Nayla de Souza Pitangui
Possui graduação em Ciências Farmacêuticas pela Universidade de Ribeirão Preto (2008), mestrado na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2012) e doutorado na Faculdade Ciências Farmacêuticas da Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho (2017). Atualmente faz pós-doutorado no Departamento de Biologia Celular e Molecular e Bioagentes Patogênicos da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo e é docente da Universidade de São Paulo (Professor Colaborador III; MS-3.1). Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Micologia atuando principalmente nos seguintes temas: histoplasmose, paracoccidioidomicose, biofilmes fúngicos, interação parasita-hospedeiro, novos fármacos, abordagens "ômicas" (Proteômica e Transcriptômica), microRNAs, ensaios em modelos animais murino e invertebrado Galleria mellonella, glicobiologia, imunidade inata.
Informações coletadas do Lattes em 30/04/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia
2013 - 2017
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Regulação transcricional, metabólica e perfil de microRNAs dos biofilmes de Histoplasma capsulatum: genes, metabólitos e RNAs não codificantes como alvos terapêuticos e/ou biomarcadores
Ana Marisa Fusco Almeida. Coorientador: Paulo Cesar Gomes. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Histoplasma capsulatum; Biofilm; Virulence factor.
Mestrado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia
2010 - 2012
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Análise proteômica diferencial do biofilme de HIstoplasma capsulatum e implicações na interação fungo-hospedeiro,Ano de Obtenção: 2012
Ana Marisa Fusco Almeida.Coorientador: Maria José Soares Mendes-Giannini. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Histoplasma capsulatum; Biofilm; Virulence factor.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Microbiologia / Especialidade: Micologia. Setores de atividade: Saúde humana e serviços sociais; Atividades de atenção à saúde humana.
Aperfeiçoamento em Aprimoramento Profissional em Farmácia Hospitalar
2009 - 2010
HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FACULDADE DE RIBEIRÃO PRETO
Título: Tratamento Medicamentoso do Câncer de Mama. Ano de finalização: 2010
Orientador: Rodrigo Marangoni
Bolsista do(a): Fundação do Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil.
Graduação em Ciências Farmacêuticas
2005 - 2008
Universidade de Ribeirão Preto
Título: Prevalência de parasitoses intestinais em crianças de uma creche pública do município de Ribeirão Preto.
Orientador: Adriana Pelegrino Pinho Ramos
Pós-doutorado
2021
Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, FMRP-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.
2017 - 2021
Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, FMRP-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos / Especialidade: Micologia.
Formação complementar
2012 - 2012
Química Medicinal. (Carga horária: 16h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2011 - 2011
Análise Proteômica. (Carga horária: 60h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Campus Rio Claro, UNESP, Brasil.
2011 - 2011
Estágio de docência. (Carga horária: 60h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2009 - 2009
Farmácia Clínica e Atenção Farmacêutica. (Carga horária: 24h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2008 - 2008
Sistemas de Garantia da Qualidade. (Carga horária: 6h). , Universidade de Ribeirão Preto, UNAERP, Brasil.
2008 - 2008
Cosmetologia. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2008 - 2008
Gestão da Qualidade Aplicada à Farmácia Hospitalar. (Carga horária: 20h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2008 - 2008
Transfusão de Produtos Hemoterápicos. (Carga horária: 4h). , Sociedade Beneficente e Hospitalar Santa Casa de Misericórdia de Serrana, SCS, Brasil.
2007 - 2007
Atuação do Farmacêutico no Serviço Público. (Carga horária: 2h). , Universidade de Ribeirão Preto, UNAERP, Brasil.
2007 - 2007
Pesquisa e Desen. de Novos Produtos Cosméticos. (Carga horária: 3h). , Universidade de Ribeirão Preto, UNAERP, Brasil.
2007 - 2007
Terapia Medicam. na Hipertensão e Dislipidemias. (Carga horária: 3h). , Universidade de Ribeirão Preto, UNAERP, Brasil.
2007 - 2007
Interações Medicamentosas. (Carga horária: 3h). , Universidade de Ribeirão Preto, UNAERP, Brasil.
2005 - 2005
Curso de Injetáveis. (Carga horária: 6h). , Universidade de Ribeirão Preto, UNAERP, Brasil.
2005 - 2005
Visitação Médica com fins Farmacêuticos. (Carga horária: 3h). , Universidade de Ribeirão Preto, UNAERP, Brasil.
2005 - 2005
Curso de Primeiros Socorros. (Carga horária: 3h). , Universidade de Ribeirão Preto, UNAERP, Brasil.
2005 - 2005
O Farmacêutico e a Perícia Criminal. (Carga horária: 2h). , Universidade de Ribeirão Preto, UNAERP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia em Saúde Humana e Animal/Especialidade: Novas Drogas Terapêuticas.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos/Especialidade: Micologia.
Participação em eventos
10ª Oficina de Capacitação BrCAST. 2020. (Oficina).
Fungal threats to animal, plant and ecosystem health. 2019. (Outra).
5 Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica.MICRORNAS IN HISTOPLASMOSIS: NEW THERAPEUTIC TARGETS AND PROMISING BIOMARKERS FOR DIAGNOSIS. 2016. (Simpósio).
First Brazilian Workshop on Bioinformatics/Chemometrics for Metabolomics.Differential Metabolomic Responses of Histoplasma capsulatum in Biofilms and Planktonic yeasts. 2015. (Outra).
Workshop Australia-UNESP 2015 "Building a task force on oral biofilm, materials for life and infectious disease research". 2015. (Outra).
?1 Encontro Brasileiro de High Content Screening?.Análise celular multiparamétrica por microscopia de fluorescência automatizada. 2014. (Encontro).
Short-Course ?Automated Image Analysis Using the Software CellProfiler?.-. 2014. (Encontro).
Short-Course ?Basic Principles of High Content Screening?.-. 2014. (Encontro).
Short-Course ?Data Analysis Using the Software KNIME?.-. 2014. (Encontro).
VI Simpósio de Microbiologia - IBILCE/UNESP.ALTERAÇÕES DO PROTEOMA DE Histoplasma capsulatum: COMPARAÇÃO ENTRE CULTURAS PLANCTÔNICAS E BIOFILMES MADUROS. 2014. (Simpósio).
III International Symposium on Drug Discovery.ANTIFUNGAL PROTOTYPE AGAINST Histoplasma capsulatum: GALLIC ACID AND SYNTHETIC DERIVATIVES. 2013. (Simpósio).
Mini-curso "Como escrever artigos científicos". 2012. (Outra).
Química medicinal: Planejamento estratégico baseado em produtos naturais. 2012. (Outra).
Search for new drug targets using molecular and cell biology approaches.INFECTIVITY PATTERN OF Histoplasma capsulatum IN ALVEOLAR MACROPHAGES. 2012. (Simpósio).
V Simpósio Internacional de Pós-graduação e Pesquisa.Histoplasma capsulatum virulence factors: focus on the alveolar macrophages and its ability to form biofilms. 2012. (Simpósio).
Workshop Fronteiras. 2012. (Outra).
XXI Congresso Latinoamericano de Microbiologia. TOTAL PROTEOMIC ANALYSIS OF PROTEINS EXPRESSED BY BIOFILM FROM HISTOPLASMA CAPSULATUM. 2012. (Congresso).
26 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Histoplasma capsulatum is able to form biofilm. 2011. (Congresso).
8th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Molecular antifungal prototypes from natural sources against Histoplasma capsulatum. 2011. (Congresso).
4th International Symposium of Post Graduation and Research (IV SINPOSPq)..Antifungal activity of extracts and fractions from Garcinia sp against Candida spp and Cryptococcus neoformans. 2010. (Simpósio).
Atividades de pesquisa do Grupo de Biofilmes da Universidade do Minho, Portugal. 2010. (Outra).
I Congresso Regional de Saúde e Meio Ambiente. Atividade Antifúngica de Compostos Naturais contra Cryptococcus neoformans com Finalidade de Desenvolvimento de um Saneante Ambiental. 2010. (Congresso).
IX Infocus America Latina 2010. 2010. (Congresso).
Os mecanismos da adesão microbiana. 2010. (Outra).
Uma visão do mundo dos biofilmes. 2010. (Outra).
IV Semana Farmacêutica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. 2009. (Outra).
Programa de Habilidades de Vida no Ambiente de Trabalho. 2009. (Outra).
