Ana Cristina Lima Leite

Farmacêutica pela UFPE, Mestre em Ciências Farmacêuticas também pela UFPE- Brasil e doutora em Interface Chimie e Biologie pela Université de Montpellier I, França. Professora Titular do Departamento de Ciências Farmacêuticas da UFPE, Pesquisadora do CNPq nível 2; Docente permanente do Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica (PPGIT) e Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (PPGCF). Na UFPE, coordena o Laboratório de Planejamento e Síntese em Química Medicinal (LpQM) e o Laboratório de Produção de Hemoderivados e Biotecnologia (LBHemo). Através do PPGCF e PPGIT, desenvolve pesquisas nas áreas de Química Medicinal e na área de Biotecnologia com a extração e purificação de proteínas do plasma humano e proteínas fibrinolíticas produzidas por bactérias promotoras do crescimento de plantas. Na área de Química Medicinal, investiga o potencial de derivados das tiossemicarbazonas e compostos heterocíclicos como fármacos ativos frente as doenças negligenciadas (Doença de Chagas, Esquistossomose, Leishmaniose, Dengue e Zika), e o câncer. Na área de purificação de proteínas, estuda a produção de proteases fibrinolíticas obtidas por processos biotecnológicos. Possui colaborações efetivas com pesquisadores da UFPE, UFRPE, UFMG, CPqGM, CPqAM. Atualmente também colabora com pesquisadores do Department of Physics, University of Sargodha, Sargodha Punjab, Pakistan, do Instituto de Medicina Tropical, Universidade Nova de Lisboa e Instituto de Investigação do Medicamento, Faculdade de Farmácia, Universidade de Lisboa. Realizou visita científica através do Programa CAPES-PRINT na University of Natural Resources and Life Sciences Vienna, Department of Biotechnology, Institute of Bioprocess Science and Engineering em colaboração com o Prof. Alois Jungbauer.

Informações coletadas do Lattes em 22/06/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Interface Chimie Biologique

1990 - 1994

Universite de Montpellier I
Título: SYNTHESE DANALOGUES PEPTIDIQUES ET PSEUDOPEPTIDIQUES DE LA GASTRINE
Orientador: JEAN MARTINEZ
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Gastrina; Peptídeo; Pseudopeptídeo; Hormônio.Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Saúde Humana.

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

1988 - 1990

Universidade Federal de Pernambuco
Título: Sintese de Novos Heterociclicos Derivados da Tiazolinona, Ano de Obtenção: 1990
Antonio Jose Alves.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Grande área: Ciências Exatas e da Terra

Graduação em FARMACIA

1984 - 1987

Departamento de Farmácia
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Pós-doutorado

2023 - 2023

Pós-Doutorado. , University of Natural Resources and Applied Life S, BOKU, Austria. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia Industrial.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Terapêutica/Especialidade: Química Medicinal.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Produção de Hemoderivados.

Organização de eventos

LEITE, A. C. L. . Curso de Capacitação de profissionais da Indústria de Hemoderivados. 2010. (Outro).

FERNANDES, A. C. ; GALDINO, Sueli Lins ; LEITE, A. C. L. . I Encontro Brasileiro para a Inovação Terapêutica. 2009. (Congresso).

Participação em eventos

7 EBIT. Estruturas privilegiadas no desenho de potenciais candidatos a fármacos para doenças negligenciadas e doenças infecciosas emergentes. 2024. (Congresso).

Seminários do IBT.Human plasma protein precipitation profile by using tannic acid and an aqueous two-phase system. 2023. (Seminário).

Seminários do programa de Pós-graduação em Química.Utilização de estruturas privilegiadas no desenho de novas alternativas terapêuticas para Doença Negligenciadas. 2016. (Seminário).

Curso de Medicina Transfusional - Ciclo do Sangue.A Indústria de Hemoderivados. 2011. (Outra).

BIOTECNOLOGIA APLICADA A DOENÇAS INFECCIOSAS, PARASITÁRIAS E DEGENERATIVAS.Apresentação do seminario: Desenvolvimento de novos protótipos moleculares, candidatos a drogas anti-Chagas. 2009. (Simpósio).

II Simposio BIOTECNOLOGIA APLICADA A DOENÇAS INFECCIOSAS, PARASITÁRIAS E DEGENERATIVAS.Produção de Hemoderivados: uma experiência do HEMOPE. 2009. (Simpósio).

Seminários do Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química.Divulgação da Pesquisa Científica: Artigos Científicos. 2007. (Seminário).

Seminário do Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química.Elaboração de Trabalhos Científicos. 2006. (Seminário).

Seminários do Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química.A Ciência e o Método Científico. 2006. (Seminário).

2nd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2004. (Simpósio).

Avaliador de Trabalhos da SBPC. Reunião Anual da SBPC-PE. 2004. (Congresso).

Colóquios do Programa de Pós-Graduação em Química.Aplicação da Latenciação de fármacos para obtenção de Moléculas Bioativas. 2004. (Seminário).

20 reunião anual da Sociedade Brasileira de Química. 1997. (Congresso).

19 reunião anual da Sociedade Brasileira de Química, 1996, Poços de Caldas. 19a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 1996. (Congresso).

4 Congresso Brasileiro de Farmacêuticos, 1 Seminário Internacional de Farmacêuticos, 4 Congresso Brasileiro de Farmacêuticos. 1995. (Congresso).

CONGRESSO DE LA FEDERATION FARMACEUTICA SUDAMERICANA - FEFAS. Síntese de derivados 5-benzyl-thiazolidina-2,4-diona. 1995. (Congresso).

14TH ISN BIENNAL MEETING. Synthesis of protein and peptides. 1993. (Congresso).

IIIrd Forum Peptide and Proteins. 1993. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Rubênia Silveira Monte

CRISTINA LIMA LEITE, ANA; Melo, Celso Pinto; OLIVEIRA, M. D. L.. Separação e adsorção de proteínas por membranas nanoestruturadas de poliestireno. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciência de Materiais) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Gevânio Bezerra de Oliveira Filho

HERNANDES, M. Z.WANDERLEY, A. G.Leite, Ana C. L.. Planejamento estrutural, síntese e avaliação das propriedades tripanocidas de 4-tiazolidinonas e seus análogos estruturais do tipo 1,3-tiazóis. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Severino Borba de Andrade

ROLIN NETO, P.;Leite, Ana Cristina Lima; ROLIM, L. A.. Estudo de Otimização das condições de estocagem do plasma humano fresco congelado destinado a produção de hemoderivados. 2013. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Renata Mendes Batista de Oliveira

Leite, Ana Cristina Lima; SILVA, T. G.; T. Marli. Produção de Imunoglobulina Humana: nova aplicação terapêutica para tratamento da dengue. 2012. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Paulo André Teixeira de Moraes Gomes

Pereira, Valéria Rego Alves; NAVARRO, D. M. A. F.;Leite, Ana Cristina Lima. Síntese e Avaliação Farmacológica de Inéditas Ftalimidas Planejadas como Candidatos a Fármacos Ant-T. cruzi. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: LEIDIANE CARLA LIRA DE OLIVEIRA

Galdino, S. L.; CARVALHO, T. M. U.;LEITE, A. C. L.. Sintese, comprovação estrutural e atividade biológica de novas imidazolidina-2,4-dionas candidatas a fármacos tripanocidas. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: LUIZ CARLOS APOLINÁRIO DA SILVA

Leite, Ana Cristina Lima; PITTA, Ivan da Rocha; AQUINO, T. M.. Desenvolvimento de novos agentes anti-inflamatórios 5-benzilideno-3-metil-sulfonil-benzil-2-tioxo-imidazolidina-4-ona. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Suellen Melo Tibúrcio Cavalcanti

Leite, Ana Cristina LimaCOELHO, M. R. D.HERNANDES, M. Z.. Síntese e Avaliação Farmacológica de novos derivados heterocíclicos candidatos a protótipos de Fármacos antitumorais Simbióticos. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Cauêh Nunes Jovino

Leite, Ana Cristina Lima; SANTOS, B. S.;Mendonça Junior, Francisco Jaime Bezerra. Estudo de propriedades Biológicas e Mecanicas de Eritrócitos sob a ação de Polifosfato. 2011. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Beatriz da Cunha Costa Souza

Leite, Ana Cristina Lima; AQUINO, T. M.;Mendonça Junior, Francisco Jaime Bezerra. Síntese e Avaliação das atividades antifúngicas e antitunorais de novos derivados 2-[arilideno)amino]cicloalquil[b]tiofeno-3-carbonitrila. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Marcelo Montenegro Rabello

HERNANDES, M. Z.Leite, Ana Cristina Lima. Comparação metodologica de abordagens in silico no estudo de moléculas antiofídicas através de sua ação em toxinas isoladas de venenos de serpentes. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Sandra Paula Sarinho Botelho

PITTA, Ivan da Rocha;FARIA, A. R.; AQUINO, T. M.;Leite, Ana Cristina Lima. Sintese e caracterização estrutural de novos tienobenzodiazepínicos quimicamente relacionadosà olanzepina. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Marina Galdino da Rocha Pitta

LIMA, M. C. A.;LEITE, A. C. L.; AQUINO, T. M.. NOVOS AGENTES ANTICÂNCER TIAZACRINÍCOS: Desenho molecular, síntese, características físico-químicas e avaliação anti-câncer. 2010. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Aluízio Brasil Gonçalves Junior

SANTOS, B. S.;LEITE, A. C. L.. Desenvolvimento de processos de bioconjugação empregando pontos quânticos fluorescentes de semicondutores II-VI. 2010. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Lucas Cunha Duardte Coelho

LEITE, A. C. L.HERNANDES, M. Z.BRONDANI, Dalci José. Síntese e Atividade imunomoduladora de ftalimidas N-substituídas: Obtenção de novas matrizes moleculares multi-alvos. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Wanderlan Pontes Espíndola

BRONDANI, Dalci José; NAVARRO, D. M. A. F.;Leite, Ana Cristina Lima. Síntese de derivados hidrazônicos como possíveis candidatos a Inseticidas larvais frente ao Aedes aegypti e a fármacos para o tratamento da doença de Chagas. 2010. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Larissa Araújo Rolim

Leite, Ana Cristina Lima; ALVES, M. C.;ALBUQUERQUE, M. M.. Estudo da degradação do Fármaco Bezinidazol utilizado no combate a doença de Chagas por hidrólise, oxidação,fotólise e termodegradação. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Antonio Edson de Souza Lucena

LEITE, A. C. L.; NEWTO, P. J. R.; TEIXEIRA, M. M.; Samaio, D. A.. Desenvolvimento de nova metodologia para produção de solução de imunoglobulina polivalente para uso endovenoso com dupla etapa de inativação viral. 2009. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Aracelly França Luis

GALDINO, Sueli Lins; LIMA, M. C. A.;Limaleite, A. C., Leite, A.. Síntese, comprovação estrutural e avaliação da atividade anti-Trypanosoma cruzi de derivados imidazacrídinicos e imidazolidínicos. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira

Limaleite, A. C., Leite, A.; GALDINO, Sueli Lins;HERNANDES, M. Z.DONNICI, C. L.. Síntese de Hidrazidas, Hidrazonas e 4-tiazolinonas como agentes anti-Trypanosoma cruzi. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Marcos Veríssimo de Oliveira Cardoso

Limaleite, A. C., Leite, A.PEREIRA, V.; ALVES, M. C.. Síntese e Avaliação de Tiossemicarbazonas e tiazolinonas como inibidores da protease Cruzaína do Trypanossoma cruzi (TCC). 2008. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Cleiton Barros Diniz

PITTA, Ivan da Rocha; GALDINO, Sueli Lins;LEITE, A. C. L.. Síntese de benzil-2,4-tiazolidinonas e a avaliação das atividades antiinflamatória como agonistas dos receptores PPARgama. 2008. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Fábio Fernandes Barbosa

SILVA, T. G.;PEREIRA, V.; LIMA, M. C. A.;LEITE, A. C. L.. Síntese e determinação da atividade biológica de Derivados da Ftalimida. 2007. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Janaína de Albuquerque Couto

