Antonio Galina Filho

Possui doutorado em Química Biológica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1994) e Pós-Doutorado pela Universidade de Barcelona (2002) na área de Engenharia Metabólica do Controle da Diabetes. Atualmente é Professor Adjunto da Universidade Federal do Rio de Janeiro pelo Instituto de Bioquímica Médica - IBqM -Programa de Bioquímica e Biofísica Celular. Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Bioenergética Adaptativa e Fisiologia Mitocondrial, atuando principalmente nos seguintes temas: Metabolismo de açúcares, Enzimologia Glicolítica, Fisiologia Mitocondrial, Mecanismos de Geração de Espécies Reativas de Oxigênio em Mitocôndrias, Bioenergética Mitocondrial da Fisiopatologia, Transporte Iônico. Outras informações:

Informações coletadas do Lattes em 17/06/2019

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Química Biológica

1991 - 1994

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Uso de compostos de alta e baixa energia em sistemas biológicos.
Orientador: Leopoldo de Meis
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: hexoquinase; ATPases transportadoras de ions; Compostos fosforilados de alta e baixa energia.Grande área: Ciências Biológicas

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética/Especialidade: Controle do Metabolismo e Bioenergética Comparada.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica.

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Participação em eventos

Workshop Respirometry of high resolution -OROBOROS Áustria.MItochondrial and Bioenergetics Dysfunction in HepG2 Cells infected by Dengue Virus. 2007. (Oficina).

XXII REUNIÃO ANUAL DA FeSBE. Espéicies Reativas de Oxigênio e Mitocondrias. 2007. (Congresso).

Bioenergetics.XXXV Annual Meeting Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2006. (Simpósio).

Econtro da Sociedade Latino Americana de Radicais Livres.Econtro da Sociedade Latino Americana de Radicais Livres. 2005. (Simpósio).

Mitocondrial creatine kinase activity prevents reactive oxygen species generation: pivotal role of mitochondrial kinase ADP re-cycling as an antioxidant defense.IV Meeting of the South American Group of the Society for Free Radical Biology and Medicine. 2005. (Encontro).

SARAIVA, Leonardo M ; GALINA FILHO, Antonio ; da-Silva, W. S. ; OLIVEIRA, Marcus Fernandes ; FERREIRA, Sergio T ; FELICE, Fernanda G de . Abeta inhibits mitochondrial-bound hexokinase: Implications for impairment of brain energy metabolism in Alzheimer's. XXXIV Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2005. (Congresso).

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Participação em bancas

GALINA FILHO, A.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2003.

GALINA FILHO, A.. BARD Proposal No. US 3298-02, Cellular and Molecular Biology- Cell biology and molecular control of sugar phosphorylation and metabolism in melon fruit. 2002.

GALINA FILHO, A.. Distinct roles of fructokinases in tomato plants evaluated by anti-sense gene expression. Manuscrito submetido para publicaçao no periódico. Referee PLANT PHYSIOLOGY. 2002.

GALINA FILHO, A.. Fructose 1 fosfokinase in potato plants - Referee PLANT PHYSIOLOGY-USA. 2002.

GALINA FILHO, A.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2002.

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Orientou

Eduardo de Souza Ferreira

Fosfotransferases Mitcondriais e seu Papel na Homeostasia de Cálcio celular por mitocôndrias de cérebro; Início: 2016; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Thaia da Silva Rodrigues

Impacto do DM1 na degeneração de terminais pré-sinápticos neuronais; Início: 2016; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Gabriela Assis de Lemos

AVALIAÇÃO MULTISUBSTRATO DO EFEITO ANTIOXIDANTE DE CINASES MITOCONDRIAIS EM MODELO DE ESQUIZOFRENIA; Início: 2015; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica - UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Eduarda Gabrielle Lopes Martins

Efeito do tratamento com insulina como efeito em fibras esqueléticas; Início: 2014; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica - UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Gustavo Chicaybam Peixoto

