terapêutica regenerativa e substitutiva de tecidos. A terapia celular é um ramo da medicina regenerativa e consiste em três vertentes terapêuticas: condutiva, a qual se refere ao re-estabelecimento autônomo das células através de estímulo externo; indutiva, em que fatores de crescimento são adicionados à célula para que esta se regenere. As células-tronco perfazem a terceira vertente e são utilizadas na terapia celular para regeneração tecidual. O desafio deste estudo está relacionado a terceira vertente acima mencionada, focalizando o aprimoramento das técnicas de engenharia celular, com a finalidade de produzir um substituto arterial autólogo in vitro, utilizando células tronco mesenquimais (CTM) de tecido adiposo de coelho que serão cultivadas sob um ?scaffold? e/ou biomaterial descelularizado. Em seguida, estas CTM serão diferenciadas em tecido endotelial e tecido muscular liso de forma a mimetizar a parede do vaso sanguíneo. Futuramente, esse modelo poderá vir a ser aplicado em enxertos vasculares (by-pass) que atualmente se faz através do uso da veia safena magna autóloga ou com o uso de próteses sintéticas inorgânicos, as quais podem provocar a rejeição. Dessa forma, espera-se contribuir para o desenvolvimento de novas alternativas para o tratamento dos pacientes portadores de insuficiência arterial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Elenice Deffune - Coordenador / Andrei Moroz - Integrante / Matheus Bertanha - Integrante / Marcone Lima Sobreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

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    Proposta de modelo experimental de neotraquéia em coelho utilizando técnicas de engenharia de tecidos, Descrição: Injúrias traqueais são problemas na prática cirúrgica, pois apresentam dificuldades no tratamento. A engenharia tecidual (ET) consiste na regeneração de órgãos, através do recrutamento de tecidos do paciente, dissociados em células que são cultivadas sobre suportes biológicos ou sintéticos, para serem reinseridos no paciente; sendo a única técnica para substituição traqueal que fornece promessa real. A ET já tornou possível a substituição traqueal em paciente que apresentava estenose traqueobrônquica melhorando a qualidade de vida. Assim é possível construir uma neotraquéia com propriedades mecânicas que permitem a fisiologia normal, sem riscos de rejeição, provando que, células autólogas combinadas com biomateriais apropriados podem fornecer soluções funcionais em situações cirúrgicas complexas. O maior desafio é construir por meio de técnicas de ET uma via respiratória funcional que seja uniforme e altamente eficiente na cultura celular na superfície externa e interna da matriz tubular tridimensional, co-cultivando diferentes tipos celulares. Estabelecer um protocolo de modelo experimental de neotraquéia sobre uma estrutura tridimensional autóloga recobrindo-a externamente com o tecido cartilaginoso e internamente com epitélio respiratório é o desafio deste projeto. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Elenice Deffune - Coordenador / Sergio Felisbino - Integrante / Thaiane Cristina Evaristo - Integrante / Raul Ruiz Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2012

