Teresinha Gonçalves da Silva

Pós-doutorado

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Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  Estruturação de uma rede de prospecção de moléculas bioativas a partir de plantas medicinais utilizadas por comunidades tradicionais: uma contribuição para o conhecimento e uso sustentável da biodiversidade, Descrição: As comunidades tradicionais são consideradas detentoras de grande conhecimento sobrea diversidade vegetal por meio dos conhecimentos acumulado ao longo do tempo que sãopassados de geração em geração. A etnobotânica estuda o conhecimento que comunidadestradicionais têm sobre as plantas, que são de grande importância para elas, seja comocombustível, ornamentação, no controle, alívio ou cura de doenças mais comuns docotidiano. Entretanto, estes conhecimentos correm o risco de desaparecer com a adventode novas tecnologias e a ameaça de extinção de algumas espécies vegetais. Portanto, estetrabalho tem como objetivo realizar um estudo etnobotânico, fitoquímico, metabolômicoe farmacológico de espécies vegetais usadas por comunidades quilombolas situados nointerior do estado de Pernambuco e de uma comunidade afromexicana (Mascogos)localizado na província de Coahuila, no México. Para isso, será feito um levantamentodas espécies medicinais usadas por estas comunidades, e a partir da análise destes dados,serão selecionas as espécies mais citadas e que ainda não foram estudadas. Estas espéciesserão coletadas, identificadas e os extratos serão preparados. A seguir, será feita umatriagem in vitro, para um estudo bioguiado pelas atividades antioxidante, citotóxica,antimicrobiana e antidiabética.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Coordenador / Marcelo Sobral da Silva - Integrante / Maria do Desterro Rodrigues - Integrante / Luiz Alberto Lira Soares - Integrante / Thiago Henrique Napoleão - Integrante / BORBA, ELIZABETH FERNANDA DE OLIVEIRA - Integrante / Tânia Maria Sarmento da Silva - Integrante / RAFAEL, MATOS XIMENES - Integrante / Abner Lins DANTAS - Integrante / Anderson Felipe Soares de Freitas - Integrante / Cláudio Rodrigo Nogueira - Integrante / Cristian Torres León - Integrante / Cristobal Noe Aguilar Gonzalez - Integrante / José de Castro Souza Neto Júnior - Integrante / Leonardo Sepulveda Torre - Integrante / Márcia Silva Nascimento - Integrante / Márcio Luan Ferreira Barros - Integrante / Monica Lizeth Chavez Gonzalez - Integrante / ROSANA CASOTI - Integrante / Rodrigo Ribeiro Alves Caiana - Integrante.

• 2023 - Atual

  Design, Síntese e Avaliação Biológica de Novos Heterociclos Candidatos à Fármacos Antileishmania., Descrição: A leishmaniose é uma doença complexa causada por protozoários parasitas do gênero Leishmania que afeta mais de 12 milhões de pessoas em todo o mundo e é endêmica em 89 países em quatro continentes, com 350 milhões de pessoas em risco de serem infectadas (OMS, 2019). Os agentes quimioterápicos mais comumente usados para tratamento da leishmaniose, por exemplo, antimonato de meglumina, miltefosina e anfotericina B, são tóxicos, caros, requerem longos períodos de tratamento e causam sérios efeitos colaterais, surgindo a necessiade de desenvolvimento de novos fármacos. A partir do sucesso em uma proposta anterior (2015-2018) entre os mesmos proponentes atuais, este projeto agrega pesquisadores de diferentes estados da região Nordeste, em diversas áreas do conhecimento (Química Medicinal, Farmacologia, Parasitologia e Imunologia). Sendo assim, nos propomos o design, síntese e avaliação da atividade leishmanicida de diferentes heterocíclos, bem como investigação dos mecanismos moleculares envolvidos. Os proponentes da proposta tem experiência em coordenação de projetos internacionais e sólida publicação em colaboração. Portanto, a expertise na equipe multidisciplinar fornece uma boa previsão para o alcance dos objetivos colimados no projeto científico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Coordenador / Thiago M. Aquino - Integrante / FRANCISCO J. B. MENDONÇA Jr. - Integrante / BORBA, ELIZABETH FERNANDA DE OLIVEIRA - Integrante / Gláucia Manoella de Souza Lima - Integrante / Pascal Marchand - Integrante / Isabelle Ourliac-Garnier - Integrante / Edeildo Ferreira da Silva Junior - Integrante / Janaína Versiani dos Anjos - Integrante / Klinger Antonio da Franca Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

• 2022 - Atual

  Efeitos do encapsulamento de Zymomonas mobilis no controle do patógeno associado à mastite bovina, Descrição: Efeitos do encapsulamento de Zymomonas mobilis no controle do patógeno associado à mastite bovina. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Gláucia Manoella de Souza Lima - Coordenador.

• 2021 - Atual

  NANOFAR: Plataforma de desenvolvimento tecnológico de Nanocarreadores para Sistemas de Liberação Controlada de Fármacos a base de biopolímeros, Descrição: NANOFAR: Plataforma de desenvolvimento tecnológico de Nanocarreadores para Sistemas de Liberação Controlada de Fármacos a base de biopolímeros.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Coordenador / José Lamartine Soares Sobrinho - Integrante / Mônica Felts de La Rocca Soares - Integrante.

• 2020 - Atual

  Avaliação da atividade leishmanicida e estudos toxicológicos de novos derivados bicíclicos do tiofeno e do imidazol, Descrição: No Brasil, a leishamaniose, doença infecciosa causada por parasitas, vem atraindo o interesse de pesquisadores brasileiros. Esta doença é classificada como negligenciada pela OMS por não receber grandes investimentos da indústria farmacêutica no desenvolvimento e comercialização de medicamentos. A leishmaniose, transmitida por insetos hematófagos conhecidos como flebótomos ou flebotomíneos, pode se manifestar de duas formas: a visceral, que pode ser fatal, e a cutânea. A OMS estima que existam 12 milhões de infectados no mundo, com 30 mil mortes por ano e 350 milhões de pessoas vivendo em áreas de risco. Além da existência de um número bastante reduzido de fármacos para tratar estas doenças, os efeitos colaterais e o surgimento de resistência, tornam a terapêutica ineficaz em muitos casos. A presente proposta consiste na exploração do potencial biológico de candidatos à fármacos com estruturas químicas originais, propondo inéditas moléculas híbridas que serão testadas quanto à sua atividade leishmanicida e potencial toxicológico pelos pesquisadores que compõem esse projeto interinstitucional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Coordenador / Maria do Desterro Rodrigues - Integrante / Christina Alves Peixoto - Integrante / Rafael Matos Ximenes - Integrante / VALÉRIA PEREIRA - Integrante / JÉSSICA, DE ANDRADE GOMES SILVA - Integrante / Rayane Siqueira de Sousa - Integrante / ALINE CAROLINE DOS SANTOS - Integrante.

• 2020 - Atual

  ESTUDO QUÍMICO E FARMACOLÓGICO DE ESPÉCIES VEGETAIS COMO FONTES DE COMPOSTOS BIOATIVOS PARA O TRATAMENTO DE DOENÇAS INFLAMATÓRIAS DO TRATO GASTROINTESTINAL, Descrição: Os recursos naturais, em especial as plantas, sempre ocuparam um lugar de destaque na medicina tradicional, sendo muitas vezes o único recurso terapêutico disponível, por ser uma fonte acessível e de baixo custo e com reduzida toxicidade. Apesar do Brasil ser o detentor da maior biodiversidade do mundo, pouco se conhece a cerca das propriedades farmacológicas e toxicológicas das espécies usada popularmente pelas comunidades tradicionais. Diante disto, este trabalho tem como objetivo o estudo fitoquímico e as propriedades antioxidante, antimicrobiana e gastroprotetora de espécies da caaatinga e mata atlântica. Serão preparados extratos hidroalcoólicos, em diclometano, acetato de etila e etanol das folhas ou partes aéreas das espécies. Estes extratos serão inicialmente testados in vitro para as atividades antioxidante e antimicrobiana. Os extratos que forem mais ativos nos testes in vitro serão utilizados nos testes in vivo e será submetido a fracionamento cromatográfico, por um estudo bioguiado. Esperamos, com este estudo, ampliar os conhecimentos sobre estas espécies que são utilizadas popularmente pelas comunidades tradicionais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Coordenador / JÉSSICA, DE ANDRADE GOMES SILVA - Integrante / Pedro Paulo Marcelino-neto - Integrante / MICHELLY RODRIGUES PEREIRA DA SILVA - Integrante / DA SILVA OLIVEIRA, ALISSON RODRIGO - Integrante / SOARES, CAROLINE L.R. - Integrante / Maria Gabriella Oliveira de Sousa - Integrante / Rayane Siqueira de Sousa - Integrante.

