Ricardo Olimpio de Moura

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal de Pernambuco (2003), mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos pela Universidade Federal de Pernambuco (2005) e doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Pernambuco / Université Louis Pasteur - Université de Strasbourg (2009). Atualmente é professor associado c do Departamento de Farmácia da Universidade Estadual da Paraíba (UEPB) e Coordenador do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas da UEPB. Docente permanente do programa de pós-graduação em Ciências Farmacêuticas e do PPGDITM, da Universidade Fedral da Paraíba, além de coordenador do Laboratório de Desenvolvimento e Sintese de Fármacos - LDSF/UEPB. Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Química Medicinal, atuando principalmente nos seguintes temas: Desenho de fármacos, síntese orgânica, antitumorais, antiparasitários, antiinflamatórios, N-acilidrazônicos, acridina e citotoxicidade.

Informações coletadas do Lattes em 21/01/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas

2005 - 2009

Universidade Federal de Pernambuco
Título: Síntese e Avaliação antitumoral in vitro de novos derivados isoquinolínicos, quinazolínicos e piridínicos acridínicos.
com Ivan da Rocha Pitta. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Acridina; Antitumorais; Sintese organica; Bis-acridinas.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacologia e Fisiologia. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Quimica Medicinal. Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.

Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos

2003 - 2005

Universidade Federal de Pernambuco
Título: Sintese, elucidação estrutural e atividade antitumoral de novos derivados imidazo-acridínicos e tiazo-acridínicos, Ano de Obtenção: 2005
Orientador: Suely Lins Galdino
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Acridina; Sintese organica.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Quimica Medicinal / Especialidade: Sintese organica. Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.

Graduação em Farmácia

2000 - 2003

Universidade Federal de Pernambuco
Título: Sintese, estrutura e atividade antimicrobiana em derivados da série 5-benzilideno-3-[2-(bifenil)-4-il-2-oxo-etil]-2-tioxo-imidazolidin-4-ona
Orientador: Ivan da Rocha Pitta
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Lê Razoavelmente.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Quimica Medicinal.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Organização de eventos

DE MOURA, RICARDO OLÍMPIO ; OLIVEIRA, A. M. . I Simpósio em Ciências Farmacêuticas do Nordeste e VI workshop do PPGCF.. 2025. (Outro).

DE MOURA, RICARDO O. . IV workshop PPGCF: Química Medicinal e Tecnologia Farmacêutica - Explorando as últimas tendências em química medicinal e novos sistemas de liberação. 2023. (Outro).

MOURA, R. O. . 2nd Symposium Brazil France on Medicinal Chemistry. 2023. (Outro).

MOURA, R. O. . ?III Workshop com o Tema: ?Probióticos e moléculas bioativas aplicadas ao desenvolvimento de alimentos/medicamentos e suas tecnologias?. 2022. (Outro).

MOURA, RICARDO O. . I Workshop de Química Medicinal e Novos Sistemas de Liberação controlada. 2019. (Outro).

MOURA, RICARDO O. . Campanha Nacional de Fotoeducação - Fotoproteção clínica: cuidado farmacêutico no uso do protetor solar. 2018. (Outro).

MOURA, R. O. . 2 Mostra Cientifica do Centro de Ciências Biologicas Sociais e Aplicadas - UEPB. 2011. (Outro).

MOURA, R. O. . Campanha de Responsabilidade Social - o dia para fazer a diferença!. 2008. (Outro).

MOURA, R. O. . Introdução a Metodos Cromatograficos. 2004. (Outro).

Participação em eventos

2nd Brazil France Symposium on Medicinal Chemistry,.Scaffold repositioning of spiro-acridine derivatives as fungi chitinase inhibitor by target fishing and in vitro studies. 2023. (Simpósio).

2nd Brazil France Symposium on Medicinal Chemistry,.IN VITRO AND IN SILICO DETERMINATION OF THE ANTILEISHMANIAL POTENTIAL OF SPIRO-ACRIDINE DERIVATIVES. 2023. (Simpósio).

2nd Brazil France Symposium on Medicinal Chemistry,.EVALUATION OF THE ANTIINFLAMMATORY ACTIVITY OF THE NACYLHYDRAZONE DERIVATIVE (AMH) IN A MICE MODEL OF PLEURISY. 2023. (Simpósio).

BrazMedChem 2023. Elucidation of Possible Antimalarial Mechanism of Action of Thiosemicarbazone Derivatives. 2023. (Congresso).

BrazMedChem 2023. Spiro-acridine Derivative with Antiparasitic Potencial. 2023. (Congresso).

Genética da Fármaco-resistência em Parasitologia..Inteligência Artificial Aplicada ao Desenvolvimento de novos Fármacos com Potencial ação Leishmanicida Resistente. 2023. (Seminário).

IV Congresso de Ciências Aplicadas à Farmácia ? CONCAF. Ampliação do uso de inteligência artificial no processo de desenvolvimento de fármacos no período pós-pandemia COVID-19: Aplicações e perspectivas. 2023. (Congresso).

IV Workshop do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.ESTUDO IN SILICO DO POTENCIAL ANTI-INFLAMATÓRIO DE DERIVADOS QUINOLÍNICOS E 2-CIANO-FENILACRILAMIDA NO INFLAMASSOMA NLRP3. 2023. (Outra).

IV Workshop do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.PLANEJAMENTO E AVALIAÇÃO IN SILICO DE PROMISSOR INIBIDOR DE CRUZAÍNA DESENVOLVIDO ATRAVÉS DO REPOSICIONAMENTO DE FÁRMACOS E USO DE ESTRATÉGIAS DE MODIFICAÇÃO MOLECULAR. 2023. (Outra).

III Concaf - Congresso de Ciências Aplicadas a Saúde. Inteligência Artificial na Descoberta de Novos Fármacos - uma revisão. 2022. (Congresso).

III Concaf - Congresso de Ciências Aplicadas a Saúde. Inibidores de Cisteíno Protease de Leishmaniores: Uma Revisão de Literatura. 2022. (Congresso).

III Concaf - Congresso de Ciências Aplicadas a Saúde. ?AVALIAÇÃO IN SILICO DE POSSÍVEL MECANISMO DE AÇÃO DE UM DERIVADO ESPIRO-ACRIDÍNICO COM AÇÃO ANTIOXIDANTE (AMTAC-06) NO TRATAMENTO DE CÂNCER COLORRETAL?,. 2022. (Congresso).

III Concaf - Congresso de Ciências Aplicadas a Saúde. ALVOS TERAPÊUTICOS EXPLORADOS NA BUSCA DE NOVOS FÁRMACOS CONTRA ARTRITE REUMATOIDE: UM RESUMO. 2022. (Congresso).

III Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas. AVALIAÇÃO IN SILICO DE POSSÍVEL MECANISMO DE AÇÃO DE DERIVADOS 2-CIANO-FENILACRILAMIDA PARA A ARTRITE REUMATOIDE, VIA INIBIÇÃO DA ENZIMA DIIDROOROTATO DESIDROGENASE (DHODH). 2022. (Congresso).

III workshop do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.Síntese e Avaliação antitumoral in silico de um derivado espiro-acridínico para câncer de cólon.. 2022. (Outra).

III workshop do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.AVALIAÇÃO IN VITRO E IN SILICO DO POTENCIAL LEISHMANICIDA DE UM DERIVADO ESPIRO-ACRIDÍNICO COM POSSÍVEL AÇÃO NO MECANISMO REDOX DO PARASITO.. 2022. (Outra).

VII Congresso Nacional Multidisciplinar de Saúde. nteligência Artificial Aplicada ao Desenvolvimento de novos Fármacos como ferramenta da Química Medicinal. 2022. (Congresso).

II congresso de Ciências Aplicadas a Farmácia. ?AVALIAÇÃO IN SILICO DE NOVO DERIVADO ESPIRO-ACRIDÍNICO COM POTENCIAL AÇÃO ANTICÂNCER POR MEIO DE DOCKING MOLECULAR. 2021. (Congresso).

II congresso de Ciências Aplicadas a Farmácia. AVALIAÇÃO IN SÍLICO DOS PERFIS FARMACODINÂMICO E FARMACOCINÉTICO DE DERIVADOS ESPIRO-ACRIDÍNICOS PROMISSORES DESTINADOS PARA CÂNCER DE CÓLON. 2021. (Congresso).

VIII Congresso Internacional de Envelhecimento Humano. AVALIAÇÃO IN SÍLICO DO PERFIL FARMACOLÓGICO DE DERIVADOS ESPIRO-ACRIDÍNICOS DESTINADOS PARA DOENÇA DE ALZHEIMER. 2021. (Congresso).

59º Congresso Brasileiro de Química. Química Medicinal.. 2019. (Congresso).

I Simpósio de Química CCA/UFPB.Desenvolvimento de fármacos por meio de técnicas computacionais. 2018. (Simpósio).

VI Semana Farmacêutica da UFCG.Desenvolvimento de fármacos por meio de técnicas computacionais. 2018. (Encontro).

7th Braziliam Symposium of Medicinal Chemistry. AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-Leishmania DE DERIVADOS TIOFÊNICOS-ACRIDÍNICOS. 2014. (Congresso).

IV ENCONTRO PARAIBANO SOBRE ADESÃO AO TRATAENTO.ATENÇÃO FARMACÊUTICA. 2014. (Encontro).

Workshop on Drug Design and Neglected Tropical Diseases. 2013. (Oficina).

The 6Th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Synthesis and Antitumor Acvity in vitro on Acridine Derivatives. 2012. (Simpósio).

14th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. Synthesis and Citotoxity Evaluation of 3-cyano-2-aminocycloalkylet[b]thiophene derivatives. 2011. (Congresso).

I Semana de Mini-Cursos de Férias de Ciências Biologicas.Topicos em Farmacologia. 2010. (Encontro).

The 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Evaluation of Antifungal Activity of 2-amino-substituited-4,5-cycloalkylthiophene-3-carbonitrile derivatives. 2010. (Simpósio).

Campanha de Responsabilidade Social - o dia para fazer a diferença!.Hipertensão e Diabetes no dia-a-dia. 2008. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Fernanda Rodrigues de Lima

WEBER, K. C.;MOURA, R. O.; Scotti, M.T. dentificação in silico de alvosbiológicos para espiro-oxindóis derivados de isatina com atividadeantituberculose. 2024. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal da Paraíba.

Aluno: PALLOMA SOARES DE LIMA

MOURA, R. O.; MENEZES, M. C. T.. Síntese, Caracterização e Estudo da Ativdiade Biológica de Chalconas Produzidas a partir de 1,2-difenil Etanodiona (Benzil). 2023. Dissertação (Mestrado em QUÍMICA) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Leando do Santos Silva

SILVA, R. M. C.;MOURA, RICARDO OLÍMPIO DE. Estudo Fitoquímico do Psidum Guineense SW (araçá) e Avaliação da sua Atividade Antioxidante e Proteror Solar. 2022. Dissertação (Mestrado em QUÍMICA) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: MARIA JOSÉ CRISTIANE DA SILVA

LIMA, M. C. A.; MARQUES, D. S. C.;MOURA, RICARDO OLÍMPIO DE. SÍNTESE DE TIOSSEMICARBAZONAS, ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL, CITOTOXICIDADE, ATIVIDADE ANTIOXIDANTE, ADMET E ESTUDOS DE INTERAÇÃO COM ALBUMINA SÉRICA BOVINA (BSA). 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Keriolaine Lima dos Santos

MOURA, R. O.; SILVA, A. L.; GOMES, F. O. S.. Derivados Tiazólicos: Síntese, Avaliação da atividade antitumoral in vitro e estudos de interação com DNA e Albumina Sérica Bovina.. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Edson Rubhens de Souza

MOURA, R. O.; SILVA, R. M. F.; Araujo-Neto, L.N. . Síntese, Caracterização e Avaliação Leishmanicida e Antimicrobiana de Derivados Tiossemicarbazonas p-nitrofenil Substituiídos.. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Rosana Maria da Conceição Silva

DE MOURA, RICARDO O.; LIMA, M. C. A.; OLIVEIRA, J. F.. Obtenção, Caracterização Estrutural e Atividade Antioxidante e Leishmanicida de Derivados Heterocíclicos Pentagonais. 2020. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Ilária Martina Silva Lins

MOURA, RICARDO O.. Modificação Molecular de 2-tiopirimidinonas e 2-aminopirimidin-4-onas Visando o desenvolvimento de candidatos a fármacos. 2020. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Sonaly Lima Albino

MOURA, RICARDO O.; ARAUJO, R.S.A.; SANTOS, V. L.. Planejamento, Sintese e avaliação do perfil quimioterápico de derivados tiossemicarbazônicos acoplados a núcleos heterocíclicos. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Edson Rubhes de Souza

MOURA, RICARDO O.; SILVA, R. F.; Araujo-Neto, L.N. Síntese, Caracterização e Avaliação Leishmanicida e Antimicrobiana de Derivados Tiossemicarbazonas p-nitrofenil substituídos. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Edson Rubhes de Souza

Aluno: Keriolaine Lima dos Santos

MOURA, RICARDO O.; SILVA, A. L.; GOMES, F. O. S.. Derivados Tiazólicos: Síntese, Avaliação da Atividade Antitumoral in vitro e Estudos de Interação com DNA e Albumina Sérica Bovina.. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Mayara Barbalho Félix

MOURA, RICARDO O.; WEBER., K. C.; SOUZA, M. F. V.; SOUSA, D. P.; Scotti, M.T. . Desing Racional de Fármacos Auxiliado por Computador com Vistas ao Direcionamento da Síntese de Novos Derivados Híbridos Tiofeno-indólico para Tratamento de leishmaniose.. 2020. Dissertação (Mestrado em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos) - Universidade Federal da Paraíba.

Aluno: Ana Lígia da Costa Pereira

MENDONÇA-JUNIOR, F.J.B.DE MOURA, RICARDO OLIMPIOScotti, L. Síntese, Elucidação Estrutural e Estudos in silico de novos compostos 2-amino-tiofênicos imidicos candidatos a fármacos antifúngicos, antileishimanicida e antitumorais. 2019. Dissertação (Mestrado em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos) - Universidade Federal da Paraíba.

Aluno: Willian Charles da Silva Moura

MOURA, R. O.; ALVES, H. S.; SOUZA, T. R. C. L.. Estudos in silico, Síntese e Avaliação in vitro de novos derivados acridínicos com possível ação antitumoral. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Jéssika de Oliveira Viana

Scotti, LMOURA, R. O.MENDONÇA-JUNIOR, F.J.B.. Investigações in Silico e proposição de farmacóforo na pesquisa por novos agentes teberculostáticos.. 2019. Dissertação (Mestrado em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos) - Universidade Federal da Paraíba.

Aluno: Denise Maria Figueredo Araújo Duarte

LIMA, M. C. A.; OLIVEIRA, J. F.;MOURA, R. O.. Avaliação da Atividade antitumoral, antimalárica e estudos de interação dos novos derivados tiossemicarbazonas.. 2019. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Fernanda Silva almeida

MOURA, R. O.; CASTELLANO, L. R. C.; LIMA JUNIOR, C. G.. Estudos In Silico com Possíveis Alvos Terapêuticos e In Vitro Anti-leishmania de Derivados Espiro-acridínicos.. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Camila de Oliveira Melo

MOURA, R. O.; MENDONCA, E. A. M.; MEDEIROS, A. C. D.. Nanoparticulas de PLA contendo Derivado Espiro-acridinico com Atividade Anticancerigena.. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Amélia Galdino Ribeiro

LIMA, M. C. A.; GOMES, F. O. S.;MOURA, R. O.. . Desing e Elucidação Estrutural de Novos Derivados 4-quinolina-tiossemicarbazonas Potenciais Agentes Anticâncer.. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Rawny galdino Gouveia

LAFAYETTE, E. A.; ALVES, H. S.;MOURA, R. O.. Síntese Caracterização Estrutural e Avaliação dos Possíveis Mecanismo de Ação dos Derivados Espiro-acridínicos. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

NEVES, J. L.; SEABRA, G. M.;MOURA, R. O.. Estudo Experimental e Teórico das Interações Entre Derivados de Bases Shiff e Marcadores Proteicos de Neoplasias.. 2017. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Tibério Cézar de Souza Figueirêdo

LIMA, M. C. A.;MOURA, R. O.; SILVA, A. L.; OLIVEIRA, T. B.. Derivados 5-metil-indol-tiossemicarbazonas: Síntese, Elucidação Estrutural e Avaliação Esquistossomicida.. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: DIOGO CHAVES GAMA AIRES

MOURA, R. O.; SILVA, A. L.; OLIVEIRA, T. B.. Derivados Sintéticos do Isotiocianatos Nitrados Úteis ao Tratamento de Leishmaniose. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Isadora Silva Luna

MENDONÇA-JUNIOR, F.J.B.MOURA, R. O.; LIMA, E. O.. . Síntese e Avaliação do Potencial Antimicrobiano de Novos derivados 2-aminotiofênicos obtidos a partir de 1,4-ditiano-2,5-diol.. 2017. Dissertação (Mestrado em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos) - Universidade Federal da Paraíba.

Aluno: Pedro Lessa Penetra

KUMMERLE, A. E.; NEVES, A. P.;DE MOURA, RICARDO OLIMPIO. Síntese de novos derivados ácido(z)-2-benzamido-3-fenilacrílicos planejados como inibidores da fosfodiesterase 4. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

Aluno: Gisele Lins Monteiro Alvares

SARAIVA, K. L. A.; FALCAO, J. S. A.;MOURA, R. O.. Sistema microemulsionado contendo óleo de pequi (caryocar coriaceum wittm) para uso tópico anti-inflamatório. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Joanda Paolla Raimundo e Silva

CASTRO, R. D.; ALVES, H. S.;MOURA, R. O.. Estudo Fitoquímico e atividade Biológica da Tacinga inamoema (K.Shum) N.P. Taylor & Stuppy. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Nayara Maria Siqueira Leita

LIMA, M. C. A.;MOURA, R. O.; RIBEIRO, E. L.. Síntese, Elucidação Estrutural e Avaliação da Atividade Antiinflamatória de Novas 2-imino-tiazolidin-4-onas. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: NADJAELE DE MELO APOLINÁRIO

SANTOS, V. L.; PORTELA, A. S.;MOURA, R. O.. Avaliação do Potencial anti-inflamatório, antinociceptivo e antimicrobiano de derivados N-acilidrazônicos.. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Sandra Cabral da Silva

SILVA, T. G.;MOURA, R. O.. Caracterização farmacológica pré-clínica da atividade anti-inflamatória de novos derivados N-acilhidrazonicos. 2015. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: ALLANA LEMOS ANDRADE GOUVEIA

LIMA, M. C. A.;MOURA, R. O.; SANTOS, F. A. B.. Síntese, elucidação estrutural e avaliação da atividade biológica de novas 5-(indol-3-il-metilano)-4-tioxo-tiazolidin-2-onas. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Luana Maria Mariz Gomes da Silva

BARROS, C. D.;LIMA, M. C. A.MOURA, R. O.. Síntese e determinação estrutural e avaliação biológica de novos derivados 5-benzilideno-3-benzil-tiazolidina-2,4-diona. 2014. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Silvana Cartaxo da Costa

EGITO, E. S.;MOURA, R. O.; Oliveira, E.E.. DESENVOLVIMENTO DE MICROPARTICULAS DE XILANA UTILIZANDO RETICULANTE NÃO TÓXICO VISANDO A LIBERAÇÃO CÓLON-ESPECÍFICA. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Talitha Santos Lima

PEREIRA, V. R. A.;MOURA, R. O.; CARVALHO JUNIOR, L. B.;LIMA, M. C. A.. Síntese e avaliação da atividade antitumoral de novos derivados indólicos-carbotiamidas. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Jamerson Ferreira de Oliveira

ALBUQUERQUE, M. C. P. A.;MOURA, R. O.; COUTO, J. A.. Sintese e avaliação da atividade esquistosomicida de novos derivados indolicos-tiazolidinicos-3,5-dissubistituídos. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira

AQUINO, T. M.;MOURA, R. O.; MENDONÇA-JUNIOR,F.J.B.. Avaliação do Potencial Antimicrobiano de Novos Compostos Híbridos Contendo os Farmacóforos Sulfonamida e 2-amino-tiofeno. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Keriolaine Lima dos Santos

LIMA, M. C. A.; SILVA, R. M. F.; SILVA, A. L.;MOURA, R. O.; COSTA, V. C. M.. OBTENÇÃO DE DERIVADOS 3-(4-METOXIFENIL)-2-BENZILIDENO-HIDRAZONO-4-FENIL-2,3-DI-HIDROTIAZOL: AVALIAÇÃO ANTITUMORAL, ESTUDO DE INTERAÇÃO DNA/HSA, ESTUDO PREDITIVOADME E DOCKING MOLECULAR. 2024. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: JOSIVAL EMANUEL FERREIRA ALVES

ALMEIDA, S. M. V.; CARVALHO JUNIOR, L. B.; ALBUQUERQUE, P. B. S.; ROCHA, S. W. N. S.;MOURA, R. O.. ESTUDOS DE INTERAÇÃO COM O DNA E SOROALBUMINA E AVALIAÇÃO ANTINEOPLÁSICA DE NOVOS DERIVADOS INDOL-TIAZÓLICOS E INDOL-TIAZOLIDINONAS. 2023. Tese (Doutorado em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: JOSÉ CLEBERSON SANTOS SOARES

LIMA, M. C. A.; MACHADO, D. C.; SILVA, R. M. F.; SILVA, A. L.;MOURA, R. O.. SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIPROLIFERATIVA DENOVOS DERIVADOS INDOL-TIAZÓLICOS LIVRES E ENCAPSULADOS EM NANOPARTÍCULASPOLIMÉRICAS. 2023. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: GIRLYANDERSON ARAUJODA SILVA

LIMA JUNIOR, C. G.; GUEDES, A. P. M. A.; VALE, J. A.; SANTOS, J. M.;MOURA, R. O.. Investigação do uso de bentonita e solventes eutéticos profundos na síntese de N-(2-oxoindolin-3- ilideno)hidrazidas assistida por micro-ondas com potencial atividade biológica. 2023. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal da Paraíba.

Aluno: MAÍSA CAVALCANTICOELHO

LIMA JUNIOR, C. G.; MOREIRA, D. N.; VALE, J. A.; SILVA, F. P. L.;MOURA, R. O.. SÍNTESE DE ADUTOS DE MORITA-BAYLIS-HILLMAN SIMÉTRICOS DERIVADOS DE ISATINA COM ATIVIDADEANTICÂNCER E LEISHMANICIDA. 2023. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal da Paraíba.

Aluno: Natanael da Silva Bezerra Júnior

LIMA, M. C. A.; GOES, A. J. S.;MOURA, RICARDO O.; SILVA, R. O.; ALMEIDA JUNIOR, A. S. A.. Obtenção, Caracterização Estrutural e Estudos in sílico e avaliação da atividade antimalárica de novos derivados tiossemicarbazônicos e tiazólicos. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Juliana da Câmara Rocha

PIUVEZAM, M. R.; MASCARANHAS, S. R.; LIMA, C. M. B. L.;MOURA, R. O.. . Investigação da Atividade Biológica dos Adutos de MORITA-BAYLIS-HILLMAN sobre Leishmania spp.. 2018. Tese (Doutorado em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos) - Universidade Federal da Paraíba.

Aluno: Luana Maria Mariz Gomes da Silva

ALBUQUERQUE, M. C. P. A.;MOURA, R. O.; SANTIAGO, E. F.; COSTA, L. B.; MENDES, A. P. O.. . Avaliação Biológica de Novos Derivados Benzodioxólicos (LqIT/NW) Candidatos a Fármacos Esquistossomicidas.. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Luiz Nascimento de Araújo Neto

MENDONÇA-JUNIOR, F.J.B.MOURA, R. O.; PARAHYM, A. M. R. C.; NEVES, H. J. P.; SILVA, A. G.. . Síntese, Avaliação da Atividade Antimicrobiana e Investigação do Mecanismo de Ação de Novos Derivados 5-Nitrotiofeno Tiossemicarbazonas.. 2018. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Mirelly Dianne Santos de Miranda

LIMA, M. C. A.; SILVA, R. F.;MOURA, R. O.; REGO, M. J. B. M.; SOUZA, T. R. C. L.. . Obtenção, Caracterização Estrutural de Novos Derivados Tiossemicarbazonas Candidatos a Agentes Anti-inflamatórios.. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Ana Daura Travassos de Oliveira Moraes

LIMA, M. C. A.; REGO, M. J. B. M.;MOURA, R. O.; OLIVEIRA, T. B.; OLIVEIRA, J. F.. . Síntese, Caracterização e Avaliação da Atividade Anti-inflamatória de inéditos Derivados Indol-N-acilhidrazônicos.. 2018. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biotecnologia PPG-RENORBIO) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Luciana Luiz de Azevedo

KUMMERLE, A. E.; SANTANNA, C. M. R.; LIMA, M. E. F.; LACERDA, R. B.; ALVES, M. A.;MOURA, R. O.; MATTOS, M. C. S.. Planejamento, Estudos de Derivatização e Avaliação Farmacológica de N-Metil-N-acilidrazonas Planejadas como inibidores da Enzima PDE4.. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

Aluno: Sybelle Christianne Batista de Lacerda Pedrosa

LIMA, M. C. A.;MOURA, R. O.; ALMEIDA, S. M. V.; SOUZA, TÚLIO RICARDO COUTO DE LIMA; SILVA, R. M. F.. Síntese, Caracterização Estrutural e Estudos do Mecanismo de Ação Antitumoral de Derivados Indólicos.. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Antônio Sergio Alves de Almeida

LIMA, M. C. A.;MOURA, R. O.; AIRES, A. L.; OLIVEIRA, T. B.; OLIVEIRA, J. F.. Avaliação da Atividade Esquistossomicida e Análise Ultraestrutural de Derivados Indol-Tiossemicarbazonas.. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Vinícios Barros Ribeiro da Silva

MOURA, R. O.; DECOUT, J.; GENISSON, V. B.; DELAIR, A. K.; SILVA, A. L.. . Síntese e Avaliação Biológica de Novos derivados imidazolidínicos, Tiazolidínicos e de Aminoglicosídeos.. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Aldo César Passilongo da Silva

MOURA, R. O.; SILVA, A. L.; OLIVEIRA, T. B.; OLIVEIRA, J. F.; LIMA, M. C. A.. Tiossemicarbazonas: síntese, caracterização estrutural e avaliação da atividade biológica. 2016. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Elizabeth Almeida Lafayette

LIMA, M. C. A.;MOURA, R. O.; OLIVEIRA, J. F.; LIMA, L. R. A.; ALMEIDA, S. M. V.. Síntese de derivados indólicos/acridínicos e avaliação da interação com DNA através de técnicas de espectroscopia utilizando brometo de itídio como sonda fluorescente. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Rodrigo Santos Aquino de Araújo

MENDONÇA-JUNIOR, F.J.B.MOURA, R. O.; ANJOS, J. V.; RODRIGUES, L. C.; TAVARES, J. F.. . Síntese, Caracterização e reatividade química de heterociclos carbonilados funcionalizados através de reações de acoplamento cruzado.. 2016 - Universidade Federal da Paraíba.