Efeito do consumo de diferentes dietas lipídicas sobre a enzima Lactato Oxidase e os parâmetros da bioenergética e fisiologia mitocondrial em roedores; Início: 2014; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Anna Paula Brandt

Início: 2017; Instituto de Bioquímica Médica - UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;

Juliana Camacho Pereira

Início: 2014; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;

Luiza de Sousa Lomba

Participação da Hexocinase Mitocondrial (mt-Hk) no Metabolismo Oxidativo em Cérebro de Camundongos CD38KO; Início: 2016; Iniciação científica (Graduando em Engenharia de Bioprocessos) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Camila Rodrigues Chaves

Produção de Espécies Reativas de Oxigênio pelo Complexo Piruvato Desidrogenase é Modulada por Cálcio pela Enzima CD38; Início: 2016; Iniciação científica (Graduando em Faculdade de Farmácia UFRJ) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Aritson Mateus Martins Rodrigues

Defesas antioxidantes do cérebro de ratos; Início: 2014; Iniciação científica (Graduando em medicina) - Instituto de Bioquímica Médica - UFRJ, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; (Orientador);

Cristiane dos Santos Lessa

EFEITOS DE CURTO TEMPO DO DIABÉTES MELLITOS TIPO 1 NAS FUNÇÕES MITOCONDRIAIS RENAIS (CORTÉX) E HEPÁTICAS; 2017; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica - UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonio Galina Filho;

Eduardo Souza Ferreira

O efeito do desenvolvimento cerebral e atividade das enzimas creatina quina e hexoquinase mitocondrial; 2016; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica - UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Antonio Galina Filho;

Paula Ribeiro Paes Pereira

O efeito do ebselen no metabolismo cerebral; 2016; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica - UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Antonio Galina Filho;

Thaia da Silva Rodrigues

Efeito do diabetes induzido por estreptozotocina na geração de especies reativas de oxigenio mitocondrial no sistema nervoso central; 2016; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Antonio Galina Filho;

Gabriela Assis de Lemos

Avaliação multisubstrato do efeito antioxidante de quinases mitocondriais em modelo de esquizofrenia; 2015; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica - UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Antonio Galina Filho;

Eduarda Gabrielle Lopes Martins

Efeitos do exercício intervalado de alta intensidade sobre os parâmetros respiratórios mitcôndriais e a produção de espécies reativas de oxigênio; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica - UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Antonio Galina Filho;

Gustavo Chicaybam Peixoto

Avaliação da suplementação de antioxidante em fígado de roedores submetidos ao exercício de alta intensidade intervalado sobre os parâmetros de respiração mitocondrial e produção de espécies reativas de oxigênio; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica - UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonio Galina Filho;

Douglas Jardim Messeder

Modulação da geração de espécies reativas de oxigênio em mitocôndrias de planta: a função da reciclagem de nucleotídeos por ATP-fosfotransferase; 2012; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica - UFRJ, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Antonio Galina Filho;

Clara Rodrigues Ferreira

ALTERAÇÕES EM PARÂMETROS BIOENERGÉTICOS MITOCONDRIAIS PELO 3-BROMOPIRUVATO; 2009; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica - UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Antonio Galina Filho;

Reinaldo Sousa dos Santos

Efeito da temperatura no metabolismo energético de peixe dourado (Carassius auratus); 2007; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Antonio Galina Filho;

Gustavo Lazzaro Rezende

Purificaçao e caracterizaçao de duas hexocinases nao-citosólicas em raiz de milho (Zea mays L; ); 2001; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Antonio Galina Filho;

Jamila Monteiro dos Santos

ALTERAÇÃO NO MANEJO DE Ca2+ MITOCONDRIAL ELEVA A PRODUÇÃO DE H2O2 E COMPROMETE SEVERAMENTE A FOSFORILAÇÃO OXIDATIVA NA PRESENÇA DE MÚLTIPLOS SUBSTRATOS EM MODELO ANIMAL DE ESQUIZOFRENIA; 2017; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica - UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonio Galina Filho;