    Estruturação ex-vivo de vasos sanguíneos a partir da diferenciação de celulas tronco de coelhos, Descrição: A doença arterial obstrutiva periférica está presente em 5% da população e em cerca de 20 a 30% dos casos pode evoluir para amputação do membro inferior acometido, mesmo com os tratamentos hoje existentes. Por isso, justifica-se a busca por novas técnicas para controle da evolução da doença. Pesquisas recentes envolvendo células tronco e engenharia celular apontam para um futuro promissor com base na terapêutica regenerativa e substitutiva de tecidos. A terapia celular é um ramo da medicina regenerativa e consiste em três vertentes terapêuticas: condutiva, a qual se refere ao re-estabelecimento autônomo das células através de estímulo externo; indutiva, em que fatores de crescimento são adicionados à célula para que esta se regenere. As células-tronco perfazem a terceira vertente e são utilizadas na terapia celular para regeneração tecidual. O desafio deste estudo está relacionado a terceira vertente acima mencionada, focalizando o aprimoramento das técnicas de engenharia celular, com a finalidade de produzir um substituto arterial autólogo in vitro, utilizando células tronco mesenquimais (CTM) de tecido adiposo de coelho que serão cultivadas sob um ?scaffold? e/ou biomaterial descelularizado. Em seguida, estas CTM serão diferenciadas em tecido endotelial e tecido muscular liso de forma a mimetizar a parede do vaso sanguíneo. Futuramente, esse modelo poderá vir a ser aplicado em enxertos vasculares (by-pass) que atualmente se faz através do uso da veia safena magna autóloga ou com o uso de próteses sintéticas inorgânicos, as quais podem provocar a rejeição. Dessa forma, espera-se contribuir para o desenvolvimento de novas alternativas para o tratamento dos pacientes portadores de insuficiência arterial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Elenice Deffune - Coordenador / Andrei Moroz - Integrante / Matheus Bertanha - Integrante / Marcone Lima Sobreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

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    Proposta de modelo experimental de neotraquéia em coelho utilizando técnicas de engenharia de tecidos, Descrição: Injúrias traqueais são problemas na prática cirúrgica, pois apresentam dificuldades no tratamento. A engenharia tecidual (ET) consiste na regeneração de órgãos, através do recrutamento de tecidos do paciente, dissociados em células que são cultivadas sobre suportes biológicos ou sintéticos, para serem reinseridos no paciente; sendo a única técnica para substituição traqueal que fornece promessa real. A ET já tornou possível a substituição traqueal em paciente que apresentava estenose traqueobrônquica melhorando a qualidade de vida. Assim é possível construir uma neotraquéia com propriedades mecânicas que permitem a fisiologia normal, sem riscos de rejeição, provando que, células autólogas combinadas com biomateriais apropriados podem fornecer soluções funcionais em situações cirúrgicas complexas. O maior desafio é construir por meio de técnicas de ET uma via respiratória funcional que seja uniforme e altamente eficiente na cultura celular na superfície externa e interna da matriz tubular tridimensional, co-cultivando diferentes tipos celulares. Estabelecer um protocolo de modelo experimental de neotraquéia sobre uma estrutura tridimensional autóloga recobrindo-a externamente com o tecido cartilaginoso e internamente com epitélio respiratório é o desafio deste projeto. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Elenice Deffune - Coordenador / Sergio Felisbino - Integrante / Thaiane Cristina Evaristo - Integrante / Raul Ruiz Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2012

    Estruturação ex-vivo de vasos sanguíneos a partir da diferenciação de celulas tronco de coelhos, Descrição: A doença arterial obstrutiva periférica está presente em 5% da população e em cerca de 20 a 30% dos casos pode evoluir para amputação do membro inferior acometido, mesmo com os tratamentos hoje existentes. Por isso, justifica-se a busca por novas técnicas para controle da evolução da doença. Pesquisas recentes envolvendo células tronco e engenharia celular apontam para um futuro promissor com base na terapêutica regenerativa e substitutiva de tecidos. A terapia celular é um ramo da medicina regenerativa e consiste em três vertentes terapêuticas: condutiva, a qual se refere ao re-estabelecimento autônomo das células através de estímulo externo; indutiva, em que fatores de crescimento são adicionados à célula para que esta se regenere. As células-tronco perfazem a terceira vertente e são utilizadas na terapia celular para regeneração tecidual. O desafio deste estudo está relacionado a terceira vertente acima mencionada, focalizando o aprimoramento das técnicas de engenharia celular, com a finalidade de produzir um substituto arterial autólogo in vitro, utilizando células tronco mesenquimais (CTM) de tecido adiposo de coelho que serão cultivadas sob um ?scaffold? e/ou biomaterial descelularizado. Em seguida, estas CTM serão diferenciadas em tecido endotelial e tecido muscular liso de forma a mimetizar a parede do vaso sanguíneo. Futuramente, esse modelo poderá vir a ser aplicado em enxertos vasculares (by-pass) que atualmente se faz através do uso da veia safena magna autóloga ou com o uso de próteses sintéticas inorgânicos, as quais podem provocar a rejeição. Dessa forma, espera-se contribuir para o desenvolvimento de novas alternativas para o tratamento dos pacientes portadores de insuficiência arterial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Elenice Deffune - Coordenador / Andrei Moroz - Integrante / Matheus Bertanha - Integrante / Marcone Lima Sobreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2011