Aluno: Sinara Mônica Vitalino de Almeida

CARVALHO JUNIOR, L. B.;MOURA, R. O.MENDONÇA-JUNIOR, F.J.B.. Síntese, elucidação estrutural, avaliação da interação com DNA, atividades antiproliferativa e anti-topoisomerase de novos derivados de acridina. 2015. Tese (Doutorado em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: LUIZ CARLOS APOLINÁRIO DA SILVA

MOURA, R. O.. OBTENÇÃO DE NOVOS HETEROCICLOS PENTAGONAIS IMIDAZOLODÍNICOS E TIAZOLIDÍNICOS ANTI-INFAMATÓRIOS. 2014. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: LEIDIANE CARLA LIRA DE OLIVEIRA

MOURA, R. O.. SÍNTESE, COMPROVAÇÃO ESTRUTURAL E ATIVIDADE BIOLÓGICA DE NOVAS CANDIDATAS A FÁRMACOS IMIDAZOLIDÍNICOS E TIAZOLODÍNICOS. 2014. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Amélia Galdino Ribeiro

MOURA, RICARDO O.; REGO, M. J. B. M.; CASTRO, MARIA CAROLINA ACCIOLY BRELAZ DE. Avaliação da atividade antiproliferativa in vitro, estudos de interação de biomacromoléculas e inibição da topoisomerase de derivados quinolina tiossemicarbazonas. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Iris Trindade Jacob

MOURA, RICARDO O.; OLIVEIRA, J. F.; MELO, C. M. L.. Avaliação do Perfil Farmacológico Antitumoral e de Interação com DNA e Albumina Sérica Bovina de Novos Derivados Indol-tiossemicarbazônicos e indol-4-tiazolidinonas. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Charles Christophe Du Barrière Mendes

MOURA, R. O.; SILVA, R. O.; OLIVEIRA, T. B.. Derivados Acridínicos: Síntese e Avaliação da Atividade Antitumoral in vitro, Estudos de Interação com o DNA e Albumina.. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Cezar Augusto da Cruz Amorim

MOURA, R. O.; OLIVEIRA, J. F.; SILVA, R. O.. Síntese, Caracterização Estrutural e Estudos in silico de novos derivados Tiossemicarbazônicos e Tiazolidínicos.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Suellen Emilliany Feitosa Machado

MOURA, R. O.; EBINUMA, V. C. S.; ALVES, H. S.; MELO, R. F. R.. . Bioprospecção de Substâncias com Potencial Antimicrobiano Produzidas por Fungos Filamentosos Isolados do Solo de um Coqueiral.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Luana Maria Mariz Gomes da Silva

MOURA, R. O.; SILVA, A. L.; SANTIAGO, E. F.. Avaliação biológica de novos derivados benzodioxolicos (LqIT/NW) com potencial atividade esquistossomicida. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Luiz Nascimento de Araújo Neto

JÚNIOR, FRANCISCO JAIME BEZERRA MENDONÇA; NEVES, R. P.;MOURA, R. O.. Design de Novos Agentes Antimicrobianos Bioisósteros de Nitro Heterocíclos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Myrelly Dianne Santos de Miranda

DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA;MOURA, R. O.; ALMEIDA, S. M. V.. Obtenção, Caracterização e Complexos de Inclusão de Novos Derivados Tiossemicarbazonas candidatos à agentes anti-inflamatórios. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Arsênio Rodrigues Oliveira

SANTOS, F. A. B.; HALLWASS, F.;MOURA, R. O.. Desenho Estrutural, Síntese e Avaliação Farmacológica de Compostos Heterocíclos multi-alvo. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Sybelle Christianne Batista Lacerda Pedrosa

MOURA, R. O.; COSTA, L. B.; SILVA, L. P. B. G.; SOUZA, T. R. C. L.. Síntese, Caracterização estrutural, avaliação da atividade antiproliferativa, interação com DNA e topoisomerase II de derivados indólicos-tiossemicarbazonas.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Jamerson Ferreira de Oliveira

LIMA, M. C. A.MOURA, R. O.; ALVES, I. B. V.; MILITAO, G. C. G.. SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL E ENTI-INFLAMATÓRIA DE NOVOS DERIVADOS 2-TIOFENO-TIOSSEMICARBAZÔNICOS. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Mateus Araújo da Luz

MENEZES, M. C. T.;MOURA, RICARDO OLÍMPIO DE. Caracterização Fitoquímica, Otimização da Extração e Quantificação dos Princípios Ativos do Cogumelo Psilocybes Cubenses. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em QUÍMICA) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Mariana Morais Dantas

MEDEIROS, A. C. D.; GOMES, A. P. B.;MOURA, R. O.. COMPRIMIDO VAGINAL MUCOADESIVO COM ATIVIDADE ANTIFÚNGICA: DESENVOLVIMENTO. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Waldir Miranda dos Santos

MOURA, R. O.. Prospecção Química e Farmacológica do Extrato obtido das folhas a Pseudobombax simplicifolium (malvaceae).. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em QUÍMICA) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Rawny galdino Gouveia

ALVES, H. S.; SANTOS, V. L.;MOURA, R. O.. Síntese, caracterização estrutural, avaliação antiproliferativa e intercaladora do DNA de derivados Espiro-acridínicos. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: NADJAELE DE MELO APOLINÁRIO

MOURA, R. O.; SANTOS, V. L.; PORTELA, A. S.. . Avaliação do potencial anti-inflamatória, antinociceptivo e antimicrobiano de derivados N-acilidrazônicos.. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Sinara Mônica Vitalino de Almeida

CARVALHO, L. B.;MOURA, R. O.; SOUTO, F. O.. Síntese, interação com o DNA, atividades antiproliferativa e anti-topoisomerase I e II de novos derivados de acridina. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Maria José Candido Barbosa

BARBOSA, M. J. C.;MOURA, R. O.; DIAS, F. J.. Projeto Rota Ambiental: integrando saberes e repensando o ensino de química no Ensino Médio. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em FUNDAMENTOS DA EDUCAÇÃO: PRÁTICAS PEDAGÓGICAS INTE) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Genival Fernandes da Silva Junior

DIAS, F. J.;MOURA, R. O.. A internet no ambiente escolar. 2014 - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Mara Andreia Barbalho Gondim

MOURA, R. O.; BRITO, G. E. G.; BEZERRA, C. C.. EDUCAÇÃO VIRTUAL: APROVEITANDO OS ESPAÇOS MIDIÁTICOS PARA APRENDIZAGEM. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em FUNDAMENTOS DA EDUCAÇÃO: PRÁTICAS PEDAGÓGICAS INTE) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Marcio Gutenberg Figueiredo de Araújo

MOURA, R. O.; BRITO, G. E. G.; BEZERRA, C. C.. O USO DO KIT DE ROBOTICA EDUCACIONAL NAS ESCOLAS ESTADUAIS DA PARAÍBA: um estudo de caso. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em FUNDAMENTOS DA EDUCAÇÃO: PRÁTICAS PEDAGÓGICAS INTE) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Rodrigo Fontes de Lima

MOURA, R. O.; BRITO, G. E. G.; BEZERRA, C. C.. O USO DAS TICs NO ENSINO DE HISTÓRIA: prática e experiência com a Olimpíada Nacional em História do Brasil UNICAMP/SP. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em FUNDAMENTOS DA EDUCAÇÃO: PRÁTICAS PEDAGÓGICAS INTE) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: ANDERSON MOREIRA SÁ

MOREIRA, A. C.;MOURA, R. O.; FALCAO, I. G.. A IMPLANTAÇÃO DE LABORATÓRIOS DE CIÊNCIAS COM MATERIAIS DE BAIXO CUSTO. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em FUNDAMENTOS DA EDUCAÇÃO: PRÁTICAS PEDAGÓGICAS INTE) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Paulo Roberto Santos

MOURA, R. O.; Léllis, J. A.; SANTOS, M. L. C.. A qualidade do Serviço Prestado em Unidades de Alimentação Coletiva: Um Estudo do Restaurante Estudantil do IFPB/Campus João Pessoa.. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pos-Graduação Lato Sensu em Gestão Publica) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia da Paraíba - IFPB.

Aluno: Lucas Linhares de Lócio

ALVES, H. S.; NOBRE, M. S. C.;MOURA, R. O.. Planejamentos e Síntese de Derivados Híbridos Anilínicos-acridínicos com potencial atividade antimicrobiana.. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Rafael Macedo Feijó

LIMA, Z. N.; NOBRE, M. S. C.;MOURA, R. O.. .Planejamento e Síntese de Derivados Tiossemicarbazônicos com Potencial Atividade Antibacteriana.. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Edvania Emannuelle Pinheiro Santos

LIMA, Z. N.; ARAUJO, R.S.A.;MOURA, R. O.. Sintese e Avaliação da Atividade Antibacteriana de Derivados 2-cianoacetamida. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: PABLO RAYFF DA SILVA

SANTOS, V. L.; MONTENEGRO, C. A.;MOURA, R. O.. Caracterização de Atividade antiinflamatória e Toxicológica de um Composto N-acilidrazônico.. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Sonaly Lima Albino

MOURA, R. O.; ARAUJO, R.S.A.; MEDEIROS, J. S.. Desenvolvimento e Avaliação preliminar de Novos Derivados Espiro-acridínicos com potencial atividade antileishmania.. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Raiff dos Santos Dantas

SANTOS, V. L.; PORTELA, A. S.;MOURA, R. O.. Avaliação da Atividade Gastroprotetora e Toxicológica de Derivados 2-amino-tiofeno.. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Geovana Ferreira Guedes Silvestre

ALVES, H. S.; CUNHA, E. V. L.;MOURA, R. O.. Análise do Perfil químico de óleos fixos e compostos isolados de cnidoscolus quercifolius pohl (euphorbiaceae). 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Mayara Barbalho Monteiro

MOURA, R. O.MENDONÇA-JUNIOR, F.J.B.. Síntese, caracterização e avaliação do potencial antifungico e antimicrobiano de novos derivados 2-amino-4,5,6,7,8,9-hexahidro-cicloocta[b]tiofeno-3-carbonitrila. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Jander Cainã da Silva Santos

MOURA, R. O.; ARAUJO, R.S.A.; MENDONCA, E. A. M.. Sintese Elucidação Estrutural e Avaliação Biológica Preliminar de derivados N-acilidrazônicos. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Natalina Dantas

MENDONÇA-JUNIOR, F.J.B.MOURA, R. O.; Oliveira, E.E.. Incremento de Solubilidade de Fármacos através de obtenção de nano/micro cristais e analise citotóxica em modelo de Artemia Salina. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Frederico Fávaro Ribeiro

MOURA, R. O.; MENDONÇA-JUNIOR,F.J.B.. Sintese, caracterização e avaliação da citotoxicidade fretne à Artemia salina de novos derivados sinteticos 2-[(benzilideno)olmina]-4,5,6,7-tetraidro-4H-benzo[b]tiofeno-3-carbonitrila. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira

MENDONÇA-JUNIOR,F.J.B.;MOURA, R. O.. .Sintese, purificação, caracterização estrutural e avaliação da citotoxicidade de novos derivados 2-amino-5,6-diidro-ciclopenta-[b]tiofeno-3-carbonitrila em bioensaios de Artemia salina.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Camilla Aquino Azevedo de Lucena

Oliveira, E.E.; Gomes, M.C.S.;MOURA, R. O.. Produção de Filmes Biodegradaveis a Base de Xilana de Sabugo de Milho. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Rodrigo Santos Aquino de Araujo

ARAUJO, R.S.A.;MENDONÇA-JUNIOR, F.J.B.MOURA, R. O.. Obtenção e avaliação da atividade antifungica de derivados sinteticos do tiofeno. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Joaquim Jackson Lisboa Simão

MOURA, R. O.; MENDONÇA-JUNIOR,F.J.B.; SIMÃO, J.J.L.. Perfil de Sensibilidade Antifungico in vitro de Derivados de Tiofeno a Isolados Clinicos de Fungos Filamentosos. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Raphael Alapenha Ferro

MOURA, R. O.. Fatores que propiciam a ocorrência de problemas medicamentosos. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Marcos André Nunes Herculano

MOURA, R. O.; SILVA, M. M.;SANTOS, L. C.; UCHOA, F. T.. Ligações Químicas: Sua Importância no Sistema Biológico. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura em Química) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.

Aluno: Severina Oliveira da Silva

MOURA, R. O.; PEREIRA, D. T. M.; SOUZA FILHO, M. F.;MALTA, D. J. N.; SILVA, A. C. A.. As Tiazolidinas e o Diabetes Mellitus. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura em Química) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.

Aluno: Herberson Alves Rodrigues

MOURA, R. O.; CARVALHO, M. S.. Eosinofilia em Indivíduos Parasitados Pelo Ascaris Lumbricoides Atendidos no Hospital Municipal Beiró Uchoa do Municipio de Moreno/PE. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomedicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Joás da Mota Marinho

MOURA, R. O.; CARVALHO, M. S.. Correlação de um Anemia Ferropriva Acarretada ou nao por Parasitas em Crianças, Adolescentes e Adultos do Hospital Beiró Uchôa do Municipio de Moreno. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomedicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Marcio Barbosa de Morais

MOURA, R. O.; SANTOS, E.; SILVA, M. M.; SOUZA FILHO, M. F.. Sintese Orgânica X Educação em Química. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura em Química) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.

MEDEIROS, A. C. D.; ALVES, H. S.; SANTOS, V. L.;MOURA, R. O.. Membro da Comissão de Seleção 2017, do Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas/PPGCF da Universidade Estadual da Paraíba/Mestrado Acadêmico.. 2018. Universidade Estadual da Paraíba.

MOURA, R. O.; MENDONCA, E. A. M.; Oliveira, E.E.. Contração de professor por prazo determinado do Curso de Bacharelado em Ciências Biológicas na área de Química e Bioquímica.. 2013. Universidade Estadual da Paraíba.

MOURA, R. O.; COSTA, M. A. J.; AMADO, E.. Contração de professor por prazo determinado do Curso de Bacharelado em Ciências Biológicas na área de Fisiologia e Biofísica. 2013. Universidade Estadual da Paraíba.

MEDEIROS, A. C. D.;MOURA, R. O.; ALVES, H. S.. Contração de professor por prazo determinado do Curso de Bacharelado em Ciências Farmacêuticas na area de concentração de controle de qualidade de medicamentos e tecnologia farmacêutica. 2013. Universidade Estadual da Paraíba.

MOURA, R. O.MENDONÇA-JUNIOR, F.J.B.; COSTA, M. A. J.. PROCESSO SELETIVO PARA CONTRATAÇÃO DE PROFESSOR POR PRAZO DETERMINADO ? N° 02/2011 EM GENETICA E BIOLOGIA CELULAR. 2011. Universidade Estadual da Paraíba.

SCHEILVER, J. R.; VIEIRA, E. M.;MOURA, R. O.. Processo de Seleção para Monitoria do componente curricular Química Analitica do Departamento de Farmácia.. 2017. Universidade Estadual da Paraíba.

CATAO, R. M. R.; ARRUDA, T. A.;MOURA, R. O.. Progressão de Carreira Docente. 2014. Universidade Estadual da Paraíba.

MOURA, R. O.. PROGRESSÃO NA CARREIRA DOCENTE MAGISTÉRIO SUPERIOR. 2010. Universidade Estadual da Paraíba.

Orientou

Willian Charles da Silva Moura

Desenvolvimento de derivados piridinicos e pirazinicos com potencial atividade antimicobacteriana; Início: 2025; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Desenvolvimento e Inovação Tecnológica de Med) - Universidade Federal da Paraíba; (Orientador);

MISAEL DE AZEVEDO TEOTÔNIO CAVALCANTI

Planejamento, síntese e avaliação in silico e in vitro de novos derivados hidrazínicos acridínicos, quinolínicos e piridínicos com potencial antiplasmodial; Início: 2025; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; (Coorientador);

Karla Joane da Silva Menezes

Planejamento e avaliação de novos fármacos derivados da Mepacrina e Cloroquina com possível ação antimalárica e antitumoral; Início: 2024; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Desenvolvimento e Inovação Tecnológica de Med) - Universidade Federal da Paraíba; (Orientador);

Joilly Nilce

Desenvolvimento e otimização de novos derivados espiro-acridínicos a partir de scaffolds promissores com ação antitumoral; Início: 2023; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Desenvolvimento e Inovação Tecnológica de Med) - Universidade Federal da Paraíba; (Orientador);

Mirelly dos Santos Barbosa

Desenvolvimento de novos derivados N-acilhidrazônicos e N- fenilacetamidas como potenciais fármacos duais com ação anti-inflamatória e anticâncer; ; Início: 2023; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Desenvolvimento e Inovação Tecnológica de Med) - Universidade Federal da Paraíba; (Orientador);

Sonaly Lima Albino

Início: 2024; Universidade Estadual da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;

Maysa Karolina Sousa de Lima

PLANEJAMENTO DE NOVOS DERIVADOS N-(FENILETILIDENO)-ACETOHIDRAZINA COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTITUMORAL; ; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

João Vitor Vieira da Silva

AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTIMALÁRICO DE NOVOS DERIVADOS DA CLOROQUINA BASEADOS NA ESTRUTURA DA MEPACRINA; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Gisele de Sousa Ramos

DESENVOLVIMENTO POR MEIO DE ESTUDOS IN SILICO DE NOVOS DERIVADOS PIRIDINICOS E PIRIMIDINICOS COM POTENCIAL AÇÃO ANTIMICOBACTERIANA; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba; (Orientador);

Henry Queiroga Abrantes Fernandes

PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE NOVOS DERIVADOS DA ISONIAZIDA COM POTENCIAL AÇÃO ANTIMICOBATERIA; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba; (Orientador);

MISAEL DE AZEVEDO TEOTÔNIO CAVALCANTI

Desenvolvimento de Novos Derivados 4-aminoquinolínicos, N-acilidrazônicos e N-fenilacetamida com Potencial Atividade Antimalárica; 2025; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Yvnni Maria Sales de Medeiros e Silva

PLANEJAMENTO, SINTESE, AVALIÇÃO IN SILICO E IN VITRO DE POTENCIAIS FÁRMACOS ANTI-INFLAMATÓRIOS E ANTIASMÁTICSO A PARTIR DE SCAFFOLDS HIBRIDOS ISATÍNICOS HIDRAZÔNICOS; 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Karla Joane da Silva Menezes

PLANEJAMENTO, SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA PRELIMINAR DE DERIVADOS QUINOLÍNOCOS-SULFONILACETOIDRAZIDA COMO POTENCIAIS FÁRMACOS ANTI-INFLAMATÓRIOS; 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Renata Joyce Diniz Silva

Síntese, Elucidação Estrutural e avaliação do perfil anti-inflamatório de novos derivados 2-ciano-N-3-difenilacrilamida; ; 2023; Dissertação (Mestrado em QUÍMICA) - Universidade Estadual da Paraíba, ; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Mirelly Barbosa Santos

?PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE NOVOS DERIVADOS ACRIDÍNICOS POR MEIO DE SIMPLIFICAÇÃO MOLECULAR DE UM SCAFFOLD COM POTENCIAL ANTITUMORAL?,; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba, Fundação de Apoio a Pesquisa da Paraíba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Lucas Linhares de Lócio

Desenho, Sintese e Avaliação Antiulcerogênica de um Novo Derivado Tiazol-Ureia e seus Bioisosteros; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba, ; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

JOILLY NILCE SANTANA GOMES

AVALIAÇÃO DO PERFIL FARMACODINÂMICO E FARMACOCINÉTICO DE DERIVADOS TIOSSEMICARBAZÔNICOS-ACRIDÍNICOS COM POTENCIAL AÇÃO ANTITUMORAL; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba, ; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Pablo Raiff da Silva

; SÍNTESE E PERFIL ANTI-INFLAMATÓRIO IN VITRO E IN VIVO DE DERIVADOS FENILACETAMIDA E FENILACRILAMIDA; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba, Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado da Paraíba; Coorientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Agnis Pâmela Simões do Nascimento

; PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO IN SILICO DE COMPOSTOS Α, Β- INSATURADOS ATUAREM COMO POSSÍVEIS ANTIBACTERIANOS E INIBIDORES DE Β-LACTAMASES; 2020; Dissertação (Mestrado em QUÍMICA) - Universidade Estadual da Paraíba, ; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Sonaly Lima Albino

PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO DO PERFIL QUIMIOTERÁPICO DE DERIVADOS TIOSSEMICARBAZÔNICOS HIBRIDIZADOS A NÚCLEOS HETEROCÍCLICOS; ; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Willian Charles da Silva Moura

Estudos in silico, Síntese e Avaliação in Vitro de Novos Derivados Acridínicos com Possível Ação Antitumoral; ; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Gleyton Leonel Silva Sousa

; Síntese e Avaliação do Potencial Antitumoral de Novos Derivados Tiossemicarbazônicos-Acridínicos; ; 2019; Dissertação (Mestrado em QUÍMICA) - Universidade Estadual da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Camila de Oliveira Melo

Sintese, Elucidação Estrutural e encapsulação de novos derivados spiro-acridínicos em nanoparticulas polimericas para o tratamento do Câncer; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Fernanda Silva almeida

ESTUDO IN SILICO COM POSSÍVEIS ALVOS TERAPÊUTICOS E IN VITRO ANTI-LEISHMANIA DE DERIVADOS ESPIRO-ACRIDÍNICOS; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Jamire Muriel da Silva

Sintese, Elucidação Estrutural de novos derivados Acridínicos, Quínilínicos e Piridínicos condensados a derivados a acrilamidas com potencial atividade antitumoral; 2018; Dissertação (Mestrado em QUÍMICA) - Universidade Estadual da Paraíba, ; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Isabela Motta Felício

; PREPARAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE COMPLEXO DE INCLUSÃO DE 2-HIDROXIPROPRIL-B-CICLODEXTRINA CONTENDO DERIVADO ESPIRO ACRIDÍNICO; ; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Rawny galdino Gouveia

SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO DOS POSSÍVEIS MECANISMOS DE AÇÃO DOS DERIVADOS ESPIRO-ACRIDÍNICOS; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba, ; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

DIOGO CHAVES GAMA AIRES

DERIVADOS TIOSSEMICARBAZÔNICOS E TIAZOLIDINÔNICOS COMO POSSÍVEIS CANDIDATOS AO TRATAMENTO DA LEISHAMNIOSE; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Vanessa de Lima Serafim

Síntese de novos derivados acridínicos: investigação do potencial antileishmania e possíveis mecanismos de ação; 2016; Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR) - Universidade Federal da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Jamire Muriel da Silva

PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA POSSIVEL ATIVIDADE ANTICÂNCER DE NOVOS DERIVADOS ACRIDÍNICOS, INDÓLICOS E BENZÊNICOS; ; 2023; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Coorientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Gleyton Leonel Silva Sousa

PLANEJAMENTO, SÍNTESE E PROSPECÇÃO BIOLÓGICA DAS ATIVIDADES ANTICÂNCER E ANTICOLINESTERÁSICA DE NOVOS DERIVADOS ACRIDÍNICOS; 2023; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Ricardo Olímpio de Moura;

katharia Rodrigues de Lima Porto Ramos

NOVOS DERIVADOS N-ACILHIDRAZÔNICOS COMO POTENCIAIS FÁRMACOS DUAIS COM ATIVIDADES ANTI-INFLAMATÓRIA E ANTIMICROBIANA; 2022; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Coorientador: Ricardo Olímpio de Moura;

MALU MARIA LUCAS DOS REIS

Preparação e Avaliação da Atividade Leshmanicida de Novos Derivados Híbridos Tiofênicos-Acridínicos; 2021; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Michelangela Suelleny de Caldas Nobre

AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DO PERFIL LEISHMANICIDA IN VITRO E IN SÍLICO DE DERIVADOS ESPIRO-ACRIDÍNICOS; 2021; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Miguel Ângelo Pinheiro Segundo

?Desenvolvimento, avaliação preliminar da atividade antiproliferativa e incremento de solubilidade de novos derivados espiro-acridínicos?; 2020; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Sonaly Lima Albino

Desenvolvimento e Avaliação Farmacológica de novos Scaffods acridínicos com potencial ação leishmanicida; 2020; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Coorientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Jamerson Ferreira de Oliveira

sintese, Caracterização Estrutural e Avaliação Biológica de Novos Derivados 2-ciano-3-fenil-acrilato-benzo[1,3]-dioxois; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Coorientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Igor José dos Santos Nascimento

2023; Universidade Estadual da Paraíba, ; Ricardo Olímpio de Moura;

LUIZ GUSTAVO TENÓRIO AMORIM

EDUCAÇÃO E SEXUALIDADE ? DA HISTÓRIA DA SEXUALIDADE À PRÁTICA DOCENTE; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em FUNDAMENTOS DA EDUCAÇÃO: PRÁTICAS PEDAGÓGICAS INTE) - Universidade Estadual da Paraíba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Márcio Brasil

Sexualidade, adolescência e escola; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em FUNDAMENTOS DA EDUCAÇÃO: PRÁTICAS PEDAGÓGICAS INTE) - Universidade Estadual da Paraíba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Mara Andreia Barbalho Gondim

EDUCAÇÃO VIRTUAL: APROVEITANDO OS ESPAÇOS MIDIÁTICOS PARA APRENDIZAGEM; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em FUNDAMENTOS DA EDUCAÇÃO: PRÁTICAS PEDAGÓGICAS INTE) - Universidade Estadual da Paraíba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

GUSTAVO TENORIO AMORIM

Márcio Moreira Brasil

SEXUALIDADE & ADOLESCÊNCIA: implicações n@ internet e a educação sexual na escola; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em FUNDAMENTOS DA EDUCAÇÃO: PRÁTICAS PEDAGÓGICAS INTE) - Universidade Estadual da Paraíba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Marcio Gutenberg Figueiredo de Araújo

O USO DOS KITS DE ROBÓTICA EDUCACIONAL NAS ESCOLAS ESTADUAIS DA PARAÍBA: um estudo de caso; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em FUNDAMENTOS DA EDUCAÇÃO: PRÁTICAS PEDAGÓGICAS INTE) - Universidade Estadual da Paraíba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Rodrigo Fontes de Lima

O USO DAS TIC?s NO ENSINO DE HISTÓRIA: prática e experiência com a Olimpíada Nacional em História do Brasil UNICAMP/SP; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em FUNDAMENTOS DA EDUCAÇÃO: PRÁTICAS PEDAGÓGICAS INTE) - Universidade Estadual da Paraíba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Arthur Gabriel Corrêa de Farias

SÍNTESE E AVALIAÇÃO in silico DE DERIVADOS N-FENILACETAMÍDICOS COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTIASMÁTICA; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Arthur Gabriel Corrêa de Farias

Fernanda De França Genuíno Ramos Campos

MODELAGEM MOLECULAR APLICADA NA IDENTIFICAÇÃO E ELUCIDAÇÃO DO MECANISMO DE AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIO DE NOVOS DERIVADOS ISATÍNICOS-HIDRAZÔNICOS; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Liat Pérola Venturas

PROSPECÇÃO DE ANTIBIÓTICOS CONTRA Mycobacterium tuberculosis A PARTIR DE METABÓLITOS SECUNDÁRIOS PROVENIENTES DE UMA ACTINOBACTÉRIA ISOLADA DA CAATINGA BRASILEIRA; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

MARCELLY DA SILVEIRA SILVA

ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DE METABÓLITOS SECUNDÁRIOS ISOLADOS DE UMA ACTINOBACTÉRIA DO BIOMA CAATINGA CONTRA Staphylococcus aureus RESISTENTE À METICILINA (MRSA); 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Mirelly Barbosa Santos

PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO ANTITUMORAL PARA CÂNCER DE CÓLON DE NOVOS DERIVADOS ESPIRO-ACRIDÍNICOS?; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

YVNNI MARIA SALES DE MEDEIROS E SILVA

PLANEJAMENTO E AVALIÇÃO IN SILICO E IN VITRO DE DERIVADOS ESPIRO-ACRIDÍNICOS COM POSSÍVEL ATIVIDADE LEISHMANICIDA; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Lucas Linhares de Lócio

; PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE DERIVADOS HÍBRIDOS ANILÍNICOS-ACRIDÍNICOS COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTIMICROBIANA; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Rafael Macedo Feijó

PLANEJAMENTO E SINTESE DE DERIVADOS TIOSSEMICARBAZÔNICOS COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTIBACTERIANA; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Edvania Emannuelle Pinheiro Santos

AVALIAÇÃO PRELIMINAR DA ATIVIDADE ANTIBACTERIANA DE DERIVADOS DE 2-CIANOACETAMIDA (ACRILAMIDAS SUBSTITUÍDAS); 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Sonaly Lima Albino

DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO PRELIMINAR DE NOVOS DERIVADOS ESPIRO-ACRIDÍNICOS COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTI-Leishmania; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

DENISE NASCIMENTO PEREIRA

Avaliação Preliminar da Atividade Antibacteriana de Derivados Fenilacrilatos substituídos; ; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Ana Lígia da Costa Pereira

Síntese, Elucidação Estrutural e Screening Antimalárico novos derivados N-acilidrazônicos-acridíncos; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual da Paraíba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Willian Charles da Silva Moura

PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO PRELIMINAR DA ATIVIDADE ANTIBACTERIANA DE DERIVADOS N-ACILIDRAZÔNICOS SUBSTITUÍDOS; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

ELICLENE DE MELO SOARES

DRENAGEM EM CÁPSULA E SEUS BENEFICIOS NO PÓS OPERÁTORIO PRÉVIO; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Estética e Cosmética) - Faculdade Tecnologica da Paraiba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Zulmira Maria Saraiva Gonçalves Maia

A EFICÁCIA DO USO DO LUMIX PEEL PARA MULHERES DE MEIA IDADE; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Estética e Cosmética) - Faculdade Tecnologica da Paraiba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

MARIA DA GUIA SOARES COSTA

OS EFEITOS MULTIFUNCIONAIS DA MAQUIAGEM ANTIAGE; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Estética e Cosmética) - Faculdade Tecnologica da Paraiba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

JULIANNA DO NASCIMENTO VIEIRA

INCIDÊNCIA DE ESTRIAS EM GESTANTES E OS SEUS EFEITOS NA AUTOESTIMA; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Estética e Cosmética) - Faculdade Tecnologica da Paraiba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Vanessa de Lima Serafim

Síntese, elucidação estrutural e avaliação biológica de potenciais fármacos antitumorais e anotimaláricos de derivados acilidrazônicos-acridinicos; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual da Paraíba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

ROBERTA DO PRADO PIRES

BENEFÍCIOS DA FOTOPROTEÇÃO EM CÁPSULAS; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Estética e Cosmética) - Faculdade Tecnologica da Paraiba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

CÉLIA MARIA GOMES DO NASCIMENTO

AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DE TRATAMENTO ESTÉTICO E CAPILAR COM ÓLEO DE ARGAN; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Estética e Cosmética) - Faculdade Tecnologica da Paraiba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Jander Cainã da Silva Santos

Sintese Elucidação Estrutural e Avaliação Biológica Preliminar de derivados N-acilidrazônicos; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual da Paraíba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Janaina Lima do Monte

Acido Retinoico: Avaliação do seu uso em cabines de estética; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Estética e Cosmética) - Faculdade Tecnologica da Paraiba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Larissa Martins Holanda

Rejuvenescimento Facial: como rejuvenescer o rosto sem cirurgias platicas; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Estética e Cosmética) - Faculdade Tecnologica da Paraiba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Caroline Alves da Silva

Celulas-Tronco: Avaliação dos efeitos causados em cosmeticos com células-troncos; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Estética e Cosmética) - Faculdade Tecnologica da Paraiba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Afriana Aguiar de Araujo

Eficacia dos Nutricosméticos: complementos alimentares que rejuvenesce de dentro para fora; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Estética e Cosmética) - Faculdade Tecnologica da Paraiba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Rayssa Marques Duarte da Costa

Sintese, Estudos espectroscópico e Bioensaios de Artemia salina para determinação da citotoxicidade de novos derivados 2-[(benzilideno)amino]-5,6,7,8-tetraidro-4H-ciclohepta[b]tiofeno-3-carbonitrila; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual da Paraíba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Adriana Moura Monteiro Madruga

AVALIAÇÃO DA APLICAÇÃO DO AMINOÁCIDO CISTINA NA RECUPERAÇÃO DAS PROPRIEDADES ESTRUTURAIS DA FIBRA CAPILAR; ; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Estética e Cosmética) - Faculdade Tecnologica da Paraiba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Nelbe Aline dos Santos Leandro

Verificação dos Efeitos da Aromaterapia na Saude, Cosmética e Estética; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Estética e Cosmética) - Faculdade Tecnologica da Paraiba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Wanderléia dos Santos Marinho

O Uso de Acido Glicolico em Peeling Estetico nas Cabines de Estética da Cidade de João Pessoa; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Estética e Cosmética) - Faculdade Tecnologica da Paraiba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Juliana Cruz da Silva

Sintes do 5-(4-Cloro-benzilideno)-3-(4-metil-benzil)-tiazolidina-2,4-diona: Uma Proposta para Terapeutica Antimicrobiana; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Licenciatura em Química) - Universidade Federal Rural de Pernambuco; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Milena Pinheiro de Cunha

Sintese de Derivados Cianocinâmicos e Imidazolidínicos; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Licenciatura em Química) - Universidade Federal Rural de Pernambuco; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Severina Oliveira da Silva

As Tiazolidinas e o Diabetes Mellitus; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Licenciatura em Química) - Universidade Federal Rural de Pernambuco; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

WASHLEY PHYAMA DE JESUS MARINHO

Elucidação Estrutural e Avaliação do Perfil Farmacodinâmico e Farmacocinético in silico de Derivados N-fenilacetamida como potencial anti-inflamatório; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Arthur Gabriel Corrêa de Farias

Desenvolvimento de Derivados N-acilidrazônicos como Potenciais Fármacos Duais Anti-inflamatórios e Antiasmáticos; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Maria Verônica de Barros Nascimento

