Frederico José Gueiros Filho

possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (1988), mestrado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1993), doutorado em Cell and Developmental Biology - Harvard University (1998) e pós-doutorado (2002) no Dept. of Molecular and Cell Biology, Harvard University. Atualmente é professor associado, livre docente, do Departamento de Bioquímica, Instituto de Química, USP. Tem experiência na área de genética molecular de microorganismos, e no uso de GFP e microscopia de fluorescência para estudar a dinâmica de protéinas em células vivas. Seu laboratório estuda os mecanismo moleculares que controlam o crescimento e a divisão celular bacteriana.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Cell and Developmental Biology

1993 - 1998

Harvard University
Título: Genetic studies of Leishmania.
Orientador: Stephen M. Beverley
Bolsista do(a): Organizacao Mundial da Saude, OMS, Suiça.

Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)

1991 - 1993

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Caracterização de genes de multirresistência a drogas (MDR) em Leishmania: evidências de seu possível papel em linhagens resistentes selecionadas ?in vitro?.,Ano de Obtenção: 1993
Orientador: Ulisses Gazos Lopes
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Graduação em Ciências Biológicas

1985 - 1988

Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Título: Formação de pirofosfato pela fosforólise do carbamil-fosfato: evidência de catálise heterogênea em condições pré-bioticas.
Orientador: José Roberto Meyer Fernandes
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

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Pós-doutorado

2011

Livre-docência. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Título: DESVENDANDO O DIVISOMO, A MÁQUINA MOLECULAR RESPONSÁVEL PELA DIVISÃO BACTERIANA, Ano de obtenção: 2011.

1998 - 2002

Pós-Doutorado. , Harvard University, HARVARD, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Helen Hay Whitney Foundation, HHWF, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos / Especialidade: divisao celular bacteriana.

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Formação complementar

2003 - 2003

EMBO Course on Imaging Biological Function. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos/Especialidade: divisao celular bacteriana.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquimica de interacoes proteina-proteina.

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Organização de eventos

GUEIROS-FILHO, F. J. . II International Conference on Bioinformatics and Computational Biology (Icobicobi). 2004. (Congresso).

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Participação em eventos

Feira das Profissões da USP.Coordenador do stand do Instituto de Química na Feira das Profissões da USP. 2015. (Outra).

Feira das Profissões da USP.Coordenador do stand do Instituto de Química na Feira das Profissões da USP. 2014. (Outra).

Feira das Profissões da USP.Coordenador do stand do Instituto de Química na Feira das Profissões da USP. 2013. (Outra).

6a Feira das Profissões da USP.Coordenador do stand do Instituto de Química na Feira das Profissões da USP.. 2012. (Outra).

Feira das Profissões da USP.Coordenador do stand do Instituto de Química na Feira das Profissões da USP.. 2011. (Outra).

Olimpíada Paulista de Química. Realizei demonstração experimental como parte da prova da Olimpíada Paulista de Química.. 2009. (Olimpíada).

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Participação em bancas

Aluno: Caroline Hoff

GUEIROS-FILHO, F. J.. Estudos estruturais da septina humana SEPT11.. 2008. Dissertação (Mestrado em Fisica (Sc)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Robert Leonardo Galvez Rojas

GUEIROS-FILHO, F. J.. Análise do transporte de glutamato e GABA em epimastigotas de Trypanosoma cruzi. 2007. Dissertação (Mestrado em Parasitologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Viviane Martins

GUEIROS-FILHO, F. J.. A relação entre a fosfatase alcalina e o polimorfismo de rpoS em cepas de Escherichia coli enterotoxigênicas. 2007. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Juliana Sayuri Kuribayashi

GUEIROS-FILHO, F. J.. O papel do fator X-box binding protein 1 (XBP-1) na diferenciação do linfócito B. 2006. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Silvia Bochi Bazan

GUEIROS-FILHO, F. J.. Expressão da proteína L1 de HPV-16 na levedura Hansenula polymorpha. 2006. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: : Maxuel de Oliveira Andrade

GUEIROS-FILHO, F. J.. Caracterização bioquímica de interações proteína-proteína relacionadas com o mecanismo de ?Quorum-sensing? de Xanthomonas axonopodis pv citri.. 2005. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: REGINA CÉLIA PEREIRA MARQUES

GUEIROS-FILHO, F. J.. Identificação de genes de reparo de DNA em Caulobacter crescentus através da seleção de clones sensíveis a agentes genotóxicos.. 2007. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Camila Augusta de Oliveira Martins

GUEIROS-FILHO, F. J.. Obtenção e caracterização de seqüências transcritas (ORESTES) de Trypanosoma cruzi. Transcrição da seqüência satélite de 195 pb de Trypanosoma cruzi. 2007. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Angela Pedroso Tonon