• 2020 - Atual

  PlatMAMP - Plataforma para o desenvolvimento racional de peptídeos anti-Sars-CoV-2, Descrição: Projeto aprovado no edital CAPES ? Fármacos e Imunologia - Edital n 11/2020, na área temática "Bioinformática". Área de ação: Desenvolvimento de protótipos de fármacos antivirais e suas formulações farmacêuticas. Envolve o desenho racional de um peptídeo antimicrobiano inspirado em moléculas de plantas nativas e subespontâneas do Brasil... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Ana Benko Iseppon - Coordenador / BALBINO, VALDIR Q. - Integrante / Ana Christina Brasileiro Vidal - Integrante / Sérgio Crovella - Integrante / Ronald Rodrigues de Moura - Integrante / Valeska Pondolfi - Integrante / Flavia Figueira Aburjaile - Integrante / Tetsu Sakamoto - Integrante / Tereza Cristina Leal Balbino - Integrante / Lindomar José Pena - Integrante.

• 2020 - Atual

  Biotecnologias aplicadas ao enfrentamento da COVID-19, Descrição: A presente proposta está fundamenta em quatro eixos principais: O primeiro é referente ao sequenciamento do genoma viral a partir de amostras de RNA de pacientes diagnosticados com COVID-19 nos estados do NE. Embora já existam relatos do sequenciamento do genoma viral, questões relativas a taxas de mutação e evolução viral, assim como associação entre variantes virais com prognóstico da doença ainda são escassos. A identicação de variantes em um maior número de amostras permitirá: traçar rotas de disseminação; estabelecer taxa de mutação e modelos evolutivos para o vírus; estabelecer correlação entre variantes virais, com carga viral, sinais clínicos, grupos etários e prognóstico; modelar consequências quanto a patogenicidade de proteínas virais variantes, possibilitando estimar marcadores de gravidade. A comparação das sequencias obtidas nesse estudo com sequencias de vírus animais depositada em banco de dados permitirá inferir modelos de transferência entre espécies. Proteínas variantes do vírus serão clonadas para avaliação de mecanismos de ação em modelos celulares, contribuindo assim, para validação dos modelos preditos. O segundo eixo, trata da resposta transcricional dos pacientes. Acredita- se que característica intrínsecas dos pacientes seriam determinantes no prognóstico da doença. Nesse contexto, estaremos realizando uma avaliação de transcriptoma em amostras (swab nasal, sangue e biópsias quando possível) de pacientes COVID-19 positivos (com subgrupos de sintomas leves e graves e faixas etárias) e COVID-19 negativos, visando identicação de genes diferencialmente expressos, além de identicação de variantes das regiões codantes dos genes identicados. Usando ferramentas de bioinformática, esperamos identicar rotas metabólicas e genes que possam ser usados como marcadores para prognóstico e potenciais alvos terapeuticos. Rotas e genes identicados serão estudados e validados em modelos celulares. O terceiro eixo visa análise metagenômica em amostras de pacientes COVID-19 positivos e negativos, visando identicar associações entre espécies e coinfecções. É conhecido que comunidades microbianas residem nas superfícies mucosas tendo efeitos diretos e indiretos na defesa do hospedeiro contra infecções. A análise metagenômica torna-se relevante, uma vez que, cerca de 50% das mortes de pacientes foram causadas pela infecção viral original, enquanto os outros 50% foram causados por infecções secundárias subsequentes. Não há relatos na literatura quanto a avaliação metagenômica em pacientes com COVID-19. Também será realizado análise metagenômica de área urbana visando a identicação do vírus em superfícies e no ambiente. Essa abordagem permitirá estimar carga viral ambiental, parâmetros ecológicos, co-ocorrência de espécies, entre outros, dando subsídios para geração de modelos preditivos para epidemias e pandemias futuras. O quarto eixo é o desenvolvimento de métodos de diagnóstico e tratamento, usando diferentes abordagens.... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (12) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Maria das Graças Carneiro-da-Cunha - Integrante / Rosa Amália Fireman Dutra - Integrante / Rafael Matos Ximenes - Integrante / Lucymara Fassarella Agnez Lima - Coordenador.

• 2019 - Atual

  Avaliação da atividade anticâncer, segurança farmacológica e quimiossensibilidade de derivados da -lapachona, Descrição: Considerado a segunda maior causa de morte no mundo, o câncer é um problema de saúde pública para países desenvolvidos e em desenvolvimento. A pesquisa por novos fármacos bem como o estudo de seus mecanismos de ação são passos importantes na descoberta de novas estratégias terapêuticas, tendo em vista que os medicamentos disponíveis hoje no mercado são de alto custo e apresentam elevada toxicidade, além do desenvolvimento de resistência pelas células tumorais. Várias classes de compostos químicos vêm sendo estudadas na descoberta de agentes anticâncer, entre elas as quinonas, por apresentarem diversificado potencial farmacológico, destacando-se as atividades anticancerígena, anti-inflamatória, inibidoras da topoisomerase, antioxidante, antifúngica, antibacteriana, tripanocida, leishmanicida e esquistossomicida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Coordenador / Maria do Desterro Rodrigues - Integrante / Alexandre José da Silva Góes - Integrante / Jeyce Kelly Ferreira de Andrade - Integrante / BORBA, ELIZABETH FERNANDA DE OLIVEIRA - Integrante / Pascal Marchand - Integrante / PRINCIVAL, IZA MIRELA R.G. - Integrante / COSTA, HENRIQUE BANDEIRA ALVES - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2019 - Atual

  Descoberta e desenvolvimento de novos compostos antifúngicos com capacidade de reversão de resistência antifúngica, Descrição: Os mecanismos biológicos envolvidos em infecções fúngicas ainda não são totalmente compreendidos. Além disso, uma grande preocupação envolve a compreensão epidemiológica e a caracterização de espécies emergentes de Candida. Em particular, as infecções sistêmicas por leveduras emergentes como Candida auris, C. ciferrii, C. famata, C. guilliermondii, C. haemulonii, C. lusitaniae, e C. pelliculosa entre outras, as quais elevam a taxa de mortalidade, especialmente quando associada com patologias subjacentes graves, uso de dispositivos médicos e resistência antifúngica. Assim, identificar tendências epidemiológicas associadas ao surgimento de resistência aos fámacos antifúngicos reflete diretamente na melhor sobrevida dos pacientes com candidíase sistêmica e, desse modo no menor índice de mortalidade. Então, para melhorar o arsenal terapêutico estudos prévios têm sido desenvolvidos com a cercosporamida, um produto natural isolado de um fungo fitopatógeno Cercosporidium henningsii (Sugawara et al., 1991). Este produto foi identificado como um agente antifúngico de amplo espectro exibindo valor médio de Concentração Inibitória Mínima (CIM) entre 89 g/mL (Conover et al., 1992) e 10 g/mL (Sussman et al., 2004) frente C. albicans. Interessantemente, ele parece agir como um potente inibidor ATP-competitivo CaPkc1 com uma IC50 de 44nM (Sussman et al., 2004). Ademais, cercosporamide inibiu PKC humana (IC50 = 1 M) e PKC (IC50 = 0.3 M; Sussman et al., 2004) e depois pareceu inibir outras quinases humanas, incluindo Mnk1/2, Jak3, GSK3, ALK4 e Pim1, de intervalos nanomolares a baixo micromolar. Este projeto reúne três grupos de pesquisa com conhecimentos clínicos, tecnológicos e científicos diferentes e complementares para construir uma sólida colaboração internacional entre a UFPE, a Universidade de Nantes na França e a Universidade Javeriana na Colômbia, no campo da micologia médica, proteômica e desenvolvimento de medicamentos. Os pesquisadores e a mobilidade dos estudantes de doutorado nos permitirão aproveitar ao máximo a experiência de cada equipe, colocando a UFPE na fronteira do conhecimento em desenvolvimento de novos antifúngicos, alcançando uma posição robusta no cenário mundial com destaque as patentes e produções científicas... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Coordenador / Rafael Matos Ximenes - Integrante / Pascal Marchand - Integrante / Reginaldo Gonçalves de Lima-Neto - Integrante / Rejane Pereira Neves - Integrante / Patrice Le Pape - Integrante / Danielle Patrícia Cerqueira Macêdo - Integrante / Maria Amélia Vieira Maciel - Integrante / Isabelle Ourliac-Garnier - Integrante / Claudia Marcela Parra Giraldo - Integrante / Eduardo Marques Araújo - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

• 2018 - Atual

  ETNOFARMACOLOGIA DE PLANTAS MEDICINAIS DA CAATINGA: POTENCIAL TERAPÊUTICO EM DOENÇAS IMUNOINFLAMATÓRIAS INTESTINAIS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Almir Goncalves Wanderley em 04/04/2018., Descrição: Projeto de colaboração internacional entre o Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFPE e o grupo de pesquisa em Farmacología Experimental y Farmacia Clínica (FARMEXCLIN) da Universidade de Sevilha, liderado pela Profa. Catalina Alarcón de la Lastra Romer. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Luiz Alberto Lira Soares - Integrante / Rafael Matos Ximenes - Integrante / WANDERLEY, ALMIR GONÇALVES - Coordenador., Financiador(es): CAPES/FACEPE - Cooperação.