João Paulo Albuquerque Cavalcanti de Albuquerque

RELAÇÃO ENTRE A FOSFORILAÇÃO OXIDATIVA E DE GLICOSE EM SINAPTOSSOMOS CORTICAIS E HIPOTALÂMICOS: IMPACTO NA GERAÇÃO DE PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO; 2017; Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Antonio Galina Filho;

LIANE BARBARA PORTUONDO FARIAS

Frutose 1,6 bifosfato regula o consumo de oxigênio e formação de peróxido de hidrogênio pela via Glicolítica associada a Membrana Externa Mitocondrial de Batata (Solanum tuberosum); 2016; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Coorientador: Antonio Galina Filho;

Camila Iansen Irion

IMPACTO DE CÉLULAS ESTROMAIS MESENQUIMAIS NA RESPIRAÇÃO MITOCONDRIAL DO TECIDO CARDÍACO APÓS INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO; 2016; Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Antonio Galina Filho;

Dionizio Mendes Ramos Filho

Avaliação do treinamento de alta intensidade no metabolismo glicolítico; 2015; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonio Galina Filho;

Vagner Rocha Simonin de Souza

Efeito do óxido nítrico no metabolismo mitocondrial de tubérculo de batata; 2013; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica - UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonio Galina Filho;

Juiliana Camacho Pereira

Estudo da regulação por substratos no metabolismo óxido-redutivos em sistemas biológicos; 2012; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica - UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonio Galina Filho;

Ana Paula da Silva de Alvarenga Santiago

Função da creatina cinase mitocondrial na geração de espécies reativas de oxigênio em diferentes tecidos e estpagios de desenvolvimento em mamíferos; ; 2008; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonio Galina Filho;

Ana Paula Pereira da Silva

Efeito do 3-Bromopiruvato sobre as vias produtoras de energia em HepG2; 2008; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica - UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonio Galina Filho;

Laudiene Evangelista Meyer

Controle da Geração de Espécies Reativas de Oxigênio pelas ATP-Fosfotransferases Mitocondriais; 2006; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica - UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonio Galina Filho;

Wagner Seixas da-Silva

Homeostase Energética em Sistemas Biológicos; 2004; Tese (Doutorado em Química Biológica BQM/ICB/UFRJ) - Departamento de Bioquímica Médica/ICB/UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Antonio Galina Filho;

Pedro Castilho

SERCA e Produção de Calor em Músculo da Pata do Caranguejo Chasmagnatus granulata; 2001; Tese (Doutorado em Fisiologia Animal) - Instituto de Biologia USP/ Fisiologia Animal, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Antonio Galina Filho;

Andreza D Bem

2012; Instituto de Bioquímica Médica - UFRJ,; Antonio Galina Filho;

Lilia Bender Machado

2006; Instituto de Bioquímica Médica - UFRJ, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Antonio Galina Filho;

Clara Rodrigues Ferreira

Alterações Em Parâmetros Bioenergéticos Mitocondriais Pelo 3-Bromopiruvato; 2007; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Marinha) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonio Galina Filho;

Wagner Seixas da Silva

Síntese de UDP-glicose em homogenados de raiz de milho (Zea Mays L; ); 2001; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia-Bacharelado em Genética) - Instituto de Biologia CCS/UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonio Galina Filho;

Gustavo Lazzaro Rezende

Purificaçao parcial da hexoquinase mitocondrial de raiz de milho; 1999; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biociencias-Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonio Galina Filho;

Izac Miranda Rios Neto

Efeitos do exercício intervalado de alta intensidade sobre os parâmetros respiratórios mitcôndriais e a produção de espécies reativas de oxigênio; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em medicina) - Instituto de Bioquímica Médica - UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonio Galina Filho;

Thaia da Silva Rodrigues

Efeito do etil-piruvato na função mitocondrial de cérebro de ratos diabéticos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biociencias-Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Antonio Galina Filho;