Projeto de Pesquisa intitulado "A satisfação dos pacientes e a humanização do atendimento: análise da qualidade do serviço prestado pela farmácia ambulatorial de um hospital universitário".Evolução da percepção dos usuários sobre a qualidade dos serviços prestados pela Farmácia Ambulatorial do Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto. 2009. (Outra).
III Semana Farmacêutica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. 2008. (Outra).
Sistemas de garantia da qualidade."Sistemas de Garantia da Qualidade". 2008. (Outra).
VI Encontro Farmacêutico de Ribeirão Preto - ENFARP. 2008. (Encontro).
8ª Jornada Farmacêutica UNAERP. 2007. (Outra).
8 Congresso de Iniciação Científica e Pesquisa da Universidade de Ribeirão Preto - CONIC. Incidência de Diabetes Mellitus em pacientes assistidos no ambulatório de cardiologia do Centro Clínico Electro Bonini. 2007. (Congresso).
7ª Jornada Farmacêutica UNAERP. 2005. (Outra).
Campanha Amigos da Doação de Sangue. 2005. (Outra).
Participação em bancas
SARDI, J. C. O.; ALENCAR, S. M.; ANIBAL, P. C.;PITANGUI, N. S.; FRANCHIN, M.. Atividade antimicrobiana e antibiofilme do cafeato de pentila (C5) e nitrochalcona (NC-E05) contra Candida albicans, Staphylococcus aureus e Staphylococcus aureus resistente a meticilina. 2018. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual de Campinas.
FUSCO-ALMEIDA, A. M.PITANGUI, N. S.; PAVAN, F. R.. Desenvolvimento de protótipo antifúngico contra biofilmes de fungos dimórficos e avaliação da toxicidade em modelo animal Zebrafish. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FUSCO-ALMEIDA, A. M.PITANGUI, N. S.; SANTOS, J. L.. Triagem de substâncias antifúngicas com atividade inibitória das bombas de efluxo de isolados resistentes de Cryptococcus sp. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
PITANGUI, N. S.. Membro da comissão avaliadora dos trabalhos científicos apresentados no XII Simpósio da Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular. 2020. Universidade de São Paulo.
PITANGUI, N. S.. Membro da comissão avaliadora dos trabalhos científicos do XV Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto ? USP. 2018. Universidade de São Paulo.
PITANGUI, N. S.. Avaliadora de trabalhos científicos apresentados no XXVI Congresso de Iniciação Científica da UNESP. Faculdade de Ciências Farmacêuticas do Câmpus de Araraquara.. 2014. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Comissão julgadora das bancas
PENTEADO, FC. Prevalência de parasitoses intestinais em crianças de uma creche pública do município de Ribeirão Preto. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Ribeirão Preto.
ALMEIDA, A. M. F.TAYLOR, M. L.; PALMA, M. S.; VALENTE, G. T.;PINHEIRO, D. G.. Regulação Transcricional, Metabólica e Perfil de MicroRNAs dos Biofilmes de Histoplasma capsulatum: Genes, Metabólitos e RNAs Não Codificantes como Alvos Terapêuticos e/ou Biomarcadores. 2017. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FUSCO-ALMEIDA, A.M.; MEDEIROS, A.I.; TAYLOR, M.L.. Análise proteômica diferencial do biofilme de Histoplasma capsulatum e implicações na interação fungo-hospedeiro. 2012. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FUSCO-ALMEIDA, A. M.; ZANCOPÉ-OLIVEIRA, R.M.; VARANI, A.M.. Análise do transcriptoma, secretoma e metabolona do biofilme de Histoplasma capsulatum em células hospedeiras para seleção de alvos terapêuticos. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FUSCO-ALMEIDA, A.M.SOARES, C. P.; TABORDA, C.P.. Análise proteômica diferencial do biofilme de Histoplasma capsulatum e implicações na interação fungo-hospedeiro. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FUSCO-ALMEIDA, A.M.SOARES, C.P.; TABORDA, C.P.. Análise proteômica diferencial do biofilme de Histoplasma capsulatum e implicações na interação fungo-hospedeiro. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmcácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
PITANGUI, N. S.;VALDEVITE, L. M.. Prevalência de parasitoses intestinais em crianças de uma creche pública do município de Ribeirão Preto-SP. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Ribeirão Preto.
ALMEIDA, A. M. F.; MELO, M. L. T. C. E.;MEDEIROS, A.I.. Efeito de cepas toxigênicas de Staphylococcus aureus no desenvolvimento da encefalite autoimune experimental. 2012. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Fusco Almeida, A.M.; Taylos, M.L.;PALMA, M. S.; Valente, G.T.; PINHEIRO, D. G.. Regulação Transcricional, Metabolica e Perfil de MicroRNAs dos Biofilmes de Histoplasma capsulatum: GEnes, Metabolitos e RNAs não Codificantes Como Alvos Terapêuticos e/ou Biomarcadores.. 2017. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Faculda de Ciências Farmacêuticas de Araraquara / UNESP.
FUSCO ALMEIDA, AM; TAYLOR, ML; PALMA, MS;VALENTE, G. T.; PINHEIRO, DG. Regulação transcricional, metabólica e perfil de microRNAs dos biofilmes de Histoplasma capsulatum: genes, metabólitos e RNAs não codificantes como alvos terapêuticos e/ou biomarcadores. 2017. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Orientou
Silenciamento e Superexpressão da paracoccina em Paracoccidioides brasiliensis: efeito na polarização de macrófagos; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Estudo Comparativo Entre Quitinases De Fungos Patogênicos Humanos; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Paulista; Orientador: Nayla de Souza Pitangui;
Silenciamento e superexpressão da paracoccina em Paracoccidioides brasiliensis: efeito na polarização de macrófagos; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Nayla de Souza Pitangui;
Foi orientado por
Análise proteômica diferencial do biofilme de Histoplasma capsulatum e implicações na interação fungo-hospedeiro; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Marisa Fusco Almeida;
Análise do transcriptoma, secretoma e metabolismo do biofilme de Histoplasma capsulatum em células hospedeira para seleção de alvo terapêutico; 2017; Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Marisa Fusco Almeida;
?ANÁLISE DO TRANSCRIPTOMA, SECRETOMA E METABOLOMA DO BIOFILME DE Histoplasma capsulatum EM CÉLULAS HOSPEDEIRAS PARA SELEÇÃO DE ALVOS TERAPÊUTICOS?; 2016; Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologias Aplicadas à Farmácia) - faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP-Araraquara, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Paulo César Gomes;
Produções bibliográficas
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BRAZ, JAQUELINE DERISSI ; SARDI, JANAINA DE CÁSSIA ORLANDI ; PITANGUI, N. S. ; VOLTAN, ALINE RAQUEL ; ALMEIDA, ANA MARISA FUSCO ; MENDES-GIANNINI, M.J.S. . Gene expression of Paracoccidioides virulence factors after interaction with macrophages and fibroblasts. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 116, p. e200592, 2021.
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PITANGUI, NAYLA DE SOUZA ; Fernandes, Fabrício Freitas ; Gonçales, Relber Aguiar ; Roque-Barreira, Maria Cristina . Virulence Vs. Immunomodulation: Roles of the Paracoccin Chitinase and Carbohydrate-Binding Sites in Paracoccidioides brasiliensis Infection. FRONTIERS IN MOLECULAR BIOSCIENCES , v. 8, p. 1-7, 2021.
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SILVA, KELLY ALENCAR ; UEKANE, THAIS MATSUE ; MIRANDA, JENIFFER FERREIRA DE ; RUIZ, LARISSA FERNANDES ; MOTTA, JULIANA CRISTINI BRUM DA ; SILVA, CÍNTIA BORGES ; PITANGUI, NAYLA DE SOUZA ; GONZALEZ, ALICE GONÇALVES MARTINS ; Fernandes, Fabrício Freitas ; LIMA, ADRIENE RIBEIRO . Kombucha beverage from non-conventional edible plant infusion and green tea: Characterization, toxicity, antioxidant activities and antimicrobial properties. BIOCATALYSIS AND AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY , v. 34, p. 102032, 2021.
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PITANGUI, N. S. ; DE LACORTE SINGULANI, JUNYA ; SARDI, JANAINA DE CÁSSIA ORLANDI ; DE SOUZA, PAULA CAROLINA ; RODRÍGUEZ-ARELLANES, GABRIELA ; GARCÍA-PÉREZ, BLANCA ESTELA ; ENGUITA, FRANCISCO JAVIER ; PAVAN, FERNANDO R. ; TAYLOR, MARIA LUCIA ; MENDES-GIANNINI, MARIA JOSÉ SOARES ; FUSCO-ALMEIDA, A.M. . Differential miRNA Expression in Human Macrophage-Like Cells Infected with Histoplasma capsulatum Yeasts Cultured in Planktonic and Biofilm Forms. JOURNAL OF FUNGI , v. 7, p. 60, 2021.