• 2017 - Atual

  FORTALECIMENTO DO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOTECNOLOGIA (RENORBIO): INSERÇÃO INTERNACIONAL E FORMAÇÃO DE RECURSOS HUMANOS EM P&D DE FÁRMACOS ANTIFÚNGICOS, Descrição: O objetivo do projeto é fortalecer a colaboração científica (Brasil-França) na interface da química, biologia e biotecnologia, envolvendo a concepção, síntese e avaliação biológica de novos agentes antifúngicos. O tema proposto é baseado na experiência das duas equipes e sua complementaridade na concepção de moléculas heterocíclicas de interesse terapêutico, e fazem parte de projetos de dissertações e teses que já estão sendo desenvolvidos pelos grupos envolvidos na proposta. A proposta envolve atividades acadêmicas de formação de recursos humanos com a participação de membros da equipa estrangeira em disciplinas da pós-graduação no Brasil; e atividades científicas, incluindo a avaliação da atividade antifúngica de novos derivados da nitrofurantoína contra isolados clínicos e ambientas de Aspergillus fumigatus resistêntes aos azóis. A elucidação dos mecanismos de resistência aos azóis dos fungos obtidos no Brasil e a avaliação da atividade antifúngica dos novos derivados será coordenada na Universidade de Nantes pelo Prof. Patrice Le Pape. As atividades de síntese de novas moléculas e testes antifúngicos preliminares serão coordenadas pela Profa. Teresinha Gonçalves da Silva.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Coordenador / Dalci José Brondani - Integrante / Rafael Matos Ximenes - Integrante / Pascal Marchand - Integrante / Patrice Le Pape - Integrante / Reginaldo Gonçalves de Lima-Neto - Integrante / Cristina Maria de Souza Motta - Integrante., Financiador(es): CAPES/FACEPE - Cooperação.

• 2016 - Atual

  ESPÉCIES VEGETAIS DO NORDESTE BRASILEIRO COMO FONTE DE PRODUTOS BIOATIVOS PARA TRATAMENTO DE DOENÇAS INFLAMATÓRIAS: UMA ABORDAGEM QUÍMICA E FARMACOLÓGICA, Descrição: Bolsa de Produtiviade-CNPq. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Coordenador.

• 2015 - Atual

  Descoberta de Tiazolinonas, Tiazolidinonas e Quinonas Originais para o tratamento de doenças infecciosas e do câncer, Descrição: Trata-se de um projeto de cooperação internacional no âmbito do acordo CAPES-COFECUB, entre pesquisadores da UFPE e da Universidade de Nantes, França.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Coordenador / Valéria R. A. Pereira - Integrante / Ana Cristina L. Leite - Integrante / Antônio Rodolfo de Faria - Integrante / Maria Nelly Pisciottano - Integrante / Dalci José Brondani - Integrante / Pascal Marchand - Integrante / Patrice Le Pape - Integrante / Christos Roussakis - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.

• 2014 - Atual

  Derivados isoxazolil-acilhidrazonas: descoberta de novos protótipos para o tratamento de doenças respiratórias crônicas, Descrição: A asma é um distúrbio inflamatório crônico das vias aéreas inferiores, associada à hiperreatividade brônquica, limitação variável do fluxo aéreo e hipersensibilidade das vias aéreas. Caracteriza-se por dispneia, tosse, espirro intermitente e opressão torácica. Esses sintomas são decorrentes de processos fisiológicos como edema, aumento da secreção de muco e contração da musculatura lisa brônquica (HOWARTH, 1997). A exposição a estímulos irritantes, tais como endotoxinas bacterianas, alérgenos, fumaça de cigarro e pêlos de animais, a predisposição genética e fatores ambientais são os principais fatores de risco para o desenvolvimento da asma. Adicionalmente, o estilo de vida do indivíduo, que está relacionado à dieta, hábitos sociais e ambiente de trabalho, possui significância para o desenvolvimento da patologia (BOUSQUET et al., 2005). O tratamento farmacológico da asma tem apresentado poucas novidades nas últimas três décadas. Os corticosteroides são o padrão ouro para o manejo da asma e por várias décadas foram considerados a pedra fundamental para o controle da doença. Há evidências consistentes de a terapia com corticosteroides melhora os sintomas da asma, entretanto não altera o seu curso natural ou oferece melhoria duradoura clara do desempenho respiratório. Os derivados isoxazolina-acilhidrazona apresentaram, em trabalhos prévios realizados pelo nosso grupo, apresentaram atividade anti-inflamatória inibindo a migração leucocitária (demonstrado nos modelos experimentais de pleurisia induzido por carragenina e bolsão de ar subcutâneo), a permeabilidade vascular, agindo sobre a liberação/ação de histamina e serotonina (verificado no modelo de edema de pata induzido por estas aminas vasoativas), e sobre a produção de óxido nítrico. Pelas características estruturais das moléculas, provavelmente podem agir também sobre a síntese de prostaglandinas e leucotrienos. Dessa forma, acredita-se que compostos desta classe são promissores para a descoberta e desenvolvimento de novos fármacos para o tratamento de doenças respiratórias crônicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Coordenador / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Jaciana dos Santos Aguiar - Integrante / Antônio Rodolfo de Faria - Integrante / Maria Bernadete Souza Maia - Integrante / Christina Alves Peixoto - Integrante / Charles Christophe Du Barriere - Integrante / Fernanda Virgínia Barreto - Integrante / Tonny Cley Campos Leite - Integrante / Rivelilson M. Freitas - Integrante / Rafael Matos Ximenes - Integrante / SANDRA CABRAL DA SILVA - Integrante / Natanael da Silva Bezerra Junior - Integrante / Otoni Henrique Martins Santos Andrade - Integrante / Eduarda Karynne Souza - Integrante / Cynthia Layse Ferreira de Almeida - Integrante.

• 2013 - 2016

  AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTITUMORAL E IMUNOMODULADOR DE NOVOS DERIVADO S DO LAPACHOL, Descrição: A pesquisa por novos fármacos bem como seus mecanismos de ação é um passo importante a ser dado no sentido de que novas estratégias são necessárias tendo em vista que os medicamentos disponíveis hoje no mercado são de alto custo e apresentam elevada toxicidade, causando transtornos aos pacientes que são submetidos ao tratamento. Diante dessa problemática surge a necessidade de inovar e para isso a pesquisa tem que estar direcionada com o enfoque de que é preciso investir em novos fármacos com o objetivo de ter um medicamento eficaz com preços mais acessíveis a população. O lapachol é uma naftoquinona com intensa atividade biológica tendo forte ação contra bactérias gram-positivas, potente atividade antitumoral, tripanossomicida, moluscicida, fungicida e antimalárica. Sua atividade biológica está relacionada a capacidade da molécula em receber elétrons, induzindo a formação de espécies reativas do oxigênio e consequente estresse oxidativo no interior da célula.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Coordenador / Jeyce Kelly Ferreira de Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Bolsa.

• 2013 - Atual

  Agregação de Valor à Palma Forrageira na Indústria de Alimentos: utilização na produção de enzimas e alimentos funcionais (CNPq/Processo 407918/2013-2), Descrição: O projeto está associado à Rede "Bioprocessos como Ferramenta para o Desenvolvimento de Bioprodutos da Indústria de Alimentos utilizando a Biodiversidade da Região Nordeste", da qual participam pesquisadores da área de Biotecnologia Industrial do Núcleo de Pós-graduação da RENORBIO, pertencentes à UFC, UFPE, UFRN e UFRPE. Neste projeto, executado na UFPE em colaboração com o IPA, será avaliado o pressuposto de que a biomassa da palma forrageira pode ser valorizada através de bioprocessos para a produção de enzimas industriais e alimentos funcionais (probiótico, prebiótico e simbiótico).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / XIMENES, EULÁLIA AZEVEDO - Integrante / Ana Maria Souto Maior - Coordenador / Gláucia Manoella de Souza Lima - Integrante / Deise Maria Passos da Silva - Integrante / Djalma Cordeiro dos Santos - Integrante.