GUEIROS-FILHO, F. J.. Avaliação da expressão gênica por microarrays em Gracilaria tenuistipitata, submetida a estresse por metal pesado. 2007. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maurício Barbugini Goldfeder

GUEIROS-FILHO, F. J.. Estudo de proteínas envolvidas em processamento de rRNA em Saccharomyces cerevisiae ? Lr323 e Kr071p. 2007. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carina Victoria Manzini Baldi

GUEIROS-FILHO, F. J.. Efeito do fator de necrose tumoral alfa em queratinócitos humanos que expressam as E6 e E7 de papilomavírus humano tipo 16 (HPV16). 2007. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Antero Ferreira de Almeida Macedo

GUEIROS-FILHO, F. J.. Papel do gene supressor de tumor TP53 na reversão fenotípica de células ST1 de glioma de rato mediada por hormônios glicocorticóides. 2007. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ângela Aguirres Fachel

GUEIROS-FILHO, F. J.. Caracterização de seqüências expressas identificadas como inéditas em câncer de rim. 2006. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Leandro Marcio Moreira

GUEIROS-FILHO, F. J.. Análise da expressão gênica de Xanthomonas axonopodis pv. Citri submetida a diferentes concentrações de glicose pela técnica de microarrays de DNA. 2006. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Débora Braga Vieira

GUEIROS-FILHO, F. J.. Anfifílicos catiônicos como agentes anti-infectivos e carreadores de drogas. 2006. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Paola Alejandra Cappelletti

GUEIROS-FILHO, F. J.. Identificação e análise funcional e estrutural de interações entre componentes do sistema de secreção do tipo III de Xanthomonas axonopodis pv. citri. 2006. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Sara Cristina Gonçalves Campos

GUEIROS-FILHO, F. J.. Aspectos oxidativos e de biotransformação do poluente fenol na microalga marinha Minutocellus polymorphus.. 2005. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Juliana Silva da Luz

GUEIROS-FILHO, F. J.. Purificação e determinação da estrutura da proteína codificada pelo gene YHR034C de S. cerevisiae. 2005. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Tie Koide

GUEIROS-FILHO, F. J.. Análise global da expressão gênica de Xyllela fastidiosa submetida a estresses ambientais. 2005. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcos Castanheira Alegria

GUEIROS-FILHO, F. J.; OLIVEIRA, C. C.; Van Sluys M.;BALDINI, R. L.. Identificacao de interacoes entre componentes dos sistemas, TFSS, TTSS e Quorum Sensing de Xanthomonas Citri .. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Juliana Martha Sá

GUEIROS-FILHO, F. J.. Estudos moleculares de resistencia a antimalaricos em Plasmodium vivax.. 2004. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cristinna Elisa Alvarez Martinez

GUEIROS-FILHO, F. J.. Caracterizção de fatores sigma da subfamília ECF em Caulobacter crescentus. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Wanessa Cristina de Lima

GUEIROS-FILHO, F. J.. Mapeamento de ilhas de transferência gênica em Xanthomonas axonopodis pv. citri e Xanthomonas campestris pv. campestris. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luiz Eduardo Cabral von Dannecker

GUEIROS-FILHO, F. J.. Ric-8B, um provável GEF para Gaolf, promove expressão funcional de receptores olfatórios. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Valéria Cristina da Silva Italiani

GUEIROS-FILHO, F. J.. Caracterização do fator de terminação de transcrição Rho de Caulobacter crescentus. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fernando de Macedo Dossin

GUEIROS-FILHO, F. J.. Organização nuclear da RNA polimerase II e da transcrição em Trypanosoma cruzi. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Cássio da Silva Baptista

GUEIROS-FILHO, F. J.; MALNIC, B.; Miranda, M.T.M.. Expressao diferencial de genes em cepas de Trypanosoma cruzi pela tecnica de microarranjos de DNA.. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Juliana Martha Sá

GUEIROS-FILHO, F. J.; ZALIS, M. G.; ULIANA, S. B.. Estudos moleculares de resistencia a antimalaricos em Plasmodium vivax. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

GUEIROS-FILHO, F. J.; Spira, B.. Professor Adjunto, área de Microbiologia. 2008. Universidade Federal do ABC.

GUEIROS-FILHO, F. J.; FARAH, S. C.; QUAGGIO, R. B.. Estudo das interacoes entre subunidades do complexo exossomo em Saccharomyces cerevisiae.. 2004. Universidade de São Paulo.

GUEIROS-FILHO, F. J.; FARAH, S. C.; SCHUMACHER, R. I.. Caracterizacao da interacao de proteinas com extremidade amino terminal dos receptores olfatorios.. 2004. Universidade de São Paulo.

