Carlos Fernando dos Santos

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Orientou

Produções bibliográficas

• SANTOS, C. F., Santos, Carlos Fernando . "Carcinogênese: O Impacto do Século XXI e suas perspectivas terapêuticas". In: 6º Congresso Internacional da UNIARARAS, 2011, ARARAS. 6º Congresso Internacional da UNIARARAS. Araras: Centro Universitário Hermínio Ometto, 2011. v. 6. p. 45-46.

• Brasil A.A ; SANTOS, C. F., Santos, Carlos Fernando ; JOELMA FREIRE DE MESQUITA . Development of an educational application to suport learning the molecular bases of endocrine physiology. In: XXXVIII Annual Meeting of The Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology- SBBq, 2009, Águas de Lindóia. XXXVIIIAnnual Meeting of The Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology- SBBq, 2009. v. 38. p. 75-75.

• JOELMA FREIRE DE MESQUITA ; Brasil A.A ; SANTOS, C. F., Santos, Carlos Fernando . Bases Moleculares da Fisiologia Endócrina. In: 11° Encontro de Biomedicina, 2008, Botucatu. Bases Moleculares da Fisiologia Endócrina, 2008. v. v- 16. p. p- 25-25.

• SANTOS, C. F., Santos, Carlos Fernando ; Yoneta, S.S ; Onuki, J . Mutation Spectra Induced by 5-Aminolevulinic Acid in Bacterial System. In: REUNIÃO CIENTÍFICA ANUAL DO INSTITUTO BUTANTAN, 2010, São Paulo. REUNIÃO CIENTÍFICA ANUAL DO INSTITUTO BUTANTAN 2010. São Paulo: Instituto Butantan, 2010. v. 000000. p. 00000-00000000.

• SANTOS, C. F., Santos, Carlos Fernando ; TEIXEIRA, V. P. C. . A vitamina D modula características fenotípicas de linhagens de câncer renal murino e humano. In: XIX Congresso Brasileiro de Cancerologia CONCAN 2012, 2012, Fortaleza. CONCAN 2012. Fortaleza: CONCAN 2012, 2012. p. 77-77.

• Yoneta, S.S ; SANTOS, C. F., Santos, Carlos Fernando ; Onuki, J . Mutation Spectra Induced by 5-Aminolevulinic Acid in Bacterial System. In: XXXVIII Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2010, Foz do Iguaçu. The Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology( SBBq). Foz do Iguaçu: The Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology( SBBq), 2010. v. 00000. p. 0000-0000.

• SANTOS, C. F., Santos, Carlos Fernando ; RIGER, C. J. ; Mielniczki-Pereira, A.A ; Henriques, J.A.P ; Panek,A.D ; Eleutherio, E.C.A . Evaluation of Toxicity and Mutagenicity of metals in the Yeast Cells. In: XXXVIII Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2009, Águas de Lindóia. The Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology( SBBq), 2009. v. 38. p. 116-116.

• SANTOS, C. F., Santos, Carlos Fernando ; RIGER, C. J. ; Mielniczki-Pereira, A.A ; Henriques, J.A.P ; Panek,A.D ; Eleutherio, E.C.A . Evaluation of Toxicity and Mutagenicity of metals in the Yeast Cells. In: VII Congresso de Saúde e Qualidade de Vida do Cone Leste Paulista, 2009, São José dos Campos- SP. VII Congresso de Saúde e Qualidade de Vida do Cone Leste Paulista, 2009. v. 38. p. 116-116.

• SANTOS, C. F., Santos, Carlos Fernando ; Eleutherio, E.C.A ; RIGER, C. J. . Investigação da Toxidez e Mutagenicidade causadas por Metais em Células de Saccharomyces cerevisiae. In: XXXI Jornada Giulio Massarini de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2009, Rio de Janeiro. XXXI Jornada Giulio Massarini de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ. Rio de Janeiro: UNiversidade Federal do Rio de Janeiro, 2009. v. 0000. p. 00000-00000.