• 2012 - 2015

  Estudo químico e da atividade farmacológica de espécies do gênero Miconia (Melastomataceae), Descrição: A família Melastomataceae é composta por 11 tribos sendo Melastomeae, Miconieae e Microliceae consideradas as mais importantes para o Brasil. Entre as atividades biológicas da família destacam-se ação antibiótica, antitumoral, analgésica e propriedades antimaláricas. Do ponto de vista químico a família Melastomataceae destaca-se pela presença de ácidos graxos, triterpenóides, flavonóides e taninos. No entanto, poucas espécies de Melastomataceae presentes no Brasil possuem registro na literatura científica de sua composição química e sobre sua atividade biológica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Coordenador / Tonny Cley Campos Leite - Integrante / Alexsandro Branco - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Pernambuco - Bolsa.

• 2012 - 2015

  AVALIAÇÃO DO POTENCIAL ANTI-INFLAMATÓRIO E ANTINOCICEPTIVO DOS ÓLEOS ESSENCIAIS DE Ocotea gardneri (Meisn.) Mez e Ocotea Limae Vattimo., Descrição: O bioma caatinga possui uma gama de espécies nativas com potencial de aplicação na área farmacêutica e que são alvo de pesquisas para a produção de fitoterápicos/fitofármacos. A família Lauraceae é destacada por possuir grande importância econômica, pois são utilizadas como matéria prima para a fabricação de perfumes e cosméticos, materiais de limpeza, alimentos além de possuir propriedades farmacológicas cientificamente comprovadas, como atividade antioxidante, antimicrobiana, moluscicida, anti-inflamatória, acaricida, depressora do SNC, relaxante muscular,hipotensora, entre outras. Dentre os representantes da família Lauraceae o gênero Ocotea é um dos maiores, possuindo cerca de 300 espécies.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Coordenador / Aline Stamford Henrique da Silva Guerra - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2012 - 2015

  GÊNERO MICÔNIA: PROSPECÇÃO E POTENCIAL FARMACOLÓGICO DE NOVAS MOLÉCULAS COMO FONTE DE PRINCÍPIOS BIOATIVOS PARA DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS, Descrição: O estudo químico e biológico de plantas constitui uma estratégia alternativa altamente eficaz na procura de novos agentes terapêuticos, na medida em que pode direcionar os estudos a partir da utilização histórica pelas comunidades tradicionais e que adiciona a estes, informações confiáveis sobre segurança e eficácia dos compostos, baseados em décadas de uso. Isto representa além da economia de tempo e recursos, a chance de se obter mais moléculas com capacidade terapêutica, o que seria impossível sem esta abordagem, já que só uma pequena parte dos compostos propostos e ensaiados vem a ser tornar um recurso terapêutico (CECHINEL FILHO; YUNES, 1998; MACIEL et al., 2002). A família Melastomataceae é composta por 11 tribos sendo Melastomeae, Miconieae e Microliceae consideradas as mais importantes para o Brasil. Entre as atividades biológicas da família destacam-se ação antimicrobiana, antitumoral, analgésica e propriedades antimaláricas. Do ponto de vista químico, a família Melastomataceae destaca-se pela presença de ácidos graxos, triterpenóides, flavonóides e taninos. No entanto, poucas espécies de Melastomataceae presentes no Brasil possuem registro na literatura científica de sua composição química e sobre sua atividade biológica, e o gênero Miconia se enquadra neste contexto, pois são poucos os estudos sobre este gênero. Por isso o presente projeto visa estudar o perfil fitoquímico e a atividade biológica de espécies de Melastomataceae. O gênero Miconia é exclusivamente neotropical nas Américas ocorre desde o sul do México até o norte da Argentina e Uruguai. É composto por mais de 1000 espécies e destaca-se por ser o maior em número de espécies da família Melastomataceae (GOLDENBERG, 2000). Ocorre na maioria dos ecossistemas desde o nível do mar nas restingas até os campos de altitude, nos mais variados biomas no Brasil como a mata atlântica, o cerrado, a caatinga e a floresta amazônica (BAUMGRATZ; CHIAVEGATTO, 2006). Estudos anteriores relataram variados usos pop. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Coordenador / Jaciana dos Santos Aguiar - Integrante / Josean Fechine Tavares - Integrante / Aline Stamford Rodrigues da Silva Guerra - Integrante / Ulysses Paulino de Albuquerque - Integrante / Tonny Cley Campos Leite - Integrante / Eduardo Henrique da Silva Ramos - Integrante.

• 2012 - 2015

  NOVOS DERIVADOS NAFTOQUINÔNICOS: ESTUDO DOS EFEITOS CITOTÓXICOS E IMUNOESTIMULATÓRIOS EM CÉLULAS TUMORAIS E MACRÓFAGOS ASSOCIADOS AO TUMOR (MATs), Descrição: Segundo dados da Organização Mundial de Saúde (OMS), o câncer é uma das principais causas de morte e foi responsável por 7,6 milhões de mortes (cerca de 13% de todas as mortes) em 2008. No Brasil, os dados recentemente apresentados pelo Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), mostram que o câncer ocupa o segundo lugar dentre as principais causas de mortes no país. Apesar do aumento dos casos dessa doença no mundo, a produção de novos fármacos contra o câncer representa um dos mais pobres recordes de novos agentes. O projeto de pesquisa em questão visa investigar a atividade antitumoral de agentes promissores e inéditos que possam apresentar baixos custos de produção e poucos efeitos adversos e, além disso, gerar conhecimento o desenvolvimento de novas terapias contra o câncer. Embora exista um grande número de agentes quimioterápicos, a eficácia destes agentes para o tratamento do câncer ainda está distante de ser alcançada. Vários fatores como: a heterogeneidade da doença que compreende cerca de 100 tipos de cânceres e a resistência intrínseca ou adquirida aos quimioterápicos depois de pouco tempo de tratamento dificultam o uso de apenas um agente quimioterápico (COZZI, MONGELLI, SUARATO, 2004).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Coordenador / Jaciana dos Santos Aguiar - Integrante / Ricardo Olímpio Moura - Integrante / André Luiz de Souza Barros - Integrante / Larissa Cardoso Correia de Araújo - Integrante / Manoel Adrião Gomes Filho - Integrante / Jeyce Kelly Ferreira de Andrade - Integrante / Vlaudia Assis - Integrante / Rivelilson M. Freitas - Integrante / Dalci José Brondani - Integrante / Carlos Austerlitz Campos - Integrante / Vanda Lúcia dos Santos - Integrante.

• 2012 - 2015

  Investigação da genotoxicidade e mutagenicidade de amostras biodegradadas de Petroderivados movimentado pelo terminal Portuário de Suape-PE., Descrição: Atualmente, a crescente introdução de agentes químicos no ambiente tem contribuído para o comprometimento ambiental, cujos efeitos podem acarretar em alteração no material genético, e caracterizar uma situação de perigo para os organismos expostos. Para detectar e avaliar o efeito de agentes tóxicos para o DNA, vários sistemas-teste têm sido utilizados, como Allium cepa (cebola), Oreochromis niloticus (tilápia). Efeitos tóxicos resultam em alterações bioquímicas e fisiológicas no sangue dos peixes, podendo ser indicadoras do seu estado fisiológico. Nos últimos anos tem aumentado o interesse na área da genotoxicidade causada pela poluição ambiental. Os peixes se constituem em um dos modelos para monitoramento genotóxico aquático pela habilidade de metabolizar xenobióticos e, em alguns casos, apresentarem acúmulo de poluentes. O teste de micronúcleo tem sido utilizado para análise de toxicidade genética em várias espécies de peixes (NORON et al., 2006).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Coordenador / Aguiar, Jaciana Santos - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2012 - 2014

  Avaliação da atividade neuroprotetora de polissacarídeo sulfatado em modelo experimental da doença Huntington, Descrição: Nos últimos anos, o crescimento da expectativa de vida média da população mundial tem levado a um grande aumento na prevalência de doenças neurodegenerativas. O maior desafio no século XXI será cuidar dessa população crescente de idosos, a maioria com níveis socioeconômico e educacional baixos e uma alta prevalência de doenças crônicas e incapacitantes. Diante disso, tem havido um crescente interesse em estudos de novas estratégias para a prevenção e cura de patologias como Alzheimer, Parkinson e Huntington.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Coordenador / Jamilka Leopoldina da Silva - Integrante / Simone Sette Lopes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Bolsa.