LEITE, A. C. L.; ALVES, M. C.;LEITE, L. F. C. C.. Novos compostos 5-(4-metil-sulfonil-benzilideno)-imidazolidinicos e tiazolidínicos a atividade antiinflamatória. 2006. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Biotecnologia de Produtos Bioativ) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Maria Patrícia A

BRONDANI, Dalci JoséWANDERLEY, A. G.; MAIA, F.;LEITE, A. C. L.PEREIRA, V.. de Farias. Síntese e Avaliação da Atividade Biológica de Derivados da Nitrofurazona. 2006. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: João Henrique da Costa Silva

WANDERLEY, A. G.SOUZA, Ivone A. deLEITE, A. C. L.. Avaliação Toxicológica Pré-Clínica do Óleo de carapa guianensis Aublet. 2006. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Everaldo dos Santos

PITTA, Ivan da Rocha;LEITE, A. C. L.; SILVA, J. B. P.. Síntese e avaliação da atividade hipoglicêmica em derivados 5-benzilideno-3-bifenil-4-il-metil-thiazolidina-2,4-diona. 2005. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Flávia De Toni Uchôa

LEITE, A. C. L.; GALDINO, Sueli Lins; DUARTE, Glória Isolina. Síntese e Avaliação da atividade antiinflamatória de 5-benzilideno-3-4clorobenzil)4-tioxo-tiazolidin-2-onas. 2004. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Ana Paula Ochoa Santos

LEITE, A. C. L.WANDERLEY, A. G.. O manejo da crise asmática em crianças de 0 a 5 anos atendidas em uma emergência do município de Camaragibe. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Célio Ricardo M

LEITE, A. C. L.BRONDANI, Dalci JoséSOUZA, Ivone A. de; ALVES, M. C.. Nascimento. Obentenção de derivados da Primina: avaliação do Perfil de atividade Biológica. 2004. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Fabíola Soraia Vital Campos

LEITE, A. C. L.; PITTA, Ivan da Rocha; CARMO, Maria Do. Síntese e Avaliação Biológica de novos derivados acridino Tiazolidinico e Benzilideno-Imidazolidinico. 2001. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Késia Peixoto da Silva

LEITE, A. C. L.; GALDINO, Sueli Lins;BRONDANI, Dalci José. Utilização do sinton natural, o safrol na obtenção de derivados pseudopeptídicos: avaliação das atividades antimicrobiana e antitumoral. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Renata de Freitas Fischer Vieira

LEITE, A. C. L.WANDERLEY, A. G.; NAKAIE, C. R.. Síntese de peptideomiméticos derivados de 1,2,4-oxadiazóis. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Luciene maria Farias dos Santos

LEITE, A. C. L.FARIA, A. R.; DOBOSZEWSKI, B.. Síntese de novas tiazolinonas derivadas de aminoácidos. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Gevânio Bezerra de Oliveira Filho

CRISTINA LIMA LEITE, ANA; MELO, S. J.;Mendonça Junior, Francisco Jaime Bezerra; PENA, L. J.;CASTRO, M. C. A. B.. Planejamento estrutural, síntese e avaliação farmacológica de 4-tiazolidinonas para o tratamento da doença de Chagas. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Leslie Raphael de Moura Ferraz

CRISTINA LIMA LEITE, ANA; ROLIN NETO, P.; ALVES JUNIOR, S.; SILVA, K. E. R.; COSTA, S. P. M.. Desenvolvimento e avaliação da liberação in vitro de drug delivery system pH-dependente a base de benznidazol e ZIF-8 visando a obtenção de uma terapia alternativa para a doença de Chagas. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Marcelo Montenegro Monteiro

CRISTINA LIMA LEITE, ANA; NEWTO, P. J. R.;HERNANDES, M. Z.; SILVA, J. B. P.. Desenvolvimento e automação de metodologias in silico para o estudo de complexos de inclusão utilizados na inovação terpeutica. 2016. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Salvana Priscila Manso Costa

CRISTINA LIMA LEITE, ANA; NEWTO, P. J. R.; ALVES JUNIOR, S.. Avaliações de dispersões sólidas para o aumento da velocidade de dissolução do efavirenz na terapia anti-HIV. 2016. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Amanda Aliança Silva dos Santos Aliança

CRISTINA LIMA LEITE, ANA. Atividade biológica de compostos Ftalimido-tiazóis sobre Leishmânia infantum. 2016. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Jamerson Ferreira de Oliveira

CRISTINA LIMA LEITE, ANA; LIMA, M. C. A.. Síntese, caracterização estrutural e avaliação da atividade antitumoral e anti-inflamatória de novos derivados 2-tiofeno-tiossemicarbazônico. 2016.

Aluno: Paulo André Teixeira de Moraes Gomes

CRISTINA LIMA LEITE, ANA; MELO, S. J.; ALBUQUERQUE, M. C. P. A.; REGO, M. J. B. M.; Gardenia Carmen Gadelha Militão. Planejamento estrutural, síntese e avaliação das propriedades farmacológicas de inéditas tiazolil hidrazonas derivadas da ftalimida e da isatina. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Adriana Sereniki Pastre

Lima Leite, Ana Cristina; WANDERLEY, A. G.;BEDOR, D. C. G.; FERREIRA, F.; PEIXOTO SOBRINHO, T. J. S.. Efeito Neuroprotetor do extrato hidroalcoolico de Schinus terebinthifolius Raddi na atividade comportamental e estresse oxidativo no modelo experimental da doença de Parkinson induzida por rotenona em ratos. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Sosé Wanderlan Pontes Epínola

CRISTINA LIMA LEITE, ANA; NAVARRO, D. M. A. F.. Planejamento estrutural, síntese e avaliação das propriedades anti-T. cruzi de novas aril-tiosemicarbazonas. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Livia da Costa Bandeira

CRISTINA LIMA LEITE, ANA; PEREIRA, V. R. A.. Avaliação farmacológica de novas hidrazonas, candidatas a fármacos leishmanicidas e tripanocidas. 2015. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: José Valdilânio Virgulino Procópio

CRISTINA LIMA LEITE, ANAMACEDO, R.SANTANA, D. P.. Estudos de correlação in vivo em formulação contendo fármacos de diferentes classes biofarmacêuticas. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Márcia Ferraz Pinto

CRISTINA LIMA LEITE, ANAMACEDO, R.; ROLIM NETO, P. J.. Estudos de correlação de dados de estabilidade térmica obtidos por métodos termogravimétricos e de degradação acelerada de diferentes formulações de secnidazol. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Elisama Afonso de Moura Pires

CRISTINA LIMA LEITE, ANAMACEDO, R.; Souza, F. S.. Desenvolvimento e validação de metodologias analíticas para a avaliação da qualidade de matérias primas e microemulsões com atividade Leishmanicida. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira

ALVES JUNIOR, S.;WANDERLEY, A. G.; BERALDO, H.; LINS NETO, R. D.; ALVES, M. C.;LEITE, A. C. L.. Planejamento estrutural, síntese e avaliação das propriedades tripanocidas de 2-iminotiazolidina-4-onas e seus análogos estruturais do tipo 2-imino-1,3-tiazóis. 2012. Tese (Doutorado em Quimica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Marcos Veríssimo de Oliveira Cardoso

HERNANDES, M. Z.WANDERLEY, A. G.F. Rafaela; NAVARRO, D.;Lima Leite, Ana Cristina. Síntese e avaliação da atividade antichagásica de novas hidrazonas. 2012. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Monica Felts de La Roca Soares

Leite, Ana Cristina Lima; Goes, A. J. S.; ROLIN NETO, P.; ANTUNES, A.; Pianetti, G. A.. Desenvolvimento tecnológico de associação em dose fixa antiretroviral de Zidovudina, Lamivudina e Efavirenz. 2011. Tese (Doutorado em Curso de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Cleiton Diniz Barros

Leite, Ana Cristina Lima; AQUINO, T. M.; PITTA, Ivan da Rocha. Síntese de novos derivados da tiazolidina-2,4-diona e avaliação como potenciais agentes terapeuticos. 2011. Tese (Doutorado em Programa de pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Patricia Marçal da Costa

PESSOA, C. O.FERREIRA, P. M. P.Leite, Ana Cristina Lima. Avaliação da Atividade Antitumoral e Antiangiogênico de novos Análogos Ftalimidicos da Talidomida. 2011. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Flávia Patrícia Morais de Medeiros

ROLIN NETO, P.;SANTANA, D. P.LEITE, A. C. L.; RIBEIRO, I.. Desenvolvimento de Formas farmacêuticas a Base de benznidazol para o tratamento da Doença de Chagas. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Flávia Patrícia Moraes de Medeiros

ROLIN NETO, P.;ALBUQUERQUE, M. M.LEITE, A. C. L.; Souza, F. S.; Correia, I. A. A. Q.. Desenvolvimento Farmacotécnico Industrial da suspensão (2%) e do comprimido (12,5mg) e do comprimido de benzinidazol para o tratamento da doença de Chagas em crianças. 2010. Tese (Doutorado em Curso de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: José Lamartine Soares Sobrinho

ROLIN NETO, P.;ALBUQUERQUE, M. M.LEITE, A. C. L.; -; ANTUNES, A.. Sistemas de Vetorização de Fármaco a base de Benznidazol para o Tratamento da doença de Chagas. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Micheline Miranda da Silva

GALDINO, Sueli Lins; PITTA, Ivan da Rocha;LEITE, A. C. L.. Síntese, caracterização estrutural e avaliação da atividade anti-Trypanosoma cruzi de derivados tiazolidínicos e imidazolidínicos. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Geisiane Maria Cavalcante Alves

Rolim Neto, Pedro JoséLEITE, A. C. L.; ANTUNES, A.. . Desenvolvimento de Formas Farmacêuticas a base de Beta-Lapachona para terapias Antineoplásicas em Humanos, Utilizando Tecnologias de Complexação (Dispersões Sólidas e Complexos de Inclusão). 2009. Tese (Doutorado em Curso de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Camila Bezerra Melo Figueirêdo

CRISTINA LIMA LEITE, ANA; ROCA, M. F. L.; SANTOS, B. S.. Obtenção de sistemas dispersos para tratamento da doença de Chagas. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Frederico Fávaro Ribeiro

CRISTINA LIMA LEITE, ANA; SILVA, J. B. P.;Mendonça Junior, Francisco Jaime Bezerra. Uso do Planejamento Racional de protótipos a fármacos auxiliado por computador, visando a otimização de protótipos e a predição de farmacóforos voltados ao tratamento de doenças negligenciadas. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Bruno Rodrigo da Silva

ARAUJO, A. V.; UDRISAR, D. P.;LEITE, A. C. L.. Estudo de sinergismo das drogas forskolin e de ésteres de forbol sobre a secreção de insulina em ilhotas de ratos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Marcos Verissimo de Oliveria Cardodo

Leite, Ana Cristina Lima; dos Santos Filho, José Mauricio;Hernandes, Marcelo Zaldini. Planejamento, Síntese e Avaliação de Novos Protótipos Antichagásicos. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Marcos Veríssimo de Oliveira Cardoso

HERNANDES, M. Z.SANTOS FILHO, J. M.Lima Leite, Ana Cristina. Sintese e avaliação da atividade antichagásica de novas hidrazonas. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Flávia Patrícia Morais de Medeiros

Souza, F. S.;Leite, Ana Cristina Lima. Desenvolvimento de Formas farmacêuticas a Base de benznidazol para o tratamento da Doença de Chagas. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Curso de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Mônica Felts de la Roca

Leite, Ana Cristina Lima; Souza, F. S.; Goes, A. J. S.. Desenvolviimento e Validação de métodos analíticos e Estudo de compatibilidade Fármaco-Fármaco voltados a obtenção de produto farmacêutico Dose-fixa-combinada para o tratamento da AIDA. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Curso de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Monica Felts de La Roca Soares

Rolim Neto, Pedro JoséLEITE, A. C. L.. Estudo da estabilidade e dos produtos de degradação da terapia combinada dose fixa dos antiretrovirais usados no tratamento da AIDS.. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Keylla Marinho de Albuquerque Barros

LEITE, A. C. L.; VASCONCELOS, B. C. E.; VASCONCELOS, B. C. E.. Utilização de Plaquetas rica em fibrina (PRF) associada a células tronco mesenquimais na reparação óssea. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial) - Universidade de Pernambuco.