    Proposta de modelo experimental de neotraquéia em coelho utilizando técnicas de engenharia de tecidos, Descrição: Injúrias traqueais são problemas na prática cirúrgica, pois apresentam dificuldades no tratamento. A engenharia tecidual (ET) consiste na regeneração de órgãos, através do recrutamento de tecidos do paciente, dissociados em células que são cultivadas sobre suportes biológicos ou sintéticos, para serem reinseridos no paciente; sendo a única técnica para substituição traqueal que fornece promessa real. A ET já tornou possível a substituição traqueal em paciente que apresentava estenose traqueobrônquica melhorando a qualidade de vida. Assim é possível construir uma neotraquéia com propriedades mecânicas que permitem a fisiologia normal, sem riscos de rejeição, provando que, células autólogas combinadas com biomateriais apropriados podem fornecer soluções funcionais em situações cirúrgicas complexas. O maior desafio é construir por meio de técnicas de ET uma via respiratória funcional que seja uniforme e altamente eficiente na cultura celular na superfície externa e interna da matriz tubular tridimensional, co-cultivando diferentes tipos celulares. Estabelecer um protocolo de modelo experimental de neotraquéia sobre uma estrutura tridimensional autóloga recobrindo-a externamente com o tecido cartilaginoso e internamente com epitélio respiratório é o desafio deste projeto. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Elenice Deffune - Coordenador / Sergio Felisbino - Integrante / Thaiane Cristina Evaristo - Integrante / Raul Ruiz Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2012

    Estruturação ex-vivo de vasos sanguíneos a partir da diferenciação de celulas tronco de coelhos, Descrição: A doença arterial obstrutiva periférica está presente em 5% da população e em cerca de 20 a 30% dos casos pode evoluir para amputação do membro inferior acometido, mesmo com os tratamentos hoje existentes. Por isso, justifica-se a busca por novas técnicas para controle da evolução da doença. Pesquisas recentes envolvendo células tronco e engenharia celular apontam para um futuro promissor com base na terapêutica regenerativa e substitutiva de tecidos. A terapia celular é um ramo da medicina regenerativa e consiste em três vertentes terapêuticas: condutiva, a qual se refere ao re-estabelecimento autônomo das células através de estímulo externo; indutiva, em que fatores de crescimento são adicionados à célula para que esta se regenere. As células-tronco perfazem a terceira vertente e são utilizadas na terapia celular para regeneração tecidual. O desafio deste estudo está relacionado a terceira vertente acima mencionada, focalizando o aprimoramento das técnicas de engenharia celular, com a finalidade de produzir um substituto arterial autólogo in vitro, utilizando células tronco mesenquimais (CTM) de tecido adiposo de coelho que serão cultivadas sob um ?scaffold? e/ou biomaterial descelularizado. Em seguida, estas CTM serão diferenciadas em tecido endotelial e tecido muscular liso de forma a mimetizar a parede do vaso sanguíneo. Futuramente, esse modelo poderá vir a ser aplicado em enxertos vasculares (by-pass) que atualmente se faz através do uso da veia safena magna autóloga ou com o uso de próteses sintéticas inorgânicos, as quais podem provocar a rejeição. Dessa forma, espera-se contribuir para o desenvolvimento de novas alternativas para o tratamento dos pacientes portadores de insuficiência arterial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Elenice Deffune - Coordenador / Andrei Moroz - Integrante / Matheus Bertanha - Integrante / Marcone Lima Sobreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2011