• 2012 - 2014

  Análises pré-clínicas para atendimento da demanda do setor farmacêutico por novos bioprodutos, Descrição: O Núcleo de Excelência FARBIO será organizado de forma multidisciplinar e interinstitucional com outras instituições de ensino superior que já colaboram com o grupo de pesquisa Produção e Controle de Qualidade de Medicamentos cadastrado junto ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) e na Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES). O FARBIO pretende ser implementado de forma cooperativa para ampliar sua competência em termos de recursos humanos e infraestrutura visando aumentar o número, diversidade e finalidade dos testes pré-clínicos com produtos naturais, fitoterápicos, fármacos e medicamentos já realizados, contribuindo dessa forma para o desenvolvimento de novos produtos e a obtenção de tecnologias inovadoras que resultem na geração de patentes de processos e de novos produtos na área Farmacêutica, aumentando a transferência de tecnologia para os setores produtivos públicos e privados e, consequentemente, incentivando o desenvolvimento do setor farmacêutico em nosso Estado e no País, para atendimento a saúde humana e animal. Projeto contemplado pelo PROGRAMA PRONEX EDITAL FAPEPI / CNPq N 006/2011 como PROPOSTA RECOMENDADA COM PPRIORIDADE 01 - VALOR - R$ 200.000,00 reais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Reinaldo Nóbrega de Almeida - Integrante / Rivelilson M. Freitas - Coordenador / Damião Pergentino de Sousa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Piauí - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2015

  NOVOS AGENTES ANTICÂNCER ACRIDÍNICOS CIS-PLATINICOS SUBSTITUÍDOS: Síntese, características físico-químicas e efeitos biológicos, Descrição: EDITAL CAPES/FACEPE 01/2010 ? Processo: 23038.003150/2011-15 - A cisplatina e seus derivados fazem parte de uma das principais classes de fármacos utilizados no tratamento de tumores sólidos malignos. No campo de pesquisa para o desenvolvimento de novos fármacos utilizando a cisplatina há um grande interesse na modificação de complexos clássicos por grupos que possuam estruturas planas, como por exemplo, piridinas e policíclicos aromáticos, resultando em uma nova classe de complexos que apresentam atividade citotóxica. A substituição do ligante NH3 por uma molécula que tem estrutura plana exibe um efeito citotóxico bastante apreciável. Uma dessas moléculas é a acridina e seus derivados que formam com a cisplatina um novo tipo de agente híbrido (cisplatina-acridina) exibindo atividade citotóxica em células cancerígenas atuando diretamente no DNA das mesmas. Os compostos de acridinas são usados de maneira bem-sucedida como antibactericida, antimalárica e também como antitumoral. Os complexos monofuncionalizados (cisplatina-acridina) são antineoplásicos que interagem com o DNA por formação de ligações cruzadas que causam lesões, sendo que as mais citotóxicas são as ocasionadas por ligações cruzadas interfilamentares (InterStrand Cross-link ? ISC). Portanto, na busca de se desenvolver fármacos anticâncer mais efetivos e com menos toxicidade, as acridinas têm despertado o interesse de vários grupos de pesquisa em todo o mundo por apresentarem um amplo espectro de atividades biológicas. Neste contexto, o objetivo deste trabalho é desenvolver a síntese de novas moléculas acridínicos cis-platinicos substituídos potencialmente antitumorais e avaliar a atividade anticâncer, além de determinar a toxicidade aguda.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2010 - 2013

  Tratamento de Região Marinha Contaminada por Petroderivados Utilizando Consórcios Mistos de Bactérias, Fungos Filamentosos e Leveduras, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Norma Buarque Gusmão - Coordenador., Financiador(es): P&D Termope - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2013

  APROVEITAMENTO DA GLICERINA, CO-PRODUTO DA TRANSESTERIFICAÇÃO, COMO FONTE DE CARBONO POR FUNGOS OLEAGINOSOS PARA A PRODUÇÃO DE BIODIESEL, Descrição: A demanda total de óleo diesel no Brasil é de 40 bilhões de litros anuais, sendo 94% produzido no próprio país e 6% importado, o que corresponde a 2,4 bilhões de litros anuais. Em 2004, o Governo Federal instituiu o Programa Nacional de Produção e Uso do Biodiesel, que prevê que este biocombustível seja adicionado ao diesel fóssil. O biodiesel insere-se na matriz energética brasileira a partir da criação de seu marco regulatório, através da lei 11.097/2005, publicada no Diário Oficial da União em 13/01/2005. Portanto, o biodiesel é obtido a partir da biomassa renovável, realizado principalmente pelo processo de transesterificação em meio alcalino, a partir de óleos vegetais. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Galba Maria de Campos Takaki - Coordenador / Norma Buarque Gusmão - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  Avaliação do efeito imunomodulador da Zymomonas mobilis Z187 na sepse polimicrobiana, Descrição: A flora intestinal é colonizada por bactérias denominadas probióticas. Elas auxiliam o organismo hospedeiro no desempenho de várias funções como proteção a infecções, síntese de vitaminas e enzimas dentre outras. Quando esta flora é reduzida ou eliminada por doenças ou pelo uso de antibióticos sua reposição é obrigatória. O probiótico além de restaurar a flora normal impede reações que são comuns durante o uso de antimicrobianos, como: o surgimento de resistência entre microrganismos patogênicos e efeitos colaterais graves.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Coordenador / Eulália Ximenes - Integrante / Carlson Helder Reis de Carvalho Júnior - Integrante / José Bruno Nunes - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2010 - 2012

  BUSCA DE METABÓLITOS COM ATIVIDADE ANTIINFLAMATÓRIA E ANTITUMORAL EM ESPÉCIES VEGETAIS DO SEMI-ÁRIDO, Descrição: A busca por novas substâncias que tenham atividade biológica que possa vir a se tornar um medicamento tem levado os pesquisadores ao desenvolvimento de novas tecnologias e nessa linha de pesquisa se destaca a química de produtos naturais que vem sendo uma ferramenta fundamental a descoberta de novos metabólitos. No estado da Paraíba o uso de plantas medicinais com fins terapêuticos é bastante comum, principalmente no meio rural e urbano de baixo poder aquisitivo. Estima-se que cerca de 300 espécies sejam empregadas na medicina popular local (BARBOSA FILHO, 1997) e pelo menos sete dezenas já foram ou estão sendo estudadas no Laboratório de Tecnologia Farmacêutica (LTF/UFPB) que vem desenvolvendo pesquisas com plantas medicinais a mais de trinta e quatro anos, formando recursos humanos na área de produtos naturais e descobrindo novas moléculas com potencial farmacológico. Considerando os dados relevantes fornecidos pelas espécies Xylopia langsdorffiana, Rollinia leptopetala, Erythroxylum caatingae e ainda a ausência de estudos químicos e farmacológicos de Erythroxylum citrifolium, Combretum duarteanum e Combretum hilarianum, decidiu-se fazer uma investigação químico-farmacológico dessas espécies a fim de se obter novas moléculas com atividade antiinflamatória e antitumoral. Com isso, pretende-se Isolar e identificar substâncias biologicamente ativas dos extratos obtidos das partes aéreas dessas espécies utilizando técnicas usuais de isolamento (CCD, CC), técnicas hifenadas (CL-DAD, CL-EM, CL-RMN e CG-EM), técnicas modernas de identificação (RMN 500 MHz 1D e 2D), Artemia salina Leach como organismo teste, bem como disponibilizar extratos, frações e substâncias isoladas para avaliação da atividade citotóxica, antitumoral e antiinflamatória.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Josean Fechine Tavares - Coordenador / Steno L. Oliveira - Integrante / Agra, Maria de Fátima - Integrante / Marianna Vieira Silva Castello-Branco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  Prospecção de novas moléculas com potencial anti inflamatório provenientes de plantas do semi-árido, Descrição: O Brasil abriga a maior biodiversidade do planeta, contando com cerca de 13% da biota global. Trabalhos recentes estimaram a biota brasileira entre 170.000 a 210.000 espécies conhecidas, mas essas estimativas podem aumentar para 1,8 a 2,4 milhões de espécies se considerarmos as espécies desconhecidas. O Semi-árido brasileiro está concentrado no Nordeste do Brasil, apresentando a mais diversa dentre as paisagens brasileiras, tanto em relação à geomorfologia quanto aos tipos de vegetações. Esta diversidade ambiental se reflete na maior biodiversidade, na taxonomia complicada dos grupos e em padrões biogeográficos complexos em escalas relativamente pequenas. Essa diversidade de paisagens, vegetações e biodiversidade ocorrendo em mosaicos é um enorme desafio não apenas para estudos taxonômicos e ecológicos, mas especialmente para propostas de conservação e fontes de matéria prima na área de fitoterápicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Coordenador / Diana Jussara do Nascimento Malta - Integrante / Jaciana dos Santos Aguiar - Integrante / Josean Fechine Tavares - Integrante / MARÍLIA MARIA SITÔNIO - Integrante / Leônia Maria Batista - Integrante / Ingrid Araújo Campos - Integrante / Aline Stamford Henrique da Silva Guerra - Integrante / Larissa Cardoso Correia de Araújo - Integrante / Antonio Euzébio Goulart Sant'Ana - Integrante / Luana Priscilla Moaraes Laranjeira - Integrante / Carlson Helder Reis de Carvalho Júnior - Integrante / Gardenia Carmen Gadelha Militão - Integrante / Ulysses Paulino de Albuquerque - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  Avaliação da atividade imunomoduladora medidada por Zymomonas mobilis Z187, Descrição: A utilização de microrganismos com características probióticas faz parte da história da civilização do homem. O ?aguamiel? seiva fermentada naturalmente por Zymomonas mobilis do Agave mexicano, foi muito utilizado pelos astecas nos rituais religiosos para prevenção e tratamento de infecções intestinais. Tendo em vista que a reposta inflamatória está relacionada com o sistema imune, este trabalho tem como objetivo avaliar a atividade imunomoduladora da Z. mobilis em modeleo de sepse.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Coordenador / Eulália Ximenes - Integrante / Ingrid Araújo Campos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2009 - 2014