Paula Ribeiro Paes Pereira

O efeito do ebselen no metabolismo cerebral; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biociencias-Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Antonio Galina Filho;

Eduardo Souza Ferreira

Avaliação da função mitocondrial e produção de radicais livres em fibras esqueléticas musculares e no cérebro de roedores submetidos à natação de alta intensidade; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biociencias-Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonio Galina Filho;

Juliana Carvalho Ricardo

Avaliação dos parâmetros da respiração mitocondrial em cérebro de roedores subetidos ao exercício agudo intervalado de alta intensidade; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Educação Física) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Antonio Galina Filho;

Marcella Maia

Avaliação multisubstrato do efeito antioxidante de quinases mitocondriais em modelo de esquizofrenia; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Antonio Galina Filho;

Juiliana Camacho Pereira

Atividade da Hexocinase Mitocondrial de Milho e Arroz: Efeito da Carga Energética; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Faculdade de Farmácia/UFRJ) - Faculdade de Farmácia ICB/UFRJ; Orientador: Antonio Galina Filho;

Carolina Braga Gonçalves

Atividade da hexoquinase de mitocôndria de tecido adiposo marrom; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Antonio Galina Filho;

Andreza da Silva Lima

3-Bromopiruvato como um possível inibidor da respiração mitocondrial; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Antonio Galina Filho;

Douglas Jardim Messeder de Alvarenga

Efeito da Droga Antitumoral 3-Bromo Piruvato Sobre a CaATPase do retículo sarcoplasmático; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Instituto de Bioquímica Médica - UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonio Galina Filho;

Nattasha Kyaw

Efeito da Droga Antitumoral 3-Bromo Piruvato Sobre a Hexocinase e Glicocinase de Fígado de Rato; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia/UFRJ) - Instituto de Biologia /UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonio Galina Filho;

Marne Coimbra Batalha Chagas

Efeito do peróxido de hidrogênio sobre atividade da Creatina cinase mitocondrial; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Faculdade de Farmácia UFRJ) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonio Galina Filho;

Anelise Costa dos Santos

Transporte de Protons em Tonoplastos de Milho Sustentados pela Clivagem da Frutose-1,6-Bisfosfato: Fosfofruto cinase Dependente de PPi como um Sistema Regenerador de PPi; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Faculdade de Medicina/ICB/UFRJ) - Departamento de Bioquímica Médica/ICB/UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Antonio Galina Filho;

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Foi orientado por

Leopoldo de Meis

Síntese de Atp A Partir de Glicose 6-P e Adp Catalizado Pelas Hexokinasess de Levedura (Saccharomyces Cerevisiae Sp; ) e Planta (Zea Mayssp; ) Utilização de Adp Pela F1f0 Atpase; ; 1994; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leopoldo de Meis;

Ana Maria Abrantes Coelho

Identificacao de uma segunda regiao de insercao ladeando um gen de canamicina De Salmonella typhimurium; 1987; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Genetica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Abrantes Coelho;

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Produções bibliográficas

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  • DE GODOY, MARIANA A. ; Saraiva, Leonardo M. ; DE CARVALHO, LUIZA R. P. ; VASCONCELOS-DOS-SANTOS, ANDREIA ; BEIRAL, HELLEN J. V. ; RAMOS, ALANE BERNARDO ; SILVA, LIVIAN R. DE PAULA ; LEAL, RENATA B. ; MONTEIRO, VICTOR H. S. ; BRAGA, CAROLINA V. ; DE ARAUJO-SILVA, CARLLA A. ; SINIS, LEANDRO C. ; BODART-SANTOS, VICTOR ; KASAI-BRUNSWICK, TAIS HANAE ; ALCANTARA, CAROLINA DE LIMA ; LIMA, ANA PAULA C. A. ; DA CUNHA-E SILVA, NARCISA L. ; Galina, Antonio ; VIEYRA, ADALBERTO ; De Felice, Fernanda G. ; MENDEZ-OTERO, ROSALIA ; FERREIRA, SERGIO T. . Mesenchymal stem cells and cell-derived extracellular vesicles protect hippocampal neurons from oxidative stress and synapse damage induced by amyloid-β oligomers. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY , v. 293, p. 1957-1975, 2018.