• SANTOS, C. F., Santos, Carlos Fernando ; TEIXEIRA, V. P. C. . A vitamina D modula características fenotípicas de linhagens de câncer renal murino e humano. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS, C. F., Santos, Carlos Fernando ; Yoneta, S.S ; Onuki, J . Mutation Spectra Induced by 5-Aminolevulinic Acid in Bacterial System. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS, C. F., Santos, Carlos Fernando ; RIGER, C. J. ; Mielniczki-Pereira, A.A ; Henriques, J.A.P ; Panek,A.D ; Eleutherio, E.C.A . Evaluation of Toxicity and Mutagenicity of metals in the Yeast Cells. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS, C. F., Santos, Carlos Fernando ; RIGER, C. J. ; Mielniczki-Pereira, A.A ; Henriques, J.A.P ; Panek,A.D ; Eleutherio, E.C.A . Evaluation of Toxicity and Mutagenicity of metals in the Yeast Cells. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS, C. F., Santos, Carlos Fernando ; Eleutherio, E.C.A ; RIGER, C. J. . Investigação da Toxidez e Mutagenicidade causadas por Metais em Células de Saccharomyces cerevisiae. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Brasil A.A ; SANTOS, C. F., Santos, Carlos Fernando ; JOELMA FREIRE DE MESQUITA . Development of an educational application to suport learning the molecular bases of endocrine physiology. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS, C. F., Santos, Carlos Fernando ; Onuki, J . Lesões em Biomoléculas Relacionadas à Porfirinopatias e Câncer. Vassouras: Biblioteca Central da Universidade Severino Sombra-USS, 2010 (Defesa de Monografia).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2011 - Atual

  ATIVAÇÃO ALTERNATIVA DA VIA CANÔNICA WNT/CATENINA-BETA PELA QUINASE ACOPLADA À INTEGRINA (ILK) COMO POSSÍVEL MEDIADOR DA AÇÃO DA VITAMINA D SOBRE O CÂNCER RENAL, Descrição: O Carcinoma de Células Renais (CCR) acomete principalmente homens a partir da 6ª década. Caracteriza-se principalmente pela ausência de manifestações clínicas precoces e resistência a radiação e quimioterapia. Devido a esse difícil manejo, novas terapias vêm sendo investigadas com foco sobre os aspectos da biologia celular. O objetivo do nosso estudo é investigar a ação da vitamina D, na biologia de dois tipos de linhagens de Câncer renal (Renca e Caki-1), além de seu possível envolvimento com a ativação alternativa da via de sinalização Wnt/catenina-β através da proteinoquinase acoplada à integrina (ILK). Palavras-chave: Carcinoma de Células Renais (CCR), Vitamina D,VDR, integrina β1, ILK e Wnt/catenina-β.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Fernando dos Santos - Integrante / Vicente de Paulo Castro Teixeira - Coordenador / Marcelo Andery Naves - Integrante.

• 2010 - 2010

  Espectro de mutações promovidas pelo ácido 5-aminolevulínico em sistema bacteriano., Descrição: As porfirias são definidas como doenças inatas ou adquiridas, relacionadas à deficiência de enzimas - inibição ou insuficiência - da via biossintétia do grupo heme. Esta deficiência resulta na produção excessiva e excreção de porfirinas e de seus precursores. O precursor da via de biossíntese do grupo heme, o ácido 5-aminolevulínico (ALA), é acumulado no fígado na porfiria aguda intermitente (AIP), a porfiria inata de interesse do nosso estudo, e excretado na urina. Isto ocorre devido à diminuição da atividade da enzima porfobilinogênio deaminase. A AIP é uma desordem hereditária autossômica dominane relativamente rara, mas pacientes sintomáticos de AIP apresentam uma alta incidência de carcinoma hepatocelular (HCC), que hipoteticamente está relacionada com o ALA e seus derivados. In vitro, o ALA é submetido à oxidação mediada por ferro e gera espécies reativas de oxigênio (ROS), a qual é capaz de causar danos oxidativos ao DNA e às proteínas, provavelmente envolvidos com a iniciação e promoção do câncer. Foi também demonstrado que o ALA é capaz de induzir quebras de fita simples em DNA plasmidial, elevando de forma permanente os níveis de 8-oxo,7,8-hidroxi,2-deoxiguanosina (8oxodGuo) e 5-hidroxi-2?-deoxicitidina (5-OHdCyd) in vitro em órgãos de ratos tratados com ALA. Ainda, evidenciou-se que o produto final da oxidação do ALA, o aldeído ácido 4,5-dioxivalérico (DOVA), é capaz de gerar quebras de fita de DNA e induzir a alcalinização de partes da guanina com ambos os nucleotídeos ou DNA isolado. O ALA e o DOVA apresentaram serem mutagênicos em Salmonella/teste de mutagenicidade microbiana e cromoteste. Tendo apoio financeiro pelo PIBIC-CNPq para realização do projeto.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Fernando dos Santos - Integrante / Dra Janice Onuki - Coordenador., Financiador(es): Instituto Butantan - Bolsa.