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FERNANDES, F. F. ; PITANGUI, N. S. ; PERON, G. ; VALIM, C. X. R. ; MAZUCATO, V. M. ; FERREIRA, A. O. ; SILVA, T. A. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. ; CASTELO, A. P. . Expression of Hsp60 and its cell location in Paracoccidioides brasiliensis. REVISTA DO INSTITUTO DE MEDICINA TROPICAL DE SÃO PAULO , v. 62, p. 1-6, 2020.
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MEDINA-ALARCÓN, KAILA P ; L SINGULANI, JUNYA DE ; DUTRA, LUIZ A ; S PITANGUI, NAYLA DE ; PEREIRA-DA-SILVA, MARCELO A ; DOS SANTOS, MARIANA B ; AYUSSO, GABRIELA M ; REGASINI, LUIS O ; SOARES, CHRISTIANE P ; CHORILLI, MARLUS ; MENDES-GIANNINI, MARIA JS ; FUSCO-ALMEIDA, ANA M . Antifungal activity of2--hydroxychalcone loaded in nanoemulsion against Paracoccidioides spp.. Future Microbiology , v. -, p. 1-13, 2020.
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SILVA, DIEGO ROMÁRIO ; SARDI, JANAÍNA DE CÁSSIA ORLANDI ; PITANGUI, NAYLA DE SOUZA ; ROQUE, SINDY MAGRI ; SILVA, ANDRÉA CRISTINA BARBOSA DA ; ROSALEN, PEDRO LUIZ . Probiotics as an alternative antimicrobial therapy: Current reality and future directions. Journal of Functional Foods , v. 73, p. 104080, 2020.
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BATIGA, SAADIA ; VALLI, MARILIA ; ZERAIK, MARIA L. ; FRAIGE, KARINA ; LEME, GABRIEL M. ; PITANGUI, NAYLA S. ; ALMEIDA, ANA MARISA F. ; MICHEL, SYLVIE ; YOUNG, MARIA CLAUDIA M. ; BOLZANI, VANDERLAN S. . Chemical composition and biological properties of Ipomoea procumbens. Revista Brasileira de Farmacognosia-Brazilian Journal of Pharmacognosy , v. 29, p. 191-197, 2018.
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COSTA-ORLANDI, CAROLINE ; SARDI, JANAINA ; PITANGUI, NAYLA ; DE OLIVEIRA, HAROLDO ; SCORZONI, LILIANA ; GALEANE, MARIANA ; MEDINA-ALARCÓN, KAILA ; MELO, WANESSA ; MARCELINO, MÔNICA ; BRAZ, JAQUELINE ; FUSCO-ALMEIDA, ANA ; MENDES-GIANNINI, MARIA . Fungal Biofilms and Polymicrobial Diseases. Journal of Fungi , v. 3, p. 22, 2017.
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PITANGUI, N. S. ; SARDI, J. C. O. ; VOLTAN, A. R. ; SANTOS, C. T. ; SILVA, J. F. ; SILVA, R. A. M. ; SOUZA, F. O. ; SOARES, C. P. ; RODRIGUEZ-ARELLANES, G. ; TAYLOR, M. L. ; MENDES-GIANNINI, M. J. S. ; FUSCO-ALMEIDA, A. M. . An Intracellular Arrangement of Histoplasma capsulatum Yeast-Aggregates Generates Nuclear Damage to the Cultured Murine Alveolar Macrophages. Frontiers in Microbiology (Online) , v. 6, p. 1-12, 2016.
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SARDI, JANAÍNA DE CÁSSIA ORLANDI ; GULLO, FERNANDA PATRÍCIA ; FREIRES, IRLAN ALMEIDA ; PITANGUI, N. S. ; SEGALLA, MAICON PETRÔNIO ; Fusco-Almeida, Ana Marisa ; ROSALEN, PEDRO LUIZ ; REGASINI, LUÍS OCTÁVIO ; MENDES-GIANNINI, M.J.S. . Synthesis, antifungal activity of caffeic acid derivative esters, and their synergism with fluconazole and nystatin against Candida spp.. Diagnostic Microbiology and Infectious Disease , v. 86, p. 387-391, 2016.
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SARDI, JANAINA DE CÁSSIA ORLANDI ; PITANGUI, NAYLA DE SOUZA ; VOLTAN, ALINE RAQUEL ; BRAZ, JAQUELINE DERISSI ; MACHADO, MARCELO PELAJO ; FUSCO ALMEIDA, ANA MARISA ; MENDES GIANNINI, MARIA JOSE SOARES . In vitro Paracoccidioides brasiliensis biofilm and gene expression of adhesins and hydrolytic enzymes.. Virulence , v. 6, p. 00-00, 2015.
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SOARES, L. A. ; GULLO, F. P. ; Sardi, J.C.O. ; PITANGUI, N. S. ; ORLANDI, C. B. C. ; LEITE, F. S. ; SCORZONI, L. ; REGASINI, L. O. ; PETRONIO, M. ; SOUZA, P. F. ; SILVA, D. H. S. ; MENDES-GIANNINI, M. J. S. ; FUSCO-ALMEIDA, A. M. . Anti- Trichophyton Activity of Protocatechuates and Their Synergism with Fluconazole. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Online) , v. 2014, p. 1-9, 2014.
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BRAS, J. D. ; PITANGUI, N. S. ; YAMASHITA, C. T. ; FUSCO-ALMEIDA, A. M. ; MENDES-GIANNINI, M. J. S. ; SARDI, J. C. O. . GENETIC EVALUATION AND ACTIVITY OF ANTIFUNGAL AGAINST CLINICAL ISOLATES CANDIDA ALBICANS BIOFILMS. International Journal of Medical and Health Sciences Research , v. 1, p. 119-125, 2014.
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SILVA, A. C. A. P. E. ; ORLANDI, C. B. C. ; GULLO, F. P. ; LEITE, F. S. ; OLIVEIRA, H. C. ; SILVA, J. F. ; SCORZONI, L. ; PITANGUI, N. S. ; ROSSI, S. A. ; BENADUCCI, T. ; WOLF, V. G. ; REGASINI, L. O. ; PETRONIO, M. ; SILVA, D. H. S. ; BOLZANI, V. S. ; FUSCO-ALMEIDA, A. M. ; MENDES-GIANNINI, M. J. S. . Antifungal Activity of Decyl Gallate against Several Species of Pathogenic Fungi. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Online) , v. 2014, p. 1-8, 2014.
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PITANGUI, N. S. ; SARDI, J.C.O. ; RODRIGUEZ-ARELLANES, G. ; TAYLOR, M. L. ; FUSCO-ALMEIDA, A. M. ; MENDES-GIANNINI, M. J. S. . Highlights in Pathogenic Fungal Biofilms. REVISTA IBEROAMERICANA DE MICOLOGIA , v. 31, p. 22-29, 2014.
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SARDI, J. C. O. ; GULLO, F. P. ; PITANGUI, N. S. ; FUSCO-ALMEIDA, A. M. ; MENDES-GIANNINI, M. J. S. . In vitro Antifungal Susceptibility of Candida albicans Isolates from Patients with Chronic Periodontitis and Diabetes. CLINICAL MCROBIOLOGY: OPEN ACCESS , v. 2, p. 1-4, 2013.
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Sardi, J.C.O. ; PITANGUI, N. S. ; GULLO, F. P. ; FUSCO-ALMEIDA, A. M. ; MENDES-GIANNINI, M. J. S. . A mini review of Candida species in hospital infection: Epidemiology, virulence factor and drugs resistance.. Tropical Medicine & Surgery , v. 1, p. 1-7, 2013.
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SOARES, LUCIANA ARANTES ; SARDI, JANAÍNA DE CÁSSIA ORLANDI ; GULLO, FERNANDA PATRÍCIA ; PITANGUI, NAYLA DE SOUZA ; SCORZONI, LILIANA ; LEITE, FERNANDA SANGALLI ; GIANNINI, MARIA JOSÉ SOARES MENDES ; ALMEIDA, ANA MARISA FUSCO . Anti dermatophytic therapy: prospects for the discovery of new drugs from natural products. Brazilian Journal of Microbiology (Impresso) , v. 44, p. 1035-1041, 2013.