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  • SILVA, W. S. ; GALINA FILHO, A. ; MEIS, L. . Glicoquinase e frutoquinase em sementes de milho: distintos sítos celulares para fosforilação de hexoses.. In: XX Jornada de Iniciação Científica Artística e Cultura da Universidade Federal do Rio de Janeiro, 1998, Rio de Janeiro, 1998, Rio de Janeiro. XX Jornada de Iniciação Científica Artística e Cultura da Universidade Federal do Rio de Janeiro, 1998, Rio de Janeiro. v. 1. p. 1.

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  • SILVA, W. S. ; GALINA FILHO, A. . Maize hexokinase is activated by NDP-sugars. In: XXV Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1996, Caxambu, M.G., 1996, Caxambú. XXV Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular., 1996, Caxambu, M.G.. v. 1. p. 1.

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  • SILVA, W. S. ; LOMELI, M. M. ; GALINA FILHO, A. . Different Hexokinase activities induced by water during maize seeds germination. In: XXIV Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular., 1995, Caxambu, M.G, 1995, Caxambú. XXIV Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular., 1995, Caxambu, M.G. v. 1. p. 1.

  • MEIS, L. ; LOMELI, M. M. ; GRIECO, M. A. B. ; GALINA FILHO, A. . Maxwell Demon in Biological Systems: Use of Glucose 6-phosphate and Hexokinase as an ATP regenerating system by the Ca2+-ATPase of sarcoplasmic reticulum and submitochondrial particles.. In: Encontro da Academia America de Ciências, 1992, New York. Annals of the New York Academy of Sciences, 1992. v. 671. p. 19-31.

  • GALINA FILHO, A. ; CARVALHO, J. F. ; MASUDA, M. O. . EFEITO DO EXERCÍCIO AERÓBIO PRÉVIO SOBRE A ATIVIDADE DA SDH E DA LDH NO MÚSCULO ESQUELÉTICO. In: XVII REUNIÃO ANUAL DA FeSBE, 2002, Salvador. EFEITO DO EXERCÍCIO AERÓBIO PRÉVIO SOBRE A ATIVIDADE DA SDH E DA LDH NO MÚSCULO ESQUELÉTICO DE RATOS INFARTADOS, 2002. v. 1. p. 82.

  • Galina Filho, Antonio . Perinatal Asphyxia and Brain Development: Mitochondrial Damage Without Anatomical or Cellular Losses. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Galina Filho, Antonio . Perinatal Asphyxia and Brain Development: Mitochondrial Damage Without Anatomical or Cellular Losses. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Galina A ; SANTOS, J. M. . Alteração no manejo de Ca2+ mitocondrial eleva a produção de H2O2 e compromete severamente a fosforilação oxidativa na presença de múltiplos substratos em modelo animal de esquizofrenia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • GALINA, A. ; DE-SOUZA-FERREIRA, E. ; LEMOS, G. A. . Oxygen concentration and mitochondrial function to neuronal development. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • GALINA, A. ; LEMOS, GA ; DE-SOUZA-FERREIRA, E. . OXYGEN CONCENTRATION AND MITOCHONDRIAL FUNCTION TO NEURONAL DEVELOPMENT. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Galina A . Non-conventional systems of redox homeostasis in brain mitochondria. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • GALINA FILHO, A. . Mitochondrial creatine kinase and hexokinase activities prevent reactive oxygen species generation: Pivotal role of mitochondrial kinase ADP re-cycling as an antioxidant defense. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