• 2010 - 2010

  Avaliação do estado redox de hepatócitos tratados com ácido 5-aminolevulínico, Descrição: Avaliação do estado redox de hepatócitos tratados com ácido 5-aminolevulínico. RESUMO O ácido 5-aminolevulínico (ALA) é o primeiro precursor do grupo heme acumulado, principalmente no fígado, em alguns tipos de porfirias hepáticas, como a porfiria aguda intermitente (AIP) e a intoxicação por chumbo, devido à diminuição da atividade da enzima porfobilinogênio deaminase. Pacientes sintomáticos de AIP apresentam uma maior incidência de carcinoma hepatocelular (HCC). In vitro, ALA produz espécies reativas de oxigênio (ROS), através da oxidação catalisada por metais, iniciando danos oxidativos a DNA e proteínas, que podem estar envolvidos na iniciação e promoção do câncer. O produto final de oxidação do ALA, o ácido 4,5-dioxovalérico (DOVA) e o produto da condensação do ALA, o ácido 6-dihidropirazina-2,5-dipropanóico (DHPY) também pode contribuir para o potencial deletério do ALA. Já foi demonstrado que o ALA é capaz de produzir danos ao DNA como quebras de fita em DNA plasmidial, aumento do nível de 8-oxodGuo e 5-OHdCyd em DNA de órgãos de ratos tratados com ALA e aumento da formação de diversas bases modificadas in vitro. O DOVA é capaz de reagir com dGuo e DNA produzindo adutos. O DHPY promove quebras de fita em plasmídio e aumento de 8-oxodGuo em dGuo in vitro. Este projeto tem por objetivo investigar as alterações no estado redox de hepatócitos em cultura primária promovidas pelo ALA e seus derivados através da avaliação de diversos parâmetros de estresse oxidativo, incluindo a alteração na expressão gênica e de proteínas que participam de vias de sinalização celular relacionadas à carcinogênese. Esse estudo visa melhor compreender os mecanismos moleculares envolvidos na relação entre o ALA e seus derivados com a maior incidência de HCC em AIP.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Fernando dos Santos - Integrante / Dra Janice Onuki - Coordenador.

• 2010 - 2010

  Espectro de mutações promovidas pelo Ácido 5-aminolevulínico em sistema bacteriano, Descrição: Descrição: As porfirias são definidas como doenças inatas ou adquiridas, relacionadas à deficiência de enzimas - inibição ou insuficiência - da via biossintétia do grupo heme. Esta deficiência resulta na produção excessiva e excreção de porfirinas e de seus precursores. O precursor da via de biossíntese do grupo heme, o ácido 5-aminolevulínico (ALA), é acumulado no fígado na porfiria aguda intermitente (AIP), a porfiria inata de interesse do nosso estudo, e excretado na urina. Isto ocorre devido à diminuição da atividade da enzima porfobilinogênio deaminase.A AIP é uma desordem hereditária autossômica dominane relativamente rara, mas pacientes sintomáticos de AIP apresentam uma alta incidência de carcinoma hepatocelular (HCC), que hipoteticamente está relacionada com o ALA e seus derivados.In vitro, o ALA é submetido à oxidação mediada por ferro e gera espécies reativas de oxigênio (ROS), a qual é capaz de causar danos oxidativos ao DNA e às proteínas, provavelmente envolvidos com a iniciação e promoção do câncer. Foi também demonstrado que o ALA é capaz de induzir quebras de fita simples em DNA plasmidial, elevando de forma permanente os níveis de 8-oxo,7,8-hidroxi,2-deoxiguanosina (8oxodGuo) e 5-hidroxi-2?-deoxicitidina (5-OHdCyd) in vitro em órgãos de ratos tratados com ALA.Ainda, evidenciou-se que o produto final da oxidação do ALA, o aldeído ácido 4,5-dioxivalérico (DOVA), é capaz de gerar quebras de fita de DNA e induzir a alcalinização de partes da guanina com ambos os nucleotídeos ou DNA isolado. O ALA e o DOVA apresentaram serem mutagênicos em Salmonella/teste de mutagenicidade microbiana e cromoteste.Tendo apoio financeiro pelo PIBIC-CNPq para realização do projeto. Situação: Em Andamento Natureza: Pesquisa Integrantes: Carlos Fernando dos Santos; Dra Janice Onuki (Responsável). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Fernando dos Santos - Integrante / Dra Janice Onuki - Coordenador.