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BRAS, J. D. ; Sardi, J.C.O. ; SCORZONI, L. ; PITANGUI, N. S. ; BERNARDI, T. ; GULLO, F. P. ; FUSCO-ALMEIDA, A. M. ; MENDES-GIANNINI, M. J. S. . Effect of conventional antifungal on Candida albicans biofilm formation isolated from patients wth periodontitis and diabetes. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PITANGUI, N. S. ; GULLO, F. P. ; LEITE, F. S. ; SOARES, L. A. ; MATSUMOTO, M. T. ; SILVA, D. H. S. ; FERNANDES, D. C. ; MENDES-GIANNINI, M. J. S. ; FUSCO-ALMEIDA, A. M. . Antifungal activity of extracts and fractions from Garcinia sp against Candida spp and Cryptococcus neoformans. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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GULLO, F. P. ; PITANGUI, N. S. ; TORRES, E. M. ; ROSSI, S. A. ; BENADUCCI, T. ; FURLAN, M. ; MENDES-GIANNINI, M. J. S. ; FUSCO-ALMEIDA, A. M. . Atividade Antifúngica de Compostos Naturais contra Cryptococcus neoformans com Finalidade de Desenvolvimento de um Saneante Ambiental. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DEWULF, N. L. S. ; SOUZA, R. S. P. ; PITANGUI, N. S. ; MACHADO, J. ; UNGARI, A. Q. ; VALDEVITE, L. M. ; SAKAMOTO, L. M. . Satisfação com o serviço da farmácia ambulatorial de um hospital universitário: análise de intervenções. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PITANGUI, N. S. ; SOUZA, R. S. P. ; VALDEVITE, L. M. ; DEWULF, N. L. S. ; UNGARI, A. Q. ; ABRAMOVICIUS, A. C. ; TAVARES, C. F. ; MOYSES, M. K. ; SAKAMOTO, L. M. . Evolução da percepção dos usuários sobre a qualidade dos serviços prestados pela Farmácia Ambulatorial do Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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PITANGUI, N. S. . Tratamento Medicamentoso do Câncer de Mama. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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PITANGUI, N. S. ; COVAS, P. F. ; MELO, N. C. ; SAKAMOTO, L. M. ; PASSOS, N. R. . Incidência de Diabetes Mellitus em pacientes hipertensos assistidos no ambulatório de cardiologia do Centro Clínico Electro Bonini UNAERP. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
PITANGUI, N. S. . Efeito imunomodulador via reconhecimento de carboidratos como um mecanismo efetor contra infecções fúngicas invasivas. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PITANGUI, N. S. . Atividade antimicrobiana in vitro e toxicidade in vivo em modelo alternativo: ensaios para o desenvolvimento de novos fármacos. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PITANGUI, N. S. . Atividade antimicrobiana in vitro e toxicidade in vivo em modelo alternativo: ensaios para o desenvolvimento de novos fármacos. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PITANGUI, N. S. . Superexpressão e silenciamento da paracoccina - influência sobre o grau de clivagem de quitina fúngica e a polarização de macrófagos. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PITANGUI, N. S. . Hemaglutinação. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PITANGUI, N. S. . Formação de biofimes fúngicos. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PITANGUI, N. S. . Abordagens metodológicas para o estudo de biofilmes fúngicos. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PITANGUI, N. S. . Introdução ao estudo de Interação fungo-hospedeiro. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Projetos de pesquisa
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2019 - Atual
Aplicação de imunomoduladores, via reconhecimento de carboidratos, como agentes terapêuticos: do mecanismo de ação à imunoterapia, Descrição: A linha de investigação sobre o reconhecimento de carboidratos e suas repercussões biológicas é explorada pelo Laboratório de Imunoquímica e Glicobiologia, tendo a lectina de planta ArtinM, e duas lectinas de Toxoplasma gondii (TgMIC1 e TgMIC4; TgMICs) e uma lectina de Paracoccidioides brasiliensis (paracoccina, PCN) como os principais alvos de estudo. As lectinas ArtinM, PCN e TgMICs na forma nativa tem sido extensamente avaliado, e a relevância da atividade biológicas dessas lectinas levou-nos a expressá-las heterologamente, e constatamos que a forma recombinante reproduz diversas atividades desempenhadas pela lectina nativa correspondente. A lectina ArtinM, encontrada no extrato salino da semente de Artocarpus heterophyllus (jaca), apresenta especificidade de ligação a manotriose Man 1-3 [Man 1-6] Man, enquanto a PCN, localizada na superfície de células leveduriformes de P. brasiliensis, apresenta como ligante a N-acetilglicosamina e quitina. As lectinas TgMICs são encontradas na região apical do parasito, e TgMIC1 e TgMIC4 ligam-se respectivamente a 2-3-sialil lactosamina e 1-3- ou 1-4-galactosamina. Os efeitos exercidos por essas lectinas em células da imunidade inata decorrem da interação com glicoproteínas de membrana, como os receptores do tipo Toll-like (TLR) 2 e/ou TLR4. Esses receptores glicosilados, presentes em células da imunidade inata, ao serem reconhecidos por essas lectinas medeiam a produção de mediadores pró-inflamatórios, como IL-12 e IFN-, que direciona a imunidade adaptativa para o eixo Th1. Esse é o mecanismo principal pelo qual a ArtinM, PCN e TgMICs desencadeiam sua atividade imunomoduladora, com a administração dessas lectinas repercutindo em proteção ao hospedeiro contra patógenos intracelulares. Nosso grupo além de explorar as lectinas como agente imunomodulador na aplicação terapêutica, principalmente contra infecções fúngicas sistêmicas, também avalia o papel de PCN e TgMICs na biologia do patógeno e na relação patógeno-hospedeiro. Essas linhas de estudo estão em constante avanço pelo grupo e a atual proposta pretende ampliar a descrição dos mecanismos envolvidos na atividade imunomoduladora de ArtinM, PCN e TgMICs, e suas aplicações como agentes imunoterapêuticos. Nesse intuito, a atual proposta propõe oito Planos de Atividades que resumidamente visam os seguintes avanços no campo investigativo: (I) estabelecer a lectina ArtinM como um modelo de estudo para o efeito imunomodulador via reconhecimento de carboidrato, e demonstrar a aplicação dessa lectina como agente imunomodulador na terapia de infecções fúngicas sistêmicas; (II) estabelecer a PCN como fator de virulência do fungo Paracoccidioides brasiliensis e sua atuação na resistência aos mecanismos de defesa do hospedeiro, além disso validar a PCN como um alvo terapêutico, diagnóstico ou vacinal frente a Paracoccidioidomicose; (III) esclarecer os mecanismos intracelulares desencadeados pelas TgMICs, via interação com TLR2 e TLR4, sobre as células da imunidade inata, e validar o papel dessas lectinas na biologia do Toxoplasma gondii durante a interação com o hospedeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nayla de Souza Pitangui - Integrante / Maria Cristina Roque Antunes Barreira - Coordenador / Relber Aguiar Gonçales - Integrante / Thiago Aparecido da Silva - Integrante / Patrícia Kellen Martins Oliveira Brito - Integrante / Rafael Ricci de Azevedo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
O IMPACTO DA SUPEREXPRESSÃO DA PARACOCCINA NA BIOLOGIA E VIRULÊNCIA DE CONÍDIOS DE Paracoccidioides spp., Descrição: Fungos dimórficos do "complexo" Paracoccidioides causam a paracoccidioidomicose (PCM), doença primariamente pulmonar, potencialmente disseminável, com alta prevalência e morbidade na América Latina. A infecção inicia-se quando o homem inala conídios (forma fúngica infectante) e o desenvolvimento da doença depende essencialmente da conversão, nos alvéolos pulmonares, de conídios em leveduras (formas patogênicas do fungo) e da resposta imune do hospedeiro. Alguns componentes fúngicos são dotados de propriedades imunomoduladoras, dentre os quais a proteína bifuncional paracoccina (PCN), dotada de atividade lectínica (ligante de monômeros ou polímeros de N-acetilglicosamina) e de atividade enzimática (quitinase). A propriedade imunomoduladora de PCN foi demonstrada in vitro pelo estímulo a macrófagos de polarização M1 e de indução na produção de mediadores pró-inflamatórios (como IL-12). In vivo, demonstrou-se que a administração de PCN a camundongos infectados com P. brasiliensis confere proteção, associada à imunidade Th1. Quanto ao papel da PCN na biologia do fungo, sabe-se que sua expressão é 5 vezes superior em hifas do que em leveduras e é detectada em regiões de crescimento em ambas as formas fúngicas. A idéia de que PCN atue na biologia do fungo foi reforçada pelo prejuízo de crescimento de leveduras cultivadas na presença de anticorpos anti-PCN e por alterações de transição de fungos silenciados ou superexpressores de PCN. O objetivo desta proposta é avaliar o efeito da superexpressão de PCN por conídios de P. brasiliensis e P. lutzii, examinando sua transição para leveduras e as repercussões na infecção de camundongos com tais conídios. Alternativamente, o modelo de infeção de Galleria mellonella será utilizado. O estudo deverá contribuir para elucidar fatores determinantes da sobrevivência, do crescimento e da capacidade de transição do fungo, bem como da patogenia da micose por ele causada.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nayla de Souza Pitangui - Integrante / Maria Cristina Roque Antunes Barreira - Coordenador.