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Projetos de pesquisa

  • 2012 - Atual

    Função Mitocondrial e Atividades da Hexoquinase e Creatina Quinase Como Sistemas Antioxidantes em Estados Fisiológicos do Desenvolvimento do Sistema Nervoso Central e Ação da Insulina, Descrição: O equilíbrio entre os processos pró e antioxidantes constitui a condição normal da vida aeróbica. O desequilíbrio em favor do estado pró-oxidante desencadeia o chamado estresse oxidativo (Sies, 1991). Esse estado de desequilíbrio pode ser encontrado em diversas doenças como, artrite, doença de Parkinson, Alzheimer, diabetes, lesão isquêmica, mutação, transformação maligna, envelhecimento, dentre outras (Halliwell e Gutteridge, 1999). Recentemente, tornou-se evidente que as mitocôndrias, além de sintetizarem a maior parte do ATP pelo metabolismo aeróbio, são as principais fontes tanto fisiológicas como patológicas de ROS (Fraga e Boveris, 2004). Cerca de 1 a 5 % do O2 consumido pela cadeia transportadora de elétrons (CTE) é desviado para gerar ROS, sendo estas reações catalisadas principalmente pelos complexos respiratórios I e III da CTE (Cadenas e Davies 2000). Desde 2004, nosso grupo vem estudando e propondo um mecanismo alternativo de prevenção da geração de ROS, diferente dos mecanismos descritos anteriormente. Neste contexto, atividades de enzimas ATP-fosfotransferases, localizadas estrategicamente na membrana mitocondrial externa e no espaço intermembrana, desempenhariam uma função antioxidante preventiva importante dada às suas atividades basais contínuas ao metabolismo energético celular (da-Silva et al. 2004; Oliveira et al. 2005; Meyer et al. 2006; Santiago et al. 2008). Observamos que a geração de ROS tanto em mitocôndrias isoladas de cérebro de rato, como em culturas primárias de neurônios induzida por alta concentração de glicose é praticamente abolida quando a enzima creatina cinase mitocondrial (mt-CK) é ativada pela presença de seu substrato creatina. Nosso laboratório vem investigando a relação entre a geração de ROS mitocondrial e a atividade preventiva das cinases mt-CK e mt-HK em cérebros de camundongos de diferentes idades. Os resultados preliminares evidenciam a natureza preventiva destas enzimas, pois a partir da adição de seus substratos,. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Antonio Galina Filho - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Avaliação da função mitocondrial e produção de radicais livres em fibras esqueléticas musculares e no cérebro de roedores submetidos à natação de alta intensidade, Descrição: Normalmente, o exercício aeróbio é a modalidade de treinamento mais comumente utilizada como terapia não-medicamentosa, porém recentemente o treinamento intervalado de alta intensidade vem sendo amplamente discutido, devido à constatação de que podem ser obtidos resultados bastante similares aos proporcionados pelo treinamento aeróbio. Durante a atividade física ocorre uma alteração na homeostase no estado redox celular, podendo gerar um quadro de estresse oxidativo. Atualmente, são executados esforços progressivos para validar marcadores de estresse oxidativo, porém ainda não existe um consenso sobre qual o método mais acurado e específico para os diferentes tipos de dano oxidativo. Contudo, a utilização simultânea de diferentes marcadores parece ser um procedimento mais adequado e vêm apresentando resultados promissores em alguns estudos. O sedentarismo e obesidade são reconhecidamente fatores de risco a várias doenças cardiovasculares e neurodegenerativas. Nosso grupo tem mostrado alguns novos mecanismos moleculares moduladores da geração de espécies reativas de oxigênio (ROS) em cérebros de roedores derivados da respiração mitocondrial. Neste cenário, enzimas do metabolismo de glicose e da creatina, tais como a hexoquinase e a creatina quinase, exercem uma importante atividade preventiva da geração de ROS. Recentemente demonstramos que a insulina também exerce um controle sobre a geração mitocondrial de ROS, por um mecanismo dependente da sua via de sinalização. Iremos avaliar neste contexto, as enzimas mt-CK, mt-HK e a insulina sob um evento de isquêmico-reperfusivo no cérebro e o papel do treinamento de alta intensidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Antonio Galina Filho - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Função Mitocondrial e Atividade de ATP-Fosfotransferases como sistemas antioxidantes preventivos em