PLANEJAMENTO, SÍNTESE E ESTUDOS IN SILICO DE NOVOS COMPOSTOS SULFONILACETOIDRAZIDA E TIOSSEMICARBAZÔNICOS QUINOLÍNICOS COM POTENCIAL ANTI-INFLAMATÓRIO E ANTIARTRÍTICO; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Maria Verônica de Barros Nascimento

Planejamento e síntese de derivados da mepacrina com potencial ação antimalárica e antitumoral; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Maria Luísa da Silva Bronzeado

DESENVOLVIMENTO IN SILICO, IN VITRO E IN VIVO DE NOVOS DERIVADOS HIDRAZÍNICOS, BENZILAMÍNICOS E ÉSTERES DE BENZILA COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA PARA O TRATAMENTO DE ARTRITE REUMATOIDE; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba, Fundação de Apoio a Pesquisa da Paraíba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Fernanda De França Genuíno Ramos Campos

; DESCOBERTA DE FÁRMACOS ASSISTIDO POR COMPUTADOR (CADD ? COMPUTER AIDED DRUG DISCOVERY) E SÍNTESE DE DERIVADOS NACILIDRAZÔNICOS COM POTENCIAL AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Ana Débora de Mélo Coutinho

Planejamento e sínteses de novos derivados híbridos Isatínicos-N-acilidrazônicos com potencial ação anti-inflamatória e antiasmática; ; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Analara Cordeiro de Macêdo

Planejamento In Silico E Síntese De Derivados (E)-9-Estirilacridina Substituídos Com Potencial Ação Antitumoral Em Receptores Estrogênicos; ; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

MISAEL DE AZEVEDO TEOTÔNIO CAVALCANTI

Planejamento, estudos in silico e síntese de derivados fenilimino- acridínicos com potencial atividade antitumoral; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

MISAEL DE AZEVEDO TEOTÔNIO CAVALCANTI

INVESTIGAÇÃO DO PERFIL FARMACODINÂMICO E FARMACOCINÉTICO POR MEIO DE ESTUDOS IN SÍLICO E AVALIAÇÃO IN VITRO DE HEMOCOMPATIBILIDADE DE DERIVADOS ESPIRO-ACRIDÍNICOS DESTINADOS PARA CÂNCER DE CÓLON; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Yvnni Maria Sales de Medeiros e Silva

ESTUDOS DE IN SILICO DE INTERAÇÃO COM DNA E AVALIAÇÃO DOS POSSÍVEIS MECANISMOS DE AÇÃO POR MEIO DE SCREENING VIRTUAL E SÍNTESE DE DERIVADOS ACRIDÍNICOS E ESPIRO-ACRIDÍNICOS ÁCIDOS COM POTENCIAL AÇÃO ANTICÂNCER; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Mirelly Barbosa Santos

Desenvolvimento de Novos Pró-fármacos Biotecnológicos de Xylana-espiroacridína, com Potencial Atividade para Câncer de Cólon; ; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Yvnni Maria Sales de Medeiros e Silva

; Desenvolvimento de Novos Pró-Fármacos Biotecnológicos Recíprocos Acridínicos-Linamarínicos com Potencial Atividade para Câncer; ; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Mércia Amaro da Costa

Planejamento, Síntese e Caracterização Estrutural de Derivados Fenilacrilamdas-Indólicos e Espiro-Acridínicos e Avaliação do Potencial Antitumoral Aplicando Técnica De Dockig Molecular; ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Mirelly Barbosa Santos

Desenvolvimento de Novos Pró-fármacos Biotecnológicos de Xylana-espiroacridína com Potencial Atividade para Câncer de Cólon; ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Mércia Amaro da Costa

Síntese, caracterização estrutural e avaliação citotóxica de derivados Indólicos-acrilamidas; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Lucas Linhares de Lócio

; Obtenção, caracterização estrutural e avaliação Citotóxica em eritrócitos de derivados Hetericíclicos-acridínicos; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba, Universidade Estadual da Paraíba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Sonaly Lima Albino

Síntese, caracterização estrutural e avaliação citotóxica e antileishmania de derivados Espiro-acridínicos substituídos; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Lucas Linhares Lócio

Obtenção, caracterização estrutural e avaliação Citotóxica em eritrócitos de derivados 2-amino-tiadiazol substituídos; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Rafael Macedo Feijó

Desenvolvimento de potenciais derivados 2-amino-tiofênicos-indólicos e tiofênicos-acridínicos destinados à terapêutica da leishmaniose; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Ana Lígia da Costa Pereira

DESENVOLVIMENTO ATRAVÉS DA SÍNTESE, ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE DERIVADOS TIOFÊNICOS-ACRIDÍNICOS E N-ACILIDRAZÔNICOS-ACRIDÍNICOS COMO POTENCIAIS FÁRMACOS ANTIMALÁRICOS; 2015; Iniciação Científica - Universidade Estadual da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Willian Charles da Silva Moura

Desenvolvimento de derivados Tiofênicos-substituídos e N-aclilidrazônicos-substituídos com potencial ação antifúgica; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Estadual da Paraíba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Rafael Macedo Feijó

Síntese, caracterização estrutural e avaliação antileishmania de derivados Tiofênicos-acridínicos substituídos; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Bárbara Alexsandra de Oliveira Santos

Sintese, Estudo de CADD e Avaliação Biológica de Potenciais Fármacos Antitumorais Derivados 2-amino-5; 6; 7; 8-tetraidro-4H-ciclohepta[b]-tiofeno; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Vanessa de Lima Serafim

Síntese, Estudo de CADD e Avaliação Biológica de Potenciais Fármacos Antitumorais Derivados 2-amino-5,6,7,8-tetraidro-4H-ciclohepta[b]tiofeno; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Vanessa de Lima Serafim

Síntese, Caracterização Estrutural e Avaliação Biológica de Potenciais Fármacos Antifúngicos e Antitumorais de Derivados Tiofênicos Acridinicos; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Adriana Moura Monteiro Madruga

Analises das Caracteristicas dos Cabelos quando lavados com Agua Dura; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Estética e Cosmética) - Faculdade Tecnologica da Paraiba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Vanessa de Lima Serafim

Síntese e Avaliação Biológica de Potenciais Fármacos Antifúngicos e Antitumorais de Derivados Tiofênicos Acridinicos; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Rodrigo Santos Aquino de Araújo

Monitoria de Bioquimica; 2009; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual da Paraíba; Orientador: Ricardo Olímpio de Moura;

Produções bibliográficas

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CARIBE, R. A. ; GUIMARAES, S. S. ; MOURA, R. O. ; FARIAS, M. P. A. ; MALTA, D. J. N. . Perfil da Automedicação na Cidade do Recife e de Olinda. In: XXV Encontro Nacional dos Estudandes de Farmacia, 2002, Vitória - ES. Anais do ENEF. Vitoria - ES: ENEF, 2002. v. 01. p. 49-49.
VIANA, J. O. ; BARBOSA, E. G. ; MOURA, R. O. . SCAFFOLD REPOSITIONING OF SPIRO-ACRIDINE DERIVATIVES AS FUNGI CHITINASE INHIBITOR BY TARGET FISHING AND IN VITRO STUDIES. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
SANTOS, M. B. ; DE MEDEIROS E SILVA, YVNNI MARIA SALES ; CAVALCANTI, M. A. T. ; MACEDO, A. C. ; REIS, M. M. L. ; DE MOURA, RICARDO O. . Síntese e Avaliação antitumoral in silico de um derivado espiro-acridínico para câncer de cólon.. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).
DE MEDEIROS E SILVA, YVNNI MARIA SALES ; CAVALCANTI, M. A. T. ; SANTOS, M. B. ; NOBRE, M. S. C. ; REIS, M. M. L. ; DE MOURA, RICARDO O. . AVALIAÇÃO IN VITRO E IN SILICO DO POTENCIAL LEISHMANICIDA DE UM DERIVADO ESPIRO-ACRIDÍNICO COM POSSÍVEL AÇÃO NO MECANISMO REDOX DO PARASITO.. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MOURA, RICARDO O. . Inteligência Artificial Aplicada ao Desenvolvimento de novos Fármacos como Ferramenta da Química Medicinal. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CAVALCANTI, M. A. T. ; BARBOSA, YASMIM VILARIM ; NASCIMENTO, R. C. S. ; DE MOURA, RICARDO O. . AVALIAÇÃO IN SÍLICO DO PERFIL FARMACOLÓGICO DE DERIVADOS ESPIRO-ACRIDÍNICOS DESTINADOS PARA DOENÇA DE ALZHEIMER. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MOURA, RICARDO O. . Química Medicinal.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MOURA, RICARDO O. . ?BIOPROSPECTION OF AZO-HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ANTITUMOR EFFECT?. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MOURA, R. O. . Desenvolvimento de fármacos por meio de técnicas computacionais. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MOURA, R. O. . O Uso dos Estudos in silico como Ferramentas para Inovação e Desenvolvimento de Novos Medicamentos.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MOURA, R. O. . Os desafios no processo de desenvolvimento de novos fármacos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SILVA, J. M. ; Serafim, V.L. ; SILVA, W. L. ; FEIJO, R. M. ; OLIVEIRA, M. R. ; MOURA, R. O. . ?Synthesis and evaluation anti-Leishmania of new derivatives hybrids acridinesthiophenics?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MOURA, R. O. ; ARAUJO, R.S.A. ; RIBEIRO, F. F. ; CRUZ, R.M.D. ; OLIVEIRA, J.G.B. ; Cruz da, R.M.D. ; MENDONÇA-JUNIOR, F.J.B. . Synthesis and Citotoxity Evaluation of 3-Cyano-2-aminocycloalky[b]thiophene Derivatives. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAUJO, R.S.A. ; RIBEIRO, F. F. ; CRUZ, R.M.D. ; OLIVEIRA, J.G.B. ; Cruz da, R.M.D. ; Silva Santos, JC ; MOURA, R. O. ; MENDONÇA-JUNIOR, F.J.B. . The Use Of Brine Shrimp (Artemia Salina) Lethality Bioassay to Acess The Citotoxity of 3-carboxamido and 3-cyano-2-amino-tetrahydro-benzo[b]thiophenes. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Dantas, N. ; MOURA, R. O. ; MENDONÇA-JUNIOR, F.J.B. ; Oliveira, E.E. . Desenvolvimento de novos sistemas transportadores de farmacos com atividade antimicrobiana. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Dantas, N. ; Diniz, I.O. ; Monteiro, M.B. ; Serafim, V.L. ; MOURA, R. O. ; MENDONÇA-JUNIOR, F.J.B. . Sintese, Caracterização Estrutural e Atividade Biologica de Novos Derivados do 2-amino-tiofeno. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
ARAUJO, R.S.A. ; CRUZ, R.M.D. ; OLIVEIRA, J.G.B. ; RIBEIRO, F. F. ; Silva Santos, JC ; Sousa Santos, A.K.F ; Lima Neto, R.G ; Scotti, L ; R.P, Neves ; MENDONÇA-JUNIOR,F.J.B. ; MOURA, R. O. . Evaluation of Antifungal Activity of 2-(aminosubstituted)-4,5-cycloalkylthiophene-3-carbonitrile derivatives. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ARAUJO, R.S.A. ; CRUZ, R.M.D. ; OLIVEIRA, J.G.B. ; RIBEIRO, F. F. ; Silva Santos, JC ; Lima Neto, R.G ; Scotti, L ; R.P, Neves ; MENDONÇA-JUNIOR, F.J.B. ; MOURA, R. O. . Evaluation of Antifungal Activity of 2-amino-substituted-4,5-cycloalkylthiophene-3-carbonitrile derivatives. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CRUZ, R.M.D. ; OLIVEIRA, J.G.B. ; RIBEIRO, F. F. ; MOURA, R. O. ; LUCENA, C. A. A. ; MENDONÇA-JUNIOR, F.J.B. . Uso de Plantas Medicinais no Tratamento de Doenças Gastrointestinais pelo Bairro de Mangabeira, João Pessoa - PB. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MOURA, R. O. ; PITTA, M. G. R. ; SILVA, W. L. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . Synthesis and Structural Characterization of the New Imidazacrine and Thiazacridine derivatives. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SILVA, W. L. ; MOURA, R. O. ; PITTA, M. G. R. ; SILVA, T. G. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . Synthesis and Available Antitumor Activity of the 3-(4-Chlorobenzyl)-5-(acridin-9-yl-methylene)-4-thioxo-thiazolidin-2-one (LPSF/AC119). 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PITTA, M. G. R. ; MOURA, R. O. ; SILVA, W. L. ; SILVA, T. G. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . Available of antitumor activity in Sarcoma 180 of the 5-(acridin-9-yl-methylene)-3-benzyl-4-thioxo-imidazolidin-2-one (LPSF/AC28). 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GOMES, F. O. S. ; MOURA, R. O. ; GALDINO, S. L. ; LIMA, M. C. A. ; PITTA, I. R. . Avaliação da Citotoxicidade e Toxicidade Aguda do Derivado Imidazoacridinico (LPSF-AC28). 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PITTA, M. G. R. ; MOURA, R. O. ; SILVA, T. G. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . Spectroscopy of 5-(Acridin-9-Il-Methylene)-3-Benzyl-4-Thioxo-Imidazolidin-2-one. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MOURA, R. O. ; LIMA, M. C. A. ; SOUZA, I. A. ; SILVA, T. G. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . 4-thioxo-imidazo-acridina: sintese, elucidação estrutural e atividade antitumoral. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MOURA, R. O. ; BARROS, C. D. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . Derivados Acridinícos Canditados a Fármacos Direcionados ao Tratamento de Neoplasias. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

ARAUJO, R.S.A. ; Scotti, L ; Scotti, M.T ; Edeltrudes de Oliveira Lima ; MOURA, R. O. ; MENDONÇA-JUNIOR, F.J.B. ; Barbosa-Filho, J.M . professor da uepb receberá premio durante congresso internacional de Ciências Farmacêutica. 2013; Tema: Synthesis, SAR, DFT studies amd evaluation of antifungal activity of cumarins derivatives. (Site).

ARAUJO, R.S.A. ; Scotti, L ; Scotti, M.T ; Edeltrudes de Oliveira Lima ; MOURA, R. O. ; MENDONÇA-JUNIOR,F.J.B. ; Barbosa-Filho, J.M . Professor da area de ciências farmacêutica da universidade estadual da paraíba vai receber prêmio travel award. 2013; Tema: Synthesis, SAR, DFT studies amd evaluation of antifungal activity of cumarins derivatives. (Site).

MOURA, RICARDO OLÍMPIO DE ; NASCIMENTO, I. J. S. ; CAVALCANTI, M. A. T. ; DA SILVA MENEZES, KARLA JOANE ; ALBINO, S. L. ; DE MEDEIROS E SILVA, YVNNI MARIA SALES . Noções Básicas de Modelagem Molecular.. 2023. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MOURA, R. O. . Desenvolvimento de Potenciais Derivados 2-amino-tiofênicos-indólicos e tiofênicos-acridínicos Destinados Terapêutica da Leishmaniose.. 2018. (Relatório de pesquisa).

Projetos de pesquisa

2025 - Atual

Avaliação do Potencial Antimalárico de Novos derivados da Mepacrina e Cloroquina., Descrição: o objetivo desse trabalho é desenvolver um possível candidato a fármaco com atividade antimalárica, que possa ser testado clinicamente e, quiçá, inserido no mercado a partir dos scaffolds da Mepacrina e Cloroquina. Isso porque, mudanças estruturais em fármacos já conhecidos podem gerar uma maior possibilidade de assertividade farmacológica, como também poderá reduzir os riscos de toxicidade e, principalmente, superar os mecanismos de resistência, que geralmente, são específicos para os fármacos em uso.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Misael de Azevedo Teotônio Cavalcanti - Integrante / Maria de Fátima Carvalho Nogueira - Integrante / Sandra Pinto - Integrante / Karla Joane da Silva Menezes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2024 - Atual

Planejamento de novos derivados N-acilhidrazônicos e N-fenilacetamidas como fármacos duais., Descrição: Referente projeto aprovado em projeto Chamada CNPq N 09/2023 - Bolsas de Produtividade em Pesquisa - PQ. Assim, este trabalho se propõe desenvolver e otimizar novos derivados N-acilhidrazônicos e N-fenilacetamida, já explorados pelo nosso grupo de pesquisa, por meio de estudos in silico, in vitro e in vivo com potencial atividade anti-inflamatória e anticâncer visando a produção de novos candidatos a fármacos para a indústria farmacêutica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador., Financiador(es): Universidade Estadual da Paraíba - Bolsa.
2024 - Atual

AQUISIÇÃO DE EQUIPAMENTOS PERMANENTES PARA EXECUÇÃO E DESENVOLVIMENTO DO PROJETO DE PESQUISA INTITULADO Planejamento de novos derivados N-acilhidrazônicos e N-fenilacetamidas como fármacos duais para Inflamação e Câncer - TERMO DE EXECUÇÃO(SECTIES), Descrição: presente proposta tem como objetivo a implantação do LCPM, localizado no prédio da Maria I da Universidade Estadual da Paraíba, que já se encontra em fase de adequação.A criação do LCPM será fundamental para execução dos projetos desenvolvidos pelos pesquisadores do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas (PPGCF/UEPB), em seus respectivos grupos de pesquisas. Exemplo incluem:o Laboratório de Desenvolvimento de Síntese de Fármacos (LDSF), coordenado pelos Professores Ricardo Olimpio de Moura e Igor José do Nascimento, responsáveis pelo planejamento e síntese de novos scaffolds com perfil quimioterápicos e/ou antimicrobianos; o Grupo de Pesquisa em Inovações Nanofarmacêuticas (I-Nano), coordenado pelo Prof. João Augusto Oshiro Júnior, focadono desenvolvimento de formas farmacêuticas nanoestruturadas; o Laboratório de Fitoquímica (LaFit), coordenado pelos professores Harley da Silva Alves e Samuel Paulo Cibulski, responsáveis pelo isolamento de compostos bioativos oriundos de produtos naturais ou biológicos; e o Laboratório de Ensaios Farmacológicos, coordenado pela Profa Vanda Lúcia dos Santos, que se dedicaa investigações não-clínicas em animais de pequeno porte. Além desses, outros laboratórios do corpo docente também serão beneficiados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Harley da Silva Alves - Integrante / Sonaly Lima Albino - Integrante / Mirelly Barbosa dos Santos - Integrante / OSHIRO-JUNIOR, JOÃO AUGUSTO - Integrante / Misael de Azevedo Teotônio Cavalcanti - Integrante / Igor José dos Santos Nascimento - Integrante / CORRÊA DE FARIAS, ARTHUR GABRIEL - Integrante / Karla Joane da Silva Menezes - Integrante., Financiador(es): Secretária do Estado da Ciência, Tecnologia e Inovação - Auxílio financeiro.
2021 - Atual

Instalação da Central Multiusuária de Análise e Caracterização Químico-Biológica da UEPB, Descrição: Central Multiusuária de Análise e Caracterização Químico-Biológica (CM-ACQuimBio) que será concebida através da agregação dos laboratórios e estruturas de pesquisa já existentes, associado ao novo laboratório de espectroscopia solicitado nesse projeto. A CM-ACQuimBio será uma estrutura multiuso, equipada com equipamentos modernos, de forma a atender as demandas de uso por parte de pesquisadores de diferentes grupos de pesquisa da UEPB, associados ou não aos Programas de Pós-Graduação, assim como atender aos pesquisadores de outras instituições do país, instituições, órgãos e empresas de economia mista vinculadas ao Governo do Estado da Paraíba e da iniciativa privada. Possui em sua estrutura equipamentos multiusuários, voltados para Projetos de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação (PD&I) e prestação de serviços. Sua futura gestão e seus laboratórios associados visam atender à comunidade acadêmica e ao setor produtivo, bem como outros órgãos públicos e privados, oferecendo um escopo de serviços e utilidades diferenciadas e diversificadas em análises químicas e biológicas, permitindo que a região de João Pessoa disponha de uma Central de análise e caracterização com métodos de análises essenciais voltados ao isolamento, quantificação, caracterização, comprovação estrutural e identificação de moléculas orgânicas de origem química e biológica, controle de qualidade de produtos químicos, farmacêuticos, produtos naturais e alimentos; caracterização e quantificação dos componentes de amostras ambientais; identificação e caracterização de materiais, assim como para realização de análises de caracterização de materiais, organismos e microorganismos... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Coordenador / Elquio E. Oliveira - Integrante.
2014 - 2015

DESENVOLVIMENTO ATRAVÉS DA SÍNTESE, ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE DERIVADOS 2-AMINO-TIOFÊNICOSSUBSTITUÍDOS E ACILIDRAZÔNICOS-SUBSTITUÍDOS COMO POTENCIAIS FÁRMACOS ANTIFÚGICOS E ANTIMALÁRICOS, Descrição: Projeto aprovado pela edital PIBIC cota 2014/2015 com o objetivo de identificar novas entidades químicas com potencialidade antimicrobiana e/ou antiparasitária com menores efeitos tóxicos e maior seletividade aos alvos biológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / MENDONÇA-JUNIOR (Francisco Jaime B. Mendonça Junior - Integrante / Zilca Nanes de Lima - Integrante / Ana Ligia Pereira da Costa - Integrante / Wilian Charles da Silva Moura - Integrante / Denise Nascimento Pereira - Integrante.
2011 - 2013

Síntese, Caracterização Estrutural e Avaliação Biológica de Potenciais Fármacos Antifúngicos e Antitumorais de Derivados Tiofênicos Acridinicos., Descrição: Desenvolvimento de Potenciais Farmacos com atividade antifungica e antitumoral de novos derivados tiofenicos acridinicos, atuando como moleculas duais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / FREDERICO FAVARO RIBEIRO - Integrante / Jander Cainã da Silva Santos - Integrante / Reginaldo G. Lima Neto - Integrante / Rosangêla P. Neves - Integrante.
2006 - 2020

Nucleo de Pesquisa e Inovação terapêutica: Consolidação de um Centro de Pesquisa e Desenvolvimento e Inovação em Fármacos e Medicamentos em Pernambuco, Descrição: A finalidade do subprojeto NÚCLEO DE PESQUISA EM INOVAÇÃO TERAPÊUTICA: CONSOLIDAÇÃO DE UM CENTRO DE PESQUISA, DESENVOLVIMENTO E INOVAÇÃO EM FÁRMACOS E MEDICAMENTOS EM PERNAMBUCO (NUPIT-UFPE) é promover a recuperação da capacidade brasileira de inovação no setor de fármacos e medicamentos através da implantação, em Pernambuco, de um centro de excelência em PDI e formação de recursos humanos. O NUPIT-UFPE compreende uma estrutura formada por duas âncoras dinamicamente inter-relacionadas: o NÚCLEO DE PESQUISA EM INOVAÇÃO TERAPÊUTICA - NUPIT, e os LABORATÓRIOS ASSOCIADOS. Portanto, firmados nesta plataforma institucional de sustentação, os objetivos colimados neste subprojeto visam reunir/aproximar grupos de pesquisa e apoiar/contemplar áreas de pesquisa que estão diretamente envolvidas com as CARACTERÍSTICAS DA CADEIA PRODUTIVA DE FÁRMACOS E MEDICAMENTOS. Inequivocamente, as atividades de PDI no setor de fármacos e medicamentos constituem um processo reticulado de natureza multidisciplinar que possuem como base as áreas das Ciências da Saúde, Químicas, Biológicas e Farmacêuticas e suas interfaces. A opção estratégica eleita para concretização da finalidade desta proposta foi a construção da segunda parte do NÚCLEO DE PESQUISA EM INOVAÇÃO TERAPÊUTICA (http://www.ufpe.br/gpit) e aquisição de equipamentos adequados, a serem instalados no próprio NUPIT e em alguns dos LABORATÓRIOS ASSOCIADOS, para assegurar a consecução de atividades inerentes e indispensáveis ao desenvolvimento de fármacos e medicamentos. Neste sentido, utilizando a competência instalada na Instituição e tendo como princípio o trabalho voluntário, participativo e independente, a organização da pesquisa do subprojeto NUPIT-UFPE será implementada através da execução de oito PROGRAMAS PRIORITÁRIOS, os quais visam adensar rapidamente AÇÕES ESTRATÉGICAS EM ÁREAS PERTINENTES AOS ESTÁGIOS CONSECUTIVOS DA CADEIA DE INOVAÇÃO EM FÁRMACOS E MEDICAMENTOS... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Suely Lins Galdino - Integrante / Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Maria do Carmo Aves de Lima - Integrante / Ivan da Rocha Pitta - Coordenador / Cleiton Diniz Barros - Integrante / Marina Galdino da Rocha Pitta - Integrante / Anekécia Lauro da Silva - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Pernambuco - Cooperação.
2005 - 2006

Núcleo de pesquisa em inovação terapêutica: consolidação de um centro de pesquisa, desenvolvimento e inovação em fármacos e medicamentos em Pernambuco., Descrição: Núcleo de pesquisa em inovação terapêutica: consolidação de um centro de pesquisa, desenvolvimento e inovação em fármacos e medicamentos em Pernambuco. Órgão Financiador: MCT / FINEP / CT-INFRA ? PROINFRA ? 01/2005. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Suely Lins Galdino - Integrante / Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Maria do Carmo Aves de Lima - Integrante / Ivan da Rocha Pitta - Coordenador / Micheline Miranda da Silva - Integrante / Andréia Cristina Apolinário da Silva - Integrante / Cleiton Diniz Barros - Integrante / Marina Galdino da Rocha Pitta - Integrante / Anekécia Lauro da Silva - Integrante / Marcelo Zaldine - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Pernambuco - Cooperação.

Projetos de desenvolvimento

2014 - Atual

Desenvolvimento de Potenciais Derivados 2-amino-tiofênicos-indólicos e tiofênicos-acridínicos Destinados Terapêutica da Leishmaniose., Descrição: Esse projeto trata do desenvolvimento de novas entidades químicas sintéticas derivadas do 2-amino-tiofêno associados a outros heterociclos em um processo de hibridação molecular, que possam ser utilizados como potenciais agentes antileishmania, mais seguros, eficazes, potentes e menos tóxicos. Para tanto, serão realizadas as etapas de: síntese, purificação e caracterização estrutural de novos compostos, acompanhados por ensaios in vitro visando a avaliação de seus potenciais antileishmania e estudo CADD. Os compostos depois de sintetizados e purificados, terão suas estruturas comprovadas através de diferentes técnicas espectroscópicas e espectrométricas. Os ensaios in vitro constarão de: Avaliação da atividade antipromastigota e determinação da concentração que inibe 50% do crescimento dos parasitos (CI50); Análise de fragmentação de DNA por eletroforese em gel de agarose; Avaliação da citotoxicidade em macrófagos murinos através do corante vital azul de tripan; Padronização da infecção de macrófagos murinos infectados in vitro com formas promastigotas e amastigotas axênicas de Leishmania (L.) amazonensis de acordo com os métodos descritos por Hodgkinson e colaboradores; Avaliação da atividade antiamastigota; Detecção de citocinas através de ensaio imunoenzimático; Determinação dos níveis de óxido nítrico (NO). Este projeto também pretende buscar informações para determinar o grupo farmacofórico destes derivados 2-amino-tiofênicos, utilizando ferramentas de modelagem molecular, QSAR e quimiometria, além de incentivar a introdução destas substâncias no tratamento das Leishmanioses, uma vez que a literatura já trás uma gama de informações sobre prováveis mecanismos de ação, incluindo interação com enzimas nucleares. Outro fator que nos deixa encorajados no seu desenvolvimento são os resultados promissores já alcançados por nosso grupo de pesquisa e grupos parceiros. Espera-se que ao fim desse trabalho possamos contribuir para a melhoria da qualidade de vida, como também contribuir com o arsenal terapêutico no combate a doenças negligenciadas, principalmente a leishmania, com a introdução de novos agentes candidatos a fármacos mais seguros, eficazes e menos tóxicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Maria do Carmo Aves de Lima - Integrante / MENDONÇA-JUNIOR (Francisco Jaime B. Mendonça Junior - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Ana Ligia Pereira da Costa - Integrante / Wilian Charles da Silva Moura - Integrante / Márcia Roda de Oliveira - Integrante / Klinger Antônio da Franca Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

Síntese, Estudo de CADD e Avaliação Biológica de Potenciais Fármacos Antitumorais Derivados 2-amino-5,6,7,8-tetraidro-4H-ciclohepta[b]tiofeno., Descrição: Em meio à necessidade da busca de novos fármacos com atividade antitumoral e da grande potencialidade biológica que compostos contendo o anel de tiofeno, nosso intuito é desenvolver novos derivados que possam ser eficazes para o tratamento de neoplasias malignas, doença hoje ainda considerada tão agressiva e de constante crescimento, principalmente em países desenvolvidos e em desenvolvimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Manuela dos Santos Carvalho - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Jander Cainã da Silva Santos - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Rydene Marques Duarte da Cruz - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Natalina Dantas - Integrante / Isley de Oliveira Diniz - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Planejamento racional de novas entidades químicas sintéticas derivadas do tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase para tratamento da tuberculose., Descrição: Sintetizar racionalmente novos derivados de tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase, que sejam úteis para tratamento da tuberculose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Coordenador / Luis Cezar Rodrigues - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante.
2003 - 2006

Estrategia Integrada para Estudo de Agentes Intercalantes de DNA: Sintese, Avaliação Biologica e Modelagem Molecular de Tiazoacridinas e Imidazoacridinas como Atitumorais. Processo 474423/2003-4, Descrição: Existe uma variedade de agentes químicos na natureza capazes de interferirem no sistema biologico e alguns deles têm tido excelente eficácia terapêutica em cânceres humanos e doenças infecciosas. Dentre esses os derivados acridinicos têm se destacado por atuarem em enzimas nucleares como as topoisomeraes e desta forma impedir a proliferação celular. Vários derivados acridínicos vem sendo sintetizados a partir de substâncias matrizes (lead compounds) e baseado no conhecimento fornecido pela Química Medicinal, modificações moleculares são realizadas com o objetivo de melhorar a sua farmacocinetica, assim como torná-lo mais seletivo a alvos biológicos especificos. Entretanto se observa que alguns tipos de cânceres se tornaram resistentes a tais derivados o que nos conduz a pesquisar novos derivados estrategicamente modificados como as bis-acridinas que têm se destacado como um forte candidato na terapêutica do câncer por provavelmente conseguirem superar o fenômeno da resistência. Com isso objetivamos nesse projeto o desenvolvimento de novos agentes acridinicos e bi-acridinicos e seus provaveis mecanismos de ação. as atividades de pesquisa propostas serão articuladas, como prática já adotada pela Equipe do GPIT, com a participação efetiva de alunos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador.
2014 - Atual