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Comissão julgadora das bancas

Ana Maria Abrantes Coelho

COELHO, A.. Caracterização de genes de multirresistencia a drogas (mdr) em Leishmania. 1993. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Orientou

Arthur Zanetti Nunes Fernandes

Estudos sobre a resposta estringente de bactérias gram-positivas: Busca de mecanismos de regulação e inibição da enzima RelA em Bacillus subtilis; Início: 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Bioquímica) - Instituto de Química - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Luciana Elena de Souza Fraga Machado

Início: 2018; Instituto de Química - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo;

Jhonathan Stivins Benites Pariente

Estudo genético e bioquímico do papel de MinD na atividade de MinC, um regulador chave da divisão bacteriana; ; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederico Jose Gueiros Filho;

Theopi Alexandra Varvakis Rados

Aplicação de microscopia de série temporal para o estudo da expressão gênica e montagem do divisomo em Bacillus subtilis; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Frederico Jose Gueiros Filho;

Maxwell de Castro Durvale

Estudo genético da interação entre as proteínas FtsZ e SpoIIE em Bacillus subtilis; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Frederico Jose Gueiros Filho;

Valquiria Tiago dos Santos

Caracterização de novos componentes da maquinaria de divisão em Bacillus subtilis; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Frederico Jose Gueiros Filho;

Alexandre Wilson Bisson Filho

Estudo genético da interação entre FtsZ e o modulador de divisão ZapA em Bacillus subtilis; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederico Jose Gueiros Filho;

Fernanda de Ávila Abreu

Filogenia e viabilidade celular em Organismos Multicelulares Magnetotáticos; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Frederico Jose Gueiros Filho;

Ana Carolina Guimarães Cauz

Mecanismo de Ação e Identificação do(s) alvo(s) de violaceína em Staphylococcus aureus e Bacillus subtilis; 2019; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Frederico Jose Gueiros Filho;

André Arashiro Pulschen

Estudos da resposta estringente de Bacillus subtilis e busca por pequenas moléculas moduladoras de RelA; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Bioquímica) - Instituto de Química - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Frederico Jose Gueiros Filho;

Valdir Blasios Júnior

Caracterização da interação entre o regulador espacial MinC e seu alvo FtsZ em Bacillus subtilis; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Frederico Jose Gueiros Filho;

Alexandre Wilson Bisson Filho

ESTUDO GENETICO E BIOQUIMICO DOS MECANISMOS MOLECULARES DE ACAO DOS MODULADORES DE DIVISAO SPOIIE E MCIZ NA POLIMERIZACAO DE FTSZ EM BACILLUS SUBTILIS; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Frederico Jose Gueiros Filho;

André Arashiro Pulschen

Relação entre carência de lipídeos e a resposta estringente em Bacillus subtilis; ; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederico Jose Gueiros Filho;

Guilherme Louzada Silva Meira

Estudo do processo de divisão em Bacillus subtilis por microscopia de fluorescência vital; 2010; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Frederico Jose Gueiros Filho;

José Roberto Tavares

Identificação e caracterização de novos moduladores da divisão em Bacillus subtilis; ; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederico Jose Gueiros Filho;

Robson Francisco de Souza

Estudos evolutivos do divisoma, um complexo multiprotéico responsável pela divisão bacteriana; ; 2007; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederico Jose Gueiros Filho;

Ashwana Devi Fricker

2015; Instituto de Química - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Frederico Jose Gueiros Filho;

Diego Emiliano Sastre

2013; Instituto de Química - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Frederico Jose Gueiros Filho;

Felipe Augusto Araujo Dias

Estudo molecular do controle do crescimento em Bacillus subtilis; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Moleculares) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederico Jose Gueiros Filho;

Márcio Gato Gonçalves

Caracterização do papel da proteína YyaC na divisão em B; subtilis; ; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Frederico Jose Gueiros Filho;

Aaron Handler

Structure-function analysis of ZapA; 2002; Orientação de outra natureza; (Molecular and Cellular Biology) - Harvard University; Orientador: Frederico Jose Gueiros Filho;

Karen Carniol

Mapping mutations that block polar septation in Bacillus subtilis; 1999; Orientação de outra natureza; (Molecular and Cellular Biology) - Harvard University; Orientador: Frederico Jose Gueiros Filho;

RoseAnn Murray

Transposon mutagenesis in Leishmania; 1997; Orientação de outra natureza; (Biological and Biomedical Sciences) - Harvard University; Orientador: Frederico Jose Gueiros Filho;

Phoebe Lostroh

Construction of DHFR-TS/PTR1 double knock-out Leishmania; 1996; Orientação de outra natureza; (Biological and Biomedical Sciences) - Harvard University; Orientador: Frederico Jose Gueiros Filho;

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Foi orientado por

José Roberto Meyer Fernandes

Formação de pirofosfato pela fosforólise do carbamil-fosfato: evidência de catálise heterogênea em condições pré-bioticas; ; 1988; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jose Roberto Meyer Fernandes;

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Produções bibliográficas

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  • CARRETERO, GUSTAVO P.B. ; SARAIVA, GREICE K.V. ; CAUZ, ANA C.G. ; RODRIGUES, MAGALI A. ; KIYOTA, SUMIKA ; RISKE, KARIN A. ; DOS SANTOS, ALCINDO A. ; PINATTO-BOTELHO, MARCOS F. ; BEMQUERER, MARCELO P. ; GUEIROS-FILHO, FREDERICO J. ; CHAIMOVICH, HERNAN ; SCHREIER, SHIRLEY ; CUCCOVIA, IOLANDA M. . Synthesis, biophysical and functional studies of two BP100 analogues modified by a hydrophobic chain and a cyclic peptide. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-BIOMEMBRANES , v. 1860, p. 1502-1516, 2018.