• 2009 - 2010

  Lesões em Biomoléculas relacionadas à Porfirinopatias e Câncer, Descrição: O ácido 5-aminolevulínico (ALA) é o primeiro precursor do grupo heme acumulado, principalmente no fígado, em alguns tipos de porfirias hepáticas, como a porfiria aguda intermitente (AIP) e a intoxicação por chumbo, devido à diminuição da atividade da enzima porfobilinogênio deaminase. In vitro, ALA produz espécies reativas de oxigênio (ROS), através da oxidação catalisada por metais, iniciando danos oxidativos a DNA e proteínas, que podem estar envolvidos na iniciação e promoção do câncer. O produto final de oxidação do ALA, o ácido 4,5-dioxovalérico (DOVA) e o produto da condensação do ALA, o ácido 6-dihidropirazina-2,5-dipropanóico (DHPY) também podem contribuir para o potencial deletério do ALA. Já foi demonstrado que o ALA é capaz de produzir danos ao DNA como quebras de fita em DNA plasmidial, aumento do nível de 8-oxodGuo e 5-OHdCyd em DNA de órgãos de ratos tratados com ALA e aumento da formação de diversas bases modificadas in vitro. O DOVA é capaz de reagir com dGuo e DNA produzindo adutos. O DHPY promove quebras de fita em plasmídio e aumento de 8-oxodGuo em dGuo in vitro. Palavras-chave: Ácido 5-aminolevulínico (ALA), Ácido 4,5-dioxovalérico (DOVA), Ácido 6-dihidropirazina-2,5-dipropanóico (DHPY), Carcinoma Hepatocelular e Porfirinopatias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Carlos Fernando dos Santos - Integrante / Dra Janice Onuki - Coordenador.

• 2008 - 2010

  Bases Moleculares da Fisiologia Endócrina- Bioinformática e Biologia Computacional, Descrição: Repercussões dos trabalhos do grupo Os resultados do grupo foram apresentados em congressos nacionais e internacionais: The International Union of Biochemistry and Molecular Biology, 10th IUBMB Conference. XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2007, Salvador. Trabalhos: - SISFISIO: A Software for Teaching and Learning Physiology. - Computacional Analisys of Superoxide Dismutase Mutations. Palestra em Simpósio no evento Scientific Media Exhibitions 10th IUBMB - XXXVI SBBq, 2007: - SISFISIO: um software de apoio ao ensino de fisiologia X Encontro Latino Americano de Iniciação Científica, 2006, São José dos Campos: - Desenvolvimento de um software educacional para apoio ao ensino da fisiologia Atividades em andamento: análise estrutural das mutações na superóxido dismutase que levam a esclerose lateral amiotrófica; controle transcricional da resposta anti-oxidante; desenvolvimento do software SISFISIO.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Fernando dos Santos - Integrante / Aline A. Brasil - Integrante / MESQUITA, J.F - Coordenador.