    Proposta de modelo experimental de neotraquéia em coelho utilizando técnicas de engenharia de tecidos, Descrição: Injúrias traqueais são problemas na prática cirúrgica, pois apresentam dificuldades no tratamento. A engenharia tecidual (ET) consiste na regeneração de órgãos, através do recrutamento de tecidos do paciente, dissociados em células que são cultivadas sobre suportes biológicos ou sintéticos, para serem reinseridos no paciente; sendo a única técnica para substituição traqueal que fornece promessa real. A ET já tornou possível a substituição traqueal em paciente que apresentava estenose traqueobrônquica melhorando a qualidade de vida. Assim é possível construir uma neotraquéia com propriedades mecânicas que permitem a fisiologia normal, sem riscos de rejeição, provando que, células autólogas combinadas com biomateriais apropriados podem fornecer soluções funcionais em situações cirúrgicas complexas. O maior desafio é construir por meio de técnicas de ET uma via respiratória funcional que seja uniforme e altamente eficiente na cultura celular na superfície externa e interna da matriz tubular tridimensional, co-cultivando diferentes tipos celulares. Estabelecer um protocolo de modelo experimental de neotraquéia sobre uma estrutura tridimensional autóloga recobrindo-a externamente com o tecido cartilaginoso e internamente com epitélio respiratório é o desafio deste projeto. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Elenice Deffune - Coordenador / Sergio Felisbino - Integrante / Thaiane Cristina Evaristo - Integrante / Raul Ruiz Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2012

    Estruturação ex-vivo de vasos sanguíneos a partir da diferenciação de celulas tronco de coelhos, Descrição: A doença arterial obstrutiva periférica está presente em 5% da população e em cerca de 20 a 30% dos casos pode evoluir para amputação do membro inferior acometido, mesmo com os tratamentos hoje existentes. Por isso, justifica-se a busca por novas técnicas para controle da evolução da doença. Pesquisas recentes envolvendo células tronco e engenharia celular apontam para um futuro promissor com base na terapêutica regenerativa e substitutiva de tecidos. A terapia celular é um ramo da medicina regenerativa e consiste em três vertentes terapêuticas: condutiva, a qual se refere ao re-estabelecimento autônomo das células através de estímulo externo; indutiva, em que fatores de crescimento são adicionados à célula para que esta se regenere. As células-tronco perfazem a terceira vertente e são utilizadas na terapia celular para regeneração tecidual. O desafio deste estudo está relacionado a terceira vertente acima mencionada, focalizando o aprimoramento das técnicas de engenharia celular, com a finalidade de produzir um substituto arterial autólogo in vitro, utilizando células tronco mesenquimais (CTM) de tecido adiposo de coelho que serão cultivadas sob um ?scaffold? e/ou biomaterial descelularizado. Em seguida, estas CTM serão diferenciadas em tecido endotelial e tecido muscular liso de forma a mimetizar a parede do vaso sanguíneo. Futuramente, esse modelo poderá vir a ser aplicado em enxertos vasculares (by-pass) que atualmente se faz através do uso da veia safena magna autóloga ou com o uso de próteses sintéticas inorgânicos, as quais podem provocar a rejeição. Dessa forma, espera-se contribuir para o desenvolvimento de novas alternativas para o tratamento dos pacientes portadores de insuficiência arterial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Elenice Deffune - Coordenador / Andrei Moroz - Integrante / Matheus Bertanha - Integrante / Marcone Lima Sobreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2011