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  • Bisson-Filho, A.W. ; GUEIROS FILHO, F. J. . Genetic Study of the interaction between the tubulin-like protein Ftsz and division modulators in Bacillus subtilis. In: XIV Congresso Sociedade brasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo. Genetic Study of the interaction between the tubulin-like protein Ftsz and division modulators in Bacillus subtilis, 2008.

  • Tavares, J.R. ; SOUZA, R. F. ; GUEIROS FILHO, F. J. . Late recruitment of YpsB, a novel division protein of Bacillus subtilis. In: XIV Congresso Sociedade brasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo. XIV Congresso Sociedade brasileira de Biologia Celular, 2008.

  • BISSON-FILHO, A. W. ; GUEIROS FILHO, F. J. . Genetic study of the interaction between FtsZ and division modulators in Bacillus subtilis. In: XXXVII Reunião Anual Anual da SBBq, 2008, Águas de Lindóia. XXXVII Reunião Anual Anual da SBBq, 2008.

  • MEIRA, G.L.S. ; Pancetti, A.R. ; GUEIROS FILHO, F. J. . The Use of fluorescence microscopy to study the dynamics of divisome assembly in Bacillus subilis. In: XXXVII Reunião Anual Anual da SBBq, 2008, Águas de Lindóia. XXXVII Reunião Anual Anual da SBBq, 2008.

  • Tavares, J.R. ; SOUZA, R. F. ; MEIRA, G.L.S. ; GUEIROS FILHO, F. J. . Cytological characterization of YpsB, a novel component of the Bacillus Subtilis divisome. In: XXXVII Reunião Anual Anual da SBBq, 2008, Águas de Lindóia. XXXVII Reunião Anual Anual da SBBq, 2008.

  • Souza, R.F. ; Souza, S.J. ; GUEIROS-FILHO, F. J. . In-silico characterization of a novel domain of the cell division protein amic. In: XXXVI Reunião Annual da SBBq, 2007, Salvador. XXXVI Reunião Annual da SBBq, 2007.

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  • Bisson-Filho, A.W. ; Tavares, J.R. ; GUEIROS-FILHO, F. J. . Study of the interaction of two division proteins. In: XXXVI Reunião Anual da SBBq, 2007, Salvador. XXXVI Reunião Anual da SBBq, 2007.

  • Tavares, J.R. ; Souza, R.F. ; GUEIROS-FILHO, F. J. . Characterization of YpsB, a novel division-associated protein in Bacillus subtilis. In: XXXVI Reunião Anual da SBBq, 2007, Salvador. XXXVI Reunião Anual da SBBq, 2007.

  • MEIRA, G.L.S. ; GUEIROS-FILHO, F. J. . Localization and Dynamics of proteins that control division-site placement in Bacillus subtilis during sporulation. In: XXXVI Reunião Anual da SBBq, 2007, Salvador. XXXVI Reunião Anual da SBBq, 2007.

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  • MEIRA, G.L.S. ; GUEIROS-FILHO, F. J. . The use of GFP microscopy to understand the asymmetric division in Bacillus subtilis.. In: XXXV Reunião Anual da SBBq, 2006, Águas de Lindóia. XXXV Reunião Anual da SBBq, 2006.

  • Tavares, J.R. ; Souza, R.F. ; GUEIROS-FILHO, F. J. . Using comparative genomics to identify novel division proteins in Bacillus subtilis.. In: XXXV Reunião Annual da SBBq, 2006, Águas de Lindóia. XXXV Reunião Annual da SBBq, 2006.

  • Pancetti, A.R. ; GUEIROS-FILHO, F. J. . Functional study of the division-associated FtsA protein in Bacillus subtilis.. In: XXXV Reunião Annual da SBBq, 2006, Águas de Lindóia. XXXV Reunião Annual da SBBq, 2006.

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  • GUEIROS-FILHO, F. J. ; GOMES, F. C. A. ; WIRTH, D. F. ; LOPES, U. G. . A P-glycoprotein homologue is amplified in vinblastine resistant Leishmania amazonensis. In: Molecular Parasitology Meeting, 1992, Woods Hole. Livro de resumos do Molecular Parasitology Meeting 1992, 1992. p. 123.