• 2008 - 2009

  ESTUDO DOS MECANISMOS MOLECULARES DE DESINTOXICAÇÃO DE METAIS PESADOS - AVALIAÇÃO DA ESTABILIDADE DA p53, Descrição: Estudo da resposta ao estresse oxidativo O estresse oxidativo é definido como um acúmulo de espécies reativas de oxigênio que causam danos à estrutura das biomoléculas DNA, lipídios, carboidratos e proteínas, além de outros componentes celulares. Estudos comprovam que o estresse oxidativo está relacionado com o envelhecimento, apoptose, câncer, diabetes mellitus e arterioesclerose. As espécies reativas de oxigênio podem ser geradas de forma endogéna durante o metabolismo celular, ou de forma exógena, como por exposição à drogas. Para se defender destas espécies reativas de oxigênio, as células aeróbicas desenvolveram vários mecanismos de defesa. A enzima antioxidante superóxido dismutase (SOD) compreende duas formas: citoplasmática (SOD1) - Cu/Zn e a mitocondrial (SOD2) - Mn. A enzima SOD catalisa a dismutação do ânion superóxido em oxigênio e peróxido de hidrogênio, que pode ser posteriormente degradado pela catalase ou peroxidases. Também fazem parte do sistema de proteção contra os efeitos da oxidação o tripeptídeo glutatião e a proteína metalotioneína. A linha de pesquisa ?Estudo da resposta ao estresse oxidativo? busca investigar o papel das isoformas da enzima SOD, bem como, do glutatião e da metalotioneína, no controle do equilíbrio redox da célula de Saccharomyces cerevisiae. Tolerância e absorção de metais pesados A poluição do ambiente por metais tóxicos é uma realidade preocupante, decorrente de muitas atividades industriais. Com a tecnologia da mineração em alta escala, o consumo de metais tem influenciado o aumento de rejeitos industriais altamente contaminados, que são lançados, na maioria das vezes, ?in natura? no ambiente terrestre, afetando não só as águas superficiais e subterrâneas, como também solo e plantas. Desta forma, os metais, em particular os metais pesados, têm sido alvo de muita atenção devido à sua alta persistência no meio ambiente e toxidade para uma grande variedade de organismos, incluindo o homem.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Carlos Fernando dos Santos - Integrante / Cristiano Jorge Riger - Integrante / Eleutherio, E.C.A - Coordenador.

Projetos de desenvolvimento

• 2006 - 2006

  Projeto Social Vale a Pena Viver, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Fernando dos Santos - Integrante / Prof. Dr. Samuel - Coordenador., Financiador(es): Fundação Vale Paraibana de Ensino-Univap - Bolsa / Universidade do Vale do Paraíba - Bolsa.

• 2006 - 2006

  Projeto Social Vale a Pena Viver, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Fernando dos Santos - Integrante / Prof. Dr. Samuel - Coordenador., Financiador(es): Fundação Vale Paraibana de Ensino-Univap - Bolsa / Universidade do Vale do Paraíba - Bolsa.

• 2006 - 2006

  Projeto Social Vale a Pena Viver, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Fernando dos Santos - Integrante / Prof. Dr. Samuel - Coordenador., Financiador(es): Universidade do Vale do Paraíba - Bolsa / Fundação Vale Paraibana de Ensino-Univap - Bolsa.

• 2006 - 2006

  Projeto Social Vale a Pena Viver, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Fernando dos Santos - Integrante / Prof. Dr. Samuel - Coordenador., Financiador(es): Fundação Vale Paraibana de Ensino-Univap - Bolsa / Universidade do Vale do Paraíba - Bolsa.

• 2006 - 2006

  Projeto Social Vale a Pena Viver, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

• 2006 - 2006

  Projeto Social Vale a Pena Viver, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Fernando dos Santos - Integrante / Prof. Dr. Samuel - Coordenador., Financiador(es): Fundação Vale Paraibana de Ensino-Univap - Bolsa / Universidade do Vale do Paraíba - Bolsa.

• 2006 - 2006

  Projeto Social Vale a Pena Viver, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Fernando dos Santos - Integrante / Prof. Dr. Samuel - Coordenador., Financiador(es): Fundação Vale Paraibana de Ensino-Univap - Bolsa / Universidade do Vale do Paraíba - Bolsa.

• 2006 - 2006

  Projeto Social Vale a Pena Viver, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Carlos Fernando dos Santos - Integrante / Prof. Dr. Samuel - Coordenador., Financiador(es): Universidade do Vale do Paraíba - Bolsa / Fundação Vale Paraibana de Ensino-Univap - Bolsa.

Prêmios