Desenvolvimento de Potenciais Derivados 2-amino-tiofênicos-indólicos e tiofênicos-acridínicos Destinados Terapêutica da Leishmaniose., Descrição: Esse projeto trata do desenvolvimento de novas entidades químicas sintéticas derivadas do 2-amino-tiofêno associados a outros heterociclos em um processo de hibridação molecular, que possam ser utilizados como potenciais agentes antileishmania, mais seguros, eficazes, potentes e menos tóxicos. Para tanto, serão realizadas as etapas de: síntese, purificação e caracterização estrutural de novos compostos, acompanhados por ensaios in vitro visando a avaliação de seus potenciais antileishmania e estudo CADD. Os compostos depois de sintetizados e purificados, terão suas estruturas comprovadas através de diferentes técnicas espectroscópicas e espectrométricas. Os ensaios in vitro constarão de: Avaliação da atividade antipromastigota e determinação da concentração que inibe 50% do crescimento dos parasitos (CI50); Análise de fragmentação de DNA por eletroforese em gel de agarose; Avaliação da citotoxicidade em macrófagos murinos através do corante vital azul de tripan; Padronização da infecção de macrófagos murinos infectados in vitro com formas promastigotas e amastigotas axênicas de Leishmania (L.) amazonensis de acordo com os métodos descritos por Hodgkinson e colaboradores; Avaliação da atividade antiamastigota; Detecção de citocinas através de ensaio imunoenzimático; Determinação dos níveis de óxido nítrico (NO). Este projeto também pretende buscar informações para determinar o grupo farmacofórico destes derivados 2-amino-tiofênicos, utilizando ferramentas de modelagem molecular, QSAR e quimiometria, além de incentivar a introdução destas substâncias no tratamento das Leishmanioses, uma vez que a literatura já trás uma gama de informações sobre prováveis mecanismos de ação, incluindo interação com enzimas nucleares. Outro fator que nos deixa encorajados no seu desenvolvimento são os resultados promissores já alcançados por nosso grupo de pesquisa e grupos parceiros. Espera-se que ao fim desse trabalho possamos contribuir para a melhoria da qualidade de vida, como também contribuir com o arsenal terapêutico no combate a doenças negligenciadas, principalmente a leishmania, com a introdução de novos agentes candidatos a fármacos mais seguros, eficazes e menos tóxicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Maria do Carmo Aves de Lima - Integrante / MENDONÇA-JUNIOR (Francisco Jaime B. Mendonça Junior - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Ana Ligia Pereira da Costa - Integrante / Wilian Charles da Silva Moura - Integrante / Márcia Roda de Oliveira - Integrante / Klinger Antônio da Franca Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

Síntese, Estudo de CADD e Avaliação Biológica de Potenciais Fármacos Antitumorais Derivados 2-amino-5,6,7,8-tetraidro-4H-ciclohepta[b]tiofeno., Descrição: Em meio à necessidade da busca de novos fármacos com atividade antitumoral e da grande potencialidade biológica que compostos contendo o anel de tiofeno, nosso intuito é desenvolver novos derivados que possam ser eficazes para o tratamento de neoplasias malignas, doença hoje ainda considerada tão agressiva e de constante crescimento, principalmente em países desenvolvidos e em desenvolvimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Manuela dos Santos Carvalho - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Jander Cainã da Silva Santos - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Rydene Marques Duarte da Cruz - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Natalina Dantas - Integrante / Isley de Oliveira Diniz - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Planejamento racional de novas entidades químicas sintéticas derivadas do tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase para tratamento da tuberculose., Descrição: Sintetizar racionalmente novos derivados de tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase, que sejam úteis para tratamento da tuberculose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Coordenador / Luis Cezar Rodrigues - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante.
2003 - 2006

Estrategia Integrada para Estudo de Agentes Intercalantes de DNA: Sintese, Avaliação Biologica e Modelagem Molecular de Tiazoacridinas e Imidazoacridinas como Atitumorais. Processo 474423/2003-4, Descrição: Existe uma variedade de agentes químicos na natureza capazes de interferirem no sistema biologico e alguns deles têm tido excelente eficácia terapêutica em cânceres humanos e doenças infecciosas. Dentre esses os derivados acridinicos têm se destacado por atuarem em enzimas nucleares como as topoisomeraes e desta forma impedir a proliferação celular. Vários derivados acridínicos vem sendo sintetizados a partir de substâncias matrizes (lead compounds) e baseado no conhecimento fornecido pela Química Medicinal, modificações moleculares são realizadas com o objetivo de melhorar a sua farmacocinetica, assim como torná-lo mais seletivo a alvos biológicos especificos. Entretanto se observa que alguns tipos de cânceres se tornaram resistentes a tais derivados o que nos conduz a pesquisar novos derivados estrategicamente modificados como as bis-acridinas que têm se destacado como um forte candidato na terapêutica do câncer por provavelmente conseguirem superar o fenômeno da resistência. Com isso objetivamos nesse projeto o desenvolvimento de novos agentes acridinicos e bi-acridinicos e seus provaveis mecanismos de ação. as atividades de pesquisa propostas serão articuladas, como prática já adotada pela Equipe do GPIT, com a participação efetiva de alunos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador.
2014 - Atual

Desenvolvimento de Potenciais Derivados 2-amino-tiofênicos-indólicos e tiofênicos-acridínicos Destinados Terapêutica da Leishmaniose., Descrição: Esse projeto trata do desenvolvimento de novas entidades químicas sintéticas derivadas do 2-amino-tiofêno associados a outros heterociclos em um processo de hibridação molecular, que possam ser utilizados como potenciais agentes antileishmania, mais seguros, eficazes, potentes e menos tóxicos. Para tanto, serão realizadas as etapas de: síntese, purificação e caracterização estrutural de novos compostos, acompanhados por ensaios in vitro visando a avaliação de seus potenciais antileishmania e estudo CADD. Os compostos depois de sintetizados e purificados, terão suas estruturas comprovadas através de diferentes técnicas espectroscópicas e espectrométricas. Os ensaios in vitro constarão de: Avaliação da atividade antipromastigota e determinação da concentração que inibe 50% do crescimento dos parasitos (CI50); Análise de fragmentação de DNA por eletroforese em gel de agarose; Avaliação da citotoxicidade em macrófagos murinos através do corante vital azul de tripan; Padronização da infecção de macrófagos murinos infectados in vitro com formas promastigotas e amastigotas axênicas de Leishmania (L.) amazonensis de acordo com os métodos descritos por Hodgkinson e colaboradores; Avaliação da atividade antiamastigota; Detecção de citocinas através de ensaio imunoenzimático; Determinação dos níveis de óxido nítrico (NO). Este projeto também pretende buscar informações para determinar o grupo farmacofórico destes derivados 2-amino-tiofênicos, utilizando ferramentas de modelagem molecular, QSAR e quimiometria, além de incentivar a introdução destas substâncias no tratamento das Leishmanioses, uma vez que a literatura já trás uma gama de informações sobre prováveis mecanismos de ação, incluindo interação com enzimas nucleares. Outro fator que nos deixa encorajados no seu desenvolvimento são os resultados promissores já alcançados por nosso grupo de pesquisa e grupos parceiros. Espera-se que ao fim desse trabalho possamos contribuir para a melhoria da qualidade de vida, como também contribuir com o arsenal terapêutico no combate a doenças negligenciadas, principalmente a leishmania, com a introdução de novos agentes candidatos a fármacos mais seguros, eficazes e menos tóxicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Maria do Carmo Aves de Lima - Integrante / MENDONÇA-JUNIOR (Francisco Jaime B. Mendonça Junior - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Ana Ligia Pereira da Costa - Integrante / Wilian Charles da Silva Moura - Integrante / Márcia Roda de Oliveira - Integrante / Klinger Antônio da Franca Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

Síntese, Estudo de CADD e Avaliação Biológica de Potenciais Fármacos Antitumorais Derivados 2-amino-5,6,7,8-tetraidro-4H-ciclohepta[b]tiofeno., Descrição: Em meio à necessidade da busca de novos fármacos com atividade antitumoral e da grande potencialidade biológica que compostos contendo o anel de tiofeno, nosso intuito é desenvolver novos derivados que possam ser eficazes para o tratamento de neoplasias malignas, doença hoje ainda considerada tão agressiva e de constante crescimento, principalmente em países desenvolvidos e em desenvolvimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Manuela dos Santos Carvalho - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Jander Cainã da Silva Santos - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Rydene Marques Duarte da Cruz - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Natalina Dantas - Integrante / Isley de Oliveira Diniz - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Planejamento racional de novas entidades químicas sintéticas derivadas do tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase para tratamento da tuberculose., Descrição: Sintetizar racionalmente novos derivados de tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase, que sejam úteis para tratamento da tuberculose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Coordenador / Luis Cezar Rodrigues - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante.
2003 - 2006

Estrategia Integrada para Estudo de Agentes Intercalantes de DNA: Sintese, Avaliação Biologica e Modelagem Molecular de Tiazoacridinas e Imidazoacridinas como Atitumorais. Processo 474423/2003-4, Descrição: Existe uma variedade de agentes químicos na natureza capazes de interferirem no sistema biologico e alguns deles têm tido excelente eficácia terapêutica em cânceres humanos e doenças infecciosas. Dentre esses os derivados acridinicos têm se destacado por atuarem em enzimas nucleares como as topoisomeraes e desta forma impedir a proliferação celular. Vários derivados acridínicos vem sendo sintetizados a partir de substâncias matrizes (lead compounds) e baseado no conhecimento fornecido pela Química Medicinal, modificações moleculares são realizadas com o objetivo de melhorar a sua farmacocinetica, assim como torná-lo mais seletivo a alvos biológicos especificos. Entretanto se observa que alguns tipos de cânceres se tornaram resistentes a tais derivados o que nos conduz a pesquisar novos derivados estrategicamente modificados como as bis-acridinas que têm se destacado como um forte candidato na terapêutica do câncer por provavelmente conseguirem superar o fenômeno da resistência. Com isso objetivamos nesse projeto o desenvolvimento de novos agentes acridinicos e bi-acridinicos e seus provaveis mecanismos de ação. as atividades de pesquisa propostas serão articuladas, como prática já adotada pela Equipe do GPIT, com a participação efetiva de alunos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador.
2014 - Atual

Desenvolvimento de Potenciais Derivados 2-amino-tiofênicos-indólicos e tiofênicos-acridínicos Destinados Terapêutica da Leishmaniose., Descrição: Esse projeto trata do desenvolvimento de novas entidades químicas sintéticas derivadas do 2-amino-tiofêno associados a outros heterociclos em um processo de hibridação molecular, que possam ser utilizados como potenciais agentes antileishmania, mais seguros, eficazes, potentes e menos tóxicos. Para tanto, serão realizadas as etapas de: síntese, purificação e caracterização estrutural de novos compostos, acompanhados por ensaios in vitro visando a avaliação de seus potenciais antileishmania e estudo CADD. Os compostos depois de sintetizados e purificados, terão suas estruturas comprovadas através de diferentes técnicas espectroscópicas e espectrométricas. Os ensaios in vitro constarão de: Avaliação da atividade antipromastigota e determinação da concentração que inibe 50% do crescimento dos parasitos (CI50); Análise de fragmentação de DNA por eletroforese em gel de agarose; Avaliação da citotoxicidade em macrófagos murinos através do corante vital azul de tripan; Padronização da infecção de macrófagos murinos infectados in vitro com formas promastigotas e amastigotas axênicas de Leishmania (L.) amazonensis de acordo com os métodos descritos por Hodgkinson e colaboradores; Avaliação da atividade antiamastigota; Detecção de citocinas através de ensaio imunoenzimático; Determinação dos níveis de óxido nítrico (NO). Este projeto também pretende buscar informações para determinar o grupo farmacofórico destes derivados 2-amino-tiofênicos, utilizando ferramentas de modelagem molecular, QSAR e quimiometria, além de incentivar a introdução destas substâncias no tratamento das Leishmanioses, uma vez que a literatura já trás uma gama de informações sobre prováveis mecanismos de ação, incluindo interação com enzimas nucleares. Outro fator que nos deixa encorajados no seu desenvolvimento são os resultados promissores já alcançados por nosso grupo de pesquisa e grupos parceiros. Espera-se que ao fim desse trabalho possamos contribuir para a melhoria da qualidade de vida, como também contribuir com o arsenal terapêutico no combate a doenças negligenciadas, principalmente a leishmania, com a introdução de novos agentes candidatos a fármacos mais seguros, eficazes e menos tóxicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Maria do Carmo Aves de Lima - Integrante / MENDONÇA-JUNIOR (Francisco Jaime B. Mendonça Junior - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Ana Ligia Pereira da Costa - Integrante / Wilian Charles da Silva Moura - Integrante / Márcia Roda de Oliveira - Integrante / Klinger Antônio da Franca Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

Síntese, Estudo de CADD e Avaliação Biológica de Potenciais Fármacos Antitumorais Derivados 2-amino-5,6,7,8-tetraidro-4H-ciclohepta[b]tiofeno., Descrição: Em meio à necessidade da busca de novos fármacos com atividade antitumoral e da grande potencialidade biológica que compostos contendo o anel de tiofeno, nosso intuito é desenvolver novos derivados que possam ser eficazes para o tratamento de neoplasias malignas, doença hoje ainda considerada tão agressiva e de constante crescimento, principalmente em países desenvolvidos e em desenvolvimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Manuela dos Santos Carvalho - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Jander Cainã da Silva Santos - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Rydene Marques Duarte da Cruz - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Natalina Dantas - Integrante / Isley de Oliveira Diniz - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Planejamento racional de novas entidades químicas sintéticas derivadas do tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase para tratamento da tuberculose., Descrição: Sintetizar racionalmente novos derivados de tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase, que sejam úteis para tratamento da tuberculose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Coordenador / Luis Cezar Rodrigues - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante.
2003 - 2006

Estrategia Integrada para Estudo de Agentes Intercalantes de DNA: Sintese, Avaliação Biologica e Modelagem Molecular de Tiazoacridinas e Imidazoacridinas como Atitumorais. Processo 474423/2003-4, Descrição: Existe uma variedade de agentes químicos na natureza capazes de interferirem no sistema biologico e alguns deles têm tido excelente eficácia terapêutica em cânceres humanos e doenças infecciosas. Dentre esses os derivados acridinicos têm se destacado por atuarem em enzimas nucleares como as topoisomeraes e desta forma impedir a proliferação celular. Vários derivados acridínicos vem sendo sintetizados a partir de substâncias matrizes (lead compounds) e baseado no conhecimento fornecido pela Química Medicinal, modificações moleculares são realizadas com o objetivo de melhorar a sua farmacocinetica, assim como torná-lo mais seletivo a alvos biológicos especificos. Entretanto se observa que alguns tipos de cânceres se tornaram resistentes a tais derivados o que nos conduz a pesquisar novos derivados estrategicamente modificados como as bis-acridinas que têm se destacado como um forte candidato na terapêutica do câncer por provavelmente conseguirem superar o fenômeno da resistência. Com isso objetivamos nesse projeto o desenvolvimento de novos agentes acridinicos e bi-acridinicos e seus provaveis mecanismos de ação. as atividades de pesquisa propostas serão articuladas, como prática já adotada pela Equipe do GPIT, com a participação efetiva de alunos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador.
2014 - Atual

Desenvolvimento de Potenciais Derivados 2-amino-tiofênicos-indólicos e tiofênicos-acridínicos Destinados Terapêutica da Leishmaniose., Descrição: Esse projeto trata do desenvolvimento de novas entidades químicas sintéticas derivadas do 2-amino-tiofêno associados a outros heterociclos em um processo de hibridação molecular, que possam ser utilizados como potenciais agentes antileishmania, mais seguros, eficazes, potentes e menos tóxicos. Para tanto, serão realizadas as etapas de: síntese, purificação e caracterização estrutural de novos compostos, acompanhados por ensaios in vitro visando a avaliação de seus potenciais antileishmania e estudo CADD. Os compostos depois de sintetizados e purificados, terão suas estruturas comprovadas através de diferentes técnicas espectroscópicas e espectrométricas. Os ensaios in vitro constarão de: Avaliação da atividade antipromastigota e determinação da concentração que inibe 50% do crescimento dos parasitos (CI50); Análise de fragmentação de DNA por eletroforese em gel de agarose; Avaliação da citotoxicidade em macrófagos murinos através do corante vital azul de tripan; Padronização da infecção de macrófagos murinos infectados in vitro com formas promastigotas e amastigotas axênicas de Leishmania (L.) amazonensis de acordo com os métodos descritos por Hodgkinson e colaboradores; Avaliação da atividade antiamastigota; Detecção de citocinas através de ensaio imunoenzimático; Determinação dos níveis de óxido nítrico (NO). Este projeto também pretende buscar informações para determinar o grupo farmacofórico destes derivados 2-amino-tiofênicos, utilizando ferramentas de modelagem molecular, QSAR e quimiometria, além de incentivar a introdução destas substâncias no tratamento das Leishmanioses, uma vez que a literatura já trás uma gama de informações sobre prováveis mecanismos de ação, incluindo interação com enzimas nucleares. Outro fator que nos deixa encorajados no seu desenvolvimento são os resultados promissores já alcançados por nosso grupo de pesquisa e grupos parceiros. Espera-se que ao fim desse trabalho possamos contribuir para a melhoria da qualidade de vida, como também contribuir com o arsenal terapêutico no combate a doenças negligenciadas, principalmente a leishmania, com a introdução de novos agentes candidatos a fármacos mais seguros, eficazes e menos tóxicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Maria do Carmo Aves de Lima - Integrante / MENDONÇA-JUNIOR (Francisco Jaime B. Mendonça Junior - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Ana Ligia Pereira da Costa - Integrante / Wilian Charles da Silva Moura - Integrante / Márcia Roda de Oliveira - Integrante / Klinger Antônio da Franca Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

Síntese, Estudo de CADD e Avaliação Biológica de Potenciais Fármacos Antitumorais Derivados 2-amino-5,6,7,8-tetraidro-4H-ciclohepta[b]tiofeno., Descrição: Em meio à necessidade da busca de novos fármacos com atividade antitumoral e da grande potencialidade biológica que compostos contendo o anel de tiofeno, nosso intuito é desenvolver novos derivados que possam ser eficazes para o tratamento de neoplasias malignas, doença hoje ainda considerada tão agressiva e de constante crescimento, principalmente em países desenvolvidos e em desenvolvimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Manuela dos Santos Carvalho - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Jander Cainã da Silva Santos - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Rydene Marques Duarte da Cruz - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Natalina Dantas - Integrante / Isley de Oliveira Diniz - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Planejamento racional de novas entidades químicas sintéticas derivadas do tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase para tratamento da tuberculose., Descrição: Sintetizar racionalmente novos derivados de tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase, que sejam úteis para tratamento da tuberculose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Coordenador / Luis Cezar Rodrigues - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante.
2003 - 2006

Estrategia Integrada para Estudo de Agentes Intercalantes de DNA: Sintese, Avaliação Biologica e Modelagem Molecular de Tiazoacridinas e Imidazoacridinas como Atitumorais. Processo 474423/2003-4, Descrição: Existe uma variedade de agentes químicos na natureza capazes de interferirem no sistema biologico e alguns deles têm tido excelente eficácia terapêutica em cânceres humanos e doenças infecciosas. Dentre esses os derivados acridinicos têm se destacado por atuarem em enzimas nucleares como as topoisomeraes e desta forma impedir a proliferação celular. Vários derivados acridínicos vem sendo sintetizados a partir de substâncias matrizes (lead compounds) e baseado no conhecimento fornecido pela Química Medicinal, modificações moleculares são realizadas com o objetivo de melhorar a sua farmacocinetica, assim como torná-lo mais seletivo a alvos biológicos especificos. Entretanto se observa que alguns tipos de cânceres se tornaram resistentes a tais derivados o que nos conduz a pesquisar novos derivados estrategicamente modificados como as bis-acridinas que têm se destacado como um forte candidato na terapêutica do câncer por provavelmente conseguirem superar o fenômeno da resistência. Com isso objetivamos nesse projeto o desenvolvimento de novos agentes acridinicos e bi-acridinicos e seus provaveis mecanismos de ação. as atividades de pesquisa propostas serão articuladas, como prática já adotada pela Equipe do GPIT, com a participação efetiva de alunos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador.
2014 - Atual

Desenvolvimento de Potenciais Derivados 2-amino-tiofênicos-indólicos e tiofênicos-acridínicos Destinados Terapêutica da Leishmaniose., Descrição: Esse projeto trata do desenvolvimento de novas entidades químicas sintéticas derivadas do 2-amino-tiofêno associados a outros heterociclos em um processo de hibridação molecular, que possam ser utilizados como potenciais agentes antileishmania, mais seguros, eficazes, potentes e menos tóxicos. Para tanto, serão realizadas as etapas de: síntese, purificação e caracterização estrutural de novos compostos, acompanhados por ensaios in vitro visando a avaliação de seus potenciais antileishmania e estudo CADD. Os compostos depois de sintetizados e purificados, terão suas estruturas comprovadas através de diferentes técnicas espectroscópicas e espectrométricas. Os ensaios in vitro constarão de: Avaliação da atividade antipromastigota e determinação da concentração que inibe 50% do crescimento dos parasitos (CI50); Análise de fragmentação de DNA por eletroforese em gel de agarose; Avaliação da citotoxicidade em macrófagos murinos através do corante vital azul de tripan; Padronização da infecção de macrófagos murinos infectados in vitro com formas promastigotas e amastigotas axênicas de Leishmania (L.) amazonensis de acordo com os métodos descritos por Hodgkinson e colaboradores; Avaliação da atividade antiamastigota; Detecção de citocinas através de ensaio imunoenzimático; Determinação dos níveis de óxido nítrico (NO). Este projeto também pretende buscar informações para determinar o grupo farmacofórico destes derivados 2-amino-tiofênicos, utilizando ferramentas de modelagem molecular, QSAR e quimiometria, além de incentivar a introdução destas substâncias no tratamento das Leishmanioses, uma vez que a literatura já trás uma gama de informações sobre prováveis mecanismos de ação, incluindo interação com enzimas nucleares. Outro fator que nos deixa encorajados no seu desenvolvimento são os resultados promissores já alcançados por nosso grupo de pesquisa e grupos parceiros. Espera-se que ao fim desse trabalho possamos contribuir para a melhoria da qualidade de vida, como também contribuir com o arsenal terapêutico no combate a doenças negligenciadas, principalmente a leishmania, com a introdução de novos agentes candidatos a fármacos mais seguros, eficazes e menos tóxicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Maria do Carmo Aves de Lima - Integrante / MENDONÇA-JUNIOR (Francisco Jaime B. Mendonça Junior - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Ana Ligia Pereira da Costa - Integrante / Wilian Charles da Silva Moura - Integrante / Márcia Roda de Oliveira - Integrante / Klinger Antônio da Franca Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

Síntese, Estudo de CADD e Avaliação Biológica de Potenciais Fármacos Antitumorais Derivados 2-amino-5,6,7,8-tetraidro-4H-ciclohepta[b]tiofeno., Descrição: Em meio à necessidade da busca de novos fármacos com atividade antitumoral e da grande potencialidade biológica que compostos contendo o anel de tiofeno, nosso intuito é desenvolver novos derivados que possam ser eficazes para o tratamento de neoplasias malignas, doença hoje ainda considerada tão agressiva e de constante crescimento, principalmente em países desenvolvidos e em desenvolvimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Manuela dos Santos Carvalho - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Jander Cainã da Silva Santos - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Rydene Marques Duarte da Cruz - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Natalina Dantas - Integrante / Isley de Oliveira Diniz - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Planejamento racional de novas entidades químicas sintéticas derivadas do tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase para tratamento da tuberculose., Descrição: Sintetizar racionalmente novos derivados de tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase, que sejam úteis para tratamento da tuberculose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Coordenador / Luis Cezar Rodrigues - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante.
2003 - 2006

Estrategia Integrada para Estudo de Agentes Intercalantes de DNA: Sintese, Avaliação Biologica e Modelagem Molecular de Tiazoacridinas e Imidazoacridinas como Atitumorais. Processo 474423/2003-4, Descrição: Existe uma variedade de agentes químicos na natureza capazes de interferirem no sistema biologico e alguns deles têm tido excelente eficácia terapêutica em cânceres humanos e doenças infecciosas. Dentre esses os derivados acridinicos têm se destacado por atuarem em enzimas nucleares como as topoisomeraes e desta forma impedir a proliferação celular. Vários derivados acridínicos vem sendo sintetizados a partir de substâncias matrizes (lead compounds) e baseado no conhecimento fornecido pela Química Medicinal, modificações moleculares são realizadas com o objetivo de melhorar a sua farmacocinetica, assim como torná-lo mais seletivo a alvos biológicos especificos. Entretanto se observa que alguns tipos de cânceres se tornaram resistentes a tais derivados o que nos conduz a pesquisar novos derivados estrategicamente modificados como as bis-acridinas que têm se destacado como um forte candidato na terapêutica do câncer por provavelmente conseguirem superar o fenômeno da resistência. Com isso objetivamos nesse projeto o desenvolvimento de novos agentes acridinicos e bi-acridinicos e seus provaveis mecanismos de ação. as atividades de pesquisa propostas serão articuladas, como prática já adotada pela Equipe do GPIT, com a participação efetiva de alunos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador.
2014 - Atual

Desenvolvimento de Potenciais Derivados 2-amino-tiofênicos-indólicos e tiofênicos-acridínicos Destinados Terapêutica da Leishmaniose., Descrição: Esse projeto trata do desenvolvimento de novas entidades químicas sintéticas derivadas do 2-amino-tiofêno associados a outros heterociclos em um processo de hibridação molecular, que possam ser utilizados como potenciais agentes antileishmania, mais seguros, eficazes, potentes e menos tóxicos. Para tanto, serão realizadas as etapas de: síntese, purificação e caracterização estrutural de novos compostos, acompanhados por ensaios in vitro visando a avaliação de seus potenciais antileishmania e estudo CADD. Os compostos depois de sintetizados e purificados, terão suas estruturas comprovadas através de diferentes técnicas espectroscópicas e espectrométricas. Os ensaios in vitro constarão de: Avaliação da atividade antipromastigota e determinação da concentração que inibe 50% do crescimento dos parasitos (CI50); Análise de fragmentação de DNA por eletroforese em gel de agarose; Avaliação da citotoxicidade em macrófagos murinos através do corante vital azul de tripan; Padronização da infecção de macrófagos murinos infectados in vitro com formas promastigotas e amastigotas axênicas de Leishmania (L.) amazonensis de acordo com os métodos descritos por Hodgkinson e colaboradores; Avaliação da atividade antiamastigota; Detecção de citocinas através de ensaio imunoenzimático; Determinação dos níveis de óxido nítrico (NO). Este projeto também pretende buscar informações para determinar o grupo farmacofórico destes derivados 2-amino-tiofênicos, utilizando ferramentas de modelagem molecular, QSAR e quimiometria, além de incentivar a introdução destas substâncias no tratamento das Leishmanioses, uma vez que a literatura já trás uma gama de informações sobre prováveis mecanismos de ação, incluindo interação com enzimas nucleares. Outro fator que nos deixa encorajados no seu desenvolvimento são os resultados promissores já alcançados por nosso grupo de pesquisa e grupos parceiros. Espera-se que ao fim desse trabalho possamos contribuir para a melhoria da qualidade de vida, como também contribuir com o arsenal terapêutico no combate a doenças negligenciadas, principalmente a leishmania, com a introdução de novos agentes candidatos a fármacos mais seguros, eficazes e menos tóxicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Maria do Carmo Aves de Lima - Integrante / MENDONÇA-JUNIOR (Francisco Jaime B. Mendonça Junior - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Ana Ligia Pereira da Costa - Integrante / Wilian Charles da Silva Moura - Integrante / Márcia Roda de Oliveira - Integrante / Klinger Antônio da Franca Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

Síntese, Estudo de CADD e Avaliação Biológica de Potenciais Fármacos Antitumorais Derivados 2-amino-5,6,7,8-tetraidro-4H-ciclohepta[b]tiofeno., Descrição: Em meio à necessidade da busca de novos fármacos com atividade antitumoral e da grande potencialidade biológica que compostos contendo o anel de tiofeno, nosso intuito é desenvolver novos derivados que possam ser eficazes para o tratamento de neoplasias malignas, doença hoje ainda considerada tão agressiva e de constante crescimento, principalmente em países desenvolvidos e em desenvolvimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Manuela dos Santos Carvalho - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Jander Cainã da Silva Santos - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Rydene Marques Duarte da Cruz - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Natalina Dantas - Integrante / Isley de Oliveira Diniz - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Planejamento racional de novas entidades químicas sintéticas derivadas do tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase para tratamento da tuberculose., Descrição: Sintetizar racionalmente novos derivados de tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase, que sejam úteis para tratamento da tuberculose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Coordenador / Luis Cezar Rodrigues - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante.
2003 - 2006

Estrategia Integrada para Estudo de Agentes Intercalantes de DNA: Sintese, Avaliação Biologica e Modelagem Molecular de Tiazoacridinas e Imidazoacridinas como Atitumorais. Processo 474423/2003-4, Descrição: Existe uma variedade de agentes químicos na natureza capazes de interferirem no sistema biologico e alguns deles têm tido excelente eficácia terapêutica em cânceres humanos e doenças infecciosas. Dentre esses os derivados acridinicos têm se destacado por atuarem em enzimas nucleares como as topoisomeraes e desta forma impedir a proliferação celular. Vários derivados acridínicos vem sendo sintetizados a partir de substâncias matrizes (lead compounds) e baseado no conhecimento fornecido pela Química Medicinal, modificações moleculares são realizadas com o objetivo de melhorar a sua farmacocinetica, assim como torná-lo mais seletivo a alvos biológicos especificos. Entretanto se observa que alguns tipos de cânceres se tornaram resistentes a tais derivados o que nos conduz a pesquisar novos derivados estrategicamente modificados como as bis-acridinas que têm se destacado como um forte candidato na terapêutica do câncer por provavelmente conseguirem superar o fenômeno da resistência. Com isso objetivamos nesse projeto o desenvolvimento de novos agentes acridinicos e bi-acridinicos e seus provaveis mecanismos de ação. as atividades de pesquisa propostas serão articuladas, como prática já adotada pela Equipe do GPIT, com a participação efetiva de alunos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador.
2014 - Atual