  • GUEIROS-FILHO, F. J. ; ARARIPE, J. R. ; LOPES, U. G. . Multidrug resistance in Leishmania is associated with DNA amplification of MDR sequences. In: XVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 1991, Caxambu. Mem. Inst. Oswaldo Cruz, 1991. v. 86. p. 180.

  • GUEIROS-FILHO, F. J. ; LOPES, U. G. . Searching MDR genes in Leishmania. In: PAABS VI Congress, 1990, Sao Paulo. Livro de resumos do PAABS VI Congress, 1990. p. 241-241.

  • GUEIROS-FILHO, F. J. ; GOMES, F. C. A. ; DEGRAVE, W. M. ; VIOLA, J. P. B. ; LOPES, U. G. . Detection of multidrug resistance gene in Leishmania. In: XVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 1990, Caxambu. Mem. Inst. Oswaldo Cruz, 1990. v. 85. p. 61-61.

  • GUEIROS-FILHO, F.J. . O nariz das bactérias. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • GUEIROS-FILHO, F.J. . MciZ: powerful inhibitor and valuable probe of FtsZ´s fundamental properties. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • GUEIROS-FILHO, F.J. . A signaling pathway that helps bacteria survive hard times as a potential target for better antibiotic therapy. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • GUEIROS-FILHO, F.J. . Filament Capping Regulates the Bacterial Tubulin-like Cytoskeleton. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RADOS, T. A. V. ; GUEIROS-FILHO, F. J. . Gene expression of cell division proteins in Bacillus subtilis cell cycle.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANTOS, V. T. ; GUEIROS-FILHO, F. J. . A new protein that is associated with the cell division machinery in Bacillus subtilis.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Bisson-Filho, A.W. ; GUEIROS-FILHO, F. J. . A molecular bad habit: Bacillus subtilis FtsZ mutants that depend on the division inhibitor MciZ to survive. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BLASIOS-JUNIOR, V. ; Bisson-Filho, A.W. ; GUEIROS-FILHO, F. J. . Characterization of FtsZ mutants specifically resistant to MinCD in Bacillus subtilis. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Tavares, J.R. ; DAGHASTANLI, K. R. P. ; CUCCOVIA, I. M. ; SOUZA, D. P. ; FARAH, S. C. ; GUEIROS-FILHO, F. J. . Interaction of the B. subtilis division protein YpsB with large unilamellar vesicles.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BISSON-FILHO, A. W. ; RADOS, T. A. V. ; GUEIROS-FILHO, F. J. . THE H3 HELIX OF THE TUBULIN-LIKE PROTEIN FtsZ IS THE LIKELY TARGET FOR ZapA INTERACTION IN Bacillus subtilis.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MEIRA, G.L.S. ; GUEIROS-FILHO, F. J. . Using co-localization to measure the kinetics of cell division complex assembly in Bacillus subtilis.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANTOS, V. T. ; Tavares, J.R. ; Souza, R.F. ; GUEIROS-FILHO, F. J. . Functional characterization of YrzD, a new cell division protein of Bacillus subtilis.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BISSON-FILHO, A. W. ; GUEIROS-FILHO, F. J. . Genetic study of the FtsZ-ZapA interaction in Bacillus subtilis.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Tavares, J.R. ; Souza, R.F. ; MEIRA, G.L.S. ; GUEIROS-FILHO, F. J. . YpsB, a new cell division protein of Bacillus subtilis.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BLASIOS-JUNIOR, V. ; BISSON-FILHO, A. W. ; RADOS, T. A. V. ; GUEIROS FILHO, F. J. . UNMASKING SITES OF INTERACTION BETWEEN BACTERIAL DIVISION PROTEINS.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BISSON-FILHO, A. W. ; GUEIROS-FILHO, F. J. . Genetic study of cell division protein interaction in Bacillus subtilis.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Tavares, J.R. ; Souza, R.F. ; MEIRA, G.L.S. ; GUEIROS-FILHO, F. J. . YpsB, a new division protein of Bacillus subtilis likely involved in septal peptidoglycan synthesis.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MEIRA, G.L.S. ; GUEIROS-FILHO, F. J. . . Analysis of the cell division complex of Bacillus subtilis using GFP fluorescence microscopy.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Outras produções

GUEIROS-FILHO, F. J. . Biologia molecular e pecuária leiteira.. 2005.

GUEIROS-FILHO, F. J. . Bacterial Cell Division. 2002.

GUEIROS-FILHO, F. J. ; BEVERLEY, S. M. ; VACCARO, D. E. . Sustained delivery device and methods of making and using the same.. 2002.

GUEIROS-FILHO, F. J. ; BEVERLEY, S. M. ; VACCARO, D. E. . Sustained delivery device comprising a Leishmania protozoa and methods of making and using the same.. 2000.