diferentes tecidos e estados fisiológicos do desenvolvimento, Descrição: Nosso grupo vem estudando um novo mecanismo alternativo de prevenção da geração de espécies reativas de oxigênio (ROS)aos diferentes dos mecanismos preventivos já conhecidos como, por exemplo a proteína desacopladora (UCP) e canais de potássio modulados por ATP em mitocôndrias. As atividades de enzimas produtoras de ADP (ATP-fosfotransferases), localizadas estrategicamente na membrana mitocondrial externa e no espaço intermembrana, desempenhariam uma função antioxidante preventiva importante dada às suas atividades basais contínuas ao metabolismo energético celular. Observamos que a geração de ROS tanto em mitocôndrias isoladas de cérebro de rato e camundongos, como em culturas primárias de neurônios induzida por altas concentrações de glicose é praticamente abolida quando as enzimas creatina cinase mitocondrial (mt-CK) e/ou hexocinase mitocondrial(mt-HK)são ativadas. Este efeito é evidenciado principalmente em camundongos mais velhos, e praticamente ausentes em camundongos recém-natos. Desta forma, possivelmente o padrão de expressão e atividade destas enzimas varia ao longo dos diferentes estágios de desenvolvimento sugerindo conseqüências importantes para o controle da geração de ROS mitocondrial neste tecido. Estas diferenças no perfil oxidativo ao longo do desenvolvimento são de extrema importância adaptativa para os tecidos. Neste sentido, o conhecimento dos aspectos fisiológicos da bioenergética redox mitocondrial poderá contribuir para o melhor entendimento de disfunções em estados fisiológicos do desenvolvimento,tais como no diabetes, além de permitir entender quais elementos deste sistema alternativo de prevenção da geração de ROS passam a ser limitantes no estado disfuncional. Além disso, recentemente, nosso grupo publicou um artigo analisando o metabolismo energético em células cancerosas de hepatocarcinoma humana HepG2, onde estão expressas grandes quantidades de mt-HK tipo II, tratadas com a droga antitumoral 3-bromopiruvato. Utilizando pioneiramente u. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Antonio Galina Filho - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    HOMEOSTASE ENERGÉTICA EM CÉLULAS TUMORAIS HUMANAS:ESTUDO DOS MECANISMOS DE AÇÃO DO AGENTE ANTI-TUMORAL,3-BROMOPIRUVATO., Descrição: Células tumorais têm o seu metabolismo energético direcionado a uma alta e especial demanda de energia dadas as suas elevadas taxas de proliferação. Neste aspecto, adaptações bioquímicas particulares nas vias metabólicas geradoras de energia química (ATP e NAD(P)H) apresentam-se alteradas. Uma assinatura metabólica de um vasto número de células tumorais consiste em uma super ativação da via glicolítica e uma repressão da fosforilação oxidativa mesmo em presença de oxigênio, fenômeno conhecido como ?efeito Warburg? [Warburg 1956, Matoba et al. 2006, Ma et al. 2007]. Como conseqüência, destas características metabólicas, recentemente tem-se investigado o efeito de drogas específicas desenhadas para interferer com as vias produtoras de ATP e NADH de muitos tipos de câncer [Costantini et al 2000, Pedersen et al 2002, Moreno-Sánchez et al 2007 e Pedersen, 2007]. Este é o caso do agente alquilante análogo de piruvato/lactate, o 3-bromopiruvato (3-BrPA), capaz de reagir com grupos tiols e hidroxil de várias enzimas [Sanborn et al 1971, Chang et al 1973, Satterlee et al 1991 e Korotchkina et al 1999].Estudos com células de hepatocelular carcinomas (HCC) tem sugerido que um dos principais alvos do 3-BrPA é a hexocinase do tipo II ligada à mitochondria (mt-HK II), enzima marca-passo do metabolismo de glicose, que causa a impedimento do fluxo glicolítico de carbonos da moléculas de glicose [Ko et al 2001 e Gwak et al 2005]. Além disso, 3-BrPA também afeta a respiração mitochondrial, apesar do exato mecanismo causador do colapso mitochondrial não ter sido ainda identificado [Ko et al 2001]. Estudos subsequentes confirmaram que o 3-BrPA como um agente capaz de causar a depleção do ATP em células tumorais. Curiosamente, estes efeitos não foram aparentes em células não-transformadas [Geschwind et al 2002, Ko et al 2004 e Xu et al 2005]. Como conseqüência, 3-BrPA tem sido considerado um potente agente no tratamento contra a proliferação de hepatocarcinomas [Geschwind et al 2002, Ko. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Antonio Galina Filho - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2007