Desenvolvimento de Potenciais Derivados 2-amino-tiofênicos-indólicos e tiofênicos-acridínicos Destinados Terapêutica da Leishmaniose., Descrição: Esse projeto trata do desenvolvimento de novas entidades químicas sintéticas derivadas do 2-amino-tiofêno associados a outros heterociclos em um processo de hibridação molecular, que possam ser utilizados como potenciais agentes antileishmania, mais seguros, eficazes, potentes e menos tóxicos. Para tanto, serão realizadas as etapas de: síntese, purificação e caracterização estrutural de novos compostos, acompanhados por ensaios in vitro visando a avaliação de seus potenciais antileishmania e estudo CADD. Os compostos depois de sintetizados e purificados, terão suas estruturas comprovadas através de diferentes técnicas espectroscópicas e espectrométricas. Os ensaios in vitro constarão de: Avaliação da atividade antipromastigota e determinação da concentração que inibe 50% do crescimento dos parasitos (CI50); Análise de fragmentação de DNA por eletroforese em gel de agarose; Avaliação da citotoxicidade em macrófagos murinos através do corante vital azul de tripan; Padronização da infecção de macrófagos murinos infectados in vitro com formas promastigotas e amastigotas axênicas de Leishmania (L.) amazonensis de acordo com os métodos descritos por Hodgkinson e colaboradores; Avaliação da atividade antiamastigota; Detecção de citocinas através de ensaio imunoenzimático; Determinação dos níveis de óxido nítrico (NO). Este projeto também pretende buscar informações para determinar o grupo farmacofórico destes derivados 2-amino-tiofênicos, utilizando ferramentas de modelagem molecular, QSAR e quimiometria, além de incentivar a introdução destas substâncias no tratamento das Leishmanioses, uma vez que a literatura já trás uma gama de informações sobre prováveis mecanismos de ação, incluindo interação com enzimas nucleares. Outro fator que nos deixa encorajados no seu desenvolvimento são os resultados promissores já alcançados por nosso grupo de pesquisa e grupos parceiros. Espera-se que ao fim desse trabalho possamos contribuir para a melhoria da qualidade de vida, como também contribuir com o arsenal terapêutico no combate a doenças negligenciadas, principalmente a leishmania, com a introdução de novos agentes candidatos a fármacos mais seguros, eficazes e menos tóxicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Maria do Carmo Aves de Lima - Integrante / MENDONÇA-JUNIOR (Francisco Jaime B. Mendonça Junior - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Ana Ligia Pereira da Costa - Integrante / Wilian Charles da Silva Moura - Integrante / Márcia Roda de Oliveira - Integrante / Klinger Antônio da Franca Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

Síntese, Estudo de CADD e Avaliação Biológica de Potenciais Fármacos Antitumorais Derivados 2-amino-5,6,7,8-tetraidro-4H-ciclohepta[b]tiofeno., Descrição: Em meio à necessidade da busca de novos fármacos com atividade antitumoral e da grande potencialidade biológica que compostos contendo o anel de tiofeno, nosso intuito é desenvolver novos derivados que possam ser eficazes para o tratamento de neoplasias malignas, doença hoje ainda considerada tão agressiva e de constante crescimento, principalmente em países desenvolvidos e em desenvolvimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Manuela dos Santos Carvalho - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Jander Cainã da Silva Santos - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Rydene Marques Duarte da Cruz - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Natalina Dantas - Integrante / Isley de Oliveira Diniz - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Planejamento racional de novas entidades químicas sintéticas derivadas do tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase para tratamento da tuberculose., Descrição: Sintetizar racionalmente novos derivados de tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase, que sejam úteis para tratamento da tuberculose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Coordenador / Luis Cezar Rodrigues - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante.
2003 - 2006

Estrategia Integrada para Estudo de Agentes Intercalantes de DNA: Sintese, Avaliação Biologica e Modelagem Molecular de Tiazoacridinas e Imidazoacridinas como Atitumorais. Processo 474423/2003-4, Descrição: Existe uma variedade de agentes químicos na natureza capazes de interferirem no sistema biologico e alguns deles têm tido excelente eficácia terapêutica em cânceres humanos e doenças infecciosas. Dentre esses os derivados acridinicos têm se destacado por atuarem em enzimas nucleares como as topoisomeraes e desta forma impedir a proliferação celular. Vários derivados acridínicos vem sendo sintetizados a partir de substâncias matrizes (lead compounds) e baseado no conhecimento fornecido pela Química Medicinal, modificações moleculares são realizadas com o objetivo de melhorar a sua farmacocinetica, assim como torná-lo mais seletivo a alvos biológicos especificos. Entretanto se observa que alguns tipos de cânceres se tornaram resistentes a tais derivados o que nos conduz a pesquisar novos derivados estrategicamente modificados como as bis-acridinas que têm se destacado como um forte candidato na terapêutica do câncer por provavelmente conseguirem superar o fenômeno da resistência. Com isso objetivamos nesse projeto o desenvolvimento de novos agentes acridinicos e bi-acridinicos e seus provaveis mecanismos de ação. as atividades de pesquisa propostas serão articuladas, como prática já adotada pela Equipe do GPIT, com a participação efetiva de alunos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador.
2014 - Atual

Desenvolvimento de Potenciais Derivados 2-amino-tiofênicos-indólicos e tiofênicos-acridínicos Destinados Terapêutica da Leishmaniose., Descrição: Esse projeto trata do desenvolvimento de novas entidades químicas sintéticas derivadas do 2-amino-tiofêno associados a outros heterociclos em um processo de hibridação molecular, que possam ser utilizados como potenciais agentes antileishmania, mais seguros, eficazes, potentes e menos tóxicos. Para tanto, serão realizadas as etapas de: síntese, purificação e caracterização estrutural de novos compostos, acompanhados por ensaios in vitro visando a avaliação de seus potenciais antileishmania e estudo CADD. Os compostos depois de sintetizados e purificados, terão suas estruturas comprovadas através de diferentes técnicas espectroscópicas e espectrométricas. Os ensaios in vitro constarão de: Avaliação da atividade antipromastigota e determinação da concentração que inibe 50% do crescimento dos parasitos (CI50); Análise de fragmentação de DNA por eletroforese em gel de agarose; Avaliação da citotoxicidade em macrófagos murinos através do corante vital azul de tripan; Padronização da infecção de macrófagos murinos infectados in vitro com formas promastigotas e amastigotas axênicas de Leishmania (L.) amazonensis de acordo com os métodos descritos por Hodgkinson e colaboradores; Avaliação da atividade antiamastigota; Detecção de citocinas através de ensaio imunoenzimático; Determinação dos níveis de óxido nítrico (NO). Este projeto também pretende buscar informações para determinar o grupo farmacofórico destes derivados 2-amino-tiofênicos, utilizando ferramentas de modelagem molecular, QSAR e quimiometria, além de incentivar a introdução destas substâncias no tratamento das Leishmanioses, uma vez que a literatura já trás uma gama de informações sobre prováveis mecanismos de ação, incluindo interação com enzimas nucleares. Outro fator que nos deixa encorajados no seu desenvolvimento são os resultados promissores já alcançados por nosso grupo de pesquisa e grupos parceiros. Espera-se que ao fim desse trabalho possamos contribuir para a melhoria da qualidade de vida, como também contribuir com o arsenal terapêutico no combate a doenças negligenciadas, principalmente a leishmania, com a introdução de novos agentes candidatos a fármacos mais seguros, eficazes e menos tóxicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Maria do Carmo Aves de Lima - Integrante / MENDONÇA-JUNIOR (Francisco Jaime B. Mendonça Junior - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Ana Ligia Pereira da Costa - Integrante / Wilian Charles da Silva Moura - Integrante / Márcia Roda de Oliveira - Integrante / Klinger Antônio da Franca Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

Síntese, Estudo de CADD e Avaliação Biológica de Potenciais Fármacos Antitumorais Derivados 2-amino-5,6,7,8-tetraidro-4H-ciclohepta[b]tiofeno., Descrição: Em meio à necessidade da busca de novos fármacos com atividade antitumoral e da grande potencialidade biológica que compostos contendo o anel de tiofeno, nosso intuito é desenvolver novos derivados que possam ser eficazes para o tratamento de neoplasias malignas, doença hoje ainda considerada tão agressiva e de constante crescimento, principalmente em países desenvolvidos e em desenvolvimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Manuela dos Santos Carvalho - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Jander Cainã da Silva Santos - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Rydene Marques Duarte da Cruz - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Natalina Dantas - Integrante / Isley de Oliveira Diniz - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Planejamento racional de novas entidades químicas sintéticas derivadas do tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase para tratamento da tuberculose., Descrição: Sintetizar racionalmente novos derivados de tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase, que sejam úteis para tratamento da tuberculose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Coordenador / Luis Cezar Rodrigues - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante.
2003 - 2006

Estrategia Integrada para Estudo de Agentes Intercalantes de DNA: Sintese, Avaliação Biologica e Modelagem Molecular de Tiazoacridinas e Imidazoacridinas como Atitumorais. Processo 474423/2003-4, Descrição: Existe uma variedade de agentes químicos na natureza capazes de interferirem no sistema biologico e alguns deles têm tido excelente eficácia terapêutica em cânceres humanos e doenças infecciosas. Dentre esses os derivados acridinicos têm se destacado por atuarem em enzimas nucleares como as topoisomeraes e desta forma impedir a proliferação celular. Vários derivados acridínicos vem sendo sintetizados a partir de substâncias matrizes (lead compounds) e baseado no conhecimento fornecido pela Química Medicinal, modificações moleculares são realizadas com o objetivo de melhorar a sua farmacocinetica, assim como torná-lo mais seletivo a alvos biológicos especificos. Entretanto se observa que alguns tipos de cânceres se tornaram resistentes a tais derivados o que nos conduz a pesquisar novos derivados estrategicamente modificados como as bis-acridinas que têm se destacado como um forte candidato na terapêutica do câncer por provavelmente conseguirem superar o fenômeno da resistência. Com isso objetivamos nesse projeto o desenvolvimento de novos agentes acridinicos e bi-acridinicos e seus provaveis mecanismos de ação. as atividades de pesquisa propostas serão articuladas, como prática já adotada pela Equipe do GPIT, com a participação efetiva de alunos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador.
2014 - Atual

Desenvolvimento de Potenciais Derivados 2-amino-tiofênicos-indólicos e tiofênicos-acridínicos Destinados Terapêutica da Leishmaniose., Descrição: Esse projeto trata do desenvolvimento de novas entidades químicas sintéticas derivadas do 2-amino-tiofêno associados a outros heterociclos em um processo de hibridação molecular, que possam ser utilizados como potenciais agentes antileishmania, mais seguros, eficazes, potentes e menos tóxicos. Para tanto, serão realizadas as etapas de: síntese, purificação e caracterização estrutural de novos compostos, acompanhados por ensaios in vitro visando a avaliação de seus potenciais antileishmania e estudo CADD. Os compostos depois de sintetizados e purificados, terão suas estruturas comprovadas através de diferentes técnicas espectroscópicas e espectrométricas. Os ensaios in vitro constarão de: Avaliação da atividade antipromastigota e determinação da concentração que inibe 50% do crescimento dos parasitos (CI50); Análise de fragmentação de DNA por eletroforese em gel de agarose; Avaliação da citotoxicidade em macrófagos murinos através do corante vital azul de tripan; Padronização da infecção de macrófagos murinos infectados in vitro com formas promastigotas e amastigotas axênicas de Leishmania (L.) amazonensis de acordo com os métodos descritos por Hodgkinson e colaboradores; Avaliação da atividade antiamastigota; Detecção de citocinas através de ensaio imunoenzimático; Determinação dos níveis de óxido nítrico (NO). Este projeto também pretende buscar informações para determinar o grupo farmacofórico destes derivados 2-amino-tiofênicos, utilizando ferramentas de modelagem molecular, QSAR e quimiometria, além de incentivar a introdução destas substâncias no tratamento das Leishmanioses, uma vez que a literatura já trás uma gama de informações sobre prováveis mecanismos de ação, incluindo interação com enzimas nucleares. Outro fator que nos deixa encorajados no seu desenvolvimento são os resultados promissores já alcançados por nosso grupo de pesquisa e grupos parceiros. Espera-se que ao fim desse trabalho possamos contribuir para a melhoria da qualidade de vida, como também contribuir com o arsenal terapêutico no combate a doenças negligenciadas, principalmente a leishmania, com a introdução de novos agentes candidatos a fármacos mais seguros, eficazes e menos tóxicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Maria do Carmo Aves de Lima - Integrante / MENDONÇA-JUNIOR (Francisco Jaime B. Mendonça Junior - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Ana Ligia Pereira da Costa - Integrante / Wilian Charles da Silva Moura - Integrante / Márcia Roda de Oliveira - Integrante / Klinger Antônio da Franca Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

Síntese, Estudo de CADD e Avaliação Biológica de Potenciais Fármacos Antitumorais Derivados 2-amino-5,6,7,8-tetraidro-4H-ciclohepta[b]tiofeno., Descrição: Em meio à necessidade da busca de novos fármacos com atividade antitumoral e da grande potencialidade biológica que compostos contendo o anel de tiofeno, nosso intuito é desenvolver novos derivados que possam ser eficazes para o tratamento de neoplasias malignas, doença hoje ainda considerada tão agressiva e de constante crescimento, principalmente em países desenvolvidos e em desenvolvimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Manuela dos Santos Carvalho - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Jander Cainã da Silva Santos - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Rydene Marques Duarte da Cruz - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Natalina Dantas - Integrante / Isley de Oliveira Diniz - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Planejamento racional de novas entidades químicas sintéticas derivadas do tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase para tratamento da tuberculose., Descrição: Sintetizar racionalmente novos derivados de tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase, que sejam úteis para tratamento da tuberculose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Coordenador / Luis Cezar Rodrigues - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante.
2003 - 2006

Estrategia Integrada para Estudo de Agentes Intercalantes de DNA: Sintese, Avaliação Biologica e Modelagem Molecular de Tiazoacridinas e Imidazoacridinas como Atitumorais. Processo 474423/2003-4, Descrição: Existe uma variedade de agentes químicos na natureza capazes de interferirem no sistema biologico e alguns deles têm tido excelente eficácia terapêutica em cânceres humanos e doenças infecciosas. Dentre esses os derivados acridinicos têm se destacado por atuarem em enzimas nucleares como as topoisomeraes e desta forma impedir a proliferação celular. Vários derivados acridínicos vem sendo sintetizados a partir de substâncias matrizes (lead compounds) e baseado no conhecimento fornecido pela Química Medicinal, modificações moleculares são realizadas com o objetivo de melhorar a sua farmacocinetica, assim como torná-lo mais seletivo a alvos biológicos especificos. Entretanto se observa que alguns tipos de cânceres se tornaram resistentes a tais derivados o que nos conduz a pesquisar novos derivados estrategicamente modificados como as bis-acridinas que têm se destacado como um forte candidato na terapêutica do câncer por provavelmente conseguirem superar o fenômeno da resistência. Com isso objetivamos nesse projeto o desenvolvimento de novos agentes acridinicos e bi-acridinicos e seus provaveis mecanismos de ação. as atividades de pesquisa propostas serão articuladas, como prática já adotada pela Equipe do GPIT, com a participação efetiva de alunos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador.
2014 - Atual

Desenvolvimento de Potenciais Derivados 2-amino-tiofênicos-indólicos e tiofênicos-acridínicos Destinados Terapêutica da Leishmaniose., Descrição: Esse projeto trata do desenvolvimento de novas entidades químicas sintéticas derivadas do 2-amino-tiofêno associados a outros heterociclos em um processo de hibridação molecular, que possam ser utilizados como potenciais agentes antileishmania, mais seguros, eficazes, potentes e menos tóxicos. Para tanto, serão realizadas as etapas de: síntese, purificação e caracterização estrutural de novos compostos, acompanhados por ensaios in vitro visando a avaliação de seus potenciais antileishmania e estudo CADD. Os compostos depois de sintetizados e purificados, terão suas estruturas comprovadas através de diferentes técnicas espectroscópicas e espectrométricas. Os ensaios in vitro constarão de: Avaliação da atividade antipromastigota e determinação da concentração que inibe 50% do crescimento dos parasitos (CI50); Análise de fragmentação de DNA por eletroforese em gel de agarose; Avaliação da citotoxicidade em macrófagos murinos através do corante vital azul de tripan; Padronização da infecção de macrófagos murinos infectados in vitro com formas promastigotas e amastigotas axênicas de Leishmania (L.) amazonensis de acordo com os métodos descritos por Hodgkinson e colaboradores; Avaliação da atividade antiamastigota; Detecção de citocinas através de ensaio imunoenzimático; Determinação dos níveis de óxido nítrico (NO). Este projeto também pretende buscar informações para determinar o grupo farmacofórico destes derivados 2-amino-tiofênicos, utilizando ferramentas de modelagem molecular, QSAR e quimiometria, além de incentivar a introdução destas substâncias no tratamento das Leishmanioses, uma vez que a literatura já trás uma gama de informações sobre prováveis mecanismos de ação, incluindo interação com enzimas nucleares. Outro fator que nos deixa encorajados no seu desenvolvimento são os resultados promissores já alcançados por nosso grupo de pesquisa e grupos parceiros. Espera-se que ao fim desse trabalho possamos contribuir para a melhoria da qualidade de vida, como também contribuir com o arsenal terapêutico no combate a doenças negligenciadas, principalmente a leishmania, com a introdução de novos agentes candidatos a fármacos mais seguros, eficazes e menos tóxicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Maria do Carmo Aves de Lima - Integrante / MENDONÇA-JUNIOR (Francisco Jaime B. Mendonça Junior - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Ana Ligia Pereira da Costa - Integrante / Wilian Charles da Silva Moura - Integrante / Márcia Roda de Oliveira - Integrante / Klinger Antônio da Franca Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

Síntese, Estudo de CADD e Avaliação Biológica de Potenciais Fármacos Antitumorais Derivados 2-amino-5,6,7,8-tetraidro-4H-ciclohepta[b]tiofeno., Descrição: Em meio à necessidade da busca de novos fármacos com atividade antitumoral e da grande potencialidade biológica que compostos contendo o anel de tiofeno, nosso intuito é desenvolver novos derivados que possam ser eficazes para o tratamento de neoplasias malignas, doença hoje ainda considerada tão agressiva e de constante crescimento, principalmente em países desenvolvidos e em desenvolvimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Manuela dos Santos Carvalho - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Jander Cainã da Silva Santos - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Rydene Marques Duarte da Cruz - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Natalina Dantas - Integrante / Isley de Oliveira Diniz - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Planejamento racional de novas entidades químicas sintéticas derivadas do tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase para tratamento da tuberculose., Descrição: Sintetizar racionalmente novos derivados de tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase, que sejam úteis para tratamento da tuberculose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Coordenador / Luis Cezar Rodrigues - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante.
2003 - 2006

Estrategia Integrada para Estudo de Agentes Intercalantes de DNA: Sintese, Avaliação Biologica e Modelagem Molecular de Tiazoacridinas e Imidazoacridinas como Atitumorais. Processo 474423/2003-4, Descrição: Existe uma variedade de agentes químicos na natureza capazes de interferirem no sistema biologico e alguns deles têm tido excelente eficácia terapêutica em cânceres humanos e doenças infecciosas. Dentre esses os derivados acridinicos têm se destacado por atuarem em enzimas nucleares como as topoisomeraes e desta forma impedir a proliferação celular. Vários derivados acridínicos vem sendo sintetizados a partir de substâncias matrizes (lead compounds) e baseado no conhecimento fornecido pela Química Medicinal, modificações moleculares são realizadas com o objetivo de melhorar a sua farmacocinetica, assim como torná-lo mais seletivo a alvos biológicos especificos. Entretanto se observa que alguns tipos de cânceres se tornaram resistentes a tais derivados o que nos conduz a pesquisar novos derivados estrategicamente modificados como as bis-acridinas que têm se destacado como um forte candidato na terapêutica do câncer por provavelmente conseguirem superar o fenômeno da resistência. Com isso objetivamos nesse projeto o desenvolvimento de novos agentes acridinicos e bi-acridinicos e seus provaveis mecanismos de ação. as atividades de pesquisa propostas serão articuladas, como prática já adotada pela Equipe do GPIT, com a participação efetiva de alunos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador.
2014 - Atual

Desenvolvimento de Potenciais Derivados 2-amino-tiofênicos-indólicos e tiofênicos-acridínicos Destinados Terapêutica da Leishmaniose., Descrição: Esse projeto trata do desenvolvimento de novas entidades químicas sintéticas derivadas do 2-amino-tiofêno associados a outros heterociclos em um processo de hibridação molecular, que possam ser utilizados como potenciais agentes antileishmania, mais seguros, eficazes, potentes e menos tóxicos. Para tanto, serão realizadas as etapas de: síntese, purificação e caracterização estrutural de novos compostos, acompanhados por ensaios in vitro visando a avaliação de seus potenciais antileishmania e estudo CADD. Os compostos depois de sintetizados e purificados, terão suas estruturas comprovadas através de diferentes técnicas espectroscópicas e espectrométricas. Os ensaios in vitro constarão de: Avaliação da atividade antipromastigota e determinação da concentração que inibe 50% do crescimento dos parasitos (CI50); Análise de fragmentação de DNA por eletroforese em gel de agarose; Avaliação da citotoxicidade em macrófagos murinos através do corante vital azul de tripan; Padronização da infecção de macrófagos murinos infectados in vitro com formas promastigotas e amastigotas axênicas de Leishmania (L.) amazonensis de acordo com os métodos descritos por Hodgkinson e colaboradores; Avaliação da atividade antiamastigota; Detecção de citocinas através de ensaio imunoenzimático; Determinação dos níveis de óxido nítrico (NO). Este projeto também pretende buscar informações para determinar o grupo farmacofórico destes derivados 2-amino-tiofênicos, utilizando ferramentas de modelagem molecular, QSAR e quimiometria, além de incentivar a introdução destas substâncias no tratamento das Leishmanioses, uma vez que a literatura já trás uma gama de informações sobre prováveis mecanismos de ação, incluindo interação com enzimas nucleares. Outro fator que nos deixa encorajados no seu desenvolvimento são os resultados promissores já alcançados por nosso grupo de pesquisa e grupos parceiros. Espera-se que ao fim desse trabalho possamos contribuir para a melhoria da qualidade de vida, como também contribuir com o arsenal terapêutico no combate a doenças negligenciadas, principalmente a leishmania, com a introdução de novos agentes candidatos a fármacos mais seguros, eficazes e menos tóxicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Maria do Carmo Aves de Lima - Integrante / MENDONÇA-JUNIOR (Francisco Jaime B. Mendonça Junior - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Ana Ligia Pereira da Costa - Integrante / Wilian Charles da Silva Moura - Integrante / Márcia Roda de Oliveira - Integrante / Klinger Antônio da Franca Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

Síntese, Estudo de CADD e Avaliação Biológica de Potenciais Fármacos Antitumorais Derivados 2-amino-5,6,7,8-tetraidro-4H-ciclohepta[b]tiofeno., Descrição: Em meio à necessidade da busca de novos fármacos com atividade antitumoral e da grande potencialidade biológica que compostos contendo o anel de tiofeno, nosso intuito é desenvolver novos derivados que possam ser eficazes para o tratamento de neoplasias malignas, doença hoje ainda considerada tão agressiva e de constante crescimento, principalmente em países desenvolvidos e em desenvolvimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Manuela dos Santos Carvalho - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Jander Cainã da Silva Santos - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Rydene Marques Duarte da Cruz - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Natalina Dantas - Integrante / Isley de Oliveira Diniz - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Planejamento racional de novas entidades químicas sintéticas derivadas do tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase para tratamento da tuberculose., Descrição: Sintetizar racionalmente novos derivados de tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase, que sejam úteis para tratamento da tuberculose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Coordenador / Luis Cezar Rodrigues - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante.
2003 - 2006

Estrategia Integrada para Estudo de Agentes Intercalantes de DNA: Sintese, Avaliação Biologica e Modelagem Molecular de Tiazoacridinas e Imidazoacridinas como Atitumorais. Processo 474423/2003-4, Descrição: Existe uma variedade de agentes químicos na natureza capazes de interferirem no sistema biologico e alguns deles têm tido excelente eficácia terapêutica em cânceres humanos e doenças infecciosas. Dentre esses os derivados acridinicos têm se destacado por atuarem em enzimas nucleares como as topoisomeraes e desta forma impedir a proliferação celular. Vários derivados acridínicos vem sendo sintetizados a partir de substâncias matrizes (lead compounds) e baseado no conhecimento fornecido pela Química Medicinal, modificações moleculares são realizadas com o objetivo de melhorar a sua farmacocinetica, assim como torná-lo mais seletivo a alvos biológicos especificos. Entretanto se observa que alguns tipos de cânceres se tornaram resistentes a tais derivados o que nos conduz a pesquisar novos derivados estrategicamente modificados como as bis-acridinas que têm se destacado como um forte candidato na terapêutica do câncer por provavelmente conseguirem superar o fenômeno da resistência. Com isso objetivamos nesse projeto o desenvolvimento de novos agentes acridinicos e bi-acridinicos e seus provaveis mecanismos de ação. as atividades de pesquisa propostas serão articuladas, como prática já adotada pela Equipe do GPIT, com a participação efetiva de alunos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador.
2018 - Atual

Desenvolvimento de Novos Pró-fármacos Biotecnológicos de Xylana-espiroacridína, com Potencial Atividade para Câncer de Cólon., Descrição: A proposta tem por objetivo desenvolver e avaliar a atividade antitumoral in vitro e in vivo de derivados biotecnológicos de xilana e espiro-acridínicos (Xyl-AMTACs), e as interação destes com o DNA, a capacidade de inibição da topoisomerase I e II, bem como outros possíveis mecanismos de ação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Marianna Vieria Sobral - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Elquio Eleamen Oliveira - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual da Paraíba - Auxílio financeiro.
2014 - 2017

Desenvolvimento de Potenciais Derivados 2-amino-tiofênicos-indólicos e tiofênicos-acridínicos Destinados Terapêutica da Leishmaniose., Descrição: Esse projeto trata do desenvolvimento de novas entidades químicas sintéticas derivadas do 2-amino-tiofêno associados a outros heterociclos em um processo de hibridação molecular, que possam ser utilizados como potenciais agentes antileishmania, mais seguros, eficazes, potentes e menos tóxicos. Para tanto, serão realizadas as etapas de: síntese, purificação e caracterização estrutural de novos compostos, acompanhados por ensaios in vitro visando a avaliação de seus potenciais antileishmania e estudo CADD. Os compostos depois de sintetizados e purificados, terão suas estruturas comprovadas através de diferentes técnicas espectroscópicas e espectrométricas. Os ensaios in vitro constarão de: Avaliação da atividade antipromastigota e determinação da concentração que inibe 50% do crescimento dos parasitos (CI50); Análise de fragmentação de DNA por eletroforese em gel de agarose; Avaliação da citotoxicidade em macrófagos murinos através do corante vital azul de tripan; Padronização da infecção de macrófagos murinos infectados in vitro com formas promastigotas e amastigotas axênicas de Leishmania (L.) amazonensis de acordo com os métodos descritos por Hodgkinson e colaboradores; Avaliação da atividade antiamastigota; Detecção de citocinas através de ensaio imunoenzimático; Determinação dos níveis de óxido nítrico (NO). Este projeto também pretende buscar informações para determinar o grupo farmacofórico destes derivados 2-amino-tiofênicos, utilizando ferramentas de modelagem molecular, QSAR e quimiometria, além de incentivar a introdução destas substâncias no tratamento das Leishmanioses, uma vez que a literatura já trás uma gama de informações sobre prováveis mecanismos de ação, incluindo interação com enzimas nucleares. Outro fator que nos deixa encorajados no seu desenvolvimento são os resultados promissores já alcançados por nosso grupo de pesquisa e grupos parceiros. Espera-se que ao fim desse trabalho possamos contribuir para a melhoria da qualidade de vida, como também contribuir com o arsenal terapêutico no combate a doenças negligenciadas, principalmente a leishmania, com a introdução de novos agentes candidatos a fármacos mais seguros, eficazes e menos tóxicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Maria do Carmo Aves de Lima - Integrante / MENDONÇA-JUNIOR (Francisco Jaime B. Mendonça Junior - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Ana Ligia Pereira da Costa - Integrante / Wilian Charles da Silva Moura - Integrante / Márcia Roda de Oliveira - Integrante / Klinger Antônio da Franca Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 7
2011 - 2013

Síntese, Estudo de CADD e Avaliação Biológica de Potenciais Fármacos Antitumorais Derivados 2-amino-5,6,7,8-tetraidro-4H-ciclohepta[b]tiofeno., Descrição: Em meio à necessidade da busca de novos fármacos com atividade antitumoral e da grande potencialidade biológica que compostos contendo o anel de tiofeno, nosso intuito é desenvolver novos derivados que possam ser eficazes para o tratamento de neoplasias malignas, doença hoje ainda considerada tão agressiva e de constante crescimento, principalmente em países desenvolvidos e em desenvolvimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Manuela dos Santos Carvalho - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Jander Cainã da Silva Santos - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Rydene Marques Duarte da Cruz - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Natalina Dantas - Integrante / Isley de Oliveira Diniz - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Planejamento racional de novas entidades químicas sintéticas derivadas do tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase para tratamento da tuberculose., Descrição: Sintetizar racionalmente novos derivados de tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase, que sejam úteis para tratamento da tuberculose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Coordenador / Luis Cezar Rodrigues - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante.
2003 - 2006

Estrategia Integrada para Estudo de Agentes Intercalantes de DNA: Sintese, Avaliação Biologica e Modelagem Molecular de Tiazoacridinas e Imidazoacridinas como Atitumorais. Processo 474423/2003-4, Descrição: Existe uma variedade de agentes químicos na natureza capazes de interferirem no sistema biologico e alguns deles têm tido excelente eficácia terapêutica em cânceres humanos e doenças infecciosas. Dentre esses os derivados acridinicos têm se destacado por atuarem em enzimas nucleares como as topoisomeraes e desta forma impedir a proliferação celular. Vários derivados acridínicos vem sendo sintetizados a partir de substâncias matrizes (lead compounds) e baseado no conhecimento fornecido pela Química Medicinal, modificações moleculares são realizadas com o objetivo de melhorar a sua farmacocinetica, assim como torná-lo mais seletivo a alvos biológicos especificos. Entretanto se observa que alguns tipos de cânceres se tornaram resistentes a tais derivados o que nos conduz a pesquisar novos derivados estrategicamente modificados como as bis-acridinas que têm se destacado como um forte candidato na terapêutica do câncer por provavelmente conseguirem superar o fenômeno da resistência. Com isso objetivamos nesse projeto o desenvolvimento de novos agentes acridinicos e bi-acridinicos e seus provaveis mecanismos de ação. as atividades de pesquisa propostas serão articuladas, como prática já adotada pela Equipe do GPIT, com a participação efetiva de alunos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador.
2018 - Atual