  INSTITUTO NACIONAL DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA PARA INOVAÇÃO FARMACÊUTICA (INCT_if), Descrição: No âmbito do INCT_if, o Programa Fármacos, Medicamentos e Insumos para Diagnósticos propõe-se a: 1) atuar em atividades de pesquisa, desenvolvimento e transferência de tecnologia para contribuir em inovação nas empresas que operam em insumos para a saúde, com ênfase a fármacos, medicamentos e insumos para diagnósticos;2) atuar em atividades de formação de recursos humanos de alto nível para ampliar a base científica e tecnológica nacional na cadeia inovativa e produtiva farmacêutica; e 3) atuar em atividades de difusão do conhecimento e de tecnologias para a melhoria das condições de vida da população brasileira, promovendo a universalização do acesso ao diagnóstico e aos medicamentos. Para tanto, o inct_if deve induzir o desenvolvimento, internalização e difusão de práticas científicas e tecnológicas capazes de superar as fragilidades e lacunas da cadeia inovativa e produtiva farmacêutica, propondo mecanismos operacionais capazes de viabilizar a transformação de resultados científicos promissores em resultados econômicos efetivos, com impactos sociais..... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Suely Lins Galdino - Integrante / Ivan da Rocha Pitta - Coordenador / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Dulcineia Saes Parra Abdalla - Integrante / Ana Durce Oliveira da Paixão - Integrante.

• 2009 - 2011

  Melhoria das aulas práticas da Disciplina Bioquímica Clínica, Descrição: O curso de Farmácia tem um papel social relevante por ser um campo da pesquisa científica e tecnológica. Devido a sua competência, estão agregadas às especialidades de análises laboratoriais clínicas, toxicológicas e bromatológicas, bem como às atividades de ensino, pesquisa e extensão.Apesar da automatização nos laboratórios Clínicos, é importante conhecer os fundamentos práticos contemplados no conteúdo programático da disciplina, e não ver dissociado da parte teórica como acontece atualmente, pois o aluno só faz a contextualização por ocasião de realização do estágio no final do curso. Assim, com o intuito de oportunizar aos alunos a vivência prática de seus conteúdos e aproximar este aluno da realidade social em que ele está inserido, nossa proposta é implantar práticas laboratoriais para o diagnóstico de diabetes e dislipidemias em mulheres atendidas no PSF de Coqueiral, Recife, PE.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Coordenador / Eliane Lafayete - Integrante / Dilênia Cipriano de Oliveira Torres - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Pernambuco - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  Avaliação da atividade anti-inflamatória da -lapachona e do complexo de inclusão da -lapachona em ciclodextrina, Descrição: A inflamação pode ser classificada na dinâmica de sua resposta como aguda e crônica. Cada fase tem um perfil celular característico: neutrófilos, células dendríticas e macrófagos na fase aguda e na fase crônica, mononucleares tais como macrófagos, linfócitos e mastócitos são predominantes. Inflamações como hepatite aguda, mordida de insetos ou reações na pele são caracterizadas por uma resposta inicial imediata, onde após a detecção de antígenos e/ou danos, neutrófilos são imediatamente recrutados para o sítio por sinais quimioatraentes, seguido pela invasão de monócitos/macrófagos que se torna o principal tipo de células após 48 horas. O papel dos neutrófilos é a fagocitose de antígenos, que são degradados dentro das células através de processos enzimáticos. A ativação de neutrófilos leva a secreção de citocinas que amplifica a resposta inflamatória e resulta num infiltrado linfocitário e também em mudanças vasculares, edema e destruição enzimática. O objetivo, e em muitos casos, o resultado da fase aguda é a eliminação total dos antígenos. Entretanto a definição começa já durante a fase inicial da resposta inflamatória. Granulócitos entram no sítio inflamado e promovem a ativação do ácido araquidônico e metabólitos dos leucotrienos pela lipoxina. Outros mediadores lipídicos tais como as resolvinas e protectinas iniciam a apoptose dos neutrófilos. Macrófagos que eliminam neutrófilos apoptóticos também estimulam a resolução pela liberação de citocinas antiinflamatórias tais como o TGF-. Se o balanço entre inflamação e resolução é quebrado, pode levar a inflamação crônica. A inflamação crônica se instala de forma lenta e insidiosa como, por exemplo, nas doenças reumatológicas tais como a artrite reumatóide e o lúpus eritematoso sistêmico. Artrite reumatóide (AR) é uma doença autoimune caracterizada por uma inflamação crônica nas articulações, afetando principalmente as pequenas articulações diartroidais dos pés e das mãos. É uma desordem relativamente comum e o. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Coordenador / KATARINY CALHEIRO DE CASTRO - Integrante / SIRLENE LUCENA MOURA - Integrante / André Luiz de Souza Barros - Integrante / Pedro Rolim Neto - Integrante / Geisiane Maria Alves Presmich - Integrante / Aline Stamford Rodrigues da Silva Guerra - Integrante / Larissa Araújo Rolim - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  Avaliação da atividade anti-inflamatória de novas tiazolidinas agonistas de PPAR, Descrição: A inflamação é uma resposta vital provocada por patógenos, danos físicos, isquemia, injúrias tóxicas ou autoimune com o objetivo de proteger o organismo. É um processo complexo, incluindo atividades de vários tipos de células e dezenas de mediadores protéicos e lipídicos. A fase inicial da inflamação inclui mudanças no fluxo sanguíneo local e acumulação de várias células inflamatórias (neutrófilos, células dendríticas, monócitos, mastócitos e linfócitos). Posteriormente, patógenos, debris celulares e células inflamatórias precisam ser removidas e a integridade e funcionamento normal do tecido restaurado. Quando esse balanço entre inflamação e restauração tecidual é quebrado, ocorrerá o desenvolvimento de doenças inflamatórias crônicas e autoimunes, tais como doenças inflamatórias intestinais, artrite ou asma. Apesar do avanço no conhecimento da fisiopatologia da inflamação, não dispomos de medicamentos eficazes e com mínimos efeitos colaterais. Portanto, um novo alvo terapêutico que vem sendo atualmente explorado é o receptor dos PPARs, sendo as tiazolidinadionas uma classe de moléculas promissoras como alvos deste receptor. Neste estudo, nos propomos a avaliação antiinflamatória de novas tiazolidinonas em vários modelos experimentais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Coordenador / Aline Stamford Henrique da Silva Guerra - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Bolsa.