Aluno: José Lamartine Soares Sobrinho

Limaleite, A. C., Leite, A.; Lima, Ednaldo Q.;ALBUQUERQUE, M. M.. Obtenção e caracterização de complexos de inclusão para fármacos de baixa solubilidade. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Curso de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Ronaldo Nascimento de Oliveira

LEITE, A. C. L.; SIMAS, Alfredo;BIEBER, Lothar. Síntese de Aminoacúcares Mediada por Catalisador Pd(0) e por reação de cicloadição 1,3-dipolar. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Silvânia Maria de Oliveira

LEITE, A. C. L.; RAMOS, M. N.; GONCALVES, S.. Modelagem Molecular, síntese , atividade biológica e relações quantitativas estrutura-atividade de derivados Imidazolidinicos. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Gevânio Bezerra de Oliveira Filho

Lima Leite, Ana Cristina. PURIFICAÇÃO, CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA E ESPECTROSCÓPICA DA HIDROXIURÉIA, MATÉRIA-PRIMA USADA NO TRATAMENTO DA ANEMIA FALCIFORME. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Gevânio Bezerra de Oliveira Filho

Leal, L. B.; Maggi, Silvana C.;Leite, Ana Cristina Lima. Purificação, Caracterização físico-química e espectroscópica da Hidróxi-uréia, Matéria-prima utilizada no tratamento da Anemia Falciforme. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Salvana Priscylla Manso Costa

Maggi, Silvana C.; HOMERO, J.;LEITE, A. C. L.. Avaliação da rotulagem dos medicamentos com a Lei dos Genéricos. Resoluções RDC n 333 de 19 de novembro de 2003 e RDC n 138 de 29 de maio de 2003. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Evelyn Mirella Lopes Pina

Limaleite, A. C., Leite, A.; Araújo, Aderson S.; Domingues, Betânia L. T. B.; Maggi, Silvana C.. A regularidade do uso de quelantes em pacientes beta-talassêmicos com sobrecarga de ferro da Fundação Hemope. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Suellen Tiburcio Cavalcante

LEITE, A. C. L.COELHO, L. C. D.. Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Ftalimidas. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco.

Leite, Ana Cristina Lima; Rodrigues, C. R.; Soares, L. C. L.. CONCURSO PÚBLICO PARA DOCENTE DO MAGISTÉRIO SUPERIOR - PPGIT- UFPE. 2010. Universidade Federal de Pernambuco.

LEITE, A. C. L.. banca examinadora para concurso público para professor adjunto 40 hrs - DE para a Faculdade de Farmacia. 2010. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

LIMA, J. G.LEITE, A. C. L.; LIMA, M. C. A.. Professor de Química Organica - DCFAr, UFPE. 2009.

LEITE, A. C. L.; BARREIRO, E.; PIRES, A. L.. Concurso para Professor Adjunto I- Área: Química Farmacêutica. 1996. Universidade Federal de Pernambuco.

Leite, Ana Cristina Lima; Medeiros, A. C. D.. Autorização de Cursos de Graduação: Bacharelado ou Licenciatura do Curso de Farmácia da Faculdade Pitágoras. 2010. Faculdades Integradas Pitágoras.

Leite, Ana Cristina Lima; Batista, J. S.. Reconhecimento do cursos de graduação em Farmácia da Universidade Vale do Paraíba (UNIVAP). 2010. Universidade do Vale do Paraíba.

LEITE, A. C. L.; Batista, J. S.. Autorização do Curso de Farmácia da FACULDADE DE EDUCAÇÃO DE BACABAL - FEBAC. 2010. FACULDADE DE EDUCAÇÃO DE BACABAL - FEBAC.

Gasparotto, A. Jr.;Leite, Ana Cristina Lima. Autorização de Cursos de Graduação: Bacharelado ou Licenciatura da FACULDADE SERRA DA MESA. 2010. FACULDADE SERRA DA MESA.

Lima Leite, Ana Cristina; Guerino, M. R.. Renovação de reconhecimento CENTRO UNIVERSITÁRIO NILTON LINS Manaus/AM. 2010. Universidade Nilton Lins.

Leite, Ana Cristina Lima; Batista, J. S.. Reconhecimento de curso de Farmácia FACULDADE DO FUTURO Manhuaçu/MG. 2010. FACULDADE DO FUTURO.

Lima Leite, Ana Cristina; Albuquerque, D. A.. Renovação de Reconhecimento de Curso de Farmácia da Faculdade Estácio de Sá de Campo Grande. 2009. Faculdade Estácio de Sá de Campo Grande.

Lima Leite, Ana Cristina; Cunha, G. M. A.. Renovação de Reconhecimento de Curso de Farmacia (Presencial e EAD) da Universidade Norte do Paraná. 2009. Universidade Norte do Paraná.

Leite, Ana Cristina Lima; Faloni, S. A.. Renovação de Reconhecimento de Curso (Presencial e EAD) 398 - Universidade Tiradentes. 2009. Universidade Tiradentes.

Leite, Ana Cristina Lima; Girardi, A. C. C.. Renovação de Reconhecimento de Curso do Curso de Famácia da Universidade Gama Filho. 2009.

Leite, Ana Cristina Lima; Budel, J. M.. Renovação de Reconhecimento do Curso de Farmácia da Universidade Guarulhos. 2009. Universidade de Guarulhos.

Tagliati, C A.;Lima Leite, Ana Cristina. Reconhecimento - Faculdade Educacional de Dois Vizinhos 68616 - Farmácia. 2008. Faculdade Educacional de Dois Vizinho.

Leite, Ana Cristina Lima; Cunha, G. M. A.. Reconhecimento da Faculdade de Farmácia do Centro Universitário Barão de Mauá. 2008.

Leite, Ana Cristina Lima; Ceci C.. Avaliação para fins de autorização do Curso de Farmacia da Faculdade Idepe. 2007. Faculdade Idepe.

Lima Leite, Ana Cristina. Comissão Julgadora dos trabalhos científicos na área de Ciências da Saúde da 15ª Jornada de Iniciação Científica PIBIC/FACEPE/CNPq. 2011.

Orientou

Karla Simone Maia da Silva

Avaliação sistemática do percentual de pacientes com hemofilia A residentes na região Nordeste do Brasil e integrantes do Programa Nacional de Coagulopatias Hereditárias (PNCH) que desenvolveram anticorpos anti-fator VIII durante tratamento profilático com alfaoctocogue; Início: 2022; Dissertação (Mestrado profissional em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco; (Orientador);

Renata Vitória Da Silva Sobral

Caracterização bioquímica e estudo da atividade fibrinogenolítica de uma enzima trombolítica produzida por Bacillus megaterium (IPA-CC65) isolado da cana de açúcar; Início: 2022; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco; (Orientador);

Marcia Cristina Pinho Sodré Pacheco

POTENCIAL BIOTECNOLÓGICO DE LECTINAS EXTRAÍDAS DA CASTANHEIRA DO GURGUEIA (Dipteryx lacunifera Ducke) E SUA APLICAÇÃO NA SAÚDE; Início: 2023; Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco; (Orientador);

Maria Luiza Cavalcanti Lucena

Avaliação sistemática do percentual de pacientes com hemofilia A integrantes do Programa Nacional de Coagulopatias Hereditárias (PNCH) que desenvolveram anticorpos anti-fator VIII durante tratamento profilático com alfaoctocogue; Início: 2022; Tese (Doutorado em Programa de pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco; (Orientador);

Robert da Silva Tibúrcio

Planejamento estrutural, síntese e avaliação da atividade antiviral de inéditos tiazóis frente ao vírus Zika; Início: 2022; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco; (Orientador);

Anderson José Firmino Santos da Silva

SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLÓGICA DE NOVOS DERIVADOS DE PIRIDINA-BIS-TIAOL; Início: 2021; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco; (Orientador);

Aline Ferreira Pinto

Desenvolvimento de testes diagnósticos para Zika e Chikungunya a partir de Imunoglobulinas G específicas; Início: 2018; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; (Orientador);

Luiz Alberto Barros Freitas

Início: 2023; Universidade Federal de Pernambuco;

Lucas Manoel da Silva Sousa

SÍNTESE DE NOVOS HETEROCÍCLICOS TIAZOLÍCOS E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI-SPOROTHRIX; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq; (Orientador);

Marília Macário Diniz Leite

SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DA ATIVIDADE TRIPANOCIDA DE NOVOS DERIVADOS PIRIDIL-4-TIAZOLIDINONAS; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Isabeli Maria de Albuquerque Oliveira

SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE DE NOVOS DERIVIADOS HÍBRIDOS PIRIDIL-TIAZÓIS; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; (Orientador);

ELINEIDE TAYSE NOBERTO DA SILVA

SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DE INÉDITOS TIAZÓIS DERIVADOS DA ARILOXITIOSSE MICARBAZONA; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Daniel Lopes Araújo

SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DA ATIVIDADE TRIPANOCIDA DE NOVOS DERIVADOS PIRIDIL-4-TIAZOLIDINONAS; 2023; Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Daiane Santiago da Cruz Olimpo

SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DE INÉDITOS TIAZÓIS DERIVADOS DA ARILOXITIOSSEMICARBAZONA; 2023; Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

JOSUÉ BRITO GONDIM

SINTESE, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLÓGICA DE NOVOS DERIVADOS DA FTALIMIDA-BIS-TIAZOL; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Janine Siqueira Nunes

PLANEJAMENTO ESTRUTURAL, SÍNTESE E AVALIAÇÃO ANTITUMORAL DE TIAZÓIS DERIVADOS DA ISATINA; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Maria Luiza Cavalcanti Lucena

Desenvolvimento de metodologia simplificada de obtenção de selante de fibrina autólogo com incorporação de agente antimicrobiano à formulação; 2022; Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Pedro Martins Filho

Avaliação dos parâmetros hematológicos e citotóxicos de uma enzima fibrinolítica como possível candidata ao tratamento da trombose; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Vanessa Gouveia

SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE NOVOS DERIVADOS HIBRIDOS DA FTALIMIDA-TIAZÓIS; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Fabiano Amaro de Souza

Planejamento, síntese e avaliação biológica de derivados Ftalimido-tiazóis; 2019; Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Ignes Regina dos Santos

Nova Geração de Derivados da Ftalimida: Planejamento, Síntese e Avaliação Biológica; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Larissa Pelágia de Lima Ferreira

Avaliação da atividade antineoplásica de novos derivados ftalil-tiazóis; 2018; Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Aline Ferreira Pinto

Desenvolvimento de nova tecnologia para fracionamento da Imunoglobulina G à partir do plasma, utilizando Ácido Gálico como agente precipitante; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Carlos Henrique da Silva Mendes

Síntese de Novos derivados tiazólicos bioativos; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Dayane Albuquerque Oliveira e Silva

; Planejamento estrutural, síntese e avaliação farmacológica de inéditas ftalimidas; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Coorientador: Ana Cristina Lima Leite;

Juliana Maria da Conceição

SÍNTESE DE NOVOS 1,3-TIAZÓIS BIOATIVOS; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Lucianna Rabelo Pessoa de Siqueira

Planejamento Estrutural, Síntese e Avaliação da Atividade Tripanocida de Inéditas Aril-4-tiazolinonas; 2015; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Laura Gonzales Rubio

Síntese e avaliação farmacológica de tiazolinonas para o tratamento da doença de Chagas; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Flávia Pessoa de Belmont Fonsêca

Avaliação do uso de imonoglobulinas polivalente em um hospital de referência de Recife; 2014; Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Arsênio Rodrigues Oliveira

Obtenção de Novas Tiazolil-Ftalimidas e avaliação da atividade antichagásica; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Miria de Oliveira Barbosa

Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Inéditas Aril-4-Tiazolil-Hidrazonas e Seus Bioisósteros Candidatas à Fármacos Úteis no Tratamento da Doença de Chagas; 2014; Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Elany Barbosa da Silva