    Proposta de modelo experimental de neotraquéia em coelho utilizando técnicas de engenharia de tecidos, Descrição: Injúrias traqueais são problemas na prática cirúrgica, pois apresentam dificuldades no tratamento. A engenharia tecidual (ET) consiste na regeneração de órgãos, através do recrutamento de tecidos do paciente, dissociados em células que são cultivadas sobre suportes biológicos ou sintéticos, para serem reinseridos no paciente; sendo a única técnica para substituição traqueal que fornece promessa real. A ET já tornou possível a substituição traqueal em paciente que apresentava estenose traqueobrônquica melhorando a qualidade de vida. Assim é possível construir uma neotraquéia com propriedades mecânicas que permitem a fisiologia normal, sem riscos de rejeição, provando que, células autólogas combinadas com biomateriais apropriados podem fornecer soluções funcionais em situações cirúrgicas complexas. O maior desafio é construir por meio de técnicas de ET uma via respiratória funcional que seja uniforme e altamente eficiente na cultura celular na superfície externa e interna da matriz tubular tridimensional, co-cultivando diferentes tipos celulares. Estabelecer um protocolo de modelo experimental de neotraquéia sobre uma estrutura tridimensional autóloga recobrindo-a externamente com o tecido cartilaginoso e internamente com epitélio respiratório é o desafio deste projeto. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Elenice Deffune - Coordenador / Sergio Felisbino - Integrante / Thaiane Cristina Evaristo - Integrante / Raul Ruiz Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2012

    Estruturação ex-vivo de vasos sanguíneos a partir da diferenciação de celulas tronco de coelhos, Descrição: A doença arterial obstrutiva periférica está presente em 5% da população e em cerca de 20 a 30% dos casos pode evoluir para amputação do membro inferior acometido, mesmo com os tratamentos hoje existentes. Por isso, justifica-se a busca por novas técnicas para controle da evolução da doença. Pesquisas recentes envolvendo células tronco e engenharia celular apontam para um futuro promissor com base na terapêutica regenerativa e substitutiva de tecidos. A terapia celular é um ramo da medicina regenerativa e consiste em três vertentes terapêuticas: condutiva, a qual se refere ao re-estabelecimento autônomo das células através de estímulo externo; indutiva, em que fatores de crescimento são adicionados à célula para que esta se regenere. As células-tronco perfazem a terceira vertente e são utilizadas na terapia celular para regeneração tecidual. O desafio deste estudo está relacionado a terceira vertente acima mencionada, focalizando o aprimoramento das técnicas de engenharia celular, com a finalidade de produzir um substituto arterial autólogo in vitro, utilizando células tronco mesenquimais (CTM) de tecido adiposo de coelho que serão cultivadas sob um ?scaffold? e/ou biomaterial descelularizado. Em seguida, estas CTM serão diferenciadas em tecido endotelial e tecido muscular liso de forma a mimetizar a parede do vaso sanguíneo. Futuramente, esse modelo poderá vir a ser aplicado em enxertos vasculares (by-pass) que atualmente se faz através do uso da veia safena magna autóloga ou com o uso de próteses sintéticas inorgânicos, as quais podem provocar a rejeição. Dessa forma, espera-se contribuir para o desenvolvimento de novas alternativas para o tratamento dos pacientes portadores de insuficiência arterial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Elenice Deffune - Coordenador / Andrei Moroz - Integrante / Matheus Bertanha - Integrante / Marcone Lima Sobreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2011

    Proposta de modelo experimental de neotraquéia em coelho utilizando técnicas de engenharia de tecidos, Descrição: Injúrias traqueais são problemas na prática cirúrgica, pois apresentam dificuldades no tratamento. A engenharia tecidual (ET) consiste na regeneração de órgãos, através do recrutamento de tecidos do paciente, dissociados em células que são cultivadas sobre suportes biológicos ou sintéticos, para serem reinseridos no paciente; sendo a única técnica para substituição traqueal que fornece promessa real. A ET já tornou possível a substituição traqueal em paciente que apresentava estenose traqueobrônquica melhorando a qualidade de vida. Assim é possível construir uma neotraquéia com propriedades mecânicas que permitem a fisiologia normal, sem riscos de rejeição, provando que, células autólogas combinadas com biomateriais apropriados podem fornecer soluções funcionais em situações cirúrgicas complexas. O maior desafio é construir por meio de técnicas de ET uma via respiratória funcional que seja uniforme e altamente eficiente na cultura celular na superfície externa e interna da matriz tubular tridimensional, co-cultivando diferentes tipos celulares. Estabelecer um protocolo de modelo experimental de neotraquéia sobre uma estrutura tridimensional autóloga recobrindo-a externamente com o tecido cartilaginoso e internamente com epitélio respiratório é o desafio deste projeto. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Elenice Deffune - Coordenador / Sergio Felisbino - Integrante / Thaiane Cristina Evaristo - Integrante / Raul Ruiz Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2012