Desenvolvimento de Novos Pró-Fármacos Biotecnológicos Recíprocos Acridínicos-Linamarínicos com Potencial Atividade para Câncer., Descrição: , O objetivo da proposta será desenvolver e avaliar a atividade antitumoral in vitro e in vivo de complexos biotecnológicos de Linamarina-acridína, por meio de semi-síntese, e as interações destes com o DNA, a capacidade de inibição da topoisomerase I e II, bem como outros possíveis mecanismos de ação. Para isso serão necessários: Realizar estudos de docking molecular, com 30 compostos em alvos já conhecidos como DNA e topoisomerases II-alfa; Promover a síntese química de 06 novos derivados espiro-acridínicos, mais promissores nos estudos de docking molecular; Realizar a coleta da matéria-prima vegetal; Promover a extração, o isolamento e a identificação química da Linamarina; Caracterizar as propriedades físico-químicas e elucidar estruturalmente os compostos híbridos por meio de técnicas espectroscópicas de RMN de 1H e 13C, IV, UV e espectrometria de massas. Avaliar a luminescência dos compostos obtidos, determinando os comprimentos de onda de emissão e excitação, e rendimento quântico; Verificar as propriedades de ligação ao ctDNA através da espectroscopia de absorção em UV-visível, emissão de fluorescência; Avaliar a atividade antiproliferativa dos derivados obtidos (livre e conjugado) frente à linhagem; Verificar a capacidade de inibição das enzimas topoisomerase I e II humana do derivado mais ativos em testes proliferativos; Avaliar a atividade antitumoral in vivo em modelo de carcinoma ascítico de Ehrlich, do composto mais promissor; Realizar Investigação do mecanismo de ação antitumoral e ensaios de toxicidade in vivo do mesmo. Dessa forma esse projeto, contribui diretamente para o desenvolvimento científico e biotecnológico do Estado e do País, devido à possibilidade de diminuição da dependência do Brasil na importação de fármacos e insumos para produção de medicamentos e, principalmente, na utilização de material extraído da nossa região, como insumo químico, para construção de novas entidades químicas promissoras para o tratamento do câncer, doença hoje que ainda acomete grande parte da população mundial.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
2018 - Atual

Desenvolvimento de Novos Pró-fármacos Biotecnológicos de Xylana-espiroacridína, com Potencial Atividade para Câncer de Cólon., Descrição: A proposta tem por objetivo desenvolver e avaliar a atividade antitumoral in vitro e in vivo de derivados biotecnológicos de xilana e espiro-acridínicos (Xyl-AMTACs), e as interação destes com o DNA, a capacidade de inibição da topoisomerase I e II, bem como outros possíveis mecanismos de ação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Marianna Vieria Sobral - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Elquio Eleamen Oliveira - Integrante.Financiador(es): Universidade Estadual da Paraíba - Auxílio financeiro.
2014 - 2017

Desenvolvimento de Potenciais Derivados 2-amino-tiofênicos-indólicos e tiofênicos-acridínicos Destinados Terapêutica da Leishmaniose., Descrição: Esse projeto trata do desenvolvimento de novas entidades químicas sintéticas derivadas do 2-amino-tiofêno associados a outros heterociclos em um processo de hibridação molecular, que possam ser utilizados como potenciais agentes antileishmania, mais seguros, eficazes, potentes e menos tóxicos. Para tanto, serão realizadas as etapas de: síntese, purificação e caracterização estrutural de novos compostos, acompanhados por ensaios in vitro visando a avaliação de seus potenciais antileishmania e estudo CADD. Os compostos depois de sintetizados e purificados, terão suas estruturas comprovadas através de diferentes técnicas espectroscópicas e espectrométricas. Os ensaios in vitro constarão de: Avaliação da atividade antipromastigota e determinação da concentração que inibe 50% do crescimento dos parasitos (CI50); Análise de fragmentação de DNA por eletroforese em gel de agarose; Avaliação da citotoxicidade em macrófagos murinos através do corante vital azul de tripan; Padronização da infecção de macrófagos murinos infectados in vitro com formas promastigotas e amastigotas axênicas de Leishmania (L.) amazonensis de acordo com os métodos descritos por Hodgkinson e colaboradores; Avaliação da atividade antiamastigota; Detecção de citocinas através de ensaio imunoenzimático; Determinação dos níveis de óxido nítrico (NO). Este projeto também pretende buscar informações para determinar o grupo farmacofórico destes derivados 2-amino-tiofênicos, utilizando ferramentas de modelagem molecular, QSAR e quimiometria, além de incentivar a introdução destas substâncias no tratamento das Leishmanioses, uma vez que a literatura já trás uma gama de informações sobre prováveis mecanismos de ação, incluindo interação com enzimas nucleares. Outro fator que nos deixa encorajados no seu desenvolvimento são os resultados promissores já alcançados por nosso grupo de pesquisa e grupos parceiros. Espera-se que ao fim desse trabalho possamos contribuir para a melhoria da qualidade de vida, como também contribuir com o arsenal terapêutico no combate a doenças negligenciadas, principalmente a leishmania, com a introdução de novos agentes candidatos a fármacos mais seguros, eficazes e menos tóxicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Maria do Carmo Aves de Lima - Integrante / MENDONÇA-JUNIOR (Francisco Jaime B. Mendonça Junior - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Ana Ligia Pereira da Costa - Integrante / Wilian Charles da Silva Moura - Integrante / Márcia Roda de Oliveira - Integrante / Klinger Antônio da Franca Rodrigues - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 7
2011 - 2013

Síntese, Estudo de CADD e Avaliação Biológica de Potenciais Fármacos Antitumorais Derivados 2-amino-5,6,7,8-tetraidro-4H-ciclohepta[b]tiofeno., Descrição: Em meio à necessidade da busca de novos fármacos com atividade antitumoral e da grande potencialidade biológica que compostos contendo o anel de tiofeno, nosso intuito é desenvolver novos derivados que possam ser eficazes para o tratamento de neoplasias malignas, doença hoje ainda considerada tão agressiva e de constante crescimento, principalmente em países desenvolvidos e em desenvolvimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Manuela dos Santos Carvalho - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Jander Cainã da Silva Santos - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Rydene Marques Duarte da Cruz - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Natalina Dantas - Integrante / Isley de Oliveira Diniz - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Planejamento racional de novas entidades químicas sintéticas derivadas do tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase para tratamento da tuberculose., Descrição: Sintetizar racionalmente novos derivados de tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase, que sejam úteis para tratamento da tuberculose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Coordenador / Luis Cezar Rodrigues - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante.
2003 - 2006

Estrategia Integrada para Estudo de Agentes Intercalantes de DNA: Sintese, Avaliação Biologica e Modelagem Molecular de Tiazoacridinas e Imidazoacridinas como Atitumorais. Processo 474423/2003-4, Descrição: Existe uma variedade de agentes químicos na natureza capazes de interferirem no sistema biologico e alguns deles têm tido excelente eficácia terapêutica em cânceres humanos e doenças infecciosas. Dentre esses os derivados acridinicos têm se destacado por atuarem em enzimas nucleares como as topoisomeraes e desta forma impedir a proliferação celular. Vários derivados acridínicos vem sendo sintetizados a partir de substâncias matrizes (lead compounds) e baseado no conhecimento fornecido pela Química Medicinal, modificações moleculares são realizadas com o objetivo de melhorar a sua farmacocinetica, assim como torná-lo mais seletivo a alvos biológicos especificos. Entretanto se observa que alguns tipos de cânceres se tornaram resistentes a tais derivados o que nos conduz a pesquisar novos derivados estrategicamente modificados como as bis-acridinas que têm se destacado como um forte candidato na terapêutica do câncer por provavelmente conseguirem superar o fenômeno da resistência. Com isso objetivamos nesse projeto o desenvolvimento de novos agentes acridinicos e bi-acridinicos e seus provaveis mecanismos de ação. as atividades de pesquisa propostas serão articuladas, como prática já adotada pela Equipe do GPIT, com a participação efetiva de alunos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador.
2018 - Atual

Desenvolvimento de Novos Pró-Fármacos Biotecnológicos Recíprocos Acridínicos-Linamarínicos com Potencial Atividade para Câncer., Descrição: , O objetivo da proposta será desenvolver e avaliar a atividade antitumoral in vitro e in vivo de complexos biotecnológicos de Linamarina-acridína, por meio de semi-síntese, e as interações destes com o DNA, a capacidade de inibição da topoisomerase I e II, bem como outros possíveis mecanismos de ação. Para isso serão necessários: Realizar estudos de docking molecular, com 30 compostos em alvos já conhecidos como DNA e topoisomerases II-alfa; Promover a síntese química de 06 novos derivados espiro-acridínicos, mais promissores nos estudos de docking molecular; Realizar a coleta da matéria-prima vegetal; Promover a extração, o isolamento e a identificação química da Linamarina; Caracterizar as propriedades físico-químicas e elucidar estruturalmente os compostos híbridos por meio de técnicas espectroscópicas de RMN de 1H e 13C, IV, UV e espectrometria de massas. Avaliar a luminescência dos compostos obtidos, determinando os comprimentos de onda de emissão e excitação, e rendimento quântico; Verificar as propriedades de ligação ao ctDNA através da espectroscopia de absorção em UV-visível, emissão de fluorescência; Avaliar a atividade antiproliferativa dos derivados obtidos (livre e conjugado) frente à linhagem; Verificar a capacidade de inibição das enzimas topoisomerase I e II humana do derivado mais ativos em testes proliferativos; Avaliar a atividade antitumoral in vivo em modelo de carcinoma ascítico de Ehrlich, do composto mais promissor; Realizar Investigação do mecanismo de ação antitumoral e ensaios de toxicidade in vivo do mesmo. Dessa forma esse projeto, contribui diretamente para o desenvolvimento científico e biotecnológico do Estado e do País, devido à possibilidade de diminuição da dependência do Brasil na importação de fármacos e insumos para produção de medicamentos e, principalmente, na utilização de material extraído da nossa região, como insumo químico, para construção de novas entidades químicas promissoras para o tratamento do câncer, doença hoje que ainda acomete grande parte da população mundial.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Harley da Silva Alves - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Marianna Vieria Sobral - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado da Paraíba - Auxílio financeiro.
2018 - Atual

Desenvolvimento de Novos Pró-fármacos Biotecnológicos de Xylana-espiroacridína, com Potencial Atividade para Câncer de Cólon., Descrição: A proposta tem por objetivo desenvolver e avaliar a atividade antitumoral in vitro e in vivo de derivados biotecnológicos de xilana e espiro-acridínicos (Xyl-AMTACs), e as interação destes com o DNA, a capacidade de inibição da topoisomerase I e II, bem como outros possíveis mecanismos de ação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Marianna Vieria Sobral - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Elquio Eleamen Oliveira - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual da Paraíba - Auxílio financeiro.
2014 - 2017

Desenvolvimento de Potenciais Derivados 2-amino-tiofênicos-indólicos e tiofênicos-acridínicos Destinados Terapêutica da Leishmaniose., Descrição: Esse projeto trata do desenvolvimento de novas entidades químicas sintéticas derivadas do 2-amino-tiofêno associados a outros heterociclos em um processo de hibridação molecular, que possam ser utilizados como potenciais agentes antileishmania, mais seguros, eficazes, potentes e menos tóxicos. Para tanto, serão realizadas as etapas de: síntese, purificação e caracterização estrutural de novos compostos, acompanhados por ensaios in vitro visando a avaliação de seus potenciais antileishmania e estudo CADD. Os compostos depois de sintetizados e purificados, terão suas estruturas comprovadas através de diferentes técnicas espectroscópicas e espectrométricas. Os ensaios in vitro constarão de: Avaliação da atividade antipromastigota e determinação da concentração que inibe 50% do crescimento dos parasitos (CI50); Análise de fragmentação de DNA por eletroforese em gel de agarose; Avaliação da citotoxicidade em macrófagos murinos através do corante vital azul de tripan; Padronização da infecção de macrófagos murinos infectados in vitro com formas promastigotas e amastigotas axênicas de Leishmania (L.) amazonensis de acordo com os métodos descritos por Hodgkinson e colaboradores; Avaliação da atividade antiamastigota; Detecção de citocinas através de ensaio imunoenzimático; Determinação dos níveis de óxido nítrico (NO). Este projeto também pretende buscar informações para determinar o grupo farmacofórico destes derivados 2-amino-tiofênicos, utilizando ferramentas de modelagem molecular, QSAR e quimiometria, além de incentivar a introdução destas substâncias no tratamento das Leishmanioses, uma vez que a literatura já trás uma gama de informações sobre prováveis mecanismos de ação, incluindo interação com enzimas nucleares. Outro fator que nos deixa encorajados no seu desenvolvimento são os resultados promissores já alcançados por nosso grupo de pesquisa e grupos parceiros. Espera-se que ao fim desse trabalho possamos contribuir para a melhoria da qualidade de vida, como também contribuir com o arsenal terapêutico no combate a doenças negligenciadas, principalmente a leishmania, com a introdução de novos agentes candidatos a fármacos mais seguros, eficazes e menos tóxicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Maria do Carmo Aves de Lima - Integrante / MENDONÇA-JUNIOR (Francisco Jaime B. Mendonça Junior - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Ana Ligia Pereira da Costa - Integrante / Wilian Charles da Silva Moura - Integrante / Márcia Roda de Oliveira - Integrante / Klinger Antônio da Franca Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 7
2011 - 2013

Síntese, Estudo de CADD e Avaliação Biológica de Potenciais Fármacos Antitumorais Derivados 2-amino-5,6,7,8-tetraidro-4H-ciclohepta[b]tiofeno., Descrição: Em meio à necessidade da busca de novos fármacos com atividade antitumoral e da grande potencialidade biológica que compostos contendo o anel de tiofeno, nosso intuito é desenvolver novos derivados que possam ser eficazes para o tratamento de neoplasias malignas, doença hoje ainda considerada tão agressiva e de constante crescimento, principalmente em países desenvolvidos e em desenvolvimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Manuela dos Santos Carvalho - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Jander Cainã da Silva Santos - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Rydene Marques Duarte da Cruz - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Natalina Dantas - Integrante / Isley de Oliveira Diniz - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Planejamento racional de novas entidades químicas sintéticas derivadas do tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase para tratamento da tuberculose., Descrição: Sintetizar racionalmente novos derivados de tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase, que sejam úteis para tratamento da tuberculose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Coordenador / Luis Cezar Rodrigues - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante.
2003 - 2006

Estrategia Integrada para Estudo de Agentes Intercalantes de DNA: Sintese, Avaliação Biologica e Modelagem Molecular de Tiazoacridinas e Imidazoacridinas como Atitumorais. Processo 474423/2003-4, Descrição: Existe uma variedade de agentes químicos na natureza capazes de interferirem no sistema biologico e alguns deles têm tido excelente eficácia terapêutica em cânceres humanos e doenças infecciosas. Dentre esses os derivados acridinicos têm se destacado por atuarem em enzimas nucleares como as topoisomeraes e desta forma impedir a proliferação celular. Vários derivados acridínicos vem sendo sintetizados a partir de substâncias matrizes (lead compounds) e baseado no conhecimento fornecido pela Química Medicinal, modificações moleculares são realizadas com o objetivo de melhorar a sua farmacocinetica, assim como torná-lo mais seletivo a alvos biológicos especificos. Entretanto se observa que alguns tipos de cânceres se tornaram resistentes a tais derivados o que nos conduz a pesquisar novos derivados estrategicamente modificados como as bis-acridinas que têm se destacado como um forte candidato na terapêutica do câncer por provavelmente conseguirem superar o fenômeno da resistência. Com isso objetivamos nesse projeto o desenvolvimento de novos agentes acridinicos e bi-acridinicos e seus provaveis mecanismos de ação. as atividades de pesquisa propostas serão articuladas, como prática já adotada pela Equipe do GPIT, com a participação efetiva de alunos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador.
2018 - Atual

Desenvolvimento de Novos Pró-Fármacos Biotecnológicos Recíprocos Acridínicos-Linamarínicos com Potencial Atividade para Câncer., Descrição: , O objetivo da proposta será desenvolver e avaliar a atividade antitumoral in vitro e in vivo de complexos biotecnológicos de Linamarina-acridína, por meio de semi-síntese, e as interações destes com o DNA, a capacidade de inibição da topoisomerase I e II, bem como outros possíveis mecanismos de ação. Para isso serão necessários: Realizar estudos de docking molecular, com 30 compostos em alvos já conhecidos como DNA e topoisomerases II-alfa; Promover a síntese química de 06 novos derivados espiro-acridínicos, mais promissores nos estudos de docking molecular; Realizar a coleta da matéria-prima vegetal; Promover a extração, o isolamento e a identificação química da Linamarina; Caracterizar as propriedades físico-químicas e elucidar estruturalmente os compostos híbridos por meio de técnicas espectroscópicas de RMN de 1H e 13C, IV, UV e espectrometria de massas. Avaliar a luminescência dos compostos obtidos, determinando os comprimentos de onda de emissão e excitação, e rendimento quântico; Verificar as propriedades de ligação ao ctDNA através da espectroscopia de absorção em UV-visível, emissão de fluorescência; Avaliar a atividade antiproliferativa dos derivados obtidos (livre e conjugado) frente à linhagem; Verificar a capacidade de inibição das enzimas topoisomerase I e II humana do derivado mais ativos em testes proliferativos; Avaliar a atividade antitumoral in vivo em modelo de carcinoma ascítico de Ehrlich, do composto mais promissor; Realizar Investigação do mecanismo de ação antitumoral e ensaios de toxicidade in vivo do mesmo. Dessa forma esse projeto, contribui diretamente para o desenvolvimento científico e biotecnológico do Estado e do País, devido à possibilidade de diminuição da dependência do Brasil na importação de fármacos e insumos para produção de medicamentos e, principalmente, na utilização de material extraído da nossa região, como insumo químico, para construção de novas entidades químicas promissoras para o tratamento do câncer, doença hoje que ainda acomete grande parte da população mundial.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Harley da Silva Alves - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Marianna Vieria Sobral - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado da Paraíba - Auxílio financeiro.
2018 - Atual

Desenvolvimento de Novos Pró-fármacos Biotecnológicos de Xylana-espiroacridína, com Potencial Atividade para Câncer de Cólon., Descrição: A proposta tem por objetivo desenvolver e avaliar a atividade antitumoral in vitro e in vivo de derivados biotecnológicos de xilana e espiro-acridínicos (Xyl-AMTACs), e as interação destes com o DNA, a capacidade de inibição da topoisomerase I e II, bem como outros possíveis mecanismos de ação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Marianna Vieria Sobral - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Elquio Eleamen Oliveira - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual da Paraíba - Auxílio financeiro.
2014 - 2017

Desenvolvimento de Potenciais Derivados 2-amino-tiofênicos-indólicos e tiofênicos-acridínicos Destinados Terapêutica da Leishmaniose., Descrição: Esse projeto trata do desenvolvimento de novas entidades químicas sintéticas derivadas do 2-amino-tiofêno associados a outros heterociclos em um processo de hibridação molecular, que possam ser utilizados como potenciais agentes antileishmania, mais seguros, eficazes, potentes e menos tóxicos. Para tanto, serão realizadas as etapas de: síntese, purificação e caracterização estrutural de novos compostos, acompanhados por ensaios in vitro visando a avaliação de seus potenciais antileishmania e estudo CADD. Os compostos depois de sintetizados e purificados, terão suas estruturas comprovadas através de diferentes técnicas espectroscópicas e espectrométricas. Os ensaios in vitro constarão de: Avaliação da atividade antipromastigota e determinação da concentração que inibe 50% do crescimento dos parasitos (CI50); Análise de fragmentação de DNA por eletroforese em gel de agarose; Avaliação da citotoxicidade em macrófagos murinos através do corante vital azul de tripan; Padronização da infecção de macrófagos murinos infectados in vitro com formas promastigotas e amastigotas axênicas de Leishmania (L.) amazonensis de acordo com os métodos descritos por Hodgkinson e colaboradores; Avaliação da atividade antiamastigota; Detecção de citocinas através de ensaio imunoenzimático; Determinação dos níveis de óxido nítrico (NO). Este projeto também pretende buscar informações para determinar o grupo farmacofórico destes derivados 2-amino-tiofênicos, utilizando ferramentas de modelagem molecular, QSAR e quimiometria, além de incentivar a introdução destas substâncias no tratamento das Leishmanioses, uma vez que a literatura já trás uma gama de informações sobre prováveis mecanismos de ação, incluindo interação com enzimas nucleares. Outro fator que nos deixa encorajados no seu desenvolvimento são os resultados promissores já alcançados por nosso grupo de pesquisa e grupos parceiros. Espera-se que ao fim desse trabalho possamos contribuir para a melhoria da qualidade de vida, como também contribuir com o arsenal terapêutico no combate a doenças negligenciadas, principalmente a leishmania, com a introdução de novos agentes candidatos a fármacos mais seguros, eficazes e menos tóxicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Maria do Carmo Aves de Lima - Integrante / MENDONÇA-JUNIOR (Francisco Jaime B. Mendonça Junior - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Ana Ligia Pereira da Costa - Integrante / Wilian Charles da Silva Moura - Integrante / Márcia Roda de Oliveira - Integrante / Klinger Antônio da Franca Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 7
2011 - 2013

Síntese, Estudo de CADD e Avaliação Biológica de Potenciais Fármacos Antitumorais Derivados 2-amino-5,6,7,8-tetraidro-4H-ciclohepta[b]tiofeno., Descrição: Em meio à necessidade da busca de novos fármacos com atividade antitumoral e da grande potencialidade biológica que compostos contendo o anel de tiofeno, nosso intuito é desenvolver novos derivados que possam ser eficazes para o tratamento de neoplasias malignas, doença hoje ainda considerada tão agressiva e de constante crescimento, principalmente em países desenvolvidos e em desenvolvimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Manuela dos Santos Carvalho - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Jander Cainã da Silva Santos - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Rydene Marques Duarte da Cruz - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Natalina Dantas - Integrante / Isley de Oliveira Diniz - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Planejamento racional de novas entidades químicas sintéticas derivadas do tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase para tratamento da tuberculose., Descrição: Sintetizar racionalmente novos derivados de tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase, que sejam úteis para tratamento da tuberculose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Coordenador / Luis Cezar Rodrigues - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante.
2003 - 2006

Estrategia Integrada para Estudo de Agentes Intercalantes de DNA: Sintese, Avaliação Biologica e Modelagem Molecular de Tiazoacridinas e Imidazoacridinas como Atitumorais. Processo 474423/2003-4, Descrição: Existe uma variedade de agentes químicos na natureza capazes de interferirem no sistema biologico e alguns deles têm tido excelente eficácia terapêutica em cânceres humanos e doenças infecciosas. Dentre esses os derivados acridinicos têm se destacado por atuarem em enzimas nucleares como as topoisomeraes e desta forma impedir a proliferação celular. Vários derivados acridínicos vem sendo sintetizados a partir de substâncias matrizes (lead compounds) e baseado no conhecimento fornecido pela Química Medicinal, modificações moleculares são realizadas com o objetivo de melhorar a sua farmacocinetica, assim como torná-lo mais seletivo a alvos biológicos especificos. Entretanto se observa que alguns tipos de cânceres se tornaram resistentes a tais derivados o que nos conduz a pesquisar novos derivados estrategicamente modificados como as bis-acridinas que têm se destacado como um forte candidato na terapêutica do câncer por provavelmente conseguirem superar o fenômeno da resistência. Com isso objetivamos nesse projeto o desenvolvimento de novos agentes acridinicos e bi-acridinicos e seus provaveis mecanismos de ação. as atividades de pesquisa propostas serão articuladas, como prática já adotada pela Equipe do GPIT, com a participação efetiva de alunos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador.
2018 - Atual

Desenvolvimento de Novos Pró-fármacos Biotecnológicos de Xylana-espiroacridína, com Potencial Atividade para Câncer de Cólon., Descrição: A proposta tem por objetivo desenvolver e avaliar a atividade antitumoral in vitro e in vivo de derivados biotecnológicos de xilana e espiro-acridínicos (Xyl-AMTACs), e as interação destes com o DNA, a capacidade de inibição da topoisomerase I e II, bem como outros possíveis mecanismos de ação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Marianna Vieria Sobral - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Elquio Eleamen Oliveira - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual da Paraíba - Auxílio financeiro.
2018 - Atual

Desenvolvimento de Novos Pró-Fármacos Biotecnológicos Recíprocos Acridínicos-Linamarínicos com Potencial Atividade para Câncer., Descrição: , O objetivo da proposta será desenvolver e avaliar a atividade antitumoral in vitro e in vivo de complexos biotecnológicos de Linamarina-acridína, por meio de semi-síntese, e as interações destes com o DNA, a capacidade de inibição da topoisomerase I e II, bem como outros possíveis mecanismos de ação. Para isso serão necessários: Realizar estudos de docking molecular, com 30 compostos em alvos já conhecidos como DNA e topoisomerases II-alfa; Promover a síntese química de 06 novos derivados espiro-acridínicos, mais promissores nos estudos de docking molecular; Realizar a coleta da matéria-prima vegetal; Promover a extração, o isolamento e a identificação química da Linamarina; Caracterizar as propriedades físico-químicas e elucidar estruturalmente os compostos híbridos por meio de técnicas espectroscópicas de RMN de 1H e 13C, IV, UV e espectrometria de massas. Avaliar a luminescência dos compostos obtidos, determinando os comprimentos de onda de emissão e excitação, e rendimento quântico; Verificar as propriedades de ligação ao ctDNA através da espectroscopia de absorção em UV-visível, emissão de fluorescência; Avaliar a atividade antiproliferativa dos derivados obtidos (livre e conjugado) frente à linhagem; Verificar a capacidade de inibição das enzimas topoisomerase I e II humana do derivado mais ativos em testes proliferativos; Avaliar a atividade antitumoral in vivo em modelo de carcinoma ascítico de Ehrlich, do composto mais promissor; Realizar Investigação do mecanismo de ação antitumoral e ensaios de toxicidade in vivo do mesmo. Dessa forma esse projeto, contribui diretamente para o desenvolvimento científico e biotecnológico do Estado e do País, devido à possibilidade de diminuição da dependência do Brasil na importação de fármacos e insumos para produção de medicamentos e, principalmente, na utilização de material extraído da nossa região, como insumo químico, para construção de novas entidades químicas promissoras para o tratamento do câncer, doença hoje que ainda acomete grande parte da população mundial.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Harley da Silva Alves - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Marianna Vieria Sobral - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado da Paraíba - Auxílio financeiro.
2014 - 2017

Desenvolvimento de Potenciais Derivados 2-amino-tiofênicos-indólicos e tiofênicos-acridínicos Destinados Terapêutica da Leishmaniose., Descrição: Esse projeto trata do desenvolvimento de novas entidades químicas sintéticas derivadas do 2-amino-tiofêno associados a outros heterociclos em um processo de hibridação molecular, que possam ser utilizados como potenciais agentes antileishmania, mais seguros, eficazes, potentes e menos tóxicos. Para tanto, serão realizadas as etapas de: síntese, purificação e caracterização estrutural de novos compostos, acompanhados por ensaios in vitro visando a avaliação de seus potenciais antileishmania e estudo CADD. Os compostos depois de sintetizados e purificados, terão suas estruturas comprovadas através de diferentes técnicas espectroscópicas e espectrométricas. Os ensaios in vitro constarão de: Avaliação da atividade antipromastigota e determinação da concentração que inibe 50% do crescimento dos parasitos (CI50); Análise de fragmentação de DNA por eletroforese em gel de agarose; Avaliação da citotoxicidade em macrófagos murinos através do corante vital azul de tripan; Padronização da infecção de macrófagos murinos infectados in vitro com formas promastigotas e amastigotas axênicas de Leishmania (L.) amazonensis de acordo com os métodos descritos por Hodgkinson e colaboradores; Avaliação da atividade antiamastigota; Detecção de citocinas através de ensaio imunoenzimático; Determinação dos níveis de óxido nítrico (NO). Este projeto também pretende buscar informações para determinar o grupo farmacofórico destes derivados 2-amino-tiofênicos, utilizando ferramentas de modelagem molecular, QSAR e quimiometria, além de incentivar a introdução destas substâncias no tratamento das Leishmanioses, uma vez que a literatura já trás uma gama de informações sobre prováveis mecanismos de ação, incluindo interação com enzimas nucleares. Outro fator que nos deixa encorajados no seu desenvolvimento são os resultados promissores já alcançados por nosso grupo de pesquisa e grupos parceiros. Espera-se que ao fim desse trabalho possamos contribuir para a melhoria da qualidade de vida, como também contribuir com o arsenal terapêutico no combate a doenças negligenciadas, principalmente a leishmania, com a introdução de novos agentes candidatos a fármacos mais seguros, eficazes e menos tóxicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Maria do Carmo Aves de Lima - Integrante / MENDONÇA-JUNIOR (Francisco Jaime B. Mendonça Junior - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Ana Ligia Pereira da Costa - Integrante / Wilian Charles da Silva Moura - Integrante / Márcia Roda de Oliveira - Integrante / Klinger Antônio da Franca Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 7
2011 - 2013

Síntese, Estudo de CADD e Avaliação Biológica de Potenciais Fármacos Antitumorais Derivados 2-amino-5,6,7,8-tetraidro-4H-ciclohepta[b]tiofeno., Descrição: Em meio à necessidade da busca de novos fármacos com atividade antitumoral e da grande potencialidade biológica que compostos contendo o anel de tiofeno, nosso intuito é desenvolver novos derivados que possam ser eficazes para o tratamento de neoplasias malignas, doença hoje ainda considerada tão agressiva e de constante crescimento, principalmente em países desenvolvidos e em desenvolvimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Manuela dos Santos Carvalho - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Jander Cainã da Silva Santos - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Rydene Marques Duarte da Cruz - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Natalina Dantas - Integrante / Isley de Oliveira Diniz - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Planejamento racional de novas entidades químicas sintéticas derivadas do tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase para tratamento da tuberculose., Descrição: Sintetizar racionalmente novos derivados de tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase, que sejam úteis para tratamento da tuberculose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Coordenador / Luis Cezar Rodrigues - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante.
2003 - 2006