Síntese, caracterização e avaliação da atividade biológica de novos derivados piridínicos como agentes antichagásicos; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Thiago André Ramos dos Santos

Avaliação da potencial atividade antitumoral e imunomoduladora de derivados de piridina-tiossemicarbazona; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco,; Coorientador: Ana Cristina Lima Leite;

Gevânio Bezerra de Oliveira Filho

DESIGN, PREPARAÇÃO E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE TRIPANOCIDA DE INÉDITOS COMPLEXOS METÁLICOS; 2013; Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Ana Daura Travassos

Síntese e determinação da atividade anti-chagásica de derivados da tiazolinona e da tiossemicarbazona; 2013; Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Renata Mendes Batista

PRODUÇÃO DE IMUNOGLOBULINA HUMANA ESPECÍFICA: NOVAS APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS PARA O TRATAMENTO DA INFECÇÃO DA DENGUE; 2012; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Francisco Alves Souza Lucena

Inovação Farmacotécnica na Produção do repositor de Cálcio precipitado associado a Vitamina D; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Paulo André T

M; Gomes; Síntese e Avaliação Farmacológica de Inéditas Ftalimidas Planejadas como Candidatos a Fármacos Anti-T; cruzi; 2012; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Suellen Melo Tibúrcio Cavalcanti

Síntese de ftalimidas funcionalizadas com semicarbazidas, tiossemicarbazidas e guanilhidrazonas; 2011; Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Lucas Cunha Duarte Coelho

Síntese e atividade imunomoduladora de ftalimidas n-substituídas: obtenção de novas matrizes moleculares multi-alvos; 2010; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Larissa Araújo Rolim

Estudo de degradação do Fármaco Benznidazol por estresse hidrolítico, térmico, oxidativo e fotólise; 2010; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Antonio Edson de Souza Lucena

Desenvolvimento de nova metodologia para produção de solução de imunoglobulina polivalente para uso endovenoso com dupla etapa de inativação viral; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Suellen Melo Tibúrcio Cavalcanti

Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Ftalimidas e seus Complexos de Platina, Candidatos a Protótipos de Fármacos Antitumorais Simbióticos; 2009; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira

Sintese de Hidrazidas, Hidrazonas e 4-tiazolinonas e a avaliação das atividades anti-Trypanossoma cruzi; 2008; Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Marcos Veríssimo de Oliveira Cardoso

Síntese e Avaliação de Tiossemicarbazonas eTiazolinonas como Inibidores da Protease cruzaína do trypanossoma cruzi (TCC); 2008; Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Fábio Fernandes Barbosa

Síntese e determinação da atividade biológica de Derivados da Ftalimida; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Célio Ricardo Melo do Nascimento

Obtenção de derivados da Primina: Avaliação do Perfil de Atividade Biológica; 2004; Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco,; Coorientador: Ana Cristina Lima Leite;

Maria Patrícia Albuquerque de Farias

Síntese e Avaliação da Atividade farmacológica de Derivados da Nitrofurazona; 2003; Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Ana Cristina Lima Leite;

Késia Peixoto da Silva

Utilização do Sinton Natural, o Safrol na obtenção de Derivados Pseudopeptidicos: Avaliação das Atividades Antimicrobiana e Antitumoral; 2001; Dissertação - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Renata de Freitas Fischer Vieira

Síntese de Peptideomiméticos derivados de 1,2,4-Oxadiazóis; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Luciene M Farias dos Santos

Síntese de Novas Tiazolinonas Derivadas de Aminoácidos; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Carlos André Laranjeira Miranda

Avaliação do Potencial Profilático e Terapêutico de Novos Ftalil-Tiazóis na Esquistossomose Mansônica; 2020; Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

VANESSA GOUVEIA DE MELO SILVA

PLANEJAMENTO ESTRUTURAL, SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE INÉDITOS DERIVADOS FTALIMIDO-TIAZOLIDINONAS; 2020; Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Luiz Alberto Barros Freitas

Planejamento estrutural, síntese e avaliação farmacológica de inéditos Tiazóis para o tratamento do Câncer e das Doenças Negligenciadas; 2020; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Viviane do Nascimento e Silva Alencar

PURIFICAÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E APLICAÇÃO DE PROTEASES FIBRINOLÍTICAS PRODUZIDAS POR Streptomyces parvulus DPUA 1573 ISOLADOS DE LÍQUENS DA REGIÃO AMAZÔNICA; 2019; Tese (Doutorado em Programa de pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Luciana Rabelo Pessoa de Siqueira

Planejamento estrutural, síntese e avaliação farmacológica de 1,3-tiazóis e 4-tiazolidinonas; 2019; Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Temístocles Ítalo de Santana

Estudo da Toxidade e Atividade Anticâncer de Novos Protótipos Simbióticos Híbridos Derivados da Piridina e do Tiazol; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ana Cristina Lima Leite;

Juliana Maria da Conceição

PLANEJAMENTO ESTRUTURAL, SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DO POTENCIAL IMUNOMODULATORIO E LEISHNANICIDA DE NOVOS DERIVADOS PIRIDIL- 4-TIAZOLIDINONAS; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Gevânio Bezerra de Oliveira Filho

Planejamento estrutural, síntese e avaliação farmacológica de tiazolinonas para o tratamento da doença de Chagas; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Thiago David dos Santos Silva

Determinação da atividade Antitumoral e Citotóxica de derivados Híbridos da Piridina, Tiossemicarbazona e Tiazóis; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Luiz Alberto Barros

Planejamento estrutural, síntese e avaliação farmacológica das propriedades antitumorais de inéditos tiazóis derivados da isatina; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Mayara Souza Lima Barbalho

Investigação da atividade tripanocida e imunomoduladora de derivados 1,3 tiazóis substituídos; 2017; Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Coorientador: Ana Cristina Lima Leite;

Paulo André Teixeira de Moraes Gomes

Planejamento estrutural, síntese e avaliação das propriedades anticancer de 2-iminotiazolidina-4-onas; 2016; Tese (Doutorado em Curso de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Lívia Bandeira Costa

Avaliação Farmacológica de Novas Hidrazonas e seus Complexos Metálicos, Candidatos a Protótipos de Fármacos Leishmanicidas; 2015; Tese (Doutorado em Programa de pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

José Wanderlan Pontes Espíndola

Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Inéditas Aril-4-Tiazolil-Hidrazonas e Seus Bioisósteros Candidatas à Fármacos Úteis no Tratamento da Doença de Chagas; 2015; Tese (Doutorado em Curso de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Camila Marques Queiroz

Avaliação da atividade antiparasitária in vitro e in vivo dos compostos heterocíclicos frente a Leishmania infantum e Schistosoma mansoni; ; 2015; Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ana Cristina Lima Leite;

Edna de Farias Santiago

Novos Candidatos a Fármacos Anti- Schistosoma mansoni: Síntese, Avaliação da Atividade Farmacológica e dos Estudos do Mecanismo de Ação de N-acil-hidrazonas quimicamente privilegiadas; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Arsênio Rodrigues Oliveira

DESENHO ESTRUTURAL, SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DAS PROPRIEDADES ANTITUMORAIS DE NOVAS SÉRIES DE FTALIMIDAS; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Miria de Oliveira Barbosa

Novos Candidatos a Fármacos Anti-Schistosoma mansoni: Avaliação da Atividade Biológica e Estudo do Mecanismo de Ação; 2014; Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Frederico Gouveia Leite

Produção de Imunoglobulinas Humana Polivalentes e estudos pré-clínicos da eficácia na cardiomiopatia chagásica em modelo animal infectado cronicamente com o Trypanosoma cruzi; ; 2013; Tese (Doutorado em Programa de pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira

Planejamento estrutural, síntese e avaliação das propriedades tripanocidas de 2-iminotiazolidina-4-onas e seus análogos estruturais do tipo 2-imino-1,3-tiazóis; 2012; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Marcos Veríssimo de Oliveira Cardoso

Síntese e Avaliação da atividade Antichagásica de novas Hidrazonas; 2012; Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Thiers Araújo Campos

2023; Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Ana Cristina Lima Leite;

Jéssica Miranda do Nascimento

2019; Universidade Federal de Pernambuco,; Ana Cristina Lima Leite;

Marcos Veríssimo de Oliveira Cardoso

2016; Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Ana Cristina Lima Leite;

Paulo André Teixeira de Moraes Gomes

2016; Universidade Federal de Pernambuco,; Ana Cristina Lima Leite;

Jéssica Miranda do Nascimento

2015; Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ana Cristina Lima Leite;

Edna de Farias Santiago

2015; Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Ana Cristina Lima Leite;

Luciene maria Farias dos Santos

2009; Fundação de Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Ana Cristina Lima Leite;

Marcos Veríssimo de Oliveira Cardoso

Avaliação da Citotoxicidade de Compostos Orgânicos Antichagásicos; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Bioquímica) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Marcos Antonio Quidute de Morais

Imunoglobulinas: Histórico, Atualizações e Pespectivas; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Bioquímica) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Marcos Antonio Quidute de Morais

Imunoglobulinas: Atualizações e Pespectivas; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Bioquímica) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Gevânio Bezerra de Oliveira Filho

Purificação, Caracterização Fisico-química e espectroscópica da Hidroxi-uréia, Materia prima usada no tratamento da anemia falciforme; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Maria de Jesus Morais

Desenvolvimento de nova metodologia para o fracionamento de imunoglobulina utilizando sistema de duas fases aquosas; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Expedito Lopes Fernandes Júnior

SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIPARASITÁRIA DE INÉDITOS PIRIDILTIAZÓIS; 2023; Iniciação Científica - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

BRUNO VINÍCIUS BARROS REGUEIRA

PRODUÇÃO E PURIFICAÇÃO DE PROTEASES FIBRINOLÍTICAS OBTIDAS POR Bacillus ISOLADOS DE CANA DE AÇÚCAR; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Mabilly Cox Holanda de Barros Dias

Síntese e avaliação farmacológica da atividade tripanocida de novos derivados piridil-4-tiazolidinonas; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em FARMACIA) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Carla Cauanny Vieira Costa Silva

Síntese e avaliação biológica da atividade antileshamania de novos heterocíclicos híbridos piridil-tiazois; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em FARMACIA) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Amanda Calazans Leal

SÍNTESE E AVALIAÇÃO ANTICÂNCER DE INÉDITOS TIAZÓIS DERIVADOS DA ISATINA; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em FARMACIA) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Bruno Silva

SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIVIRAL DE INÉDITOS TIAZÓIS FRENTE AO VÍRUS ZIKA; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Mabilly Cox Holanda de Barros Dias

SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DE INÉDITOS DERIVADOS DA ISATINA; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Mabilly Cox Holanda de Barros Dias

Planejamento estrutural, síntese e avaliação farmacológica de inéditos 5-benzilideno-4-tiazolidinonas; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em FARMACIA) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Lizandra Amorim

Planejamento estrutural, síntese e avaliação farmacológica de inéditos 5-benzilideno-4-tiazolidinonas; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em FARMACIA) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Mabily Cox Holanda

Síntese de derivados tiazóis bioativos; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em FARMACIA) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Gedália de Cássia Silva

SÍNTESE E AVALIAÇÃO CITOTÓXICA DE INÉDITOS TIAZÓIS DERIVADOS DA ISATINA; 2018; Iniciação Científica - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Franciely Nayara do Nascimento Albuquerque

SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE INÉDITOS TIAZÓIS DERIVADOS DA ISATINA; ; 2018; Iniciação Científica - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Renata Vitória Da Silva Sobral

Desenvolvimento de novas tecnologias para precipitação da Imunoglobulina G humana utilizando ácido gálico e ácido tânico; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Thays Gabrielle de Jesus Silva

SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DE INÉDITOS ANÁLOGOS DA FTALIMIDA; 2015; Iniciação Científica - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Stefane Vasconcelos Pereira

Síntese e avaliação farmacológica de tiazolinonas para o tratamento da doença de Chagas; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em FARMACIA) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Dayana Albuquerque Oliveira e Silva

Síntese de Novos Derivados das Tiossemicarbazonas como Possíveis Candidatos a Fármacos para o Tratamento da Doença de Chagas; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em FARMACIA) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Elany Barbosa da Silva