    Estruturação ex-vivo de vasos sanguíneos a partir da diferenciação de celulas tronco de coelhos, Descrição: A doença arterial obstrutiva periférica está presente em 5% da população e em cerca de 20 a 30% dos casos pode evoluir para amputação do membro inferior acometido, mesmo com os tratamentos hoje existentes. Por isso, justifica-se a busca por novas técnicas para controle da evolução da doença. Pesquisas recentes envolvendo células tronco e engenharia celular apontam para um futuro promissor com base na terapêutica regenerativa e substitutiva de tecidos. A terapia celular é um ramo da medicina regenerativa e consiste em três vertentes terapêuticas: condutiva, a qual se refere ao re-estabelecimento autônomo das células através de estímulo externo; indutiva, em que fatores de crescimento são adicionados à célula para que esta se regenere. As células-tronco perfazem a terceira vertente e são utilizadas na terapia celular para regeneração tecidual. O desafio deste estudo está relacionado a terceira vertente acima mencionada, focalizando o aprimoramento das técnicas de engenharia celular, com a finalidade de produzir um substituto arterial autólogo in vitro, utilizando células tronco mesenquimais (CTM) de tecido adiposo de coelho que serão cultivadas sob um ?scaffold? e/ou biomaterial descelularizado. Em seguida, estas CTM serão diferenciadas em tecido endotelial e tecido muscular liso de forma a mimetizar a parede do vaso sanguíneo. Futuramente, esse modelo poderá vir a ser aplicado em enxertos vasculares (by-pass) que atualmente se faz através do uso da veia safena magna autóloga ou com o uso de próteses sintéticas inorgânicos, as quais podem provocar a rejeição. Dessa forma, espera-se contribuir para o desenvolvimento de novas alternativas para o tratamento dos pacientes portadores de insuficiência arterial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Elenice Deffune - Coordenador / Andrei Moroz - Integrante / Matheus Bertanha - Integrante / Marcone Lima Sobreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2011

    Proposta de modelo experimental de neotraquéia em coelho utilizando técnicas de engenharia de tecidos, Descrição: Injúrias traqueais são problemas na prática cirúrgica, pois apresentam dificuldades no tratamento. A engenharia tecidual (ET) consiste na regeneração de órgãos, através do recrutamento de tecidos do paciente, dissociados em células que são cultivadas sobre suportes biológicos ou sintéticos, para serem reinseridos no paciente; sendo a única técnica para substituição traqueal que fornece promessa real. A ET já tornou possível a substituição traqueal em paciente que apresentava estenose traqueobrônquica melhorando a qualidade de vida. Assim é possível construir uma neotraquéia com propriedades mecânicas que permitem a fisiologia normal, sem riscos de rejeição, provando que, células autólogas combinadas com biomateriais apropriados podem fornecer soluções funcionais em situações cirúrgicas complexas. O maior desafio é construir por meio de técnicas de ET uma via respiratória funcional que seja uniforme e altamente eficiente na cultura celular na superfície externa e interna da matriz tubular tridimensional, co-cultivando diferentes tipos celulares. Estabelecer um protocolo de modelo experimental de neotraquéia sobre uma estrutura tridimensional autóloga recobrindo-a externamente com o tecido cartilaginoso e internamente com epitélio respiratório é o desafio deste projeto. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Flávia Cilene Maciel da Cruz Alves - Integrante / Elenice Deffune - Coordenador / Sergio Felisbino - Integrante / Thaiane Cristina Evaristo - Integrante / Raul Ruiz Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prêmios

2012

2º lugar na qualidade de vencedor do prêmio ?Encontro São Paulo de Cirurgia Vascular?, X Encontro São Paulo de Cirurgia Vascular e Endovascular.