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2016 - Atual
SELEÇÃO DE ALVOS TERAPÊUTICOS E/OU BIOMARCADORES A PARTIR DA RESPOSTA TRANSCRICIONAL GLOBAL DA INFECÇÃO DE MACRÓFAGOS ALVEOLARES POR BIOFILMES DE H. capsulatum, Descrição: Projeto de auxílio a pesquisa com objetivo principal de avançar o conhecimento fundamental, mas com resultados que têm potencial de aplicação Tecnológica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (8) . , Integrantes: Nayla de Souza Pitangui - Integrante / Maria Jose Soares Mendes Giannini - Integrante / Maria Lúcia Taylor - Integrante / Gabriela Rodríguez-Arellanes - Integrante / Claudia Tavares dos Santos - Integrante / Cleslei Fernando Zanelli - Integrante / FRANCISCO JAVIER ENGUITA - Integrante / Ana Marisa Fusco Almeida - Coordenador / Paulo César Gomes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
ANÁLISE PROTEÔMICA E TRANSCRIPTÔMICA DO BIOFILME DE Histoplasma capsulatum E CORRELAÇÃO COM FATORES DE VIRULÊNCIA NA BUSCA DE NOVOS ALVOS TERAPÊUTICOS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ana Marisa Fusco Almeida em 27/07/2015., Descrição: Histoplasma capsulatum var. capsulatum é um fungo dimórfico que causa a histoplasmose, uma micose respiratória e sistêmica. A evolução da doença depende da capacidade da forma leveduriforme em sobreviver e replicar dentro dos macrófagos alveolares. Neste contexto, é conhecido que a adesão às células do hospedeiro constitui o primeiro passo para a colonização e é essencial para o estabelecimento da infecção. Assim, alguns microrganismos aderem à superfícies biológicas e não biológicas formando biofilmes. Com base na importância potencial de biofilmes para sua sobrevivência no hospedeiro humano e na natureza, este trabalho será desenvolvido para investigar a formação de biofilme por H. capsulatum correlacionando com sua capacidade em aderir e/ou invadir às células epiteliais e macrófagos. Adicionalmente, será realizada a análise do proteoma e do transcriptoma que revelará o perfil protéico e transcricional diferencial do fungo em formato biofilme e sob condições planctônicas. Além disso, definir particularidades da interação entre célula hospedeira e H. capsulatum em formato biofilme, bem como selecionar substâncias naturais de origem vegetal capazes de interferir na formação do biofilme e na infecção do fungo às células hospedeiras. As substâncias antifúngicas capazes de interferir na estrutura do ou destruição do biofilme e na infecção patógeno-hospedeiro serão selecionadas a partir de coleções de moléculas antifúngicas naturais obtidas em colaboração como Projeto Biota FAPESP e Sisbiota CNPq com o Instituto de Química da UNESP de Araraquara.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Nayla de Souza Pitangui - Integrante / Fernanda Patrícia Gullo - Integrante / Maria Jose Soares Mendes Giannini - Integrante / Ana Marisa Fusco Almeida - Coordenador / Janaína de Cássia Orlandi Sardi - Integrante / Julhiany de Fátima da Silva - Integrante / Maria Lúcia Taylor - Integrante / Dulce Helena Siqueira Silva - Integrante / Christiane Pienna Soares - Integrante / Aline Raquel Voltan - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Interação biofilme-hospedeiro. Investigação de biofilmes de espécies de Candida em diferentes condições e de protótipo de nova droga antifúngica anti-biofilmes incorporadas ou não em sistemas carreadores nanoestruturados, Descrição: A incidência de infecções fúngicas tem aumentado significativamente, devido às doenças imunossupressoras, além do aumento da resistência e o número restrito de drogas antifúngicas contribuindo assim, para maior causa de morbidade e mortalidade. Candida spp. são importantes agentes patogênicos fúngicos humanos com grande capacidade de causar infecções, que podem ser desde superficiais até sistêmicas. Pesquisas recentes sugerem que a maioria das infecções produzidas por este patógeno está associada com o crescimento em forma de biofilme. Espécies de Candida podem ainda infectar vários sítios do corpo humano, pois têm capacidade de enfrentar numerosos desafios ambientais, como pHs diferentes e concentrações de oxigênio diversas. Essas leveduras possuem fatores de virulência relevantes, como a habilidade de evadir-se da defesa do hospedeiro, capacidade de adesão incluindo formação de biofilme, além da destruição tecidual pela produção de enzimas hidrolíticas. Diversos mecanismos moleculares estão associados à resistência aos antifúngicos. A grande preocupação com a resistência às drogas mostra a necessidade da busca de novas alternativas e associações de moléculas com potencial antimicrobiano, visando novos alvos moleculares. Assim, pretende-se buscar moléculas naturais ou sintéticas com potencial antifúngico, associadas ou não a sistemas carreadores nanoestruturados, como as microemulsões, além de empregar abordagens proteômicas no estudo de biofilmes mistos de espécies de Candida em tecido reconstituído. Adicionalmente serão verificados também formação de biofilmes em diferentes tensões de oxigênio (aerobiose, 10% CO2 e anaerobiose) simulando diferentes sítios de infecção, a fim de identificar novos alvos para protótipos antifúngicos anti-biofilme das diferentes espécies de Candida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nayla de Souza Pitangui - Integrante / Fernanda Patrícia Gullo - Integrante / Maria Jose Soares Mendes Giannini - Integrante / Janaína de Cássia Orlandi Sardi - Coordenador / Dulce Helena Siqueira Silva - Integrante / Christiane Pienna Soares - Integrante / Aline Raquel Voltan - Integrante / Kaila Petronila Medina Alarcon - Integrante / Luis Octávio Regasini - Integrante / Ana Marisa Fusco-Almeida - Integrante / Jose Luis Lopez-Ribot - Integrante / Marlus Chorilli - Integrante / Junya de Lacorte Singulani - Integrante / Caroline Barcelos Costa Orlandi - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Modelos alternativos in vivo não convencionais para estudo de antimicrobianos de diferentes fontes, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria José Soares Mendes Giannini em 15/10/2014., Descrição: A proposta está sendo desenvolvida com a finalidade de criar um "Centro para o Desenvolvimento e Validação de Métodos Alternativos (CeDeVAM)" para promover o desenvolvimento, a rede de educação e informação sobre métodos alternativos para a avaliação toxicológica de novos produtos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nayla de Souza Pitangui - Integrante / Fernanda Patrícia Gullo - Integrante / Maria Jose Soares Mendes Giannini - Coordenador / Liliana Scorzoni - Integrante / Ana Carolina Alves de Paula e Silva - Integrante / Christiane Pienna Soares - Integrante / Ana Marisa Fusco-Almeida - Integrante / Janaína de Cássia Orlandi Sardi - Integrante / Sandro Roberto Valentini - Integrante / Cleslei Fernando Zanelli - Integrante / Cleopatra da Silva Planeta - Integrante / Rosangela Gonçalves Peccinini - Integrante / Iracilda Zeppone Carlos - Integrante / Alexandra Ivo de Medeiros - Integrante / Maria Valnice Boldrim - Integrante / Maysa Furlan - Integrante / Carlos Alberto de Souza Costa - Integrante / Luis Carlos Spolidorio - Integrante / Denise Madalena Palomari Spolidorio - Integrante / Josimeri Hebling Costa - Integrante / José Manoel Balthazar - Integrante / Maria Izabel Camargo Mathias - Integrante / Daisy Maria Fávero Salvadori - Integrante / Eduardo Bagagli - Integrante / Luís Fernando Barbisan - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Identificacion del tipo de compatibilidad sexual predominente en cepas de Histoplasma capsulatum aisladas de diferentes fuentes y procedencias geográficas y su posible relación con la virulencia, Descrição: Projeto de investigação desenvolvido no laboratório de Imunologia de Fungos, Departamento de Microbiologia e Parasitologia, Faculdade de Medicina, Universidade Nacional Autonoma do Mexico, Mexico. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nayla de Souza Pitangui - Integrante / Maria Jose Soares Mendes Giannini - Integrante / Maria Lúcia Taylor - Coordenador / Gabriela Rodríguez-Arellanes - Integrante / Ana Marisa Fusco-Almeida - Integrante.