Preparação de inéditas tiossemicarbazonas funcionalizadas para a posterior complexação com metais de transição; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Miria de Oliveira Barbosa

Síntese e Avaliação Farmacológica de Inéditas Ftalimidas Planejadas como Candidatos a Fármacos Antitumorais Duais; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Luciana Rabelo Pessoa de Siqueira

Síntese e determinação da atividade antitumoral de Derivados heterocíclicos da Ftalimida Simbióticos e seletivos; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Lucianna Rabelo Pessoa de Siqueira

SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLÓGICA DE NOVOS PROTÓTIPOS A FÁRMACOS ANTICHAGÁSICOS; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Gevanio Bezerra de O

Filho; Design, preparação e avaliação da atividade tripanocida de inéditos complexos metálicos com tiazóis aromaticos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Paulo André T

M; Gomes; Síntese de uma segunda geração de N-(ftalil)-tiossemicarbazonas e N-(ftalil)-tiazolinonas, protótipos a fármacos imunomodulares; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em FARMACIA) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Salvana Priscylla Manso Costa

: ?Preparação dos complexos de tiossemicarbazonas e 4-tiazolinonas com [di-cloro-di-acetonitrila-(4-1,5-ciclooctadieno)-Rutênio (II)] e [di-cloro-(4-1,5-ciclooctadieno)-Cobre (II)] e avaliação da atividade anti-Trypanosoma cruzi e anti-vírus da Dengue?; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Lucas Cunha Duarte Coelho

Planejamento e Síntese de Fármacos Antitumorais: Obtenção da TFA-tiazolinona e condensação com os ftalil-aminoácidos; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em FARMACIA) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Marcos Antônio Quidute de Moraes

Planejamento e Síntese de Fármacos Antitumorais: Obtenção de N-ftalil-aminoacil e condensação com a tiazolinona; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em FARMACIA) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Marcos Veríssimo de Oliveira Cardoso

Aplicação da Latenciação e da Hibridação molecular na obtenção de antitumorais; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Ana Célia Azevedo de Siqueira

Utilização da Hibridação Molecular para obtençaõ de Moléculas Bioativas; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Marcos Veríssimo de O

Cardoso; Utilização da Hibridação Molecular para obtenção de moléculas boativas; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira

Utilização da Hibridação Molecular para obtenção de derivados do safrol; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Cristiane Marques dos Santos Souza

Planejamento e Síntese de Fármacos Antitumorais: Obtenção de N-ftalil-aminoacil e condensação com a tiazolinona; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em FARMACIA) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

RENATA SOUZA DE LIMA

Aplicação da Latenciação e da Hibridação molecular na obtenção de antitumorais; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em FARMACIA) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Ana Carolina G

Brito; Síntese e atividade biológica de derivados peptideomiméticos do Safrol; 2005; Iniciação Científica - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Deisy Dayana S

do Nascimento; Síntese de peptideomiméticos derivados do safrol; 2003; Iniciação Científica - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Patricia Arruda de Moura

Síntese de Novas Tiazolinonas Derivadas de Aminoácidos: Obtenção de composots potencialmente antitumorais; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Juliana Peixoto Menna Barreto de Moraes

Obtenção de deriviados Pseudopeptídicos a Partir do Safrol; 2000; Iniciação Científica - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

TEREZA RAQUEL PEDROSA FERNANDES

Síntese de pseudopeptídicos deivados do tipo lactâmico do Safrol; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em FARMACIA) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Daniela de Oliveira e Silva

Síntese de deivados pseudopeptídicos do safrol; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em FARMACIA) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Leoncio O Torres

Síntese de Derivados Pseudopeptídicos da 4-Fenil-3-Tiossemicarbazida; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Paulo Ismael Ferreira de Lucena

Síntese de Pseudopeptídeos de Derivados Heterocíclicos Tipo Lactâmico do Safrol; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Renata de Freitas F Vieira

Síntese de 1,2,4-Oxadiazóis a partir de Aminoácidos; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Luciene M Farias dos Santos

Síntese de Novas Tiazolinonas Deivadas de Aminoácidos; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Maria das Graças Oliveira Bezerra

Síntese Análise Estrutural e Determinação da Atividade Biológica de derivados do Safrol; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco, Cnpq; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

LUANA DA SILVA LIMA CUNHA

Desenvolvimento de Imunoglobulina modificada e específica contra os sorotipos 1, 2, 3 e 4 do Vírus da Dengue; 2014; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

LUANA DA SILVA LIMA CUNHA

Operações e práticas em Laboratório de Planejamento em Química Medicinal; 2013; Orientação de outra natureza; (Curso de Técnico em Química Indústrial) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

Célio Ricardo do Nascimento

APLICAÇÃO DA LATENCIAÇÃO E DA HIBRIDAÇÃO MOLECULAR NA OBTENÇÃO DE COMPOSTOS POTENCIALMENTE ANTITUMORAIS; 2005; Orientação de outra natureza; (Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Cristina Lima Leite;

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LEITE, A. C. L. ; ALVES, A. J. ; ANTUNES, A. ; RANGEL, F. A. ; GUIMARÃES, M. I. ; C NETO, J. L. ; S FILHO, S. D. ; OLIVEIRA, H. M. ; PONTES, A. ; CAVALCANTE, S. H. ; SILVA, M. J. E. ; COSTA, R. M. R. . A chemical evaluation of the Lamivudine produced by LAFEPE. In: XII Congresso Latino Americano de Doenças Sexualmente Transmissíveis, 1999, Salvador. XII Congresso Latino Americano de Doenças Sexualmente Transmissíveis. p. 121-121.
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POTHION, C. ; FEHRENTZ, J. A. ; CHEVALLET, P. ; BOURDEL, E. ; CALIFANO, J. C. ; CHALOIN, O. ; DEVIN, C. ; GARROUSTE, P. ; MARTINEZ, J. ; LEITE, A. C. L. ; LLINARES, F. ; RIEUMIER, J. ; VIZZAVONA, F. ; WINTERNITZ, A. ; LOFFET, J. . UNCAs in Peptide and Amino acid Chemistry. In: 31emes Rencontres Internationales de Chimie Therapeutique, 1995, Lyon. 31emes Rencontres Internationales de Chimie Therapeutique, 1995. v. 31. p. 16-16.
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LEITE, A. C. L. ; AUMELAS, A. ; LIGNON, M. ; MARTINEZ, J. ; FULCRAND, P. ; GALLEYRAND, J. C. ; BERNARD, N. ; LALLEMANT, J. C. . Synthèsis of Bioactive 125I-Bolton-Hunter-[Leu11]-Gastrine-(5-17). In: 4 Congresso Brasileiro de Farmacêuticos, 1 Seminário Internacional de Farmacêuticos, e 9 Congresso Paulista de Farmacêuticos, 1995, São Paulo. 4 Congresso Brasileiro de Farmacêuticos, 1 Seminário Internacional de Farmacêuticos, e 9 Congresso Paulista de Farmacêuticos, 1995.
LEITE, A. C. L. ; FULCRAND, A. ; AUMELAS, J. C. ; LALLEMENT, J. C. ; GALLEYRAND, M. F. ; BERNAD, N. ; LIGNON, J. ; CASTEL, J. ; MARTINEZ, J. . Synthesis of Bioactive 125I-Bolton-Hunter-Leu11-Gastrine5-17. In: IIIrd Forum Peptide and Proteins, 1993, Biarritz. IIIrd Forum Peptide and Proteins. Paris, 1993.
LEITE, A. C. L. ; LALLEMENT, J. C. ; GALLEYRAND, J. C. ; LIGNON, M. ; BERNAD, J. ; MARTINEZ, J. . Specific gastrin binding sites on guinea-pig brain membranes show different interations betwen gastrin and CCK. In: 14th ISN Biennal Meeting, 1993, Montpellier. 14TH ISN BIENNAL MEETING. Montpellier: 14th Biennal Meeting, 1993.
CRISTINA LIMA LEITE, ANA . Use of privileged structures in the design of new therapeutic alternatives for neglegected diseases. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
LEITE, A. C. L. . Biotecnologia na Produção de Novos Farmacos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Leite, Ana Cristina Lima . A Indústria de Hemoderivados. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
LEITE, A. C. L. . Proteínas Plasmáticas: as bases químicas e farmacológicas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Leite, Ana Cristina Lima . Controle de Qualidade de Hemoderivados. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Leite, Ana Cristina Lima . Pesquisa clínica - RDC 39, Solicitação de Registro de Medicameto Biológico - RDC 315. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Leite, Ana Cristina Lima . Desenvolvimento de novos protótipos moleculares, candidatos a drogas anti-Chagas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
LEITE, A. C. L. . A química medicinal de novos agentes antitumorais simbióticos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

LEITE, A. C. L. . Consultor Técnico do Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco - LAFEPE. 1998.

LEITE, A. C. L. . Consultor Técnico do Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco - LAFEPE. 1997.

LEITE, A. C. L. . Comite de Assessoramento do Programa de bolsas de Pós-graduação da FACEPE. 2009.

LEITE, A. C. L. . 3. Referagem dos resumos submetidos ao 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2008.

LEITE, A. C. L. . Referagem de resumos de trabalhos submetidos à Divisão de Química Medicinal (MD) em âmbito da realização da 30ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2007.

LEITE, A. C. L. . 2. Referagem de resumos de trabalhos submetidos à Divisão de Química Medicinal (MD) em âmbito da realização da 29ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2006.

LEITE, A. C. L. ; BRONDANI, Dalci José . Relatório Técnico Convênio BN 008/98. 2004.

LEITE, A. C. L. . Elaboração de parecer. 1999.

LEITE, A. C. L. . Síntese de Novas Tiazolinonas deivadas de aminoácidos. 1996.

LEITE, A. C. L. . Coordenação do Curso de Capacitação de Profissinais da Indústria de Hemoderivados. 2010. (Coordenação do Curso de Capacitação).

LEITE, A. C. L. . Coordenação de Simpósio: Química Medicinal de drogas anti-Chagásicas, ministrada pelo Dr. Jean Jerley Nogueira Silva. 2009. 2009. (organização de simposio).

LEITE, A. C. L. ; SOARES, M. B. P. . Organização do seminário ministrado pelo Prof. Irwin Morris Chaiken, entitulado: "Mechanism and Antagonism of HIV-1 and Its Host Cell Entry Machine". 2009. (organização de simposio).

LEITE, A. C. L. . Coordenação de Simpósio: Química Medicinal de Complexos metálicos, ministrada pelo Prof. Dr. Claudio Luis Donnici. 2008. (organização de simposio).

LEITE, A. C. L. . Síntese de Novas Tiazolinonas Deivadas de Aminoácidos. 1996. (Relatório de pesquisa).