Estrategia Integrada para Estudo de Agentes Intercalantes de DNA: Sintese, Avaliação Biologica e Modelagem Molecular de Tiazoacridinas e Imidazoacridinas como Atitumorais. Processo 474423/2003-4, Descrição: Existe uma variedade de agentes químicos na natureza capazes de interferirem no sistema biologico e alguns deles têm tido excelente eficácia terapêutica em cânceres humanos e doenças infecciosas. Dentre esses os derivados acridinicos têm se destacado por atuarem em enzimas nucleares como as topoisomeraes e desta forma impedir a proliferação celular. Vários derivados acridínicos vem sendo sintetizados a partir de substâncias matrizes (lead compounds) e baseado no conhecimento fornecido pela Química Medicinal, modificações moleculares são realizadas com o objetivo de melhorar a sua farmacocinetica, assim como torná-lo mais seletivo a alvos biológicos especificos. Entretanto se observa que alguns tipos de cânceres se tornaram resistentes a tais derivados o que nos conduz a pesquisar novos derivados estrategicamente modificados como as bis-acridinas que têm se destacado como um forte candidato na terapêutica do câncer por provavelmente conseguirem superar o fenômeno da resistência. Com isso objetivamos nesse projeto o desenvolvimento de novos agentes acridinicos e bi-acridinicos e seus provaveis mecanismos de ação. as atividades de pesquisa propostas serão articuladas, como prática já adotada pela Equipe do GPIT, com a participação efetiva de alunos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador.
2018 - Atual

Desenvolvimento de Novos Pró-Fármacos Biotecnológicos Recíprocos Acridínicos-Linamarínicos com Potencial Atividade para Câncer., Descrição: , O objetivo da proposta será desenvolver e avaliar a atividade antitumoral in vitro e in vivo de complexos biotecnológicos de Linamarina-acridína, por meio de semi-síntese, e as interações destes com o DNA, a capacidade de inibição da topoisomerase I e II, bem como outros possíveis mecanismos de ação. Para isso serão necessários: Realizar estudos de docking molecular, com 30 compostos em alvos já conhecidos como DNA e topoisomerases II-alfa; Promover a síntese química de 06 novos derivados espiro-acridínicos, mais promissores nos estudos de docking molecular; Realizar a coleta da matéria-prima vegetal; Promover a extração, o isolamento e a identificação química da Linamarina; Caracterizar as propriedades físico-químicas e elucidar estruturalmente os compostos híbridos por meio de técnicas espectroscópicas de RMN de 1H e 13C, IV, UV e espectrometria de massas. Avaliar a luminescência dos compostos obtidos, determinando os comprimentos de onda de emissão e excitação, e rendimento quântico; Verificar as propriedades de ligação ao ctDNA através da espectroscopia de absorção em UV-visível, emissão de fluorescência; Avaliar a atividade antiproliferativa dos derivados obtidos (livre e conjugado) frente à linhagem; Verificar a capacidade de inibição das enzimas topoisomerase I e II humana do derivado mais ativos em testes proliferativos; Avaliar a atividade antitumoral in vivo em modelo de carcinoma ascítico de Ehrlich, do composto mais promissor; Realizar Investigação do mecanismo de ação antitumoral e ensaios de toxicidade in vivo do mesmo. Dessa forma esse projeto, contribui diretamente para o desenvolvimento científico e biotecnológico do Estado e do País, devido à possibilidade de diminuição da dependência do Brasil na importação de fármacos e insumos para produção de medicamentos e, principalmente, na utilização de material extraído da nossa região, como insumo químico, para construção de novas entidades químicas promissoras para o tratamento do câncer, doença hoje que ainda acomete grande parte da população mundial.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Harley da Silva Alves - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Marianna Vieria Sobral - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado da Paraíba - Auxílio financeiro.
2018 - Atual

Desenvolvimento de Novos Pró-fármacos Biotecnológicos de Xylana-espiroacridína, com Potencial Atividade para Câncer de Cólon., Descrição: A proposta tem por objetivo desenvolver e avaliar a atividade antitumoral in vitro e in vivo de derivados biotecnológicos de xilana e espiro-acridínicos (Xyl-AMTACs), e as interação destes com o DNA, a capacidade de inibição da topoisomerase I e II, bem como outros possíveis mecanismos de ação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Marianna Vieria Sobral - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Elquio Eleamen Oliveira - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual da Paraíba - Auxílio financeiro.
2014 - 2017

Desenvolvimento de Potenciais Derivados 2-amino-tiofênicos-indólicos e tiofênicos-acridínicos Destinados Terapêutica da Leishmaniose., Descrição: Esse projeto trata do desenvolvimento de novas entidades químicas sintéticas derivadas do 2-amino-tiofêno associados a outros heterociclos em um processo de hibridação molecular, que possam ser utilizados como potenciais agentes antileishmania, mais seguros, eficazes, potentes e menos tóxicos. Para tanto, serão realizadas as etapas de: síntese, purificação e caracterização estrutural de novos compostos, acompanhados por ensaios in vitro visando a avaliação de seus potenciais antileishmania e estudo CADD. Os compostos depois de sintetizados e purificados, terão suas estruturas comprovadas através de diferentes técnicas espectroscópicas e espectrométricas. Os ensaios in vitro constarão de: Avaliação da atividade antipromastigota e determinação da concentração que inibe 50% do crescimento dos parasitos (CI50); Análise de fragmentação de DNA por eletroforese em gel de agarose; Avaliação da citotoxicidade em macrófagos murinos através do corante vital azul de tripan; Padronização da infecção de macrófagos murinos infectados in vitro com formas promastigotas e amastigotas axênicas de Leishmania (L.) amazonensis de acordo com os métodos descritos por Hodgkinson e colaboradores; Avaliação da atividade antiamastigota; Detecção de citocinas através de ensaio imunoenzimático; Determinação dos níveis de óxido nítrico (NO). Este projeto também pretende buscar informações para determinar o grupo farmacofórico destes derivados 2-amino-tiofênicos, utilizando ferramentas de modelagem molecular, QSAR e quimiometria, além de incentivar a introdução destas substâncias no tratamento das Leishmanioses, uma vez que a literatura já trás uma gama de informações sobre prováveis mecanismos de ação, incluindo interação com enzimas nucleares. Outro fator que nos deixa encorajados no seu desenvolvimento são os resultados promissores já alcançados por nosso grupo de pesquisa e grupos parceiros. Espera-se que ao fim desse trabalho possamos contribuir para a melhoria da qualidade de vida, como também contribuir com o arsenal terapêutico no combate a doenças negligenciadas, principalmente a leishmania, com a introdução de novos agentes candidatos a fármacos mais seguros, eficazes e menos tóxicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Maria do Carmo Aves de Lima - Integrante / MENDONÇA-JUNIOR (Francisco Jaime B. Mendonça Junior - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Ana Ligia Pereira da Costa - Integrante / Wilian Charles da Silva Moura - Integrante / Márcia Roda de Oliveira - Integrante / Klinger Antônio da Franca Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 7
2011 - 2013

Síntese, Estudo de CADD e Avaliação Biológica de Potenciais Fármacos Antitumorais Derivados 2-amino-5,6,7,8-tetraidro-4H-ciclohepta[b]tiofeno., Descrição: Em meio à necessidade da busca de novos fármacos com atividade antitumoral e da grande potencialidade biológica que compostos contendo o anel de tiofeno, nosso intuito é desenvolver novos derivados que possam ser eficazes para o tratamento de neoplasias malignas, doença hoje ainda considerada tão agressiva e de constante crescimento, principalmente em países desenvolvidos e em desenvolvimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Manuela dos Santos Carvalho - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Jander Cainã da Silva Santos - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Rydene Marques Duarte da Cruz - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Natalina Dantas - Integrante / Isley de Oliveira Diniz - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Planejamento racional de novas entidades químicas sintéticas derivadas do tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase para tratamento da tuberculose., Descrição: Sintetizar racionalmente novos derivados de tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase, que sejam úteis para tratamento da tuberculose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Coordenador / Luis Cezar Rodrigues - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante.
2003 - 2006

Estrategia Integrada para Estudo de Agentes Intercalantes de DNA: Sintese, Avaliação Biologica e Modelagem Molecular de Tiazoacridinas e Imidazoacridinas como Atitumorais. Processo 474423/2003-4, Descrição: Existe uma variedade de agentes químicos na natureza capazes de interferirem no sistema biologico e alguns deles têm tido excelente eficácia terapêutica em cânceres humanos e doenças infecciosas. Dentre esses os derivados acridinicos têm se destacado por atuarem em enzimas nucleares como as topoisomeraes e desta forma impedir a proliferação celular. Vários derivados acridínicos vem sendo sintetizados a partir de substâncias matrizes (lead compounds) e baseado no conhecimento fornecido pela Química Medicinal, modificações moleculares são realizadas com o objetivo de melhorar a sua farmacocinetica, assim como torná-lo mais seletivo a alvos biológicos especificos. Entretanto se observa que alguns tipos de cânceres se tornaram resistentes a tais derivados o que nos conduz a pesquisar novos derivados estrategicamente modificados como as bis-acridinas que têm se destacado como um forte candidato na terapêutica do câncer por provavelmente conseguirem superar o fenômeno da resistência. Com isso objetivamos nesse projeto o desenvolvimento de novos agentes acridinicos e bi-acridinicos e seus provaveis mecanismos de ação. as atividades de pesquisa propostas serão articuladas, como prática já adotada pela Equipe do GPIT, com a participação efetiva de alunos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador.
2018 - Atual

Desenvolvimento de Novos Pró-Fármacos Biotecnológicos Recíprocos Acridínicos-Linamarínicos com Potencial Atividade para Câncer., Descrição: , O objetivo da proposta será desenvolver e avaliar a atividade antitumoral in vitro e in vivo de complexos biotecnológicos de Linamarina-acridína, por meio de semi-síntese, e as interações destes com o DNA, a capacidade de inibição da topoisomerase I e II, bem como outros possíveis mecanismos de ação. Para isso serão necessários: Realizar estudos de docking molecular, com 30 compostos em alvos já conhecidos como DNA e topoisomerases II-alfa; Promover a síntese química de 06 novos derivados espiro-acridínicos, mais promissores nos estudos de docking molecular; Realizar a coleta da matéria-prima vegetal; Promover a extração, o isolamento e a identificação química da Linamarina; Caracterizar as propriedades físico-químicas e elucidar estruturalmente os compostos híbridos por meio de técnicas espectroscópicas de RMN de 1H e 13C, IV, UV e espectrometria de massas. Avaliar a luminescência dos compostos obtidos, determinando os comprimentos de onda de emissão e excitação, e rendimento quântico; Verificar as propriedades de ligação ao ctDNA através da espectroscopia de absorção em UV-visível, emissão de fluorescência; Avaliar a atividade antiproliferativa dos derivados obtidos (livre e conjugado) frente à linhagem; Verificar a capacidade de inibição das enzimas topoisomerase I e II humana do derivado mais ativos em testes proliferativos; Avaliar a atividade antitumoral in vivo em modelo de carcinoma ascítico de Ehrlich, do composto mais promissor; Realizar Investigação do mecanismo de ação antitumoral e ensaios de toxicidade in vivo do mesmo. Dessa forma esse projeto, contribui diretamente para o desenvolvimento científico e biotecnológico do Estado e do País, devido à possibilidade de diminuição da dependência do Brasil na importação de fármacos e insumos para produção de medicamentos e, principalmente, na utilização de material extraído da nossa região, como insumo químico, para construção de novas entidades químicas promissoras para o tratamento do câncer, doença hoje que ainda acomete grande parte da população mundial.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (3) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Harley da Silva Alves - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Marianna Vieria Sobral - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado da Paraíba - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2018 - Atual

Desenvolvimento de Novos Pró-fármacos Biotecnológicos de Xylana-espiroacridína, com Potencial Atividade para Câncer de Cólon., Descrição: A proposta tem por objetivo desenvolver e avaliar a atividade antitumoral in vitro e in vivo de derivados biotecnológicos de xilana e espiro-acridínicos (Xyl-AMTACs), e as interação destes com o DNA, a capacidade de inibição da topoisomerase I e II, bem como outros possíveis mecanismos de ação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Marianna Vieria Sobral - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Elquio Eleamen Oliveira - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual da Paraíba - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2014 - 2017

Desenvolvimento de Potenciais Derivados 2-amino-tiofênicos-indólicos e tiofênicos-acridínicos Destinados Terapêutica da Leishmaniose., Descrição: Esse projeto trata do desenvolvimento de novas entidades químicas sintéticas derivadas do 2-amino-tiofêno associados a outros heterociclos em um processo de hibridação molecular, que possam ser utilizados como potenciais agentes antileishmania, mais seguros, eficazes, potentes e menos tóxicos. Para tanto, serão realizadas as etapas de: síntese, purificação e caracterização estrutural de novos compostos, acompanhados por ensaios in vitro visando a avaliação de seus potenciais antileishmania e estudo CADD. Os compostos depois de sintetizados e purificados, terão suas estruturas comprovadas através de diferentes técnicas espectroscópicas e espectrométricas. Os ensaios in vitro constarão de: Avaliação da atividade antipromastigota e determinação da concentração que inibe 50% do crescimento dos parasitos (CI50); Análise de fragmentação de DNA por eletroforese em gel de agarose; Avaliação da citotoxicidade em macrófagos murinos através do corante vital azul de tripan; Padronização da infecção de macrófagos murinos infectados in vitro com formas promastigotas e amastigotas axênicas de Leishmania (L.) amazonensis de acordo com os métodos descritos por Hodgkinson e colaboradores; Avaliação da atividade antiamastigota; Detecção de citocinas através de ensaio imunoenzimático; Determinação dos níveis de óxido nítrico (NO). Este projeto também pretende buscar informações para determinar o grupo farmacofórico destes derivados 2-amino-tiofênicos, utilizando ferramentas de modelagem molecular, QSAR e quimiometria, além de incentivar a introdução destas substâncias no tratamento das Leishmanioses, uma vez que a literatura já trás uma gama de informações sobre prováveis mecanismos de ação, incluindo interação com enzimas nucleares. Outro fator que nos deixa encorajados no seu desenvolvimento são os resultados promissores já alcançados por nosso grupo de pesquisa e grupos parceiros. Espera-se que ao fim desse trabalho possamos contribuir para a melhoria da qualidade de vida, como também contribuir com o arsenal terapêutico no combate a doenças negligenciadas, principalmente a leishmania, com a introdução de novos agentes candidatos a fármacos mais seguros, eficazes e menos tóxicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Maria do Carmo Aves de Lima - Integrante / MENDONÇA-JUNIOR (Francisco Jaime B. Mendonça Junior - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Ana Ligia Pereira da Costa - Integrante / Wilian Charles da Silva Moura - Integrante / Márcia Roda de Oliveira - Integrante / Klinger Antônio da Franca Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 7
2011 - 2013

Síntese, Estudo de CADD e Avaliação Biológica de Potenciais Fármacos Antitumorais Derivados 2-amino-5,6,7,8-tetraidro-4H-ciclohepta[b]tiofeno., Descrição: Em meio à necessidade da busca de novos fármacos com atividade antitumoral e da grande potencialidade biológica que compostos contendo o anel de tiofeno, nosso intuito é desenvolver novos derivados que possam ser eficazes para o tratamento de neoplasias malignas, doença hoje ainda considerada tão agressiva e de constante crescimento, principalmente em países desenvolvidos e em desenvolvimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Manuela dos Santos Carvalho - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Jander Cainã da Silva Santos - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Rydene Marques Duarte da Cruz - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Natalina Dantas - Integrante / Isley de Oliveira Diniz - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Planejamento racional de novas entidades químicas sintéticas derivadas do tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase para tratamento da tuberculose., Descrição: Sintetizar racionalmente novos derivados de tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase, que sejam úteis para tratamento da tuberculose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Coordenador / Luis Cezar Rodrigues - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante.
2003 - 2006

Estrategia Integrada para Estudo de Agentes Intercalantes de DNA: Sintese, Avaliação Biologica e Modelagem Molecular de Tiazoacridinas e Imidazoacridinas como Atitumorais. Processo 474423/2003-4, Descrição: Existe uma variedade de agentes químicos na natureza capazes de interferirem no sistema biologico e alguns deles têm tido excelente eficácia terapêutica em cânceres humanos e doenças infecciosas. Dentre esses os derivados acridinicos têm se destacado por atuarem em enzimas nucleares como as topoisomeraes e desta forma impedir a proliferação celular. Vários derivados acridínicos vem sendo sintetizados a partir de substâncias matrizes (lead compounds) e baseado no conhecimento fornecido pela Química Medicinal, modificações moleculares são realizadas com o objetivo de melhorar a sua farmacocinetica, assim como torná-lo mais seletivo a alvos biológicos especificos. Entretanto se observa que alguns tipos de cânceres se tornaram resistentes a tais derivados o que nos conduz a pesquisar novos derivados estrategicamente modificados como as bis-acridinas que têm se destacado como um forte candidato na terapêutica do câncer por provavelmente conseguirem superar o fenômeno da resistência. Com isso objetivamos nesse projeto o desenvolvimento de novos agentes acridinicos e bi-acridinicos e seus provaveis mecanismos de ação. as atividades de pesquisa propostas serão articuladas, como prática já adotada pela Equipe do GPIT, com a participação efetiva de alunos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador.
2022 - Atual

Planejamento e desenvolvimento de novos produtos farmacêuticos a partir de scaffolds Nacilidrazônicos e N-fenilacetamida como potenciais medicamentos para tratamento de inflamação e asma., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (5) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Ana Claudia Dantas de Medeiros - Integrante / Elquio E. Oliveira - Integrante / Vanda Lucia dos Santos - Integrante / José Germano Verás Neto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2018 - 2021

Desenvolvimento de Novos Pró-fármacos Biotecnológicos de Xylana-espiroacridína, com Potencial Atividade para Câncer de Cólon., Descrição: A proposta tem por objetivo desenvolver e avaliar a atividade antitumoral in vitro e in vivo de derivados biotecnológicos de xilana e espiro-acridínicos (Xyl-AMTACs), e as interação destes com o DNA, a capacidade de inibição da topoisomerase I e II, bem como outros possíveis mecanismos de ação.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Marianna Vieria Sobral - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Elquio Eleamen Oliveira - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual da Paraíba - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2018 - Atual

Desenvolvimento de Novos Pró-Fármacos Biotecnológicos Recíprocos Acridínicos-Linamarínicos com Potencial Atividade para Câncer., Descrição: , O objetivo da proposta será desenvolver e avaliar a atividade antitumoral in vitro e in vivo de complexos biotecnológicos de Linamarina-acridína, por meio de semi-síntese, e as interações destes com o DNA, a capacidade de inibição da topoisomerase I e II, bem como outros possíveis mecanismos de ação. Para isso serão necessários: Realizar estudos de docking molecular, com 30 compostos em alvos já conhecidos como DNA e topoisomerases II-alfa; Promover a síntese química de 06 novos derivados espiro-acridínicos, mais promissores nos estudos de docking molecular; Realizar a coleta da matéria-prima vegetal; Promover a extração, o isolamento e a identificação química da Linamarina; Caracterizar as propriedades físico-químicas e elucidar estruturalmente os compostos híbridos por meio de técnicas espectroscópicas de RMN de 1H e 13C, IV, UV e espectrometria de massas. Avaliar a luminescência dos compostos obtidos, determinando os comprimentos de onda de emissão e excitação, e rendimento quântico; Verificar as propriedades de ligação ao ctDNA através da espectroscopia de absorção em UV-visível, emissão de fluorescência; Avaliar a atividade antiproliferativa dos derivados obtidos (livre e conjugado) frente à linhagem; Verificar a capacidade de inibição das enzimas topoisomerase I e II humana do derivado mais ativos em testes proliferativos; Avaliar a atividade antitumoral in vivo em modelo de carcinoma ascítico de Ehrlich, do composto mais promissor; Realizar Investigação do mecanismo de ação antitumoral e ensaios de toxicidade in vivo do mesmo. Dessa forma esse projeto, contribui diretamente para o desenvolvimento científico e biotecnológico do Estado e do País, devido à possibilidade de diminuição da dependência do Brasil na importação de fármacos e insumos para produção de medicamentos e, principalmente, na utilização de material extraído da nossa região, como insumo químico, para construção de novas entidades químicas promissoras para o tratamento do câncer, doença hoje que ainda acomete grande parte da população mundial.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (3) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Harley da Silva Alves - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Marianna Vieria Sobral - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado da Paraíba - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2014 - 2017

Desenvolvimento de Potenciais Derivados 2-amino-tiofênicos-indólicos e tiofênicos-acridínicos Destinados Terapêutica da Leishmaniose., Descrição: Esse projeto trata do desenvolvimento de novas entidades químicas sintéticas derivadas do 2-amino-tiofêno associados a outros heterociclos em um processo de hibridação molecular, que possam ser utilizados como potenciais agentes antileishmania, mais seguros, eficazes, potentes e menos tóxicos. Para tanto, serão realizadas as etapas de: síntese, purificação e caracterização estrutural de novos compostos, acompanhados por ensaios in vitro visando a avaliação de seus potenciais antileishmania e estudo CADD. Os compostos depois de sintetizados e purificados, terão suas estruturas comprovadas através de diferentes técnicas espectroscópicas e espectrométricas. Os ensaios in vitro constarão de: Avaliação da atividade antipromastigota e determinação da concentração que inibe 50% do crescimento dos parasitos (CI50); Análise de fragmentação de DNA por eletroforese em gel de agarose; Avaliação da citotoxicidade em macrófagos murinos através do corante vital azul de tripan; Padronização da infecção de macrófagos murinos infectados in vitro com formas promastigotas e amastigotas axênicas de Leishmania (L.) amazonensis de acordo com os métodos descritos por Hodgkinson e colaboradores; Avaliação da atividade antiamastigota; Detecção de citocinas através de ensaio imunoenzimático; Determinação dos níveis de óxido nítrico (NO). Este projeto também pretende buscar informações para determinar o grupo farmacofórico destes derivados 2-amino-tiofênicos, utilizando ferramentas de modelagem molecular, QSAR e quimiometria, além de incentivar a introdução destas substâncias no tratamento das Leishmanioses, uma vez que a literatura já trás uma gama de informações sobre prováveis mecanismos de ação, incluindo interação com enzimas nucleares. Outro fator que nos deixa encorajados no seu desenvolvimento são os resultados promissores já alcançados por nosso grupo de pesquisa e grupos parceiros. Espera-se que ao fim desse trabalho possamos contribuir para a melhoria da qualidade de vida, como também contribuir com o arsenal terapêutico no combate a doenças negligenciadas, principalmente a leishmania, com a introdução de novos agentes candidatos a fármacos mais seguros, eficazes e menos tóxicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Maria do Carmo Aves de Lima - Integrante / MENDONÇA-JUNIOR (Francisco Jaime B. Mendonça Junior - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Ana Ligia Pereira da Costa - Integrante / Wilian Charles da Silva Moura - Integrante / Márcia Roda de Oliveira - Integrante / Klinger Antônio da Franca Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11 / Número de orientações: 1
2011 - 2013

Síntese, Estudo de CADD e Avaliação Biológica de Potenciais Fármacos Antitumorais Derivados 2-amino-5,6,7,8-tetraidro-4H-ciclohepta[b]tiofeno., Descrição: Em meio à necessidade da busca de novos fármacos com atividade antitumoral e da grande potencialidade biológica que compostos contendo o anel de tiofeno, nosso intuito é desenvolver novos derivados que possam ser eficazes para o tratamento de neoplasias malignas, doença hoje ainda considerada tão agressiva e de constante crescimento, principalmente em países desenvolvidos e em desenvolvimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Manuela dos Santos Carvalho - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Jander Cainã da Silva Santos - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Rydene Marques Duarte da Cruz - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Natalina Dantas - Integrante / Isley de Oliveira Diniz - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Planejamento racional de novas entidades químicas sintéticas derivadas do tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase para tratamento da tuberculose., Descrição: Sintetizar racionalmente novos derivados de tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase, que sejam úteis para tratamento da tuberculose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Coordenador / Luis Cezar Rodrigues - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante.
2003 - 2006

Estrategia Integrada para Estudo de Agentes Intercalantes de DNA: Sintese, Avaliação Biologica e Modelagem Molecular de Tiazoacridinas e Imidazoacridinas como Atitumorais. Processo 474423/2003-4, Descrição: Existe uma variedade de agentes químicos na natureza capazes de interferirem no sistema biologico e alguns deles têm tido excelente eficácia terapêutica em cânceres humanos e doenças infecciosas. Dentre esses os derivados acridinicos têm se destacado por atuarem em enzimas nucleares como as topoisomeraes e desta forma impedir a proliferação celular. Vários derivados acridínicos vem sendo sintetizados a partir de substâncias matrizes (lead compounds) e baseado no conhecimento fornecido pela Química Medicinal, modificações moleculares são realizadas com o objetivo de melhorar a sua farmacocinetica, assim como torná-lo mais seletivo a alvos biológicos especificos. Entretanto se observa que alguns tipos de cânceres se tornaram resistentes a tais derivados o que nos conduz a pesquisar novos derivados estrategicamente modificados como as bis-acridinas que têm se destacado como um forte candidato na terapêutica do câncer por provavelmente conseguirem superar o fenômeno da resistência. Com isso objetivamos nesse projeto o desenvolvimento de novos agentes acridinicos e bi-acridinicos e seus provaveis mecanismos de ação. as atividades de pesquisa propostas serão articuladas, como prática já adotada pela Equipe do GPIT, com a participação efetiva de alunos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador.
2022 - Atual

Planejamento e desenvolvimento de novos produtos farmacêuticos a partir de scaffolds N-Acilidrazônicos e N-fenilacetamida como potenciais medicamentos para tratamento de inflamação e asma., Descrição: Projeto referente edita:Chamada CNPq/MCTI/FNDCT N 18/2021 - Faixa A - Grupos Emergentes. O projeto se propõe realizar o desenvolvimento de novos produtos farmacêuticos com finalidade terapêutica para inflamação e asma a partir de derivados N-acilidrazônicos e N-fenilacetamida, com aplicação humana e/ou animal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (5) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Ana Claudia Dantas de Medeiros - Integrante / Elquio E. Oliveira - Integrante / Vanda Lucia dos Santos - Integrante / José Germano Verás Neto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2022 - Atual

Desenvolvimento de formas farmacêuticas a partir de um derivado N-acilidrazônico com ação anti-inflamatória, Descrição: As doenças respiratórias impõem uma imensa carga para a saúde mundial, e três doenças respiratórias estão entre as causas mais comuns de morte em todo o mundo a saber: 1- doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) em que é estimado que 65 milhões de pessoas sofrem de DPOC e cerca de três milhões morrem por ano, tornando-se a terceira causa de morte em nível mundial. De acordo com os dados levantados na plataforma DATASUS, nos últimos três anos e meio (2018 a junho de 2021) o Brasil apresentou gastos de R$ 3.616.110.490,62 por morbidades hospitalares relacionadas à doenças respiratórias e o Nordeste R$ 819.712.551,67. Já o estado da Paraíba contabilizou um gasto de R$ 58.688.954,78 no mesmo período, que correspondeu a aproximadamente a 7,00 do total de gastos com morbidades hospitalares. Assim, analisando os efeitos colaterais e adversos atrelados aos medicamentos anti-inflamatórios usuais e o custo das morbidades hospitalares apontam para a necessidade de pesquisas adicionais para síntese de novas moléculas bioativas clinicamente aceitáveis, eficazes e de baixa toxicidade. Para tanto, estes Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA), para que sejam disponibilizados comercialmente, devem estar contidos em formulações farmacêuticas de baixo custo, que devem atender aos requisitos de segurança, eficácia e eficiência. Neste contexto, a proposta deste projeto é desenvolver duas formulações farmacêuticas de baixo custo, um nanomedicamento e um comprimido de liberação controlada.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Elquio E. Oliveira - Integrante / Vanda Lucia dos Santos - Integrante / José Germano Verás Neto - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado da Paraíba - Auxílio financeiro.
2018 - 2022

Desenvolvimento de Novos Pró-Fármacos Biotecnológicos Recíprocos Acridínicos-Linamarínicos com Potencial Atividade para Câncer., Descrição: , O objetivo da proposta será desenvolver e avaliar a atividade antitumoral in vitro e in vivo de complexos biotecnológicos de Linamarina-acridína, por meio de semi-síntese, e as interações destes com o DNA, a capacidade de inibição da topoisomerase I e II, bem como outros possíveis mecanismos de ação. Para isso serão necessários: Realizar estudos de docking molecular, com 30 compostos em alvos já conhecidos como DNA e topoisomerases II-alfa; Promover a síntese química de 06 novos derivados espiro-acridínicos, mais promissores nos estudos de docking molecular; Realizar a coleta da matéria-prima vegetal; Promover a extração, o isolamento e a identificação química da Linamarina; Caracterizar as propriedades físico-químicas e elucidar estruturalmente os compostos híbridos por meio de técnicas espectroscópicas de RMN de 1H e 13C, IV, UV e espectrometria de massas. Avaliar a luminescência dos compostos obtidos, determinando os comprimentos de onda de emissão e excitação, e rendimento quântico; Verificar as propriedades de ligação ao ctDNA através da espectroscopia de absorção em UV-visível, emissão de fluorescência; Avaliar a atividade antiproliferativa dos derivados obtidos (livre e conjugado) frente à linhagem; Verificar a capacidade de inibição das enzimas topoisomerase I e II humana do derivado mais ativos em testes proliferativos; Avaliar a atividade antitumoral in vivo em modelo de carcinoma ascítico de Ehrlich, do composto mais promissor; Realizar Investigação do mecanismo de ação antitumoral e ensaios de toxicidade in vivo do mesmo. Dessa forma esse projeto, contribui diretamente para o desenvolvimento científico e biotecnológico do Estado e do País, devido à possibilidade de diminuição da dependência do Brasil na importação de fármacos e insumos para produção de medicamentos e, principalmente, na utilização de material extraído da nossa região, como insumo químico, para construção de novas entidades químicas promissoras para o tratamento do câncer, doença hoje que ainda acomete grande parte da população mundial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (3) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Harley da Silva Alves - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Marianna Vieria Sobral - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado da Paraíba - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2018 - 2021

Desenvolvimento de Novos Pró-fármacos Biotecnológicos de Xylana-espiroacridína, com Potencial Atividade para Câncer de Cólon., Descrição: A proposta tem por objetivo desenvolver e avaliar a atividade antitumoral in vitro e in vivo de derivados biotecnológicos de xilana e espiro-acridínicos (Xyl-AMTACs), e as interação destes com o DNA, a capacidade de inibição da topoisomerase I e II, bem como outros possíveis mecanismos de ação.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Marianna Vieria Sobral - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Elquio Eleamen Oliveira - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual da Paraíba - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2014 - 2017