    Homeostase Energética em Sistemas Biológicos: Controle da Geração de Espécies Reativas de Oxigênio pelas ATP-Fosfotransferases mitocondriais, Descrição: Neste projeto levantamos a hipótese de que a atividade da HK associada às mitocôndrias pelo canal de ânions dependente de voltagem (VDAC) da membrana mitocondrial de cérebro de ratos, pudesse participar do mecanismo de controle da geração de espécies reativa de oxiênio (Eros) induzida pela glicose. Em diferentes tecidos de mamíferos e em tumores, a HK pode trocar ATP e ADP às custas da dissipação do DYm. Os resultados do nosso grupo [17] mostraram que o complexo mt-HK-VDAC-ANT é responsável pela ciclagem de ADP que utiliza glicose e ATP para a manutenção dos baixos níveis de DYm prevenindo a geração de EROs em mitocôndrias de cérebro de rato. Deste modo, a atividade da mt-HK em normoglicêmia funcionaria como uma defesa antioxidante preventiva. De fato, demonstramos que a geração de EROs em neurônios primários induzida pela hiperglicemia está associada ao aumento nos níveis intracelulares de G6P, um potente inibidor da mt-HK. Além disso, a G6P leva a um aumento do DYm e da geração de EROs em mitocôndrias isoladas de cérebro [17,18]. Portanto, a mt-HK parece estar envolvida no mecanismo de toxicidade associada à hiperglicemia, e possivelmente na diabetes. Este mecanismo de controle do DYm e da geração de EROs em células de mamíferos por cinases mitocondriais representa um avanço extremamente importante para o entendimento dos mecanismos associados à doenças neurodegenerativas além da diabetes. Desta forma, a hipótese de trabalho do presente projeto é de que a atividade de cinases mitocondriais desempenham um papel fundamental no controle da geração mitocondrial de EROs em diferentes tecidos. A atividade destas enzimas, da mesma forma que as proteínas desacopladoras e outros mecanismos antioxidantes, representam uma nova classe de defesa antioxidante preventiva em mitocôndrias de mamíferos. Na verdade, as atividades da HK [17] e da creatinacinase (mt-CK) em mitocôndrias de cérebro de rato desempenham uma papel central na geração de EROs através da manutenção da ciclage. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Antonio Galina Filho - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Ciências Biomédicas. , UFRJ - ICB/CCS BLOCO D subsolo SALA 13, ILHA DO FUNDAO, 21945-090 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil - Caixa-postal: 68041, Telefone: (21) 22701635, Fax: (21) 22701635

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Experiência profissional

  • 1996 - Atual

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Professor Adjunto do Departamento de Bioquímica Médica, CCS - ICB.

    Atividades

    • 03/1995

      Ensino,,Disciplinas ministradas, Bioquímica, Bioenergética

    • 03/1995

      Ensino, Bioquímica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bioenergética Comparada

    • 11/1994

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Bioquímica.,Linhas de pesquisa