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2012 - Atual
ANÁLISE PROTEÔMICA DO BIOFILME DE Histoplasma capsulatum E CORRELAÇÃO COM FATORES DE VIRULÊNCIA NA BUSCA DE NOVOS ALVOS TERAPÊUTICOS, Descrição: Histoplasma capsulatum var. capsulatum é um fungo dimórfico que causa a histoplasmose, uma micose respiratória e sistêmica. H. capsulatum é primariamente adquirido após a exposição ao aerosol, pela inalação de microconídeos ou fragmentos de hifas. A evolução da doença respiratória depende da capacidade da levedura de Histoplasma em sobreviver e replicar dentro dos macrófagos alveolares. Neste contexto, é conhecido que a adesão às células do hospedeiro constitui o primeiro passo para a colonização e é essencial para o estabelecimento da infecção. Em vista disso, alguns microrganismos aderem à superfícies biológicas e não biológicas formando biofilmes. Biofilmes são comunidades dinâmicas de microrganismos, que aderidos à uma superfície, produzem uma matriz exopolimérica e essa formação representa o modo mais comum de crescimento dos microrganismos na natureza, um estado que permite que as células microbianas sobrevivam em ambientes hostis e dispersem para colonizar novos nichos. Com base na importância potencial de biofilmes para sua sobrevivência no hospedeiro humano e na natureza, este trabalho foi desenvolvido para investigar a formação de biofilme por H. capsulatum correlacionando com sua capacidade em aderir às células epiteliais, bem como selecionar substâncias naturais de origem vegetal capazes de interferir na formação do biofilme e na adesão do fungo às células hospedeiras. Além disso, definir particularidades da interação entre macrófagos e H. capsulatum, incluindo análise de fragmentação nuclear pelo ensaio do cometa. Os ensaios foram realizados in vitro com duas cepas clínicas de H. capsulatum. A atividade metabólica do biofilme foi determinada pelo ensaio de redução do 2,3-bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-5-[(phenylamino) carbonyl]-2H-tetrazolium-hydroxide (XTT). Além disso, foi realizada análise proteômica diferencial do fungo em biofilme e sob condições planctônicas. As substâncias capazes de interferir na estrutura do biofilme e na adesão patógeno-. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (4) . , Integrantes: Nayla de Souza Pitangui - Integrante / Fernanda Patrícia Gullo - Integrante / Tatiane Benaducci - Integrante / Maria Jose Soares Mendes Giannini - Integrante / Ana Marisa Fusco Almeida - Coordenador / Janaína de Cássia Orlandi Sardi - Integrante / Maria Lúcia Taylor - Integrante / Gabriela Rodríguez-Arellanes - Integrante / Vanderlan da Silva Bolzani - Integrante / Rosangela Aparecida Moraes da Silva - Integrante / Dulce Helena Siqueira Silva - Integrante / Christiane Pienna Soares - Integrante / Aline Raquel Voltan - Integrante / Regina Helena Pires - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
O papel de RNA não codificantes na virulência de patógenos fúngicos pulmonares humanos e produção de anticorpos monoclonais para diagnóstico e tratamento, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria José Soares Mendes Giannini em 08/01/2020., Descrição: Este projeto propõe a identificação npcRNAS envolvidos na transcrição de diferentes fatores de virulência comuns a patógenos causadores de micose pulmonar. O estudo desses npcRNAs pode expandir a nossa visão sobre o papel dos npcRNAs como "efetores de RNAs" dentro do hospedeiro eucariótico e representarem um novo alvo para o desenvolvimento de novas drogas antifúngicas. Além disso, também se propõe a buscar novas substâncias ativas para tratamento dessas micoses, bem como o desenvolvimento de anticorpos monoclonais que possam ser veiculados por nanotecnologia, ferramenta valiosa para melhorar a eficiência do tratamento antifúngico, além de ser uma estratégia comometodologia diagnóstica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nayla de Souza Pitangui - Integrante / Fernanda Patrícia Gullo - Integrante / Maria Jose Soares Mendes Giannini - Coordenador / Julhiany de Fátima da Silva - Integrante / Ana Carolina Alves de Paula e Silva - Integrante / Christiane Pienna Soares - Integrante / Ana Marisa Fusco-Almeida - Integrante / Junya de Lacorte Singulani - Integrante / Janaína de Cássia Orlandi Sardi - Integrante / Cleslei Fernando Zanelli - Integrante / Maria Valnice Boldrim - Integrante / Maysa Furlan - Integrante / Patricia Akemi Assato - Integrante / FRANCISCO JAVIER ENGUITA - Integrante / MARIA CARMO FONSECA - Integrante / MARINA CÉLIA N.F. H. DA SILVA - Integrante / MÓNICA EUSÉBIO - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
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2010 - Atual
Interação Fungo-Hospedeiro, Descrição: O nosso grupo está envolvido no estudo das relações fungo-hospedeiro e para tanto tem desenvolvido modelo de culturas celulares, com intuito de conhecer os passos envolvidos desde o contato inicial do agente fúngico, até os eventos de adesão e invasão que culminam com a sua entrada na célula, empregando abordagens de biologia celular, genômica e proteomica. O grupo desenvolve estudos com finalidade diagnóstica e terapêutica para melhor compreender os processos saúde/doença. Empregando metodologias de engenharia genética e de biotecnologia, estudam-se novos ensaios para o diagnóstico e monitoramento do tratamento de doenças micóticas e para tanto são produzidos anticorpos monoclonais/policlonais e proteínas recombinantes. Por outro lado, estamos desenvolvendo biofármacos, tendo como alvos moléculas de adesão e invasão dos fungos de interesse, com potencial uso em doenças fúngicas. O grupo participa do programa BIOTA/BIOPROSPECTA e realiza estudos de atividade antifúngica a partir de fontes naturais para a prospecção de moléculas de uso potencial em doenças fúngicas. Por meio da investigação proteomica e genômica são estudados os possíveis alvos em fungos empregando substâncias de fontes naturais, bem como de antifúngicos sintéticos. Também são estudados os mecanismos de resistência em fungos de interesse médico. Outra vertente das atividades do grupo é a pesquisa pré-clínica, que em colaboração com os laboratórios de citologia e imunologia, são feitos ensaios de citotoxicidade, genotoxicidade e imunotoxicidade por meio de bancos celulares, complementando o processo de desenvolvimento de novos fármacos, avaliando a segurança e eficácia. Nosso grupo está também envolvido nos projetos do Instituto nacional de Ciência, Tecnologia e Inovação Farmacêutica inct_if, do CNPq; no GENOPROT da FINEP, no Sentinela do Ministério da Saúde, bem como em parcerias com grupos nacioanis e internacionais, envolvendo pesquisadores da Espanha e do México.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (7) Doutorado: (7) . , Integrantes: Nayla de Souza Pitangui - Coordenador / Fernanda Patrícia Gullo - Integrante / Suélen Andrea Rossi - Integrante / Tatiane Benaducci - Integrante / Maria Jose Soares Mendes Giannini - Integrante / Ana Marisa Fusco Almeida - Integrante / Fernanda Sangalli Leite - Integrante / Maisa Furlan - Integrante / Janaína de Cássia Orlandi Sardi - Integrante / Julhiany de Fátima da Silva - Integrante / Jaqueline Derissi Brás - Integrante / Liliana Scorzoni - Integrante / Ana Carolina Alves de Paula e Silva - Integrante / Haroldo César de Oliveira - Integrante / Dulce Helena Siqueira Silva - Integrante / Marcia de Souza Carvalho Melhem - Integrante / Gil Benard - Integrante / Christiane Pienna Soares - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante / Aline Raquel Voltan - Integrante / Natália Manuela Strohmayer Lourencetti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - Atual
ANÁLISE DO PROTEOMA E DO SECRETOMA DO BIOFILME DE Histoplasma capsulatum E CORRELAÇÃO COM FATORES DE VIRULÊNCIA NA BUSCA DE NOVOS ALVOS TERAPÊUTICOS, Descrição: Com base na importância potencial de biofilmes para sua sobrevivência no hospedeiro humano e na natureza, este trabalho será desenvolvido para investigar a formação de biofilme por H. capsulatum correlacionando com sua capacidade em aderir e invadir às células epiteliais e macrófagos, bem como selecionar substâncias naturais de origem vegetal capazes de interferir na formação do biofilme e na infecção do fungo. Adicionalmente, será trealizada a análise do proteoma e do secretoma do biofilme que revelará o perfil protéico diferencial do fungo em biofilme e sob condições planctônicas, antes e após a infecção, bem como a identificação das moléculas que constituem a matrix e das secretadas e externalizadas pela matrix do biofilme. Além disso, definir particularidades da interação entre célula hospedeira e H. capsulatum. Os ensaios serão realizados in vitro e in vivo com cepas clínicas e ambientais de H. capsulatum. As substâncias antifúngicas capazes de interferir na estrutura do biofilme e na infecção patógeno-hospedeiro serão selecionadas a partir de coleções de antifúngicos naturais obtidas em colaboração como Projeto Sisbiota CNPq com o Instituto de Química da UNESP de Araraquara.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Nayla de Souza Pitangui - Integrante / Maria Jose Soares Mendes Giannini - Integrante / Ana Marisa Fusco Almeida - Integrante / Janaína de Cássia Orlandi Sardi - Integrante / Maria Lúcia Taylor - Coordenador / Gabriela Rodríguez-Arellanes - Integrante / Christiane Pienna Soares - Integrante / Edgar Zenteno Galindo - Integrante / Jorge Humberto Sahaza - Integrante / Eugenia Flores - Integrante / Antonio Ernesto González González - Integrante.