2011

Menção honrosa no III Prêmio Márcia Guimarães da Silva de apresentação de painel, 14º Encontro Nacional de Biomedicina.

2006

2º lugar nos Temas Livres do IX Congresso Paulista de Urologia, IX Congresso Paulista de Urologia.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic, Araras. , Avenida Dona Renata, Centro, 13600001 - Araras, SP - Brasil, Telefone: (19) 35080700, URL da Homepage:

Experiência profissional

2018 - Atual

faculdade de medicina São Leopoldo Mandic

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 02/2022

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Araras.Cargo ou função, Coordenadora do Programa de Iniciação Científica.

  • 03/2018

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic.Cargo ou função, Coordenadora do Programa de Iniciação Científica.

  • 02/2018

    Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Fundamentos de Patologia Geral, Histologia Básica e dos Sistemas, Introdução à Ciência, Patologia dos Sistemas, Reunião Clínica Integrada, Práticas Clínicas I e II

2022 - Atual

Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Limeira

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora

Atividades

  • 02/2024

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina São Leopoldo Mandic - Limeira.Cargo ou função, Coordenadora do Programa de Iniciação Científica.

  • 02/2022

    Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Fundamentos de Patologia Geral,, Histologia Básica e dos Sistemas, Práticas Clínicas I e II

2013 - 2015

Centro Universitário Herminio Ometto de Araras

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Membro do Núcleo Docente Estruturante (NDE), Regime: Dedicação exclusiva.

2011 - 2015

Centro Universitário Herminio Ometto de Araras

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor assistente C 1, Carga horária: 16, Regime: Dedicação exclusiva.

2011 - 2015

Centro Universitário Herminio Ometto de Araras

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Docente Pós Graduação Ciências Biomédicas, Carga horária: 24, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 01/2012 - 06/2015

    Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia Celular

  • 01/2012 - 06/2015

    Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Histologia Básica

  • 01/2012 - 06/2015

    Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Histologia Humana dos Sistemas

  • 08/2011 - 06/2015

    Ensino, Farmácia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Patologia Geral

  • 08/2011 - 06/2015

    Ensino, Fisioterapia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Patologia Geral

  • 08/2011 - 06/2015

    Ensino, Biomedicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Patologia Geral

2009 - 2011

Faculdade de Medicina - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Fi

Vínculo: Aluna de pós-doutorado, Enquadramento Funcional: pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Participação na produção biotecnológica de reagentes monoclonais para fins hemoterápicos/diagnóstico, Laboratório de Engenharia Celular do Hemocentro,

Atividades

  • 01/2011

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina - UNESP - Botucatu.Linhas de pesquisa

  • 01/2005

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina - UNESP - Botucatu.Linhas de pesquisa

2005 - 2009

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: aluna de Doutorado, Enquadramento Funcional: aluna de doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Desenvolvimento de Projeto de doutorado na área de oncogenética: análise das alterações epigenéticas em Adenocarcinomas de próstata

2005 - 2005

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Estágio de Docência, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 8

1998 - 1999

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: aluna de mestrado, Enquadramento Funcional: aluna de mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Avaliação morfológica do colo uterino de ratas em estro-permanente, tratadas com associação de estrogênio e glicocorticóide.