• 2009 - 2011

  Síntese assimétrica e avaliação da atividade antitumoral e toxicidade aguda (DL50) de novos aminoácidos e iminoácidos isoxazolínicos conformacionalmente restringidos, Descrição: O desafio do presente projeto é a exploração, ampliação e aplicação da nova metodologia desenvolvida, que envolve a reação de cicloadição 1,3-dipolar de enamidas e enecarbamatos endocíclicos. Pretendemos dar continuidade na exploração da reatividade das novas isoxazolinas bicíclicas, visando a obtenção de outras classes de substâncias, como aminoácidos conformacionalmente restringidos quirais, a partir da reação assimétrica 1,3-dipolar entre enecarbamatos quirais e óxidos de nitrila, que poderão ser potenciais agentes agonistas/antagonistas neurotransmissores, mediadores de processos biológicos, antimicrobianos, antitumorais, .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Silene Carneiro do Nascimento - Integrante / Antônio Rodolfo de Faria - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2011

  Núcleo de Apoio à Pesquisa Científica, tecnológica e de inovação de produtos naturais e sintéticos bioativos de Pernambuco - NUPEbio- PRONEX, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (10) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Suely Lins Galdino - Integrante / Ivan da Rocha Pitta - Coordenador / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Maria Tereza dos Santos Correia - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2010

  ESTUDO FITOQUÍMICO BIOMONITORADO DE ESPÉCIES DO GÊNERO COMBRETUM (COMBRETACEAE) DO SEMI-ÁRIDO PARAIBANO, Descrição: Projeto aprovado pela Fundação de Apoio A Pesquisa do Estado da Paraíba (FAPESQ_PB), cujo objetivo principal é Isolar e identificar substâncias biologicamente ativas dos extratos obtidos das partes aéreas de C. duarteanum Cambess., C. hilarianum D. Dietr., C. lanceolatum Eichler. e C. pisonioides Taub. pelo estudo cromatográfico biomonitorado, utilizando a Artemia salina Leach como organismo teste, bem como disponibilizar extratos, frações e substâncias isolados para avaliação da atividade citotóxica e antitumoral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Marcelo Sobral da Silva - Integrante / Josean Fechine Tavares - Coordenador / JOSÉ MARIA BRABOSA FILHO - Integrante.

• 2008 - 2010

  Avaliação de atividades anticoagulante, tóxica, antitumoral, antiinflamatória e analgésica da lectina de entrecasca de Crataeva tapia L, Descrição: Pretende-se neste projeto a aplicação biotecnológica de uma lectina de entrecasca de Crataeva tapia L. (CrataBL). Estudos prévios com esta lectina demonstraram a simplicidade, porém, eficiência do seu protocolo de purificação, bem como, indicativos de sua potencialidade em diferentes aplicações biológicas. Neste projeto objetiva-se avaliar atividades anticoagulante, tóxica, antitumoral, antiinflamatória e analgésica em CrataBL. Os protocolos que serão utilizados para as avaliações destas atividades já estão bem estabelecidos pelos grupos envolvidos. Espera-se com o Projeto disponibilizar uma proteína com atividades relevantes obtida de um produto natural. Não há relatos na literatura pesquisada de uma lectina de planta com ação anticagulante. A aquisição dos equipamentos solicitados será de grande importância para o departamento de Bioquímica para dar um salto de qualidade em seus experimentos. Como perspectivas futuras espera-se encapsular a lectina em estudo para avaliar uma melhoria nos efeitos que a mesma venha a apresentar, minimizando efeitos colaterais, além de passar a estudos com a mesma na direção da obtenção de um fármaco natural.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Maria Tereza dos Santos Correia - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2010

  Avaliação da inibição do crescimento tumoral pela combinação de baixas doses de atorvastatina, pioglitazona e ácido valpróico e suas interações na biodistribuição do Tecnécio-99m, Descrição: Câncer é um termo genérico para um grupo de mais de 100 doenças que podem afetar alguma parte do corpo. Uma característica definida do câncer é o surgimento de células anormais que crescem além de seus limites usuais e que podem invadir partes adjacentes do corpo e se espalhar para outros órgãos, um processo conhecido como metástase. Metástase é a principal causa de morte por câncer que se configura como um grande problema de saúde pública tanto nos países desenvolvidos como nos países em desenvolvimento, sendo uma das principais causas de morte em todo o mundo. O maior problema encontrado nas terapias atualmente utilizadas é a alta toxicidade apresentada pelos agentes quimioterápicos, bem como a resistência a múltiplas drogas apresentada por certos tipos de câncer, apontando a necessidade de descoberta de novos agentes antineoplásicos. A presente proposta tem como objetivo avaliar o efeito sinérgico de três representantes de diferentes classes terapêuticas como uma nova abordagem no tratamento do câncer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Coordenador / André Luiz de Souza Barros - Integrante., Financiador(es): PROPESQ - Bolsa.

• 2007 - 2010

  Descrição: O Projeto de Pesquisa FORTALECIMENTO DA REDE NORDESTE DE BIOTECNOLOGIA: ESTRATÉGIA INTEGRADA PARA DESENVOLVIMENTO DE TERAPIA ANTICÂNCER repousa na busca de sinergia e complementaridade entre grupos de pesquisa da Região Nordeste capazes de, Descrição: Descrição: O Projeto de Pesquisa FORTALECIMENTO DA REDE NORDESTE DE BIOTECNOLOGIA: ESTRATÉGIA INTEGRADA PARA DESENVOLVIMENTO DE TERAPIA ANTICÂNCER repousa na busca de sinergia e complementaridade entre grupos de pesquisa da Região Nordeste capazes de atuar na linha temática SAÚDE apontada no Edital MCT/CNPq/MS/SCTIE-DECIT/CT-Saúde no 31/2006, através de uma abordagem multifacetada de pesquisa, desenvolvimento e inovação de agentes para tratamento do câncer. Para tanto, o Projeto de Pesquisa, alicerçado em uma forte base científica e tecnológica nas fronteiras da Química, Biologia e Medicina, estrutura-se em torno de dois eixos principais e complementares. O primeiro, é direcionado para a preparação do antitumoral Ansacrina, substância acrídinica utilizada em países desenvolvidos para o tratamento da leucemia, mas o alto custo para sua aquisição inviabiliza a distribuição nacional da Ansacrina pelo Sistema Único de Saúde (SUS). O segundo eixo, caminhando na direção da valoração dos derivados da acridina, busca soluções inovadoras para o desenvolvimento de novas terapias anticâncer. A execução dos objetivos colimados na presente proposta está garantida porque reúne condições claras de competência, facilidades e necessidades de grupos de pesquisas de quatro estados da Região Nordeste pertencentes a cinco instituições de ensino, pesquisa e extensão: Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Universidade Federal do Ceará (UFC), Universidade Federal da Paraíba (UFPB), Universidade Federal de Alagoas (UFAL) e Centro de Pesquisa Aggeu Magalhães da Fundação Oswaldo Cruz (CPqAM/FIOCRUZ). A aproximação com o setor privado foi efetivada através do interesse da indústria farmacêutica Hebron Farmacêutica Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação Tecnológica Ltda. em produzir e comercializar a Ansacrina. A implementação de uma rede de pesquisa em desenvolvimento e inovação de moléculas anticâncer proporcionará a criação de um ambiente favorável para estabelecimento de um.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Suely Lins Galdino - Integrante / Ivan da Rocha Pitta - Coordenador / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante / Cláudia Pessoa do Ó - Integrante / João Xavier de Araújo Júnior - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2009

  NOVAS TIAZOLIDINONAS POTENCIALMENTE AGONISTAS DE PPAR: AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES ANTIINFLAMATÓRIA, ANALGÉSICA E HIPOLIPIDÊMICA, Descrição: A inflamação é uma resposta vital provocada por patógenos, danos físicos, isquemia, injúrias tóxicas ou autoimune com o objetivo de proteger o organismo. A inflamação é um processo complexo, incluindo atividades conjuntas e frequentemente opostas de vários tipos de células e dezenas de mediadores protéicos e lipídicos. A fase inicial da inflamação inclui mudanças no fluxo sanguíneo local e acumulação de várias células inflamatórias (neutrófilos, células dendríticas, monócitos, mastócitos e linfócitos). Posteriormente, patógenos, debris celulares e células inflamatórias precisam ser removidas e a integridade e funcionamento normal do tecido restaurado. Quando esse delicado balanço entre inflamação e restauração tecidual é quebrado, isto levará ao desenvolvimento de doenças inflamatórias crônicas e autoimunes, tais como doenças inflamatórias intestinais, artrite ou asma (SZÉLES, 2007). Os receptores ativados por proliferadores de peroxissomos (PPARr) formam uma subfamília da superfamíla de receptores nucleares. Três isoformas codificadas por genes separados foram identificados com PPAR, PPAR e PPAR. Os PPARs são fatores de transcrição dependentes de ligantes que regulam a expressão de genes alvos pela ligação ao elemento responsivo ao proliferador de peroxissomo específico (PPREs) em sítios iniciadores dos genes regulados. Cada receptor liga-se ao seu PPRE como um heterodímero com o receptor retinóide X (RXR). Sob a ligação de um agonista, a conformação do PPAR é alterada e estabilizada de forma que a ligação chave é criada e ocorre o recrutamento de ativadores transcricionais (BERGER and MOLLER, 2002). Os receptores PPAR foram clonados há cerca de 15 anos. Após esse período, ficou comprovado que eles são fatores de transcrição importantes na diferenciação de adipócitos, homeostase de glicose e lipídios e um alvo importante no diabetes tipo 2 e na síndrome metabólica. Além do seu papel no metabolismo dos tecidos ele parece ser expresso em vário. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Coordenador / Suely Lins Galdino - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / D.J.N. Malta - Integrante / Iane Bezerra Vasconcelos - Integrante / Ivan da Rocha Pitta - Integrante / Jaciana dos Santos Aguiar - Integrante / PAULO ROBERTO CAVALCANTI CARVALHO - Integrante / Leônia Maria Batista - Integrante / Denise Paula Cunha - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