Projetos de desenvolvimento
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2014 - Atual
Eficiência de sistemas nonoestruturados em modelo animal alternativo: Parte I - Terapêutica da paracoccidioidomicose, Descrição: Paracoccidioides sp são fungos dimórficos, agentes etiológicos da paracoccidioidomicose, sendo essa uma micose sistêmica humana geograficamente limitada à América Latina. Vários agentes antifúngicos podem ser utilizados para tratar esta doença, tais como anfotericina B, agentes sulfamídicos e o itraconazol, e estes medicamentos são utilizados em terapias de longa duração, porém estudos tem demonstrado que o uso prolongado desses antifúngicos levam a toxicidade. As limitações dos antifúngicos e o aumento da incidência de infecções fúngicas sistêmicas ressaltou a necessidade de descoberta e desenvolvimento de novos medicamentos. Estudos conduzidos em nosso laboratório comprovaram a atividade antifúngica in vitro de derivados do ácido protocatecuico contra diversos fungos, demonstrando que o emprego dessas substâncias pode ser promissor para o desenvolvimento de novos protótipos antifúngicos. Os novos sistemas nanoestruturados de distribuição de drogas têm a capacidade não só para aumentar a eficácia dos componentes ativos, aumentando a seletividade e eficácia, protegendo contra fotodegradação térmica ou reduzindo os efeitos colaterais, e controlando a liberação dos constituintes ativos. Estas tecnologias revolucionaram a entrega da droga. Os modelos animais não convencionais como os insetos são hoje alternativa devido as grandes dificuldades éticas para a realização de testes in vivo em mamíferos. Galleria mellonella tem demonstrado ser adequado para estudar a virulência, eficácia antifúngica e toxicidade de compostos. Sendo assim, esse projeto tem como objetivo o desenvolvimento de métodos para tratamento da paracoccidioidomicose baseado na incorporação de substâncias semissintéticas derivadas de plantas às nanopartículas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nayla de Souza Pitangui - Integrante / Maria Jose Soares Mendes Giannini - Integrante / Liliana Scorzoni - Integrante / Vanderlan da Silva Bolzani - Integrante / Dulce Helena Siqueira Silva - Integrante / Kaila Petronila Medina Alarcon - Integrante / Luis Octávio Regasini - Integrante / Ana Marisa Fusco-Almeida - Coordenador / Marlus Chorilli - Integrante / Junya de Lacorte Singulani - Integrante / Janaína de Cássia Orlandi Sardi - Integrante / Rondinelli Donizetti Herculano - Integrante / Monica Yonashiro - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Eficiência de sistemas nonoestruturados em modelo animal alternativo: Parte I - Terapêutica da paracoccidioidomicose, Descrição: Paracoccidioides sp são fungos dimórficos, agentes etiológicos da paracoccidioidomicose, sendo essa uma micose sistêmica humana geograficamente limitada à América Latina. Vários agentes antifúngicos podem ser utilizados para tratar esta doença, tais como anfotericina B, agentes sulfamídicos e o itraconazol, e estes medicamentos são utilizados em terapias de longa duração, porém estudos tem demonstrado que o uso prolongado desses antifúngicos levam a toxicidade. As limitações dos antifúngicos e o aumento da incidência de infecções fúngicas sistêmicas ressaltou a necessidade de descoberta e desenvolvimento de novos medicamentos. Estudos conduzidos em nosso laboratório comprovaram a atividade antifúngica in vitro de derivados do ácido protocatecuico contra diversos fungos, demonstrando que o emprego dessas substâncias pode ser promissor para o desenvolvimento de novos protótipos antifúngicos. Os novos sistemas nanoestruturados de distribuição de drogas têm a capacidade não só para aumentar a eficácia dos componentes ativos, aumentando a seletividade e eficácia, protegendo contra fotodegradação térmica ou reduzindo os efeitos colaterais, e controlando a liberação dos constituintes ativos. Estas tecnologias revolucionaram a entrega da droga. Os modelos animais não convencionais como os insetos são hoje alternativa devido as grandes dificuldades éticas para a realização de testes in vivo em mamíferos. Galleria mellonella tem demonstrado ser adequado para estudar a virulência, eficácia antifúngica e toxicidade de compostos. Sendo assim, esse projeto tem como objetivo o desenvolvimento de métodos para tratamento da paracoccidioidomicose baseado na incorporação de substâncias semissintéticas derivadas de plantas às nanopartículas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nayla de Souza Pitangui - Integrante / Maria Jose Soares Mendes Giannini - Integrante / Liliana Scorzoni - Integrante / Vanderlan da Silva Bolzani - Integrante / Dulce Helena Siqueira Silva - Integrante / Kaila Petronila Medina Alarcon - Integrante / Luis Octávio Regasini - Integrante / Ana Marisa Fusco-Almeida - Coordenador / Marlus Chorilli - Integrante / Junya de Lacorte Singulani - Integrante / Janaína de Cássia Orlandi Sardi - Integrante / Rondinelli Donizetti Herculano - Integrante / Monica Yonashiro - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Eficiência de sistemas nonoestruturados em modelo animal alternativo: Parte I - Terapêutica da paracoccidioidomicose, Descrição: Paracoccidioides sp são fungos dimórficos, agentes etiológicos da paracoccidioidomicose, sendo essa uma micose sistêmica humana geograficamente limitada à América Latina. Vários agentes antifúngicos podem ser utilizados para tratar esta doença, tais como anfotericina B, agentes sulfamídicos e o itraconazol, e estes medicamentos são utilizados em terapias de longa duração, porém estudos tem demonstrado que o uso prolongado desses antifúngicos levam a toxicidade. As limitações dos antifúngicos e o aumento da incidência de infecções fúngicas sistêmicas ressaltou a necessidade de descoberta e desenvolvimento de novos medicamentos. Estudos conduzidos em nosso laboratório comprovaram a atividade antifúngica in vitro de derivados do ácido protocatecuico contra diversos fungos, demonstrando que o emprego dessas substâncias pode ser promissor para o desenvolvimento de novos protótipos antifúngicos. Os novos sistemas nanoestruturados de distribuição de drogas têm a capacidade não só para aumentar a eficácia dos componentes ativos, aumentando a seletividade e eficácia, protegendo contra fotodegradação térmica ou reduzindo os efeitos colaterais, e controlando a liberação dos constituintes ativos. Estas tecnologias revolucionaram a entrega da droga. Os modelos animais não convencionais como os insetos são hoje alternativa devido as grandes dificuldades éticas para a realização de testes in vivo em mamíferos. Galleria mellonella tem demonstrado ser adequado para estudar a virulência, eficácia antifúngica e toxicidade de compostos. Sendo assim, esse projeto tem como objetivo o desenvolvimento de métodos para tratamento da paracoccidioidomicose baseado na incorporação de substâncias semissintéticas derivadas de plantas às nanopartículas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nayla de Souza Pitangui - Integrante / Maria Jose Soares Mendes Giannini - Integrante / Liliana Scorzoni - Integrante / Vanderlan da Silva Bolzani - Integrante / Dulce Helena Siqueira Silva - Integrante / Kaila Petronila Medina Alarcon - Integrante / Luis Octávio Regasini - Integrante / Ana Marisa Fusco-Almeida - Coordenador / Marlus Chorilli - Integrante / Junya de Lacorte Singulani - Integrante / Janaína de Cássia Orlandi Sardi - Integrante / Rondinelli Donizetti Herculano - Integrante / Monica Yonashiro - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Eficiência de sistemas nonoestruturados em modelo animal alternativo: Parte I - Terapêutica da paracoccidioidomicose, Descrição: Paracoccidioides sp são fungos dimórficos, agentes etiológicos da paracoccidioidomicose, sendo essa uma micose sistêmica humana geograficamente limitada