Projetos de pesquisa

2023 - Atual

OBTENÇÃO EM LARGA ESCALA DO DERIVADO PIRIDIL-TIAZOLIDINONA JC-21A COM ATIVIDADE FUNGICIDA FRENTE CANDIDA AURIS E TOXICIDADE DÉRMICA EM RATOS, Descrição: Estudos prévios realizados em nosso laboratório evidenciaram a atividade do composto LpQM-JC21A frente a Candida auris, um tipo de fungo multirresistente, também chamado "Superfungo". O composto LpQM-JC21A é um derivado piridil-tiazolinona e foi sintetizado em duas etapas reacionais. No presente projeto, este composto será sintetizado em quantidade grande escala para viabilizar o estudo toxicidade dérmica e estudo histológico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Luiz Albero Barros - Integrante / Reginaldo Gonçalves de Lima Neto - Integrante / Ricardo Brandão - Integrante / André de Lima Aires - Integrante / Juliana Maria da Conceição - Integrante / Bruna Rodrigues de Sousa - Integrante.
2023 - Atual

Planejamento e síntese de novos agentes fungicidas, Descrição: O projeto visa o planejamento e síntese de novos derivados heterocíclicos vislumbrando atividade frente aos fungos. Inicialmente, os novos compostos são testados frente a variedade de cepas de Candida como também frente ao Esporotrix.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / DA ROCHA, LUCAS FERREIRA - Integrante / Luiz Albero Barros - Integrante / Juliana Conceição - Integrante / SILVA TIBÚRCIO, ROBERT DA - Integrante., Número de orientações: 1
2021 - Atual

Desenvolvimento de nova metodologia para o fracionamento de Imunoglobulina polivalente e específica para Dengue, Zika e Chikungunya utilizando sistema de duas fases aquosas, Descrição: As arboviroses geram consideráveis impactos econômicos e sociais no Brasil e o aumento da incidência requer novas estratégias e a avaliação das medidas preconizadas seja feita urgente para que o combate e controle dessas doenças tenha êxito e salve vidas. Não existe ainda nenhum composto orgânico promissor dotado de atividade de inibição dessas arboviroses. A transferência passiva de anticorpos específicos é, portanto, a maneira mais promissora de tratar infecções virais de tal forma para promover uma recuperação mais rápida do paciente. Desta forma, esse projeto visa propor nova tecnologia para obtenção de imunoglobulina (IgG) polivalente e específica para doenças: dengue, chikungunya e zika, através do plasma humano, tendo como meio o sistema de duas fases aquosas que faz uso do polímero polietilenoglicol (PEG) e solução de sais (fosfato, citrato e sulfato). A principal metodologia de obtenção dessas proteínas plasmáticas é o método desenvolvido por Cohn (1946), que vem sendo modificada e otimizada, esse método é também conhecido como "fracionamento do plasma com etanol frio". Devido a sua alta concentração de etanol e baixo pH essa metodologia pode gerar algumas alterações em proteínas de importância terapêutica. O sistema de duas fases aquosas vem sendo amplamente utilizado para extração de proteínas e surge como uma alternativa biocompátivel, uma vez que utiliza entre 85% - 99% de água o que permite a obtenção de biomoléculas e partículas celulares em condições não desnaturantes, além de ser de baixo custo e de fácil e rápida operação. A otimização desta técnica para obtenção de proteínas plasmáticas representará a inserção de uma tecnologia alternativa, além de representar uma inovação na área de fracionamento de hemoderivados. Para a obtenção da imunoglobulina específica, serão utilizadas bolsas de plasma previamente selecionadas com altos título de anticorpos para dengue, chikungunya e zika. Para a validação dos produtos obtidos, serão realizados os protocolos estabelecidos pela Farmacopeia Europeia e descritos nos dossiês aprovados pelas Autoridades Reguladoras Nacionais. Uma recente pesquisa revelou a possibilidade reatividade imunológica cruzada entre os sorotipos de Flavivirus da dengue e o SARS-CoV-2. Dessa forma, a obtenção de uma IgG polivalente com altos títulos anti-dengue poderá contribuir também para o estudo de uma alternativa terapêutica no combate a infecção pelo COVID 19.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Antonio Edson de Souza Lucena - Integrante / NASCIMENTO, THIAGO PAJEÚ - Integrante / Romero Marcos Pedrosa Brandão Costa - Integrante / Symon Jonatan Santiago Paulino - Integrante / Renata Vitória da Silva Sobral - Integrante / Aníbia Vicente da Silva - Integrante / Milena Tereza Torres do Couto - Integrante / Juanize Matias da Silva Batista - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
2019 - 2021

SÍNTESE E AVALIAÇÃO DE NOVOS HETEROCÍCLICOS HÍBRIDOS DERIVADOS 2-PIRIDIL- 2,3-TIAZOL ACOPLADOS AO 18F COMO POTENCIAIS RADIOFÁRMACOS NO RASTREAMENTO E COMBATE A CÉLULAS TUMORAIS, Descrição: De acordo com dados do INCA para o biênio 2018-2019 estimam- se cerca de 68.220 novos casos de câncer de próstata e 59.700 de mama nas mulheres. Justificativa: Com isso, ações em pesquisa, desenvolvimento e inovação que disponibilizem terapias alternativas e de baixo custo nos procedimentos preventivos e curativos desta doença terão impactos diretos nas políticas públicas de saúde. Objetivo: Esta pesquisa busca avaliar o efeito antitumoral de novas moléculas híbridas 2-piridil 2,3 tiazol acopladas ao 18F como potenciais candidatas a radiofármacos. Para tanto serão realizados testes in vitro e in vivo, nesse caso utilizando modelo animal que mimetize o câncer mamário e prostático, para avaliação da biodistribuição e regressão da massa tumoral serão realizadas através de imagens obtidas por PET. Metodologia: Serão utilizados camundongos, alocados em ambiente ideal para estudos experimentais. As células tumorais serão inoculadas por via subcutânea e o diagnóstico e tratamento serão feitos utilizando as moléculas híbridas radiomarcadas com 18F e PET. Serão realizados testes in vitro para determinar a viabilidade celular. Os resultados serão expressos como média erro padrão da média. A análise de variância (ANOVA) será realizada, seguida de pós-teste de Bonferroni para comparação múltipla de médias.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Gevanio Bezerra de Oliveira Filho - Integrante / Mércia Liane de Oliveira - Integrante / Luiz da Silva Maia Neto - Integrante.
2018 - Atual

PURIFICAÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E APLICAÇÃO DE PROTEASES FIBRINOLÍTICAS PRODUZIDAS POR Streptomyces parvulus DPUA 1573 ISOLADOS DE LÍQUENS DA REGIÃO AMAZÔNICA, Descrição: A proposta visa purificar, caracterizar e aplicar a protease fibrinolítica produzidas pela bactéria Streptomyces parvulus DPUA 1573 e realizar testes pré-clínicos para possível aplicação na terapia trombolítica. As vantagens da produção de enzimas por via microbiana é seu baixo custo com alta eficácia, além baixo tempo de produção, facilidade de cultivo e de manipulação genética. Planejar um meio apropriado para máxima produção é de fundamental importância uma vez que a composição do meio afeta significativamente o rendimento da produção. Em nosso projeto, será utilizada a linhagem de Streptomyces parvulus DPUA 1573 isolada de líquens da Região Amazônica e pertencente à coleção de culturas DPUA (Departamento de Parasitologia da Universidade Federal do Amazonas).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Jéssica Miranda do Nascimento - Integrante / NASCIMENTO, THIAGO PAJEÚ - Integrante / Ana Lúcia Figueiredo Porto - Integrante / Viviane do Nascimento e Silva Alencar - Integrante.
2017 - Atual

Utilização de Estruturas Privilegiadas para obtenção de Candidatos a Fármacos frente ao vírus Zika, Descrição: A proposta visa aprofundar o estudo da síntese de análogos de derivados tiazóis e a avaliação do potencial antiviral de tais compostos frente ao ZIKV. A síntese será realizada segundo uma metodologia já otimizada pelo nosso grupo de pesquisa, onde ariloxi-cetona serão condensados com a tiossemicarbazida. A ailoxitiossemicarbazona obtida será ciclizada a tiazol utilizando halocetonas. Os compostos serão testados visando identificar os possíveis mecanismos de inibição viral frente a protease NS2B-NS3 que é responsável por todas as clivagens citoplasmáticas do ZIKV. Os compostos mais ativos serão avaliados em relação as propriedades ?drug-like? dos compostos e se atendem aos critérios das regras de Lipinsk e Veber. Desta forma pretendemos avançar no desenvolvimento de um estudo de Relação Estrutura?Atividade e contribuir para a identificação de novos protótipos a fármacos frente ao ZIKV.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Valéria Pereira - Integrante / Carlos A. De Simone - Integrante / Rafaela Ferreira - Integrante / Paulo André Gomes - Integrante / Luiz Albero Barros - Integrante.
2016 - 2021

Desenvolvimento de novas metodologias para o fracionamento de Imunoglobulina G a partir do plasma humano utilizando taninos hidrolisáveis, Descrição: As imunoglobulinas são os hemoderivados de maior consumo no mundo, sendo hoje o produto que direciona a indústria de hemoderivados. As imunoglobulinas têm sido usadas em uma imensa variedade de doenças. Atualmente no Brasil, a procura pelas imunoglobulinas vem aumentando bastante devido o aumento de casos da síndrome de Guillain-Barré associado às infecções pelo vírus da Dengue, Chikungunya e Zika. De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), o Brasil teve cinco casos novos por dia em 2015, sendo o Nordeste a região com maior número de casos. O principal tratamento oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS) é o uso de imunoglobulinas, sendo este medicamento bastante eficaz para os casos mais graves da doença. Só em Pernambuco, o Ministério da Saúde afirmou que em 2015 houve um aumento de cerca de 500% de casos de Guillain-Barré e a procura pelas imunoglobulinas para tratamento da síndrome aumentou em 25% no Estado. Dentre os processos industriais mais empregados para obtenção de preparações de imunoglobulina G humana destaca-se o método de Cohn (1946), também conhecido como método de fracionamento do plasma com etanol a frio. Esta técnica é bem antiga e tem limitações que estão em desacordo com o mercado de produtos de plasma atual. A alta concentração de etanol e de baixo pH utilizados para a purificação do plasma altera a funcionalidade da maioria dos fatores de coagulação e inibidores de protease. Pode ainda provocar a formação de agregados de IgG, os quais podem ativar o sistema complemento sem a presença do antígeno, provocando alterações imunológicas Neste sentido, faz-se necessário rever as tecnologias de fracionamento das proteínas plasmáticas utilizadas, propondo novas alternativas para a precipitação das imunoglobulinas ou a utilização de métodos complementares capazes de melhorar a eficiência e produtividade do processo e aumentar o rendimento do produto. Desta forma, esse projeto visa propor novas tecnologias para obtenção de imunoglobulina G polivalente e/ou específica para doenças graves (como as causadas pelos vírus da Dengue, Chikungunya e Zika), através do plasma humano, tendo como agentes precipitantes taninos hidrolisáveis: ácido gálico, ácido tânico e extratos vegetais de Schinus terebinthifolius. Esta é uma planta muito comum e abundante no Nordeste brasileiro, popularmente como aroeira da praia, que possui uma alta concentração de taninos, os quais são responsáveis pela ação adstringente e antisséptica da mesma. A utilização destes compostos para obtenção de proteínas plasmáticas representará a inserção de tecnologias alternativas, além de representar uma grande inovação na área de fracionamento de hemoderivados. Ademais, vislumbra-se poder reduzir as etapas do processo de obtenção das imunoglobulinas G do plasma, e uma vez que os taninos possuem ação antimicrobiana e antifúngica, propiciar uma maior segurança e estabilidade na formulação. A utilização destes taninos, isolados e/ou oriundos de fontes naturais, na precipitação de proteínas plasmáticas será descrita pela primeira vez e poderá representar a introdução de tecnologias de fracionamento do plasma totalmente brasileira. Processo Número: 42715/2016-6.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Jéssica Miranda do Nascimento - Integrante / Aline Ferreira Pinto - Integrante / Renata Vitória da Silva Sobral - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2016 - Atual

Planejamento, síntese e avaliação biológica de Estruturas Privilegiada: foco em Ftalimido-tiazóis, Descrição: O projeto visa a utilização de moléculas privilegiada para a obtenção de novas moléculas bioativas. Desta forma, a estratégia da hibridação molecular é utilizada para a união dos fragmentos estruturais Fatlimida e tiazol. Os derivados ftalimido-tiazóis serão avaliados afim de verificar o perfil farmacológico destas novas entidades químicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Marcos Verissimo O. Cardoso - Integrante / Oliveira, Arsenio Rodrigues - Integrante / Paulo André Gomes - Integrante., Número de produções C, T & A: 3
2016 - Atual

Planejamento estrutural, síntese e avaliação da propriedade anti-inflamatória e antitumoral de Estruturas Privilegiadas, Descrição: O arsenal quimioterápico disponível para o tratamento do processo inflamatório o câncer apresenta vários problemas quanto à especificidade, potencialidade e ausência de efeitos indesejados. É bem conhecido que a resposta inflamatória representa um componente fundamental do microambiente tumoral, e desta forma pode ser responsável por mediar a rede de comunicação biológica e o fluxo de sinalização molecular, que caracterizam o tecido neoplásico. Recentemente, nosso grupo de pesquisa identificou semicarbazidas e tiossemicarbazidas derivadas das ftalimidas como agentes antitumorais e antiinflamtório. Entre estes compostos, podemos destacar a ftalimida e análogos estruturais como as Isatinas, que possuem potencial propriedade anti-inflamatória e antitumoral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Claudia do Ó Pessoa - Integrante / Paulo André Teixeira Gomes - Integrante / Luiz Albero Barros - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
2016 - Atual