Desenvolvimento de Potenciais Derivados 2-amino-tiofênicos-indólicos e tiofênicos-acridínicos Destinados Terapêutica da Leishmaniose., Descrição: Esse projeto trata do desenvolvimento de novas entidades químicas sintéticas derivadas do 2-amino-tiofêno associados a outros heterociclos em um processo de hibridação molecular, que possam ser utilizados como potenciais agentes antileishmania, mais seguros, eficazes, potentes e menos tóxicos. Para tanto, serão realizadas as etapas de: síntese, purificação e caracterização estrutural de novos compostos, acompanhados por ensaios in vitro visando a avaliação de seus potenciais antileishmania e estudo CADD. Os compostos depois de sintetizados e purificados, terão suas estruturas comprovadas através de diferentes técnicas espectroscópicas e espectrométricas. Os ensaios in vitro constarão de: Avaliação da atividade antipromastigota e determinação da concentração que inibe 50% do crescimento dos parasitos (CI50); Análise de fragmentação de DNA por eletroforese em gel de agarose; Avaliação da citotoxicidade em macrófagos murinos através do corante vital azul de tripan; Padronização da infecção de macrófagos murinos infectados in vitro com formas promastigotas e amastigotas axênicas de Leishmania (L.) amazonensis de acordo com os métodos descritos por Hodgkinson e colaboradores; Avaliação da atividade antiamastigota; Detecção de citocinas através de ensaio imunoenzimático; Determinação dos níveis de óxido nítrico (NO). Este projeto também pretende buscar informações para determinar o grupo farmacofórico destes derivados 2-amino-tiofênicos, utilizando ferramentas de modelagem molecular, QSAR e quimiometria, além de incentivar a introdução destas substâncias no tratamento das Leishmanioses, uma vez que a literatura já trás uma gama de informações sobre prováveis mecanismos de ação, incluindo interação com enzimas nucleares. Outro fator que nos deixa encorajados no seu desenvolvimento são os resultados promissores já alcançados por nosso grupo de pesquisa e grupos parceiros. Espera-se que ao fim desse trabalho possamos contribuir para a melhoria da qualidade de vida, como também contribuir com o arsenal terapêutico no combate a doenças negligenciadas, principalmente a leishmania, com a introdução de novos agentes candidatos a fármacos mais seguros, eficazes e menos tóxicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Maria do Carmo Aves de Lima - Integrante / MENDONÇA-JUNIOR (Francisco Jaime B. Mendonça Junior - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Ana Ligia Pereira da Costa - Integrante / Wilian Charles da Silva Moura - Integrante / Márcia Roda de Oliveira - Integrante / Klinger Antônio da Franca Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12
2011 - 2013

Síntese, Estudo de CADD e Avaliação Biológica de Potenciais Fármacos Antitumorais Derivados 2-amino-5,6,7,8-tetraidro-4H-ciclohepta[b]tiofeno., Descrição: Em meio à necessidade da busca de novos fármacos com atividade antitumoral e da grande potencialidade biológica que compostos contendo o anel de tiofeno, nosso intuito é desenvolver novos derivados que possam ser eficazes para o tratamento de neoplasias malignas, doença hoje ainda considerada tão agressiva e de constante crescimento, principalmente em países desenvolvidos e em desenvolvimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Manuela dos Santos Carvalho - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Jander Cainã da Silva Santos - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Rydene Marques Duarte da Cruz - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Natalina Dantas - Integrante / Isley de Oliveira Diniz - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2012

Planejamento racional de novas entidades químicas sintéticas derivadas do tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase para tratamento da tuberculose., Descrição: Sintetizar racionalmente novos derivados de tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase, que sejam úteis para tratamento da tuberculose.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Coordenador / Luis Cezar Rodrigues - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante.
2003 - 2006

Estrategia Integrada para Estudo de Agentes Intercalantes de DNA: Sintese, Avaliação Biologica e Modelagem Molecular de Tiazoacridinas e Imidazoacridinas como Atitumorais. Processo 474423/2003-4, Descrição: Existe uma variedade de agentes químicos na natureza capazes de interferirem no sistema biologico e alguns deles têm tido excelente eficácia terapêutica em cânceres humanos e doenças infecciosas. Dentre esses os derivados acridinicos têm se destacado por atuarem em enzimas nucleares como as topoisomeraes e desta forma impedir a proliferação celular. Vários derivados acridínicos vem sendo sintetizados a partir de substâncias matrizes (lead compounds) e baseado no conhecimento fornecido pela Química Medicinal, modificações moleculares são realizadas com o objetivo de melhorar a sua farmacocinetica, assim como torná-lo mais seletivo a alvos biológicos especificos. Entretanto se observa que alguns tipos de cânceres se tornaram resistentes a tais derivados o que nos conduz a pesquisar novos derivados estrategicamente modificados como as bis-acridinas que têm se destacado como um forte candidato na terapêutica do câncer por provavelmente conseguirem superar o fenômeno da resistência. Com isso objetivamos nesse projeto o desenvolvimento de novos agentes acridinicos e bi-acridinicos e seus provaveis mecanismos de ação. as atividades de pesquisa propostas serão articuladas, como prática já adotada pela Equipe do GPIT, com a participação efetiva de alunos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador.
2022 - Atual

Desenvolvimento de formas farmacêuticas a partir de um derivado N-acilidrazônico com ação anti-inflamatória, Descrição: As doenças respiratórias impõem uma imensa carga para a saúde mundial, e três doenças respiratórias estão entre as causas mais comuns de morte em todo o mundo a saber: 1- doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) em que é estimado que 65 milhões de pessoas sofrem de DPOC e cerca de três milhões morrem por ano, tornando-se a terceira causa de morte em nível mundial. De acordo com os dados levantados na plataforma DATASUS, nos últimos três anos e meio (2018 a junho de 2021) o Brasil apresentou gastos de R$ 3.616.110.490,62 por morbidades hospitalares relacionadas à doenças respiratórias e o Nordeste R$ 819.712.551,67. Já o estado da Paraíba contabilizou um gasto de R$ 58.688.954,78 no mesmo período, que correspondeu a aproximadamente a 7,00 do total de gastos com morbidades hospitalares. Assim, analisando os efeitos colaterais e adversos atrelados aos medicamentos anti-inflamatórios usuais e o custo das morbidades hospitalares apontam para a necessidade de pesquisas adicionais para síntese de novas moléculas bioativas clinicamente aceitáveis, eficazes e de baixa toxicidade. Para tanto, estes Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA), para que sejam disponibilizados comercialmente, devem estar contidos em formulações farmacêuticas de baixo custo, que devem atender aos requisitos de segurança, eficácia e eficiência. Neste contexto, a proposta deste projeto é desenvolver duas formulações farmacêuticas de baixo custo, um nanomedicamento e um comprimido de liberação controlada.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Elquio E. Oliveira - Integrante / Vanda Lucia dos Santos - Integrante / José Germano Verás Neto - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado da Paraíba - Auxílio financeiro.
2022 - Atual

Planejamento e desenvolvimento de novos produtos farmacêuticos a partir de scaffolds N-Acilidrazônicos e N-fenilacetamida como potenciais medicamentos para tratamento de inflamação e asma., Descrição: Projeto referente edita:Chamada CNPq/MCTI/FNDCT N 18/2021 - Faixa A - Grupos Emergentes. O projeto se propõe realizar o desenvolvimento de novos produtos farmacêuticos com finalidade terapêutica para inflamação e asma a partir de derivados N-acilidrazônicos e N-fenilacetamida, com aplicação humana e/ou animal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (5) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Ana Claudia Dantas de Medeiros - Integrante / Elquio E. Oliveira - Integrante / Vanda Lucia dos Santos - Integrante / José Germano Verás Neto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2018 - 2022

Desenvolvimento de Novos Pró-Fármacos Biotecnológicos Recíprocos Acridínicos-Linamarínicos com Potencial Atividade para Câncer., Descrição: , O objetivo da proposta será desenvolver e avaliar a atividade antitumoral in vitro e in vivo de complexos biotecnológicos de Linamarina-acridína, por meio de semi-síntese, e as interações destes com o DNA, a capacidade de inibição da topoisomerase I e II, bem como outros possíveis mecanismos de ação. Para isso serão necessários: Realizar estudos de docking molecular, com 30 compostos em alvos já conhecidos como DNA e topoisomerases II-alfa; Promover a síntese química de 06 novos derivados espiro-acridínicos, mais promissores nos estudos de docking molecular; Realizar a coleta da matéria-prima vegetal; Promover a extração, o isolamento e a identificação química da Linamarina; Caracterizar as propriedades físico-químicas e elucidar estruturalmente os compostos híbridos por meio de técnicas espectroscópicas de RMN de 1H e 13C, IV, UV e espectrometria de massas. Avaliar a luminescência dos compostos obtidos, determinando os comprimentos de onda de emissão e excitação, e rendimento quântico; Verificar as propriedades de ligação ao ctDNA através da espectroscopia de absorção em UV-visível, emissão de fluorescência; Avaliar a atividade antiproliferativa dos derivados obtidos (livre e conjugado) frente à linhagem; Verificar a capacidade de inibição das enzimas topoisomerase I e II humana do derivado mais ativos em testes proliferativos; Avaliar a atividade antitumoral in vivo em modelo de carcinoma ascítico de Ehrlich, do composto mais promissor; Realizar Investigação do mecanismo de ação antitumoral e ensaios de toxicidade in vivo do mesmo. Dessa forma esse projeto, contribui diretamente para o desenvolvimento científico e biotecnológico do Estado e do País, devido à possibilidade de diminuição da dependência do Brasil na importação de fármacos e insumos para produção de medicamentos e, principalmente, na utilização de material extraído da nossa região, como insumo químico, para construção de novas entidades químicas promissoras para o tratamento do câncer, doença hoje que ainda acomete grande parte da população mundial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (3) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Harley da Silva Alves - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Marianna Vieria Sobral - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado da Paraíba - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2018 - 2021

Desenvolvimento de Novos Pró-fármacos Biotecnológicos de Xylana-espiroacridína, com Potencial Atividade para Câncer de Cólon., Descrição: A proposta tem por objetivo desenvolver e avaliar a atividade antitumoral in vitro e in vivo de derivados biotecnológicos de xilana e espiro-acridínicos (Xyl-AMTACs), e as interação destes com o DNA, a capacidade de inibição da topoisomerase I e II, bem como outros possíveis mecanismos de ação.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Marianna Vieria Sobral - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Elquio Eleamen Oliveira - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual da Paraíba - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2014 - 2017

Desenvolvimento de Potenciais Derivados 2-amino-tiofênicos-indólicos e tiofênicos-acridínicos Destinados Terapêutica da Leishmaniose., Descrição: Esse projeto trata do desenvolvimento de novas entidades químicas sintéticas derivadas do 2-amino-tiofêno associados a outros heterociclos em um processo de hibridação molecular, que possam ser utilizados como potenciais agentes antileishmania, mais seguros, eficazes, potentes e menos tóxicos. Para tanto, serão realizadas as etapas de: síntese, purificação e caracterização estrutural de novos compostos, acompanhados por ensaios in vitro visando a avaliação de seus potenciais antileishmania e estudo CADD. Os compostos depois de sintetizados e purificados, terão suas estruturas comprovadas através de diferentes técnicas espectroscópicas e espectrométricas. Os ensaios in vitro constarão de: Avaliação da atividade antipromastigota e determinação da concentração que inibe 50% do crescimento dos parasitos (CI50); Análise de fragmentação de DNA por eletroforese em gel de agarose; Avaliação da citotoxicidade em macrófagos murinos através do corante vital azul de tripan; Padronização da infecção de macrófagos murinos infectados in vitro com formas promastigotas e amastigotas axênicas de Leishmania (L.) amazonensis de acordo com os métodos descritos por Hodgkinson e colaboradores; Avaliação da atividade antiamastigota; Detecção de citocinas através de ensaio imunoenzimático; Determinação dos níveis de óxido nítrico (NO). Este projeto também pretende buscar informações para determinar o grupo farmacofórico destes derivados 2-amino-tiofênicos, utilizando ferramentas de modelagem molecular, QSAR e quimiometria, além de incentivar a introdução destas substâncias no tratamento das Leishmanioses, uma vez que a literatura já trás uma gama de informações sobre prováveis mecanismos de ação, incluindo interação com enzimas nucleares. Outro fator que nos deixa encorajados no seu desenvolvimento são os resultados promissores já alcançados por nosso grupo de pesquisa e grupos parceiros. Espera-se que ao fim desse trabalho possamos contribuir para a melhoria da qualidade de vida, como também contribuir com o arsenal terapêutico no combate a doenças negligenciadas, principalmente a leishmania, com a introdução de novos agentes candidatos a fármacos mais seguros, eficazes e menos tóxicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Maria do Carmo Aves de Lima - Integrante / MENDONÇA-JUNIOR (Francisco Jaime B. Mendonça Junior - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Ana Ligia Pereira da Costa - Integrante / Wilian Charles da Silva Moura - Integrante / Márcia Roda de Oliveira - Integrante / Klinger Antônio da Franca Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12
2011 - 2013

Síntese, Estudo de CADD e Avaliação Biológica de Potenciais Fármacos Antitumorais Derivados 2-amino-5,6,7,8-tetraidro-4H-ciclohepta[b]tiofeno., Descrição: Em meio à necessidade da busca de novos fármacos com atividade antitumoral e da grande potencialidade biológica que compostos contendo o anel de tiofeno, nosso intuito é desenvolver novos derivados que possam ser eficazes para o tratamento de neoplasias malignas, doença hoje ainda considerada tão agressiva e de constante crescimento, principalmente em países desenvolvidos e em desenvolvimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Manuela dos Santos Carvalho - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Jander Cainã da Silva Santos - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Rydene Marques Duarte da Cruz - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Natalina Dantas - Integrante / Isley de Oliveira Diniz - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2012

Planejamento racional de novas entidades químicas sintéticas derivadas do tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase para tratamento da tuberculose., Descrição: Sintetizar racionalmente novos derivados de tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase, que sejam úteis para tratamento da tuberculose.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Coordenador / Luis Cezar Rodrigues - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante.
2003 - 2006

Estrategia Integrada para Estudo de Agentes Intercalantes de DNA: Sintese, Avaliação Biologica e Modelagem Molecular de Tiazoacridinas e Imidazoacridinas como Atitumorais. Processo 474423/2003-4, Descrição: Existe uma variedade de agentes químicos na natureza capazes de interferirem no sistema biologico e alguns deles têm tido excelente eficácia terapêutica em cânceres humanos e doenças infecciosas. Dentre esses os derivados acridinicos têm se destacado por atuarem em enzimas nucleares como as topoisomeraes e desta forma impedir a proliferação celular. Vários derivados acridínicos vem sendo sintetizados a partir de substâncias matrizes (lead compounds) e baseado no conhecimento fornecido pela Química Medicinal, modificações moleculares são realizadas com o objetivo de melhorar a sua farmacocinetica, assim como torná-lo mais seletivo a alvos biológicos especificos. Entretanto se observa que alguns tipos de cânceres se tornaram resistentes a tais derivados o que nos conduz a pesquisar novos derivados estrategicamente modificados como as bis-acridinas que têm se destacado como um forte candidato na terapêutica do câncer por provavelmente conseguirem superar o fenômeno da resistência. Com isso objetivamos nesse projeto o desenvolvimento de novos agentes acridinicos e bi-acridinicos e seus provaveis mecanismos de ação. as atividades de pesquisa propostas serão articuladas, como prática já adotada pela Equipe do GPIT, com a participação efetiva de alunos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador.
2022 - 2024

Desenvolvimento de formas farmacêuticas a partir de um derivado N-acilidrazônico com ação anti-inflamatória, Descrição: As doenças respiratórias impõem uma imensa carga para a saúde mundial, e três doenças respiratórias estão entre as causas mais comuns de morte em todo o mundo a saber: 1- doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) em que é estimado que 65 milhões de pessoas sofrem de DPOC e cerca de três milhões morrem por ano, tornando-se a terceira causa de morte em nível mundial. De acordo com os dados levantados na plataforma DATASUS, nos últimos três anos e meio (2018 a junho de 2021) o Brasil apresentou gastos de R$ 3.616.110.490,62 por morbidades hospitalares relacionadas à doenças respiratórias e o Nordeste R$ 819.712.551,67. Já o estado da Paraíba contabilizou um gasto de R$ 58.688.954,78 no mesmo período, que correspondeu a aproximadamente a 7,00 do total de gastos com morbidades hospitalares. Assim, analisando os efeitos colaterais e adversos atrelados aos medicamentos anti-inflamatórios usuais e o custo das morbidades hospitalares apontam para a necessidade de pesquisas adicionais para síntese de novas moléculas bioativas clinicamente aceitáveis, eficazes e de baixa toxicidade. Para tanto, estes Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA), para que sejam disponibilizados comercialmente, devem estar contidos em formulações farmacêuticas de baixo custo, que devem atender aos requisitos de segurança, eficácia e eficiência. Neste contexto, a proposta deste projeto é desenvolver duas formulações farmacêuticas de baixo custo, um nanomedicamento e um comprimido de liberação controlada.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Elquio E. Oliveira - Integrante / Vanda Lucia dos Santos - Integrante / José Germano Verás Neto - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado da Paraíba - Auxílio financeiro.
2022 - Atual

Planejamento e desenvolvimento de novos produtos farmacêuticos a partir de scaffolds N-Acilidrazônicos e N-fenilacetamida como potenciais medicamentos para tratamento de inflamação e asma., Descrição: Projeto referente edita:Chamada CNPq/MCTI/FNDCT N 18/2021 - Faixa A - Grupos Emergentes. O projeto se propõe realizar o desenvolvimento de novos produtos farmacêuticos com finalidade terapêutica para inflamação e asma a partir de derivados N-acilidrazônicos e N-fenilacetamida, com aplicação humana e/ou animal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (5) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Ana Claudia Dantas de Medeiros - Integrante / Elquio E. Oliveira - Integrante / Vanda Lucia dos Santos - Integrante / José Germano Verás Neto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2018 - 2022

Desenvolvimento de Novos Pró-Fármacos Biotecnológicos Recíprocos Acridínicos-Linamarínicos com Potencial Atividade para Câncer., Descrição: , O objetivo da proposta será desenvolver e avaliar a atividade antitumoral in vitro e in vivo de complexos biotecnológicos de Linamarina-acridína, por meio de semi-síntese, e as interações destes com o DNA, a capacidade de inibição da topoisomerase I e II, bem como outros possíveis mecanismos de ação. Para isso serão necessários: Realizar estudos de docking molecular, com 30 compostos em alvos já conhecidos como DNA e topoisomerases II-alfa; Promover a síntese química de 06 novos derivados espiro-acridínicos, mais promissores nos estudos de docking molecular; Realizar a coleta da matéria-prima vegetal; Promover a extração, o isolamento e a identificação química da Linamarina; Caracterizar as propriedades físico-químicas e elucidar estruturalmente os compostos híbridos por meio de técnicas espectroscópicas de RMN de 1H e 13C, IV, UV e espectrometria de massas. Avaliar a luminescência dos compostos obtidos, determinando os comprimentos de onda de emissão e excitação, e rendimento quântico; Verificar as propriedades de ligação ao ctDNA através da espectroscopia de absorção em UV-visível, emissão de fluorescência; Avaliar a atividade antiproliferativa dos derivados obtidos (livre e conjugado) frente à linhagem; Verificar a capacidade de inibição das enzimas topoisomerase I e II humana do derivado mais ativos em testes proliferativos; Avaliar a atividade antitumoral in vivo em modelo de carcinoma ascítico de Ehrlich, do composto mais promissor; Realizar Investigação do mecanismo de ação antitumoral e ensaios de toxicidade in vivo do mesmo. Dessa forma esse projeto, contribui diretamente para o desenvolvimento científico e biotecnológico do Estado e do País, devido à possibilidade de diminuição da dependência do Brasil na importação de fármacos e insumos para produção de medicamentos e, principalmente, na utilização de material extraído da nossa região, como insumo químico, para construção de novas entidades químicas promissoras para o tratamento do câncer, doença hoje que ainda acomete grande parte da população mundial.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (3) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Harley da Silva Alves - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Marianna Vieria Sobral - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado da Paraíba - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2018 - 2021

Desenvolvimento de Novos Pró-fármacos Biotecnológicos de Xylana-espiroacridína, com Potencial Atividade para Câncer de Cólon., Descrição: A proposta tem por objetivo desenvolver e avaliar a atividade antitumoral in vitro e in vivo de derivados biotecnológicos de xilana e espiro-acridínicos (Xyl-AMTACs), e as interação destes com o DNA, a capacidade de inibição da topoisomerase I e II, bem como outros possíveis mecanismos de ação.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Marianna Vieria Sobral - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Elquio Eleamen Oliveira - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual da Paraíba - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2014 - 2017

Desenvolvimento de Potenciais Derivados 2-amino-tiofênicos-indólicos e tiofênicos-acridínicos Destinados Terapêutica da Leishmaniose., Descrição: Esse projeto trata do desenvolvimento de novas entidades químicas sintéticas derivadas do 2-amino-tiofêno associados a outros heterociclos em um processo de hibridação molecular, que possam ser utilizados como potenciais agentes antileishmania, mais seguros, eficazes, potentes e menos tóxicos. Para tanto, serão realizadas as etapas de: síntese, purificação e caracterização estrutural de novos compostos, acompanhados por ensaios in vitro visando a avaliação de seus potenciais antileishmania e estudo CADD. Os compostos depois de sintetizados e purificados, terão suas estruturas comprovadas através de diferentes técnicas espectroscópicas e espectrométricas. Os ensaios in vitro constarão de: Avaliação da atividade antipromastigota e determinação da concentração que inibe 50% do crescimento dos parasitos (CI50); Análise de fragmentação de DNA por eletroforese em gel de agarose; Avaliação da citotoxicidade em macrófagos murinos através do corante vital azul de tripan; Padronização da infecção de macrófagos murinos infectados in vitro com formas promastigotas e amastigotas axênicas de Leishmania (L.) amazonensis de acordo com os métodos descritos por Hodgkinson e colaboradores; Avaliação da atividade antiamastigota; Detecção de citocinas através de ensaio imunoenzimático; Determinação dos níveis de óxido nítrico (NO). Este projeto também pretende buscar informações para determinar o grupo farmacofórico destes derivados 2-amino-tiofênicos, utilizando ferramentas de modelagem molecular, QSAR e quimiometria, além de incentivar a introdução destas substâncias no tratamento das Leishmanioses, uma vez que a literatura já trás uma gama de informações sobre prováveis mecanismos de ação, incluindo interação com enzimas nucleares. Outro fator que nos deixa encorajados no seu desenvolvimento são os resultados promissores já alcançados por nosso grupo de pesquisa e grupos parceiros. Espera-se que ao fim desse trabalho possamos contribuir para a melhoria da qualidade de vida, como também contribuir com o arsenal terapêutico no combate a doenças negligenciadas, principalmente a leishmania, com a introdução de novos agentes candidatos a fármacos mais seguros, eficazes e menos tóxicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Maria do Carmo Aves de Lima - Integrante / MENDONÇA-JUNIOR (Francisco Jaime B. Mendonça Junior - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Ana Ligia Pereira da Costa - Integrante / Wilian Charles da Silva Moura - Integrante / Márcia Roda de Oliveira - Integrante / Klinger Antônio da Franca Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12
2011 - 2013

Síntese, Estudo de CADD e Avaliação Biológica de Potenciais Fármacos Antitumorais Derivados 2-amino-5,6,7,8-tetraidro-4H-ciclohepta[b]tiofeno., Descrição: Em meio à necessidade da busca de novos fármacos com atividade antitumoral e da grande potencialidade biológica que compostos contendo o anel de tiofeno, nosso intuito é desenvolver novos derivados que possam ser eficazes para o tratamento de neoplasias malignas, doença hoje ainda considerada tão agressiva e de constante crescimento, principalmente em países desenvolvidos e em desenvolvimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Manuela dos Santos Carvalho - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante / Jander Cainã da Silva Santos - Integrante / Luciana Scotti - Integrante / Rydene Marques Duarte da Cruz - Integrante / Mayara Barbalho Monteiro - Integrante / Natalina Dantas - Integrante / Isley de Oliveira Diniz - Integrante / Vanessa de Lima Serafim - Integrante / Marcus Tullius Scotti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2012

Planejamento racional de novas entidades químicas sintéticas derivadas do tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase para tratamento da tuberculose., Descrição: Sintetizar racionalmente novos derivados de tiofeno inibidores da enzima serina-treonina cinase, que sejam úteis para tratamento da tuberculose.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Francisco Jaime B. Mendonça Jr. - Coordenador / Luis Cezar Rodrigues - Integrante / Rayssa Marques Duarte da Cruz - Integrante / Jaismary Gonzaga Batista de Oliveira - Integrante / Rodrigo Santos Aquino de Araújo - Integrante.
2003 - 2006

Estrategia Integrada para Estudo de Agentes Intercalantes de DNA: Sintese, Avaliação Biologica e Modelagem Molecular de Tiazoacridinas e Imidazoacridinas como Atitumorais. Processo 474423/2003-4, Descrição: Existe uma variedade de agentes químicos na natureza capazes de interferirem no sistema biologico e alguns deles têm tido excelente eficácia terapêutica em cânceres humanos e doenças infecciosas. Dentre esses os derivados acridinicos têm se destacado por atuarem em enzimas nucleares como as topoisomeraes e desta forma impedir a proliferação celular. Vários derivados acridínicos vem sendo sintetizados a partir de substâncias matrizes (lead compounds) e baseado no conhecimento fornecido pela Química Medicinal, modificações moleculares são realizadas com o objetivo de melhorar a sua farmacocinetica, assim como torná-lo mais seletivo a alvos biológicos especificos. Entretanto se observa que alguns tipos de cânceres se tornaram resistentes a tais derivados o que nos conduz a pesquisar novos derivados estrategicamente modificados como as bis-acridinas que têm se destacado como um forte candidato na terapêutica do câncer por provavelmente conseguirem superar o fenômeno da resistência. Com isso objetivamos nesse projeto o desenvolvimento de novos agentes acridinicos e bi-acridinicos e seus provaveis mecanismos de ação. as atividades de pesquisa propostas serão articuladas, como prática já adotada pela Equipe do GPIT, com a participação efetiva de alunos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador.

Prêmios

2024

EVALUATION OF THE BIOLOGICAL EFFECTS OF AMTAC ? 22, A SYNTHETIC SPIRO-ACRIDINE COMPOUND, ON MELANOMA CELLS, XVII Encontro de Iniciação Científica da UNIFRAN.

2023

Scaffold repositioning of spiro-acridine derivatives as fungi chitinase inhibitor by target fishing and in vitro studies., 2nd Brazil France Symposium on Medicinal Chemistry..

2023

PLANEJAMENTO, ESTUDOS IN SILICO E SÍNTESE DE DERIVADOS FENILIMINO-ACRIDÍNICOS COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTITUMORAL,, II Congresso Universitário da UEPB/ XXIX Encontro de Iniciação Científica - ENIC..

2014

synthesis, SAR, DFT Studies And Evaluation Of Antifungal activity of cumarines derivatives., 9th Internacional Congress of Pharmaceutical Sciences - cifarp.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Estadual da Paraíba, Departamento de Farmacia. , R. Horácio Trajano, s/n - Laboratorio de Sintese e Vetorização Molecular, Cristo, 58070450 - João Pessoa, PB - Brasil, Telefone: (83) 33321128, URL da Homepage:

Experiência profissional

2015 - Atual

Universidade Federal de Pernambuco

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: professor colaborador

Outras informações:
Professor Colaborador do programa de pós-graduação em Ciências Farmacêuticas.

2023 - Atual

Universidade Estadual da Paraíba

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador adjunto do PPGCF, Carga horária: 12

2015 - Atual

Universidade Estadual da Paraíba

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro do Colegiado do Programa de PPGCF, Carga horária: 1

2013 - Atual

Universidade Estadual da Paraíba

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro da Camara Departamental do Curso de Fa

2012 - Atual

Universidade Estadual da Paraíba

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Associado C, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Departamento de FarmáciaDisciplinas ministradasQuímica Farmacêutica IEstágio Supervisionado em Medicamentos - ManipulaçãoCosmetologia

2023 - 2023

Universidade Estadual da Paraíba

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador do Laboratório de Análises Clinic, Carga horária: 12, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Coordenação temporária do setor de análises clínicas.

2018 - 2023

Universidade Estadual da Paraíba

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador da Farmácia Escola, Carga horária: 12, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Coordenador da farmácia escola e coordenador do Estágio Obrigatório em Medicamentos.

2013 - 2014

Universidade Estadual da Paraíba

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Coordenação de polo de Especialização, Carga horária: 5

Outras informações:
Coordenação do polo do curso de especialização em fundamentos da educação: práticas pedagógicas interdisciplinares oferecido pela UEPB e Secretaria de Educação do Estado da Paraíba ao professores da rede estadual de ensino.

2013 - 2014

Universidade Estadual da Paraíba

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Coordenador de orientação de monografias, Carga horária: 2

2011 - 2012

Universidade Estadual da Paraíba

Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: T-40 Não DE, Carga horária: 40

Outras informações:
Atualmente responsavel pela disciplina de Fisiologia Humana e Biofisica. Faço parte do Laboratorio de Sintese e Vetorização Molecular - LSVM - no desenvolvimento de novos candidatos a Farmacos na mesma instituição.

2011 - 2011

Universidade Estadual da Paraíba

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Coordenação de Curso de Formação Continuada, Carga horária: 15

Outras informações:
Curso de formação continuada intitulado " Educação, cidadania e cultura", oferecido pela UEPB para professores da rede estadual de ensino da Paraíba.

2009 - 2010

Universidade Estadual da Paraíba

Vínculo: Professor Substituto, Enquadramento Funcional: T-40/ não DE, Carga horária: 40

Outras informações:
Apos Finalização de contrto de Substituto foi convidado a continuar na Universidade como Professor Visitante.

Atividades

04/2015
Ensino, Química, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Química orgânica avançada
01/2015
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Química Orgânica
08/2012
Ensino, Farmácia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Cosmetologia, Estágio em medicamentos - manipulação, Química Farmacêutica
02/2009
Pesquisa e desenvolvimento, Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão.Linhas de pesquisa

2010 - 2014

FACULDADE TECNOLÓGICA DA PARAÍBA

Vínculo: Professor Adjunto I, Enquadramento Funcional: Professor não DE, Carga horária: 20

Outras informações:
Professor das Disciplinas de Cosmetologia II e Projeto Experimental

2022 - Atual

Universidade Nova de Lisboa

Vínculo: Comissão de tutoramento, Enquadramento Funcional: Avaliador, Carga horária: 1

Outras informações:
Membro de Comissão tutorial de acompanhamento de doutoramento da discente Denise Maria Figueredo do Araújo Duarte.