• 2006 - 2009

  NÚCLEO DE PESQUISA EM INOVAÇÃO TERAPÊUTICA: CONSOLIDAÇÃO DE UM CENTRO DE PESQUISA, DESENVOLVIMENTO E INOVAÇÃO EM FÁRMACOS E MEDICAMENTOS EM PERNAMBUCO, Descrição: Descrição: A finalidade do subprojeto NÚCLEO DE PESQUISA EM INOVAÇÃO TERAPÊUTICA: CONSOLIDAÇÃO DE UM CENTRO DE PESQUISA, DESENVOLVIMENTO E INOVAÇÃO EM FÁRMACOS E MEDICAMENTOS EM PERNAMBUCO (NUPIT-UFPE) é promover a recuperação da capacidade brasileira de inovação no setor de fármacos e medicamentos através da implantação, em Pernambuco, de um centro de excelência em PD&I e formação de recursos humanos. O NUPIT-UFPE compreende uma estrutura formada por duas âncoras dinamicamente inter-relacionadas: o NÚCLEO DE PESQUISA EM INOVAÇÃO TERAPÊUTICA - NUPIT, e os LABORATÓRIOS ASSOCIADOS. Portanto, firmados nesta plataforma institucional de sustentação, os objetivos colimados neste subprojeto visam reunir/aproximar grupos de pesquisa e apoiar/contemplar áreas de pesquisa que estão diretamente envolvidas com as CARACTERÍSTICAS DA CADEIA PRODUTIVA DE FÁRMACOS E MEDICAMENTOS. Inequivocamente, as atividades de PD&I no setor de fármacos e medicamentos constituem um processo reticulado de natureza multidisciplinar que possuem como base as áreas das Ciências da Saúde, Químicas, Biológicas e Farmacêuticas e suas interfaces. A opção estratégica eleita para concretização da finalidade desta proposta foi a construção da segunda parte do NÚCLEO DE PESQUISA EM INOVAÇÃO TERAPÊUTICA (http://www.ufpe.br/gpit) e aquisição de equipamentos adequados, a serem instalados no próprio NUPIT e em alguns dos LABORATÓRIOS ASSOCIADOS, para assegurar a consecução de atividades inerentes e indispensáveis ao desenvolvimento de fármacos e medicamentos. Neste sentido, utilizando a competência instalada na Instituição e tendo como princípio o trabalho voluntário, participativo e independente, a organização da pesquisa do subprojeto NUPIT-UFPE será implementada através da execução de oito PROGRAMAS PRIORITÁRIOS, os quais visam adensar rapidamente AÇÕES ESTRATÉGICAS EM ÁREAS PERTINENTES AOS ESTÁGIOS CONSECUTIVOS DA CADEIA DE INOVAÇÃO EM FÁRMACOS E MEDICAMENTOS... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Suely Lins Galdino - Integrante / Ivan da Rocha Pitta - Coordenador / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Maria Tereza Correia - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2008

  INSTITUTO DO MILÊNIO: INOVAÇÃO E DESENVOLVIMENTO DE NOVOS FÁRMACOS E MEDICAMENTOS, Projeto de Pesquisa apoiado pelo CNPq, Processo No. 420015/2005-1, cuja proposta, coordenada pelo Prof. Dr. Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro,, Descrição: INSTITUTO DO MILÊNIO: INOVAÇÃO E DESENVOLVIMENTO DE NOVOS FÁRMACOS E MEDICAMENTOS, Projeto de Pesquisa apoiado pelo CNPq, Processo No. 420015/2005-1, cuja proposta, coordenada pelo Prof. Dr. Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro, "está elaborada com as seguintes partes: Apresentação, Objetivos e Justificativas; O processo de descoberta racional de fármacos; A abordagem fisiológica e o paradigma do composto-protótipo no processo racional de descoberta de fármacos; A etapa de otimização do composto-protótipo; Síntese do composto-protótipo em escala compatível com o estado de desenvolvimento da cadeia de inovação; O desenvolvimento analítico e farmacotécnico do novo composto-protótipo descoberto; Ensaios de fase clínica; Prospecção e desenvolvimento de fármacos genéricos: Desenvolvimento de fármacos genéricos; Competências Acadêmico-científicas da Equipe proponente do Instituto do Milênio Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos: Instituições proponentes; Produção científica da equipe proponente; Patentes depositadas pela equipe proponente; Interações entre equipes acadêmicas proponentes com empresas; Metas & Gestão do Instituto do Milênio Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos". .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Suely Lins Galdino - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Ivan da Rocha Pitta - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Coordenador / Daniel Tarciso Martins Pereira - Integrante / Lúcia Fernanda Cavalcanti da Costa Leite - Integrante / Andréa Cristina Apolinário da Silva - Integrante / Flávia De Toni Uchôa - Integrante / Marcelo Zaldini Hernandes - Integrante / Maria Tereza dos Santos Correia - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2008

  Avaliação das atividades Antiinflamatória e Antitumoral de derivados indólico-tiazolidinônicos e lectina isolada de Vagem de Caesalpinia ferrea ., Descrição: Tendo como alicerce a Química medicinal, as atividades de pesquisa desenvolvidas no Laboratório de Planejamento e Síntese de Fármacos e Laboratório de Farmacologia e Cancerologia Experimental do Departamento de Antibióticos têm como objetivo principal o estudo de substâncias possuidoras de ação biodinâmica, como matéria-prima para o desenvolvimento e inovação de fármacos. Na tentativa de se desenvolver novos fármacos antineoplásicos e/ou antiinflamatórios mais potentes e seletivos, capazes de vencer a MDR e com novos mecanismos de ação, nos propomos sintetizar novos derivados indólicos-tiazolidinônicos e avaliar suas atividades antitumorais a antiinflamatórias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Coordenador / Ivan da Rocha Pitta - Integrante / Laudelina Rodrigues Magalhães - Integrante / Maria Tereza dos Santos Correia - Integrante / Ana Carina Cavalcanti Silva - Integrante / Thiago Ubiratan Lins Lins - Integrante / Maria Carolina Accioly Brelaz Castro - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Pernambuco - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

• 2004 - 2006

  Novas acridinas-tiazolidinas intercaladoras de DNA: síntese e avaliação da atividade biológica, Descrição: Os derivados acridínicos são conhecidos cmo agentes terapêuticos por apresentarem várias propriedades biológicas como antimalárico, antiparasitários, antimicrobianos e, sobretudo, por suas propriedades anticancerígenas. Vários derivados acridínicos foram sintetizados pelo grupo de pesquisa do Laboratório de Planejamento e Síntese de Fármacos da Universidade Federal de Pernambuco, e vários derivados apresentaram boa atividade anticancerígena in vivo. Dando continuidade ao estudo, estamos sintetizando novos derivados acridino-tiazolidínicos e será feita uma avaliação dos efeitos hepático e hematológicos desses derivados. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Coordenador / Suely Lins Galdino - Integrante / Ivan da Rocha Pitta - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Ivone Antonia de Souza - Integrante / Douglas Tavares de Albuquerque - Integrante / Iane Bezerra Vasconcelos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2004 - 2006

  Estratégia integrada para estudo de agentes intercalantes de DNA: síntese, avaliação boilógica e modelagem molecular de tiazacridinas e imidazacridinas, Descrição: Projeto de pesquisa integrado, envolvendo a área de sintese, modelagem molecular e estudo da atividade biológica. É um projeto aprovado pelo CNPQ, processo n. 474423/2003-4. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Suely Lins Galdino - Integrante / Ivan da Rocha Pitta - Coordenador / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2006

  Melhoria das condições de manutenção das linhagens sarcoma 180 e carcinoma de Ehrlich no biotério do departamento de antibióticos da UFPE: otimização dos bioensaios para desenvolvimento de novos fármacos acridínicos antitumorais, Descrição: A literatura demonstra que entre os fármacos utilizados na quimioterapia do câncer, as acridinas merecem destaque por seu mecanismo de ação, intercalando-se entre os pares de bases da dupla hélice de DNA. Este projeto visa otimizar os boiensaios, uma vez que o biotério do Departamento de Antibióticos não oferecia condições adequadas de biossegurança para manipulação com tumores malignos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (6) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Teresinha Gonçalves da Silva - Integrante / Suely Lins Galdino - Coordenador / Ivan da Rocha Pitta - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante.

Prêmios