Síntese e avaliação biológica da atividade antileshamania de novos derivados heterocíclicos, Descrição: O tratamento atual para a leishmaniose é baseado na utilização de antimoniais pentavalentes, estes apresentam características indesejáveis em fármacos como: toxicidade, via de administração intravenosa e tempo prolongado de tratamento, que levam a sua descontinuação. Assim, o desenvolvimento de novos protótipos a fármacos antileishmania é uma necessidade emergencial e representa uma linha de pesquisa bastante relevante. Nosso grupo LpQM (Laboratório de Planejamento em Química Medicinal, UFPE) vem explorando o planejamento estrutural de novos candidatos a fármacos antiparasitários. Face aos resultados recentemente já obtidos pelo nosso grupo, vislumbramos a obtenção de novas moléculas heterocíclicas como estratégia para identificar novos compostos protótipos, candidatos a fármacos antileishamania. A síntese proposta envolve procedimentos reacionais já otimizados pelo LpQM e toda a atividade farmacológica será realizada em parceria com a FIOCRUZ-PE. Vislumbra-se também aprofundar os nossos estudos de relação estrutura?atividade (REA) e atividade imunomodulatória para estes novos compostos, contribuindo assim para a química medicinal de fármacos antileishmaniose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Valéria Pereira - Integrante / Aline Caroline da Silva - Integrante / Marcos Veríssimo de Oliveira Cardoso - Integrante / Luiz Albero Barros - Integrante / DE OLIVEIRA, VINÍCIUS VASCONCELOS GOMES - Integrante / Juliana Conceição - Integrante / DE MELO SILVA, VANESSA GOUVEIA - Integrante / Mabilly Cox Holanda de Barros Dias - Integrante., Número de produções C, T & A: 6
2014 - 2016

Síntese de novos derivados contra a Febre Amarela, Descrição: A febre amarela é uma doença infecciosa grave, causada por vírus e transmitida por vetores. Geralmente, quem contrai este vírus não chega a apresentar sintomas ou os mesmos são muito fracos. As primeiras manifestações da doença são repentinas: febre alta, calafrios, cansaço, dor de cabeça, dor muscular, náuseas e vômitos por cerca de três dias. O projeto visa a obtenção de novas moléculas derivadas de tiosemicabazona, tiazóis, tiazolinonas e ftalimidas ativas no comate ao virus da febre amarela.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Gevanio Bezerra de Oliveira Filho - Integrante / ESPINDOLA, JOSÉ WANDERLAN P. - Integrante.
2010 - 2014

Estudos pré-clínicos e de prova de conceito de candidatos antivirais, vacinais e anti-doença para o tratamento da dengue, Descrição: Esse projeto visa reforçar colaborações existentes e facilitar as interações entre os grupos que conduzirão à alta qualidade e à pesquisa produtiva. Esse projeto será coordenado pela professora Daniele Souza e conta com a colaboração de vários pesquisadores, de vários estados brasileiros, que possuem experiência no estudo de dengue ou assuntos correlatos propostos nesse projeto, sendo que fazem parte do projeto tanto grupos consolidados, quanto grupos emergentes. O projeto conta ainda com a colaboração de pesquisadores estrangeiros (George Ignatyev, Alena Atrasheuskaya e Jens Stein). Além disso, possuímos colaboração já estabelecida com o NITD (Wouter Schul e Pei-Yong Shi) e Sanofi Pasteur (Jean Lang) que serão responsáveis, respectivamente, pelo fornecimento do antiviral NITD008 e da vacina quimérica YF17D. Ainda, participarão desse projeto, vários alunos de graduação e pós-graduação, porém optamos em destacar apenas os pesquisadores seniors. Fazem parte da equipe: 1 ? Daniele da Glória de Souza (Departamento de Microbiologia/UFMG ? pesquisadora 2 do CNPq) ? Coordenadora geral do projeto. Possui vasta experiência no estudo de modelos experimentais e estudo da resposta inflamatória. Será responsável pelos experimentos de prova de conceito e teste das estratégias antivirais e vacinais propostas aqui. 2- Daniel Mansur ? (Departamento de Bioquímica e Imunologia, pesquisador associado) ? Possui experiência em virologia e Imunologia.Será responsável pela realização dos experimentos de interatoma. 3. Gustavo Batista Meneses (Departamento de Bioquímica e Imunologia, pesquisador associado) ? Possui experiencia em farmacologia e inflamação. Será responsável pelos experimentos de microscopia de 2 fótons. 4 - Ana Cristina Lima Leite (Professor Associado do Departamento de Ciências Farmacêuticas da UFPE, Gerente do Setor de Produção de Hemoderivados da Fundação HEMOPE, Recife). Possui experiência na síntese de Novos Fármacos e Produção de Hemoderivados e nessa proposta ser. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Antonio Edson Souza Lucena - Integrante / Danielle da Glória de Souza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações - Auxílio financeiro.
2010 - Atual

Síntese e avaliação de Novos Candidatos a Fármacos Anti- Schistosoma mansoni, Descrição: A esquistossomose mansônica é considerada um grave problema de saúde pública, que afeta não só o bem estar social do indivíduo como a economia do país. O tratamento da esquistossomose é realizado basicamente com uma única droga, o praziquantel, e atualmente, a diminuição da susceptibilidade a este medicamento tem sido relatado em vários estudos. Diante desse panorama e da gravidade da doença, faz-se necessário o estudo de novas moléculas com atividade esquistossomicida. Dentro deste contexto, nosso grupo de pesquisa tem sintetizado novas moléculas candidatas a agentes esquistossomicidas. Alguns derivados ftalil-tiazóis têm apresentado atividade promissora. A literatura não descreve a atividade desta classe de compostos contra as formas jovens do parasita, período no qual o medicamento de referência, praziquantel, não atua. Neste contexto, este projeto tem como objetivo avaliar o potencial esquistossomicida de derivados Ftalil-Tiazóis e às formas jovens do parasita, assim como avaliar o potencial esquistossomicida de novos derivados ftalil-tiazóis tanto quanto a forma jovem como contra a forma adulta do parasita.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Marcos Verissimo O. Cardoso - Integrante / Miria Barbosa - Integrante / Edna Farias Santiago - Integrante / Sheilla Andrade de oliveira - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
2008 - 2012

Pronex: Estudos de QSAR para a obtenção de um larvicida eficiente no combate ao Aedes aegypti e um anti-incrustante para ser utilizado em embarcações APQ-0981-1,06/08, Descrição: Foco: desenvolver modelos preditivos para a identificação de inseticidas larvais, potencialmente úteis no combate ao controle do mosquito vetor da Dengue, o Aedes aegypti.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (15) / Mestrado acadêmico: (20) / Doutorado: (9) . , Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Integrante / João Bosco Paraiso da Silva - Integrante / Valéria Pereira - Integrante / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / Daniela Maria do Amaral Ferraz Navarro - Integrante / Mozart Neves Ramos - Coordenador / Benício De Barros Ramos - Integrante / José Vargas de Oliveira - Integrante / Cláudio Cerqueira Lopes - Integrante / Rosângela Sabbatini Capella Lopes - Integrante / Janaina Versiane - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
2008 - 2012

INPEDE ? Instituto Nacional de Pesquisa em Dengue (INCT CNPq Processo n: 573876/2008-8), Descrição: The mission and objective of the INPEDE is to perform scientific research of the highest quality in the Dengue field to provide the basic and applied knowledge and technologies that are necessary for control and treatment of dengue and its vector in Brazil. To achieve this major goal, we have joined the forces of major scientists working in field of dengue in Brazil in a proposal which aims to strengthen existing collaborations and to find major issues we find relevant to solve in the short, medium and long term. The three members for the managing core are Prof. Alvaro Eiras (UFMG), Prof. Marcelo Bozza (UFRJ) and Prof. Ana Cristina Lima Leite (UFPE), representatives of groups in different regions of the Brazil. Coordinator: Mauro Martins Teixeira (UFPE) and vice-coordinator: Luiz Figueiredo (USP).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (15) / Doutorado: (28) . , Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Integrante / J.A. Fehrentz - Integrante / M. Amblard - Integrante / J Martinez - Integrante / Mauro Martins Teixeira - Coordenador / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / Rose Lisieux. R. P. Jácome - Integrante / Erna Kroon - Integrante / Álvaro Eduardo Eiras - Integrante / Danielle da Glória de Souza - Integrante / Antonio Lúcio Teixeira-Jr - Integrante / Vanessa Pinho da Silva - Integrante / Marcelo T. Bozza - Integrante / Andrea T. Da Poian - Integrante / Luiz Tadeu Moraes Figueiredo - Integrante / Daniela Maria do Amaral Ferraz Navarro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2008 - 2010

Processo: APQ-1380-4.00/08 Implementação de Tecnologias para Produção de Imunoglobulinas Humana visando Novas Aplicações Terapêuticas, Descrição: . O mercado brasileiro para imunoglobulina é de, pelo menos, 100.000 doses anuais, considerando que há milhares de pacientes que necessitam de terapias imunoestimulantes, pacientes com doenças auto-imunes e portadores de AIDS. A tendência dessa demanda é de crescimento, já que o Brasil, atualmente, não produz imunoglobulinas e o número de pacientes que necessitam do uso é crescente. Com isso, é plausível afirmar que existe uma grande oportunidade em se desenvolver a produção de IGIV para abastecer o mercado nacional, e com isso contribuir para as políticas de desenvolvimento e de transferência de bases tecnológicas no âmbito dos Fármacos/Medicamentos/Saúde. Outros objetivos aspirados são a avaliação da eficácia e segurança biológica da solução estéril de IGIV e o desenvolvimento de um método robusto e economicamente viável para a produção em larga escala do produto IGIV para comercialização pelo HEMOPE e\ou HEMOBRÁS. Objetivos deste projeto: Investigação do(s) mecanismo(s) de ação (ões) das IGIV em modelo animal infectado cronicamente com o Trypanosoma cruzi; Fornecimento de IGIV para a realização de ensaios clínicos visando uma nova aplicação terapêutica: tratamento da cardiomiopatia chagásica. Projeto aprovado no edital PPSUS FACEPE 2008, valor: R$ 198.700,00.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Milena B. P. Soares - Integrante / Antonio Edson Souza Lucena - Integrante / Divaldo Sampaio - Integrante / Frederico Gouveia Leite - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Obtenção de novos Candidatos a Fármacos Anti-T. cruzi: Síntese, Avaliação da Atividade Biológica e dos Estudos do Mecanismo de Ação, Descrição: O desenvolvimento de novos protótipos a fármacos antiparasitários é uma necessidade emergencial. Em vista disso, nosso grupo tem recentemente explorado o grande potencial tripanocida de uma classe de composto sintético do tipo Aril-Tiossemicarbazonas (ATS), que atuam principalmente via inibição da enzima Cruzaína do T. cruzi (uma cisteínil protease responsável pela replicação intracelular do parasita). As ATS se destacam, biologicamente, pelas propriedades tripanocidas e com baixa citotoxicidade para células de mamíferos, quimicamente, por terem natureza não-peptídica, não-nitrada e de fácil obtenção sintética. Baseada na modificação molecular já conhecidas destas ATS tripanocidas (assumidas como nosso ?lead compounds?), recentemente, nosso grupo de pesquisa vem realizando estudos de desenho estrutural, síntese e avaliação farmacológica anti-T cruzi de novas aril-tiossemicarbazonas (ATS) e seus bioisosteros, Aril-Hidrazona-4-Tiazolinonas (ATZ), como estratégia para descobrir novos ?hit-compounds? com propriedades físico-químicas (reatividade química, distribuição eletrônica, lipossolubilidade, hidrossolubilidade, pKa, habilidades de receber\doar ligação de hidrogênio) e biológicas (farmacodinâmicas, toxicidade, absorção, distribuição, metabolismo e excreção) vantajosas quando comparado aos nossos protótipos. Os testes ?in vitro? revelaram efetiva atividade antichagásica, assim como alta afinidade (ensaios de ?docking?) das aril-hidrazona-4-tiazolinonas (ATZ) e Aril-Tiossemicarbazonas (ATS) frente a Cruzaína do T. cruzi (TCC). Valor: R$ 60.100,00. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Diogo Rodrigo M. Moreira - Integrante / Marcos Verissimo O. Cardoso - Integrante / Milena B. P. Soares - Integrante / Ricardo Ribeiro dos Santos - Integrante / Marcelo Zaldine Hernandes - Integrante / Valéria Pereira - Integrante / Marina de Assis Souza - Integrante / Salvana Pryscilla da Costa - Integrante / Lima, Milena S. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