GUEIROS-FILHO, F. J. . Molecular Basis of Bacterial Stress Responses. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

GUEIROS-FILHO, F. J. . IV Escola Franco-Brasileira - Genetic Instability and Cancer. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    Como bactérias coordenam a biogênese de membranas com o crescimento e a divisão celular?, Descrição: Um aspecto crucial porém pouco reconhecido do crescimento e sobrevivência celular é a necessidade de que a biosíntese de suas macromoléculas constituintes seja precisamente coordenada. No caso de bactérias, isso significa produzir quantidades adequadas de quatro classes de macromoléculas: ácidos nucléicos, proteínas, lipídeos e os polissacarídeos que constituem a parede celular. A base molecular dessa coordenação é conhecida em alguns casos. Em outros, ela ainda é um mistério. Neste projeto propomos investigar como bactérias Gram positivas coordenam a síntese de lipídeos e membranas com suas outras atividades biossintéticas, e em resposta às condições ambientais e aos diferentes eventos do ciclo celular. Planejamos focar em dois aspectos: 1) o papel da enzima PlsX no acoplamento da síntese de ácidos graxos e fosfolipídeos, e 2) o papel do nucleotídeo sinalizador ppGpp na coordenação entre síntese de lipídeos e crescimento celular. Para atingir estes objetivos, aplicaremos técnicas modernas de microscopia de fluorescência, genética microbiana e bioquímica para determinar como PlsX se associa com a membrana celular e como esta associação afeta sua atividade enzimática e sua regulação. Uma gama de abordagens igualmente ampla será utilizada para estudar como que a carência de lipídeos ativa RelA, a sintetase produtora de ppGpp, e como este nucleotídeo contribui para a manutenção da viabilidade celular quando a síntese de lipídeos está bloqueada. Finalmente, desenvolveremos ensaios para a triagem de pequenas moléculas capazes de inibir PlsX e RelA. Como o correto controle da síntese de lipídeos é essencial para viabilidade, as descobertas deste projeto poderão levar a identificação de novos candidatos a antibióticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Frederico Jose Gueiros Filho - Coordenador / Diego de Mendoza - Integrante / SASTRE, DIEGO EMILIANO - Integrante / andre arashiro pulschen - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2015

    How do bacteria coordinate membrane biogenesis with cell growth and division?, Descrição: A crucial but often overlooked aspect of cell biogenesis and survival is the need for precise coordination between the biosynthesis of its macromolecular constituents. In the case of bacterial cells, this means producing appropriate amounts of four classes of macromolecules : nucleic acids, proteins, lipids and the polysaccharides of the cell wall. The molecular basis of coordination is well known in some cases. In others it is still rather misterious. In this project we propose to investigate how Gram-positive bacteria coordinate lipid and membrane synthesis with its other biosynthetic activities and in response to environmental conditions and the different events of the cell cycle. We plan to focus on two principal aspects: 1) the role of the enzyme PlsX in the coupling of fatty acid and phospholipids synthesis, and 2) the role of the signaling nucleotide ppGpp in the two-way coordination between lipid synthesis and cell growth. The complementary expertise of the groups of Drs. Gueiros-Filho and de Mendoza will allow a multidisciplinary and sustained attack of the fundamental issues that underline coordination of fatty acid and phospholipid content with cell division and growth, via modern fluorescence microscopy, microbial genetics and chemical biology approaches. Because proper control of lipid metabolism is essential for survival, the discoveries from this project should also reveal potential novel targets for antibiotics.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Frederico Jose Gueiros Filho - Coordenador / DE MENDOZA, DIEGO - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2013

    Smolbnet 2.0: combinando genética e RMN para dissecar interações proteina-proteina fundamentais para o funcionamento do complexo de divisão bacteriana, Descrição: O processo de divisão bacteriana é centralmente dependente de FtsZ, um homólogo procariótico das tubulinas. FtsZ desencadeia a divisão ao formar o "anel Z", uma estrutura supramolecular constituída por polímeros de FtsZ que circunda o interior da célula e funciona como arcabouço do aparato de divisão. A formação do anel Z é regulada por moduladores, proteínas que afetam tanto negativamente como positivamente a capacidade de FtsZ polimerizar-se. Neste projeto propomos uma abordagem multidisciplinar para desvendar os detalhes moleculares da interação entre FtsZ e três de seus moduladores: ZapA, MinC e MciZ. Triagens genéticas identificaram mutações em FtsZ que a tornam refratária a ação de cada um dos três moduladores citados. Estas mutações representam substituições de aminoácidos que provavelmente afetaram o sítio de interação em FtsZ para estes moduladores. Para corroborar e complementar estes dados, propomos o estabelecimento de uma "plataforma" de RMN capaz de medir a interação entre FtsZ e seus moduladores e mapear, a nível atômico, os contatos entre estas proteínas. O estabelecimento desta plataforma requererá inicialmente o assinalamento dos resíduos de FtsZ, e culminará com a realização de experimentos de perturbação do deslocamento químico no espectro de 15N-HSQC em misturas contendo FtsZ e seus moduladores. Um segundo objetivo deste projeto é a resolução da estrutura de MciZ, um peptídeo de 40 aminoácidos com potente atividade inibidora de FtsZ. Além de representar informação fundamental inédita, a compreensão dos detalhes estruturais e funcionais da interação de FtsZ com inibidores como MciZ e MinC pode servir como ponto de partida para o desenho racional de inibidores da divisão bacteriana.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Frederico Jose Gueiros Filho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2011