1992 - 1994

Universidade de São Paulo

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Bolsista de Aperfeiçoamento, Carga horária: 0

Outras informações:
Biomédica responsável pelo Laboratório-Referência da Unidade de Lyme recém criado na Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, tendo colaborado na Investigação da Doença de Lyme no Brasil com orientação do Prof. Dr. Natalino Hajime Yoshinari Faculdade de Medicina da USP - MAR/92 - FEV/94 Trabalhos executados no Departamento de Imunologia Celular Técnicas de Cultura celular Experiência com fluxo-laminar Experiência com estufa CO2 Procedimentos de assepsia Esterilização de materiais Preparo de meios e tampões Preparo de Antígenos solúveis sonicado Fracionamento de Mononucleares Cultura de Células Endoteliais Estimulação Mitogênica Análise de sobrenadantes e imunoglobulinas de culturas Trabalhos executados no Departamento de Imunologia Humoral Técnicas de ELISA, SDS-PAGE e Western-Blotting Quantificação de Proteínas Pesquisa de auto-anticorpos Trabalhos executados no Departamento de Microbiologia (aplicada ao estudo da Doença de Lyme) Cultura, Obtenção e Congelamento de Antígeno Cultura de Carrapatos e Biópsias de tecido

Atividades

  • 03/1992 - 02/1994

    Serviços técnicos especializados , Universidade de São Paulo.Serviço realizado, Biomédica responsável pelo Laboratório-Referência da Unidade de Lyme recém criado na Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

1997 - 1997

Fundação Faculdade de Medicina do A B C

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Auxiliar, Carga horária: 0

Atividades

  • 03/1997 - 12/1997

    Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia Celular, Histologia e Embriologia

1994 - 2001

Universidade Bandeirante de São Paulo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Mestre, Carga horária: 0

Atividades

  • 03/1994 - 06/2001

    Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Histologia e Embriologia

  • 03/1994 - 06/2001

    Ensino, Fonoaudiologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Histologia e Embriologia

  • 03/1994 - 06/2001

    Ensino, Fisioterapia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Histologia e Embriologia

  • 03/1994 - 06/2001

    Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Histologia e Embriologia

  • 03/1994 - 06/2001

    Ensino, Nutrição, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Histologia e Embriologia

1996 - 2000

Universidade do Grande A B C

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto nível III, Carga horária: 0

Atividades

  • 01/1996

    Ensino, Fisioterapia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Histologia e Embriologia

2000 - 2003

Universidade Nove de Julho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Mestre, Carga horária: 0

Atividades

  • 02/2000 - 06/2003

    Ensino, Nutrição, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Histologia e Embriologia

  • 02/2000 - 06/2003

    Ensino, Fisioterapia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Histologia e Embriologia

  • 02/2000 - 06/2003

    Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Histologia e Embriologia

1996 - 1997

Centro Universitário São Camilo - Campus Pompeia

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Assistente nível III, Carga horária: 0

Atividades

  • 02/1996 - 12/1997

    Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia Celular, Histologia e Embriologia

  • 02/1996 - 12/1997

    Ensino, Fisioterapia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Histologia e Embriologia, Biologia Celular

  • 02/1996 - 12/1997

    Ensino, Biologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Histologia e Embriologia, Biologia Celular

1989 - 1989

Escola Estadual de 1º e 2º Graus Prof Aparecida de Castro Masieiro

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor II, Carga horária: 0

Atividades

  • 03/1989 - 12/1989

    Ensino,Disciplinas ministradas, Biologia

1990 - 1990

Escola Estadual de 1o e 2o Graus Barão de Ramalho

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor II, Carga horária: 0

Atividades

  • 03/1990 - 08/1990

    Ensino,Disciplinas ministradas, Biologia

1990 - 1991

Escola Estadual de 1o e 2o Graus Miguel de Cervantes Y Saavedra

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor II, Carga horária: 0

Atividades

  • 08/1990 - 01/1991

    Ensino,Disciplinas ministradas, Biologia

2014 - Atual

Tissue Engineering and Regenerative Medicine International Society, TERMIS,

Vínculo: Associado, Enquadramento Funcional: Pesquisador