FÁRMACOS DUAIS CANDIDATOS A ANTITUMORAIS: PREPARAÇÃO, AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA E MODELAGEM MOLECULAR DE FTALIMIDAS, TIOSSEMICARBAZONAS E TIAZOLINONAS . CNPq Universal 2008, Descrição: Diante da necessidade de desenvolver novos protótipos, candidatos à fármacos antitumorais, o planejamento de compostos ?duais? ou ?simbióticos?, estruturalmente desenhados como híbridos das ftalimidas (ação antitumoral via imunomodulação) e tiossemicarbazonas\tiazolinonas (ação antitumoral via inibição da enzima TRxR), representa uma promissora estratégia para obtenção de novos compostos com um possível perfil antitumoral ?bi-alvo?, atuando nos níveis do NO, TNF- e também via inibição da enzima TRxR das células tumorais. Assim, o desenho estrutural de agentes ?simbióticos? do tipo ftalil-tiossemicarbazonas, ftalil-4-tiazolinonas e seus complexos com Platina apresenta-se como uma oportunidade para a obtenção de autênticas entidades químicas inovadoras. Portanto, o foco da presente proposta é fornecer inovadoras alternativas terapêuticas para a terapia anticâncer, buscando o desenvolvimento de novos agentes quimioterápicos assim como no estabelecimento de novas relações estruturas ? atividades para a química medicinal de drogas antitumorais. Processo CNPq # 479982/2008-2, coordenador: Ana Cristina Lima Leite. Valor: R$ 45.000,00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Diogo Rodrigo M. Moreira - Integrante / Marcelo Zaldine Hernandes - Integrante / Valéria Pereira - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / Letícia Veras Costa Lotufo - Integrante / Marina de Assis Souza - Integrante / Lucas Cunha Duarte Coelho - Integrante / Suellen Tiburcio Melo Cavalcanti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2006 - 2018

PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE MOLÉCULAS SIMBIÓTICAS : FTALIL-TIAZOLINONA UTILIZANDO ESPAÇADORES AMINOACÍDICOS, Descrição: Neste projeto, foi vislumbrado a obtenção novas moléculas bioativas utilizando a hibridação molecular como método estratégico para obtenção de novas moléculas encerrando uma porção ftalimidica e outra tiazolinona. Projeto aprovado em Edital Universal / No. 47834/2006-8 Valor R$ 40.000,00, e concluído com sucesso.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / R M Srivastava - Integrante / Diogo Rodrigo M. Moreira - Integrante / Marcos Verissimo O. Cardoso - Integrante / Fabio Barbosa Fernandes - Integrante / Valéria Pereira - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante / Valdênia M. O. Souza - Integrante / Terezinha G. da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2003 - 2006

Desenho e síntese de novas moléculas Antitumorais utilizando a Latenciação e a Hibridação Molecular, Descrição: A latenciação tem sido muito utilizada, por vários pesquisadores em todo o mundo, como eficiente estratégia para obtenção de pró-farmacos e redução de toxicidade de várias moléculas. Recentemente, em nosso laboratório, desenvolvemos uma série de moléculas peptideomiméticas derivadas do produto natural, o safrol (conhecido por sua toxicidade), que revelaram importante atividade antitumoral frente ao sarcoma 180. Todas as moléculas sintetizadas foram hábeis em inibir a massa tumoral além de menos tóxicas que o produto de partida, este por sua vez revelou ser tóxico e letal.. Por outro lado, um outro produto natural, a primina, já foi comercializada, para o tratamento do câncer de pele. Por sua pronunciada toxicidade, sua produção foi cancelada. A partir destes dados, idealizamos utilizar a estratégia de hibridação molecular para a conexão molecular entre os derivados peptideomiméticos do safrol e da primina, de forma a obtermos uma série de moléculas, cuja atividade antitumoral seja potencializada e toxicidade reduzida. Os novos derivados poderão ser obtidos em oito etapas, várias das quais já foram testadas. Após obtenção, purificação e identificação estrutural, serão realizados testes de atividade antitumoral e antimicrobiana através de equipes colaboradoras. Projeto aprovado pela FACEPE edital PPP 006/2003, valor R$ 25.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Dalci José Brondani - Integrante / Ivone A. de Souza - Integrante / Ana Carolina G. Brito - Integrante / Diogo Rodrigo M. Moreira - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Bolsa., Número de produções C, T & A: 9
2002 - 2005

Aplicação da Latenciação e da Hibridação Molecular na obtenção de compostos potencialmente antitumorais, Descrição: Projeto aprovado em edital Universal #471937/2003-7, valor R$ 19.950,00 / Bolsa de apoio técnico # 500361/2004-5, valor R$ 11.592,00. Finalizado com sucesso.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Luciene M Farias dos Santos - Integrante / Dalci José Brondani - Integrante / Kêsia X F R Sena - Integrante / Ivone A. de Souza - Integrante / Janete Magali da Araújo - Integrante / Renata S. Lima - Integrante / Marcos Verissimo O. Cardoso - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13

Projetos de desenvolvimento

2010 - 2012

INOVAÇÃO FARMACOTÉCNICA NA PRODUÇÃO DE REPOSITOR DE CÁLCIO A PARTIR DE CARBBONATO DE CÁLCIO PRECIPITADO ASSOCIADO À VITAMINA D3 (COLECALCIFEROL), Descrição: O projeto visa a otimização e validação de formulação para a produção de um repositor de cálcio a partir de carbonato de cálcio associado ao colecalciferol.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Francisco de Souza Lucen - Integrante.
2010 - 2012

INOVAÇÃO FARMACOTÉCNICA NA PRODUÇÃO DE REPOSITOR DE CÁLCIO A PARTIR DE CARBBONATO DE CÁLCIO PRECIPITADO ASSOCIADO À VITAMINA D3 (COLECALCIFEROL), Descrição: O projeto visa a otimização e validação de formulação para a produção de um repositor de cálcio a partir de carbonato de cálcio associado ao colecalciferol.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Francisco de Souza Lucen - Integrante.
2010 - 2012

INOVAÇÃO FARMACOTÉCNICA NA PRODUÇÃO DE REPOSITOR DE CÁLCIO A PARTIR DE CARBBONATO DE CÁLCIO PRECIPITADO ASSOCIADO À VITAMINA D3 (COLECALCIFEROL), Descrição: O projeto visa a otimização e validação de formulação para a produção de um repositor de cálcio a partir de carbonato de cálcio associado ao colecalciferol.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Francisco de Souza Lucen - Integrante.
2010 - 2012

INOVAÇÃO FARMACOTÉCNICA NA PRODUÇÃO DE REPOSITOR DE CÁLCIO A PARTIR DE CARBBONATO DE CÁLCIO PRECIPITADO ASSOCIADO À VITAMINA D3 (COLECALCIFEROL), Descrição: O projeto visa a otimização e validação de formulação para a produção de um repositor de cálcio a partir de carbonato de cálcio associado ao colecalciferol.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Francisco de Souza Lucen - Integrante.
2023 - 2023

Utilização do Sistema de Duas fases Aquosas para o fracionamento de proteínas, Descrição: O projeto visa a purificação de proteínas para a purificação de proteínas. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Thiago Pajeú Nascimento - Integrante / Alois Jungbauer - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

Prêmios

2010

Mérito cientifico: O artigo "Discovery of Phthalimides as Immunomodulatory and Antitumor Drug Prototypes " foi selecionado para ser capa da ChemMedChem (FI 3.89), ChemMedChem, Copyright Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim..

1993

Um dos artigos mais acessados da década: Cholecystokinin and gastrin are not equally sensitive to GTPgS at CCKB receptors: importance of the sulphated tyrosine, European Journal of Pharmacology.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de Pernambuco, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia. , Avenida Prof. Artur Sá S/N, Depto. Farmácia, LABSINFA, Cidade Universitária, 50740-520 - Recife, PE - Brasil, Telefone: (81) 21268511, Ramal: 33, Fax: (81) 21268510, URL da Homepage:

Experiência profissional

2023 - 2023

Universität Für Bodenkultur

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2007 - 2011

Fundação de Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco

Vínculo: Gerente de Produção, Enquadramento Funcional: Gerente de Produção, Carga horária: 20

Outras informações:
Implementação do Laboratório Pesquisas em Produtos Hemoderivados (LpPH) do HEMOPE/PE, como ferramenta para a adequação do Setor de Produção de Hemoderivados do Estado de Pernambuco, desenvolvfimento de pesquisas e para a vinda da HEMOBRAS ao referente estado. Convenio Secretaria Saúde/PE - UFPE ? MS.

Atividades

07/2007
Pesquisa e desenvolvimento, Setor de Produção Hemoterapicos.,Linhas de pesquisa

2016 - Atual

Universidade Federal de Pernambuco

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - 2016

Universidade Federal de Pernambuco

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado IV, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2011 - 2015

Universidade Federal de Pernambuco

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Vice-Coordenador do Programa de Pós-Graduação

2012 - 2014

Universidade Federal de Pernambuco

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado III, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2012

Universidade Federal de Pernambuco

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - 2008

Universidade Federal de Pernambuco

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto IV, Regime: Dedicação exclusiva.

2002 - 2005

Universidade Federal de Pernambuco

Vínculo: Professor Pesquisador, Enquadramento Funcional: Adjunto III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1999 - 2002

Universidade Federal de Pernambuco

Vínculo: Porfessor Pesquisador, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto II, Carga horária: 40

1996 - 1999

Universidade Federal de Pernambuco

Vínculo: Vice-coordenador do Curso de M, Enquadramento Funcional: Vice-coordenador de Mestrado, Carga horária: 6

1995 - 1999

Universidade Federal de Pernambuco

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1994 - 1995

Universidade Federal de Pernambuco

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Professor/Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Desenvolvimento de Pesquisas na área de Planejamento e síntese de Fármacos

Atividades

03/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Membro Titular Interno da Comissão de Avaliação de Progressão Horizontal do Departamento de Ciências Farmacêuticas.
02/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão de Avaliação dp Programa de Iniciação Científica da UFPE.
10/1995
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Metodologia Cintífica, Planejamento de Fármacos, Síntese de Peptídeo
10/1995
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Análise orgânica, Química Orgânica 6A, Química Farmacêutica, Química Orgânica 07, Tecnologia Química Farmacêutica
09/1994
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Linhas de pesquisa
09/2000 - 08/2002
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Membro de Comissão Diretora.
03/1998 - 08/2000
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Membro de Comissão Diretora.
06/1996 - 12/1999
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Vice-Coordenador de Mestrado.
11/1996 - 12/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Consultor Técnico do Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco.
10/1997 - 10/1997
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Membro de comissão temporária.
10/1997 - 10/1997
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Membro de comissão temporária.
08/1997 - 08/1997
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Membro de comissão temporária.
01/1996 - 12/1996
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Membro de comissão permanente.
11/1996 - 11/1996
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Membro de comissão temporária.
07/1996 - 07/1996
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Membro de comissão temporária.
03/1996 - 03/1996
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Membro de comissão temporária.

1989 - 1990

Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutico, Carga horária: 40

Atividades

09/1989 - 06/1990
Outras atividades técnico-científicas , Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco, Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco.,Atividade realizada, Farmacêutico.