    Caracterização citológica e genética do divisomo, o complexo macromolecular responsável pela divisão bacteriana, Descrição: O processo de divisão bacteriana é executado por pelo menos 15 polipeptídeos que se organizam na forma de um complexo macromolecular conhecido como divisomo. O divisomo é uma máquina proteica capaz de promover o invaginamento coordenado da membrana plasmática e da parede de peptideoglicano e assim levar à construção do septo de divisão. Nosso laboratório tem estudado o funcionamento do divisomo, usando Bacillus subtilis como sistema modelo. Um dos aspectos menos compreendidos sobre o divisomo diz respeito ao mecanismo de sua montagem e como esta é regulada. Neste âmbito, propomos responder a duas perguntas neste projeto: 1) Como é a seqüência de eventos que leva à montagem do divisomo? 2) Existe regulação da expressão de proteínas divisomais ao longo do ciclo celular? Para responder a estas perguntas adotaremos abordagens de microscopia de fluorescência vital ("live cell microscopy"). Para estudar a seqüência temporal de montagem do divisomo, utilizaremos medidas sistemáticas da freqüência de co-localização entre FtsZ, a primeira proteína a localizar-se no sítio de divisão, e as demais proteínas divisomais. Para determinarmos se há regulação da expressão utilizaremos GFP como repórter e métodos de análise automatizada de imagens para quantificar a expressão de proteínas divisomais ao longo do ciclo celular em células individuais. Um outro aspecto importante da pesquisa em divisão bacteriana diz respeito à composição do divisomo. A cada ano novas proteínas divisomais são descritas indicando que nosso conhecimento sobre a composição do complexo ainda é incompleto. Nosso laboratório tem utilizado previsões de genômica comparativa de maneira bem sucedida para identificar novas proteínas de divisão. Propomos dar continuidade a estes estudos, testando novos candidatos previstos por genômica comparativa e caracterizando YrzD, uma nova proteína divisomal de B. subtilis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Frederico Jose Gueiros Filho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2008

    Estudo molecular de proteínas moduladoras da polimerização da FtsZ e seu papel no controle da divisão celular bacteriana, Descrição: A etapa-chave da formação do septo de divisão em bactérias é a polimerização da proteína FtsZ, a tubulina procariótica, em uma estrutura chamada anel Z. É o anel Z que define onde e quando o novo septo será formado e sua formação é decorrência tanto da tendência intrínseca da FtsZ de polimerizar-se como da ação de proteínas moduladoras capazes de estimular ou inibir a polimerização da FtsZ. Recentemente, foi usada uma estratégia genética para identificar um novo modulador da formação do anel Z, que batizamos de ZapA. ZapA é uma proteína de 85 aminoácidos que se localiza no complexo de divisão e exerce um efeito positivo na formação do anel Z. Estudos bioquímicos iniciais demonstraram que ZapA é capaz de interagir com FtsZ diretamente e promover a sua autoassociação em polímeros complexos. A identificação e a caracterização inicial de ZapA propiciam o entendimento do processo de formação do anel Z. Ao mesmo tempo, geram questões importantes a respeito do mecanismo de ação desses fatores e sobre a possibilidade de que existam outros moduladores da FtsZ que ainda não foram descobertos. Só a partir do entendimento detalhado de como é controlada a formação do anel Z se poderá desvendar os mecanismos de regulação espaço-temporal da divisão celular bacteriana. Nesse sentido, será importante expandir o conhecimento das proteínas que são capazes de modular a formação do anel Z, assim como investigar os mecanismos pelos quais elas exercem seus efeitos. Assim, o projeto proposto apresenta os seguintes objetivos: 1) aprofundamento do estudo molecular da função de ZapA; 1.1) estudo da relação estrutura-função em ZapA; 1.2) estudo da regulação da expressão e atividade de ZapA ao longo do ciclo celular; 2) identificação sistemática de novas proteínas moduladoras da polimerização da FtsZ em B. subtilis, por meio de abordagens exaustivas e complementares; 3) estudo molecular das novas proteínas moduladoras da polimerização de FtsZ que venham a ser descobertas em decorrência do objetivo (2). A investigação da relação estrutura-função de ZapA será executada por meio da criação de mutantes sítio-dirigidos e posterior análise de sua funcionalidade em dois tipos de ensaios. Um dos ensaios usará fusões a GFP e microscopia de fluorescência para determinar a capacidade de localização das proteínas mutantes. O segundo ensaio determinará se os diferentes mutantes ainda são capazes de promover a formação do anel Z e suprimir o fenótipo causado pela superexpressão de um inibidor de divisão. Para determinar se expressão e atividade de ZapA são reguladas durante o ciclo celular, será usada uma abordagem citológica, novamente baseada em fusões entre ZapA e GFP. A expressão de ZapA ao longo do ciclo celular deverá corresponder à fluorescência produzida pela porção GFP da fusão GFP-ZapA e será monitorada por microscopia quantitativa. Evidências de um controle no nível da atividade da proteína serão buscadas em experimentos de colocalização de ZapA e FtsZ ao longo do ciclo celular. Para esses experimentos, ZapA e FtsZ serão fundidas a variantes espectrais de GFP e o padrão de localização das duas proteínas será determinado simultaneamente em uma mesma célula. A existência de um período do ciclo celular no qual as proteínas não se colocalizam indicará que a interação entre elas não é sempre permitida e que moduladores positivos podem ter sua atividade regulada. Para a identificação de novas proteínas moduladoras da FtsZ, propõe-se a adoção de quatro abordagens, baseadas em estratégias genéticas, bioquímicas e de duplo-híbrido independentes. As estratégias genéticas incluem uma triagem para genes supressores do bloqueio de divisão causado por um alelo FtsZ sensível à temperatura e uma triagem para mutações letais sintéticas quando em combinação com mutação em ZapA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Frederico Jose Gueiros Filho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2009