à América Latina. Vários agentes antifúngicos podem ser utilizados para tratar esta doença, tais como anfotericina B, agentes sulfamídicos e o itraconazol, e estes medicamentos são utilizados em terapias de longa duração, porém estudos tem demonstrado que o uso prolongado desses antifúngicos levam a toxicidade. As limitações dos antifúngicos e o aumento da incidência de infecções fúngicas sistêmicas ressaltou a necessidade de descoberta e desenvolvimento de novos medicamentos. Estudos conduzidos em nosso laboratório comprovaram a atividade antifúngica in vitro de derivados do ácido protocatecuico contra diversos fungos, demonstrando que o emprego dessas substâncias pode ser promissor para o desenvolvimento de novos protótipos antifúngicos. Os novos sistemas nanoestruturados de distribuição de drogas têm a capacidade não só para aumentar a eficácia dos componentes ativos, aumentando a seletividade e eficácia, protegendo contra fotodegradação térmica ou reduzindo os efeitos colaterais, e controlando a liberação dos constituintes ativos. Estas tecnologias revolucionaram a entrega da droga. Os modelos animais não convencionais como os insetos são hoje alternativa devido as grandes dificuldades éticas para a realização de testes in vivo em mamíferos. Galleria mellonella tem demonstrado ser adequado para estudar a virulência, eficácia antifúngica e toxicidade de compostos. Sendo assim, esse projeto tem como objetivo o desenvolvimento de métodos para tratamento da paracoccidioidomicose baseado na incorporação de substâncias semissintéticas derivadas de plantas às nanopartículas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nayla de Souza Pitangui - Integrante / Maria Jose Soares Mendes Giannini - Integrante / Liliana Scorzoni - Integrante / Vanderlan da Silva Bolzani - Integrante / Dulce Helena Siqueira Silva - Integrante / Kaila Petronila Medina Alarcon - Integrante / Luis Octávio Regasini - Integrante / Ana Marisa Fusco-Almeida - Coordenador / Marlus Chorilli - Integrante / Junya de Lacorte Singulani - Integrante / Janaína de Cássia Orlandi Sardi - Integrante / Rondinelli Donizetti Herculano - Integrante / Monica Yonashiro - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Auxílio financeiro.
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Eficiência de sistemas nonoestruturados em modelo animal alternativo: Parte I - Terapêutica da paracoccidioidomicose, Descrição: Paracoccidioides sp são fungos dimórficos, agentes etiológicos da paracoccidioidomicose, sendo essa uma micose sistêmica humana geograficamente limitada à América Latina. Vários agentes antifúngicos podem ser utilizados para tratar esta doença, tais como anfotericina B, agentes sulfamídicos e o itraconazol, e estes medicamentos são utilizados em terapias de longa duração, porém estudos tem demonstrado que o uso prolongado desses antifúngicos levam a toxicidade. As limitações dos antifúngicos e o aumento da incidência de infecções fúngicas sistêmicas ressaltou a necessidade de descoberta e desenvolvimento de novos medicamentos. Estudos conduzidos em nosso laboratório comprovaram a atividade antifúngica in vitro de derivados do ácido protocatecuico contra diversos fungos, demonstrando que o emprego dessas substâncias pode ser promissor para o desenvolvimento de novos protótipos antifúngicos. Os novos sistemas nanoestruturados de distribuição de drogas têm a capacidade não só para aumentar a eficácia dos componentes ativos, aumentando a seletividade e eficácia, protegendo contra fotodegradação térmica ou reduzindo os efeitos colaterais, e controlando a liberação dos constituintes ativos. Estas tecnologias revolucionaram a entrega da droga. Os modelos animais não convencionais como os insetos são hoje alternativa devido as grandes dificuldades éticas para a realização de testes in vivo em mamíferos. Galleria mellonella tem demonstrado ser adequado para estudar a virulência, eficácia antifúngica e toxicidade de compostos. Sendo assim, esse projeto tem como objetivo o desenvolvimento de métodos para tratamento da paracoccidioidomicose baseado na incorporação de substâncias semissintéticas derivadas de plantas às nanopartículas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nayla de Souza Pitangui - Integrante / Maria Jose Soares Mendes Giannini - Integrante / Liliana Scorzoni - Integrante / Vanderlan da Silva Bolzani - Integrante / Dulce Helena Siqueira Silva - Integrante / Kaila Petronila Medina Alarcon - Integrante / Luis Octávio Regasini - Integrante / Ana Marisa Fusco-Almeida - Coordenador / Marlus Chorilli - Integrante / Junya de Lacorte Singulani - Integrante / Janaína de Cássia Orlandi Sardi - Integrante / Rondinelli Donizetti Herculano - Integrante / Monica Yonashiro - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Auxílio financeiro.
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Prêmios
2020
Menção honrosa do trabalho intitulado: "Avaliação da atividade antifúngica e toxicidade dos extratos de Harpagophytum procumbens (Garra do Diabo)", Universidade Paulista.
2019
Menção honrosa do trabalho intitulado: "Silenciamento e superexpressão da paracoccina em Paracoccidioides brasiliensis: efeito na polarização de macrófagos.", Universidade Paulista.
2016
1 colocado como o melhor trabalho apresentado no 5 Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica "MicroRNAs in histoplasmosis: new therapeutic targets and promising biomarkers for diagnosis", Sociedade Brasileira de Microbiologia.
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Vila Monte Alegre, 14049900 - Ribeirão Preto, SP - Brasil, Telefone: (016) 33153066
Experiência profissional
2010 - 2010
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Vínculo Institucional, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2009 - 2010
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão PretoVínculo: Vínculo Institucional, Enquadramento Funcional: Aprimorando Bolsista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Pós Graduação denominada Programa de Aprimoramento Profissional em Farmácia Hospitalar da Divisão de Assistência Farmacêutica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.
2008 - 2008
A Pharmacêutica - Farmácia de Homeopatia e Manipulação, -Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20
2008 - 2009
SOCIEDADE BENEFICENTE E HOSPITALAR SANTA CASA DE MISERICÓRDIA DE SERRANAVínculo: Funcionário, Enquadramento Funcional: Auxiliar de Farmacêutico, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
2008 - 2008
SOCIEDADE BENEFICENTE E HOSPITALAR SANTA CASA DE MISERICÓRDIA DE SERRANAVínculo: Vínculo Institucional, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
2007 - 2007
Centro Clínico Electro BoniniVínculo: Vínculo Institucional, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 8
Outras informações:
Desenvolvimento de atividades de dispensação e distribuição de medicamentos e correlatos para pacientes externos e internados, dispensação de materiais médico-hospitalares e medicamentos para cirurgias programadas e de urgência, gestão estratégica de estoques, assistência farmacêutica e iniciação científica, participação e colaboração em pesquisas clínicas desenvolvidas no Centro Clínico.
2005 - 2005
Laboratório de Análises ClínicasVínculo: Vínculo Institucional, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20
Outras informações:
Desenvolvimento de atividades de rotina no Laboratório de Hematologia
2005 - 2005
Farmácia Universitária Cidinha BoniniVínculo: Vínculo Institucional, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 8
Outras informações:
Atividades no laboratório de Controle de Qualidade; Preparação das Prescrições no Laboratório de Semi-Sólidos, Líquidos e Cápsulas.
2020 - Atual
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador III (MS-3.1), Carga horária: 4
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