Melhor Poster, Bioquimica de Bacterias e Virus (Valquiria Tiago Santos), SBBq.

2008

Nature Publishing Group Travel Award para a Gordon Conference "Bacterial Cell Surfaces", Nature Publishing Group.

2008

Menção Honrosa - Poster (Guilherme L. S. Meira), SBBC.

1999

Post-doctoral Fellow, Helen Hay Whitney Foundation.

1996

Keneth Warren Award, Woods Hole Molecular Parasitology Meeting.

1993

Bolsista do programa TDR - OMS, Organização Mundial da Saúde.

1985

1o lugar vestibular - Ciencias Biologicas, Cesgranrio RJ.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Instituto de Química. , Av. Prof. Lineu Prestes 748 - Bloco 0, sala 24, Cidade Universitária, 05508-900 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (011) 30918520

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Experiência profissional

  • 2011 - Atual

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2003 - 2011

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2003 - 2003

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Pesquisador independente, Enquadramento Funcional: Jovem Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Projeto FAPESP 02/10616-4.

    Atividades

    • 01/2014

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Química, .,Cargo ou função, membro da Comissão Coordenadora de Programa de Bioquímica (CCP).

    • 01/2014

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .,Cargo ou função, Representante do Departamento de Bioquímica do IQ-USP na COC (Comissão de Cursos) do curso de Medicina.

    • 01/2013

      Ensino, Ciências Moleculares, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, CCM0121 (coordenador da disciplina)

    • 01/2013

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Graduação, .,Cargo ou função, Representante do Departamento de Bioquímica na CG (Comissão de Graduação) do curso de Ciências Moleculares.

    • 01/2013

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Química, .,Cargo ou função, membro da Comissão de Pós-Graduação (CPG).

    • 01/2011

      Ensino, Bioquímica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, QBQ5710 ? Biologia Molecular do Gene (coordenador)

    • 01/2011

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Química, .,Cargo ou função, Representante de Prof. Associado no Conselho do Departamento de Bioquímica.

    • 01/2009

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Química, .,Cargo ou função, membro da Comissão Coordenadora de Programa de Bioquímica (CCP).

    • 01/2009

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Química, .,Cargo ou função, membro da Comissão de Cultura e Extensão - CCEx do IQ.

    • 09/2004

      Ensino, Ciências Biológicas (Bioquímica), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, QBQ 5748 - O poder da genética para desvendar funções moleculares, QBQ 5737 - A genese da descoberta, QBQ 5738 - Topicos de estrutura e funcao em biologia celular

    • 01/2004

      Ensino, Quimica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, QBQ2500N - Biotecnologia (Quimica)

    • 10/2003

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, QBQ 211D - Estrutura de macromoleculas e metabolismo (Medicina)

    • 08/2003

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Química, .,Linhas de pesquisa

    • 01/2015

      Ensino, Bioquímica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, QBQ-5775 ? Introdução à química biológica

    • 01/2011

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Química, .,Cargo ou função, Representante de Prof. Associado na Congregação do Instituto de Química.

    • 01/2013

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Química, .,Cargo ou função, membro da Comissão de Recrutamento de Jovens Talentos.